CZ200098A3 - Tenká adhezivní náplast zahrnující betamethason a kyselinu hyaluronovou pro léčbu psoriázy, dermatitidy a dermatózy - Google Patents

Tenká adhezivní náplast zahrnující betamethason a kyselinu hyaluronovou pro léčbu psoriázy, dermatitidy a dermatózy Download PDF

Info

Publication number
CZ200098A3
CZ200098A3 CZ200098A CZ20000098A CZ200098A3 CZ 200098 A3 CZ200098 A3 CZ 200098A3 CZ 200098 A CZ200098 A CZ 200098A CZ 20000098 A CZ20000098 A CZ 20000098A CZ 200098 A3 CZ200098 A3 CZ 200098A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
adhesive patch
adhesive
patch according
layer
adhesive layer
Prior art date
Application number
CZ200098A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ295714B6 (cs
Inventor
Elisabetta Donati
Irina Rapaport
Original Assignee
Altergon S. A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Altergon S. A. filed Critical Altergon S. A.
Publication of CZ200098A3 publication Critical patent/CZ200098A3/cs
Publication of CZ295714B6 publication Critical patent/CZ295714B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728—Hyaluronic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Tenká adhezivni náplast zahrnující betamethason a kyselinu hyaluronovou pro léčbu psoriázy, dermatitidy a dermatózy.
Oblast techniky
Vynález se týká náplasti ve formě tenkého filmu pro léčbu mírné psoriázy, alergické dermatitidy a dermatózy.
Dosavadní stav techniky
Kortikosteroidy se aplikují v širokém měřítku v případech ekzemů, dermatitid, kontaktních dermatid, psoriázy atd., protože jsou významně účinné při léčení těchto kožních chorob. Nicméně protrahovaná léčba uvedenými léčivy vyvolává v systemickém účinku nežádoucí účinky, jako je například potlačení adrenokortikální hypofyzární funkce, jevu který probíhá i když kortikosteroidy jsou podávány zevně a při lokálním podání.
Další vedlejší účinky vznikající z prodlouženého podávání kortikosteroidů jsou kožní infekce, jako je například akné. To je důvodem, že tyto hormony se lokálně podávají ve velmi nízkých koncentracích.
Nicméně přípravky obsahující kortikosteroidy v nízkých koncentracích určené k lokálnímu podávání nezajištují dostatečný terapeutický účinek na uvedené choroby imunitního systému. Další přístup ke zvýšení perkutánní absorpce kortikosteroidů spočívá v použití uvedené aktivní složky v terapeutickém přípravku pro lokální použití obsahujícím současně promotor perkutánní absorpce jako je močovina, propylenglykol atd.
Jiný přístup spočívá v použití terapeutické pásky s využitím techniky tak zvaného okluzivního obvazu.
Stále tedy existuje vážná potřeba terapeutického systému pro lokální použití bez nežádoucích účinků, který by však současně zajišťoval výraznou terapeutickou účinnost.
V mezinárodní patentové přihlášce WO 91/07974 je uvedena kompozice pro lokální použití obsahující kortikosteroid a kyselinu hyaluronou. Díky přítomnosti kyseliny hyaluronové má uvedená kompozice rozhodně nižší obsah kortikosteroidu než mají obchodně dostupné kompozice. Nicméně uvedená kompozice má obvyklé nevýhody přípravků pro lokální použití, t.j., že množství aktivní složky určené k aplikaci povrchem kůže nelze přesně dávkovat a uvedený způsob aplikace neumožňuje aby aktivní složka se uvolňovala řízeným způsobem v daném časovém období.
Podstata vynálezu
Překvapivě však bylo zjištěno, že na rozdíl od dosud známých přípravků v oboru je možné takový přípravek připravit, a to jako adhezivní náplast podle vynálezu, která obsahuje kortikosteroid ve velmi nízkých koncentracích a současně umožňuje přesné řízení dávky kortikosteroidu uvolňovaného řízenou rychlostí na povrch kůže určené k ošetření.
Zejména je uvedená adhezivní náplast charakterizována tím, že má velmi malou tloušťku, menší než 500 μm a že obsahuj e:
a) nosič tvořený vnější filmovou vrstvou z plastu a vnitřní vrstvu z netkané nebo z tkané textilie přibližně stejné velikosti jakou má plastický film,
b) adhezivni vrstvu umístěnou na nosné vnitřní vrstvě mající přibližně stejnou velikost jakou má nosič, a která obsahuje adhezivni matrici ve formě hydrogelu, betamethason nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl, a případně kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl,
c) chránící film z plastu který je ve styku s adhezivni vrstvou a který lze před použitím odstranit.
Adhezivni náplast podle vynálezu výhodně obsahuje v adhezivni vrstvě obě aktivní složky.
Betamethason je v adhezivni náplasti podle vynálezu obsažen jako betamethason-valerat; kyselina hyaluronová má výhodně molekulovou hmotnost v rozmezí od 30 000 do 1 200 000 a výhodněji v rozmezí 30 000 až 300 000, a výhodně je ve formě sodné soli. Adhezivni náplast která je předmětem vynálezu má obvykle tlouštku 200 až 500 μm a výhodně má tlouštku 250 až 480 μm.
Nosná vnější vrstva je vyrobena z polymerního materiálu výhodně zvoleného ze skupiny zahrnující polyethylen, ethylenmethylmethakrylatový kopolymer, a polypropylen; nosná vnitřní vrstva je vyrobena z tkané nebo z netkané textilie a výhodně je z materiálu vybraného ze skupiny zahrnující polyethylen, polypropylen, a rajón. Adhezivni vrstva (b) obsahuje adhezivni hydrogelovou matrici, která je tvořena vodnou disperzí kyseliny polyakrylové o koncentraci kyseliny polyakrylové v rozmezí 0,1 až 9 % hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost adhezivni vrstvy.
Ve výhodném provedeni se použije obchodně dostupná vodná disperze obchodní značky AC10H®; její viskozita je v rozmezí od 10 000 do 50 000 mPa.s a koncentrace kyseliny polyakrylové v této disperzi je 20 % hmotnostních.
Výše uvedená vodná disperze se přidává v koncentracích v rozmezí od 10 do 30 % hmotnostních, výhodně v koncentraci 20 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti adhezivní vrstvy.
Hmotnost adhezivní vrstvy je výhodně v rozmezí 150 až 400 m2/g a její tlouštka je v rozmezí 120 až 280 μm.
Ve výhodném provedení obsahuje adhezivní vrstva betamethason-valerat v koncentraci 0,05 až 5 % hmotnostních, a výhodněji v koncentraci 0,1 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti adhezivní vrtsvy, koncentrace hyaluronatu sodného je v rozmezí koncentrací 0,1 % až 3 % hmotnostní a ještě výhodněji v koncentraci 0,2 % hmotnostní vzhledem k celkové hmotnosti adhezivní vrstvy.
Adhezivní vrstva může obsahovat další přísady zvolené ze skupiny zahrnující konzervační prostředky, smáčecí prostředky, zahušťovací prostředky, zesíťovací prostředky, prostředky pro úpravu pH, stabilizátory atd., a jejich směsi.
Zahušťovací prostředky jsou výhodně tvořeny polyakrylatem sodným o molekulové hmotnosti 450 000 až 4 000 000, kyselinou polyakrylovou o molekulové hmotnosti 450 000 až 4 000 000, sodnou solí karboxymethylcelulosy nebo směsí uvedených zahušťovacích prostředků. Jako konzervační prostředky se výhodně použijí methylparaben, propylparaben, a další výhodné směsi uvedených konzervačních prostředků. Jako zesíťovací prostředek se výhodně použije dihydroxyaluminiumaminoacetat. Jako smáčecí prostředek se výhodně zvolí prostředek ze skupiny zahrnující glycerol, butylenglykol, propylenglykol nebo jejich směsi. Jako stabilizátor se výhodně použije edetan sodný; pro úpravu pH se výhodně použije kyselina vinná.
Adhezivní náplast podle vynálezu se připraví následujícími způsoby. Hydrokoloidní matrice se zavede koextrudací mezi nosný film a chránící film z plastu určený k odstranění bezprostředně před použitím. Příprava adhezivní náplasti podle vynálezu je dále znázorněna následujícími ilustrativními příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1A
Příprava nosné vrstvy
Adhezivní matrice se připraví smísením složek v turbomixéru a koextruduje se mezi dvě vrstvy ( nosnou a chránící vrstvu). Získaná sendvičovitá vrstva se rozřeže na požadovanou velikost tak, že adhezivní vrstva v každé adhezivní náplasti má obsah složek uvedený v následující tabulce:
Složka hmotnostní % mg/adhezivní náplast
betamethason-valerat 0, 1 1,5
hyaluronat sodný — —
methylparaben 0,1 1,5
propylparaben 0, 05 0, 75
butylenglykol 3, 00 45, 00
glycerol 39, 00 585, 00
kyselina polyakrylová 1,0 15, 00
20 % kyselina polyakrylová ve vodné disperzi 20,00 300,00
polyakrylat sodný 4,00 60, 00
sodná sůl karboxymethylcelulosy 4, 60 69, 00
hydroxypropylmethylcelulosa 0, 50 7,50
dihydroxyaluminiumaminoacetat 0, 06 0, 90
dinatriumedetat 0, 07 1,05
kyselina vinná 1,50 22,50
voda ad 100 390,30
nebo v níže uvedené tabulce:
Složka hmotnostní % mg/adhezivní náplast
betamethason-valerat 0,1 1, 5
hyaluronat sodný 0,2- 3, 0
methylparaben 0,1 1,5
propylparaben 0, 05 0, 75
butylenglykol 3, 00 45, 00
glycerol 39, 00 585,00
kyselina polyakrylová 1,0 15, 00
20 % kyselina polyakrylová ve vodné disperzi 20, 00 300,00
polyakrylat sodný 4,00 60, 00
sodná sůl karboxymethylcelulosy 4, 60 69,00
hydroxypropylmethylcelulosa 0,50 7,50
dihydroxyaluminiumaminoacetat 0, 06 0,90
dinatriumedetat 0, 07 1,05
kyselina vinná 1,50 22,50
voda ad 100 387,30
Přiklad IB
Aplikace adhezivni vrstvy na nosný materiál
Výše uvedená kompozice se aplikuje koextruzí na nosič o hmotnosti 225 mg a tlouštce 75 μη, čímž se připraví adhezivni náplast o tloušťce 280 μη a o hmotnosti bez odstranitelného filmu rovné 1,5 g.
Přiklad IC
Nanese se chránící film z polyethylen-tereftalatu o tlouštce 75 pm.

Claims (20)

1. Adhezivni náplast o tlouštce menši než 500 μm, vyznačující se tím, že obsahuje:
a) nosič tvořený vnější filmovou vrstvou z plastu a vnitřní vrstvou z netkané nebo z tkané textilie přibližně stejné velikosti jakou má plastický film,
b) adhezivni vrstvu umístěnou na nosné vnitřní vrstvě mající přibližně stejnou velikost jakou má nosič, a která obsahuje adhezivni matrici ve formě hydrogelu, betamethason nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl, a případně kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky přijatelnou sůl, *
c) chránící film z plastu který je ve styku s adhezivni vrstvou a který lze bezprostředně před použitím odstranit.
2. Adhezivni náplast podle nároku 1, vyznačuj ící se t i m , že obsahuje betamethason a kyselinu hyaluronovou.
3. Adhezivni náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že betamethason je ve formě betametason-valerátu; kyselina hyaluronová má molekulovou hmotnost v rozmezí od 30 000 do 1 200 000 a je ve formě sodné soli.
4. Adhezivni náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že tlouštka adhezivni náplasti je v rozmezí 200 až 500 gm.
5. Adhezivní náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že tlouštka adhezivní náplasti je v rozmezí 250 až 480 μm.
6. Adhezivní náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že nosnou vnější vrstvou je film vyrobený z polymerního materiálu ze skupiny zahrnující polyethylen, ethylen-methylmethakrylátový kopolymer a polypropylen.
7. Adhezivní náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že nosná vnitřní vrstva je vyrobená z tkané nebo netkané textilie ze skupiny materiálů zahrnujících polyethylen, polypropylen a rajón.
8. Adhezivní náplast podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že adhezivní hydrogelová matrice obsahuje kyselinou polyakrylovou ve vodné disperzi o koncentraci kyseliny polyakrylové v rozmezí od 0,1 do 9 % hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost adhezivní vrstvy.
9. Adhezivní náplast podle nároku 8, vyznačuj ící se t í m , že ve vodné disperzi kyseliny polyakrylové je koncentrace kyseliny rovna 20 % hmotnostním vztaženým na celkovou hmotnost vodné disperze.
10. Adhezivní náplast podle nároku 9, vyznačuj ící se t í m , že vodná disperze kyseliny polyakrylové je obsažena v adhezivní vrstvě v rozmezí od 10 do 30 % hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost adhezivní vrstvy.
11. Adhezivní náplast podle kteréhokoli z nároků 3 až 10, vyznačující se tím, že betamethason-valerat je obsažen v adhezivni vrstvě v rozmezí koncentrací od 0,05 do 0,5 % hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost adhezivni vrstvy.
12. Adhezivni náplast podle nároku 11^v yznačuj ící se t í m , že betamethason je obsažen v koncentraci 0,1 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti aktivních složek.
13. Adhezivni náplast podle kteréhokoli z nároků 3 až 12.
. , I vyznačující se t i m , ze hyaluronat sodný je obsažen v adhezivni vrstvě v rozmezí koncentrací od 0,1 do 3 % hmotnostních vztažených na celkovou hmotnost adhezivni vrstvy.
14. Adhezivni náplast podle nároku 13χν yznačuj ící se t í m , že hyaluronat sodný je obsažen v koncentrací 0,2 % hmotnostních vztažené na celkovou hmotnost adhezivni vrstvy.
15. Adhezivni náplast podle kteréhokoli z nároků 1 až 14χ vyznačující se tím, že zahušťovací prostředky obsažené v adhezivni vrstvě se zvolí ze skupiny zahrnující polyakryllt sodný o molekulové hmotnosti 450 000 až 4 000 000, kyselinu polyakrylovou o molekulové hmotnosti 450 000 až
4 000 000, sodnou sůl karboxymethylcelulosy nebo jejich směsi.
16. Adhezivni náplast podle kteréhokoli z nároků 1 až 15^ vyznačující se tím, že obsahuje konzervační prostředky vybrané ze skupiny zahrnující methylparaben, propylparaben a jejich směsi.
17. Adhezivni náplast podle kteréhokoli z nároků 1 až 16; vyznačující se tím, že smáčecí prostředek se zvolí ze skupiny zahrnující glycerol, butylenglykol, propylenglykol nebo jejich směsi.
18. Adhezivní náplast podle vyznačující se obsažený v adhezivní vrstvě
19. Adhezivní náplast podle vyznačující se použije edetan sodný a jako vinná.
kteréhokoli z nároků 1 až 17y tím, že prostředek pro zesítění je dihydroxyaluminiumaminoacetat.
kteréhokoli z nároků 1 až 18^ tím, že jako stabilizátor se prostředek pro úpravu pH kyselina
20 . Použití adhezivní náplasti podle kteréhokoliv z nároků 1 až
19 při léčbě mírné psoriázy, alergické dermatitidy a dermatózy.
CZ200098A 1999-03-05 2000-01-11 Tenká adhezivní náplast zahrnující betamethason a kyselinu hyaluronovou pro léčbu psoriázy, dermatitidy a dermatózy CZ295714B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1999MI000449A IT1309588B1 (it) 1999-03-05 1999-03-05 Cerotto con spessore sottile contenente betametasone ed acidoialuronico per il trattamento di psoriasi, dermatite, dermatosi.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ200098A3 true CZ200098A3 (cs) 2000-10-11
CZ295714B6 CZ295714B6 (cs) 2005-10-12

