CS53692A3 - Auxiliary agent for metal treatment - Google Patents
Auxiliary agent for metal treatment Download PDFInfo
- Publication number
- CS53692A3 CS53692A3 CS92536A CS53692A CS53692A3 CS 53692 A3 CS53692 A3 CS 53692A3 CS 92536 A CS92536 A CS 92536A CS 53692 A CS53692 A CS 53692A CS 53692 A3 CS53692 A3 CS 53692A3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- oil
- alkenyl
- formula
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 title abstract description 7
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 17
- -1 cyclic imides Chemical class 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 12
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims 2
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 3-prop-1-enoxycarbonyl-2,2,3-tris(prop-1-enyl)hex-4-enoic acid Chemical compound CC=COC(=O)C(C=CC)(C=CC)C(C=CC)(C=CC)C(O)=O VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 3
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N (3s)-3-[(3s)-oct-1-en-3-yl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCC[C@@H](C=C)[C@@H]1CC(=O)OC1=O RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCXPJMSKLNNYLE-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC=C OCXPJMSKLNNYLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100294115 Caenorhabditis elegans nhr-4 gene Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000801924 Sena Species 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000010730 cutting oil Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/22—Amides or hydrazides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/06—Metal compounds
- C10M2201/061—Carbides; Hydrides; Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/16—Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/18—Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/08—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/08—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
- C10M2215/082—Amides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms] containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/086—Imides [having hydrocarbon substituents containing less than thirty carbon atoms]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/122—Phtalamic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
tBDr. VŠETEČKA ůdvckáí '53 é — ty? ««Rad PRAHA'., Žitné 25 {
Ob1ast techniky
Vynález se týká pomocných prostředků pro opracováni kovů,použitelných při nejrůznějších operacích předúpravy a dodateč-ného opracování kovů. Týká se pomocných prostředků pro beztřís-kové i třískové obráběni kovů. Při třískovém obrábění kovů sepoužívá vrtacích a řezných olejů, při beztřískovém obráběníválcovacích a tažírenských olejů.
Dosavadni stav techniky
Prostředky proti korozi a emulgátory v emulgovate1nýchprostředcích pro opracování kovů by měly splňovat následujícípožadavky: - měly by vykazovat výrazné protikorozní charakteristiky sezřetelem na železné kovy, - měly by mít emulgacní působení na minerální oleje popřípadětaké v kombinaci se zvolenými neionogenními sloučeninami, - měly by vykazovat nepatrný sklon k pěnění popřípadě by mělyzpůsobovat rychlý rozpad pěny, - měly by bránit růstu mikroorgamismů. Částečně všechny tyto požadavky splňují sloučeniny,uvedené v evropském patentovém spise číslo EP-A-0127132. Z to-hoto spisu jsou již známy poloamidy alkenyljantarové kyselinyobecného vzorce R - CH - Ctf2 - COO--K+ kde znamená R alkenylovou skupijich použiti k ochraně proti ko-jí dostatečné emulgacní půsostálosti těchto emulzí. KrGmě t CONH2 nu s 6 až 12 atomy uhlíku a je- roz i . Tyto sloučeniny však nerns- bení , což vede k nedostatečné oho mají e mul ze, obsahující tuto 2 sloučeninu, sklon k pěněni, což je nedostatkem obzvláště přibroušení, kdy jsou emulze vystaveny vysokému mechanickémunamáhání.
Vynález je zaměřen na odstranění nedostatků, ke kterýmdochází cbyčejě při reakci anhydridů alkenyljantarové kyselinys alkáno 1aminy.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu jsou tedy prostředky na bázi poloamidúalkenyljantarové kyseliny obecného vzorce A - CH - CH2 - CONRRi a/nebo A - CH - CH2 - COO--Me+i ! COO- Me + CONRR1 popřípadě ve směsi s cyklickými imidy obecného vzorce
použitelné jakožto pomocné prostředky při obrábění kovů,zvláště k ochraně proti korozi a jakožto emulgátory ve vodnýcha/nebo olej obsahujících prostředcích nebo ve zředěné forměv kapalinách pro obrábění kovů. Oba poloamidy jsou obvykle veformě směsi.
