CZ20001818A3 - Prostředek pro barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivem a neiontovou povrchově aktivní látkou - Google Patents

Prostředek pro barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivem a neiontovou povrchově aktivní látkou Download PDF

Info

Publication number
CZ20001818A3
CZ20001818A3 CZ20001818A CZ20001818A CZ20001818A3 CZ 20001818 A3 CZ20001818 A3 CZ 20001818A3 CZ 20001818 A CZ20001818 A CZ 20001818A CZ 20001818 A CZ20001818 A CZ 20001818A CZ 20001818 A3 CZ20001818 A3 CZ 20001818A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
alkyl
composition
composition according
substituted
Prior art date
Application number
CZ20001818A
Other languages
English (en)
Inventor
GéRARD LANG
Jean Cotteret
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9529847&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ20001818(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ20001818A3 publication Critical patent/CZ20001818A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká prostředku určeném pro přímé barvení keratinových vláken zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, který obsahuje ve vhodném barvícím prostředí, alespoň jedno kationtové přímé barvivo daného vzorce a alespoň jednu neiontovou povrchově aktivní látku. Předmětem vynálezu je také způsob barvení a zařízení využívající uvedený prostředek.
Dosavadní stav techniky
Při ošetřování vlasů se rozeznávají dva typy barvení.
První je semipermanentní nebo dočasné barvení nebo přímé barvení, které zahrnuje barviva schopná dodat přirozené barvě vlasů více nebo méně výraznou změnu, která může odolávat několikanásobnému šamponování. Tato barviva jsou známá jako přímá barviva; mohou se použít s nebo bez oxidačního činidla. V přítomnosti oxidačního činidla napomáhají získat světlé zbarvení. Světelné zbarvení se provede tak, že se aplikuje na vlasy čerstvá směs přímého barviva a oxidačního činidla, čímž se dosáhne, zesvětlením melaminu přítomného ve vlasech, výhodného účinku, jako je jednotnost zbarvení v případě šedivých vlasů nebo se dosáhne nápadného vybarvení v případě přirozeně pigmentovaných vlasů.
Druhé je permanentní barvení nebo oxidační barvení. Oxidační barvení se provádí tzv. „oxidačními“ barvivý, která zahrnují oxidační barevné prekurzory a kopulační činidla. Oxiadční barevné prekurzory, obecně nazývané „oxidační báze“ jsou sloučeniny, které jsou zpočátku bezbarvé nebo slabě zbarvené, které vyvíjejí svojí barevnou sílu v přítomnosti oxidačních činidel přidaných v době použití, tvorbou barevných a barvících sloučenin. Tvorba těchto barevných a barvících sloučenin je výsledkem buď oxidační kondenzace „oxidačních bází“ mezi sebou nebo oxidační kondenzace „oxidačních bází“ s barevnými modifikujícími sloučeninami, obecně • · ·
• · • · · · · · · · · · ·· · ····· · · · · • · « ·· ·· ··· · · · • · · · · · · ♦ · · · ·· · ·· ·· · · ··
-2nazývanými „kopulační činidla“ a obvykle přítomná v barvících prostředcích používaných při oxidačním barvení.
K získání odlišných odstínů s uvedenými oxidačními barvivý nebo ke zvýšeí jejich lesku se k nim někdy přidávají přímá barviva.
Mezi kationtová přímá barviva použitelná v oboru barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken patří sloučeniny, které jsou známé a jejichž struktura je dále rozvedena v textu, který následuje; nicméně zbarvení dosažené těmito barvivý, má nedostatky, pokud se týká intenzity a barevnosti získaných odstínů, homogenity zbarvení rozložené podél vlákna (o barvení se pak uvádí že je příliš selektivní) a pokud se týká stálosti a odolnosti vůči různým faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny (světlo, špatné počasí, šamponování).
Podstata vynálezu
Přihlašovatel nyní objevil, že je možné získat nové prostředky pro barvení keratinových vláken, která jsou schopná poskytovat intenzivní a pouze málo selektivní zbarvení která jsou odolnější vůči různým faktorům, kterým jsou vlasy vystaveny, kombinací alespoň jedné aniontové povrchově aktivní látky s alespoň jedním kationtovým přímým barvivém známým ve stavu techniky a které má obecný vzorec uvedený dále.
Tento objev tvoří základ předkládaného vynálezu.
Prvním předmětem předkládaného vynálezu je kompozice pro barvení keratinových vláken, zejmna lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, která obsahuje ve vhodném prostředí pro barvení (i) alespoň jedno kationtové přímé barvivo obecného vzorce I až IV definované dále, a (ii) alespoň jednu neiontovou povrchově aktivní látku.
(i) Kationtové přímé barvivo které se může použít podle předkládaného vynálezu jsou sloučeniny vybrané z následujících vzorců I, II, III, III', IV:
• · · · • # tl
N \
(O kde:
D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
Ri a R2, které jsou stejné nebo různé, představují atom vodíku; C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu případně kyslík obsahující nebo dusík obsahující heterocyklus, který může být substituován jedním nebo více C1-C4 alkylovými skupinami; 4'aminofenylovou skupinu,
R3 a R'3, které jsou stejné nebo různé, představují atom vodíku nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu nebo fluoru, kyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy nebo acetyloxyskupinu,
X' znamená anion, který je výhodně vybrán z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
A znamená skupinu vybranou z následujících struktur A1 až Aig:
• ·
kde R4 představuje C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována hydroxylovou skupinou a R5 představuje C1-C4 alkoxyskupinu, s tím, že když D znamená -CH, A znamená A4 nebo A13 a R3 je jiné než alkoxyskupina, potom R1 a R2 neznamená současně atom vodíku;
• · • ·
-5φ φφφφ • φ · · · φ
b) sloučeniny obecného vzorce II:
kde R6 znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
R7 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, která může být substituována skupinou -CN nebo aminoskupinou, 4'-aminofenylovou skupinu nebo tvoří s R6 heterocykl případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován C1-C4 alkylovou skupinou,
Re a Rg, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor, C1-C4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo skupinu -CN,
X znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále:
B4
B5
B6 • · · · · · · « • ·
-6kde Rw znamená C1-C4 alkylovou skupinu, Rn a R12, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
(c) sloučeniny obecného vzorce III a ΙΙΓ dále:
(III) {lil’) kde:
R13 znamená atom vodíku, C1-C4 alkoxy skupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor nebo aminovou skupinu,
R14 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo tvoří, s atomem uhlíku benzenového kruhu, heterocykl, případně obsahující kyslík a/nebo substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými skupinami,
R15 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
Rw a Rn, které mohou být stejné nebo různé, znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
D1 a D2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu -CH, m = 0 nebo 1, a je třeba vzít v úvahu, že když R13 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, potom Dí a D2 současně znamenají skupinu -CH a m = 0,
X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu • · « · « · • · • · ♦ · · · · * • · · · · · · · • · ··· · · « • · · · · · β ·· ·· · ♦ ··
-ΙΈ. znamená skupinu vybranou ze struktur E1 až E8 dále:
E1
kde R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu;
když m = 0 a D1 znamená atom dusíku, potom E může také znamenat strukturu E9 dále:
R’
E9 — N
N+
R' ve které R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu.
d) sloučeniny obecného vzorce IV:
G-N=N-J (IV)
4 « · · · * · ·
4 · ····· · 4 4 ·
4« · · · · · 9 4 4 · 4
4·· · · · · 4444 • 4 4 9 9 9 9 9 9 9 9
kde:
symbol G znamená skupinu vybranou ze struktur Gi až G3 dále:
kde ve strukturách G1 až G3,
Ris znamená C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, která může být substituována C1-C4 alkylovou skupinou nebo atomem halogenu vybraným ze souboru, který zahrnuje chlor, brom, jod a fluor;
R19 znamená C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R20 a R21, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu nebo společně tvoří, v G1 benzenový kruh substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami, nebo společně tvoří v G2 benzenový kruh, případně substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami;
R2o také znamená atom vodíku;
Z znamená atom kyslíku nebo atom síry nebo skupinu vzorce -NR19;
M znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR22(X')r;
K znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR^XQr;
P znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR22(X')r; r znamená 0 nebo 1;
R22 znamená atom O, C1-C4 alkoxyskupinu nebo C!-C4 alkylovou skupinu;
c · • 9 • · 9 9 • · 9 · · · 9 · 9 • · · 9 » 9 9 9 9 • ·9 · 9 99 · «9 9 » 9«
-9R23 a R24, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo -NO2 skupinu;
X znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, jodidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, acetátu a chloristanu;
s tím, že, jestliže R22 znamená O, potom r znamená 0;
jestliže K nebo P nebo M znamená -N-(Ci-C4-alkyl)X', potom R23 nebo R24 je jiný než atom vodíku;
jestliže K znamená -NR22 (X')r, potom M = P = -CH, -CR;
jestliže M znamená -NR22 (X)r, potom K = P = -CH, -CR;
jestliže P znamená -NR22 (X’)r. potom K = M a označuje -CH nebo -CR;
jestliže Z znamená atom síry s R21 označující C1-C4 alkyl, potom R20 je jiný než atom vodíku;
jestliže Z znamená -NR22 s R19 označující C1-C4 alkyl, potom alespoň jeden ze symbolů Rie, R20 nebo R21 v G2 je jiný než C1-C4 alkylová skupina;
symbol J znamená:
-(a) skupinu obecného vzorce Ji dále:
kde ve struktuře Ji,
R25 znamená atom vodíku, atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou skupinu, nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30 nebo -NHCO (C1-C4 alkyl) nebo tvoří, s R26 5- nebo 6-členný kruh obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
R26 znamená atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1C4 alkylu nebo C1-C4 alkoxylu, nebo tvoří, s R27 nebo R2e 5- nebo 6-členný kruh obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
« · • · « · · · ♦ ♦ · · • 9 · 9 9 9 9 9 9 9 9· • · 9 ·· 9 9 · · · · φ «
4·· · · · 4 9 9 9 9
9 9 9 9 Λ 9 9» 9 9
- 10R27 znamená atom vodíku, skupinu -OH, skupinu -NHR2s nebo skupinu -NR29R30;
R28 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R29 a R30, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu;
-(b) 5- nebo 6-člennou dusíkatou heterocyklickou skupinu, která může obsahovat jiné heteroatomy a/nebo skupiny obsahující karbonylovou skupinu a která může být substituována jedním nebo více Cm alkylovými, aminovými nebo fenylovými skupinami a zejména skupinu obecného vzorce J2 dále:
kde ve struktuře J2,
R31 a R32, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
CH., 1 1_
Y znamená skupinu -CO- nebo skupinu -c — ;
n = 0 nebo 1, kde když n označuje 1, U označuje skupinu -CO-.
