CZ113694A3 - Derivatives of bile acids process of their preparation and their use as medicaments - Google Patents

Derivatives of bile acids process of their preparation and their use as medicaments Download PDF

Info

Publication number
CZ113694A3
CZ113694A3 CZ941136A CZ113694A CZ113694A3 CZ 113694 A3 CZ113694 A3 CZ 113694A3 CZ 941136 A CZ941136 A CZ 941136A CZ 113694 A CZ113694 A CZ 113694A CZ 113694 A3 CZ113694 A3 CZ 113694A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
formula
carbon atoms
alkyl
bile acid
Prior art date
Application number
CZ941136A
Other languages
English (en)
Inventor
Gunther Dr Wess
Alfons Dr Enhsen
Heiner Dr Glombik
Werner Dr Dr Kramer
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ113694A3 publication Critical patent/CZ113694A3/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0088—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 containing unsubstituted amino radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0005—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring the nitrogen atom being directly linked to the cyclopenta(a)hydro phenanthrene skeleton
    • C07J41/0011—Unsubstituted amino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0055—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
    • C07J41/0033—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005
    • C07J41/0055—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives
    • C07J41/0061—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring not covered by C07J41/0005 the 17-beta position being substituted by an uninterrupted chain of at least three carbon atoms which may or may not be branched, e.g. cholane or cholestane derivatives, optionally cyclised, e.g. 17-beta-phenyl or 17-beta-furyl derivatives one of the carbon atoms being part of an amide group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
    • C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká nových derivátů žlučových kyselin, způsobu jejich přípravy, farmaceutických přípravků na bázi těchto sloučenin, jakož i použití těchto derivátů žlučových kyselin jako léčiv.
Dosavadní stav techniky
Žlučové kyseliny mají důležitou fyziologickou funkci při trávení tuků, například jako kofaktory pankreatických lipáz a jako přírodní detergenty pro solubilizaci tuků a vitamínů rozpustných v tucích. Žlučové kyseliny jsou syntetizovaný^ v játrech jako koncový produkt metabolismu cholestinu, ukládány ve žlučníku a uvolňovány ze žlučníku kontrakcí do tenkého střeva, ve kterém realizují jejich fyziologický účinek. Největší podíl uvolněných žlučových kyselin se zpětně získá přes enterohepatický oběh. Žlučové kyseliny takto znovu dospějí přes mesenteriální žíly tenkého střeva a vstupní žilní systém jater do jater. Při opětovné resorpci ve střevě hrají úlohu jak aktivní, tak pasivní transportní procesy. Hlavní množství žlučových kyselin se na konci tenkého střeva, tj.v terminálním kyčelníku, zpětně resorbují specifickým, na Na+ závislým transportním systémem a dospějí tak prostřednictvím mesenteriálního žilného řečiště a žilného vchodu zpět do jater, aby odtud mohly být buňkami jater znuvu vylučovány do žluče.
V enterohepatickém oběhu vystupují žlučové kyseliny jako volné kyseliny ale také. ve formě glycinových a taurinových konjugátů.
Již delší dobu jsou k vázání žlučových kyselin používány neresorbovatelné, nerozpustné, bázické zesítované polymery c >· a tyto látky jsou na základě těchto vlastností terapeuticky využívány. Deriváty žlučových kyselin popsané v patentové přihlášce EP-A-0 489 423 mají vysokou afinitu k intestinálnímu trasportnímu systému žlučových kyselin a umožňují proto specifickou inhibici enterohepatického oběhu. Za předmět takové terapie je třeba považovat všechna onemocnění, při ktet rýcn je žádoucí inhibice resorpce žlučových kyselin ve střevě, zejména v tenkém střevě. Tímto způsobem jsou například léčeny cholagenní dirrhoea (průjem) po resekci kyčelníku nebo také zvýšená krevní hladina cholesterolu. V případě zvýšené hladiny cholesterolu v krvi může být dosaženo snížení této hladiny zásahem do enterohepatického oběhu. Snížením množství žlučových kyselin nacházejících se v enterohepatickém oběhu se stimuluje odpovídající nová syntéza žlučových kyselin z cholesterolu probíhající v játrech. Ke krytí spotřeby cholesterolu v játrech je třeba použít LDL-cholesterol nacházející se v krevním oběhu, přičemž se zapojuje zvýšené množství hepatických LDL-receptorú. Takto dosažené urychlení LDL-katabolismu se projevuje snížením atherogenního podílu cholesterolu v krvi.
Vzhledem k výše uvedenému je stále nezbytné hledat nová léčiva, která by byla schopna snížit hladinu atherogenního cho lesterolu, popřípadě ovlivnit enterohepatický oběh se zřetelem na zvýšené vylučování žlučových kyselin a následné snížení hladiny cholesterolu v krvi.
Tento úkol je řešen deriváty žlučových kyselin podle vynálezu.
EP-A-0 489 423 se týká dimerních derivátů žlučových kyselin obecného vzorce
G1-X-G2 .
ve kterých je spojení G1 a G2 provedeno v polohách 3, 7, 12
nebo přes boční řetězec prostřednictvím vazebného členu X. Deriváty žlučových kyselin, ve kterých je G1 spojen s X přes polohy 7 nebo 12 a G2 je spojen s X přes polohy 3, 7, 12 nebo přes boční řetězec, nejsou v příkladech uvedené evropské patentové přihlášky popsány.
Podstata vynálezu
Vynález se týká derivátů žlučových kyselin obecného vzor ce I
G1-X-G2 (I) ve kterém
G1 znamená zbytek obecného vzorce II
(II) ve kterém znamená OKa, kde Ka znamená ion alkalického kovu, ion kovu alkalických zemin nebo kvartérní amoniový ion, skupinu -OL, skupinu -NHL, skupinu přes aminovou skupinu vázanou aminokyselinu nebo aminosulfonovou kyselinu, jako například
-nhch2cooh, -nhch2ch2so3h, -nch2cooh, -nch2ch2so3h ch3 ch3 a jejich alkylestery, ve kterých alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, soli alkalických kovu a spli kovů alkalických zemin, jakož i kvartérní amoniové soli, přičemž ' znamená atom vodíku, alkylovou nebo alkenylovou skupinu obsahující nejvýše 10 uhlíkových atomů, která je rozvětvena nebo nerozvětvena, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou nebo benzylovou skupinu, která je nesubstituována nebo jednou až třikrát substituována substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom fluoru, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy a alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, znamená atom vodíku, alkylovou nebo alkenylovou skupinu obsahující nejvýše 10 uhlíkových atomů, která je rozvětvena nebo nerozvětvena, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, benzylovou skupinu, bifenylmethylovou nebo trifenylmethylovou skupinu, jejichž jádra jsou nesubstituována nebo jednou až třikrát substituována substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom fluoru, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy a alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, skupinu
-P-OL ,
II o
-S-OL
II o
nebo
-C-L kde L má výše uvedený význam,
R a r\ popřípadě R4 a R vždy dohromady znamenají atom kyslíku karbonylové skupiny nebo
R až R jednotlivě a nezávisle jeden na druhém znamenají
OL
H, -OT, -ST, -NHT, O-C-T, -S-C-T, -NH-C-T, -O-P-OT, -O-S-OT, -T přičemž T má význam jako L nebo má volnou valenci k vázání skupiny X, přičemž celkem z G1 vychází pouze jedna volná valence k vázání skupiny X, znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu obecného vzorce III
-[-{N)s-A-N-C-(CH2)q-C-]r-N-(B)t(III) ve kterém
A a B znamenají alkylenové řetězce, které jsou rozvětvené nebo nerozvětvené a které mohou být případně přerušené skupinou -0- nebo -S-,
L , L a L , které jsou stejne nebo odlišné, mají význam jako
L, g znamená 0 až 5, r znamená nulu nebo 1, s znamená nulu nebo 1, t znamená nulu nebo 1,
G2 znamená zbytek obecného vzorce IV
Oj.· (IV)
ve kterém
Z znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený pro Y, g
R znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený pro R^,
10 2 5
R až R mají významy uvedené pro R až R , přičemž celkem z G2 vychází pouze jedna volná valence ke skupině X.
