CZ144699A3 - Modelovací šampon se zlepšeným tvarovacím polymerním základem - Google Patents

Description

(57) Anotace:

Předkládané řešení přináší stylingové šampónové přípravky obsahující 5 až 50 % hmotn, povrchově aktivní látky zvolené ze skupiny: aniontová povrchově aktivní látka, zwiteríontová nebo amfoterní povrchově aktivní látka obsahující skupinu, která pří pH přípravku tvoří aniont, a jejich kombinace; 0,025 až 3 % hmotn. organického kationtového polymeru o hustotě kationtového náboje 0,2 až 7 meq/g a molekulové hmotnosti 5000 až 10.10° h.j.; 0,1 až 10 % hmotn. vodonerozpustného stylingového polymeru na vlasy; 0,1 až 10 % hmotn. vodonerozpustného těkavého rozpouštědla; 0,05 až 5 % hmotn. vybraného kationtového materiálu použitého jako nosič při nanášení stylingového polymeru; a 22 až 94,3 % hmotn. vody. Přípravek poskytuje zlepšenou rozptylovací účinnost stylingového polymeru na vlasy a tedy lepší stylingovou účinnost příslušného šampónového přío pravku.

v · ft «« ft ft · • ftft ·

Stvlingové šamponové přípravky se zlepšeným ukládáním stylingového polymeru

Oblast techniky

Předkládaný vynález se zabývá stylingovými šamponovými přípravky, které poskytují lepší účinnost stylingu. Konkrétně se předkládaný vynález zabývá stylingovými šamponovými přípravky, které obsahují kationtový depoziční polymer a vybrané nosiče pro nanášení zlepšující účinnost stylingu.

Dosavadní stav techniky

Mnoho šamponový ch přípravků poskytuje přijatelný mycí účinek, ale poskytují pouze malé. nebo žádné možnosti stylingu. jako je íělo účesu, pevnost, tuhost. Pro dosažení těchto požadavků se používají zvlášť mycí a stvlingové přípravky.

Nedávno byly vyvinuty šamponové přípravky na vlasy, které poskytují mycí i stvlingové účinky současné. Rada těchto produktů obsahuje stviingový polymer v kompatibilní Šamponové bázi. Při přípravě těchto výrobků je nutno stviingový polymer rozpustit v organickém rozpouštědle a zapracovat do šamponové báze. Organické rozpouštědlo pomáhá dispergovat stviingový polymer v šamponovém přípravku a též pomáhá nanášet stylingovv polymer na vlasy, tak aby každé vlas byl obklopen tenkým filmem. Dobré rozptýlení stylingového polymeru na vlasech je podstatou zlepšené stvlingové účinnosti šamponového přípravku.

Jiný postup zlepšující ukládání polymeru z šamponového přípravku zpočívá ve využití kationtových depozičních polymerů. Tyto kationtové polymery zlepšují účinnost ukládání stylingového polymeru.

• »

- 2 ·· V ΦΦ Φ φ φ φ φφ φ • · * φφ* což následně zlepšuje účinnost stylingu. Zlepšené ukládání zprostředkovávané kationtovýnii polymery též snižuje nutné množství stylingového polymeru v šamponovém přípravku, tedy i cenu výrobního materiálu. Kationtové polymery jsou však někdy nekompatibilní s ostatními složkami přípravku, zejména při vysokých koncentracích, nebo relativně vysokých hustotách kationtových nábojů. Nadměrné množství depozičních polymerů může vést k nepříjemnému kluzkému nebo olej ovitému vzhledu mokrých vlasů a po vysušení k pocitu, žc vlasy jsou špinavé a účes málo plný.

Nyní bylo objeveno, že vodonerozpustné stylingové polymery v těkavých rozpouštědlech jsou mnohem účinnější a v kombinaci s vybranými kationtovýnii nanášecími činidly je lze užít v nižších koncentracích. Též bylo objeveno, že vybraná kationtová nanášecí činidla poskytují uvedené výhodné depoziční účinky pouze v kombinaci s uváděnými kationtovýnii depoz.ičními polymery. Lze předpokládat, že vybraná kationtová nanášecí činidla pomáhají snižovat velikost micel povrchově aktivních látek v šamponovém přípravku, což buď vytlačí Část těkavého rozpouštědla z micek nebo rovnou zabrání vniknutí těkavého rozpouštědla do micek těkavé rozpouštědlo tedy může napomáhat ukládání a rozptylování stylingového polymeru na vlasech. Navíc dochází ke spohmkládání těkavého rozpouštědla se stylingovým polymerem na vlasech, rozptylované kapičky jsou méně viskózní a lépe sc rozptylují. Tento jev zlepšuje charakter nebo morfologii ukládání stylingového polymeru a umožňuje minimalizovat koncentraci kationtového depozičního polymeru v přípravku.

Ve světic výše uvedeného je předmětem předkládaného vynálezu poskytnutí šamponového přípravku se zlepšenou účinností stylingu. Dalším předmětem předkládaného vynálezu je zlepšené rozptylování stylingového polymeru ze šamponového přípravku obsahujícího kationtové depoziční polymer. Předmětem vynálezu jc dále zlepšení roztylovací účinnosti s využitím vybraných kationtových nanášecích činidel v kombinaci s vodonerozpustným stylingovým polymerem a příslušným těkavým rozpouštědlem.

• fc fcfcfcfc ·» fcfc fc· ·· • fcfc fcfcfc · · · * ···· « » · fc · ♦ · · · • fc·* fcfc fcfc ·· · · · • fcfc··· · · • fc fc· · · · fcfc ·* ·· * ¹

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká stylingových šamponových přípravků, které obsahují 5 až 50 % hmotn. povrchově aktivní látky volené ze skupiny: aniontová povrchově aktivní látka, zwiteriontová nebo amfoterní povrchově aktivní laika obsahující skupinu, která je při pH přípravku aniontová. a jejich kombinace; 0,025 až 3 % hmotn. organického kationtového polymeru o hustotě kationtového náboje 0,2 až 7 meq/g a molekulové hmotnosti 5000 až 10.10^ h.j.; 0.1 až 10% hmotn. vodonerozpustného stylingového polymeru na vlasy; 0,1 až 10 % hmotn. rozpouštědla o teplotě varu nižší než 300 °C a rozpustnosti ve vodě při 25 °C menší než 0.2 % hmotn.; 0,05 až 5 % hmotn. nepolymerního kationtového nanášecího činidla; a 22 až 94,3 % hmotn. vod v.

Bylo zjištěno, že šamponový přípravek předkládaného vynálezu poskytuje zlepšenou rozptylovaeí účinnost stylingového polymeru po vlasech, poskytuje lepší stylingovou účinnost šampónového přípravku. Bylo zjištěno, že kationtové nanášecí činidlo použité v kombinaci s kationtovým depozičním polymerem, vodonerozpustným stvlingovým polymerem, vodonerozpustným těkavým rozpouštědlem a aniontovou povrchově aktivní látkou, poskytuje lepší rozptylování stylingového polymeru na vlasech než srovnatelné přípravky, které kationtovou sloučeninu neobsahují. Lze předpokládat, že se na vlasy uloží více těkavého rozpouštědla spolu se stvlingovým polymerem, ale pouze do mírv dostupnosti rozpouštědla, které zůstává neuzavřené do micel povrchově aktivních látek během šamponování a splachování. Lze předpokládat, že kationtové nanášecí činidlo braní rozpouštění těkavého rozpouštědla v povrchově aktivních micelách a způsobuje, že více rozpouštědla zůstává vně. k dispozici při nanášení stvlingového polymeru na vlasy. Lepší rozptýlení stylingového polymeru vede k lepší účinnosti stylingu.

·· ·«·· Ι· ·· • · · · · « ··· « · ··· ♦ · ·· • · ·

Podrobný popis vynálezu

Předkládané šamponové přípravky obsahují, nebo v podstatě obsahují dále uvedené základní složky a kterékoliv z dále uvedených přísad nebo volitelných složek.

Výraz vodonerozpustný popisuje materiál, jehož rozpustnost ve vodě při 25 °C je menší než 0,5 % hmotn., výhodně menší než 0,3 % hmotn., výhodněji menší než 0,2 % hmotn.

Všechny údaje v procentech, díly a poměry jsou vztaženy k celkové hmotnosti předkládaného šamponového přípravku, pokud není uvedeno jinak. Všechny hmotnostní údaje týkající se složek na seznamu, se vztahují k účinnému množství, nezahrnují nosiče nebo vedlejší složky někdy obsažené v komerčních produktech, pokud není uvedeno jnak.

Základní složky a přísady předkládaných šamponových přípravků jsou podrobněji m ěděny dále.

stylingových

Aniontové čistící povrchově aktivní složky

Stylingové šamponové přípravky předkládaného vynálezu obsahují anion tovou čistící povrchově aktivní složku, která dává přípravku čistící vlastnosti. Aniontová čistící povrchově aktivní složka obsahuje amoniovou čisticí povrchově aktivní látku. zwiterionlovoLi nebo amfoterní čistící povrchově aktivní látku se skupinou, která při pil přípravku tvoří aniont. nebo jejich kombinace. Tyto povrchově aktivní látky musí být lýzikálnč i chemicky kompatibilní s dalšími základními složkami přípravku a nesmí negativně ovlivňovat stabilitu výrobku, jeho estetické vlastnosti a použitelnost.

Aniontové čistící povrchově aktivní složky vhodné pro předkládaný šamponový přípravek zahrnují látky známé v oblasti •fc ···· fc fc fcfc·· v ·· • · fc fcfcfc fc · 4 techniky a používané v přípravcích osobní hygieny. Šamponové přípravky musí obsahovat aniontové čistící povrchově aktivní složky v dostatečné koncentraci poskytující počasovaný Čistící a pěnící účinek, obvyklé je množství 5 až 50 % hmotn., výhodně 8 až 30 % hmotn., výhodněji 10 až 25 % hmotn., ještě výhodněji 12 až 22% hmotn. vzhledem k hmotnosti přípravku.

Výhodné aniontové Čistící povrchově aktivní složky vhodné pro šamponové přípravky jsou alkyl- a alkylethersulfáty. Jsou to lálkv obecných vzorců ROSO3M a RCXCýfUOjxSO^M, kde R je Cg.jg alkyl nebo alkenyl, x je celé číslo 1 až 10 a M je kationt např.

amonný, alkanolaminu např. triethanolaminu, jednomocného kovu např. sodný a draselný, nebo vícemocného kovu např. hořečnatý a vápenatý. Rozpustnost povrchově aktivní látky závisí na konkrétní vybrané aniontové čistící povrchově aktivní látce a příslušném kationtu.

R výhodně obsahuje 8 až 18 atomů uhlíku, výhodněji 10 až. 16 atomů uhlíku, ještě výhodněji 12 až 14 atomů uhlíku v alkyl- i alkylelhersulfátcch. Alkylethersulfáty jsou typicky kondenzační produkty ethylenoxídu a jcdnosytných Cg_24 alkoholu. Alkoholu jsou syntetické nebo odvozené od tuků. např. kokosového oleje, palmového oleje nebo loje. Výhodný je laurylalkohol a alkoholy s přímým řetězcem odvozené od kokosového a palmového oleje. Tyto alkoholy se nechají zrcagovat s 0 až 10. výhodně 2 až 5. výhodněji 3 molárními díly ethylenoxídu a výsledný produkt obsahující např. průměrně 3 mol ethylenoxídu 11a 1 mol alkoholu se sulfatuje a neutralizuje.

Příklady alkvlcthersulfátů vhodných pro předkládané šamponové přípravky (ne výhradně) zahrnují sodné a amonné soli (kokosový alkyl)triethylenglykol-ether-sulíát, (lojový alkyl )trielhylenglykí >l-ethersulíát a (lojový alkyl) hexaoxyethylen-sulfát. Vysoce výhodné alkvlethersulláty jsou látky obsahující směs jednotlivých sloučenin, které jsou tvořeny C] q„] (_y alkyly s průměrným stupněm ethoxylacc 1 až 4 mol ethvlenoxidu.

• A · ·· • A • A · ·· »· ·· ··

A A A A A A A

A AAAA A A* A • A A A * · «« ·· AA AA

Další vhodné aniontové čistící povrchově aktivní látky jsou vodorozpustné soli organických sullonátů obecného vzorce RÍ-SO3-M, kde R¹ je přímý nebo rozvětvený, nasycený, alifatický Cg_24 radikál, výhodně C io_ig; a M je kationt definovaný výše. Tímto typem čistící povrchově aktivní látky jsou např. soli organických sulfonových kyselin, tj. reakční produkty sulfonyiace činidly jako jsou SO3 nebo H2SO4, uhlovodíků mcthanové řady; včetně iso-, neo- a n-parafinů, obsahujících 8 až 24 atomů uhlíku, výhodně 12 až 18 atomů uhlíku, připravené běžnými sulfonylačmmi postupy včetně bělení a hydrolýzv. Výhodné jsou alkalické a amonné soli sulťonylovaných CjQ.jg

11-parafmů.

Další vhodné aniontové čistící povrchově aktivní látky jsou reakční produkt)·' eslerifikace mastných kyselin isethionovou kyselinou a neutralizované hydroxidem sodným. Mastné kyseliny jsou odvozeny např. od kokosového nebo palmového oleje; sodné nebo draselné soli amidů mastných kyselin methyltaundu. kde mastná kyselina jse odvozena od kokosového nebo palmového oleje. Další vhodné aniontové povrchově aktivní látky jsou popsán)' v U.S. 2 486 921. 2 486 922 a 2 396 278. jak je uvedeno mezi odkazy.

Další vhodné aniontové čistící povrchově aktivní látky pro předkládané účely jsou sukcináty, např. N-oktadecylsulťosiikcinát disodný; laurylsulfosukcinát disodný: laurylsulfosukcinát diamonný; N(1.2-dikarboxyethyl)-N-oktadecy1sukcinát tetrasodný; diamylester sulíosukcinátu sodného; díhexylester sulfosukcinátu sodného: dioktvlester sulfosukcinátu sodného.

