CZ14554U1 - Oční kapky na bázi jodidového anionu - Google Patents
Oční kapky na bázi jodidového anionu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ14554U1 CZ14554U1 CZ200415526U CZ200415526U CZ14554U1 CZ 14554 U1 CZ14554 U1 CZ 14554U1 CZ 200415526 U CZ200415526 U CZ 200415526U CZ 200415526 U CZ200415526 U CZ 200415526U CZ 14554 U1 CZ14554 U1 CZ 14554U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- sodium
- eye drops
- iodide
- range
- environment
- Prior art date
Links
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 8
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims abstract description 17
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 33
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 13
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 13
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 12
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 12
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 12
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 11
- 229960002152 chlorhexidine acetate Drugs 0.000 claims description 8
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N propyl propionate Chemical group CCCOC(=O)CC MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims description 6
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 claims 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 claims 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 10
- -1 iodine anions Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M carbethopendecinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCC([N+](C)(C)C)C(=O)OCC FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000005527 organic iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004906 thiomersal Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oční kapky na bázi jodidového anionu
Oblast techniky
Řešení se týká očních kapek na bázi jodidového anionu.
Dosavadní stav techniky
Jód své uplatnění nabyl v očním lékařství v třicátých letech 20. století při léčbě infekčních i neinfekčních stavů, v rámci prevence zánětů. Při aplikaci jódového anionu a organických sloučenin jódu výzkum potvrdil vliv na zpomalení arteriosklerózy a současně bylo prokázané, že jódové aniony ulehčují rozpustnost cholesterolu v krevním séru. Aniony jódu silně zvyšují disperzitu koloidů, následkem čehož poklesne viskozita krve.
I projevy stárnutí - arteriosklerózasouvisí především s poklesem disperzity koloidů. Poruchy funkce, které souvisí se sklerotickými změnami cév v oku mohou být prostřednictvím jodidu draselného příznivě ovlivňovány. Je pravděpodobné, že soli jódu, které tento proces brzdí, zmírní rozvoj arteriosklerózy. Na základě toho lze usuzovat, že ovlivňují i buňkové membrány, s následným zlepšením metabolických procesů.
K léčbě uvedených chorobných stavů se dlouhodobě v lékařské praxi používají oční kapky s jodidem draselným a oční kapky sjodidem draselným a sodným s obsahem tiomerzalu jako konzervační látky. Uvedené přípravky však neprokázaly dostatečnou stabilitu. Navíc tiomerzal je s ionty jódu inkompatibilní, rychle se rozkládá, a důsledkem toho není možné stanovit jeho obsah v hotovém přípravku. Navíc dochází k postupnému zvyšování aktuální acidity takového přípravku.
Podstata technického řešení
Podstata technického řešení očních kapek spočívá v tom, že obsahují 0,01 až 5 % hmota, jodidu draselného jako účinné látky, 0,0005 až 0,1 % hmota, konzervační přísady, 0,01 až 5 % hmota, polyoxyetylensorbitanmonooleátů jako látky snižující povrchové napětí, dále 0,001 až 2 % hmota, pomocných látek udržujících pH prostředí v rozmezí 5 až 8,0 a zbytek do 100 % hmota, tvoří sterilizovaná destilovaná voda. Podstatou řešení jsou tedy oční kapky na bázi jodidových anionů jako účinné látky s obsahem vhodné konzervační přísady a pomocných látek zabezpečujících stabilitu přípravku.
Oční kapky mohou obsahovat další účinné látky jodidu sodného v množství 0,01 až 5 % hmota., případně i látek, udržujících viskozita prostředí v rozmezí 1 až 50 mPa.s a to v množství 0,01 až 5 % hmota, jednotlivě a nebo ve směsi.
Konzervační přísadou kapek je chlorhexidin acetát respektive chlorhexidin glukonát, chlorbutanol a nebo bromid karbetopendecínia, což jsou látky kompatibilní sjodidovými aniony.
Látkami udržujícími pH prostředí v rozmezí 5 až 8, 0 jsou chlorid sodný, kyselina boritá, tetraboritan sodný, octan sodný, edetan sodný, hydroenfosforečnan sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, tiosíran sodný, citrát sodný, kyselina citrónová jednotlivě anebo ve směsi.
