CZ190797A3 - Oral composition - Google Patents

Description

Orální kompozice

Ohlas t techni k.y

Předložený vynález se týká orálních kompozic jako jsou zubní pasty, zubní prášky, kapalné zubní čistící prášky, ústní vody, čistidla umělého chrupu, žvýkačky, cukroví a podobně. Zejména se vynález týká orálních kompozic, majících zvýšenou antiplakovou aktivitu spolu s vynikající čistící účinností, fyzikálními charakteristikami a charakteristikami účinnosti př i použ i t í .

Dosavadní stav t e c h n i k y

Plak se zářně tvořit jakmile se bakterie adherují ke kůžičce za tvorby proteinaceozního filmu na povrchu zubu. Adhernvané bakterie metabolizují složky potravy a reprodukují a agregují za vzniku pevně lnoucí úsady známé jako plak. Plak obecně zahrnuje bakterie, konečné bakteriální produkty jako jsou po 1ysacharidy, anorganické soli a slinné proteiny.

Plakové bakterie fermentují potravinové karbohydrátv na organické kyseliny, které deminera1 izují sklovinu, což vede k zubnímu kazu.

Kaíkulns (kámen) ie v podstatě plak. který bvl demineralizován fosforečnanovými vápenatými solemi. Jak kámen zraje a tvrdne, má sklon se nežádoucím způsobem barvit díky adsorpci potravinových chromagenů. Navíc k neatraktivnímu vzhledu, kamenové úsady na linii dásně jsou zdrojem, který se podílí na gingivitidě a per iodontá1 ηím onemocnění. Mimo hygienických a zdravotních problémů spojených s plaky, ukázal výzkum, že primární zdroj špatého dechu je retence a následek degradace mrtvého buněčného materiálu normálně se odlupujícího ve zdravých ústech.

Přípravky moderní zubní hygieny a pro zubní protézy typicky obsahují antiplaková činidla a/nebo činidla proti zubnímu kamenu jakož i antimikrobiální činidla a příchutě. Antimikrobiální činidla mohou ovlivňovat tvorbu plaku bud redukcí počtu bakterií v ústech/protézách nebo usmrcením bakterií zachycených ve filmu pro zabránění dalšímu růstu a me tabo1 i srnu.

Příchutě mohou zmírňovat problém špatného dechu tak, že působí deodori začne. Některá antimikrobiální činidla, např. methanol, také slouží jako deodoranty dechu. Nicméně, účinnost antimikrobiálních činidel ve velké míře závisí na jejich intraorální/protézové retenci, zejména na jejich retenci na povrchu zuhů nebo protéz, kde se tvoří plak.

Typickou nevýhodou známých dcntálních přípravků je relativně krátká doba, po kterou jsou zuby čištěny nebo jsou ústa vyρ1achována, dostupná pro působení mmikrob iá1 ηích činidel v přípravcích. Problém je přičítán skutečnosti, že se zubní čistící prostředky nepoužívají Často: většinou se používají jednou nebo i dvakrát denně. Následkem toho poskytuje dlouhá časová perioda mezi obrušováním většiny populace optimální podmínky pro tvorbu plaku.

Existuje zde tedy potřeba vývoje orálního přípravku, který má prodloužený, reziduální antimikrobiální a/nebo vůni posilující účinek.

Je známé zahrnovat silikony do kompozic pro čištění zubů, protože potahují zuby a brání kavitám a barvení. Například GB-A 689679 popisuje ústní vodu, obsahující organopolysiloxan pro prevenci adheze nebo pro odstranění dehtu, barev, zubního kamene a potravinových částic ze zubů. Ústní voda může obsahovat antisetické sloučeniny jako je thymol a ochucovací a p a r 1' ή m o v a c í činidla.

US-A-28068J4 popisuje dentální přípravky, obsahující, v kombinaci, vyšší alifatické acylamidy aminokarboxy1ové kyselinové sloučeniny jako aktivní a silikonovou sloučeninu. Patent uvádí, že byly silikonové sloučeniny zamýšleny pro prevenci adheze nebo pro usnadnění odstranění dehtů, barev, zubní kámen a podobně ze zubů. 0 silikonové sloučenině se uvádí, že působí jako synergista při zlepšení antibakteriální a kyselinu inhibující aktivity aktivní složky. Jako zvláště účinné jsou uváděěny dimethy1 po 1ysi 1oxany. Mohou být obsaženy příchuťové oleje a/nebo mentol.

US—A—3624120 popisuje kvartérní amoniové sole cyklických siloxanových polymerů pro použití jako kationtových povrchově aktivních látek (surfaktantů), baktericidú a jako anti kar iogennich činidel.

V souladu s tím předložený vynález poskytuje orální kompozice, mající zlepšenou účinnost na plak, muci 1agi nožní a bakteriální úsady a které současně poskytují vynikající čistící účinnost, fyzikální charakteristiky a charakteristiky účinnosti při použití.

Vynález dále poskytuje orální kompozice, obsahující lipofilní sloučeninu jako je příchuť, fyziologicky chladící činidlo nebo antimikrobiální činidlo a která má zlepšenou substantivitu, vklínění a/nebo účinnost na zuby a protézy.

Podstata vynál_ezu

Podle prvního aspektu vynálezu je poskytnuta orální kompozice ve formě zubní pasty, prášku, kapalného zubního čistícího přípravku, ústní vody, čistidla protéz, žvýkačky nebo cukroví, obsahující jednu nebo více složek orální kompozice vybraných z abraziv, pojív, zvlhčovariel, surfaktantů, zdrojů fluoridových iontů, činidel proti kalkulu a sladidel a dále obsahující aminoalkylsilikon, mající obsah aminoa1ky1si 1oxanu od asi 0,1 % do 2 % na bázi opakující se j ednot ky.

Podle dalšího aspektu vynálezu je poskytnuta orální kompozice ve forině zubní pasty, prášku, kapalného přípravku na čištění zubů, ústní vody, čistidla zubních protéz, žvýkaní gumy nebo cukroví, obsahující lipofilní sloučeninu vybranou z příchutí, fyziologických chladících činidel a anti mikrobiálních sloučenin a aminoalkylsilikon, mající obsah aminoa1ky1si 1oxanu od asi 0,1 % do 2 % na bázi opakující se jednotky.

Pokud není uvedeno jinak, jsou všechna procenta a poměry zde uvedené vztažena na hmotnost celkové kompozice.