Další vhodné aniontové čistící povrchové aktivní látky zahrnují C|()_24 oleíinové sufonáty. Výraz olefmové sufonáty zahrnuje produkty sulfonyiace alfa-olefinů nekomplexovaným SO3. následované neutralizací kyselé reakční směsi v podmínkách, v nichž všechny vzniklé sul tony hydrolvzují 11a odpovídající hydroxy-alkansiillbnáty. SO3 může být kapalný i plynný, obvy kle zředěn inertním ředidlem např.

ftft ···· v · • · · · ft ft • · · • ft v · • ftvftft·· * ·««·· •••ft· ft« · · «· ·« kapalným S0£, chlorovanými uhlovodíky, atd. pokud je v kapalné formě, nebo vzduchem, dusíkem, plynným SO2 atd. pokud je v plynné formě. Alfa-olefiny, od nichž jsou olefmové sulfonáty odvozeny, jsou Cý()_24 mono-olefiny, výhodně Cj2-]6 mono-olefiny. Výhodně mají přímý řetězec. Vedle alkensulfonátů a podílu hydroxyalkensulfonátů, obsahují olefmové sulfonáty ještě minoritní množství dalších složek jako alkendisulfonáty, podle reakčních podmínek, poměru reakčních složek, povahy olefínů a nečistot ve výchozím materiálu a podle vedlejších reakci při sulfonylaci. Příklady sulfonylaěníeh produktů alťaolefinň jsou popsány v U.S. 3 332 880. uvedeno v odkazech.

Další třída aniontových čistících povrchově aktivních látek vhodných pro předkládaný vynález jsou beta-alkoxy alkansulfonáty. Jsou to látky obecného vzorce

OR2 II

Rl

II II

kde Rl je přímý C(,.2O alkyl, R“ je nižší C j.3 alkyl, výhodné C] alkyl a M jc vodorozpustný katíont popsaný výše.

Výhodné aniontové povrchově aktivní látky pro předkládané přípravky zahrnují laurylsulfát amonný, laurethsul fát antonnný, lamylsullát triethylamonný. lauielhsulial trielhylamonnný. laurylsulfát monoethanolamonnv. laurethsuliát monoethanolamonnný. lamylsullát diethanolamonný. laurethsuliát diethanolamonnný, sodná sůl sulfátu monoglycerídu kys. laurové, laurylsulfát sodný, laurethsuliát sodný, laurylsulfát draselný, laurethsuliát draselný, laurylsarkosínát sodný, lauroylsarkosinát sodný, laurylsarkosin. kokovlsarkosin, kokoylsullát amonný, laurovlsulíát amonný, kokoylsullát sodný, lauroylsulfát sodný.

- 8 00 ···· 0 # ·»♦ ·0 » « * « 0 0 40 ·

4· « · »« · «· · kokoylsulťat draselný, laurylsulfát draselný, laurylsulfát triethanolamonný, kokoyJsLilíát monoethanolarnonný, laurylsulfát monoethanolamonný, tridecylbenzensulfonál sodný, dodecvlbenzensulfonát sodný a jejich směsi.

Amfoterní nebo zwitteriontové čistící povrchově aktivní složky šamponového přípravku zahrnují látky známé v oblasti techniky a používané v přípravcích osobní hygieny, látky obsahující skupinu, která při pil přípravku tvoří aniont. Koncentrace těchto amfoterních Čistících povrchově aktivních složek se výhodně pohybuje v rozmezí 0,5 až 20 % hmotn., výhodně 1 až 10% hmotn. vzhledem k hmotnosti přípravku. Některé příklady amfoterních nebo zwitterionlových Čistících povrchově aktivních látek jsou uvedeny v U.S. 5 104 646 (Bolich Jr. et al.), U.S. 5 106 609 (Bolich Jr. et a!.), uvedeny v odkazech.

Amfoterní čistící povrchově aktivní látky vhodné pro použití v předkládaných přípravcích jsou v oblasti techniky známé a zahrnují povrchově aktivní látky popisované jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, jejichž alifatické radikály jsou přímé nebo rozvětvené a jeden z alifatických substituentů je tvořen Cg. j g řetězcem a jeden obsahuje aniontovou vodorozpustnou skupinu jako je karboxvl. sulfonát. sulfát, fosfát nebo fosfonát. Výhodné amfoterní čistící povrchově aktivní látky pro předkládaný vynález zahrnují kokoamfoacetát, kokoamlódiacetát. lauroamfoacetát. lauroamíodiacelát a jejich směsi.

Zwitteriontové čistící povrchové aktivní látky vhodné pro použití v předkládaných přípravcích jsou v oblasti techniky známé a zahrnují povrchově aktivní látky popisované jako deriváty alifatických kvartérních amoniovýeh. fosfonioxých a sul lomových sloučenin, jejichž alifatické radikálv jsou přímé nebo rozvětvené, jeden z alifatických substituentů je tvořen Cg.] g řetězcem a jeden obsahuje aniolovou skupinu jako je karboxvl, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát. Výhodné zw itterionty jsou betainy.

»9	to toto ·	toto	«to	«to	to·
« 9	•	• ·	to	• to	• ·
9	• •to	• ·	• toto	• to	to ·
•	• to	• «	• ··	*··	···
to	to	• ·	•	»
tto··	tototo	··	to·	• to	toto

Šamponové přípravky předkládaného vynálezu případně dále obsahují další povrchově aktivní látky použité v kombinaci s výše popsanými povrchově aktivními látkami. Vhodné volitelné povrchově aktivní látky jsou neiontové povrchově aktivní látky. Použitelné jsou kterékoliv povrchově aktivní látky známé v oblasti techniky a používané v přípravcích osobní hygieny, za předpokladu, že jsou chemicky a lýzikálně kompatibilní se základními složkami šamponového přípravku a neovlivňují negativné stabilitu výrobku, jeho estetické vlastnosti a použitelnost. Koncentrace těchto přídavných složek v přípravku se mění podle požadovaných Čistících vlastností přípravků, konkrétní zvolené látky, požadované koncentrace výrobku, přítomnosti dalších složek a podle dalších hledisek známých v oblasti techniky.

Některé příklady dalších aniontových, zwitteriontových, amfoterních a volitelných povrchově aktivních látek vhodných pro šamponové přípravky jsou popsány v KícCutcheorís Emulsifiers and Deiergents, 1989 Annual, vyd. M.C. Publísching Co., a IJ.S. 3 929 678. 2 658 072. 2 438 091. 2 528 378. všechny práce jsou uvedeny v odkazech.

Kationtový depoziční polymer

Předkládaný šamponový přípravek obsahuje organický kationtový polymer jako složku usnadňující depozici stylingového polymeru, popisovaného dále. Koncentrace organického kationtového polymeru v šamponovém přípravku se pohybuje v rozmezí 0,025 až 3 % hmotn.. výhodně 0.05 až 2 % hmotn.. výhodněji 0.1 až 1 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti přípravku,

Kationtový polymer vhodný pro předkládaný přípravek obsahuje kationtové dusíkaté skupiny jako kvartérní amonium nebo kationty protonizovaných aminokyselin. Kationty protonizovaných aminu mohou být protonizované primární, sekundární nebo terciární aminy, výhodné sekundární nebo terciární, v závislosti na konkrétním typu sloučeniny a předpokládaném pil stylingového šamponového přípravku. Průměrná molekulová hmotnost kationtového polymeru se pohybuje mezi 5600 a • · · ·

I * · » · · · ·

9 · ·

9 9

107 h.j.. výhodně nejméně 100 000 h.j., výhodněji nejméně 200 000 h.j. ale výhodně ne více než 2.10^ h.j., výhodněji ne více než E5.10⁶ h.j. Polymery mají hustotu kationtového náboje v rozmezí 0,2 až 7 meq/g, výhodně nejméně 0,6 meq/g, ale též výhodně méně než 5 meq/g, výhodněji méně než 2 meq/g při zvoleném pH šamponového přípravku, tj. v rozmezí pH 3 až 9, výhodně 4 až 7.

Jako protiionty lze pro kationtové polymery zvolit libovolné anionty, pokud to neovlivní jejich rozpustnost ve vodě, v šamponovém přípravku, nebo v koacervátové fází šamponového přípravku a pokud jsou chemicky a fyzikálně kompatibilní se základními složkami šamponového přípravku a neovlivňují negativně stabilitu výrobku, jeho estetické vlastností a použitelnost. Některé příklady vhodných aniontň jsou halogenidy (např. chloridový. íluoridový. bromidový a jodidový aniont). sulfát a methylsulfát.

Kationtová dusíkatá skupina kationtového polymeru je obvykle na polymeru přítomna jako substituční na všech, nebo typičtěji pouze na některých monomernich jednotkách. Kationtové polymery vhodné pro předkládaný šamponový přípravek zahrnuji homopolymery. kopolymery, terpolvmery atd. monomernich jednotek substituovaných kvartérní amoniovou skupinou nebo aminovým kationtem. případně v kombinaci s nekationtovými monomerními jednotkami, zde označovanými jako spacerové monomery. Některé příklady těchot polymeru jsou popsány v ('F7A ('osmetie Ingredient Diciionaty, 3. vyd.. vyd, Estrin. Croslev a Haynes. ( lbe Cosmetic, Toilctry. and Eragrance Association. lne. Washington. D.C. (19X2)). popisná část je zahrnuta v odkazech.

Některé příklady vhodných kationtových polymeru zahrnují kopolvmcry vinylových monomeru nesoucích kationt protoniz.ovaného aminu nebo kvartérní amoniovou funkci a vodorozpuslných spacerovveh monomerů jako je akrylamid. metakrylamid. alkyl a dialkyl akrylamid, alkyl a dialkyl metakrylamid. alkylakrylát. alkylmctakrylát. vinyl kaprolakton nebo vinylpyrrolidon. Alkyl a dialkyl substituenty monomeru jsou obvykle C p7 alkyly, výhodně C] .3 alkyly.

«« ··

I · * l · · · · » fl · l fl· »·

I · · 1 » · · 1

- ll Jinc vhodné spacerové monomery jsou vinylcstery. vinylalkohol (vzniklý hydrolýzou polyvinvlacetátu), maleinanhydrid, propylenglykol a ethylenglykol.

Kationtové porotonizované aminové a kvartémí amoniové monomery vhodné jako součásti kationtových polymerů předkládaného šamponového přípravku zahrnují vinylové sloučeniny substituované dialkylaminoalkyl akrylátem, dialkylaminoalkyl metakrylátem, monoalkvlaminoalkyl akrylátem, monoalkylaniinoalkyl metakrylátem, tnalkyl metakryloxvalkyl amoniovou solí. trialkyl akryloxyalkyl amoniovou solí, diallyl kvartérní amoniovou solí a vinylové kvartémí amoniové monomery obsahující kationtový dusíkatý heterocyklus jako pyridinium. imidazolium a kvartérní pyrrolidon, např. alkylvinyl imidazoliové, alkylvinyl pyridiniové nebo alkylvinyl pyrrolidonové soli. Alkylová část těchto monomerů je převážné tvořena C) .3 alkyly.

Vinylové monomery substituované aminem vhodné pro předkládaný vynález, jsou dialkylaminoalkyl akrylát, dialkylaminoalkyl meíakrylát. dialkylaminoalkyl akrvlamid a dialkylaminoalkyl metakrylamid. kde alkylové skupiny jsou výhodné C|.7 alkyly, výhodně alkyly.

Jiné vhodné kationtové polymery pro předkládané účely jsou kopolymer)' l-vinyl-2-pyrrolidonová a 1 -vinyl-3-methylimidazoliová sůl (např. chlorid) (průmyslově označovaná sdružením Cosmetic íoiletry. and Fragrance Association, CEFA . jako Polyqiiaternium-ló) jako např. komerčně dostupné polymery BASl·’ Wvandotte Corp. (Parsippany. New Jersey. U.S.A.) s obchodním názvem PIJVIQUAT (např. PIJVIQUAT PC 370): kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a dunethylaminoethyl metakrylál (průmyslově označovaný ČITA jako Polyqualyernium-11) jako např. komerčně dostupné polymery ISP Corp. (Wayne. New Jersey. U.S.A.) s obchodním názvem GAPQUAT (např. GAPQUAT 755N); polymery obsahující kationlové diallyl kvartérní amoniové skupiny, včetně např. chloridu dimethyldiallylamoniového homopolymeru a kopolymeru akrylamidu a dimethyldiallylamoniuni chloridu průmyslově označovaného (C1^;TA) jako Polyquaternium-6 a • ft «ftftft «

- 12 » ·· 4 ft· ·«

Polyquatermum-7; soli minerálních kyselin a ainino-alkylesterů homopolymerů a kopolymeru nenasycených €3.5 karboxylových kyselin, jak je uvedeno v IJ.S. 4 009 256. uvedeno v odkazech.

Jiné vhodné kationtová polymery pro použití v předkládaných přípravcích zahrnují póly sacharidové polymery jako jsou kationtová dariváty celulózy a kationlové deriváty škrobu. Vhodné kationtová polysacharidové polymery zahrnují látky obecného vzorce

Rl

A-O-(R~N-R²X)

R² kde A je anhydroglukózovv zbytek, např. škrobový nebo celulozový anhydroglukózový z.bvtek; R je alkylenoxyalkylcn, polyoxyalkylen nebo hydoxyalkvlen, nebo jejich kombinace; Rl, R² a R² jsou nezávisle Cj.jg alkyl, aryt alkylaryl. arylalkyl. alkoxyalkyl nebo alkoxvaryl.

přičemž celkový počet atomů uhlíku ve všech skupinách Rl, R² a R² je výhodně 20 nebo méně; X je aniontový protiiont, jak. bylo popsáno výše.

Výhodné kationtová celulózové polymery jsou polymery dodávané lirmou Amerchol Corp. i Edison, N.E U.S.A.) v seru Polymer JR a I.R. jako soli hydroxyelhy) celulózy /reagované s epoxidem substituovaným trimethylamoniem. průmyslově (ČETA) označované jako Polyquaternium-10. Jmý typ výhodných kationtových celulóz zahrnuje polymerní kvarténií amoniové sole hydroxyéthyl celulózy /reagované s epoxidem susbtiluovaným lauryl dimethylamonicm. průmyslové označované (Cl 1Ά) jako Polyquaternium-24. lyto materiály jsou dostupné li firmy Amerchol Corp. (Edison. NJ. U.S.A.) pod obchodním názvem Polymer EM-200.

