CS276317B6 - 6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion - Google Patents
6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion Download PDFInfo
- Publication number
- CS276317B6 CS276317B6 CS895718A CS571889A CS276317B6 CS 276317 B6 CS276317 B6 CS 276317B6 CS 895718 A CS895718 A CS 895718A CS 571889 A CS571889 A CS 571889A CS 276317 B6 CS276317 B6 CS 276317B6
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- benzothiazolinethione
- salicylideneamino
- day
- compound
- amino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 CS 276 317 B6
Predmetom vynálezu je 6-salicylidénamino-2-benzotiazolíntión.
Doteraz bol známy 2-izopentyltio-6-salicylidénaminobenzotiazol, ktorý prejavil antihel-mintickú účinnost proti modelovému helmintu Hymenolepis nana. /Sidóová, E. a Daněk, 3., CS 271 547/.
Teraz sme zistili, že doteraz neznáma zlúčenina vzorca
je antihelminticky účinná proti poměrně odolnému modelovému helmintu Nippostrngylus brasi-liensis. Súčasne bol zistený spůsob přípravy uvedenej zlúčeniny reakciou 6-amino-2-benzotiazo-líntiónu a salicylaldehydu, ktorý sa vyznačuje tým, že 6-amino-2-benzotiazolíntión sa necháreagovat so salicylaldehydom v zmesi dimetylsulfoxidu a etanolu za varu. Následujúce příklady bližšie osvetíujú, ale nijako neobmedzujú přípravu a vlastnostizlúčeniny podía vynálezu. Příklad 1 Příprava 6-salicylidénamino-2-benzotiazolíntiónu 6-Amino-2-benzotiazolíntión /3,65 g, 0,02 mól/ sa rozpustil v dimetylsulfoxide /7 cm3/K roztoku sa přidal najprv etanol /42 cm3/, potom salicylaldehyd /3,6 g, 0,03 mól/ a zmessa zahriala na 5 minút do varu. Krystalický produkt oranžověj farby, izolovaný po ochlade-ní na 5 °C sa dokladné premyl etanolom ochladeným na 5 °C. Výtažok 6-salicylidénamino-2--benzotiazolíntiónu s t.t. 276 až 278 °C činil 5,5 g /96 %/. M.h. = 286,38 Pře C14H1qN20S2 vypočítané % : C 58,72 H 3,52 H 9,78 S 22,39 zistené % : 58,85 3,43 9,78 22,24 Příklad 2
Antihelmintická účinnost zlúčeniny podía vynálezu proti modelovému helmintu Nippostron-gylus brasiliensis
Antihelmintická účinnost bola stanovená na krysách - samcoch veku 4 až 6 týždňov aváhy 120 až 140 g. Pokusnú skupinu tvořilo vždy 6 krýs. 2 skupiny boli kontrolně invado-vané, neliečené, jedna skupina.liečená štandardným preparátom Levamisol a ďaíšej skupiněbola aplikovaná zlúčenina podía vynálezu. Invázia sa vykonávala čerstvými larvami Nippo-strongylus brasiliensis III. invázneho stádia v počte 500 lariev na jednu krysu. Prvá apli-kácia sa vykonala v 3. den po invázii /4 deň pokusu/, druhá aplikácia v 6. deň po invázii.Velkost dávky bola 2 krát a 150 mg kg-l živej hmoty. Aplikácia bola vykonaná bez predchád-zajúcej hladovky. Látky boli suspendované v Oorfmanovom činidle a aplikované podía hmotnos-ti v objeme 0,65 až 12 cm3. Krysám v kontrolných neliečených skupinách bolo zhodným spo-sobom aplikované per os samotné Dorfmanovo činidlo. Korpologické vyšetrenie trusu bolovykonané v 6. deň po invázii /7. deň pokusu/ před druhou aplikáciou testovanej látky ale-bo Dorfmanovho činidla u kontrolných skupin. Pokus bol ukončený hladovkou na 7. deň po in-vázii a zabitím krýs na 8. deň po invázii /9. deň pokusu/. Účinnost bola vyhodnotená vy-
Claims (2)
- CS 276 317 B6 2 konáním helmintologickej pitvy prvých dvoch třetin tenkého čreva. Účinnosí liečby bola vy- jádřená v percentách metodou nepriamej aktivity podía Stewarda. Zlúčenina podía vynálezu projavila účinnosí, ktorá zodpovedá 27,1 % účinnosti stan-dardu /levamisol/. Významný je fakt, že doteraz neznáma zlúčenina novej štruktúry prejavila účinnosí protimodelovému helmintu Nippostrongylus brasiliensis, ktorá představuje 27,1 % štandardného pre-parátu levamisol /u uvedeného modelového helmintu sa považuje za pozoruhodnú účinnosí nad20 %/. Zlúčeninu podía vynálezu možno používaí ako účinnú zložku antihelmintických prípravkov,alebo ako medziprodukt pře Salšie syntézy. PATENTOVÉ NÁROKY1. Salicylidénamino-2-benzotiazo.líntión vzorca
