CZ2001184A3 - Přípravek pro péči o pokožku a tkáň - Google Patents

Abstract

Předmětné řešení se týká přípravku pro péči o pokožku a tkáň a/nebo pro léčení pokožky a tkáně. Konkrétně se předmětné řešení týká přípravku pro péči o projevy a účinky poškození tkáně, ochranu a prevenci před projevy a účinky poškození tkáně a pro léčení pokožky a tkáně, přičemž uvedený přípravek zahrnuje alespoň jednu sůl vybranou ze skupiny zahrnující alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a ostatní minerály aje charakteristický tím, že obsahuje alespoň jednu aminokyselinu a oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid, výhodně peroxid hořčíku nebo peroxid sodíku. Přípravek podle předmětného řešení může případně dále obsahovat adstringentní činidlo, pojivo a adhezivní činidlo, smáěedlo, éterický olej, tego.betain, sekundární rostlinné látky, jako jsou epigallokatechiny, nenasycené mastné kyseliny, liposomy, vitaminy, stopové prvky a protiplisňové a/nebo antimikrobiální složky

Description

Oblast techniky

Předmětný vynález se týká přípravku pro péči o pokožku a tkáň a/nebo pro léčení pokožky a tkáně. Konkrétně se předmětný vynález týká přípravku pro péči o projevy a účinky poškození tkáně, ochranu a prevenci před projevy a účinky poškození tkáně a pro léčení pokožky a tkáně, přičemž uvedený přípravek zahrnuje alespoň jednu sůl vybranou ze skupiny zahrnující alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a ostatní minerály a je charakteristický tím, že obsahuje alespoň jednu aminokyselinu a oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid, výhodně peroxid hořčíku nebo peroxid sodíku. Přípravek podle předmětného vynálezu může případně dále obsahovat adstringentní činidlo, pojivo a adhezivní činidlo, smáčedlo, éterický olej, tego-betain, sekundární rostlinné látky, jako jsou epigallokatechiny, nenasycené mastné kyseliny, liposomy, vitaminy, stopové prvky a protiplísňové a/nebo antimikrobiální složky.

Dosavadní stav techniky

Přírodní živiny jsou esenciálními látkami pro zdraví buněk a celého těla. Tyto živiny slouží pro udržování a regeneraci pokožky a pro stimulaci metabolismu buněk a dodávání kyslíku buňkám. Značná důležitost dostatečného přísunu živin začíná být stále důležitější rovněž v oblasti péče o pokožku, v oblasti kosmetiky a dermatologii. Hormonální změny, vrozené dispozice, nevyvážená a nesprávná životospráva a nezdravé návyky, zejména kouření a nedostatek tělesného cvičení, vedou k obvyklým projevům pokožky, jako jsou tkáňové změny, tkáňové deformace a poruchy buněčného metabolismu. Přitom správně zaměřený přísun živin harmonizuje metabolismus a vede tak k přirozené, fyziologické rovnováze buněk.

Je všeobecně známo, že vitaminy, minerály a stopové prvky jsou nepostradatelnými složkami živin dodávaných pokožce. Bílkoviny, které jsou vystavěny z aminokyselin, jsou důležitou stavební složkou buněk a endogenních aktivních látek, jako jsou enzymy a některé hormony. Polynenasycené mastné kyseliny, sekundární rostlinné látky, jako jsou flavonoidy, epigallokatechiny a liposomy, jsou obecně čím dál tím důležitějšími látkami pro zdraví a dobrou tělesnou kondici. Vitaminy, minerály a stopové prvky, polynenasycené mastné kyseliny a bioaktivní rostlinné látky, jako jsou flavonoidy, jsou nezbytnými látkami regulujícími metabolismus a ochrannými živinami, které jsou nezbytné pro zdraví pokožky.

Vitaminy jsou esenciální výživné složky, které musí být, má-li být zajištěno normální fungování heterotrofických organismů, víceméně povinně a v množství odpovídajícím jejich potřebě dodávány organismu, protože jsou dostupné pouze z vnějších zdrojů nebo jejich dostupnost je ovlivněna faktory nejbližšího okolí (např. střevní flórou). Jejich specifický biokatalytický účinek je založen na nahrazení aktivních skupin enzymů, které jsou metabolicky spotřebovávány. Z vědeckých poznatků je například známo, že vitaminy skupiny B přispívají k intermediárnímu metabolismu jako koenzymy a že vitamin C, vitamin E a β-karoten slouží hlavně jako látky s antioxidačními účinky. Nedostatek vitaminů způsobený jejich

nedostatečným přísunem nebo nedostatečnou resorpcí, poruchami střevní flóry nebo poruchami metabolismu, antivitaminovým efektem nebo jejich zvýšenou spotřebou, vede k různým onemocněním, jako je hypovitaminóza a avitaminóza.

Dále jsou minerály a stopové prvky esenciálními regulátory metabolismu. Zinek, hořčík a vitaminy skupiny B jsou vysoce účinné složky, protože aktivují enzymy a umožňují tak metabolismus sacharidů, tuků a bílkovin. Křemík má příznivý účinek na stabilitu a udržování pokožky. Dále bylo vědecky dokázáno, že zinek hraje nezbytnou úlohu v imunitním systému a v metabolismu pokožky.

Skupina polynenasycených kyselin zahrnuje kyselinu linolovou, kyselinu α-linolenovou a kyselinu γ-linolenovou, které jsou důležitými výchozími látkami pro syntézu biologicky aktivních regulátorů metabolismu, jako jsou eikosanoidy a prostaglandiny, a které zajišťují zdravou rovnováhu metabolismu. V současné době jsou eikosanoidy a prostaglandiny, označované rovněž jako tkáňové hormony, intenzivně zkoumány vědeckými pracovníky z hlediska jejich stabilizačního účinku na zdraví. V minulosti byl prokázán a dnes již je všeobecně známý příznivý účinek polynenasycených mastných kyselin na funkce zdravé pokožky a na zánětlivé procesy. Dále je známo, že polynenasycené mastné kyseliny typu ω-3-mastných kyselin (jako je kyselina eikosapentaenová a kyselina α-linolenová) a typu ω-β-mastných kyselin (jako je kyselina linolová a kyselina γ-linolenová) mají příznivé účinky na neurodermatitidu a lupénku a na regenerační procesy vyvolané fyzickou zátěží během cvičení. V současné době jsou rovněž zkoumány tak zvané sekundární rostlinné látky, které se

v dané oblasti techniky označují rovněž jako bioaktivní rostlinné látky, z hlediska jejich důležitosti pro zdraví.

Mezi tyto přírodní rostlinné látky se rovněž řadí bioflavonoidy, které účinně podporují účinky vitaminu C na sílu rezistence, na cévní stěny a na pojivovou tkáň. Dále je známo, že bioflavonoidy mají antioxidační vlastnosti a díky tomu synergicky přispívají k účinku vitaminu C, vitaminu E a β-karotenu.

S ohledem na biosyntetické aspekty se aminokyseliny dělí na esenciální, semiesenciální a neesenciální aminokyseliny. Kromě jejich základní funkce stavebních kamenů bílkovin, slouží aminokyseliny dále jako prekurzory biologicky účinných sloučenin. Aminokyseliny byly popsány například v publikaci:

L. Stryer, Biochemie, Spektrum Akademischer Verlag, Oxford,

1994 a v publikaci Rómpp Lexikon Chemie, editor J. Falbe a M. Regítz, pod klíčovým slovem „aminokyseliny, Thieme Verlag,

1996 a v odkazových materiálech uvedených v těchto publikacích.

Liposomy jsou částice obklopené jednovrstvovými nebo vícevrstvovými fosfolipidovými dvojitými membránami, do jejichž vnitřní, vodné, fáze je možné zavést hydrofilní farmaceutické sloučeniny. Jejich použitím jakožto farmaceutických nosičů je možné dosáhnout selektivního místního zvýšení množství aktivních složek nebo zpožděného uvolnění aktivních složek.

V současné době je komerčně dostupných mnoho přípravků pro léčení a prevenci mykotických, mikrobiálních, patologických a jiných projevů a účinků poškození tkáně, tkáňových změn, ···· ·· «· ··· · · · · at tkáňových deformací a poruch buněčného metabolismu a jiných forem poškození lidské tkáně. Existují například různé terapeutické přístupy k léčení problémů týkajících se pokožky a pojivové tkáně. Avšak úspěch mnoha těchto přípravků je sporný, protože tyto přípravky nejsou schopny dosáhnou poškozené buňky a/nebo jakkoli účinně fungovat v těchto poškozených buňkách. Dále mnoho z těchto produktů, které jsou komerčně dostupné, byly vyvinuty, aniž by při jejich vývoji byl brán v potaz aktivní mechanismus, který byl objeven vědci, a při kterém dochází k remineralizaci dané buňky přirozenou cestou a stimulaci metabolismu do té míry, že je znovu ustaven přirozený vnitřní tlak v dané buňce, normalizován objem buňky a tukové látky a nečistoty jsou účinně odstraněny a vyloučeny sekrecí.

Ve zveřejněné německé patentové přihlášce číslo

DE-OS-196 22 708 je popsán fytobiologický přípravek pro topické a parenterální netělesné používání pro prevenci, péči o a léčení různých patologických a jiných endogenních a exogenních účinků, změn a nemocí a pro udržování, hojení a znovuobnovení homeostáze v živočišných a lidských orgánech a měkkých tkáních, který je charakteristický tím, že zahrnuje následující složky:

(a) jednu nebo více složek obsahujících ionty a jednu nebo více minerálních solí;

(b) jednu nebo více adstringentních složek, jedno nebo více pojiv, smáčedlo a jeden nebo více éterických olejů; a (c) případně jeden nebo více rostlinných extraktů, želírovací činidlo, zachycovače kyselin, hyaluronidasu nebo jiné vhodné složky v množství od přibližně 0,01 procenta do přibližně 20 procent. Uvedený přípravek může případně • · ·· · · • · · · · · • · · · · • ··· ·· · · obsahovat měsíček, vilín nebo jiné homeopatické složky, aminokyseliny, enzymy, vitaminy, elektrolyty, barviva, vosk, emulgátory, škrob, vazelínu, parafiny, oleje, kyseliny, tuky, rostlinné směsi a extrakty, močovinu, sirné sloučeniny atd. V uvedené patentové přihlášce nejsou popsány příklady aminokyselin a ani v příkladech popsaných v uvedené patentové přihlášce není uvedeno použití aminokyselin.

Podstata vynálezu

Předmětem tohoto vynálezu je přípravek pro péči o pokožku a tkáň a/nebo pro léčení pokožky a tkáně, který je charakteristický rychlým účinkem, vynikající tolerancí, širokým polem použitelnosti a zvlášť intenzivní hloubkou účinku. Konkrétně je přípravek podle tohoto vynálezu možné použít pro péči o projevy a účinky poškození tkáně, ochranu a prevenci před projevy a účinky poškození tkáně a pro léčení pokožky a tkáně. Při vývoji přípravku podle předmětného vynálezu byly zohledněny výsledky vědeckého výzkumu týkajícího se difúze iontů iontovými kanály do nitrobuněčného prostoru a zlepšení mikrocirkulace v buňce.

Předmětem tohoto vynálezu je prostředek zahrnující (a) alespoň jednu sůl vybranou ze skupiny zahrnující alkalické soli a soli kovů alkalických zemin a jiné minerály; charakteristický tím, že dále zahrnuje (b) alespoň jednu aminokyselinu; a (c) oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid.

Jako složka (c) prostředku podle předmětného vynálezu se výhodně používá oxid zinečnatý, peroxid hořčíku nebo peroxid sodíku.

Ve výhodném provedení může přípravek podle předmětného vynálezu dále zahrnovat nezávisle na sobě alespoň jedno adstringentní činidlo, smáčedlo, éterický olej, tego-betain, sekundární rostlinné látky, jako jsou flavonoidy a epigallokatechiny, nenasycené mastné kyseliny, liposomy, vitaminy, stopové prvky a protiplísňové a antibakteriální složky. Dále může přípravek podle předmětného vynálezu dále zahrnovat obvykle používané nosiče, pomocné látky, pojivá, adhezivní činidla a obvykle používaná rozpouštědla.

Ve výhodném provedení předmětného vynálezu se přípravek podle tohoto vynálezu používá topicky přímou aplikací na ošetřované místo.

Přípravek podle předmětného vynálezu zohledňuje nové výsledky vědeckého výzkumu, které se týkají difúze iontů iontovými kanály do nitrobuněčného prostoru. Tímto způsobem pronikají ionty minerálních solí skrz vrchní vrstvu pokožky hluboko dovnitř podkožních buněk, do buněk pojivové tkáně a do tukových buněk. Přípravek podle předmětného vynálezu tak využívá principu výměny iontů mezi vnitřním a vnějším prostorem buňky pomocí vysokého osmotického tlaku, který je vytvořen kombinací aktivních látek přípravku podle tohoto vynálezu. Avšak při tomto procesu hrají důležitou roli aminokyseliny, které pomáhají iontům účinněji překonat přirozené bariéry tvořené buněčnými membránami, takže tyto ionty mohou dosáhnou vnitřního prostoru buňky, který je tak skutečným místem působení aktivních složek přípravku podle tohoto vynálezu.

Přípravek podle tohoto vynálezu je rovněž účinný i v případech, kdy je omezena funkční kapacita buněk týkající se iontové aktivity. V daném případě, kdy je omezena iontová aktivita, slouží aminokyseliny jako další nosiče složek, které musí proniknout do vnitřního prostoru buněk, aby zde byly funkcionálně účinné. Bylo zjištěno, že použití kombinace aminokyselin a oxidu zinečnatého a/nebo anorganických peroxidů vede ke zlepšení mikrocirkulace uvnitř buňky v porovnání s použitím solí. Pokud se používají pouze soli, dochází po přibližně 1,5 hodiny k náhlému poklesu zvýšené mikrocirkulace v buňce zpět na původní hodnotu. Pokud se používá přípravek podle předmětného vynálezu zahrnující uvedenou směs aminokyselin a oxidu zinečnatého a/nebo anorganických peroxidů, je zlepšení mikrocirkulace, ve srovnání s případem, kdy se používá sůl, větší, stabilnější, déletrvající a k poklesu na původní hodnotu dochází pomalu. Tato skutečnost umožňuje lepší proniknutí účinných složek do buňky a jejich lepší distribuci uvnitř této buňky, čímž dochází ke zvýšení synergického účinku.

Dále na rozdíl od použití samotných solí, má použití kombinace solí a aminokyselin větší kladný účinek na fyziologii pokožky. Tento účinek se projevuje zejména ve faktoru zvlhčení, hodnotě pH a v sebometrii pokožky. Pokud se používají soli ve spojení s aminokyselinami, dochází k účinnějšímu pronikání těchto solí do buněk, než bez použití aminokyselin, protože aminokyseliny jsou na jedné straně • · ·· • · 4 • · 4 » · · · · · klíčem k buněčným membránám a na druhé straně podporují zvýšení aktivace iontových kanálů.

Alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a ostatní minerály jsou esenciálními regulátory metabolismu. Při provádění předmětného vynálezu je možné použít všechny známé alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a minerály, které mohou být přítomny rovněž ve formě stopových prvků. Skupina výhodných alkalických solí, solí kovů alkalických zemin a minerálů, které je možné použít při uskutečňování předmětného vynálezu zahrnuje sloučeniny obsahující sodík, draslík, hořčík, vápník, křemík, zinek, mangan, měď, železo, fluor, chlor, brom, jod a fosfor. Skupina výhodných stopových prvků zahrnuje vedlejší stopové prvky, jako je stříbro, zlato, hliník, barium, bismut, kadmium, chrom, nikl, olovo, cín, titan a vanad, a esenciální stopové prvky, jako je chrom, kobalt, měď, fluor, železo, jod, mangan, molybden a selen, které jsou přítomné jako složky například v enzymech, chromoproteinech a hormonech. Množství alkalických solí, solí kovů alkalických zemin a ostatních minerálů v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 10 hmotnostních procent do 90 hmotnostních procent, výhodně od 20 hmotnostních procent do 85 hmotnostních procent, přičemž v topícky aplikovatelných přípravcích podle předmětného vynálezu je toto množství výhodně od 10 hmotnostních procent do 30 hmotnostních procent, výhodněji od 10 hmotnostních procent do 25 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu, a to v závislosti na požadovaném osmotickém účinku. Uvedené alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a ostatní minerály se přidávají ve formě obvyklých solí nebo ve formě obvyklých organických sloučenin.

·· ·· ·· • · · · · · • ·

Tak například sodík, draslík a hořčík se výhodně přidávají ve formě jejich chloridových solí a sodík a vápník ve formě fosforečnanů.

Skupina adstringentních činidel, která je možné případně použít při uskutečňování předmětného vynálezu, zahrnuje sloučeniny, které se běžně používají pro tyto účely. Jako adstringentní činidlo se výhodně podle předmětného vynálezu používá tanin, vilín, reveň, ratanka a šalvěj. Množství adstringentních činidel použitých v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do 30 hmotnostních procent, výhodněji od 1 hmotnostního procenta do 25 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Uvedená adstringentní činidla se výhodně přidávají v čisté formě.

Při vytváření přípravku podle předmětného vynálezu je možné případně použít běžně používaná smáčedla. Výhodnými smáčedly jsou glycerin, aloe vera, kolagen, deamidokolagen, hydrolyzáty kolagenu, hydrolyzáty elastinu, roztok hyalomucco, fibrostimulin, PN 73, Q 10, voda, gel aloe barbadensis, extrakt ze zeleného čaje (camelia sinensis), břečťan (hedera helix), heřmánkový olej (camomile recutita) a butylenglykol. Množství uvedených smáčedel v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do hmotnostních procent, výhodněji od 5 hmotnostních procent do 50 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu.

Dále může přípravek podle předmětného vynálezu případně zahrnovat obvyklé éterické oleje. Skupina výhodných éterických ·· ·· • · · • ··· • · ···· ··

olejů zahrnuje heřmánkový olej, levandulový olej, rozmarýnový olej, kafrový olej, borovicový olej, mátový olej, čajovníkový olej a eukalyptový olej. Množství uvedených éterických olejů v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od hmotnostních procent do 70 hmotnostních procent, výhodněji od 3 hmotnostních procent do 50 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Uvedené éterické oleje se výhodně přidávají v čisté formě nebo ve formě extraktů nebo ve formě olejů tažených za studená nebo za tepla.

Přípravek podle předmětného vynálezu může zahrnovat všechny známé aminokyseliny a deriváty aminokyselin. Skupina výhodných aminokyselin a derivátů aminokyselin zahrnuje alanin, fenylalanin, cystein, cystín, prolin, tyrosin, serin, histidin, glycin, leucin, isoleucin, valin, tryptofan, arginin, lysin, asparagin a glutamin. Při uskutečňování předmětného vynálezu se používá zejména cystin, cystein, prolin, serin, histidin, glycin, leucin, isoleucin, valin, tyrosin, arginin, lysin, asparagin a glutamin. Zvlášť výhodně se při uskutečňování předmětného vynálezu používá cystin, histidin, glycin, leucin, valin, arginin, lysin a glutamin. Podle předmětného vynálezu je možné použít D-formy, DL-formy a L-formy uvedených aminokyselin, přičemž výhodně se používají L-formy uvedených aminokyselin. Jako konkrétní příklad derivátů aminokyselin je možné uvést N-acetylované formy aminokyselin, jako je například N-acetyl-L-glutamin, N-acetylL-tyrosin a N-acetyl-DL-tryptofan. Uvedené aminokyseliny a deriváty aminokyselin je možné použít samostatně nebo ve formě směsí. Množství uvedených aminokyselin a derivátů aminokyselin v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od ·« ** • »*· 9 · • · ···» ·· • *

0,1 hmotnostního procenta do 40 hmotnostních procent, výhodněji od 0,2 hmotnostního procenta do 30 hmotnostních procent, nej výhodněji od 0,2 hmotnostního procenta do 15 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Uvedené aminokyseliny a deriváty aminokyselin se výhodně přidávají v čisté formě.

Přípravky podle předmětného vynálezu jsou dále charakteristické přítomností oxidu zinečnatého a/nebo anorganického peroxidu. Jako anorganický peroxid se výhodně používá peroxid zinku, peroxid sodíku, peroxid draslíku, peroxid vápníku a peroxid hořčíku. Oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid se mohou používat například pro regulaci osmotického tlaku. Poněkud neočekávaně bylo zjištěno, že použití kombinace aminokyselin s oxidem zinečnatým a/nebo anorganickým peroxidem má zvlášť dobrý účinek v porovnání s použitím samotného peroxidu hořčíku. Celkové množství oxidu zinečnatého a anorganického peroxidu v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0,5 hmotnostního procenta do 50 hmotnostních procent, výhodněji od 1,5 hmotnostního procenta do 40 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Pokud je přípravek podle tohoto vynálezu aplikován topicky, nemělo by množství anorganického peroxidu výhodně překročit 10 hmotnostních procent, výhodněji by toto množství nemělo překročit 6 hmotnostních procent, nej výhodněji by nemělo překročit 3 hmotnostní procenta; a v případě, že je přípravek podle předmětného vynálezu aplikován vnitřně, nemělo by množství anorganického peroxidu výhodně překročit 20 hmotnostních procent, výhodněji by toto množství nemělo e « · * ·· · ·β » ··· ♦ · · · ···· ···· · · · · · · ·«···· ·· · · · ··· · 4 · «·· ···· · · ·· β · · ·· «·· překročit 15 hmotnostních procent. Oxid zinečnatý a anorganický peroxid se výhodně přidávají v čisté formě.

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat tego-betain. Množství uvedeného tego-betainu v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do 25 hmotnostních procent, výhodněji od 1 hmotnostního procenta do 20 hmotnostních procent, nej výhodněji od 5 hmotnostních procent do 10 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu.

Přípravek podle předmětného vynálezu může rovněž dále případně zahrnovat všechny známé bioaktivní rostlinné látky, které se označují také jako sekundární rostlinné látky. Skupina uvedených sekundárních rostlinných látek, používaných podle předmětného vynálezu, zahrnuje zejména karotenoidy, fytosteroly, saponiny, polyfenoly, flavonoidy, terpeny, fytoestrogeny, sulfidy, kyselinu fytovou a vlákninu. Z výše uvedených bioaktivních rostlinných látek se podle předmětného vynálezu používají zejména polyfenoly, flavonoidy a bioflavonoidy. Zvlášť výhodně se podle předmětného vynálezu používají bioflavonoidy z přírodních zdrojů. Uvedené bioaktivní rostlinné látky mohou být ve výhodném přípravku podle předmětného vynálezu přítomny výhodně v množství od 0 hmotnostních procent do 75 hmotnostních procent, výhodněji v množství od 2 hmotnostních procent do 50 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Skupina výhodných přírodních zdrojů bioflavonoidů zahrnuje rostliny, jako jsou luštěniny, mrkev, rajská jablka, brokolice, paprika, kukuřice, sezam, citrusové • 9

9

9 9 9 9

9999 9 9

9 9 9 9 · • · 9 9 · · · · ·· ·· ovoce, zelený a černý čaj, Svatojánský chlebíček, hroznové víno atd. Uvedené bioaktivní rostlinné látky se výhodně přidávají ve formě extraktů.

Dále je možné při výrobě přípravku podle předmětného vynálezu případně použít všechny známé nenasycené mastné kyseliny. Výhodně se podle tohoto vynálezu používají takové nenasycené mastné kyseliny, které jsou obsaženy v rostlinných a živočišných olejích (jako je rybí olej). Polynenasycené mastné kyseliny rostlinného původu jsou esenciálními prekurzory důležitých regulátorů metabolismu (eikosanoidů a prostaglandinů). Množství nenasycených mastných kyselin v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do 70 hmotnostních procent, výhodněji od 2 hmotnostních procent do 45 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu.

Jako příklad výhodného, čistě přírodního rostlinného zdroje nenasycených mastných kyselin je možné uvést pupalkový olej, lněný olej, olivový olej, olej z pšeničných výhonků, sójový olej, slunečnicový olej, brutnákový olej, olej z dýhových semen a olej ze semen červeného rybízu. Uvedené nenasycené mastné kyseliny se výhodně přidávají ve formě olejů tažených za studená.

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat obvyklé liposomy, lecithin a lipodermin. Přítomnost liposomů je důležitá, protože tyto látky regulují uvolňování vitaminu A a vitaminu E, takže tyto vitaminy jsou déle k dispozicí. Množství liposomů, lecithinu nebo lipoderminu v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od hmotnostních procent do 30 hmotnostních procent, výhodněji ·· · ·

od 2 hmotnostních procent do 20 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle tohoto vynálezu.

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat epigallokatechiny, získávané výhodně ze zeleného čaje. Pomocí epigallokatechinů je možné zpomalit stárnutí buněk. Dále jsou epigallokatechiny důležitými pomocnými látkami a slouží jako látky podporující účinky mikronutrientů, jako jsou vitaminy. Množství epigallokatechinů v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do 60 hmotnostních procent, výhodněji od hmotnostních procent do 30 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Epigallokatechiny se výhodně přidávají v čisté formě nebo ve formě extraktů.

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat všechny známé představitele vitaminů a provitaminů. Zvlášť výhodně se v přípravku podle předmětného vynálezu používá vitamin A, vitaminy tvořící složky B-komplexu, vitamin C, vitamin D, vitamin E a β-karoten. Množství vitaminů v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od hmotnostních procent do 75 hmotnostních procent, výhodněji od 5 hmotnostních procent do 50 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu. Uvedené vitaminy se přidávají jak v přírodní formě jakožto extrakty, tak v syntetické formě (např. vitaminy řady Β), přičemž s touto skutečností nejsou spojeny žádné rozdíly v účinku uvedených vitaminů.

» ® · • · ·· • · 9 • · 9 β « · · · β

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat protiplísnové a antimikrobiální složky. Do přípravku podle předmětného vynálezu je tak možné přidávat antibiotika, bakteriostatika, kortikosteroidy, kortizony, ekonazolnitrát, dexametazon, hydroxybenzoát atd. Množství uvedených protiplísnových a antimikrobiálních složek v přípravku podle předmětného vynálezu je výhodně od 0 hmotnostních procent do 60 hmotnostních procent, výhodněji od 2 hmotnostních procent do 30 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu.

Přípravek podle předmětného vynálezu může dále případně zahrnovat všechny známé pomocné látky, přísady a nosiče, obvyklá pojivá a adhezivní činidla a rozpouštědla. Jako výhodný příklad je možné uvést mléčný tuk, nehydrogenovaný, částečně hydrogenovaný nebo hydrogenovaný sójový tuk, sójový olej, ořechové máslo, glycerín, želatinu, pektín, lecithin, β-karoteny, roztok sorbitolu, oxid železa, oxid titaničitý, barviva, tuky, vosky, emulgátory (např. IRICALMIN dodávaný společností Pentafarm Ltd., Švýcarsko), silikony, polyethyleny, polysorbitony, (meth)akrylové sloučeniny, mastek, dragant, xanthanovou gumu, škrob, vazelínu, dextrosu, sacharin, parafiny, kyseliny, konzervační činidla a vonné látky. Například pektin je možné použít jako pojivo a adhezivní činidlo. Shora uvedených látek a činidel se používají obvyklá množství; tak například pektinu se používá až 10 hmotnostních procent, vztaženo na celkovou hmotnost přípravku podle předmětného vynálezu.

Přípravek podle předmětného vynálezu je možné vyrobit běžnými způsoby, které jsou odborníkovi v dané oblasti techniky známy. Tak například je možné vytvořit smícháním aktivních složek s vhodným nejedovatým, inertním, z farmaceutického hlediska přijatelným pevným nebo kapalným nosným materiálem a případně s obvykle používanými přísadami, pomocnými látkami a rozpouštědly přípravek podle předmětného vynálezu ve formě pro galenické podávání. Způsoby výroby prostředků pro galenické podávání, jako jsou masti a krémy, byly popsány například v publikaci: H. Sucker, B. Fuchs,

P. Speiser, „Pharmazeutische Technologie, 2. vydání (1991), Georg Thieme Verlag Stuttgart; v publikaci: R. Voigt, „Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie, Thieme Verlag, 1976. Přípravek podle předmětného vynálezu je možné podávat všemi známými formami. Skupina výhodných forem podávání přípravku podle předmětného vynálezu zahrnuje krém, mast, pastu, emulzi, omývací roztok, tekutinu, roztok, gel, prášek, sprej, želatinu, pěnu a podobně. Skupina forem pro vnitřní podávání přípravku podle předmětného vynálezu zahrnuje kapsle, tablety, potažené tablety, pitné roztoky a injekční roztoky, jako jsou například roztoky pro podkožní injekce. Rovněž je možné použít depotní formu podávání přípravku podle předmětného vynálezu.

V principu je možné podávat přípravek podle tohoto vynálezu všemi známými způsoby. Nejvýhodnějším způsobem je topické podávání, prováděné například aplikováním odpovídající aplikační formy na pokožku, například nanesením, natřením na povrch, jemným vtíráním, nasprejováním na povrch, nanesením lehkými doteky atd. Přípravek podle tohoto vynálezu je možné podávat rovněž ve formě masťových zábalů a podkožních injekcí. Přípravek podle předmětného vynálezu je možné podávat jednou nebo několikrát denně, přičemž mezi jednotlivými podáními • v • · · • · • * · • · · · · φφφφ · · · · · prostředku mohou uplynout jak krátké, tak dlouhé časové intervaly. Avšak velikost denní dávky a frekvence podávání přípravku během jednoho dne jsou závislé na konkrétním složení daného přípravku podle předmětného vynálezu.

V závislosti na konkrétním složení jsou přípravky podle tohoto vynálezu vhodné jako doplněk výživy, kosmetické nebo farmaceutické prostředky, výhodně jako topická kosmetika nebo topické farmaceutické prostředky, které mají být aplikovány na pokožku a tkáň savců, přičemž se používají například pro péči o projevy a účinky poškození tkáně, pro ochranu a prevenci před projevy a účinky poškození tkáně a pro léčení pokožky a tkáně. Podle konkrétního složení jsou uvedené přípravky ve výhodném provedení tohoto vynálezu zvlášť použitelné při podráždění pokožky (například při narušené fyziologii pokožky, při popáleninách způsobených nadměrným sluněním), při celulitidě, na vrásky, akné, opar, lupénku, při neurodermatítidě, při poškození pokožky způsobené ozónem, při popáleninách, při poleptání žíravinami, při buněčných metabolických poruchách a dalších změnách, při kterých dochází k hromadění tkáňové tekutiny, tuku a dalších buněčných produktů a buněčných katabolitů, jako jsou zesílení pokožky, otoky, hematomy, a dále je možné použít přípravky podle tohoto vynálezu při potížích spojených například s hemoroidy, revmatismem, artrózou a rakovinou kůže. Přípravek podle předmětného vynálezu je rovněž možné aplikovat na slizniční membrány, například v trávicím systému.

« * «* ·· · ·· 4

9 4 9 4 94 9 4 4 4

9 94 9 9 4 4 9 9

9 4 9 4 4 4 9 4 4 · ······ 4 9 9

4444 94 49 449 49 949

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady slouží pouze pro lepší ilustraci předmětného vynálezu, aniž by jakkoli zužovaly jeho rozsah.

Příklad 1

Obvyklým způsobem byl připraven přípravek podle

předmětného vynálezu,	který obsahová	1 následující složky:
Oxid zinečnatý	8	hmotnostních procent
Peroxid sodíku	3	hmotnostní procenta
Fosforečnan sodný	IC	i hmotnostních procent
Fosforečnan vápenatý	6	hmotnostních procent
Chlorid vápenatý	5	hmotnostních procent
Arginin	7	hmotnostních procent
Leucin	8	hmotnostních procent
Asparagin	5,	5 hmotnostního procenta
Valin	2	hmotnostní procenta
Vilín	1	hmotnostní procento
Tanin	3	hmotnostní procenta
Pektin	1	hmotnostní procento
Tego-betain	2	hmotnostní procenta
Vitamin A	1	hmotnostní procento
Vitamin E	1,5 hmotnostního procenta
β-karoten	0,	5 hmotnostního procenta
Kolagen	1,	5 hmotnostního procenta
Aloe Věra	2	hmotnostní procenta
Olivový olej	2	hmotnostní procenta
Karotenoidy	2	hmotnostní procenta
Želatina	1	hmotnostní procento

• · • · ·

Liposomy Přečištěná voda hmotnostní procenta zbytek do 100 procent.

Shora uvedená směs byla nanesena na jednu nohu zkušebních jedinců a na druhou nohu těchto jedinců byly naneseny srovnávací složky (označované jako placebo; přičemž tato noha byla označena jako srovnávací noha). Výsledky tohoto testu jsou shrnuty v následujícím odstavci:

Bylo zjištěno zvýšení mikrocirkulace, které bylo výsledkem prudké reakce na aplikaci přípravku podle tohoto vynálezu shora uvedeného složení. Po přibližně 50 minutách bylo pozorováno výrazné zlepšení mikrocirkulace, přičemž maximálního zvýšení mikrocirkulace bylo dosaženo po přibližně 100 minutách. Výrazná efektivní fáze byla pozorována po přibližně 120 minutách. Na srovnávací noze nebyly pozorovány žádné změny mikrocirkulace. Jako další reakci způsobenou aplikací uvedeného přípravku podle tohoto vynálezu bylo možné na noze, ošetřené tímto přípravkem, pozorovat úbytek tukové vrstvy, zatímco na srovnávací noze nedošlo k žádné změně.

Tímto testem tedy bylo prokázáno, že přípravek podle předmětného vynálezu může podstatně zlepšit mikrocirkulaci a způsobit úbytek tukové vrstvy.

• · · ♦ ·* · · * ··· · · · · · · · • ··· · · ♦ · ·

Příklad 2

Obvyklým způsobem byl připraven přípravek podle předmětného vynálezu, který obsahoval následující složky:

Aspargin

Leucin

Valin

Arginin

Peroxid zinku

Fosforečnan vápenatý Fosforečnan sodný Oxid zinečnatý, čirý Chlorid vápenatý Síran hořečnatý Destilovaná voda Vilín

Tego-betain

Sorbitol

Rozmarýnový olej

Mentol

Zelený čaj - práškový Břečťan/rostlina z čeledi Myrtaceae (přeslička)/řasy/zelený čaj Xanthanová guma

0,30

0,20

0,30

0,20

0,50

4.50 3, 50 2,00 4,00 3,00 62,90

2.50 2,00 6, 00 0,30 0,30 1,00 hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostní procenta hmotnostní procenta hmotnostní procenta hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostní procenta hmotnostních procent hmotnostního procenta hmotnostního procenta hmotnostní procento

5,00 hmotnostních procent

1,50 hmotnostního procenta

Nejprve byla změřena mikrocirkulace na určené oblasti pokožky zkušebního jedince. Poté byl do této oblasti kůže jemně vetřen přípravek podle předmětného vynálezu shora uvedeného složení. Bezprostředně poté byla změřena » ·· • · • · ·· mikrocirkulace a dále byla mikrocirkulace měřena v půlhodinových intervalech během následujících čtyř hodin. Tímto způsobem byla mikrocirkulace měřena v tokových jednotkách. Z naměřených hodnot byl sestaven graf závislosti na čase. Při srovnání s komerčně dostupným produktem, který obsahoval peroxid hořčíku, a který byl stejně jako uvedený přípravek podle tohoto vynálezu nanesen na jinou oblast pokožky, bylo zjištěno, že při použití přípravku podle předmětného vynálezu, který obsahoval směs aminokyselin a oxidu zinečnatého a peroxidu zinku, docházelo dříve ke zvýšení mikrocirkulace, jejíž hodnota zůstávala déle na vyšší úrovni a klesala k původní hodnotě mnohem později. Ve srovnání s komerčně dostupným produktem bylo v odpovídajících měrných bodech dosaženo 7 procentního až 15 procentního zlepšení. Zjištěné výsledky prokázaly zlepšení systemického synergického účinku uvedeného přípravku podle předmětného vynálezu ve srovnání s uvedeným komerčně dostupným produktem.

Příklad 3

Obvyklým způsobem byl připraven přípravek podle předmětného vynálezu, který obsahoval následující složky:

Destilovaná voda Fosforečnan vápenatý Leucin

Valin

Arginin

Aspargin

Peroxid zinku Fosforečnan sodný

71,15 hmotnostního procenta

1,50 hmotnostního procenta 0,20 hmotnostního procenta 0,30 hmotnostního procenta 0,20 hmotnostního procenta 0,30 hmotnostního procenta 0,25 hmotnostního procenta

1,50 hmotnostního procenta ·

• 9 • · · · · · • 9 9 9 9» 9 9 999

Oxid zinečnatý, čirý	3,00	hmotnostní procenta
Tekutina Karion FP	4,00	hmotnostní procenta
Tekutina Neo Dragold	0,30	hmotnostního procenta
Chlorid vápenatý	1,50	hmotnostního procenta
Síran hořečnatý	2,50	hmotnostního procenta
Zelený čaj - práškový	2,00	hmotnostní procenta
Měsíček	3,00	hmotnostní procenta
Vilín	2,50	hmotnostního procenta
Svatojánský chlebíček	3,00	hmotnostní procenta
Vůně 1677	0,30	hmotnostního procenta
Australský čajovníkový olej	1,00	hmotnostní procento
Xanthanová guma	1,50	hmotnostního procenta

Příklad 4

Obvyklým způsobem byl připraven přípravek podle předmětného vynálezu, který obsahoval následující složky:

Destilovaná voda Oxid zinečnatý, čirý Fosforečnan sodný Aspargin

Fosforečnan vápenatý Chlorid vápenatý Leucin

Síran hořečnatý Peroxid zinku Tego-betain Vilín

Sorbitol

Olej YLANG-YLANG II

66,70 hmotnostního procenta 2,00 hmotnostní procenta 3,00 hmotnostní procenta 0,05 hmotnostního procenta

3,50 hmotnostního procenta

3.50 hmotnostního procenta 0,20 hmotnostního procenta 3,00 hmotnostní procenta 0,30 hmotnostního procenta 2,00 hmotnostní procenta

2.50 hmotnostního procenta 5,00 hmotnostních procent 0,10 hmotnostního procenta ·· ·· ·· · ·♦ • · · · ·· · ·

	• « · « «	• · · · · • · · · · * ·	• · · • · · · ·
Lotosová vůně-
směs éterických olejů	0,10	hmotnostního	procenta
Mentol	0,05	hmotnostního	procenta
Zelený čaj - práškový	0,50	hmotnostního	procenta
IRICALMIN	3,00	hmotnostní procenta
GLYCODERM	3,00	hmotnostní procenta
Xanthanová guma	1,50	hmotnostního	procenta

Při dalších aplikacích přípravků podle předmětného vynálezu byly pozorovány výrazně pozitivní účinky na stárnutí, elasticitu, vlhkost, vrásnění a napínání pokožky.

,2-opi ' /šV ·· «9

9 9 9 9

9999 9 9

Claims (16)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   Přípravek zahrnující (a) alespoň jednu sůl vybranou ze skupiny zahrnující alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a jiné minerály; vyznačující se tím, že dále zahrnuje (b) alespoň jednu aminokyselinu; a (c) oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid.
2. 2. Přípravek podle nároku 1 vyznačující se tím, že dále zahrnuje tego-betain.
3. 3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2 vyznačující se tím, že dále zahrnuje alespoň jednu sekundární rostlinnou látku a/nebo alespoň jeden epigallokatechin.
4. 4. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že dále zahrnuje alespoň jednu nenasycenou mastnou kyselinu a/nebo alespoň jeden stopový prvek.
5. 5. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 4 vyznačující se tím, že dále zahrnuje alespoň jeden liposom a/nebo alespoň jeden vitamin.
6. 6. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 5 vyznačující se tím, že dále zahrnuje alespoň jedno t· · ·* * • 4 · · · · · • · · · · • 4 · 4 · · ··· · · · ··· • ••4 44 44 ··· ·· ··· adstringentní činidlo a/nebo alespoň jedno smáčedlo a/nebo alespoň jeden éterický olej.
7. 7. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 6 vyznačující se tím, že dále zahrnuje protiplísnové a/nebo antimikrobiální složky.
8. 8. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 7 vyznačující se tím, že dále zahrnuje alespoň jednu složku vybranou ze skupiny zahrnující látky používané jako nosiče, pomocné látky, přísady, pojivá, adhezivní činidla a rozpouštědla.
9. 9. Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 8 zahrnuj ící (a) od 10 hmotnostních procent do 90 hmotnostních procent soli vybrané ze skupiny zahrnující alkalické soli, soli kovů alkalických zemin a ostatní minerály; vyznačující se tím, že dále zahrnuje (b) od 0,1 hmotnostního procenta do 40 hmotnostních procent aminokyseliny; a (c) celkem od 0,5 hmotnostního procenta do

   50 hmotnostních procent oxidu zinečnatého a anorganického peroxidu, vztaženo na celkovou hmotnost všech složek obsažených v tomto přípravku.
10. 10.
11. 11.
12. 12 .
13. 13.
14. 14.

    Φ · ·· • · · • ΦΦΦ • · • · ·· · · ··

    Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 9 zahrnuj ící (a) alespoň jednu sůl kovu vybraného ze skupiny zahrnující sodík, draslík, hořčík, vápník, křemík, zinek, mangan, měď, železo, fluor, chlor, brom, jod a fosfor; vyznačující se tím, že dále zahrnuje (b) alespoň jednu aminokyselinu nebo alespoň jeden derivát aminokyseliny vybrané ze skupiny zahrnující cystin, cystein, prolin, serin, histidin, glycin, leucin, isoleucin, valin, tyrosin, arginin, lysin, asparagin a glutamin; a (c) oxid zinečnatý a/nebo anorganický peroxid.

    Přípravek podle kteréhokoli z nároků 1 až 10 vyznačující se tím, že uvedeným anorganickým peroxidem je peroxid zinku, peroxid sodíku, peroxid draslíku, peroxid vápníku nebo peroxid hořčíku.

    Použití přípravku podle kteréhokoli z nároků 1 až 11 pro topickou aplikaci.

    Použití přípravku podle nároku 12 jako kosmetického prostředku.

    Použití přípravku podle nároku 12 jako farmaceutického prostředku.

    ·· 99 99 • 99 999 • 9 99 9 9

    9 9 9 9 9 9

    9 9 9 9 9

    999999 99 9
15. 15.
16. 16.

    Použití přípravku podle kteréhokoli z nároků 1 až 11 jako farmaceutického prostředku.

    Použití přípravku podle kteréhokoli z nároků 1 až 11 jako potravinového doplňku.