CZ200185A3 - Zlepąená latexová pěna - Google Patents
Zlepąená latexová pěna Download PDFInfo
- Publication number
- CZ200185A3 CZ200185A3 CZ200185A CZ200185A CZ200185A3 CZ 200185 A3 CZ200185 A3 CZ 200185A3 CZ 200185 A CZ200185 A CZ 200185A CZ 200185 A CZ200185 A CZ 200185A CZ 200185 A3 CZ200185 A3 CZ 200185A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- parts
- latex
- starch
- composition
- foam composition
- Prior art date
Links
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 title claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 53
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 139
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 44
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 40
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 39
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 28
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 25
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 20
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 claims description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 14
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 4
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical group CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 119
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 23
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 22
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 20
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 20
- NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N dimantine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)C NAPSCFZYZVSQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound COCC(C)OCC(C)O WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 13
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 13
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 6
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920004896 Triton X-405 Polymers 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 4
- IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO IEQAICDLOKRSRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 3
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 1-bromohexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCBr HNTGIJLWHDPAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMKMZRBPOSNUMX-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxypropan-2-yloxy)propan-1-ol Chemical compound OCC(C)OC(C)CO VMKMZRBPOSNUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 229940060304 sodium myristoyl sarcosinate Drugs 0.000 description 2
- KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(tetradecanoyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KHCOJQDJOCNUGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- WLMZUANPXHJWCH-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;dodecanoic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCC(O)=O WLMZUANPXHJWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJDITXMCJQRQLU-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O HJDITXMCJQRQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M Cetrimide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000006265 aqueous foam Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229950010007 dimantine Drugs 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2207/00—Foams characterised by their intended use
- C08J2207/04—Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Zlepšená latexová pěna
Oblast techniky
Předložený vynález se obecně týká pěnových výrobků, zejména vodných pěnových výrobků se zlepšenou zpracovatelností, sníženým průhybem a použitelných v širším teplotním rozsahu.
Dosavadní stav techniky
Různé pěnové těsnící prostředky byly používány po mnoho let ve stavebnictví a zejména byly nabízeny v obchodech pro kutily. Obvykle se používaly urethanové pěny, ačkoliv byly pro tato a jiná použití známy i modifikované akrylové pěny a jim podobné.
Tyto' pěny se používají pro vyplňování prasklin, děr kolem trubek a pro jiné aplikace, kde je potřeba utěsnit ’ díru nebo prasklinu proti vnějším povětrnostním podmínkám. Kromě toho jé často žádoucí použít takové pěny jako podkladovou úpravu pod nátěr nebo jinou dekorační úpravu. Avšak tyto pěnové těsnící prostředky měly velké množství nedostatků, zejména z hlediska povahy urethanu a podobných prostředků.
Pokud ne všechny, tak alespoň většina těchto těsnících prostředků silně přilne k podkladu, ať je to dřevo, omítka či vinylové okenní těsnění. Avšak urethanové pěny a jiné podobné produkty jsou velmi lepivé, a proto jsou silně lepivé jak k určenému podkladu, tak i k prstům osoby, která je aplikuje, k míchacím nástrojům či zednickému nářadí, pomocí kterého jsou aplikovány nebo po nanesení upravovány. Rovněž se tato pěna lepí na výpustnou trysku či nádobu, ze které je pěna aplikována. Takové pěny jsou často schopny • · • · · · pouze jednoho použiti nebo -jednoho použiti v krátkém časovém intervalu, například 5 minut..
Z tohoto důvodu byla potřeba vyvinout pěnu, která by měla některé nebo všechny přednosti silně přilnavé pěny použitelné pro těsnění, ale která by mohla být odstraněna ze znečištěného podkladu vodou. Takový pěnový prostředek by mohl být snadno aplikovatelný a následně by mohly být očištěny nástroje, pomocí kterých byl nanášen, jako je zednická lžíce nebo jiné podobné nástroje. Avšak prozatím se nepodařilo vytvořit pěnu, která by byla vhodná pro vyplňování prasklin, otvorů kolem trubek,, mezer v nových nebo v přestavovaných stavbách, dosavadní produkty měly značné nedostatky. ..
V určité oblasti jsou tyto pěny vyhovující, ale obecně jsou velmi měkké a mají značné nedostatky v mechanické pevnosti. V mnoha případech není „povrch pěny hladký. Na povrchu jsou mechanické nerovnosti vznikající netěsností a rozpínáním nevytvrzeného produktu, který proniká přes praskliny v povrchu pěny. Jinými slovy, pěna nejprve vytvoří povrch, ale potom pokračuje ve vytvářeni pěny dovnitř. V tomto případě vnitřní expanze zapříčiní, že nevytvrzená pěna prochází přes praskliny v povrchu. To vytváří nežádoucí efekt, ale i pro uživatele nutnost ořezání vyteklé pěny. Také doba, kdy tento jev trvá, může také hrát významnou roli.
U známých pěn, které jsou na bázi vody nebo ředitelné vodou, trvá vnitřní vytvrzení mimořádně dlouhou dobu. To je zejména udivující v případech, kdy je pěny použito pro vyplnění větších prostor. Jestliže dochází k vytvrzování pěny za nepříznivých podmínek, jako je vysoká vlhkost, nízká teplota nebo oba tyto faktory, může se zpožďovat vytvrzování, v nejhorším případě nedochází k vytvrzování vůbec.
• 99 · * 0 · 0 · · • ·· · » · · · · · ·*♦*·· » * · > · 00 0 9 ·· ·♦ «.* *0 ···
Při aplikaci takových pěn mimo rozsah optimálních podmínek, jako jsou poměrně vysoké, tak i poměrně nízké teploty, dochází k typickému významnému prohýbání. Pro ilustraci teploty pod 40 ° a nad 85 ° nejsou ideální, a ve skutečnosti jsou nedostatečné. Pro použití tohoto produktu je tento poněkud úzký teplotní rozsah také nevýhodný.
Jinými slovy, 'jestliže k vytvrzování pěny dochází při vysokých nebo nízkých teplotách, může docházet k významnému prohýbání. Vytvrzované pěny známé ze stavu techniky nejsou rozměrově stálé, zvláště jestliže jsou vystaveny po krátký čas působení vody. Když se po navlhčení vysuší, značně se srazí, což je považováno za značně nežádoucí.
V případě, že mezery jsou.velké, například 3/4 palce (asi 1,9 cm) nebo více, není možné je dobře vyplnit známými pěnami, které jsou odstranitelné vodou.
V případě, že pěny známé ze stavu techniky jsou vystaveny teplotě asi 120 °F nebo vyšší, dochází postupně ke zhoršování vlastnosti vytvrzené pěny, a po přibližně týdenním působení takových teplot dochází ke žloutnutí vnitřku pěny, pěna se stává pórovitou a ztrácí svou strukturu ve větším či menším rozsahu.
Z těchto důvodů je cílem tohoto vynálezu poskytnout zlepšený aerosolový pěnový těsnící prostředek na bázi latexu, který je možno, po použiti odstranit vodou.
