CS9100280A2 - Method of rayon pulp's chlorineless bleaching - Google Patents

Method of rayon pulp's chlorineless bleaching Download PDF

Info

Publication number
CS9100280A2
CS9100280A2 CS91280A CS28091A CS9100280A2 CS 9100280 A2 CS9100280 A2 CS 9100280A2 CS 91280 A CS91280 A CS 91280A CS 28091 A CS28091 A CS 28091A CS 9100280 A2 CS9100280 A2 CS 9100280A2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bleaching
stage
eop
pulp
oxygen
Prior art date
Application number
CS91280A
Other languages
English (en)
Inventor
Anton Hruschka
Walter Peter
Oskar Hoglinger
Original Assignee
Chemiefaser Lenzing Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chemiefaser Lenzing Ag filed Critical Chemiefaser Lenzing Ag
Publication of CS9100280A2 publication Critical patent/CS9100280A2/cs
Publication of CZ280077B6 publication Critical patent/CZ280077B6/cs

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/147Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/147Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
    • D21C9/153Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications with ozone

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

1 - 1 -
Způsob bezchlorového bělení viskózové buničiny
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu bezchlorového bělení vis-kózové buničiny pomocí ozonu třístupňovým postupem, který se-stává z kyslíkového bělení, které je popřípadě kombinovános bělením peroxidem vodíku /stupeň EOP/ , ozonového bělení/stupeň Z/ a peroxidového bělení /stupen P/ .
Dosavadní stav techniky CBlor je jedovatý, těžko kontrolovatelný plyn, achlorované bělící prostředky produkují chlorované látky, kte-ré jsou potom obsaženy v odpadních vodách a které v součas-nosti již nemohou být tolerovány. Vzhledem k tomu jsou vy-pracovávány způsoby bělení buničin, které by používaly kys-lík, peroxid vodíku nebo ozon v různých kombinacích a za růz-ných podmínek jako alternativy, které šetří životní prostře-dí. 4 Způsoby výše popsaného typu jsou například známé z US patentového spisu č. 4 216 054 /příklad 24, odvolávají-cí se na příklady 10 , 2 a 1/. Zde se bělí buničina z dou-glasky s relativně špatným výsledkem /stupeň bělosti 74,6/ . CA patentový spis č. 11 03 409 popisuje způsob bělení, používající tři ozonové stupně v sérii, přičemž zbyt- kový plyn obsahující ozon z třetího ozonového bělícího stupně - 2 - se zavádí do prvního ozonového bělícího stupně, aby se využilzbytkový obsah ozonu. Zbytkový plyn, tvořící se v prvnímozonovem stupni se již nemůže dále využít.
Podstata vynálezu Úkolem předloženého vynálezu tedy je způsoby výšepopsaného typu natolik zlepšit, aby je bylo možno prováděts nižšími náklady,za chránění životního prostředí a za še-tření energií.
