CZ13859U1 - Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev - Google Patents
Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev Download PDFInfo
- Publication number
- CZ13859U1 CZ13859U1 CZ200314490U CZ200314490U CZ13859U1 CZ 13859 U1 CZ13859 U1 CZ 13859U1 CZ 200314490 U CZ200314490 U CZ 200314490U CZ 200314490 U CZ200314490 U CZ 200314490U CZ 13859 U1 CZ13859 U1 CZ 13859U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- layer
- layered structure
- metal
- carbon
- radiation
- Prior art date
Links
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 54
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 39
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 39
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 35
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 31
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 30
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 18
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 12
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 claims description 8
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 117
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 45
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 23
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- -1 alkalis Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 10
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 8
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 5
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 3
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N aminoformaldehyde Chemical compound N[13CH]=O ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical class [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012799 electrically-conductive coating Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/40—Solar thermal energy, e.g. solar towers
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev Oblast techniky
Předkládané technické řešení se týká vrstevnaté struktury zvyšující vyzařování zahřátých povrchů materiálů složené z kovu nebo slitiny kovů a hmoty emitující infračervené záření. Vysoké vyzařování povrchu je tak možno dosáhnout nezávisle na vlastnostech základního materiálu. Dosavadní stav techniky
Předávání tepla se vždy uskutečňuje ve směru snižování teploty. Předávání tepla prouděním (konvekcí) je proces, při kterém se teplo vyměňuje mezi kapalinou nebo plynem a pevným povrchem prostřednictvím pohybujících se částic kapaliny nebo plynu. Přenos tepla zářením (radiací) se uskutečňuje bezkontaktně prostředím od jednoho povrchu ke druhému bez ohřevu prostředí, kterým může být např. vzduch.
Povrch každého tělesa zahřátého na určitou teplotu vyměňuje s okolím zářivou energii. Množství vyzařované energie popisuje Stefan-Boltzmannův zákon a energetické rozdělení záření popisuje Planckův vyzařovací zákon. Největší množství zářivé energie vzniklé přeměnou tepelné energie poskytuje absolutně černé těleso. Jeho emisivita (zářivost), definovaná jako podíl intenzity vyzařování teplotního zářiče a vyzařování absolutně černého tělesa při stejné teplotě, je tedy rovna 1.
Schopnost tělesa odrážet dopadající elektromagnetické záření se nazývá odrazivost (reflektance). Tato veličina udává poměr odraženého zářivého toku k zářivému toku dopadajícímu a může tedy nabývat hodnot mezi 0 (absolutně černé těleso) a 1 (úplný odraz).
Zvyšováním, popřípadě snižováním vyzařování povrchu se zabývá řada publikací.
Například v japonském patentu JP 63 270 771 se popisuje povlak poskytující vysoké vyzařování, odolnost proti nárazu a dobrou adhezi na skleněném nebo keramickém substrátu, přičemž tento povlak je složený z pryskyřičného pojivá, látky vyzařující infračervené záření na bázi kovových oxidů a keramických prášků, např. ZrO2, a skleněné frity a popř. pigmentu.
Dokument WO 0240601 poskytuje povlak vyzařující teplo na bázi oxidu titaničitého v redukovaném stavu. Tento materiál se používá na vnitřní stěny vytápěcích zařízení s povrchy z karbidu křemíku nebo chromitu. Materiál je odolný vysokým teplotám, má vysokou zářivost v infračervené oblasti a vysokou odolnost proti korozi kyselinami, alkáliemi, rozpouštědly a různými složkami topných plynů.
V dokumentu GB 871375 se popisuje materiál pro zvýšení zářivosti vláken, např. nepřímo žhavených vláken elektronek, který je založen na přídavku oxidů chrómu, titanu nebo vanadu, nebo oxidů železa nebo kobaltu. Povlak má vysokou odolnost proti vysokým teplotám.
V současnosti je věnováno velké úsilí úsporám materiálů a energií, zvyšování účinnosti přenosu tepla s malým teplotním spádem i odvádění velkého množství tepla co nejmenší povrchovou plochou. Výhodné je také například použití infračervených ohřívačů, které umožňují provádět místní ohřev určitého prostoru. Tepelné záření zahřívá předměty, na které dopadá, a tyto předměty zase ohřívají vzduch. Při správném umístění ohřívačů je 90 % tepla předáváno především předmětům a pouze 10 % vzduchu.
Například z patentu Ruské federace RU 2147177 je známý způsob výroby ohřívacích vyzařovacích panelů, při kterém se na dielektrický nebo kovový substrát opatřený nevodivým povrchem nanese elektricky vodivá vrstva a ochranná vrstva. Tato elektricky vodivá vrstva se vyhřívá průchodem elektrického proudu a s vysokou účinností vyzařuje infračervené záření.
Jako pojivo elektricky vodivé vrstvy se používá samozhášivý polykarbonát rozpuštěný pro nanášení na koncentraci 5 % hmotnostních v methylenchloridu. Jako plnivo se používají elektrovodivé saze s velikostí částic nižší než 50 μιη, které jsou v suspenzi přítomny v množství 30 % hmotnostních. Tloušťka vrstvy se řídí podle požadovaného elektrického odporu.
-1CZ 13859 Ul
Vrstvy se velmi jednoduše vyrábějí a ve srovnání s dosud používanými vrstvami mají vysoký koeficient přenosu tepla. Provozní teplota je 40 až 250 °C a maximální vlnová délka infračerveného záření je 5,4 až 9,2 pm.
Jako další příklad se v tomto dokumentu uvádí suchá směs používaná jako izolační povlak, která obsahuje elektricky nevodivé saze prosáté přes síto 50 pm a polyamidový kopolymer s teplotou tání 70 °C s velikostí částic 50 až 70 pm. Směs se nanáší na kovovou podložku nebo topnou kovovou vrstvu na podložce ve formě prášku a poté se vypaluje při teplotě 240 °C. Množství sazí ve směsi je 30 % hmotnostních. Dalšími experimenty však bylo zjištěno, že toto uspořádání neposkytuje technicky využitelné optimální vyzařovací vlastnosti povrchu.