Ve shora uvedených obecných vzorcích znamená A alkenylcvou skupinu s 6 až 30 atomy uhlíku, zvláště s 10až 24 atomy uhlíku s přímým nebo s rozvětveným řetězcem, R atom vodíku nebo R1 , jestliže R a R1 jsou'' stejné, znamena-jí tyto symboly R a R1 stejnou nebo odlišnou skupinu,
R1 znamená skupinu obecného vzorce- R2 - O- (CH2CHR3 - O -)n-H kde znamená R- alkylenovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, zvláště 3 s 1 až 5 atomy uhlíku, s přímým nebo s rozvětvenýmřetězcem, R3 atom vodíku nebo methylovou skupinu n O až 50, s výhodou O až 5,
Me+ iont alkalického kovu, zvláště sodíku nebo draslíku,proton nebo amoniový iont obecného vzorce *NHR4R5R6kde znamená R4, R5 a R6 které jsou stejné nebo různé, atom vodíkunebo alkylovou skupinu nebo hydroxyalky-lovou skupinu vždy s 1 až 6 atomy uhlíku,zvláště 2-hydroxyethylovou nebo 2-hydro-xypropylovou skupinu.
Uvedené imidy jsou vedlejšími produkty při výroběsloučenin podle vynálezu a jsou ve směsi obvykle v koncentracihmotnostně O až 30 %.
Opalescence emulzí, které se dosahuje s poloamidyalkenyljantarové kyseliny, dokládá oproti emulzím se známýmiprodukty podle evropského spisu EP-A-0127132 lepši jemnérozptýlení emulze a tak delší stálost při stání, to znamenádelší použitelnost emulze. Dochází také k lepšímu splněnípožadavku nižšího pěnění popřípadě rychlejšího rozrušeni pěny.
Vynález se týká také vodných a/nebo olej obsahujícíchprostředků, a kapalin pro obrábění kovů, které osahuji shorauvedené sloučeniny jakožto prostředky k ochraně proti korozia jakožto emulgátory. Výroba jakožto výchozích látek používaných anhydridůalkenyljantarové kyseliny z olefinů a maleinanhydridu je známa.Jakožto výhodné olefiny se uvádějí oligomery ethylenu,propylenu a butylenu, jakož také olefiny s vnitřními dvojnýmivazbami. Poloamidy alkylenjantarové kyseliny se získají reakcíjednoho mol anhydridů alekynljantarové kyseliny s 0,7 až 2,5,s výhodou 0,8 až 1,2 mol alkanolaminu při teplotě O až 60‘ C. 4 Má-li bý zvýšen podíl cyklického imidu, ukazuje se vyšší teplo-ta jakožto účelná. Neutralizací získaných poloamidú alkenyljan-tarové kyseliny aminy, popřípadě alkalickými hydroxidy se zís-kají odpovídající aminiové nebo alkalické soli poloamidú alke-nyljantarové kyseliny.
Obzvláště výhodnými sloučeninami podle vynálezu jsou amo-niové soli s Me * rovným NHR4R-Rh, přičemž R4 rovná se R5 rovnáse R6 a znamená hydroxyaikýlovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku..Tyto a 1 káno 1aminové soli se připravují reakcí nejdříve vznika-jících poloamidú alkenyljantarové kyseliny s odpovídajícíma1 kanoi aminem.
Poloamídy alkenyljantarové kyseliny podle vynálezu tvoříve vodě čiré roztoky a poskytují s minerálním olejem ve voděsnadno emulgovate1 né prostředky. Těchto sloučenin se používáv koncentrované formě jakožto emulgátorú a prostředků chrání-cích proti korozi v olej obsahujících a/nebo ve vodných prost-ředcích. Koncentrace poloamidú v prostředku je vyšší než připoužití a je zpravidla hmotnostně 20 až 80 %. Při třískovém a beztřískovém obrábění, například v kapalinách pro vrtání, ře-zání, taženi a válcování, se prostředek ředí vodou.
Pro přípravu prostředku se produkty podle vynálezu vmíchá-vají do potřebného množství vody nebo se mísí s minerálnímolejem nebo popřípadě se směsi oleje a vody olej obsahující prostředky uživatel ředíemulguje. Poměr ředění je obecně 1 :
Koncentrace poloamidú v kapalinách pro obrábění kovů napříkladv kapalinách pro vrtání, řezáni, tažení a válcování je obecněpřibližně hmotnostně 0,1 až 10 %, s výhodou 2 až 10 %. Uvedenékoncentrace se vztahují na použití produktů ve. vodě i v emul-zích minerální olej/voda pro zpracování kovů. Mezi kapaliny proopracování kovů se počítají také chladicí mazací prostředky.