Další cílem tohoto .vynálezu je poskytnout pěnu, která je bílá.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnou zlepšenou pěnu, u které vypouštění pěny může být několikrát přerušeno v poměrně dlouhém časovém intervalu bez toho, že by docházelo k významně nepříznivému ovlivnění jejích vlastností.
| • · | « « | • * · · · · | • · · | ||
| ς ♦ | • | • | .9 · . | • 4 | • · |
| • | • · · | • | • · | • · | |
| v | • · 9 | • | 9 '· · | • 9 | |
| * | |||||
| • · · · | • · | • · « · | • · | • · |
Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která má zlepšenou mechanickou pevnost, zejména pevnost v tlaku (tuhost) a která není drobivá. Jinými slovy, taková pěna není pouze silnější, ale i tužší a pružnější ve srovnání s existujícími pěnovými produkty, a která bude snadno odstranitelná vodou.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, kterou lze odstranit vodou, a která má po aplikaci hladký, silný a konzistentní povrch bez různých prasklin.
Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která bude vytvrzena ne pouze na povrchu, ale i uvnitř ve velkém objemu, nebo i v hmotě s malým poměrem povrchu vůči obj-emu.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnutí pěny, která je odstranitelná vodou, která je schopna vyplnit poměrně velké prostory nebo mezery, a která se při těchto aplikacích uvnitř vytvrdí.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která bude vytvrzena za podmínek vyšší vlhkosti a nižší teploty ve srovnání s existujícími výrobky vyrobených podle stavu techniky.
Ještě dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která má vysoký teplotní rozsah, až k 120 °F nebo více, během'kterého může být pěna používána, a za kterého může docházet k vytvrzení bez prohýbání a podléhání jiným nežádoucím vlivům.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnový těsnící prostředek, který je po vytvrzení rozměrově stálý, i když je vystaven vodě.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která bude působit jako těsnící prostředek, a která může být vystavena v nádobce teplotám vyšším než 120 °F, po časové ·· * · ·♦ ···· ·# ·
5·· 9 ♦ · · » < « · • ” '···· ·♦> ♦ · ·
9 · 9 · · · ♦ · ' · · • 9 · ·«·· « · · >9 9·· '·· ·· ·· ·· ··· období delší než jeden měsíc či dokonce i značně déle, jako je 1 rok, bez ovlivnění jejich charakteristických vlastností po vypuštění z aerosolového obalu.
Dalším předmětem tohoto vynálezu je poskytnutí pěny, která je snadno a dokonce opakovatelně použitelná.
Dalším cílem tohoto vynálezu je poskytnout pěnu, která může být snadno nanášena zednickou lžící nebo nožem na nanášeni tmelu, a která po nanesení může být bez problémů natřena nebo jinak upravena.
Dalším cílem tohoto vynálezu je v některých případech poskytnout pěnu, která může být vytlačována z aerosolového obalu bez použití fluorovaných uhlovodíků nebo jiných hnacích plynů poškozujících životní prostředí.
Podstata vynálezu
Tento vynález dosahuje výše popsaných cílů a výhod použitím pěny na bázi latexu, výhodně kopolymeru akryl/vinylacetat, styren/karboxylovaný akryl, výhodně v množství od 60 do 140 dílů akrylového latexu, od asi 0 do 150 dílů modifikovaného latexu, od asi 25 do 150 dílů kukuřičného, bramborového nebo jiného škrobu a vhodných pomocných tenzidů a/nebo zahušťovadel, koalescenčních činidel, terciálních aminů a nadouvadel. Nadouvadla výhodně obsahují od asi 0 % do 50 % dialkyletheru, zbytek tvoří nízkomolekulární uhlovodíky, jako jsou propan a butan/isobutan.
Přestože bude vynález popsán v souvislosti s určitými výhodnými provedeními, není úmyslem omezovat vynález na výčet složek uvedených v těchto provedeních. Naopak je úmyslem, aby vynález pokrýval veškeré možnosti, modifikace a ekvivaletní kompozice, které mohou vyplývat ze smyslu a
| - | • · • · • | • * to • · · | ·> ···· • · · • · xto | • · • toto · | • 9 · • |
| • · · · | • · | • · |
rozsahu tohoto vynálezu jak je definován v připojených patentových nárocích.
Úmyslem tohoto vynálezu je vytvoření kompozice zamýšlené k použití v aerosolové nádobce, která po vypuštění vytvoří pěnu. Taková pěna je poměrně velmi stabilní. Je schopna vytvrzení na velmi pevnou hmotě o velmi nízké hustotě, a obecně obsahuje polymer vytvářející pěnu nebo polymery v latexové formě, škrobové složky, jako je kukuřičný nebo bramborový škrob, tenzid a případně pomocný tenzid, stabilizátor pěny a/nebo zahušťovadlo, činidlo upravující pH a hnací plyn, výhodně v rozsahu od 4 % do 6 % celkového množství přípravku, který obsahuje například dimethylether, propan a isobutan.
Všechny díly zahrnuj i:vodu nebo jiné rozpouštědlo a jsou hmotnostní v gramech, jak jsou obsaženy v produktu. Tak například v 60 gramech Rovace 86 je asi 32 gramů pevných látek.
Přiklad 1 * Typický příklad stabilní pěny byl připraven následovně:
| Složka | množství(g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer/30 %/70 %) (Rovace -86) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer . (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl~l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,0 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 40 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 6 |
Vinylacetat/akrylový kopolymer byl získán od firmy Rohm and Haas pod obchodním označením „ROVACE 8 6. Polymery byly emulgovány v latexu obsahujícím asi 54 % až 56 % pevných látek a zbytek kromě emulgátorů, atd. byla voda.
Synthemul 404.22 byl karboxylovaný styren/akrylový kopolymer, který byl získán od firmy Reichhold Chemical, lne. Byl modifikován přídavkem karboxylovaného styrenu, který je dodáván v emulzi obsahující asi 50 % pevných látek, jako rozpouštědlo v emulzi je v podstatě voda.
Armeeen DM18D je terciární amin používaný k úpravě pH celé kompozice. Zahrnuje dimethylstearylamin CisHsvN/CHs)z·. Hlavní emulgátor, polyoxyethylen(23)laurylether (23 je přibližné množství jednote.k ethylenoxidu v jednom molu) byl přítomen v množství 2 gramů. Tato kompozice měla typicky číslo kyselosti 3, obsah vody od 27 % do 31 % a hydroxylové číslo 49. Číslo kyselosti se mohlo pohybovat až po hodnotu 5 a hydroxylové číslo se mohlo pohybovat v rozsahu od 40 až po 60 1b. Měla HLB asi 16,7 a byla rozpustná ve vodě.
99 9 φ r · · · ···· · • Φ·Φ ♦ * « · ·9 • · · · 9 9 « · « ·· e φ e · « φ 9 9 ·· φ φ φ φ · · · · · · 9 9 99 9
Dipropylenglykolmonomethylether byl vyroben firmou Dow Chemical Company. Je neomezeně rozpustný ve vodě a slouží jako koalescenční činidlo.
Ethylenglykol slouží jako přísada proti zamrzání roztoku.