Sloučeniny podle vynálezu mají vysokou afinitu ke specifickému transportnímu systému žlučových kyselin tenkého střeva a inhibují koncentračně závisle a kompetitivně resorpci žlučových kyselin.
Kromě toho nejsou samotné sloučeniny podle vynálezu resorbovány a nedospějí tudíž do krevního oběhu. Aplikací tohoto principu účinku může být velmi specificky a účinně přerušen enterohepatický oběh žlučových kyselin.
Použitím sloučenin podle vynálezu je možné snížit množství žlučových kyselin nacházejících se v enterohepatickém oběhu, takže dochází ke snížení hladiny cholesterolu v krevním séru.^
Při použití sloučenin podle vynálezu lze rovněž jen v malé míře očekávat avitaminózy a stejně tak lze jen v omezené míře očekávat ovlivnění resorpce ostatních léčiv nebo také negativní účinek na střevní flóru. Rovněž nebyly pozorovány vedlejší účinky (zácpa, steatorrhoea), které jsou známé u použití polymerů, tzn.
že nedochází k nepříznivému ovlivnění trávení tuků. S ohledem na vysokou afinitu ke specifickému transportnímu systému žlučových kyselin tenkého střeva, stačí použít sloučeniny podle vynálezu v malých dávkách, takže léčiva s obsahem účinných látek'podle vynálezu jsou pro lékaře a pacienta obzvláště přijatelné.
Obzvláště výhodné jsou sloučeniny obecného vzorce I, ve kterém
G1 znamená zbytek obecného vzorce II
ve kterém
Y znamená
OH, O-(CrC4)-Alkyl, -NHCH2COOH,
-NCHnCOOH, -NHCH2CH2SO3H, -NCH2CH2SO3H l l
CH3 CH3
R1 znamená atom vodíku, benzylovou skupinu, bifenylmethylovou skupinu, formylovou skupinu nebo acetylovou skupinu,
R2 a r\ popřípadě R4 a R5 vždy'společně znamenají atom kyslíku karbonylové skupiny nebo
5
R až R jednotlivě a nezávisle jeden na druhém znamenají 0 0
H, -OT, -NHT, -O-C-T, -NH-C-T, -T přičemž T znamená atom vodíku, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo volnou valenci k mústkové skupině X, přičemž celkem z G1 vychází pouze jedna volná Valence k vázání skupiny X, znamená vazbu
-ch2ch2nh-ch2ch2ch2nh-{CH2)n-N-C-(CH2)m-C-N-(CH2)0kde n znamená 2 nebo 3, m znamená 1 až 4, o znamená 2 nebo 3,
G2 znamená zbytek obecného vzorce IV
ve kterém (IV)
Z znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený výše pro Y, znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený výše pro R a
Β? až mají výše uvedené významy pro R^ až R\ přičemž celkem z G2 vychází pouze jedna volná valence ke skupině X.
Vynález se také týká způsobu přípravy sloučenin obec ného vzorce I, jehož podstata spočívá v tom, že se
a) v případě, že X znamená jednoduchou vazbu, uvedou v reakci vhodné formy G1 a G2 způsobem, který je v principu znám, nebo se
b) v případě, že X znamená můstkovou skupinu, uvedou v reakci b1) reaktivní formy G1-X s G2, popřípadě b2) reaktivní formy G2X s G1 způsobem, který je v principu znám, nebo se
c) z G1-X1 a X2-G2 připraví sloučeniny obecného vzorce I (G1-X-G2) známým způsobem nebo, pokud tento způsob není znám, dále blíže popsaným způsobem, přičemž X vzniká z Xl a X2 vytvořením kovalentní vazby, zejména při kondenzační nebo substituční reakci.
a) X znamená jednoduchou vazbu.
Žlučové kyseliny G1 se používají buá ve volné formě nebo v chráněné formě. Po spojení s G2, která se rovněž nachází, se případně provede odštěpení ochranných skupin a C-24karboxylová funkce se případně převede na derivát. Jako ochranné skupiny pro alkoholové skupiny se účelně hodí formylová skupina, acetylová skupina, tetrahydropyranylová skupina nebo terc.butyldimethylsilylová skupina. Jako ochranné skupiny pro
c.
C-24-karboxylovou skupinu přichází v úvahu různé alkylové nebo benzylesterové skupiny ale také například ortho-esterové skupiny. Tak se například uvede v reakci kyselina žlučová výhodně v poloze 3 ale také v poloze 7 s aktivovanými formami ' karboxylových kyselin, jakými jsou chloridy nebo smíšené anhydridy kyselin, za přidání bází, jakými jsou trialkylamin nebo p. ridin ale také hydroxid sodný, ve vhodných rozpouštědlech, jakými jsou například tetrahydrofuran, methylenchlorid nebo ethylacetát ale také dimethylformamid (DMF) nebo dimethoxyethan (DME). Různé izomery mohou být například rozděleny chromatograficky. Použitím vhodných ochranných skupin je možné reakci provést selektivně.
Analogicky je možné převést odpovídající aminožlučové kyseliny na odpovídající amidy. Také v tomto případě může být reakce provedena za použití žlučových kyselin ve volné nebo chráněné formě.
Analogicky mohou být připraveny známými standardními způsoby i další sloučeniny podle vynálezu.
b) X znamená můstkovou skupinu
Za účelem spojení G1-X s G2, popřípadě G1 s XG£ se rovněž použijí způsoby uvedené v rámci odstavce a). Také zde se použije zbytek kyseliny žlučové bud v chráněné nebo nechráněné formě. Výhodný způsob přípravy spočívá v tom, že se uvedou v reakci reaktivní formy G1 s reaktivními formami X-G2. Po této reakci případně následuje odštěpení ochranných skupin a převedení C-24-karboxylové skupiny na derivát.