Poloamidy alkenyljantarové kyseliny se používají vevodných, minerální olej obsahujících kapalinách pro obrábění Získané vodné nebovodou popřípadě je10 až 1 : 1OO. kovů jakožto emulgáto: a prostředky chránící proti korozi. 5
Jsou vhodné pro míšení se všemi obvyklými minerálními oleji,zvláště s minerálními oleji ne naftenické bázi, na parafinovébázi a na směsné bázi.
Prostředky, popřípadě kapaliny pro obrábění kovů mohou ob-sahovat přídavně pomocné látky k optimalizaci emulgačního cho-vání a ochraně proti korozí. K tomuto účelu se obzvláště s vý-hodou používá oxethylátů obecného vzorce
RJ - C - (CH;· - CH; - O)r.-H kde znamená R7 alkylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku,alkenylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku nebo alkylfenyiovouskupinu s celkem 1O až 20 atomy uhlíku a n číslo 2 až 10.
Jakožto pomocné látky se také mohou používat a 1 káno 1amidymastných kyselin obecného vzorce R8 - CO - NR°Rio kde znamená Re alkylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku,alkenylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku a Rq a Ri°, kteréjsou stejné nebo různé, vždy atom vodíku, hydroxyalkylovouskupinu s 1 až 5 atomy uhlíku, zvláště 2-hydroxyethy1ovouskupinu nebo 2-hydroxypropy1ovou skupinu.
Vhodnými pomocnými látkami jsou také po 1yglyko1 esterymastných kyselin, zvláště nasycených nebo nenasycených mastnýchkyselin s 10 až 22 atomy uhlíku v alkylovém řetězci a s 1 až 10ethy1enoxidovými jednotkami, jako například olejové kyselinyse 4 až 6 ethylenoxidovými jednotkami. Tyto pomocné látky jsouobsaženy v prostředcích jednotlivě nebo ve směsi ve hmotnostnímmnožství vždy přibližně 20 až 40 %.
Kromě toho mohou být v prostředcích obsazeny pro tytoúčely běžně používané přísady, jako například přísada protipěnění.
Vynález blíže objasňují, nijak však neomezují následující 6 příklady praktického provedení. Příklady provedení vynálezu Příklad 1 Příprava triethano1amin/sodné soli hydroxyethyi po 1oamidutripropenyljantarové kyseliny
Do tříhrdlé baňky, vybavené kapací nálevkou, teploměrema míchadlem, se předloží 61 g (1,0 mol) monoethano1 aminu a 90 gE-vody. Pak se přikape v průběhu 30 minut 1,0 mol anhydridutripropenyljantarové kyseliny, přičemž se teplota chlazenímudržuje na maximálně 30 °C. Po ukončeném přikapávání se mícháještě po dobu tří hodin při teplotě 30 °C.
Do tohoto roztoku se nyní přidá při teplotě 30 °C 149 g (1,0mol) triethanolaminu, míchá se po dobu 5 minut a pak se přidá48 g (0,6 mol) hydroxidu sodného (ve formě 50¾ roztoku). Získa-ný roztok se homogenizuje při treplotě 60 SC po dobu jednéhodiny. Získá se 572 g hnědého, viskozního oleje. Přidánítriethanolaminu je také možné již při reakci monoethanolaminus anhydridem tripropenyljantarové kyseliny. Příklad 2 Příprava triethano1amin/sodné soli hydroxyethylpo 1oamidu alke-nyljantarové kyseliny s n-alkenylovým zbytkem s 12 atomy uhlí-ku/n-alkeynlovým zbytkem se 14 atomy uhlíku