Z mezinárodní zveřejněné přihlášky WO 02/091801 je znám způsob výroby ohřívacích vyzařovacích panelů, které umožňují dosáhnout prostorovým uspořádáním elektricky vodivého povlaku a přívodních elektrod nanesených na dielektrickou podložku požadovaného teplotního pole.
Dosud však nebylo možno dosahovat s nízkými výrobními náklady uspokojivé účinnosti vyzařování na povrchu z libovolného materiálu. Navíc bylo v některých případech na překážku černé zbarvení povrchu.
Ve výše uvedeném patentu Ruské federace RU 2147177 se používá vyzařování vrstvy emitující infračervené záření vyhřívané průchodem elektrického proudu, která je nanesena na izolační podložce. Pokud je na izolační podložce například z plastu, skelného laminátu nebo skla nanesena vrstva emitující infračervené záření, bez průchodu elektrického proudu je však možno dosáhnout hodnoty vyzařování, která je pro mnohé aplikace nedostatečná.
Stále tedy ve stavu techniky chybí materiál, kterým by bylo možno dosahovat na všech typech povrchů dielektrických i vodivých, kovových i nekovových materiálů vysokých hodnot emisivity. Současně je pro průmyslové využití klíčový požadavek na nízkou cenu, dále na dostupné suroviny, snadnou přípravu a jednoduché nanášení na substrát. Navíc musí být splněny požadavky na ekologické vlastnosti a úplnou zdravotní nezávadnost.
Všechny tyto vlastnosti se podařilo splnit u vrstevnaté struktury podle předkládaného technického řešení.
Podstata technického řešení
Překvapivě bylo zjištěno, že nanesením vrstevnaté struktury složené z vrstvy kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí a vrstvy hmoty emitující infračervené záření na nekovový základní materiál je možno dosáhnout podstatného zvýšení vyzařování povrchu.
Dále bylo zjištěno, že jako materiál pro vrstvu kovu nebo slitiny kovů je výhodný kov s vysokou odrazivostí jako je hliník, se kterým je možno dosáhnout vysokých hodnot vyzařování.
Dále bylo zjištěno, že nanesením hmoty emitující infračervené záření na kovový základní materiál je možno dosáhnout zvýšení vyzařování kteréhokoli kovového základního materiálu.
Překvapivě bylo zjištěno, že ještě dalšího zvýšení vyzařování povrchu se dosáhne, jestliže se kovový základní materiál různý od hliníku před nanesením vrstvy hmoty emitující infračervené záření navíc opatří vrstvou kovu nebo kovové slitiny s vysokou odrazivostí, např. hliníku.
Je zřejmé, že jestliže se jako kovový základní materiál použije hliník nebo jiný materiál s vysokou odrazivostí, není již nutné používat další vrstvu kovu nebo slitiny kovů, protože vrstevnatá struktura podle technického řešení vznikne pouhým nanesením vrstvy hmoty emitující infračervené záření na povrch hliníku nebo jiného materiálu s vysokou odrazivostí.
Podstatu předkládaného technického řešení tedy tvoří vrstevnatá struktura se zvýšeným vyzařováním povrchu složená z vrstvy kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí a vrstvy hmoty emitující infračervené záření.
-2CZ 13859 Ul
Hmota emitující infračervené záření obsahuje 5 až 95 % hmotnostních, vztaženo na hmotu emitující infračervené záření prostou rozpouštědla, uhlíkatého materiálu nebo uhlíkatého materiálu ve směsi s křemičitým materiálem, a zbytek do 100 % hmotnostních polymemího pojivá ze skupiny termoplastických, reaktoplastických a karbonizujících polymerů. x
Jako materiál vrstvy kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí tvořící vrstevnatou strukturu podle technického řešení se s výhodou použije kov zvolený ze skupiny hliník, měď, stříbro, chrom, nikl a zinek. Podle technického řešení je možno také použít slitinu kovů. Důležité je, aby materiál vrstvy kovu nebo slitiny kovů měl vysokou odrazivost elektromagnetického záření, tj. např. vyšší než 0,80, s výhodou vyšší než 0,85 a nejvýhodněji vyšší než 0,93.
Tloušťka vrstvy kovu nebo slitiny kovů ve vrstevnaté struktuře podle technického řešení není rozhodující. Důležité jsou zejména mechanické požadavky, například na pružnost a odolnost proti korozi. Platí, že na materiály, u kterých například nelze vyloučit ohýbání, musí být vrstva kovu nebo slitiny kovů tenčí. Odborníkovi v oboru bude zřejmé, že tloušťka vrstvy kovu nebo slitiny kovů bude také záviset na použité technologii nanášení. Vrstva kovu nebo slitiny kovů má s výhodou tloušťku 1 až 25 pm.
Nanášení vrstvy kovu nebo slitiny kovů ve vrstevnaté struktuře se může provádět kterýmkoli způsobem známým odborníkovi v oboru, např. elektroplazmaticky. V případě potřeby však není vyloučeno ani nanášení vrstvy chemicky, galvanicky, nalepením fólie nebo kombinací různých postupů nanášení, přičemž konkrétní použitý způsob musí být vhodný pro použitý základní materiál.
Množství uhlíkatého materiálu obsaženého ve hmotě emitující infračervené záření bude ovlivňovat jak vyzařovací vlastnosti povrchu, tak i mechanické vlastnosti vrstvy hmoty emitující infračervené záření a vlastnosti směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření, zejména její viskozitu. Viskozitě směsi musí odpovídat způsob nanášení. Pro nanášení směsi se s výhodou používá máčení, stříkání, nanášení štětcem nebo válečkem, popřípadě kterákoli jiná vhodná technologie jako polévání, navalování apod.
Bylo zjištěno, že při zvyšování množství uhlíku ve hmotě emitující infračervené záření dochází ke zvyšování vyzařování povrchu. Současně se však také zhoršují jeho mechanické vlastnosti. Výhodné množství uhlíkatého materiálu ve směsi je proto 30 až 60 % hmotnostních, vztaženo na hmotu emitující infračervené záření prostou rozpouštědel.
Jako uhlíkatý materiál se použije technický uhlík, grafit, saze, popřípadě jiná přirozená i uměle vyrobená forma uhlíku s podobnými fyzikálními vlastnostmi. Podle technického řešení je také možno použít směs uhlíku s křemičitým materiálem, s výhodou například šungit.