Příprava reaktivních reakčních složek G1-X, popřípadě X-G2 je ilustrována v následujícím reakčnim schématu.
1
Vlil (ix)
(x) (XI)
R = H, Formyl, Acetyl, FV = H, OH, R = Formyl, Acetyl
( X 1 1 ) (XIN)
(XIV)
(XV) c···,.
R = H, Formyl, Acetyl, R' - H, OH, n = 2, 3
Sloučeniny vzorce V, u kterých je chráněna poloha 3, se uvedou v reakci se systémem tvořeným allylbromidem a Hunigovou bází nebo s triethylaminem. V případě, že sloučenina vzorce V má jednu hydroxy-skupinu, potom je alkylace jednoznačná. U sloučenin se dvěma hydroxy-skupinami dojde přibližně stejným dílem k monoalkylaci v polohách 7a 12, přičemž v reakční směsi lze nalézt pouze stopové množství dvojnásobně alkylovaného produktu. Ochranná skupina v poloze 3 může být buď odštěpena methoxidem sodným nebo může být ve sloučenině zachována pro další reakce. Monoalkylované sloučeniny vzorců VI a VII mohou být štěpeny ozonem nebo také systémem OsO^/NaJO^ na aldehydy vzorců VIII a IX. Z těchto sloučenin se jedoduchou redukcí, například za použití natriumborohydridu sodného, snadno získají 7-, popřípadě 12-hydroxyethylsloučeniny vzorců X a XI. Z allylových sloučenin vzorců VI a VII mohou být hydroborací syntetizovány odpovídající 7-, popřípadě 12-hydroxypropyl-deriváty vzorců XII a XIII. Z hydroxyalkyl-sloučenin vzorců X až XIII mohou být v principu známou reakční posloupnos tí (mesylace primární hydroxy-skupiny působením systému tvořeného chloridem kyseliny methansulfonové a pyridinu, azidace působením NaN^ v dimethylformamidu, redukce azidové funkce vodíkem za katalytických podmíne'k) připraveny aminoalkyl-derivá ty vzorců XIV a XV. Další reakce amino-funkcí těchto sloučenin s anhydridem kyseliny jantarové poskytne sloučeniny vzorců (7/ ·
XVI a XVII. Kromě toho jsou vhodné stavební kameny žlučových kyselin popsány v EP-A 0 489 423.
Vynález se dále týká použití sloučenin podle vynálezu’ pro výrobu léčiva. Za tímto účelem se sloučeniny obecného vzorce I rozpustí nebo suspendují ve farmakologicky přijatelných / rozpouštědlech, jakými jsou jedno- nebo vícesytné alkoholy, jako například ethanol nebo glycerol, v triacetinu, olejích, jakými jsou například slunečnicový olej, rybí tuk, etherech, například v diethylenglykoldimethyletheru, nebo také v polyetherech, například v polyethylenglykolu, nebo také v přítomnosti dalších farmakologicky přijatelných polymerních nosičů/ například polyvinylpyrrolidonu, nebo dalších farmaceuticky přijatelných přísad, jakými jsou škroby, cyklodextrin nebo polysacharidy. Sloučeniny podle vynálezu mohou být také podávány v kombinaci s jinými léčivy.
Sloučeniny obecného vzorce I se podávají v různých dávkovačích formách, výhodně perorálně ve formě tablet, kapslí nebo kapalin. Denní dávka se v závislosti na tělesné hmotnosti a konstituci pacienta pohybuje v rozmezí od 3 mg do 5Ό00 mg, výhodně však v rozmezí od 10 do 1000 mg.
Sloučeniny podle vynálezu mají cenné farmakologické vlastnosti a hodí se zejména pro použití jako hypolipidemika.
Předmětem vynálezu je proto také léčivo na bázi sloučenin obecného vzorce I, jakož i použití těchto sloučenin jako léčiv, zejména pro snížení hladiny cholesterolu.
Ověření biologických účinků sloučenin podle vynálezu se provádí stanovením inhibice absorpce / H/-taurocholátu v buněčné membráně s kartáčkovým lemem králičího kyčelníku. Inhibiční test se provádí následujícím způsobem:
1. Příprava buněčné membrány s kartáčkovým lememz králičího kyčeníku
5
Příprava buněčné membrány s kartáčkovým lemem z buněk tenkeho střeva se provádí tzv. Mg -precipitační metodou. Králičí samečkové (Neuseeland, tělesná hmotnost 2 až 2,5 kg) se usmrtí intravenózní injekcí 0,5 ml vodného roztoku 2,5 mg TetraR cain-HCl, 100 T 61 a 25 mg Mebezoniumjodidu. Vyjme se tenké střevo, načež se promyje ledově chladným fyziologickým roztokem. K přípravě buněčné membrány s kartáčkovým lemem se použije koncových sedm desetin tenkého střeva (měřeno v orálně-rektalmm směru, tzn. koncový kyčelník, který obsahuje Na -závislý transportní systém žlučových kyselin). Vyjmutá střeva se v sáčcích z umělé hmoty zmrazí pod atmosférou . dusíku na teplotu -80 °C. Za účelem přípravy membránových vesikul se zmražená střeva nechají roztát ve vodní lázni o teplotě 30 °C. Seškrábe se sliznice a takto oddělená sliznice se suspenduje v 60 ml ledově chladného 12 mM Tris-HCl-pufru (pH 7,1), obsahujícího 300 mM manitu, 5 mM EGTA, 10 mg/1 fenylmethylsulfonylfluoridu, mg/1 trypsinového inhibitoru ze sójových bo bú (32 U/mg),
0,5 mg/1 trypsinového inhibitoru z hovězích plic (193 U/mg) a 5 mg/1 Bacitracinu. Po zředění ledově chladnou destilovanou vodou na objem 300 ml se směs toomogenizuje za chlazení ledem v zařízení Ultraturrax (18-Stab, IKA Werk Stuafen,SRN) po dobu minut při 75 % z maximálního výkonu zařízení. Po přidání 3 ml
1M roztoku chloridu hořečnatého (finální koncentrace 10 mM) se nomogenizovaná směs ponechá stát při teplotě 0 °C přesně po do2 + bu jedne minuty. Přídavek iontu Mg ma za následek agregaci a precipitaci buněčných membrán s výjimkou buněčných membrán s kartáčkovým lemem. Po 15 minutovém odstřelování při 3000 x g (5000 otáček za minutu, rotor SS-34) se usazená peleta zavede do odpadu a supernatant, který obsahuje buněčné membrány s kartáčkovým lemem, se odstřeďuje po dobu 30 minut při 267000 x g (15000 otáček za minutu, rotor SS-34). Supernatant se odstraní a usazená peleta se opětovně homogenizuje v Potter Elvejhemově homogenizátoru (Braun, Melsungen, 900 otáček za minutu, 10 zdvihů) v 60 ml 12 mM Tris-HCl-pufru (pH 7,1) obsahujícího 60. mM manitu a 5 mM EGTA. Po přidání 0,1 ml 1M roztoku chloridu hořečnatého a 1 5 minutové inkubační době při teplotě 0 °C se směs znovu cdstřeďuje při 3000 x g. Supernatant se potom ještě odstředuje po
6 dobu 30 minut při 46000 x g (15000 otáček za minutu, rotor SS34). Usazená peleta se vyjme 30 ml 10 mM Tris/Hepes-pufru (pH 7,4) obsahujícího 300 mM manitu a resuspenduje 20 zdvihy v Potter Elvejhemově homogenizátoru při 1000 otáčkách za Řinutu.
Po 30 minutovém odstřelování při 48000 x g (20000 otáček za minutu, rotor SS-34) se usazená peleta vyjme 0,5 až 2 ml Tris/Hepes-pufru (pH 7,4) obsahujícího 280 mM manitu (finální koncentrace 20 mg/ml) a resuspenduje pomocí tuberkulínové stříkačky s jehlou kalibru 27. Získané vesikuly membrán s kartáčkovým lemem se bud bezprostředně po jejich získání použijí k inhibičnímu testu anebo se přechovávají při teplotě -196 °C pod kapalným dusíkem ve 4 mg porcích.
2. Inhibice na Na+—závislé absorpce /3H/-taurocholátu ve vesikulách membrány s kartáčkovým lemem kyčelníku
Absorpce substrátu ve výše popsaných vesikulách membrán s kartáčkovým lemem se stanoví tzv. membránofiltrační technikou. 10/Ul vesikulární suspenze (lOO^ug proteinu) se odpipetuje ve formě kapky na stěnu polystyrénové inkubační trubičky (11 x 70 mm), která obsahuje inkubační prostředí (90/Ul) s odpovídajícími ligandy. Toto inkubační prostředí obsahuje 0,75/Ul (=0,75/UCi /3H(G)/-taurocholátu (specifická aktivita 2,1 Ci/mMol), 0,5/Ul 1 OmM taurocholátu, 8,75/Ul Natrium-transport-pufru (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4), 100 mM manitu, 100 mM NaCl) (Na-T-P), popřípadě 8,75/Ul Kalium-transport -pufru (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4),
100 mM manitu, 100 mM KC1) (K-T-P) a 80/U příslušného inhibičního roztoku, ve kterém je inhibitor rozpuštěn podle charakteru· experimentu v Na-T-pufru, popřípadě K-T-pufru. Toto inkubační prostředí se zfiltruje přes polyvinylidenfluoridový membránový filtr (SYHV LO 4NS, 0,45/Um, 4 mm 0, Millipore, Eáchborn SRN). Smíšením vesikul s inkubačním prostředím je zahájeno měření transportu. Koncentrace taurocholátu na počátku inkubace činí 50/UM. Po uplynutí požadované inkubační doby (obvykle 1 minuta) se transport zastaví přidáním 1 ml ledově chladného přerušovacího roztoku (10 mM Tris/Hepes (pH 7,4), 150 mM KC1). Vzniklá směs se rychle odsaje za vakua 2,5 až 3,5 kPa přes membránový filtr z nitrátu celulózy (ME 25, 0,45/Um, 25 mm průměr, Schleicher u. Schuell, Dassell, SRN). Filtr se potom promyje 5 ml.ledově chladného přerušovacího roztoku.
Za účelem změření absorpce radioaktivně značeného taurocnolátu se membránový filtr rozpustí ve 4 ml scintilátoru Quickszint 361 (Zinsser Analytik GmbH, Frankfurt, SRN) a radioakti vita se změří kapalinově-scintilačním měřením v měřícím přístroji TriCarb 2500 (Canberra Packard GmbH, Frankfurt, SRN).. Naměřené hodnoty se po kalibraci přístroje pomocí standardních vzorků a po korekci na případnou chemiluminiscenci získají jako rpm (rozpady za minutu).
Kontrolní hodnoty se stanoví jak v Na-T-P, tak i v K-T-P. Rozdíl mezi absorpcí v Na-T-P a K-T-P odpovídá Na+-závislému podílu transportu. Jako hodnota IC5QNa+ se označuje taková koncentrace inhibitoru, která má za následek snížení Na+-závislého transportního podílu o 50 %, vztaženo na kontrolní hodnoty.
Farmakologické údaje zahrnují sérii testů, při kterých byla zkoumána interakce sloučenin podle vynálezu s intestinálním transportním systémem žlučových kyselin v tenkém střevu. Získané výsledky jsou shrnuty v dále zařazené tabulce 11 .
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 a 2
150 g (0,32 molu) methylesteru kyseliny 3-acetylcholové, 500 ml dimethylformamidu, 125 ml N-ethyldiisopropylaminu a 70 ml allylbromidu se zahřívá na teplotu varu pod zpětným chladičem po dobu 16 hodin. Vždy po dvou hodinách se přidá nový podíl allylbromidu (25 ml). Reakční roztok se potom zahustí v rotační odparce a zbytek se rozdělí mezi vodu a methylenchlorid. Organická fáze se oddělí a vysuší nad síranem hořečnatým. Po chromatografii na sloupci silikagelu s velikostí částic 70 až
200/Um za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a cyklohexanu v objemovém poměru 1:2 se frakce s obsahem požadovaného produktu zahustí v rotační odparce.
Výtěžek: 92,2 g 7-/12-allyl-směsi. \ ^30H48°6 (504) , hmotové spektrum: 511 (M+Li+).
Tato směs se rozdělí frakční krystalizaci z n-heptanu. \
Příklad 1
Příklad 2
Příklad 3
Za intenzivního míchání se smísí 50 g (0,1 molu) sloučeniny z příkladu 1, 250 ml diethyletheru a 250 ml vody. K získané směsi se přidá 503 mg (0,002 molu) oxidu osmičelého. Směs se míchá po dobu 15 minut při okolní teplotě. V průběhu jedné hodiny se potom po částech přidá 53 g (0,25 molu) jodistanu ; draselného a získaná směs se intenzivně míchá ještě 8 hodin. Etherová fáze se oddělí, vysuší nad síranem hořečnatým a zahustí k suchu v rotační odparce.
Výtěžek: 47 g surového produktu.
C29H46°7 (506), hmotové spektrum: 513 (M+Li+).
Sloučenina z příkladu 3 se použije v následujícím příkladu bez dalšího čistění.