Postupuje se způsopbem podle přikladu 1. Přikapává se 1,0mol anhydridu C12/C14 alkeynljantarové kyseliny. Získá se 623,8g hnědého, viskozního oleje. Příklad 3 7 Příprava triethano 1 amin/sodné so 1 i /hydroxyethylpo 1 oami du penta-propenyl jantaropvé kyseliny
Postupuje se způsobem podle příkladu 1. Přikapává se 348 g(1,0 mo1)anhydridu pentapropeny1jantarové kyseliny do 48,8 g(0,8 mol) monoethanoi aminu. Získá se 683,8 g hnědého,viskozního oleje. Obsah anhydridu v technickém anhydridu penta-propeny 1 jantarové kyseliny je přibližně hmotnostně 68 %. Přiklad 4 Příprava triethano1amin/sodné soli hydroxyisopropylpo1oesterupentapropenyljantarové kyseliny
Do třihrdlé baňky, vybavené kapací nálevkou, teploměrema míchadlem se předloží 60 g(0,8 mol) monoisopropylaminu a 90 gE-vody. Pak se přikape v průběhu 30 minut 348 g (mol) anhydridupentapropeny1 jantarové kyseliny, přičemž se chlazením udržujeteplota maximálně 30 ’C. Po ukončeném přidáváni se míchá ještěpo dobu tří hodin při teplotě 30 CC. Do tohoto roztoku se pakpřidá při teplotě 30 °C 149 g (1,0 mol) triethanolaminu, mícháse po dobu 5 minut a pak se přidá 48 g (0,6 mol hydroxidusodného (ve formě 50% vodného roztoku). Nakonec se roztokhomogenizuje po dobu jedné hodiny při teplotě 60 °. Získá se695 g hnědého, viskozního oleje. Příklad 5 Příprava triethano1amin/sodné soli diglyko1 po 1oamidu pentapro-penyl jantarové kyseliny
Do třihrdlé baňky, vybavené kapacía míchadlem, se předloží 84 g (0,8 mol)E-vody. Přikape se v průběhu 30 minut 348pentapropeny1jantarové kyseliny, přičemž nálevkou, teploměremdiglykolaminu a 90 gg (1,O mo1) anhydriduse teplota chlazením 8 udržuje na maximálně 30 ‘ C. Po ukončeném přiklapáváni se mícháještě po dobu tří hodin při teplotě 30 ’C. Do tohoto roztoku senyní přidá při teplotě 30 °C 149 g (1,0 mol( triethanolaminu,míchá se 5 minut a pak se přidá 48 g (0,6 mol) hydroxidusodného /ve formě 50% vodného roztoku). Nakonec se homogenizujepo dobu jedné hodiny při teplotě 60 C. Získá se 719 g hnědého,viskozního oleje. Příklad 6 Příprava triethanoiamin/sodné soli hydroxyethylpo 1oamidualkenyljantarové kyseliny s n-alkenylovým zbytkem s 10 atomyuhlíku/n-alkenylovým zbytkem se 14 atomy uhlíku
Postupuje se způsobem podle příkladu 1. Přikapává se 263 g(1,0 mol) anhydridu kyseliny C10/C14~ alkenyljantarové. Získá se611 g hnědého, viskozního oleje. Příklad 7 příprava triethano1amin/sodné soli bis/hydroxyethyl/poloamidupentapropenyljantarové kyseliny
Do tříhrdlé baňky, vybavené kapací nálevkou, teploměrerema míchadlem, se předloží 0,8 mol diethanolaminu a 90 g E—vody.Pak se přikape v průběhu 30 minut 348 g (1,0 mol) anhydridupentapropenyljantarové kyseliny, přičemž se teplota chlazenímudržuje na maximálně 30 °C. Po ukončeném přikapávání se mícháještě tři hodiny při teplotě 30 ‘0. Do tohoto roztoku se přidápři teplotě 30 ’C 1,0 mol triethano1 aminu, míchá se přiteplotě 5 minut a pak se přidá 0,6 mol hydroxidu sodného /veformě 50% vodného roztoku/. Nakonec se homogenizuje při teplotě60 °C po dobu jedné hodiny. Získá se 719 g hnědého, viskozníhooleje . 