Uvedený úkol byl podle předloženého vynálezu vy-řešen vypracováním způsobu výše uvedeného typu, jehož pod-stata spočívá v tom, že zbytkový obsah kyslíku v odplynu zozonového bělení /stupeň Z/ se nechá úplně zreagovat vestupni kyslíkového bělení, které je popřípadě kombinované sbelením peroxidem vodíku /stupeň EOP/ , a že odpadní vodaze stupně Z , jejíž hodnota pH je výhodně nižší než 3 , se použije k ředění mezi stupněnvování buničiny popela po bělení. 20P. a a/nebo ke zba- S překvapením bylo totiž zjištěno, že při bělícímpostupu výše uvedeného -druhu je možné volit parametry způso-bu tak, aby obsah zbytkového kyslíku ze stupně Z byl úpl-ně zreagován ve stupni EO? . Tím je umožněno recyklováníchemikálií podle vynálezu a vyřešen výše uvažovaný úkol. Při volbě parametrů způsobu je třeba brát v úva-hu následující :
Ve stupni EOP se musí číslo provaření Kappa tak dalece snížit, aby se v následujícím vystačilo s jediným ozonovým stupněm. Pro ozonový stupen se nesmí příliš silně bělit, nebot jinak utrpí kvalita buničiny. Spotřeba ozonu v ozonovém stupni /stupeň Z/ se nastavením teploty vestupni EOP reguluje tak, aby se mohlo použít veškeré množ-ství odplynu ve stupni EOP . Vzhledem k nepatrnému nasaze-ní ozonu se může teplota ve stupni Z volit relativně vyso-ká, takže spotřeba energie pro chlazení a opětovné zahřátíbuničiny mezi stupni může být udržována na nízké úrovni. Ak tivování teplotou a množstvím hydroxidu sodného ve stupniEOP se volí tak, aby zde vstoupilo do reakce celkové množ-ství odplynu ze stupně Z .
Stupně EOP a Z je možno z hlediska'bilancechemikálií považovat jako jednotku. Stupen Z je možnoprovozovat jako stupeň LC /low consistency/ , to znamenápod 4 % hmotnostní ATS , nebo jako stupeň MC /medium con-sistenpy/ , to znamená v rozmezí 2 až 20 % hmotnostníchATS , výhodně 7 až lp % hmotnostních ATS podleA 2494/33 . kd?)
Druhá možnost je přirozeně výhodná obzvláště teh-také stupen EOP a stupen ? jsou provokovány ja- ko úC stupně, něhot potom přirozeně odpadá zředění před stupněm a zahuštování před stupněm pooripade se mu- sí provádět pouze v nepatrné míře.
Jsou různé parametry způsobu, které jsou vhodné ktomu, aby se určila spotřeba kyslíku ve stupni SOP na zbyt-kový obsah kyslíku v odplynu ze stupně Z . Podle jednohoprovedení podle vynálezu je však výhodné, když se teplotapro nasazení hydroxidu sodného a poměr kyslík/peroxid vodí-ku ve stupni EOP reguluje tak, aby byl^ nastavena spotře-ba kyslíku při konstantní konverzi na zbytkový obsah kyslíkuodplynu stupně Z .
Je účelné, když je teplota stupně EOP v rozme- zí 70 až 100 °C , výhodně 75 °C , když je koncentrace
hydroxidu sodného v rozmezí 2,5 až 5 % hmotnostních, vzta-ženo na buničinu, absolutně bělenou, a když je koncentracekyslíku ve směsi kyslík-peroxid vodíku ve stupni SOP vrozmezí 50 až 100 % hmotnostních a koncentrace peroxiduvodíku v rozmezí 0 až 50 % hmotnostních. Dále je účelné, když se stupeň Z provozuje sesměsí kyslík/ozon s maximálně 10 % hmotnostních ozonu akdyž teplota stupně Z je v rozmezí 40 až 70 °C , výhod-ně 50 až 60 °C . Bělící proces SOP - Z - ? začíná zavedením od-plynu ze stupně Z do směsi viskózové buničiny, hydroxidusodného a peroxidu vodíku. na základě nastavených parametrů způsobu se do-konverse použitého kyslíku s buničinou. Tím je viskozové buničiny snížit číslo provaření Kappa,provaření Kappa má mít v okamžiku, když se zavádíbuničina do stupně Z , hodnotu maximálně 2,0 , cílí 50%umožněno uToto čísloviskózová výhodně v rozmezí 1,8 až 2,5 · Tímto číslem provaření Kappa se podaří, vyjít ubuničiny se stupněm Z . Je známé, že papírová bu-rtřebovává naproti tomu daleko více ozonu. viskózovéničina spo
Když se stupen Z provozuje jako LC proces, po-tom je postačující 0,5 až 10 % ozonu v kyslíku, nepatr-né množství ozonu umožňuje teploty v rozmezí 50 až 60 °C,takže ve srovnání s předchozím stupněm se teplota nemění anenastávají žádné energetické ztráty.
Jak odplyn, tak odpadní voda, jsou úplně zreago- vány.
Stupeň P , který následuje po stupni Z , je rov- něž přizpůsoben teplotě předchozího stupně, teplota je v roz- mezí 60 as 70 °C a vyžaduje méně peroxidu vodíku, než jeběžné. Následující příklady provedení předmět vynálezuI ještě blíže objasňují. Příklady provedení vynálezu Příklad 1 Tříděná buková viskózová buničina nebělená s čís-lem provaření Kappa pcxxx 5,2 , viskositou 24,5 mPas a bě-lostí Elrepho 55,6 se podrobí třístupňovému bělení. 1. bělící stupen (EOF)
Surová buničina s konsistencí látky 15 7© a o te-plotě 75 °C se bělí bělí louhem sodným v množství 33 kg/t buničiny atro (což odpovídá 366 1 roz-toku hydroxidu sodného s 90 g/1) a smísí se s 10,8 1 50% peroxidu vodíku a tato směs se vede k MG-čerpadlu (středněkonsistentníčerpadlo). Na výtlakovou stranu MC-čerpadla se přes fri-tu přivádí 5,5 NmJ odplynu na jednu tunu buničiny atro bě- | lené z ozonového bělícího stupně, který je komprimován na 0,7 MPa . Při obsahu asi 95 % kyslíku v tomto plynu odpovídá tento přídavek kyslíku 7,5 kg 0-, na jednu tunu celuló-zy . Látková suspenze se potom zpracuje v MG-mixeru svysokým střižným účinkem ("High-Shear") . Do tohoto mixeruse ještě jednou přivede 5,5 Nm^ odplynu ze stupně Z .
Tato směs se potom vede předreakční trubkou při do-bě prodlení 3 minuty do vzestupné bělící věže, která umož-ňuje reakční dobu 2 h 45 min. t Následně se buničina zbaví na dvou vakuových bub-nových filtrech a jednom šnekovém lisu ulpělé lázně. Fil-trát ze šnekového lisu (3,3 m /t buničiny) se společně se 3,3 m^ čerstvé vody použije za pomoci prací trubky na fil-trech k promývání. Tímto lze snížit organické doprovodné zatížení na3 kg 0T3 na jednu tunu buničiny. Bělost činí 75,4 % ;číslo provaření Kappa 1,89 ; viskosita 24,0mPas . 2. bělící stupeň (Z)
Za šnekovým lisem se hnničina zředí vratnou vodouz vakuového bubnového filtru za stupněm Z na konsistencilátky 2 % a pomocí kyseliny sírové se hodnota pH nastavína 3 o V ozonovém bělícím zařízení známého typu (Waager-3iró) se vede kyslíková suspense s konsistencí látky 2 %v oběhu přes injektcr. Postupně se tímto injektorem vnáší1,4$ g ozonu na jeden kg buničiny. Doba prodlení v tomto re-aktoru činí 20 minut, teplota je $1 °G . Dále se potom buničina opět promy-je. Kyselý fil-trát se použije kjé odstranění popela z buničiny před posled-ním filtrem.
Analytické hodnoty buničiny jsou ;bělost 78,3 ; číslo provaření Kappa 0,97 ; viskosita22,0 mPas . 3. bělící stupeň (P) 3. bělící stupeň probíhá za přídavku 4 kg hydroxi- du sodného na tunu buničiny a 7 kg peroxidu vodíku (50%) při teplotě 65 °C a 13% konzistenci látky a při době pro-dlení 4 hodiny» Následně se buničina promývá na dvou vakuových bub-nových filtrech. Před druhým filtrem se okyselí filtrátemze stupně Z , aby se snížil obsah popela v buničině na hod-notu 0,06 % .
Analytické hodnoty hotové látky Bělost 89,7 % viskosita 21,8 mFas číslo provaření Kappa 0,76 Příklad 2 a 3 V laboratoři se provozuje kontinuální pokusná apa-ratura pro ozonové bělení, přičemž injektorem se do 2% sus-pense buničiny zavádí hyslík obsahující ozon. Odplyn seshromažďuje v tlakovém zásobníku, vtlačením vody se kompri-muje a použije se pro diskontinuélní pokusy prvního bělícíhostupně (EOF) v míchaném laboratorním autoklávu. Třetí bělící stupeň (P) se rovněž provádí dis-kontinuálně.
Charakteristické hodnoty jsou uvedeny v následují-cí tabulce.
Tabulka příklad 2 příklad 3 - 8 -
Tabulka příklad 2 příklad 3 data suroviny /buková viskózová buničina/ bělost 52,8 % 58,3 % viskosita 26,4 mPas 23,9 mPas číslo provaření Kappa 8,05 5,85 obsah alfa-celulózy 89,4 % 89,6 % 1. bělící stupeň teplota 85 °C 73 °C vsázka KaOH 40 kg/t bun. 30 kg/t bun atro bělené atro bělené vsázka 18 kg/t 12 kg/t vsázka H20q 6,3 kg/t 5,0 kg/t doba prodlení 3 h 3 h konsistence látky 14 % 14 % data buničiny po 1. bělícím stupni číslo provaření Kappa 2,2 2,4 bělost 74,2 % 75,1 % viskosita /TAPPI/ 25>2 mPas 22,8 mPas 2. bělící stuoen teplota 50 °C 50 °C oH 2,8 2,8 - 9 -
Tabulka /pokračování/ příklad 2 příklad 3 vsázka 1,85 kg/t 1,3 kg/t konsistence látky 2 % 2 % data buničiny po 2. bělícím stupni číslo provaření Kappa 0,85 1,1 viskosita 22,8 m?as 21,4 mPas 3. bělící stupen teplota 66 °G doba prodlení 4 h 4 h konsistence látky 13 % 13 % vsázka ITaOu 0,35 % 0,6 % vsázka ^2θ2 0,35 % 0,6 % data hotového produktu číslo provaření Kappa 0,70 0,70 bělost 90,1 % 89,8 % viskosita 22,2. mPas 20,9 mPas Λ obsah alfa-celulózy 90,3 % 90,6%
I 10 - Příklad 4
Olg Buničina po prvním bělícím stupni podle pří-kladu 1 se odebere a dále se zpracovává v laboratoři. /obsah bělosti 75,4 % , číslo provaření Kappa 1,89 , vis-kosita 24,0 m?as/.
Tato surovina se odlisuje na konsistenci látky20 % a zředěnou kyselinou sírovou se zředí na konsistencilátky 11 % tak, aby hodnota pH činila 2,9 ·
Tato suspense buničiny se potom v KC-mixeru svysokým střižným účinkem /”High-Shear”/ fluidisuje a nasy-tí se stlačeným kyslíkem, obsahujícím ozon. Doba míšení či-ní 15 s , reakční doba 180 s , tlak ozonu 0,51 lípa a te-plota 50 °C .
Specifická vsázka ozonu leží okolo 1,50 g ozonuna jeden kg buničiny atro bělené, spotřeba ozonu je okolo1,40 g .
Analytická data takto získané buničiny jsou ná-sledující ! bělost 80,4 % viskosita 21,4 mpas číslo provaření Kappa 0,92 .
Takto získaná buničina byla podrobena laborator-nímu bělení /stupen P/ za následujících podmínek :
teplota 64 °C doba prodlení 4 h konsistence látky 13 % vsázka KaOH 0,38 % vsázka HgOp 0,38 % · 11 -
Uvedenýmmi vlastnostmi : číslo provaření Kappabělost viskosita ůsobem se získá buničina s následující- 0,72 so,o % 20,3 mPas .
I

Claims (7)

- 12 Patentové nároky 280-ΊΊ
1. Způsob bezchlorového bělení viskózové buničiny ozonem třístupňovým postupem, sestávajícím z bělení kyslíkem,popřípadě kombinovaného s bělením peroxidem vodíku /stu-pen EOP/ , ozonového bělení /stupeň Z/ a peroxidovéhobělení /stupeň P/ , ' ’ vyzná č-ující se tím, že se zbytkový .obsahkyslíku v odplynu ze stupně Z nechá úplně zreagovat vestupni EOP a že se odpadní voda ze stupně Z , jejíž hod-nota pH je výhodně nižší než 3, použije ke zředění me-zi stupněm EOP a stupněm Z a/nebo k odstranění popelaz buničiny po bělení.
2. Způsob podle nároku 1 ,vyznačující se tím, že se teplota, množ-ství používaného hydroxidu sodného a poměř ozon/peroxid . vodíku ve stupni EOP reguluje- tak, že spotřeba kyslíkuje při konstantní konverzi určena zbytkovým obsahem kyslíkuv odplynu ze stupně Z .
3.
4. Způsob podle nároku 2 , v y z n ačující se t í m , že teplota ve stup- ni EOP je v rozmezí 70 až 100 °C , výhodně 75 °C · 1 nároku Způsob podle jásán 2 nebo 3 > - v y z n ačující se tím, že koncentrace hydro- xidu sodného ve stupni EOP je v rozmezí 2,5 až 5 % hmotnostních, vztaženo na buničinu, atro bělenou.
5. Způsob podle nároků vyznačující se 1 až 4tím že koncentrace kyslí- s e - 13 - ku ve směsi kyslík/peroxid vodíku ve stupni EO? je 50 až100 % hmotnostních a koncentrace peroxidu vodíku 0 až 50 %hmotnostních .
6. Způsob podle nároků 1 až 5 > vyznačující se tím, že se ve stupni Zpracuje s poměrem kyslík/ozon maximálně 10 : 1 hmotnostně.
7· Způsob podle nároků 1 až 6 , vyznačující se tím, že teplota ve stupni Zje v rozmezí 40 až 70 °C , výhodně 50 až 60 °C . 4
CS91280A 1990-02-07 1991-02-06 Způsob bezchlorového bělení viskózové buničiny CZ280077B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0026190A AT395028B (de) 1990-02-07 1990-02-07 Verfahren zum chlorfreien bleichen von kunstfaserzellstoff

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS9100280A2 true CS9100280A2 (en) 1991-09-15
CZ280077B6 CZ280077B6 (cs) 1995-10-18

Family

ID=3485841

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5145557A (cs)
EP (1) EP0441113B1 (cs)
JP (1) JPH04300380A (cs)
AT (2) AT395028B (cs)
BR (1) BR9100516A (cs)
CA (1) CA2035698C (cs)
CZ (1) CZ280077B6 (cs)
DE (1) DE59007341D1 (cs)
DK (1) DK0441113T3 (cs)
ES (1) ES2061008T3 (cs)
FI (1) FI98077C (cs)
HR (1) HRP930456A2 (cs)
IN (1) IN174833B (cs)
LT (1) LT3392B (cs)
LV (1) LV10514B (cs)
NO (1) NO178079C (cs)
PL (1) PL169421B1 (cs)
RU (1) RU2040616C1 (cs)
SI (1) SI9110206B (cs)
SK (1) SK278326B6 (cs)
YU (1) YU47388B (cs)
ZA (1) ZA91840B (cs)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2053035C (en) * 1990-10-12 1997-09-30 Repap Enterprises Inc. Chlorine-free wood pulps and process of making
US5211809A (en) * 1991-05-21 1993-05-18 Air Products And Chemicals, Inc,. Dye removal in oxygen color stripping of secondary fibers
BE1006056A3 (fr) * 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique.
SE500113C2 (sv) * 1992-07-09 1994-04-18 Kamyr Ab Sätt vid blekning av massa för omhändertagande av utlösta metaller
US5374333A (en) * 1992-07-30 1994-12-20 Kamyr, Inc. Method for minimizing pulp mill effluents
FR2695947B1 (fr) * 1992-09-18 1994-10-21 Saint Gobain Papier Bois Gie C Procédé de blanchiment de pâtes cellulosiques chimiques.
FI951919L (fi) * 1992-10-23 1995-06-20 Mac Millan Bloedel Ltd Parannettu otsonivalkaisu
SE500335C2 (sv) * 1992-10-26 1994-06-06 Sca Wifsta Oestrand Ab Blekning av sulfatmassa med peroxid-ozon-peroxid
US6210527B1 (en) 1994-03-14 2001-04-03 The Boc Group, Inc. Pulp bleaching method wherein an ozone bleaching waste stream is scrubbed to form an oxygen containing stream
ZA955290B (en) * 1994-07-11 1996-12-27 Ingersoll Rand Co Peroxide bleaching process for cellulosic and lignocellulosic material
SE504424C2 (sv) * 1994-11-04 1997-02-10 Kvaerner Pulping Tech Sätt att fälla ut övergångsmetaller och alkaliska jordartsmetaller ur blekeriavlutar genom att tillsätta alkalisk vätska
SE516030C2 (sv) * 1994-11-14 2001-11-12 Aga Ab Regenerering av en gasblandning från ett ozonbleksteg
US5656130A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Union Camp Holding, Inc. Ambient temperature pulp bleaching with peroxyacid salts
EP0865531B1 (en) * 1995-12-07 2002-03-06 Beloit Technologies, Inc. Oxygen delignification of medium consistency pulp slurry
AT402827B (de) * 1995-12-22 1997-09-25 Chemiefaser Lenzing Ag Celluloseformkörper und verfahren zu seiner herstellung
RU2142529C1 (ru) * 1999-05-17 1999-12-10 Сыктывкарский лесной институт Санкт-Петербургской лесотехнической академии Способ отбелки целлюлозы
EP1728918A3 (de) * 2005-05-12 2006-12-13 Voith Patent GmbH Verfahren zur Entfernung von Störstoffen aus einer wässrigen Papierfasersuspension
FR2910027B1 (fr) * 2006-12-13 2009-11-06 Itt Mfg Enterprises Inc Procede de blanchiment des pates papeteries chimiques par traitement final a l'ozone a haute temperature
US9339058B2 (en) * 2012-04-19 2016-05-17 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for producing microcrystalline cellulose from tobacco and related tobacco product
SE538064C2 (sv) * 2014-06-17 2016-02-23 Valmet Oy Metod för att producera dissolving massa från lignocellulosahaltiga material
FI127444B (en) * 2015-05-27 2018-06-15 Kemira Oyj A method for reducing the viscosity of a pulp in the manufacture of soluble cellulose
EP3626881A4 (en) * 2017-06-28 2020-05-27 Unicharm Corporation PROCESS FOR PRODUCING RECYCLED PULP FIBERS AND RECYCLED PULP FIBERS

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA966604A (en) * 1970-12-21 1975-04-29 Scott Paper Company Kraft pulp bleaching and recovery process
US4196043A (en) * 1970-12-21 1980-04-01 Scott Paper Company Kraft pulp bleaching and recovery process
JPS5430902A (en) 1977-06-27 1979-03-07 Seisan Kaihatsu Kagaku Kenkyus Industrial multistage pulp bleaching method
US4216054A (en) * 1977-09-26 1980-08-05 Weyerhaeuser Company Low-consistency ozone delignification
US4372812A (en) * 1978-04-07 1983-02-08 International Paper Company Chlorine free process for bleaching lignocellulosic pulp
US4283251A (en) * 1980-01-24 1981-08-11 Scott Paper Company Ozone effluent bleaching
US4619733A (en) * 1983-11-30 1986-10-28 Kooi Boon Lam Pollution free pulping process using recycled wash effluent from multiple bleach stages to remove black liquor and recovering sodium hydroxide from the black liquor
AT384837B (de) * 1985-06-27 1988-01-11 Steyrermuehl Papier Verfahren und anordnung zur delignifizierung von zellstoff mit sauerstoff

Also Published As

Publication number Publication date
ES2061008T3 (es) 1994-12-01
HRP930456A2 (en) 1995-12-31
NO178079C (no) 1996-01-17
NO910455D0 (no) 1991-02-06
NO910455L (no) 1991-08-08
SI9110206B (sl) 2000-04-30
PL288978A1 (en) 1992-01-13
FI910601A0 (fi) 1991-02-07
DE59007341D1 (de) 1994-11-03
PL169421B1 (pl) 1996-07-31
DK0441113T3 (da) 1994-10-24
EP0441113A1 (de) 1991-08-14
EP0441113B1 (de) 1994-09-28
IN174833B (cs) 1995-03-18
LV10514B (en) 1995-10-20
SK278326B6 (en) 1996-11-06
ATA26190A (de) 1992-01-15
US5145557A (en) 1992-09-08
FI98077B (fi) 1996-12-31
ZA91840B (en) 1992-01-29
CZ280077B6 (cs) 1995-10-18
CA2035698A1 (en) 1991-08-08
ATE112338T1 (de) 1994-10-15
LTIP753A (en) 1995-01-31
FI98077C (fi) 1997-04-10
LV10514A (lv) 1995-02-20
YU47388B (sh) 1995-01-31
NO178079B (no) 1995-10-09
FI910601L (fi) 1991-08-08
BR9100516A (pt) 1991-10-29
CA2035698C (en) 2003-03-25
JPH04300380A (ja) 1992-10-23
AT395028B (de) 1992-08-25
RU2040616C1 (ru) 1995-07-25
YU20691A (sh) 1994-05-10
SI9110206A (sl) 1998-02-28
LT3392B (en) 1995-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS9100280A2 (en) Method of rayon pulp's chlorineless bleaching
US4283251A (en) Ozone effluent bleaching
AU638017B2 (en) Environmentally improved process for bleaching lignocellulosic materials
FI67242B (fi) Saett att avlaegsna lignin fraon oblekt kemisk pappersmassa
US4196043A (en) Kraft pulp bleaching and recovery process
AU667735B2 (en) Process for bleaching pulp in conjunction with adsorption of metals
EP0971066B1 (en) Recovery of oxygen-rich gas from ozone bleaching processes
US5529660A (en) Method of reducing fluorescence in deinked pulp by treating pulp with ozone and a bleaching agent
EP0056263A1 (en) A method for improving the washing of cellulose pulps produced from lignocellulosic material
EP0466411A1 (en) Two-stage peroxide bleaching process
EP0644965B1 (en) Bleaching recycled pulp with ozone and hydrogen peroxide
US5645687A (en) Process for manufacturing bleached pulp with reduced chloride production
WO1991012366A1 (en) Bleaching of paper pulp
EP0720676A1 (en) Improved method for bleaching lignocellulosic pulp
FI69657C (fi) Foerfarande foer hartshaltsminskning vid framstaellning av cellulosamassor ur lignocellulosamaterial.
US5030324A (en) Sequential bleaching procedure using chlorine and chlorine dioxide in a first chlorination stage of a multistage bleaching process
EP1161593A1 (en) Oxygen delignification of pulp in the presence of carbonates as alkali
RU2724362C1 (ru) Способ отбелки целлюлозы
SU1587095A1 (ru) Способ получени беленой целлюлозы дл химической переработки
JP2000154487A (ja) 針葉樹漂白パルプの製造方法