CZ2000991A3 - Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej - Google Patents
Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2000991A3 CZ2000991A3 CZ2000991A CZ2000991A CZ2000991A3 CZ 2000991 A3 CZ2000991 A3 CZ 2000991A3 CZ 2000991 A CZ2000991 A CZ 2000991A CZ 2000991 A CZ2000991 A CZ 2000991A CZ 2000991 A3 CZ2000991 A3 CZ 2000991A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- acid
- hair
- group
- molecular weight
- groups
- Prior art date
Links
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 76
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 70
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 58
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 17
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 10
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 3
- -1 halogen radicals Chemical class 0.000 description 61
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 41
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 description 26
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 20
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 16
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 16
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 14
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 13
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 description 13
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 6
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 6
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 5
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hexadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO NLMKTBGFQGKQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 4
- MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N (2r)-n-(3-ethoxypropyl)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound CCOCCCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO MRAMPOPITCOOIN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 3
- RKJGFHYCZPZJPE-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(16-methylheptadecanoyloxymethyl)butyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C RKJGFHYCZPZJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC=C FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 3
- 229940023735 panthenyl ethyl ether Drugs 0.000 description 3
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 3
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIFZKKJXDFCYRZ-UHFFFAOYSA-N 18-methylnonadec-1-ene Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC=C MIFZKKJXDFCYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC MVLVMROFTAUDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPMPNVIMFPEKRN-UHFFFAOYSA-N hexyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C FPMPNVIMFPEKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N icos-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDQIFKKWPMBNOH-UHFFFAOYSA-N methyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C KDQIFKKWPMBNOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 2
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940118594 trimethylolpropane triisostearate Drugs 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RSPQGKRRFSZVPZ-VIFPVBQESA-N (4s)-4,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2h-naphthalen-1-one Chemical compound C1=CC(O)=C2[C@@H](O)CCC(=O)C2=C1 RSPQGKRRFSZVPZ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- MNVDOLYULIAMDA-AGRJPVHOSA-N (9z,12z,15z)-2-ethyloctadeca-9,12,15-trienoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(CC)C(O)=O MNVDOLYULIAMDA-AGRJPVHOSA-N 0.000 description 1
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVJIJWSQYZTQBW-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC RVJIJWSQYZTQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTMJNIEJGRRFY-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridine-2-thione;zinc Chemical compound [Zn].SC1=CC=CC=N1 KMTMJNIEJGRRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;dimethyl sulfate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound COS(=O)(=O)OC.C=CN1CCCC1=O.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxypropyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O FKOKUHFZNIUSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCOCCO MGYUQZIGNZFZJS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 2-octadecanoyloxypropyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC JEMDXOYRWHZUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 2-octyldecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC JYZLSYFPFQTNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 20-aminoicosane-1,1-diol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N 3-aminochromen-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)C(N)=CC2=C1 QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJKVTPMWOKAVMS-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-1-benzopyran-2-one Chemical class C1=CC=C2OC(=O)C(O)=CC2=C1 MJKVTPMWOKAVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102100024233 High affinity cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 7A Human genes 0.000 description 1
- 101001117267 Homo sapiens High affinity cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 7A Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000001812 Hyssopus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010650 Hyssopus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 230000027311 M phase Effects 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- RSPQGKRRFSZVPZ-UHFFFAOYSA-N Sclerone Natural products C1=CC(O)=C2C(O)CCC(=O)C2=C1 RSPQGKRRFSZVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N [3-(16-methylheptadecanoyloxy)-2,2-bis(16-methylheptadecanoyloxymethyl)propyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C LPGFSDGXTDNTCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- WTOOLIQYCQJDBG-BJILWQEISA-N but-1-ene;(e)-but-2-ene Chemical compound CCC=C.C\C=C\C WTOOLIQYCQJDBG-BJILWQEISA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- UZBDLHYCYNXFRF-UHFFFAOYSA-N chloro(prop-1-enyl)silane Chemical class C(=CC)[SiH2]Cl UZBDLHYCYNXFRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 1
- 239000012612 commercial material Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVKAQUUEBRPEMA-UHFFFAOYSA-N dotetracontan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN GVKAQUUEBRPEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- DMMXZLMYEUEJFT-UHFFFAOYSA-N ethyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C DMMXZLMYEUEJFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N ethyl linoleate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N 0.000 description 1
- 229940031016 ethyl linoleate Drugs 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- VRJAIGDDZNDOGX-UHFFFAOYSA-N henicosane-2,3-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(C)O VRJAIGDDZNDOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N icosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN BUHXFUSLEBPCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003331 infrared imaging Methods 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N linoleic acid ethyl ester Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCC(=O)OCC FMMOOAYVCKXGMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC UIUQXDQHAWBLOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C NCBXVQKSCKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(C)C XNJXGLWSAVUJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC OVCKOYOTKXBZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N n-[3-(diethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(CC)CC KUIOQEAUQATWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]icosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C HJXPIPGLPXVLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940099570 oleth-2 Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920003199 poly(diethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920003216 poly(methylphenylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diamine Chemical compound CCC(N)N GGHDAUPFEBTORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229940093625 propylene glycol monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 description 1
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003511 tertiary amides Chemical group 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN ABVVEAHYODGCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Je popsán vlasový kondicionační přípravek obsahující: 1)
vysokomolekulární esterový olej, kterýje ve vodě nerozpustný
amá relativní molekulovou hmotnost alespoň 800 aje při
25°C v kapalné formě, přičemž vysokomolekulární esterový
olej se vybere ze skupina sestávající ze a) pentaerythritolových
esterových olejů vzorce I, b)trimethylolových esterových
olejů vzorce II ajejich směsí, 2) hydtofilně substituovanou
kationtovou povrchově aktivní látku, 3) sloučeninu s vysokou
teplotou tání mající teplotu tání alespoň 25°C a 4) vodný
nosič.
Description
Oblast techniky
Předložený vynález se vztahuje k vlasovým kondicionačním přípravkům obsahujícím vysokomolekulámí esterový olej. Konkrétněji se předložený vynález vztahuje k vlasovým kondicionačním přípravkům obsahujícím vysokomolekulámí esterový olej, hydrofilně substituovanou kationtovou povrchově aktivní látku a sloučeninu s vysokou teplotou tání.
Dosavadní stav techniky
Lidské vlasy se špiní svým kontaktem s okolním prostředím a kožním v
tukem vylučovaným kůží na hlavě. Špinění vlasů způsobuje, že vlasy vypadají špinavé nebo mastné a mají neatraktivní vzhled. Špinění vlasů vyžaduje pravidelné šamponování.
Šamponování čistí vlasy odstraňováním nadměrného zašpinění a kožního tuku. Šamponování však může zanechat vlasy zvlhlé, zamotané a obecně v neupravitelném stavu. Když vlasy uschnou, zůstanou často v suchém, hrubém, matném nebo kudrnatém stavu v důsledku odstranění přirozených vlasových olejů a dalších přirozených kondicionaěních a zvlhčujících složek. Vlasy po sušení můžou dále zůstat se zvýšenými úrovněmi statické elektřiny, což může vadit při česání a mít za následek stav běžně popisovaný jako vstávající vlasy nebo přispívat k nežádoucímu jevu roztřepených konců, zvláště u dlouhých vlasů.
Ke zmírnění těchto problémů po šamponování byly vyvinuty různé přístupy. Tyto přístupy sahají od použití vlasového kondicionéru po • · · · · · • « · · • ···· · ·· · • · ·«· · · · • · * · · · · • · ·· · ♦ · ·· šamponování jako jsou výrobky, které zůstávají na vlasech nebo které se vymyjí, až k vlasovým kondicionačním šamponům, které se pokoušejí jak o čištění, tak o kondicionování vlasů v jednom výrobku. Ačkoliv někteří spotřebitelé dávají přednost snadnosti a pohodlnosti šamponu, který obsahuje kondicionéry, značná část spotřebitelů dává přednost konvenčnějším kondicionačním prostředkům, které se aplikují na vlasy v kroku odděleném od šamponování, obvykle následně po šamponování. Kondicionační prostředky mohou být ve formě vymývacích výrobků nebo výrobků, které na vlasech zůstávají a mohou být vé formě emulze, krému, gelu, postřiku a pěny. Tito spotřebitelé, kteří dávají přednost konvenčním kondicionačním prostředkům, oceňují relativně vyšší kondicionační účinek nebo pohodlí měnění úrovně kondicionování v závislosti na stavu vlasů nebo části vlasů.
Běžný způsob dodání kondicionačního prospěchu vlasům je prostřednictvím užití vlasových kondicíonačních činidel jako jsou kationtové povrchově aktivní látky a polymery, silikonová kondicionační činidla, uhlovodíkové oleje a mastné alkoholy.
O kationtových povrchově aktivních látkách a polymerech, uhlovodíkových olejích a mastných alkoholech je známo, že zvyšují lesk vlasů a poskytují jim vlhkost, jemnost a kontrolují statický náboj vlasů. Avšak tyto složky mohou také vnášet lepivost nebo mastnost nebo dojem voskovitosti, konkrétně když se vlasy usuší. O silikonových kondicíonačních činidlech je také známo, že poskytují kondicionační přínosy jako je hladkost a snadnost česání v důsledku nízkého povrchového napětí silikonových sloučenin. Silikonová kondicionační činidla však mohou působit pocit suchosti nebo kadeřavý stav vlasů, opět zvláště když se vlasy usuší.
Podle předchozího textu zde zůstává touha získat vlasové kondicionační přípravky, které poskytnou zlepšený kondicionační užitek jak když jsou Vlasy • · •· · «····· ·· • · 9 · · · · • · · · ···· · • ······ » 999 • · · · · » · 9 · • ·· 9 9 99 99 9 9 9 9 9 mokré, tak když se vlasy usuší. Konkrétně je zde potřeba poskytnout dlouhotrvající zvlhčenost, jemnost a kontrolu upravitelnosti vlasů, když jsou vlasy suché a při tom je neponechat, aby vypadaly mastné.
Nic existujícího v oboru nemá všechny výhody a přínosy předloženého vynálezu.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká vlasového kondicionačního prostředku obsahujícího
1) vysokomolekulámí esterový olej, který je ve vodě nerozpustný a má molekulovou hmotnost alespoň 800 a při 25 °C je v kapalné formě, vysokomolekulámí esterový olej se vybere ze skupiny sestávající ze
a) pentaerythritolových esterových olejů následujícího vzorce I,
O
II ,
CH2O—C-R2 o | 2 O
R1-C-OCH2-C—CH2O-C-R3 (I) ch2o—c-r4 kde skupiny R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků,
b) trimethylolových esterových olejů následujícího vzorce II,
CH2O—C—R12 O
R11—CH2—CH2O—C-R13 ?
CH2O—C—R14 (Π) • · • « · · · ·
I ♦ » » · · A · » · ·
I · A • · · · ·
I · · * > · A · » ·· A A
A A A • · · A kde skupina R11 je alkylová skupina mající 1 až 30 uhlíků a skupiny R12,
R13 a R14 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků a jejich směsí,
2) hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka,
3) sloučenina s vysokou teplotou tání mající teplotu tání alespoň 25 °C a
4) vodný nosič.
Tyto a další rysy, aspekty a výhody předloženého vynálezu budou při čtení předloženého popisu evidentní těm, kteří jsou v oboru znalí.
I když přesný popis končí nároky, které konkrétně uvádějí a zřetelně nárokují vynález, předpokládá se, že předloženému vynálezu bude lépe porozuměno z následujícího popisu.
Všechny odkazované citace jsou zde v celé jejich úplnosti zahrnuty v odkazech. Citace jakéhokoliv odkazu není než přiznáním vztahujícím se k jakémukoliv určení jeho dostupnosti v předchozích dílech v oboru ve vztahu k nárokovanému vynálezu.
Termín zahrnující zde znamená, že mohou být přidány další kroky a další složky, které neovlivňují konečný výsledek. Tento termín zahrnuje termíny sestávající z a sestávající v podstatě z.
Všechna procenta, části a poměry jsou založeny na celkové hmotnosti přípravků předloženého vynálezu, pokud není uvedeno jinak. Protože se všechny tyto hmotnosti vztahují k uvedeným složkám, jsou založeny na aktivní hladině složky, a proto nezahrnují nosiče nebo vedlejší produkty, které mohou být zahrnuty v obchodně dostupných materiálech.
Aspekty a provedení předloženého vynálezu zveřejněné v tomto dokumentu mají mnoho výhod. Například vlasové kondicionační přípravky předloženého vynálezu poskytují dlouhotrvající hmatový zvlhčující vjem, dojem • · · · « · · · · 4 hladkosti a kontrolu poddajnosti vlasů, když vlasy uschnou, ale nezanechají dojem mastných vlasů. Vlasové kondicionačni přípravky předloženého vynálezu jsou vhodné pro formy výrobků, které zůstávají na vlasech nebo se z vlasů vymývají.
Vysokomolekulámí esterové oleje
Vlasový kondicionačni přípravek předloženého vynálezu zahrnuje vysokomolekulámí esterový olej ze skupiny sestávající z pentaerythritolových esterových olejů, trimethylolových esterových olejů a jejich směsí. Zde užitečné vysokomolekulámí esterové oleje jsou ty, které jsou ve vodě nerozpustné, mají relativní molekulovou hmotnost alespoň 800 a při 25 °C jsou v kapalné formě. Termín ve vodě nerozpustný, jak se zde používá, znamená, že sloučenina není významně rozpustná ve vodě při 25 °C, když se sloučenina smíchá s vodou v hmotnostní koncentraci nad 1,0 %, s výhodou nad 0,5 %, sloučenina se dočasně rozptýlí za vzniku nestálého koloidu ve vodě, poté se rychle od vody oddělí za vzniku dvou fází.
Vysokomolekulámí esterový olej zde poskytuje kondicionačni přínosy jako je zvlhčení, jemnost a kontrola upravitelnosti vlasů, když vlasy uschnou a přesto nezanechá vlasům dojem mastnoty. Předpokládá se, že ve vodě nerozpustný olejovitý materiál je obecně schopný se usadit na vlasech. Bez odkazování se na teorii se předpokládá, že je to kvůli jeho objemnosti, že vysokomolekulámí esterový olej pokryje povrch vlasů a ve výsledku vysokomolekulámí esterový olej snižuje tření vlasů při dodání hladkosti a kontroly upravitelnosti vlasů. Také se předpokládá, že protože má nějaké hydrofilní skupiny, vysokomolekulámí esterový olej poskytuje zvlhčení a i když je kapalný, neponechá vlasům dojem mastnoty. Vysokomolekulámí esterový olej je za normálních podmínek použití a skladování chemicky stálý.
9 99 9 «0 0 0 0 0 • · 0 • 0 0 0 0 • 0 0
0 0
0 0·0 « ♦ · ·
0 0 · ·0 ·
0 0 0
Esterový olej o vysoké molekulové hmotnosti je v přípravku výhodně obsažen na hladině 0,1 až 20 hmotn. %, s výhodou 0,2 až 10 hmotn. %, výhodněji 0,5 až 5 hmotn. %.
Zde vhodné pentaerythritolové esterové oleje jsou ty, které mají následující vzorec I,
O Λ ch2o—c-r2 ? I ?
Rí-C-OCH2-C—CH2O-C-R3 (n
L ?
CH2O—C-R4 kde skupiny R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené aikylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků. S výhodou jsou skupiny R1, R2, R3 a R4 nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené aikylové skupiny mající 8 až 22 uhlíků. Výhodněji jsou skupiny R1, R2, R3 a R4 definovány tak, že relativní molekulová hmotnost sloučeniny je 800 až 1200.
Zde vhodné trimethylolové esterové oleje jsou ty, které mají následující vzorec II,
CH2O-(t—R12 O
RH-CH2-CH2O-é- R13 (Π)
U, kde skupina R11 je alkylová skupina mající 1 až 30 uhlíků a skupiny R12, R13 a R14 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené aikylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků. Skupina R11 je s výhodou ethylová skupina a skupiny R12, R13 a R14 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, » 4
4 • 4 4 » 4 4 4 4 nasycené nebo nenasycené alkylové skupiny mající 8 až 22 uhlíků. Výhodněji jsou skupiny R11, R12, R13 a R14 definovány tak, že molekulová hmotnost sloučeniny je 800 až 1200.
Zde zvláště vhodné pentaerythritolové esterové oleje a trimethylolové esterové oleje zahrnují pentaerythrittetraisostearat, pentaerythrittetraoleat, trimethylolpropantríisostearat, trimethylolpropantrioleat a jejich směsi. Tyto sloučeniny jsou k dispozici od firmy Kokyo Alcohol pod obchodními názvy KAKPTI, KAKTTI a firmy Shin-nihon Rika pod obchodními názvy PTO, ENUJERUBU TP3SO.
Hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka
Vlasový kondicionační přípravek předloženého vynálezu obsahuje hydrofilně substituovanou kationtovou povrchově aktivní látku. Hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka zde zahrnuje ty látky, které obsahují alespoň 2 hydrofilní skupiny, kde se alespoň 1 substituent v molekule vybere z aromatických ethericko-esteřových, amidových nebo aminových skupin a alespoň 1 substituent se vybere z alkoxyskupin (s výhodou Ci až C3 alkoxyskupin), polyoxyalkylenových (s výhodou Ci až C3 polyoxyalkylenových), alkylamidových, hydroxyalkylových a alkylesterových skupin. Hydrofilně substituované kátiontové povrchově aktivní látky zde výhodně obsahují 2 až 10 neionogenních hydrofilních skupin.
Hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka zde poskytuje kondicionační přínosy jako je hladkost vlasů, zvláště když jsou vlasy suché. Předpokládá se, že kombinací hydrofilně substituované kátiontové povrchově aktivní látky s výše zmíněným vysokomolekulámím esterovým olejem lze získat kondicionační přípravek, který poskytuje zlepšený kondicionační účinek, a to jak když jsou vlasy mokré, tak suché.
fc ♦ • ♦ fc » · · · · « · · · · » ► .fc · » · · · « ♦ fc
Hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka je v přípravku výhodně obsazena na hladině 0,1 až 20 hmota. %, s výhodou 0,2 až 10 hmota. %, výhodněji 0,5 až 5 hmota. %.
Vhodné hydrofilně substituované kationtové povrchově aktivní látky zahrnují ty, které mají níže uvedené vzorce III až IX,
Ζ»
CH3(CH2) — CH2-N^CH2CH2O)--H χ- (ΠΙ) n1 m1 (CH2CII2O)—H m2
10 1 kde index n je 8 až 28, m +m je rovno 2 až 40, skupina Z je alkylová skupina s krátkým řetězcem, s výhodou Ci až C3 alkylová skupina, výhodněji methylová
O 3 skupina nebo skupina (CH2CH2O)m3H, kde m +m +m je rovno až 60 a skupina X je solitvomý anion, jako jsou ty, vybrané z radikálů halogenu (např. chlorid, bromid), acetatu, citrátu, laktatu, glykolátu, fosfátu, nitrátu, sulfonatu, sulfátu, alkylsulfatu a alkylsulfonatu, R106 rios
R1’—N—(CH,) —N-R1” 2X* (TV) kde index n2 je 1 až 5, jedna nebo více ze skupin R105, R106 a R107 jsou nezávisle Ci až C3o alkylová skupina, zbytek jsou skupiny CH2CH2OH, jedna nebo dvě ze skupin R108, R109 a R110 jsou nezávisle Ci až C3o alkylová skupina a zbytek jsou skupiny CH2CH2OH a skupina X je solitvomý anion, jak je zmíněno výše,
OH Z? HO
111 II I 1+ I II 112
R1—C—N—(CH2) — N^-fCHj) — N-C-R112 X“ (V) n3 , n4
Z? ' ♦
• 0 0 0*0 * » · ·
9· * 0 · 0 0 0 <0 0
00000« 0 000 00 0 0 0 00 * · · 0 ·
0000 0 · · 0 · · 0« 00 ________ : θ Γ ?
R^C-O-ÍCHj)— NHoy—O-C-R112 X- (VI) 11 ζ3 η kde je nezávisle ve vzorcích V a VI skupina Z alkylová skupina, s výhodou Ci až C3 alkylová skupina, výhodněji methylová skupina a skupina Z3 je hydroxyalkylová skupina s krátkým řetězcem, s výhodou hydroxymethylová nebo hydroxy ethylová skupina, indexy n3 a n4jsou nezávisle celá čísla 2 až 4 včetně, s výhodou 2 až 3 včetně, výhodněji 2, skupiny R111 a R112 jsou nezávisle substituované nebo nesubstituované uhlovodíkové skupiny, Cj2 až C20 alkylová skupina nebo alkenylová skupina a skupina X je solitvomý anion definovaný výše,
kde R113 je uhlovodíková skupina, s výhodou Ci až C3 alkylová skupina, výhodněji methylová skupina, skupiny Z4 a Z5 jsou nezávisle uhlovodíkové skupiny s krátkým řetězcem, s výhodou C2 až C4 alkylová nebo alkenylová skupina, výhodněji ethylová skupina, index m4 je 2 až 40, s výhodou 7 až 30 a skupina X je solitvomý anion definovaný výše, RH4
Zt-N—CH2CHCH2-A X
Á»5 ÓH (VHI) kde skupiny R114 a R115 jsou nezávisle Ci až C3 alkylová skupina, s výhodou methylová skupina, skupina Z6 je C12 až C22 uhlovodíková skupina, alkylkarboxyskupina nebo alkylamidoskupina a skupina A je protein, s výhodou kolagen, keratin, mléčný protein, hedvábný, sojový protein, obilný protein nebo jejich hydrolyzované formy a skupina X je solitvomý anion definovaný výše, »· · ♦ · *4· ♦ w • . to · » ♦ to toto·· ·· to to · · · •to·· · ·· • toto* · · ·· • 4 * · · • · · · «4 4 • · to · to' to * · to 4
O R116 hoch2-<choh)4—(*:-hvh(ch2)—-v:~ch2ch2oh x (ix) 11 I 117 R117 kde n5 je 2 nebo 3, skupiny R116 a R117 jsou nezávisle Ci až C3 uhlovodíkové skupiny, s výhodou methylová skupina a skupina Xje solitvomý anion definovaný výše.
Nelimitující příklady hydrofilně substituovaných kationtových povrchově aktivních látek výhodných v předloženém vynálezu zahrnují materiály, které mají následující označení podle CTFA: quatemium-16, quatemium-26, quatemium-27, quatemium-30, quatemium-33, quatemium-43, quatemium-52, quatemium-53, quatemium-56, quatemium-60, quatemium-61, quatemium-62, quatemium-70, quatemium-71, quaemium-72, quatemium-75, quatemium-76 hydrolyzovaný kolagen, quatemium-77, quatemium-78, quatemium-79 hydrolyzovaný kolagen, quatemium-79 hydrolyzovaný keratin, quatemium-79 hydrolyzovaný mléčný protein, quatemium-79 hydrolyzované hedvábí, quatemium-79 hydrolyzovaný sojový protein a quatemium-79 hydrolyzovaný obilný protein, quatemium-80, quatemium-81, quatemium-82, quatemium-83, quatemium-84 a jejich směsi.