9 Příklad 8 Při teplotě místnosti se smíchá a míchá se směs emulgátorů370 g produktu podle příkladu 1 310 g diethanolamidu mastných kyselin talového oleje, 320 g oleylalkoholpolyglykoletheru /2 mol ethylenoxiau/ až do vzniku čirého roztoku. Příklad 9 až 14 Připravují se emulgátorové směsi vždy za použití 370 g pro-duktu podle příkladu 2 až 7 analogicky jako podle příkladu 8 s o-běma sloučeninami, uvedenými v příkladu 8. Výhodné vlastnosti podle příkladů připravených sloučenin, po-případě směsí, vyplývají z hodnot, uvedených v následujících ta-bulkách. /Výraz "dH” v tabulkách znamená vždy německé stupně tvr_dosti vody./ -10- '>5 G rd '£?i-1 '>5 Gr—1 I—1 r4 •s CO CO co CO co CO Ολ Λ4 Λ4 Λ4 Λ4 Λ4 X)
'>» '>s '>> '>» Lf\ G G G G G G *» •H •H •H •H Ή •H co >O >O XL> XD >O >O o í '£?r—1 '>5 '>> 's? r—1 r—1 G rH g i—1 «t co CO CO co CO CO cn X Λ4 Λ4 Λ4 Λ4
Vzhleó/20 C černo - hnědá čirá kapalina
O CT\ 't»a '>> '>s G i—) CO (H co M '>s G rH CD Λί '>» G i—1 co Λ4 G i—1 CO q H CD Λ4 • » • • A A A A TO ra to TO 'í>> '>i G G G G C— G G co CO co CO •H •H G G G G co >O >O P P P P • Λ • A • A CO TO TO '>> '>> '>> G G G G G G co CO CO Γ"t r-1 r—1 G G G CO CO CO 00 P P P Λ4 Λ4 Λ4 Φ • A A TO TO '>s '>s '>5 '>» G G G G G G n CO co r-1 i—1 r-) H »· G G CO CO CO co co P P Λ4 Λ4 Λ4 Λ4 >φ
í> O •rl P • \ M \ 1 o P G JE •rl Φ TO Ό P P Φ O Φ G Ό G G P r-í G Ή •rl G TO > >ω •rl >G X3 >3 \ \ X) Ό A O TO 1—1 i—1 o O \ x: \ \ x: \ > X! O 0 T— T3 -m- Ό Ό co Φ X3 xt Φ C\l Φ CO CM m P í> Φ C\J G G T_ cc TO G x: co x: ir\ CO Lf\ A O X! co •H tS) •rl N G o •rl N S CO P P V-r-4 W *T* l-M H ffi H P TO N K Ά Ό O Ό « o 3 O Ά xo G A G 0 O O xo O xo Ό N O o Λ3 Λ! JD O o O O 0 A « co o o C\l C\l CM OJ c- vr> Lí\ st- en c\i taCCi—IXΉ>βta '11 i 3 c Cd Cd XD 3 Ή •P 3 a β Cd Cd β XD β β XD XD c CD CD CD co 3 β O O β <—1 β β β β β ta rp rp Cd cd ta •P XD XD XD XD >3 XD XD XD 3 3 XĎ 03 & a a a a >Cd 0 0 β β Xd CD a Cd Cd •P Cd N cd XD 3 3 Cd 3 3 3 ft β β β β β β 'CO XD XD 3 Xfl XD XD a CD ω CD co 3 β β a β β β i—l β β β β β ta ta o ta ta ta •p XD XD XD XD XD XD XD -P XD XD XD 03 a a a a a >« >cd 3 >Cd >cd >Cd CD β Cd •P XD 3 •P Cd a β Cd β β XD XD 3 β CD CD CD ω ro β O a i—1 β β β β β ta r—1 Cd N Cd o •p XD XD XD XD >3 XD XD 3 3 3 •P 03 a a a a a XS) 0 β β β 3 CD β Cd N •P Cd XD 3 3 •P Cd 3 & β β Cde, β β XD XĎ XD M 3 XD β co co CD co 3 β β o a β i—1 β β β β β ta ta i—1 Cd o ta •P XD XD >C; XD XD XD XD XD 3 -P XD ra a a a & a Xd Xd 0 β 3 >Cd řO b Cd Cd Cd Cd Cd Cd c β 3 3 3 3 3 3 XD XD β β β β β β ta a a ta CO ta 3 XD XD '3 XD XD XD CD a o CD o a β β β β β β β Cd i—1 a i—1 Cd ta ta ta ta ta ta XD O XD Cd '3 o XD '3 XD XD XD XD & β 0 O 0 β Xd Xd >Cd Xd >Cd >Cd β CO β ;P •P •P Cd Cd •P XD N Cd Cd 3 3 Cd a β β β β β β XD 3 3 3 XD '3 3 β CO CD CO 3 3 a a a β β a i—l β β β β β o o o ta ta O •P XD XD XD XD >3 P -P P XD XD -P 3 a a a a a 3 3 3 XS) Xd 3 CD β Cd •P •P Cd Cd •P XD 3 Cd (S3 3 3 Cd 3 3 β β β β β β XD β β XD 3 3 XD XD 3 β CD CD CD >3 XD β a a β β a r-1 β β β a a ta o o ta ta o Ή XD XD XI' xD P P XD XD -P 03 a a a • Xd 3 3 Xd Xd 3 β XD O ta •P 1 β ΙΓ\·Ρ CD 0 O LÍC Ϊ& ι—1 