Polyoxyethylenoxid je ve vodě rozpustná pryskyřice, polyether mající molekulovou hmotnost 100 000 až 8 000 000. V typickém materiálu má teplotu tání 62 °C až 67 °C a sypkou hmotnost 31 liber na kubickou stopu. Ve 100 dílech polyetherové kompozice mohou být obsaženy až 3 díly oxidu křemičitého, rovněž mohou být přítomny i jiné složky a nečistoty, ale v množství menším než toto. Polyether je ve vodě neomezeně rozpustná pryskyřice a v této aplikaci slouží ke stabilizaci pěny a zřejmě dále působí jako emulgátor složek pěny a zvyšuje viskozitu výsledné směsi.
Kukuřičný škrob (nebo bramborový škrob) je výhodně bělený, používá se škrob pro potravinářské účely a je přítomen v množství asi 40 gramů. Tato komponenta je pokládána za nezbytnou pro zlepšení pěny, která je odstranitelná vodou. Velmi zvyšuje stabilitu pěny a napomáhá vytvrzen! ve velkých objemech. Výrazně zlepšuje velikost buněk, pravidelnost velikosti buněk a vytváří hladký povlak. Ukázalo se, že pro použití vyhovuje i škrob pro průmyslové účely.
Poslední složkou je hnací plyn, jehož obsah v kompozici jako celku je asi od 4 do 6 hmotn. %. V tomto příkladu je jeho obsah přibližně 4%. Hnací plyn je směs s přibližně uvedeným procentickým zastoupením složek. Kromě výslovně jmenovaných složek je v hnacím plynu typicky obsaženo méně než 0,5 % ethanu, až 2,5 % běžného butanu, 0,1 % pentanů a maximálně 200 ppm nenasycených uhlovodíků.
DME 45 byl získán od firmy Technical Propellants, lne. of Morris, Illinois.
• · • · e · · · · «··· ·· · * ♦· · · ' *··
Sloučeniny byly smíchány á vloženy do aerosolové nádobky obvyklým způsobem. Po vypuštění z nádobky ve formě pěny bylo kompozice použito pro vyplnění prasklin do velikosti větší než 3/4 palce (asi 1,9 cm) a pro vyplnění prostor, kde vystupují a vstupují trubky do zdi. Kromě toho byly vyplněny velké horizontální nebo vertikální praskliny až do velikosti a více než 3/4 palce (asi 1,9 cm) . Pěna byla hladká, hustá a konzistentní, na jejím povrchu nebyly žádné praskliny. Také na ní nebylo patrné žádné prohýbání, dokonce ani za širokého rozsahu teplot. Pěna byla dost ohebná aby se nedrobila a měla větší odolnost v tlaku než její ekvivalenty bez' škrobu.
- Zdá se, že škrob přidává nevytyrzené pěně příznivé vlastnosti - nedochází k prohýbání, atd. a rovněž zlepšuje vlastnosti vytvrzené pěny - mechanickou pevnost, ohebnost a pružnost. Byla použita při teplotě 70 °F, ale byla stabilní od přibližně 40 °F do 120 °F. Pokud je produkt v nádobě udržován v těchto teplotních limitech, lze tuto pěnu používat. Po aplikaci pěny pomocí zednické lžíce, nože na nanášení tmelu nebo přímém nanášení pěny z nádobky a vytvrzení pěny, zlepšená pěna působí jako.těsnící prostředek a je rozměrově stálá. Po vytvrzení trvajícím asi 1 dén může být pěna ponořena do vody na 3 týdny bez toho,· že by došlo k jejímu sražení.
Popsaná pěna byla aplikována výše uvedeným způsobem a uhlazena nožem na nanášeni tmelu nebo zednickou lžící. Po uplynutí určitého přiměřeného času mohla být pěna natírána. Tato pěna neobsahovala žádné fluorované uhlovodíky ani jiné složky, které jsou škodlivé pro životní prostředí. Po aplikování latexové pěny mohly být nástroje umyty mýdlem a vodou, tyto nástroje mohly být používány opakovaně. Pěna, která byla vypuštěna z nádobky, může být opět použita a částečně použitá nádobka nemusí být buď vyprázdněna nebo vyhozena, ale může být použita při další aplikaci.
- 10 Přiklad 2
Byly prováděny různé pokusy k určeni přibližných rozsahů, ve kterých by mohla být stálá nebo jinak cenná pěna připravena za použiti složek uvedených v přikladu 1. Velmi vhodná pěna mohla být připravena za použiti niže uvedených koncentračních rozsahů složek.
| Složka | Rozsah (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer(30 %/70 %) (Rovace 86) | 50 - 70 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 30 - 50 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1 - 2,5 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 1,8 - 5 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1 - 2,5 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1-2 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,1 - 0,4 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 30 - 55 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 3 - 8% z celkové hmotnosti |
Příklad 3
Stálá pěna byla připravena následovně. Tato pěna byla velmi vhodná pro odstraňování vodou.
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer(30 %/70 %) (Rovace 86) | 100 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 3,0 |
| Dipropylenglykolmonomethylether . (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 29 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmot. %) (A-45/DME Propellant) | 5 % z celkové hmotnosti |
Ve výše uvedeném příkladu byly složky velmi podobné jako v příkladu 1, kromě toho, že kopolymerem byl výhradně vinylacetat/akrylový kopolymer. Nebyl použit žádný karboxylováný styrenakrylový polymer. Obsah škrobu byl snížen na asi 29 gramů. Výsledný produkt obecně vykazoval výborné vlastnosti, zejména pružnost a ohebnost při opakovaných deformací.
Přiklad 4
Byly prováděny různé experimenty pro určení přibližných koncentračních rozsahů, při kterých by mohla být připravena stálá a jinak cenná pěna za použití složek uvedených v příkladu 3. Velmi vhodná pěna mohla být obecně připravena ze složek v uvedených koncentračních rozsazích.
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer(30 %/70 %) (Rovace 86) | 100 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,3 - 2,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,5 - 7,0 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,0 - 2,5 |
| Ethylenglykol (přísada proti zamrzáni) (Ethylene glycol) | 1,0 - 2,5 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,1 - 0,5 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 15 - 30 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 3 % - 6 % z celkové hmotnosti |
S menším množstvím složek, například 15 g škrobu a 0,1 g složky polyox, vykazovala výsledná hmota určité prohýbání a tyto koncentrace bylo možno-považovat za mezní. Takové přípravky mající extrémní hodnoty by nemohly být považovány za mimořádně úspěšné (ačkoliv funkční), ale přípravky s koncentrací složek uvnitř nebo blízko středu rozsahu byly považovány za velmi uspokojivé až výborné.
Příklad 5
Byla připravena pěna s vyhovujícími vlastnostmi, která mohla být odstranitelná vodou. Složení bylo následující:
·· ···· • · · · · · ♦ · ···· · · · · · • e e e · « · · · .
| Složka | Množství (g) |
| Styren/akrylový polymer (Rhoplex 928) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | . 2,5 |
| Laurylsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 2,0. |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,1 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 19 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 3,9 % z celkové hmotnosti |
V této kompozici byl použit na rozdíl od dřívějších vzorků styren/akrylový polymer a rovněž bylo použito dodatečné množství druhého tenzidu (Calfoam). Bylo zjištěno, že pokud byl v této kompozici přítomen Polyox v množství asi 0,2 g nebo více, množství škrobu mohlo být sníženo na 19 g. Tato pěna dostatečně vyhovovala, byla pružnější než pěna z příkladu 1 a měla menší pevnost v tlaku. Buněčná struktura byla obecně jemnější.