Family

ID=11382159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ200098A CZ295714B6 (cs) 1999-03-05 2000-01-11 Tenká adhezivní náplast zahrnující betamethason a kyselinu hyaluronovou pro léčbu psoriázy, dermatitidy a dermatózy

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6379695B1 (cs)
EP (1) EP1034780B1 (cs)
AT (1) ATE269697T1 (cs)
CA (1) CA2288482C (cs)
CZ (1) CZ295714B6 (cs)
DE (1) DE60011686T2 (cs)
DK (1) DK1034780T3 (cs)
ES (1) ES2222860T3 (cs)
HU (1) HU225599B1 (cs)
IT (1) IT1309588B1 (cs)
PT (1) PT1034780E (cs)
SK (1) SK284668B6 (cs)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101380258B (zh) * 2001-11-23 2013-09-18 科洛普拉斯特公司 伤口敷料
US7887842B2 (en) * 2003-02-07 2011-02-15 Teikoku Pharma Usa, Inc. Methods of administering a dermatological agent to a subject
CA2497874A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-11 Mycoal Products Corporation Heat generating body
ES2299082T3 (es) * 2004-09-01 2008-05-16 Labtec Gesellschaft Fur Technologische Forschung Und Entwicklung Mbh Parche para cavidades.
US20070099867A1 (en) * 2005-05-24 2007-05-03 Glycoscience Laboratories, Inc. Pharmaceutical agent containing hyaluronan as an active ingredient
RU2342148C2 (ru) * 2005-09-26 2008-12-27 Гликосайенс Лабораториз, Инк. Фармацевтическое средство, содержащее гиалуронан в качестве активного ингредиента
JP2009091248A (ja) * 2006-01-17 2009-04-30 Toshitsu Kagaku Kenkyusho:Kk 外傷性神経障害および／または運動機能障害の治療薬
EP1994934A4 (en) 2006-12-05 2010-03-10 Glycoscience Lab Inc THERAPEUTIC AGENT AGAINST DEGENERATIVE ARTHRITIS
FR2918892B1 (fr) * 2007-07-16 2010-02-12 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Composition dermatologique anti-inflammatoire comprenant des corticoides et des fragments de hyaluronate, et ses utilisations
US20090307669A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Garst Jr Gerald Blaine Memory management for closures
FR2939317B1 (fr) * 2008-12-08 2010-12-24 Oreal Systeme de delivrance trans(epi)dermique comprenant une dispersion vesiculaire, procede de traitement cosmetique et utilisation cosmetique
CN108273115B (zh) * 2018-04-16 2020-06-16 山东威高药业股份有限公司 羟乙基淀粉在制作创面敷料中的应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4851521A (en) * 1985-07-08 1989-07-25 Fidia, S.P.A. Esters of hyaluronic acid
JPS62169723A (ja) * 1986-01-22 1987-07-25 Teisan Seiyaku Kk 徐放化製剤
ES2036670T3 (es) 1987-03-09 1993-06-01 Alza Corporation Composicion para prevenir una alergia de contacto por administracion simultanea de un corticoesteroide con un farmaco sensibilizante.
JP2945993B2 (ja) * 1989-12-05 1999-09-06 武田薬品工業株式会社 外用剤
JP2849937B2 (ja) * 1990-04-18 1999-01-27 日東電工株式会社 医療用貼付剤
US5173302A (en) 1990-09-28 1992-12-22 Medtronic, Inc. Hydrophilic pressure sensitive adhesive for topical administration of hydrophobic drugs
CN1076972C (zh) * 1992-07-23 2002-01-02 久光制药株式会社 经皮肤给药的基剂组合物及其药剂组合物
AU3618795A (en) * 1994-10-05 1996-05-02 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Drug compounding ingredients comprising n-substituted-o-toluidine derivative and percutaneously absorbable preparation
EP0752457B1 (en) * 1995-07-04 2001-09-05 Kowa Company Ltd. Hydrophilic adhesive base material
JP4275768B2 (ja) * 1998-06-18 2009-06-10 久光製薬株式会社 水性粘着膏体

