CZ2000891A3 - Čistící a upravující výrobek na pokožku nebo vlasy - Google Patents

Abstract

Předložené řešení se týká důkladně suchého osobního čistícího výrobku najedno použití vhodného jak k čistění, tak k úpravě pokožky nebo vlasů, a zvláště čistícího a upravujícího výrobku pro jedno použití majícího substrát, který s výhodou obsahuje vícenásobné vrstvy. Tyto výrobky jsou spotřebitelem používány po navlhčení suchého výrobku vodou. Výrobek se skládá ze substrátu nerozpustného ve vodě mající alespoň první část, kteráje za vlhka roztažitelná, a alespoň druhou část, kteráje za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část, a z upravující složky. Výrobky předloženého řešení dále s výhodou obsahují upravující složku.

Description

Oblast techniky:

Předložený vynález se týká důkladně suchého osobního čistícího výrobku na jedno použití vhodného jak k čištění, tak k úpravě pokožky nebo vlasů, a zvláště čistícího a upravujícího výrobku pro jedno použití majícího substrát, který s výhodou obsahuje vícenásobné vrstvy. Tyto výrobky jsou spotřebitelem používány po navlhčení suchého výrobku vodou. Výrobek se skládá ze substrátu nerozpustného ve vodě mající alespoň první část, která je za vlhka roztažitelná, a alespoň druhou část, která je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část, a z upravující složky. Výrobky předloženého vynálezu dále s výhodou obsahují upravující složku.

Použití substrátu zlepšuje pěnění při nízkých hladinách povrchově aktivního činidla, zvyšuje čištění a odlupování, optimalizuje dodávání a deponování upravujících přísad a poskytuje kýžené vlastnosti, jako např. texturu, sílu a objem. Následkem toho vynález poskytuje účinné čištění za použití nízkých, a tedy méně dráždivých, hladin povrchově aktivního činidla, mezitím co poskytuje lepší výhody úpravy pomocí substrátu majícího požadované vlastnosti.

Vynález také zahrnuje výrobky obsahující různé aktivní přísady dodávané na pokožku nebo vlasy.

Vynález také zahrnuje způsob konzistentního nanášení upravujících činidel na pokožku nebo vlasy.

Vynález také zahrnuje způsob čištění a zvlhčování pokožky nebo vlasů pomocí výrobků předloženého vynálezu a také způsoby výroby těchto výrobků.

Dosavadní stav techniky:

Osobní čistící výrobky se prodávají v různých formách, jako např. mýdla, krémy, roztoky a gely. Tyto čistící formulace, aby byly přijatelné pro spotřebitele, se pokoušejí vyhovět množství kritérií. Tato kriteria zahrnují čistící účinnost, pocit z pokožky, jemnost k pokožce, vlasům a oční sliznici, a množství pěny. Ideální osobní čistící přípravek by měl jemně čistit pokožku nebo vlasy, způsobovat malé nebo žádné podráždění a neměl by při častém používání zanechávat pokožku nebo vlasy příliš suché.

f

Tyto tradiční formy osobních čistících výrobků mají nicméně základní problém vyvážení čistící účinnosti vůči dodání výhod úpravy. Jedním řešením tohoto problému je použít odděleně čistící a upravující výrobky. Nicméně to není vždy vhodné nebo praktické a mnoho spotřebitelů by upřednostnilo použití jediného výrobku, který je schopen pokožku nebo vlasy jak čistit, tak upravovat. Upravující přísady je obtížné v typických čistících přípravcích formulovat, protože málo kondicionérů je slučitelných s povrchově aktivními činidly, což má za následek nežádoucí nehomogenní směs. Aby se s upravujícími přísadami získala homogenní směs a aby se zabránilo úbytku upravujících přísad před deponováním, přidávají se často dodatečné přísady, jako např. emulgátory, zahušťovače a gelující činidla, které suspendují upravující přísady ve směsi povrchově aktivního činidla. To má za následek esteticky příjemnou homogenní směs, ale často také slabé deponování upravujících přísad, protože kondicionéry jsou emulgovány a nejsou účinně uvolňovány během čištění. Mnoho upravujících přísad má také nevýhodu vtom, že potlačují tvorbu pěny. Utlumení pěnění je problém, protože mnozí spotřebitelé požadují čistící výrobky, které poskytují bohatou, jemnou a hojnou pěnu.

Je tedy patrné, že běžné čistící výrobky, které se pokoušejí kombinovat povrchově aktivní činidla a upravující přísady, doplácí na nevýhody vězící v neslučitelnosti povrchově aktivních činidel a kondicionérů. Existuje nepochybně potřeba vyvinout čistící systémy, které poskytují účinné čištění a ještě shodně poskytují dostatečnou úpravu v jediném výrobku.

Je také vysoce žádoucí dodávat výhody čištění a úpravy z výrobku na jedno použití. Výrobky na jedno použití jsou pohodlné, protože se vyhýbají potřebě nosit neskladné lahve, kusy, nádoby, tuby a jiné podoby čistících a upravujících výrobků. Výrobky na jedno použití jsou také hygieničtější alternativou k používání houby, žínky nebo jiných čistících nástrojů určených pro mnohonásobné opětovné použití, protože takové nástroje vytvářejí bakteriální bujení, nepříjemné pachy a jiné nežádoucí vlastnosti spojené s opakovaným použitím.

Navíc se značně mění spotřebitelské návyky používat výrobky na jedno použití mající dva povrchy. Když se takové výrobky připravují k použití, spotřebitelé zpravidla namočí tento výrobek a potom ho před kontaktem s jejich pokožkou nebo vlasy „napění“. „Napěnění“ se dosáhne před použitím výrobku třením povrchů výrobku o sebe. Když se při napěnění nejdříve použije povrch obsahující upravující činidlo a stejný povrch se pak použije při kontaktu s pokožkou nebo vlasy, tak je značně sníženo deponování upravujících činidel díky emulgaci upravujících činidel povrchově aktivním činidlem. Nicméně když se o sebe tře povrch neobsahující upravující činidla (např. povrch obsahující povrchově aktivní činidlo) za vzniku pěny a povrch obsahující upravující činidla se potom použije ke kontaktu s pokožkou nebo vlasy,

I

tak je dosaženo maximálního deponování upravujících činidel. Když jsou oba povrchy výrobku impregnovány upravujícími činidly, může být výsledkem stejně nestálé deponování. Maximální deponování upravujících činidel by mělo být výsledkem tehdy, když je v kontaktu s pokožkou nebo vlasy nenapěněný povrch obsahující upravující činidla.

Překvapivě bylo zjištěno, že když má upravující složka (kombinace upravujících činidel) hodnotu lipidické tvrdosti minimálně 0,02 kg, tak je nestálé deponování upravujících činidel značně sníženo. Věří se, že zvyšování tvrdosti upravující složky snižuje přenos uvnitř substrátu a také snižuje emulgaci upravujících činidel povrchově aktivními činidly během pěnícího stupně. Výsledkem je to, že větší množství upravujících činidel zůstává dostupné pro mechanický přenos kontaktem s pokožkou nebo vlasy.

Je také vysoce žádoucí poskytnout čistící a upravující výrobek, který má vlastnosti žínky. Tyto žádoucí rysy mohou být ve výrobcích na jedno použití realizovány zajištěním vhodné textury, výšky (posuvné měřítko) a objemu (objem na jednotku hmotnosti). Relativně vysoké hodnoty textury jsou vhodné při pomoci v čištění pokožky a vlasů. Relativně vysoké hodnoty výšky a objemu jsou vhodné při zajištění objemu pro přijímání a zadržení kapalin výrobkem. Takové výrobky podobné žínce mají substrát, který obsahuje jeden nebo více materiálů nebo vrstev. Substrát může být před použitím předem navlhčen smáčecím činidlem, nebo může být eventuelně spojen s kapalinou v okamžiku použití výrobku. Předem navlhčené otírací výrobky se také označují jako „vlhké ubrousky“ a „osušky“.

Jedním způsobem poskytnutí textury a objemu výrobku podobnému žínce je kombinace vrstev majících rozdílné vlastnosti. U.S. patent 4,469,735 od Trokhana vydaný 4. září 1984 uveřejňuje mnohovrstevnatý papírový kapesník mající vlhkou mikrokontrahovanou omezující papírovou vrstvu a suchou krepovou omezenou papírovou vrstvu. Části omezené vrstvy jsou přilepeny na omezující vrstvu. Když se mnohovrstevnatý výrobek navlhčí, nepřilepené části omezené vrstvy se zvrásní v Z-směru, aby poskytly texturu a objem.

Ačkoli struktura v U.S. patentu 4,469,735 poskytuje výhodu textury a objemu při zvlhčení, vyžaduje, za účelem přípravy těchto struktur, použití vlhkých mikrokontrakčních postupů na papírenském stroji. Struktury v U.S. patentu 4,469,735 dále udávají výšky za vlhka, které jsou nižší než odpovídající výšky za sucha.

V předloženém vynálezu se překvapivě zjistilo, že mohou být vyvinuty výrobky k tomu, aby poskytly účinné čištění a konzistentní úpravu pomocí vhodného, levného a hygienického osobního čistícího výrobku na jedno použití majícího žádoucí vlastnosti žínky. Předložený vynález poskytuje pohodlí, kdy není potřeba používat odděleně jak čistící, tak upravující » · · ⁴ » · ♦ ’ ► · · ⁴ • · · · výrobek. Předložený vynález je vysoce pohodlný při použití, protože výrobek je ve formě důkladně suchého výrobku, který se před použitím navlhčí.

Předložený vynález se týká suchého osobního čistícího výrobku na jedno použití vhodného jak pro čištění, tak pro úpravu pokožky nebo vlasů. Tyto výrobky jsou používány spotřebitelem po navlhčení suchého výrobku vodou. Výrobek se skládá ze substrátu nerozpustného ve vodě majícího alespoň první část, která je za vlhka roztažitelná, a alespoň druhou část, která je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část, a z upravující složky mající hodnotu lipidické tvrdosti alespoň 0,02 kg. Bez omezování se teorií se věří, že substrát zvyšuje pěnění při nízkých hladinách povrchově aktivního činidla, zvyšuje čištění a odlupování a optimalizuje dodávku a konzistentní deponování upravujících přísad. Věří se také, že když má upravující složka hodnotu lipidické tvrdosti alespoň 0,02 kg, tak poskytuje účinnější a konzistentní deponování upravujících činidel na pokožku nebo vlasy. Výsledkem toho je, že tento vynález poskytuje účinné čištění při použití nízkých, a tudíž méně dráždivých, hladin povrchově aktivního činidla za současného poskytnutí lepších výhod úpravy, co se týče konzistence a účinnosti. Zjistilo se také, že tyto výrobky jsou užitečné při dodávání široké palety aktivních přísad na pokožku nebo vlasy během čistícího postupu.

Záměrem předloženého vynálezu je tedy poskytnout důkladně suchý výrobek podobný žínce jak pro čištění, tak pro úpravu pokožky nebo vlasů, přičemž tyto výrobky se používají v kombinaci s vodou.

Dalším záměrem tohoto vynálezu je poskytnout výrobky obsahující substrát nerozpustný ve vodě, povrchově aktivní činidlo a upravující složku mající hodnotu lipidické tvrdosti alespoň 0,02 kg.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout výrobky, které jsou určeny na jedno použití.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout výrobky, které jsou jemné vůči pokožce nebo vlasům.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout výrobky, které jsou při zvlhčení schopné vytvořit střední objem pěny 30 ml nebo více.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout výrobky užitečné při dodávání aktivních přísad na pokožku nebo vlasy během postupu čištění a úpravy.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout výrobky, které konzistentně nanášejí upravující složku nebo jiné aktivní přísady na pokožku nebo vlasy.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout způsoby čištění a konzistentní úpravy pokožky nebo vlasů.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout způsoby konzistentně zajištěného deponování upravujících činidel nebo jiných aktivních přísad.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout způsoby výroby výrobků předloženého vynálezu.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout čistící a upravující výrobky na jedno použití, u kterých se po navlhčení projevuje zvětšená textura a objem.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout čistící a upravující výrobek na jedno použití mající výšku výrobku za vlhka větší než výšku výrobku za sucha.

Dalším záměrem předloženého vynálezu je poskytnout čistící a upravující výrobek na jedno použití mající děrovanou papírovou vrstvu, která je zkrácena a která poskytuje po navlhčení zvětšenou texturu a objem.

Tyto a ostatní záměry tohoto vynálezu budou zřejmé z následujícího popisu.

Podstata vynálezu:

Předložený vynález se týká osobního čistícího a upravujícího výrobku na jedno použití obsahujícího: (A) substrát nerozpustný ve vodě, kde alespoň jedna část uvedeného substrátu je za vlhka roztažitelná a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než zmíněná první část a (B) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo přidané na nebo napuštěné do tohoto substrátu. Výrobek je před použitím důkladně suchý. Výhodná provedení předloženého vynálezu jsou schopná vytvářet po zvlhčení střední objem pěny větší než nebo rovný 30 ml.

V dalších provedeních zahrnuje předložený vynález dále upravující složku přidanou na nebo napuštěnou do substrátu. Upravující složka má s výhodou hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg.

V ještě dalších provedeních se předložený vynález týká osobního čistícího a upravujícího výrobku najedno použití obsahujícího:

(A) substrát nerozpustný ve vodě, kde alespoň jedna část uvedeného substrátu je za vlhka roztažitelná a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než zmíněná první část a (B) čistící a upravující prostředek přidaný na nebo napuštěný do substrátu obsahující:

• · (i) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo a (ii) upravující složku mající hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg.

V tomto provedení se pěnící povrchově aktivní činidlo a upravující složka přidávají na nebo napouštějí do nerozpustného substrátu odděleně nebo současně. V takovém provedení je výrobek před použitím také důkladně suchý a při navlhčení je schopný vytvářet výše popsaný střední objem pěny.

V ještě dalším provedení poskytuje předložený vynález čistící a upravující výrobek na jedno použití s vícenásobnou vrstvou. Otírací výrobek obsahuje alespoň dvě vrstvy. První vrstva je za vlhka roztažitelná a je s výhodou děrovaná. Druhá vrstva je za vlhka méně roztažitelná než první vrstva. Vybrané části první vrstvy jsou spojeny s druhou vrstvou, aby se zabránilo roztažnosti první vrstvy za vlhka v rovině této první vrstvy.

Když se první vrstva navlhčí, tak druhá vrstva zamezuje roztažnosti první vrstvy v rovině první vrstvy. Výsledkem je to, že se části první vrstvy deformují, jako např. vyboulením nebo svraštěním, v Z-směru (kolmo na rovinu první vrstvy).

První vrstva má roztažnost za vlhka, změřenou pomocí „testu roztažnosti za vlhka“ poskytnutého níže, s výhodou alespoň 4 %, výhodněji alespoň 10 % a ještě výhodněji alespoň 20 %. První vrstva může být zkrácena, aby poskytla požadovanou roztažnost za vlhka. V jednom provedení obsahuje první vrstva vlhký žebrovaný, děrovaný papír, který je zkrácen o 30 % suchým krepováním.

Druhá vrstva má menší roztažnost za vlhka než první vrstva. Roztažnost za vlhka první vrstvy mínus roztažnost za vlhka druhé vrstvy je s výhodou alespoň 4 %, výhodněji alespoň 10 % a ještě výhodněji alespoň 20 %. Druhá vrstva může obsahovat netkanou osnovu z přírodních vláken, syntetických vláken nebo zkombinovaných vláken. V jednom provedení obsahuje druhá vrstva vodou pletenou netkanou osnovu z umělého hedvábí a polyesterových vláken.

Čistící a upravující výrobek najedno použití může mít poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha větší než 1,0, výhodněji alespoň 1,1, ještě výhodněji alespoň 1,2 a nejvýhodněji alespoň 1,4, kde poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha je relativní mírou vlhké a suché výšky čistícího a upravujícího výrobku. Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha se měří postupem uvedeným níže.

Aby se zajistilo velké množství nevázaných partií mezi vrstvami, tak jsou vybrané části první vrstvy s výhodou spojeny s druhou vrstvou předem určenou vazebnou šablonou. V jednom provedení jsou první a druhá vrstva spojeny dohromady pomocí za tepla tajícího lepidla.

*· ··· ·

V ještě dalších provedeních se předložený vynález týká způsobu výroby čistícího a upravujícího výrobku na jedno použití určeného pro osobní péči zahrnujícího krok odděleného nebo současného přidávání na nebo napouštění do substrátu nerozpustného ve vodě majícího alespoň část, která je roztažitelná za vlhka (A) alespoň jednoho pěnícího povrchově aktivního činidla a (B) upravující složky mající hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg.

Výsledný výrobek je důkladně suchý a po navlhčení je schopen s výhodou vytvářet výše popsaný střední objem pěny.

V ještě dalších provedeních se předložený vynález týká způsobu čištění a úpravy pokožky nebo vlasů pomocí zde popsaných osobních čistících výrobků.

V ještě dalších provedeních se předložený vynález týká způsobu konzistentního deponování upravujících činidel na pokožce nebo vlasech.

Všechna procentuální množství a poměry zde použité jsou, pokud nebude uvedeno jinak, hmotnostní a všechna měření se prováděla při 25 °C, pokud nebude uvedeno jinak. Vynález tohoto dokumentu může obsahovat, skládat se, nebo skládat se zásadně z nezbytných stejně jako z volitelných přísad a složek dále popsaných.

Stručný popis nákresů:

Obrázek 1 je půdorysná ilustrace jednoho provedení čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu, kde výrobek obsahuje roztažitelnou první vrstvu a méně roztažitelnou druhou vrstvu, s první vrstvou ukázanou směrem k divákovi a s ukázanou odříznutou částí první vrstvy ukazující souvislou síť zpravidla paralelních řad různoběžek lepidla, které slouží ke spojení první vrstvy s vrstvou druhou; spojená oblast definuje zpravidla kosočtverečné neslepené oblasti.

Obrázek 2 je ilustrace dalšího provedení čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu, kde výrobek obsahuje roztažitelnou první vrstvu a méně roztažitelnou druhou vrstvu, s první vrstvou ukázanou směrem k divákovi a s ukázanou odříznutou částí první vrstvy ukazující souvislou síť lepidla, které slouží ke spojem první vrstvy s vrstvou druhou; spojená oblast definuje zpravidla kruhové neslepené oblasti.

Obrázek 3 je půdorysná ilustrace dalšího provedení čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu, kde výrobek obsahuje roztažitelnou první vrstvu a méně roztažitelnou druhou vrstvu, s první vrstvou ukázanou směrem k divákovi a s ukázanou odříznutou částí

0000 děrované vrstvy ukazující zpravidla paralelní, oddělené zóny lepidla rozprostírající se zpravidla paralelně vůči podélným směrům děrované vrstvy a netkané vrstvy.

Obrázek 4 je ilustrace části čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu ukázaného na obrázku 1; obrázek 4 je zvětšeninou obrázku 1 a ilustruje výhodné otvory v roztažitelné první vrstvě a krepovací hřebeny v děrované vrstvě.

Obrázek 5A je ilustrace příčného řezu čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu podél směru naznačeného čárou 5-5 na obrázku 1 a ukazující výrobek před navlhčením první vrstvy.

Obrázek 5b je ilustrace příčného řezu čistícího a upravujícího výrobku předloženého vynálezu podél směru naznačeného čárou 5-5 na obrázku 1 a ukazující výrobek po navlhčení první vrstvy.

Obrázek 6 je ilustrace papírenského stroje, který může být použit při výrobě celulosových papírových tkanin, které se mohou používat při tvorbě substrátové části zde uvedených čistících a upravujících výrobků.

Obrázek 7 je ilustrace tvarovacího prvku, který může být použit při tvarování celulosové papírové osnovy s otvory.

Detailní popis vynálezu:

Osobní čistící výrobky předloženého vynálezu jsou vysoce účinné při čištění pokožky nebo vlasů, i když ve stejném čase poskytují účinné deponování upravujících činidel. Tyto výrobky mohou také obsahovat další neupravující aktivní přísady, které mají být naneseny na pokožku nebo vlasy.

Bez omezování se teorií se věří, že substrát významně přispívá k tvorbě pěny a k deponování upravujících činidel a dalších aktivních přísad. Věří se, že zvýšené pěnění a deponování je výsledkem povrchového působení substrátu. Výsledkem je to, že mohou být použita mírnější a podstatně nižší množství povrchově aktivních činidel. Věří se, že snížené množství požadovaného povrchově aktivního činidla je ve vztahu se snížením vysušovacího efektu povrchově aktivních činidel na pokožku nebo vlasy. Omezené množství povrchově aktivního činidla navíc významně snižuje inhibující účinek (např. emulgaci nebo přímé odstraňování povrchově aktivním činidlem), který povrchově aktivní činidla vykazují vzhledem k deponování upravujících činidel.

Bez omezování se teorií se věří, že substrát také zvyšuje deponování upravujících činidel a aktivních přísad. Protože vynález je v suché formě, tak nevyžaduje emulgátory, které mohou

4444 •4 4444 ·4

4 4

4 ·

4 · y ’ ·· 4 4 4 4 4 4

4444 444 44 444 44 44 inhibovat deponování upravujících činidel a aktivních přísad. Protože kondicionéry pokožky a aktivní přísady jsou vysušeny na nebo napuštěny do substrátu, jsou navíc přímo přenášeny na pokožku nebo vlasy kontaktem povrchu navlhčeného výrobku s kůží.

Substrát také zlepšuje čištění. Substrát může mít na každé straně rozdílné textury, např. hrubou a měkkou stranu. Substrát působí jako účinný pěnící a odlupovací nástroj. Fyzickým kontaktem s pokožkou nebo vlasy substrát významně pomáhá při čištění a odstraňování nečistoty, líčení, odumřelé pokožky a další poškozené tkáně.

Konečně substrát mající alespoň část, která je roztažitelná za vlhka poskytuje požadované vlastnosti žínky (např. správnou texturu, výšku a objem). Věří se také, že tyto jednotlivé typy substrátů zvyšují tvorbu pěny.

Věří se také, že má-li upravující složka hodnotu lipidické tvrdosti minimálně 0,02 kg, tak poskytuje konzistentní deponování upravujících činidel na pokožce nebo vlasech díky sníženému přenosu uvnitř substrátu a také díky snížení emulgace upravujících činidel povrchově aktivními činidly během pěnícího kroku.

„Pěnícím povrchově aktivním činidlem“ se míní povrchově aktivní činidlo, které když se sloučí s vodou a mechanicky promíchá, vytváří pěnu nebo mydliny. Tato povrchově aktivní činidla by měla být s výhodou jemná, což znamená, že tato povrchově aktivní činidla poskytují účinné čištění nebo čistící výhody, ale nevysušují příliš pokožku nebo vlasy (např. přílišným odstraněním přirozeného tuku a/nebo vlhkosti) a ještě splňují pěnící kriteria popsaná výše.

Výraz „pěnící produkt“ nebo „pěnící výrobek“, jak je zde použit, znamená, že produkt nebo výrobek obsahuje dostatek zde popsaných povrchově aktivních činidel k vytvoření > 30 ml objemu pěny, jak je popsáno v testování objemu pěny. Tato měření objemu pěny se provádějí se středně tvrdou vodou (137 až 171 mg/1) při 95 °C.

Výraz „najedno použití“, jak je zde použit v běžném významu, znamená výrobek, který se po jednom použití zlikviduje nebo vyhodí.

Výraz „upravující složka“, jak je zde použit, znamená kombinaci upravujících činidel. Tato kombinace zahrnuje také látky upravující lipidickou tvrdost látek.

Výraz „vodou aktivovaný“, jak je zde použit, znamená, že předložený vynález je uživateli předložen v suché formě, aby se použil poté, když se navlhčí vodou. Zjistilo se, že tyto výrobky produkují pěnu nebo jsou „aktivovány“ jejich kontaktem s vodou a potom dále vystavením výrobku mechanickým silám, jako např. tření.

Výraz „důkladně suchý“, jak je zde použit, znamená, že před použitím je výrobek důkladně zbavený vody a obecně se zdá být na dotyk suchý. Výrobek předloženého vynálezu

* · φ φφφ • ΦΦΦ φ

• Φ »·· φφ φ* φ · · · φ · · ♦ φ φ φ · φφ ·» bude tedy obecně obsahovat méně než 10 % hmotnostních vody, s výhodou méně než 5 % hmotnostních vody, a ještě výhodněji méně než 1 % hmotnostní vody, měřené v suchém prostředí, např. při nízké vlhkosti. Odborník by měl uznat, že obsah vody ve výrobku, jako např. v předloženém vynálezu, se může měnit v závislosti na relativní vlhkosti prostředí.

Výraz Jemný“, jak je zde použit ve vztahu s pěnícími povrchově aktivními činidly a výrobky předloženého vynálezu, znamená, že výrobky předloženého vynálezu prokazují jemnost vůči pokožce srovnatelnou se syntetickým kusem mýdla, tj. synbar na bázi jemného alkylglycerylethersulfonatového (AGS) povrchově aktivního činidla. Způsoby měření jemnosti, nebo obráceně podráždění, výrobků obsahujících povrchově aktivní činidlo jsou založeny na testu destrukce bariery pokožky. V tomto testu platí to, že čím je povrchově aktivní činidlo jemnější, tím méně je zničena bariera pokožky. Test destrukce bariery pokožky se měří pomocí relativního množství vody značené radioaktivním izotopem (tritiem, ³H-H2O), která přechází z testovaného roztoku skrz pokožku do fyziologického tlumícího roztoku, který je obsažen v zásobníku difuzátu. Tento test je popsán T. J. Franzem v J. Invest. Dermatol. 1975, 64, 190-195 a vU.S. patentu č. 4,673,525 od Smalla a kolektivu, vydaném 16. června 1987, oba dokumenty jsou v úplnosti zahrnuty v referencích. Další metodiky testování jemnosti povrchově aktivního činidla jsou odborníkům dobře známy a mohou být také použity.

Výraz „konzistence deponování“, jak je zde použit, znamená, že deponování upravujících činidel tvořících upravující složku bude relativně stejnoměrné bez ohledu na to, jak uživatel připraví k použití a skutečně použije tento čistící a upravující výrobek (např. napěnění strany substrátu nesoucího upravující složku versus napěnění strany substrátu s povrchově aktivním činidlem). Výrobky předloženého vynálezu budou mít konzistenci deponování větší než 60 %, s výhodou větší než 65 %, ještě výhodněji větší než 70 % a nejvýhodněji větší než 75 %. Měření konzistence deponování je kvocient získaný dělením množství upravujících činidel deponovaných při „neideálním napěnění a použití“ a množství upravujících činidel deponovaných při „ideálním napěnění a použití“. Neideální napěnění, jak je zde použito, znamená, že napěnění je dosaženo třením povrchu výrobku obsahujícího upravující činidla o sebe nebo proti sobě navzájem a potom kontaktem pokožky nebo vlasů se stejným povrchem. To způsobuje neúčinné deponování upravujících činidel, protože trocha upravujících činidel je emulgována povrchově aktivním činidlem. Ideální napěnění, jak je zde použito, znamená, že napěnění je dosaženo třením povrchu výrobku obsahujícího povrchově aktivní činidlo o sebe nebo proti sobě navzájem a potom kontaktem pokožky nebo vlasů s povrchem obsahujícím upravující složku. Stejné výchozí body by se aplikovaly, když se oba povrchy substrátu ošetří «« ·»·* • fr fr · frfr • fr * • · ·«·· frfr· frfr fr··· • · · • 9 99· • · » • · · ·· ·*· «· fr · · ♦ • · · · • fr · · * • · · · • fr ·· • fr upravujícími činidly (např. deponování získané napěněním a kontaktem pokožky se stejným napěněným povrchem obsahujícím emulgovaná upravující činidla versus kontaktem pokožky snenapěněným povrchem, který obsahuje neemulgovaná upravující činidla). Konzistence deponování je maximalizována, když je hodnota lipidické tvrdosti upravující složky vyšší než 0,02 kg.

Výrobky osobní péče předloženého vynálezu obsahují následující nezbytné složky: (A) substrát nerozpustný ve vodě, kde alespoň první část uvedeného substrátu je roztažitelná za vlhka a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část a (B) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo přidané na nebo napuštěné do substrátu. Výrobky předloženého vynálezu mohou dále obsahovat upravující složku přidanou na nebo napuštěnou do substrátu.

Ve vodě nerozpustný substrát mající alespoň jednu část, která je za vlhka roztažitelná

Výrobky předloženého vynálezu obsahují ve vodě nerozpustný substrát, kde alespoň první část uvedeného substrátu je roztažitelná za vlhka a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část. „Ve vodě nerozpustným“ se míní to, že substrát se nerozpouští ve voděného se snadno neporušuje při ponoření do vody. Za vlhka roztažitelným se míní to, že materiál, když se navlhčí, má tendenci se prodloužit alespoň v jednom směru. Test pro měření roztažitelnosti je uveden dále. Ve vodě nerozpustný substrát je nástrojem nebo prostředkem pro dodávání pěnícího povrchově aktivního činidla a upravující složky předloženého vynálezu na pokožku nebo vlasy, které mají být čištěny a upraveny. Bez omezování se teorií se věří, že substrát, jako prostředek pro přenos mechanických sil a poskytnutí agitace, poskytuje pěnící účinek a pomáhá také při deponování upravující složky.

Jedno provedení substrátu nerozpustného ve vodě majícího alespoň jednu část roztažitelnou za vlhka je demonstrováno na obrázcích 1 až 3. V tomto provedení předložený vynález zahrnuje otírací výrobek na jedno použití s vícenásobnou vrstvou 20. Obrázky 1 až 3 ukazují dvouvrstvé provedení předloženého vynálezu. Otírací výrobek na jedno použití může eventuelně obsahovat více než dvě vrstvy.

Čistící a upravující výrobek na jedno použití 20 obsahuje substrát obecně označený číselným odkazem 22. Substrát 22 obsahuje první vrstvu 100 a druhou vrstvu 200. První vrstva 100 je roztažitelná, a zvláště za vlhka roztažitelná, např. první vrstva je za vlhka roztažitelná. „Roztažitelnou za vlhka“ se míní, že materiál má tendenci se prodlužovat alespoň v jednom směru, je-li navlhčen. „Navlhčený“ se obvykle vztahuje k navlhčení vodnými roztoky, jako např.

• · • ·

vodou, které jsou schopné indukovat roztažení první vrstvy. Například voda uvolňuje krepování ve zkráceném papíru, čímž způsobuje roztažení papíru alespoň jedním směrem v rovině papíru. Bez omezování se teorií může být uvolnění krepování výsledkem zániku vodíkových vazeb ve struktuře papíru díky přítomnosti vody. Jakákoli tekutina, směs nebo roztok, který by mohl způsobit toto uvolnění krepování by mohl být považován za „zvlhčení“ výrobku. Druhá vrstva 200 je relativně méně roztažitelná za vlhka než první vrstva 100. Roztažitelnost se měří podle „testu roztažitelnosti za vlhka“ popsaného níže a uvádí se v procentech.

Vybrané části první vrstvy 100 jsou spojeny, přímo nebo nepřímo, s druhou vrstvou 200, aby se zabránilo roztažení první vrstvy v rovině první vrstvy. Na obrázcích 1 a 2 jsou vybrané části první vrstvy 100 spojeny s druhou vrstvou 200 tak, aby poskytly souvislé spojené oblasti označené 110 a oddělené nespojené oblasti 114.

Ve výhodném provedení ukázaném na obrázku 1 jsou spojené oblasti 110 uvedeny jako souvislá síť různoběžek tvořících zpravidla kosoětverečné nespojené oblasti 114. Šířka a vzdálenost různoběžek spojených oblastí 110 mohou být upraveny na požadovanou velikost a vzdálenost kosočtverečných nespojených oblastí 114. Souvislou sítí různoběžek může být ve skutečnosti jakákoli šablona mající za následek nespojené oblasti ve skutečnosti neomezených geometrických tvarů zahrnujících např. čtverce, obdélníky a trojúhelníky. Síť nemusí být úplně souvislá a také nemusí být ohraničena sítí přímých nebo jednotných čar, ale může například být sítí mající za následek kruhové, oválné nebo jiné nepolygonální geometrické tvary. Lepidlo, jako např. za tepla tající lepidlo, označené v obrázcích 1 až 3 číselným odkazem 300, může být použito ke spojení první vrstvy 100 a druhé vrstvy 200.

Když se první vrstva navlhčí, tak má tendenci se rozpínat podél jednoho nebo více směrů v rovině první vrstvy. (Rovina první vrstvy je rovnoběžná s rovinou obrázku 1). Nicméně kvůli relativně nízké roztažitelnosti za vlhka druhé vrstvy 200 omezuje druhá vrstva roztažení první vrstvy 100 v rovině první vrstvy. Výsledkem je to, že nespojené oblasti 114 první vrstvy 100 se deformují, jako např. vyboulením nebo svraštěním v Z-směru kolmém na rovinu první vrstvy 100.

Obrázek 5A je ilustrace příčného řezu čistícího a upravujícího výrobku 20 před navlhčením první vrstvy 100. Jak ukazuje obrázek 5A, otírací výrobek je před navlhčením obvykle plochý. Obrázek 5B je ilustrace příčného řezu podobně jako na obrázku 5A, ale ukazuje výrobek 20 po navlhčení první vrstvy 100. Obrázek 5B ukazuje deformace vně první vrstvy 100 po navlhčení první vrstvy 100. Z-směr je na obrázcích 5A a 5B označen. Deformace navlhčené první vrstvy 100 poskytuje výrobek 20 se zvýšenými hřbety 120, které zvyšují texturu, výšku a • · • · · ·

objem výrobku 20 za vlhka. Zvýšené hřbety 120 poskytují také vaky 150 rozmístěné mezi nespojenými částmi první vrstvy 100 a pod ní ležícími částmi druhé vrstvy. Výrobek 20 má zejména poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha větší než 1,0, s výhodou alespoň 1,1, výhodněji alespoň 1,2 a nejvýhodněji alespoň 1,4. Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha se měří z výšky výrobku 20 po navlhčení vztažené na výšku suchého výrobku 20 před navlhčením. Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha se měří podle postupu „poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha“ uvedeném níže.

Ve výhodném provedení, jak je ukázáno na obrázku 1, je první vrstva 100 děrovaná, přičemž první vrstva 100 obsahuje množství otvorů 102, které prostupují výškou první vrstvy 100. Otvory, které nejsou pro vykonávání tohoto vynálezu nezbytné, přidávají požadované textuře a objemu otíracího výrobku 20 velikost. V obrázcích 1 až 3 jsou otvory 102 pro jasnost ukázány pouze v části první vrstvy 100. Když se použije děrovaná první vrstva, tak deformace zvlhčené první vrstvy 100 opět poskytnou výrobek 20 se zvýšenými hřbety 120, které zvětšují texturu, výšku a objem výrobku 20 za vlhka. Nicméně v tomto provedení mají zvýšené hřbety 120 otvory 102, které poskytují průsakové kanály, skrz které mohou vnikat kapaliny a/nebo malé částečky do vaků 150.

Protože se navíc výrobek 20 používá s pěnícím činidlem nebo obsahuje toto činidlo, jako např. povrchově aktivní činidlo, mohou otvory 102 pomoci při začleňování vzduchu během pěnícího postupu, čímž se zlepšuje vytváření pěny. Například část výrobku 20 může být natřena povrchově aktivním prostředkem nebo může být tímto prostředkem jinak upravena, jak je podrobněji popsáno níže. Výrobek 20 může být navlhčen vodou, čímž je povrchově aktivní činidlo aktivováno, a průchod vzduchu přes otvory 102 během použití výrobku (např. mytí nebo otírání) může napomoci tvorbě pěny.

Velikost a počet otvorů 102 může mít vliv na rychlost tvorby pěny a kvalitu vzniklé pěny. Relativně malý počet relativně velkých otvorů 102 bude mít sklon ke zkrácení času potřebného k vytvoření pěny, ale bude produkovat relativně velké průhledné bubliny pěny. Na druhé straně relativně větší počet relativně menších otvorů 102 povede ke zmenšení velikosti bublin, čímž se zvýší hebkost a opacita pěny, ale při prodloužení potřebného času pro tvorbu pěny. 2 až 158 otvorů na centimetr může poskytnout vhodnou kvalitu pěny a rychlost její tvorby.

Když se použije děrovaná první vrstva 100, lze rozpoznat další výhodu. Jak je ukázáno na obrázku 5B, vedle tvorby zvýšených hřbetů 120, rozšíření první vrstvy 100 okolo otvorů 102 tvoří to, co může být nejlépe popsáno jako hroty 106, nebo nepravidelnosti povrchu vytvořené otvory 102. Hroty 106 přidávají texturu povrchu na straně děrovaného povrchu 22 první vrstvy • · ···· · · ·· • · · · · · · • · · β · · ·· · ·· ······ • · · · · · · ·· ··· ·· · ·

100. Tato přidaná textura může být modifikována úpravou velikosti a vzdálenosti otvorů 102, jak je potřeba.

Na obrázku 3 je také zobrazena jiná varianta uspořádání spojených a nespojených oblastí. V uvedeném provedení jsou spojené oblasti 110 zpravidla rovnoběžné, odděleně umístěné oblasti, které se táhnou podél celé délky výrobku 20, a definují zpravidla rovnoběžné, odděleně umístěné nespojené oblasti 114 první vrstvy 100. Nespojené oblasti 114 se na obrázku 3 táhnou podél celé délky výrobku 20. Ke spojení první vrstvy 100 a druhé vrstvy 200 může být použito lepidlo označené na obrázcích 1 a 2 číselným odkazem 300 a na obrázku 3 číselnými odkazy 300, 310A-310D.

V současně výhodném provedení obsahuje ubrousek 20 předloženého vynálezu děrovanou celulosovou papírovou první vrstvu spojenou se syntetickou netkanou vrstvou plynulou sítí různoběžek definujících kosočtverečné nespojené oblasti. Tato kombinace materiálů a spojovacích způsobů a šablon poskytuje výhodný ubrousek, který vykazuje zvýšenou texturu a objem po navlhčení na jedné straně, zatímco si na druhé straně zachovává relativně hebkou jemnost a má výšku za vlhka větší než výšku za sucha.

K výše uvedenému popisu bylo navíc zjištěno, že dodatečný zpracující krok zahrnující zahřátí substrátu po spojení dále zlepšuje texturu a objem stejně jako celkovou estetickou jakost ubrousku. Bez omezování se teorií se věří, že proces zahřátí způsobuje smrštění termoplastického lepidla, čímž dále způsobí deformaci první vrstvy ve směru mimo její rovinu (Z-směr), stejně jako druhé vrstvy. Smrštěním v rovině ubrouskového výrobku, prodělají obě vrstvy zvětšení výšky v Z-směru, čímž se zvýší celková výška s příjemným prošívaným vzhledem.

Například ubrousek, který se spojí za tepla tajícím lepidlem EVA (jedno z vhodných lepidel je za tepla tající lepidlo komerčně dostupné jako H1382-01 od Ato-Findley Adhesives of Wauwatosa, Wisconsin), může po dodatečné laminující úpravě za tepla zvětšit výšku o 10 až 20 %. V tomto případě se aplikuje vhodné za tepla tající lepidlo a výsledný výrobek se ochladí na pokojovou teplotu. Potom může být provedena tepelná úprava, např. zvýšení teploty na 100 °C po 20 sekund je dostatečné pro zahájení smršťování polymerní sítě. Bez omezování se teorií se věří, že pro to, aby byl tento proces účinný, šablona spojení lepidlem musí být souvislá nebo v podstatě souvislá síť. Oddělená vazebná místa se nemohou dostatečně smršťovat, aby zlepšila vzhled výrobku.

První vrstva:

• · ·· • · ·00 0 0 0 0 • 0 0 0 0 0 ·

S detailnějším odkazem na složky výrobku 20, mohou vhodné materiály, ze kterých může být vytvořena první vrstva 100, zahrnovat zkrácené (např. krepováním) za mokra položené papírové tkaniny. Další vhodné materiály mohou zahrnovat tkané materiály, netkané materiály, molitan, rouna a podobné.

První vrstva 100 by měla být konstruována tak, aby měla roztažitelnost za vlhka alespoň 4 %, výhodněji alespoň 10 % a ještě výhodněji alespoň 20 %. V jednom provedení má první vrstva roztažitelnost za vlhka 25 %. Rozdíl mezi roztažitelností první a druhé vrstvy za vlhka (roztažitelnost druhé vrstvy za vlhka odečtená od roztažitelností první vrstvy za vlhka) je s výhodou alespoň 4 %, výhodněji alespoň 10 % a ještě výhodněji alespoň 25 %.

Vlákna nebo nitky první vrstvy 100 mohou být přírodní (např. celulosová vlákna jako např. vlákna buničiny, bavlněné lintry a bagasová vlákna) nebo syntetická (např. polyolefiny, umělé hedvábí, polyamidy nebo polyestery) nebo jejich kombinace.

V jednom výhodném provedení obsahuje první vrstva 100 za mokra položenou papírovou tkaninu z vláken buničiny, která je zkrácená krepováním alespoň o 4 %, výhodněji alespoň o 10 % a ještě výhodněji alespoň o 20 %. S odkazem na obrázek 4 obsahuje první vrstva 100 krepové hřbety 105 odpovídající zkrácení první vrstvy 100. Podélný směr (machine directionMD) a příčný směr (cross machine direction-CD) jsou na obrázcích 1 až 4 označeny. Podélný směr odpovídá směru výroby papírové sítě první vrstvy 100. Krepové hřbety 105 jsou kolmé na podélný směr a zpravidla rovnoběžné s příčným směrem papírové sítě první vrstvy 100.

Papírová síť první vrstvy 100 může mít plošnou hmotnost mezi 15 až 65 g/m². Ve výhodném provedení je plošná hmotnost první vrstvy mezi 25 až 45 g/m a v ještě výhodnějším provedení je plošná hmotnost první vrstvy 100 35 g/m .

Bez omezování se teorií se věří, že pevnost papíru může podstatně změnit celkový vzhled dokončeného výrobku. Velikost krepování zavedeného do první vrstvy je přímo úměrná velikosti plošného roztažení a tudíž velikosti výšky vytvořené po navlhčení. Pokud je nicméně pevnost papírového výrobku za vlhka nedostatečná, tak se „vyboulení“ může zhroutit za vzniku více „scvrknutého“ produktu majícího menší výšku. Proto tedy může být jak krepování tak pevnost za vlhka upravena tak, aby poskytly velikost textury založenou na zamýšleném použití výrobku. Měření roztržení za vlhka byla provedena pomocí testovacího zařízení Thwing-Albert Burst Tester model number 1300-77, které testuje špičkové zatížení úplně navlhčeného substrátu. Test používá průměr kuličky 1,27 cm a rychlost kuličky 12,7 cm/min a upíná testovaný vzorek kolem kruhu o průměru 8,89 cm kolmého na pohyb kuličky. Trhací síly špičkového zatížení za vlhka ·· 9 9 9 9 · 9 · · · · · · • · 9 ··· · · * •••9 9 «999 9 99 • 999 9 9 9 · 99 « 999 9999 • 999999 99 9·9 9 · jsou mezi 100 až 1200 g na vrstvu. Výhodněji mezi 400 až 700 g na vrstvu a nejvýhodněji mezi 500 a 600 g na vrstvu.

Ve výhodnějším provedení obsahuje první vrstva 100 děrovanou za mokra položenou papírovou síť z vláken buničiny. Otvory 102 mohou být v první vrstvě 100 vytvořeny jakýmkoli vhodným způsobem. Například otvory 102 mohou být v první vrstvě vytvořeny během tvorby papírové sítě první vrstvy 100 nebo eventuelně poté, když je papírová síť první vrstvy 100 vyrobena. V jednom provedení se papírová síť první vrstvy 100 vyrábí podle učení jednoho nebo více následujících U.S. patentů, které jsou zde zahrnuty v referencích: U.S. patent č. 5,245,025 vydaný 14. září 1993 od Trokhana a kol.; U.S. patent ě. 5,277,761 vydaný 11. ledna 1994 od Phana a kol. a U.S. patent č. 5,654,076 vydaný 5. srpna 1997 od Trokhana a kol. Zvláště U.S. patent č. 5,277,761 v kolonce 10 uveřejňuje tvorbu papírové sítě mající otvory.

Krepová první vrstva 100 má mít před navlhčením této první vrstvy mezi 1 až 47 otvory 102 na cm a výhodněji mezi 1 až 16 otvory 102 na cm. Navlhčení sítě krepového papíru způsobuje roztažení sítě, pokud není omezena, v alespoň jednom směru, jako např. v podélném směru tak, že počet otvorů 102 na cm po navlhčení může být menší než počet otvorů na cm před navlhčením. Podobně když se otvory vytvoří v papírové síti a papírová síť je následně krepována, tak počet otvorů na cm před krepováním může být menší než počet otvorů na cm po krepování. Podobné jsou vztahy pro velikosti papírové sítě týkající se velikostí po krepování a před navlhčením.

Otvory 102 mohou zahrnovat 15 až 75 % celkové plochy první vrstvy 100. Otvory 102 ukázané na obrázku 2 jsou vzájemně střídavě uspořádané (střídavě uspořádané jak v podélném tak v příčném směru) v opakujícím se, pravidelném vzoru. V jednom uspořádání obsahuje první vrstva 100 papírovou síť, která je z 25 % za sucha krepována (25% zkrácení) s roztažitelností za vlhka větší než 25 % a která má 6 až 8 otvorů 102 na cm², přičemž otvory 102 mají délku 103 (obrázek 4) od 0,04 do 0,07 cm a šířku 104 od 0,03 do 0,06 cm a vzdálenost mezi otvory 106 od 0,02 do 0,03 cm.

Papírový pás se vyrábí nejprve tvorbou vodné vsádky při výrobě papíru. Tato vsádka obsahuje vlákna tvořící papír a může dále obsahovat různé přísady. U.S. patent 5,223,096 vydaný 29. června 1993 od Phana a kol. je zde zahrnut v referencích pro účel zveřejnění různých buničin a přísad při výrobě papíru.

Vhodný papírový pás pro výrobu první vrstvy 100 může být vyroben podle následujícího popisu. Vsádka pro výrobu papíru se připraví z vody a vysoce rafinované sulfátové buničiny získané ze severského měkkého dřeva (Kraft pulp derived from northem softwoods - NSK), ·· 9 99 9

9999

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 99 9 9 9 9 9 9 9 9 ·

Π 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9

9999 999 99 999 99 99 přičemž má hustotu vláken 0,2 % hmotnostních (hmotnost suchých vláken dělená celkovou hmotnostní vsádky je rovna 0,002). Přísada zvyšující pevnost za sucha, jako např. karboxymethylcelulosa (carboxymethyl cellulose - CMC) se přidává k 100 % NSK násady v množství 2,27 kg pevné CMC na tunu suchých vláken při výrobě papíru. Přísada zvyšující pevnost za vlhka jako, např. Kymene 557H (dostupná od firmy Hercules, lne. of Wilmington, Del.) se přidává k násadě v množství 12,7 kg pevné Kymene na tunu suchých vláken při výrobě papíru.

S odkazem na obrázek 6 je násada nanášena z nátokové skříně 500 papírenského stroje na tvářecí prvek 600 při hustotě vláken 0,2 %. Tvářecí prvek 600 je na obrázku 6 ve formě nekonečného pásu. Kaše vláken tvořících papír se nanáší na tvářecí prvek 600 a voda z kaše se přes tento tvářecí prvek 600 odvodňuje za vzniku zárodečného pásu vláken tvořících papír označeného na obrázku 6 číselným odkazem 543.

Obrázek 7 ukazuje část tvářecího prvku 600. Tvářecí prvek 600 má dvě navzájem protilehlé strany. Strana, které je zobrazena na obrázku 7 je strana, která se dotýká vláken tvořících papír vznikajícího pásu. Popis tvářecího prvku typu zobrazeného na obrázku 7 je poskytnut ve výše uvedených U.S. patentech 5,245,025; 5,277,761 a 5,654,076.

Tvářecí prvek 600 má součásti omezující průtok ve formě výčnělků z pryskyřice 659. Ukázaný tvářecí prvek 600 obsahuje vzorované seskupení výčnělků 659 spojených se zesilující strukturou 657, která může obsahovat perforovaný základ, jako např. tkané pletivo nebo jinou děrovanou konstrukci. Výčnělky 659 se rozprostírají nad zesilující strukturou 657.

Vhodný tvářecí prvek 600 má 6 výčnělků 659 na cm povrchu tvářecího prvku s tím, že výčnělky 659 pokrývají 35 % povrchu tvářecího prvku 600, jak je ukázáno na obrázku 7, a výčnělky sahají 0,01 cm nad povrch zesilující struktury 657. Výčnělky mohou mít délku v podélném směru 0,06 cm a šířku v příčném směru 0,04 cm.

Zesilující struktura 657 je dokonale prostupná pro tekutiny, zatímco výčnělky 659 jsou pro tekutiny dokonale nepropustné. Jak tedy tekutina z násady při výrobě papíru odtéká přes tvářecí prvek, tak vlákna tvořící papír v násadě budou zachycena na zesilující struktuře 657, zanechávajíce v zárodečném pásu 543 otvory odpovídající zpravidla velikostí, tvarem a umístěním velikosti, tvaru a umístění výčnělků 659.

S odkazem zpět na obrázek 6 je zárodečný pás 543 přenesen na běžný odvodňovací plstěnec 550 pomocí vakuového snímacího břitu 560. Pás 543 se přenese na plstěnec 550 při hustotě vláken 4 %. Síť 543 se vede plstěncem 550 na záběr 570 vytvořený mezi vakuovým přítlačným válečkem 572 a sušícím bubnem Yankee 575. Pás 543 se vysuší na sušícím bubnu ♦ · · · • · · * • · · · • · · · ·· ··

Yankee 575 na hustotu vláken 96 %, kdy je pás krepován ze sušícího bubnu Yankee 575 pomocí krepovacího škrabáku 577 majícího úhel úkosu 25 ⁰ a úhel nárazu 81 °. Aby se dosáhlo zkrácení pásu o 25 %, tak je pás vinut nebo navíjen rychlostí, která je o 25 % pomalejší než rychlost obrábění sušícího bubnu Yankee 575 (navíjecí rychlost je rovná 0,75 násobku rychlosti obrábění). Zkrácený pás může mít plošnou hmotnost 33 g/m² a výšku 0,047 až 0,051 mm což se měří mezním tlakem 14,73 g/cm a zatěžovací patkou mající průměr 5,08 cm. Výsledný zkrácený pás může být použit ke tvorbě první vrstvy 100 mající roztažitelnost za vlhka alespoň 25 %.

Druhá vrstva:

Aby se zamezilo roztahování vybraných částí první vrstvy 100 po navlhčení, tak je první vrstva 100 spojena s druhou vrstvou 200. Druhá vrstva 200 má nižší roztažitelnost za vlhka než první vrstva 100.

Vhodné materiály, ze kterých může být vytvořena druhá vrstva 200, zahrnují tkané materiály, netkané materiály (zahrnující vzduchem vinuté, vodou vinuté, mykané a vodou pletené netkané materiály), pěny, rouna a podobné. Zvláště výhodnými materiály jsou netkané sítě mající vlákna nebo nitky rozloženy náhodně jako ve „vzduchem vinutých“ nebo určitých „vodou vinutých“ postupech, nebo se stupněm orientace, jako v určitých „za vlhka vinutých“ a „mykacích“ postupech.

Netkané substráty vyrobené ze syntetických materiálů užitečných v předloženém vynálezu mohou být získány z různých komerčních zdrojů. Neomezené příklady vhodných netkaných vrstevnatých materiálů zde použitelných zahrnují HEF 40-047, což je děrovaný vodou pletený materiál obsahující 50 % umělého hedvábí a 50 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 51,43 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; HEF 140-102, což je děrovaný vodou pletený materiál obsahující 50 % umělého hedvábí a 50 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 66,98 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; NovonetR 149-616, což je tepelně spojený mřížkově vzorovaný materiál obsahující 100 % polypropylenu a mající plošnou hmotnost 59,82 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; NovonetR 149-801, což je tepelně spojený mřížkově vzorovaný materiál obsahující 69 % umělého hedvábí, 25 % polypropylenu a 6 % bavlny a mající plošnou hmotnost 89,73 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; NovonetR 149-191, což je tepelně spojený mřížkově vzorovaný materiál obsahující 69 % umělého hedvábí, 25 % polypropylenu a 6 % bavlny a mající plošnou hmotnost 119,63 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; HEF NubtexR 149-801, což je • 9 9**9 » · · * 9 9* ·· ·ft·« ·· ·· • · · · · · · • · · · · · · · · • 9 9 999 · · 9

9 9 9 9 9 9

9*9 ·· 99 uzlíkový, děrovaný, vodou pletený materiál obsahující 100 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 83,75 g/m², dostupný od firmy Veratec, lne., Walpole, MA; KeybakR 951 V, což je za sucha formovaný děrovaný materiál obsahující 75 % umělého hedvábí, 25 % akrylových vláken a mající plošnou hmotnost 51,44 g/m , dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; KeybakR 1368, což je děrovaný materiál obsahující 75 % umělého hedvábí, 25 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 46,66 g/m², dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; DuralaceR 1236, což je děrovaný, vodou pletený materiál obsahující 100 % umělého hedvábí a mající plošnou hmotnost 47,86 až 137,58 g/cm , dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; DuralaceR 5904, což je děrovaný, vodou pletený materiál obsahující 100 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 47,86 až 137,58 g/cm , dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; ChicopeeR 5763, což je mykaný vodou děrovaný materiál (8x6 otvorů na 2,54 cm) obsahující 70 % umělého hedvábí, 30 % polyesteru a volitelně latexové pojivo (EVA) do 5 % hmotnostních a mající plošnou hmotnost 59,82 až 89,73 g/m , dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; ChicopeeR 9900 serie (např. Chicopee 9931, 62,21 g/m², 50/50 umělé hedvábí/polyester a Chicopee 9950, 50,25 g/m , 50/50 umělé hedvábí/polyester) což je mykaný vodou pletený materiál obsahující směs vláken od 50 % umělého hedvábí a 50 % polyesteru do 0 % umělého hedvábí a 100 % polyesteru nebo do 100 % umělého hedvábí a 0 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 35,89 až 83,75 g/m², dostupný od firmy Chicopee, New Brunswick, NJ; Sontara 8868, což je vodou pletený materiál obsahující 50 % celulosy a 50 % polyesteru a mající plošnou hmotnost 71,78 g/m², dostupný od firmy Dupont Chemical Corp. Výhodné netkané substrátové materiály mají plošnou hmotnost 23,93 až 95,71 g/m , výhodněji 35,89 až

83,75 g/m² a nejvýhodněji 41,87 až 77,77 g/m².

Substrát může být přetvořen do různých tvarů a forem zahrnujících ploché polštářky, silné polštářky, tenké vrstvy, nástroje ve tvaru chuchvalce, nepravidelně tvarované nástroje a majících velikosti plochy povrchu v rozmezí od centimetrů čtverečních po stovky centimetrů čtverečních. Přesná velikost bude záviset na požadovaném použití a charakteristikách produktu. Zvláště běžné jsou čtvercové, kruhové, obdélné nebo oválné polštářky mající plochu povrchu 6,5 až 929 cm², s výhodou 65,4 až 774 cm² a výhodněji 193,5 až 516 cm². Pro substráty předloženého vynálezu je navíc žádoucí mít zakulacené rohy. Tento rys zabraňuje tendenci vody akumulovat se v rozích nezakulaceného čtvercového substrátu.

Spojení ·»ι·

4444 • •4 444 4444

4444 4 4444 4 44 4

444 4 444 44 «

444 44444

4444 444 44 444 44 44

Vybrané části první vrstvy 100 jsou spojeny přímo (nebo nepřímo, jako např. prostřednictvím třetí složky) s druhou vrstvou 200 předem určeným vazebným stylem tak, aby poskytly velké množství spojených a nespojených částí první vrstvy 100. Na obrázcích 1 až 3 jsou spojené oblasti označeny 110 a nespojené oblasti označeny 114. Jak první vrstva 100 tak druhá vrstva 200 může mít podélný směr a obě vrstvy mohou být spojeny tak, že podélný směr první vrstvy je zpravidla rovnoběžný s podélným směrem druhé vrstvy.

První vrstva 100 a druhá vrstva 200 mohou být spojeny vhodným způsobem zahrnujícím bez omezení spojení lepidlem, mechanické spojení, tepelné spojení, mechanicko-tepelné spojení, spojení ultrazvukem a jejich kombinace. Zvláště ve výhodném provedení se lepidlo aplikuje potiskovacími způsoby, jako např. hlubotiskem, reverzním hlubotiskem, sítotiskem, gumotiskem a podobně. V jednom výhodném provedení může být za tepla tající lepidlo EVA naneseno sítotiskem v mřížovém vzoru obecně ukázaném na obrázku 1. Vhodnou sítí pro toto provedení je Galvano síť (16 vláken na cm) vyráběná firmou Rothtec Engraving Corp., New Bedford, MA.

Lepidlo je s výhodou ve vodě nerozpustné tak, že výrobek 20 může být navlhčen vodou bez delaminace první a druhé vrstvy. Lepidlo je také s výhodou snášenlivé vůči povrchově aktivnímu činidlu. „Snášenlivé vůči povrchově aktivnímu činidlu“ znamená, že spojovací vlastnosti lepidla nejsou sníženy přítomností povrchově aktivního činidla. Vhodná lepidla zahrnují za tepla tající lepidla na bázi ethylenvinyl-acetatu (EVA). Jedním z vhodných lepidel je za tepla tající lepidlo komerčně dostupné jako H1382-01 od firmy Ato-Findley Adhesives of Wauwatosa, Wisconsin.

S odkazem na obrázky 1 a 2 může být za tepla tající lepidlo aplikováno na netkanou druhou vrstvu 200 v souvislé síti, která definuje nespojitou mnohost nespojených oblastí 114. V jednom výhodném provedení, jak je ukázáno na obrázku 1, je lepidlo aplikováno v rovnoběžných, odděleně rozmístěných čarách v prvním směru protínaných kolmými, odděleně rozmístěnými čarami v druhém směru. Protínající se čáry tvoří kosočtverečný vzor nespojených oblastí v konečném výrobku. V provedení ukázaném na obrázku 1 může být za tepla tající lepidlo aplikováno v čarách majících šířku 0,025 až 1,27 cm, s výhodou 0,127 až 0,178 cm. Rozestup mezi sousedními čarami lepidla může být 0,508 až 5,08 cm, s výhodou 1,016 až 1,54 cm.

S odkazem na obrázek 3 může být za tepla tající lepidlo aplikováno na netkanou druhou vrstvu 200 v pásech, které se táhnou rovnoběžně s podélným směrem netkané druhé vrstvy 200. Za tepla tající lepidlo může být aplikováno v proužcích 310 majících šířku W (obrázek 3) 0,318 • fr frfrfrfr fr · • frfr · frfr fr··· frfr frfr • fr · fr · · •··· fr frfr · fr fr · · frfr · • · * · · · · • fr ··· ·» frfr až 2,54 cm. Rozestup D mezi sousedními proužky lepidla může být 0,318 až 5,08 cm. Na obrázku 3 jsou ukázány čtyři proužky 310A, 31 OB, 310C a 31 OD.

Když se lepidlo aplikuje jako rovnoběžné proužky, čáry nebo pásy, tak může být aplikováno na netkanou druhou vrstvu 200 pomocí štěrbinového nanášecího aplikátoru. Vhodným štěrbinovým nanášecím aplikátorem je Nordson tavič série MX s vytlačovací hlavou dostupný od firmy Nordson Company of Norcross, Ga. H1382 lepidlo zmíněné výše může být aplikováno na druhou vrstvu 200 při teplotě 194 °C a při aplikační hladině 4,65 mg/cm². Ihned po aplikaci lepidla na netkanou druhou vrstvu 200 mohou být netkaná vrstva 200 a papírová první vrstva 100 spojeny dohromady stlačením těchto vrstev 100 a 200 dohromady s lepidlem umístěným mezi druhou vrstvou 200 a první vrstvou 100. Jedním vhodným způsobem stlačení dvou vrstev 100 a 200 dohromady je průchod těchto dvou vrstev přes lis tvořený dvěma válci, které jsou zatíženy tak, aby poskytly dostačující lisovací tlak pro spojení.

Výsledný vrstvený materiál první a druhé vrstvy může mít průměrnou výšku za sucha 0,0724 cm, průměrnou výšku za vlhka 0,0815 cm a poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha 1,1. Výška za sucha, výška za vlhka a poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha se měří tak, jak je popsáno níže pod nadpisem „poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha“.

Test roztažitelnosti za vlhka

Roztažitelnost vrstvy za vlhka, jako např. vrstvy 100 nebo vrstvy 200, se stanovuje pomocí následujícího postupu. Před testováním se vzorky upravují dvě hodiny při 38,9 °C a 50% relativní vlhkosti.

Za prvé se stanoví směr největší roztažitelnosti za vlhka v rovině vrstvy. Pro suché krepované papírové pásy je tento směr rovnoběžný s podélným směrem a obecně kolmý na krepové hřbety.

Když není znám směr největší roztažitelnosti za vlhka, tak tento směr může být stanoven nastříháním sedmi vzorků z archu s délkami vzorku orientovanými mezi 0 a 90 ⁰ včetně vzhledem k referenční čáře nakreslené na archu. K určení směru největší roztažitelnosti za vlhka se pak vzorky měří tak, jak je vyloženo níže.

Jakmile je stanoven směr největší roztažitelnosti za vlhka, tak se nastříhá 8 vzorků tak, aby měly délku 17,78 cm měřenou rovnoběžně se směrem největší roztažitelnosti za vlhka a šířku alespoň 2,54 cm. Vzorky jsou odstřihnuty z nespojených oblastí vrstev 100 a 200, nebo pokud nespojené oblasti mající výše uvedené rozměry nemohou být z výrobku 20 odstřihnuty, tak jsou odstřihnuty z vrstev 100 a 200 před vlastním spojením vrstev. Na každý vzorek se

Φ· «ΦΦΦ • Φ ··*· Φ 9 • · ΦΦ • Φ «Φ • » Φ « · · ·

Φ · · ΦΦ * · · φ

Φ ΦΦΦΦ ΦΦΦ φφφ

Φ ΦΦΦ ΦΦΦΦΦ • ΦΦΦ ΦΦΦ ΦΦ Φ*Φ ΦΦ ΦΦ vyznačí, např. inkoustovým perem, dvě značky. Značky jsou od sebe vzdáleny 12,7 cm, což je měřeno rovnoběžně ke směru největší roztažitelnosti za vlhka. Tato 12,7 cm délka je počáteční testovanou délkou vzorku za sucha.

Každý vzorek se úplně navlhčí ponořením vzorku na 30 sekund do destilované vody ve vodní lázni. Každý vzorek se vyjme z vodní lázně a ihned se podepře tak, aby byl zavěšen svisle tak, že čára skrz dvě značky je zpravidla svislá. Vlhký vzorek je podepřen tak, že držák neinterferuje s rozšířením mezi dvěma značkami (např. svorka, které se vzorku mezi dvěma značkami nedotýká). Testovaná délka vzorku za vlhka je vzdálenost mezi dvěma značkami. Vzdálenost se měří během 30 sekund po vyjmutí vzorku z vodní lázně.

Pro každý vzorek se vypočte procentuální roztažitelnost za vlhka jako:

Roztažitelnost vzorku za vlhka = (testovaná délka za vlhka - počáteční testovaná délka za sucha) / (počáteční testovaná délka za sucha) x 100

Například pro testovanou délku za vlhka 16,51 cm a počáteční testovanou délku za sucha 12,70 cmje roztažitelnost za vlhka ((16,51-12,70)/12,70)xl00=30 %.

Roztažitelnost vzorků za vlhka je průměrná hodnota 8 vypočtených hodnot roztažitelnosti vzorku za vlhka.

Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha

Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha se měří pomocí testovacího zařízení ThwingAlbert Instrument Co. Electronic Thickness Tester Model II podle následujícího postupu. Před testováním se vzorky upravují dvě hodiny při 38,9 °C a 50% relativní vlhkosti.

Výška výrobku 20 za sucha se měří pomocí mezního tlaku 14,73 g/cm a zatěžovací patkou mající průměr 5,08 cm. Výška za sucha se měří pro devět vzorků. Výška se pro každý vzorek měří se zatěžovací patkou vycentrovanou na nespojenou oblast první vrstvy 100. Devět měření výšky se zprůměruje, čímž se poskytne průměrná výška za sucha.

Každý vzorek se poté navlhčí ponořením na 30 sekund do destilované vody ve vodní lázni. Vzorek se potom vyndá z vodní lázně a odvodní svislým vyvěšením na 5 sekund. Výška vzorku za vlhka se pak měří během 30 sekund po vyjmutí vzorku z lázně. Výška za vlhka se měří ve stejné poloze jako byla předtím měřena výška za sucha. Devět měření výšky za vlhka se zprůměruje, čímž se poskytne průměrná výška za vlhka. Poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha je průměrná výška za vlhka dělená průměrnou výškou za sucha.

• · · · • · • · · · · · ··· · · · ····

Pěnící povrchově aktivní činidlo

Výrobky předloženého vynálezu obsahují jeden nebo více pěnících povrchově aktivních činidel, která jsou přidána na nebo napuštěna do substrátu. Výhodné výrobky předloženého vynálezu obsahují dostatečné množství jednoho nebo více pěnících povrchově aktivních činidel tak, že tyto výrobky jsou schopné vytvořit > 30 ml objemu pěny (středně tvrdá voda při 95 °C) podle testování objemu pěny popsaném níže. Výrobky předloženého vynálezu obsahují s výhodou 0,5 až 12,5 % hmotnostních, výhodněji 0,75 až 11 % hmotnostních, a nejvýhodněji 1 až 10 % hmotnostních z hmotnosti substrátu nerozpustného ve vodě pěnícího povrchově aktivního činidla.

Pěnícím povrchově aktivním činidlem se míní povrchově aktivní činidlo, které když se smísí s vodou a mechanicky promíchá, tak vytváří pěnu nebo mydliny dostatečné k přinucení výrobku, jako celku, pěnit. Tato povrchově aktivní činidla nebo kombinace povrchově aktivních činidel by měla být s výhodou jemná, což znamená, že tato povrchově aktivní činidla poskytují dostatečné čistící výhody, ale nevysušují příliš pokožku nebo vlasy a ještě splňují pěnící kriteria popsaná výše.

Užitečné je velké množství pěnících povrchově aktivních činidel a zahrnují taková, která jsou vybrána ze skupiny obsahující anionická pěnící povrchově aktivní činidla, neionogenní pěnící povrchově aktivní činidla, amfotemí pěnící povrchově aktivní činidla a jejich směsi. Pěnící povrchově aktivní činidla obecně silně neinterferují s deponováním upravujících činidel, např. jsou ve vodě obstojně rozpustné a obvykle mají hodnotu HLB 10. Kationická povrchově aktivní činidla mohou být také použita jako volitelné složky za předpokladu, že nemají negativní vliv na celkové pěnící vlastnosti požadovaných, pěnících povrchově aktivních činidel.

Anionická povrchově aktivní činidla

Neomezené příklady anionických pěnících povrchově aktivních činidel užitečných v prostředcích předloženého vynálezu jsou uveřejněny v McCutcheonově publikaci Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), Publishing Corporation; v McCutcheonově publikaci Functional Materials, North American edition (1992) a vU.S. patentu č. 3,929,678 od Laughlina a kol., vydaném 30. prosince 1975, které všechny jsou začleněny v referencích v jejich úplném znění.

Užitečné je zde velké množství anionických pěnících povrchově aktivních činidel. Neomezené příklady anionických pěnících povrchově aktivních činidel zahrnují ty vybrané ze skupiny obsahující sarkosinaty, sulfáty, 2-hydroxyethansulfonaty, 2-aminoethansulfonaty, • · · ·

fosfáty, laktylaty (laktyllaktaty), glutamaty a jejich směsi. Mezi 2-hydroxyethansulfonaty jsou výhodné alkanoyl-2-hydroxyethansulfonaty a mezi sulfáty jsou výhodné alkylsulfaty a alkylethersulfaty. Alkanoyl-2-hydroxyethansulfonaty mají typicky obecný vzorec RCO-OCH2CH2SO3M, kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s 10 až 30 atomy uhlíku a M je kation rozpustný ve vodě, jako např. kation odvozený od amoniaku, sodíku, draslíku a triethanolaminu. Neomezené příklady těchto 2-hydroxyethansulfonatů zahrnují ty alkanoyl-2-hydroxyethansulfonaty vybrané ze skupiny obsahující kokoyl-2-hydroxyethansulfonat amonný, kokoyl-2-hydroxyethansulfonat sodný, lauroyl-2-hydroxyethansulfonat sodný a jejich směsi.

Alkylsulfaty a alkylethersulfaty mají typicky příslušné obecné vzorce ROSO3M a RO^EUOjxSCbM, kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s 10 až 30 atomy uhlíku, x je 1 až 10 a M je kation rozpustný ve vodě, jako např. kation odvozený od amoniaku, sodíku, draslíku a triethanolaminu. Jinou vhodnou třídou anionických povrchově aktivních činidel jsou ve vodě rozpustné soli organických produktů při reakci s kyselinou sírovou obecného vzorce R^!-SO3-M, kde R¹ je vybrána za skupiny obsahující nerozvětvené nebo rozvětvené řetězce nasycených alifatických uhlovodíkových skupin majících 8 až 24, s výhodou 10 až 16 atomů uhlíku a M je kation. Ještě jiná anionická syntetická povrchově aktivní činidla zahrnují třídu označenou jako sukcinamaty, olefmsulfonaty mající 12 až 24 atomů uhlíku a balkoxyalkansulfonaty. Příklady těchto látek jsou laurylsulfat sodný a laurylsulfat amonný.

Další zde užitečné anionické látky zahrnují mýdla (tj. alkalické soli např. sodné nebo draselné soli) mastných kyselin typicky majících 8 až 24 atomů uhlíku, výhodněji 10 až 20 atomů uhlíku. Mastné kyseliny používané při výrobě mýdel mohou být získány z přírodních zdrojů, jako např. glyceridy získané z rostlin nebo živočichů (např. palmový olej, kokosový olej, sojový olej, ricinový olej, lůj, sádlo atd.). Mastné kyseliny mohou být také připraveny synteticky. Mýdla jsou detailněji popsána v U.S. patentu č. 4,557,853 citovaném výše.

Další anionické látky zahrnují fosfáty, jako např. monoalkyl, dialkyl a trialkylfosfatové soli.

Další anionické látky zahrnují alkalnoylsarkosinaty odpovídající obecnému vzorci RCON(CH3)CH2CH2CO2M, kde R je alkylová nebo alkenylová skupina s 10 až 20 atomy uhlíku a M je kation rozpustný ve vodě, jako např. kation odvozený od amoniaku, sodíku, draslíku a alkanolaminu (např. triethanolaminu) a jejichž výhodné příklady jsou lauroylsarkosinat sodný, kokoylsarkosinat sodný, lauroylsarkosinat amonný a myristoylsarkosinat sodný. Jsou také užitečné TEA soli sarkosinatů.

• · • · · · • · · · • · · · • · · · • · · ·

Užitečné jsou také 2-aminoethansulfonaty, které jsou odvozeny od taurinu, který je znám také jako 2-aminoethansulfonová kyselina. Zvláště užitečné jsou 2-aminoethansulfonaty mající uhlíkové řetězce Cg až Ci6- Příklady 2-aminoethansulfonatů zahrnují N-alkyltauriny, jako např. ten připravený reakcí dodecylaminu s 2-hydroxyethansulfonatem sodným podle učení U.S. patentu č. 2,658,072, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Další neomezené příklady zahrnují amoniové, sodné, draselné a alkanolamoniové (např. triethanolamoniové) soli lauroylmethyl-2-aminoethansulfonatu, myristoylmethyl-2-aminoethansulfonatu a kokoylmethyl-2-aminoethansulfonatu.

Užitečné jsou také laktylaty, zvláště ty mající uhlíkové řetězce Cs až Ci6. Neomezené příklady laktylatů zahrnují amoniové, sodné, draselné a alkanolamoniové (např. triethanolamoniové) soli lauroyllaktylatu, kokoyllaktylatu a kaproyllaktylatu.

Jako anionická povrchově aktivní činidla jsou zde užitečné také glutamaty, zvláště ty mající uhlíkové řetězce Cg až Ci6- Neomezené příklady glutamatů zahrnují amoniové, sodné, draselné a alkanolamoniové (např. triethanolamoniové) soli lauroylglutamatu, myristoylglutamatu a kokoylglutamatu.

Neomezené příklady zde užitečných výhodných anionických pěnících povrchově aktivních činidel zahrnují ty vybrané ze skupiny obsahující laurylsulfat sodný, laurylsulfat amonný, laurethsulfat amonný, laurethsulfat sodný, tridecethsulfat sodný, cetylsulfat amonný, cetylsulfat sodný, kokoyl-2-hydroxyethansulfonat amonný, lauroyl-2-hydroxyethansulfonat sodný, lauroyllaktylat sodný, triethanolamonium lauroyllaktylat, kaproyllaktylat sodný, lauroylsarkosinat sodný, myristoylsarkosinat sodný, kokoylsarkosinat sodný, lauroylmethyl-2aminoethansulfonat sodný, kokoylmethyl-2-aminoethansulfonat sodný, lauroylglutamat sodný, myristoylglutamat sodný, kokoylglutamat sodný a jejich směsi.

Zvláště výhodný pro použití v tomto vynálezu je laurylsulfat amonný, laurethsulfat amonný, lauroylsarkosinat sodný, kokoylsarkosinat sodný, myristoylsarkosinat sodný, lauroyllaktylat sodný a triethanolamonium lauroyllaktylat.

Neionogenní pěnící povrchově aktivní činidla

Neomezené příklady neionogenních pěnících povrchově aktivních činidel pro použití v prostředcích předloženého vynálezu jsou uveřejněny v McCutcheonově publikaci Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), Publishing Corporation; v McCutcheonově publikaci Functional Materials, North American edition (1992), které jsou oba začleněny v referencích v jejich úplném znění.

• · · · • ·

Zde užitečná neionogenní pěnící povrchově aktivní činidla zahrnují ta činidla vybraná ze skupiny obsahující alkylglukosidy, alkylpolyglukosidy, amidy polyhydroxylovaných mastných kyselin, estery alkoxylovaných mastných kyselin, pěnící estery sacharosy, aminoxidy a jejich směsi.

Užitečné jsou zde alkylglukosidy a alkylpolyglukosidy a mohou být všeobecně definovány jako kondenzační produkty alkoholů s dlouhými řetězci, např. C8-C30 alkoholů, s cukry nebo škroby nebo cukry nebo škrobovými polymery, tj. glykosidy nebo polyglykosidy. Tyto sloučeniny mohou být reprezentovány obecným vzorcem (S)_n-O-R, kde S je cukerná část, jako např. glukosa, fruktosa, mannosa a galaktosa; n je celé číslo od 1 do 1000 a R je C8-C30 alkylová skupina. Příklady alkoholů s dlouhými řetězci, ze kterých může pocházet alkylová skupina, zahrnují decylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, laurylalkohol, myristylalkohol, oleylalkohol a podobné. Výhodné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují ty, kde S je glukosová část, R je C8-C20 alkylová skupina a n je celé číslo od 1 do 9. Komerčně dostupné příklady těchto povrchově aktivních činidel zahrnují decylpolyglukosid (dostupný jako APG 325 CS od firmy Henkel) a laurylpolyglukosid (dostupný jako APG 600 CS a 625 CS od firmy Henkel). Užitečné jsou také povrchově aktivní činidla na bázi esterů sacharosy, jako např. kokoat sacharosy a laurat sacharosy.

Další užitečná neionogenní povrchově aktivní činidla zahrnují ta činidla na bázi amidů polyhydroxylovaných mastných kyselin, jejichž specifičtější příklady zahrnují glukosamidy odpovídající obecnému strukturnímu vzorci:

kde: R¹ je H, C1-C4 alkylová skupina, 2-hydroxyethylová skupina, 2-hydroxypropylová skupina, s výhodou C1-C4 alkylová skupina, výhodněji methylová nebo ethylová skupina, nej výhodněji methyl; R² je C5-C31 alkylová nebo alkenylová skupina, s výhodou C7-C19 alkylová nebo alkenylová skupina, výhodněji C9-C17 alkylová nebo alkenylová skupina, nejvýhodněji C11-C15 alkylová nebo alkenylová skupina; a Zje polyhydroxyuhlovodíková část mající lineární uhlovodíkový řetězec s alespoň 3 hydroxylovými skupinami přímo vázanými na řetězec, nebo její alkoxylovaný derivát (s výhodou ethoxylovaný nebo propoxylovaný). Zje s výhodou cukerná část vybraná ze skupiny obsahující glukosu, fruktosu, maltosu, laktosu, galaktosu, mannosu, xylosu nebo jejich směsi. Zvláště výhodné povrchově aktivní činidlo odpovídající výše uvedené struktuře je alkyl-N-methylglukosamid, kde alkyl pochází z kokosového oleje (tj. kde ·· ···· ·· ···· ·· ·· ··· ··· ···· ···· · · · · · · ·· · /-)^7 · ···· ······

Z Z · · · · ····· ···· ··· ·· ··· ·· ··

R²CO- skupina pochází z mastných kyselin kokosového oleje). Postupy pro výrobu prostředků obsahujících polyhydroxyamidy mastných kyselin jsou uveřejněny např. v G.B. patentové specifikaci 809,060 publikované 18. února 1959 Thomasem Hedleyem & Co., s.r.o.; v U.S. patentu č. 2,965,576 od E. R. Wilsona, vydaný 20. prosince 1960; U.S. patent č. 2,703,798 od A. M. Shwartze, vydaný 8. Března 1955 a U.S. patent č. 1,985,424 od Piggotta, vydaný 25. prosince 1934, které jsou začleněny v referencích v celém jejich znění.

Další příklady neionogenních povrchově aktivních činidel zahrnují aminoxidy. Aminoxidy odpovídají obecnému vzorci R R R NO, kde R obsahuje alkylovou, alkenylovou nebo monohydroxyalkylovou skupinu o 8 až 18 atomech uhlíku, o 0 až 10 ethylenoxidových částech a o 0 až 1 glycerylové části a R a R obsahují 1 až 3 uhlíkové atomy a 0 až 1 hydroxylovou skupinu, např. methylová, ethylová, propylová, hydroxyethylová nebo hydroxypropylová skupina. Šipka ve vzorci je běžným znázorněním semipolámí vazby. Příklady aminoxidů vhodných pro použití v tomto vynálezu zahrnují dimethyldodecylaminoxid, oleyldi(2-hydroxyethyl)aminoxid, dimethyloktylaminoxid, dimethyldecylaminoxid, dimethyltetradecylaminoxid, 3,6,9-trioxaheptadecyldiethylaminoxid, di(2-hydroxyethyl)tetradecylaminoxid, 2-dodekoxyethyldimethylaminoxid, 3-dodekoxy-2-hydroxypropyldi(3-hydroxypropyljaminoxid, dimethylhexadecylaminoxid.

Neomezené příklady zde použitelných výhodných neionogenních povrchově aktivních činidel jsou ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující Cs-Cm glukosamidy, Cs-Cm alkylpolyglukosidy, kokoat sacharosy, laurat sacharosy, lauraminoxid, kokoaminoxid a jejich směsi.

Amfotemí pěnící povrchově aktivní činidla

Výraz „amfotemí pěnící povrchově aktivní činidlo“, jak je zde použit, zahrnuje také zwitterionická povrchově aktivní činidla, která jsou odborníkům dobře známá jako podskupina amfotemích povrchově aktivních činidel.

V prostředcích předloženého vynálezu může být použito velké množství amfotemích pěnících povrchově aktivních činidel. Zvláště užitečná jsou ta činidla, která jsou obsáhle popsána jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, kde dusík je s výhodou kation, ve kterých mohou alifatické skupiny být nerozvětvené nebo rozvětvené řetězce a kde jedna ze skupin obsahuje vodou ionizovatelnou skupinu, jako např. karboxylovou skupinu, sulfonát, sulfát, fosfát nebo fosfonát.

Neomezené příklady amfotemích povrchově aktivních činidel užitečných v prostředcích předloženého vynálezu jsou uveřejněny v McCutcheonově publikaci Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), Publishing Corporation; v McCutcheonově publikaci Functional Materials, North American Edition (1992), které obě jsou začleněny v referencích v jejich úplném znění.

Neomezené příklady amfotemích nebo zwitterionických povrchově aktivních činidel jsou takové, které jsou vybrané ze skupiny obsahující betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkyliminoacetaty, iminodialkanoaty, aminoalkanoaty a jejich směsi.

Příklady betainů zahrnují vyšší alkylbetainy, jako např. kokodimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethylkarboxymethylbetain, lauryldimethyl-a-karboxyethylbetain, cetyldimethylkarboxymethylbetain, cetyldimethylbetain (dostupný jako Lonzaine 16SP od firmy Lonza Corp.), lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)karboxymethylbetain, oleyldimethyl-Y-karboxypropylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxypropyl)-a-karboxyethylbetain, kokodimethylsulfopropylbetain, lauryldimethylsulfoethylbetain, lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain, amidobetainy a amidosulfobetainy (kde RCONH(CH2)3 skupina je připojena k dusíkovému atomu betainu), oleylbetain (dostupný jako amfotemí Velvetex OLB-50 od firmy Henkel) a kokamidopropylbetain (dostupný jako Velvetex BK-35 a BA-35 od firmy Henkel).

Příklady sultainů a hydroxysultainů zahrnují látky, jako např. kokamidopropylhydroxysultain (dostupný jako Mirataine CBS od firmy Rhone-Poulenc).

Výhodné pro použití v tomto vynálezu jsou amfotemí povrchově aktivní činidla mající následující strukturu:

ii I rVc-nh-(ch₂)í-n-r⁴-x'

R³ kde R¹ je nesubstituovaný, nasycený nebo nenasycený, nerozvětvený nebo rozvětvený alkylový řetězec mající 9 až 22 atomů uhlíku. Výhodná R¹ skupina má 11 až 18 atomů uhlíku, výhodněji 12 až 18 atomů uhlíku, ještě výhodněji 14 až 18 atomů uhlíku; m je celé číslo od 1 do 3, výhodněji od 2 do 3 a nejvýhodněji 3; n je buď 0 nebo 1, s výhodou 1; R² a R³ jsou nezávisle vybrány ze skupiny obsahující alkylovou skupinu mající 1 až 3 atomy uhlíku, nesubstituovanou nebo monosubstituovanou hydroxy skupinou, výhodné R a R jsou CH3; X je vybrána ze skupiny obsahující CO2, SO3 a SO4; R⁴ je vybrána za skupiny obsahující nasycený nebo

4· 999 9

QQ * ···· ······ zy · ··· · · · · · • 999 999 99 999 99 99 nenasycený, nerozvětvený nebo rozvětvený alkylový řetězec, nesubstituovaný nebo monosubstituovaný hydroxyskupinou, mající 1 až 5 atomů uhlíku. Když je X CO2, tak R⁴ má s výhodou 1 až 3 atomy uhlíku, výhodněji 1 atom uhlíku. Když X je SO3 nebo SO4, tak R⁴ má s výhodou 2 až 4 atomy uhlíku, výhodněji 3 atomy uhlíku.

Příklady amfotemích povrchově aktivních činidel předloženého vynálezu zahrnují následující sloučeniny:

Cetyldimethylbetain (tato látka má také CTFA označení cetylbetain) ch₃ c₁₆h₃₃—n-ch₂-co₂’ ch₃

Kokamidopropylbetain

O

II

CH,

R-C-NH-(CH₂)₃— n-ch-co₂ CH, kde R má 9 až 13 atomů uhlíku.

Kokamidopropylhydroxysultain

OH

CH,

O Y' '3

Li

R-C-NH-(CH₂)—n-ch—ch—ch₂— so₃

CH, kde R má 9 až 13 atomů uhlíku.

Příklady dalších užitečných amfotemích povrchově aktivních činidel jsou alkyliminoacetaty, iminodialkanoaty a aminoalkanoaty obecných vzorců RN[(CH2)_mCO2M]₂ a RNH(CH2)_mCO₂M, kde m je 1 až 4, R je C8-C22 alkylová nebo alkenylová skupina a M je H, alkalický kov, kov alkalických zemin, amonium nebo alkanolamonium. Zahrnuty jsou také imidazoliniové a amoniové deriváty. Specifické příklady amfotemích povrchově aktivních činidel zahrnují 3-dodecylaminopropionat sodný, 3-dodecylaminopropansulfonat sodný, N-výše alkylované kyseliny aspartové, jako např. ty vyrobené podle učení U.S. patentu č. 2,438,091, který je zde začleněn v referencích v jeho celém znění a produkty prodávané pod jménem • fr frfrfrfr • · • · · · · · ««· · · · ···· fr··· · ···· · ·· ·

ΟΛ · · · · · ······

J\J · · · · ····· ···· ··· ·· ··· ·· ·· „Miranol“ a popsané vU.S. patentu č. 2,528,378, který je zde začleněn v referencích v jeho celém znění. Další příklady užitečných amfotemích látek zahrnují amfotemí fosfáty, jako např. kokamidopropylfosfat-PG-dimonium chlorid (komerčně dostupný jako Monaquat PTC od firmy Mona Corp.). Jsou také užitečné amfoacetaty, jako např. lauroamfodiacetat disodný, lauroamfoacetat sodný a jejich směsi.

Výhodná pěnící povrchově aktivní činidla pro použití v tomto vynálezu jsou taková, kde anionická pěnící povrchově aktivní činidla jsou vybrána ze skupiny obsahující lauroylsarkosinat amonný, tridecethsulfat sodný, lauroylsarkosinat sodný, laurethsulfat amonný, laurethsulfat sodný, laurylsulfat amonný, laurylsulfat sodný, kokoyl-2-hydroxyethansulfonat amonný, kokoyl-2-hydroxyethansulfonat sodný, lauroyl-2-hydroxyethansulfonat sodný, cetylsulfat sodný, lauroyllaktylat sodný, triethanolamonium lauroyllaktylat a jejich směsi; kde neionogenní pěnící povrchově aktivní činidla jsou vybrána ze skupiny obsahující lauraminoxid, kokaminoxid, decylpolyglukosu, laurylpolyglukosu, kokoat sacharosy, C12-C14 glukosamidy, laurat sacharosy a jejich směsi; a kde amfotemí pěnící povrchově aktivní činidla jsou vybrána ze skupiny obsahující lauroamfodiacetat disodný, lauroamfoacetat sodný, cetyldimethylbetain, kokamidopropylbetain, kokamidopropylhydroxysultain a jejich směsi.

Test objemu pěny

Výrobky předloženého vynálezu s výhodou obsahují dostatek pěnícího povrchově aktivního činidla tak, že výrobky jsou schopné tvorby středního objemu pěny rovného nebo většího než 30 ml, výhodněji rovného nebo většího než 50 ml, ještě výhodněji rovného nebo většího než 75 ml a nejvýhodněji rovného nebo většího než 150 ml. Střední objem pěny je měřítko stanovené testem objemu pěny. Tento test poskytuje konzistentní měřítko objemu pěny/mydlin produkovaných zde popsanými výrobky. Test objemu pěny je popsán tímto způsobem:

1) Před provedením testu se ruce umyjí mýdlem. Tento krok odstraní jakékoli nečistoty, které by mohly ovlivnit přesnost měření.

2) Testovaný výrobek se otevřený uchopí nedominantní rukou s ohnutými hranami.

3) Na testovaný výrobek se 10 ml stříkačkou nebo Brinkmanovou pipetou přidá 10 ml vody (středně tvrdá 137 až 171 mg/1) při 95 °C.

4) Pěna se potom vytvoří třením testovaného výrobku dominantní rukou krouživými pohyby mezi dlaněmi během 6 sekund (~ 2 otočky za sekundu) za použití mírného tlaku (např. 1,11 N) a ponecháním zmuchlaného výrobku v dlani ruky.

•9 9999 «999

5) Testovaný výrobek se potom otevřený uchopí nedominantní rukou a na výrobek se 10 ml stříkačkou nebo Brinkmanovou pipetou přidá dalších 10 ml vody (středně tvrdá 137 až 171 mg/1) při 95 °C. Navlhčený výrobek se opět tře dominantní rukou (3 otočky) za použití mírného tlaku (např. 1,11 N) tak, že se testovaný výrobek mezi dlaněmi ruky zmuchlá.

6) Testovaný výrobek se potom otevře a tře se 5 krát uchopením jedné hrany výrobku v ruce a otáčením ruky držící druhou stranu, čímž se dále aktivuje pěna.

7) Testovaný výrobek se potom převrátí a krok 6 se opakuje za použití druhé ruky.

8) Pěna se potom shromáždí podržením testovaného výrobku rukou s přiloženou baňkou a opatrným setřením pěny z testovaného výrobku druhou rukou tak, aby byla pěna setřena pouze z testovaného výrobku. Pěna z testovaného výrobku se potom umístí do odměmého válce nebo kádinky dostatečně veliké, aby pojala vytvořenou pěnu. Tento postup se 5 krát opakuje se stejným testovaným výrobkem a pěna z každého opakování se shromažďuje ve stejném odměmém válci nebo kádince. Celkově akumulovaná pěna z těchto opakování se označuje jako objem pěny.

9) Aby se dosáhlo konzistentních výsledků, udává se střední objem pěny jako průměr ze tří opakování kroků 1-8.

Upravující složka

Výrobky předloženého vynálezu mohou dále obsahovat upravující složku, která je užitečná pro poskytnutí upravujících výhod pro pokožku nebo vlasy během používání tohoto výrobku. Upravující složka tvoří 0,05 až 99 % hmotnostních, s výhodou 0,1 až 50 % hmotnostních a výhodněji 1 až 25 % hmotnostních hmotnosti uvedeného substrátu nerozpustného ve vodě.

Upravující složka předloženého vynálezu může obsahovat: ve vodě rozpustné upravující činidlo; v tuku rozpustné upravující činidlo; upravující emulzi nebo jakoukoli kombinaci nebo obměnu těchto tří složek. V tuku rozpustné upravující činidlo je vybráno z jednoho nebo více v tuku rozpustných upravujících činidel tak, že vážený aritmetický průměr parametru rozpustnosti v tuku rozpustných upravujících činidel je menší nebo roven 10,5. Vévodě rozpustné upravující činidlo je vybráno z jednoho nebo více vévodě rozpustných upravujících činidel tak, že vážený aritmetický průměr parametru rozpustnosti vévodě rozpustných upravujících činidel je menší nebo roven 10,5. Na základě matematické definice parametrů rozpustnosti se uznává, že je například možné dosáhnout váženého aritmetického průměru • · » · · · ·* ···· ··· · ♦ · · · · · ···· · · · · · · · · « οη · · ♦ · · ·····* □z · ··· · · ·* · ···· ··· ·· ··· ·· φ· parametru rozpustnosti, tj. menšího nebo rovného 10,5, pro upravující činidlo rozpustné v tuku obsahující dvě nebo více sloučenin, když jedna ze sloučenin má jednotlivý parametr rozpustnosti větší než 10,5. Obráceně je možné dosáhnout odpovídajícího váženého aritmetického průměru parametru rozpustnosti, tj. menšího nebo rovného 10,5, pro upravující činidlo rozpustné ve vodě obsahující dvě nebo více sloučenin, když jedna ze sloučenin má jednotlivý parametr rozpustnosti větší než 10,5.

Parametry rozpustnosti jsou chemikům dobře známé a jsou pravidelně používány jako ukazatel pro určení kompatibilit a rozpustností látek ve formulačním procesu.

Parametr rozpustnosti chemické sloučeniny, δ, je definován jako druhá odmocnina z kohezní hustoty energie této sloučeniny. Typicky se parametr rozpustnosti sloučeniny vypočítá z tabelovaných hodnot aditivních příspěvků výpamého tepla skupin a molámího objemu složek této sloučeniny podle rovnice:

ΣΕ{ i

Στη i

1/2 kde Σί Ej je součet aditivních příspěvků výpamého tepla skupin a Σί m, je součet aditivních příspěvků molámího objemu skupin.

Standardní tabelované hodnoty aditivních příspěvků skupin pro výpamé teplo a molámí objem pro velké množství atomů a skupin atomů jsou shromážděny vA.F.M. Bartoňově publikaci Handbook of Solubility Parameters, CRC Press, 6. kapitola, tabulka 3, str. 64-66 (1985), která je zde začleněna v referencích v celém znění. Výše uvedená rovnice parametru rozpustnosti je popsána vR.F. Fedorsově publikaci „A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids“, Polymer Engineering and Science, svazek 14, č. 2, str. 147-154 (únor 1974), která je zde začleněna v referencích v celém znění.

Parametry rozpustnosti se řídí zákonem o směsích tak, že parametr rozpustnosti směsi látek je dán váženým aritmetickým průměrem (tj. váženou průměrnou hodnotou) parametrů rozpustnosti každé složky takové směsi. Viz. publikace Handbook of Chemistry and Physics, 57. vydání, CRC Press, str. C-726 (1976-1977), která je zde začleněna v referencích v celém znění.

• ·

··* ·· ·· • · · · • · · ·

9 9 9 9

9 9 9

99

Chemici typicky uvádějí a používají parametry rozpustnosti v jednotkách (cal/cm³)^1/2. Tabelované hodnoty aditivních příspěvků skupin pro výpamé teplo v publikaci Handbook of Solubility Parameters jsou udávány v jednotkách kJ/mol. Tyto tabelované hodnoty výpamého tepla jsou, nicméně, lehce převoditelné na cal/mol pomocí následujících známých vztahů:

J/mol = 0,239006 cal/mol a 1000 J = 1 kJ viz. publikace A.J. Gordon a kol., The Chemisťs Companion, John Wiley & Sons, str. 456-463 (1972), která je zde začleněna v referencích v celém znění.

Parametry rozpustnosti jsou také tabelo vány pro velké množství chemických látek. Tabelace těchto parametrů rozpustnosti se nacházejí ve výše citované publikaci Handbook of Solubility Parameters. Viz. také publikace „Solubility Effects In Product, Package, Penetration, And Preservation“, C.D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, svazek 103, říjen 1988, str. 47-69, která je zde začleněna v referencích v celém znění.

Neomezené příklady upravujících činidel použitelných jako v tuku rozpustná upravující činidla zahrnují taková která jsou vybraná ze skupiny obsahující minerální olej, petrolatum, C7-C40 rozvětvené uhlovodíky, estery C1-C30 karboxylových kyselin a C1-C30 alkoholů, estery C2-C30 dikarboxylových kyselin a C1-C30 alkoholů, monoglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, diglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, triglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, monoestery C1-C30 karboxylových kyselin a ethylenglykolu, diestery C1-C30 karboxylových kyselin a ethylenglykolu, monoestery C1-C30 karboxylových kyselin a propylenglykolu, diestery C1-C30 karboxylových kyselin a propylenglykolu, monoestery a polyestery C1-C30 karboxylových kyselin a sacharidů, polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, cyklomethikony mající 3 až 9 atomů křemíku, rostlinné oleje, hydrogenované rostlinné oleje, polypropylenglykol C4-C20 alkylethery, di C8-C30 alkylethery a jejich směsi.

Minerální olej, který je znám také jako tekuté petrolatum, je směs kapalných uhlovodíků získaných z ropy. Viz. The Merck Index, 10. vydání, heslo 7048, str. 1033 (1983) a International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5. vydání, svazek 1, str. 415-417 (1993), které jsou zde začleněny v referencích v jejich celém znění.

Petrolatum, které je známé také jako vazelína, je koloidní systém rozvětvených pevných uhlovodíků a vysokovroucích kapalných uhlovodíků, ve kterých je většina kapalných uhlovodíků držena uvnitř micel. Viz. TJie Merck Index, 10. vydání, heslo 7047, str. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet. Ind. 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961) a International Cosmetic Ingredient • Φ Φ···

• · · · · φ φ φ * · *· *··· * · · ··

Dictionary, 5. vydání, svazek 1, str. 537 (1993), které jsou zde začleněny v referencích v jejich celém znění.

Nerozvětvené a rozvětvené uhlovodíky mající 7 až 40 atomů uhlíku jsou zde také užitečné. Neomezené příklady těchto uhlovodíkových látek zahrnují dodekan, isodekan, skvalan, cholesterol, hydrogenovaný polyisobutylen, dokosan (tj. C22 uhlovodík), hexadekan, isohexadekan (komerčně dostupný uhlovodík prodávaný jako Permethyl® 101A firmou Presperse, South Plainfield, NJ). Užitečné jsou také C7-C40 isoparafiny, což jsou rozvětvené C7-C40 uhlovodíky.

Užitečné jsou také estery C1-C30 karboxylových kyselin a C1-C30 alkoholů, estery C2-C30 dikarboxylových kyselin a C1-C30 alkoholů zahrnující nerozvětvené a rozvětvené látky stejně jako aromatické deriváty. Užitečné jsou také estery, jako např. monoglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, diglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, triglyceridy C1-C30 karboxylových kyselin, monoestery C1-C30 karboxylových kyselin a ethylenglykolu, diestery C1-C30 karboxylových kyselin a ethylenglykolu, monoestery C1-C30 karboxylových kyselin a propylenglykolu, diestery C1-C30 karboxylových kyselin a propylenglykolu. Jsou zde zahrnuty nerozvětvené, rozvětvené a aromatické karboxylové kyseliny. Jsou užitečné také propoxylované a ethoxylované deriváty těchto látek. Neomezené příklady zahrnují diisopropyl-sebakat, diisopropyl-adipat, isopropyl-myristat, isopropyl-palmitat, myristyl-propionat, ethylenglykol-distearat, 2-ethylhexyl-palmitat, isodecyl-neopentanoat, di-2-ethylhexyl-maleat, cetyl-paímitat, myristyl-myristat, stearyl-stearat, cetyl-stearat, behenyl-behenrat, dioktyl-maleat, dioktylsebakat, diisopropyl-adipat, cetyl-oktanoat, diisopropyl-dilínoleat, triglycerid kaprylové a kaprinové kyseliny, PEG-6 triglycerid kaprylové a kaprinové kyseliny, PEG-8 triglycerid kaprylové a kaprinové kyseliny a jejich směsi.

Užitečné jsou také různé C1-C30 monoestery a polyestery glycerinu a příbuzných látek. Tyto estery jsou odvozeny od glycerinu a jedné nebo více částí tvořených karboxylovou kyselinou. V závislosti na složce kyseliny a glycerinu mohou být tyto estery při pokojové teplotě buď kapalné nebo pevné. Neomezené příklady pevných esterů zahrnují: glyceryl-tribehenat, glyceryl-stearat, glyceryl-palmitat, glyceryl-distearat, glyceryl-dipalmitat.

Užitečné jsou také různé C1-C30 monoestery a polyestery sacharidů a příbuzných látek. Tyto estery jsou odvozeny od sacharidové nebo polyolové části a jedné nebo více částí z karboxylové kyseliny. V závislosti na složce kyseliny a sacharidu mohou být tyto estery při pokojové teplotě buď kapalné nebo pevné. Příklady kapalných esterů zahrnují: tetraoleat glukosy, tetraestery glukosy a mastných kyselin (nenasycených) ze sojového oleje, tetraestery • Φ »»»· φφ φφφφ φφ φφ φφφ «φφ φφφφ φφφφ φ φφφφ φ φφ φ φ φφφφ φφφ φφφ φ φφφ φφφφφ • φφφ φφφ φφ φφφ φ· φφ mannosy a směsných mastných kyselin ze sojového oleje, tetraestery galaktosy a kyseliny olejové, tetraestery arabinosy a kyseliny linolové, tetralinoleat xylosy, pentaoleat galaktosy, tetraoleat sorbitolu, hexaestery sorbitolu a nenasycených mastných kyselin ze sojového oleje, pentaoleat xylitolu, tetraoleat sacharosy, pentaoleat sacharosy, hexaoleat sacharosy, heptaoleat sacharosy, oktaoleat sacharosy a jejich směsi. Příklady pevných esterů zahrnují: hexaester sorbitolu, ve kterém části z karboxylové kyseliny jsou palmitoleat a arachidat vmolámím poměru 1:2; oktaester rafinosy, ve kterém části z karboxylové kyseliny jsou linoleat a behenat v molámím poměru 1:3; heptaester maltosy, ve kterém esterifikující části z karboxylové kyseliny jsou mastné kyseliny ze slunečnicových semen a lignocerat vmolámím poměru 3:4; oktaester sacharosy, ve kterém esterifikující části z karboxylové kyseliny jsou oleát a behenat v molámím poměru 2:6; oktaester sacharosy, ve kterém esterifikující části z karboxylové kyseliny jsou laurat, linoleat a behenat v molámím poměru 1:3:4. Výhodná pevná látka je polyester sacharosy, ve kterém je stupeň esterifikace 7 až 8 a ve kterém části z karboxylové kyseliny jsou Cig monoa/nebo di-nenasycené mastné kyseliny a kyselina behenová v molámím poměru nenasycené:behenové 1:7 až 3:5. Zvláště výhodný pevný polyester sacharidu je oktaester sacharosy, ve kterém je v jedné molekule 7 částí kyseliny behenové a 1 část kyseliny olejové. Další látky zahrnují estery sacharosy a mastných kyselin z oleje ze semínek bavlníku nebo ze sojového oleje. Tyto estery jsou dále popsány vU.S. patentu č. 2,831,854, U.S. patentu č. 4,005,196 od Jandaceka, vydaných 25. ledna 1977; U.S. patentu č. 4,005,195 od Jandaceka, vydaného 25. ledna 1977; U.S. patentu č. 5,306,516 od Lettona a kol., vydaného 26. dubna 1994; U.S. patentu č. 5,306,515 od Lettona a kol., vydaného 26. dubna 1994; U.S. patentu č. 5,305,514 od Lettona a kol., vydaného 26. dubna 1994; U.S. patentu č. 4,797,300 od Jandaceka a kol., vydaného 10. ledna 1989; U.S. patentu č. 3,963,699 od Rizziho a kol., vydaného 15. června 1976; U.S. patentu č. 4,518,772 od Volpenheina, vydaného 21. května 1985 a U.S. patentu č. 4,517,360 od Volpenheina, vydaného 21. května 1985, které jsou zde všechny zahrnuty v referencích v celém znění.

Netěkavé silikony, jako např. polydialkylsiloxany, polydiarylsiloxany a polyalkylarylsiloxany, jsou také užitečné oleje. Tyto silikony jsou uveřejněny vU.S. patentu č. 5,069,897 od Orra, vydaného 3. prosince 1991, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Polyalkylsiloxany odpovídají obecnému chemickému vzorci R₃SiO[R2SiO]_xSiR₃, kde R je alkylová skupina (s výhodou je R methyl nebo ethyl, výhodněji methyl) a x je celé číslo do 500 vybrané tak, aby se dosáhlo požadované relativní molekulové hmotnosti. Komerčně dostupné polyalkylsiloxany zahrnují polydimethylsiloxany, které jsou také známé jako dimethikony, «* ·» ···« ·* ·*»· ·* * · ♦ · · · · _ · ··« · ···» · « · «

QA # · * · · «···«·

Jv · < · · «<···· ···· ··« ·· ·«· »· «« jejichž příklady bez omezení zahrnují Vicasil® série prodávané firmou General Electric Company a Dow Corning® 200 série prodávané firmou Dow Corning Corporation. Typické příklady zde užitečných polydimethylsiloxanů zahrnují Dow Corning® 225 tekutinu mající viskozitu 1.10'⁵ m²/s a teplotu varu větší než 200 °C a Dow Corning® 200 tekutiny mající viskozity 5.10^-5, 3,5.10'⁴ a 1,25.10^-2 m²/s a teplotu varu větší než 200 °C. Užitečné jsou také látky, jako např. trimethylsiloxysilikat, což je polymerní látka odpovídající obecnému chemickému vzorci [(CH2)3SiOi/2]_x[SiO2]_y, kde x je celé číslo od 1 do 500 a y je celé číslo od 1 do 500. Komerčně dostupný trimethylsiloxysilikat se prodává jako směs s dimethikonem pod názvem Dow Corning® 593 tekutina. Užitečné jsou také dimethikonoly, což jsou hydroxyskupinami zakončené dimethylsilikony. Tyto látky mohou být reprezentovány obecným chemickým vzorcem R.3SiO[R2SiO]_xSiR2OH a HOR2SiO[R2SiO]_xSiR2OH, kde R je alkylová skupina (s výhodou je R methyl nebo ethyl, výhodněji methyl) a x je celé číslo do 500 vybrané tak, aby se dosáhlo požadované relativní molekulové hmotnosti. Komerčně dostupné dimethikonoly se typicky prodávají jako směsi s dimethikonem nebo cyklomethikonem (např. Dow Corning® 1401, 1402 a 1403 tekutiny). Užitečné zde jsou také polyalkylarylsiloxany stím, že výhodné jsou polymethylfenylsiloxany, které mají viskozity 1,5.10^-5 až 6,5.10^-5 m2/s při 25 °C. Tyto látky jsou dostupné např. jako SF 1075 methylfenyl tekutina (prodávaná firmou General Electric Company) a 556 Cosmetic Grade fenyltrimethikon tekutina (prodávaná firmou Dow Corning Corporation).

Užitečné zde jsou také rostlinné oleje a hydrogenované rostlinné oleje. Příklady rostlinných olejů a hydrogenovaných rostlinných olejů zahrnují saflorový olej, ricinový olej, kokosový olej, olej ze semínek bavlníku, olej ze sledě Brevoortia tyrannus, olej z palmových jader, palmový olej, podzemnicový olej, sojový olej, řepkový olej, lněný olej, rýžový olej, borový olej, sezamový olej, olej ze semen slunečnice, hydrogenovaný saflorový olej, hydrogenovaný ricinový olej, hydrogenovaný kokosový olej, hydrogenovaný olej ze semínek bavlníku, hydrogenovaný olej ze sledě Brevoortia tyrannus, hydrogenovaný olej z palmových jader, hydrogenovaný palmový olej, hydrogenovaný podzemnicový olej, hydrogenovaný sojový olej, hydrogenovaný řepkový olej, hydrogenovaný lněný olej, hydrogenovaný rýžový olej, hydrogenovaný sezamový olej, hydrogenovaný olej ze semen slunečnice a jejich směsi.

Užitečné jsou také C4-C20 alkylethery polypropylenglykolů, estery C1-C20 karboxylových kyselin a polypropylenglykolů a di-Cg-C3o-alkylethery. Neomezené příklady těchto látek zahrnují PPG-14 butylether, PPG-15 stearylether, dioktylether, dodecyloktylether a jejich směsi.

Neomezené příklady upravujících činidel vhodných jako ve vodě rozpustná upravující činidla zahrnují ty vybrané ze skupiny sestávající z polyhydrických alkoholů, polypropylenglykolů, polyethylenglykolů, močovin, pyrrolidon karboxylových kyselin, ethoxylovaných a/nebo propoxylovaných C3-C6 diolů a triolů, C2-C6 a-hydroxykarboxylových kyselin, ethoxylovaných a/nebo propoxylovaných sacharidů, kopolymerů kyseliny polyakrylové, sacharidů majících do 12 atomů uhlíku, sacharidických alkoholů majících do 12 atomů uhlíku a jejich směsí. Typické příklady užitečných ve vodě rozpustných upravujících činidel zahrnují látky, jako např. močovinu; guanidin; kyselinu glykolovou a její soli (např. amonné a kvarterní alkylamonné); kyselinu mléčnou a její soli (např. amonné a kvarterní alkylamonné); sacharosu, fruktosu, glukosu, erythrosu, erythritol, sorbitol, mannitol, glycerol, hexantriol, propylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol a jiné; polyethylenglykoly, jako např. PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polypropylenglykoly, jako např. PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; alkoxylovanou glukosu; kyselinu hyaluronovou a jejich směsi. Užitečné jsou také látky, jako např. aloe vera v různých formách (např. aloe vera gel), chitin, škrobem roubované polyakrylaty sodné, jako např. Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 a IM-2500 (dostupné od firmy Celanese Superabsorbent Materials, Portsmouth, VA); laktamid monoethanolamin; acetamid monoethanolamin a jejich směsi. Užitečné jsou také propoxylované glyceroly, jako ty popsané v U.S. patentu č. 4,976,953 od Orra a kol., vydaném 11. prosince 1990, který je zde začleněn v referencích v celém znění.

Upravující složka předloženého vynálezu může také obsahovat upravující emulzi, která je vhodná pro zajištění upravujících výhod pro pokožku nebo vlasy během používání výrobku. Výraz „upravující emulze“, jak je zde použit, znamená kombinaci vnitřní fáze obsahující ve vodě rozpustné upravující činidlo, která je zahalena vnější fází obsahující v tuku rozpustné činidlo.Ve výhodných provedeních by upravující emulze dále obsahovala emulgátor. Upravující emulze tvoří 0,25 až 150 % hmotnostních, s výhodou 0,5 až 100 % hmotnostních a výhodněji 1 až 50 % hmotnostních celkové hmotnosti uvedeného substrátu nerozpustného ve vodě. Upravující emulzí se míní kombinace vnitřní fáze obsahující ve vodě rozpustné upravující činidlo, která je zahalena vnější fází obsahující v tuku rozpustné činidlo. Ve výhodných provedeních by upravující emulze dále obsahovala emulgátor.

Upravující emulze obsahuje (i) vnitřní fázi obsahující ve vodě rozpustné upravující činidlo, jak je popsáno výše a (ii) vnější fázi obsahující v tuku rozpustná činidla, jak je popsáno výše v části týkající se upravujících činidel rozpustných v tucích nebo dále v části „Látky použité ke zvýšení hodnoty lipidické tvrdosti“. V dalších provedeních obsahuje upravující emulze dále • · • ·

• · · · · · « • · · · · · · · « • · · · · ·· · • 0 · · · · · • 0 · · · · · ·· emulgátor schopný tvorby emulze uvedených vnitřních a vnějších fází. Ačkoli emulgátor schopný tvorby emulze vnitřních a vnějších fází je v předloženém vynálezu výhodný, tak se připouští ve stavu techniky formulací pro péči o pokožku, že ve vodě rozpustné upravující činidlo může být obklopeno činidlem rozpustným v tuku bez emulgátoru. Dokud je ve vodě rozpustné upravující činidlo obklopeno činidlem rozpustným v tuku, čímž je zabráněno jeho vymývání během čistícího postupu, tak by prostředek byl v rámci předloženého vynálezu.

Vnitřní fáze může volitelně obsahovat další látky rozpustné nebo dispergovatelné ve vodě, které nepříznivě neovlivňují stabilitu upravující emulze. Jednou z takových látek je elektrolyt rozpustný ve vodě. Rozpuštěný elektrolyt minimalizuje tendenci látek přítomných v lipidické fázi rozpouštět se také ve vodné fázi. Může být použit jakýkoli elektrolyt schopný předávat iontovou sílu vnitřní fázi. Vhodné elektrolyty zahrnují ve vodě rozpustné mono, di nebo trivalentní anorganické soli, jako např. ve vodě rozpustné halogenidy, např. chloridy, dusičnany a sírany alkalických kovů a kovů alkalických zemin. Příklady těchto elektrolytů zahrnují chlorid sodný, chlorid vápenatý, síran sodný, síran hořečnatý a hydrogenuhličitan sodný. Elektrolyt bude typicky obsažen v koncentracích v rozmezí 1 až 20 % hmotnostních hmotnosti vnitřní fáze.

Další látky rozpustné nebo dispergovatelné ve vodě, které mohou být přítomné ve vnitřní fázi, zahrnují zahušťovadla a modifikátory viskozity. Vhodná zahušťovadla a modifikátory viskozity zahrnují ve vodě rozpustné polyakrylové a hydrofobně modifikované polyakrylové pryskyřice, jako např. Carbopol a Pemulen, škroby, jako např. kukuřičný škrob, bramborový škrob, manihotový škrob, gumy, jako např. guar gumu, arabskou gumu, ethery celulosy, jako např. hydroxypropylcelulosu, hydroxyethylcelulosu, karboxymethylcelulosu a jiné. Tato zahušťovadla a modifikátory viskozity mohou být typicky obsaženy v koncentracích v rozmezí 0,05 až 0,5 % hmotnostních hmotnosti vnitřní fáze.

Další látky rozpustné nebo dispergovatelné ve vodě, které mohou být přítomné ve vnitřní vodné fázi, zahrnují polykationické polymery k poskytnutí stérické stabilizace na rozhranní voda-lipid a neionogenní polymery, které také stabilizují emulzi voda-lipid. Vhodné polykationické polymery zahrnují Reten 201, Kymene 557H® a Acco 7112. Vhodné neionogenní polymery zahrnují polyethylenglykoly (PEG), jako např. Carbowax. Tyto polykationické a neionogenní polymery budou typicky obsaženy v koncentraci v rozmezí 0,1 až 1,0 % hmotnostní hmotnosti vnitřní fáze.

Výhodná provedení předloženého vynálezu, která obsahují upravující emulzi, obsahují emulgátor schopný tvorby emulze vnitřních a vnějších fází. V emulzi předloženého vynálezu je emulgátor obsažen v účinném množství. Co vytváří „účinné množství“ bude záviset na mnoha • · • · · · ···· · ···· · ·· · • ···· ······ fr ··· · · · · · ···· ··· ·♦ ··· ·· ·· faktorech zahrnujících příslušná množství činidel rozpustných v tuku, typ použitého emulgátoru, hladiny nečistot přítomných v emulgátoru a podobné faktory. Typicky emulgátor tvoří 0,1 až 20 % hmotnostních, s výhodou 1 až 10 % hmotnostních a výhodněji 3 až 6 % hmotnostních hmotnosti upravující emulze.

Emulgátory užitečné v předloženém vynálezu jsou typicky rozpustné v tuku nebo mísitelné s v tuku rozpustnými látkami vnější fáze, zvláště při teplotě, při které lipidická látka taje. Měl by také mít relativně nízkou HLB hodnotu. Emulgátory vhodné pro použití v předloženém vynálezu mají HLB hodnoty typicky v rozmezí 1 až 7 a mohou zahrnovat směsi různých emulgátorů. Tyto emulgátory budou mít HLB hodnoty s výhodou 1,5 až 6 a výhodněji 2 až 5.

Užitečné zde může být velké množství emulgátorů a zahrnují bez omezení ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující estery sorbitanu (polyoxyethylensorbitolu), glycerylestery, polyglycerylestery, estery methylglukosy, estery sacharosy, ethoxylované mastné alkoholy, ethoxylaty hydrogenováného ricinového oleje, ethoxylaty esteru sorbitanu, polymerní emulgátory a silikonové emulgátory.

V předloženém vynálezu jsou užitečné estery sorbitanu. Výhodné jsou estery sorbitanu s C16-C22 nasycenými, nenasycenými a rozvětvenými mastnými kyselinami. Následkem způsobu, kterým se typicky vyrábějí, obsahují tyto estery sorbitanu obvykle směs mono-, di-, tri- atd. esterů. Reprezentativní příklady vhodných esterů sorbitanu zahrnují monooleat sorbitanu (např. SPÁN® 80), sesquioleat sorbitanu (např. Arlacel® 83), monoisostearat sorbitanu (např. CRILL® 6 vyráběný firmou Croda), stearaty sorbitanu (např. SPÁN® 60), trioleat sorbitanu (např. SPÁN® 85), tristearat sorbitanu (např. SPÁN® 65), dipalmitaty sorbitanu (např. SPÁN® 40) a isostearat sorbitanu. Pro použití v předloženém vynálezu jsou zvláště výhodné emulgátory monoisostearat sorbitanu a sesquioleat sorbitanu.

Další vhodné emulgátory pro použití v předloženém vynálezu bez omezení zahrnují glyceryl monoestery, s výhodou glyceryl monoestery C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. glyceryl-oleat, glyceryl-monostearat, glycerylmonopalmitat, glyceryl-monobehenat a jejich směsi; polyglyceryl estery C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. polyglyceryl-4-isostearat, polyglyceryl-3-oleat, diglyceryl-monooleat, tetraglyceryl-monooleat a jejich směsi; estery methylglukosy, s výhodou estery methylglukosy a C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. dioleat methylglukosy, sesquiisostearat methylglukosy a jejich směsi; estery sacharosy a mastných kyselin, s výhodou estery sacharosy a • ·

9· ♦ · • · · · · · to • 9 · · · 9 ·· · • 9 #·· 99 9

9 9 9 9 9 9

9 · · · · · ·

C12-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. stearat sacharosy, trilaurat sacharosy, distearat sacharosy (např. Crodesta® F10) a jejich směsi; C12-C22 ethoxylované mastné alkoholy, jako např. oleth-2, oleth-3, steareth-2 a jejich směsi; ethoxylaty hydrogenovaného ricinového oleje, jako např. PEG-7 hydrogenovaný ricinový olej; ethoxylaty esterů sorbitanu, jako např. PEG-40 peroleat sorbitanu, Polysorbate-80 a jejich směsi; polymerní emulgátory, jako např. kopolymer ethoxylováného dodecylglykolu; a silikonové emulgátory, jako např. laurylmethikon kopolyol, cetyldimethikon, dimethikon kopolyol a jejich směsi.

Kromě těchto primárních emulgátorů, mohou prostředky předloženého vynálezu volitelně obsahovat koemulgátor k zajištění dodatečné stability emulze voda-lipid. Vhodné koemulgátory bez omezení zahrnují fosfatidylcholiny a prostředky obsahující fosfatidylcholin, jako např. lecitiny; soli dlouhých C16-C22 mastných kyselin, jako např. stearat sodný; kvartemí amoniové soli s dlouhými dialifatickými C16-C22 a krátkými dialifatickými C1-C4 řetězci, jako např. ditallow (tallow je směs nasycených, nenasycených, rozvětvených nebo nerozvětvených C14-C20 uhlovodíkových zbytků z loje) dimethylamonium chlorid a ditallowdimethylamonium methylsulfat; kvartemí amoniové soli s dlouhými C16-C22 dialkoyl(alkenoyl)-2-hydroxyethyl řetězci a krátkými dialifatickými C1-C4 řetězci, jako např. ditallowoyl-2-hydroxyethyldimethylamonium chlorid; kvartemí imidazoliniové soli s dlouhými dialifatickými C16-C22 řetězci, jako např. methyl-l-tallowamidoethyl-2-tallowimidazolinium methylsulfat a methyl-1-oleylamidoethyl-2-oleylimidazolinium methylsulfat; kvartemí benzylamoniové soli s krátkými dialifatickými C1-C4 a dlouhými monoalifatickými C16-C22 řetězci, jako např. dimethylstearylbenzylamonium chlorid; a syntetické fosfolipidy, jako např. stearamidopropyl PG-dimonium chlorid (Phospholipid PTS od firmy Mona Industries).

Hodnota lipidické tvrdosti

V provedeních dále obsahujících upravující složku bude mít výrobek s výhodou minimální hodnotu lipidické tvrdosti 0,02 kg. Hodnota lipidické tvrdosti je měřítkem fyzikální tvrdosti kombinace všech upravujících činidel v upravující složce. Věří se, že zvýšení lipidické tvrdosti zvyšuje konzistenci deponování upravujících činidel nehledě na rozdíly v pěnící technice použité spotřebitelem. Věří se, že zvýšení tvrdosti upravující složky snižuje přenos uvnitř substrátu a také snižuje emulgaci upravujících činidel povrchově aktivním činidlem v průběhu napěnění. Výsledkem je to, že je k dispozici větší množství upravujících činidel pro mechanický přenos kontaktem s pokožkou nebo vlasy.

• · 4 4 4 4 • 4

4444 4 4444 4 44 4

444 4 444 *4 4 • 444 44444 • 44 444 44 444 44 44

Upravující složka předloženého vynálezu má hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg, s výhodou větší než 0,05 kg a výhodněji větší než 0,10 kg. Hodnota lipidické tvrdosti upravující složky by s výhodou neměla být větší než 5,00 kg, výhodněji 4,00 kg a nejvýhodněji 3,00 kg, protože hladiny tvrdosti nad těmito body mohou negativně ovlivnit deponování upravujících činidel v upravující složce na pokožce nebo vlasech.

Test lipidické tvrdosti

Hodnota lipidické tvrdosti se měří testem tradičně používaným pro měření tvrdosti kusového mýdla. Silový zkušební přístroj Chatillon force gauge se používá k měření hodnoty tvrdosti 155,5 až 248,8 g vzorku upravující složky. K obdržení průměrné hodnoty se bere několik záznamů, každý pro čerstvý vzorek. Chatillon force gauge model č. DFIS 100 se vyrábí firmou Chatillon Corporation, která se nachází v Greensboro, North Carolina.

Látky použité ke zvýšení hodnoty lipidické tvrdosti

Čistící a upravující výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat tvrdící látky použité v kombinaci s upravujícími činidly tvořícími dříve popsanou upravující složku. Množství látek může být použito jak jako upravující složka tak jako lipidy tvrdící látka. Ve skutečnosti může být jakékoli dříve popsané pevné upravující činidlo použito jako lipidy tvrdící látka. Množství tvrdící látky potřebné k dosažení minimální hodnoty lipidické tvrdosti 0,02 kg je závislé na jednotlivých použitých látkách a může být snadno určeno odborníkem. Tvrdící látka může být použita jako jednotlivá tvrdící látka nebo kombinace tvrdících látek, a zahrnuje koncentrace v rozmezí 0,1 až 99,9 % hmotnostních, s výhodou 0,5 až 75 % hmotnostních, výhodněji 1 až 50 % hmotnostních, ještě výhodněji 2 až 25 % hmotnostních hmotnosti upravující složky.

Výraz „tvrdící látky“, jak je zde použit, se týká takových látek, které mají tepotu tání nad 30 °C, s výhodou 30 až 250 °C, výhodněji 37 až 100 °C, ještě výhodněji 37 až 80 °C.

Ke zvýšení hodnoty lipidické tvrdosti upravující složky může být použita jakákoli látka za předpokladu, že splňuje následující kriteria: (i) látka musí být rozpustná v upravujících činidlech tvořících upravující složku a (ii) látka musí mít teplotu tání větší než 20 °C (např. být pevnou při pokojové teplotě). Příklady vhodných tvrdících látek bez omezení zahrnují petrolatum, vysoce rozvětvené uhlovodíky, mastné alkoholy, estery mastných kyselin, rostlinné oleje, hydrogenované rostlinné oleje, polypropylenglykoly, α-hydroxymastné kyseliny, mastné kyseliny mající 10 až 40 atomů uhlíku, alkylamidy di a/nebo tribazických karboxylových kyselin, n-acyl deriváty aminokyselin a jejich směsi. Tvrdící materiály užitečné v předloženém

0· ···· ·· ···· ·· ·· • · · · · · · · · · . _ ···· · · ··· ···· · ···· ·»»··· · ··· ····· ···· ··· ·· ··· ·· ·· vynálezu jsou dále popsány v U.S. patentu č. 4,919,934 od Decknera a kol., vydaného 24. dubna 1990, který je zde začleněn v referencích v celém znění.

Vysoce rozvětvené uhlovodíky vhodné pro použití v tomto vynálezu zahrnují uhlovodíkové sloučeniny mající 17 až 40 atomů uhlíku. Neomezené příklady těchto uhlovodíkových sloučenin zahrnují skvalan, cholesterol, lanolin, dokosan (tj. C22 uhlovodík) a isoparafiny.

Mastné alkoholy vhodné pro použití v tomto vynálezu zahrnují monohydroxyalkoholy, ethoxylované mastné alkoholy a estery mastných alkoholů vyjma ethoxylovaných mastných alkoholů a esterů mastných alkoholů vhodných jako emulgátory. Typické příklady komerčně dostupných mastných alkoholů bez omezení zahrnují Unilin 550, Unilin 700, Unilin 425, Unilin 400, Unilin 350 a Unilin 325, všechny dodávané firmou Petrolite. Vhodné ethoxylované mastné alkoholy bez omezení zahrnují Unithox 325, Unithox 400, Unithox 450, Unithox 480, Unithox 520, Unithox 550, Unithox 720, Unithox 750, které jsou všechny dostupné od firmy Petrolite. Neomezené příklady vhodných esterů mastných alkoholů zahrnují triisostearyl-citrat, ethylenglykol-di-12-hydroxystearat, tristearyl-citrat, stearyl-oktanoat, stearyl-heptanoat, trilauryl-citrat.

Estery mastných kyselin vhodné pro použití v tomto vynálezu zahrnují estery vosků, monoglyceridy, diglyceridy, triglyceridy a jejich směsi. Neomezené příklady vhodných esterů vosků zahrnují stearyl-stearat, stearyl-behenat, palmityl-stearat, stearyloktyldodekanol, cetyl estery, cetearyl-behenat, behenyl-behenat, ethylenglykol-distearat, ethylenglykol-dipalmitat a včelí vosk. Příklady komerčních esterů vosků zahrnují Kester vosky od firmy Koster Keunen, Crodamol SS od firmy Croda a Demalcare SPS od firmy Rhone Poulenc.

Rostlinné oleje a hydrogenované rostlinné oleje, které jsou pevné nebo téměř pevné při teplotách okolí 20 až 25 °C, jsou také užitečné jako tvrdící látky. Příklady vhodných rostlinných olejů a hydrogenovaných rostlinných olejů zahrnují máselný tuk, kuřecí tuk, husí tuk, koňský tuk, vepřové sádlo (tukové tkáně), králičí tuk, olej ze sardinek, lůj (hovězí), lůj (skopový), čínský rostlinný lůj, palmojádrový olej, kakaové máslo, kokosový olej, palmový olej, olej z palmových jader, hydrogenovaný saflorový olej, hydrogenovaný ricinový olej, hydrogenovaný kokosový olej, hydrogenovaný olej z bavlněných semen, hydrogenovaný rybí olej, hydrogenovaný palmojádrový olej, hydrogenovaný palmový olej, hydrogenovaný podzemnicový olej, hydrogenovaný sojový olej, hydrogenovaný řepkový olej, hydrogenovaný lněný olej, hydrogenovaný olej z rýžových otrub, hydrogenovaný sezamový olej, hydrogenovaný slunečnicový olej a jejich deriváty a směsi.

• · · · · · • · • · · · • · · · • · · · · • · · · • ♦ · ·

Propylenglykoly vhodné pro použití v tomto vynálezu zahrnují C4-C16 alkylethery polypropylenglykolů a estery C1-C16 karboxylových kyselin s polypropylenglykoly. Neomezené příklady těchto látek zahrnují PPG-14 butylether, PPG-15 stearylether, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34 a jejich směsi.

Příklady vhodných mastných α-hydroxykyselin a kyselin majících 10 až 40 atomů uhlíku zahrnují kyselinu 12-hydroxystearovou, kyselinu 12-hydroxylaurovou, kyselinu 16-hydroxyhexadekanovou, kyselinu behenovou, kyselinu eurkovou, kyselinu stearovou, kyselinu kaprylovou, kyselinu laurovou, kyselinu isostearovou a jejich směsi. Příklady některých vhodných mastných kyselin jsou dále popsány v U.S. patentu 5,429,816, vydaném Hofřichterovi a kol. 4. července 1995; a vU.S. patentu č. 5,552,136, vydaném Motleymu 3. září 1996, jejichž popis je zde zahrnut v referencích.

Alkylamidy di a/nebo tri-bazických karboxylových kyselin vhodných pro použití v tomto vynálezu zahrnují disubstituované nebo rozvětvené monoamidy, monosubstituované nebo rozvětvené diamidy, triamidy a jejich směsi. Některé typické příklady alkylamidů di- a tribazických karboxylových kyselin bez omezení zahrnují alkylamidy kyseliny citrónové, kyselinu trikarballylovou, kyselinu cw-akonitovou, kyselinu nitrilotrioctovou, kyselinu itakonovou, jako např. 1,2,3-propantributyIamid, 2-hydroxy-l,2,3-propantributyIamid, 1-propen-1,2,3-trioktyIamid, N,N’,N”-tri(methyldecylamido)amin, 2-dodecyl-N,N’-dibutylamid kyseliny jantarové a jejich směsi. Další vhodné amidy zahrnují n-acylamino deriváty kyselin popsané vU.S. patentu 5,429,816, vydaném Hofřichterovi a kol. 4. července 1995.

Pro použití v předloženém vynálezu jsou také vhodné vosky mající HLB 1 až 10, s výhodou 6 a nejvýhodněji 5. Systém HLB hodnot (zkratka pro „Hydrophile-Lipophile Balance“ - hydrofilní-lipofilní rovnováhu) je plně popsán a hodnoty pro různé materiály jsou poskytnuty v publikaci The Time-Saving Guide to Emulsifier Selection (publikováno ICI Americas lne., Wilmington, Del.; 1984), jejíž popis je zde začleněn v referencích v celém znění.

Vhodné estery vosků zahrnují C10-C40 mastné kyseliny, diestery C10-C40 mastných kyselin, kde alkoholem je propylenglykol, ethylenglykol, polyethylenglykol, polypropylenglykol, polyglycerin nebo glycerin, triglyceridy nebo diglyceridy C10-C40 mastných kyselin, tri- nebo tetraestery C10-C40 mastných kyselin s pentaerytritolem, triestery C10-C40 mastných kyselin se sorbitanem, polyestery C10-C40 mastných kyselin se sacharosou mající 3 až 8 molů substituce, myristyl-myristat, parafin, syntetické vosky, jako např. Fischer-Tropschovi vosky, mikrokrystalické vosky, ricinový vosk, částečně hydrogenované rostlinné oleje, behenylbehenat, myristyl-propionat a jejich směsi.

·· ··*· ·· ·· • · · · · · · · · ·

Užitečné diestery vosků zahrnují Synchrowax ERL-C (glykolester C18-C36 kyselin dostupný od firmy Croda) a propylenglykolové diestery vosků včetně ethylenglykoldistearatu a glykoldistearatu. Užitečné triglyceridy vosků zahrnují Shea Butter, Cocoa Butter, Synchrowax HGL-C (triglycerid C18-C36 kyselin), Synchrowax HRC (tribehenin), Synchrowax HRS-C (tribehenin (a) behenat vápenatý, všechny Synchrowax dostupné od firmy Croda lne.), Tristearin, trimyristat a úplně hydrogenované rostlinné oleje a jejich směsi.

Výhodné jsou směsi diesterů a triglyceridů vosků v poměru 5:1 až 1:1, výhodněji 4:1 až

1:1.

Vosky užitečné v prostředcích tohoto vynálezu jsou uveřejněny v následujících dokumentech, které jsou všechny zahrnuty v referencích v úplném znění: U.S. patent č. 5,219,558 od Woodina, Jr. a kol., vydaný 15. června 1993; U.S. patent č. 4,049,792 od Elasnaua, vydaný 20. září 1977; U.S. patent č. 4,151,272 od Gearyho a kol., vydaný 24. dubna 1975; U.S. patent č. 4,229,432 od Geriaho, vydaný 21. října 1980; U.S. patent č. 4,280,994 od Tumeyho, vydaný 28. července 1981; U.S. patent č. 4,126,679 od Davyho a kol., vydaný 21. listopadu 1978; a Evropská patentová přihláška č. 117,070 od Mayho, publikovaná 29. srpna 1984; „The Chemistry and Technology of Waxes“, A. H. Warth, 2. vydání, dotisknuto 1960, Reinhold Publishing Corporation, str. 391-393 a 421; „The Petroleum Chemicals Industry“, R. F. Goldstein a A. L. Waddeam, 3. vydání (1967), E & F. N. Spán Ltd., str. 33-40; „The Chemistry and Manufacture of Cosmetics“, M. G. DeNavarre, 2. vydání (1970), Van Nostrand & Company, str. 354-376; a „Encyclopedia of Chemical Technology, svazek 24, Kirk-Othmer, 3. vydání (1979), str. 466-481.

Další neomezené příklady vhodných tvrdících látek jsou ty, které jsou vybrané ze skupiny obsahující estery sorbitanu, glycerylestery, polyglycerylestery, estery methylglukosy, estery sacharosy, ethoxylované mastné alkoholy, ethoxylaty hydrogenovaného ricinového oleje, ethoxylaty esterů sorbitanu, polymemí emulgátory a silikonové emulgátory.

V předloženém vynálezu jsou užitečné estery sorbitanu. Výhodné jsou estery sorbitanu s C16-C22 nasycenými, nenasycenými a rozvětvenými mastnými kyselinami. Následkem způsobu jejich výroby obsahují tyto estery sorbitanu obvykle směsi mono-, di-, tri- atd. esterů. Reprezentativní příklady vhodných esterů sorbitanu zahrnují monooleat sorbitanu (např. SPÁN® 80), sesquioleat sorbitanu (např. Arlacel® 83), monoisostearat sorbitanu (např. CRILL® 6 vyráběný firmou Croda), stearaty sorbitanu (např. SPÁN® 60), trioleat sorbitanu (např. SPÁN® 85), tristearat sorbitanu (např. SPÁN® 65), dipalmitaty sorbitanu (např. SPÁN® 40) a isostearat • 9 9·9« 99 9999 99 99 • •9 9 9 9 9999 • 9 9 9 9 9999 9 99 9

99« 9 999 99 9

999 99*99

99*9 999 99 999 99 99 sorbitanu. Pro použití v předloženém vynálezu jsou zvláště výhodnými emulgátory monoisostearat sorbitanu a sesquioleat sorbitanu.

Další tvrdidla vhodná pro použití v předloženém vynálezu bez omezení zahrnují glycerylmonoestery, s výhodou glyceryl monoestery C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. glyceryl-oleat, glyceryl-monostearat, glycerylmonopalmitat, glyceryl-monobehenat a jejich směsi; polyglyceryl estery C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. polyglyceryl-4-isostearat, polyglyceryl-3-oleat, diglyceryl-monooleat, tetraglyceryl-monooleat a jejich směsi; estery methylglukosy, s výhodou estery methylglukosy a C16-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. dioleat methylglukosy, sesquiisostearat methylglukosy a jejich směsi; estery sacharosy a mastných kyselin, s výhodou estery sacharosy a C12-C22 nasycených, nenasycených a rozvětvených mastných kyselin, jako např. stearat sacharosy, trilaurat sacharosy, distearat sacharosy (např. Crodesta® F10) a jejich směsi; C12-C22 ethoxylované mastné alkoholy, jako např. oleth-2, oleth-3, steareth-2 a jejich směsi; ethoxylaty hydrogenovaného ricinového oleje, jako např. PEG-7 hydrogenovaný ricinový olej; ethoxylaty esterů sorbitanu, jako např. PEG-40 peroleat sorbitanu, Polysorbate-80 a jejich směsi; polymerní emulgátory, jako např. kopolymery ethoxylovaného dodecylglykolu; a silikonové emulgátory, jako např. laurylmethikon kopolyol, cetyldimethikon, dimethikon kopolyol a jejich směsi.

Další vhodná tvrdidla bez omezení zahrnují fosfatidylcholiny a prostředky obsahující fosfatidylcholin, jako např. lecitiny; soli dlouhých C16-C22 mastných kyselin, jako např. stearat sodný; kvartemí amoníové soli s dlouhými dialifatickými C16-C22 a krátkými dialifatickými C1-C4 řetězci, jako např. ditallow (tallow je směs nasycených, nenasycených, rozvětvených nebo nerozvětvených C14-C20 uhlovodíkových zbytků z loje) dimethylamonium chlorid a ditallowdimethylamonium methylsulfat; kvartemí amoníové soli s dlouhými C16-C22 dialkoyl(alkenoyl)-2-hydroxyethyl řetězci a krátkými dialifatickými C1-C4 řetězci, jako např. ditallowoyl-2-hydroxyethyldimethylamonium chlorid; kvartemí imidazoliniové soli s dlouhými dialifatickými C16-C22 řetězci, jako např. methyl-l-tallowamidoethyl-2-tallowimidazolinium methylsulfat a methyl-l-oleylamido-ethyl-2-oleylimidazolinium methylsulfat; kvartemí benzylamoniové soli s krátkými dialifatickými C1-C4 a dlouhými monoalifatickými C16-C22 řetězci, jako např. dimethylstearylbenzylamonium chlorid; a syntetické fosfolipidy, jako např. stearamidopropyl PG-dimonium chlorid (Phospholipid PTS od firmy Mona Industries).

Hmotnostní poměry a hmotnostní procenta

4« 4·4<

• 4 4 4 4 4 •4 4444

4 4 4 4 4

44

4 4 4

4 4 4

444 4 444 4«4

444 44444

444 444 44 444 4· 44

V předloženém vynálezu je hmotnostní poměr pěnícího povrchově aktivního činidla ku upravující složce menší než 40:7, s výhodou menší než 5:1, výhodněji menší než 2,5:1 a ještě výhodněji menší než 1:1.

V určitých provedeních předloženého vynálezu je definována čistící a upravující složka, která obsahuje pěnící povrchově aktivní činidlo a upravující složku dále obsahující v tuku rozpustné upravující činidlo a ve vodě rozpustné upravující činidlo, kde pěnící povrchově aktivní činidlo tvoří 1 až 75 % hmotnostních, s výhodou 10 až 65 % hmotnostních a výhodněji 15 až 45 % hmotnostních hmotnosti čistící a upravující složky a upravující složka tvoří 15 až 99 % hmotnostních, s výhodou 20 až 75 % hmotnostních a výhodněji 25 až 55 % hmotnostních hmotnosti čistící a upravující složky.

Doplňkové přísady

Prostředky, které se přidávají na nebo napouštějí do výrobků předloženého vynálezu mohou obsahovat různé volitelné přísady. Některé z těchto přísad jsou zde uvedeny detailněji. Zvláště užitečné jsou přidané polymery (odlišné od polymemích látek, které mohou tvořit substrát), různé aktivní přísady a kationická povrchově aktivní činidla vhodná pro dodání různých neupravujících nebo nečistících výhod v průběhu čištění a úpravy pokožky nebo vlasů.

Polymery

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat jeden nebo více polymerů, s výhodou kationické polymery, neionogenní polymery a jejich směsi a výhodněji kationické polymery. Tyto kationické polymery jsou s výhodou dispergovatelné ve vodě. Výraz „ve vodě dispergovatelné“, jak je zde použit, znamená, že kationický polymer je dispergovatelný buď když jsou zde popisované výrobky navlhčeny a agitovány ke vzniku pěny, nebo když je ve vodě nerozpustný substrát ovlivněn prekomplexovou koacervátovou fází, která může být přidána na nebo napuštěna do substrátu nezávisle nebo v kombinaci s buď pěnícím povrchově aktivním činidlem nebo v kombinaci s upravujícím činidlem rozpustným ve vodě. Komplexní koacerváty kationického polymeru mohou být tvořeny anionickými povrchově aktivními činidly výrobku nebo anionickými polymery, které mohou být volitelně přidány do těchto výrobků (např. sodná sůl sulfonatu polystyrenu). Věří se, že komplexní koacerváty snadněji deponují upravující činidla rozpustná ve vodě na pokožce nebo vlasech. Je tedy obecně výhodné, že kationický polymer existuje ve/na výrobcích předloženého vynálezu jako komplexovaná koacervátová fáze, nebo tvoří koacervátovou fázi při zředění pěny vzniklé po navlhčení a agitaci těchto výrobků. Jestliže ·« ···* » · • ··· frfr ···· • · • ··· • fr frfr • · · · • · · · • ···· ·····!

• ··· * · · · · frfr·· «·· «· ·*· ·♦ frfr kationický polymer již nevytvořil koacervát v nebo na výrobcích předloženého vynálezu, tak bude polymer s výhodou existovat v komplexním koacervátu vytvořeném při zředění.

Tvorba koacervátu je závislá na různých kriteriích, jako např. relativní molekulová hmotnost, koncentrace a poměr interagujících iontových látek, iontová síla (včetně modifikace iontové síly např. přídavkem solí), nábojová hustota kationických a anionických částic, pH a teplota. Koacervátové systémy a efekt těchto parametrů byly studovány dříve. Viz. např. J. Caelles a kol., „Anionic and Cationic Compounds in Mixed System“, Cosmetics Toiletries, svazek 106, duben 1991, str. 49-54; Van Oss, „Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation“, J. Dispersion Science and Technology, svazek 9 (5,6), 1988-89, str. 561-573; D. J. Burgess, „Practical Analysis of Complex Coacervate Systems“, J. of Colloid and Interface Science, svazek 140, číslo 1, listopad 1990, str. 227-238; a U.S. patent č. 5,716,920, Glenn Jr. a kol., vydaný 10. února 1998.

Ve stavu techniky jsou známé techniky analýzy tvorby komplexních koacervátů. Například mikroskopické analýzy pěny v jakémkoli vybraném stadiu ředění mohou být využity k identifikaci toho, zda se tvoří koacervátová fáze. Tato koacervátová fáze může být identifikována jako další emulgovaná fáze a k odlišení koacervátové fáze od ostatních nerozpustných fází dispergovaných v pěně mohou být užitečná barviva.

Neomezené příklady kationických a neionogenních polymerů užitečných v tomto vynálezu bez omezení zahrnují rostlinné gumy, hydrofilní koloidy, biologické polymery a proteiny a jejich směsi. Vhodné příklady těchto látek zahrnují karboxymethylhydroxyethylcelulosu, karboxymethylhydroxypropylguar, karagenan, celulosovou pryskyřici, želatinu, guar gumu, guarhydroxypropyltrimonium chlorid, hydroxyethylcelulosu, hydroxypropylcelulosu, hydroxypropylmethylcelulosu, methylcelulosu, xanthanovou gumu, chitin, chitosan, hydroxypropylchitosan, bramborový škrob, ovesné proteiny, mléčné proteiny, hydrolyzovaný kokoylkolagen, hydrolyzovaný kokoylkeratin, hydroxypropyltrimonium želatina a jejich směsi.

Užitečné v tomto vynálezu jsou také polymery odvozené od celulosy. Polymery odvozenými od celulosy, jak je zde použito, se míní takové polymery, které obsahují celulosovou páteř, tj. polysacharidovou páteř opakujících se glukosových jednotek. V těchto polymerech odvozených od celulosy jsou hydroxyskupiny celulosového polymeru hydroxyalkylovány (s výhodou hydroxyethylovány nebo hydroxypropylovány) za tvorby hydroxyalkylované celulosy, která je pak dále modifikována kationickou kvartemí amoniovou nebo protonovanou amoniovou skupinou. Výhodné kationické modifikující skupiny jsou takové, • · ·· · ·« · · · · · · · • · · · · « které mají alespoň jeden Ci₀-C₂o alkylový řetězec a dva kratší alkylové řetězce (tj. Ci nebo C₂) na dusíku. Substituent na celulosovém polymeru tak může být zobrazen jako -(X)NRR’R”, kde X je hydroxyalkylová skupina ( s výhodou -OCH2CH2- nebo -OCH2CHOHCH2-), R a R’ jsou methylové nebo ethylové skupiny a R” je C10-C20 alkylová skupina [s výhodou lauryl, stearyl nebo kokoyl (tj. směs alkylových skupin pocházejících z kokosového oleje)]. V dalších alternativních strukturách se zjistilo, že když R, R’ a R” jsou všechny methylové skupiny (tj. trimethylamoniová skupina), tak se také získají vhodné celulosové polymery. V ještě jiných alternativních strukturách obsahuje kationický substituent na celulosovém polymeru jak hydroxy ethylovou, tak hydroxypropylovou skupinu, takže taková část může být zobrazena jako -(OCH2CH2O)-CH2CHOHCH₂NRR’R”, kde R, R’ a R” jsou methylové nebo ethylové skupiny a R” je C10-C20 alkylová skupina [s výhodou lauryl, stearyl nebo kokoyl (tj. směs alkylových skupin pocházejících z kokosového oleje)] nebo alternativně R, R’ a R” jsou všechny methylové skupiny (tj. trimethylamoniová skupina).

Komerčně dostupné kationický modifikované celulosy zahrnují lauryldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu (kde ve výše uvedeném obecném vzorci je X -OCH2CH2-, R a R’ jsou methylové skupiny a R” je laurylová skupina), stearyldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu (kde ve výše uvedeném obecném vzorci je X -OCH2CH2-, R a R’ jsou methylové skupiny a R” je stearylová skupina) a kokoyldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu (kde ve výše uvedeném obecném vzorci je X -OCH2CH2-, R a R’ jsou methylové skupiny a R” je kokoylová skupina). Tyto tři látky jsou známy pod názvy Crodacel QL, Crodacel QS a Crodacel QM a jsou komerčně dostupné od firmy Croda Corp. Jiná vysoce užitečná kationická celulosa je lauryldimethylhydroxypropyloxyethylcelulosa (kde modifikující skupina na celulose je -(OCH2CH2O)-CH₂CHOHCH2NRR’R”, kde R a R’ jsou methylové skupiny a R” je laurylová skupina), která je komerčně dostupná jako Crodacel QL Speciál od firmy Croda Corp. Další užitečné kationické celulosy jsou dostupné od firmy Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) v jejich Polymer JRTN, LRTN a LKTN sériích polymerů jako soli hydroxyethylcelulosy reagované s trimethylamoniem substituovaným epoxidem označeným v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 10; kationické ethery celulosy popsané v U.S. patentech č. 3,816,616 a 4,272,515, které jsou komerčně dostupné od firmy Union Carbide Corp. pod názvem Polymer Jr.; a polymerní kvartemí amoniové soli hydroxyethylcelulosy reagované s lauryldimethylamoniem substituovaným epoxidem označeným v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 24, které jsou dostupné od firmy Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) pod názvem Polymer LM-200.

• 0 • · ···· · · ···· ··· ··· ···« • · · · · · · · · · · · ·

Další vhodné kationické polymery, které mohou být použity v tomto vynálezu, zahrnují kationické deriváty guar gumy, jako např. kationický polygalaktomannanový derivát popsaný v U.S. patentu č. 4,298,494, který je komerčně dostupný pod názvem JAGUR; hydroxypropyltrimethylamoniový derivát guar gumy, který je komerčně dostupný pod názvem JAGUAR C-13-S a JAGUAR C-17 (CTFA označení guar hydroxypropyltrimethylamonium chloridu); a hydroxypropylovaný kationický guar derivát známý jako JAGUAR C-16 (komerčně dostupný od firmy Celanese Corp. v jejich Jaguar® sérii). Další materiály zahrnují ethery celulosy obsahující kvartemí dusík (např. popsané v U.S. patentu č. 3,962,418, který je zde začleněn v referencích) a kopolymery etherifikované celulosy a škrobu (např. popsané v U.S. patentu č. 3,958,581, který je zde začleněn v referencích). Zvláště výhodné kationické polymery obsahují Polyquatemium 10.

Příbuzné k polymerům celulosy jsou takové polymery, které mají páteř odvozenou od jiných sacharidů (nebo jejich příbuzných kyselin, alkoholů, aminů atd.), např. galaktosy, mannosy, arabinosy, xylosy, fukosy, fruktosy, glukosaminu, galaktosaminu, kyseliny glukuronové, kyseliny galakturonové, pěti nebo šestičlenných cyklických polyalkoholů a jejich směsí.

Polymery odvozené od proteinů jsou dalším typem užitečného derivátu přirozeně se vyskytujícího polymeru. Polymery odvozené od proteinů užitečné v tomto vynálezu pocházejí z rozmanitých zdrojů proteinů. Nicméně jsou výhodné ty, které jsou odvozeny od hydrolyzovaných proteinů (tj. proteiny, které jsou rozbity na segmenty s nižší relativní molekulovou hmotností od 1000 do 5000 g/mol). Hydrolyzované proteiny jsou dobře známé kosmetickým chemikům znalým stavu techniky a mohou být derivovány pomocí standardních syntetických technik, jako např. kyselou, alkalickou nebo enzymatickou hydrolýzou různých zdrojů proteinů. Zdroj proteinů bude určovat konečnou aminokyselinovou skladbu získaného hydrolyzovaného proteinu. Neomezené příklady hydrolyzovaných proteinů, které jsou užitečné jako polymery v tomto vynálezu, zahrnují ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující hydrolyzovaný kasem, hydrolyzovaný kolagen, hydrolyzovaný conchiorinový protein, hydrolyzovaný kukuřičný protein, hydrolyzovaný elastin, hydrolyzovaný fibronektin, hydrolyzovaný vlasový keratin, hydrolyzovaný lidský placentový protein, hydrolyzovaný keratin, hydrolyzovaný bramborový protein, hydrolyzovaný rýžový protein, hydrolyzované hedvábí, hydrolyzovaný sojový protein, hydrolyzovaný rostlinný protein, hydrolyzovaný vlněný protein, hydrolyzovaný pšeničný protein a jejich směsi. Tyto hydrolyzované proteiny jsou • · • · · · » · · · < • · • · ·· popsány v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991, str. 246-249, který je zde začleněn v referencích v celém znění.

Bylo zjištěno, že kationicky modifikované hydrolyzované proteiny jsou obzvláště užitečnými polymery v předloženém vynálezu. Pomocí různých syntetických technik známých odborníkům může být dusíkový atom aminokyselin tvořících tyto proteiny hydroxyalkylován (s výhodou hydroxyethylován nebo hydroxypropylován) za vzniku hydroxyalkylovaných proteinových hydrolyzátů, které se pak dále modifikují kationickou kvartemí amoniovou nebo protonovanou amoniovou skupinou. Výhodné kationicky modifikující skupiny jsou ty, které mají na dusíku alespoň jeden C10-C20 alkylový řetězec a dva kratší alkylové řetězce (tj. Ci nebo C2). Substituent na hydrolyzovaném proteinu může být zobrazen jako ~(X)NRR’R”, kde X je hydroxyalkylová skupina ( s výhodou -OCH2CH2- nebo -OCH2CHOHCH2-), R a R’ jsou methylové nebo ethylové skupiny a R” je C10-C20 alkylová skupina [s výhodou lauryl, stearyl nebo kokoyl (tj. směs alkylových skupin pocházejících z kokosového oleje)]. V dalších alternativních strukturách se zjistilo, že když R, R’ a R” jsou všechny methylové skupiny (tj. trimethylamoniová skupina), tak se také získají vhodné kationické hydrolyzované proteiny. Komerčně dostupné kationicky modifikované proteinové hydrolyzáty zahrnují: hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný kasein, hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný kolagen, hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný keratin, hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzované hedvábí, hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný sojový protein, hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný rostlinný protein a hydroxypropyltrimethylamonium hydrolyzovaný pšeničný protein, kde -(X)NRR’R” substituent na každém z těchto proteinových hydrolyzátů je takový, že X je -OCH2CHOHCH2- a R, R’ a R” jsou methylové skupiny. Tyto hydrolyzované proteiny jsou popsány v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991, str. 254-255, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Další komerčně dostupné kationicky modifikované proteinové hydrolyzáty zahrnují lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzované hedvábí, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný sojový protein, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kasein, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný rýžový protein, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzované hedvábí, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný rostlinný protein, stearyldimethylamoniumhydroxypropyl • · · · • · • · · · ·· · » • · · · · · *

_. ···· ····· ···· sl · «··· ♦♦··** · ··· · · · · · ···· ··· ·» ··· ·· ·· hydrolyzovaný pšeničný protein, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kasein, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný rýžový protein, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzované hedvábí, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný sojový protein, kokoyldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný pšeničný protein, kde v každém z těchto proteinových hydrolyzátů je -(X)NRR’R” substituent takový, že X je -OCH2CHOHCH2-, R a R’ jsou methylové skupiny a R” je lauryl nebo stearyl nebo kokoyl. Tyto hydrolyzované proteiny jsou popsány v CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 1991, str. 112-113, 293-294, 586, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Mezi těmito kationickými hydrolyzovanými proteiny jsou výhodné lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, lauryldimethyl-amoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzované hedvábí, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný sojový protein a jejich směsi.

V tomto vynálezu jsou užitečné také polymerní ethery. Tyto látky jsou známé také jako polyethylenglykoly a polypropylenglykoly (označené jako PEG a PPG v CTFA). Neomezené příklady těchto látek zahrnují PEG 2M, PEG 7M, PEG 14M, PEG 25M, PEG 75, PEG 90, PEG 100 a jejich směsi.

V tomto vynálezu jsou užitečné také syntetické polymery a kopolymery. Vhodné kationické polymery zahrnují např. kopolymery vinylových monomerů majících kationické aminové nebo kvarterní amoniové funkční skupiny se „spacerovými“ monomery rozpustnými ve vodě, jako např. akrylamid, methakrylamid, alkyl a dialkyl akrylamidy, alkyl a dialkyl methakrylamidy, alkyl-akrylat, alkyl-methakrylat, vinylkaprolakton a vinylpyrrolidon. Monomery substituované alkylovou a dialkylovou skupinou mají s výhodou C1-C7 alkylové skupiny, výhodněji C1-C3 alkylové skupiny. Další vhodné „spacerové“ monomery zahrnují vinylestery, vinylalkohol (vyráběný hydrolýzou polyvinylacetatu), maleinanhydrid, propylenglykol a ethylenglykol.

Kationické aminy mohou být primární, sekundární nebo terciární aminy v závislosti na jednotlivých druzích a pH šamponu. Obecně jsou výhodné sekundární a terciární aminy, zvláště pak terciární aminy.

Aminem substituované monomery mohou být polymerizovány v aminové formě a potom mohou být volitelně převedeny na amoniové kvartemizaění reakcí. Také aminy mohou být podobně kvartemizovány následně po tvorbě polymeru. Například terciární aminová funkční • · • · • · · * • · 0 ·

0 · 0 · 0 • · · · · · 0 0 skupina může být kvartemizována reakcí se solí obecného vzorce R’X, kde R’ je alkylová skupina s krátkým řetězcem, s výhodou C1-C7 alkylová skupina, výhodněji C1-C3 alkylová skupina, a X je anion, který tvoří s kvartemizováným amoniem sůl rozpustnou ve vodě.

Vhodné kationické amino a kvartemí amoniové monomery zahrnují např. vinylové sloučeniny substituované dialkylaminoalkylakrylatem, dialkylaminoalkylmethakrylatem, monoalkylaminoalkylakrylatem, monoalkylaminoalkylmethakrylatem, trialkylmethakryloxyalkylamoniovou solí, trialkylakryloxyalkylamoniovou solí, diallyl kvartemí amoniovou solí a vinylové kvartemí amoniové monomery mající cyklické kationické kruhy obsahující dusík, jako např. pyridinium, imidazolium a kvartemizovaný pyrrolidon, např. alkylvinylimidazoliové, alkylvinylpyridiniové, alkylvinylpyrrolidonové soli. Alkylové části těchto monomerů jsou s výhodou nižší alkylové skupiny, jako např. C1-C3 alkylové skupiny, výhodněji Ci a C2 alkylové skupiny.

Vhodné aminem substituované vinylové monomery pro použití v tomto vynálezu zahrnují dialkylaminoalkylakrylat, dialkylaminoalkylmethakrylat, dialkylaminoalkylakrylamid a dialkylaminoalkylmethakrylamid, kde alkylové skupiny jsou s výhodou C1-C7 uhlovodíkové zbytky, výhodněji C1-C3 alkylové skupiny.

Kationické polymery tohoto vynálezu mohou obsahovat směs monomerových jednotek pocházejících z aminem a/nebo kvartemím amoniem substituovaného monomeru a/nebo slučitelných „spacerových“ monomerů.

Vhodné syntetické kationické polymery zahrnují např.: kopolymery l-vinyl-2pyrrolidonu a l-vinyl-3-methylimidazoliové soli (např. chloridu) (uváděné v průmyslu Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, „CTFA“ jako Polyquatemium-16), jako např. kopolymery komerčně dostupné od firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., USA) pod názvy Luviquat (např. Luviquat FC 370); kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakrylatu (uváděné v průmyslu CTFA jako Polyquatemium-11), jako např. kopolymery popisované v U.S. patentu č. 4,080,310 a komerčně dostupné od firmy ISP Corporation (Wayne, N.J., USA) pod názvy Gafquat (např. Gafquat 755 a 755N); kationické polymery obsahující kvartemí diallylamoniové skupiny včetně např. dimethyldiallylamonium chloridových homopolymerů a kopolymerů akrylamidu a dimethyldiallylamonium chloridu, uváděné v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 6 a Polyquatemium 7; soli aminoalkylesterů homo- a kopolymerů nenasycených karboxylových kyselin majících 3 až 5 atomů uhlíku odvozené od minerálních kyselin a popsané v U.S. patentu č. 4,009,256; roubované kationické polymery obsahující N-vinylpyrrolidon, dimethylaminoethylmethakrylat a polyethylenglykol • · • · · · » « • · t ttt popsané v U.S. patentu č. 4,048,301; polymery etherifikovaného škrobu popsané v U.S. patentu č. 3,186,911; kationické polyakrylamidy typu popsaného v britské patentové přihlášce 94031565.4; vysokomolekulámí kationické polymery označené CTFA jako Quatemium-40 (vysoce nabité kationické kopolymery připravené z homopolymeru dimethyldiallyamonium chloridu) a Quatemium 41 (vysoce nabité kationické kopolymery připravené z dimethyldiallyamonium chloridu a akrylamidu), které jsou komerčně dostupné pod názvy Merquat 100 a Merquat 550 od firmy Merck & Co., Inc.; a jejich směsi. Další neomezené příklady jiných vhodných syntetických polymerů zahrnují zesíťované polymery akrylat/Cio-C3o alkylakrylat, akrylátové kopolymery, kopolymery akrylat/PVP, kopolymery akrylat/VA, butyl ováná polyoxymethylenmočovina, butylovaný PVP, karbomer, hydroxyethyl PEI-1000, zesíťované polymery methyl-methakrylatu, PEI-1000, PEI-1500, PEI-2500, polybuten, polyakrylamid, kyselina polyakrylová, polyethylen, polyisobuten, polymethyl-methakrylat, polyquatemium (1-44), polystyren, polyvinylalkohol, PVP, kopolymery PVP/ikosen, kopolymery PVP/VA, kopolymery akrylatu sodného, karbomer sodný, polyakrylat sodný, polymethakrylat sodný, kopolymer styren/PVP, TEA karbomer a jejich směsi.

Další vhodné polymery rozpustné ve vodě zahrnují polyvinylpyrrolidon a kopolymery vinylpyrrolidonu, jako např. ty, které obsahují vinyl-acetat, dimethylaminoethylmethakrylat a jeho kvartemizované varianty s methylsulfaty a polymery a kopolymery vinylalkoholu a vinyl-acetatu. Jiným vysoce užitečným polymerem je protonovaná forma polyethyleniminu. Polyethylenimin je polymer, který se vyrábí polymerizací ethyleniminu. Výhodné zde jsou protonované polyethyleniminové polymery, které mají relativní molekulovou hmotnost 500000 až 750000 g/mol, rozvětvenost takovou, že poměr primární: sekundární; terciární dusík je 1:2; 1, terciární dusíkové místo v průměru na každém 3 až 3,5 atomu, nábojovou hustotu 20 meq/g při pH 4,5, hustotu 1070 kg/m a viskozitu 17000 až 28000 mPa. Protonovaný polyethyleniminový polymer splňující tyto charakteristické rysy je komerčně dostupný jako Polymin P od firmy BASF Corp.

Mezi kationickými polymery užitečnými v tomto vynálezu jsou výhodné takové, které jsou vybrané ze skupiny obsahující hydroxyethylcelulosu, hydroxypropylcelulosu, lauryldimethylamoniumhydroxypropyloxyethylcelulosu, lauryldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu, stearyldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu, kokoyldimethylamoniumhydroxyethylcelulosu, hydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzované hedvábí, lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný sojový protein, protonovaný • to ···· ·· ···· ·· ·· ··· ··· ···· _ . ···· »···· ····

S4 · ««·· »····· · · · · · · to to · toto·· ··· ·· «·· ·· ·· polyethylenimin, polyquatemium 10 a jejich směsi. Výhodnější jsou lauryldimethylamoniumhydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, lauryldimethylamoniumhydroxypropyloxyethylcelulosa a jejich směsi. Výhodné deponující prostředky jsou vybrány ze skupiny obsahující ethery hydroxyalkylcelulosy a kationické guar deriváty. Zvláště výhodné deponující prostředky jsou Jaguar C13S skationickou nábojovou hustotou 0,8 meq/g. Další obzvláště výhodné látky zahrnují Jaguar Cl5, Jaguar Cl7, Jaguar 06, Jaguar 062, polyquatemium 10 a jejich směsi. Nej výhodnější je polyquatemium 10 (např. Polymer JR400 a Polymer JR30M).

Mezi neionogenními polymery užitečnými v tomto vynálezu jsou výhodné takové, které jsou vybrané ze skupiny obsahující hydrolyzovaný kasein, hydrolyzovaný kolagen, hydrolyzovaný rostlinný protein, guar gumu, polyvinylpyrrolidon, PEG 14M a jejich směsi. Výhodnější je PEG 14M a hydrolyzovaný kasein.

Aktivní přísady

Výrobky tohoto vynálezu mohou volitelně obsahovat neškodné a účinné množství jedné nebo více aktivních přísad nebo jejich farmaceuticky přijatelných solí.

Výraz „neškodné a účinné množství“, jak je zde použit, znamená množství aktivní přísady dostatečně vysoké, aby došlo ke změně podmínek potřebných k ošetření nebo dodání požadovaných výhod pokožce, ale dostatečně nízké, aby se zabránilo vážným vedlejším účinkům při rozumném poměru výhody ku nebezpečí v rámci spolehlivého lékařského odhadu. Co je bezpečné a účinné množství aktivní složky se bude měnit s určitým aktivním činidlem, schopností aktivního činidla pronikat skrz pokožku, věkem, zdravotním stavem a stavem pokožky a dalšími faktory.

Aktivní přísady užitečné v tomto vynálezu mohou být rozděleny do kategorií na základě jejich terapeutického přínosu nebo jejich předpokládaného způsobu účinku. Nicméně se rozumí, že aktivní přísady užitečné v tomto vynálezu mohou v několika případech poskytovat více než jeden terapeutický přínos nebo účinkovat více než jedním způsobem účinku. Zde uvedené klasifikace jsou tedy vytvořeny v zájmu pohodlí a nejsou určeny k omezování aktivní přísady na určitou uvedenou aplikaci nebo aplikace. V tomto vynálezu jsou také užitečné farmaceuticky přijatelné soli těchto aktivních přísad. V prostředcích předloženého vynálezu jsou užitečné následující aktivní přísady.

Aktivní činidla proti akné:

• · ··· · • · · * · · » · · • · ·· • · · · *» · ·· · • · · · · · · · • * · · · · *

9 9 99 9 · · ·

Příklady vhodných aktivních činidel proti akné zahrnují keratolytika, jako např. kyselinu salicylovou (o-hydroxybenzoovou), deriváty kyseliny salicylové, jako např. kyselinu

5-oktanoylsalicylovou a kyselinu 4-methoxysalicylovou, a resorcinol; retinoidy, jako např. kyselinu retinoovou (vitamin A) a její deriváty (např. cis a trans); D a L aminokyseliny obsahující síru a jejich deriváty a soli, zvláště N-acetylderiváty, ze kterých je výhodný N-acetyl-L-cystein; kyselinu lipoovou; antibiotika a antimikrobiální činidla, jako např. benzoylperoxid, octopirox, tetracyklin, 2,4,4’-trichlor-2’-hydroxydifenylether, 3,4,4’-trichlorbanilid, kyselinu azelaovou a její deriváty, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, ethyl-acetat, clindamicin a meclocyclin; sebostatika, jako např. flavonoidy a bioflavonoidy; a žlučové soli, jako např. scymnolsulfat a jeho deriváty, deoxycholat a cholat; kyselinu abietovou; adapalen; alantoin; aloe extrakty; kyselinu arbietovou a její soli; ASEBIOL (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques nacházející se v Somerville, NJ); kyselinu azaleovou; extrakty zdřišťálu; extrakty změdvědice léčivé; belamcanda chinensis; benzochinolinony; barberin; BIODERMINE (dostupný od firmy Sederma nacházející se v Brooklynu, NY); bisabolol; S-karboxymethylcystein; extrakty z mrkve; kasiovou silici; extrakty z hřebíčku; citral; citronellal; CREMOGEN M82 (dostupný od firmy Dragoco nacházející se v Totowa, NJ); extrakty z okurky; kyselinu dehydrooctovou a její soli; salicylat dehydroeplandersteronu; dichlorfenylimidazoldioxolan, který je komerčně dostupný jako COMPLETECH MBAC-OS (od firmy Lipo nacházející se v Paterson, NJ); DL-valin a jeho estery; DMDM hydantoin; erythromycin; escinol; ethylhexylmonoglycerylether; ethyl-2hydroxyundekanoat; famesol; acetat famesolu; geranoil; glabridin; kyselinu glukonovou; glukonolakton; glyceryl-monokaprat; kyselinu glykolovou; extrakt ze semínek grapefruitu; gugulipid; hesperitin; hinokitol; chmelový extrakt; hydrogenovanou kalafunu; kyselinu 10hydroxydekanovou; ichtyol; antagonisty 1 alfa interleukinu; ketokonazol; kyselinu mléčnou; esenci z Cymbopogon citratus; kyselinu linoleovou; LIPACIDE C8CO (dostupný od firmy Seppic nacházející se v Paříži, Fr.); lovastatin; metronidazol; minocyclin; mukurossi; silici ze semen stromu neem; sloučeniny vitaminu B3 (jako např. niacinamid a kyselina nikotinová); nisin; octopirox; panthenol; 1-pentadekanol; extrakt z pivoňky; extrakt z máty pepmé; extrakt z rostliny Phelladendron; deriváty 2-fenylbenzothiofenu; phloretin; PHLOROGINE (dostupný od firmy Secma); fosfatidylcholin; proteolytické enzymy; quercetin; extrakt z červeného santalového dřeva; extrakt z rozmarýnu; rutin; extrakt z šalvěje; extrakt z šišáku; siber hegner extrakt; extrakt zlomikamenu sibiřského; silikol; laurylsulfat sodný; sulfoacetamid sodný; kyselinu sorbovou; síru; sunder váti extrakt; tea tree silici; tetracylin; kyselinu _w · · ·· ····· ·♦·· · «··· ♦ ····· «-'V ··· ····· ···· ··· ·· ··· ·· ·· tetrahydroabietovou; extrakt z tymiánu; tioxolon; tocopherol; 6-undecylenoat trehalosy; 3tridecen-2-ol; tropolon; UNITRIENOL T27 (dostupný od firmy Unichem nacházející se v Gouda, Nizozemí); vitamin D3 a jeho analoga; bílou tymiánovou silici; wogonin; Ylang Ylang; glycerolat zinečnatý; linoleat zinečnatý; oxid zinečnatý; pyrithion zinečnatý; síran zinečnatý a jejich směsi.

Aktivní činidla proti vráskám a atrofii pokožky:

Příklady aktivních činidel proti vráskám a atrofii pokožky zahrnují kyselinu retinoovou a její deriváty (např. cis a trans); retinol; retinal; retinylestery (např. retinyl-acetat, retinyl-palmitat a retinyl-propionat); sloučeniny vitaminu B3 (např. niacinamid a kyselina nikotinová); kyselinu salicylovou a její deriváty (např. kyselinu 5-oktanoylsalicylovou, kyselinu

4-heptyloxysalicylovou a kyselinu 4-methoxysalicylovou); D a L aminokyseliny obsahující síru a jejich deriváty a soli, zvláště N-acetylderiváty, ze kterých je výhodný N-acetyl-L-cystein; thioly, např. ethanthiol; hydroxykyseliny; kyselinu fytovou; kyselinu lipoovou; kyselinu lysofosfatidovou a činidla k olupování pokožky (např. fenol a podobná); adapalen; ademethionin; adenosin; extrakt z Aletrisovitých; aloe derivované lektiny; 3aminopropyldihydrogenfosfat; extrakty z anýzu; AOSINE (dostupný od firmy Secma); ASC III (dostupný od firmy E. Merck nacházející se v Darmstadtu, Německo); kyselinu askorbovou; askorbyl-palmitat; kyselinu asiatovou; asiatikosidy; ARLAMOL GEO™ (dostupný od firmy ICI nacházející se v Wilmingtonu, DE); kyselinu azelaovou; deriváty kyseliny benzoové; extrakty z Bertholletiovitých; kyselinu betulinovou; BIOCHANIN A a BIOPEPTIDE CL (dostupné od firmy Sederma nacházející se v Brooklynu, NY); BIOPEPTIDE EL (dostupný od firmy Sederma); extrakt z kůry ostružiníku; extrakt z lilie ostružinové; extrakt ze samorostlíku černého; kyselinu butanoylbetulinovou; estery kyseliny citrónové; extrakt z Vitex agnus-castus; extrakty zjetele; daidzein; debromolaurinterol; kyselinu 1-dekanoylglycerofosfonovou; dehydrocholesterol; dehydrodikresol; dehydrodieugenol; dehydroepiandersteron; DERMOLECTINE (dostupný od firmy Sederma); kyselinu dehydroaskorbovou; dehydroepiandersteronsulfat; dianethol; kyselinu 2,4-dihydroxybenzoovou; diosgenin; askorbylfosfat disodný; kyselinu dodekandiovou; estrogen a jeho deriváty; ethocyn; ELESERYL SH (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques nacházející se v Somerville, N.J.); ENDONTJCLEINE (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques); ergosterol; kyselinu eythrobovou; extrakt z fenyklu; extrakt ze semen pískavice; FEBRASTIL (dostupný od firmy Sederma); FIBROSTIMULINES S a P (dostupné od firmy Sederma); FIRMOGEN LS 8445 • · · · · · • · fr • · frfr • · · · · · • frfr · • · ··· · • · · · » • · · · « · · · · (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques); formononetin; extrakt z forzýtie; estery kyseliny galové; kyselina gamamáselná; GATULINE RC (dostupný od firmy Gattlefosse nacházející se vPriestu, Fr.); genistein; kyselinu genistovou; extrakty zjinanu dvoulaločného; extrakty z rostliny Panax ginseng; ginsenosid (RO, R6-1, R6-2, R6-3, RC, RD, RE, RF, RF-2, RG-1, RG-2); glukopyranosyl-L-askorbat; glutathion a jeho estery; hexahydrokurkumin; inhibitory HMG-koenzym A reduktasy; extrakty z chmele; kyselinu 11-hydroxyundekanovou; kyselinu 10-hydroxydekanovou; 25-hydroxycholesterol; kinetin; estery kyseliny L-2-oxothiazolidin-4-karboxylové; inhibitory laktatdehydrogenasy; 1-lauryllysofosfatidylcholin; extrakty z lékořice; lumisterol; luteolin; askorbylfosfat hořečnatý; melatonin; inhibitory metalloproteinasy; methopren; kyselina methoprenová; MPC COMPLEX (dostupný od CLR); N-methylserin; N-methyltaurin; N,Nl-bis(laktyl)cysteamin; naringenin; neotigogenin; kyselinu oleanolovou; fotoanethon; extrakty z placenty; pratensein; pregnenolon; acetat pregnenolonu; sukcinat pregnenolonu; premarin; raloxifen; REPAIR FACTOR 1 a REPAIR FACTOR FCP (dostupné od firmy Sederma); retinoaty (estery C₂-C₂o alkoholů); retinyl-glukuronat; retinyl-linoleat; S-karboxymethylcystein; SEANAMINE FP (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques); extrakty ze sóji; extrakty ze sleziny; tachysterol; tazaroten; thymulen; extrakty z brzlíku; tigogenin; tokoferyl-retinoat; kyselinu traumatovou; tricholincitrat; trifosid; kyselinu ursolovou; vitamin D3 a jeho analoga; extrakt z jam; yamogenin; zeatin; a jejich směsi.

Aktivní činidla posilující barieru pokožky:

Aktivní činidla posilující barieru pokožky jsou taková aktivní činidla při péči o pokožku, která pomáhají opravit a doplnit přirozenou vlhkou ochrannou funkci pokožky. Neomezené příklady aktivních činidel posilujících barieru pokožky zahrnují brasicasterol; kofein; campesterol; steroidy odvozené od kanoly; CERAMAX (dostupný od firmy Quest nacházející se vAshfordu, Anglie); CERAMIDE 2 a CERAMEDE HO3™ (dostupné od firmy Sederma); CERAMEDE II a CERAMEDE III (dostupné od firmy Quest); IIIB (dostupný od firmy Cosmoferm nacházející se vDeftu, Nizozemí); CERAMIDE LS 3773 (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques); CERAMINOL (dostupný od firmy Inocosm); cholesterol; hydroxystearat cholesterolu; isostearat cholesterolu; 7-dehydrocholesterol; DERMATEIN BRC a DERMATEIN GSL (dostupné od firmy Hormel); ELDEW CL 301 a ELDEW PS 203 (dostupné od firmy Ajinomoto); glycerylserinamid; kyselinu mléčnou; lanolinové alkoholy; lanosterol; N-laurylglukamid kyseliny laurové; kyselinu lipoovou; N-acetylcystein; N-acetyl-L-serin; N-methyl-L-serin; sloučeniny vitaminu B3 (jako např. niacinamid a kyselina nikotinová);

• · 9 9 9 9 • ·

9 99 • · φ«|«

9 9 999 kyselinu palmitovou; panthenol; panthetin; inhibitory fosfodiesterasy; PHYTO/CER (dostupný od firmy Intergen); fytoglykolipidický extrakt z prosa (dostupný od firmy Bamet Products Distributer nacházející se v Englewood, NJ); PHYT0SPIIING0S1NE (dostupný od firmy Gist Brocades nacházející se v King of Prussia, PA); PSENDOFILAGGRIN (dostupný od firmy Brooks Industries nacházející se v South Plainfield, NJ); QUESTAMEDE H (dostupný od firmy Quest); serin; sigmasterol; sitosterol; steroly pocházející ze sóji; sfingosin; S-laktoylglutathion; kyselinu stearovou; SUPER STEROL ESTERS (dostupný od firmy Croda); kyselinu thioktovou; THSC CERAMEDE OIL (dostupný od firmy Campo Research); trimethylglycin; tokoferyl-nikotinat; vitamin D3; Y2 (dostupný od firmy Oceán Pharmaceutical); a jejich směsi.

Nesteroidní kosmetická uklidňující aktivní činidla:

Kosmetická uklidňující aktivní činidla mohou být účinná při prevenci nebo léčbě zánětů pokožky. Uklidňující aktivní činidla předloženého vynálezu zlepšují vzhled pokožky, např. tato činidla přispívají k rovnoměrnějšímu a přijatelnějšímu odstínu nebo barvě pokožky. Přesné množství protizánětlivého činidla použitého v těchto prostředcích bude záviset na určitém použitém protizánětlivém činidle, protože tato činidla se liší v účinnosti. Neomezené příklady kosmetických uklidňujících činidel zahrnují následující kategorie: deriváty kyseliny propionové; deriváty kyseliny octové; deriváty kyseliny fenamové; deriváty kyseliny bifenylkarboxylové; a oxikamy. Všechna tato kosmetická uklidňující aktivní činidla jsou úplně popsána v U.S. patentu č. 4,985,459 od Sunshine a kol., vydaný 15. ledna 1991, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Neomezené příklady užitečných kosmetických uklidňujících aktivních činidel zahrnují kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen, naproxen, enoxaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fenbufen, ketoprofen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, kyselinu tiaprofenovou, fluprofen, kyselinu bukloxovou, absinthium, akácii, aescin, extrakt z řešetláku, alantoin, aloe, APT (dostupný od firmy Centerchem), arnika, astragalus, extrakt z kořene astragalus, azulen, šišák bajkalský, Atractylodes macrocephela, kanadský balšám, včelí pyl, BIOPHYTEX (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques), bisabolol, samorostlík černý, extrakt ze samorostlíku černého, samorostlík modrý, extrakt ze samorostlíku modrého, Eupatorium perfoliatum, brutnák lékařský, silici z brutnáku lékařského, bromelain, měsíček, extrakt z měsíčku, kandelilový vosk, Cangzhu, kanolové fytosteroly, papriku, karboxypeptidasy, semena celeru, extrakt z lodyhy celeru, CENTAURJUM (dostupný od firmy Sederma), extrakt ze zeměžluče, chamazulen, heřmánek, extrakt z heřmánku, chaparral, Vitex agnus-castus, extrakt z Vitex agnus-castus, ptačinec, kořen » ··· · • 9 • ··· ·· ·· • · * · • · · · čekanky, extrakt z kořene čekanky, Swertia chirata, Paeonia lactiflora, koloidní ovesnou mouku, kostival, extrakt z kostivalu, CROMOIST CM GLUCAN (dostupný od firmy Croda), Dehurian angelica, Proboscidea lousianica, dvojmocné kovy (jako např. hořčík, stroncium a mangan), pohánku Agropyron repens, svídu krvavou, Eleutherococcus senticocus, ELHIBIN (dostupný od firmy Pentapharm), ENTELINE 2 (dostupný od firmy Secma), chvojník, epimedium, pupalku dvouletou, světlík, Fangfeng, kopretinu řimbabu, ficin, forzýtie, ganoderma, gaoben, hořec, extrakt zpelargónie, jinan dvoulaločný, ginko, extrakt zPanax ginseng, vodilka, extrakt z Gorgonacea, gotu kola, extrakt z grapefruitu, silici z guajakového dřeva, extrát z Commiphora mukal, estery helenalinu, hena, květ zimolezu, extrakt zjablečníku obecného, jírovec maďal, přeslička, Polygoni cuspidati rz., Hypericum, ichtyol, slaměnka, ipekakuanka, Coix lachryma jobi, cicimek, extrakt z kolovníku, LANACHRYS 28 (dostupný od firmy Lana Tech), citrónovou silici, Lonicera japonica Thunb. L., kořen lékořice, ligusticum, Lingustrumovité, kořen libečku lékařského, lufu, muškátový květ, květ mangolie, extrakt zRubia cardifolia, margaspidin, matricin, MICROAT IRC (dostupný od firmy Nurture), máty, jmelí bílé, pižmo, extrakt z ovsa setého, pomerančovník, panthenol, papain, kůru z pivoňky, kořen z pivoňky, šruchu, QUENCH T (dostupný od firmy Centerchem), Quillaja saponaria, šalvěj, Rehmania glutinosa, rebarboru, rozmarýn, kyselinu rosmarinovou, mateří kasičku, routu, rutin, santalové dřevo, Panax notoginseng, přestup, Serenoa repens, SENSILINE (dostupný od firmy Silab), SEEGESBECKIA (dostupný od firmy Sederma), stearyl glycyrrhetinat, dřevinu z čeledi Vilínovitých, silici z břízy tuhé, mařinka vonná, rostliny za sekupiny Tagetes, extrakt z čajovníku, extrakt tymiánu, tienchi ginseng, tokoferol, tokoferyl-acetat, kurkumu, urimei, kyselinu ursolovou, kůru z borovice vejmutovky, vilín, xyniy, řebříček obecný, extrakt z kvasnic, juku a jejich směsi.

Nesteroidní protizánětlivá aktivní činidla (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Actives NSAIDS):

Příklady NSAIDS zahrnují následující kategorie: deriváty kyseliny propionové; deriváty kyseliny octové; deriváty kyseliny fenamové; deriváty kyseliny bifenylkarboxylové; a oxikamy. Všechna tato NSAIDS jsou úplně popsána v U.S. patentu č. 4,985,459 od Sunshine a kol., vydaný 15. ledna 1991, který je zde začleněn v referencích v celém znění. Příklady užitečných NSAIDS zahrnují kyselinu acetylsalicylovou, ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fenbufen, ketoprofen, indoprofen, pirprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, • 0

999· t 0 0

0 0 0 0

0 0

0 · · 0·· miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, kyselinu tiaprofenovou, fluprofen, kyselinu bukloxovou. Užitečné jsou také steroidní protizánětlivé léky zahrnující kortisol a podobné.

Lokální anestetika:

Příklady lokálních anestetik zahrnují benzokain, lidokain, bupivakain, chlorprokain, dibukain, etidokain, mepivakain, tetrakain, diklonin, hexylkain, prokain, kokain, ketamin, pramoxin, fenol a jejich farmaceuticky přijatelné soli.

Aktivní činidla pro umělé opálení a urychlovače opálení:

Syntetická tříselná aktivní činidla mohou pomáhat při simulaci opálení přírodními slunečními paprsky pomocí zvýšení melaninu v pokožce nebo pomocí vytváření vzhledu zvýšeného melaninu v pokožce. Neomezené příklady aktivních činidel pro umělé opálení a urychlovače opálení zahrnují dihydroxyacetaon; tyrosin; estery tyrosinu, jako např. ethyltyrosinat a glukosyl-tyrosinat; acetyltyrosin; fosfo-DOPA; brazilin; kofein; extrakty z kávy; dihydroxyaceton; fragmenty DNA; isobutylmethylxanthin; methylxanthin; prostaglandiny; extrakty z čaje; teofýllin; UNIPERTAN P2002 a UNIPERTAN P27 (dostupné od firmy Unichem); a jejich směsi.

Aktivní činidla zesvětlující pokožku:

Aktivní činidla zesvětlující pokožku mohou efektivně snižovat množství melaninu v pokožce nebo poskytují stejný efekt jinými mechanismy. Aktivní činidla zesvětlující pokožku vhodná pro použití v torno vnálezu jsou popsána ve stručné patentové přihlášce pořadové číslo 08/479,935, registrované 7. června 1995 pro Hillebranda odpovídající PCT přihlášce č. U.S. 95/07432, registrované 6.12. 1995; a v stručné patentové přihlášce pořadové číslo 08/390,152, registrované 24. února 1995 pro Kalia L. Kvalnese, Mitchell A. DeLonga, Bartoň J. Bradburyho, Curtis B. Motleyho a Johna D. Cartera odpovídající PCT přihlášce č. U.S. 95/02809, registrované 3.1. 1995, publikované 9.8. 1995; všechny tyto dokumenty jsou zahrnuty v referencích. Neomezené příklady aktivních činidel zesvětlujících pokožku užitečných v tomto vynálezu zahrnují adapalen, aloe extrakt, laktat amonný, deriváty anetholu, jablečný extrakt, arbutin, kyselinu askorbovou, askorbyl-palmitat, kyselinu azealovou, bambusový extrakt, extrakt z medvědice léčivé, hlíza z rostlin Bletilla, extrakt zBupleurum falcatum, extrakt zkrvavce totenu, butylhydroxyanisol, butylhydroxytoluen, Rhizoma Ligustici Chuanxiong, Angelica sinensis, deoxyarbutin, deriváty 1,3-difenylpropanu, kyselinu 2,5-dihydroxybenzoovou a její ·· ··« · deriváty, 2-(4-acetoxyfenyl)-l,3-dithian, 2-(4-hydroxyfenyl)-l,3-dithian, kyselinu ellagovou, escinol, deriváty estragolu, FADEOUT (dostupný od firmy Pentapharm), Fangfeng, extrakt z fenyklu, extrakt ganoderma, gaoben, GATULINE WHITENING (dostupný od firmy Gattlefosse), kyselinu genistovou a její deriváty, glabridin a jeho deriváty, glukopyranosyl-1askorbat, kyselinu glukonovou, kyselinu glykolovou, extrakt ze zeleného čaje, 4-hydroxy-5methyl-3[2H]-furanon, hydrochinon, 4-hydroxyanisol a jeho deriváty, kyselinu 4hydroxybenzoovou a její deriváty, kyselinu hydroxykaprylovou, askorbat inositolu, kojikyselinu, kyselinu mléčnou, extrakt z citroníku, kyselinu linoleovou, askorbylfosfat hořečnatý, MELAWHITE (dostupný od firmy Pentapharm), extrakt z Morus alba, extrakt z kořene moruše, niacinamid, kyselinu 5-oktanoylsalicylovou, extrakt z petržele, extrakt zPhellinus linteus, deriváty pyrogalolu, kyselinu retinovou, retinol, retinyl estery (acetat, propionat, palmitat, linoleat), deriváty 2,4-resorcinolu, deriváty 3,5-resorcinolu, extrakt ze šípku, kyselinu salicylovou, Song-Yi extrakt, 3,4,5-trihydroxybenzylové deriváty, kyselinu tranexamovou, vitamin D3 a jeho analoga, a jejich směsi.

Stimulátory kožního tuku:

Stimulátory kožního tuku mohou zvyšovat produkci kožního tuku prostřednictvím tukových žláz. Tato aktivní činila péče o pokožku jsou zvláště užitečná pro ženy v přechodu, které trpí nedostatkem kožního tuku. Neomezené příklady aktivních činidel stimulujících produkci kožního tuku zahrnují kyselinu bryonolovou, dehydroetiandrosteron (známý také jako DHEA), orizanol a jejich směsi.

Inhibitory kožního tuku:

Inhibitory kožního tuku mohou snižovat produkci kožního tuku prostřednictvím tukových žláz. Neomezené příklady aktivních činidel inhibujících produkci kožního tuku zahrnují ASEBIOL (dostupný od firmy Laboratories Serobiologiques), BIODERMINE (dostupný od firmy Sederma), COMPLETECH MBAC-OS (dostupný od firmy Lipo), extrakty z okurky, kyselinu dehydrooctovou a její soli, dichlorfenylimidazoldioxolan, niacinamid, phloretin, PHLOROGINE (dostupný od firmy Secma), S-karboxymethylcystein, tioxolon, tokoferol, UNITRIENOL T27 (dostupný od firmy Unichem) a jejich směsi.

Antimikrobiální a protiplísňová aktivní činidla:

·· ···· • · · · · · • · • ··· • 9 9 9 • » · ♦ · · · · · • 9 9 9 9

9·

Příklady antimikrobiálních a protiplísftových aktivních činidel zahrnují β-laktamové léky, chinolonové léky, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracyklin, erythromycin, amikacin, 2,4,4’-trichlor-2’-hydroxydifenylether, 3,4,4’-trichlorbaniIid, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, doxycyklin, capreomycin, chlorhexidin, chlortetracyklin, oxytetracyklin, clindamicin, ethambutol, hexamidin-2-hydroxyethansulfonat, metronidazol, pentamidin, gentamicin, kanamycin, lineomycin, methacyklin, methenamin, minocyklin, neomycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazol, tetracyklin hydrochlorid, erythromycin, erythromycin zinečnatý, erythromycin estolat, erythromycin stearat, amikacin sulfát, doxycyklin hydrochlorid, capreomycin sulfát, chlorhexidin glukonat, chlorhexidin hydrochlorid, chlortetracyklin hydrochlorid, oxytetracyklin hydrochlorid, clindamicin hydrochlorid, ethambutol hydrochlorid, metronidazol hydrochlorid, pentamidin hydrochlorid, gentamicin sulfát, kanamycin sulfát, lineomycin hydrochlorid, methacyklin hydrochlorid, methenamin hippurat, methenamin mandelat, minocyklin hydrochlorid, neomycin sulfát, netilmicin sulfát, paromomycin sulfát, streptomycin sulfát, tobramycin sulfát, miconazol hydrochlorid, amanfadin hydrochlorid, amanfadin sulfát, octopirox, parachlormetaxylenol, nystatin, tolnaftat, pyrithion zinečnatý a clotrimazol; alantolakton; isoalantolakton; alkanet extrakt (alaninin); anýz; extrakt z arniky (helenalin acetat a 11,13-dihydrohelenalin); Aspidium extrakt (extrakt obsahující phloro, lucinol); extarkt z dřišťálu (berberin chlorid); extrakt z mangólie; extrakt z kůry západoindického pimentovníku (myricitrin); benzalkonium chlorid; benzethonium chlorid; kyselinu benzoovou a její soli; benzoin; benzylalkohol; benedikt; Bletilla tuber; Sanguinaria canadensis; silice bois de rose; lopuch; butyl-p-hydroxybenzoat; cade silice; CAE (dostupný od firmy Ajinomoto naházející se vTeaneck, NJ); cajeput silice; Cangzhu; kmínovou silici; kaskarilová kůra (prodávaná pod názvem ESSENTIAL OIL); silici z listů cedru; heřmánek; Chaparral; chlorhexidin glukonat; chlorfenesin; chlorxylenol; skořicovou silici; silici z vousatky citrónové; hřebíčkovou silici; kyselinu dehydrooctovou a její soli; silici ze semen kopru; DOWICIL 200 (dostupný od firmy Dow Chemical nacházející se vMidlandu, MI); Echinacea; kyselinu elenolovou; epimedium; ethyl-p-hydroxybenzoat; Fo-Ti; galbanum; krvavec toten; GERMALL 115 a GERMALL II (dostupné od firmy ISP-Sutton Labs nacházející se ve Wayne, NJ); silici z heřmánku německého; pohanku rodu Polygonům; GLYDANT (dostupný od firmy Lonza nacházející se ve Fairlawn, NJ); GLYDANT PLUS (dostupný od firmy Lonza); silici ze semínek grapefruitu; hexamidindi-(2-hydroxyethansulfonat); hinokitiol; med; květ zimosleze; chmel; slaměnku; jodopropylbutylkarbamid (dostupný od firmy Lonza); isobutyl-p-hydroxybenzoat; isopropyl-p-hydroxybenzoat; JM ACTICARE (dostupný od firmy ··

·· ·· ···

Microbial Systém International nacházející se v Nottinghamu, NG); bobule jalovce; KATHON CG (dostupný od firmy Rhom and Haas nacházející se v Philadelphia, PA); labdan; levanduli; citrónovou silici; Cymbopogon citratus; methyl-p-hydroxybenzoat; mátu pepmou; Prumus mume; hořčici; myrhu; silici ze semen stromu neem; o-fenylfenol; listy olivovníku; petržel; silici z pačuly; kořen pivoňky; PHENONIP (dostupný od firmy Nipa Labs nacházející se ve Wilmingtonu, DE); fenoxy ethanol; silici z borového jehličí; PLANSERVATIVE (dostupný od firmy Campo Research); propyl-p-hydroxybenzoat; šruchu; Quillaria saponaria; rebarboru; silici zpelargónie; rozmarýn; šalvěj; kyselinu salicylovou; sassafras; saturejku; libeček lékařský; disiřičitan sodný; siřičitan sodný; SOPHOLIANCE (dostupný od firmy Soliance nacházející se v Compiegne, Francie); kyselinu sorbovou a její soli; Stevia; dřeviny z čeledi Vilímkovitých; kyselinu tříslovou; čaj; tea tree silici (kajeputová silice); tymián; triklosan; triklokarban; tropolon; terpentýn; umbelliferon (protiplísňový); juku; pyrithion zinečnatý; a jejich směsi.

Aktivní činidla filtrující sluneční záření:

V tomto vynálezu jsou také užitečná aktivní činidla filtrující sluneční záření. Různá aktivní činidla filtrující sluneční záření jsou popsána v U.S. patentu č. 5,087,445 od Haffey a kol., vydaného 11. února 1992; v U.S. patentu č.5,073,372 od Turnéra a kol., vydaného 17. prosince 1991; v U.S. patentu ě. 5,073,371 od Turnéra a kol., vydaného 17. prosince 1991; a v Segarin a kol., kapitola VIII, str. 189 a dále v publikaci Cosmetics Science and Technology, které všechny jsou začleněny v referencích v celém znění. Neomezené příklady slunečních filtrů, které jsou užitečné v prostředcích předloženého vynálezu, zahrnují ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující 2-ethylhexyl-[3-(p-methoxyfenyl)-2-propenoat], 2-ethylhexyl-N,N-dimethylp-aminobenzoat, kyselinu p-aminobenzoovou, kyselinu 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonovou, octokrylen, oxybenzon, homomentyl-salicylat, oktyl-salicylat, 4,4’-methoxy-tbutyldibenzoylmethan, 4-isopropyldibenzoylmethan, 3-benzylidenkafr,

3- (4-methylbenzyliden)kafr, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid křemičitý, oxid železitý a jejich směsi. Další vhodné sluneční filtry jsou uveřejněny v U.S. patentu č. 4,937,370 od Sabatelliho, vydaném 26. června 1990 a v U.S. patentu ě. 4,999,186 od Sabatelliho a kol., vydaném 12. března 1991, které jsou začleněny v referencích v celém znění. Zvláště výhodné příklady těchto slunečních filtrů zahrnují ty, které jsou vybrány za skupiny obsahující ester kyseliny

4- N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 2,4-dihydroxybenzofenonem, ester kyseliny

4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 4-hydroxydibenzoylmethanem, ester kyseliny

4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzofenonem, va «*»«

0000 ·· »·

000 «00 00«0 9 004 · * ··· 0 0 · ·

Zf/t « 444 0 009 00 0 > 440 00400

0040 000 00 400 00 *· ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl)methylaminobenzoové s 4-(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethanem a jejich směsi. Přesné množství použitých slunečních filtrů bude záviset na vybraném slunečním filtru a na požadovaném slunečním ochranném faktoru (Sun Protection Factor - SPF), kterého má být dosaženo. SPF je obvykle používanou mírou ochrany filtrem proti erytému. Viz. Federal Register, svazek 43, č. 166, str. 38206-38269, 25. srpna 1978, kerý je zde začleněn v referencích v celém znění.

Výhodné příklady aktivních činidel užitečných v tomto vynálezu zahrnují ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující kyselinu salicylovou, benzoylperoxid, kyselinu

3-hydroxybenzoovou, kyselinu glykolovou, kyselinu mléčnou, kyselinu 4-hydroxybenzoovou, kyselinu acetylsalycilovou, niacinamid, kyselinu cis-retinoovou, kyselinu trans-retinoovou, retinol, retinyl-palmitat, kyselinu 2-hydroxybutanovou, kyselinu 2-hydroxypentanovou, kyselinu

2-hydroxyhexanovou, kyselinu fytovou, N-acetyl-L-cystein, kyselinu lipoovou, kyselinu azelaovou, kyselinu arachidonovou, benzoylperoxid, tetracyklin, ibuprofen, naproxen, hydrokortison, acetominofen, resorčinol, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, 2,4,4’-trichlor-2’-hydroxydifenylether, 3,4,4’-trichlorkarbanilid, octopirox, lidokain hydrochlorid, clotrimazol, miconazol, neocycin sulfát, 2-ethylhexyl-[3-(p-methoxyfenyl)-2-propenoat], oxybenzon, kyselinu 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonovou, dihydroxyaceton, panthenol, kyselinu mléčnou, arbutin, kyselinu kojovou, alantoin, cholesterol, C10-C30 estery cholesterolu/lanosterolu, tokoferol, tokoferyl-acetat a jejich směsi.

Kationická povrchově aktivní činidla

Výrobky předloženého vynálezu mohou volitelně obsahovat jedno nebo více kationických povrchově aktivních činidel za předpokladu, že tyto látky jsou vybrány tak, že nezasahují do celkových pěnících charakteristik požadovaného pěnícího povrchově aktivního činidla. Kationická povrchově aktivní činidla jsou užitečná jako antistatická činidla nebo jako emulgátory.

Neomezené příklady kationických povrchově aktivních činidel užitečných v tomto vynálezu jsou uveřejněny v McCutcheonově publikaci Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), Publishing Corporation a v McCutcheonově publikaci Functional Materials, North American Edition (1992), které obě jsou začleněny v referencích v jejich úplném znění.

Neomezené příklady kationických povrchově aktivních činidel užitečných v tomto vynálezu zahrnují kationické alkylamoniové soli, jako např. ty mající obecný vzorec:

4444 • 4 4 444 r· 4··· 44 44 «44 44*4

4 444 4 4 4 4 » 4444 44444 4

444 44444

444 444 44 4*4 44 *4 r'r²r³r⁴n+ Xkde R¹ je vybrána z alkylové skupiny mající 12 až 18 atomů uhlíku, nebo aromatické, arylové nebo alkylarylové skupiny mající 12 až 18 atomů uhlíku; R², R³ a R⁴ jsou nezávisle vybrány z vodíku, alkylové skupiny mající 1 až 18 atomů uhlíku, nebo aromatické, arylové nebo alkylarylové skupiny mající 12 až 18 atomů uhlíku; a X je anion vybraný z chloridu, bromidu, jodidu, acetatu, fosfátu, nitrátu, sulfátu, methylsulfatu, ethylsulfatu, tosylatu, laktatu, citrátu, glykolatu a jejich směsí. Alkylové skupiny mohou navíc obsahovat také etherové spojky nebo hydroxylové nebo amino substituenty (např. mohou alkylové skupiny obsahovat polyethylenglykolové a polypropylenglykolové části).

Výhodněji je R¹ alkylová skupina mající 12 až 18 atomů uhlíku; R² je vybrána z H nebo alkylové skupiny mající 1 až 18 atomů uhlíku; R³ a R⁴ jsou nezávisle vybrány z H nebo alkylové skupiny mající 1 až 3 atomy uhlíku; a X je stejný anion jaký je popsaný v předchozím odstavci.

Nejvýhodněji je R¹ alkylová skupina mající 12 až 18 atomů uhlíku; R², R³ a R⁴ jsou vybrány z H nebo alkylové skupiny mající 1 až 3 atomy uhlíku; a X je stejný anion jaký je popsaný dříve.

Další užitečná kationická povrchově aktivní činidla eventuelně zahrnují aminoamidy, kde ve výše uvedené struktuře je R¹ alternativně R⁵CO-(CH2)_n-, kde R⁵ je alkylová skupina mající 12 až 22 atomů uhlíku a n je celé číslo od 2 do 6, výhodněji od 2 do 4 a nejvýhodněji od 2 do 3. Neomezené příklady těchto kationických emulgátorů zahrnují stearamidopropyl-PGdimethylamonium chlorid fosfát, stearamidopropylethyldimethylamonium ethylsulfat, stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)amonium chlorid, stearamidopropyldimethylcetearylamonium tosylat, stearamidopropyldimethylamonium chlorid, stearamidopropyldimethylamonium laktat a jejich směsi.

Neomezené příklady kvartemích amoniových solí kationických povrchově aktivních činidel zahrnují ty, které jsou vybrány ze skupiny obsahující cetylamonium chlorid, cetylamonium bromid, laurylamonium chlorid, laurylamonium bromid, stearylamonium chlorid, stearylamonium bromid, cetyldimethylamonium chlorid, cetyldimethylamonium bromid, lauryldimethylamonium chlorid, lauryldimethylamonium bromid, stearyldimethylamonium chlorid, stearyldimethylamonium bromid, cetyltrimethylamonium chlorid, cetyltrimethylamonium bromid, lauryltrimethylamonium chlorid, lauryltrimethylamonium bromid, stearyltrimethylamonium chlorid, stearyltrimethylamonium bromid, lauryldimethylamonium chlorid, stearyldimethylcetylditallowdimethylamonium chlorid, dicetylamonium chlorid, dicetylamonium bromid, dilaurylamonium chlorid, dilaurylamonium bromid, distearylamonium chlorid, distearylamonium bromid, dicetylmethylamonium chlorid, dicetylmethylamonium bromid, dilaurylmethylamonium chlorid, dilaurylmethylamonium bromid, distearylmethylamonium chlorid, distearyldimethylamonium chlorid, distearylmethylamonium bromid a jejich směsi. Kvartemí amoniové soli navíc zahrnují takové, ve kterých je Cj₂ až C22 alkylový řetězec odvozen od mastných kyselin pocházejících z loje nebo od mastných kyselin pocházejících z kokosového oleje. Výraz „tallow“ se týká alkylových skupin odvozených od tallow mastných kyselin (mastné kyseliny pocházející z loje), které obvykle mají směs alkylových řetězců v rozmezí Cjg až Cjg. Výraz „koko“ se týká alkylových skupin odvozených od mastných kyselin pocházejících z kokosového oleje, které obvykle mají směs alkylových řetězců v rozmezí C12 až C14. Příklady kvartemích amoniových solí odvozených od těchto lojových a kokosových zdrojů zahrnují ditallowdimethylamonium chlorid, ditallowdimethylamonium methylsulfat, di(hydrogenovaný tallow)dimethylamonium chlorid, di(hydrogenovaný tallow)dimethylamonium acetat, ditallowdipropylamonium fosfát, ditallowdimethylamonium nitrát, di(kokoalkyl)dimethylamonium chlorid, di(kokoalkyl)dimethylamonium bromid, tallowamonium chlorid, kokoamonium chlorid, stearamidopropyl-PG-dimethylamonium chlorid fosfát, stearamidopropylethyldimethylamonium ethylsulfat, stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)amonium chlorid, stearamidopropyldimethylcetearylamonium tosylat, stearamidopropyl-dimethylamonium chlorid, stearamidopropyldimethylamonium laktat a jejich směsi.

Výhodná kationická povrchově aktivní činidla užitečná v tomto vynálezu zahrnují ta, která jsou vybraná ze skupiny obsahující dilauryldimethylamonium chlorid, distearyldimethylamonium chlorid, dimyristyldimethylamonium chlorid, dipalmityldimethylamonium chlorid, distearyldimethylamonium chlorid a jejich směsi.

Další volitelné přísady

Výrobky předloženého vynálezu mohou obsahovat řadu dalších volitelných složek. Tyto doplňkové složky by měly být farmaceuticky přijatelné. Publikace CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, druhé vydání, 1992, která je zde zahrnuta v referencích v celém znění, popisuje širokou paletu neomezených kosmetických a farmaceutických přísad používaných obvykle v průmyslu zabývajícím se péčí o pokožku, které jsou vhodné pro použití v prostředcích předloženého vynálezu. Neomezené příklady funkčních tříd přísad jsou popsány na str. 537 této publikace. Příklady těchto a dalších funkčních tříd zahrnují: brusivá, absorbenty, prostředky proti spékání, antioxidanty, vitaminy, pojivá, biologické přísady, tlumící činidla, zbytňovací činidla, • · • · · · · · • · ♦ · • · · · · • · · · • · · • · · · • * · • · · · · • · · · • · · • · · · · • · • · · • · · • · · chelatační činidla, chemické přísady, barviva, kosmetická adstringens, kosmetické biocidy, denaturanty, adstringens, zevní analgetika, filmotvomá činidla, parfémové složky, zvlhčovadla, kalící činidla, činidla nastavující pH, konzervační prostředky, hnací látky, redukční činidla, činidla bělící pleť a sluneční filtry.

V tomto vynálezu jsou také užitečné estetické složky, jako např. vůně, pigmenty, barviva, esenciální oleje, činidla upravující pocit z pokožky, adstrinents, činidla zjemňující pokožku a pro pokožku léčivá činidla.

Způsoby výroby

Čistící a upravující výrobky předloženého vynálezu pro jedno použití se vyrábějí odděleným nebo souběžným nanášením nebo napouštěním pěnícího povrchově aktivního činidla a upravující složky na nebo do substrátu nerozpustného ve vodě majícího alespoň jednu část roztažitelnou za vlhka, kde výsledný výrobek je důkladně suchý. „Odděleným“ se míní, že povrchově aktivní činidla a upravující činidla mohou být přidána postupně, v jakémkoli pořadí, bez toho aniž by byla předem smíchána. „Souběžným“ se míní, že povrchově aktivní činidla a upravující činidla mohou být přidána zároveň s tím, že mohou a nemusí být předem smíchána. Pěnící povrchově aktivní činidlo a/nebo upravující složka mohou být také přidány na nebo napuštěny do jedné ze dvou vrstev (100 nebo 200) v jakémkoli pořadí. Pěnící povrchově aktivní činidlo a/nebo upravující složka mohou být eventuelně přidány na nebo napuštěny do výsledné kombinace první vrstvy 100 a druhé vrstvy 200. Úprava pěnícím povrchově aktivním činidlem a/nebo upravující složkou může být provedena kdykoli před nebo po spojení první vrstvy 100 a druhé vrstvy 200. Nehledě na pořadí úpravy by měl být odstraněn přebytek povrchově aktivního činidla a/nebo upravující složky (např. pomocí lisování). Upravovaný materiál (např. první vrstva 100, druhá vrstva 200, obě vrstvy 100 a 200, nebo spojený substrát) by měl být potom vysušen běžnými způsoby.

Například druhá vrstva může být před spojením první vrstvy 100 a druhé vrstvy 200 upravena pěnícím povrchově aktivním činidlem. Po spojení těchto dvou vrstev může být jeden ze dvou vnějších povrchů (např. nespojené povrchy) vrstev 100 a/nebo 200 upraven upravující složkou. Pěnící povrchově aktivní činidla a upravující činidla mohou být eventuelně přidána na nebo napuštěna do druhé vrstvy 200 současně před spojením těchto dvou vrstev. Pěnící povrchově aktivní činidla a upravující činidla mohou být eventuelně smísena před přidáním na nebo napuštěním do druhé vrstvy 200.

• · · · • · · · • · • · · · » · · • · • · • · • ·

Před spojením těchto dvou vrstev může být eventuelně první vrstva 100 upravena pěnícím povrchově aktivním činidlem za použití způsobů, které nezpůsobí prodloužení nebo rozšíření první vrstvy. Toho může být dosaženo ve výrobě první vrstvy pomocí různých aplikačních způsobů známých odborníkům. Neomezené příklady aplikačních způsobů zahrnují potahování extruzí a potahování drážkami.

Povrchově aktivní činidlo, upravující činidla a jakékoli jiné přísady mohou být přidány na nebo napuštěny do jedné ze dvou vrstev (100 nebo 200) nebo výsledných spojených vrstev (100 a 200) pomocí způsobů známých odborníkům, např. rozprašováním, laserovým potiskem, rozstřikováním, namáčením, nasakováním nebo natíráním.

Když se při výrobě použije nebo při ní je přítomna voda nebo vlhkost, pak je výsledný upravený substrát vysušen tak, aby byl důkladně zbaven vody. Upravený substrát může být vysušen jakýmkoli způsobem známým odborníkům. Neomezené příklady známých způsobů sušení zahrnují použití konvekčních sušáren, sálajících zdrojů tepla, mikrovlných sušáren, sušáren s nuceným oběhem a vyhřátých válců nebo bubnů. Sušení také zahrnuje sušení vzduchem bez přidání tepelné energie jiné než okolní. Může být použita také kombinace různých sušících způsobů.

Výrobky předloženého vynálezu jsou po zvlhčení schopné vytvářet střední objem pěny s výhodou rovný nebo větší než 30 ml, výhodněji rovný nebo větší než 50 ml, ještě výhodněji rovný nebo větší než 75 ml a nejvýhodněji rovný nebo větší než 150 ml.

Způsoby čištění a úpravy pokožky nebo vlasů

Předložený vynález se také týká způsobu čištění a úpravy pokožky nebo vlasů osobním čistícím výrobkem předloženého vynálezu. Tyto způsoby zahrnují tyto kroky: navlhčení důkladně suchého osobního čistícího výrobku pro jedno použití obsahujícího substrát nerozpustný ve vodě, pěnící povrchově aktivní činidlo a upravující složku, a kontakt pokožky nebo vlasů s tímto navlhčeným výrobkem. V dalších provedeních je předložený vynález užitečný také při dodávání různých aktivních přísad na pokožku nebo vlasy.

Výrobky předloženého vynálezu jsou před použitím důkladně suché a jsou před použitím určeny k navlhčení vodou. Tento výrobek se navlhčuje ponořením do vody nebo jeho umístěním pod proud vody. Pěna se na výrobku vytváří mechanickými pohyby sem a tam a/nebo deformací výrobku buď před nebo během kontaktu výrobku s pokožkou nebo vlasy. Po navlhčení vytvářejí výrobky předloženého vynálezu střední objem pěny s výhodou rovný nebo větší než 30 ml, výhodněji rovný nebo větší než 50 ml, ještě výhodněji rovný nebo větší než 75 ml a nejvýhodněji • · · · ···· · · *· • · · · · • · · · ♦ · · • · ♦ · · · • · · · · ··· »· «« rovný nebo větší než 150 ml. Výsledná pěna je vhodná pro čištění a úpravu pokožky nebo vlasů. Během čistícího postupu a následném opláchnutí vodou jsou upravující činidla a aktivní přísady deponovány na pokožku nebo vlasy. Deponování upravujících činidel a aktivních přísad je zvýšeno fyzickým kontaktem substrátu s pokožkou nebo vlasy.

Způsob konzistentního deponování upravujících činidel a jakýchkoli aktivních příměsí na pokožku nebo vlasy

Výrobky předloženého vynálezu jsou vhodné pro konzistentní deponování upravujících činidel předloženého vynálezu na pokožku nebo vlasy. V dalších provedeních, kde je přítomna aktivní přísada, jsou prostředky vhodné také pro konzistentní deponování aktivních přísad na pokožku nebo vlasy.

Výrobky předloženého vynálezu mají konzistenci deponování větší než 60 %, s výhodou větší než 65 %, výhodněji větší než 70 % a nejvýhodněji větší než 75 %.

Měřítko konzistence deponování je kvocient získaný vydělením deponování upravujících činidel via „neideální napěnění a použití“ deponováním upravujících činidel via „ideální napěnění a použití“. Neideální napěnění, jak je zde použito, znamená, že napěnění je dosaženo třením povrchu výrobku obsahujícího upravující činidla o sebe nebo proti sobě navzájem a potom kontaktem pokožky nebo vlasů se stejným povrchem. To způsobuje neúčinné deponování upravujících činidel, protože trocha upravujících činidel je emulgována povrchově aktivním činidlem. Ideální napěnění, jak je zde použito, znamená, že napěnění je dosaženo třením povrchu výrobku obsahujícího povrchově aktivní činidlo o sebe nebo proti sobě navzájem a potom kontaktem pokožky nebo vlasů s povrchem obsahujícím upravující složku. Stejné výchozí body by se aplikovali, když se oba povrchy substrátu ošetří upravujícími činidly (např. deponování získané napěněním a kontaktem pokožky se stejným napěněným povrchem obsahujícím emulgovaná upravující činidla versus kontaktem pokožky snenapěněným povrchem, který obsahuje neemulgovaná upravující činidla). Konzistence deponování je maximalizována, když je hodnota lipidické tvrdosti upravující složky vyšší než 0,02 kg.

Kvantifikace upravující složky deponované na pokožce nebo vlasech může být změřena pomocí různých standardních analytických technik, které jsou odborníkům dobře známé. Tyto metody zahrnují například extrakci plochy pokožky nebo vlasů vhodným rozpouštědlem a následnou chromatografickou analýzu (tj. plynovou chromatografii, kapalinovou chromatografii, superkritickou fluidní chromatografii atd.), IR spektroskopii, UV/VIS spektroskopii, hmotnostní spektroskopii atd. Může být provedeno také přímé měření na pokožce nebo vlasech technikami, • · • · 0 0 · · 0 0

♦ * · * • · 0 · · ♦ · • · · ·

0 0· jako např. IR spektroskopie, UV/VIS spektroskopie, měření opacity, fluorescenční spektroskopie, ESCA spektroskopie a podobně.

V typickém způsobu měření deponování se výrobek předloženého vynálezu navlhčí vodou a mačká se a pohybuje se s ním sem a tam, aby se vytvořila pěna. Výrobkem se potom tře 15 sekund o místo na pokožce nebo hlavě veliké přibližně 25 až 300 cm², s výhodou 50 až 100 cm², které se vymezí pomocí vhodného nesmazatelného popisovače. Místo se potom 10 sekund oplachuje a potom se ponechá 10 minut schnout na vzduchu. Toto místo je potom buď extrahováno a extrakty analyzovány, nebo analyzováno přímo pomocí jakékoli z technik uvedených výše.

Příklady provedení vynálezu:

Následující příklady dále popisují a demonstrují provedení v rámci předloženého vynálezu. V následujících příkladech jsou všechny přísady uvedeny v účinných hladinách. Příklady jsou určeny pouze pro účel ilustrace a nechápou se jako omezení předloženého vynálezu, protože existuje mnoho potenciálních variací bez odchýlení se od ducha a rámce tohoto vynálezu.

Přísady jsou označeny chemickými názvy nebo CTFA názvy a všechny hmotnosti jsou v procentech aktivních činidel.

Příklady 1 až 5

I. Substrát

Mnohovrstevnatý substrát, jak je popsán na obrázcích 1, 2, 3, 4, 5A a 5B, se připravuje tak, jak je zde popsáno.

II. Povrchově aktivní fáze

Ve vhodné nádobě se při pokojové teplotě smíchají následující složky. Je-li potřeba, tak se směs zahřeje, aby se dosáhlo stejnorodosti.

• ·

I · · · · » 9 « » · «

9 9 · 9 fr · · I

I 9 9 4 • · 9·

Složka	Hmotnostní procenta
	Příklad 1	Příklad 2	Příklad 3	Příklad 4	Příklad 5
Voda	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100
Polyquatemium-10	-	0,25	-	-	-
PEG 14M	-	0,5	0,5	-	-
Hydroxypropyltrimethylamonium chlorid	-	-	-	-	0,25
Hydroxyethylcelulosa	0,25	-	-	-	0,5
Guar guma	0,25	-	-	-	-

Ke směsi výše uvedených složek se přidají následující složky.

EDTA disodný	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Lauroylsarkosinat sodný	3,33	3,33	3,33	3,33	3,33
Lauroamfoacetat sodný	-	-	-	-	3,33
Kokamidopropylbetain	3,33	3,33	3,33	3,33	-
Decyl polyglukosid	3,33	3,33	3,33	3,33	3,33
Methyl-p-hydroxybenzoat	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Fenoxyethanol	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Benzylalkohol	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Glycerin	-	-	-	-	3,0
Močovina	-	-	-	-	1,0

Následující složky se přidají do samostatné směšovací nádoby. Směs se míchá (pokud je to nutné, tak se ohřeje na 40 °C), dokud se propyl-p-hydroxybenzoat nerozpustí.

Voda	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Butylenglykol	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Propyl-p-hydroxybenzoat	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15

Tato směs se přidá do první směšovací nádoby. 1,5 až 2,5 g výsledné směsi se aplikuje na netkaný substrát a ten se potom vysuší.

• · • · · · · · • · · • · · · • · · « ·

ΠΙ. Volitelná lipidická fáze

Ve vhodné nádobě se smíchají následující složky při takové teplotě, aby se roztavily (mezi 75 a 115 °C).

SEFA* kotonat	48,00	48,00	48,00	48,00	48,00
SEFA* behenat	12,00	-	-	-	-
Acetat vitaminu E	-	2,0	2,0	2,0	2,0
Petrolatum	10,00	10,00	10,00	10,00	23,00
Tribehenin	5,00	5,00	5,00	5,00	5,00
C10-C30 estery cholesterolu/lanosterolu	25,00	23,00	23,00	23,00	10,00
Syntetický včelí vosk	-	3,0	3,0	3,0	-
Polyethylenový vosk	-	9,0	9,0	9,0	-
Parafin	-	-	-	-	12,00
Množství přidané na tkaninu	0,25	0,25	0,35	0,10	0,25

SEFA je zkratka pro estery mastných kyselin a sacharosy

Uvedené množství této fáze (ukázáno v tabulce výše) se aplikuje na substrát, který již obsahuje látky z povrchově aktivní fáze a z fáze ve vodě rozpustného kondicionéru. Lipidická fáze se aplikuje v kapalném/roztaveném stavu (např. při teplotě tání výsledné lipidické směsi nebo při vyšší teplotě) a potom se ochladí. Výsledný čistící výrobek se používá po navlhčení vodou a je vhodný při souběžném čištění pokožky nebo vlasů a deponování upravujících činidel na pokožku nebo vlasy konzistentním způsobem.

V alternativních výrobních postupech se pěnící povrchově aktivní činidla, upravující složka a volitelné přísady odděleně nebo současně přidávají na nebo napouštějí do buď jednoho nebo obou povrchů substrátu nerozpustného ve vodě. Jesliže substrát je vrstvený materiál, tak se dříve zmíněné aplikují najeden nebo oba povrchy (i) do jedné nebo obou vrstev před tím, než se vrstvy spojí do vrstveného materiálu, nebo (ii) potom, když se vrstvy spojí do vrstveného materiálu. Přidávání nebo napouštění povrchově aktivní a/nebo upravující složky na nebo do substrátu se provádí rozprašováním, potiskováním, rozstřikováním, namáčením nebo natíráním.

V alternativních provedeních je prezentovaný substrát nahrazen jinými substráty, jako např. tkanými substráty, vodou pletenými substráty, přírodními houbami, syntetickými houbami nebo polymemími pletenými sítěmi.

• · ··· ·

Příklady 6 až 10

I. Substrát

Mnohovrstevnatý substrát, jak je popsán na obrázcích 1, 2, 3, 4, 5A a 5B, se připravuje tak, jak je zde popsáno.

Π. Povrchově aktivní fáze

Ve vhodné nádobě se při pokojové teplotě smíchají následující složky. Je-li potřeba, tak se směs zahřeje, aby se dosáhlo stejnorodosti.

Složka	Hmotnostní procenta
	Příklad 6	Příklad 7	Příklad 8	Příklad 9	Příklad 10
Voda	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100	doplněk do 100
Polyquatemium-10	-	0,25	-	-	-
PEG 14M	-	0,5	0,5	-	-
Hydroxypropyltrimethylamonium chlorid	-	-	-	-	0,25
Hydroxyethylcelulosa	0,25	-	-	-	0,5
Guar guma	0,25	-	-	-	-

Ke směsi výše uvedených složek se přidají následující složky.

EDTA disodný	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Lauroylsarkosinat sodný	3,33	3,33	3,33	3,33	3,33
Lauroamfoacetat sodný	-	-	-	-	3,33
Kokamidopropylbetain	3,33	3,33	3,33	3,33	-
Decyl polyglukosid	3,33	3,33	3,33	3,33	3,33
Methyl-p-hydroxybenzoat	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Fenoxyethanol	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Benzylalkohol	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Glycerin	-	-	-	-	3,0
Močovina	-	-	-	-	1,0

Následující složky se přidají do samostatné směšovací nádoby. Směs se míchá (pokud je to nutné, tak se ohřeje na 40 °C), dokud se propyl-p-hydroxybenzoat nerozpustí.

• · · · · · • « · · · · • · · ♦ ♦ • ··· · · ··· ► · · · · ♦ ·

Voda	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Butylenglykol	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Propyl-p-hydroxybenzoat	0,15	0,15	0,15	0,15	0,15

Tato směs se přidá do první směšovací nádoby. 1,5 až 2,5 g výsledné směsi se aplikuje na netkaný substrát a ten se potom vysuší.

ΙΠ. Volitelná lipidická fáze

Ve vhodné nádobě se smíchají následující složky při takové teplotě, aby se roztavily (mezi 75 a 115 °C).

SEFA* kotonat	27,36	27,36	27,36	27,36	27,36
SEFA* behenat	6,84	-	-	6,84	-
Polyethylenový vosk	-	5,13	6,84	-	-
Syntetický včelí vosk	-	1,71	-	-	-
Petrolátum	5,7	5,7	5,7	5,7	13,1
C10-C30 estery cholesterolu/lanosterolu	13,1	13,1	13,1	13,1	5,7
Acetat vitaminu E	1,14	1,14	1,14	1,14	1,14
Tribehenin	2,85	2,85	2,85	2,85	2,85
Dekaglyceryl-dipalmitat	0,3	-	0,3	0,3	-
Triglyceryl-monostearat	2,7	0,3	2,7	2,7	0,3
Dekaglyceryl-stearat	-	2,7	-	-	2,7
Polyglyceryl-tristearat	-	-	-	-	-

SEFA je zkratka pro estery mastných kyselin a sacharosy

Následující složky se míchají při pokojové teplotě do té doby, dokud nejsou homogenní. Jakmile je výše uvedená směs úplně roztavena, zastaví se zahřívání a následující složky se do ní pomalu přidají za stálého míchání:

·· ··»* φ · · • · · · • · • · ·· ···· ·* ·* 9 9 9 · · · • 9 9 9 9 9 99

9 9 9 9··

9 9 9 9 9

9 999 9· 9 *

Voda	-	-	5,0	6,0	5,0
Glycerin	35,0	30,0	25,0	25,0	21,0
Dex Panthenol	-	5,0	3,0	2,0	2,0
Močovina	-	1,0	-	2,0	1,0
PEG-30	-	4,0	2,0	2,0	5,0
Propylenglykol	-	-	4,0	3,0	5,75
Polyquatemium-10	-	-	1,0	-	0,25

0,1 až 1,0 g této fáze v kapalném/roztaveném stavu se aplikuje na substrát, který již obsahuje látky z povrchově aktivní fáze. Po aplikaci se směs ochladí na pokojovou teplotu (20 °C). Výsledný čistící a upravující výrobek se používá po navlhčení vodou a je vhodný při čištění pokožky nebo vlasů a deponování upravujících emulzí na pokožku nebo vlasy.

V alternativních výrobních postupech se pěnící povrchově aktivní činidla, upravující složka a volitelné přísady odděleně nebo současně přidávají na nebo napouštějí do jednoho ze dvou povrchů (i) do jedné nebo obou vrstev před tím, než se vrstvy spojí do vrstveného materiálu, nebo (ii) potom, když se vrstvy spojí do vrstveného materiálu. Přidávání nebo napouštění povrchově aktivní a/nebo upravující složky na nebo do substrátu se provádí rozprašováním, potiskováním, rozstřikováním, namáčením nebo natíráním.

Podobně může být pěnící povrchově aktivní činidlo a upravující emulze přidána na substrát v jakémkoli pořadí. Neomezené příklady těchto sekvencí zahrnují (i) nejdříve přidání povrchově aktivního činidla na druhou vrstvu, potom spojení substrátu a potom ošetření upravující složkou; (ii) nejdříve smísení povrchově aktivního činidla s upravující složkou, potom úprava druhé vrstvy a potom spojení dvou vrstev; (iii) úprava druhé vrstvy nejdříve povrchově aktivním činidlem a pak upravující složkou před spojením dvou vrstev a potom spojení dvou vrstev.

V alternativních provedeních je prezentovaný substrát nahrazen jinými substráty, jako např. tkanými substráty, vodou pletenými substráty, přírodními houbami, syntetickými houbami nebo polymerními pletenými sítěmi.

• · • ·

Průmyslová využitelnost:

Vynález je užitečný při výrobě osobního čistícího a upravujícího výrobku na jedno použití, který poskytuje výhody čištění a úpravy pokožky nebo vlasů a dodává na pokožku nebo vlasy kozistentním způsobem kondicionér a různé aktivní složky.

Claims (25)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití vyznačující se tím, že obsahuje:

   a) substrát nerozpustný ve vodě, kde alespoň jedna část uvedeného substrátu je za vlhka roztažitelná a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část, a

   b) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo přidané na nebo napuštěné do uvedeného substrátu, kde uvedený výrobek je před použitím důkladně suchý.
2. 2. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle nároku 1 vyznačující se tím, že uvedené pěnící povrchově aktivní činidlo tvoří 0,5 až 12,5 % hmotnostních uvedeného substrátu nerozpustného ve vodě.
3. 3. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že pěnící povrchově aktivní činidlo je vybráno ze skupiny obsahující anionická pěnící povrchově aktivní činidla, s výhodou sarkosinaty, sulfáty, 2-hydroxyethansulfonaty, fosfáty, 2-aminoethansulfonaty, laktylaty, glutamaty nebo jejich směsi; neionogenní pěnící povrchově aktivní činidla, s výhodou aminoxidy, alkylglukosidy, alkylpolyglukosidy, amidy polyhydroxylovaných mastných kyselin, estery alkoxylovaných mastných kyselin, estery sacharosy nebo jejich směsi; amfotemí pěnící povrchově aktivní činidla, s výhodou betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkyliminoacetaty, iminodialkanoaty, aminoalkanoaty nebo jejich směsi; a směsi uvedených typů povrchově aktivních činidel.
4. 4. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že dále obsahuje upravující složku přidanou na nebo napuštěnou do uvedeného substrátu.
5. 5. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle nároku 4 vyznačující se tím, že upravující složka tvoří 0,05 až 99 % hmotnostních uvedeného substrátu nerozpustného ve vodě, a kde upravující složka má hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg, s výhodou větší než 0,05 kg.

   • 4

   4« ·«** ·» ·*»· • 44 ♦ 4 4 ·

   4 4·· · · ··· · • 4 4 4 4 444 • 4 · 4 4 4 ······· 4· 4··

   4 4
6. 6. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle nároku 4 nebo 5 vyznačující se tím, že uvedená upravující složka obsahuje alespoň jedno upravující činidlo rozpustné v tuku a alespoň jednu látku tvrdící lipidy tak, že vážený aritmetický průměr parametru rozpustnosti uvedených upravujících činidel rozpustných v tuku je menší nebo roven 10,5.
7. 7. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 4 až 6 vyznačující se tím, že uvedená upravující složka obsahuje alespoň jednu látku vybranou ze skupiny obsahující mastné kyseliny, estery mastných kyselin, mastné alkoholy, ethoxylované alkoholy, polyolpolyestery, monoestery glycerinu, polyestery glycerinu, epidermální a mazové uhlovodíky, lanolin, nerozvětvené a rozvětvené uhlovodíky, silikonový olej, silikonovou pryskyřici, rostlinný olej, adukt rostlinného oleje, hydrogenovaný rostlinný olej, neionogenní polymery, přírodní vosky, syntetické vosky, polyolefínické glykoly, polyolefinické monoestery, polyolefinické polyestery, cholesteroly, estery cholesterolu a jejich směsi.
8. 8. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 4 až 6 vyznačující se tím, že uvedená upravující složka obsahuje alespoň jednu látku vybranou ze skupiny obsahující nerozvětvené a rozvětvené C7-C100 uhlovodíky, C1-C30 monoestery a polyestery cukrů, polyolpolyestery, C1-C30 mastné kyseliny, C1-C30 mastné alkoholy, C1-C30 ethoxylované alkoholy, mono a triestery glycerinu, cholesteroly, estery cholesterolu, přírodní vosky, syntetické vosky a jejich směsi.
9. 9. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle kteréhokoli z nároků 4 až 6 vyznačující se tím, že uvedená upravující složka obsahuje alespoň jednu látku vybranou ze skupiny obsahující parafin, minerální olej, petrolatum, cholesteroly, estery cholesterolu, stearylalkohol, cetylalkohol, cetearylalkohol, behenylalkohol, C10-C30 polyestery sacharosy, kyselinu stearovou, kyselinu palmitovou, kyselinu behenovou, kyselinu olejovou, kyselinu linolovou, kyselinu myristovou, kyselinu laurovou, kyselinu ricinolejovou, steareth-1-100, ceteareth-1-100, cholesteroly, estery cholesterolu, glyceryl-tribehenat, glyceryl-dipalmitat, glyceryl-monostearat, trihydroxystearin, zemní • · ···· «· ···· • · ·· to ···· · · · *

   70 · ·♦·· ······ · ··· ····· ···· ··· ·· ··· ·· ·· vosk, jojobový vosk, lanolinový vosk, ethylenglykol-distearat, kandelilový vosk, kamauba, včelí vosk, silikonové vosky.
10. 10. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 4 až 9 vyznačující se tím, že uvedená upravující složka je upravující emulze obsahující

    a) vnitřní fázi obsahující ve vodě rozpustné upravující činidlo vybrané z jednoho nebo více ve vodě rozpustných činidel tak, že vážený aritmetický průměr parametru rozpustnosti uvedeného upravujícího činidla rozpustného ve vodě je větší než 10,5, a

    b) vnější fázi obsahující alespoň jedno v tuku rozpustné upravující činidlo a alespoň jednu látku tvrdící lipidy vybrané tak, že vážený aritmetický průměr parametru rozpustnosti uvedeného upravujícího činidla rozpustného ve vodě je větší než 10,5.
11. 11. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 1 až 10 vyznačující se tím, že dále obsahuje bezpečné a účinné množství jedné nebo více aktivních přísad vybraných ze skupiny obsahující aktivní činidla proti akné, aktivní činidla proti vráskám a atrofii pokožky, aktivní činidla posilující barieru pokožky, nesteroidní kosmetická uklidňující aktivní činidla, nesteroidní protizánětlivá aktivní činidla, lokální anestetika, aktivní činidla pro umělé opálení a urychlovače opálem, aktivní činidla zesvětlující pokožku, stimulátory kožního tuku, inhibitory kožního tuku, antimikrobiální a protiplísňová činidla, aktivní činidla filtrující sluneční záření, antioxidanty a jejich směsi.
12. 12. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle nároku 11 vyznačující se tím, že uvedená aktivní pří sada je vybrána za skupiny obsahuj ící kyselinu salicylovou, benzoylperoxid, kyselinu 3-hydroxybenzoovou, kyselinu glykolovou, kyselinu mléčnou, kyselinu 4-hydroxybenzoovou, kyselinu acetylsalicylovou, niacinamid, kyselinu cis-retinovou, kyselinu trans-retinovou, retinol, retinyl-palmitat, kyselinu 2-hydroxybutanovou, kyselinu 2-hydroxypentanovou, kyselinu 2-hydroxyhexanovou, kyselinu fytovou, N-acetyl-L-cystein, kyselinu lipoovou, kyselinu azelaovou, kyselinu arachidonovou, tetracyklin, ibuprofen, naproxen, hydrokortison, acetominofen, resorcinol, fenoxyethanol, fenoxypropanol, fenoxyisopropanol, 2,4,4’-trichlor-2’-hydroxydifenylether, 3,4,4’-trichlorkarbanilid, octopirox, lidokain hydrochlorid, clotrimazol, miconazol, neocycin sulfát, kyselinu 2-ethylhexyl-p-methoxy-skořicovou, oxybenzon, kyselinu 2-fenylbenzimidozol-5-sulfo-novou, dihydroxyaceton, panthenol, arbutin, kyselinu kojovou, »· ···· ► · 9

    9 99· ·· ···· ·· ·· * · · · · · ♦ • · · · · · ·· * • · · ······

    9 9 9 9 9 9 9

    99 999 99 99 allantoin, cholesterol, C10-C30 estery cholesterolu/lanosterolu, tokoferol, tokoferyl-acetat a jejich směsi.
13. 13. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 1 až 12 vyznačující se tím, že uvedený substrát nerozpustný ve vodě obsahuje:

    a) první vrstvu, která je, když se navlhčí, za vlhka roztažitelná v rovině první vrstvy; a

    b) druhou vrstvu, která je, když se navlhčí, za vlhka méně roztažitelná než uvedená první vrstva;

    kde vybrané části uvedené první vrstvy jsou spojeny se zmíněnou druhou vrstvou takovým způsobem, který je dostatečný pro zabránění roztažení první vrstvy za vlhka v rovině uvedené první vrstvy.
14. 14. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle nároku 13 vyznačující se tím, že uvedená první vrstva má za vlhka roztažitelnost alespoň 4 %, svýhodou alespoň 10 %.
15. 15. Čistící a upravující výrobek osobní péče na jedno použití podle nároku 13 nebo 14 vyznačující se tím, že uvedená první vrstva se skládá z krepovaného papíru a uvedená druhá vrstva se skládá z netkané osnovy.
16. 16. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 13 až 15 vyznačující se tím, že alespoň jedna část uvedeného substrátu nerozpustného ve vodě je děrovaná.
17. 17. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 13 až 16 vyznačující se tím, že vybrané části uvedené první substrátové vrstvy jsou přilepeny ke zmíněné druhé substrátové vrstvě tak, aby poskytly množství zpravidla rovnoběžných, od sebe oddělených spojených oblastí a množství zpravidla rovnoběžných, od sebe oddělených nespojených částí uvnitř uvedeného substrátu.
18. 18. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 13 až 17 vyznačující se tím, že vybrané části uvedené první substrátové vrstvy jsou ·» ··♦· • · ♦ • ··# «· ···· • ♦ · • · · · ♦ * · · • t · ·« ··· ·· »· ·· ·# přilepeny ke zmíněné druhé substrátové vrstvě tak, aby poskytly souvislou síť spojených oblastí, které vymezují množství oddělených nespojených oblastí.
19. 19. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 1 až 10 vyznačující se tím, že má poměr výšky za vlhka ku výšce za sucha větší než 1,0.
20. 20. Čistící a upravující výrobek osobní péče najedno použití podle kteréhokoli z nároků 1 až 19 vyznačující se tím, že je schopen po navlhčení vytvořit střední objem pěny větší nebo rovný 30 ml.
21. 21. Způsob výroby čistícího a upravujícího výrobku osobní péče na jedno použití vyznačující se tím, že se odděleně nebo současně přidá nebo napustí na nebo do substrátu nerozpustného ve vodě, kde alespoň jedna část uvedeného substrátu je za vlhka roztažitelná a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část,

    a) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo, a

    b) upravující složka mající hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg, kde uvedený výsledný výrobek je důkladně suchý.
22. 22. Způsob podle nároku 21 vyznačující se tím, že výrobek je schopný po navlhčení vytvořit střední objem pěny větší nebo rovný 30 ml.
23. 23. Způsob čištění a úpravy pokožky nebo vlasů pomocí osobního čistícího výrobku vyznačující se tím, že se:

    a) vodou navlhčí důkladně suchý osobní čistící výrobek najedno použití, který obsahuje:

    i) substrát nerozpustný ve vodě, kde alespoň jedna část uvedeného substrátu je za vlhka roztažitelná a alespoň druhá část uvedeného substrátu je za vlhka méně roztažitelná než uvedená první část, ii) alespoň jedno pěnící povrchově aktivní činidlo, a iii) upravující složku mající hodnotu lipidické tvrdosti větší než 0,02 kg, a

    b) pokožka nebo vlasy kontaktují s uvedeným navlhčeným výrobkem.

    99 99·9 • 9 • 999

    9999 999

    99 99

    9 9 9 9

    9 ·· ·

    99 999 ···

    9 9 · 9 9 9 9

    99 999 9* ·9 ·· ···» • 9 9 9 9 9
24. 24. Způsob podle nároku 23 vyznačující se tím, že výrobek je schopný po navlhčení vytvořit střední objem pěny větší nebo rovný 30 ml.
25. 25. Způsob podle nároku 23 nebo 24 vyznačující se tím, že upravující činidla uvedené upravující složky jsou dodána na pokožku nebo vlasy s konzistencí deponování alespoň 60 %.