Cd O \ β β ι- r* 'ί>>·Ρ ι—1 ta M ta ir\ o 'P CO Cd ΓΟ β ro >xo CD β ♦H ta Ό β ta > β ta o rH O ta • IT\ • • o ~ β ta O ta • a > o P ·« β -P > h-p S •Η β O -P P O β β r— 'P β B 0XDV-Í Ή XD β \ O VO XD VI >3 Cd >β >s c o CD >β -P >3 β PO β >β 3 3 a 3 ro o «— 3 •P ta • a 3 03 a— 3 a o ta LÍO . >β c O β \ β \ \ > MD o r* ·> ·· , O í> a > •p ta •H 3 O ta ΓΟ > ta ta Ή Λ) β CD 3 e 0 ta ta β ta i—t ta ta 1— ta ta β O XD Cd •P * Ό ta ta ta 3 H •P ta lf\ LC, • XD -p a 3 ra -P ir\ o cd o o β Ω -P Q o P o o β cd 3 03 β ta 3 Cd ta 3 XD O >β i—i 3 CD o o ta o o o o-P 3 O o H 3 o o ta β -P 0 K ta a Cd-P a Cd OJ O Cd ta OJ OJ Q ta Cd Cd »
»ί*—·» - -11a- • 'f ΓΟ
Cd '>s o G XD '>s o G XD o G XD to CD G xd > G XD > G XD > G G g o XD G o XD G O XD xo X) t-l a xj H a XD t-l a G O CO co XD Xfl to XD XO to XDXO N ta r-l G G r-l a <d ι-i a CD t—i a CD XO XO XD XD •k a o G a o G a o G >to a a a σ\ O o O co G G G CD •H '>5 XD '>» XD '>5 XD G XD > G XD > G XD > G G c o XD G O XD G O XD XO XJ H G XJ r—1 a X) r—1 a G O a co XD χθ to XD XD to XD XD CO ta r-l G G 00 <—i a CD r—1 a CD r—i a CD XO XO XD XD a o G a o G a o G xo a a a co O O O co G G G CD •G '>5 XD '>5 XD '>> XD G co XD > G XD > G XD > C G G O XD G o >QD G O XD xo X) r-l a XJ r-l a XD r-l a G o CO co XD XO co XD XO to XDXO N ta r—1 G G o h a CD h a CD h a CD XO XO )CD XD •k a o G a )x G a o G xo a a a OA O o O to G G G CD Ή XD '>s XD '>5 XD G CO XD > G XD > G XD > G G G 9 XD G O XD G O XD XO XJ řé a XJ r-l a XD r-l a G O co co XD XO CO XD XD to XD XO to X) r-l G G O h a CD <—i a CD h a XD xo XO XD XD *k a o G a o G a o G xo a a a CT\ >> co O o O co N G G G G G CD CD XD XD 'í>5 XD '>5 XD '>5 XD G G a a XD > G XD > G XD > G G O XD G O XD G O XD xo 'CO co xo XD i—1 a XD r—1 a XD r-l a G G a G XD X0 CO XD XD to XD XD to ta ta o ta -- r-l a CD r—1 a CD r—i a CD XO XO P XO <«k a o G. a o G a o G XO xo CO XO Oa
I
'>5 CD CD > a \ G o TO O'>> '>> G '>A '>s G > XO G co G XD > G CD O G CO co XJ P XJ G O XD P TO ta to G G o XD CD XD r-l G XD CD CD XO CD XD XD •k i—1 a r—1 •rl CO t—1 a h xo G a a OA a CD a TO P a TO O co Příklad i emulze z 80 %minerálního olejea 20 % emulgátorua/ emulgační cho- '>> f> > o O '>5 G '>> G G CD G CO XD P XD P XD CD XD CD r-l a i—1 a a TO a TO Ό ta CD CD G G G G G • o •rl G XO M c CO >G •rl ta a ta O O 'rl > G ta G G ta XO • xr > P co o C\l co CD co o o ta to C\J a > o CO CD G '>5 G G CO XO XJ P G XD CD ta r—1 a 1 OJ XO a TO o ·· Λ4 — xo ta \ CD •rl O co G P AO ta G G o m o • o G r- > P XO aifA G G xo >0 •rl co ta G TO ta G H CO o cú P Φ i> ta G G o ta G -rl r-l i—1 'd- O CO 3 •rl D CAJ O O a P G <D TO o o CD Cd a G ta CD CO CO G G 00 CD Xi XD G a a co ta ta ta CD Xi D G ta O G o Cd G > • o «k P G xo • co TO ta P CD P ta O >G 3 P TO o > a c O CD > •H ♦H G ta G Hr-r a ta « XD ta o > P a o CfA G c Í5~. \ o O ta ra' o co a a 1
Průmyslová použitelnost
Poloamidy alkenyljantarové kyseliny jakožto přísada do kapalin používaných při obrábění kovů, chránících proti korozi, snižující pěnění 8 prodlužující životnost těchto kapalin.