·

0 0 0 0* • · ·

0*0

0 0 0 * ·*

Jiné vhodné kationtové polymery zahrnují kationtové deriváty guarové pryskyřice, jako je guar hydroxypropyltrimonium chlorid, konkrétním příkladem je serie Jaguar komerčně dostupná u RhonePoulenc lne. Jiné vhodné kationtové polymery zahrnují celulózové ethery obsahující kvarternizovaný dusík, některé příklady jsou uvedeny v U.S. 3 962 418. popisná část uvedena mezi odkazy. Jiné vhodné kationtové polymery zahrnují kopolymery’ ctherifikované celulózy, guarové pryskyřice a škrobu, některé příklady těchto látek jsou uvedeny v U.S. 3 958 581. popisná část je uvedena mezi odkazy.

Kationtové polymery předkládaného vynálezu musí být rozpustné v šamponovém přípravku nebo výhodně, rozpustné v komplexní koacervátové fázi šampónu tvořené kationtovým polymerem a aniontovou čistící povrchově aktivní látkou popsanou výše. Komplexní koacervátv kationtového polymeru mohou být rovněž tvořeny jinak nabitými materiály v šamponovém přípravku.

Vznik koaeervátů je závislý na mnoha okolnostech jako např. molekulová hmotnost, koncentrace složek, poměr interagujicíeh iontových složek, iontová síla (včetně látek modifikujících iontovou sílu prostředí, např. přídavkem solí), hustota náboje kationtové a aniontové složky, pil a teplota. Koacenátovy systém a efekt uvedených parametrů bvl popsán např. v poblikaci .1. Caelles et al.. Anionic and Cationic Conipoiuids in MixedSystems, Cosinetics £ Toiletries, díl 106. duben 1991, str. 49-54; C.J. van Oss, Coacervation, (Amplex-Coacervation and Plocculation, ./ Dispersion Science and 'Technology, díl 9. (5,6), 1988-89. str. 561-573, a D.J. Bnrgcs. Practical Analysis of Complex Coaccrrate Systems. ./. ofCAJjnida! and Interface Science, díl 140. č.l. listopad 1990. str. 227-238, popisné části jsou uvedeny mezi odkazy.

Obecně sc soudí, žc je výhodné, pokud jsou kationtové polymery v přípravku přítomny v koacervátové fúzí. nebo vytvářejí koacerválovou táži během mytí a oplachování vlasů. Komplexy koaeervátů sc ochotněji ukládají na vlasech. Obecně je proto výhodné, vytvářeji-1 i kationtové polymery v šamponovém přípravku koacerválovou fázi. nebo ·

- 14 vytvářejí-li ji po zředění. Pokud koacerváíová fáze neexistuje přímo v přípravku, jc vhodné aby vznikala po zředění vodou.

Techniky analýzy tvorby komplexní koacervátové fáze jsou v oblasti techniky známé. Koacervátovou fázi lze např. identifikovat mikroskopovou analýzou šamponového přípravku v kterékoli fázi zředění. Koacervátovou fázi lze rozpoznat jako další emulzní fázi v přípravku. Využití barvení pomůže odlišit vzniklou koacervátovou fázi od jiných nerozpustných fází dispergovaných v šamponovém přípravku.

Stylingový polymer

Šamponový přípravek předkládaného vynálezu obsahuje vodoneiOzpustný stylingový polymer o koncentraci v rozmezí 0,1 až 10 % hmotu., výhodně 0.3 až 7 % hmotn.. výhodněji 0.5 až 5 % hmotn. vzhledem k hmotnosti přípravku. Stylingové polymery udělují přípravku předkládaného vynálezu schopnost stylingové úpravy vlasů tím. že vytvářejí na povrchu každého vlasu tenký lilm po použití příslušného šampónu. Polymerní lilm uložený na vlasech má adhezívní a kohezívní vlastnosti, jak je v oblasti techniky známo.

V oblasti techniky je známo mnoho polymerů, včetně vodonerozpustných organických polymerů a vodonerozpustných silikon-roubovaných polymerů. Všechny tyto polymery jsou vhodné pro předkládaný vynález a odpovídají dále uvedeným charakteristikám. Stylingové polymery jsou připravovány běžnvnu postupy oblasti techniky nebo známými postupy polvmenzace. jako fe např. Milná rad lkalo vá po 1 ymerizac c.

Dále jsou měděny piTludy organických a silikon-roubovaných polymeru vhodných pro předkládané přípravkv.

- 15 ·· ··

I · « 4

I · · I

I. Organický stylingový polymer

Stylingové polymery na vlasy vhodné pro předkládaný šamponový přípravek zahrnují organické stylingové polymery známé v oblasti techniky. Organické stylingové polymery⁷ jsou homopolymery', kopolymery. terpolymery i vyšší polymery, ale musí obsahovat jednu nebo několik polymerizovatelných hydrofobních monomernů. které výslednému polymeru propůjčují hydrofobní, vodonerozpustný charakter. Stylingové polymery mohou obsahovat i vodorozpustné, hydrofilní monomery, za předpokladu že výsledný polymer má požadovanou hydrofobicitu a vodonerozpustnost.

Pojem hydrofobní monomer označuje polymerizovatelné organické monomery, které spolu s podobnými monomery vytvářejí vodonerozpustný homopolymer, pojem hydrofilní monomer označuje polymerizovatelné organické monomery, které spolu s podobnými monomery vytvářejí vodorozpustný homopolymer.

Organické stylingové polymery mají výhodné průměrnou molekulovou hmotnost nejméně 20 000 h.j., výhodně vyšší než 25 000 h.j.. výhodněji vyšší než 30 000 h.j.. nejvýhodněji vyšší než 35 000 h.j.. Horní hranice molekulové hmotnosti není, vyjma požadavku praktické použitelnosti v předkládaných přípravcích, jako je např. zpracování, estetické vlastností, tvarovatelnost, atd. Obvyklá molekulová hmotnost je nižší než 10 000 000 h.j., častěji nižší než 5 000 000 h.j.. typicky nižší než 2 000 000 h.j.. Výhodná molekulová hmotnost se pohybuje v rozmezí 20 000 až 2 000 000 h.j., vvhodněji 30 000 až 1 000 000 h.j.. nej v vhodněji 40 000 až 5(.)() 000 h.j..

Organické stylingové polymery mají výhodně teplota skelného přechodu ( lfo) nebo teplota tání krystalů (Τ_ηη) nejméně -20 °C, výhodně 20 až 80 °C. výhodněji 20 až 60 °C. Styling polymery o 1 j, a T,_n v uvedeném rozmezí hodnot tvoří na vlasech stylingové filmy, které nejsou na dotyk nevýhodné lepkavé ani mazlavé. Použitý symbol Ί g ·« ···· ·« ·4 *· ·4 « · » · · * 4 4 · ·

44·· · φφ*· * ·· · • · Φ · φ · ·· 4·· 44· · · · · · · 4 • •••444 · · ·* · 44

- Ιό označuje teplotu skelného přechodu kostry polymeru, symbol T_m označuje teplotu tání krystalů kostry polymeru, pokud takové přechody pro daný polymer existují. Je výhodné, pokud obě hodnoty⁷ T₂ i T_m polymeru vhodného pro předkládaný vynález (pokud existují), spadají do uvedeného rozmezí hodnot.

Organické stylingové polymery⁷ jsou uhlíkaté řetězce odvozené polvmerizací hydrofobních monomerů jako jsou ethylenicky nenasycené monomery, celulózové řetězce i jiné uhlovodíkové polymerní řetězce. Kostra polymeru může zahrnovat etherové skupiny, estery, amidy, urethany. jejich kombinace, apod.

Organické stylingové póly mety⁷ případné dále obsahují jeden nebo několik hvdroíílních monomerů v kombinaci s popisovanými hvdrofobními monomery, za předpokladu že výsledný polymer má požadovanou hydrolobicitu a vodonerozpustnost. Vhodné hydrofilní monomery jsou (ne výhradně) kys. akrylová. ínetakrylová. N,Ndímethy lakrvlamid. dimethyl aminoethvl metakrylát. kvarternizovaný dimelhylaminoethyl metakrylát. metakrylamid. N-t-butyl akrylamid. kys. maleinová. maleinanhydrid a jeho poloviční ester, kys. krotonová. itakonová. akrylamid. akrylové alkoholy, hvdroxvethyl metakrylát, diallyldimethyl amonium chlorid, vinyl pyrrolidon, vinyl ethery (jako methyl vinyl ether), maleinimidy. vinyIpyridin, vinylimidazol. další polární hcterocykly. styren sulfonát. allylalkohol, vinylalkohol (např. alkohol vznikající hydrolýzou vinylacetátu po polymerizaci). soli dalších kyselin a aminů uvedených výše a jejich směsi. Výhodné hvdrolihií monomery jsou kvs. akrylová, N.N-dimethy! akrylamid. dimelhvlaminocthyl metakrylát. kvarlerm/ovaný dimethyl aminoethyl mcfakrvlát. vinyl pvrrolidon. sob v-xc uvedených kvselin a aminů, a jejich směsi.

Ilvdiofobní polymery vhodné pro tvorbu organických styhng polvmeru jsou (ne výhradně) estery ky s. akrylové nebo melakrylové s Cj.jg alkoholv jako je methanol, ethanol. methoxycthanol. 1-propanol.

2-propanok 1-butanol. 2-methyl-I-propanol. 1-pentanol. 2-pentanol, 3pcníanol. 2-mcthvl-l-butanol. 1-methyl-1 -butanol. 3-methyl-l-butanol.

II · · · · · · • · 4 4 4 4 · · 4 » ··» « 4 4 4 4 · · · • · 4 4 4 ·· 4 4 · · ♦ · 4 4 4 4 ·

4444444 44 44 ·· ·

1-methyl-1-pentanol. 2-methyl-l -pentanol. 3-methyl· l-pentanol, tbutanol(2-methyl-2-propanol). cyklohexanol, neodekanol, 2-ethyl-lbutanol. 3-heplanol, benzvlalkohol, 2-oktanol, 6-methyl-l-heptanol, 2ethyl-l-hexanol, 3,5,5-ΐπιηεί1ι\Ί-Ι-1ΐΰχηηο1, 1-dekanok 1-dodekanol, 1hexadekanol. 1-oktadekanok apod.. Cj,]g alkoholy, výhodně Cj.] 2 alkoholy; styren; polystyren makromer; vinylacetát; vinylchlorid;

vinylidenchlorid; vinylpropionál; alfamethylstyren; t-butylstyren; butadien; cyklohexadien; ethylen; propvlen; vinyltoluen; a jejich směsi. Váhodné hydrofobní monomery jsou n-butyl metakrylát. isobutyl metakrylát, 2-ethylhexyl metakrylát, methyl metakry lát, vinylacetát, a jejich směsi, výhodněji t-butyl akrylát, t-butyl metakrylát nebo jejich kombinace.

Stylingové polymery použité v předkládaných přípravcích výhodně obsahují 20 až 100 °c hmotn.. výhodněji 50 až 100 % hmotn., ještě výhodněji 60 až 100 % hmotn. hydrofobních nmomerii a dále obsahují 0 až 80 % hmotn. hydrotilních monomerů. . Na konkrétním výběru a zvolené kombinaci monomeru závisí vlastnosti příslušného přípravku. Vhodnou volbou a kombinaci např. hydrotílnicli a hydrofobních monomerů lze optimalizovat stylingový polymer z hlediska chemické a fyzikální kompatibility se zvoleným rozpouštědlem pro stylingový polymer, jak bude popsáno dále. i dalšími složkami přípravku. Zvolená kombinace monomerů organického styling polymeru však musí splňovat požadavek vodonerozpustnosti polymeru, a současně rozpustnosti vc zvoleném rozpouštědle pro stylingový polymer, jak bylo uvedeno. V této souvislosti platí, že stylingový polymer je rozpustný ve zvoleném rozpouštědle pro stylingový polymer při 25 při dané koncentraci poloměru a rozpouštědla pro konkrétní přípravek. Rozpouštění stylingového polymeru v rozpouštědle pro stylingový polymer lze urychlit zahřátim. Tento způsob tvorby přípravku, včetně volby monomerů stylingového polymeru, vedoucí k žádoucí rozpustnosti je zcela v rámci schopností odborníka v oboru.

Příklady vhodných organických stylingových polymerů jsou kopolymery t-butyl akrylát/2-ethylhexyl akrylát o hmotnostním poměru monomerů 95/5. 9().10. 80/29, 70/30, 60/40, a 50/50; kopolymery tbutyl metakrylát. 2-ethylhexyl akrylát o hmotnostním poměru monomerů

- 18 • ft ftft » ft · » · ··» • ft ftft » ftft I i · · i ftft ··

95/5. 90/10. 80/20. 70'30, 60/40. a 50/50; kopolymery t-butyl metakrylát/2-ethylhcxyl metakrylát o hmotnostním poměru monomerů 95/5, 90/10, 80/20, 70/30, 60/40, a 50/50; kopolymery' t-butyl etakiy lát/2-ethylhexyl metakrylát o hmotnostním poměru monomerů 95''5. 90/10, 80/20, 70/30, 60/40, a 50/50; vinyl kopolymery pyrrolidon/vinyl acetát o hmotnostním poměru monomerů 10/90 a 5/95; a jejích směsi.

Zvláště výhodné polymery jsou kopolymery t-butyl akrylát/2ethylhexyl akrylál o hmotnostním poměru monomerů 95/5, 90/10, 80/20, 70/30. 60/40, a 50/50; kopolymery t-butyl metakrylát/2ethvlhexxl metakrylát o hmotnostním poměru monomerů 95/5, 90/10, 80,'20, 70/30, 60 40. a 50/50; a jejich směsi.

Příkladv vhodných stylíngových polymerů jsou popsány v U.S. 5 120 531. Wells etaí. wd. 9.64992; U.S. 5 120 532, Wells dal., vvd, 9.6.1992; U.S. 5 104 642. Wells et al., vvd. 14.4.1992; U.S. 4 272 511, Papantoniou et al.. vvd, 1.4.1980: všechny uvedené v odkazech.

II. Silikon-roubovaný stviingový polymer

Jiný tvp vhodných stylíngových polymeru pro předkládaný vynález jsou silikon-roubované stvlingové pryskyřice na vlasy. Tyto polymery lze používat samotné nebo v kombinaci s organickými stylingovými polymery popsanými výše. Mnoho těchto polymerů vhodných pro použití v předkládaných šamponových přípravcích je v oblasti techniky známo. Lze je charakterizovat jako polysiloxanové jednotky kovalentné navázané a přivěšené k uhlíkaté kostře polymeru.