- 2. Sposob přípravy zlúčeniny podía bodu 1 vyznačený tým, že sa nechá reagovaí 6-amino--2-benzotiazolíntión so salicylaldehydom za varu v zmesi dimetylsulfoxidu a etanoluv pomere 1:6. 1 výkres
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS895718A CS276317B6 (sk) | 1989-10-10 | 1989-10-10 | 6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS895718A CS276317B6 (sk) | 1989-10-10 | 1989-10-10 | 6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS571889A3 CS571889A3 (en) | 1992-02-19 |
| CS276317B6 true CS276317B6 (sk) | 1992-05-13 |
Family
ID=5402589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS895718A CS276317B6 (sk) | 1989-10-10 | 1989-10-10 | 6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS276317B6 (cs) |
-
1989
- 1989-10-10 CS CS895718A patent/CS276317B6/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS571889A3 (en) | 1992-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI90770B (fi) | Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen, mahdollisesti kiteisessä muodossa olevan 3,5-diamino-6-(2,3-dikloorifenyyli)-1,2,4-triatsiini-isetionaatin valmistamiseksi | |
| DE2527065A1 (de) | 5-propylthio-2-benzimidazolcarbaminsaeuremethylester | |
| DE2160946B2 (de) | aminocarbonsäureamide und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| DE2737738C2 (de) | 3-Amino-thiophen-4-carbonsäuren und deren Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel | |
| EP0070084A2 (en) | Imidazoline derivatives | |
| CS276317B6 (sk) | 6-Salicylidénamino-2-benzotiazolíntion | |
| DE2322486C2 (de) | as-Triazino [5,6-c] chinolin und seine Salze, Verfahren zur Herstellung derselben sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| CH629781A5 (de) | Verfahren zur herstellung von benzolsulfonylharnstoffen. | |
| DE2166359A1 (de) | Bis- eckige klammer auf (4-acylamidophenoxy)-alkyl eckige klammer zu -aether und ein verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3219605A1 (de) | Loesliche verbindung mit analgetischer wirkung | |
| DE2645865A1 (de) | 5-methoxy-6-halogentryptamine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE3005359C2 (de) | N-m-Trifluormethylphenylanthranilate von o-Alkoxycarbonylphenolen, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| US4169896A (en) | Control of coccidial diseases by treatment of animal excreta with secondary amines | |
| CS271750B1 (en) | N-maleoyl-2,6-diethylaniline | |
| DE2307301A1 (de) | Pyrazolderivate | |
| EP0177054A1 (de) | Neue Pyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate | |
| DE2440378A1 (de) | Arzneimittel mit antiphlogistischen und analgetischen eigenschaften | |
| DE1795681C3 (de) | N-Carbamoyl-5-eckige Klammer auf alpha-hydroxy-alpha- (2 '-pyridyl) -benzyl eckige Klammer zu -7-eckige Klammer auf alpha- (2 '-pyridyl) -benzyliden eckige Klammer zu-5-norbornen-2,3-dicarboximid | |
| CS276388B6 (sk) | ■ 2-/2-Etyl«6»metyfenylkarbanioylmetyltio/benzotiazol | |
| CH649536A5 (de) | Wasserloesliche derivate von 6,6'-methylen-bis(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochinolin) und verfahren zur herstellung derselben. | |
| CZ585589A3 (en) | n-succinoyl-2-ethyl-6-methyl aniline | |
| DE2637281A1 (de) | Substituierte n-benzyl-alkandiamine und pharmazeutische zubereitungen, die diese verbindungen enthalten | |
| CS276322B6 (sk) | 2-/2,6-Dimetylanilínokarhoxymetyltio/benzotiazo | |
| US4263324A (en) | Anticoccidial and ovolarvicidal compositions | |
| DE3514641C2 (cs) |