Sungit je přírodní materiál, který se těží v Rusku. Obsahuje krystalické silikátové částice v amorfní uhlíkové matrici. Horniny mají průměrné složení 30 % hmotnostních uhlíku a 70 % hmotnostních silikátů. Tento minerál se vyznačuje chemickou stálostí a elektrickou vodivostí. V průmyslu se může používat v metalurgii, do materiálů pro stínění před zářením, pro filtraci, jako plnidlo do pryže a jako pigment do barev. Výhodou je jeho ekologická nezávadnost, příznivá cena a velké zjištěné zásoby.
Materiál polymemího pojivá vrstvy hmoty emitující infračervené záření se volí ze skupiny termoplastických, reaktoplastických a karbonizujících polymerů. Termoplastické polymery vytvářejí vrstvu fyzikálními procesy, např. odpařením rozpouštědla. Termoreaktivní polymery obsahují reaktivní funkční skupiny a vrstva vzniká polykondenzací nebo polymerací.
Pro snadné vytvoření souvislého filmu s potřebnou tloušťkou na povrchu předmětu a zajištění dobré adheze hmoty emitující infračervené záření je výhodné, jestliže se použije filmotvomý polymer. Filmotvomé polymery musí mít následující vlastnosti:
1. dobrá smáčivost povrchu a snadné rozprostírání, přitažlivost molekul polymeru k tuhému povrchu (adheze) musí být větší než jejich vzájemná přitažlivost (koheze),
-3CZ 13859 Ul
2. dobrá adheze a fyzikálně-mechanické vlastnosti povrchu,
3. vysychání při normální nebo zvýšené teplotě (80 až 200 °C) v průběhu minut nebo hodin,
4. smáčení a udržování stabilní disperze částic přítomných v polymeru,
5. rozpustnost v technicky vhodných rozpouštědlech.
Nej důležitější filmotvomé polymery jsou např. polyamidy, polyvinylidenchlorid, polyvinylchlorid, polyimidy, polyolefmy, polystyren a polyethylentereftalát.
Jako filmotvomé polymery jsou výhodné reaktivní oligomery. V důsledku jejich nízké molekulové hmotnosti je možno připravit roztoky s nízkou viskozitou obsahující např. 30 až 50 % hmotnostních filmotvomého polymeru. Tak je možno získat najednou vrstvu s dobrými vlastnostmi o tloušťce např. 15 až 35 μηι. Používají se také roztoky oligomerů v reaktivních rozpouštědlech, jako je např. polyalkylenglykolmaleinát, triethylenglykoldimethylakrylát apod. Tak je možno připravit kopolymemí laky s výhodnými vlastnostmi.
Do skupiny filmotvomých polymerů patří také ve vodě rozpustné syntetické oligomery jako jsou fenolformaldehydové a aminoformaldehydové pryskyřice.
Jako neomezující příklady použitelných filmotvomých polymerů je tedy možno uvést následující látky, přičemž v závorkách jsou uvedena rozpouštědla použitelná pro jednotlivé polymery: alkydové pryskyřice (xylen), polyestery (styren), močovinoformaldehydové pryskyřice (butanol + xylen), fenolformaldehydové pryskyřice (alkohol), epoxidové pryskyřice (ketony, estery), epoxidové estery (aromatické uhlovodíky), furanové pryskyřice (aceton + ethanol), polyorganosilo20 xany (aromatické uhlovodíky), perchlorvinylové pryskyřice (estery, ketony), kopolymery vinylchlorid/vinylidenchlorid (estery, ketony), kopolymeiy vinylchlorid/vinylacetát (estery, ketony), termoplastické akrylové kopolymery (ketony), reaktoplastické akrylové kopolymery (butanol), polyvinylacetal (ethanol), polyvinylacetalovémelaminoformaldehydové pryskyřice (ethanol + cyklohexan), polyurethan (ketony, estery), polymery divinylacetátu (xylen), kopolymery buta25 dien-styren (vodní disperze), polyvinylacetát (vodní disperze) a fluorované kopolymery (ketony, estery).
Pro předkládané technické řešení je výhodné, i když ne nezbytné, jestliže se jako polymer použije polymer s teplotní odolností alespoň 200 °C. Mezi teplotně stabilní polymeiy patří látky, které se mohou dlouhodobě (více než 50 hodin) používat při teplotách vyšších než 200 °C, jako např. polytetrafluorethylen, polyfenyleny, aromatické polyamidy, polyimidy a polybenzimidazoly. Z hlediska tvorby filmů je použitelný například polyakrylonitril nebo polyimid ve formě např. 10 až 15 % hmotnostních roztoku v dimethylformamidu nebo dimethylacetamidu.
Vlastnosti hmoty emitující infračervené záření ovlivňuje v převážné míře množství uhlíkatého materiálu přítomného ve hmotě. Proto je možno jako polymeru použít libovolného termoplastic35 kého nebo reaktoplastického polymeru. Zvláště výhodné polymery jsou polymery, které při vyšší teplotě karbonizují.
Karbonizace je proces zvyšování obsahu uhlíku ve hmotě polymeru působením tepla, elektromagnetického záření nebo chemických látek. Nejvíce se používá tepelná karbonizace. Podle chování při zvýšené teplotě se polymery dělí na 1) nekarbonizující, u kterých probíhá rozklad makromolekul na velký počet nízkomolekulámích sloučenin, a mezi které patří např. polystyren, polymethylmethakrylát, polymethylenoxid a polyethylen; a 2) karbonizující, u kterých probíhají reakce substituentů bez významného rozbití základní uhlíkaté kostry polymeru, mezi které patří například polyakrylonitril, polyvinylestery, polyvinylethery, polyvinylalkohol, celulóza a polymery se síťovou strukturou. Karbonizovat mohou i fenolformaldehydová vlákna nebo kameno45 uhelný dehet.