Uhlíkatá kostra silikon-roubovaného polymeru je výhodně tvořena polymerizaci ethylenicky nenasycených monomerů, může mít i povahu celulózových řetězců nebo jiných uhovodíkových polymerních řetězců. Ke kostře jsou navěšeny poly siloxanové skupiny. Kostra může obsahovat i etherové, esterové, amidicke, urethanové skupiny a pod. Polysiloxanové skupiny lze zavést na polymer substitucí nebo • · «·« · ·· ·· ·· ·· • « * · * · ··· • »· φ · · φ · · · · • f *· kopolymerizací vhodných polymerizovatclných monomerníeh jednotek nesoucích polysiloxanové uskupení (např. elhylenicky nenasycené monomery, ethery anebo epoxidy) s polymerizovatelnými monomerní mi jednotkami bez polysiloxanových skupin.

Silikon-roubované stylingové polymery vhodné pro použití v předkládaných šamponových přípravcích obsahují monomery obsahující silikon (nebo obsahující polysiloxan) a monomery neobsahující silikon, tvořící organickou kostru polymeru.

Výhodné silikon-roubované polymery obsahují organickou kostru, výhodné uhlíkatou kostru odvozenou od ethvlenicky nenasycených monomeru jako je vinylová polymerní kostra, a polysíloxanový makromer (zvláště výhodný je polydialkylsiloxan. nejvýhodnčjší polydimethv lsiloxan) naroubovaný na kostru. Polysíloxanový makromer by měl mít průměrnou molekulovou hmotnost nejméně 500, výhodně 1000 až 100 000. výhodněji 2000 až 50 000. nejvýhodněji 5000 až 20 000. Vhodné organické kostry jsou odvozeny od polymerizovatclných ethvlenicky nenasycených monomerů jako vinyl monomery a jiné kondenzační monomery (např. mnomery. jejichž polykondenzace vede ke vzniku polyamidů a polyesterů), monomery polymeri/ující za otevírání kruhu (např. ethyl oxazolin a kaprolaklon). ald. Další vhodné polymerní kostry jsou celulózové struktury, kostry obsahující etherové skupiny ald.

Výhodné silikon-roubované polymery pro použití v předkládaných šampónovvch příprav cích obsahují monomerní jednotky odvozené od: nejméně jednoho volného radikálové polymerixovatehiého etlivlenick'- nenasvceného monomeru nebo několika monomerů a nejméně jednoho volného radikálové jiojv men/ovatelného ethvlenicky nenasyceného monomeru nesoucího polysiloxan nebo několika takovýchto monomerů.

Silikon-roubovaný polymer vhodný pro použití v předkládaných šamponových přípravcích obvykle obsahuje 1 až 50% hmotn. monomerníeh jednotek nesoucích polysiloxan a 50 až 99 % hmotu.

• 9 ·*Η «I ·· • · · 9 9 · • » 99 9 9 9 9 9

9 9 * 9* · 9 · · • · · 9 · 9 · 99 9« monomerních jednotek bez polysiloxanu. Monomerní jednotky bez polysiloxanu lze odvodil od zde popisovaných hydroíilních i hydrofobních monomerních jednotek.

Sty lingový polymer vhodný pro použití v šamponových přípravcích předkládaného vynálezu tedy obsahuje kombinaci hydrofobních monomerů anebo monomerů obsahujících polysiloxan, jak bylo uvedeno, s nebo bez uvedených hydroíilních ko-monomerů, za předpokladu že výsledný slyling polymer splňuje požadované charakteristiky. jak bylo uvedeno.

Vhodné polymerizovatelné monomery obsahující polysiloxan jsou např. monomery obecného vzorce:

X( Y)_nSi( R)y._niZ_m kde X je elhyicnicky nenasycená skupina kopolymerízovatehiá s liydrolóbním monomerem popsaným výše. např. vinylem; Y je dvojvazný můstek; R je vodík, hydroxyk nižší alkyl (např. C]_4 alkyl), aryl. alkaryl. alkoxy nebo alkytamino; Z je jednovaz.né siloxanové polymerní uskupení o průměrné molekulové hmotností nejméně 500 h.j.. která je v podmínkách kopolymerizace naprosto nereaktivní a je zavěšena na vinvlovou kostru polymeru popsanou výše; n je 0 nebo 1; m je celé číslo 1 až 3. Tyto polymerizovatelné monomery obsahující polvsiloxan mají průměrnou molekulovou hmotnost spadající do výše u\edeneho rozmezí.

VÝhodné monomerv obsahující polvsiloxan jsou monomery obecného vzorce;

X-C-O-íCIfolq-tfoíp-Sit Ri m

Τ V • · · ·

- 21 • * ·*| ♦ « · · • · · · • Φ · · · · «···*« · * kde m je 1,2 nebo 3 (výhodně ni je 1); p je celé číslo 2 až 6; Rj je vodík, hydroxyl;, nižší alkyl, alkoxy. alkylaniino. aryl nebo alkaryl (výhodně Rl je alkyl); Xje skupina obecného vzorce

R2 r3 kde R^ je vodík nebo -COO11 (výhodné R^ je vodík); R^ je vodík, methyl nebo CH2COOIJ (výhodné R^ je methyl); Z je skupina obecného vzorce:

R5

R⁴-|-SiO-]_r

R⁶ kde Rý R-^s _a R⁶ jsou nezávisle nižší alkyl, alkoxy, alkylaniino. aryl, arylalkyl. vodík nebo hydroxyl (výhodné R⁴. R^ a R^¹ jsou alkyly); a r je celé číslo 5 až více. výhodné 10 až 1500. nejvvhodněji 100 až. 250. Nejvýhodněji R⁴, R^ _a RO jsou methyl, p je 0 a q je 3.

Jiné výhodné polysiloxané monomery jsou monomery obecných vzore li ·* «· *· fc · · V fc * fcfcfcfc • · · · fcfcfcfc * fcfc fc fc fcfcfc · fcfc fcfcfc fcfcfc • ♦ fc fc fc · fc • fcfcfc fcfcfc fcfc fcfc fcfc fcfc ♦ fc fcfcfcfc fc· nebo

X-CIl2-(CIl₂)_s-Si(Rl)3._m-Z_m kde s je celé číslo 0 až 6. výhodně 0. I nebo 2, výhodněji 0 nebo 1; m je celé číslo 1 až 3. výhodně 1: R.2 j_e j_e Cj _}() alkyl nebo C7.10 alkylaryl. výhodně C]./, alkyl nebo C7_]o alkylaryl, výhodněji C1 _2 alkyl; n je celé číslo 0 až 4. výhodně 0 nebo 1, výhodněji 0.

Silikon-roubovaný polymer vhodný pro použití v předkládaných šamponových přípravcích výhodně obsahuje 50 až 99 % hmotn., výhodněji 60 až 98% hmotn., nejvýhodněji 75 až 95 % hmotn., monomoerních jednotek neobsahujících siloxanový makromer, např. zde uvedených hydrotobních a hvdiOlilmeh mononiernich jednotek, a 1 až 50 % hmotn.. výhodně 2 až 40°o hmotn.. výhodněji 5 až 25 ⁰o hmotn.. monomoerních jednotek obsahujících siloxanový makromer. např. zde uvedených inonomerilicli jednotek obsahujících siloxan. Množství hydroliIních mononiernich jednotek se pohybuje od 0 do 70 % hmotn.. výhodně 0 až 50% hmotn.. výhodněji 0 až 30% hmotn.. nejvýhodněji 0 až 15 %: množství hydrofobnícli monomerníeh jednotko se pohybuje od 30 do 99% hmotn.. výhodně 50 až 98°o hmotn.. výhodněji 70 až 95 °o hmotn.. nejvýhodněji 85 až 95 % hmotn..

Příklady silikon-roubovaných polymerů vhodných pro použití v předkládaných šamponových přípravcích jsou uvedeny v následujícím seznamu. U každého polvmeru je poznamenáno jeho mononicrové složení a hmotnostní poměr monomerníú vsiupujících do reakce:

(i) í-butylakrvlát 't-butvlmetakrv lát 2-ethvlliexv 1-nietakrvlát PDMS makromer (20 000 h.j.). 31 27 3240 (11) l-buty Imctakrylát ^;2-ethylhexyl-metakiy láťPDMS makromer (15 000 h.j.). 754 0 15 • · • · (iii) t-butyhnetakrylát'2-ethylhexylrakiyláEPE)MS makromer (10 000 h.j.). 65.15'20 (iv) t-butylakiyiát^-ethylhexvl-akiyláfPDMS makromer (14 000 h.j.). 77 11 12’ (v) t-butylakiyláf'2-ethylhexyl-mctakiylát/PDMS makromer (13 000 h.j.), 819 10

Příklady dalších vhodných silikon-roubovaných polymerů jsou popsány v EPO 90307528.1, publikované jako EPO přihláška 0 408 311 A2. 11.1.1991, Hayama et al. ; U.S. 5 061 481, vyd, 29.10.1991, Suzuki et al.; U.S. 5 106 609, vyd. 21.4.1992, Bolich et al.; U.S. 5 100 658, vyd. 31.3.1992. Bolich et al.: U.S. 5 100 657. vyd. 31.3.1992, AnsherJackson; U.S. 5 104 646. wd. 14.4.1992. Bolich el al.: U.S. poř.c. 07758 319. pod. 27,8.1991. Bolich et al.: U.S. poř.c. 07758 320. pod. 27.8.199], Torgerson el al.; všechny práce uvedené mezi odkaxv.

Rozpouštědla

Předkládané šamponové přípravky obsahuji těkavé rozpouštědlo rozpouštějící výše popsaný styhngovv polvmer. Rozpouštědlo napomáhá dispergovat vlasový stylingový polymer jako vodonerozpustné častíce v celém obsahu šampónu, tyto částice obsahují stylingový polymer a tekavé rozpouštědlo. Rozpouštědla vhodná pro tento účel zahrnují uhlovodíky, ethery, estery, aminy, alkylalkoholy. těkavé silikonové deriváty a jejich kombinace, v oblasti techniky existuje celá řada příkladů vhodných rozpouštědel, lekavá rozpouštědla musí být vodonero/,pustna, nebo málo rozpustná, /voleny styhngovv polvmer musí být v příslušném rozpouštědle dostatečně rozpustný, tak aby umožnil vznik disperze stylingového polymeru s rozpouštědlem, která v šamponovém přípravku v ytváří samostatnou disperzní fázi.

- 24 Vhodné rozpouštědlo pro šamponový přípravek musí být těkavé, lo znamená, že teplota varu rozpouštědla je nižší než 300 °C. výhodně 90 až 260 °C. výhodněji 100 až 200 °C (při aímosférickém tlaku).

Koncentrace rozpouštědla v přípravku musí být dostatečná k rozpuštění stylingového polymeru a tvorbě disperze jako samostatné kapalné láz.e v přípravku. Vhodná koncentrace je obecně v rozmezí 0,10 až 10 % hmotn.. výhodně 0.5 až 8 % hmotn., výhodněji 1 až 6 % hmotn. vzhledem ke hmotnosti přípravku, hmotnostní poměr stylingového polymeru k rozpouštědlu je výhodně 10:90 až 70:30, výhodněji 20:80 až 65:35, ještě východněji 30:70 až 60:40. Pokud je hmotnostní poměr stylingového polymeru k rozpouštědlu příliš nízký, je šamponový přípravek nedostatečně pěnivý. Pokud je hmotnostní poměr stylingového polymeru k rozpouštědlu příliš vysoký, je šamponový' přípravek příliš viskózní a obtížně disperguje stylingovv polymer. Síyliugová činidla na vlasy by měla mít průměrný částicový průměr ve výsledném výrobku 0.05 až 100 um. výhodně 0.5 až 25 um. Vělikost částic lze měřit známými postupy oblasti techniky, např. optickým mikroskopem.

Výhodná těkavá rozpouštědla pro použití v překládaných šamponových přípravcích jsou uhlovodíková rozpouštědla, zvláště s rozvětveným uhlovodíkovým řetězcem. Uhlovodíková rozpouštědla jsou lineární nebo rozvětvená, nasycená nebo nenasycená, Cg_jg, výhodně Cj 0-16· Výhodné jsou nasycené a rozvětvené uhlovodíky.

Některé příklady vhodných lineárních uhlovodíkových rozpouštědel jsou děkan, dodekan. decen. trideeen a jejich kombinace. Vhodné rozvětvené uhlovodíky jsou isoparaíiny. např komerčně dostupné isoparaliny od lírniy Exxon Chemical Companv jako IsoparlI a K (C| [_j₂ isoparaJinv). a lsopar 1. (Cj j_| 3 isoparaliny). Výhodné rozvětvené uhlovodíky jsou isohexadekan. isododekan. 2.5dimelhyklekán, isotetradekan a jejich kombinace. Komerčně dostupné rozvětvené uhlovodíku zahrnuji Permethvl 99A a 101 Λ (Preperse. lne., South Plainíield. NJ. USA).

ΦΦΦ » · · φφφφ a · · · » * · » φφφφ » φ « ι

Další vhodná rozpouštědla jsou isopropanol. butylalkohol. amylalkohol. íenylethanol. beuzylalkohof ícnylpropanol, ethylbvútyrát, isopropylbutyrát. dielhylltalát. diethylmalonál. díethylsiikeinát. dimethylmalonál, dimethylsukcinát. fenylethyldimethylkarbinol. ethylb-acetoxyhexanoát a methyl (2~pentanvl-3-oxy)cyklopentylacetát. a jejich směsi. Z těchto rozpouštědel jsou výhodná diethylítalát. diethylmalonál, diethylsukcinat. dimcthylmalonát. dimethvlsiikcinát, feiiylethyídimethylkarbinok ethyl-6-acetoxyhexanoát a jejich směsi.

Vhodná etherová rozpouštědla jsou ditCy.y alkyljethery a diethety. zvláště di(C5_6 alkyljethery jako isoatnylether, dipeutylether a d i hexyl ether.

Další vhodná rozpouštědla pro použití v předkládaných šamponových přípravcích jsou těkavé silikonové deriváty jako cyklický nebo lineární polyalkylsiloxan. lineární siloxy sloučeniny nebo stlaný. Počet atomu křemíku v cyklických silikonech je výhodně 3 až 7. výhodněji 3 až 5.

Obecnv vzorec silikonu:

R₂

I—l-s. Okrkde P] a Po jsou nezávisle C].g alkyl. aryl nebo alkvlaiyk n je 3 až 7.

ineární polyorgan<>silo\any obsahuji 2 až 7 atomu křemíku a jde o sloučen mv obecného vzorce:

* · • · • ·

- 2ο Rl γ

R₂-Si-C)-t-Si-O-l_irSÍ-R7 b 'ib Rg kde R|. R₂. R₃. R4. R5, Rp. R7 a Rg jsou nezávisle nasyceny nebo nenasycený C].g alkyl, aryk alkylaryk hydroxyalkyl. aminoalkyl nebo alkvlsiloxv.

vzorce:

R₂ r₄

I !

Rl-Si-O-Ry-O-Si-Rp r₃ r₅ kde Rj. R₂. R₃. R₄. R5 _í( Rp jsou nezávisle nasycený nebo nenasycený C] .7 alkyl, aryl a alkylarvΊ a R7 je C]_₄ alkylcn.

Silanové sloučeniny jsou látky obecného vzorce:

R₄-S i-R₂

Ro kde R], R₂. R₃ a R₄ jsou nezávisle Cj.g alkyl, aryl, alkvlaryl. hydíOxyalkyl nebo alkvlsiloxv.

Silikony výše uvedených typů. cyklické i lineární nabízí Dow Corning Corporation. Dow Corning tekutiny' 344. 345 a 200. C11Í011 • fc • · • · «·*· · to fcfc fcfc ♦ · · fcfcfc · ···« * · · · * • · fcfc to · fc fc ««••«fcfc fcfc fcfc fcfc ··

Carbide. Silicone 7202 a Silicone 7158 a StaulTer Chemical, SWS03314.

Lineární tekavé silikony mají obvykle viskozitu nižší než 10*5 ín^ s. Příklady těkavých silikonů jsou uvedeny v Todd a Byers, Volatilc Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries. díl. 91. leden 1976, str. 27-35, též Silicon Compounds, str. 253-295, distribuováno Pctrarch Chemicals, uvedeno v odkazech.

Kationtové nanášecí činidlo

Předkládané šampónové přípravky obsahují vybrané kationtové materiály působící jako nanášecí činidla. Jsou to vybrané kvartémí amoniové nebo protonizované aminosloučeniny, podrobně definované dále. Vybraná nanášecí činidla zlepšují nanášení vodonerozpustného stylingového polymeru na vlasy. Koncentrace vybraných nanášecích činidel v přípravku se pohybuje v rozmezí 0,05 až 5 % hmotn.. výhodně 0.1 až 2”», výhodněji 0.2 až 1 °o hmotn., vzhledem k hmotnosti ša m pó n ové h o p ř i p ra v k u.

Bylo zjištěno, že vybraná nanášecí činidla zlepšují nanášení vodonerozpustného stylingového polymeru v předkládaném přípravku na vlasech. Konkrétně. lepší nerozpustné rozpouštědlo, vodonerozpustný stylingový polymer a kationtový depoziční polymer jsou zvláště významné pro účinnost stvlingu předkládaného přípravku.

I.epší účinnost stvlingu je výsledkem kvalitnějšího naneseni v odonero/pusíného stylingového polymeru na viasv za pomoci vy braného nanášeeího činidla v přípravku, loto lepší nanesení vede k lepši účinnosti stvlingu. nebo dovoluje snížit množství stvlingového polymeru nebo aktiontového depozičního polymeru.

Vybraná nanášecí činidla jsou kvartémí amoniové sloučeniny nebo protonizované aminosloučeniny tvořené 2. 3 nebo 4 N-radikálv, což. jsou substituované nebo nesubstítuované Cj2-30 uhlovodíky.

• » jejichž substituenty jsou neiontové hydrofilní skupiny volené ze skupin aikoxy; polyoxyalkylen, alkylamido. hydroxyalkyl, cíkylester a jejich směsí. Vhodné radikály obsahující hydrolilní skupiny jsou např. sloučeniny, které mají neiontové hydrofilní skupiny volené z ethoxy. propoxv, polyoxyethylen, polyoxvpropylen, ethylamido, propylamido, liydroxymethyk hydroxyethyl. hvdroxypropyl. methylester. cthylester, propylcster nebo jejich směsí. Vybraná nanášecí činidla jsou kationtová. musí nést kladny náboj při pH šampónovcho přípravku. Obvykle je pH přípravku nižší než 10. typicky v rozmezí 3 až 9. výhodně 4 až 8.

Vybraná nanášecí kationtová činidla použitelná pro v předkládaných přípravcích jsou látky obecného vzorce;

|1<4-N-R' i

I<3 xkdc Rj a R2 jsou nezávisle nasycené nebo nenasycené, substituované nebo nesubstituované, lineární nebo rozvětvené Cj 2-30 řetězce, výhodně C j 8-22- přičemž uhlovodíkový řetězec obsahuje jednu nebo několik hydrofilních skupin volených z aikoxy, polyoxyalkylen, alkylamido, hydroxyalkyl. alkylester a jejich směsí; Rj a R4 jsou nezávisle vodík nebo nasycené nebo nenasycené, substituované nebo nesubstituované. lineární nebo rozvětvené C ] _3Q řetězce nebo C|_3o uhlovodík obsahující jednu i několik aromatických. esterových.

etherových amido nebo amino skupin jako substituentů. nebo uvnitř řetězec, a kde řetězec obsahuje jednu nebo několik hydrolílmeh skupin volených z aikoxy. polyoxyalkylen. alkvlumido. hydroxyalkyl, alkylester a jejich směsí; X je rozpustný solitvorný kationt vvliodně voleny z halogenu (zvláště chlór), aeelát. fosfát, nitrát, .sullónát a alk\Isultát.

- 29 Příklady vybraných nanášecích činidel pro použití v předkládaných přípravcích zahrnují látky obecného vzorce:

Clí 3 i [CH3(CH2)_irCH2-N-(CH₂)_I1CIÍ3|^! XÍH3 kde n je 10 až 28. výhodně 16 a X je vodorozpustný solitvorný kationt (např. CL sulfát, atd.).

Další příklady kationtových nanášecích činidel pro použití v předkládaných přípravcích zahrnují látky obecného vzorce:

O Xj O li I II [R-CNH(-CIÍ2-)_m-N-(-Cll2-)₍₁-NÍICR' JXX’ i

X?

kde X] a X? jsou nezávisle nasycené nebo nenasycené, substituované nebo nesubstituované. lineární nebo rozvětvené uhlovodíky, a výhodně Xj je alkyl, výhodněji methyl a X₂ je hydroxyalkyl s krátkým řetězcem, výhodně hydroxymethyl nebo hydroxy ethyl; n a tn jsou nezávisle celá čísle 1 až 4 včetně, výhodně 2 až 3, výhodněji 2: R' a R jsou nezávisle substituované nebo nesubstituované uhlovodíky. výhodně C12-20 ^alŘyl nebo alenvk: a X je rozpustův solilvornv aniont (např. Cl. sulfát, atd.).

Některé příklady vhodných kationtových nanášecích činidel jsou: ditallowdimethvl amonium chlorid, ditallowdimethvl amonium mctlivIsu!Rit. dihexadeeyldimethyl amonium chlorid. di(hvdrogcnovaný tallow idimethyl amonium chlorid, dioktadecv ldi methyl amonium chlorid, dieikosy Idímethyl amonium chlorid, didokosyldimethyl amonium chlorid, di(hydrogenovaný lallow)dimethyl amonium acetát. dihexadecyldimethyl amonium acetál, ditallowdipropy] amonium fosfát.

- 30 fc · ditallowdiniethyl amonium nitrát, di(koko-alkyl)dimethyl amonium chlorid, ditallowamidoethyl hydroxypropylmonium methosulfál (komerčně dostupný tyk'⁰ Varisoft 238). di( hydrogenovaný tallow )amidocthvl hydroxy ethyhnonium methosullát (komerčně dostupný jako Varisoft 110). ditallowamidoethyl hydroxyethylmonium methosullát (komerčně dostupný jako Varisoft 222) a di(částečne tvrzený soyoylcthyljhydroxyethylmonium methosullát (komerčně dostupný jako Armocare EQ-S). Zvláště výhodné kvartémí amoniové kationtové povrchově aktivní látky jsou ditallow ammonium chlorid. ditallowamidoethyl hvdroxypropylmonium methosullát. di(hydrogenovaný tallow-jamidoelhyl hydroxyethylmonium methosullát a di(částečnč tvrzený soyoylethyljhydroxyethylmonium methosullát.

Další vhodné kvartémí amoniové kationtové povrchově aktivní látkv jsou popsán v v M.C. Publishíng Co.. Mc('.utcheotTs Detergents A Emulsi fiers, tNorth American edition 1979); Schwartz et al., Surface Active Agents. Their Chemistty and Technology N.Y.: Interscience Publishers. 1949. U.S. 3 155 591. Ililler. vyd, 3.114964; U.S 3 929 678. Eaughlin et al.. vyd. 30.12.1975; U.S. 3 959 461, Baitey et a!., 25.5A91(r. U.S. 4 387 090. Bolich Jr„ vyd.7.6.1983. všechny zahrnutv v odkazech.

Voda

Předkládané šamponové přípravky jsou vodné systémy obsahující 22 až 94.3 % hmotn., výhodně 55 až 85 % hmotn.. výhodněji 60 až 75 ⁰o hmotn. vody. vzhledem k celkové hmotnosti šampónového přípravku

Volitelné složky

Předkládané šamponové přípravky dáte obsahují jednu nebo několik volitelných složek známých v oblasti techniky a používaných v přípravcích osobní hygieny, za předpokladu, že tyto složky jsou fyzikálně i chemicky kompatibilní se základními složkami předkládaného přípravku a neovlivňují negativně stabilitu výrobku, jeho ·

estetické vlastnosti a použitelnost. Individuální obsah těchto složek v přípravcích se pohybuje v rozmezí 0.001 až 10 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.

Některé příklady volitelných složek šamponových přípravků zahrnují látky působící proti lupům, kondicionéry (uhlovodíkové oleje, mastné estery, silikony), barviva. netekavá rozpouštědla nebo ředidla (vodorozpustná i vodonerozpustná), perleťové přísady, látky zvyšující pěnivost. přídavné povrchově aktivní látky nebo neiontové povrchově aktivní látky, pedikulocidy, činidla upravující pil. paríěmv. konzervační složky, proteiny, činidla působící na pokožku, ochranné látky proti slunečnímu záření, vitaminy a činidla upravující viskozitu.

Předkládané šamponové přípravky dále obsahují suspenzní činidla a zahušfovadla. Vhodná suspenzní činidla jsou v oblasti techniky dobře známa a zahrnují krystalická i polymerní suspenzní činidla a zahušfovadla. Výhodná jsou krystalická suspenzní činidla a zahrnují známé acvlové deriváty a aminoxidy a jsou popsána např. v U.S. 4 741 855. uvedeno v odkazech.

Některé příklady volitelných polymerních zahuštovadel vhodných pro předkládané šamponové přípravky jsou karboxvvinvl polymery, cclulózové ethery, guarová pryskyřice, polyvinvlalkohol polyvinylpyrrolidon. hydroxy propyl guarová pryskyřice, škrob a deriváty škrobu, xanthanová pryskyřice. Suspenzní činidla a zahušfovadal jsou popsána v U.S. 2 798 053. U.S. 4 686 254, U.S. 4 788 606 a U.S. 5 275 761. popisné části jsou zahrnuto mezí odkazy . Volitelná suspez.ni činidla a zahušfovadla jsou zde podrobné popsána.

Předkládané šamponové přípravky též výhodné obsahují silikonové kondicionér, výhodněji silikonový kondicionér na vlasy v kombinaci s volitelným suspenzním činidlem pro silikon. Silikonový vlasový kondicionér je výhodné nelěkavv a výhodně je v přípravku obsažen v koncentraci 6.01 až 10 % hmotu, vzhledem k celkové hmotnosti přípravku. Některé příklady vhodných silikonových vlasových kondicionérů a volitelných příslušných suspenznícb činidel

I · Φ • Φ

ΦΦΦΦ φ · • Μ»

- 32 jsou popsány v U.S. znovu vydaném patentu 34 584. Grote eí al.. U.S. 5 104 646. Bolieh Jr, el al., U.S. 5 ] 06 609, Bolieh Jr, eí al., popisné části jsou zahrnuty mezi odkazy. Volitelné silikonové vlasové kondicionéry a volitelná příslušná suspenzní Činidla jsou zde popsána podrobněji.

Volitelné složky - silikonové kondicionéry

Předkládané šamponové přípravky dále obsahují volitelné silikonové vlasové kondicionéry v koncentraci dostačující požadovanému účinku. Tyto koncentrace se pohybují v rozmezí 0,01 až 10 % hmotn.. výhodně 0.1 a6 8 % hmotn.. výhodněji 0.1 až 5 » hmotn., ncjvýhodnčji 0.2 až 3 u hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.

Volitelné silikonové vlasové kondicionéry jsou v šamónovém přípravku nerozpustné, výhodně netěkavé. 'kvpickv se přimíchávají do šamponového přípravku, takže tvoří samostatnou oddělenou disperzní fázi nerozpustných částic ve volitelném suspenzním činidle uvedeném dále. kaze obsahující volitelný silikonový vlasový kondicionér, např. kapalný silikon, muže obsahovat ještě další složky, např. silikonovou pryskyřici zlepšující ukládání kapalného silikonu na vlasy, nebo zvyšující lesk vlasu (používají sc silikonové kondicionéry o zvláště vysokém refrakčním indexu (např. nad 1,46). např. vysoce íěnylované silikony).

káze obsahující volitelný silikonové vlasový kondicionér případné obsahuje těkavý silikon, nctčkavv silikon čí jejich kombinaci. Pokud jsou v přípravku přítomny tekavé silikone, mohou případně posloužit jako rozpouštědla či nosiče pro komerčně dostupné lormy nelěkavých silikonových přísad, např. silikonových gum a pryskvřic.

- 33 ·· ftftft· ·« *· ·· ·· •ftft ft ft··· ♦ · · · · ···· · · ft « ftftft ·· ft· ····· • * · * ft ♦ · ft

Volitelné silikonové vlasové kondicionéry mají výhodně viskozitu v rozmezí 2.10² až 2 m²'s, výhodněji 0.001 až 1,8 m²/s ještě výhodněji 0,05 až 1,5 m² s. nej výhodněji 0,1 až 1,5 ni²/s, při 25 °C.

Volitelné kapalné silikony zahrnuji silikonové oleje, což jsou tekuté silikonové materiály o viskozítě nižší než 1 m²/s, výhodně 5.10-6 až 1 m²/s. výhodněji 10² až 0.1 m²/s, při 25 °C. Vhodné silikonové oleje zahrnují polyalkylsiloxany, polyarvlsiloxany, polyalkylarylsitoxany, polyether siloxanové kopolymery a jejich kombinace. Jiné nerozpustné netěkavé kapalné silikony s vlastnostmi vlasových kondicionérů lze použít rovněž.

Volitelné kapalné silikony zahrnující polvalkyl- nebo polyarvlsiloxany jsou látky obecného vzorce I:

R R R i i f

R-Si-O-Si-O-Si-R (1) lil R R R kde R je alifatický, výhodně alkyl nebo alkenyl nebo aryk substituovanv nebo nesubstituovaný a x je celé číslo 1 až 8000. Vhodné nesubstiluované skupiny R zahrnují alkoxy. aryloxy. alkaryl, arylalkyl, aryíalkenyl. alkylanmi. substituované R jsou ether-substituovaném hydroxyl-substituované a halogen-substituované alifatické a arylové skupiny. Vhodné skupiny R ro/vněž zahrnuji kationtv aminů a kvarterní amoniové skupme.

Alifatické nebo arvlové substituenty siloxanového řetězce mohou mít libovolnou strukturu, pokml výsledný siloxan zůstává při laboratorní teplotě tekutý, hydrofobní, bez dráždtvých účinků na pokožku, netoxický. nebo jinak nebezpečný při aplikaci na vlasy, kompalibilní s ostatními složkami šamponového přípravku, chemicky stabilní při ft· * * ·· ftft » ft · · · ft « ·

- 34 • · 44ft· • · • ftftft ··« ft ft ftft ·· ftft ftft obvyklých podmínkách skladování, nerozpustný v šamponovém přípravku a schopný ukládat se na vlasy jako kondicionér.

Dvě R navázané na atom Si monomeru každé silikonové jednotky představují stejné nebo různé skupiny. Stejné skupiny R jsou výhodné.

Výhodné alkylové a alkenylové substituenty jsou Cj_5 alkyly a alkenylv. výhodněji (4.4. nej výhodněji Cjjy Alifatické části jiných skupin obsahujících alkyl- alkenyl- nebo alkinyl- (např. alkoxy. alkaryl a alkamino) jsou přímé nebo rozvětvené, výhodné Cj.ý. výhodněji C].4. ještě výhodněji C].}, nejvýhodněji C]_2· Jak bylo diskutováno výše. R substituenty mohou rovněž obsahovat aminofunkce. např. alkamino skupiny tvořené primárním, sekundárním i terciárním aminem, nebo kvartémím amoniem. Zahrnují mono-, di- a tri-alkylainino a alkoxyamino skupiny, kde alifatická část výhodně odpovídá výše uvedeným délkám.R substituenty mohou rovněž být substituovány jinými skupinami, jako jsou halogeny (např. chlór, lluór a bróm), halogenované alifatické nebo arylové skupiny, hydroxy (hydroxy substituované alifatické skupiny). Vhodné halogenované skupiny R jsou např. tri-halogenované (výhodné lluor) alkyl skupiny jako -Rl-QTty. kde Ι-U je Cj alkyl. Takovýmto siloxanem je např. polvmethvl-3.3,3triiluorpropylsiloxan.

Vhodné skupiny R jsou methyl, ethyl, propyl. fenyl. metliyllěnyl a fenylmelhyl. Výhodné silikonv jsou polvdimethvlsiloxan. pol·diethvlstloxan a polvmethvllenylsiloxan. Zvláště výhodný je polvdimethylsiloxan. Další vhodné R jsou methyl, mcthoxv. ethoxy. propoxy a arvloxy. Iři koncové skupiny R silikonu mohou být rovněž stejné nebo různé.

Netčkavé polyalkv Isiloxanové tekutiny vhodné pro předkládané šamponové přípravky jsou např. polydimethylsiloxany. Jsou komerčně dostupné u firmy např. General Electric Company v sériích Viscasil R a Sk 96. a u firmy Dow Corning v sérii Dow Corning 200.

♦ «

- 35 • 9 ···· 9 9 99 • · · 9 9 9 •«♦· « «9·· • · · 9 t · ····· 9 9

Polvalkylaryl siloxanové tekutiny vhodné pro předkládané šamponové přípravky jsou např. polyniethylíěnylsiloxany. Jsou komerčně dostupné u firmy např. General Electric Company jako SE 1075 methylfenyl tekutina, nebo u firmy Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade fluid.

Vhodné polyether-siloxanové kopolvmery jsou např. polypropylenoxidem modifikovaný polydimethvlsiloxan (např. Dow Corning DC-1248). lze použít i ethylenoxid nebo směs ethylenoxídu a propylenoxidu. Koncentrace ethylenoxídu a propylenoxidu musí být dostatečně nízké, aby nedocházelo k rozpouštění siloxanu ve vodě a přípravku.

Vhodné silikony substituované alkylaminem jsou látky obecného vzorce II;

CII3 011

I i

HO-l-Si-O-ld -Si-O-|_v-lí (II)

CII3 (CIl2)3

NH (Cí 0)2 NI1₂ kde \ a v jsou cek) číslu Tento polymer je /nám pod názvem amodimethikon.

Vhodné kationtové silikonové tekutiny dále zahrnují sloučeniny obecného vzorce IIE

C^G3<r^S|-i°SiG2)ii-(-OSiGb(Rl )2-b’m-^o-^i⁽’3-al^l )a (III)

Β Β ΒBB * • Β ΒΒ ΒΒ ΒΒ

ΒΒΒ · Β Β Β

Β Β ΒΒΒ Β Bb Β

Β · Β Β Β · ·

ΒΒΒΒΒΒΒ Β Β β Β ΒΒ Β Β

- 36 kde (i je voleno ze skupiny vodík, fenvl. hydroxy, C).g alkyl, výhodně methyl; a je 0 nebo celé číslo 1 až 3. výhodně (); b je 0 nebo 1. výhodně 1; součet n in je 1 až 2000, výhodně 50 až 150, n je 0 až 1909. výhodně 49 až 149 a m je celé číslo I až 2000, výhodně 1 až 10; Rj je jednovazný radikál obecného vzorce CqII₂qL, kde q je celé číslo 2 až 8 a I, je voleno z následujících skupin:

-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂

-N(R₂)₂

-N(R₂)₃A-NíR₂)CTI₂-CH₂-NR₂H₂A' kde R₂ je voleno ze skupiny vodík, fenyl benzyl. nasycený uhlovodíkový radikál výhodně C]_₂0 alky! a A” je halogenidový ion.

Zvláště výhodné kationtové silikony obecného vzorce 111 jsou polymery označované jako trimethylsilylamodimethikon. obecného vzorce IV:

CII₃ Cll₃ ('Cll₃)₃Si-|-(')-Si-J_n[O-Si]_in-OSi(CII₃)_{3 (IV})

Cil·, (Clbh fJH

I (Clb)o

J_ -i— nh₂

Další silikonové kationtové polymery použitelné pro předkládaný šamponový přípravek jsou sloučeniny obecného vzorce V:

·· *··· 00 «0 00 »0 • · · · 0 *000 • *·* « · 00· · 0 0 0 • 000 00 00 000 000 • 0·000 0 0 0·0··* 00 00 00 00

ICtCÍÍ2-ClIOU-CIl2-N (R₃)₃QI v (R3)3.Si-O-|Si-0-l_r[Si-0-l₅Si-0-Si(R3)3 (V)

R³ R³ kde R³ je jednovazný Cj.j g radikál, výhodné alkyl nebo alkenyl např. methyl R4 je uhlovodíkový radikál vý hodně Ci_|g alkylen nebo

C]. j g alkylenoxy, vý hodněji C]_g alkylenoxy; Qje halogenidový ion, výhodně chlorid: r je průměrná statistická hodnota 2 až 20. výhodně 2 až 8: s je průměrná statistická hodnota 20 až 200, výhodně 20 až 50. Výhodný polymer téro třídy je dostupný u firmy Union Carbide pod obchodním názvem UCAR SILICON!: ALF: 56.

Další vhodné silikonové tekutiny jsou nerozpustné silikonové gumy. Jde o polyorganosiloxanovc materiály o viskozitě 1 m^.s při 25 °C. Silikonové gumy jsou popsán:· v U.S. 4 152 416; Moll Walter. (.'hemistry and Technology’ of Silicones. New York: Academie Press 1968: (Seneral Electric Silicone Rubber Troduct Data Sheets SE 30. SE 33. SE 34 a SE 76. všechnv práce zahrnuty mezi odkaz:: Molekulová hmotnost silikonoxych gum je obvy kle vyšší než 200 0)0, většinou se pohybuje v rozmezí 200 000 až 1 000 000 h.j.. konkrétními příklady' jsou polydimethylsiloxan. kopolymer polydimethylsiloxan'methyl viny Isiloxan. kopolymer polydimethy Isiloxan.dilěnylsiloxan methylvinylsiloxan. a jejich směsi.

Další kategorie neteka:velí nerozpustných silikonových kapalných kondicionéru jsou silikon:' s vvsolMm relrakčnim indexem, tj. nejméně

1.46, výhodně nejméně 1.48, v:hodněji nejméně E52. nejvýhodněji nejméně 1.55. Reiřakěni index polysiloxanovveh tekutin je obvykle 111/ší než. E70. typicky nižší než E60. V uvedených souvislostech výraz polysilo.xanova tekutina zahrnuje oleje 1 gumy .

Vysoký reliakční index mají siloxanovc sloučeniny obecného vzorce I. 1 níže uvedeného obecného vzorce Ví:

«· ·· ř · · » · · ♦· > · · I ♦ « • ·

- 38 φ· ····

k kde R má výše definovaný význam, n je 3 až 7, výhodně 3 až 5. Polysiloxanové tekutiny s vysokým refrakěním indexem obsahují dostatečné množství substituentu R obsahujících aryk které zvyšují refrakční index na požadovanou hladinu, jak je uvedeno výše. Ran musí být voleny tak, aby materiál /ustal netěkavý.

Substituenty obsahující aryl zahrnují alicyklické a heterocyklické 5ti a 6ti členné a tylové kruhy a substituenty obsahující kondenzované 5ti a 6ti členné kruhy. Arylové kruhy mohou být substituované i nesubstituované. Substituenty jsou alifatické substituenty. též alkoxy. acvk ketony, halogeny (např. Cl. Br). aminy atd. Příkladné skupiny obsahující aryl obsahuji substituované a nesubstituované arény jako např. lcnyl a jeho deriváty např. fenvl substituovaný Cj .5 alkylem nebo alkenylem. např. allylícnyk methyllénvl a ethvlfenyl. vinvlfem lv jako styreny! a íenylalkiny (např. fenyl Cg-g alkiny). Heterocyklické apelové skupiny zahrnují substituenty odvozené od 1'uranu. imidazolu. pyrrolu. pyridinu atd. Substituenty s kondenzovanými kruhy zahrnují např. naltalén. kumarm a purin.

Množství substitueulů obsahujících aryl v polysiloxanových tekutinách s vysokým refrakením indexem je nejméně 15% hmotn.. vý hodné nejméně 20 hmotn., v\ hodněji nejméně 25 u hmotn.. ještě výhodněji nejmené 35 % hmotn.. nejvýhodněji nejméně 50 o hmotn. lypieký stupeň arylové substituce je (ne však wmezující předkládaný vynalez) je nižší než 90% hmotn.. obvykle ni/ší než S5 % hmotn.. výhodné 55 až SO % hmotu.

Polysiloxanové tekutiny lze rovněž charakterizovat relativné vysokým povrchovým napětím, což je rovněž výsledek aryfovc substituce. Předkládané polysiloxanové tekutiny mají typicky povrchové • · fl·· · »· · · · · · · * * · · · · · β · • ··· « flflflfl · flfl ·

napětí 2,4 Pa. typicky 2.7 Pa. Povrchové napětí je pro předkládané účely měřeno kruhovým tensiometrem de Noův dle postupem Dow Corning Corporate lest Mcthod C1M 0461. 23.11.1971. Z.měnv v povrchovém napětí lze měřit výše uvedeným postupem, nebpmpostupem dle ASTM Mcthod D 1331.

Výhodné polysiloxanové tekutiny s vysokým rcťrakčním indexem obsahují kombinaci fenylů nebo substitučních derivátů fenvlu (výhodně fenvlu) a alkylsubstituentů, výhodně C] .4 alkyl (nejvýhodněji methyl), hydroxy, C j .4 alkylamino (zejména -iJ NHR^NIQ, kde každé lJ a R2 jsou nezávisle Cj.^lkyl. alkenyl a/nebo alkoxy. Polysiloxanové tekutiny s vysokým reírakČním indexem jsou dostupné u firmy' Dow Corning Corp. (Midland. Michigan. IJ.S,A), Iluls America (Piscataway, New Jerscy. IJ.A.S.) and General Electric CSiliconcs (Waterford. New York, U.S.A,).

Dokumenty popisující příklady některých vhodných silikonových tekutin použitelných v šamponových přípravcích jsou U.S. 2 826 551. U.S. 3 964 500. U.S. 4 364 837. G.B. 849 433. a Si/icotie Conipounds. Petrarch Systems. Inc. (1984). všechny zahrnuty mezi odkazy.

Silikonový kondicionér může obsahovat silikonové pryskyřice. Jde o vysoce zesíťované polymerní siloxanovc systémy. Zesíťování je zprostředkováno začleněním trifunkčníeh a telraíunkčních sílánu s mononofunkČními nebo dilunkčnítni silany nebo oběma typy, během wrobv silikonové prvskvřicc. Jak je v oblasti techniky známo, p'.'/ad’, unv stupeň zesilování závisí na konkrétních použitých sihmových jednotkách začleněných do silikonové prvskvřicc. Obecně platí, že silikonové pryskořice jsou silikonové materiálv obsahující dostatečné množství triíunkčníeh nebo tetralůnkeních siloxanových nionomerních jednotek (a tedy dostatečný stupeň zesíťování). lak že v v tvářejí rigidní, nebo tvrdý film. Poměr utomňn kyslíku ke křemíku určuje stupeň zesíťování konkrétního silikonového materiálu. Zde uvažované silikonové pryskyřice obsahující nejméně 1.1 atomu O na 1 atom Si. Výhodný poměr ():Si je nejméně 1.2 : 1.0. Silany používaně při výrobě silikonových pryskyřic zahrnují monomethyl-. dimethyl-.