Ve strukturách I až IV definovaných shora, C1-C4 alkylová nebo alkoxylová skupina výhodně znamená methyl, ethyl, butyl, methoxy nebo ethoxy.
Kationtová přímá barviva obecného vzorce I, II, III a ΙΙΓ, která se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například v patentových přihláškách WO 95/01772, WO 95/15144 a EP-A-0 714 954. Ty sloučeniny vzorce VII, které se mohou použít v barvících prostředcích podle
4 • · · 4 · 4 * · 444
4 44 ·· · · 44
- 11 vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například v patentových přihláškách FR-2 189 006, FR-2 285 851 a FR 2 140 205 a jejich dodatkových osvědčeních.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce I, které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou zejména výhodné sloučeniny odpovídající strukturám 11 až I54 dále:
• · · · · · · ♦ · · · • · 4 * · ·· · · ··
CH3 / 3 N \
Cl (13)
CH3
CH,
N \
cr (14)
Cl (15)
C2H4CN
·· ·*·· • · ·
O ** ·· • · 9 • · 9 99
9 9 9
99
99
9 9 9
9 9 · • 9 9 9
9 9 9
9 9·
(111) (112) \
ch3
(113)
- 14φ φ φφφφ φφ φφ φφ φφ φφ φ φ φ φ φφφφ φφ φ φφφφφ φφφφ φ φφ φφ φφ φφφ φφ φ φφφ φφφφ φφφφ φφ φ φφ φφ Φφ φφ
9 999· • 9 99 99 99
9 9 99 9999 • 9 9 9 9 999 9 9 9 9
99 99 99 9·9 99 9 •99 9999 9999
9 99 99 99 99
- 15CH, / 3
ch3
ch3 (121)
•« »<*«« · 4 • 44
4 4
4
4«
4 4
4 4 4 4
4 4 4 • 4 <4
44
4 4 ·
4 4 4
4 4 ·
4 4 4
44
(124) (125)
Cl (126)
Cl' (128)
Cl (129) «9 99··
9 ·
9
9* 99
9 9
9 9 9 9
9 9 9
99 • 9 9 9
9 9 9
9 9 9
9 9 9
99
·· «<··· • * ♦ ·· · #· e« • 9 1
9 9 11 · 9 1
11
11
11 1
19 1
11 1
11 1
11
«· φφφφ φ φ φ φφφ • φ φ φ φ · φφ φφ • » φ φ · φ φ φ φ φ φ φ φφ φφ φφ >· φ φ φ φ φ · φ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφ φφ
CN • 9 9999
99 99 90
9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 0 9 999 · 9 · ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 » · • 99 9 9 · 9 9999 • 9 9 99 99 9« 99
(146)
(147)
(148) c2h5
N+
ch3so4 (149)
*· »·«· 99 99 ·· ·· # · · ··· · · »
9 9 9 9 999 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 «· · 99 99 99 99
9999
Ze sloučenin struktury 11 až I54, popsaných shora, jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám 11, I2, 114 a 131.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce II, které se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám 111 až II9 dále:
• · φφφ · • ·
• φ φ · φ φ
• · • 999 ·· 9 9 ·· ·· • · 9 · · · · · · ·
9 · 9 9 9 9 9 9 9 9 9 • 9 9 ·· ·· ··· ·· · • · · 9 9 9 9 · · · · • · 9 99 99 99 99
N \
CH,
CH3SO4' (116)
CH, /
Z kationtových přímých barviv vzorce obecného 1111, které se mohou použít v barvících prostředcích podle vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám 1111 až 11118 dále:
• · · · · · • · • · ·· ··
CI (HI5)
Π 1+ χ \=/
H,C ,η
CH=N
ch3so4 (1116) • · 9 9 9 9
C · · · 9 9 • 9
(11112) • · • · · · ·· φφ ·· ·· φ φ φ · · · φφφφ • Φ φ φ φ · · · φ··· • φφ φφ φφ φφφ φφ φ φφφ φφφφ φφφφ φφ φ φφ φφ < · ··
(11113)
'3' • 999
-27Ze specifických sloučenin struktur 1111 až 11118 popsané shora jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám III4, III5 a 11113.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce ΙΙΓ, které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám ΙΙΓ1 až ΙΙΓ3 dále:
Cl (ΙΙΙΊ)
Cl' (ΙΙΓ2) (ΙΙΓ3)
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce IV, které se mohou použít v barvících prostředcích podle předkládaného vynálezu se zejména uvádějí sloučeniny odpovídající strukturám IV1 až IV77 dále:
(ΐν)4 (iv)s • · · · φφ φ φ
9 9 9 · · · • ΦΦΦΦ φ · Φ 9 • Φ · ··· ·· · φ ·· Φ · · · ·
ΦΦ ΦΦ ΦΦ ΦΦ ο
• 0 • ·
-29• · · 0 9 · · • 0 0 00000 0
000 0000 000 0 «0 0 00 0· ·· ··
•· 9 99 9 ·
-30• » ····· ·
9 9 9 9 9 9 9 9 9
<iv)12
o (iv)14 (iv)«
0V)16
-3199 9999
9 999 »999
9 9 9 9999 «»9 9
99 99 99 999 99 9
999 9999 9999 • 9 9 9· 99 99 99
(iv)17
(iv)18
xch3 x'ch3
0V)19 h3c
N=N
(IV)2O
o (IV)^ ·· • · · · · · ···· • · « ····· 1111 1 11 11 9 1 119 11 ·
111 19 9 1 1111 ·· · 19 11 11 11
<1V)23
(1V)24
('v)25 (»V)26
(’V)27
CH3SO44* 4444
4
4·
44
4 4
4 4 4 4
4 4 4 «4
44
4 4 4
4 4 4 • 4 4 4
4 4 4 • 4 44
CH3SO4-
0V)31 (’V)32
CI-LSO.'
4 • · ·#··
H3C'
CH,
(IV)
• · 444 4 ·· «4 ·· ·· · 4 4 4 4 4 · 4
4 4 * 4 444 4 4 4 4
44 44 44 444 44 4
444 4 4 4 4 4444 φ· 4 44 44 44 44
Ν /CH3
CH.
0V)39 c2h£
99
9 9 9 9 9
9 9 9 9 999 » « 9 9 99
9 9 9 9 9 9
9 99 99
9 9 9
9 9 9 • 9 9 9
9 9 9
9 9 9
99
/CH3
CH,
0V)42
C2H5
<IV)43 c4h
CH,
N=N (ivu
OCH
0‘ ch3so;
CA *· 9999 99 99 «φ 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9» · 9 9 9 9 ·
9· 9 99 99 «9 «9
9 9 9
9 9 9
9 9 ·
9 9 9 ··
N+
CH,
N=N
I
(’V)49 • · ····
4» · · ·· ·
BB ·« • · · • · ··· • · · ·
Β· ·· • Β »·
Β » Β Β • Β · · • ♦ Β * • « Β Β ·· ♦·
(IV)M <’ν)52
99 ·· • · · · ·
9 9 · 9 9 · • · 9 9 9 9 9 9 9 9
9« 9 99 99 99 99
('VÍM
(IV)55 (iv)56
• · 44 ·· ··
4 · 4 · · · « 4 · • · · 4 4 4 4 4 4 · 4 · • · 4 4444 444 · 44 44 44 44
(iv)59
OH
« · • · • · • · • · · · · · ···· • · · ····· · · · · ··· · · · · · · · · • · · ·· · · ·· · ·
(iv)64
ch3so4 * · ··♦· ♦ »
0V)68
CH3SO4‘
0V)69
0V)7O
0V)71
0V)72 • · · 4 4
4 ‘Ν+
CH
4 4 4 «4 4 · 4
CH3SO4
ch3 ch3so4
(|V)73
0V)74 <1V>75 (»V)76 • · · · · · ··
Kationtové přímá barviva používaná podle vynálezu výhodně pře*dstavují 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku, ještě výhodněji 0,005 až 5 % hmotn. vztaženo na tuto hmotnost.
ii) Neiontové povrchově aktivní činidlo, které se může použít podle předkládaného vynálezu je vybráno ze skupiny zahrnující:
(ii)i - alkylpolyglukosidy;
(ii)2 - cukr nebo alkylcukrové estery mastných kyselin;
(ii>3 - amidy na bázi mastných kyselin a cukrů;
(ii)4 - jejich směsi.