Příklad 4
Ke 47 g (0,093 molu) sloučeniny z příkladu 3 a 250 ml methanolu se při teplotě 0 °C po částech přidá 4,2 g (0,11 molu) natriumborohydridu. Po dvou hodinách při teplotě 0 °C se reakční směs nalije na nasycený roztok chloridu amonného, načež se směs třikrát extrahuje ethylacetátem a sloučené organické fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a odpaří v rotační odparce.
Po chromatografií na sloupci silikagelu s velikostí částic 35 až 70/Um za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu a cyklohexanu v objemovém poměru 1,5:1 se frakce s obsahem požadovaného produktu odpaří v rotační odparce a ponechají vykrystalizovat z diisopropyletheru.
Výtěžek: 25 g, £29Η48°7 (508), hmotové spektrum: 515 (M+Li+).
Příklad 5
Při okolní teplotě se smísí 10 g (0,02 molu) sloučeniny z příkladu 1a 40 ml (0,04 molu) boran-tetrahydrof uraniového komplexu. Směs se míchá při okolní teplotě ještě po dobu dvou hodin, načež se ke směsi po kapkách přidá 25 ml vody, 25 ml 2n louhu sodného a 25 ml 35% roztoku peroxidu vodíku. Směs se míchá ještě po dobu 15 minut při okolní teplotě. Reakční směs, se nalije do vody a směs se třikrát extrahuje diethyletherem. Sloučené organické fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a odpaří v rotační odparce.
Výtěžek: 8,5 g , C30H50°7 (522), hmotové spektrum: 529 (M+Li+).
Sloučenina z příkladu 5 se použije dále bez dalšího čistění.
Příklad 6
Při teplotě 0 °C se smísí 10 g (0,02 molu) sloučeniny z příkladu 4 a 100 ml pyridinu. K získané směsi se při teplotě 0 °C po kapkách přidá 1,7 ml (0,022 molu) chloridu kyseliny methansulfonová a směs se míchá ještě 30 minut při teplotě 0 °C a potom ještě 2 hodiny při okolní teplotě. Získaný reakční roztok se nalije na vodu a směs se třikrát extrahuje ethylacetátem. Sloučené organické fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a odpaří v rotační odparce. Zbytek se rozpustí ve 100 ml dimethylformamidu, načež se k získanému roztoku přidá
1,4 g (0,022 molu) azidu sodného a směs se potom míchá po dobu dvou hodin při teplotě 80 °C. Reakční roztok se nalije do vody a směs se zpracuje výše uvedeným způsobem. Zbytek se rozpustí ve 100 ml methanolu a k získanému roztoku se přidá 100 mg paladia na uhlí (10%), načež se získaná směs hydrogenuje po dobu 2 hodin při normálním tlaku. Hydrogenační katalyzátor se odfiltruje a filtrát se odpaří v rotační odparce. Po chromatografii na sloupci silikagelu s velikostí částic 70 až 200/Um za použití eluční soustavy tvořené směsí ethylacetátu , methanolu a Et^N v objemovém poměru 10:1:1 se získá sloučenina z příkladu 6.
Výtěžek: 7,3 g, C29H49NO6 (507), hmotové spektrum: 514 (M+Li+).
Příklad 7
K 500 mg (0,001 molu) amino-sloučeniny, 20 ml tetrahydrofuranu a 4 ml triethylaminu se při okolní teplotě přidá 98,6 mg (0,001 molu) anhydridů kyseliny jantarové. Směs se míchá po dobu jedné hodiny při okolní teplotě. Reakční roztok se nalije do 25% roztoku dihydrogenfosforečnanu sodného a směs se třikrát extrahuje ethylacetátem. Organická fáze se vysuší nad síranem hořečnatým a odpaří v rotační odparce.
Výtěžek: 580 mg, C33H53NO9 (507), hmotové spektrum: 614 (M+Li+).
Sloučenina z příkladu 7 se dále použije bez dalšího čištění.
Analogicky jako v příkladech 3 až 7 se připraví sloučeniny z příkladů 8 až 12.
Příklady 8 až 12
Příklad R11 Hmotové spektrum
8 -ch2cho 513 (M + Li + )
9 -ch2ch2oh 515 (M + Li + )
10 -ch2ch2ch2oh 529 (M + Li + )
11 -ch2ch2nh2 514 (M + Li + )
12 -ch2ch2nhcoch2ch2cooh 614 (M + Li + )
Příklad 13
300 mg (0,73 mmolu) kyseliny cholové, 330 mg (0,78 mmolu) methylesteru kyseliny 7beta-amino-3alfa,12alfa-dihydroxy-5-betacholanové (Redel, Bull.Soc.Chim.Fr.,str.877, 1949), 240 mg (0,97 mmolu) EEDQ a 0,25 ml diisopropylethylaminu se míchá ve 20 ml dimethylformamidu po dobu 4 hodin při teplotě 90 °C. Po ochlazení se reakční směs zahustí a zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí methylenchloridu a methanolu v objemovém poměru 8:2.
C4gH81NOg (812), hmotové spektrum: 819 (M+Li+).
Navázání obou derivátů žlučových kyselin může být také provedeno působením triethylaminu v dichlormethanu nebo dicyklohexylkarbodiimidu, hydroxybenzotriazolu nebo triethylaminu v tetrahydrofuranu.
Analogicky jako v příkladu 13 se připraví sloučeniny uvedené v tabulce 1
Tabulka 1
Příklad R12 R13 Ru MS (FAB, 3-NBA/LiCl)+
14 σ-ΟΗ Η -OH C49H81NO7 <796> 803 (M + Li + )
15 β-ΟΗ Η -OH C49H81NO7 <796> 803 (M + Li + )
16 Η Η -OCHO C5OH81N°7 (808.5) 809.5 (M + H + )
+) MS (FAB, 3-NBA/LiCl) = hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl).
Analogicky jako v příkladu 13 se ze sloučenin z příkladů 7 a 8 připraví sloučeniny uvedené v tabulce 2.
CM
Tabulka
WT
X
Rovněž analogicky jako v příkladu 13 se připraví sloučeniny uvedené v tabulkách 3 a 4.
Tabulka 3
Příklad R16 MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
21 AcO h C62H1OON2°14 <1097) 1104 ÍM + Lř)
22 H-° γ-Aue r4r H C6OH98N2°13 (1055) 1062 (M + Lr )
Tabulka 4
Příklad R17 MS (FAB, 3-NBA/LiC!)