- 40 ·· ««4« 4« 44 «4 ta ·«* 4*4 44«· *** 4 4·*4 4 4 φ *

4 4 4 · 4 44 4 « * «44 *4444 4 4 ··♦· *4 4 4« 44 44 4* monoíenyl, difenvl-, methylfenyl-. monoviny- a methylvinyl-chlorsílany a teíraehlonsilan, obvykle jsou používány methyl-substituovanc sílaný. Výhodné pryskyřice nabízí General Electric jako GE SS4230 a SS4267. Komerční silikonové prysky řiče jsou obvykle prodávány jako roztoky v nízkoviskózntm tékavémnebo nelěkavém rozpouštědle. Pro předkládané přípravky jsou vhodné silikonové pryskyřice i v rozpuštěné formě, které lze přímo použít do přípravku, jak je odborníkovi v oboru zřejmé.

Všeobecné informace o silikonech včetně Části diskutující silikonové tekutiny; gumy a pryskyřice, stejně jako zpracování silikonů, lze nalézt v Encyclopedia oj polymer Science and Egineering, díl 15. 2. vyd. str. 204-308. John Wiley Sons. lne., 1989. uvedeno mezi odkazy.

Silikonové materiály a zejména silikonové pryskyřice lze pohodlné idnetiťikovaí podle zkratkového názvoslovného systému, v oboru techniky známého jako názvosloví MDTQ. Podle tohoto systému jsou silikony popisovány podle různých siloxanových monomerních jednotkek. z. nichž je příslušné silikon vystavěn. Stručně, symbol M označuje monofunkční jednotku (CI Q ijSitTj 5, D označuje difunkčni jednotku (CíQ^SiO. T označuje trifunkčni jednotku Cíl^SiOi 5 a Q označuje tetrafunkční jednotku SiCQ. Čárky uvedené 11 symbolů jednotek, např. Μ'. 1)'. Τ' a Q' označují, že jednotka nese jiné substituent než methyl a v takovém případě musí být specificky delínována. Typickými alternativními substituenty jsou vinyl, lenyly. aminy, hydroxyly atd. Popis silikonových materiálů v názvosloví MDTQ doplňují údaje o niolárních poměrech jednotek. Molární poměry jsou. buď uvedeny jako dolní mde\ 11 symbolu označujícího celkové počet příslušného typu jednotek silikonu (nebo |eho průměrnou hodnotu!, nebo specificky označuji poměr v kombinaci s molekulovou hmolnoslí. Vvšsi poměrné množství jednotek E Q. Τ' a nebo D. D¹. M anebo M‘ v silikonové pryskyřici naznačuje vaší hladinu zesilovaní. Celkovou hladinu zesíťovánt však určuje poměr () Si

Silikonové pryskyřice vhodné pro předkládané přípravky jsou výhodně MQ, Ml. MTQ. MDT a MDTQ. Výhodný substuenl silikonu je methyl, zvláště výhodné jsou pevskyřiee MQ, kde poměr M:Q je v rozmezí 0,5.1.0 až 1,5:1.0-. průměrná molekulová hmotnost pryskyřice je 1000 až 10 000 hj..

· · * » »0 0« 00 00 0·· 0 0 0 00»

4«·· « 000» * »» • 000 00 00 0 0 0 0*

0 4 0 0 » « * 4 0« · · 4 ·> «· «· ·0

Hmotnostní poměr netčkavě silikonové tekutiny o refrakčním indexu pod 1,46 k silikonové pryskyřici (pokud je obsažena) je výhodně4:l až 400:1. výhodně 9:1 až 200:1, výhodněji 19:1 až 100:1. zvláště, je-li silikonovou tekutinou polydímethylsiloxanová tekutina nebo smčs polydimethylsiloxanové tekutiny a polydimethylsiloxanové gumy. jak je popsáno výše. Pokud silikonová pryskyřice je složkou stejné fáze jako silikonová tekutina, tj. aktivní kondicionér, je nutno při stanovování celkového množství kondicionéru v přípravku uvažovat součet obou složek.

Volitelné složky - suspenzní činidla

Předkládané přípravky dále případně obsahují suspenzní čindla v koncentracích, které účinně suspendují silikonové kondicionéry nebo jiný vodonerozpustný materiál, v šamponovém přípravku. Jde o koncentrace v rozmezí 9.1 až 10% hmotn.. výhodně 0.3 až 5,0 °o hmotn.. vzhledem ke hmotnosti šamponového přípravku.

Volitelná suspenzní činidla zahrnují krystalická suspenzní činidla typu acylderivátů. aminoxidů s dlouhým řetězcem, nebo jejich kombinace. Koncentrace těchto činidel se pohybuje v rozmezí 0.1 až 5.0% hmotn., výhodně 0.5 až 3.0% hmotn.. vzhledem ke hmotnosti šamponového přípravku. Pokud přípravek obsahuje tento typ činidel, jsou \ učni přítamna v krystalické formě. Jalo čindla jsou popsánu v U.S. 4 7-11 855. uvedeno mezi odkazy. 'lato vvhodná suspenzní činidla /ohrnuji elhvlenglvkl esterv mastných kvselin. vvliodné obsahující 16 až 22 atomů uhlíku. Výhodnější jsou ethylenglykolsteuráty. mono- i disteurálv. ale distearáty výhodně obsahují méně než 7 % hmoln. monoslearátú. Další vvhodna suspenzní činidla jsou alkanolamidy mastných kvselin. výhodně C]p_22- výhodněji C[p.|g. výhodnými příklady jsou monoethanolamid kys. stearové. dietlianolamid kys. slearové. monoisopropanolamid kys. stearové a monoethanolamid ·· fcfc • fcfc fc · fcfcfc

- 12 ·· fcfc·· • · · • fcfcfc • * « · fcfc ·· fc fcfc · « · · fc • v · · fcfc ·« • · • fc fcfc stearát. Další acyldenváty s dlouhým řetězcem zahrnují estéty mastných kyselin s dlouhým řetězcem (např. slearyisíearál. eelvl palmitát. atd.); glyceryl estery (např. glyceryl dislearát) a estery s dlouhým řetězcem alkanolamidň s dlouhým řetězcem (např. stearamid diethanolamid dislearát, stearamid motioelhanolamid stearát). Kromě výše uvedených látek lze jako suspenzní činidla použít acyl deriváty s dlouhým řetězcem, ethylenglykol estery karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, aminoxidy s dlouhým řetězcem a alkanolamidy karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem. Lze například uvažovat o použití suspenzních čimdl obsahujících dlouhý Cg_22 uhlovodíkový řetězec.

Další R-^ acylderíváty s dlouhým řetězcem vhodné jako suspenzní činidla jsou N.N-dihydrokarbyl amido benzoová kyselina a její rozpustné soli (např. Na. K). zejména N.N-di(hydrogenovaný) C jp, Cj g a tallow amido benzoové kyseliny, komerčně dostupné u Stepán Companv (Norlhlieki. Illinois. USA).

Příklady vhodných aminoxidu s dlouhým řetězcem zahrnují k 16-22 nlkyldimethv! aminoxidy, např. stearvl dimethyl aminoxid.

Další vhodná suspenzní činidla zahrnují xanthanovou gumu v koncentraci 0,3 až 3 o hmotn.. výhodně 0,4 až 1,2 % hmotn. vzhledem k hmotnosti šamponového přípravku. Použití xanthanové gumy jako suspenzního činidla v šamponových príprax^rcícb obsahujících silikon je popsáno např. v U.S. 4 788 Ol)6. měděno v odkazech.

Další \ hodná suspenzni činidla jsou karbow \ m\ love polymery. VvhoJné jsou kopolymeiy kvselinv akrylové zesítovane polyallylsaeharozou. jak je popsáno v U.S. 2 798 053. měděno v ('dkazech. Příklady tohoto tepu polymeru jsou Carbopol 034. 0 10. 041 a 056 dostůjme u 15.1 Goodrich Companv.

• A · · · * · * · · · 4 · · • Β Β · · · ··· ···· · · · Β · · BB » · · « · · tlt··« ·B »« ·B BB

Další vhodná suspenzní činidla jsou primární aminy nesoucí mastnou alkylovou skupinu, minimálně Cj^. např. palmitamin nebo stearamin, a sekundární aminy nesoucí dvě mastné alkylové skupiny, obě minimálně C] 2- např. dipalmitoylamin nebo di(hydrogenovaný tallow)amin. Další činidla jsou di (hydrogenovaný tallowjftalainid a zesí Pováný kopolymer nialeinanhydrid/niethylvinylether.

Další vhodná suspenzní činidla pro použití v předkládaných šamponových přípravcích jsou látky udělující přípravku viskozitu připomínající gel. jako např. vodorozpustné polymery nebo polymery vytvářející ve vodě koloidní roztok jako celulózové ethery' (např. methyl celulóza, hydíoxybutyl mcthylcclulóza, hydroxypropyl celulóza, hydroxypropyl methy lcelulóza. hydroxyethyl ethylceluló/a), guarová guma. polvviny lalkohol, polyvinylpyrolidon, hydroxypropyl guarová guma. škrob a jeho deriváty a další zahušťovadla. modilikátory viskozity, gclová činidla atd Rovněž lze použít směsi uvedených látek.

Způsob použití

Předkládané šamponové přípravky sc používají obvyklým způsobem jako jiné mycí a stylingové přípravky na vlasy. IJcinné množství mycího naho stylingového přípravku sc nanese na vlasy, výhodně na vlhké vlasy a posléze se opláchne. Účinné množství se obvykle pohy buje v rozmezí 1 až. 50 g, výhodně 1 až 20 g. Nanesení přípravku va vlasy zahrnuje zapracování přípravku do vlasu tak, aby většina vlasu přišla do kontaktu s přípravkem.

Postup mvtí a sty ligu zahrnuje kroky a) namočení \ Iasú vodou. b) nanesení liéiiiného množství přípravku na vlusv, ei \yšamponování vlasů přípravkem a d) opláchnuti přípravku z \ lasu vodou. Ty to kroky lze opakovat tolikrát, kolikrát je nutno k dosazení žádaného čistícího a stylingového učinku. Postup 1/c provádět denně, obden, nebo jednou za tři dnv. abv bylo dosaženo uváděného čistícího a stylingového účinku.

- 44 **<» • · · « • « · to to to to* to to

Příklady provedení vynálezu

Předkládané šamponové přípravky jsou ilustrovány konkrétním provedením na příkladech I až XV, které mají pouze ilustrativní charakter a vynález v žádném směru nevymezují. Odborník v oboru snadno provede různé modifikace, aniž by se odchýlil od smyslu a rozsahu vynálezu. Přípravky uvedené v příkladech jsou určeny na mytí vlasů a mají zlepšené stylingové účinky.

Šamponové přípravky příkladu 1 až. XV se připravují běžnými postupy tvorby takovýchto přípravků a míchání, jak jc ukázáno dále. Všechna udávaná množství jsou v hmotnostních procentech a nejsou udávána u minoritních složek jako jsou ředidla, plnidla atd., pokud není uvedeno jinak.

Příprava

Šamponové přípravky předkládaného vynálezu se připravují bě/.nvmi postupy tvorby takovýchto přípravku a míchání. Vlasový stylingový polymer se nejprve rozpustí v tekavém rozpouštědle, kalo předpřipravená směs stylingový polymer/těkavé rozpouštědlo se přidá do předpřipravené směsi povrchově aktivních látek nebo její Části a dále se přidají pevné složky předem roztavené, např. pn 72 °C. tato směs se dále protlačí vysokosmykovým mlýnem a ochladí, poté se přidají zbylé složky. Alternativně sc předpřipravená směs styhngovv polymer/těkavé rozpouštědlo přidává do finální směsi až po ochlazení. Doporučená viskozita hotového vvrobku se pohybuje v rozmezí 20 až 120 u.cm‘!sevl· Viskozitu přípravku lze upravit chloridem sodným nebo xvlensutbnátem amonnvm. dle potřeby.

Předpřipravená směs stvlingovv polvmer těkavé rozpouštědlo, jak je uvedeno v příkladech, obsahuje následující kombinace stylingového polymeru a rozpouštědla:

♦ · • · « ·

- 45 Směs Λ hmotnostní poměr

Slvlingovv polymer; l-butyluknylát 2-ethylhexyl metakrylát (90 10 hmotn. hmotn.,) 40 'fěkavé rozpouštědlo: isododekan 60

Směs β hmotnostní poměr

Stylingový polymer: t-butylakrylát^-ethy lhexyl metakrylát (90'10 hmotn./hmotn.) 50 lekavé rozpouštědlo: isododekan 50

Směs C hmotnostní poměr

Stylingový polymer: t-butylak ry lát 2-eth vlhexvl metakrvlát makromer PDMS (81 9 10 hmotn. hmotn.) 40 Těkavé rozpouštědlo: isododekan 60

Směs 1) hmotnostní poměr

Slvlíngový poly mer: viny Ipyrrolidon v inyl aeetát (5 95 hmotn. hmotn.) 40 l ekavé rozpouštědlo: diethy1 sukcinát 60

složka i 111 hi ΐΐ>ě n.) Ammonium kaurelh Sulfát	1 2.0	1! 2.0	III 3.0	IV 2.0	V 3.0
Kokoanudopropy i Bckun )B	6-0	6,0	9.0	6.0	9.0
Aikv 1 (ilyeerv 1 Sullónát	10.0	10.0	0.0	10.0	6.0
Směs Λ	3.0	0.0	—-	—	—-
Směs B	—	1	3.0	—	6,0
Směs C		— i	—	3,0	—

* · · * · « · · • · « · • · · « • · φ φ • » φ

- 46 * · · · « * • · φ · φ · • « φ • * «φ φφ

Dihydrogenovany Tallowamidocthyl lívdroxyetylmonium	0.25	0.50		0,25
Methosullát (l) y	—			________
Di Tallowamidocthyl Hydroxy propy 1 ni o n i u m			0,25		0.25
Methosullát 2	...	______.... _ _ .
Polyquaternium-16 (Luviquat		---		0.25	...
905)
Dihydrogenfosforečnan sodný	Ί 0,1	0.1	0,1	0,1	02
Hydrogen fosforečnan disodnv	__ 0.2......	0.2	0,2	0.2	0.2
(ilvkol dislearál	2.0	2.0	2,0 _	2.0	2,0
Kokonionoethanol amid	0.6	0.6	0.6	0.6	0.6
Vúnč	1.0	1.0	1,0	1.0	1,0
Cetylalkohol	0,42	0.42	0.42 . .. -------	0.42	0.60
Stearylalkohol	0,1 8	0.18	0.18	0.18	—
Plid-l 50 Petuaervthrityl Tetrastearat	0.1	0.1	0.1	OJ	02
Polvquaternium-10 (JR30M)	0.3	___	___	02 _	...
Polvquaternium-10 (JR400)	___	0.3	...	___	...
Poh quaterninm-10 (JR125 )	...	...	0.3	··	02
Dimethikon	___	0.3	0,3
DMDM Uvdantoiii	0.2	0.2	0.2	9.2	0.2
Voda	do	do	do	do	do
	100	100	100	100	100
(1) Dostupnv pod obchodním názvem Chemical Co. (Dublin. Ohio. U.S.A.)	Varisolt 110 u firmy	Sherex
(2) Dostupný pod obchodním	názvem	Varisoít 238 u íirmy	Sherex

Chemical Co. (Dublin. Ohio, U.S.Λ.) ·· «· * · « · • · · « ♦ · · « · · • · ftft ft*

- .p ftft ··* ·

složka (% hmotn.)	VI	Vil	J VIil	IX	X
Ammonium Lauryl Sulfát 1	1A	1.0 .......-..... 9,5	, l.o _	1.0	1.0
Ammonium Laureth Sullát	9.5	i 9,5 :	7.5	9.5
, Lauroamfoacelát sodný	7.5	7.5	J. 7-5_ ί	8.5	7.5
Směs A :	4,0	6.0	í : — !	—	4,0
i Směs B			ί 4.0	—	. . . - ..
Směs C	...		1	4.0
Dihydrogenovaný Tallowamidoethvl 1 IIvdiOXYetylmoiiium	1.0	_ — —	i 1 i 1 1 1 1
Methosulfát (1)			1 -1-------- ·· - --
Di Tallowamidoethvl HvdroxYpropvImonium Methosulfát 2		0.75	i .....I
Di Tallowdimethyl amonium ! chlorid (3 )	—-	—-	l.o	—-	1,0
Di Tallowamidoethyl 1 IvdiOXYGllivImonnim Methosulfát (4)				0.75
Polyquaternium-16 (Luviquat 905)	—-	___	—-	0.25	___
Dihydrogcnfosforečnan sodný-	LO	1.0	.. ’ -° ·	1.0	1.0
! lydrogen fosforečnan div-JiA	o.2	0,2	0.2	0.2	0.2
(ilvkol disteaial	2.0	2.o	2.0	2.0	2.0
kokonionoethanol amid	i ).6	0.6	0.6	0.(1	U.p
Vůně	1.0	0.8	1 <()	LO	1 .o
Cetvlalkohoí	0.42	0.42	0.42	0.42	0.42
Stean ialkohol	0.18	0.18	0.18	0.18	0.18

•·♦· ·*

4 4 44* · 4 · 4

444· 4 «4·· · 44 4

- 4S -

PEG-l 50 Pet naerc thrityl Tetra stearát	0.08	OJ		OJ	OJ	OJ
Polyquaternium-10 (JR30M)	.0,3.	—			i OJ ý 0.3
Polyquaternium-10 (JR400)	___	0.3		—	-	____________
Poiyquateriiiuni-10 (JR125 )	—	—		0,3	i I	—
Dimelhikon	*	0,5		0,3	i	_______
DMDM Hydantoin	0,2	0,2		0,2	0,2	0.2
Voda	do	do		do	í do	do
	100	100		100	1 300 í 300
(1) Dostupný pod obchodním názvem Chemical Co. (Dublin. Ohio. U.S. A.)	Var i soli	110	u firmy	Sherex
(2) Dostupný pod obchodním názvem Chemical Co. (Dublin. Ohio. U.S.A.)	Van soft	238	u lirmy	Sherex

(3) Dostupný pod obchodním názvem Adogen 442-11 OP u firmy Witco (Dublin. Ohio. U.S.A.)

(4) Dostupný pod obchodním názvem Chemical Co. (Dublin. Ohio. U.S.AJ	Var i soft	222	u lirmy	Sherex
složka (% hmotn. )	XI	XII	XIII	: XIV	XV
Ammonium Lauryl Sulfát		1.0	...	1.0	1 ·°
Ammomtim 1 an ret h Sullat	2.0	9.5	9.3	9.5	9.5
Kokoamidopropyl Beiain PB	0.0	...	4.7	...	—
1 auroamíoacelát sodnv	...	7.5	...	7.5	7.5
Alky l (ilyeeryl Sul lomit	10.0	...	...	...	...
Směs A	...	...	...	4.0	...
Směs C	...	...	...	-i	4,0
Směs D	0.0	4.0	8,0	—

• v · · ι · * · * · « ··· ···« «·· · · · · ♦ · ·· « • ««««* » · ««····· « ·· · · ·4

- -O -

Dihydrogenovaný Tallowamidoethyl IlydíOxvetvlmonium	0.25		I	0.5
Methosullát (1) !			1
Di Tallowamidoelhvl:		1.0	—	—
I íydroxypropylmonium Metliosullat 2			i J	!
Di(částečně tvrzený soyoy! ethyl) I Iydroxyet hybnou i um	—		0.75	i 1 1	co
Methosullát (5)			i _.l................	ί
Polyquaternium-I6 (Cuviquat 905)	...	—-	—-	0.25 1 i Ϊ 1
Diliydrogcnlbsforečnan sodný :	6.1	OJ	; OJ	' o.i ;	O-!
llvdroaen fosforečnan disodnv ____. . .5=.. _ .. . ..... . < ;	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
Glykol distearál	2.0	2,0	i 2.0	2.0	2.0
Kokomonocthanol amid	6.0	O.o	; 0.0	6.0	O.o
Vmič	1.6	co	: CO	co	CO
Cetylalkohol	6.42	0.42	• 0.42	0.42 :	0,42
Stean lalkohol	0.18	0.18	0J8	0.18	0.18
PIT i-1 50 Pelnaervlhrhv!	OJ	0.08	co	Od	0.08
Tet ra stearát
Polyquaternium-10 (JR30M)	—-	—-	0.3	...
1 VC qiiniernuitn-1 6 ; JR406)	...	6.3	...	...	...
Pol\qiialenuutn-16 ( JR 125 )	6,3	—-	—-	...
( áiar 11\drowpropx llnnioniiim Chlorid	—-	—	...	0.25	0.25
1 Jiiuctl nkou	·--	6.5	...	...	...
DMDM Ilvdantom	0.2	6.2	0,2	i 0.2	0.2
Voda	do	do	do	: do	do
	100	100	100	100	100

- 50 a · « ·« · a · «» ·· • v a » • · · » (1) Dostupný pod obchodním názvem Varisofi 110 u firmy Shercx Chemical Co. (Dublin, Ohio, IJ.S.A.) (3) Dostupný pod obchodním názvem Adogen 442-110P u firmy Witeo (Dublin. Ohio. IJ.S.A.) (5) Dostupný pod obchodním názvem Armocarc EQ-S u firmy AkzoNobel Chemicals lne. (Chicago. Illinois. IJ.S.A.)

Průmyslová využitelnost

Claims (10)

1. Ρ Α Τ Ε Ν ΤΟ V É NÁROK Υ

   1. Stylingový šamponový přípravek, v v z n a ě u j í c í se t í m . že obsahuje:

   (a) 5 až 50 % hmotn. čistící povrchově aktivní látky volené ze skupiny: aniontové povrchově aktivní látky, zwiteriontové a amfotcrní povrchově aktivní látky obsahující skupinu, která při pil přípravku tvoří aniont, a jejich kombinace, výhodně kombinace aniontové a zwiteriontové povrchově aktivní látky a kombinace aniontové a amfoterní povrchově aktivní látky;

   (b) 0,025 až 3% hmotn.. výhodně 0,1 až 2 °o organického kationtového depoziěního polymeru o hustotě kationtového náboje 0,2 až 7 meq.g. výhodně 0.6 až 2,0 meq/g a průměrné molekulové hmotnosti 5000 až 10. Kfo h.j.;

   (c) 0.1 až 10 % hmotn.. výhodně 0.5 až 5 °« hmotn. vodonerozpustného stylingového polymeru na vlasy;

   (d ) 0.1 až 10 % hmotn. vodonerozpustného těkavého rozpouštědla pro stylingový polymer, výhodně rozpouštědla o teplotě varu 100 až 200 °C;

   (e) o.05 až 5 hmotn nepol·merního kationtového tianášeeího činidla nesoucího dva až a r radikál· na atomu dusíku, těmito radikál· jsou substituované nebo nesubstituované C ] 2-30 řetězce; a ti') 22 až 04.3 « hmotu, vodv;

   • · * ft ftftft*

   - 52 • · ··· · I · ft • ftftft · «ft «a t a přičemž hmotnostní poměr vodonerozpustného vlasového stvlingového polymeru k vodonerozpustnému rozpouštědlu v přípravku je v rozmezí 30:70 až 60:40.
2. 2. Přípravek podle nároku Lvyznačující se ti m, že aníontová povrchově aktivní látka je volena ze skupiny: lauryisulfál amonný, laurethsulfát amonný, alkyl glyceryl ether sulfonát a .jejich směsi: amfoterní povrchově aktivní látka je volena ze skupiny: lauroamfoacctát, lauroamlodiacetát. kokoamíoacetát, kokoamíódiaeetát a jejich směsi; a zvvitteriontová povrchově aktivní látka je bctainová povrchově aktivní látka.
3. 3. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 a 2, v y z n a č u j í c i s e t i m . že organický kationtový depoziční polymer je volen ze skupiny: kationtově deriváty celulózv. kationtově deriváty škrobu, kationtově derivatv guarové gumy a jejich směsi.
4. 4. Přípravek podle nároku 3. v v z. n a č u j i c i s e t i m . že celulózové derivát je Polyquaternium-lO.
5. 5. Přípravek podle kteréhokoliv /. předcházejících nároků, v o z ii a č uj i c i se t i m . že vodonero/pustný vlasový stylingový poloměr je volen ze skupiny: kopolymerv Obulylakrylát 2ethy Ihexy lakrviát o hmotnostním poměru monomerů 95.5. 90.10. 80/20. 70 30. 60 40. a 5Ο·5Ο; kopolymerv t-butylakrylůf'2ethvlhexvlrnetakrvlát o hmotnostním poměru monomerů 95 5. 90 10. 80 2o. 70 30. oo .jí), a 50 5fž kopulvmerv l-butxImetakrv lat 2ethvlhexv laknlát v- hmotnostním poměru monomeru 95 5. 90 10. 80 20. 70 .9¹. ()0 4/). a 50 40. kopolvmerv t-buiv Imctakrylal 2ethvlhewlmetakrvlát o hmotnostním poměru monomeru 95 5. 00 10. 80 20. 70 30. 6040. a 50'50; kopolvmerv t-butyletakrvlál 2etlivIhexvlmelakrv lál o hmotnostním poměru monomerů 05 ?. 904 0. 80 20. 70 30. 60 40. a 50 50; kopolvmerv v inylpv rrolidon vinvlacetát o hmotnostním poměru monomeru 10/90 a 5 95: a jejich směsi.

   • ·

   - 53 •« fcfcfcfc · · ·· fcfc • · fc fcfcfc · • fcfcfc * fcfcfcfc fc • fc fcfc fcfc fcfc
6. 6. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, v v z n a é u j í c í se lim, že vodonerozpustný vlasový stylingový polymer je silikonroubovaný polymer volený ze skupiny:

   (i) l-bulvlakiTlál/t-butvlmetakrvlát'2-ethvlhexyl-nielakrvlát PDMS makromer (20 000 h.j.). 31/27/32/10 (ii) t-butyhnetakrylát'2-ethylhexv 1-nietakrvlát/PDMS makromer (1 5 000 h.j.). 75'10/15 (iii) t-butvlmetakrylát 2-ethylhexyl-ak.rylát PDMS makromer (10 000 h.j.). 65.15/20 (iv) t-butylakiy lát 2-ethylhexvl-akiy lát PDMS makromer (14 000 h.j.). 77 11 12 ' (v) t-butylakrylát 2-ethyíhexyl-metakrylát PDMS makronier (13 000 h,j.). 81 '9 10 (v!) a jejich smést.
7. 7. Přípravek podle kteréhokoliv / předcházejících nároku, v v z n a c lij ící se í i m . že v odonerozpustné těkavé rozpouštědlo je voleno ze skupiny: dodekan, isododekan. isotetradekan. isohexadekan. 2.5-dimethyldekan. diethvlsukemát. dimethylsukeinát. diethylmalonát. dimethv Imalonát. eyklomethikon a jejich směsi,
8. 8. Přípravek podle kteréhokoliv z předcházejících nároku, v v z n a e u j í c i se ! í ni . že kationtové nanášecí činidlo obsahuje neioníow hvJroíihií substituční v.Jvuv ze skupiny zahrnující a!D>w. polvoxvalkv lem alkylamido. hydroxyalkvl. aikvlesler a jejich směsi.
9. 9. Přípravek podle nároku 8. vv/naéujíeí se tím. ze kationtové nanášecí činidlo je voleno ze skupinv di tallovv dimethv ammomum chlorid. ditallovvamidoethvi hydroxv piopylmonium melhosullál.

   dií hvdrogeiiovaný tallovv lamidoethyl hvdroxvellivlmonium methosullat. di tallovv amidoet hv 1 h vdrox vet h vlinou mm meth osul lát.

   di(částečné tvrzený soyoylethyl thvdroxvethyhnoniuni methosullat a

   Β Β

   Β Β Β ·Β·Β « Β « ΒΒΒ Β

   Β Β Β β Β BBBB Β

   Β » * « ·» «»

   Β Β · Β Β Β *

   ΒΒΒΒΒΒΒ ΒΒ ΒΒ ΒΒ ΒΒ

   - 54 jejich směsi, výhodně difhydrogenovaný tallowjamidoethyl hydroxyethvlmonium methosullat a směsi.
10. 10. Přípravek podle nároku l. v v z n a č u j í c í se ti m , že dále obsahuje 0.1 až 3% hmotn. netěkavého silikonového kondicionéru voleného ze skupiny: polyarylsiloxany. polyalkylsiloxany.

    polvalkylarvlsiloxany; jejich derivát, jejich směsi, výhodně polydimethylsiloxan a směsi.