Kapky mohou obsahovat i jiné látky, které udržují viskozita prostředí v rozmezí 1 až 50 mPa.s. jako jsou hydroxypropylmethylcelulóza, polyvinylalkohol, polyoxyetylensorbitanmonooleát a nebo karboxyvinyl polymer jednotlivě anebo ve směsi.
Oční kapky dle předloženého složení vykazují dobrou fyzikálně - chemickou stabilitu. V jakém měřítku chlorhexidin není s ionty jódu inkompatibilní, je možné zjistit obsahem této konzervační látky v jejím celém rozsahu antimikrobiálního působení. Stabilita přípravku byla prokázána stabilní aktuální aciditou přípravku, což umožňuje tuto recepturu využít ve velkovýrobě.
-1 CZ 14554 Ul
Přehled obrázku na výkrese
Obrázek představuje chromatografický záznam stanovení chlórhexidinu v očních kapkách s obsahem KI2 % hmotn..
Příklady provedení
Příklad 1
Odvážené množství jednotlivých složek (dle velikosti výrobní šarže) se za aseptických podmínek rozpustí ve sterilizované destilované vodě. Po jejich rozpuštění se roztok doplní sterilizovanou destilovanou vodou na předepsaný objem. Výsledný roztok se sterilizuje filtrací přes membránový filtr o velikosti pórů 0,2 pm a za aseptických podmínek se ihned rozdávkuje do sterilních lahviček a uzavře se sterilními uzávěry. Uzavřené lahvičky se etiketují a balí do předepsaných obalů.
Množství složek výrobní šarže je lineárně závislé na váhovém množství jednoho balení, tj. 10ml.
a) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g jodid sodný 0,01000 g chlorid sodný 0,00010 g tiosíran sodný 0,00010 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,00100 g edetan sodný 0,00010 g hydroxypropylmetylcelulóza 0,00100 g chlorhexidin acetát 0,00005 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
b) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g chlorid sodný 0,00010 g tiosíran sodný 0,00010 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,00100 g edetan sodný 0,00010 g polyvinyl alkohol 0,00100 g chlorbutanol 0,00005 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
c) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g jodid sodný 0,01000 g kyselina boritá 0,00010 g tertaboritan sodný 0, 00010 g tiosíran sodný 0,00010 g edetan sodný 0,00010 g karbetopendecium bromid 0,00005 g
-2CZ 14554 Ul sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
d) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g jodid sodný 0,01000 g hydrogenfosforečnan sodný 0,00010 g dihydrogenfosforečnan sodný 0,00010 g tiosíran sodný 0,00010 g chlorhexidin glukonát 0,00005 g io sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
e) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g kyselina citrónová 0,00010 g citrát sodný 0,00010 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,00100 g hydroxypropylmetylcelulóza 0,00100 g chlorhexidin acetát 0,00005 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
f) Složení jednoho balení jodid draselný 0,01000 g chlorid sodný 0,00010 g tiosíran sodný 0,00010 g edetan sodný 0,00010 g chlorhexidin acetát 0,00005 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
g) Složení jednoho balení 30 jodid draselný 0,01000 g jodid sodný 0,01000 g tiosíran sodný 0,00010 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,00100 g edetan sodný 0,00010 g chlorhexidin glukonát 0,00005 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml.
Příklad 2
Odvážené množství složek (dle velikosti výrobní šarže) se za aseptických podmínek rozpustí ve sterilizované destilované vodě. Po jejich rozpuštění se roztok doplní sterilizovanou destilovanou vodou na předepsaný objem. Výsledný roztok se sterilizuje filtrací přes membránový filtr o velikosti pórů 0,2 pm a za aseptických podmínek se ihned rozdávkuje do sterilních lahvička uzavře se sterilními uzávěry. Uzavřené lahvičky se etiketují a balí do předepsaných obalů. Množství složek výrobní šarže je lineárně závislé hmotnosti jednoho balení, tj. 10 ml.
-3 CZ 14554 Ul
a) Složení jednoho balení jodid draselný jodid sodný chlorid sodný tiosíran sodný
0,50000 g 0,50000 g 0,20000 g 0,20000 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,50000 g edetan sodný 0,20000 g hydroxypropylmetylcelulóza 0,50000 g chlorhexidin glukonát 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
b) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g chlorid sodný 0,20000 g tiosíran sodný 0,20000 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,50000 g edetan sodný 0,20000 g polyvinylalkohol 0,50000 g chlorbutanol 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
c) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g jodid sodný 0,50000 g kyselina boritá 0,20000 g tertaboritan sodný 0,20000 g tiosíran sodný 0,20000 g edetan sodný 0,20000 g karbetopendecinium bromid 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
d) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g jodid sodný 0,50000 g hydrogenfosforečnansodný 0,20000 g dihydrogenfosforečnan sodný 0,20000 g tiosíran sodný 0,20000 g chlorhexidin acetát 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
e) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g
-4CZ 14554 Ul kyselina citrónová 0,20000 g citrát sodný 0,20000 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,50000 g hydroxypropylmetylcelulóza 0,20000 g chlorhexidin acetát 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
f) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g chlorid sodný 0,20000 g tiosíran sodný 0,20000 g edetan sodný 0,20000 g chlorhexidin glukonát 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
g) Složení jednoho balení jodid draselný 0,50000 g jodid sodný 0,50000 g tiosíran sodný 0,20000 g polyoxyetylensorbitanmonooleát 0,50000 g edetan sodný 0,20000 g chlorhexidin acetát 0,05000 g sterilizovaná destilovaná voda ad 10 ml
Průmyslová využitelnost
Oční kapky na bázi jodidového anionu dle technického řešení s účinnou látkou na bázi anionů jódu v podobě jodidu draselného respektive jodidu draselného ajodidu sodného je možné v očním lékařství využít k následující indikaci: podpora resorpčních procesů v oku, především exudátů, zákalů sklivce různé etiologie, atero - a arteriosklerotických změn cév na sítnici a chorioidey, degenerativní procesy sítnice, začínající katarakty, plísňové záněty spojivkového vaku a zánětů rohovky.
Claims (6)
1. Oční kapky na bázi jodidového anionu, se vyznačují tím, že obsahují 0,01 až 5 % hmotn. jodidu draselného, 0,0005 až 0,1 % hmotn. konzervační přísady, 0,01 až 5 % hmotn. Polyoxyetylensorbitanmonooleátů jako látky snižující povrchové napětí, 0,001 až 2% hmotn. Pomocných látek udržujících pH prostředí v rozmezí 5 až 8,0 a zbytek do 100% hmotn. tvoří sterilizovaná destilovaná voda.
2. Oční kapky podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 5 % hmotn. jodidu sodného.
-5 CZ 14554 Ul
3. Oční kapky podle nároků la2, vyznačující se tím, že obsahuje 0,01 až 5 % hmotn. pomocných látek udržujících viskozitu prostředí v rozmezí 1 až 50 mPa.s.
4. Oční kapky podle nároků 1, 2 a3, se vyznačují tím, že pomocnými látkami udržujících viskozitu prostředí vrozmezí 1 až 50 m Pa.s jsou hydroxypropylmethylcelulóza,
5 polyvinylalkohol, polyoxyetylensorbitanmonooleát a karboxyvinylpolymer jednotlivě a nebo ve směsi.
5. Oční kapky podle nároků 1, 2, 3a 4, se vyznačují tím, že konzervační přísadou je chlorhexidin acetát, případně chlorhexidin glukonát, chlorbutanol anebo bromid karbetopendecínia.
ío
6. Oční kapky podle nároku 1, 2, 3, 4 a 5, se vyznačují tím, že pomocnými látkami udržujícími pH prostředí v rozmezí 5,0 až 8,0 jsou chlorid sodný, kyselina boritá, tertaboritan sodný, octan sodný, edetan sodný, hydrogenfosforečnan sodný, dohydrogenfosforečnan sodný, tiosíran sodný, citrát sodný, kyselina citrónová jednotlivě a nebo ve směsi.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK25-2002U SK3313U (sk) | 2002-02-11 | 2002-02-11 | Očná instilácia na báze jódového aniónu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ14554U1 true CZ14554U1 (cs) | 2004-07-26 |
Family
ID=27752153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200415526U CZ14554U1 (cs) | 2002-02-11 | 2003-02-10 | Oční kapky na bázi jodidového anionu |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2003214793A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ14554U1 (cs) |
| SK (1) | SK3313U (cs) |
| WO (1) | WO2003068247A1 (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0525504D0 (en) | 2005-12-14 | 2006-01-25 | Bristol Myers Squibb Co | Antimicrobial composition |
| US9622911B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-04-18 | Cxl Ophthalmics, Llc | Ophthalmic treatment device, system, and method of use |
| US20120083772A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Curveright Llc | Corneal treatment system and method |
| GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
| WO2013149075A1 (en) | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Cxl Ophthalmics, Llc | Compositions and methods for treating or preventing diseases associated with oxidative stress |
| US9555111B2 (en) * | 2012-03-29 | 2017-01-31 | Cxl Ophthalmics, Llc | Ocular cross-linking system and method for sealing corneal wounds |
| EP4420725A3 (en) | 2012-03-29 | 2025-04-16 | Epion Therapeutics, Inc. | Ocular treatment solutions, delivery devices and delivery augmentation methods |
| WO2014096843A2 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Convatec Technologies Inc. | Processing of chemically modified cellulosic fibres |
| GB201308770D0 (en) | 2013-05-15 | 2013-06-26 | Convatec Technologies Inc | Wound Dressing Comprising an Antimicrobial Composition |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RO68773A2 (ro) * | 1976-02-18 | 1980-06-15 | Intreprinderea De Medicamente "Biofarm",Ro | Medicament oftalmic |
| RU1803110C (ru) * | 1990-07-17 | 1993-03-23 | Всесоюзный научно-исследовательский институт фармации | Способ получени глазных капель |
-
2002
- 2002-02-11 SK SK25-2002U patent/SK3313U/sk unknown
-
2003
- 2003-02-10 WO PCT/SK2003/000004 patent/WO2003068247A1/en not_active Ceased
- 2003-02-10 CZ CZ200415526U patent/CZ14554U1/cs not_active IP Right Cessation
- 2003-02-10 AU AU2003214793A patent/AU2003214793A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003214793A1 (en) | 2003-09-04 |
| SK3313U (sk) | 2002-10-08 |
| WO2003068247A1 (en) | 2003-08-21 |
| WO2003068247B1 (en) | 2003-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101484136A (zh) | 预混合的、立即可用的药物组合物 | |
| CZ14554U1 (cs) | Oční kapky na bázi jodidového anionu | |
| IL293541A (en) | Ophthalmic preparations | |
| AU2010356098B2 (en) | Topical ophthalmic suspensions containing tobramycin and dexamethasone | |
| CN113662915A (zh) | 一种眼用药物组合物 | |
| US5846930A (en) | Therapeutic human albumin having a low aluminium binding capacity | |
| EP0069075B1 (en) | Pharmaceutical preparation for treating glaucoma and ocular hypertension | |
| US5728738A (en) | Injectable mesna solutions | |
| EP4216966B1 (en) | Formulation based on polyhexamethylene biguanide for use in the treatment of acanthamoeba keratitis and/or fungal infections | |
| EP1926472B1 (en) | Stabilized and preserved ketotifen ophthalmic compositions | |
| WO1988009665A1 (en) | Preservative free ophthalmic ointments | |
| EP4088713A1 (en) | Ophthalmic pharmaceutical composition comprising atropine | |
| EP4088714A1 (en) | Ophthalmic pharmaceutical composition comprising atropine | |
| EP2343048B1 (en) | Stabilized and preserved ketotifen ophthalmic compositions | |
| US20250367180A1 (en) | Stable ophthalmic formulations of a fluorinated integrin antagonist | |
| US5834520A (en) | Container for injectable mesna solutions | |
| EA047258B1 (ru) | Композиция на основе полигексаметиленбигуанида для применения в лечении акантамебного кератита и/или грибковых инфекций | |
| CZ13722U1 (cs) | Oční instilace se zlepšenou stabilitou účinné látky na bázi brimonidinu | |
| WO2022130337A1 (en) | An aqueous sterile solution of atropine for ophthalmic use | |
| HK40079204A (en) | Formulation based on polyhexamethylene biguanide for use in the treatment of acanthamoeba keratitis and fungal infections | |
| SK500032015U1 (sk) | Oftalmologický prípravok na báze jódového aniónu na liečenie vírusových ochorení oka | |
| HK1062403A (en) | Therapeutic human albumin having a low aluminium binding activity | |
| CZ10408U1 (cs) | Oftalmologický přípravek s antialergickým účinkem |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20040726 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20060503 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20100210 |