Překvapivě bylo zjištěno, že použitím karbonizujících polymerů a odpovídajícím tepelným zpracováním dojde ke zvýšení vyzařování hmoty emitující infračervené záření. Aniž by si autoři přáli být vázáni teorií, předpokládají, že zvýšení vyzařování je způsobeno zvýšením obsahu uhlíku ve
-4CZ 13859 Ul hmotě emitující infračervené záření v důsledku karbonizace. Při karbonizaci vzniká systém πvazeb v důsledku dehydratace (polyvinylalkohol, celulóza), odštěpování HC1 (PVC), cyklizace a dehydrogenace (polyakrylonitril), kondenzace a dehydrogenace (fenolaldehydové pryskyřice). Při zvyšování teploty dochází nejprve při teplotách do 300 °C k cyklizaci za vzniku aromatických kruhů, při dalším zvyšování teploty (do 900 °C) dochází k oddělování hetroatomů (O, N a S), rostou rozměry hexagonálních vrstev a dochází k jejich paralelnímu uspořádání za vzniku paketů s různou tloušťkou, a obohacování uhlíkem (na 85 až 90 % hmotnostních uhlíku) a při dalším zvyšování teploty na 1500 až 1600 °C dojde ke zvýšení obsahu uhlíku na více než 99 % hmotnostních, přičemž v závislosti na výchozí látce a způsobu zpracování může vznikat grafit. Při karbonizaci roste teplotní odolnost, tepelná a elektrická vodivost a chemická odolnost.
Jako karbonizující polymer se s výhodou použije polyakrylonitril nebo polyimid. Karbonizace hmoty emitující infračervené záření s obsahem polyakrylonitrilu se s výhodou provádí v prostředí vzduchu při teplotě 220 až 300 °C po dobu 5 minut (vyšší teploty) až 24 hodin (při nižších teplotách).
Vrstva hmoty emitující infračervené záření může obsahovat v obvyklých množstvích běžné pomocné látky používané při výrobě nátěrových hmot.
V některých případech může být na překážku přirozená černá barva povrchu vrstevnaté struktury podle technického řešení. V takových případech je možno na vrstevnatou strukturu navíc nanášet libovolně zbarvenou vrchní vrstvu barvy, přičemž barva se s výhodou volí ze skupiny barev nesnižujících vyzařování. Takové barvy jsou odborníkům v oboru známé a jejich použitím nedojde k významnému zhoršení vyzařovacích vlastností vrstevnaté struktury podle technického řešení.
Technické řešení se v dalším provedení také týká vrstevnaté struktury zvyšující vyzařování povrchu, která je složena z vrstvy kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí a vrstvy hmoty emitující infračervené záření popsané výše a navíc z libovolně zbarvené vrchní vrstvy barvy nesnižující vyzařování.
Další provedení technického řešení se týká zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním, které obsahuje jeden nebo dva vertikální ploché panely a upevňovací prvky běžně používané v oboru a dále obsahuje na jedné straně topného panelu nebo topných panelů paralelně uspořádaný vyzařovací panel a na druhé straně od topného panelu nebo topných panelů paralelně uspořádaný vyzařovací panel nebo odrážecí panel, přičemž každý vyzařovací panel má na jednom nebo obou površích vrstevnatou strukturu podle technického řešení.
Je výhodné, jestliže vyzařovací panel jez hliníku nebo mědi. V takovém případě vznikne pouhým nanesením hmoty vyzařující infračervené záření vrstevnatá struktura podle technického řešení a není již nutné používat další vrstvu kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí. V případě, že je vyzařovací panel z oceli, opatří se před nanesením hmoty vyzařující infračervené záření vrstvou kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí, s výhodou hliníkem, čímž se dosáhne vytvoření vrstevnaté struktury podle technického řešení.
Je výhodné, jestliže je zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním navíc opatřeno ventilátorem. Ventilátor· je s výhodou umístěn ve spodní části zařízení a podle potřeby může zvyšovat přenos tepla do okolního prostředí vedením pomocí vzduchu.
V dalším výhodném provedení je vzdálenost 1 mezi topnými panely 1/15 až 1/30 jejich výšky. Stejná vzdálenost 1 je také mezi topným panelem a vyzařovacím, popřípadě odrážecím panelem.
Výhodou tohoto zařízení je, že se dosáhne ve srovnání s patentem RU 2147177 oproti tam používané ochranné síťce zcela dokonalé kiytí topného panelu při vysoké účinnosti vyzařování infračerveného záření.
Je tedy možné dosáhnout směrového ohřevu nebo vytápění i v případech, kdy musí být z bezpečnostních důvodů zabráněn přímý přístup k částem pod napětím, jako jsou například mokré
-5CZ 13859 Ul prostory jako sauny, prostory s výbušným prostředím apod. V takových případech je navíc výhodná nízká povrchová teplota vyzařovacího panelu.
Na způsobu přivedení základního materiálu na pracovní teplotu nezáleží a může se tedy uskutečnit libovolným způsobem, jako je například slunečním nebo infračerveným zářením, prostřednictvím teplonosného média jako pára, voda, výfukové plyny, prostřednictvím pracovního média tepelných strojů, může jít o teplo přivedené do základního materiálu vzniklé provozem mikroprocesorů i jiných elektronických součástek, mechanickým třením, atd.
Podle dosavadních poznatků dojde nanesením vrstvy materiálu emitujícího infračervené záření na libovolný základní materiál ke zmenšení délky vlny vycházejícího záření, zvýšení vyzařování a tím ke snížení teploty základního materiálu. Tak je možno dosáhnout například stejného topného výkonu radiátorů při nižší povrchové teplotě, což zabrání tepelnému rozkladu prachu, mikroorganismů, a jevu nazývanému spalování kyslíku.
Pokud se vrstva materiálu vyzařujícího infračervené záření má nanášet na povrch základního materiálu z nekovového materiálu, je nutno povrch základního materiálu nejprve očistit, odmastit a usušit. Na takto upravený povrch se potom například plazmaticky nanáší vrstva kovu nebo slitiny kovů, s výhodou hliníku, o tloušťce např. 2 až 10 μιη. Tloušťka kovové, s výhodou hliníkové vrstvy není pro podstatu technického řešení rozhodující a odborník v oboru ji může určit podle požadavků na pružnost, mechanickou odolnost a další vlastnosti výsledné struktury a v souladu s použitou technologií nanášení.
Příklady provedení technického řešení
V příkladech se používá následujících zkratek:
PAN polyakrylonitril,
DMF dimethylformamid.
Srovnávací měření vyzařování - relativní intenzita vyzařování
Při porovnáváni vyzařovacích vlastností jednotlivých uspořádání povrchů bylo použito následujícího způsobu: V místnosti udržované na konstantní teplotě 25 °C byly vedle sebe paralelně uspořádány vždy ve stejné vzdálenosti 25 mm mezi povrchy tři desky čtvercového tvaru o rozměrech 400 x 400 mm. První deska byla z hliníku o tloušťce 2 mm a sloužila jako stínicí. Prostřední deska byla měřená deska z různých materiálů, která byla podle konkrétního uspořádání vrstevnaté struktury podle potřeby opatřena vrstvou hmoty emitující infračervené záření, popř. vrstvou kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí. Tato deska byla elektricky odporově vytápěna, přičemž teplota povrchu přivráceného k infračervenému snímači byla automaticky udržována na hodnotě 100 ± 0,1 °C. Ve středu třetí desky z hliníku o tloušťce 2 mm, která opět sloužila jako stínicí, byl upraven otvor o průměru 50 mm a proti tomuto otvoru v jeho ose ve vzdálenosti 25 mm od povrchu třetí desky byl umístěn snímač infračerveného záření. Měření se prováděla po 30 minutách ustálení parametrů za výše uvedených podmínek, které byly zachovány pro všechna měření.
Maximální naměřené výstupní napětí snímače infračerveného záření, které bylo zjištěno při uspořádání základní materiál měď + elektrolyticky nanesená vrstva stříbra + vrstva emitující infračervené záření 60 % hmotnostních C/40 % hmotnostních PAN, bylo použito jako referenční a položeno rovno 100. Všechny ostatní naměřené hodnoty jsou na tuto referenční hodnotu vztaženy, jsou nižší než 100 a jsou označeny jako relativní intenzity vyzařování.
Příklad 1
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s hmotnostním poměrem uhlík : polyakrylonitril 40 : 60
-6CZ 13859 Ul
Do kulové baňky o objemu 2 1 opatřené míchadlem bylo vloženo 920 g dimethylformamidu (Chimreaktivkomplekt, Kupavna) a 80 g polyakrylonitrilových vláken NITRON-D (norma TU 606-C-230-87, Polimer, Bělorusko, Novopolock). Během 2 hodin míchání při laboratorní teplotě došlo k rozpuštění polyakrylonitrilu za vzniku roztoku s koncentrací 8 % hmotnostních polyakrylonitrilu v DMF. Do tohoto roztoku bylo za míchání při 1000 ot/min postupně vneseno 120 g technického uhlíku PME-80V (norma TU 38-11518-82, Jaroslavský závoděna výrobu technického uhlíku), který byl předem rozemlet v kulovém mlýnu a prosát přes síto s velikostí ok 0,3 mm, za vzniku suspenze s hmotnostním poměrem uhlíku a polyakrylonitrilu 40 : 60, počítáno na hmotu prostou rozpouštědel.
Směs se dále míchá 4 hodiny, přefiltruje přes tkaninu a popřípadě se přídavkem roztoku polyakrylonitrilu v dimethylformamidu upraví hustota tak, aby byla vhodná pro nanášení máčením, stříkáním nebo natíráním.
Příklad 2
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s poměrem uhlík : polyakrylonitril 60 : 40
Stejným způsobem jako bylo popsáno v příkladu 1 byla získána přidáním odpovídajícího většího množství uhlíku suspenze s hmotnostním poměrem uhlíku a polyakrylonitrilu 60 : 40.
Příklad 3
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s různým obsahem uhlíku a PAN j
Stejným způsobem jako bylo popsáno v příkladu 1 byla získána přidáním množství uhlíku uvedených v tabulce 1 do odpovídajících roztoků PAN suspenze s obsahem uhlíku 30, 50 a 70 % hmotnostních a koncentrací roztoku PAN v dimethylformamidu 2, 8, popřípadě 15 % hmotnostních.
-7CZ 13859 ui
Tabulka 1: Rozpis množství složek pro přípravu roztoku PAN a suspenze uhlíku při různých poměrech složek
| Koncentrace roztoku PAN (všechna % jsou hmotnostní) | 15 % | Hmotnostní poměr PAN a uhlíku | £ ‘•e —3 tf*· jc o ©> ro | •st· xf to | |
| 5 sř? < o. CL | O to 5” | ||||
| Uhlík 50% | o to r- | ||||
| PAN 50% | o m T” | ||||
| Uhlík 70% | 349,5 | ||||
| PAN 30% | O to | ||||
| I 8 % | Hmotnostní poměr PÁN a uhlíku | Uhlík 30% | 34,3 | ||
| PAN 70% | 80 | ||||
| Uhlík 50% | 80 | ||||
| PAN 50% | 80 | ||||
| Uhlík 70% | 186,4 | ||||
| PAN 30% | 08 | ||||
| 2 % | Hmotnostní poměr PAN a uhlíku | Uhlík 30% | cd oó | ||
| PAN 70% | 20 | ||||
| Uhlík 50% | 20 | ||||
| PAN 50% | 20 | ||||
| Uhlík 70% | 46,7 | ||||
| PAN 30% | 20 | ||||
| Z 03 < CL Ol | Uhlík g/kg |
< Q_
O *->
N
O ία >
<e ία a
o a
ro c
a ©
a ?í5
Έ
Φ ro
E '>
ω >N
O
| Έ. w O c: ••w o ε JC 3 O w '-S θ'* (0 c s: o Φ Kň > Z < 0. •3 ' -bií: O .*“* N O L— ω o ro k— *». C Φ O c o | 15% | ch o ifi | 850 g |
| á'' 00 | 80 g | 920 g | |
| 2 % | 20 g | 980 g | |
| 2 < 0. | DMF |
-8CZ 13859 Ul
Příklad 4
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím polyvinylbutyralu namísto polyakrylonitrilu
Směs z příkladu 4 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byl použit polyvinylbutyral a jako rozpouštědlo methylenchlorid.
Příklad 5
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím polyvinylformalu namísto polyakiylonitrilu
Směs z příkladu 5 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byl použit polyvinylformal a jako rozpouštědlo methylenchlorid.
Příklad 6
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím minerálu šungitu, popřípadě grafitu namísto technického uhlíku
Směs z příkladu 6 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že namísto technického uhlíku byl použit šungit, popřípadě grafit v množství 40 % hmotnostních, počítáno na hmotu prostou rozpouštědel.
Příklad 7
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím polykarbonátu namísto polyakrylonitrilu
Směs z příkladu 7 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byl použit polykarbonát Makrofol (Bayer, SRN) a jako rozpouštědlo methylenchlorid.
Příklad 8
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím polysulfonu namísto polyakrylonitrilu
Směs z příkladu 8 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byl použit polysulfon Uděl (Union Carbide Corp.) a jako rozpouštědlo methylenchlorid.
Příklad 9
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím epoxidové pryskyřice namísto polyakrylonitrilu
Směs z příkladu 9 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byla použita epoxidová pryskyřice Epikote 828 (Shell) s 10 % hmotnostními katalyzátoru polyethylenpolyamidu a jako rozpouštědlo toluen.
Příklad 10
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím polyamidu namísto polyakrylonitrilu
Směs z příkladu 10 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byl použit polyamid a jako rozpouštědlo technický alkohol.
Příklad 11
Příprava směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření s použitím epoxyfenolformaldehydové pryskyřice namísto polyakrylonitrilu
-9CZ 13859 Ul
Směs z příkladu 11 byla získána stejným způsobem jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že jako polymer byla použita epoxyfenolformaldehydová pryskyřice EP-5122 podle technické normy TU 16-504.010-84 a jako rozpouštědlo ethylalkohol.
Příklad 12
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na skelném laminátu
Skelný laminát ST-ETF (GOST 12652-74, firmy Elektroizolit, Choťkovo) tlouštíky 2 mm o rozměrech 400 x 400 mm byl odmaštěn benzinem a usušen při 80 °C. Na tento materiál byla zařízením pro elektrické pokovování typu KDM-4M firmy VNIIAVTOGENMAŠ s použitím adaptéru EM-14M nanesena vrstva hliníku s tloušťkou přibližně 2 pm.
Na tuto vrstvu byla máčením nanesena směs pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2. Tato vrstva byla sušena při teplotě 80 °C po dobu 60 min. Po usušení byla vrstva vypálena při teplotě 180 °C.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- skelný laminát bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) =15
- skelný laminát s vrstvou podle RU 2147177 (srovnávací příklad;
samozhášivý polykarbonát v methylchloridu, 30 % hmotnostních elektrovodivých sazí) = 29
- skelný laminát s vrstvou podle příkladu 2 (srovnávací příklad) = 30
- skelný laminát s vrstevnatou strukturou podle příkladu 12 = 41.
Příklad 13
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na skle
Tabule skla o tloušťce 2 mm a rozměrech 400 x 400 mm byla odmaštěna benzinem a usušena při 80 °C. Stejná tabule skla byla ponechána chemicky postříbřit odbornou firmou pro restaurování zrcadel.
Na vrstvu stříbra byla máčením nanesena směs pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2. Tato vrstva byla sušena při teplotě 80 °C po dobu 60 min. Po usušení byla vrstva vypálena při teplotě 180 °C.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- sklo bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) = 20
- sklo s vrstvou podle příkladu 2 (srovnávací příklad) = 32
- sklo s vrstevnatou strukturou podle příkladu 13 = 49.
Příklad 14
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na skle
Tabule skla o tloušťce 2 mm a rozměrech 400 x 400 mm byla odmaštěna benzinem a usušena při 80 °C. Na tuto tabuli byla epoxidovým lepidlem nalepena hliníková fólie o tloušťce 0,05 mm, která byla uhlazena válečkem, a lepidlo bylo ponecháno vytvrdit 24 hodin při laboratorní teplotě.
Nalepená vrstva hliníku byla odmaštěna benzinem a usušena při 80 °C. Na povrch byla máčením nanesena směs pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2. Tato vrstva byla sušena při teplotě 80 °C po dobu 60 min. Po usušení byla vrstva vypálena při teplotě 110 °C.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- sklo s vrstevnatou strukturou podle příkladu 14 = 48.
-10CZ 13859 Ul
Příklad 15
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na hliníku
Panel z hliníku o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na tento povrch byla přímo nanesena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- hliník bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) =11
- hliník opatřený vrstvou podle RU 2147177 (srovnávací příklad; polyamidový kopolymer + 30 % hmotnostních nevodivých sazí, práškový způsob nanášení, vypalování 240 °C) = 53
- hliník s vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) = 94.
Příklad 16
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na mědi
Panel z elektrolytické mědi o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na tento povrch byla přímo nanesena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu
2. Po změření byla vrstva hmoty emitující infračervené záření nastříkána bílou barvou firmy Balakom, a.s. Opava-Komárov s malým útlumem vyzařování a bylo provedeno další měření.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- měď bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) = 12
- měď s vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) = 98
- měď s vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) a vrstvou barvy = 89.
Příklad 17
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na stříbru
Plech z elektrolytické mědi o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl ponechán galvanicky postříbřit na tloušťkou vrstvy 12 μηι. Povrch stříbra byl zbaven nečistot technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na tento povrch byla přímo nanesena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2. Po změření byla vrstva hmoty emitující infračervené záření nastříkána hnědou barvou s malým útlumem vyzařování a bylo provedeno další měření.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- stříbro na mědi bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) = 8
- stříbro na mědi podle příkladu 17 (podle technického řešení) =100
- stříbro na mědi podle příkladu 17 (podle technického řešení) s vrstvou barvy = 94.
Výše uvedené uspořádání podle technického řešení má nejvyšší vyzařování a bylo proto zvoleno jako referenční.
Příklad 18
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na mosazi
Panel z mosazi o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na tento povrch byla přímo nanesena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- mosaz bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) =13
-11CZ 13859 Ul
- mosaz s vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) = 80.
Příklad 19
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na niklu
Panel z niklového plechu o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 1 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Povrch byl ponechán galvanicky pomědit na tloušťkou vrstvy 20 pm. Na povrch byla přímo nanesena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2. Po změření byla vrstva hmoty emitující infračervené záření nastříkána zelenou barvou s malým útlumem vyzařování a bylo provedeno další měření.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- nikl bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) =11
- nikl s vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) = 64
- nikl s vrstvou mědi a vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) = 75
- nikl s vrstvou mědi a vrstvou podle příkladu 2 (podle technického řešení) a vrstvou barvy = 70.
Příklad 20
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení na oceli
Panel z ocelového plechu o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na povrch oceli byl zařízením pro elektrické pokovování typu KDM-4M firmy VNIIAVTOGENMAŠ s použitím adaptéru EM14M nanesena vrstva hliníku s tloušťkou přibližně 10 pm nebo galvanicky vrstva chrómu tloušťky 5 pm s mezivrstvou mědi a niklu. Na tento povrch byla přímo nanášena máčením, stříkáním nebo štětcem vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření (viskozita směsi byla podle potřeby upravena DMF). Po změření byla vrstva hmoty emitující infračervené záření nastříkána modrou barvou s malým útlumem vyzařování a bylo provedeno další měření. Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- ocel bez povrchové úpravy (srovnávací příklad) =13
- ocel s vrstvou podle příkladu 2 (srovnávací příklad) = 64
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení máčením = 79
- ocel s vrstvou Cr podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení máčením = 71
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení stříkáním = 77
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení štětcem = 79
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 1 (40 % hmotn. C), nanášení máčením = 68
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladů 4, 5, 7 až 11 (40 % hmotn. C), nanášení máčením (průměr) = 68 ± 2
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 6 (použití šungitu) (40 % hmotn. C), nanášení máčením = 63
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 6 (použití grafitu) (40 % hmotn. C), nanášení máčením = 65
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 3 (30 % hmotn. C), nanášení máčením = 60
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 3 (70 % hmotn. C), nanášení máčením = 85
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20
-12CZ 13859 Ul a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení máčením a s vrstvou barvy = 74.
Příklad 21
Příprava vrstevnaté struktury podle technického řešení s karbonizací polymeru na oceli '
Panel z ocelového plechu o velikosti 400 x 400 mm a tloušťce 2 mm byl důkladně očištěn, zbaven mastnoty technickým benzinem a usušen při teplotě 80 °C. Na povrch oceli byl zařízením pro elektrické pokovování typu KDM-4M firmy VNIIAVTOGENMAŠ s použitím adaptéru EM14M nanesena vrstva hliníku s tloušťkou přibližně 10 pm. Na tento povrch byla přímo nanášena máčením vrstva směsi pro nanášení hmoty emitující infračervené záření podle příkladu 2.
Vrstva byla po usušení na vzduchu nejprve zbavena rozpouštědla zahříváním na 110 °C 2 hodiny. Potom byla provedena karbonizace zahříváním v proudu vzduchu při teplotě 300 °C po dobu 30 min.
Byly naměřeny následující hodnoty relativní intenzity vyzařování:
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 20 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení máčením, bez karbonizace = 79
- ocel s vrstvou Al podle příkladu 21 a vrstvou podle příkladu 2 (60 % hmotn. C), nanášení máčením, s karbonizací = 85.
Příklad 22
Zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním ’
V držáku z izolantu byly paralelně vedle sebe vertikálně uspořádány tři panely. První panel sloužil jako reflektor a byl vyroben z hliníkového plechu tloušťky 2 mm, šířky 80 cm a výšky 40 cm. Paralelně ve vzdálenosti 2 cm byl upevněn topný panel stejných rozměrů podle patentu RU 2141177. Tento panel byl vytápěn průchodem elektrického proudu s napětím 230 V. Od tohoto topného panelu byl opět ve vzdálenosti 2 cm upevněn vyzařovací panel z hliníku stejných rozměrů jako odrážecí panel, ale opatřený na obou površích hmotou vyzařující infračervené záření podle příkladu 2.
Bylo dosaženo měrného výkonu 0,2 W/cm2 povrchu při teplotě povrchu 90 až 110 °C.
Naměřené výsledky a diskuse
Z naměřených výsledků vyplývá, že je možno dosáhnout podstatného zvýšení vyzařování jednak u nekovových nebo dielektrických materiálů, kde se ve srovnání s uspořádáním podle dosavadního stavu techniky (plast + hmota emitující infračervené záření) dosáhne použitím mezivrstvy hliníku (plast + hliník + hmota emitující infračervené záření) zvýšení vyzařování přibližně o 30 %.
Navíc se ukázalo, že hmota emitující infračervené záření se může použít i bez přímého elektrického ohřevu pro zvýšení vyzařování jakéhokoli kovového materiálu (ve většině případů přibližně devítinásobné zvýšení vyzařování).
Nejvyšší vyzařování se dosáhlo na stříbru, mědi a hliníku. Bylo prokázáno, že je možno dále zvýšit vyzařování jakéhokoli kovu, na který se nanese mezivrstva kovu s vysokou odrazivostí například o tloušťce 2 až 10 μιη, jak vyplývá například ze systémů měď na niklu nebo hliník na oceli.
Bylo zjištěno, že při použití různých polymemích materiálů se naměřené hodnoty emisivity významně neliší ve srovnání s hmotou podle příkladu 1 a polymer je tedy možno volit podle technologických požadavků na mechanické, protikorozní a jiné vlastnosti hotové vrstvy.
Prokázalo se, že pro zvýšení vyzařování a odolnosti povrchu je výhodné použití karbonizujících polymerů.
-13CZ 13859 Ul
Pro průmyslovou výrobu je významné také zjištění, že jako uhlíkatého materiálu je možno použít i směs uhlíku s křemičitým materiálem jako je šungit.
V příkladech provedení technického řešení bylo popsáno pouze několik základních provedení. Je zřejmé, že odborník v oboru může na základě získaných informací uskutečnit i další provedení a popsané příklady tedy nemají rozsah technického řešení definovaný v nárocích nikterak omezit. Průmyslová využitelnost
Vrstevnatá struktura podle technického řešení má mnohostranné využití. Pokud se například z jedné strany panelu přivede zářivá energie (sluneční energie, vysokoteplotní záření např. z elektrického infrazářiče), z druhé strany panelu opatřené vrstevnatou strukturou podle předkládaného technického řešení se může ohřívat vzduch nebo voda.