Neiontové povrchově aktivní látky alkylglukosidového typu (ii)i, které se používají podle vynálezu jsou velmi dobře známé produkty jako takové, které mohou být výhodněji představovány následujícím obecným vzorcem V:
R1-O-(R2-O)a-(L)bkde
R1 znamená lineární nebo rozvětvenou alkylovou a/nebo alkenylovou skupinu, zahrnující od okolo 8 do 24 atomů uhlíku, alkylfenylovou skupinu, jejíž lineární nebo rozvětvená alkylová skupina zahrnuje od okolo 8 do 24 atomů uhlíku, R2 znamená alkylenovou skupinu zahrnující od 2 do 4 atomů uhlíku, L znamená redukovaný cukr, zahrnující od 5 do 6 atomů uhlíku a znamená hodnotu od 0 do 10 a b znamená hodnotu od 1 do 15.
Výhodné alkylpolyglukosidy podle vynálezu jsou sloučeniny obecného vzorce V, kde R1 znamená výhodněji lineární nebo rozvětvenou alkylovou a/nebo alkenylovou skupinu zahrnující od 9 do 14 atomů uhlíku, a znamená hodnotu od 0 do 3 a ještě • · 4 · · · · · · 4 · · 4 4 • · 4 » · 4 · f · · • 4 · · 4 4 4 4 4 4 4 4
44 44 44 444 44 4 • 44 4444 4444
4 4 · 4 44 44 44
-45výhodněji 0, L znamená glukózu, fruktózu nebo galaktózu. Stupeň polymerace (S) sacharidu, tj. hodnota b ve vzorci V může být od 1 do 15. Redukované cukry podle předkládaného vynálezu obsahují 80 % nebo více cukrů, jejichž stupeň polymerizace (S) má hodnotu výhodně 1 až 4.
Sloučenina obecného vzorce V jsou zejména představovány produkty prodávanými společností HENKEL po jménem APG, jako jsou například produkty APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, APG báze 10-12; produkty prodávané společností SEPPIC pod obchodním jménem TRITON CG (nebo ORAMIX CG 110) a TRITON CG 312 (nebo ORAMIX NS 10); produkty prodávané společností B.A.S.F pod jménem LUTENSOL GD 70; produkty prodávané společností HENKEL pod jménem PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000 a PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.
Neiontové povrchově aktivní látyky na bázi cukru nebo alkylcukrových esterů mastných kyselin (ii)2 používané podle předkládaného vynálezu jsou cukr nebo alkylcukrové estery mastných kyselin, z nichž se zejména uvádějí:
-(ii)2(a) (C1-C4) alkylglukosidové estery jako jsou:
- methylglukosid monostearát, jako je produkt prodávaný pod jménem GRILLOCOSE IS společností GRILLOWERKE;
- methylglukosuid sesqistearát, jako je produkt prodávaný pod jménem GLUCATE SS společností AMERCHOL;
- 6-ethylglukosiddekanoát, jako je produkt prodávaný pod jménem BIOSURF 10 společností NOVO;
- směs mono- a dikokoátu (82/7) 6-ethylglukosidu, jako je produkt prodávaný pod jménem BIOSURF COCO společností NOVO;
- směs mono- a dilaurátu (84/8) 6-ethylglukosidu, jako je produkt prodávaný pod jménem BIOSURF 12 společností NOVO;
- butylglukosidové monoestery Ci2-Cie mastných kyseliny, jako je butylglukosidmonokokoát, jako produkt prodávaný pod jménem REWOPOL V3101 nebo REWOSAN V3101 a polyoxyethylenoovaný butylglukosid monokokoát se 3 • · 0 00 0
0« · 000 0000 0 0 0 0 0000 0 00 0 • · 0 00 00 000 00 0
0 0 0000 0000 00 · 00 00 00 00
-46moly ethylenoxidu, jako je produkt prodávaný pod jménem REWOPOL V3122 společností REWO.
- (ii)2 (b) estery glukózy, jako jsou:
- 6-O-exadekanoyl-a-D-glukóza, 6-O-oktanoyl-D-glukóza, 6-O-oleyl-D-glukóza, 6-0linoleyl-D-glukóza, které jsou známé a které se mohou připravit například z odpovídajícího chloridu kyseliny a D-glukózy podle způsobu, který popsal E. REINEFELD a kol., „Die Starke“ č. 6 - str. 181 - 189, -1968.
-(11)2 (c) monoestery sacharózy, jako jsou:
- monolaurát sacharózy, jako je produkt prodávaný pod jménem GRILLOTEN LES 65, a
- monokokoát sacharózy prodávaný pod jménem GRILLOTEN LES 65K prodávaný společností GRILLO-WERKE.
Neiontové povrchově aktivní látky na bázi mastných amidů odvozených od cukru (ii)3 používané podle předkládaného vynálezu jsou sloučeniny zahrnující alespoň jednu amidovou funkci a alespoň jeden cukr nebo derivát cukru a alespoň jeden mastný řetězec; takové sloučeniny mohou být například výsledkem působení mastné kyseliny nebo derivátu mastné kyseliny na aminovou funkci aminocukru nebo výsledkem působení mastného aminu na cukr zahrnující funkční skupinu karboxylové kyseliny (volná nebo laktonová forma) nebo funkci odvozenou od karboxylové kyseliny nebo alternativně karbonylovou funkci, a případně v přítomnosti vhodné další reakční složky.
Amidy na bázi mastné kyseliny a cukru (11)3 jsou výhodně vybány z:
(11)3 (a) N-substituovaných aldonamidů, a (11)3 (b) polyhydroxylovaných amidů mastných kyselin nebo jejich směsí.
(11)3 (a) N-substituované aldonamidy, které se mohou použít podle předkládaného vynálezu mohou být vybrány z těch, které jsou popsány v patentové přihlášce EP-A550 106, jejíž obsah je integrální částí předkládaného vynálezu. Z nich se zde uvádějí:
• · ··· · • · φφ ·· I · · » · φ φ · «
• 9 9 • 9 ·
-47- N-substituované laktobionamidy, N-substituované maltobionamidy, Nsubstituované cellobionamidy, N-substituované mellibionamidy a N-substituované gentiobionamidy, jako jsou:
(i) N-alkyllaktobionamidy, N-alkylmaltobionamidy, N-alkylcellobionamidy, Nalkylmellibionamidy nebo N-alkylgentiobionamidy, které jsou mono- nebo disubstituované nasycenou nebo nenasycenou, lineární nebo rozvětvenou, alifatickou uhlovodíkovou skupinou, která může obsahovat heteroatomy, výhodně mající do 36 atomů uhlíku, výhodněji do 24 atomů uhlíku a ještě výhodněji 8 až 18 (například methyl, ethyl, amyl, hexyl, heptyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyi, heptadecyl, oktadecyl; allyl, undecenyl, oleyl, linoleyl, propenyl, heptenyl), s aromatickou uhlovodíkovou skupinou (například benzyl, anilin, substituovaný benzyl, fenylethyl, fenoxyethyl, vinylbenzyl) nebo cykloalifatickými skupinami (například cyklopentyl, cyklohexyl);
(ii) estery N-laktobionylaminokyseliny, kde aminokyselina může znamenat zejména: alanin, valin, glycin, lysin, leucin, arginin, kyselinu aspartovou, kyselinu glutamovou, threonin, serin, cystein, histidin, tyrosin, methionin nebo které mohou být vybrány například z β-alaninu, sarkosinu, gama-aminobutanové kyseliny, ornitinu, citrulinu nebo jejích ekvivalentů; uvedené estery N-laktobionylaminokyseliny jsou monosubstituovány skupinou obecného vzorce:
-(CH,)n-C—OR
II o
kde R je alifatická uhlovodíková skupina, která může obsahovat do 36 atomů uhlíku a n je celé číslo větší než 1, rovněž odpovídající estery N-maltobionylaminové kyseliny, estery N-mellibionylaminové kyseliny, estery N-cellobionylaminové kyseliny a estery N-gentiobionylaminové kyseliny;
(iii) N-(alkyloxy)alkyllaktobionamidy, které jsou mono- nebo disubstituované skupinou -(CH2)nOR' kde R' je alifatická, aromatická nebo cykloalifatická uhlovodíková skupina jak je definována v odstavci (i);
(iv) N-(polyalkyloxy)alkyllaktobionamidy, N-(polyalkyloxy)alkylmaltobionamidy, N(polyalkyloxy)alkylcellobionamidy, N-(polyalkyloxy)alkylmellibionamidy nebo N(polyalkyloxy)alkylgentiobionamidy, které jsou mono- nebo disubstituované skupinou ····*· ·· ·· ·· ·· ·* · · · · · ♦ · · • · · · · ··· · · · ♦
-48• 9 9 9
99
-Ri-(0Ri)nRiR2, kde Ri je alkylenová skupina, jako je ethylen nebo propylen nebo jejich směsi, n je celé číslo větší než 1, R2 je laktobionamid, maltobionamid, cellobionamid, mellibionamid nebo gentibionamidová skupina.
(ii)3 (b) Polyhydroxylované mastné amidy podle předkládaného vynálezu jsou výhodně vybrány z těch, které jsou popsány v patentu EP-B-550 656 a jehož obsah tvoří integrální část předkládaného vynálezu a odpovídající následujícímu vzorci VI:
T-C—N-W (VI) kde
T znamená C5-C31 uhlovodíkovou skupinu, výhodně C7-C15 lineární alkylovou nebo alkenylovou skupinu nebo jejich směsi;
V znamená vodík, C1-C4 uhlovodíkovou skupinu, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směsi, výhodně C1-C4 alkyl, jako je methyl, ethyl, propyl, isopropyl, Nbutyl a výhodněji methyl;
W znamená polyhydroxyuhlovodíkovou skupinu mající lineární uhlovodíkový řetězec s alespoň 3 hydroxylovými skupinami přímo vázanými k řetězci nebo alkoxylovaný derivát uvedené skupiny (výhodně ethoxylovaný nebo propoxylovaný).
W je výhodně redukující cukrový derivát získaný reduktivní aminační reakcí a výhodněji glycitylová skupina. Dále mohou být jako redukující cukry uvedeny glukóza, maltóza, laktóza, galaktóza, mannóza a xylóza.
Ještě výhodněji je W vybráno ze skupin následujících vzorců:
-(CH2)-(CHOH)n-CH2OH;
-CH-(CH2OH)-(CHOH)n-i-CH2OH;
-CH2-(CHOH)2(CHOR')(CHOH)-CH2OH, kde N je celé číslo od 3 do 5, R' je vodík, cyklický nebo alifatický monosacharid nebo jeden z jeho alkoxylovaných derivátů, a kde jsou opět výhodné glycitylová skupina, kde n je rovno 4 a zejména skupina CH2-(CHOH)4-CH2OH.
Skupina T-CO= může být například kokamid, stearamid, oleamid, lauramid, myristiramid, kapricamid, palmitamid, tallowamid.
* · ···«
Podle předkládaného vynálezu je zvlášť výhodné použití alkylpolyglukosidů (ii)i jako neiontových povrchově aktivních látek.
Neiontové povrchově aktivní látky (ii) používané podle předkládaného vynálezu výhodně představují 0,05 až 30 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku, ještě výhodněji 0,1 až 15 % vztaženo na tuto hmotnost.
Prostředí, které je vhodné pro barvení (nebo podporu) se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla, k rozpuštění sloučenin, které se nedostatečně rozpouštějí ve vodě. Jako organická rozpouštědla se mohou použít například C1-C4 alkanoly, jako je ethanol a isopropanol a rovněž aromatické alkoholy, jako je benzylalkohol, podobné produkty a jejich směsi.
Uvedená rozpouštědla mohou být přítomná v množství mezi 1 a 40 % hmotn. vzhledem k celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji v množství mezi 5 a 30 % hmotnostními.
pH barvícího prostředku podle vynálezu je obvykle mezi 2 a 11, výhodně mezi 5 a
10. Může být upraveno na žádanou hodnotu použitím okyselujících nebo alkalizujících činidel, obvykle používaných pro barvení keratinových vláken.
Z okyselujících činidel se uvádějí například anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina orthofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny jako je kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová, kyselina mléčná a kyselina sulfonová.
Z alkalizujících činidel se uvádějí například vodný amoniak, alkalické uhličitany, jako je mono- di- a triethanolamin a jeho deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny obecného vzorce VII dále:
N-W-N (vil) ,6 • 4 44«· Μ 44 44 44 «4 4 444 #444
4 4 «4·#4 «44 4 • 44 ·· 44 444 44 4
444 4444 4444
4 44 4 4 «· 4«
-50kde W je propylenový zbytek, případně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo Ci-Ce alkylovou skupinou; R3, R4, R5 a R6, které jsou stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, Ci-C6 alkyl nebo Ci-C6 hydroxyalkylový zbytek.
Barvící prostředek podle předkládaného vynálezu obsahuje vedle kationtového přímého barviva (i) definovaného shora jedno nebo více dalších přímých barviv, které mohou být například vybrány z nitrobenzenových barviv, antrachinonových barviv, naftochinonových barviv, triarylmethanových barviv, xanthenových barviv, nekationtových azobarviv.
Pokud se používá k oxidačnímu barvení, barvící prostředek podle předkládaného vynálezu obsahuje vedle kationtových přímých barviv (i) jednu nebo více oxidačních bází vybranou z oxidačních bází konvenčně používaných pro oxidační barvení a z nich se zde uvádí zejména p-fenylendiaminy, bis-fenylalkylendiaminy, paminofenoly, o-aminofenoly a heterocyklické báze. Pokud se použijí oxidační báze, pak výhodně představují 0,0005 až 12 % hmotnostních celkové hmotnosti barvícího prostředku a ještě výhodněji 0,005 až 6 % hmotnostních této hmotnosti.
Pokud se používá k oxidačnímu barvení, barvící prostředek podle předkládaného vynálezu může také obsahovat, vedle kationtového přímého barviva (i) a neiontové povrchově aktivní látky (ii) a oxidační báze, jedno nebo více kopulačních činidel, aby se modifikoval nebo zvýšil lesk odstínu získaný za použití kationtových přímých barviv (i) a oxidačních bází.
Kopulační činidla, která s mohou použít podle předkládaného vynálezu mohou být vybrána z kopulačních činidel obvykle používaných při oxidačním barvení a z nich se zde zejména uvádějí m-fenylendiaminy, m-aminofenoly, m-difenoly a heterocyklická kopulační činidla.
Pokud se kopulační činidla použijí, pak výhodně představují 0,0001 až 10 % hmotnostních celkové hmotnosti barvícího prostředku, výhodněji 0,005 až 5 % hmotnostních této hmotnosti.
9 9999
9« 99 99 99
9 «99 9999 « 99999 999· • 99 99 99 999 99 9
999 9999 9999 · 9 «9 99 · 9 99
-51Barvící prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat různé pomocné látky obvykle používané v prostředcích pro barvení vlasů, jako jsou antioxidanty, penetrační činidla, maskovací činidla, vonné látky, pufry, dispergační činidla, filmotvorná činidla, ceramidy, ochranná činidla, stínovací činidla a kalící činidla.
Dále je třeba uvést, že odborník může vybrat případně další sloučeniny tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem podle vynálezu nejsou nebo podstatně nejsou nepříznivě ovlivněny jejich přídavkem.
Barvící prostředek podle vynálezu může být v různých formách, například ve formě kapalin, šamponů, krémů nebo gelů nebo v jiné formě, která je vhodná pro barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů. Může být připraven smícháním v době použití prostředku, který může být v práškové formě, obsahující kationtové přímé barvivo s prostředkem obsahujícím neiontovou povrchově aktivní látku.
Pokud se kombinace kationtového přímého barviva (i) a neiontové povrchově aktivní látky (ii) podle vynálezu použije v prostředku určeném pro oxidační barvení Qedna nebo více oxidačních bází se potom použije případně v přítomnosti jednoho nebo více kopulačních činidel) nebo pokud se použije v prostředku určeném pro přímé světlé barvení, potom barvící prostředek podle vynálezu obsahuje dále alespoň jedno oxidační činidlo vybrané například z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanů alkalických kovů, persolí, jako jsou perboráty a persulfáty, a enzymů, jako jsou peroxidázy, laccázy a oxidoreduktázy obsahující dva elektrony. Použití peroxidu vodíku nebo enzymů je zvlášť výhodné.
Dalším předmětem vynálezu je způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, za použití barvícího prostředku definovaného shora.
Podle první varianty tohoto barvícího postupu podle vynálezu se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován shora aplikuje na vlákna, po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení, načež se vlasy opláchnou, případně se umyjí šamponem a opět se opláchnou a suší.
•9 999«
9« ♦ 999 9999
9 9 9 9 999 9 9 9 9
99 9 · 99 999 99 9
999 ·»99 9999
9 99 99 99 99
-52Čas potřebný k vývoji zbarvení na keratinových vláknech je obvykle mezi 3 až 60 minutami a ještě výhodněji mezi 5 a 40 minutami.