Claims (4)
- «ť.RMVŠETES&A ížtíV^· 11504 PRA. '-<?> PATENTOVÉ NÁROKY1. Pomocný prostředek pro opracováni kovů, chránící protikorozi a působící jakožto emulgátor ve vodných a/nebo olejobsahujících prostředcích popřípadě kapalinách pro opracováníkovů, vyznačující se tím, že obsahuje poloamidyalkenyljantarové kyseliny obecného vzorce A - CH - CH - CONRR1 a/nebo A - CH - CH2 - COCr-Me COO- Mepopřípadě ve smě + CONRRi 5i s cyklickými imidy obecného vzorceΛΑ3Γ90VΛΖΠγΝΛΛ OHdnvgn přičemž znamenáA alkenylovou až 24 atomyR atom vodíku Ri znamená skupinu obecného vzorce skupinu s 6 až 30 atomy uhlíku, zvláště s VLQuhlíku s přímým nebo s rozvětveným řetězcem,nebo R1, 5 6 Ίΐ 7 5 ·. -J L T ΐ 0 T 0 ?5 - R2 - 0- (CH2CHR3 - 0 -)n-H kde znamená až 10 atomy uhlíku, zvláště R2 alkylenovou skupinu sl a s 1 až 5 atomy uhlíku, s přímým nebo s rozvětveným r řetězcem, K R3 atom vodíku nebo methylovou skupinu n 0 až 50, s výhodou 0 až 5, Me + iont alkalického kovu, obecného vzorce NH+R4R5R6 proton nebo amoniový iont 1$· kde znamená R4, R5 * a R6 které jsou stejné nebo různé, atom vodíkunebo alkylovou skupinu nebo hydroxyslky—lovou skupinu vždy s 1 až 6 atomy uhlíku.
- 2. Použití poloamidů alkeynljantarové kyseliny podle nároku 1jakožto prostředku proti korozi ve vodu a/nebo minerální olejobsahujícího prostředku spolu s oxethyláty obecného vzorce R7 - O - (CH2 - CH2—O)n—H kde znamená R7 alkylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku, alkenylovouskupinu s 10 až 22 atomy uhlíku nebo alkylfeny1ovou sku-pinu s celkem 10 až 20 atomy uhlíku a n 2 až 10 a/nebo s alkanolamidy mastných kyselin obecného vzorce R8 - CO - NR’Riokde znamená R® alkylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku nebo alkenylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku a a rio které jsou stejné nebo různé, atom vodíku nebo hydroxyalkylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku,zvláště 2-hydroyethylovou nebo 2-hydroxypropy1ovouskupinu a/nebo a/nebo s polyglykolestery mastných kyselin.
- 3. Prostředky obsahující vodu a/nebo olej pro opracováni kovů,obzvláště pro chlazeni a mazáni, obsahující poloamidy alkenyl-jantarové kyseliny podle nároku 1.