Orální kompozice podle vynálezu tak obsahují aminoa1ky1si 1 i koňové antiplakové činidlo a ve výhodných kompozicích dále obsahují lipofilní sloučeninu a/nebo jednu nebo více složek orální kompozice vybrané z abraziv, pojiv, zvlhčovariel, surfaktantů, zdrojů fluoridových iontů, činidel proti kalkulu a sladidel. Každé z nich bude popsáno dále.

Obecně vyjádřeno je aminoalkylsilikon vybrán z necyk1 ických, hydrofobních aminoa1ky1siJi koňů, majících vzorec, obsahující dvě základní jednotky:

1) (R¹ ) _D (Ti) n S i 0 ι a - - n > i i , kde in+n je 1, 2 nebo 3: n je 1, 2 nebo 3; m je 0,1,2 a

2) (R¹)a(R²)bSi O(ή-a-bi/2, kde a+b je 1,2 nebo 3 a a a b jsou celá čísla, kde R¹ a R² jsou nezávisle vybrány z 11, alkylu a alkenylu o asi 1 aZ asi 10 uhlících popřípadě substituovaných fluor nebo kyanoskupinámi, hydroxy, alkoxy a acetoxy, například kde R¹ a R² jsou nezávisle vybrány z methylu, ethylu, fenylu, vinylu, trifluorpropylu a kyanopropylu a R je.

R*

-R3- N -R^r> nebo -R'- N⁺-R⁵ X kde R¹ je dvojvazný alkylen o asi 1 aZ 20, výhodně asi 3 až 5 atomech uhlíku popřípadě substituovaný nebo přerušený 0 atomy, R⁶ , R⁵ a R⁶, teré mohou být stejné nebo rozdílné jsou vybrány z H, alkylu o asi 1 až, 20, výhodně asi 1 až. 10, výhodněji asi 1 až, 4 uhlících popřípadě substituovaný nebo přerušený N a/nebo 0 atomy a X“ je j euíiúVďZný aínun jako je jiaiugeniu, hydroxid a tosylát, kde uvedené aminoa1ky1si 1 i kóny zahrnují od asi 0,1 do 2 %, výhodně od asi 0,5 do 2 % jednotky (1) na bázi opakující se jednotky.

V preferovaném provedení obsahují aminoa1ky1si 1 i kóny amodimethicony. Amodimethicony jsou po 1ydimethy1si 1oxanové polymery, obsahující aminoa1ky1ové skupiny. Aminoa1ky1ové skupiny mohou být přítomny bud jako protějšky nebo na jednom nebo více koncích po 1ydimethy1siloxannvého řetězce.

Preferovány jsou aminoa1ky1si 1 i kóny, ve kterých aminoa1ky1ová skupina R je vyhrána z (CHzj.iNIh, (CIh) 3NHCH2CH2NH2, (CIh) iNíCHzCHOH) 2 , (CIh) íNHCX' (CH2) 3N(CH 1) 2 (C1 «H3 7) *X a zejména z (ClhbNHz a (CH2) 3NHCH2CH2NH2 · Preferovány jsou také aminoa1ky1si 1 ikony, mající průměrnou molekulovou hmotnost asi 5000 a výše, výhodně od asi 5000 do asi 100000, výhodněji od asi 5000 do asi 30000.

Aminoalkylsi1 ikonové vynálezu jsou dobře známé jsou uvedeny, například v sloučeniny vhodné pro použití podle Způsoby přípravy aminoa1ky1si 1 i koňů

1.1S-A 2930809.

Příklady amod i mine thi conú zahrnují OSI Magnasoft kapalinu. Tyto polymery obsahují aminoa1ky1ové skupiny fixované k predominantní polydimethylsiloxanové struktuře. Typická struktura Magnasoft aminoalkyl skupinu obsahujících jednotek j e

-OS i (MeXbilUNnahCHzNllz.

Aminoa1kylsi 1 ikon je obecně přítomen v množství 0,01 % do asi 25 výhodně od asi 0,1 % do asi 5 %. od asi 0,5 % do asi 1,5 % hmotn.

od asi výhodněj i

Orální kompozice podle vynálezu výhodně také obsahují lipofilní sloučeninu. Obecně řečeno jsou lipofilní sloučeniny vhodné pro použití podle vynálezu olejovité materiály, které jsou rozpustné nebo rozpustite1 né v am i 110a 1 ky 1 s 1 1 1 kónu , výhodně v množství alespoň asi 1 %, výhodněji alespoň asi 5 % hmotnostních při 25 ^CC. Preferované lipofilní sloučeniny jsou vybrány z. příchutí, fyziologických chladících činidel a aniimikrobiá1 ηích sloučenin. Ain i noa 1 ky 1 s i 1 i kóny působí tak, že zvyšují substanti v i tu lipofílní sloučeniny k zubu a/ncbo protézám, čímž poskytují zvýšené a/nebo udržované zlepšení chutě a antimikrobiální účinnosti.

Lipofílní příchutě vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují jednu nebo více příchuťových složek vybraných z libasvkové silice, oreganové silice, vavřínové silice, mátové silice, spearmintové silice, hřebíčkové silice, ságové silice sasafrasové silice, citrónové silice, pomerančové silice, anýzovc silice, benzaldehydu, silice z hořkých mandlí, kafru, cedrové silice, citronelové silice, levandulové silice, hořčicové silice, borové silice, silice borových jehličin, rozmarýnové silice, skořicové silice a jejich směsi.

bipofiJní antimikrobiální sloučeniny vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují thymol, mentol, triclosan,

4-hcxy1resorci no 1, fenol, eukalyptol, kyselinu benzoovou, benzoylperoxid, buty1paraben, tne t hy 1 paraben , propy1paraben, sáli ryl amidy a jejich směsi.

Fyziologická chladící činidla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují karboxamidy, menthanové estery a mentanové ethery a jejich směsi.

V hod né me n t h a n ovc c s í e i y píu po u žil í podle vynálezu mají v z. o r e c

kde Lb, je popřípadě hydroxysubstituovaný alifatický radikál, obsahující až 25 atomů uhlíku, výhodně až 5 atomů uhlíku a kde X je vodík noho hydroxy, jako jsou ty, které jsou obchodně dostupné pod chráněným názvem Takasago, od Takasago International Corporation. Zvláště preferovaným chladícím činidlem pro použití v kompozicích podle předloženého vynálezu je Takasago 10f3-1-methoxypropan-1,2-di o I(MPD(J. MPD je monoglycerinový derivát 1-mentholu a má vynikající chladící aktivitu.