23 H° Ύ 0 C53H87N010 <89S) 905 ÍM + Li + )
fHT' ]
H H ťX/ ZOH
24 0 H 0 C62H1OON2°14 (1097> 1104 (M + Li + )
u ,N^ ^0 V ^OMe
0 46
A c 0Ý> Clv ZOH
H
Příklad R17 MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
25 0 H0 Y^OU. 0 H C6oH98N013 (1055) 1062 (M + Li + )
Příklad 26
250 mg (0,31 mmolu) sloučeniny z příkladu 13 se rozpustí ve 20 ml ethanolu, načež se k získanému roztoku přidají 2 ml 1N roztoku hydroxidu sodného a směs se míchá po dobu 16 hodin při okolní teplotě. Za účelem zpracování reakční směsi se směs zahustí, zbytek se rozpustí ve vodě, načež se pH směsi nastaví na hodnotu 1 až 2 2N kyselinou chlorovodíkovou a směs se znovu zahustí. Zbytek se chromatografuje na silikagelu za použití eluční soustavy tvořené směsí chloroformu a methanolu v objemovém poměru 8:2. Z odpovídajících frakcí eluátu se získá 220 mg volné kyseliny (90 %).
Hmotové spektrum (ionizace rychlými atomy, 3-NBA/LiCl): (:4θΗ7θΝΟθ ( 798) 805 (M+Li + ) .
Analogicky jako v příkladu 26 se získají sloučeniny uvedené v tabulkách 5 až 8.
Tabulka 5
Příklad R12 R13 Hmotové spektrum
27 σ-ΟΗ Η C48H79NO7 <7θ2> 789 (M + Li + )
28 β-ΟΗ Η C48H79NO7 <782! 789 (M + L' + )
29 Η Η C48H79NO7 <766) 773 (M + U + )
c·.;.
Tabulka
Tabulka 7
Přiklaď r16 Hmotové spektrum
34 0 C56H92N2°12 <985> 992 (M + LÍ + )
H^Y γγ
.m
H 0^ H H XN-
35 HY 0 C58H96N2°12 í988) 992 (M + LÍ + )
Yí' 3
H -Ν^χ- ^q\\x\x^Y ''/q H
Tabulka 8
OH
Příklad R17 MS (FAB, 3-NBA/LiCl)
36 0 HO Jl/ H H H C50H83NO9 (842) 849 (M + Li + )
37 0 H 0 Η 0^^T^7/0 H H C56H92N2°12 (985> 992 (M + Lň
příklad R17 MS (FAB, 3-NBA/LiCI)
38 0 HO Ύ^^ΌΗ 0 H C56H92N2°12 (θθ5) 2 (M + Li + )
Postupem, který je analogický se způsobem syntézy, který již byl popsán (EP 489 423), se získají následující glycinové a taurinové konjugáty.
σ)
Tabulka
Tabulka 10
- 36 Příklad 47
MS (FAB, 3-NBA/LiCl) CggH^Q^NgO^S (1092) 1099 (M + Li )
Příklad 48
V následující tabulce 11 jsou uvedeny namerene hodnoty inhi3 biče absorpce / H/-taurocholatu ve vesikulach membrán s kartáčkovitým lemem králičího kyčelníku. V tabulce jsou uvedeny podíly hodnot IC,-0, popřípadě získané pro taurochenodesoxycholát (TCDC), který zde byl použit jako standardní inhibitor, a pro jednotlivé testované sloučeniny podle vynálezu.
Tabulka 11
Sloučenina z příkladu /C^-rCDC{pmo/] ^5°«« TCDC\\s.mot[
/ Ccq “skučenina (μ mol\ / £50^, “SlcLČadra [ μ mo\
20 0,00 0,12
26 0,00 0,29
27 0,64 0,44
28 0,54 0,43
29 0,23 0,17
30 0,93 0,85
32 1,00 0,80
39 0,92 1,05
40 0,54 0,52
43 1,18 0,96
47 0,35 0,26
48 0,75 0,71
-r/

Claims (6)

  1. PATENTOVÉ
    NÁROKY
    Deriváty žlučových kyselin obecného vzorce I
    G1-X-G2 (I) ve kterém
    G1 znamená zbytek obecného vzorce II (II) ve kterém
    Y znamená OKa, kde Ka znamená ion alkalického kovu, ion kovu alkalických zemin nebo kvarterní amoniový ion, skupinu -OL, skupinu -NHL, skupinu Nl^r přes aminovou skupinu vázanou aminokyselinu nebo aminosulfonovou kyselinu, jako například
    -nhch2cooh, -nhch2ch2so3h, -nch2cooh, -nch2ch2so3h
    CH.
    CH.
    a jejich alkylestery, ve kterých alkylový zbytek obsahuje 1 až 4 uhlíkové atomy, soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin, jakož i kvartérní amoniové soli, přičemž
    L znamená atom vodíku, alkylovou nebo alkenylovou skupinu obsahující nejvýše 10 uhlíkových atomů, která je rozvětvena nebo nerozvětvena, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, fenylovou nebo benzylovou skupinu, která je nesubstituována nebo jednou až třikrát substituována substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom fluoru, atom chloru, atom bromu, alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy a alkoxylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, i
    R znamená atom vodíku, alkylovou nebo alkenylovou skupinu obsahující nejvýše 10 uhlíkových atomů, která je rozvětvena nebo nerozvětvena, cykloalkylovou skupinu obsahující 3 až 8 uhlíkových atomů, benzylovou skupinu, bifenylmethylovou nebo trifenylmethylovou skupinu, jejichž jádra jsou nesubstituována nebo jednou až třikrát substituována substituenty zvolenými z množiny zahrnující atom
    fluoru, hující 1 hující 1 atom chloru, atom bromu, alkylovou až 4 uhlíkové atomy a alkoxylovou skupinu skupinu obsa- obsa- až 4 uhlíkové atomy, skupinu 0 0 0 II II II s -P-OL , -S-OL nebo -C-L t 0 II 0 kde L má výše uvedený význam,
    R2 a R2, popřípadě R^ a R^ vždy dohromady znamenají atom kyslíku karbonylové skupiny nebo
  2. 2 5
    R až R jednotlivě a nezávisle jeden na druhém znamenají c ·. ·
    OL
    H, -OT, -ST, -NHT, O-C-T, -S-C-T, -NH-C-T, -O-P-OT, -O-S-OT, -T ,
    I! i
    O O V přičemž T má význam jako L nebo má volnou valenci k vá- \ zání skupiny X, přičemž celkem z G1 vychází pouze jedna volná valence k vázání skupiny X,
    X znamená jednoduchou vazbu nebo skupinu obecného vzorce III
    4-(N)s-A-N-C-{CH2)q-C-]r-N-(B)t(III)
    L1 L2
    L3 ve kterém
    A a B znamenají alkylenové řetězce, které jsou rozvětvené nebo nerozvětvené a které mohou být případně přerušené skupinou -0- nebo -S-,
    12 3 x
    L , L a L , které jsou stejné nebo odlišné, mají význam jako
    L, q znamená 0 až 5, r znamená nulu nebo 1, s znamená nulu nebo 1, t znamená nulu nebo 1,
    G2 znamená zbytek obecného vzorce IV
    Q-γ «ί (IV) ve kterém
    Z znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený pro Y,
    Κθ znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený pro R ,
    R az R mají významy uvedene pro R az R , přičemž celkem z G2 vychází pouze jedna volná valence ke skupině X.
    2. Deriváty žlučových kyselin podle nároku 1 obecného vzorce I, ve kterém
    Gl znamená zbytek obecného vzorce II ve kterém
    Y znamená
    OH, 0-{C1-C4)-Alkyl, -NHCH2COOH,
    -nch2cooh, -nhch2ch2so3h, -nch2ch2so3h z 1 CH
    CH3 ch3 r! znamená atom vodíku, benzylovou skupinu, bifenylmethylovou skupinu, formylovou skupinu nebo acetylovou skupinu,
    R2 a R2, popřípadě R2^ a R$ vždy společně znamenají atom kys- : líku karbonylové skupiny nebo
    R až R jednotlivě a nezávisle jeden na druhém znamenají 0 0
    H, -OT, -NHT, -O-C-T, -NH-C-T, -T f přičemž T znamená atom vodíku, rozvětvenou nebo nerozvětvenou alkylovou skupinu obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy nebo volnou valenci k mústkové skupině X, přičemž celkem z G1 vychází pouze jedna volná valence k vázání skupiny X,
    X znamená vazbu,
    H
    -ch2ch2nh- z
    -ch2ch2ch2nh0
    -{CH2)n-N-C-(CH2)m-C-N-(CH2)0H H kde
    n znamená 2 nebo 3, 4 m znamená 1 až 4, o znamená 2 nebo 3, G2 znamená zbytek . obecného vzorce IV
    ve kterém
    Z znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený výše pro Y, znamená volnou valenci ke skupině X nebo má význam uvedený výše pro R1 a
    R7 až rIQ mají výše uvedené významy pro R2 až R^, přičemž celkem z G2 vychází pouze jedna volná valence ke skupině X.
  3. 3. Způsob přípravy derivátů žlučových kyselin obecného vzorce I podle nároku 1,vyznačený tím, že se
    a) v případě, že X znamená jednoduchou vazbu, uvedou v reakci vhodné formy G1 a G2 způsobem, který je v principu znám, nebo se
    b) v případě, že X znamená můstkovou skupinu, uvedou v reakci b1) reaktivní formy G1-X s G2, popřípadě b2) reaktivní formy G2-X s Gl způsobem, který je v principu znám, nebo se i
    c) z G1-X1 a X2-G2 připraví sloučeniny obecného vzorce I (G1-X-G2) známým způsobem nebo, pokud tento způsob není znám, výše blíže popsaným způsobem, přičemž X vzniká z X1 a X2 vytvořením kovalentní vazby, zejména při konden- \ začni nebo substituční reakci. <
  4. 4. Léčivo, vyznačené tím, že obsahuje derivát žlučové kyseliny podle nároku 1.
  5. 5. Hypolipidemikum, vyznačené tím, že obsahuje derivát žlučové kyseliny podle nároku 1.
  6. 6. Použití derivátu žlučové kyseliny podle nároku 1 jako léčiva.
CZ941136A 1993-05-08 1994-05-06 Derivatives of bile acids process of their preparation and their use as medicaments CZ113694A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4315389 1993-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ113694A3 true CZ113694A3 (en) 1994-11-16

Family

ID=6487595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ941136A CZ113694A3 (en) 1993-05-08 1994-05-06 Derivatives of bile acids process of their preparation and their use as medicaments

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0624593A3 (cs)
JP (1) JPH07304792A (cs)
AU (1) AU667009B2 (cs)
CA (1) CA2123050A1 (cs)
CZ (1) CZ113694A3 (cs)
FI (1) FI942076A7 (cs)
HU (1) HUT67522A (cs)
IL (1) IL109579A0 (cs)
NO (1) NO941679L (cs)
NZ (1) NZ260470A (cs)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW289020B (cs) * 1993-05-08 1996-10-21 Hoechst Sktiengesellschaft
US6642268B2 (en) 1994-09-13 2003-11-04 G.D. Searle & Co. Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothipines and HMG Co-A reductase inhibitors
US6262277B1 (en) 1994-09-13 2001-07-17 G.D. Searle And Company Intermediates and processes for the preparation of benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
US5994391A (en) * 1994-09-13 1999-11-30 G.D. Searle And Company Benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
US6107494A (en) * 1994-09-13 2000-08-22 G.D. Searle And Company Substituted 5-aryl-benzothiepines having activity as inhibitors of ileal bile acid transport and taurocholate uptake
US6268392B1 (en) 1994-09-13 2001-07-31 G. D. Searle & Co. Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and HMG Co-A reductase inhibitors
US5583239A (en) * 1995-05-30 1996-12-10 Lehigh University Antimicrobial sterol conjugates
DE19845403B4 (de) * 1998-10-02 2005-02-10 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Mit Gallensäuren verknüpfte Propanolaminderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
PT1140185E (pt) 1998-12-23 2003-10-31 Searle Llc Combinacoes de inibidores de proteina de transferencia de ester de colesterilo com agentes sequestrantes de acido biliar para indicacoes cardiovasculares
WO2000038722A1 (en) 1998-12-23 2000-07-06 G.D. Searle & Co. COMBINATIONS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS AND HMG CoA REDUCTASE INHIBITORS FOR CARDIOVASCULAR INDICATIONS
ES2201822T3 (es) 1998-12-23 2004-03-16 G.D. Searle Llc Combinaciones de inhibididores de la proteina de transferencia de ester de colesterilo y de derivados de acido nicotinico para indicaciones cardiovasculares.
CA2356422C (en) 1998-12-23 2008-09-16 G.D. Searle Llc Combinations of ileal bile acid transport inhibitors and cholesteryl ester transfer protein inhibitors for cardiovascular indications
BR9916565A (pt) 1998-12-23 2002-01-29 Searle Llc Combinações de inibidores do transporte ácido da bile ileal e derivados do ácido fìbrico para indicações cardiovasculares
ES2189529T3 (es) 1998-12-23 2003-07-01 Searle Llc Combinaciones de inhiidores para el transporte de acidos biliares en el ileon y agentes complejantes para indicaciones cardiovasculares.