- 4. Kapaliny pro opracováni kovů obsahující vodu a/nebo olej zvláště pro chlazeni a mazání, obsahující poloamidy alkenyljantarové kyseliny podle nároku 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4105899 | 1991-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS53692A3 true CS53692A3 (en) | 1992-12-16 |
| CZ282287B6 CZ282287B6 (cs) | 1997-06-11 |
Family
ID=6425845
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0501368B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0570976A (cs) |
| AT (1) | ATE130877T1 (cs) |
| BR (1) | BR9200631A (cs) |
| CZ (1) | CZ282287B6 (cs) |
| DE (1) | DE59204454D1 (cs) |
| ES (1) | ES2082247T3 (cs) |
| SK (1) | SK280809B6 (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07233389A (ja) * | 1993-12-08 | 1995-09-05 | Lubrizol Corp:The | 塩組成物およびそれを用いた機能流体 |
| JP5315551B2 (ja) * | 2007-01-10 | 2013-10-16 | キレスト株式会社 | 防錆剤 |
| DE102009030409A1 (de) | 2009-06-25 | 2011-01-05 | Clariant International Limited | Wassergemischte Metallbearbeitungsflüssigkeiten, enthaltend Etherpyrrolidoncarbonsäuren |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0074199B1 (en) * | 1981-09-01 | 1986-11-12 | The Lubrizol Corporation | Acylated ether amine and lubricants and fuels containing the same |
| DE3319183A1 (de) * | 1983-05-27 | 1984-11-29 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel |
| DE3341013A1 (de) * | 1983-11-12 | 1985-05-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Bernsteinsaeure-mono-dialkylamide als wasserloesliche korrosionsschutzmittel |
| DE3534439A1 (de) * | 1985-09-27 | 1987-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel |
| US4770803A (en) * | 1986-07-03 | 1988-09-13 | The Lubrizol Corporation | Aqueous compositions containing carboxylic salts |
-
1992
- 1992-02-24 AT AT92103049T patent/ATE130877T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-02-24 EP EP92103049A patent/EP0501368B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-24 CZ CS92536A patent/CZ282287B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-02-24 DE DE59204454T patent/DE59204454D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-24 ES ES92103049T patent/ES2082247T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-24 SK SK536-92A patent/SK280809B6/sk unknown
- 1992-02-25 JP JP4037937A patent/JPH0570976A/ja active Pending
- 1992-02-25 BR BR929200631A patent/BR9200631A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK280809B6 (sk) | 2000-08-14 |
| ATE130877T1 (de) | 1995-12-15 |
| EP0501368A1 (de) | 1992-09-02 |
| JPH0570976A (ja) | 1993-03-23 |
| BR9200631A (pt) | 1992-10-27 |
| DE59204454D1 (de) | 1996-01-11 |
| EP0501368B1 (de) | 1995-11-29 |
| CZ282287B6 (cs) | 1997-06-11 |
| ES2082247T3 (es) | 1996-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5841621B2 (ja) | アミノアルコール及び水性系のための殺生物剤組成物 | |
| JPH0427280B2 (cs) | ||
| EP3135109A1 (en) | Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems | |
| MX273960B (es) | Composicion acondicionadora anticaspa para el cabello. | |
| US11952552B2 (en) | Metal working fluid additive composition | |
| KR100995979B1 (ko) | 금속 가공유제 조성물 및 금속 가공 방법 | |
| JPH01168882A (ja) | 腐食防止剤 | |
| JPS5989396A (ja) | 水溶性金属加工用潤滑剤組成物およびその供給方法 | |
| CS53692A3 (en) | Auxiliary agent for metal treatment | |
| JP5858290B2 (ja) | 水溶性金属加工油剤組成物 | |
| KR100249114B1 (ko) | 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리스-알킬아미노카르복실산 유도체의 수성계 중의 살균제로서의 용도 | |
| KR100204631B1 (ko) | 1,3,5-트리아진-2,4,6-트리스-알킬아미노카르복실산 아미노에스테르, 그를 함유한 살균제, 및 그의 제조방법 | |
| CZ288180B6 (en) | Anticorrosive mixture, emulsifiable with mineral oils, salts of alkoxyalkyl-polyamides of alkenylsuccinic acid and semiester amines of alkenylsuccinic acid and imides of alkenylsuccinic acid, process for preparing the anticorrosive mixture and salts of alkoxyalkyl-polyamides of alkenylsuccinic acid and auxiliary agents for treating metals | |
| EP3999618B1 (en) | Metal working fluid | |
| KR20140137378A (ko) | 금속 표면 처리를 위한 부식-방지 시스템 | |
| CZ287586B6 (en) | Rust preventers and use thereof | |
| US5668093A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides | |
| US5372738A (en) | Water tolerance fixes in functional fluids and lubricants | |
| JPH03232982A (ja) | 金属用防錆組成物 | |
| JP2909725B2 (ja) | 水溶性金属加工油 | |
| JP4261884B2 (ja) | 水溶性金属加工油剤組成物 | |
| JPH11323375A (ja) | 金属加工油剤組成物 | |
| JP2554266B2 (ja) | 水−グリコール系作動液 | |
| PL162560B1 (pl) | Olej emulgujacy do obróbki skrawaniem metali PL | |
| PL150860B1 (pl) | Ciecz do obróbki metali |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20080224 |