Při přivedení média jako je voda, pára nebo kontaktem s dalším materiálem zahřátým na vyšší teplotu z jedné strany panelu, se opět může z druhé strany panelu ohřívat např. vzduch.
Použití vrstevnaté struktury podle technického řešení bude také u chladičů, výměníků tepla např. v automobilovém, elektrotechnickém a energetickém průmyslu, kdy je možno pro dosažení stejné teploty chlazeného objektu, použít podstatně menší plochu chladičů.
Claims (5)
- NÁROKY NA OCHRANU1. Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu, vyznačující se tím, že je složená z vrstvy kovu nebo slitiny kovů s vysokou odrazivostí a vrstvy hmoty emitující infračervené záření obsahující 5 až 95 % hmotnostních, vztaženo na hmotu emitující infra20 červené záření prostou rozpouštědel, uhlíkatého materiálu nebo uhlíkatého materiálu ve směsi s křemičitým materiálem, a zbytek do 100% hmotnostních pojivá z filmotvomého polymeru, zvoleného ze skupiny termoplastických, reaktoplastických a karbonizujících polymerů.
- 2. Vrstevnatá struktura podle nároku 1, vyznačující se tím, že materiál vrstvy kovu nebo slitiny kovů je materiál s odrazivostí rovnou nebo větší než 0,85, výhodněji 0,90 a25 nejvýhodněji 0,93.
- 3. Vrstevnatá struktura podle nároku 2, vyznačující se tím, že kovem je kov zvolený ze skupiny hliník, stříbro, měď, chrom, nikl a zinek.
- 4. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků laž3, vyznačující se tím, že vrstva kovu nebo slitiny kovů má tloušťku 1 až 25 pm.30 5. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků laž4, vyznačující se tím, že vrstvou kovu nebo slitiny kovů je elektroplazmaticky nanesená vrstva.6. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků laž5, vyznačující se tím, že množství uhlíkatého materiálu nebo uhlíkatého materiálu ve směsi s křemičitým materiálem je 30 až 60 % hmotnostních, vztaženo na hmotu emitující infračervené záření prostou rozpouštědel.35 7. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že uhlíkatý materiál nebo uhlíkatý materiál ve směsi s křemičitým materiálem je technický uhlík, grafit, saze nebo směs uhlíku s křemičitým materiálem jako je šungit.8. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků laž7, vyznačující se tím, že polymerem je polymer s teplotní odolností alespoň 200 °C.-14CZ 13859 Ul9. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že polymerem je polyakrylonitril nebo polyimid.10. Vrstevnatá struktura podle některého z nároků laž9, vyznačující se tím, že na povrchu je upravená libovolně zbarvená vrchní vrstva barvy nesnižující vyzařování.
- 5 11. Zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním, které obsahuje jeden nebo dva vertikální ploché topné panely a upevňovací prvky, vyznačující se tím, že obsahuje na jedné straně topného panelu nebo topných panelů paralelně uspořádaný vyzařovací panel a na druhé straně od topného panelu nebo topných panelů paralelně uspořádaný vyzařovací panel nebo odrážecí panel, přičemž každý vyzařovací panel má na jednom nebo obou površích vrstevnatou ío strukturu podle některého z nároků 1 až 10.12. Zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním podle nároku 11, vyznačující se tím, že vyzařovací panel je z hliníku nebo mědi.13. Zařízení pro ohřev se zvýšeným vyzařováním podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že je navíc opatřeno ventilátorem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200314490U CZ13859U1 (cs) | 2003-07-25 | 2003-07-25 | Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ200314490U CZ13859U1 (cs) | 2003-07-25 | 2003-07-25 | Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ13859U1 true CZ13859U1 (cs) | 2003-12-01 |
Family
ID=29751120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200314490U CZ13859U1 (cs) | 2003-07-25 | 2003-07-25 | Vrstevnatá struktura zvyšující vyzařování zahřátého povrchu a zařízení pro ohřev |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ13859U1 (cs) |
-
2003
- 2003-07-25 CZ CZ200314490U patent/CZ13859U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4003810B2 (ja) | 複合物 | |
| EP3319397B1 (en) | Sheet heating element and electrically conductive thin film | |
| KR102097861B1 (ko) | 투명 발열필름 및 이의 제조방법 | |
| WO2009091129A2 (en) | Resin coated steel sheet, resin composition therefor and steel sheet treatment composition | |
| KR101777691B1 (ko) | 그래핀 산화물을 포함하는 발열 조성물 및 그를 이용한 발열체 | |
| CN105754462A (zh) | 一种柔性基材用复合电热涂料及其制备方法及其用途 | |
| EP4097184A1 (en) | Composition for coating an overhead conductor | |
| KR101983263B1 (ko) | 발열매트 | |
| CN87103537A (zh) | 一种新型电发热体及技术 | |
| CN105916679B (zh) | 装饰板 | |
| CN108574998A (zh) | 一种炭系远红外辐射电热板及其制备方法 | |
| JP2015531668A (ja) | 多層被膜のマイクロ波硬化 | |
| RU2141177C1 (ru) | Способ изготовления нагревательных излучающих панелей (варианты) и устройство для нагрева | |
| EP3988621B1 (en) | Thermally conductive and electrically insulating paint composition, and exterior steel sheet for solar cell, comprising same | |
| CZ20032037A3 (cs) | Způsob zvýšení vyzařování zahřátého povrchu, vrstevnatá struktura a zařízení pro ohřev | |
| RU2653176C2 (ru) | Электропроводящая композиция и способ изготовления нагревательных панелей на ее основе | |
| CN1620199A (zh) | 复合型电热炭膜及制备方法 | |
| JP5691121B2 (ja) | 宇宙機用耐熱導電性白色塗料 | |
| CN105670392B (zh) | 一种导电油墨及制备方法 | |
| JPH0684270B2 (ja) | 赤外線輻射被膜 | |
| KR101425596B1 (ko) | 방열기판 및 그 제조방법 | |
| US11549023B2 (en) | Paint for high temperature and method of preparing the paint | |
| JPH06243956A (ja) | ヒ−タ− | |
| KR102244177B1 (ko) | 자동차 부품용 수용성 나노 분산 세라믹 코팅 조성물 | |
| JPH0643267B2 (ja) | 赤外線輻射被膜 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20031201 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20070724 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20100725 |