Nejvhodnější karboxamidy jsou ty, které jsou popsány v US Λ 4136163, 23.leden 1979, Wanson a spol., a US-Λ 4230688,

28.říjen 1980, Rawsell a spol.

Hladina lipofilní sloučeniny v kompozicích podle vynálezu je obecně v rozmezí od asi 0,01 % do asi 10 %, výhodně od asi 0,05 % do asi 5 %, nejvýhodněji od asi 0,1 X do asi 3 % limo t no s t η í ch .

Kompozice ve formě zubních past, kapalných přípravků pro čištění zubů a past a podobně budou obecně obsahovat pojivo nebo zahušťovaní činidlu. Pojivá vhodná podle vynálezu zahrnují karboxyvinylpolymery, karragenin, hydroxyethylcelolozu a vodu a ve. vodě rozpustné soli ce 1 ul oz.ových etherů jako je sodná karboxyniethy 1 ce 1 u 1 oza a sodná kar boxymethyihydroxyethy1ceiui oza. mohou být íaké použity přírodní guiny jako je karajská guma, xanthanová guma, arabská guma a tragantová guma. Jako část zahušťovaní ho činidla může být použit koloidní hli nilokřemiči lan hořečnatý nebo jemně dělený oxid křemičitý jako část zahušťovacího činidla pro další zlepšení textury. Pojivová/zahušťovací činidla mohou být použita v množství od asi 0,1 % do asi 5,0 %, výhodně od asi 0,1 do asi 1 % hmotnosti celé kompozice.

Do zubní pasty je také žádoucí zahrnout zvlhčovadla pro ochranu kompozice před tvrdnutím při vystavení vzduchu.

Některá zvlhčovadla jsou také žádoucími sladidly pro kompozice zubní pasty. Kapalné přípravky pro čištění zubu mohou také obsahovat určité množství zvlhčovadla. Vhodná zvlhčovadla zahrnují glycerin, sorbitol, xyiitol, polyethylenglykoly, propy1eng1yko1, jiné jedné vícesytné alkoholy a jejich směsi. Jsou-li přítomna, tvoří zvlhčovadla obecně od asi 10 % do asi 70 % hmotnosti kompozic podle vynálezu.

Zubní pasty, kapalné prostředky pro čištění zubů a čistidla protéz budou obecně obsahovat abrazivní leštící materiál. Abrazivní leštící materiál uvažovaný pro použití podle vynálezu může být jakýkoiv materiál, kterýneposkytuje nadměrný otěr zubu nebu akrylu zubní protézy. Tato zahrnují, například siliky zahrnující xerogely, hydrogely, aerogely a sraženiny, uhličitany vápenaté a hořečnaté, ortho-, pyro-, meta- a polyfosfáty jako je dihydrát orthofosforečnanu dvojvápenatého, pyroťosforečnan vápenatý, fosforečnan t. ro jvápenatý a polymetafosfát vápenatý, nerozpustný sodný polymetafosfát, aluminu a jejich hydráty jako je al fa-al utni na-t r i hydrát , hlinitokřemičitany jako je kalcinovaný hlinitokřemičitan a hlinitokřemičitan, silikáty hořečnaté a zirkonu jako je trisilikát hořečnatý a termosetově

.... 1 .......ς 1. , , A : _{Λ Λ Λ} lr i , , X A „ 4- μτχπ .* ί po j vmr j u v rtjir pi j a h y i i v r. j a. i\ j -wu v, n l i v. v? v nuuu vu/-a vn i produkty močoviny a formaldehydu, po 1ymethylmethakry1á1, práškovaný polyethylen a jiné jak jsou ppsány v US-A 3070510, 75.prosinec 1962. Mohou být také použity směsi abraziv. Abrazivní leštící materiály obecně mají průměrnou velikost částic od asi 0.1 do asi 30 mikrometrů, výhodně od asi 5 do 15 mi k rotné t rú .

Siliková dentální abraziva různých typů poskytují vynikající dentální čistící a leštící účinnost ani?, by nežádoucím způsobem obrušovaly zubní sklovinu nebo dentin. Siliková abraziva mohou být srážená silika nebo silikagely jako jsou silika xerog<?ly popsané v Pader a spol . , VS-A 358230, vydaný 2. března 1970 a DiGiulio, US-A 3862307,

21.červen 1975, například silika xerogely na trhu dostupné pod chráněným názvem Syloid W.R.Grace & Company, Davisor)

Chemical Division. Vhodné srážené silikové materiály zahrnují ty, které jsou na trhu od J.M.Huber Corporation pod chráněným názvem Zeodent, zejména silika, nesoucí označení Zeodent 119. Tato siliková abraziva jsou popsána v US-A 4340583,

29.červenec 1982.

Zvláště účinné z hlediska poskytnutí dobré čistící účinnosti spojené s vynikající kompatibilitou s ant i ρ 1 akovýtn činidlem jsou abraziva na bázi uhličitanu vápenatého.

Abrazivum je obecně přítomno ve formulacích pro čištění zubů v množství od asi 10 % do asi 70 %, výhodně od asi 15 % il o asi 25 ~k hmo tnos t i .

Předložené kompozice mohou také obsahovat surfaklanty. Vhodné surfaktanty jsou ty, které jsou odpovídajícím způsobem stabilní a pění v širokém rozmezí pH, zahrnující nemýdlové aniontové, kationtnvé, zwi11wri ontové a amfoterní organické syntetické detergenty. Mnoho z těchto vhodných činidel je popsáno Gieskem a spol., v US-A 4051234, 27.září 1977.

Příklady vhodných surfaktantú zahrnuji alkylsulfáty; kondenzační produkty ethylenoxidu s mastnými kyselinami, mastnými alkoholy, mastnými amidy, polysytné alkoholy (např. sorbitan monostearát, sorbitan oleát), alkylfenoly (např. tergitol) a polypropylenoxid nebo polyoxybutylen (např.

Pluronics); aminoxidy jako je dimethylkokaminoxid, d i me t hy I 1 aury 1 ani i nox i d a kokoalkyldimethylaminoxid (Aromox) ; polysorbáty jako je Tween 40 a Tween 80 (Hercules); sorbitan stearáty, sorbitanmonooleáty atd.; sarkosináty jako je sodnýkokoy1sarkosinát, sodný 1auroy1sarkosinát (Hamposy1-95 ex W.K.Grace); kationtové surfaktanty jako je cet y1py r i d i ni umch1or i d, cety 11r i me t hy1amon iumbromi d, dj i sobu tylfenoxyethoxyethy]-dimethylbenzylamoniumchlorid a a 1ky11rimethy1amoniumnitrát kokosového oleje.

Vhodný zdroj fluoridových iontů může být také inkorporován do předložených kompozic. Rozpustný zdroj fluoridových iontů je používá v nožstvích dostačujících pro poskytnutí od asi 5(1 do asi 3500 ppm fluoridového iontu. Preferovanými fluoridy jsou fluorid sodný, fluorid cínatý, fluorid india, fluorid z inečnatoamonný, fluorid eínatoamonný, fluorid vápenatý a monof1uorfosforečnan sodný. Norris a spol., PS-A 2946735, vydaný 26.července 1960 a Widder a spol., US-A 3678154, vydaný 18.července 1972 popisují takové i jiné soli.

Přdložené kompozice mohou také zahrnovat antikalkulusové činidlo. Vhodná antika1 ku 1usová činidla zahrnují di- a tetra-pyrofosfáty alkalických kovů jako jsou uvedeny v ΕΡ-Λ 097476. Specifické soli zahrnují tetrapyrofosfáty alkalických kovů, dikyseié pyroíosíáiy di a ikaI ických kovů, monokyselé pyrofosfáty tri a 1ka1 ických kovů a jejich směsi, kde alkalickými kovy jsou sodík nebo draslík. Sole jsou vhodné jak ve své hydratované tak v nehydratované formě. Množství pyrofos tátové sole vhodné v kompozici je jakékoliv účinné množství a je obecně dostačující k poskytnutí alespoň 1,0 % P2O7·⁴ v kompozici, výhodně od asi 1,5 % do asi 10 %, výhodněji od asi 3 % do asi 6 % hmotnosti kompozice.

Pyrofosfátové soli jsou popsány podrobněji v Kirk & Ohtmer,

Encyclopedia of Chemical Technology, druhé vydání, díl 15, Interscience Publishers (1968).

Jiná ant i ka 1 kli 1 usová činidla, která jsou zde vhodná jsou soli zinku. Soli zinku jsou popsány v 1JS-A 4100269, US-A 4416867, US-A 4425325 a US-A 4339432. Preferované činidlo skupiny zinku jc citrát zinečnatý. Sloučeniny zinku mohou být přítomny v množstvích, dostačujících pro poskytnutí od asi 0,01 X do asi 4 X, výhodně od asi 0,05 % do asi 1 % hmotnosti iontu zinku.

Jiná vhodná antikalkulusová činidla zahrnují syntetické aniontové polymery (zahrnující polyakryláty a kopo 1ymeryma1einanhydridu nebo kyseliny a methylvinyletheru (např. Gantrez) jak jsou popsána v US-A 4627977, kyselinu polyaminopropansu1fonovou, polyfosfáty (např, tripolyfosfát, hexaetafosfát). difosfonáty (např. EHDP, ΑΗΡ), poiypeptidy (např. kyseliny po 1yasparlovou a po 1yg1ulámovou) a jejich směs i .

Sladidla, která mohou být acesulfamy, sacharin, dextrozu Sladisla se obecně používají v asi 2 % hmotnosti kompozice.

použita, zahrnují aspartamy, levulozu a cykiamát sodný.

kocentracích od asi 0,005 % do

Jiné zde použitelné vhodné složky zahrnují ve vodě rozpustná antibakteriální činidla jako jc cli 1 orhex i d i nd i g 1 ukonát , kvarterní amoniové antibakteriální sloučeniny a ve vodě rozpustné zdroje určitých kovových iontů jako je zinek, měď, stříbro a cín (např. chlorid zinečnatý, měďnatý a cínatý a dusičnan stříbrný); pigmenty jako je oxid titaničitý; orálně přijatelné barvy/barviva jako PDDG Blue č.l, FD&C Yellow č. 3 0. FD&C' Red ě. 40; antioxidanty, vitaminy jako je vitamin C a E, jiná protiplaková činidla jako jsou cínaté soli, mědnaté soli, strontnatč soli a horečnaté soli; činidla, upravující pH, protikazová činidla jako je močovina, gl ycerofosfát vápenatý, trimetafosfát sodný, rostlinné extrakty, desenzitizující činidla pro citlivé zuby jako je dusičnan draselný a citrát draselný a jejich směsi.

Typicky obsahují ústní vody roztok voda/a1 koho 1, příchuť,

7.v 1 hčovad 1 o, sladidlo, pěnící činidlo a barvivo jak je popsáno výše. Ústní vody mohou obsahovat ethanol v množství od 0 do 60 %,výhodně od 5 do 30 % hmotnostních.

Kompozice ro čištění zubů podle vynálezu mohou dále obsahovat jedno nebo více bělících činidel, prekurzorů organické peroxykysel iny , činidel, vyvolávajících pěnění, che1atačních činidel atd.

Bělící činidla jsou ve formě anorganické persoli a mohou byt vybrána z jakýchkoliv dobře známých bělících činidel známých pro použití jako jsou persírany, perboritany a perfosfáty alkalických kovů a amonné, a peroxidy alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady vhodných bělících činidel zahrnují persírany a mono- a tetrahydráty perboritany draselné, amonné, sodné a lithné a peroxidy hořčíku, vápníku, stroncia a zinku, Z jsou však preferovány persírany a perboritany alkalických kovů a jejich směsi, vysoce preferovány jsou perboritany alkalických kovů. Je rysem vynálezu, že tabletové kompozice podle vynálezu budou poskytovat vynikající antimikrobiální aktivitu i za nepřítomnosti persíranů alkalických kovů.

Množství bělícího činidla v celé kompozici je obecně od asi 5 do asi 7, výhodně od asi 10 do asi 50 %. V kompozicích, obsahujících směs persíranu a perboritanu alkalických kovů jc celkový poměr persíran;perboritan výhodně od asi 5:1 do asi 1:5, specifičtěji od asi 2:1 do asi 1:2.