Also Published As

Publication number Publication date
DE60011686T2 (de) 2005-06-30
ATE269697T1 (de) 2004-07-15
SK402000A3 (en) 2000-09-12
DK1034780T3 (da) 2004-10-25
ES2222860T3 (es) 2005-02-16
PT1034780E (pt) 2004-10-29
EP1034780A3 (en) 2001-12-05
EP1034780A2 (en) 2000-09-13
SK284668B6 (sk) 2005-08-04
CA2288482A1 (en) 2000-09-05
DE60011686D1 (de) 2004-07-29
CZ295714B6 (cs) 2005-10-12
HUP0000045A2 (hu) 2001-01-29
IT1309588B1 (it) 2002-01-24
HU225599B1 (en) 2007-05-02
US6379695B1 (en) 2002-04-30
HU0000045D0 (en) 2000-03-28
ITMI990449A1 (it) 2000-09-05
CA2288482C (en) 2008-12-30
EP1034780B1 (en) 2004-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101801321B (zh) 原位密封的经皮输送装置
JP2735392B2 (ja) 乾癬の治療法
RU2764764C2 (ru) Трансдермальные системы доставки мемантина
JP2003532629A (ja) 第４アンモニウム塩の経皮薬剤放出への使用
KR20070080823A (ko) 활성약물 함유 상처 치료용 하이드로겔 제제
KR20120035220A (ko) 안질환 치료용 경피 흡수형 제제, 그 사용, 및 안질환 치료약의 눈의 국소 조직으로의 이행 방법
KR19990029556A (ko) 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형진통 소염 경피투여제
CA2288482C (en) Betamethasone- and hyaluronic acid-treated thin adhesive plaster for the treatment of psoriasis, dermatitis and dermatosis
US8911782B2 (en) Transdermal patches having ionized beam crosslinked polymers and improved release characteristics
JPWO2001093839A1 (ja) 軟膏適用部材及びそれを用いた軟膏貼付剤
WO2016205245A1 (en) Transdermal delivery formulation
EP1827398A2 (de) Transdermales therapeutisches system mit aktivierbarer übersättigung und kontrollierter permeationsförderung
CZ284034B6 (cs) Lanolinové deriváty jako látky podporující penetraci
KR101134846B1 (ko) 얇은 수성 습포제
JPS6059208B2 (ja) 複合製剤
EP1711170B1 (en) Transdermal delivery device for dihydropyridine type calcium antagonists containing two fatty acids
WO2001049273A2 (de) Pharmazeutische zusammensetzung zur transdermalen verabreichung von hormonen mit einem permeationsverbessernden zusatzstoff
PL192091B1 (pl) Lecznicza kompozycja samoprzylepna do transdermalnego podawania estrogenu w połączeniu z gestagenem i jej zastosowanie
US20080287502A1 (en) Transdermal Administration of Proton Pump Inhibitors
JP2008273865A (ja) 外用貼付剤
JPS6059209B2 (ja) 複合製剤
DE10025971B4 (de) Transdermales therapeutisches System in Plasterform mit verminderter Tendenz zur Wirkstoffkristallisation und seine Verwendung
JPS61282313A (ja) 酵素含有貼付剤
EP1094793A1 (de) Glyceroltrinitrathaltige zusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS62298524A (ja) 貼付型医薬製剤

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20200111