ATE242009T1 (de) 1998-12-23 2003-06-15 Searle Llc Kombinationen von cholesteryl ester transfer protein inhibitoren und fibronsäure derivaten für kardiovaskuläre indikationen
US7053076B2 (en) 2001-08-29 2006-05-30 Xenoport, Inc. Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs
JP2005518347A (ja) 2001-11-02 2005-06-23 ジー．ディー． サール エルエルシー 頂端ナトリウム共依存性胆汁酸輸送（ａｓｂｔ）およびタウロコール酸塩取り込みの阻害剤としての新規一および二フッ化ベンゾチエピン化合物
BR0306643A (pt) 2002-01-17 2004-10-19 Pharmacia Corp Novos compostos de hidroxi alquil/aril ou ceto tiepina como inibidores do transporte co-dependente de ácido biliar-sódio apical
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use
EP3593802A3 (en) 2010-05-26 2020-03-25 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
EP3777864A1 (en) 2010-11-04 2021-02-17 Albireo AB Ibat inhibitors for the treatment of liver diseases
KR101890960B1 (ko) 2010-11-08 2018-09-28 알비레오 에이비 Ⅰｂａｔ 억제제 및 담즙산 바인더를 포함하는 약학적 조합물
US20130109671A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile Acid Recycling Inhibitors for Treatment of Pediatric Cholestatic Liver Diseases
SG10201903512SA (en) 2011-10-28 2019-05-30 Lumena Pharmaceuticals Inc Bile Acid Recycling Inhibitors For Treatment Of Pediatric Cholestatic Liver Diseases
CA2907230A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease
CA2907214A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of barrett's esophagus and gastroesophageal reflux disease
JO3301B1 (ar) 2013-04-26 2018-09-16 Albireo Ab تعديلات بلورية على إيلوبيكسيبات
WO2015199147A1 (ja) 2014-06-25 2015-12-30 味の素株式会社 固形製剤及びその着色防止又は着色低減方法
EP3012252A1 (en) 2014-10-24 2016-04-27 Ferring BV Crystal modifications of elobixibat
CN108601744B (zh) 2016-02-09 2022-01-04 阿尔比里奥公司 口服考来烯胺制剂及其用途
US10441605B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
WO2017138878A1 (en) 2016-02-09 2017-08-17 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10786529B2 (en) 2016-02-09 2020-09-29 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10441604B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
WO2019032027A1 (en) 2017-08-09 2019-02-14 Albireo Ab CHOLESTYRAMINE TABLETS, ORAL FORMULATIONS OF CHOLESTYRAMINE AND THEIR USE
JP2020530448A (ja) 2017-08-09 2020-10-22 アルビレオ・アクチボラグ コレスチラミン顆粒、経口コレスチラミン製剤、及びそれらの使用
CA3100113A1 (en) 2018-06-05 2019-12-12 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US10793534B2 (en) 2018-06-05 2020-10-06 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
IL279464B2 (en) 2018-06-20 2025-12-01 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
US12186329B2 (en) 2018-08-23 2025-01-07 President And Fellows Of Harvard College Compositions and methods related to cholic acid 7-sulfate as a treatment for diabetes
WO2020117945A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 President And Fellows Of Harvard College Synthetic derivatives of cholic acid 7-sulfate and uses thereof
SMT202300020T1 (it) 2019-02-06 2023-03-17 Albireo Ab Composti di benzotiadiazepine e loro uso come modulatori degli acidi biliari
US10941127B2 (en) 2019-02-06 2021-03-09 Albireo Ab Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10975045B2 (en) 2019-02-06 2021-04-13 Aibireo AB Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
CN118834175A (zh) 2019-02-06 2024-10-25 阿尔比里奥公司 苯并硫氮杂环庚三烯化合物及其用作胆汁酸调节剂的用途
BR112021015815A2 (pt) 2019-02-12 2022-01-18 Mirum Pharmaceuticals Inc Métodos para tratar colestase
JP7769176B2 (ja) 2019-05-10 2025-11-13 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 腸内細菌胆汁酸代謝の小分子モジュレーター
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
BR112022010505A2 (pt) 2019-12-04 2022-09-06 Albireo Ab Compostos de benzotia(di)azepina e seu uso como moduladores do ácido biliar
AR120674A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzotiazepina y su uso como ácido biliar
CN114761080B (zh) 2019-12-04 2024-07-23 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
EP4069359B1 (en) 2019-12-04 2024-01-03 Albireo AB Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
AR120682A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del ácido biliar
AR120676A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como ácido biliar
WO2021110883A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
EP4069247B1 (en) 2019-12-04 2025-03-26 Albireo AB Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
TWI867107B (zh) 2019-12-04 2024-12-21 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯化合物及其作為膽酸調節劑之用途
WO2022029101A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
ES3002777T3 (en) 2020-08-03 2025-03-07 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
KR20230106651A (ko) 2020-11-12 2023-07-13 알비레오 에이비 진행성 가족성 간내 담즙정체증(pfic)을 치료하기 위한 오데빅시바트
CN116583504A (zh) 2020-12-04 2023-08-11 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
WO2023237728A1 (en) 2022-06-09 2023-12-14 Albireo Ab Treating hepatitis
AU2023304672A1 (en) 2022-07-05 2025-01-02 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
KR20250110930A (ko) 2022-12-09 2025-07-21 알비레오 에이비 신장 질병 치료용 asbt 억제제
WO2025146508A1 (en) 2024-01-05 2025-07-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2025146507A1 (en) 2024-01-05 2025-07-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI106800B (fi) * 1990-12-06 2001-04-12 Hoechst Ag Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten dimeeristen sappihappojohdannaisten valmistamiseksi
NZ245504A (en) * 1991-12-20 1995-08-28 Hoechst Ag Bile acid derivatives containing an ethylenically unsaturated grouping
DK0573848T3 (da) * 1992-06-12 1998-08-10 Hoechst Ag Galdesyrederivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og anvendelse af disse forbindelser som lægemidler
TW289757B (cs) * 1993-05-08 1996-11-01 Hoechst Ag

Also Published As

Publication number Publication date
HU9401411D0 (en) 1994-08-29
NO941679D0 (no) 1994-05-06
NO941679L (no) 1994-11-09
FI942076L (fi) 1994-11-09
NZ260470A (en) 1995-09-26
AU667009B2 (en) 1996-02-29
HUT67522A (en) 1995-04-28
EP0624593A3 (de) 1995-06-07
IL109579A0 (en) 1994-08-26
JPH07304792A (ja) 1995-11-21
AU6194894A (en) 1994-11-10
EP0624593A2 (de) 1994-11-17
FI942076A0 (fi) 1994-05-05
CA2123050A1 (en) 1994-11-09
FI942076A7 (fi) 1994-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ113694A3 (en) Derivatives of bile acids process of their preparation and their use as medicaments
KR100333149B1 (ko) 담즙산의테트라졸유도체및이를포함하는약제
US5428182A (en) Bile acid derivatives, process for their preparation and use of these compounds as pharmaceuticals
JP3237882B2 (ja) 胆汁酸誘導体、その製法および医薬としてのこれらの化合物の使用
JPH07316186A (ja) ノル−胆汁酸誘導体、その製法および医薬としてのその使用
AU673419B2 (en) Monomeric bile acid derivatives, processes for their preparation and the use of these compounds as medicaments
EP0618800B1 (en) Glycosylated steroid derivatives for transport across biological membranes and process for making same
US4265823A (en) Aurothiosteroids
EP0573977B1 (en) Novel estradiol derivative-chlorambucil conjugate, process for preparing the same, and pharmaceutical composition
Daniels et al. Effect of metopirone in a patient with adrenal cortical carcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic