CZ20003855A3 - Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and thickener, and uses thereof - Google Patents
Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and thickener, and uses thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20003855A3 CZ20003855A3 CZ20003855A CZ20003855A CZ20003855A3 CZ 20003855 A3 CZ20003855 A3 CZ 20003855A3 CZ 20003855 A CZ20003855 A CZ 20003855A CZ 20003855 A CZ20003855 A CZ 20003855A CZ 20003855 A3 CZ20003855 A3 CZ 20003855A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- thickener
- groups
- copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 title claims abstract description 9
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 title abstract description 8
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 title abstract description 5
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 8
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 64
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 41
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 2
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enoic acid Chemical compound N.OC(=O)C=C WPKYZIPODULRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 2
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037036 Witteveen-Kolk syndrome Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 241000168254 Siro Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 2
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OURXRFYZEOUCRM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxymorpholine Chemical class ON1CCOCC1 OURXRFYZEOUCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-tetradecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N Stearinsaeure-hexadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJFQHXBBKXGQGL-UHFFFAOYSA-N [Na].CC(C)(C)NC(=O)C=C Chemical compound [Na].CC(C)(C)NC(=O)C=C JJFQHXBBKXGQGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound [CH2]CCCCCCCC DUUPDCPVCHSTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920002189 poly(glycerol 1-O-monomethacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Řešení se týká nových kosmetických přípravků, které v kosmeticky vhodném prostředí obsahují alespoň jeden kopolymer dimethikon s nenasyceným ethylendimethikonem o viskozitě 106 až 100.106 cP ve vodní emulzi a alespoň jedno zahušťovadlo neobsahující celulózu. Spojením výše uvedených látek se dosáhne vhodných kosmetických účinků (lesk, lehkost, jemnost) aniž by docházelo k maštění keratinových vláken. Tyto přípravky se použijí zejména pro mytí a/nebo konečnou úpravu keratinových vláken, především vlasů a pokožky.The present invention relates to novel cosmetic compositions which, in a cosmetically suitable environment, comprise at least one dimethicone copolymer with unsaturated ethylenedimethicone having a viscosity of 10 6 to 10 10 6 cP in an aqueous emulsion and at least one cellulose-free thickener. By combining the aforementioned substances, suitable cosmetic effects (gloss, lightness, softness) are achieved without killing the keratin fibers. In particular, they are used for washing and / or finishing keratin fibers, especially hair and skin.
Description
Oblast technikyTechnical field
Vynález se týká nových kosmetických přípravků, které v kosmeticky vhodném prostředí obsahují alespoň jeden kopolymer dimethikon s nenasyceným ethylendimethikonem o viskozitě 106 až 100.106 cP ve vodní emulzi a alespoň jedno zahušťovadlo neobsahující celulózu.The present invention relates to novel cosmetic compositions comprising, in a cosmetically acceptable environment, at least one copolymer of dimethicone with unsaturated ethylenedimethicone having a viscosity of 10 6 to 100 10 6 cP in an aqueous emulsion and at least one thickener free of cellulose.
Dosavadní stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Je obecně známo, že vlasy oslabené nebo poškozené atmosférickými vlivy a škodlivinami z ovzduší, mechanickým nebo chemickým ošetřováním, např. barvením, odbarvováním a/nebo trvalou, se obtížně rozčesávají, upravují a postrádají hebkost.It is generally known that hair weakened or damaged by atmospheric agents and atmospheric pollutants, mechanical or chemical treatments such as dyeing, bleaching and / or permanent hair is difficult to comb, trim and lack softness.
Přípravky na mytí a ošetřovaní keratinových vláken, zejména vlasů, jsou dnes doplňovány o kondicionéry, připravené zejména na bázi silikonů, které usnadní jejich rozčesání, zjemní je a poskytnou jim pružnost a poddajnost. Výhody těchto přípravků doprovází také některé nežádoucí kosmetické účinky na vysušeném vlasu, účes je těžší (ztráta lehkosti vlasu), není hladký (vlas není homogenní od kořene po špičku), není příjemný na omak, vlasy jsou tuhé á slepené. Tyto nevýhody vyniknou zejména u jemných vlasů.Preparations for washing and care of keratin fibers, especially hair, are now supplemented with conditioners, especially based on silicones, which facilitate their combing, soften them and give them flexibility and flexibility. The benefits of these products are also accompanied by some unwanted cosmetic effects on the dried hair, the hair is heavier (loss of lightness of the hair), not smooth (hair is not homogeneous from root to tip), not pleasant to the touch, hair is stiff and glued. These disadvantages are particularly evident in fine hair.
Výsledky ukazují, že soudobé kosmetické přípravky s obsahem silikonů nejsou dostatečně uspokojivé.The results show that contemporary silicone-containing cosmetics are not satisfactory.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Předkladatel této přihlášky zjistil, že výše uvedené nedostatky lze odstranit spojením alespoň jednoho zvláštního silikonového kopolymeru o viskozitě od 106 až 100.106 cP ve vodní emulzi a zahušťovadla, které neobsahuje celuzózu.The present Applicant has found that the above drawbacks can be overcome by combining at least one particular silicone copolymer having a viscosity of 10 6 to 100 10 6 cP in an aqueous emulsion and a thickener that does not contain cellulose.
Výsledky rozsáhlých výzkumů prokázaly, že spojením alespoň jednoho zvláštního silikonového kopolymeru o viskozitě od 106 až 100.106 cP ve vodní emulzi a zahušťovačů • · • ·Extensive research has shown that by combining at least one particular silicone copolymer with a viscosity of 10 6 to 100 10 6 cP in water emulsion and thickeners.
-2neobsahujících celulózu lze vytvořit takový přípravek na ošetřování vlasů, který odstraní známé problémy z aplikace dosavadních přípravků, zejména těžký účes (při opakovaném používání), pružnost a hebkost vlasů, přičemž se zachovají všechny výhodné kosmetické vlastnosti přípravků na bázi kondicionérů.A cellulose-free preparation can be provided to provide a hair care composition which removes the known problems of application of the prior art, in particular heavy hair (on repeated use), hair elasticity and softness, while maintaining all the advantageous cosmetic properties of the conditioner-based compositions.
Spojením výše uvedených látek se dosáhne vhodných kosmetických účinků (lesk, lehkost, jemnost) aniž by docházelo k maštění keratinových vláken.By combining the aforementioned substances, suitable cosmetic effects (gloss, lightness, softness) are achieved without the keratin fibers being greased.
Přípravky podle vynálezu ve formě pěny do koupele nebo sprchového gelu mají příznivé účinky na zjemnění pokožky.The compositions according to the invention in the form of bath foam or shower gel have beneficial effects on skin softening.
Cílem vynálezu jsou tedy nové kosmetické přípravky, které v kosmeticky vhodném prostředí obsahují alespoň jednu vodní emulzi alespoň jednoho výše definovaného silikonového kopolymeru o viskozitě od 106 až 100.106 cP a alespoň jedno zahušťovadlo neobsahující celulózu.Accordingly, it is an object of the present invention to provide novel cosmetic compositions comprising, in a cosmetically acceptable environment, at least one aqueous emulsion of at least one silicone copolymer as defined above having a viscosity of 10 6 to 100 10 6 cP and at least one cellulose-free thickener.
Cílem je rovněž použití vodní emulze alespoň jednoho výše definovaného silokonového kopolymeru o viskozitě od 106 až 100.106 cP a zahušťovadla bez celulózy v kosmetickém přípravku, resp. při jeho výrobě.It is also an object to use an aqueous emulsion of at least one silicone copolymer as defined above having a viscosity of from 10 6 to 100 10 6 cP and a cellulose-free thickener in the cosmetic composition, respectively. in its production.
Příklady provedení vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Vynález bude blíže objasněn na příkladech. Všechna níže uvedená označení a definice sloučenin jsou platná pro celý předmět vynálezu.The invention will be explained in more detail by way of examples. All designations and definitions of the compounds below are applicable throughout the present invention.
Viskozita silikonového kopolymeru je dynamická a měřena při teplotě přibližně 25°C a smykovém namáhání 0,01 Hz při 1500 Pa je její hodnota od 106 až 100.106 cP, vhodněji mezi 106 až 100.106 cP.The viscosity of the silicone copolymer is dynamic and measured at a temperature of about 25 ° C and a shear stress of 0.01 Hz at 1500 Pa is between 10 6 and 100 10 6 cP, more preferably between 10 6 and 100 10 6 cP.
Všechna měření dynamické viskozity uvedená v této žádosti byla provedena při teplotě 25°C na zařízení Carri-Med CSL2-500.All dynamic viscosity measurements reported in this application were performed at 25 ° C on a Carri-Med CSL2-500.
Silikonový kopolymer v přípravku podle vynálezuje ve formě vodní emulze.The silicone copolymer in the composition of the invention is in the form of an aqueous emulsion.
Vodní emulzí se rozumí emulze olej ve vodě. Silikonový kopolymer je rozptýlen ve formě částeček nebo kapiček ve vodní souvislé fázi emulze.By water emulsion is meant an oil-in-water emulsion. The silicone copolymer is dispersed in the form of particles or droplets in the aqueous continuous phase of the emulsion.
Silikonová emulze může být stabilizována běžně užívaným emulgátorem.The silicone emulsion may be stabilized by a commonly used emulsifier.
Silikonová emulze může mít tvar kapiček nebo částeček silikonu, jejichž velikost je 10 až 50 μηι, vhodněji 0,3 až 20 gm.The silicone emulsion may be in the form of droplets or silicone particles having a size of 10 to 50 µm, more preferably 0.3 to 20 gm.
« · • ·«· • ·
-3Velikost částic je měřena laserovou granulometrií.-3The particle size is measured by laser granulometry.
Emulgátorem jsou povrchově aktivní látky obvykle užívané v silikonových emulzích. Tyto tenzidy mohou být neiontové, kationtové, aniontové nebo amfoterní, nebo jejich směsi.An emulsifier is a surfactant typically used in silicone emulsions. These surfactants may be nonionic, cationic, anionic or amphoteric, or mixtures thereof.
Množství emulgátoru je 0,5 % až 10 % celkové hmotnosti emulze.The amount of emulsifier is 0.5% to 10% of the total weight of the emulsion.
Silikonový kopolymer je výsledkem adiční reakce probíhající za přítomnosti katalyzátoru, na které se podílí:The silicone copolymer is the result of an addition reaction taking place in the presence of a catalyst in which:
a) alespoň jeden polysiloxan vzorce (I)(a) at least one polysiloxane of formula (I)
FtFt
R—SiRo o—síR„R — SiRo o — SiR “
I2 •O—SiRo •R<I 2 • O — SiRo • R <
(I) ve kterém:(I) in which:
R1 označuje skupinu vhodnou k řetězové adiční reakci, jako je např. atom vodíku, alifatická skupina s olefinickou nenasyceností, zejména vinyl, allyl nebo hexényl,R1 denotes a group suitable for a chain addition reaction, such as, for example, a hydrogen atom, an aliphatic group with olefinic unsaturation, in particular vinyl, allyl or hexenyl,
Skupiny R2 ve vzorci (I) mohou představovat zejména alkylové, alkenylové, cykloalkylové, arylové alkylarylové nebo hydroxylové skupiny a kromě toho mohou obsahovat funkční skupiny jako např. ethery, aminy, karboxyly, hydroxyly, thioly, estery, sulfonáty, sírany.The groups R2 in formula (I) may in particular be alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl alkylaryl or hydroxyl groups and may additionally contain functional groups such as ethers, amines, carboxyls, hydroxyls, thiols, esters, sulfonates, sulphates.
Alkylové skupiny mají např. 1 až 20 atomů uhlíku; skupiny cykloalkylové mají např. 5 nebo 6 atomů uhlíku; arylovými skupinami jsou zejména skupiny fenylové; alkenové skupiny mají zejména 2 až 10 atomů uhlíku, alkylarylové skupiny mohou mít 7 až 20 atomů uhlíku.Alkyl groups have, for example, 1 to 20 carbon atoms; cycloalkyl groups have, for example, 5 or 6 carbon atoms; aryl groups are especially phenyl; alkene groups preferably have 2 to 10 carbon atoms, alkylaryl groups may have 7 to 20 carbon atoms.
R2 označuje zejména methyl.R 2 denotes in particular methyl.
n je celé číslo, aby polysiloxan podle vzorce (I) měl přednostně kinematickou viskozitu od 1 do 1.106mm2/s... n kolísá zejména od 5 do 5000, an is an integer such that the polysiloxane of formula (I) preferably has a kinematic viscosity of from 1 to 1.10 6 mm 2 / s ... n preferably varies from 5 to 5000, and
b) alespoň jedna silikonová sloučenina, která obsahuje alespoň jednu, nanejvýše dvě skupiny schopné reagovat se skupinami R1 polysiloxanu (a), alespoň jeden z radikálů R1 sloučenin typu (a) nebo (b) označuje alifatickou skupinu s ethylenovým nenasycením.b) at least one silicone compound containing at least one, at most two groups capable of reacting with the R 1 groups of polysiloxane (a), at least one of the R 1 radicals of compounds of type (a) or (b) indicates an aliphatic group with ethylene unsaturation.
• · · ·• · · ·
-4Sloučeniny typu (b) jsou jiným polysiloxanem typu (a), ve kterém jsou skupiny R1 polysiloxanu (b) schopné reagovat se skupinami R1 polysiloxanu (a).Type (b) compounds are another type (a) polysiloxane in which the R 1 groups of the polysiloxane (b) are capable of reacting with the R 1 groups of the polysiloxane (a).
Silikonové kopolymery jsou přednostně připravovány adiční reakcí za přítomnosti katalyzátoru (např. katalyzátoru obsahujícího platinu) z alespoň:The silicone copolymers are preferably prepared by an addition reaction in the presence of a catalyst (e.g., a platinum-containing catalyst) from at least:
-(a) jednoho alfa, omega-di vinyl polydimethylsiloxanu a -(b) jednoho alfa, omega-di hydrogenopolydimethylsiloxanu.- (a) one alpha, omega-di vinyl polydimethylsiloxane and - (b) one alpha, omega-di hydrogenopolydimethylsiloxane.
Kinematická viskozita je např. měřena při 25° C podle normy ASTM 445, dodatek C. Kinematická viskozita podle vynálezu má v podstatě nesíťovou strukturu.For example, the kinematic viscosity is measured at 25 ° C according to ASTM 445, Appendix C. The kinematic viscosity of the invention has a substantially non-network structure.
Syntéza těchto silikonových emulzí je popsána zejména v přihlášce EP-A-874017.The synthesis of these silicone emulsions is described in particular in EP-A-874017.
Takové emulze dodává na trh firma DOW CORNING pod názvem DC2-1997 kationtová emulze. Emulze obsahuje kopolymer α, ω -divinyl dimethikon/ a, ω -dihydrogenodimethikon o dynamické viskozitě přibližně 15.10^ cP, emulgátor kationtového typu, např. chlorid ketyltrimethylamonia, stabilizátor typu hydroxyethylcelulózy a vodu.Such emulsions are marketed by DOW CORNING under the name DC2-1997 cationic emulsion. The emulsion comprises a α, ω-divinyl dimethicone / α, ω-dihydrogenodimethicone copolymer having a dynamic viscosity of about 15.10 µC, a cationic type emulsifier such as ketyltrimethylammonium chloride, a hydroxyethylcellulose type stabilizer, and water.
Silikonový kopolymer je v přípravku zastoupen v poměru 0,05 až 10 %, vhodněji v množství 0,1 až 5 % celkové hmotnosti přípravku.The silicone copolymer is present in the composition in a ratio of 0.05 to 10%, more preferably 0.1 to 5% of the total weight of the composition.
Vodní emulze silikonového kopolymeru představuje 0,5 až 15 % celkové hmotnosti přípravku.The aqueous emulsion of the silicone copolymer represents 0.5-15% of the total weight of the formulation.
Necelulózová zahušťovadla mohou být podle vynálezu přírodního nebo syntetického původu.The non-cellulosic thickeners may be of natural or synthetic origin according to the invention.
Vhodnými přírodními zahušťovadly pro provádění vynálezu jsou pryskyřice xantanu, skléroglukanu, gelanu, rhamsanu, algináty, maltodextrin, škrob a jeho deriváty, pryskyřice karaya, guarová guma, karubová moučka. Tyto látky lze také užít po jejich chemické úpravě, jako např. hydroxypropylguary.Suitable natural thickeners for the practice of the invention are resins of xanthan, scleroglucan, gelan, rhamsan, alginates, maltodextrin, starch and derivatives thereof, karaya resin, guar gum, carob meal. These substances can also be used after their chemical treatment, such as hydroxypropylguars.
Cistě syntetickými zahušťovadly podle vynálezu jsou vhodné polymery nebo kopolymery kyseliny akrylové a/nebo methakrylové jako kopolymery kyseliny akrylové/ethylakrylát a polymery karboxyvinylové. Příkladem takových polymerů nebo kopolymerů jsou karbomery (CTFA) dodávané na trh firmou GOODRICH pod názvemPurely synthetic thickeners according to the invention are suitable acrylic and / or methacrylic acid polymers or copolymers such as acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and carboxyvinyl polymers. Examples of such polymers or copolymers are carbomers (CTFAs) marketed by GOODRICH under the trade name
-5Carbopol (CARBOPOL 980, 981, 954, 2984, 5984) nebo SYNTHALEN nebo polyglycerylmethakrylát dodávaný firmou GUARDIAN pod názvem Lubragel, případně polyglycerylakrylát pod názvem Hispagel od firmy HISPANO CHIMICA.-5Carbopol (CARBOPOL 980, 981, 954, 2984, 5984) or SYNTHALEN or polyglyceryl methacrylate available from GUARDIAN under the name Lubragel, or polyglyceryl acrylate under the name Hispagel from HISPANO CHIMICA.
Jako zahušťovadla lze také použít polyethylenglykoly (PEG) a jejich deriváty.Polyethylene glycols (PEG) and derivatives thereof can also be used as thickeners.
Zahušťovadly mohou být kromě již uvedeného také polyakrylamidy, a to zejména:The thickeners may be, in addition to the above, also polyacrylamides, in particular:
- sulfonové homopolymery 2-akrylamido-2-methylpropanu síťované struktury,- sulphonic homopolymers of 2-acrylamido-2-methylpropane cross-linked structure,
- kopolymery akrylamidu a akrylátu amonného případně sesíťované,- copolymers of acrylamide and ammonium acrylate, optionally cross-linked,
- kopolymery akrylamidu (nebo methakrylamidu) a chloridu methakryloxyethyltrimethylamonia, případně sesíťované,- copolymers of acrylamide (or methacrylamide) and methacryloxyethyltrimethylammonium chloride, optionally crosslinked,
- kopolymery akrylamidu a kyseliny 2-akrylamido 2-methyl propansulfonové částečně nebo úplně neutralizované a případně sesíťované.- copolymers of acrylamide and 2-acrylamido 2-methyl propanesulfonic acid partially or completely neutralized and optionally crosslinked.
K sesíťovaným kopolymerům akrylamidu / akrylátu amonného, které jsou užity v tomto vynálezu, patří zejména kopolymery akrylamidu / akrylanu amonného (5/95 hmotnostních %) sesíťované síťovacím činidlem s olefinickou polyinsaturací, jako je divinylbenzen, tetraallyloxyethan, methylen bis-akrylamid, diallylether, polyallylpolyglycerylethery nebo allylethery na bázi cukerné řady, jako je erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol nebo glukóza.The cross-linked acrylamide / ammonium acrylate copolymers used in this invention include, in particular, acrylamide / ammonium acrylate copolymers (5/95 wt.%) Crosslinked with an olefinic polyinsaturation crosslinking agent such as divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bis-acrylic polyamide, diallylether ether, diallyl ether or sugar series allyl ethers such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol or glucose.
Analogické kopolymery jsou popsány a připraveny podle dokumentu FR-2.416.723, US-2.798.053 aUS-2.923.692.Analogous copolymers are described and prepared according to FR-2.416.723, US-2.798.053 and US-2.923.692.
Tento druh sesíťovaného kopolymeru se užívá zejména ve formě emulze typu voda v oleji, kterou tvoří přibližně z 30 % uvedený kopolymer, z 25 % parafínový olej, ze 4 % směs stearanu sorbátu a hydrofilního ethoxyderivátu a ze 41 hmotnostních % vody. Taková emulze je dodávána na trh firmou HOECHST pod názvem BOZEPOL C.This type of crosslinked copolymer is mainly used in the form of a water-in-oil emulsion comprising approximately 30% of said copolymer, 25% paraffin oil, 4% sorbate stearate and hydrophilic ethoxy derivative and 41% water by weight. Such an emulsion is marketed by HOECHST under the name BOZEPOL C.
Kopolymery akrylamidové a kyseliny 2-akrylamido 2-methyl propan sulfonové, které jsou užity v rámci vynálezu, jsou výše uvedené sesíťované sloučeniny s olefinickou polyinsaturací a částečně nebo úplně neutralizované neutralizačním činidlem, např. louhem sodným, hydroxidem draselným, čpavkem nebo některým aminem, např. triethanolaminem nebo monoethanolaminem.The copolymers of acrylamide and 2-acrylamido 2-methyl propane sulfonic acid used in the present invention are the above-mentioned crosslinked compounds with olefinic polyinsaturation and partially or completely neutralized by a neutralizing agent such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or some amine, e.g. triethanolamine or monoethanolamine.
Mohou být připraveny kopolymerací akrylamidu a 2-akrylamido 2-methylpropan sulfonanu sodného radikálovou cestou užitím iniciačních činidel typu azobisizobutyronitrilu • »They can be prepared by the copolymerization of acrylamide and 2-acrylamido 2-methylpropane sodium sulfonate by a radical route using azobisisobutyronitrile-type initiators.
-6a vysrážením výsledného kopolymeru v alkoholu, např. v terciálním butanolu.-6a by precipitation of the resulting copolymer in an alcohol such as tertiary butanol.
Užili jsme zejména kopolymery získané kopolymerací 70 až 55 % molů akrylamidu a 30 až 45 % molů 2-akrylamido 2-methylpropan sulfonanu sodného. Sesíťovací činidlo je užito v koncentraci od 104 do 4.104 molu k molu směsi nomomerů.In particular, we have used copolymers obtained by copolymerizing 70 to 55 mol% acrylamide and 30 to 45 mol% sodium 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonate. The crosslinking agent is used at a concentration of from 10 4 to 4 x 10 4 moles per mole of the mixture of nomomers.
Tyto specifické kopolymery jsou zabudovány do přípravků podle vynálezu přednostně ve formě emulzí typu vody v oleji. Emulze obsahuje 35 až 40 % kopolymeru, 15 až 25 % směsi izoparafmovaných uhlovodíků o C12-C13, 3 až 8 % lauryletheru polyethylenglykolu se 7 moly ethylenoxidu a vodu. Takovou emulzi dodává na trh firma SEPPIC pod názvem SEPIGEL 305.These specific copolymers are incorporated into the compositions of the invention preferably in the form of water-in-oil emulsions. The emulsion contains 35 to 40% copolymer, 15 to 25% C12-C13 isoparaffinated hydrocarbon mixture, 3 to 8% polyethylene glycol lauryl ether with 7 moles of ethylene oxide and water. Such an emulsion is marketed by SEPPIC under the name SEPIGEL 305.
Sesíťovaný kopolymer akrylamidu a chloridu methakryloxyethyl trimethylamonia, který je použit při provádění vynálezu, je zejména kopolymer získaný kopolymerací akrylamidu a dimethylaminoethylmethakrylátu kvatemizovaný methylchloridem s následným síťováním sloučeninou s olefinickou insaturací, zejména methylen-bis akrylamidem.The cross-linked copolymer of acrylamide and methacryloxyethyl trimethylammonium chloride used in the practice of the invention is in particular a copolymer obtained by copolymerizing acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate quatified with methyl chloride followed by crosslinking with an olefinic insaturation compound, in particular methylene-bis acrylamide.
Zvláště se užívá sesíťovaný kopolymer akrylamid/ chlorid methakryloxyethyl trimethylamonia (50/50 hmotnostních %) ve formě disperze obsahující 50 % uvedeného kopolymeru v minerálním oleji. Tuto disperzi dodává na trh firma ALLIED COLLOIDS pod názvem SALCARE SC92.In particular, a cross-linked acrylamide / methacryloxyethyl trimethylammonium chloride copolymer (50/50% by weight) is used in the form of a dispersion containing 50% of said copolymer in mineral oil. This dispersion is marketed by ALLIED COLLOIDS under the name SALCARE SC92.
Rovněž lze použít síťovaný homopolymer chloridu methakryloxyethyl trimethylamonia nejlépe ve formě inverzní disperze. Takové disperze dodává firma ALLIED COLLOIDS pod názvem SALCARE SC95 a SALCARE SC96.A cross-linked methacryloxyethyl trimethylammonium chloride homopolymer may also be used, preferably in the form of an inverse dispersion. Such dispersions are available from ALLIED COLLOIDS under the names SALCARE SC95 and SALCARE SC96.
Nesesíťované kopolymery methakrylamidu a chloridu methakryloxyethyl trimethylamonia jsou např. produkty prodávané pod obchodním názvem ROHAGIT KF 400 a KF 720 firmou ROHM a Haas.Non-crosslinked copolymers of methacrylamide and methacryloxyethyl trimethylammonium chloride are, for example, the products sold under the trade names ROHAGIT KF 400 and KF 720 by ROHM and Haas.
Polymery kosmetických přípravků podle vynálezu mají v roztoku nebo disperzi s 1 % aktivní látky ve vodě viskozitu měřenou rheometrem Rheomat RM 180 při 25°C větší než 0,1 ps, nejlépe větší než 0,2 cp při koeficientu přetržení 200 s \The polymers of the cosmetic compositions according to the invention have in solution or dispersion with 1% active substance in water a viscosity measured by a Rheomat RM 180 rheometer at 25 ° C of greater than 0.1 ps, preferably greater than 0.2 cp at a breaking coefficient of 200 s.
Podle vynálezu je koncentrace jednoho nebo několika zahušťovadel 0,001 až 20 %, lépe 0,01 až 10 % a přednostně 0,1 až 3 % celkové hmotnosti finálního přípravku.According to the invention, the concentration of one or more thickeners is 0.001 to 20%, more preferably 0.01 to 10% and preferably 0.1 to 3% of the total weight of the final formulation.
Přípravky podle vynálezu kromě výše uvedeného obsahují alespoň jeden tenzid ze skupiny aniontových, amfotemích nebo neiontových tenzidů, nebo jejich směsí, který je • ·The compositions according to the invention additionally comprise at least one surfactant selected from the group consisting of anionic, amphoteric or nonionic surfactants, or mixtures thereof, which is:
-7 v přípravku přítomen v poměru přibližně 0,1 až 60 %, vhodněji v poměru 3 až 40 %, nejlépe však v poměru 5 až 30 % k celkové hmotnosti přípravku.-7 present in the composition in a ratio of about 0.1 to 60%, more preferably in a ratio of 3 to 40%, preferably in a ratio of 5 to 30% to the total weight of the composition.
Vhodnými tenzidy pro provádění vynálezu jsou :Suitable surfactants for carrying out the invention are:
(i) aniontový tenzid (tenzidy) :(i) anionic surfactant (s):
Jejich druh nemá pro provádění vynálezu kritický význam.Their nature is not critical to the practice of the invention.
Může se jednat zejména (seznam není vyčerpávající) o soli (zejména soli alkalické, např. sůl sodná, amonné soli, soli aminů, aminoalkoholů, horečnaté soli) těchto sloučenin : alkylsulfáty, alkylethersulfáty, alkylarylpolyethersulfáty, monoglyceridsulfáty; alkylsulfonáty, alkylfosfáty, alkylamidsulfonáty, alkylarylsulfonáty, α-olefin-sulfonáty, parafin-sulfonáty; alkylsulfojantarany, alkylethersulfojantarany, alkylamidsulfojantarany, alkylsulfojantaranáty ; alkylsulfoacetáty; alkyletherfosfáty; acylsarcosináty; acylisethionáty a N-acyltauráty, alkylový nebo acylový radikál těchto různých sloučenin obsahující nejlépe 8 až 24 atomů uhlíku, arylový radikál určující nejlépe fenylovou nebo benzylovou skupinu. Mezi dalšími užitými aniontovými tenzidy lze také jmenovat soli mastných kyselin, např. soli kyseliny olejové, ricinoolejové, palmitové, stearové, kyseliny kokosové nebo hydrokokosové; acyllaktáty jejichž acylový radiál obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku. Mohou se použít také tenzidy slabě aniontové, např. alkyl D galaktocid kyseliny uronové a jejich soli, alkyl (C6 - C24) ether karboxil polyoxyalkylen kyseliny karboxylové, alkyl (C6 - C24) aryl ether polyoxyalkylen kyseliny karboxylové, alkyl (Ce - C24) amido ether polyoxyalkylen kyseliny karboxylové a jejich soli, zejména takové, které obsahují skupiny ethylenoxidu a jejich směsi.These may in particular (but are not exhaustive) include salts (especially alkaline salts, e.g., sodium salt, ammonium salts, amine salts, aminoalcohols, magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl aryl polyether sulfates, monoglyceride sulfates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin sulfonates, paraffin sulfonates; alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfosuccinates; alkylsulfoacetates; alkyl ether phosphates; acylsarcosinates; acyl isethionates and N-acyl taurates, the alkyl or acyl radical of these various compounds having preferably 8 to 24 carbon atoms, the aryl radical determining preferably the phenyl or benzyl group. Other anionic surfactants used include fatty acid salts such as oleic, ricinooleic, palmitic, stearic, coconut or hydrocosic acid salts; acyl lactates whose acyl radial contains from 8 to 20 carbon atoms. Slightly anionic surfactants may also be used, e.g., alkyl D galactocide of uronic acid and salts thereof, alkyl (C6-C24) carboxil ether polyoxyalkylene carboxylic acid, alkyl ( C6 -C24) aryl ether polyoxyalkylene carboxylic acid, alkyl (C6-C24) polyoxyalkylene carboxylic acid amido ether and salts thereof, especially those containing ethylene oxide groups and mixtures thereof.
Mezi aniontovými tenzidy upřednostňujeme podle vynálezu použití solí alkylsulfátů a alkylethersulfátů a jejich směsi.Among the anionic surfactants, it is preferred according to the invention to use salts of alkyl sulfates and alkyl ether sulfates and mixtures thereof.
ii) neiontový tenzid (tenzidy) :(ii) non-ionic surfactant (s):
Neiontové tenzidy jsou sloučeniny známé (viz zejména Handboock of Surfactants od M. R. PORTER, vydavatelství Blackie and Son /Glasgow and London/, 1991, str. 116 až 178) a jejich druh nemá pro provádění vynálezu kritický význam. Může se tedy jednat například (seznam není vyčerpávající) o alkoholy, alfa-dioly, alkylfenoly nebo polyethoxylové, polypropoxylové nebo polyglycerolové mastné kyseliny s masným řetězcem « ·Nonionic surfactants are known compounds (see, in particular, Handboock of Surfactants by M. R. PORTER, Blackie and Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178), and their species is not critical to the practice of the invention. Thus, for example (but not exhaustive), alcohols, alpha-diols, alkylphenols or polyethoxylic, polypropoxylic or polyglycerolic fatty acids with meat chain «·
• · «· · ·• · · · · ·
-8o například 8 až 18 atomy uhlíku, přičemž počet ethylenoxidových nebo propylenoxidových skupin může být od 2 do 50 a počet glycerolových skupin 2 až 30. Dále lze jmenovat kopolymery ethylenoxydu a propylenoxydu, kondenzáty ethylenoxydu a propylenoxydu na mastných alkoholech; póly ethoxy lové mastné amidy nejlépe s 2 až 30 moly thylenoxidu, polyglycerolové mastné amidy obsahující v průměru 1 až 5 skupin, lépe však 1,5 až 4 skupiny; polyethoxylové mastné aminy s 2 až 30 moly ethylenoxidu; estery mastných kyselin ethylenoxidovaného sorbitanu s 2 až 30 moly ethylenoxidu; estery mastných kyselin sacharózy, estery mastných kyselin polyethylenglykolu, alkylpolyglykosidy, deriváty N-alkyl glukaminu, aminoxidy, např. alkyloxid (Cio-C í^aminy nebo oxidy N-acylaminopropylmorfolin. Nej vhodnějšími neiontovými tenzidy pro provádění vynálezu jsou alkylpolyglykosidy.For example 8 to 18 carbon atoms, wherein the number of ethylene oxide or propylene oxide groups may be from 2 to 50 and the number of glycerol groups 2 to 30. Further mention may be made of copolymers of ethyleneoxy and propyleneoxy, condensates of ethyleneoxy and propyleneoxy on fatty alcohols; ethoxylated fatty amides preferably with 2 to 30 moles of thylene oxide, polyglycerol fatty amides containing on average 1 to 5 groups, more preferably 1.5 to 4 groups; polyethoxy fatty amines with 2 to 30 moles of ethylene oxide; ethylene oxide sorbitan fatty acid esters of from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkyl polyglycosides, N-alkyl glucamine derivatives, amine oxides such as an alkyl oxide (C 10 -C 14 amines or N-acylaminopropyl morpholine oxides. The most suitable nonionic surfactants for carrying out the invention are alkyl polyglycosides.
iii) amfotemí tenzid (tenzidy);iii) amphoteric surfactant (s);
Amfotemími tenzidy, jejichž druh nemá pro provádění vynálezu kritický význam, mohou být zejména (seznam není vyčerpávající) deriváty sekundárních nebo terciálních alifatických aminů, ve kterých alifatický radikál je lineárním nebo rozvětveným řetězcem o 8 až 22 atomech uhlíku a obsahuje alespoň jednu ve vodě rozpustnou aniontovou skupinu (např. karboxylan, sulfonan, síran, fosforečnan nebo fosforitan); dále lze jmenovat alkyl (C8-C20) betainy, sulfobetainy, alkyl(C8-C2o)amidoalkyl (Ci-C6)betainy nebo alkyl(C8-C2o)amidoalkyl (C ι-C 6)sulfobetainy.Amphotemic surfactants of which the species is not critical to the practice of the invention may be in particular (non-exhaustive) derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines in which the aliphatic radical is a linear or branched chain of 8 to 22 carbon atoms and contains at least one water-soluble anionic a group (eg, carboxylan, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphite); further may be mentioned alkyl (C8 -C20) betaines, sulfobetaines, alkyl (C 8 -C 2 o) amidoalkyl (C 6) alkyl betaines or (C 8 -C 2 o) amidoalkyl (C ι -C 6) sulfobetaines.
Mezi aminoderiváty můžeme jmenovat výrobky popsané v dokumentech US-2 528 378 a US-2 781 354, které jsou na trhu pod názvem MJRANOL a mají tyto struktury :Amino derivatives include the products described in US-2 528 378 and US-2 781 354, which are marketed under the name MJRANOL and have the following structures:
R2- CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH 2COO-) (2) ve kterém : R2 označuje alkylový radikál odvozený od kyseliny R2-COOH přítomné v hydrolyzovaném kokosovém oleji, radikál heptyl, nonyl nebo undecyl, R3 označuje betahydroxyethylovou skupinu a R4 karboxymethylovou skupinu;R 2 - CONHCH 2 CH 2 -N (R 3 ) (R 4) (CH 2 COO-) (2) wherein: R 2 denotes an alkyl radical derived from R 2 -COOH present in hydrolyzed coconut oil, heptyl, nonyl radical or undecyl, R 3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R 4 denotes a carboxymethyl group;
aand
R5-CONHCH2 CH2-N(B)(C) ve kterém:R 5 -CONHCH 2 CH 2 -N (B) (C) wherein:
(3) • · « • * · · · · · • · * · · · · » ♦ · · · · · · • «····· • · » · · «····· ·· ··(3) · «* * 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
-9B označuje - CH2CH2OX', C označuje -(CH 2) z -Y', když z = 1 nebo 2,-9B denotes - CH2CH2OX ', C denotes - (CH2) z -Y' when z = 1 or 2,
X' označuje skupinu -CH2CH2-COOH nebo atom vodíku,X 'denotes the group -CH 2 CH 2 -COOH or a hydrogen atom,
Y' označuje -COOH nebo radikál -CH2 - CHOH - SO3H,Y 'denotes -COOH or the radical -CH 2 -CHOH-SO 3 H,
R5 označuje alkylový radikál kyseliny R9 -COOH přítomné v kokosovém oleji nebo v hydrolyzovaném lněném oleji, alkylový radikál, zejména o C7, C9, Cn nebo C13, alkylový adikál o C17 a jeho izoformu, nenasycený radikál C17.R 5 denotes the alkyl radical of the acid R 9 -COOH present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil, an alkyl radical, in particular of C 7, C 9, C 11 or C 13, an alkyl adduct of C 17 and its isoform, an unsaturated C 17 radical.
Tyto sloučeniny jsou uvedeny ve slovníku CTFA, 5.vydání 1993, pod názvem Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.These compounds are listed in the CTFA Dictionary, 5th Edition 1993, under the name Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropium, Disodium Caprylamphodipropium, Disodium Caprylamphodipropium,
Jako příklad lze jmenovat cocoamphodiacetate dodávaný na trh firmou RHONE POULENC pod obchodním názvem MIRANOL C2M.As an example, cocoamphodiacetate marketed by RHONE POULENC under the trade name MIRANOL C2M.
V přípravcích podle vynálezu užíváme především směsi tenzidů a zejména směsi aniontových tenzidů a směsi aniontových tenzidů a amfotemích nebo neiontových tenzidů. Upřednostňujeme zejména směs alespoň jednoho aniontového a alespoň jednoho amfotemího tenzidů.In the compositions according to the invention, we primarily use mixtures of surfactants and in particular mixtures of anionic surfactants and mixtures of anionic surfactants and amphoteric or nonionic surfactants. In particular, a mixture of at least one anionic and at least one amphoteric surfactant is preferred.
Přednostně užíváme některý z těchto aniontových tenzidů : alkyl (C12-C14) síranů sodných, triethanolaminu nebo amonia, alkyl (Ci2-Ci4)ethersulfátů sodných, triethanolaminu nebo amonia oxyethylenamonia o 2,2 molů ethylenoxidu, cocoyl isethionan sodný a alfaolefin (C14-C16) sulfonanu sodného a jejich směsi buď s :Preferably, one of the following anionic surfactants is used: alkyl (C12-C14) sodium, triethanolamine or ammonium sulphate, sodium (C12-C14) sodium ethersulfate, triethanolamine or ammonium oxyethylenammonium with 2.2 moles of ethylene oxide, sodium cocoyl isethionate and alphaolefin (C14-C16) ) sodium sulfonate and mixtures thereof with either:
- amfotemím tenzidem, např. s aminovými deriváty, které jsou vedeny pod názvy disodiumcocoamphodipropionate nebo sodiumcocoamphopropionate a jsou uvedeny na trh zejména firmou RHONE POULENC pod obchodním názvem MIRANOL C2M CONC ve vodném roztoku s 38% aktivní látky nebo pod obchodním názvem MIRANOL C32:- an amphoteric surfactant, eg with amine derivatives, under the names disodium cocoamphodipropionate or sodiumcocoamphopropionate and marketed, in particular, by RHONE POULENC under the trade name MIRANOL C2M CONC in an aqueous solution of 38% active substance or under the trade name MIRANOL C32:
• ·• ·
-10• ♦ 4 • 4 · · • · · · · · • · · • · · · · · • * · · · · • 4 4 · 4 • · · 4 4 4-10 • ♦ 4 • 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4 · 4
4 · 4 44 4
444· ·· 44444 · ·· 44
- nebo s amfotemím tenzidem iontoměničového typu, jako jsou alkylbetainy, zejména cocobetain dodávaný na trh pod názvem DEHYTON AB 30 ve vodném roztoku 32 % aktivní látky firmou HENKEL.or with an amphoteric surfactant of the ion-exchange type, such as alkyl betaines, in particular cocobetaine sold under the name DEHYTON AB 30 in an aqueous solution of 32% active ingredient by HENKEL.
Ještě výhodněji mohou přípravky podle vynálezu obsahovat alespoň jeden kationtový tenzor.More preferably, the compositions of the invention may comprise at least one cationic tensor.
Kationtové tenzidy mohou být vybrány z:The cationic surfactants may be selected from:
A) kvartérní ch solí následujícího obecného vzorce (TV) :A) Quaternary salts of the following general formula (TV):
Ri ríRi rí
NN
(IV) vekterémXjeaniontz halogenidové skupiny (chlorid, bromid nebo jodid) nebo alkyl(C2C ó)sírany, zejména methylsulfát, fosfáty, alkyl nebo alkylarylsulfonáty, anionty odvozené z organických kyselin, např. z octanu nebo mléčnanu, a(IV) any of the halide groups (chloride, bromide or iodide) or alkyl (C 2 -C 6) sulfates, especially methylsulfate, phosphates, alkyl or alkylarylsulfonates, anions derived from organic acids such as acetate or lactate, and
i) radikály Ri až R3, které mohou být shodné nebo rozdílné, označují alifatický lineární nebo rozvětvený radikál o 1 až 4 atomech uhlíku nebo aromatický radikál, např. aryl nebo alkylaryl. Alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy, zejména kyslík, dusík, síru, halogeny. Alifatickými radikály jsou podle volby např. radikály alkyl, alcoxy, alkylamid.i) the radicals R 1 to R 3 , which may be the same or different, denote an aliphatic linear or branched radical having 1 to 4 carbon atoms or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl. Aliphatic radicals may contain heteroatoms, in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens. Aliphatic radicals are, for example, alkyl, alcoxy, alkyl amide radicals.
R4 označuje alkylový lineární nebo rozvětvený radikál obsahující 16 až 30 atomů uhlíku.R 4 denotes an alkyl linear or branched radical containing from 16 to 30 carbon atoms.
Kationtovým radikálem je přednostně sůl (např. chlorid) behenyl trimethyl amonia.The cationic radical is preferably a salt (e.g., chloride) of behenyl trimethyl ammonium.
ii) radikály Ri a R2, které mohou být shodné nebo rozdílné, označují alifatický línenámí nebo rozvětvený radikál s 1 až 4 atomy uhlíku nebo aromatický radikál, např. aryl nebo alkylaryl. Alifatické radikály mohou obsahovat heteroatomy, zejména kyslík, dusík, síru, halogeny. Alifatickými radikály jsou podle volby např. radikály alkyl, alcoxy, alkylamid, hydroxyalkyl, obsahující 1 až 4 atomy uhlíku;ii) the radicals R 1 and R 2 , which may be the same or different, denote an aliphatic linear or branched radical having 1 to 4 carbon atoms or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl. Aliphatic radicals may contain heteroatoms, in particular oxygen, nitrogen, sulfur, halogens. Aliphatic radicals are, for example, alkyl, alcoxy, alkyl amide, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms;
··
- 11 R-3 a R4, shodné nebo rozdílné, označují radikál alkyl, lineární nebo rozvětvený a obsahující 12 až 30 atomů uhlíku, přičemž tento radikál obsahuje alespoň jednu esterovou nebo amidovou funkci.R @ 3 and R @ 4, identical or different, denote an alkyl radical, linear or branched and containing from 12 to 30 carbon atoms, the radical having at least one ester or amide function.
R3 a R4 jsou podle volby radikály alkyl(Ci2-C22)amido alkyl(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)octan; Kationtovým radikálem je přednostně sůl (např. chlorid) stearamidopropyl dimethyl(myristylacetát)amonia.R 3 and R 4 are optionally alkyl (C 12 -C 22) amido alkyl (C 2 -C 6), alkyl (C 12 -C 22) acetate radicals; The cationic radical is preferably a salt (e.g. chloride) of stearamidopropyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium.
B) solí kvartémího imidazolinia, např. sůl podle vzorce (V) :B) quaternary imidazolinium salts, eg salt of formula (V):
CH2-CH2-N(R8)-CO-R5 r7 χ(V) ve kterém R5 označuje alkenyl nebo alkyl s 8 až 30 atomy uhlíku např. odvozených z mastných kyselin, které jsou hlavní složkou loje, Ró označuje atom vodíku, radikál alkyl o C1-C4 nebo radikál alkenyl nebo alkyl s 8 až 30 atomy uhlíku, R7 označuje radikál alkyl o C1-C4, Rs označuje atom vodíku, radikál alkyl o C1-C4, X je aniont patřící do skupiny halogenidů, fosfátů, octanů, laktátů, alkylsíranů nebo alkylarylsulfonanů. R5 a R6 přednostně označují směs radikálů alkenu nebo alkylu s 12 až 21 atomy uhlíku, např. deriváty mastných kyselin, které jsou hlavní složkou loje, R7 označuje methyl, Rs označuje vodík. Takovým výrobkem je např. Quatemium-27 (CTFA 1997) nebo Quatemium-83 (CTFA 1997), které na trh dodává firma WITKO pod názvem REWOQUAT W75, W90, W75PG, W75HPG.CH 2 -CH 2 -N (R 8 ) -CO-R 5 R 7 χ (V) wherein R 5 denotes alkenyl or alkyl of 8 to 30 carbon atoms, e.g. derived from fatty acids, which are the major constituent of tallow, R 6 denotes a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl of 8 to 30 carbon atoms, R7 denotes a C1-C4 alkyl radical, R5 denotes a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical, X is an anion belonging to the halide group, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulfates or alkylarylsulfonates. R 5 and R 6 preferably denote a mixture of C 12 -C 21 alkene or alkyl radicals, eg fatty acid derivatives that are the major constituent of tallow, R 7 denotes methyl, R 5 denotes hydrogen. Such products are, for example, Quatemium-27 (CTFA 1997) or Quatemium-83 (CTFA 1997), which are marketed by WITKO under the name REWOQUAT W75, W90, W75PG, W75HPG.
C) solí kvartémího diamonia vzorce (VI):C) quaternary diammonium salts of formula (VI):
++++
R,—N-(CHp,-N-RR, -N- (CHp, -N-R?
2X (VI) ve kterém R9označuje alifatický radikál s přibližně 16 až 30 atomy uhlíku, R10, R11, R12, Rn a2X (VI) wherein R 9 denotes an aliphatic radical of approximately 16 to 30 carbon atoms, R 10, R 11, R 12, R 11 and R 11;
R14, shodné nebo rozdílné, jsou podle volby vodík nebo radikál alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, X je aniont vybraný ze skupiny halogenidů, octanů, fosfátů, dusičnanů a methylsulfátů. Takové soli kvartémího amonia obsahují zejména dichlorid propan mastných kyselin loje diamonia.R 14, identical or different, is optionally hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl, X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methyl sulfates. Such quaternary ammonium salts contain, in particular, tallow diammonium propane fatty acid dichloride.
• · • · · 4 4 * 4 4444• 4 • 4 4444
444« 4 4 4444444 «4 4 4444
44444« 4 « «· « « «: •44 4· 4444 · 444444« ·· 4«44444 «4« «·« « :: • 44 4 · 4444 · 444444« ·· 4 «
- 12 D) solí kvartémího amonia obsahují alespoň jednu esterovou funkci vzorce (VII) :- 12 D) quaternary ammonium salts contain at least one ester function of formula (VII):
( W* )z-R18(W *) z - R 18
OO
RlT-C-( O CnH2n )y-N—-(Cp H2pO )-R16 . X- (VII)R 11 -C- (OC n H 2 n ) y -N- (C p H 2 O) -R 16 . X- (VII)
R15 ve kterém:R 15 in which:
Ris označuje některý z alkylových radikálů o Ci - C« a hydroxylových radikálů nebo dihydroxyalkylových radikálů o Ci - Cg- Rie je podle volby :R 18 denotes one of the C 1 -C 8 alkyl radicals and the hydroxyl or C 1 -C 8 -dihydroxy radicals are optionally:
OO
IIII
-radikál-radical
-lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené uhlovodíkové radikály R20 o Cl- C22,-straight or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals of R 20 Cl 2 C 2,
-atom vodíku,- hydrogen atom,
Risje podle volby:Risje of choice:
OO
IIII
-radikál RffC-·-radical RffC - ·
-lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené uhlovodíkové radikály R22 o Ci- C6,- linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals R 22 of C 1 -C 6 ,
-atom vodíku,- hydrogen atom,
R17, R19 a R21, shodné nebo rozdílné, jsou vybrány mezi lineárními nebo rozvětvenými, nasycenými nebo nenasycenými uhlovodíkovými radikály o C7-C21·R17, R19 and R21, identical or different, are selected from linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon radicals ·
- n, p a r, shodné nebo rozdílné, jsou celá čísla 2 až 6;- n, p and r, equal or different, are integers 2 to 6;
- y je celé ěíslo od 1 do 10;- y is an integer from 1 to 10;
- x a z, shodné nebo rozdílné, jsou celá čísla od 0 do 10;x and z, equal or different, are integers from 0 to 10;
- X“ je jednoduchý nebo komplexní aniont, organický nebo anorganický;- X 'is a simple or complex anion, organic or inorganic;
s podmínkou, že suma x + y + zjelažl5a když x = 0, pak Ri6 označuje R20 a když z = 0, pak Rig označuje R22.with the proviso that the sum of x + y + z5 is to 5a and when x = 0, then R 16 denotes R 20 and when z = 0, R 18 denotes R 22.
• 44 4·• 44 4 ·
4 4 4 4 4 4 44 4 4 4 4 4
- 13Užili jsme zejména amonné soli vzorce (VII), ve kterém :We have in particular used ammonium salts of formula (VII) in which:
- Ri5 označuje radikál methylu nebo ethylu,- R 15 denotes a methyl or ethyl radical,
- x a y se rovnají 1;- x and y are equal to 1;
- z se rovná 0 nebo 1;- z is equal to 0 or 1;
- n, p, a r se rovnají 2;- n, p, and r are 2;
- Ri6 je podle volby :- Ri6 is optional:
O _ IIO _ II
-radikál RjyC—-radical RjyC—
-radikály methylu, ethylu nebo uhovodíkové radikály o C14-C22;- methyl, ethyl or C14-C22 hydrocarbon radicals;
- atom vodíku,- hydrogen atom,
- R17, R19 a R21, shodné nebo rozdílné, jsou vybrány mezi lineárními nebo rozvětvenými, nasycenými nebo nenasycenými uhlovodíkovými radikály o C7-C21·- R17, R19 and R21, identical or different, are selected from linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radicals of C7-C21 ·
Ri8 je podle volby:Ri8 is optional:
OO
IIII
-radikál ^2?θ~-radical ^ 2? θ ~
-atom vodíku;-hydrogen;
Takové sloučeniny jsou například dodávány na trh pod názvem DEHYQUART firmou HENKEL, STEPANQUAT firmou STEPÁN, NOXAMIUM firmou CÉCA a REWOQUAT WE 18 firmou REWO-WITKO.Such compounds are, for example, marketed under the name DEHYQUART by HENKEL, STEPANQUAT by STEPAN, NOXAMIUM by CÉCA and REWOQUAT WE 18 by REWO-WITKO.
Z kvartémích amonných solí upřednostňujeme chlorid behenyltrimethylamonium nebo chlorid stearamidopropyldimethyl (myristyl acetát)amonia prodávané pod názvem CERAPHYL firmou VAN DYK, Quatemum-27 nebo Quatemum-83 prodávané firmou WITKO.Among the quaternary ammonium salts, we prefer behenyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride sold under the name CERAPHYL by VAN DYK, Quatemum-27 or Quatemum-83 sold by WITKO.
Koncentrace kationtových tenzidů v přípravcích je od 0,1 do 10 %, přednostně od 0,5 do 7 % celkové hmotnosti přípravku.The concentration of cationic surfactants in the compositions is from 0.1 to 10%, preferably from 0.5 to 7%, of the total weight of the composition.
Přípravek podle vynálezu může také obsahovat alespoň jeden aditiv, např. parfémy, perleťové přísady, konzervační činidla, silikonové nebo nesilikonové sluneční filtry, vitamíny, provitamíny, kationtové, amfoterní, aniontové nebo neiontové polymery, proteiny, proteinové ·· · * ·· ·· ·· ♦ · · · · · ♦ ···· • · · ♦ 9 ♦ 9 9 9 9 • ······ · * ·· 9 9 9The composition of the invention may also contain at least one additive, e.g., perfumes, pearlescent agents, preservatives, silicone or non-silicone sunscreens, vitamins, provitamins, cationic, amphoteric, anionic or nonionic polymers, proteins, protein. ··· 9 · 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 99 9 9 9 9
9 999 9999 99 999,999,999 99,99
- 14hydrolyzáty, kyselinu methyl-18 eikosanovou, hydroxykyseliny, pantenol, těkavé nebo netěkavé, cyklické, lineární nebo rozvětvené, modifikované nebo nemodifikované silikony, rostlinné, živočišné, minerální nebo syntetické oleje a další aditiva běžně užívaná v oblasti kosmetiky, která nenaruší vlastnosti přípravků podle vynálezu.- 14 hydrolysates, methyl-18 eicosanoic acid, hydroxy acids, panthenol, volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched, modified or unmodified silicones, vegetable, animal, mineral or synthetic oils and other additives commonly used in the cosmetics sector invention.
Tato aditiva jsou přítomna v přípravku podle vynálezu v množství 0 až 20 % jeho celkové hmotnosti. Přesné množství každého aditiva snadno určí odborník podle druhu a určení přípravku.These additives are present in the preparation according to the invention in an amount of 0 to 20% of its total weight. The precise amount of each additive will be readily determined by one skilled in the art according to the nature and purpose of the formulation.
Přípravky podle vynálezu mohou být užity pro mytí a ošetřování tělního povrchu obsahujícího keratin, např. vlasů, kůže, obočí, řas, nehtů, rtů, ochlupení, především však k mytí a ošetřování vlasů.The compositions of the invention may be used to wash and treat a keratin-containing body surface, e.g., hair, skin, eyebrows, eyelashes, nails, lips, hair, especially for washing and care of the hair.
Přípravky podle vynálezu jsou preparáty k případnému propláchnutí vlasů po jejich umytí šampónem nebo jsou zpracovány jako detergenty, např. šampony, sprchové gely, pěny do koupele a mohou to být také odličovadla. V tomto způsobu provedení vynálezu mají přípravky propírací funkci.The compositions of the present invention are formulations for optionally rinsing hair after shampooing, or are formulated as detergents, e.g., shampoos, shower gels, bath foams, and may also be make-up removers. In this embodiment, the formulations have a washing function.
Jak bylo uvedeno výše, tenzid nebo tenzidy tvořící vodní bázi mohou být aniontové, amfotemí a neiontové, mohou být přítomny jednotlivě nebo ve směsích.As mentioned above, the water-based surfactant or surfactants may be anionic, amphoteric and nonionic, may be present singly or in mixtures.
Množství a kvalita propírací báze je natolik dostatečná, aby finální přípravek měl uspokojující mycí a pěnící schopnost.The quantity and quality of the wash base is sufficient to provide satisfactory washing and foaming properties.
Propírací báze je v přípravku zastoupena ze 4 až 50 %, přednostně ze 6 až 35 %, nejlépe však z 8 až 25 % jeho celkové finální hmotnosti.The wash base is present in the formulation at 4 to 50%, preferably at 6 to 35%, most preferably at 8 to 25% of its total final weight.
Předmětem vynálezu je také způsob ošetření pokožky nebo vlasů. Způsob se vyznačuje tím, že spočívá v aplikaci výše uvedeného kosmetického přípravku na tělní povrch obsahující keratin, po které případně následuje jeho opláchnutí vodou.The present invention also provides a method of treating skin or hair. The method is characterized in that it comprises applying the above cosmetic composition to a body surface containing keratin, optionally followed by rinsing with water.
Způsob podle vynálezu umožňuje zachování účesu, ošetření, umytí nebo odlíčení pokožky, vlasů nebo jiného tělního povrchu obsahujícího keratin.The method according to the invention allows preservation of hairstyle, treatment, washing or make-up removal of skin, hair or other keratin-containing body surface.
Přípravky podle vynálezu mohou být provedeny ve formě prostředků pro trvalou, rozčesávání, barvení nebo odbarvení, případně jako prostředky pro umytí před nebo po barvení, k odbarvování, pro trvalou nebo rozčesávání, resp. mezi dvěma úkony trvalé a rozčesání vlasů.The compositions according to the invention may be in the form of permanent, combing, dyeing or decolorizing agents, optionally as a means for washing before or after dyeing, destaining, permanent or combing, respectively. between two acts of permanent and combing hair.
Přípravky podle vynálezu mohou být provedeny ve formě vodního nebo vodně alkoholického mycího prostředku pro ošetření pokožky a/nebo vlasů.The compositions of the invention may be in the form of an aqueous or aqueous alcoholic cleanser for the treatment of skin and / or hair.
99 9999 99
999 9999 9999999 9999
9999 9 9 99999999 9 9 9999
999999 9 9 99 99 9999999 9 9 99 99 9
999 99 9999999 98 9999
9 9999999 99 99. 9 9999999 99 99
- 15Přípravky mohou být provedeny ve formě gelu, pleťového mléka, krému, zahuštěných mycích prostředků nebo pěny a mohou být užity k ošetření pokožky, nehtů, řas, rtů a zejména vlasů.- 15 The preparations may be in the form of gel, lotion, cream, thickened detergents or foam and may be used to treat skin, nails, eyelashes, lips and, in particular, hair.
Pro aplikaci mohou být přípravky umístěny do různých prostředků, zejména do rozprašovačů, flakónů s mřížkovými a jinými aplikátory, aerosolových recipientů tak, aby přípravek mohl být aplikován ve formě pěny nebo rozprášení. Mohou být použity ve formě spraye, laku nebo pěny pro ošetření vlasů.For application, the formulations may be placed in a variety of formulations, in particular, nebulizers, lattice flasks and other applicators, aerosol recipients so that the formulation can be applied in the form of a foam or a spray. They can be used in the form of spray, lacquer or hair care foam.
Procenta uváděná v této přihlášce jsou procenta hmotnostní.The percentages given in this application are percentages by weight.
Vynález bude podrobněji objasněn na příkladech, které nijak neomezují popsané způsoby jeho provádění.The invention will be explained in more detail by means of examples, which do not limit the described methods of its implementation.
MA označuje v příkladech aktivní látku.MA refers to the active ingredient in the examples.
PŘÍKLAD 1EXAMPLE 1
Vlasová emulze na vlasy po umytí šampónem má podle vynálezu toto složení:The hair emulsion after shampooing according to the invention has the following composition:
- Směs myristanu, palmitanu a stearanu myristylu, cetylu a stearylu..........0,5 g- Mixture of myristan, palmitate and myristyl, cetyl and stearyl stearate .......... 0,5 g
- Chlorid behenyl trimethyl amonia (GENAMIN KDMP od CLARIANT)........................................................1,1 g MA- Behenyl trimethyl ammonium chloride (GENAMIN KDMP from CLARIANT) ....................................... ................. 1.1 g MA
- Kationtová emulze s 67 % MA kopolymeru polydimethylsiloxanu se skupinami alfa-omega vinyl / polydimethylsiloxan alfa-omega hydrogeno /DC-1997 od DOW CORNING)...............................................................1,36 g MA- Cationic emulsion with 67% MA copolymer of polydimethylsiloxane with alpha-omega vinyl / polydimethylsiloxane alpha-omega hydrogen / DC-1997 groups from DOW CORNING) ..................... ....................................... 1.36 g MA
- Směs cetylalkoholu a stearylalkoholu (50/50 hmotnostních %)..................3 g- Mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol (50/50% by weight) .................. 3 g
- Lauryldimethikonkopolyol s 91 % MA (Q2-5200 od DOW CORNING).................................................................0,23 g MA- Lauryldimethicone copolyol with 91% MA (Q2-5200 from DOW CORNING) .................................... ............................. 0.23 g MA
- xantanová guma...........................................................................................0,2 g- xanthan gum ............................................... ............................................ 0,2 g
- parfém, konzervační látky...................................................................qs- perfume, preservatives ............................................. ...................... qs
- Voda.....................qsp.........................................................................100g- Water ..................... qsp .......................... ............................................... 100g
Tento přípravek byl aplikován na umyté a vysušené vlasy. Po dvouminutové přestávce se vlasy propláchly dostatečným množstvím vody.This product was applied to washed and dried hair. After a two minute break, the hair was rinsed with plenty of water.
Vlasy ošetřené tímto přípravkem jsou jemné, hladké a snadno se rozčesávají.The hair treated with this product is soft, smooth and easy to comb.
Claims (19)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20003855A CZ20003855A3 (en) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and thickener, and uses thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20003855A CZ20003855A3 (en) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and thickener, and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20003855A3 true CZ20003855A3 (en) | 2001-06-13 |
Family
ID=5472265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20003855A CZ20003855A3 (en) | 2000-10-18 | 2000-10-18 | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and thickener, and uses thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ20003855A3 (en) |
-
2000
- 2000-10-18 CZ CZ20003855A patent/CZ20003855A3/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2265893T3 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS THAT INCLUDE A VINYL DIMETICONE / DIMETICONE COPOLYMER IN WATER EMULSION AND AN ASSOCIATIVE THICKENER AND ITS USES. | |
| DE60014574T2 (en) | Cosmetic cleansing compositions containing a particular amphoteric starch and their use | |
| ES2267476T3 (en) | A COSMETIC COMOPOSITION THAT INCLUDES A VINYL DIMETICONE / DIMETICONE COPOLYMER AND A CATIONIC POLYMER AND ITS USES. | |
| DE69804637T2 (en) | Cleansing and conditioning compositions based on a silicone and a hydrophobic galactomannan | |
| MXPA01000345A (en) | Cosmetic compositions containing an amphoteric starch and a cationic conditioning agent and uses thereof. | |
| AU744474B2 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer in aqueous emulsion and a thickener, and uses thereof | |
| ES2255957T3 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A VINYLIDIMETICONE / DIMETICONE COPOLYMER AND A SILICONE AND ITS USES. | |
| DE69811061T2 (en) | COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CATIONIC POLYMER WITH LOW MOLECULAR WEIGHT AND A SILICONE AND THEIR USE | |
| AU744526B2 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer emulsion and a cationic surfactant, and uses thereof | |
| DE60300913T2 (en) | Cosmetic cleaning compositions containing an anionic, an amphoteric or nonionic surfactant and a polysaccharide, and their use | |
| KR100990627B1 (en) | Polysiloxane composition | |
| JP5546445B2 (en) | Aqueous hair cleanser | |
| MXPA00010166A (en) | Cosmetic aqueous emulsion composition containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a thickener, and their uses | |
| JP2002501877A (en) | Styling shampoo composition for improving hair curl retention performance and hair feel | |
| CZ20003853A3 (en) | A cosmetic composition comprising an aqueous emulsion of vinyldimethylcone-dimethyl copolymers | |
| CZ20003859A3 (en) | A cosmetic composition comprising a vinyldimethicone-dimethicone copolymer in an aqueous emulsion and an associative thickener and the use of such a formulation | |
| MXPA00010195A (en) | Cosmetic compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and their uses | |
| BRPI0613225A2 (en) | Personal care makeup and method for treating hair or skin | |
| CZ20003858A3 (en) | A cosmetic composition comprising a vinyldimethicone-dimethicone copolymer and a cationic polymer and the use of such a composition | |
| MXPA00010228A (en) | Cosmetic composition containing vinyldimethicone/ dimethicone copolymer aqueous emulsion and associative thickening agent, and its use | |
| MXPA00010163A (en) | Cosmetic emulsion compositions containing a vinyldimethicone/dimethicone copolymer and a surfactant and their uses |