Kompozice pro čištění zubů mohou také obsahovat látku, vyvolávající pěnění, tj. materiál, který za přítomnosti vody uvolňuje oxid uhličitý nebo kyslík za pěnění. Činidlo, vyvolávající pěnění může být vybráno z činidel, která jsou účinná za kyselých, neutrálních nebo alkalických pH podmínek, ale výhodně obsahuje kombinaci činidla, vyvolávajícího pěnění, které je účinné nebo nejúčinnější za podmínek kyselého nebo neutrálního pH a činidlo, které je účinné nebo nejúčinnější za podmínek alkalického pil. Činidla, vyvolávající pěnění, která jsou účinná za podmínek kyselého nebo neutrálního pH zahrnují kombinaci alespoň jednoho uhličitanu nebo hydrogenuhličitanu alkalického kovu jako je hydrogen uhličitan sodný, uhličitan sodný, sesquiuh1 iči lan sodný, uhličitan draselný, hydrogenuhličitan draselný nebo jejich směsi, ve směsi s alespoň jednou netoxickou, fyziologicky přijatelnou organickou kyselinou jako je kyselina vinná, fumarová, citrónová, jablečná, maleiriová, glukonová, jantarová, salieylová, adipová nebo sulfamová, fumarát sodný, kyselé fosfáty sodné nebo draselné, hydrochlorid betainu nebo jejich směsi. Z nich je preferovány kyselina jablečná. Činidla, vyvolávající pěnění, která jsou ůčinn/i za alkalických pil podmínek zahrnuji persoli jako jsou peroxobori taný alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin jakož i perbori lany, persírany, peruhli či taný. perfosforečnany a jejich směsi jak byly dříve popsány, například směs perboritanu alkalických kovů (bezvodé, mono- nebo tetrahydráty) s monopersu1fáty jako je Caroat^R dostupný od E.I.du Point de Nemours Co. a který je '2:1 směs monopersu1fátu, síranu draselného a bisulfátu draselného a který má obsah aktivního kvslíku asi 4,5 %.

V preferovaných kompozicích pro čištění zubů má činid1 o, vyvolávající pěnění formu pevného základního materiálu, který za přítomnosti vody uvolňuje oxid uhličitý nebo kyslík za pěnění. Výhodně pevný základní materiál obsahuje pár (hydrogen)uhli čitan/kyseli na popřípadě v kombinaci s kyslík uvolňujícím činidlem perboritan/persíran. Kombinace činidel je cenná pro dosažení optimálních disolučních charakteristik a podmínek pil pro dosažení optima čištění a antimikrobiální aktivity. (Hydrogen)uhličitanové složky obecně tvoří od asi 5 % do asi 65 %, výhodně od asi 25 % do 55 % celkové kompozice; kyselé složky obecně tvoří od asi 5 % do asi 50 výhodně od asi 10 % do asi 30 % celé kompozice.

Kompozice pro čištění zubu podle vynálezu mohou být doplněny jakýrnikol iv jinými známými složkami pro takovou formulaCI. Zvláště preferovanou další složkou je prekurzor organické kyseliny, který obecně muže být definován jako sloučenina, mající titr alespoň 1,5 ml 0,IN thiosíranu sodného v následujícím testu tvorby perkyseliny.

Testovaný roztok se připraví rozpuštěním následujících materiálu v 1000 ml destilované vody;

pyrofosforečnan sodný ί M , D s A i η π _ γλ \ Ί ς o ťo q j z w / . j uu / v j Z , 3 g perboritan sodný (NaBOz.HzOz.3HzO)maj ící

10,4 % využitelného kyslíku 0,615 g dodecy1benzensu1fonát sodný 0,5 g

K tomuto roztoku se při 60 ''C přidá takové množství aktivátoru, že pro každý atom využitelného kyslíku je přítomna jeden molekulární ekvivalent aktivátoru.

Směs získaná přídavkem aktivátoru se intenzivně míchá a udržuje na 60 ^QC. Po 5 minutách od přidání se odebere 100 podíl roztoku a ihned se pipetuje do směsi 250 g drceného ledu a 15 ml ledové kyseliny octové. Potom se přidá jodid draselný (0,4 g) a uvoňovaný jod se jhned titruje 0,IN thiosíranem sodným se škrobem jako indikátorem až do prvního objevení se modré barvy. Potřebné množství roztoku thiosíranu sodného je titr bělícího aktivátoru.

Prekurzory organických perkyselin jsou typicky sloučeniny, obsahující jednu nebo více acylskupin, které jsou náchylné k perhydrolýze. Preferované aktivátory jsou ty z typu N-aeyl nebo 0-acy1s1oučenin, které obsahují acylový radikál R-CO, kde R je uhlovodíková nebo substituovaná uhlovodíková skupina, mající výhodně od asi 1 do asi 20 atomů uhlíku. Příklady vhodných prekurzoru perkyselin zahrnují:

1) Aey1organoamidy vzorce RCONR1R2, kde RCO je karboxylický acylový radikál, R1 je acylový radikál a R2 je organický radikál, jak je popsánu v US-A 3117148. Příklady sloučenin, spadajících do této skupiny zahrnují:

a) Ν,Ν-diacetylani 1in a N-acetylftalimid;

b) N-acy1hydantoiny jako je

N,N'-d i aceíy i-5,5-ri imeihylhydant o i n;

c) po 1yacy1 ováné a 1ky1endiaminy jako je

N,N,NN’-tetracety1ethyIendiamin (TAED) a odpovídající hexamethy1endiami nové (TAHD) deriváty jako jsou popsány v GR-A 907356, GB-A 907357 a GB A 907358;

d) acylované glykourily jsko j tetraacetyIglykouri 1, jak je popsáno v GB-A 1246338, GR-A 1246339 a GR-A 1247429.

2) Acylované sulfonamidy jako je

N-me thy1-N-benzoy]-ment hans u 1f onam i d a

N-feny1-N-acety1methansu 1fonam id jak je popsáno v GB-A

3183266.

3) Karboxylové estery jak jsou popsány v GB—A 836988, GB-A

963135 a GB-A 147871. Příklady sloučenin tohoto typu zahrnují fenylacetát, acctoxybenzensulfonát sodný, trichlorethylacetát, sorbito 1hexaaeetát, fruktoza pentaace t át, p-n i t robenza1dehydd i acetát, isopropeney1acetát, acety1aeetohydroxamovou kyselinu a acety 1sa1 iey1ovou kyselinu. Jiné příklady jsou estery fenolu nebo substituovaného fenolu s a 1fa-ch1orovanou nižší alifatickou karboxylovou kyselinou jako je chloracetylfenol a kyselina chloracetylsal1icylová jak je popsáno v US-A 3130165.

4) Karboxylové estery mající obecný vzorec AcL, kde Ac je acylová skupina organické karboxylové kyseliny, obsahující popřípadě substituovanou, lineární nebo rozvětvenou Cfe-Czo a 1ky1ovou nebo alkenylovou skupinu nebo Cfe-C/oalky1-substituovanou arylovou skupinu a L je odštěpitelná skupina, kdy konjugát této kyseliny má pKa v rozmezí od 4 do 13, například oxybenzensulfonát nebo oxybenzoát. Preferované sloučeniny tohoto typu jsou iy, kde:

a) Ac .je Rj-CÍ) a Rj je lineární nebo rozvětvená alkylová skupina, obsahující od 6 do 20, výhodně 6 až 12, výhodněji 7 až 9 atomů uhlíku a kde nejdelší lineární alkylový řetězec se rozkládá od a zahrnuje karhonylový uhlík a obsahuje od 5 do 18, výhodně 5 až 10 atomů uhlíku, R( je popřípadě substituován (výhodně alfa ke karbony love skupině) Cl, Br, OCHj nebo OC2II5 . Příklady této třídy materiálu zahrnují

3.5.5- tri methy1hexanoylbenzensu1f onát sodný,

3.5.5- t r i methy1hexanoy1oxybenzoát sodný,

2-ethy1hexanoy1oxybenzensu1f onát sodný, nonanoy1oxybenzensu1f oná t sodný a oktanoyloxybenzensulfonál sodný, acy1oxyskupi na v každém případě je výhodně p-substituovaná;

b) Ac má vzorec Rj(AO)®XA, kde R3 je lineární nebo rozvětvená alkyl nebo a 1ky1 ary1 skupí na, obsahující od 6 do 20, výhodně od 6 do 15 atomů uhlíku v alkylové skupině, Rs jc popřípadě substituován Cl, Br, OCH} nebo OC2H5, AG je oxyethylen nebo oxypropylen, ro je od 0 do 100, X je O, NR₄ nebo CO-NR« a A je CO, CO-CO, Rs-CO, CG-Rf,-CG, nebo CO.NR₄-Rí,-CO, kde R4 je Ci-C₄alkyl a R_fe je alkylen, alkenylen, arylen nebo alkarylen, obsahující od l do 8 atomů ulíku v alkylenové. nebo alkenylenové skupině. Bělící aktivátorové sloučeniny tohoto typu zahrnují deriváty uhličité kyseliny vzorce Rj(AO)mOCOL, deriváty jantarové kyseliny vzorce RjOCOtCIh)2COL, deriváty glykolové kyseliny vzorce R3OCH2COL, deriváty kyseliny hydroxypropionové vzorce R 3 OCH 2 Cli 2 COL, deriváty kyseliny šťavelové vzorce RjOCOCOL, deriváty kyseliny maleinové a fumarové vzorce R iOCOII=CHCOL, deriváty kyseliny acy1aminokapronové vzorce R3CONR1(CH2)sCOL, acyIglycinové deriváty vzorce R3CONRtCHzCOL a deriváty kyseliny amino-ó-oxokapronovc vzorce RiN(Rj)CO(CH2)4COL. Ve výše uvedených vzorcích .je m výhodně od 0 do 10 a R 3 je výhodně Cfe-Ci2, výhodněji C(,-C 1 oa 1 ky 1 , je-li m nula a C9Cis_T není-li m nula. Odštěpí telná skupina L je definována výše.

5) Acy1-kyanuráty jako jsou triacetyl- nebo tribenzoylkyanuráty jak jsou popsány v popisu US patentu č. 3332882.

6) Popřípadě substituované anhydridy benzoové nebo ftalové kyseliny, například anhydrid benzoové kyseliny, anhydrid m-chlorbenzoové kyseliny a anhydrid ftalové kyseliny.

Z výše uvedených jsou preferovány prekurzory organických perkyselin typů 1 (c) a 4(a) .

Je-li přítomen, je koncentrace prekurzoru peroxykyse 1 i nového bělidla v celkové hmotnosti kompozice výhodně od asi 0,1 % do asi 10 %, výhodněji od asi 0.5 % do asi 5 % a obecně se přidává ve formě aglomerátu prekurzoru běl id1 a .

Aglomeráty prekurzoru bělidla preferované pro použití podle vynlezu obecně zahrnují pojivo nebo aglomerační činidlo v množství od asi 5 % do asi 40 %, speciálněji od asi 10 % do asi 30 % jejich hmotnosti. Vhodná aglomerační činidla zahrnují po 1yviny1pyrro1 i don, po 1y(oxyethy1en) molekulové hmotnosti 20000 až 500000, po 1ycthy1eng1yko1y o molekulové hmotnosti od asi 1000 do asi 50000, Carbowax, mající molekulovou hmotnost od 4000 do 20000, neiontové surfaktanty, mastné kyseliny, sodnou karboxymethy1ceϊυlozu. želatinu, mastné alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, hlinky, aluminosilikáty a polymerní po 1ykarboxy1áty. Z výše uvedených jsou vysoce preferovány po 1yethy1eng1yko1y, zejména ty. kteé mají molekulovou hmotnost od asi 1000 do asi 30000, výhodně 2000 až asi 10000.

Preferovány z hlediska optimálních disolučních a pH charakteristik jsou aglomeráty prekurzoru bělidla, které obsahují od asi 10 % do asi 75 Z, výhodně od asi 20 % do asi % své hmotnosti prekurzoru peroxykyse 1 i nového bělidla, od asi 5 % do asi 60 %, výhodně od asi 5 % do asi 50 %, výhodněji od asi 10 % do asi 40 % efervescentni ho páru uh1 ičitan/kyse1 i na, od asi 0 % do asi 20 % peroxobori tanu a od asi 5 % do asi 40 %, výhodně od asi 10 % do asi 30 % ag1omeračního činidla.

Finální granule bělícího prekurzoru vhodně mají průměrnou velikost částic od asi 500 do asi 1500, výhodně od asi 500 do asi 1000 pm, což je cenné z hlediska optimální disoluřní účinnosti a z hlediska estetického. Koncentrace aglómerátů bělícího prekurzoru je nicméně výhodně od asi 1 % do asi 20 %, výhodněji od asi 5 % do asi 15 % hmotnosti kompozice.

Přípravky pro čištění zubů podle vynálezu mohou být ve formě past, tablet, granulí nebo prášku i když vysoce preferovány jsou kompozice v tabletové formě. Kompozice v tabletové formě mohou být jedno nebo vícevrstvé tablety.

Přípravky pro čištění zubů podle vynálezu mohou být doplněny jinými vhodnými složkami takových formulací, zejména surfaktanty, chelatačními činidly, enzymy, příchutěmi, fyziologickými chladícími činidly, antimikrobiálnimi sloučeninami, barvivý, sladidly, tabletovými pojivý a plnivy, nn I 1 o Au i í r· í m i Λ Λ Γ ' ' ‘ V i lil i J- K- 1 H , j I .

; b : -......-i : — - 4 u ..t i .... 4 i .. .. « ....

j Μ Λ 1J J «.J vi U Hile l UJ I l-hH v Λ 1 1 U Artlljí , stabilizátory pěnění jako jsou cukrové estery mastných kyselin, ochrannými látkami, lubrikanty jako je talek, stearát hořečnatý, jemně dělené amorfní pyrogenní siliky atd. Obsah volné vlhkosti ve finální kompozici je žádoucí menší než. asi 1 % a zejména menší než asi 0,5 1.

Tabletová pojivá a plniva vhodná pro použití podlí' vynálezu zahrnují po 1yviny1pyrro 1 i don, po 1 y (oxyettiy ! en) o molekulové hmotnosti 20000 až 500000, polyethylenglykoly o molekulové hmotnosti od asi 1000 do asi 50000, Carbowax o molekulové hmotnosti od 4000 do 20000, neiontové surfaktanty, mastné kyseliny, sodnou karboxymethy1ee1u1ozu, želatinu, mastné alkoholy, hlinky, polymerní polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid hořečnatý, hořečnatý hydroxid uhličitan, síran sodný, proteiny, ethery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery alginové kyseliny, rostlinné mastné materiály pseudokoloidního charakteru, Z výše uvedených jsou vysoce preferovány polyethylenglykoly, zejména ty, které mají molekulovou hmotnost od asi 1000 do asi 30000, výhodně od asi 12000 do asi 30000.

Povrchově aktivní činidla použitá v kompozicích pro čištění zubu podle vynálezu mohou být vybrána ze mnoha dostupných, která jsou kompatibilní s jinými složkami zubních čistidcl, jak v suchém stavu tak v roztoku. Takové materiály jsou považovány za zlepšující účinnost jiných složek kompozice tím, žc působí na jejich penetraci do mezizubních povrchů.

Tyto materiály také působí odstranění potravinových zbytků ulpělých na zubech. Mezi (1,1 a 5 procenty hmotnosti suché kompozice suchého prášku nebo granulárního aniontového povrchově aktivního činidla, jako je sodný laurylsulfát, sodný Nhurnylsarknsinát. sodný laurylsulfoacetát nebo dioktyl sodný su1fosukeinát nebi ricinooleyl sodný su1fosukeinát, mohou, například, být obsaženy v kompozici a výhodně povrchově aktivní činidlo činí mezi (1,5 a 4 procenty kompozice.

Vhodná kat iontová, ne iontová a amfolytická povrchové aktivní činidla zahrnují například kvartérní amoniové sloučeniny jako je eety1lrimethy1amoniumbromid, kondenzační produkty alkylenoxidů jako ethylen nebo propy1enoxidu s mastnými alkoholy, fenoly, mastnými aminy nebo alkanolamidy mastných kyselin, alkanolamidy mastných kyselin samotné, estery mastných kyselin s dlouhým řetězcem (C«-C22) s polyalkoholy nebo cukry, například glycerylmonostearát nebo saeharozamono1aurát nebo sorbito 1 po 1yoxyethy1enmono- nebo di stearát, betainy, sulfobetainy nebo a 1ky1aminokyse1 iny se dlouhým řetězcem.

Chelatační činidla výhodně ovlivňují čistící a bělící stabilitu udržováním kovových iontu jako je vápník, hořčík a kationty těžkých kovů v roztoku. Příklady vhodných chelatačních činidel zahrnují tri po 1yfosfát sodný, kyselý pyrofosfát sodný, pyrofosfát tetrasodný, aminopolykarboxyláty jako je ni trilotrioctová kyselina a ethy1endiamintetraoetová kyselina a jejich sole a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty jako je kyselina hydroxyethandifosfonová, kyselina ethy1 end i ami nt et rámethy1enf osf onová, kyselí na d i e t hy 1 en t r i am i npent ame thy 1 enf os f unová a jejich sole. Zvolené, chelatační činidlo není kritické s tou výjimkou, že musí být kompatibilní s jinými složkami čistidla zubů, je-li v suchém stavu nebo ve vodném roztoku. Výhodně tvoří chelatační činidlo mezi 0,1 a 60 procenty hmotnosti kompozice a výhodně mezi 0,5 a 30 procenty. Fosfonokyse1 i nová chelatační činidla nicméně výhodně tvoří od asi 0,1 do asi 1 procenta, výhodně od asi 0.1 X do asi 0,5 % hmotnosti kompozice.

Enzymy vhodné pro použití pudle vynálezu jsou například proteásy, aikalasy, amylasy, lipasy, dextraoasy, mutanasy, g1u k a n a sy atd.

Následující příklady popisují a demonstrují preferovaná provedení v rozsahu předloženého vynálezu.

Příklady provedení vynálezu

Příklady I až V

Následují reprezentativní tablety pro čištění zubů podle vynálezu. Procenta jsou vztažena na hmotnost celé tablety.

Tablety jsou vyrobeny slisováním směsi	granulovaných složek v
pros 1řihovacím a barvící kPa.	tabletováním 1	i se při	t laku	asi 10 5
	I	II	III	IV	V
kyše 1 i na jablečná	1 2	10	15	-	14
kyselina citrónová	-	10	-	! 5	-
uhličitan sodný	10	8	10	6	10
kyselina sulfamová	5	-	-	3	3
PPG 20000	-	3	7	8	5
PVP 40000	6	3	-	-	-
hyd rogenuh1 i či tan sodný	22	2 5,2	2 5	13,9	23
monohydrát perboritanu
sodněho	1 5	12	1 6	30	1 5
monopersíran draselný	1 5	18	1 3	-	1 4
pyrogenní siíika		0,3	0, 1	0,1	-
talek	2	-	-	-	-
POT A	-	-	1	-	3
T;nrruT) i	1
J .i./ A 1ΪΙ1	l			I
př í chuťr>	2	1	2	1	2
Magnasoft Fluid4	1	1 ,5	5	10	1
aglomeát prekurzorů
bělidi a	9	8	10	1 2	10

Aglomerát prekurzoru	1	11	11 I	IV	V
b ě 1 i d 1 a
TAED2	2	-	4	5	2,5
TMHOS	2	3	-	-
kysel i na sulf amová	2	2	2	2	3,5
hydrogenuhličitan sodný	0,5	0,2	0,2	0,5	2
PPG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
barvivo	-	0,8	1,4	2	0,5

1. kyselina e t hy 1 end i am i nt e t ráme thy 1 enf os f'onová

2. tetraacety1endiamin

3. sodný 3,5,5-trimethy1hcxanoyIoxybenzcnsu1fonát

4. Magnasoft Fluid - dodáno od 0S1

5. Příchuť na bázi peprmintu

V příkladech 1 až V výše je celková hmotnost tablety 3 g průměr 25 mm.

Tablety pro čištění zubů z příkladů 1 až V vykazují zlepšenou autiplakovou, čistící a antibakteríální aktivitu spolu s vynikající kohezí a jinými fyzikálními a užitnými cba rak t e r i s t i kam i účinnosti.

Následují reprezentativní zubní pasty/čisticí pasty

Příklady VI a?. VIII

umělého chrupu podle vynálezu, hmotnost celé kompozice.	procenta	j sou	v z t a ž
	VI	Vil	VII
uhli c i tan vápenatý	20	25	15
glycerin	10	12	8
sodná CMC	3,5	3	4
oxid titaničitý	0,7	0,5	0,6
methy1/propy1 parabeny	0,1	0,1	0,1
sodný sacharin	0,3	0,4	0,2
pří chut 5	1	1	2
Magnasoft Fluid4	1	1,3	0,5
Tri ch1 o san	-	0,5	-
voda		do	100

Zubní pasty/pasty pro čištění umělého chrupu z příkladů VI až VIII vykazují zlepšené antiplakovou, příchuťovou a antibakteriální aktivitu společně s vynikajícími čisticími charakt er i st i kami.

Claims (9)

Γ* A Τ Ε Ν τ Ο V Ρ Ν Α Κ Ο Κ Υ

1 L· .·> ,, I ,, u j nu 11 j i υ

í) asi 1 až asi 10 uhlících popřípadě substituovaných fluor nebo kyanoskupinámi, hydroxy, alkoxy a acetoxy, například kde R¹ a R² jsou nezávisle vybrány z methylu, ethylu, fenylu, vinylu, trif1uorpropy1u a kyanopropy1u a R je

R * R <

-R3- iJ -R⁵ nebo -Rl- N*-R⁵ X~

R⁶ kde R⁵ je dvojvazný alkylen o asi i až 20 atomech uhlíku popřípadě substituovaný nebo přerušený O atomy, R^A, R⁵ a R^G, které mohou být stejné nebo rozdílné jsou vybrány z H, alkylu o asi 1 až 20 popřípadě substituovaného nebo přerušeného N a/nebo 0 atomy a X je jednovazný anion, kde uvedené aminoa1ky1si 1 ikony mají obsah aminoa1ky1si 1oxanu od asi 0,1 do 2 % na bázi opakující se jednotky,

1 Vu 1 * J Λ

1) (R¹)m(R)nSiO<ά--η - i/2, kde m+n je 1, 2 nebo 3; n je 1, 2 nebo 3; m je 0,1,2 a

1, Orální kompozice ve formě zubní pasty, prášku, kapalného zubního čistícího přípravku, ústní vody, čistidla protéz, žvýkačky nebo cukroví, obsahující jednu nebo více složek orální kompozice vybraných z abraziv, pojiv, zvlhčovadel, surfaktantů, zdrojů fluoridových iontů, činidel proti kalkulu a sladidel a dále obsahující aminoa1ky1si 1 ikon, mající obsah aminoa1ky1si 1oxanu od asi 0,1 % do 2 % na bázi opakující se j ednot ky .

2) (R¹) (R²) _bS iO (/₄ - _a - b ) / 2 , kde a+b je 1,2 nebo 3 a a a b jsou c e1á čísla, kde R1 n R2 jsnn nezávisle vybrány z Η ,

2.Kompozice podle nároku 1, kde aminosilikon je necyklický, hydrofobní aminoalky1si 1 ikon, mající vzorec, obsahující dvě základní jednotky:

3. Kompozice podle, nároku 2, kde am i noa 1 ky I s i 1 i kon má molekulové hmotnosti alespoň asi 5000, výhodně od asi 5000 do asi 100000.

4. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, obsahující od asi 0,01 % do asi 25 %, výhodně od asi 0,! % do asi 5 % hmot nos t η í cli aminoalkyl s i 1 i korní.

5. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, obsahující od asi 10 % do asi 70 % hmotnosti zubního abraziva vyhraného ze siliky, aluminy, aluminos i 1ikátú, křemičitanů hořečnatého a zirkoičitého, ortho-, pyro, meta- a polyfosfátů vápenatých, uhličitanu vápenatého a hořečnatého, nerozpusínýcli melaíosíálú a termosetových polymerovaných pryskyřic.

6. Kompozice podle kteréhokoliv z nároků 3 až 5, obsahující množství zdroje fluoridových iontů, dostačující k poskytnutí 50 ppm až 3500 ppm fluoridových iontu.

7. Kompozice podlt¹ kteréhokoliv z, nároků 1 až. 0, obsahující od asi 0,1 « do asi 1 % hmotnosti pojivá.

v

8. Použiti aminoa1ky1si 1 i kónu jako antiplakového činidla orální kompozici, kde: aminoa1ky1si 1 ikon má obsah aminoa1ky1si 1oxanu od asi 0,1 do 2 % na bázi opakujících j ednotek.

9. Použití podle nároku 8, kde: orální kompozice je kompozice pro čištění umělého chrupu.