Přiklad 6
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (Gelva TS - 100) | 61 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 42 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekaamin (Armeen DM18D) | - 1,0 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,2 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | . IrO |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 23 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,3 % z celkové hmotnosti |
Vinylacetat/akrylový kopolymer byl odebírán od různých dodavatelů a byly použity mírně rozdílné poměry složek oproti příkladu 5. Kvalita této pěny byla velmi vyhovující. Protože byl latexový polymer poněkud tužší, bylo použito méně škrobu.
Příklad 7
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30 %/70 %) (Rovace 86) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 42 |
| N-, N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 . |
| Polyoxyethylen(23)laurylether, (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,0 |
| Laurylsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 2,0 · |
| 'Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | - 1,1 |
| Ethylenglýko1 -(Ethylene glycol) | 1,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) ‘ | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) . | 40 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 5,4 % z celkové hmotnosti |
Byl použit jak emulgátor Calfoam tak i emulgátor BRIJ 35. Při jejich použití byly prokázány dobré emulgační. vlastnosti včetně malých, stejnoměrných velikostí- buněk. Kompozice byla vytvrzena v celém objemu pěny. Tato pěna měla mírně lepší buněčnou strukturu, -ale byla poněkud měkčí než pěna z příkladu 1.
(
- 16 Příklad 8
Latexová pěna s protikorozními vlastnostmi byla připravena za použiti následujících složek.
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30 %/70 %) (Rovace 86) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 44 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,3 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 4,8 |
| Protikorozní přísada (směs aminů) (Raybo 60) | 0,7 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol. DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,1 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob1 (Starch) | 40 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,5 % z celkové’ hmotnosti |
• Tento příklad se vyznačuje téměř 5 díly emulgátoru BRIJ a 0,7 díly protikorozní přísady Raybo 60, což byla směs aminů mající tendenci zvyšovat pH. Pro zajištění vytvrzení bez vzniku prohybů byl použit zvláštní primární emulgátor - 4,8 dílů BRIJ 35. Tato pěna byla tužší a měla ·· ···· ·· ·· • » · · ·· • ··· · · · · ·· ······ · · · · * • ·· · · · e ® ♦® ···· ·· ·· ·· ·· ··· hrubší buněčnou strukturu než pěna z přikladu 1. Tato pěna byla vyhovující.
Příklad 9
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30 %/70 %) (Rovace 86) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 0, 8 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 4,0 |
| Protikorozní přísada (Raybo 60) | 0,8 |
| DipropylenglykoTmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol 1 (Ethylene glycol) | 1,1 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| .Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 40 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,3 % z celkové hmotnosti |
Tato pěna obecně vyhovovala a byla značně podobná pěně z příkladu 8.
Přiklad 10
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
ΦΦ φφ ·♦ φφφφ »· • φ φ · · 9 φ · φ · • ·>· φ ♦ φ · · φφφ φφφφ φφφ φφφφ «· φφ <φ φφ ·»·
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 70 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 30 |
| Triethanolamin (TEA) | 0,7 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,3 |
| Myristoylsarkosinat sodný (Hamposyl M-30) | 2,2 |
| 2,2,4-Trimethyl-l,3-pentandiolmonoisobutyrat (Texanol) | 2,3 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 2,0 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 70 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4, 6 % z celkové hmotnosti |
V tomto příkladu byl' použit odlišný amin, triethanolamin, a rovněž byl použit 29% až 31% roztok povrchově aktivní látky, Hamposyl M-30. Texanol byl dodán firmou Eastman Chemical Company of Kingsport, Tennessee. Byl to ester alkoholu, který sloužil jako koalescenční činidlo. Kvalita této pěny obecně vyhovovala. V tomto přikladu bylo ukázáno použití 70 dílů škrobu. Pěna byla poměrně tuhá a buněčná struktura byla mírně hrubší než u pěny z příkladu 1.
• · · · ♦ ·
Příklad 11
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 40 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 30 |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (více vinylacetatu) (Rovace 661) | 30 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,0 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,3 |
| Laurylsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 1,2 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,2 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,2 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Štarch) | 33 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant)’ | . 4,4 % z celkové hmotnosti |
Tato kompozice obsahovala kromě škrobu 3 složky vytvářející prostorovou mřížku. Také bylo použito koalescenční činidlo ve formě Dowanol DPM. Kvalita této
- 20 pěny obecně vyhovovala. Pěna měla jemnější buněčnou strukturu, ale byla méně tuhá ve srovnáni s pěnou z příkladu 1.
Příklad 12
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 100 |
| (N,N-Dimethyldodecylamín ;) | 1,0 |
| Oktylfenoxypolyethoxyethanol .. (Triton X-405) | 2,0. |
| N-Lauroylsarkosintriethanolamin (Hamposyl TL-40) | 1,0 |
| Myristylalkohol (Myristyl alcohol) | 0,2 |
| Dipropylenglykoldimethylether (Proglyde DMM) | 1,0 |
| Ethylenglykol - (Ethylene glycol) | 1,4 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 41 |
| Propan/isobutan (20-24/76-80 hmotn. %). (A-50 Propellant) | 4,4 % z celkové hmotnosti |
Při tvorbě této kompozice' bylo také použito mírně odlišného aminu, N,N-dimethyldodecylaminu, a odlišné povrchově aktivní látky, Triton X-405. Rovněž byl použit další tenzid, N-lauroylsarkosintriethanolamin. Jednalo se o vodný roztok obsahující 40 % až 42 % aktivní složky a asi 2 % triethanolaminu kyseliny laurové. Kromě toho tato • · <'.· «*···· . 9 9 • 9 9 · .· · « · · ·
9 9 9 ·. ·. · · ♦ φ
·. ·· · 9 '· * . 9 β · 9 ·
9 9 9 9 φ « ' « 9 9 *««· ·9 4) ·· kompozice obsahovala malé množství myristylalkoholu (pomocný tenzid) a Proglyde DMM (koalescenční činidlo).
Kvalita této pěny byla obecně vyhovující.
Příklad 13
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 100 |
| (N,N-Dímethyldodecylamin ) | 1,0 |
| Oktylfenoxypolyethoxyethanol (Triton X-405) | 2,0 |
| N-Lauroylsarkosíntriethanolamin (Hamposyl TL-40) | 2,3 |
| Myristylalkohol (Myristyl alcohol) | 0,2 |
| Dipropylenglykoldimethylether (Proglyde DMM) | 1,0 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,4 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný, škrob (Starch) | 42 |
| Propan/isobutan (20—24/76—80 hmotn. %) (A-50 Propellant) | 3,8 % z celkové hmotnosti |
Kvalita této pěny obecně vyhovovala. V kompozici byl použit odlišný hnací plyn, který neobsahoval alkylether. V tomto příkladu bylo použito 42 dílů škrobu a 100 gramů latexu. Tato pěna byla tuhá a měla mírně hrubší buněčnou , strukturu než pěna, z příkladu 1.