Vysoce zvýhodněné hydrofilně substituované kationtové povrchově aktivní látky zahrnují dialkylamidoethylhydroxyethylmoniovou sůl, dialkylamidoethyldimoniovou sůl, dialkyloylethylhydroxyethylmoniovou sůl, dialkyloylethyldimoniovou sůl a jejich směsi, například obchodně dostupné pod následujícími obchodními názvy: VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 a VARIQUAT 638 od firmy Witco Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP od firmy Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25,
9 4 « * ·« ► 4 4 4 4 ·
444 4 44«
4444 44 4
4 4 · »44 4 4 4 · 4« • 4 ·· * 4 4
4 4 4 • 4 4 0 0 • 4 4 4 • · 4 4
ETHOQUAD S/25 ETHODUOQUAD od firmy Akzo, DEHYQUAT SP od firmy Henkel a ATLAS G265 od firmy ICI Americas.
Sloučenina s vysokou teplotou tání
Vlasový kondicionační prostředek předloženého vynálezu obsahuje sloučeninu s vysokou teplotou tání, která má teplotu tání alespoň 25 °C, která se vybere ze skupiny sestávající z mastných alkoholů, mastných kyselin, derivátů mastných alkoholů, derivátů mastných kyselin, uhlovodíků, steroidů a jejich směsí. Odborníkům je jasné, že sloučeniny popsané v tomto oddíle tohoto popisu mohou v některých případech zapadat do více než jedné klasifikace, například některé deriváty mastných alkoholů mohou být zařazeny jako deriváty mastných kyselin. Avšak daná klasifikace není myšlena jako omezující na právě tu konkrétní sloučeninu, ale je tak udělána pro vhodnost třídění a z nomenklaturních důvodů. Dále je odborníkovi jasné, že v závislosti napočtu a poloze dvojných vazeb a délce a poloze větví, určité sloučeniny s určitými vyžadovanými uhlíkovými atomy mohou mít teplotu tání menší než 25 °C. Tyto sloučeniny s nízkou teplotou tání nejsou předmětem začlenění do tohoto oddílu. Nelimitující příklady sloučenin s vysokou teplotou tání se nalézají v International Cosmetic Ingredient Dictionary (Mezinárodní slovník kosmetických složek), 5. vydání, 1993 a CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (CTFA Příručka kosmetických složek), 2. vydání, 1992.
Předpokládá se, že tyto sloučeniny s vysokou teplotou tání pokryjí povrch vlasů a sníží tření, což má za následek získání hladkosti vlasů a snadnosti česání.
Sloučenina s vysokou teplotou tání je v přípravku s výhodou obsažena na hladině 1 až 14 hmotn. %, s výhodou 3 až 10 hmotn. %, výhodněji 4 až 8 hmotn. %.
to to *· ·· • toto · to · · · • toto·· · · to·· ···· · ·«·· • · · • to • ·
Zde vhodné mastné alkoholy jsou ty, které mají 14 až 30 uhlíkových atomů, s výhodou 16 až 22 uhlíkových atomů. Tyto mastné alkoholy mohou být alkoholy s přímým nebo rozvětveným řetězcem a mohou být nasycené nebo nenasycené. Nelimitující příklady mastných alkoholů zahrnují cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol a jejich směsi.
Zde vhodné mastné kyseliny jsou ty, které mají 10 až 30 uhlíkových atomů, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atomů a výhodněji 16 až 22 uhlíkových atomů. Tyto mastné kyseliny mohou být kyseliny s přímým nebo rozvětveným řetězcem a mohou být nasycené nebo nenasycené. Zahrnuty jsou také dikyseliny, trikyseliny a další vícesytné kyseliny, které vyhovují těmto požadavkům. Zahrnuty jsou zde také soli těchto mastných kyselin. Nelimitující příklady mastných kyselin zahrnují laurovou kyselinu, palmitovou kyselinu, stearovou kyselinu, behenovou kyselinu, sebakovou kyselinu a jejich směsi.
Zde vhodné deriváty mastných alkoholů a deriváty mastných kyselin zahrnují alkylethery mastných alkoholů, alkoxy substituované mastné alkoholy, alkylethery alkoxysubstituovaných mastných alkoholů, estery mastných alkoholů, estery mastných kyselin se sloučeninami, které mají esterifikovatelné hydroxyskupiny, hydroxysubstituované mastné kyseliny a jejich směsi. Nelimitující příklady derivátů mastných alkoholů a derivátů mastných kyselin zahrnují materiály jako je methylstearylether, sloučeniny řady ceteth jako ceteth1 až ceteth-45, což jsou ethylenglykolethery cetylalkoholu, kde číselné označení určuje počet přítomných ethylenglykolových skupin, sloučeniny řady steareth jako jsou steareth-1 až steareth-10, což jsou ethylenglykolethery stearethalkoholu, kde číselné označení určuje počet přítomných ethylenglykolových skupin, ceteareth-1 až ceteareth-10, což jsou ethylenglykolethery cetearethalkoholu, to jest směsi mastných alkoholů obsahujících především cetyl- a stearylalkohol, kde číselné označení určuje • · fefe · • » · fefefe • ···· • · • fefefe · fefe fefe·· • fefe • · · · · • fe fe • fe « • · fefefe fe · • · • · fe fe počet přítomných ethylenglykolových skupin, Cj až C30 alkylethery právě popsaných sloučenin ceteth, steareth a ceteareth, polyoxyethylenethery behenylalkoholu, ethylstearat, cetylstearat, cetylpalmitat, stearylstearat, myristylmyristat, polyoxyethylencetyletherstearat, polyoxyethylenstearyletherstearat, polyoxyethylenlauryletherstearat, ethylenglykolmonostearat, polyoxyethylenmonostearat, polyoxyethylendistearat, propylenglykolmonostearat, propylenglykoldistearat, trimethylolpropandistearat, sorbitanstearat, polyglycerylstearat, glycerylmonostearat, glyceryldistearat, glyceryltristearat a jejich směsi.
Zde vhodné uhlovodíky zahrnují sloučeniny mající alespoň 20 uhlíků.
Zde vhodné steroidy zahrnují sloučeniny jako je cholesterol.
Zvýhodněné jsou sloučeniny s vysokou teplotou tání tvořené jednotlivou sloučeninou o vysoké čistotě. Vysoce zvýhodněné jsou jednotlivé sloučeniny čistých mastných alkoholů vybrané ze skupiny čistého cetylalkoholu, stearylalkoholu a behenylalkoholu. Termínem čistý je zde míněno, že sloučenina má čistotu alespoň 90 %, s výhodou alespoň 95 %. Tyto jednotlivé sloučeniny o vysoké čistotě poskytují dobrou vymytelnost z vlasů, když zákazník přípravek vymývá.
Zde vhodné obchodně dostupné sloučeniny s vysokou teplotou tání zahrnují: cetylalkohol, stearylalkohol a behenylalkohol mající obchodní názvy řad KONOL, které jsou k dispozici od firmy Shin Nihon Rika (Osaka, Japonsko) a řad NAA, které jsou k dispozici od firmy NOF (Tokio, Japonsko), čistý behenylalkohol s obchodním názvem 1-DOCOSANOL, který je k dispozici od firmy WAKO (Osaka, Japonsko), různé mastné kyseliny s obchodními názvy NEO-FAT, které jsou k dispozici od firmy Akzo (Chicago, Illinois, USA), HYSTRENE, který je k dispozici od firmy Witco Corp. (Dublin, Ohio, USA) a DERMA, který jek dispozici od firmy Vevy (Janov, Itálie) a cholesterol s
AA A A A A
AAA A AAAA
A A
AAAA A
AA ·*««
A A A
A AAAA
A A A
A A A • · AAA
AA AA A A A A
AAA A
AAA A
A A A A ·· AA obchodním názvem N1KKOL AGUASOME LA, který je k dispozici od firmy Nikko.
Vodný nosič
Přípravky předloženého vynálezu zahrnují vodný nosič. Hladina a druhy vodného nosiče se vyberou podle kompatibility s ostatními složkami a s dalšími žádanými charakteristikami výrobku.
Nosiče vhodné v předloženém vynálezu zahrnují vodu a vodné roztoky nižších alkylalkoholů a polyalkoholů. Zde vhodné nižší alkylalkoholy jsou monoalkoholy mající 1 až 6 uhlíků, výhodněji ethanol a isopropanol. Zde vhodné polyalkoholy zahrnují propylenglykol, 2-methyl-2,4-pentandiol, glycerin a propandiol.
Vodný nosič je s výhodou v podstatě voda. S výhodou se užije deionizovaná voda. Lze také použít vodu z přírodních zdrojů obsahující anorganické kationty v závislosti na požadovaných charakteristikách výrobku. Přípravky předloženého vynálezu obecně obsahují 20 až 95 %, s výhodou 30 až 92 % a výhodněji 50 až 90 % vody.
Terciární amidosubstituovaný amin a kyselina
Vlasový kondicionační přípravek předloženého vynálezu může dále obsahovat terciární amidosubstituovaný amin mající alkylovou skupinu s 12 až 22 uhlíky.
Terciární amidosubstituovaný amin zde také poskytuje vlasům kondicionační užitek jako je hladkost, konkrétně když jsou vlasy suché. Dále se předpokládá, že kombinací terciárního amidosubstituovaného aminu s hydrofilně substituovanou kationtovou povrchově aktivní látkou a vysokomolekulárního ·· ·♦ · • · ·444 * 4 4 • 4 · 4 4 4··
4444444 4 4
4 4 4 4
4444 4 · · 4·· • 4 4 • 4 4
4 4
4 4 esterového oleje, zmíněnými výše, lze získat kondicionační přípravek mající vrstevnatou gelovitou strukturu.
Vrstevnatou gelovitou strukturu lze odlišit od sférických krystalických fázových struktur. Sférické krystalické fázové struktury z definice zahrnují například fáze náhodně obklopující pevné krystaly, strukturu M-fáze, jak je definována na stranách 83 až 84 ve Physicochemistry of Cetyl Alcohol, vydané Fragrance Journal Ltd. 1992 a cibulovitých sférických vrstev kapalných krystalů, jak je popsáno v japonské patentové publikaci Kokai (A) S61 -286311. Bez vázání se na teorii se předpokládá, že pevné krystaly a/nebo kapalné krystaly sloučenin s vysokou teplotou tání, držené ve sférické krystalické fázové struktuře, nemohou být efektivně rozprostřeny a usazeny na povrch vlasů. Následkem toho sloučeniny s vysokou teplotou tání zahrnuté ve sférických krystalických fázových strukturách méně přispívají k získání kondicionačního přínosu pro vlasy, než ty, které jsou obsaženy ve formě zahrnuté ve vrstevnaté gelovité struktuře.
Terciární amidosubstituovaný amin je v přípravku s výhodou obsažen na hladině 0,1 až 20 hmotn. %, s výhodou 0,2 až 10 hmotn. %, výhodněji 1 až 5 hmotn. %.
Zde zvláště vhodné terciární amidósubstituované aminy zahrnují: stearamidopropyldimethylamin, stearamidopropyldiethylamin, stearamidoethyldiethylamin, stearamidoethyldimethylamin, palmitamidopropyldimethylamin, palmitamidopropyldiethylamin, palmitamidoethyldiethylamin, palmitamidoethyldimethylamin, behenamidopropyldimethylamín, behenamidopropyldiethylamin, behenamidoethyldiethylamin, behenamidoethyldimethylamin, arachidamidopropyldimethylamin, arachidamidopropyldiethylamin, arachidamidoethyldiethylamin, arachidamidoethyldimethylamin, ·· · • · · • · · • ···· ♦ • · toto·· · «· ···· ·· ·· to to to · * to to • ···· · · to · • · ··· ·· · to· · · · · · ····· ·· ·· diethylaminoethylstearamid. Vhodné jsou také dimethylstearamin, dimethylamin ze sóji, amin ze sóji, myristylamin, tridecylamin, ethylstearylamin, Nsubstituovaný propandiamin z loje, ethoxylovaný (5 mol ethylenoxidu) stearylamin, dihydroxyethylstearylamin a arachidylbehenylamin. Zde také vhodné jsou ty terciární amidosubstituované aminy, které jsou popsané v US patentu
275 055, Nachtigal et al.
Tyto terciární amidosubstituované aminy lze také použít v kombinaci s kyselinami j ako j e L-glutamová kyselina, mléčná kyselina, kyselina chlorovodíková, jablečná kyselina, jantarová kyselina, octová kyselina, fumarová kyselina, vinná kyselina, citrónová kyselina, hydrochlorid Lglutamové kyseliny, maleinová kyselina ajejich směsi, výhodněji L-glutamová kyselina, mléčná kyselina, citrónová kyselina. Terciární amidosubstituovaný amin je zde s výhodou částečně zneutralizován jakoukoliv z těchto kyselin v molámím poměru terciárního amidosubstituovaného aminu ke kyselině 1 : 0,3 až 1 :2, výhodněji
1:0,4 až 1:1.
Silikonová sloučenina
Vlasový kondicionační prostředek předloženého vynálezu může dále obsahovat silikonovou sloučeninu. Zde vhodné silikonové sloučeniny zahrnují těkavá rozpustná nebo nerozpustná nebo netěkavá rozpustná nebo nerozpustná silikonová kondicionační činidla. Rozpustností je myšleno, že silikonová sloučenina je mísitelná s nosičem přípravku tak, že tvoří část téže fáze. Nerozpustností je myšleno, že silikon tvoří oddělenou, s nosičem nesouvisející fázi tak, že je ve formě emulze nebo suspenze kapiček silikonu. Silikonové sloučeniny zde mohou být vyrobeny jakoukoliv vhodnou metodou známou v • A AAAA
A A • AAA
AAA · A oboru, v to zahrnujíc emulsní polymerací. Silikonové sloučeniny mohou být dále zahrnuty v předloženém přípravku ve formě emulze, kde se emulze vyrobí mechanickým mícháním nebo v kroku syntézy prostřednictvím emulzní polymerace za pomoci nebo bez pomoci povrchově aktivní látky vybrané z aniontových povrchově aktivních látek, neionogenních povrchově aktivních látek, kationtových povrchově aktivních látek a jejich směsí.
m2. s'1 (1000 až 2 000 000 centistokes) při 25 °C, výhodněji 0,01 až 1,8 m2.s_1 (10 000 až 1 800 000) a dokonce ještě výhodněji 0,1 až 1,5 m2.s'] (100 000 až
500 000 centistokes). Viskozitu lze měřit pomocí skleněného kapilárního viskozimetru zveřejněného v Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20. července 1970. Vysokomolekulámí silikonová sloučenina může být vyrobena emulzní polymerací. Vhodné silikonové kapaliny zahrnují poly(alkylsiloxany), poly(arylsiloxany), poly(alkylarylsiloxany), poly(ethersiloxanové) kopolymery a jejich směsi. Lze použít i jiné netěkavé silikonové sloučeniny mající vlasové kondicionační vlastnosti.
Silikonová sloučenina je obsažena v přípravku s výhodou na hladině 0,01 až 20 hmotn. %, výhodněji 0,05 až 10 hmotn. %.
Silikonové sloučeniny zde také zahrnují poly(alkyl-) nebo poly(arylsiloxany) o následující struktuře X, R123 r123 r123
kde skupina R123 je alkylová nebo arylová skupina a index p je celé číslo 7 až 8000. Skupina Z8 představuje skupiny, které blokují konce silikonových řetězců. Alkylové nebo arylové skupiny substituované na siloxanovém řetězci (R123) o
nebo na koncích siloxanových řetězců (Z ) mohou mít jakoukoliv strukturu, «β 4
4 4
4 4
4444
4
4444 4 •4 »44»
4 4
4 444
4 4 4
4 4
4 4 4 4
44
4 4 4
4 4 4
4 4 4 4
4 4 4
44 pokud výsledný silikon zůstane tekutý při teplotě místnosti, je dispergovatelný, není ani dráždivý, ani jedovatý, ani jinak škodlivý, když se aplikuje na vlasy, je kompatibilní s dalšími složkami přípravku, je chemicky stálý za normálních podmínek použití a skladování a je schopný se usadit na vlasech a kondicionovat je. Vhodné skupiny Z8 zahrnují hydroxyskupinu, methylovou skupinu, methoxyskupinu, ethoxyskupinu, propoxyskupinu a aryloxyskupinu. Dvě skupiny R123 na atomu křemíku mohou představovat stejnou skupinu nebo různé skupiny. Dvě skupiny R123 s výhodou představují stejnou skupinu. Vhodné skupiny R123 zahrnují methylovou, ethylovou, propylovou, fenylovou, methylfenylovou a fenylmethylovou skupinu. Zvýhodněné silikonové sloučeniny jsou poly(dimethylsiloxan), poly(diethylsiloxan) a poly(methylfenylsiloxan). Poly(dimethylsiloxan), který je také známý jako dimethicon, je zvláště zvýhodněný. Poly(alkylsiloxany), které lze použít, zahrnují například poly(dimethylsiloxany). Tyto silikonové sloučeniny jsou k dispozici například od firmy General Electric Company v jejich řadě Viscasil® a řadě SF 96 a od firmy Dow Corning v jejich řadách Dow Corning 200.
Poly(alkylarylsiloxanové) tekutiny mohou být také použity a zahrnují například poly(methylfenylsiloxany). Tyto siloxany jsou k dispozici například od firmy General Electric Company jako SF 1075 methyl phenyl fluid nebo od firmy Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid.
Pro zesílení zářivých charakteristik vlasů jsou zvláště zvýhodněné vysoce arylsubstituované silikonové sloučeniny jako vysoce fenylsubstituovaný poly(ethylsilikon), který má index lomu 1,46 nebo vyšší, zvláště 1,52 nebo vyšší. Když se použijí tyto silikonové sloučeniny s vysokým indexem lomu, měly by být smíchány s nanášecím činidlem jako je povrchově aktivní látka nebo silikonová pryskyřice, jak je popsáno níže, aby se snížilo povrchové napětí a zvýšila schopnost materiálu tvořit film.
• 4444 • · 4
4 4
4 4
444«
4
44 4 4
444 4 ·
4
444
4*
4 4 4
4 4 4 • 4 4 4 4
4 4 4 • 4 44
Silikonové sloučeniny, které lze použít, zahrnují například poly(propylenoxidem) modifikovaný poly(dimethylsiloxan), i když lze také použít ethylenoxid nebo směsi ethylenoxidu a propylenoxidu. Hladina ethylenoxidu a poly(propylenoxidu) by měla být dostatečně nízká, aby neinterferovala s dispergačními charakteristikami silikonu. Tyto materiály jsou známy jako kopolyoly dimethiconu.
Další silikonové sloučeniny zahrnují aminosubstituované materiály. Vhodné alkylaminosubstituované silikonové sloučeniny zahrnují ty, které jsou reprezentované následující strukturou XI, ch3 r124
OH-F ii—Ol·—FSi—Oj-rH I P1 P2
CH, X (CH2)
NH nh2 (XI) kde skupina R124 je H, CH3 nebo OH, indexy p1, p2, q1 a q2 jsou celá čísla, která závisejí na molekulové hmotnosti, přičemž průměrná relativní molekulová hmotnost je přibližně 5000 až 10 000. Tento polymer je také znám jako amodimethicon.
Vhodné aminosubstituované silikonové tekutiny zahrnují ty, které jsou reprezentované vzorcem XII,
Si—(OSiG2)p3—(OSiGbíR125),^),,,—O—SiG3.a(R125), (ΧΠ) ve které se skupina G vybere ze skupiny sestávající z vodíku, fenylové skupiny, OH, Ci až Cg alkylové skupiny a výhodně methylové skupiny, symbol a označuje nulu nebo celé číslo 1 až 3 a výhodně se rovná nule, symbol b označuje nulu nebo 1 a výhodně se rovná 1, součet p3+p4 je číslo 1 až 2000 a výhodně 50 až 150, index p3 označuje číslo 0 až 1999 a s výhodou 49 až 149 a index p4
0000 0» »0
0 0 0 0 0 0 • 0 000 0 00 · β · 000 00 0 « 0. 0 0 0 0 0 • 0 000 0« 00 • 0 * • 0 0 • 0 ·
0000 označuje celé číslo 1 až 2000 a s výhodou 1 až 10, skupina R125 je jednovazný □ radikál vzorce Cq3H2q3L, ve kterém je index q celé číslo 2 až 8 a skupina L se vybere ze skupin —N(R126)CH2—CHr-N(R126)2 —N(RI26)2 —N(R126)3X' —N(R126)CH2—CH^-NR126H2X', ve kterých se skupina R vybere ze skupiny sestávající z vodíku, fenylové skupiny, benzylové skupiny, nasyceného uhlovodíkového radikálu, s výhodou alkylového radikálu obsahujícího 1 až 20 uhlíkových atomů a X'označuje halogenidový ion.
Zvláště zvýhodněným aminosubstituovaných silikonem odpovídajícím vzorci XII je polymer známý jako trimethylsilylamodimethicone, kde skupina R124 je skupina CH3.
Další aminosubstituované silikonové polymery, které mohou být použity, jsou reprezentované vzorcem XIII,
R i»
128
128
f.
R—CH2-CHOH-CH2 -Ň—R128 .128 o-hši—O4^t-si—oe^-í
128 R128 R 1-R128
128 (xm) ^128 P ^128 kde skupina R128 označuje jednovazný uhlovodíkový radikál mající 1 až 18 uhlíkových atomů, s výhodou alkylový nebo alkenylový radikál jako je methylová skupina, R129 označuje uhlovodíkový radikál, s výhodou Cj až CJ8 alkylenový radikál nebo Ci až Cj8 a výhodněji Cj až C8 alkylenoxyradikál, skupina Q’je halogenidový ion, s výhodou chlorid, index p5 označuje průměrnou statistickou hodnotu 2 až 20, s výhodou 2 až 8, index p6 označuje průměrnou toto to f ···· ·* »· <»·· · to · to · » ♦ to · · · · ··· to ·· · to to··· «· · · · · ·· to to · ·· · · · · to ···· · ·· tototo «to toto . 21 statistickou hodnotu 20 až 200 a s výhodou 20 až 50. Zvýhodněný polymer této třídy je k dispozici od firmy Union Carbide pod názvem UCAR SILICONE ALE 56.
Odkazy popisující vhodné netěkavé disperzní silikonové sloučeniny zahrnují US patent č. 2 826 551, Geen, US patent č. 3 964 500, Drakoff, vydaný 22. června 1976, US patent č. 4 364 837, Pader a britský patent č. 849 433, Woolston. Publikace Silicon Compounds distribuovaná společností Petrarch Systems, Inc, 1984, poskytuje obsáhlý, i když ne jediný seznam vhodných silikonových sloučenin.
Jiný netěkavý disperzní silikon, který může být zvláště vhodný, je silikonový kaučuk. Termín slikonový kaučuk, jak se zde používá, znamená polyorganosiloxanový materiál mající při 25 °C viskozitu větší než nebo rovnou 1 nAs'1 (1 000 000 centistokes). Rozumí se, že zde popsané silikonové kaučuky se mohou také překrývat s výše popsanými silikonovými sloučeninami. Tento překryv není zamýšlen jako omezení jakéhokoliv z těchto materiálů. Silikonové kaučuky popisuje Petrarch a další, v to zahrnujíc US patent č. 4 152 416, Spitzer et al, vydaný 1. května 1979 a Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York, Academie Press 1968. Silikonové kaučuky jsou také popisovány v General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76. Silikonové kaučuky mají typicky relativní molekulovou hmotnost větší než 200 000, obecně 200 000 až 1 000 000. Konkrétní příklady zahrnují poly(dimethylsiloxan), kopolymery copoly(dimethylsiloxan/methylvinylsiloxan), copoly(dimethylsiloxan/difenylsiloxan/methylvinylsiloxan) a jejich směsi.
Vhodné jsou také silikonové pryskyřice, což jsou vysoce zesíťované polymerní siloxanové systémy. Zesíťování je uskutečněno prostřednictvím začlenění trifunkčních a tetrafunkčních silanů do monofunkčních nebo fefe · fefe fefe·· ·· *· • fefe · ·· fe · · fe • fefe fe · fefefe fefefe · • ···· fefe · fefefe fefe · • fe fefe ····· • fefefe A fefe fefefe fefe Afe bifunkčních silanů nebo obou silanů během výroby silikonové pryskyřice. Jak je v oboru dobře známo, stupeň zesíťování, který je vyžadován pro získání výsledné silikonové pryskyřice, se různí podle konkrétních silanovýeh jednotek začleněných do silikonové pryskyřice. Obecně ty silikonové materiály, které mají dostatečnou hladinu trifunkční a tetrafunkční siloxanové monomemí jednotky a tudíž dostatečnou úroveň zesíťování, takže vyschnou na pevný nebo tvrdý film, jsou považovány za silikonové pryskyřice. Poměr kyslíkových atomů ke křemíkovým atomům je mírou úrovně zesíťování konkrétního silikonového materiálu. Silikonové materiály, které mají poměr kyslíkových atomů na atom křemíku alespoň 1,1, zde budou obecně silikonovými pryskyřicemi. Poměr atomů kyslíku a křemíku je s výhodou alespoň 1,2 : 1,0. Silany používané ve výrobě silikonových pryskyřic zahrnují monomethyl-, dimethyl-, trimethyl-, monofenyl-, difenyl-, methylfenyl-, monovinyl- a methylvinylchlorsilany a tetrachlorsilan, přičemž methylsubstituované silany se používají nejběžněji. Zvýhodněné pryskyřice jsou nabízeny firmou General Electric jako GE SS4230 a SS4267. Obchodně dostupné silikonové pryskyřice jsou obecně dodávány v rozpuštěné formě jako těkavá nebo netěkavá silikonová tekutina o nízké viskozitě. Silikonové pryskyřice pro užití zde by měly být dodány a začleněny do přípravků předloženého vynálezu v takové rozpuštěné formě, jaká je odborníkům v oboru ihned zřejmá. Bez odkazování na teorii se předpokládá, že silikonové pryskyřice mohou zvýšit pokrytí vlasů jinými silikonovými sloučeninami a mohou značně zvýšit lesklost vlasů pomocí vysokého indexu lomu.
Jiné vhodné silikonové pryskyřice jsou prášky silikonových pryskyřic, jako je materiál uvedený pod CTFA označením jako polymethylsilsequioxane, který je obchodně dostupný jako Tospeařl™ od firmy Toshiba Silicones.
0 0 «00000 0 0 0 0
0 0 000 0 · 0 0
000 0 0000 0 00 0
000000 0 000 00 0 0 0 00 0 0000
0000 0 00 000 00 00 __________
Způsob výroby těchto silikonových sloučenin lze nalézt v Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, svazek 15, druhé vydání, strany 204 až 308, John Wiley & Sons, lne., 1989.
Silikonové materiály a obzvláště silikonové pryskyřice lze pohodlně identifikovat podle zkratkovitého názvoslovného systému dobře známého odborníkům v oboru jako MDTQ názvosloví. V tomto systému se silikon popisuje podle přítomnosti různých siloxanových monomemích jednotek, které vytvářejí silikon. V krátkosti symbol M označuje monofunkční jednotku (CH3)3SiOo,5, D označuje bifunkční jednotku (CH3)2SiO, T označuje trifunkční jednotku (CH3)SiOi>5 a Q označuje tetrafunkění jednotku SiO2. Horní indexy symbolů jednotek, např. M', D', Ta Q' označují substituenty různé od methylové skupiny a tyto musejí být konkrétně definovány pro každý svůj výskyt. Typické alternativní substituenty zahrnují skupiny jako je vinylová, fenylová skupina, aminoskupina, hydroxylová skupina atd. Molární poměry různých jednotek, ať již jako dolní indexy u symbolů označující celkový počet každého typu jednotky v silikonu nebo její průměr nebo konkrétně označené poměry v kombinaci s molekulovou hmotností, kompletují popis silikonového materiálu v MDTQ systému. Vyšší relativní molární množství T, Q, Τ' a/nebo Q' až D, D' M a/nebo M' v silikonové pryskyřici svědčí o vysoké úrovni zesíťování. Jak bylo diskutováno v předešlém textu, celková úroveň zesíťování však může být také udávána poměrem kyslíku ke křemíku.
Zvýhodněné silikonové pryskyřice pro užití zde jsou MQ, MT, MTQ, MQ a MDTQ pryskyřice. Zvýhodněným silikonovým substituentem je tak methylová skupina. Zvláště zvýhodněné jsou MQ pryskyřice, kde poměr M : Q je 0,5 : 1,0 až 1,5 : 1,0 a průměrná relativní molekulová hmotnost pryskyřice je 1000 až 10 000.
• · • ·
• · • · · · » · · · ► A A A » A A ·
A · A A
Obchodně dostupné silikonové sloučeniny, které jsou zde vhodné, zahrnují Dimethicon pod obchodním názvem D-130, cetylDimethicone pod obchodním názvem DC2502, stearylDimethicone pod obchodním názvem DC2503, emulgované poly(dimethylsiloxany) pod obchodními názvy DC1664 a DC1784 a alkylem roubovaná kopolymemí silikonová emulze pod obchodním názvem DC2-2845, všechny dostupné of firmy Dow Corning Corporation a emulzně polymerovaný Dimethiconol dostupný od firmy Toshiba Silicone, jak je popsáno v britské patentové přihlášce 2 303 857.
Doplňkové složky
Vlasové kondicionační přípravky předloženého vynálezu mohou obsahovat množství různých složek, které mohou být vybrány odborníkem podle požadovaných charakteristik konečného výrobku. Doplňkové složky zahrnují například hydrofobní kationtově povrchově aktivní látky, kationtově polymery, doplňkové olejovité sloučeniny, neionogenní polymery a další doplňkové složky.
Hydrofobní kationtová povrchově aktivní látka
Zde vhodné hydrofobní kationtově povrchově aktivní látky jsou kterékoliv, jež jsou odborníkovi známé.
Mezi vhodnými hydrofobními kationtovými povrchově aktivními látkami jsou to zde ty, které odpovídají obecnému vzorci XIV,
101
-N—R (XTV) kde alespoň jedna skupina R101, R102, R103 a R104 se vybere z alifatické skupiny s 8 až 30 uhlíkovými atomy nebo aromatické, alkoxy, polyoxyalkylenové, alkylamidové, hydroxyalkylové, arylové nebo alkylarylové skupiny mající do 22 • · • · · · • · • · · ···· • · · · • I • « » · · · uhlíkových atomů a zbylé skupiny R101, R102, R103 a R104 se nezávisle vyberou z alifatické skupiny s 1 až 22 uhlíkovými atomy nebo aromatické, alkoxy, polyoxyalkylenové, alkylamidové, hydroxyalkylové, arylové nebo alkylarylové skupiny mající do 22 uhlíkových atomů a skupina X'je solitvomý anion jako jsou ty, vybrané z halogenu (např. chlorid, bromid), acetatové, citratové, laktatové, glykolatové, fosfátové, nitrátové, sulfonatové, sulfátové, alkylsulfatové a alkylsulfonatové radikály. Alifatické skupiny mohou obsahovat navíc k uhlíkovým a vodíkovým atomům etherové vazby a jiné skupiny jako jsou aminoskupiny. Alifatické skupiny s delším řetězcem, např. ty, které mají 12 nebo více uhlíků, mohou být nasycené nebo nenasycené. Je zvýhodněné, když se skupiny R101, R102, R103 a R104 nezávisle vyberou z Ci až C22 alkylových skupin. Nelimitující příklady zde v předloženém vynálezu vhodných hydrofobních kationtových povrchově aktivních látek zahrnují materiály mající následující CTFA označení: quatemium-8, quatemium-14, quatemium-18, quatemium-18 methosulfat, quatemium-24 a jejich směsi.
Mezi hydrofobními kationtovými povrchově aktivními látkami obecného vzorce XIV jsou zvýhodněné ty, které obsahují v molekule alespoň jeden alkylový řetězec mající alespoň 16 uhlíků. Nelimitující příklady těchto zvýhodněných hydrofobních kationtových povrchově aktivních látek zahrnují behenyltrimethylamoniumchlorid, dostupný například s obchodním názvem INCROQUAT TMC-80 od firmy Croda a ECONOL TM22 od firmy Sanyo Kasei, cetyltrimethylamoniumchlorid, k dispozici například s obchodním názvem CA-2350 od firmy Nikko Chemicals, trimethylamoniumchlorid s hydrogenovaným alkylem z loje, dialkyl(14 až 18)dimethylamoniumchlorid, dimethylamoniumchlorid s dialkylovou skupinou z loje, dialkyl(hydrogenovaný z loje)dimethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid, dicetyldimethylamoniumchlorid, di(behenyl/arachidyl)dimethylamoniumchlorid, • · • · • · · · • · • · · · ···· • ···· · · · · ► · · · · »· · · ·· ··· dibehenyldimethylamoniumchlorid, stearyldimethylbenzylamoniumchlorid, stearylpropylenglykolfosfatdimethylamoniumchlorid, stearoylamidopropyldimethylbenzylamoniumchlorid, stearoylamidopropyldimethyl(myristylacetat)amoniumchlorid a N(stearoylkolaminoformylmethyl)pyridiniumchlorid.
Kationtové polymery
Vlasové kondicionační přípravky předloženého vynálezu mohou obsahovat jeden nebo více kationtových polymerů. Termín polymer, jak se zde používá, bude zahrnovat materiály vyrobené ať již polymeraci jednoho druhu monomeru nebo vyrobené ze dvou (to jest kopolymery) nebo více druhů monomerů.
Kationtový polymer je s výhodou je vodě rozpustný kationtový polymer. Kationtovým, ve vodě rozpustným polymerem je míněn polymer, který je dostatečně rozpustný ve vodě, aby tvořil pro obyčejné oko v podstatě čirý roztok v koncentraci 0,1 % ve vodě (destilované či ekvivalentní vodě) při 25 °C. Zvýhodněný polymer bude dostatečně rozpustný, aby tvořil v podstatě čirý roztok při koncentraci 0,5 %, výhodněji při koncentraci 1,0 %.
Kationtové polymery zde budou mít obyčejně průměrnou relativní molekulovou hmotnost, která je alespoň 5000, typicky alespoň 10 000 a menší než 10 000 000. Relativní molekulová hmotnost je s výhodou 100 000 až 2 000 000. Kationtové polymery budou mít obecně skupiny obsahující dusík jako jsou kvartemí amoniové nebo kationtové aminoskupiny a jejich směsi.
Hustota kladného náboje je s výhodou alespoň 0,1 miliekvivalentu/g, výhodněji alespoň 1,5 miliekvivalentu/g, dokonce ještě výhodněji alespoň 1,1 miliekvivalentu/g, ještě výhodněji alespoň 1,2 miliekvivalentu/g. Hustota kladného náboje kationtového polymeru může být určena podle metody • · • · · · · • · · · ···· • ·····« · • ··· · · · ···
Kjeldahla. Odborníci v oboru vědí, že hustota náboje polymerů obsahujících aminoskupiny se může různit v závislosti na pH a isoelektrickém bodu aminoskupin. Hustota náboje by měla být při pH zamýšleného použití mezi výše uvedenými mezemi.
Pro kationtové polymery lze použít jakékoliv aniontové protiionty, pokud je vyhověno kritériu rozpustnosti vé vodě. Vhodné protiionty zahrnují halogenidy (např. chlorid, bromid, jodid nebo fluorid, s výhodou chlorid, bromid nebo jodid), sulfát a methylsulfat. Lze použít také další ionty, neboť tento seznam není výlučný.
Kationtová skupina obsahující dusík bude přítomna obecně jako substituent na zlomku ze všech monomerních jednotek kationtových vlasových kondicionačních polymerů. Kationtový polymer tak může zahrnovat kopolymery, terpolymery atd. kvartémích amoniových nebo kationtových aminoskupinou substituovaných monomerních jednotek a jiných nekationtových jednotek odkazovaných zde jako vmezeřené monomemí jednotky. Takové polymery jsou v oboru známé a různé lze nalézt v CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3. vydání, editoři Estrin, Crosley a Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, DC, 1982).
Vhodné kationtové polymery zahrnují například kopolymery vinylových monomerů majících kationtové aminoskupiny nebo kvartémé amoniové funkční skupiny s ve vodě rozpustnými vmezeřenými monomery jako je akrylamid, methakrylamid, alkyl- a dialkylakrylamidy, alkyl- a dialkylmethakrylamidy, alkylakrylat, alkylmethakrylat, vinylkaprolakton a vinylpyrrolidon. Alkylovou a dialkylovou skupinou substituované monomery mají s výhodou Ci až C7 alkylové skupiny, výhodněji Ci až C3 alkylové skupiny. Další vhodné vmezeřené monomery zahrnují vinylestery, vinylalkohol (vyrobený hydrolýzou polyvinylacetatu), anhydrid kyseliny maleinové, propylenglykol a ethylenglykol.
« ·
Kátiontové aminy mohou být primární, sekundární nebo terciární aminy v závislosti na konkrétním druhu a pH přípravku. Obecně jsou zvýhodněné sekundární a terciární aminy, zvláště terciární aminy.
Aminosubstituované vinylové monomery lze polymerovat ve formě aminu a poté kvartemizační reakcí výhodně převést na amoniové. Aminy lze také podobně kvartemizovat po vytvoření polymeru. Například terciární aminové funkční skupiny lze kvartemizovat reakcí se solí vzorce R118X, kde skupina R118 je alkylová skupina s krátkým řetězcem, s výhodou Ci až C7 alkylová skupina, výhodněji Cj až C3 alkylová skupina a X je solitvomý anion, jak je definován vyse.
Vhodné kátiontové aminové a kvartémí amoniové monomery zahrnují například vinylové sloučeniny substituované dialkylaminoalkylakrylatem, dialkylaminoalkylmethakrylatem, monoalkylaminoalkylakrylatem, monoalkylaminoalkylmethakrylatem, trialkylmethakryloxyalkylamoniovou solí, trialkylakryloxyalkylamoniovou solí, diallylovými kvartémími amoniovými solemi a vinylovými kvartémími amoniovými monomery majícími cykly obsahující cyklický dusík, jako jsou pyridiniové, imidazoliové a kvartémí pyrrolidonové, například alkylvinylimidazoliové, alkylvinylpyridiniové, alkylvinylpyrrolidonové soli. Alkylové části těchto monomerů jsou s výhodou nižší alkylové skupiny jako jsou Ci až C3 alkylové skupiny, výhodněji Ci a C2 alkylové skupiny. Vhodné aminosubstituované vinylové monomery pro použití zde zahrnují dialkylaminoalkylakrylat, dialkylaminoalkylmethakrylat, dialkylaminoalkylakrylamid a dialkylaminoalkylmethakrylamid, kde jsou alkylové skupiny s výhodou Ci až C7 uhlovodíkové skupiny, výhodněji Ci až C3 alkylové skupiny.
»··· · · tt
Kationtové polymery zde mohou zahrnovat směsi monomemích jednotek odvozených od aminosubstituovaného a/nebo kvartémí amoniovou skupinou substituovaného monomeru a/nebo kompatibilními vmezeřenými monomery.
Vhodné kationtové vlasové kondicionačni polymery zahrnují například kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a 1-viny 1-3-methylimidazoliové soli (např. ehloridové soli) (v průmyslu odkazované podle publikace Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, CTFA, jako Polyquatemium-16), jako jsou ty, které jsou obchodně k dispozici od firmy BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) pod obchodním názvem LUVIQUAT (např. LUVIQUAT FC 370), kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a dimethylaminoethylmethakrylátu (odkazované v průmyslu podle CTFA jako Polyquatemium-11) jako jsou ty, které jsou obchodně dostupné od firmy Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) pod obchodním názvem GAFQUAT (např. GAFQUAT 755N), kationtové polymery obsahující diallyové kvartémí amoniové skupiny, v to zahrnujíc například homopolymer dimethyldiallylamoniumchloridu a kopolymery akrylamidu a dimethyldiallylamoniumchloridu, odkazované v průmyslu (CTFA) v uvedeném pořadí jako Polyquatemium 6 a Polyquatemium 7 a soli minerálních kyselin aminoalkylesterů homopolymerů a kopolymerů nenasycených karboxylových kyselin majících 3 až 5 uhlíkových atomů, jak je popsáno v US patentu 4 009 256.
Další vhodné kationtové polymery jsou amfotemi terpolymery sestávající z akrylové kyseliny, methakrylamidopropyltrimethylamoniumchloridu a methylakrylatu, mající strukturu uvedenou níže a v průmyslu (CTFA) odkazovanou jako Polyquatemium 47. Příkladem vhodného komerčního materiálu je MERQUAT 2001® (XV), dodávaný firmou Calgon Corp., kde poměr n6: n7: n8 je 45 : 45 : 10.
• · to « · #··« · · ch3
-e-CH2-CH-4^(-CH2-C-h^H-CH.-CH^- (XV)
C=O 0=0 c=o (T NH OCH3 (CH2)3 ch3—n-ch3 ch3
Další kationtové polymery, které lze použít, zahrnují polysacharidové polymery, jako jsou kationtové celulosové deriváty a kationtové škrobové deriváty.
Kationtové polysacharidové polymerní materiály zde vhodné pro použití zahrnují ty, které mají vzorec XVI,
R120
Z—O4-R—Ň—R122) x (XVI)
Á121 kde skupina Z7 je anhydroglukosová residuální skupina, jako škrobový nebo celulosový anhydroglukosový zbytek, skupina R119 je alkylenoxyalkylenová, poly(oxyalkylenová) nebo hydroxyalkylenová skupina nebo jejich kombinace,
1O Λ 101 100 skupiny R , R a R jsou nezávisle alkylové, arylové, alkylarylové, arylalkylové, alkoxyalkylové nebo alkoxyarylové skupiny, přičemž každá skupina obsahuje do 18 uhlíkových atomů a celkový počet uhlíkových atomů pro každou kationtovou skupinu (to jest suma uhlíkových atomů ve skupinách rI20, R121 a R122) je s výhodou 20 nebo méně a X je jak bylo popsáno v předchozím textu.
Kationtová celulosa je k dispozici od firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) v jejich řadách polymerů Polymer JR® a LR®, jako solí hydroxyethylcelulosy zreagované s trimethylamoniumsubstituovaným epoxidem, v průmyslu (CTFA) odkazovanou jako Polyquatemium 10. Jiný typ kationtové * * · · · · • ·
0 • 0 · » ·<000
0 ♦ · 0
0 ♦
0 0
0 0 «· 0· __________________ 31 _...............
celulosy zahrnuje polymerní kvartémí amoniové soli hydroxyethylcelulosy zreagované s lauryldimethylamoniumsubstituovaným epoxidem, v průmyslu (CTFA) odkazované jako Polyquatemium 24. Tyto materiály jsou k dispozici od firmy Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) pod obchodním názvem Polymer LM200®.
Další kationtové polymery, které lze použít, zahrnují kationtové deriváty guarové gumy, jako je guarový hydroxypropyltrimoniumchlorid, komerčně dostupný od firmy Celanese Corp. v jejich sérii Jaguar R. Jiné materiály zahrnují celulosové ethery obsahující kvartémí dusík, popsané v US patentu 3 962 418 a kopolymery etherifikované celulosy a škrobu popsané v US patentu 3 958 581.
Zvláště vhodné kationtové polymery zde zahrnují Polyquatemium-7, Polyquatemium-10, Polyquatemium-24, Polyquatemium-39, Polyquatemium-47 a jejich směsi.
Doplňkové olejovité sloučeniny
Zde vhodné doplňkové olejovité sloučeniny zahrnují mastné alkoholy a jejich deriváty, mastné kyseliny a jejich deriváty a uhlovodíky. Zde vhodné doplňkové olejovité sloučeniny mohou být těkavé nebo netěkavé a mají teplotu tání ne větší, než 25 °C. Bez vazby na teorii se předpokládá, že doplňkové olejovité sloučeniny mohou vniknout do vlasů a modifikovat hydroxyvazby vlasů a tím ve výsledku vlasům poskytnout hebkost a ohebnost. Doplňkové olejovité sloučeniny z tohoto oddílu se odlišují od sloučenin s vysokou teplotou tání, které jsou popsány výše. Nelimitující příklady doplňkových olej ovitých sloučenin se nalézají ve slovníku International Cosmetic Ingredient Dictionary,
5. vydání, 1993 a CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2. vydání 1992.
Zde vhodné mastné alkoholy zahrnují ty, které mají 10 až 30 uhlíkových atomů, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atomů a výhodněji 16 až 22 uhlíkových • ··*·«· • fc ·· » * · 4 » · · 4 ► · * 4 • · 4 • · · · atomů. Tyto mastné alkoholy mohou být alkoholy s přímým nebo rozvětveným řetězcem a mohou to být nasycené nebo nenasycené alkoholy, s výhodou nenasycené alkoholy. Nelimitující příklady těchto sloučenin zahrnují oleylalkohol, palmitooleylalkohol, isostearylalkohol, isocetylalkohol, undekanol, oktyldodekanol, oktyldodekanol, oktyldekanol, oktylalkohol, kaprylalkohol, decylalkohol a laurylalkohol.
Zde vhodné mastné kyseliny zahrnují ty, které mají 10 až 30 uhlíkových atomů, s výhodou 12 až 22 uhlíkových atomů a výhodněji 16 až 22 uhlíkových atomů. Tyto mastné kyseliny mohou být kyseliny s přímým nebo rozvětveným řetězcem a mohou být nasycené nebo nenasycené. Vhodné mastné kyseliny zahrnují například olejovou kyselinu, linolovou kyselinu, isostearovou kyselinu, linolenovou kyselinu, ethyllinolenovou kyselinu, arachidonovou kyselinu a ricinolejovou kyselinu.
Deriváty mastných kyselin a deriváty mastných alkoholů jsou zde definovány tak, že například zahrnují estery mastných alkoholů, alkoxylované mastné alkoholy, alkylethery mastných alkoholů, alkylethery alkoxylovaných mastných alkoholů a objemné esterové oleje jako pentaerythritolové esterové oleje, trimethylolové esterové oleje, citratové esterové oleje, glycerolové esterové oleje a jejich směsi. Nelimitující příklady derivátů mastných kyselin a derivátů mastných alkoholů zahrnují například methyllinoleat, ethyllinoleat, isopropyllinoleat, isodecyloleat, isopropyloleat, ethyloleat, oktyldodecyloleat, oleyloleat, decyloleat, butyloleat, methyloleat, oktyldodecylstearat, oktyldodecylisostearat, oktyldodecylisopalmitat, oktylisopelargonat, oktylpelargonat, hexylisostearat, isopropylisostearat, isodecylisononanoat, isopropylisostearat, ethylisostearat, methylisostearat a Oleth-2. Zde vhodné objemné esterové oleje jako pentaerythritolové esterové oleje, trimethylolové • ·
9 9 ► ····
9 9 99 * 9 9 9 • · • · esterové oleje, citratové esterové oleje a glycerylové esterové oleje jsou ty, které mají relativní molekulovou hmotnost menší než 800, s výhodou menší než 500.
Zde vhodné uhlovodíky zahrnují uhlovodíky s přímým řetězcem, cyklickým a rozvětveným řetězcem, které mohou být buď nasycené nebo nenasycené, pokud nemají teplotu tání větší než 25 °C. Tyto uhlovodíky mají 12 až 40 uhlíkových atomů, s výhodou 12 až 30 uhlíkových atomů a s výhodou 12 až 22 uhlíkových atomů. Zde jsou také zahrnuty polymemí uhlovodíky alkenylových monomerů jako jsou polymery C2 až Cg alkenylových monomerů. Tyto polymery mohou být polymery s přímým nebo rozvětveným řetězcem. Polymery s přímým řetězcem budou mít typicky relativně krátkou délku s celkovým počtem uhlíkových atomů jak je popsáno výše. Polymery s rozvětveným řetězcem mohou mít podstatně větší délky řetězce. Střední relativní molekulová hmotnost těchto materiálů se může velmi různit, ale typicky bude do 500, s výhodou 200 až 400 a výhodněji 300 až 350. Zde vhodné jsou také různé třídy minerálních olejů. Minerální oleje jsou kapalné směsi uhlovodíků, které se získají z ropy. Konkrétní příklady vhodných uhlovodíkových materiálů zahrnují parafinový olej, minerální olej, dodekan, isododekan, hexadekan, isohexadekan, eikosen, isoeikosen, tridekan, tetradekan, polybuten, polyisobuten a jejich směsi. Pro použití zde jsou zvýhodněné uhlovodíky vybrané ze skupiny sestávající z minerálního oleje, poly(ot-olefinových) olejů jako je isododekan, isohexadekan, polybuten, polyisobuten a jejich směsi.
Zde vhodné komerčně dostupné mastné alkoholy a jejich deriváty zahrnují oleylalkohol s obchodním názvem UNJECOL 90BHR, k dispozici od firmy Shin Nihon Rika, různé kapalné estery s obchodními názvy řad SCHERCEMOL, k dispozici od firmy Scher a hexylisostearat s obchodním názvem HIS a isopropylisostearat mající obchodní název ZPIS, dostupný od firmy Kokyu Alcohol. Zde vhodné obchodně dostupné objemné esterové oleje zahrnují • · ► 4 4 • '4 • · 4 • 4444 trimethylolpropantrikaprylat/trikaprat s obchodním názvem MOBIL ESTER P43 od firmy Mobil Chemical Co. Zde vhodné obchodně dostupné uhlovodíky zahrnují isododekan, isohexadekan a isoeikosen s obchodními názvy PERMETHYL 99 A, PERMETHYL 1082, k dispozici od firmy Presperse (South Plainfield, New Jersey, USA), kopolymer isobutenu a normálního butenu s obchodním názvem INDOPOL H-100, k dispozici od firmy Arnoco Chemicals (Chicago, Illinois, USA), minerální olej s obchodním názvem BENOL, k dispozici od firmy Witco, isoparafin s obchodním názvem ISOP AR od firmy Exxon Chemical Co. (Houston, Texas, USA) a polydecen s obchodním názvem PURESYN 6 od firmy Mobil Chemical Co.
Neionogenní polymery
Zde vhodné neionogenní polymery zahrnují celulosové deriváty, hydrofobně modifikované celulosové deriváty, ethylenoxidové polymery a polymery na bázi ethylenoxidu/propylenoxidu. Vhodné neionogenní polymery jsou celulosové deriváty zahrnující methylcelulosu s obchodním názvem BENECEL, hydroxyethylcelulosu s obchodním názvem NATROSOL, hydroxypropylcelulosu s obchodním názvem KLUCEL, cetylhydroxyethylcelulosu s obchodním názvem POLYSURF 67, vše dodávané firmou Hercules. Další vhodné neinogenní polymery jsou polymery na bázi ethylenoxidu a/nebo propylenoxidu s obchodními názvy CARBOWAX PEGs, POLYOX WASRs a UCON FLUIDS, vše dodávané firmou Amerchol.
Poly(ethylenglykoly)
Poly(alkylenglykoly) jsou charakterizovány obecným vzorcem XVII,
(XVII) • · · • · · » to to * ···· · • ·
99 9 9
9999 · · • 9 9 99 • 9 9 9 • 9 9 • · · to 9 ·· 99
9 9 9 • 9 9 9
9 9 9
9 9 9 kde skupina R201 se vybere ze skupiny sestávající z H, methylové skupiny a
ΟΩ1 jejich směsí. Jestliže je skupina R H, jsou tyto materiály polymery ethylenoxidu, které jsou také známé jako polyethylenoxidy, polyoxyethyleny a polyethylenglykoly. Jestliže je skupina R201 methylová skupina, jsou tyto materiály polymery propylenoxidu, které jsou také známé jako polypropylenoxidy, polyoxypropyleny a polypropylenglykoly. Jestliže je skupina R201 methylová skupina, rozumí se, že mohou existovat také různé polohové izomery výsledných polymerů.
Ve výše uvedené struktuře má index x3 průměrnou hodnotu 1500 až 25 000, s výhodou 2500 až 20 000 a výhodněji 3500 až 15 000.
Další vhodné polymery zahrnují polypropylenglykoly a směsné polyethylen/polypropylenglykoly.
Zde vhodné polyethylenglykolové polymery jsou PEG-2M, kde skupina R201 se rovná H a index x3 má průměrnou hodnotu 2000 (PEG-2M je také znám jako Polyox WSR® N-10, který je k dispozici od firmy Union Carbide a jako PEG-2000), PEG-5M, kde skupina R201 se rovná H a index x3 má průměrnou hodnotu 5000 (PEG-5M je také znám jako Polyox WSR® N-35 a Polyox WSR® N-80, oba dostupné od firmy Union Carbide a jako PEG-5000 a Polyethylene Glycol 300 000), PEG-7M, kde skupina R201 se rovná H a index x3 má průměrnou hodnotu 7000 (PEG-7M je také znám jako Polyox WSR® N-750, <\Λΐ dostupný od firmy Union Carbide), PEG-9M, kde skupina R se rovná H a index x3 má průměrnou hodnotu 9000 (PEG-9M je také znám jako Polyox WSR® N-3333, dostupný od firmy Union Carbide) a PEG-14, kde skupina R201 se rovná H a index x3 má průměrnou hodnotu 14 000 (PEG-14M je také znám jako Polyox WSR® N-3000, dostupný od firmy Union Carbide).
Další doplňkové složky * · * 0 »0 00 » 0 0 0 *00 000 0000
000 0 »000 0 «0 0
0000000 0 ·00 00 0 0 0 0» 0 0000
000» 0 ·· 00» 00 0 0
Přípravky předloženého vynálezu mohou obsahovat další doplňkové složky, které mohou být vybrány odborníkem podle požadovaných charakteristik konečného výrobku a které jsou vhodné pro dodání přípravku kosmetičtějšího nebo esteticky přijatelnějšího vzhledu nebojím poskytnout doplňkové výhody pro použití. Tyto další doplňkové složky se obvykle užívají na hladinách 0,001 až 10 hmotn. %, s výhodou do 5 hmotn. % přípravku.
Do předložených přípravků lze začlenit širokou škálu dalších doplňkových složek. Tyto složky zahrnují další kondicionační činidla jako je hydrolyzovaný kolagen s obchodním názvem Peptein 2000, dostupný od firmy Hormel, vitamín E s obchodním názvem Emix-d, dostupný od firmy Eisai, panthenol, dostupný od firmy Roche, panthenylethylether, dostupný od firmy Roche, hydrolyzovaný keratin, proteiny, rostlinné extrakty a vyživovací činidla, vlasové fixační polymery jako jsou amfotemí fixační polymery, kationtové fixační polymery, aniontové fixační polymery, neinogenní fixační polymery a silikonem roubované kopolymery, konzervační činidla jako je benzylalkohol, methylparaben, propylparaben a imidazolidinylmočovina, činidla upravující pH, jako je citrónová kyselina, citrát sodný, jantarová kyselina, kyselina fosforečná, hydroxid sodný, uhličitan sodný, obecně soli jako je octan draselný a chlorid sodný, barvící činidla jako je kterékoliv z FD&C nebo D&C barviv, vlasová oxidační (odbarvovací) činidla jako je peroxid vodíku, peroxyboritanové a persíranové soli, vlasová redukční činidla jako jsou thioglykolaty, parfémy a maskovací činidla jako je ethylendiamintetraacetat disodný, UV a infračervená zobrazovací a absorbční činidla jako je oktylsalicylat, činidla proti lupům jako je . pyridinthion zinečnatý a optická zjasňovací činidla, například polystyrylstilbeny, triazinstilbeny, hydroxykumariny, aminokumariny, triazoly, pyrazoliny, oxazoly, pyreny, porfyriny, imidazoly a j ej ich směsi.
fefe «fefefe ♦ ♦ · ♦ fefe fe • fefe · fe fe··· · fe fefefe • fefefe fe • fefefe fe fefe fefe • fefe fe • fefe · fefe fefe fe • fefe ·
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady dále popisují a demonstrují provedení, která spadají do rámce předloženého vynálezu. Příklady jsou uvedeny čistě za účelem ilustrace a nejsou sestaveny jako omezující předložený vynález, neboť jsou možné jejich mnohé variace bez odchýlení se od duchu a rámce vynálezu.
Složky jsou popsány chemickým nebo CTFA názvem nebo jiným definováním uvedeným níže.
Přípravky předloženého vynálezu jsou vhodné pro výrobky pro vymytí a výrobky pro ponechání na vlasech a jsou zvláště užitečné pro výrobu výrobků ve formě emulze, krému, gelu, postřiku nebo pěny.
Příklady 1 až 6 jsou vlasové kondicionačni přípravky předloženého vynálezu, které jsou zvláště výhodné pro užití s vymytím z vlasů.
Přípravky
| Složky | Př. 1 | Př. 2 | Př.3 | Př.4 | Př. 5 | Př. 6 |
| Pentaerythrittetraisostearat *1 | 1,0 | - | 0,5 | - | - | - |
| fe Pentaerythrittetraoleat 2 | - | 1,0 | - | 0,5 | - | - |
| Trimethylolpropantrioleat *3 | - | - | 0,5 | 0,5 | 1,0 | 1,0 |
| Trimethylolpropantriisostearat *4 | - | - | - | - | - | 1,0 |
| Dihydrogenovaný amidoethylový řetězec z loje- fe hydroxyethylmoniummethosulfat 5 | 1,0 | 2,0 | 1,5 | |||
| Distearamidoethylhydroxyethylmonium methosulfat | - | - | 1,0 | 2,0 | 1,0 | - |
| Cetylalkohol 6 | 4,5 | 4,5 | 4,0 | 4,0 | 4,5 | 4,5 |
| Stearylalkohol *7 | 2,5 | 2,5 | 2,0 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
»· · to* * » to • · ♦ ·· to ·««· «« to • # · · ···· to ·· ••♦to ·« ·· • « ♦ · ♦ ··· · ·· to • · « ·· · to to ·· · ·»♦ ·· ··
| I to i Behenylalkohol 8 | - | 1,0 | - | 1,0 | 0,5 | - |
| Stearamidopropyldimethylamin *9 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| L-glutamová kyselina *10 | 0,64 | 0,64 | 0,8 | 0,6 | 0,64 | 1,8 |
| Hydroxyethyleelulosa 11 | - | - | - | - | 0,5 | 0,1 |
| Poly(oxyethylen) (2000) *12 | 0,1 | - | 0,1 | - | - | - |
| Polyquatemium-10 *13 | - | - | - | - | 0,05 | 0,05 |
| Polyquatemium-7 *14 | - | - | - | 0,05 | - | - |
| Konzervační činidla | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 | 0,04 |
| Benzylalkohol | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| Parfém | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Silikonová směs *15 | 2,0 | 2,5 | 4,2 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| Silikonová emulze *16 | - | - | - | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| * Hydrolyzovaný kolagen 17 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Vitamín E *18 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 |
| Panthenol *19 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,03 |
| Panthenylethylether *20 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Citrónová kyselina 21 | množství nutně pro úpravu pH 3 až 7 | |||||
| Deionizovaná voda | do 100 % |
Definice složek *1 Pentaerythrittetraisostearat: KAK PTI, získaný od firmy Kokyu alcohol.
*2 Pentaerythrittetraoleat: k dispozici od firmy Shin-Nihon Rika.
*3 Trimethylolpropantrioleat: Enujerubu TP3SO, získaný od firmy Shin-Nihon Rika.
Trimethylolpropantriisostearat: KAK TTI, získaný od firmy Kokyu alcohol.
Dihydrogenovaný amidoethylový řetězec z lojehydroxyethylmoniummethosulfat: Varisoft 110, získaný od firmy Witco.
4 4 044040 4 4 4«
4 4 494 · 4 9 4
4 4444994444 4 0000 00 0 444 00 4 • 0 4· 0*409
4049 9 44 494 « · 94 *6 Cetylalkohol: série Konol, získaný od firmy Shin-Nihon Rika.
*7 Stearylalkohol: série Konol, získaný od firmy Shin-Nihon Rika.
*8 Behenylalkohol: 1-Docosanol (97 %), získaný od firmy Wako.
*9 Stearamidopropyldimethylamin: Amidoamine MPS, získaný od firmy Nikko.
* 10 L-glutamová kyselina: L-glutamová kyselina (čistota pro kosmetiku), získaná od firmy Ajinomoto.
*11 Hydroxyethylcelulosa: k dispozici od firmy Aqualon.
* 12 Poly(oxyethylen) (2000): WSR Ν-10, získaný od firmy Amerchol.
*13 Polyquatemium-10: UCARE Polymer LR 400, získaný od firmy Amerchol. *14 Polyquatemium-7: Merquat S, získaný od firmy Calgon.
*15 Silikonová směs: SE76, získaná od firmy GE.
*16 Silikonová emulze: X65-4829. získaná od firmy Tosil/GE.
* 17 Hydrolyzovaný kolagen: Peptein 2000, získaný od firmy Hormel.
*18 Vitamín E: Emix-d, získaný od firmy Eisai.
*19 Panthenol: k dispozici od firmy Roche.
*20 Panthenylethylether: k dispozici od firmy Roche.
*21 Citrónová kyselina: bezvodá citrónová kyselina, získaná od firmy Haarman & Reimer.
Způsob výroby
Přípravky příkladů 1 až 6, jak jsou ukázány výše, lze vyrobit kterýmkoli v běžným způsobem dobře známým v oboru. Výhodně se vyrobí následujícím způsobem: Jestliže jsou polymerní materiály jako hydroxyethylcelulosa, poly(oxyethylen), Polyquatemium-10 a Polyquatemium -7 obsaženy v prostředku, dispergují se ve vodě při teplotě místnosti, aby se vytvořil roztok polymeru. Sloučeniny s vysokou teplotou tání, hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka, terciární amidósubstituované aminy a roztok
0» 0 ·
0 0
0000
0
00« polymeru, jsou-li přítomny, se smísí a zahřívají nad 70 °C. Takto získaná směs se ochladí pod 50 °C a za míchání se přidají zbývající složky a dále se zchladí na 30 °C.
Nebo se sloučeniny o vysoké teplotě tání, terciární amidosubstituované aminy a roztok polymeru, jsou-li přítomny, smísí a zahřejí nad 70 °C. Takto získaná směs se ochladí na 60 °C, kde se přidá hydrofilně substituovaná povrchově aktivní látka. Takto získaná konečná směs se ochladí pod 50 °C a za míchání se přidají zbývající složky a dále se zchladí na 30 °C.
V každém kroku lze užít troj čestný směšovací kohout a/nebo šlehač, je-li nutné materiály dispergovat.
Popsaná provedení vynálezu, reprezentovaná předchozími příklady, mají mnoho výhod. Například mohou poskytnout dlouhotrvající zvlhčující účinek, hebkost a kontrolu upravitelnosti vlasů, když jsou suché a přitom nezanechat vlasům dojem zamaštěnosti.
Rozumí se, že příklady a provedení zde popsaná jsou uvedeny pouze pro ilustrativní účely a že v jeho duchu budou odborníky v oboru navrženy různé modifikace nebo změny bez toho, aby se odchýlily od jeho duchu a rámce.
Claims (4)
1) 0,1 až 20 % vysokomolekulárního esterového oleje,
1) vysokomolekulámí esterový olej, který je ve vodě nerozpustný a má relativní molekulovou hmotnost alespoň 800 a při 25 °C je v kapalné formě, přičemž vysokomolekulámí esterový olej se vybere ze skupiny sestávající ze
a) pentaerythritolových esterových olejů následujícího vzorce I,
O
II , ch2o-c-r2
O | 2 o
RÍ-C—och2-c—ch2o—c-r3 2 2o li
CH2O—C-R4 (I) kde skupiny R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků,
b) trimethylolových esterových olejů následujícího vzorce II,
CH2O-L R12 o
R11-CH2-CH2O—C-R13 (H)
CH2O— kde skupina R11 je alkylová skupina mající 1 až 30 uhlíků a skupiny R12, R13 a R14 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové, arylové a alkylarylové skupiny mající 1 až 30 uhlíků a jejich směsi,
1. Vlasovýkondicionačnípřípravek, vyznačující se tí m, že obsahuje
2) 0,1 až 20 % hydrofilně substituované kátiontové povrchově aktivní látky,
2. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že vysokomolekulámí esterový olej se vybere ze skupiny sestávající z pentaerythritolových esterových olejů, kde skupiny R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové skupiny mající 8 až 22 uhlíků, z trimethylolových esterových olejů, kde skupina R11 je ethylová skupina a skupiny R12, R13 a R14 jsou nezávisle rozvětvené, přímé, nasycené nebo nenasycené alkylové skupiny mající 8 až 22 uhlíků a jejich směsí.
2) hydrofilně substituovanou kationtovou povrchově aktivní látku,
3) 4 až 8 % sloučeniny s vysokou teplotou tání a
3. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se t i m, že hydrofilně substituovaná kationtová povrchově aktivní látka se vybere ze skupiny sestávající z dialkylamidoethylhydroxyethylmoniové soli, dialkylamidoethyldimoniové soli, dialkoylethylhydroxyethylmoniové soli, dialkoylethyldimoniové soli a jejich směsí.
4. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se t i m, že sloučenina s vysokou teplotou tání se vybere z cetylalkoholu, stearylalkoholu, behenylalkoholu a jejich směsí.
5. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že sloučenina s vysokou teplotou tání je obsažena na hladině do 4 hmotn. % z přípravku.
6. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, ·· 4 . 44 4444
4 4 4 4 4 4 • 4 4 4 4444
4 4444 444 4
4 4 4 4 4
4444 4 44 #44
4 4 * · • 4 · 4
4 4 4 4
4 4 4 4 4
4 4 4 4
44 44 vyznačující se tím, že dále obsahuje terciární amidosubstituovaný amin mající alkylovou skupinu s 12 až 22 uhlíky.
7. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 6, vyznačující se tím, že dále obsahuje kyselinu vybranou ze skupiny sestávající z L-glutamové kyseliny, mléčné kyseliny, kyseliny chlorovodíkové, jablečné kyseliny, jantarové kyseliny, octové kyseliny, fumarové kyseliny, hydrochloridu L-glutamové kyseliny, vinné kyseliny, citrónové kyseliny a jejich směsí, kde molární poměr terciárního amidosubstituovaného aminu ke kyselině je 1 : 0,3 až 1 : 2.
8. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že dále obsahuje silikonovou sloučeninu.
9. Vlasový kondicionační přípravek podle nároku 1, vyznačující se t i m, že obsahuje
3) sloučeninu s vysokou teplotou tání mající teplotu tání alespoň 25 °C a
4) vodný nosič.
4) vodu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000991A CZ2000991A3 (cs) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2000991A CZ2000991A3 (cs) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2000991A3 true CZ2000991A3 (cs) | 2000-08-16 |
Family
ID=5469998
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2000991A CZ2000991A3 (cs) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2000991A3 (cs) |
-
1998
- 1998-06-04 CZ CZ2000991A patent/CZ2000991A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU780644B2 (en) | Antidandruff hair conditioning composition | |
| AU7824798A (en) | Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil | |
| US6468515B1 (en) | Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil | |
| WO1999062492A1 (en) | Hair conditioning compositions | |
| US20030206883A1 (en) | Hair care composition containing a polyalkylene (n) alkylamine which provide hair volume reduction | |
| WO1999062467A1 (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION COMPRISING POLY α-OLEFIN OIL | |
| CN1917854B (zh) | 包含三种硅氧烷的预混合物的毛发调理组合物 | |
| AU2001243563A1 (en) | Hair care composition containing a polyalkyleneglycol(n)alkylamine | |
| US20030084519A1 (en) | Hair care composition containing a polyalkyleneglycol (n) alkylamine | |
| AU1614100A (en) | Hair conditioning composition comprising hydrophobically modified cationic cellulose | |
| WO2001008643A1 (en) | Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion | |
| CA2304275C (en) | Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil | |
| WO1999062466A1 (en) | Hair conditioning composition comprising citrate ester oil | |
| CA2398619A1 (en) | Hair care composition containing a polyalkylene(n)alkylamine which provide hair volume reduction | |
| EP1087745A1 (en) | Hair conditioning composition comprising primary oil and secondary oil | |
| WO2000064412A1 (en) | Hair conditioning compositions | |
| AU2704199A (en) | Hair conditioning compositions comprising hydrophilically substituted cationi c surfactants and high melting point compounds | |
| CZ2000991A3 (cs) | Vlasový kondicionační přípravek obsahující vysokomolekulární esterový olej | |
| JP2001516702A (ja) | 高分子量エステル油を含むヘア・コンディショニング組成物 | |
| SK3972000A3 (sk) | Názov prihlášky vynálezu. Vlasový kondicionačný prípravok obsahujúci vysokomolekulárny esterový olej | |
| MXPA00011992A (en) | HAIR CONDITIONING COMPOSITION COMPRISING POLY&agr;-OLEFIN OIL | |
| MXPA00011991A (es) | Composición acondicionadora del cabello que comprende aceite primario y aceite secundario | |
| MXPA00002664A (en) | Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil | |
| CZ2000992A3 (cs) | Kondicionační šamponový přípravek obsahující pentaerythritolový esterový olej |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |