CZ130796A3 - inhibitors of root growing through inhibitors of root growing through - Google Patents

inhibitors of root growing through inhibitors of root growing through Download PDF

Info

Publication number
CZ130796A3
CZ130796A3 CZ961307A CZ130796A CZ130796A3 CZ 130796 A3 CZ130796 A3 CZ 130796A3 CZ 961307 A CZ961307 A CZ 961307A CZ 130796 A CZ130796 A CZ 130796A CZ 130796 A3 CZ130796 A3 CZ 130796A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
materials
inorganic carrier
growth
insulating materials
Prior art date
Application number
CZ961307A
Other languages
English (en)
Inventor
Lutz Heuer Lutz Heuer
Heinz Joachim Rother He Rother
Lothar Puppe Lothar Puppe
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of CZ130796A3 publication Critical patent/CZ130796A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

(57) Látky a přípravky, které chrání stavební díla, těsnění a izolace proti růstu a prorůstání kořenů, tyto látky a přípravky obsahují deriváty fenoxykarboxylových kyselin, chemicky a/nebo fyzikálně (adsorpčně vázané na anorganické nosné materiály, které se v této formě zapracují do stavebních hmot, těsnících hmot a isolačních hmot, přičemž se dosahuje velmi dobrého a dlouhodobého ochranného účinku.
'/ŠSTEČXA acvckát «OOQPPAHAXHá^aZ
Inhibitory prorůstání 'kořenů _
Oblast techniky
Předložený vynález se týká látek a přípravků, které chrání stavební díla, těsnění a izolace proti růstu a prorůstání kořenů. Látky se používají k výrobě stavebnin odolných proti prorůstání kořenů jako jsou živičné směsi, těsnící směsi a izolační hmoty.
Dosavadní stav techniky
V případě stavebních hmot vede prorůstání kořenů k nežádoucímu poškození materiálu. Obzvláště klasické materiály, jako těsnicí hmoty, krycí pásy, ale také asfalt se mohou rostlinnými kořeny zničit. Vrůstání kořenů do těsnění kanálů a vedení odpadních vod, do krytin, do živičných izolací potrubních vedení, mostů a vodních staveb, stejně jako narůstání a prorůstání kořenů u lehkých živičných vozovek jsou obecně známé problémy. Následkem mohou být netěsnosti, koroze, škody na budovách, silnicích a potrubních vedeních.
Přidávání účinných látek stavebním hmotám je známo a je mann, Abiogene Bitumenadditive Peche 24. 105 (1973) .
proti prorůstání kořenů ke popsáno příkladně v F. HegeBitumen-Teere-AsphalteDále je známo, že herbicidy jako příkladně kyselina 2,4-dichlorfenoxyoctová, kyselina 2,4,5-trichlorfenoxyoctová a kyselina α-naftyloctová případně její soli, amidy nebo
-2estery, příkladně isooktylester nebo ester l-hydroxy-2butoxy-ethanu, dále fenyl-n-isopropylkarbaminát a p-chlorfenyldimethylmočovina se mohou použít jako inhibitory proti prorůstání kořenů (DE 1 108 833).
Na druhé straně jsou již dlouho známy kyseliny fenoxykarboxylové jako herbicidy (viz příkladně The Agrochemicals Handbook, třetí vydání, Royal Soc. Chem., Cambridge 1993).
..Tyto kyseliny však nejsou vyhovujícím způsobem použitelné jako inhibitory prorůstání kořenů, protože jednak mají jako herbicidy silný účinek, poškozující rostliny a jednak neposkytují dlohodobou ochranu pro stavební materiály.
Překvapivě bylo nyní nalezeno, že pokud se fenoxykarboxylové kyseliny, chemicky a/nebo fyzikálně (adsorpčně) váží na anorganické nosné materiály a v této formě se zapracují do stavebních hmot, těsnících hmot a isolačních hmot, dosahuje se velmi dobrého a dlouhodobého ochranného účinku.
Jako stavební hmoty se zde rozumí stavebniny obsahující živice a také beton, případně stavební materiály obsahující beton, jakož i takové, které jsou popsány příkladně v VO 92/10 537.
Podstata vvnálezu
Předmětem přihlášky je proto použití fenoxykarboxylových kyselin vázaných na anorganické nosné materiály k ochraně stavebních děl, isolací a těsnění proti prorůstání kořenů.
-3Jako fenoxykarboxylové kysleiny přicházejí s výhodou v úvahu následující sloučeniny vzorce (I)
kde znamená rA až R3 nezávisle na sobě H, Br, Cl, F, CF3, CF2H, methyl, ethyl, propyl, methoxy, OCF3 a
R6 H, Me, Et.
Výhodné jsou sloučeniny vzorce (I), kde znamená
R1 Me, Cl, CF3,
R2 až R5 H, Cl, F, methyl CF3 a
R6 H, Me.
Obzvláště výhodné jsou sloučeniny vzorce (I), ve kterých znamená
R1 Me, Cl,
R2,R4,R5 H,
R3 Me, Cl a
R6 Me.
-4Zcela výjimečně výhodná je sloučenina vzorce (I). ve kxeré znamená
R1 Me,
R2,R4,R5 H,
R 3 Cl a
R6 Me.
Obzvlášxě přicházejí v úvahu xaké následující fenoxykarboxylové kyseliny :
kyselina fenoxypropionová, kyselina 2-meXhyl-4-chlorfenoxypropionová, kyselina 2,4-dichlorfenoxypropionová, kyselina 2-mexhyl-4-chlorfenoxyocxová, kyselina2-[4-(2,4dichlorfenoxy)-fenoxy]-propionová (dichlofop), kyselina 2-[4-(6-chloro-l,3-benzoxyzol-2-yl-oxy)-fenoxy] -propionová (fenoxaprop), kyselina 2-[4-(6-chloro-2-chinoxalinyloxy)fenoxy]-propionová (quizalfop), kyselina 2-[4-(3-chloro-5xrifluormexhyl-2- pyridoxyloxy)-fenoxy]-propionová (haloxyfop), kyselina 0-[5-(2-chloro-a,α,α-xrifluorop-xolyoxy)-2-nixrobenzoyl]-glykolová (fluoroglykofen), kyselina 0-[5-(2-chloro-a,a,a-xrifluoro-p-xolyoxy)-2nixrobenzoyl]-mléčná (lakxofen), kyselina 9-hydroxyfluoren9-karboxylová (flurenol), N-benzoyl-N-(3-chloro-4-fluorfenyl)-D,L-alanin (flamprop), 3-[1-(4-chlorfenyl)-3oxobuxyl]-4-hydroxycumarin (cumachlor), kyselina 4,4 -dichlorbenzylová (chlorobenziláx), kyslina 2-chloro9-hydroxyfluoren-9-karboxylová (chlorflurenol), kyselina 5-chloro-l-H-3-indazol-3-ocxová (exhylchlozáx), kyselina 5-(2,4-dichlorfenoxy)-2-nixrobenzová (difenox), kyselina 2-(2,4-dichlorfenoxy)-propionová, kyselina 2-(3-chlorfenoxy)-propionová.
-5Jako vhodné nosné materiály lze jmenovat : příkladně přírodní a syntetické zeolity, vrstvené silikáty, hlinité zeminy, srážená kyselina křemičitá, křemelina, křemičité gely, aerosily, bentonity, kaolin, aktivní uhlí, přírodní a syntetické jílovité materiály, TÍO2, ZnO, uhličitan vápenatý, dolomity, pemzu, attapulgit, sepiolit, ballclay, hlíny a hlinitofosfáty, silikohlinitofosfáty, kovové hlinitofosfáty a krystalické křemičité kyseliny s porézní strukturou.
Jako zvlášť vhodné nosné materiály se osvědčily zeolity případně molekulová síta, která odpovídají dále uvedenému vzorci
Mn/z[nE1O2.nE2O2I.qH2O ve kterém znamená
M vyměnitelný kation,
E1 trojmocný prvek,
12 E čtyřmocný prvek, kde E a E představují anionickou strukturu, n/m poměr prvků E a E který může mít hodnotu od 1 do
3000, s výhodou od 1 do 2000, z mocenství vyměnitelného kationu a q množství sorbované vody, přičemž šířky pórů zeolitů jsou nejméně 4 Á, příkladně se nacházejí v rozmezí od 4 do 8 Á, s výhodou v rozmezí od 5 do Á.
Z hlediska základní struktury jsou zeolity vybudovány ze síťové struktury tetraedrů SÍO4- a AIO4-, přičemž jednot-6 livé tetraedry jsou pomocí kyslíkových můstků mezi sebou spojeny v rozích a vytvářejí prostorovou síťovou strukturu, která je rovnoměrně prostřídána kanály a volnými prostory. Hliník jako představitel prvku se může částečně nahradit jiným trojmocným nebo také dvojmocným prvkem jako je B, Ga, In, Fe, Cr, V, As, Sb nebo Be, Cu a Co. Dále může být křemík jako představitel prvku E^ nahražen jiným čtyřmocným prvkem, jako příkladně Ge. Jako vyrovnání negativního náboje mřížky vyvolaného trojmocným prvkem jsou vestavěny vyměnitelné kationy. Jednotlivé zeolitové struktury (typy) se dále rozlišuj í uspořádáním a velikostí kanálů a volných prsotor. Zeolity obsahují trvale q H20 jako sorbovanou vodní fázi, která je reversibilně odstranitelná, aniž by došlo ke ztrátě struktury stavby. Podrobný výklad zeolitů uvádí příkladně monografie Introduction TO Zeolite Science and Practice, Ed.H.van Bekkum, E.M.Flanigen, J.C.Jansen v řadě studií v Surface Science and Catalysis, Vol.58, Elsevier, Amsterdam, Oxford, Nev York, Tokio, 1991.
S výhodou přicházejí v úvahu zeolity následujících strukturních typů a odpovídaj ící analoga pro kombinace fenoxykarboxylová kyselina/nosič podle vynálezu :
zeolit A, chabasit, kancrinit, gmelinit, zeolit L, heulandit, mazzet, mordenit, offretit, EU-1, fanjasit, ferrierit, gismondin, ZK-5, ZSM 5, ZSM 11, ZSM 23, ZSM 22, ZSM 12, Zeolith β, PSH-3, Zeolith Rho.
Výhodné jsou rovněž hlinitofosfáty jako například A1PO-5, A1PO-11, A1PO-8, A1PO-17 a silikohlinitofosfáty jako například SAPO-5, SAPO-11, SAPO-34, SAPO-17 a jiné.
Vedle zeolitů jsou s výhodou jako nosné materiály
-Ί vhodné vrstvené silikáty jako příkladně magadiit nebo SKS-6.
Výhodné mezi zeolity jsou lehce přístupné zeolitové struktury jako zeolit A a fanjasit s typy zeolitů X a zeolitů Y a následujícími vzorci :
Typ A Na-£ 21 ( ALO2 ) 2. (ίθ2 12 ^2θ
Typ X Na86[(ALO2)86. (SiO2)106J. 264 H20
Typ Y Na56[(ALO2)56. (SiO2)136J. 250 H2O
Vedle syntetických forem zeolitů jsou také jako nosné materiály vhodné různé iontoměničové formy.
Napojení mosných mate7iálů fenoxykarboxylovými kyselinami se provádí rozdílnými způsoby, přizpůsobenými danému nosnému materiálu. Takové techniky popisuje příkladně DE 1 219 008.
Podle toho se může napojování molekulových sít případně zeolitů provádět příkladně tak, že se nejprve molekulové síto zahřátím zbaví vody, což se může příkladně provádět několikahodinovým zahřátím na teplotu 400 až 450 ’C, a následně se uvede v kontakt s účinnou látkou. Napojení se provádí libovolným způsobem, příkladně proháněním účinné látky ve formě par zeolitem nebo ponořením zeolitů do kapalné případně roztavené účinné látky nebo roztoku účinné látky v nepolárním, těkavém rozpouštědle a následným odpařením rozpouštědla.
Množství účinné látky, kterou se pojí nosný materiál, může kolísat v širokých mezích. Závisí na použité účinné
-8látce a podmínkách použití, při kterých se kombinace nosič/účinná látka má používat.
Obecně se nanáší množství 0,1 až asi 90 % hmotnostních účinné látky, s výhodou 5 až 70 %, obzvláště výhodně 10 až 50 %, vztaženo na nosný materiál. S výhodou se volí maximální míra napojení, aby se dosáhlo vysoké koncentrace účinné látky na hmotnost použité látky.
S výhodou se fenoxykarboxylová kyslina smísí v krystalické formě s nosným materiálem a zahřeje se na teplotu nad teplotou tání. Přitom se případně podle druhu nosného materiálu vyloučí voda, kyslík, vzduch a tak dále.
Ke směsi nosného materiálu a fenoxykarboxylové kyseliny se mohou přidat také další pomocné látky, aby se případně snížilo prášení směsi nebo citlivost na vodu.
K preparaci odolné proti prorůstání kořenů se přimísí kombinace fenoxykarboxylové kyseliny/nosiče přímo nebo ve formě specielních přípravků jako příkladně s bitumenem, dehtovou smolou ke stavebním hmotám. Přitom je také možné přimísit nosný materiál nosný materiál a fenoxykarboxvlovou kyselinu ke stavebním hmotám odděleně nebo zároveň.
Obsah fenoxykarboxylové kyseliny v bitumenu činí podle vynálezu 0,01 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 5 %, obzvláště výhodně 0,3 až 2 %.
Obsah fenoxykarboxylové kyseliny v bituminozních stavebních hmotách vyplývá z použité koncentrace kyseliny v bitumenu a podílu bitumenu ve stavebních hmotách. Obecně činí 0,05 až 0,5 %.
-9Pokud se k bitumenu přidají také jiné přísady, (viz střešní lepenka), může se fixovaná fenoxykarboxylová kyselina přidat také k nim a společně s nimi zapracovat.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1 g obchodně dodávané kyseliny 4-chlor-2-raethylfenoxypropionové jemně práškované se přidá ke 27 g Na-zeolitu X (bezvodý), znovu se práškuje a temperuje se 10 hodin při teplotě 120 ’C za vyloučení vody. Získá se 30 g jemného materiálu.
Příklad 2
Analogicky jako v příkladu 1 s použitím zeolitu Y (bezvodý).
Příklad 3
Analogicky jako v příkladu 1 pouze s H-zeolitem Y, dealuminovaným zeolitem Y s poměrem SÍO2/AI2O3 ve výši 90.
-10Zkoušeni na odolnost proti prorůstáni kořenů podle DIN 4062
Použitá semena lupiny : 40
Vzorek Materiál vzorku (obsah ve hmotnostních %) Látka z
Květináč 1 Květináč 2-3 Květináč 4-5 Květináč 6-7 Bitumen 80 Bitumen 80 + 8,0 % Bitumen 80 + 8,0 % Bitumen 80 + 8,0 % (Referenční vzorek) Příklad 1 Příklad 2 . Příklad 3
Květináč 1 2 3 4 5 6 7
A 38-40 38-40 38-40 38-40 38-40 38-40 38-40
B 39 40 38 38 38 37 38
C vše vše vše vše vše vše vše
D vše vše vše vše vše vše vše
E vše 0 0 0 0 0 0
F asi 10 -
A
B
C
D
E
F
Délka vzrůstu v cm
Vyrostlé rostliny
Počet vyrostlých
Počet vrostlých
Počet prorostlých
Délka kořenů pod testovacím materiálem v cm

Claims (8)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Stavebniny, těsnicí a izolační hmoty, obsahující nejméně jednu fenoxykarboxylovou kyselinu vázanou na anorganickém nosném materiálu.
  2. 2.
    Látky podle podle nároku 1, obsahující jako fenoxy-
    R
    V co2h kde znamená
    Rl až R3 nezávisle na sobě H, Br, C1,.F, CF3, CF2H, methyl, ethyl, propyl, methoxy, OCF3 a
    j — , J.'U0!NiSV'A 1 CH 3ΛíTIS λ.'Λ 9 i avn I • 9 δ . Λ ε o 0 Η 9 Ó E 0 f'2
    H, Me, Et.
  3. 3. Látky podle podle nároku 1, obsahující jako kyselinu fenoxypropionovou kyselinu 4-chlor-2-methyl-fenoxypropionovou.
  4. 4. Látky podle podle nároku 1, obsahující jako anorganický nosný materiál přírodní a syntetické zeolity, vrstvené silikáty, hlinité zeminy, sráženou kyselinu křemičitou, křemelinu, křemičité gely, aerosily, bentonity, kaolin, aktivní uhlí, přírodní a syntetické jílovité
    -12materiály, T1O2, ZnO, uhličitan vápenatý, dolomity, pemzu, attapulgit, sepiolit, ballclay, hlíny, mezi jiným hlinitofosfáty, silikohlinitofosfáty, kovové hlinitofosfáty a krystalické křemičité kyseliny s porézní strukturou.
  5. 5. Způsob ochrany stavebních děl, těsnění a izolačních hmot proti růstu a prorůstání kořenů, vyznačující se tím, že se stavební díla, těsnicí a izolační hmoty ošetří kyselinou f - · r.tykarboxyXovms vázanou na anorganickém nosném materiálu.
  6. 6. Použití kombinace kyselí ^-oxykarb k ochraně stavebních dél, iz _ kořenů.
    á/nosič p-orůstání
  7. 7. Kombinace kyselina fen nejméně jednu sloučeninu vzc anorganické nosné materiály
  8. 8. Způsob výroby kombinát. nosič podle nároku 7, vyznačující se materiál napojí sloučneinami ~ obsanuj ící :dle ná . í a
CZ961307A 1993-11-05 1994-10-24 inhibitors of root growing through inhibitors of root growing through CZ130796A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19934337844 DE4337844A1 (de) 1993-11-05 1993-11-05 Durchwurzelungsinhibitoren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ130796A3 true CZ130796A3 (en) 1996-07-17

Family

ID=6501924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ961307A CZ130796A3 (en) 1993-11-05 1994-10-24 inhibitors of root growing through inhibitors of root growing through

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0726707A1 (cs)
JP (1) JPH10508001A (cs)
AU (1) AU8059894A (cs)
CZ (1) CZ130796A3 (cs)
DE (1) DE4337844A1 (cs)
PL (1) PL314176A1 (cs)
WO (1) WO1995012312A1 (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE512783C2 (sv) * 1998-03-30 2000-05-15 Hoeganaes Ab Statoraggregat för en elektrisk maskin
AU2002328296A1 (en) 2002-06-19 2004-01-06 Thor Gmbh Coating material with biocide microcapsules
GB0822004D0 (en) * 2008-12-02 2009-01-07 Syngenta Participations Ag Building materials resistant to root penetration and methods for making the same
DE202015105377U1 (de) * 2015-10-12 2017-01-13 Rehau Ag + Co Rohranordnung
AT517786A1 (de) * 2015-10-13 2017-04-15 Zsifkovits Wilhelm Verwendung von Aryloxyphenoxypropionsäure-Herbiziden zum Schutz für Bauwerksabdichtungen und diese enthaltende Bitumenbahnen
JP7430878B2 (ja) * 2020-01-23 2024-02-14 ユニチカ株式会社 防つるシート

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1108833B (de) * 1958-08-05 1961-06-15 Bayer Ag Wurzelfeste bzw. wurzelabweisende Dichtungs- und Vergussmassen fuer unterirdisch verlegte Wasserleitungen
NL249420A (cs) * 1959-03-17
DD98102A1 (cs) * 1972-09-04 1973-06-12
DD130269A1 (de) * 1977-03-28 1978-03-15 Gerhard Schmaland Verfahren zum schutz von dichtungselementen im wasserbau gegen pflanzendurchwuchs
EP0001328A1 (en) * 1977-09-23 1979-04-04 FISONS plc Method and composition for combating weeds
DE3329100A1 (de) * 1983-08-11 1985-02-28 Oskar Dipl.-Ing. Innsbruck Hohenbruck Verfahren zum schutz erdverlegter gegenstaende vor einer beschaedigung durch pflanzenwurzeln
JP2668064B2 (ja) * 1988-07-15 1997-10-27 世紀東急工業株式会社 アスファルト舗装側端部とコンクリート構造物との継目部の雑草成育抑制を目的とした継目用充填接合材,継目用成形接合材及び継目処理方法
DE4014924A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Basf Ag Herbizides mittel aus einem derivat des n-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimids und einem phenoxyalkancarbonsaeurederivat

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10508001A (ja) 1998-08-04
DE4337844A1 (de) 1995-05-11
WO1995012312A1 (de) 1995-05-11
EP0726707A1 (de) 1996-08-21
PL314176A1 (en) 1996-08-19
AU8059894A (en) 1995-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2248803T3 (es) Metodos, compuestos y composiciones fungicidas que contienen benzofenonas.
CZ130796A3 (en) inhibitors of root growing through inhibitors of root growing through
JPS63115803A (ja) 稲作において選択的に雑草を防除するための相乗作用組成物
GB1563835A (en) Compositions for and method of influencing plant growth using 1-phenyl-2-oxo pyrrolidine-4-carboxylic acid dervatives
DD232416A5 (de) Herbizide mittel
DD140968A5 (de) Landwirtschaftlich brauchbare zubereitung und deren verwendung
CA1116172A (en) Polysubstituted butanoic acids, esters and derivatives thereof utilizing the same as herbicides
EP0375624A1 (en) Low volatility salts
US5248810A (en) Halogenated olefins, processes for their preparation and their use as pesticides
EP0505025B1 (en) Antialgal compositions comprising diphenylethers and sodium hypochlorite
CA1125303A (en) Insecticidal alpha-trifluoromethyl-3-phenoxybenzyl carboxylates
JPS5821602B2 (ja) 殺虫剤組成物
JP2003284434A (ja) マルチング材及びそれを用いた施工方法
DE3101889A1 (de) "neue phenoxycarbonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide"
JP5184792B2 (ja) コケ植物培地用組成物、コケ植物含有組成物、コケ植物緑化方法、およびコケ植物緑化化粧材
NZ556750A (en) Use of o-phenylphenol or salts thereof for protecting plasterboards via an antimicrobial effect
DE10315128A1 (de) Verfahren zur Unterdrückung von Schimmelbildung unter Verwendung hydrophober Stoffe sowie ein schimmelpilzhemmendes Mittel für Gebäudeteile
CA1197518A (en) Herbicidal 3-phenoxymethylene-anilines, production and use thereof
CN1199568C (zh) 一种复合杀虫剂
NZ225429A (en) 2-phenyl-thiazol-4-yl-methyl-phosphonium salt derivatives, fungicidal compositions and use thereof
EP0261073A2 (en) Insecticidal and acaricidal alkane and alkoxy alkane derivatives
DE68905586T2 (de) Benzamidderivate sowie diese enthaltende Pflanzenwachstumsregulatoren.
US4162366A (en) α-TRIFLUOROMETHYL-3-PHENOXYBENZYL ALCOHOL
US5066675A (en) Substituted phenyl acid esters, their preparation and their use as insecticides and acaricides
JPH035446A (ja) ヒドラジド誘導体