» ·
Příklad 14
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
0 · £'000 • · 0 t · ♦
0.000 0 · · 0 · • · 0 ♦ '· 0« ·
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 70 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 35 |
| Triethanolamin (TEA) | 0,7 |
| Oktylfenoxypolyethoxyethanol (Triton X-405) | 2,3 |
| Myristyltrimethylammoniumbromid (Cetyl bromide) | 1,3 |
| Dipropylenglykoldimethylether (Proglyde DMM) | 2,0 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 2,0 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 70 |
| Propan/isobutan (20-24/76-80 hmotn. %) (A-50 Propellant) | 4,2 % z celkové hmotnosti |
V tomto příkladu byly použity různé složky z jiných příkladů, navíc zde byl přidán cetylbromid, který byl použit jako pomocný tenzid. Kvalita této pěny byla obecně vyhovuj ící.
Příklad 15
Pěna odstranitelná vodou byla připravena následovně:
····
JI · 9 · · 9 *’ ·· 9 • · · · · 9 9 « ·· • · · · · · · · t 9·
9 · 9 99 '9 ’ · *·
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (30%/70%) (Rovace 86) | 70 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 32 |
| Triethanolamin (TEA) | 0,7 |
| N-Lauroylsarkosintriethanolamin (Hamposyl TL-40) | 2,5 |
| Myristoylsarkosinat sodný (Hamposyl M-30) , | 2,2 |
| 2,2,4-Trimethyl-l,3-pentandiolmonoisobutyrat (Texanol) | 2,3 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 2,1 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 70 |
| Propan/isobutan (20-24/76-80 hmotn. %) (A-50 Propellant) | 3,5 % z celkové hmotnosti |
Tato pěna obsahovala 70 dílů škrobu a byla poměrně tuhá ve srovnání s příkladem 1. Kvalita této pěny byla obecně vyhovující. '
Příklad 16
Několik dalších pěn bylo-připraveno následovně; všechny pěny byly odstranitelné vodou.
φφ ·♦ φφ ···· ·· »99 · · · · · φ Φ · φ Φ · · · ·
Φ · ΦΦΦ · φφφ ’Φ
Φ Φ« « · Φ φ ' φ Φ
Φ·«Φ Φ* Φ.· ,f.9 ·»
| Složka | Množství. (g) |
| Akrylový polymer (Rhoplex 1950) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,1 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,2 |
| LauryIsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 1,5 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) . » | 34 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 5,2 % z celkové hmotnosti |
Přiklad 17
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/butylakryletový kopolymer (Ucar 162) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 4 0 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,6 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2, 5 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,1 |
| Laurylsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 2,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný* škrob (Starch) | 22 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,0 % z celkové hmotnosti |
Přiklad 18
| Složka | Množství . íg) |
| Akrylový terpolymer (metakrylová kyselina, akrylonitril, butylakrylát) (Ucar 123) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | .1,0 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2, 5 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,0 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,0 |
| Laurylsulfát sodný (Calfoam SLS-30) | 2,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0,2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob . (Starch.) | 25 . |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,16 % z celkové hmotnosti |
Příklad 19
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (Rovace SF 091) | 50 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 50 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen, DM18D) | i,2 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether · (BRIJ 35 Liquid/Gel) | 2,0 |
| Myristylalkohol | 0,3 |
| Cetyltrimethylammoniumchlorid | 1,4 |
| Laurylsulfát sodný (Calfoam SLS-30) | 1,2 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,1 |
• · · ·
| Ethylenglykol ....... ........ (Ethylene glycol) | 1,1 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000) | 0, 2 |
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 35 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 5, 0 % z celkové hmotnosti |
Přiklad 20
| Složka | Množství (g) |
| Vinylacetat/akrylový kopolymer (Wallpol 40143) | 60 |
| Karboxylovaný styren-akrylový polymer (Synthemul 40422) | 40 |
| N,N-Dimethyl-l-oktadekamin (Armeen DM18D) | 1,1 |
| Polyoxyethylen(23)laurylether (BRIJ'35 Liquid/Gel) | 2,0 |
| Myristylalkohol | 0,2 |
| Laurylsulfat sodný (Calfoam SLS-30) | 2,0 |
| Dipropylenglykolmonomethylether (Dowanol DPM) | 1,0 |
| Ethylenglykol (Ethylene glycol) | 1,0 |
| Polyoxyethylenoxid (Polyox WSR,N-3000)· | 0,2 |
• · · ·
| Kukuřičný nebo bramborový nemodifikovaný škrob (Starch) | 15 |
| Propan/isobutan/dimethylether (11,2/68,3/20 hmotn. %) (A-45/DME Propellant) | 4,8 % z celkové hmotnosti |
Je-li to vhodné mohou být tenzidy nahrazeny za použití polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitatu (Tween 40), polyoxyethylen(20)sorbitanmonolauratu a alkylfenolethoxylatu (Surfonic N-95).
Všechny tyto pěny byly více či méně vyhovující a tudíž bylo prokázáno, že v souladu s tímto vynálezem by mohly být použity - různé ‘latexy. Rovněž by mohly být použity různé tenzidy, pomocné tenzidy a proměnlivé, množství, hnacího plynu, včetně hnacích plynů s nebo bez etheru.
Příklad 21
Byl zakoupen komerční vzorek latexové pěny. Tato pěna byla v aerosolovém obalu a byla aplikována podobně jako pěna podle tohoto vynálezu. Analýzou pěny bylo stanoveno přibližné složení této komerční pěny.
| Funkce | Pravděpodobná složka | Přibližně hmotn. % |
| Základní polymer | Směs polystyrenu a póly(vinylacetat: ethylenu)(přibližně 31 % ethylenových jednotek) | 51 '47 |
| Tenzid | 2-(2-Hexadecyloxy)ethoxy)ethanol nebo (2-Hexadecyloxy)ethanol | 1,5 |
| Amin | N,N-Dimethyl-l-oktadekanamin (nebo jeho sůl s chloridem amonným) | 1 |
| Rozpouštědlo | Dipropylenglykolmethylether (DPGME) | stopy |
| Hnací plyn | Propan (60 %) Dimethylether (10%) Butan (30 %) | nestanoveno |
Toto pěnová kompozice, která představovala alespoň jeden výrobek ze stavu techniky, by sloužila jako latexová směs pro stavební účely či výplň prasklin, ale dala .by se pozoruhodně zlepšit. Kdyby byla vypouštěna do prostředí o teplotě 45 - 80 °C, prohýbala by se a značně by tekla. Tato pěna se vytvrzovala velmi neochotně pod povlakem, zejména v úsecích s velkým průřezem. Velikost buněk byla proměnlivá. Pěna nebyla odolná vůči vodě nehledě na dobu aplikace. Tato pěna byla použita jako srovnávací vzorek vůči výše uvedeným příkladům 1 až 15.
V souvislosti s vynálezem bylo zjištěno, že škrob, zejména ve spojení s vhodným množstvím a typem tenzidu a v některých případech s dalšími složkami, poskytuje velké zlepšení stability pěny. Byla.dokázána zlepšená zpracovatelnost, rovnoměrná velikost pěnových buněk, nedochází k deformaci pěny a naopak vytvrzování probíhá v celém objemu hmoty, dokonce i v pěně, ve které je nízký poměr povrchu k objemu.---------------- ' .....
Konečný produkt vykazuje zlepšené mechanické vlastnosti včetně pružnosti, odolnosti v tlaku a ohebnosti. Produkt byl odolný vůči vodě a mohl být dávkován a vytvrzován v mnohem větším teplotním intervalu.
Přestože není vynález omezen na jakoukoli konkrétní teorii nebo princip působení a vynález nezávisí na co do účinnosti na jakékoliv určité teorii či principu působení, možným vysvětlením je, že přidání kukuřičného nebo
bramborového škrobu k latexu v kombinaci s určitým tenzidem, aminem, koalescenčnim činidlem, nadouvadlem a jinými aditivy pěny vytvoří nový efekt. Během této fáze může docházet k želatinaci škrobu současně se spojováním polymerů v latexu během vytvrzování pěny, a tak i ke zlepšení vlastností pěny.
Jeví se možným, že intermolekulární síly (vodíková vazba, elektostatické interakce) mezi hydroxylem obsaženým ve škrobu a funkcionalizovanými emulznimi polymery také mohou přispívat ke zlepšení fyzikálně-mechanických vlastností výsledných pěn. Vlastnosti pěny, jako je tuhost, pružnost, neporušenost povlaku, rozměrová stabilita, citlivost vůči vodě, prohýbání za rozdílných vytvrzovacích podmínek - teplota, vlhkost, a rovněž rychlost vytvrzování mohou být řízeny pozměňováním koncentrace škrobu. Poměr . mezi „pružným a „tuhým latexem použitým v pěnové kompozici, stejně tak jako koncentrace tenzidu a terciárního aminu jsou tedy pravděpodobně zodpovědné za kvalitu konečného výrobku.
Jiné složky pěny, jako je koalescenční činidlo (Dowanol DPW), přísada proti zamrzání (ethylenglykol) a polyoxyethylenové ve vodě rozpustné pevné částice přispívají ke zlepšení vlastností pěny. Struktura buněk pěny má velký vliv na mechanické vlastnosti pěny. Ty mohou být více či méně řízeny typem a koncentrací tenzidu a aminu, které jsou přítomny ve směsi.
Zejména dobrých výsledků bylo dosaženo při použití vysoce ethoxylovaných mastných alkoholů majících HLB větší než 15 nebo 16 jako tenzidu, zejména BRIJ 35 Liquid/Gel. Terciární aminy, obzvláště amin obsahující dlouhý hydrofobní řetězec, jako je Armeen DM18D, mohou reagovat s karboxylovými skupinami v karboxylováném latexovém polymeru (Synthemul 40422), a působí jako vnitřní emulgátor. To by
ΦΦ ·« .·♦ ♦ ··· ·· « • Φ· φ >·' φ « >φ · φ 'φ · · · φ · φ · · · ···· ·φφ ·· φφ φ· - φφφ mohlo stabilizovat směs pěny a mít pozitivní vliv na' strukturu buněk pěny.
Předložený vynález poskytuje vodou ředitelnou kompozici latexové pěny mající výhody a charakteristické vlastnosti, včetně těch, které jsou zdůrazněny a jiných, které jsou vlastni tomuto vynálezu. Pro ilustraci bylo popsáno několik výhodných provedení, předpokládá se, že pro odborníka v oboru jsou modifikace popsaných forem produktu zřejmé, a že takové modifikace a změny mohou být vytvořeny bez odchýlení od smyslu tohoto vynálezu a rozsahu připojených patentových nároků.
Claims (33)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kompozice latexové pěny obsahující v kombinaci od asi 40 do asi 80 dílů první latexové emulze; od asi 0 do asi 60 hmotnostních dílů emulze kopolymeru styren obsahujícího karboxylovaného akrylového latexu; od asi 1,6 do asi 6 dílů neionogenního tenzidu, od asi 0 do asi 3 dílů koalescenčního činidla, od asi 0 do asi 5 dilů pomocného tenzidu, od asi 15 do asi 80 dílů škrobu a hnací plyn v množství od asi 2 % do asi 10 % hmotn. výsledné kompozice, tato kompozice je obsažena v aerosolové nádobce pod tlakem uvedeného hnacího plynu.
- 2. Kompozice latexové pěny obsahující v kombinaci od asi 40 do asi .80 dilů první latexové emulze; od asi 0 do asi 60 hmotnostních dílů emulze kopolymeru styren obsahujícího karboxylovaného akrylového latexu; od asi 1,6 do asi 6 dílů neionogenního tenzidu, majícího HLB větší než 15, od asi 0 do asi 3 dílů koalescenčního činidla, od asi 0 do asi 5 dílů polyoxyethylenoxidového pomocného tenzidu, majícího relativní molekulovou hmotnost od asi 80 000 do asi8 000 000, od asi 15 do asi 80 dílů škrobu, a hnací plyn v množství od asi 2 % do asi 10 % hmotn. výsledné kompozice, tato kompozice je obsažena v aerosolové nádobce pod tlakem uvedeného hnacího plynu.
- 3. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, kde uvedená první latexová emulze zahrnuje latexovou emulzi obsahující akryl.
- 4. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, kde uvedená první latexová emulze obsahuje kopolymer vinylacetátu a akrylové pryskyřice.
- 5. Kompozice latexové pěny podle nároku 2,.kde uvedená emulze kopolymerů styren obsahujícího karboxylovaného akrylového latexu je přítomna v množství od asi 20 do asi 50.hmotnostních dílů.
- 6. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, která dále obsahuje asi 1 až asi 2 díly koalescenčního činidla.
- 7. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, kde uvedený škrob je přítomen v množství od asi 25 do asi 60 dílů.·
- 8. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, kde uvedený hnací, plyn obsahuje alespoň jeden nižší dialkylether a alespoň jeden C2-C5 uhlovodík.
- 9. Kompozice latexové pěny podle nároku 2, kde uvedený škrob je škrobem pro potravinářské účely.
- 10. Kompozice latexové pěny podle nároku'2, kde uvedený škrob je škrobem pro průmyslové účely.
- 11. Způsob modifikace latexové emulzní pěny poskytující větší stabilitu pěny a výhodnější vytvrzovací vlastnosti uvnitř hmoty; přičemž tento způsob zahrnuje přidání od asi 20 dílů do asi 100 dílů škrobu k asi 100 dílům latexové emulze mající obsah pevného podílu od asi 30 % do asi 70 %, spolu s od asi 1 do asi 6 díly tenzidu majícího HLB 15 nebo větší, asi 0,5 až asi 4 díly koalescenčního činidla a od asi 0,1 do asi 0,5 dílů polyoxyethylenoxidového pomocného tenzidu majícího relativní molekulovou hmotnost od asi 80 000 do asi 8 000 000 a umístění modifikované latexové kompozice do aerosolového obalu společně s od asi 3 % do asi 8 % aerosolového hnacího plynu, vztaženo na hmotnost výsledné kompozice.
- !· · • · • * · • • · 9 ·· ···· · · · • · · ·· 9 · • · • • · • • • · ·· • · ·· ·· ·· • · · - 12. Způsob podle nároku li, kde uvedený škrob je přidáván v množství od asi 25 do asi 50 dílů.
- 13. Způsob podle nároku 11, kde uvedená latexová emulze obsahuje vinylacetát/akrylový kopolymer.
- 14. Způsob podle nároku 11, který dále zahrnuje od asi 30 do asi 70 dílů karboxylovaného styren-akrylového polymeru.
- 15. Způsob podle nároku 11, který dále zahrnuje přidání terciárního aminu majícího dvě nižší alkylové skupiny a jednu skupinu C14-C24 tvořící jeho části.
- 16. Způsob podle nároku 11, kde uvedený pomocný tenzid je přítomen v množství od asi 0,5 dílu do asi 2,5 dílu.
- 17. Kompozice latexové pěny obsahující v kombinaci asi 50 až 70 gramů emulze kopolymeru ve vodě, tato emulze má asi od 40 '% do asi 60 % pevného podílu, tento.kopolymer obsahuje jak vinalacetatovou složku, tak i akrylovou složku, asi 35 až 50 dílů styren/karboxylovaného akrylového polymeru ve formě emulze ve vodě, tato emulze má od asi 40 % do asi 60 % pevného podílu, asi 1 až asi 2 díly C14-C2o, N,N-di(nižší alkyl)aminu, asi 0,8 až asi 5 dílů polyoxyethylen (C12-C14:l etherového tenzidu majícího HLB větší než asi 15,0, asi 0,5 až asi 2 díly (propylenglykol)n=2-4 (nižší alkyl) etheru, od asi 0,1 dílu do asi 5 dílů polyoxyethylenoxidového pomocného tenzidu majícího relativní molekulovou hmotnost od asi 100 000 do asi 8 000 000, asi 35 až 45 dílů kukuřičného nebo bramborového škrobu, přičemž tato kompozice je naplněna do aerosolového obalu a uchovávána pod tlakem od asi 4 % do asi 8 dílů aerosolového hnacího plynu, vztaženo na hmotnost celkové kompozice.
- 18. Kompozice latexové pěny podle nároku 17, kde uvedený amin je N,N-dimethyl-l-oktadekamin.
- 19. Kompozice latexové pěny podle nároku 17, kde uvedený tenzid je polyoxyethylen(23)laurylether.
- 20. Kompozice latexové pěny podle nároku 17, která dále obsahuje koalescenční činidlo ve formě glykoletheru.
- 21. Kompozice latexové pěny podle nároku 17,. kde uveený pomocný tenzid je přítomen v množství od asi 0,5 do asi 3 dílů.
- 22. Kompozice latexové pěny podle nároku 17, která dále obsahuje od asi 0,5 do asi 3 dílů složky proti zamrzáni.
- 23. Kompozice latéxové pěny podle nároku 17, kde uvedený Škrob je škrob pro potravinářské účely.
- 24. Kompozice latexové pěny podle nároku 17, kde uvedený škrob je škrob pro průmyslové účely.
- 25. Kompozice latexové pěny obsahující v kombinaci od asi80 do asi 120 dílů vinylacetat-akrylového kopolymeru ve* formě vodné emulze mající od 40 % do 60 % pevného podílu, asi 1 až asi 2 díly aminu, asi 1,5 až asi 5 dílů polyoxyethylenlauryletherového tenzidu, přičemž tento tenzid má HLB větší než 15, od asi 0,1 do asi 5 dílů ve vodě rozpustného polyoxyethylenoxidového pomocného tenzidu s vysokou molekulovou hmotností (100 000 - 8 000 000), asi 20 až 50 dílů kukuřičného nebo bramborového škrobu, přičemž ·· ··· · • · · · tato kompozice je obsažena v aerosolovém obalu společně s asi 3 % do asi 7 % hnacího plynu, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice, který obsahuje alespoň jeden nižší dialkylether a alespoň jeden C2-C5 uhlovodík.
- 26. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedená kompozice dále obsahuje od asi 20 do asi 80 hmotnostních dílů latexové emulze, která je odlišná od té uvedeného latexu vinylacetat-akrylového kopolymeru.
- 27. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedený amin je triethanolamin.
- 28. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedený amin obsahuje terciární amin mající-dvě nižší alkylové skupiny a jednu C10-C22 skupinu.
- 29. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedeným aminem je N,N-dimethyldodecylamin.
- 30. Kompozice latexové pěny podle.nároku 25, kde uvedený tenzid je přítomen v množství od asi 2 do asi 3 dílů.
- 31. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedený, škrob je škrob pro potravinářské účely.
- 32. Kompozice latexové pěny podle nároku 25, kde uvedený škrob je škrob pro průmyslové účely.
- 33. Kompozice latexové pěny obsahující v kombinaci od asi 50 do asi 120 hmotnostních dílů latexového polymeru ve formě vodné emulze mající od asi 40 % do asi 60 % pevného podílu, od asi 0,5 do asi 3 dílů prostředku upravujícího pH ve formě aminu, od asi 0,5 do asi 5 dílů tenzidu, který je /schopen emulgovat tuto kompozici, od asi 20 do asi 80 dílů kukuřičného nebo bramborového škrobu, a hnací plyn v množství 3 % až asi 8 %, vztaženo na hmotnost celkové kompozice. .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/112,420 US6011076A (en) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Latex foam |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ200185A3 true CZ200185A3 (cs) | 2001-12-12 |
Family
ID=22343819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ200185A CZ200185A3 (cs) | 1998-07-09 | 1999-06-24 | Zlepąená latexová pěna |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6011076A (cs) |
| EP (1) | EP1100842A1 (cs) |
| AU (1) | AU4716999A (cs) |
| CA (1) | CA2336917A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ200185A3 (cs) |
| PL (1) | PL345686A1 (cs) |
| WO (1) | WO2000002958A1 (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8025171B2 (en) * | 2002-08-14 | 2011-09-27 | Firestar Ag | Fuel tin |
| US7179845B2 (en) * | 2003-01-10 | 2007-02-20 | Fomo Products, Inc. | Elastomeric latex foams |
| US20070295751A1 (en) * | 2006-06-27 | 2007-12-27 | David Jackson Lestage | Cleaning implement |
| US20110123717A1 (en) * | 2006-12-29 | 2011-05-26 | O'leary Robert J | Two part spray foam using a blowing agent as a plasticizer and a room temperature crosslinking agent |
| US8779016B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-07-15 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Spray-in latex foam for sealing and insulating |
| US8875472B2 (en) * | 2006-12-29 | 2014-11-04 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
| US20080161432A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-07-03 | Korwin-Edson Michelle L | Room temperature crosslinked foam |
| US20100189908A1 (en) * | 2006-12-29 | 2010-07-29 | Olang Fatemeh N | Formulation method for plural component latex- foam |
| US9868836B2 (en) * | 2006-12-29 | 2018-01-16 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Room temperature crosslinked foam |
| JP5292046B2 (ja) * | 2007-10-26 | 2013-09-18 | ローム アンド ハース カンパニー | 建造物用の耐候性バリア |
| US8112966B2 (en) * | 2007-11-30 | 2012-02-14 | Rohm And Haas Company | Weather resistive barrier for buildings |
| US20110224317A1 (en) * | 2009-01-19 | 2011-09-15 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Spray foams with fine particulate blowing agent |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US23697A (en) * | 1859-04-19 | Improvement | ||
| US2158033A (en) * | 1936-03-04 | 1939-05-09 | James S Reld | Method of making cellular material |
| USRE23697E (en) | 1948-06-12 | 1953-08-04 | Sponge rubber composition | |
| BE550463A (cs) * | 1954-12-21 | |||
| US3107225A (en) * | 1960-12-08 | 1963-10-15 | Goodyear Tire & Rubber | Latex foam rubber reinforced with a film of starch derivative and method of making same |
| DE1249520B (de) * | 1965-07-30 | 1967-09-07 | Farbwerke Hoechst Aktiengesell schaft vormals Meister Lucius &. Brunmg Frankfurt/M | Verfahren zum Herstellen von Schaumstoffen |
| GB1133973A (en) * | 1966-02-23 | 1968-11-20 | Uniroyal Ltd | Process for the production of foamed reactive latices |
| US3551361A (en) * | 1967-10-13 | 1970-12-29 | Phillips Petroleum Co | Method of foaming an olefin polymer using starch as a nucleating agent |
| US3673125A (en) * | 1969-05-10 | 1972-06-27 | Kanegafuchi Spinning Co Ltd | Method of producing polyvinyl acetal porous articles |
| DE2849649A1 (de) * | 1978-11-16 | 1980-06-04 | Bayer Ag | Flammwidriger schaumstoff und ein verfahren zu seiner herstellung |
| US4480053A (en) * | 1980-03-11 | 1984-10-30 | Aperm Of South Carolina | Coating composition and method |
| GB2105341A (en) * | 1981-09-11 | 1983-03-23 | Shell Int Research | Flame retardant thermally insulating material |
| IL66169A0 (en) * | 1982-06-30 | 1982-09-30 | Ispra Israel Prod Res Co Ltd | Instantaneous production by ejection of a flexible foamed or solid rubber mass on a substrate |
| US4501825A (en) * | 1984-06-28 | 1985-02-26 | Pennzoil Company | Tire sealer and inflator |
| US4647618A (en) * | 1985-05-24 | 1987-03-03 | Dow Corning Corporation | Method of producing a silicone water-based elastomer |
| US4590220A (en) * | 1985-05-24 | 1986-05-20 | Dow Corning Corporation | Method of producing a silicone water-based elastomer |
| US4634733A (en) * | 1986-02-18 | 1987-01-06 | Dow Corning Corporation | Method of producing a silicone water-based elastomer |
| US5026735A (en) * | 1988-06-08 | 1991-06-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Treatment of hazardous materials with aqueous air foam of polyhydroxy polymer |
| US5124363A (en) * | 1988-06-08 | 1992-06-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Aqueous air foams of polyhydroxy polymer |
| US5153037A (en) * | 1988-12-30 | 1992-10-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
| US5043196A (en) * | 1989-05-17 | 1991-08-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
| US4863655A (en) * | 1988-12-30 | 1989-09-05 | National Starch And Chemical Corporation | Biodegradable packaging material and the method of preparation thereof |
| US5035930A (en) * | 1988-12-30 | 1991-07-30 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
| US5288765A (en) * | 1989-08-03 | 1994-02-22 | Spherilene S.R.L. | Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production |
| US4990373A (en) * | 1989-09-29 | 1991-02-05 | Rusmar Incorporated | Membrane-forming foam composition and method |
| US5156765A (en) * | 1990-05-15 | 1992-10-20 | Fox Valley Systems, Inc. | Aerosol foam marking compositions |
| US5248702A (en) * | 1992-01-21 | 1993-09-28 | Kansas State University Research Foundation | Starch-based, biodegradable packing filler and method of preparing same |
| US5185382A (en) * | 1992-01-21 | 1993-02-09 | Kansas State University Research Foundation | Starch-based, biodegradable packing filler and method of preparing same |
| US5208267A (en) * | 1992-01-21 | 1993-05-04 | Univ Kansas State | Starch-based, biodegradable packing filler and method of preparing same |
| US5266368A (en) * | 1992-04-16 | 1993-11-30 | International Grain & Milling Company | Biodegradable packing material and method |
| US5308879A (en) * | 1992-09-07 | 1994-05-03 | Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for preparing biodegradable resin foam |
| US5272181A (en) * | 1992-11-18 | 1993-12-21 | Evergreen Solutions, Inc. | Biodegradable expanded foam material |
| US5612385A (en) * | 1994-08-30 | 1997-03-18 | Ceaser; Anthony | Aerated fibrous foam compositions |
| US5756556A (en) * | 1996-11-18 | 1998-05-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Starch foam products with improved flexibility/compressibility and the method of preparation thereof |
-
1998
- 1998-07-09 US US09/112,420 patent/US6011076A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-24 CZ CZ200185A patent/CZ200185A3/cs unknown
- 1999-06-24 CA CA002336917A patent/CA2336917A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-24 WO PCT/US1999/014346 patent/WO2000002958A1/en not_active Ceased
- 1999-06-24 AU AU47169/99A patent/AU4716999A/en not_active Abandoned
- 1999-06-24 EP EP99930685A patent/EP1100842A1/en not_active Withdrawn
- 1999-06-24 PL PL99345686A patent/PL345686A1/xx unknown
- 1999-07-30 US US09/365,087 patent/US6194479B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4716999A (en) | 2000-02-01 |
| EP1100842A1 (en) | 2001-05-23 |
| PL345686A1 (en) | 2002-01-02 |
| CA2336917A1 (en) | 2000-01-20 |
| WO2000002958A1 (en) | 2000-01-20 |
| US6194479B1 (en) | 2001-02-27 |
| US6011076A (en) | 2000-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ200185A3 (cs) | Zlepąená latexová pěna | |
| US20020006974A1 (en) | Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof | |
| US6291536B1 (en) | Foamed caulk and sealant compounds | |
| US10894742B2 (en) | Repair compound and methods of use | |
| US4381066A (en) | Polymeric foam caulking compositions | |
| US6333365B1 (en) | Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof | |
| US12410295B2 (en) | System and method for flexible sealant with density modifier | |
| JPS6372781A (ja) | マスチック及びコーキング組成物並びに複合物品 | |
| JP5292046B2 (ja) | 建造物用の耐候性バリア | |
| US20030094720A1 (en) | Composition which can be foamed from a pressurized container for producing insulating foams | |
| US20160376461A1 (en) | Sprayable composition for stabilising broken glass and method of applying same | |
| CA2266350C (en) | Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof | |
| US20230068939A1 (en) | System and method for semi-foam flexible sealant with density modifier | |
| AU2016203974B2 (en) | Sprayable Composition for Stabilising Broken Glass & Method of Applying Same | |
| EP4388037A1 (en) | Improved system and method for semi-foam flexible sealant with density modifier | |
| JPH081703A (ja) | プラスチック発泡ビーズ成形体による耐水性容器 | |
| MXPA99002666A (en) | Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof | |
| MXPA99002667A (en) | Stable, foamed caulk and sealant compounds and methods of use thereof |