Podle druhé varianty barvícího postupu podle vynálezu se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován shora aplikuje na vlákna po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení bez dalšího oplachování.
Podle jednoho specifického provedení barvícího postupu, a když barvící prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jednu oxidační bázi a alespoň jedno oxidační činidlo, barvící postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá z odděleného skladování, na jedné straně prostředku A1 obsahujícím, v prostředí, které je vhodné pro barvení, alespoň jedno kationtové přímé barvivo (i) jak je definováno shora a alespoň jednu oxidační bázi, a na druhé straně, prostředku B1 obsahujícím, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a potom následuje jejich smíchání v době použití a potom se tato směs aplikuje na keratinová vlákna, přičemž prostředek A1 nebo prostředek B1 obsahuje neiontovou povrchově aktivní látku (ii) definovanou shora.
Podle dalšího specifického provedení barvícího postupu, a když barvící prostředek podle vynálezu obsahuje alespoň jedno oxidační činidlo, barvící postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá z odděleného skladování, na jedné straně prostředku A2 obsahujícím, v prostředí, které je vhodné pro barvení, alespoň jedno kationtové přímé barvivo (i) jak je definováno shora a na druhé straně, prostředku B2 obsahujícím, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a potom následuje jejich smíchání v době použití a potom se tato směs aplikuje na keratinová vlákna, přičemž prostředek A2 nebo kompozice B2 obsahuje neiontovou povrchově aktivní látku, jak je definována shora.
Dalším předmětem vynálezu je souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními nebo jakýkoliv balící systém s více odděleními, která v prvním oddělení obsahuje prostředek A1 nebo A2 jak je definován shora a v druhém oddělení obsahuje prostředek B1 nebo B2, jak je definován shora. Tato zařízení mohou být opatřeny prostředky pro dodání žádané směsi na vlasy, jako je zařízení popsané ve FR-2 586 913 udělený přihlašovateli.
• · »···
-53Příklady které následují jsou uvedeny pouze pro ilustraci a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 9
V následující tabulce je uvedeno devět barvících prostředků (obsah udává gramy)
Příklad č. 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Kationtové přímé barvivo vzorce (IV)10 0,12
Kationtové přímé barvivo vzorce (IV)27.... 0,10
Kationtové přímé barvivo vzorce (tV)17.... 0,10
Kationtové přímé barvivo vzorce (IV)41.... 0,11
Kationtové přímé barvivo vzorce (IV)25.... 0,12
Kationtové přímé barvivo vzorce (11).... - 0,10 0,10
Kationtové přímé barvivo vzorce (I 2).... 0,10
Kationtové přímé barvivo vzorce (114).... 0,20
Kationtové přímé barvivo vzorce (I 31).... 0,15
Alkylpolyglukosid prodávaný pod jménem ORAMIX CG110 společností SEPPIC.... 8,0 8,0 8,0
N-dekanoyl-N-methylglukamin**.... 8,0 8,0
6-O-hexadekanoyl-a-D-glukóza.... 8,0 8,0
N-kokolaktobionamid.... 8,0 8,0
Ethanol 10 10 10 10 10 10 10 10 10
2-amino-2-methyl-1-propanol....qs.... pH 9 pH 9 pH 9 pH 9 pH 9 pH 9 pH 9 pH 9 pH 9
Demineralizovaná voda....qs.... 100 100 100 100 100 100 100 100 100
** N-dekanoyl-N-methylglukamin [polyhydroxylovaný amid mastné kyseliny vzorce: C9H19-CO-N(CH3)-CH2-(CHOH)4-CH2OH]
Shora uvedené prostředky se aplikují po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahujících 90 % bílých vlasů. Kadeře se potom opláchnou, umyjí se standardním šamponem a suší.
♦ B ·· « · BBB • · · BBBB • Β »·*ί
BB BB Β Β B ·
Β Β Β B
BBB · · ·
BB B ·· BB
Β Β Β B BB BB
-54Kadeře se vybarví následujícími odstíny:
Příklad Získaný odstín
1 tmavě červený
2 tmavě purpurový
3 tmavě oranžový
4 tmavě červený
5 tmavě oranžový
6 tmavě červený
7 tmavě oranžový
8 tmavě fialový
9 tmavě červený
• 9 «9*9

Claims (38)

1. Prostředek pro barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje v prostředí vhodném pro barvení (i) alespoň jednu sloučeninu vybranou ze sloučenin následujícího vzorce I, II, III, III', IV:
a) sloučeniny obecného vzorce I:
/
R,
N
R„ (I) kde:
D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
Ri a R2, které jsou stejné nebo různé, představují atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována -CN, -OH nebo -NH2 skupinou nebo tvoří s atomem uhlíku benzenového kruhu případně kyslík obsahující nebo dusík obsahující heterocyklus, který může být substituován jedním nebo více C1-C4 alkylovými skupinami; 4'aminofenylovou skupinu,
R3 a R'3l které jsou stejné nebo různé, představují atom vodíku nebo atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu nebo fluoru, kyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy nebo acetyloxyskupinu,
X' znamená anion, který je výhodně vybrán z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
A znamená skupinu vybranou z následujících struktur A1 až A19:
94 *···
4 4
-5644 *9 • · · · · · • · · ♦ · ··· « « · · * 4 4 · • 4 4 »444 • 4 4 ·· 44 • · 4 4 • 4 4 <
» 4 4 4
4 4 4 4
44 ·4 kde R4 představuje C1-C4 alkylovou skupinu, která může být substituována hydroxylovou skupinou a R5 představuje Ci-C4 alkoxyskupinu, s tím, že když D znamená -CH, A znamená A4 nebo An a R3 je jiné než alkoxyskupina, potom Ri a R
2 neznamená současně atom vodíku;
b) sloučeniny obecného vzorce II:
-57·· e*·· «· ♦ ♦ ·· • · « 9 9» 9 · « ·
9 9 9 · · 99« · · 9 · • ·· ·· 9 9 ··>» 9 9 ·
9 9 9 9 · Λ 9 · · · · • 9 9 99 9* ♦· *♦ kde R6 znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
R7 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu, která může být substituována skupinou -CN nebo aminoskupinou, 4'-aminofenylovou skupinu nebo tvoří s R6 heterocykl případně obsahující kyslík a/nebo dusík, který může být substituován C1-C4 alkylovou skupinou,
Re a Rg, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor, C1-C4 alkylovou skupinu nebo C1-C4 alkoxylovou skupinu nebo skupinu -CN,
X znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
B znamená skupinu vybranou ze struktur B1 až B6 dále:
B1 B2 - 12 B
3 kde Rioznamená C1-C4 alkylovou skupinu, R11 a R12, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíkt nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
• · (c) sloučeniny obecného vzorce III a ΙΙΓ dále:
dli') (III) kde:
R13 znamená atom vodíku, C1-C4 alkoxy skupinu, atom halogenu, jako je brom, chlor, jod a fluor nebo aminovou skupinu,
R14 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo tvoří, s atomem uhlíku benzenového kruhu, heterocykl, případně obsahující kyslík a/nebo substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými skupinami,
R15 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, jako je brom, chlor, jod nebo fluor,
R16 a R17, které mohou být stejné nebo různé, znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylovou skupinu,
D1 a D2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom dusíku nebo skupinu -CH, m = 0 nebo 1, a je třeba vzít v úvahu, že když R13 znamená nesubstituovanou aminoskupinu, potom D1 a D2 současně znamenají skupinu -CH a m = 0,
X' znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
E znamená skupinu vybranou ze struktur E1 až E8 dále:
• · · · • · kde R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu;
když m = 0 a D1 znamená atom dusíku, potom E může také znamenat strukturu E9 dále:
R· z
E9 //
N+
R* ve které R' znamená C1-C4 alkylovou skupinu.
d) sloučeniny obecného vzorce IV:
G-N=N-J (IV) kde:
• · symbol G znamená skupinu vybranou ze struktur Gi až G3 dále:
kde ve strukturách Gi až G3,
R18 znamená C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu, která může být substituována C1-C4 alkylovou skupinou nebo atomem halogenu vybraným ze souboru, který zahrnuje chlor, brom, jod a fluor;
R19 znamená C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R20 a R21, které mohou být stejné nebo různé, znamenají C1-C4 alkylovou skupinu, fenylovou skupinu nebo společně tvoří v G1 benzenový kruh substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami, nebo společně tvoří v G2 benzenový kruh, případně substituovaný jednou nebo více C1-C4 alkylovými, C1-C4 alkoxylovými skupinami nebo NO2 skupinami;
R2o také znamená atom vodíku;
Z znamená atom kyslíku nebo atom síry nebo skupinu vzorce -NRi9;
M znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR22(X')r;
K znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR22(X’)r;
P znamená -CH, -CR (R znamená C1-C4 alkyl) nebo skupinu -NR22(X')r; r znamená 0 nebo 1;
R22 znamená atom O, C1-C4 alkoxyskupinu nebo C1-C4 alkylovou skupinu;
R23 a R24, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1-C4 alkylovou skupinu nebo Ci-C4 alkoxylovou skupinu nebo -NO2 skupinu;
X‘ znamená anion, výhodně vybraný z chloridu, jodidu, methylsulfátu, ethylsulfátu, acetátu a chloristanu;
s tím, že, jestliže R22 znamená O', potom r znamená 0;
jestliže K nebo P nebo M znamená -N-(Ci-C4-alkyl)X; potom R23 nebo R24 je jiný než atom vodíku;
jestliže K znamená -NR22 (X')r, potom M = P = -CH, -CR;
jestliže M znamená -NR22 (X’)r, potom K = P = -CH, -CR;
jestliže P znamená -NR22 (X’)r, potom K = M a označuje -CH nebo -CR;
jestliže Z znamená atom síry s R21 označující Ci-C4 alkyl, potom R20 je jiný než atom vodíku;
jestliže Z znamená -NR22 s R19 označující Ci-C4 alkyl, potom alespoň jeden ze symbolů Ri8, R20 nebo R21 v G2 je jiný než Ci-C4 alkylová skupina;
symbol J znamená:
-(a) skupinu obecného vzorce Ji dále:
kde ve struktuře J1t
R25 znamená atom vodíku, atom halogenu, vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, Ci-C4 alkylovou skupinu, nebo Ci-C4 alkoxylovou skupinu, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30 nebo -NHCO (Ci-C4 alkyl) nebo tvoří, s R28 5- nebo 6-členný kruh obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
R26 znamená atom vodíku, atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru, C1C4 alkylu nebo Ci-C4 alkoxylu, nebo tvoří, s R27 nebo R28 5- nebo 6-členný kruh obsahující jeden nebo více heteroatomů vybraných z dusíku, kyslíku a síry;
• · · · · ·
-62R27 znamená atom vodíku, skupinu -OH, skupinu -NHR28 nebo skupinu -NR29R30; R28 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
R29 a R30, které mohou být stejné nebo různé, znamenají 0^04 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu;
-(b) 5- nebo 6-člennou dusíkatou heterocyklickou skupinu, která může obsahovat jiné heteroatomy a/nebo skupiny obsahující karbonylovou skupinu a která může být substituována jedním nebo více C1-4 alkylovými, aminovými nebo fenylovými skupinami a zejména skupinu obecného vzorce J2 dále:
kde ve struktuře J2,
R31 a R32, které mohou být stejné nebo různé, představují atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu nebo fenylovou skupinu;
Y znamená skupinu -CO- nebo skupinu ;
n = O nebo 1, kde když n označuje 1, U označuje skupinu -C0-, přičemž uvedený prostředek je charakterizován tím, že dále obsahuje (ii)i - alkylpolyglukosidy;
(11)2 - cukr nebo alkylcukrové estery mastných kyselin;
(ii)3 - amidy mastných cukrů;
(ii)4-jejich směsi.
4··· ·· ·· ·♦ ·· • · 4 444 4 » · 4 » 4 4 4 4 4 4 4 4 · 4 «
444 4444 4 4 4 ·
44 4 44 44 44 44
-63 2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce I jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících následujícím strukturám 11 až I54:
V //
N + \
ch3
N=N
NH—CH3 ď (11)
BB ···· *« ···· ·« • · · · · · • · • · • · • · • · · · ·· ·· • · · 4 • · · <
N+
N \
CH3 (H3)
CH, / 3 • N+
CH,
N=N
NH2 Cl (H4)
N=N
Cl (117) ·· · · · · »· ·· • · · · · · • · · · ···· • · · · · · · • · · · · · ·· · ·· ·· • · ·· • · · · • · · ·
Cl‘ (118) /
Cl (119)
CH3 //
N+ \
CH.
(I22) • · • · · · • · • · • · « · • · · · • · • · • · • · · · · · · »· ···
O-CH3 « · · · · · · · · * ·· ·· • · · · » · » » · • · « * · · · · · · · • · • · · · • · • · ·· • ·
CN (146) (148) •« · • · • · · • · · • φ » • · * • · · · • * ♦ • · · · · • · · ·· • » ♦ • · · φ ♦ · • φ · φφ • · • · · · * 9 • 999
-743. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva odpovídají strukturám 11, I2, 114 a 131.
4. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce II jsou vybrána ze sloučenin následujících struktur 111 až II9:
CH, h3c
N+
CN ch3 N\ Cl * (»4)
CH3 • · • » · » •4 44 ·· • 1 ♦ » ·* 11 11 11 11 · · » 1 19 11 * · 1 lín· 1111
1 19 11 9 1 111 11 ·
9 11 1111 1111
91 1 19 Λ 1 1 · 91
-765. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce III jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících následujícím strukturám 1111 až 11118:
(III2)
CH3SO4' (III4) • 9 *··» • 1 ·· 9 * ·
9 9 9 9 9 • 9 ·· i :: :
• 9 9 ·
9 9 9 9
9 9 99
1+ x \=7
CH=N — N
CH3SO4· (IU6)
CH3SO4' (1117) (IH8)
Cl' (1119) (11110) «9 9 99·
Μ 99 99 99 «9 9 9 # 9 9 9 9»
9 9 9 9 9 999 9 9 9 *
9 99 99 99 999 99 9
999 9999 9999
9 9 9 99 «9 99 99
CH3SO4
CH3SO4 (11111) (11112) \
CH3 (11115)
NH2 CH3COO' (IIM6) ď (11117) (11118)
ΒΒ 99
9 9 9 9
9 9 9 9 • 9 9 9
99 99
6. Prostředek podle nároku 5, vyznačující barviva jsou vybrána ze struktur III4, III5 a 11113.
se t í m, že kationtové přímá
7. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtové přímá barviva obecného vzorce ΙΙΓ jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících následujícím strukturám ΙΙΓ1 až ΙΙΓ3:
8. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že kationtová přímá barviva obecného vzorce IV jsou vybrána z následujících struktur (IV)i až (IV)77:
* · » · ♦ · φ • · « φφφ • φ · • φ φ
9 « Φ • ΦΦΦΦ • Φ Φ Φ «Φ ·Φ • Φ ΦΦ ♦ Φ Φ ·
Φ Φ Φ Φ
Φ · · ·
Φ Φ Φ Φ
ΦΦ ΦΦ (IV), ch2ch2oh ch2ch2oh (1V)4 • 0 ·*·«
0 0 0
0 0»
0 0 · • · ·
00 ·
0 * 0 · 0 0 0
0 0 000
0 0 · · 00 00 «· 0 0
0 0 0 ·
0 0 0 ·
0 0 0 ·
0 0 0 0
00 00 (ΐνκ (!V)e (IV) tt • 4 «44 4 • · 4
4 4 4 • 4 4 • · · • 4 4 • 4
4 4 4
4 4 4·4
4 4 4 4
44 44
44 44
4 4 4 4
4 4· ·
4 4 4 4
4 4 44 xCH2CH2OH xch2ch2oh
0V)12 (IV)15 •9 «·9*
-83 Ck
N+’>X'N = N
I _
O xCH3
CH,
0V)16
N+
I o
N=N /CH3
CH, dV)17 o
(IV)21
9* 9* 99 • 9 9 9 9 9 9
9 9 999 9 9 9 9
99 «9 «99 «· ·
9 99 « 9 99 «
99 99 99 99 • 4 4444
4 4 4
4 4 4
4 4 4
4 4 4
44 4
44 4*
4 4 4
4 4 44·
4 4 4 4 • 4 44 • 4
4 4 4 4
4 4 4 4 • 4 4 4
4 4 4 4
44 44 (iv>24
V
0V)25 <>V)26
9« 9·99
-85 • 99
99 ·
99 99
9 ·
9 990 l 9 9 « »9 99
90 99
9 9 9 · • 9· 9
9 9 9 ·
9 9 9 9 • 9 99 /CH3
CHOV) 'Ν+
CH
ΝΗ, (IV)
CH3SO4 (IV)
CH- 'Ν+ Ν=Ν
CH, ^οη2οη2οη ch2ch2oh (IV) ch3so4-
Ν+
I
CH, 'Ν=Ν (’V)31
CH3SO4 • 4 4444
44 4« 44 ·4
4 · · «44 4444 • 4 4 4 4 ··· *4 4 4 4
444 4444 4444
444 44*4 «444
CH3SO4(IV)32 ·χ'
H,C N+
I ch3 (iv)34
CH3SO4<iv)35 ·· ···· ·* ·· ·· • · · ··· ···« • · · · · ··· · · · · • · · · · ·· 9 * · ·· · ··· · · · · ·«·· ·· · μ »* ·* ·· /CH3 XCH, ('V)36
N
N /CH3
CH, ,CH,
CH, <<V) (IV) • 4 • 4 • · /CH3 xch3 ·· ···· • · · • · · · · • · 4 4 · • · · · ·· ··
I c4h3 • 4 · • · ·
4 4 ·
4 4 ·
4 4 • · • · · · • · • · 9 • ·
9 ·
OH a a a a a · ··
O • · • 9
9 9 ♦ · · · • 9 9 ♦ • 9 9 9
9 9 9 9
9 9 99
0V)S8
N+
UV)59 (1V)SO
0V)61
OH
0V)62 • · ··♦·
93• 9 · • · · • 99
9 9 9 • · 9
9 9 ·
99 99 • 9 9 · • 9 9 ·
9 ·9 »
9 9 9 9
99 99 (iv)M ('V>S6 ch3so4
HO
CHoSOx <1V)69 <iv)70 o
(iv)71
0’
CH3SO4
-96«φ φφφφ • « φ φφφ φ φ · · • φ φ φφ · φ φ φ φ φφφφ φ φ φ φ φ φ · · φφ φφ φ φ φ φ φ φ φ * φ φ · · · φ φ φ · φφ φφ
9. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že kationtové přímá barviva obecných vzorců I, II a III, 111'nebo IV představují 0,001 až 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
10. Prostředek podle nároku 9, v y z n a č u j í c í se t í m, že kationtové přímá barviva obecných vzorců I, II a III, llfnebo IV představují 0,005 až 5 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
11. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že neiontové povrchově aktivní látka alkylglukosidového typu (ii) je sloučenina obecného vzorce V:
R’-O-(R2-OML)bkde
R1 znamená lineární nebo rozvětvenou alkylovou a/nebo alkenylovou skupinu, zahrnující od okolo 8 do 24 atomů uhlíku, alkylfenylovou skupinu, jejíž lineární nebo rozvětvená alkylová skupina zahrnuje od okolo 8 do 24 atomů uhlíku, R2znamená alkylenovou skupinu zahrnující od 2 do 4 atomů uhlíku, L znamená redukovaný cukr, zahrnující od 5 do 6 atomů uhlíku a znamená hodnotu od 0 do 10 a b znamená hodnotu od 1 do 15.
-97• ··· • · ’
12. Prostředek podle nároku 11,vyznačující se tím, že v obecném vzorci V R1 znamená lineární nebo rozvětvenou alkylovou a/nebo alkenylovou skupinu zahrnující od 9 do 14 atomů uhlíku, a znamená 0, L znamená glukózu, b znamená hodnotu v rozsahu 1 do 4.
13. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že neiontová povrchově aktivní látka (ii) na bázi esteru mastné kyseliny a cukru nebo alkylového derivátu cukru (ii)2 je ester C4-C22 mastné kyseliny a cukru nebo ester C4-C22 mastné kyseliny a (Ci-C4)alkylového derivátu cukru.
14. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že je monoester gkukózy nebo sacharózy a C4-C22 mastné kyseliny.
15. Prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že je methylglukosid, ethylglukosid nebo butylglukosid C4-C22 mastné kyseliny.
16. Prostředek podle nároku 15, v y z n a č u j í c í se t í m, že je butylglukosid Ci2-Ci8 mastné kyseliny nebo methylglukosidmonostearát.
17. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že neiontová povrchově aktivní látka na bázi amidu odvozeného od mastné kyseliny a cukru (11)3 je vybrána z (11)3 (a) N-substituovaných aldonamidů, a (ii)3 (b) polyhydroxylovaných amidů mastných kyselin nebo jejich směsí.
18. Prostředek podle nároku 17, v y z n a č uj í c í se t í m, že (ii)3 (a) N-substituované aldonamidy, jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje Nsubstituované laktobionamidy, N-substituované maltobionamidy, N-substituované cellobionamidy, N-substituované mellibionamidy a N-substituované gentiobionamidy;
(ii) estery N-laktobionylaminokyseliny, estery N-maltobionylaminové kyseliny, estery N-mellibionylaminové kyseliny, estery N-cellobionylaminové kyseliny a estery Ngentiobionylaminové kyseliny;
(iii) N-(alkyloxy)alkyllaktobionamidy;
• » 4 44 4
-98(iv) N-(polyalkyloxy)alkyllaktobionamidy, N-(polyalkyloxy)alkylmaltobionamidy, N(polyalkyioxy)alkylcellobionamidy, N-(polyalkyloxy)alkylmellibionamidy nebo N(polyalkyloxy)alkylgentiobionamidy.
19. Prostředek podle nároku 17, v y z n a č uj í c í se t í m, že polyhydroxylovaný mastný amid (ii)3(b) je sloučenina následujícího vzorce VI:
T—C—N-W (VI) kde
T znamená C5-C31 uhlovodíkovou skupinu, výhodně C7-C15 lineární alkylovou nebo alkenylovou skupinu nebo jejich směsi;
V znamená vodík, C1-C4 uhlovodíkovou skupinu, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl nebo jejich směsi, výhodně C1-C4 alkyl, jako je methyl, ethyl, propyl, isopropyl, Nbutyl a výhodněji methyl;
W znamená skupinu obsahující polyhydroxyuhlovodík mající lineární uhlovodíkový řetězec s alespoň 3 hydroxylovými skupinami přímo vázanými k řetězci nebo alkoxylovaný derivát uvedené skupiny.
20. Prostředek podle nároku 19, vyznačující se tím, že
Wje redukující cukrový derivát získaný reduktivní aminační reakcí a výhodněji glycitylová skupina.
21. Prostředek podle nároku 19 nebo 20, v y z n a č uj í c í se tím, že Wje vybráno ze skupin následujících vzorců:
-(CH2)-(CHOH)n-CH2OH;
-CH-(CH2OH)-(CHOH)n-i-CH2OH;
-CH2-(CHOH)2(CHOR')(CHOH)-CH2OH, kde n je celé číslo od 3 do 5, R' je vodík, cyklický nebo alifatický monosacharid nebo jeden z jeho alkoxylovaných derivátů.
22. Prostředek podle nároku 21, v y z n a č u j í c í se t í m, že je skupina -CH2(CHOH)4-CH2OH.
-99•0 0000
0 0 «0· 0 0 0
0 0 0
00 0
0 00
0 0 • 0 0 0 • 0 0 0
0 0 0 0 * i 0 0 ·
00 00
23. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 19 až 22, v y z n a č u j í c í se tím, že ve vzorci VI je skupinaT-CO= vybrána ze souboru, který zahrnuje kokamid, stearamid, oleamid, lauramid, myristiramid, kapricamid, palmitamid, tallowamid.
24. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že neiontová povrchově aktivní látka (ii) představuje 0,05 až 30 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku.
25. Prostředek podle nároku 24, v y z n a č u j í c í s e t í m, že neiontová povrchově aktivní látka představuje 0,1 až 15 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku.
26. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že prostředí, které je vhodné pro barvení (nebo podporu) se skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
27. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že pH prostředku je mezi 2 a 11, výhodně mezi 5 a 10.
28. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že je určen k oxidačnímu barvení a že obsahuje jednu nebo více oxidačních bází vybranou z p-fenylendiaminů, bis-fenylalkylendiaminů, p-aminofenolů, oaminofenolů a heterocyklických bází.
29. Prostředek podle nároku 28, v y z n a č u j í c í se t í m, že oxidační báze představují 0,0005 až Í2 % hmotnostních celkové hmotnosti barvícího prostředku.
30. Prostředek podle nároku 29, v y z n a č u j í c í se t í m, že oxidační báze představují 0,005 až 6 % hmotnostních celkové hmotnosti barvícího prostředku.
31. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 28 až 30, v y z n a č uj í c í se tím, že obsahuje jedno nebo více kopulačních činidel vybraných m-fenylendiaminů, maminofenolů, m-difenolů a heterocyklických kopulačních činidel.
·» »»·♦
- 100
32. Prostředek podle nároku 31,vyznačující se tím, že kopulační činidla představují 0,0001 až 10 % hmotnostních celkové hmotnosti barvícího prostředku.
33. Prostředek podle nároku 32, v y z n a č u j í c í se t í m, že kopulační činidlo představuje 0,005 až 5 % hmotnostních barvícího prostředku.
34. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že je určen pro přímé světlé barvení nebo oxidační barvení a že obsahuje alespoň jedno oxidační činidlo.
35. Způsob barvení keratinových vláke a zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován v kterémkoliv z nároků 1 až 34 aplikuje na vlákna, po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení, načež se vlasy opláchnou, případně se umyjí šamponem a opět se opláchnou a suší.
36. Způsob barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že se alespoň jeden barvící prostředek jak je definován v nároku 1 až 34 aplikuje na vlákna po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení bez dalšího oplachování.
37. Způsob barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá z odděleného skladování, na jedné straně prostředku A1 obsahujícím, v prostředí, které je vhodné pro barvení, alespoň jedno kationtové přímé barvivo (i) jak je definováno shora a alespoň jednu oxidační bázi, a na druhé straně, prostředku B1 obsahujícím, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a potom následuje jejich smíchání v době použití a potom se tato směs aplikuje na keratinová vlákna, přičemž prostředek A1 nebo prostředek B1 obsahuje neiontovou povrchově aktivní látku (ii) definovanou v předchozích nárocích.
38. Způsob barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá z odděleného skladování, na jedné straně prostředku A2 obsahujícím, ·« **#·
- 101 v prostředí, které je vhodné pro barvení, alespoň jedno kationtové přímé barvivo (i) jak je definováno shora a na druhé straně, prostředku B2 obsahujícím, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo a potom následuje jejich smíchání v době použití a potom se tato směs aplikuje na keratinová vlákna, přičemž prostředek A2 nebo prostředek B2 obsahuje neiontovou povrchově aktivní látku, jak je definována v předchozích nárocích.
39. Souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními, vyznačující se t í m, že v prvním oddělení obsahuje prostředek A1 nebo A2 jak je definován shora v nároku 37 nebo 38 a v druhém oddělení obsahuje prostředek B1 nebo B2, jak je definován v nároku 37 nebo 38.
CZ20001818A 1998-08-24 1999-07-29 Prostředek pro barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivem a neiontovou povrchově aktivní látkou CZ20001818A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810659A FR2782452B1 (fr) 1998-08-24 1998-08-24 Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20001818A3 true CZ20001818A3 (cs) 2000-09-13

Family

ID=9529847

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20001818A CZ20001818A3 (cs) 1998-08-24 1999-07-29 Prostředek pro barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivem a neiontovou povrchově aktivní látkou

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20060070191A1 (cs)
EP (1) EP1047389B1 (cs)
JP (1) JP2002523346A (cs)
KR (1) KR20010031384A (cs)
CN (1) CN1275073A (cs)
AR (1) AR022367A1 (cs)
AT (1) ATE270541T1 (cs)
AU (1) AU739715C (cs)
BR (1) BR9906737A (cs)
CA (1) CA2305498A1 (cs)
CZ (1) CZ20001818A3 (cs)
DE (1) DE69918527T2 (cs)
ES (1) ES2224683T3 (cs)
FR (1) FR2782452B1 (cs)
HU (1) HUP0100642A2 (cs)
MX (1) MX228868B (cs)
PL (1) PL340585A1 (cs)
PT (1) PT1047389E (cs)
RU (1) RU2200538C2 (cs)
WO (1) WO2000010519A1 (cs)
ZA (1) ZA200001563B (cs)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817467B1 (fr) 2000-12-04 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique
FR2817466B1 (fr) 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
FR2833837B1 (fr) 2001-12-21 2005-08-05 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene
US20060165620A1 (en) 2002-08-30 2006-07-27 Patrice Bujard Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
FR2848843B1 (fr) * 2002-12-20 2005-07-01 Oreal Composition anhydre pateuse pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques humaines.
CN1751100A (zh) 2003-02-17 2006-03-22 西巴特殊化学品控股有限公司 阳离子取代的腙染料
MXPA06011502A (es) 2004-04-08 2006-12-15 Ciba Sc Holding Ag Tintes de disulfuro, composicion que comprende los mismos y metodo para tenir el pelo.
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
FR2886138B1 (fr) * 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7488356B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
ES2414461T3 (es) 2006-06-13 2013-07-19 Basf Se Colorantes tricatiónicos
FR2915681B1 (fr) * 2007-05-04 2009-07-10 Oreal Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant au moins un tensioactif alkylpolyglucoside
EP2400949B1 (en) 2009-02-25 2020-01-22 Basf Se Hair dyeing composition
MX2011008687A (es) 2009-02-25 2011-09-06 Basf Se Composicion de tinte de cabello.
EP2606095B1 (en) 2010-08-17 2016-10-12 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
FR2983407B1 (fr) * 2011-12-06 2014-01-03 Oreal Composition aqueuse riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration d'oxydation ou de decoloration
WO2013144260A2 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 L'oreal Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol, an alkylpolyglucoside nonionic surfactant, an oxyethylenated sorbitan ester or a polyalkoxylated or polyglycerolated fatty alcohol in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device therefore
FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2014-08-01 Oreal Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
CN104507445A (zh) 2012-08-02 2015-04-08 莱雅公司 包含至少一种脂肪物质、至少一种氧化剂和至少一种非离子、阴离子和两性表面活性剂的染色组合物
WO2014020147A2 (en) 2012-08-02 2014-02-06 L'oreal Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device
FR2997298B1 (fr) * 2012-10-31 2014-11-07 Oreal Composition riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration directe eclaircissante ou non
FR3000675B1 (fr) * 2013-01-09 2014-12-26 Oreal Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique
WO2015059368A1 (fr) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants
US9889080B2 (en) * 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
JP2020033495A (ja) * 2018-08-31 2020-03-05 保土谷化学工業株式会社 塩基性染料とアミノ酸を含有する化合物、染毛用染料および染毛用組成物
US11160742B2 (en) 2018-12-21 2021-11-02 L'oreal Methods and compositions for improving hair color fastness and rejuvenating hair color
US11154479B1 (en) 2020-05-31 2021-10-26 L'oreal Methods of removing color from color-treated hair
US11173102B1 (en) * 2020-05-31 2021-11-16 L'oreal Methods and compositions for removing color from color-treated hair

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE784359A (cs) * 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU70835A1 (cs) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (cs) * 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU71015A1 (cs) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
DE3917304A1 (de) * 1989-05-27 1990-11-29 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel
DE4129926C1 (cs) * 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
FR2705888B1 (fr) * 1993-06-01 1995-08-18 Oreal Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif du type alkylgalactoside uronate et un tensio-actif du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé.
TW311089B (cs) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
JP3522853B2 (ja) * 1994-10-20 2004-04-26 花王株式会社 カラーリングシャンプー組成物
DE29504690U1 (de) * 1995-03-18 1996-07-18 Kao Corporation GmbH, 63225 Langen Tönungsshampoo
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
PT1437123E (pt) * 1997-10-22 2007-07-12 Oreal Composição de tintura das fibras queratínicas e processo de tintura utilizando esta composição
EP0971682B2 (fr) * 1997-10-22 2009-09-23 L'oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition

Also Published As

Publication number Publication date
RU2200538C2 (ru) 2003-03-20
BR9906737A (pt) 2000-08-15
EP1047389A1 (fr) 2000-11-02
EP1047389B1 (fr) 2004-07-07
PT1047389E (pt) 2004-11-30
WO2000010519A1 (fr) 2000-03-02
ES2224683T3 (es) 2005-03-01
JP2002523346A (ja) 2002-07-30
DE69918527T2 (de) 2005-07-28
AU739715C (en) 2003-05-08
ATE270541T1 (de) 2004-07-15
PL340585A1 (en) 2001-02-12
US20060070191A1 (en) 2006-04-06
MX228868B (es) 2005-07-01
AU5046199A (en) 2000-03-14
CA2305498A1 (fr) 2000-03-02
HUP0100642A2 (hu) 2001-07-30
AR022367A1 (es) 2002-09-04
AU739715B2 (en) 2001-10-18
FR2782452B1 (fr) 2001-11-16
ZA200001563B (en) 2000-11-15
KR20010031384A (ko) 2001-04-16
CN1275073A (zh) 2000-11-29
MXPA00003802A (es) 2000-11-01
FR2782452A1 (fr) 2000-02-25
DE69918527D1 (de) 2004-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20001818A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivem a neiontovou povrchově aktivní látkou
KR100391696B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 사차 암모늄염을 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
US6436153B2 (en) Composition for the direct dyeing of keratin fibres with a cationic direct dye and a polyol and/or a polyol ether
ES2287663T3 (es) Composicion para la tincion de la fibras queratinicas y procedimiento de tincion que utiliza esta composicion.
KR100391695B1 (ko) 양이온성 직접 염료 및 계면활성제를 함유하는 케라틴섬유 염색용 조성물
US5112360A (en) Processes for dyeing keratinous fibres based on 5,6 dihydroxyindole or an indole derivative and at least one rare earth salt and compositions for implementation thereof
MXPA99004753A (en) Direct dyeing composition for keratinic fibers with a cationic direct coloring and a polyol and / or ether of pol
JP2001261536A (ja) 毛髪用染色剤組成物
NL8900316A (nl) Verfsamenstelling voor keratinevezels met een indoolkleurstof en ten minste een op een van de aminogroepen digesubstitueerd parafenyleendiamine en werkwijze voor de toepassing daarvan.
KR20000011515A (ko) 양이온성직접염료및증점중합체를갖는케라틴섬유염색용조성물
WO1999051689A1 (en) Reactive dye compounds
JPH04230619A (ja) アントラキノン化合物を含む染毛組成物
US6371994B2 (en) Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether
AU718518B2 (en) Oxidizing composition and uses for dyeing, for permanently reshaping or for bleaching keratin fibres
JP4025662B2 (ja) 染色用組成物
CZ186699A3 (cs) Prostředek pro přímé barvení keratinových vláken s kationtovým přímým barvivém a polyolem nebo polyoletherem
FR2968934A1 (fr) Composition comprenant un colorant naturel et/ou un colorant direct cationique et/ou non ionique, un silicate insoluble et un mono- ou poly- glycoside

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic