CZ2001869A3 - Pouľití hydrofobního bělicího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci - Google Patents

Pouľití hydrofobního bělicího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci Download PDF

Info

Publication number
CZ2001869A3
CZ2001869A3 CZ2001869A CZ2001869A CZ2001869A3 CZ 2001869 A3 CZ2001869 A3 CZ 2001869A3 CZ 2001869 A CZ2001869 A CZ 2001869A CZ 2001869 A CZ2001869 A CZ 2001869A CZ 2001869 A3 CZ2001869 A3 CZ 2001869A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
bleaching agent
peroxyacid
hydrophobic
gram
microorganisms
Prior art date
Application number
CZ2001869A
Other languages
English (en)
Inventor
Keith Homer Baker
Ulrich Kleinsteuber
Richard Timothy Hartshorn
Massimo Morini
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ2001869A3 publication Critical patent/CZ2001869A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3917Nitrogen-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci
Oblast techniky
Tento vynález se týká způsobů zlepšení sanitace a použití konkrétních sanitačních prostředků.
Dosavadní stav techniky
Čisticí prostředky na pevné povrchy již tradičně obsahují bělicí činidlo jako čisticí a dezinfekční činidlo. Obsahují zejména vysokou hladinu chlorového bělícího činidla pro dosažení požadovaných čisticích a dezinfekčních vlastností.
Výzkumem bylo prokázáno, že bělicí činidlo na bázi peroxidu vodíku, používané v detergentech pro praní prádla a mytí nádobí, má také dezinfekční účinek, viz např. článek M. Blasera a spol.: The Joumal of Infectious Diseases, sv. 149, č. 1 (1984).
V poslední době se výrobci detergentů začali zajímat o dezinfekční účinky těchto látek. Různé vynálezy popisují bělicí systémy, které během praní zajišťují jak čištění, tak i dezinfekci, např. DE 19616782, DE 19605688, DE 19536082, WO 9418297. Ne všechny bělicí systémy mající dezinfekční vlastnosti jsou vhodné pro detergenty: ne vždy jsou kompatibilní s ostatními složkami detergentů, jako např. s enzymy, nebo hladina bělícího činidla požadovaná pro dezinfekci je příliš vysoká a může poškodit tkaninu.
Vynálezci nyní zjistili, že většina dosud známých bělicích systémů, včetně TAED, peruhličitanových a perboritanových bělicích činidel, účinně zabíjí gramnegativní bakterie, není však účinná proti jiným mikroorganismům, zejména všem grampozitivním bakteriím. Bylo také zjištěno, že antibakteriální aktivita např. TAED závisí na pH, což způsobuje silné snížení antibakteriální aktivity vůči grampozitivním bakteriím při alkalickém pH, které existuje při podmínkách praní.
Mnoho skvrn, včetně fyziologicky vzniklých, obsahuje hlavně jiné mikroorganismy než gramnegativní bakterie, jmenovitě grampozitivní bakterie. Vynálezci zjistili, že detergenty, obsahující např. TAED a zdroj peroxidu, nedezinfikují tyto typy skvrn účinně, zejména při nízkých teplotách, které jsou spotřebiteli normálně používány při praní, umývání nádobí nebo jiných čisticích činnostech.
··· ···· ·· · ·····*· ·····♦· · · • ·· * ·· · · ·
Nyní bylo dokázáno, že specifické hydrofobni bělicí činidlo účinně dezaktivuje mikroorganismy, včetně grampozitivních bakterií, jako je Enterococcus hirae a Staphylococcus aureus. Jestliže jsou tedy tato specifická hydrofobni bělicí činidla použita jako detergenty, nejenže se účinně odstraní bělitelné skvrny, ale dosáhne se též sanitace.
Předpokládá se, že specifické hydrofobni bělicí činidlo má lepší povrchovou aktivitu vůči peptidoglykanu buněčných stěn např. kvasinek a grampozitivních bakterií než hydrofilní bělicí činidla. Má se za to, že specifická hydrofobni bělicí činidla pronikají do těchto buněčných stěn a rozrušují je účinněji než hydrofilní bělicí činidla.
Prokázaná vysoká účinnost specifického hydrofobního bělícího činidla přináší další výhodu, totiž možnost použít nižší koncentraci bělícího činidla.
Dalšího zlepšení sanitace může být dosaženo, pokud se použije jak hydrofilních, tak i hydrofobních bělicích činidel, což má za následek účinnou dezaktivaci jak grampozitivních, tak i gramnegativních bakterií.
Podstata vynálezu
Vynález spočívá v použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu s uhlíkatým řetězcem složeným z nejméně 9 uhlíkových atomů pro snížení aktivity mikroorganismů, které mají buněčnou stěnu s vysokým obsahem peptidoglykanu.
Výraz „vysoký obsah peptidoglykanu“ znamená, že dotyčné mikroorganismy mají ve srovnání s gramnegativními bakteriemi vysoký obsah peptidoglykanu. Jejich buněčné stěny obsahují vrstvu, která se převážně skládá z peptidoglykanu. Tyto mikroorganismy zahrnují kvasinky a zejména grampozitivní bakterie.
Výraz „snížení aktivity mikroorganismů“ zahrnuje snížení aktivity, tak jak je definováno v metodě CEN (Comité Européen de Normalisation) prEN 1276, 1993 a v metodě CEN prEN 1650. Toto snížení je s výhodou vyjádřeno jako redukce mikroorganismů, s výhodou nejméně 105, přednostně 106 nebo víc u bakterií nebo nejméně 104 nebo dokonce nejméně 105 u kvasinek.
Snížení aktivity mikroorganismů, tak jak je zde používáno, zahrnuje omezení kteréhokoliv z procesů způsobovaných těmito mikroorganismy (které mají ve srovnání s gramnegativními bakteriemi buněčnou stěnu s vysokým obsahem peptidoglykanu), včetně sekrece produktů, ale přednostně omezení růstu mikroorganismů.
··· ··· · · ··· ··· ·· ···· · · · · ·· • ·····«>· ······· ·
Vynález také zahrnuje způsob snížení aktivity mikroorganismů, s výhodou grampozitivních bakterií, který obsahuje krok uvedení mikroorganismu do kontaktu s vodným roztokem obsahujícím hydrofobní bělicí činidlo na bázi peroxykyseliny, která má uhlíkový řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy a jejíž koncentrace v tekutině je nejméně 100 ppm na 106 mikroorganismů.
Způsob použití
Specifická hydrofobní bělicí činidla se v tomto vynálezu používají ke snížení aktivity specifických mikroorganismů, které mají v buněčných stěnách vysoký obsah peptidoglykanů, a mezi které patří kvasinky a grampozitivní bakterie. Toto se provádí zejména během sanitačních a čisticích procesů. Do styku se specifickým mikroorganismem lze bělicí činidlo uvést v pevné formě, ale s výhodou se kontakt bělícího činidla s mikroorganismy děje v kapalině.
Specifické mikroorganismy, jako grampozitivní bakterie, mohou být přítomny na površích nebo tkaninách určených k čištění a sanitaci, například při umývání nádobí nebo praní prádla. Grampozitivní bakterie mohou být přítomny i v kapalině používané k čisticímu nebo sanitačnímu procesu nebo v zařízení používaném k tomuto procesu, jako je pračka.
Mikroorganismy, jejichž buněčné stěny mají relativně vysoký obsah peptidoglykanů, zejména grampozitivní bakterie, mohou být přítomny ve skvrnách na tkaninách nebo površích, zejména skvrnách fyziologicky vzniklých.
Množství hydrofobního bělícího činidla, nutného pro účinné snížení aktivity specifických mikroorganismů, jako jsou kvasinky a grampozitivní bakterie, závisí na různých faktorech, například na množství přítomných mikroorganismů, podmínkách sanitačního nebo čisticího procesu, včetně přítomnosti dalších sloučenin, a na teplotě.
Je třeba upozornit, že předkládané hydrofobní bělicí činidlo může snížit také aktivitu mikroorganismů, které nemají vysoký obsah peptidoglykanů ve svých buněčných stěnách, např. gramnegativních bakterií, ale menší měrou nebo méně účinně.
Ve způsobu podle vynálezu obsahuje používaná kapalina s výhodou nejméně 100 ppm hydrofobní peroxykyseliny na 106 mikroorganismů, přednostně nejméně 200 ppm nebo dokonce 250 ppm.
Snížení aktivity specifických mikroorganismů, majících ve svých buněčných stěnách peptidoglykan, může být stanoveno způsobem podle Petrocciho a Clarka, jak je uvedeno v ··· · · ♦ · · ··· ··· · * · ··>· ···· ·· • ····· · · ····· · · ·
JOAC 1981, ale pro účely tohoto vynálezu je s výhodou stanovováno metodou CEN prEN1276, 1993, pro bakterie a metodou CEN prEN1650 pro kvasinky.
Tato metoda CEN zahrnuje například přípravu očka grampozitivních bakterií vyhovujícího metodě DEN, str. 7 a další, přípravu roztoku obsahujícího hydrofóbní bělicí činidlo v koncentraci přibližně 250 ppm, provedení testu metodou CEN, inkubaci destiček TSA po dobu 24 hodin při 36 °C a posléze počítání kolonií bakterií na destičkách.
Získaný výsledek se srovná s výsledkem referenčního testu a spočte se omezení růstu bakterií pro definovanou dobu kontaktu.
Mikroorganismy
Specifické mikroorganismy v tomto vynálezu mají buněčné stěny s vysokým obsahem peptidoglykanu. Užitečné jsou zde kvasinky a nejvýhodnější jsou grampozitivní bakterie.
Přítomnost grampozitivních bakterií je typická pro skvrny na tkaninách, zejména fyziologického původu. Typickými grampozitivními bakteriemi jsou Enterococcus hirae a Staphylococcus aureus.
Hydrofóbní bělicí činidlo
Hydrofóbní bělicí činidlo v tomto vynálezu obsahuje peroxykyselinu nesoucí uhlíkatý řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy. Činidlem může být předem připravená peroxykyselina, anebo sloučenina, která poskytuje hydrofóbní peroxykyselinu chemickou reakcí, jako jsou zde popsané prekurzory bělicích činidel. Mohou být také použity směsi takového prekurzoru a předem připravené peroxykyseliny.
Hydrofóbní bělicí činidlo s výhodou obsahuje zdroj peroxidu vodíku a prekurzor hydrofóbní peroxykyseliny. Hydrofóbní peroxykyselina vzniká reakcí prekurzoru se zdrojem peroxidu vodíku probíhající in šitu. Mezi výhodné zdroje peroxidu vodíku patří anorganická bělicí činidla na bázi solí peroxykyselin, popsaná níže.
Hydrofóbní peroxykyselina obsahuje nejméně 9 uhlíkových atomů, s výhodou nejméně 11 uhlíkových atomů. Přednostně má peroxykyselina alkylový řetězec, složený nejméně z 8 či 9, nebo dokonce 10 uhlíkových atomů. Peroxykyselina, zvláště však prekurzor peroxykyseliny, s výhodou obsahuje TV-acylovou skupinu.
··« ··· · · · ···· · · · · · ·
Roztok bělícího činidla na bázi hydrofóbní peroxykyseliny je s výhodou používán ke snížení aktivity grampozitivních bakterií, zejména při umývání nádobí nebo praní prádla, přičemž tento roztok obsahuje nejméně 100 ppm peroxykyseliny nebo prekurzoru peroxykyseliny na 106 bakterií.
Prekurzory mají tuto strukturu 0
X-C-L
Zde i v dalším textu označuje symbol L zaměňovanou skupinu, která musí být dostatečně reaktivní, aby perhydrolytická reakce proběhla během optimálního časového intervalu (například během pracího cyklu). Jestliže je však L příliš reaktivní, bude obtížné tento aktivátor stabilizovat pro použití v bělicím prostředku.
Skupiny L jsou s výhodou vybírány ze skupiny, skládající se z
Vhodnými skupinami L mohou být také
R3Y
II
-o-ch=c-ch=ch2 -o—ch=c-ch=ch2 o
11i
-O-C-R1
c (I o —O—C=CHR4 , a —N—S-CH—R4
L II
R3 O a jejich směsi. Symbol R1 označuje alkylovou, arylovou nebo alkarylovou skupinu s jedním až 14 uhlíkovými atomy, R3 je alkylový řetězec obsahující 1 až 8 uhlíkových atomů, R4 je H nebo R3 a Y je H nebo solubilizující skupina. Kterákoliv ze skupin R1, R3 a R4 může být substituována v podstatě jakoukoliv funkční skupinou, včetně například alkylu, hydroxyskupiny, alkoxyskupiny, halogenu, aminoskupiny, nitrosylu, amidové skupiny a amoniové nebo alkylamoniové skupiny.
Výhodnými solubilizujícími skupinami jsou -SO3M+, -CCL M*, -SO4'M+, -N*(R3)4X' a 0<-N(R3)3, přednostně pak -SOsM* a -C02'M+, kde R3 je alkylový řetězec obsahující 1 až 4 uhlíkové atomy, M+ je kation, který zajišťuje rozpustnost aktivátoru bělícího činidla a X’ je anion, který rovněž zajišťuje rozpustnost aktivátoru bělícího činidla. M+ je s výhodou kation alkalického kovu nebo amoniový či substituovaný amoniový kation, přednostně kation sodíku nebo draslíku, a X’je anion halogenu, hydroxidu, methylsulfátu nebo acetátu.
Vhodné prekurzory bělicích činidel na bázi hydrofobních peroxykyselin podle předkládaného vynálezu v typickém případě obsahují jednu nebo více V-acylových · skupin, přičemž tyto prekurzory mohou být vybrány z mnoha tříd sloučenin. Vhodné třídy zahrnují imidy, laktamy a acylované deriváty imidazolů. Vhodné 7V-acylované prekurzorové sloučeniny třídy laktamů jsou obecně popsány v GB-A-955735. Výhodné materiály této třídy zahrnují kaprolaktamy.
Velmi výhodné jsou prekurzory peroxykyselin na bázi alkylsubstituováných amidů, včetně těch, které odpovídají následujícím obecným vzorcům:
O nebo
R5 O
O ··· ··· · · • 4 · · · · ·· ···· · · · · · · • ·····«· ·····♦· · v nichž R1 je arylová nebo alkarylová skupina s 1 až 14 uhlíkovými atomy, R2 je alkylenová, arylenová nebo alkarylenová skupina obsahující 1 až 14 uhlíkových atomů, a R5 je H nebo alkylová, arylová nebo alkarylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, a L může být v podstatě jakákoliv zaměňovaná skupina. R1 s výhodou obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů. R2 s výhodou obsahuje 4 až 8 uhlíkových atomů. R1 může být alkyl s přímým nebo větveným řetězcem, substituovaný aryl nebo alkylaryl obsahující větvení, substituci nebo obé, a může být získán buď synteticky nebo z přírodních zdrojů, včetně například loje. Analogické strukturní variace jsou přípustné i pro R2. R2 může zahrnovat alkyl, aryl, přičemž může obsahovat také halogen, dusík, síru a jiné typické substituenty nebo zbytky organických sloučenin. R5 je s výhodou H nebo methyl. R1 a R5 by neměly obsahovat více než celkem 18 uhlíkových atomů. Aktivační sloučeniny bělícího činidla na bázi substituovaných amidů tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386.
Jako výhodné příklady prekurzorů bělicích činidel tohoto typu lze uvést prekurzory peroxykyselin na bázi alkylsubstituovaných amidů, vybraných z (6-oktanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu, (6-dekanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu a velmi výhodného (6-nonanamidokaproyl)oxybenzensulfonátu a jejich směsí, jak je popsáno v EP-A-01703 86.
Výhodnou třídou hydrofobních organických peroxykyselin jsou substituované amidy následujícího obecného vzorce:
kde R1 je arylová nebo alkarylová skupina s 1 až 14 uhlíkovými atomy, R2 je alkylenová, arylenová nebo alkarylenová skupina obsahující 1 až 14 uhlíkových atomů, a R5 je H nebo alkylová, arylová nebo alkarylová skupina obsahující 1 až 10 uhlíkových atomů, za podmínky, že je přítomno alespoň 9 uhlíkových atomů. R1 s výhodou obsahuje 6 až 12 uhlíkových atomů, přednostně 9 až 12. R2 s výhodou obsahuje 4 až 8 uhlíkových atomů. R1 může být alkyl s přímým nebo větveným řetězcem, substituovaný aryl nebo alkylaryl obsahující větvení, substituci nebo obé, a může být získán buď synteticky nebo z přírodních zdrojů, včetně například loje. Analogické strukturní variace jsou přípustné i pro R . R může zahrnovat alkyl, aryl, přičemž
9 9 · 9 9 «9 9
99« 999 9 9 · 9 • · 9 9 9 9 · 9 9 9 9
9999999 9999999 9 · • 9 9 99 9 99 999 může obsahovat také halogen, dusík, síru a jiné typické substituenty nebo zbytky organických sloučenin. R5 je s výhodou H nebo methyl. R1 a R5 by neměly obsahovat více než celkem 18 uhlíkových atomů. Aktivační sloučeniny bělícího činidla na bázi substituovaných amidů tohoto typu jsou popsány v EP-A-0170386. Vhodné příklady této třídy činidel zahrnují kyselinu (6-oktylamino)-6-oxokapronovou, kyselinu (6-nonylamino)-6-oxokapronovou, kyselinu (6-decylamino)-6-oxokapronovou, hexahydrát monoperoxyftalanu hořečnatého, hořečnatou sůl kyseliny metachloroperbenzoové, kyselinu 4-nonylamino-4-oxoperoxymáselnou a kyselinu diperoxydodekandiovou. Takováto bělicí činidla jsou popsána v patentech U.S. 4,483,781, U.S. 4,634,551, EP 0,133,354, U.S. 4,412,934 a EP 0,170,386. Výhodnou předem připravenou hydrofobní bělicí sloučeninou na bázi peroxykyseliny pro účely předkládaného vynálezu je kyselina monononylamidoperoxykarboxylová.
Další vhodné organické peroxykyseliny zahrnují diaminoperoxykyseliny, které jsou popsány v patentu WO 95/03275, a mají následující obecný vzorec:
°° θ i
MOCR-(R1N)n-C (NR2)n'-R3HR2N)m—c (NR1)m-RCOOM ve kterém R je vybráno ze skupiny složené z Cj až C12 alkylenových, C5 až C12 cykloalkylenových, Có až C12 arylenových radikálů a jejich kombinací. R1 a R2 je nezávisle vybráno ze skupiny složené z H, C] až Ci6 alkylových a C6 až C12 arylových radikálů, a radikálu, který může spolu s R3 a oběma dusíky vytvořit C3 až C12 kruh. R3 je vybráno ze skupiny složené z Ci až C12 alkylenových, C5 až C12 cykloalkylenových a C6 až C12 arylenových radikálů. Symboly n a n’ jsou celá čísla vybraná tak, že jejich součet je 1. Symboly mam’ jsou celá čísla vybraná tak, že jejich součet je 1. M je vybráno ze skupiny složené z H, alkalických kovů, kovů alkalických zemin, amonia, alkanolamoniových kationtů a radikálů a jejich kombinací. Tato peroxykyselina obsahuje alespoň 9 uhlíkových atomů.
Další vhodné organické peroxykyseliny zahrnují amidoperoxykyseliny, které jsou popsány v patentu WO 95/16673 a mají následující obecný vzorec:
X-Ar-CO-NY-R(Z)-CO-OOH ve kterém X zastupuje vodík nebo kompatibilní substituent, Ar je arylová skupina, R zastupuje (CH2)n, kde n = 2 nebo 3, a Y a Z nezávisle označují substituent vybraný z vodíku, alkylové, • 4« 0 0 0 0 0
00« 00« «0«
00·· ···· ·· • · 0 · 0 0 0 0 ······· · arylové nebo alkarylové skupiny a arylové skupiny substituované kompatibilním substituentem, za předpokladu, že alespoň jeden ze substituentů Y a Z není vodík, pokud n = 3. Substituentem X na benzenovém jádře je s výhodou vodík nebo meta či para substituent, vybraný ze skupiny tvořené halogenem, v typickém případě chlorovým atomem, a některým jiným neuvolňujícím se a nerušícím substituentem, jako je alkylová skupina, přednostně do C6, například methyl, ethyl nebo propyl. Alternativně může X označovat druhý substituent na bázi amidoperkarboxylové kyseliny podle vzorce
-CO-NY-R(Z)-CO-OOH ve kterém R, Y, Z a n jsou definovány stejně jako výše.
Zdroj peroxidu vodíku
Výhodným zdrojem peroxidu vodíku jsou soli anorganických peroxykyselin.
Příklady solí anorganických peroxykyselin zahrnují peroxyboritany, peroxyuhličitany, peroxyfosforečnany, peroxysírany a peroxykřemičitany. Obvykle jsou soli alkalických kovů. Anorganická peroxysůl může být přítomna jako krystalická pevná látka bez dodatečné ochrany. U některých peroxysolí však výhodná provedení takovýchto granulámích prostředků využívají potahovanou formu materiálu, která zajišťuje lepší skladovací stabilitu peroxysoli v granulovaném produktu. Ke vhodným potahům patří anorganické soli, jako jsou křemičitany, uhličitany nebo boritany alkalických kovů nebo jejich směsi, případně organické materiály, jako jsou vosky, oleje nebo mýdla z mastných kyselin.
Výhodnou peroxysolí je peroxyboritan sodný, který může být přítomen ve formě monohydrátu vzorce NaBC^E^Ch nebo tetrahydrátu vzorce NaBC^řLChBELO.
V předkládaném vynálezu jsou přednostně užívanými peroxysolemi peroxyuhličitany alkalických kovů, zejména peroxyuhličitan sodný. Peroxyuhličitan sodný je adiční sloučenina vzorce 2Na2CC>3.3El2O2, která je dostupná jako krystalická pevná látka.
Další anorganickou peroxysolí, používanou v detergentním prostředku podle předkládaného vynálezu, je peroxymonoperoxysíran draselný.
·«· ·«· ·· • · · · · · ··· ···· · · » · · · • ······· ······· ·
Hydrofilní bělicí činidlo
Ve způsobu nebo v prostředcích podle předkládaného vynálezu může být vedle hydrofobního bělícího činidla přítomno i hydrofilní bělicí činidlo. Vhodným hydrofilním bělicím činidlem je TAED.
S výhodou je poměr přítomného hydrofilního bělícího činidla ku hydrofóbní peroxykyselině od 1:5 do 5:1, přednostně od 1:3 do 3:1 anejlépe od 1:2 do 2:1.
Detergentní prostředky
Hydrofóbní bělicí činidlo se s výhodou přidává do detergentního prostředku, který se používá ke snížení aktivity mikroorganismů.
K tomuto snížení aktivity s výhodou dochází při čisticích procesech, přednostně při automatickém nebo ručním praní nebo mytí nádobí, zejména při nízkých teplotách do 60 °C, nebo jen do 45 °C, či dokonce do 30 °C.
Jestliže hydrofóbní bělicí činidlo na bázi peroxykyselin obsahuje prekurzor peroxykyseliny, pak tento prekurzor je v typickém případě přítomen v koncentraci od 0,05 do 20 hmot. %, přednostně od 0,5 do 10 hmot. %, nejlépe od 1 do 7 hmot. %. Jestliže hydrofóbní bělicí činidlo na bázi peroxykyselin obsahuje předem připravenou hydrofóbní peroxykyselinu, pak předem připravená peroxykyselina je v typickém případě přítomna v koncentraci od 0,05 do 15 hmot. %, přednostně od 1 do 10 hmot. % prostředku.
Zdroje peroxidu vodíku, pokud jsou přítomny, jsou přidávány do prostředku ve formě soli alkalického kovu, s výhodou sodné soli, v koncentraci od 1 do 40 hmot. %, přednostně od 2 do 30 hmot. % a nejlépe od 5 do 25 hmot. % prostředku.
Hydrofilní bělicí činidlo, pokud je přítomno, může být přítomno v koncentraci od 0,5 do 12 hmot. % prostředku.
Detergentní prostředky podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat jakékoliv další přísady, běžně užívané v detergentech. Konkrétní druh těchto dodatečných přísad a koncentrace, ve kterých jsou přidávány, závisí na fyzikální formě (skupenství) prostředku a konkrétní povaze čisticího postupu, pro který má být použit.
Prostředky s výhodou obsahují jednu nebo více dodatečných přísad do detergentů, vybraných ze surfaktantů, zdrojů šumivosti, bělicích katalyzátorů, chelačních činidel, stabilizátorů bělicích činidel, alkalizačních systémů, změkčovadel, změkčovadel obsahujících «· · · * · · · • · < · · · ··· fosfát, organických polymemích sloučenin, enzymů, protipěnových přísad, nerozpustných impregnačních mýdel, dispergačních látek, činidel suspendujících skvrny a bránících jejich redepozici, činidel uvolňujících skvrny, parfémů, barviv, odstraňovačů barevných skvrn, zjasňovačů, fotobělicích činidel a inhibitorů koroze.
Způsob praní prádla
Strojní způsoby praní zde v typickém případě znamenají působení vodného pracího roztoku na zašpiněné prádlo v pračce po rozpuštění nebo nadávkování účinného množství detergentního prostředku pro strojní praní, obsahujícího hydrofobní bělicí činidlo podle předkládaného vynálezu. Účinným množstvím detergentního prostředku se rozumí 10 až 300 g výrobku rozpuštěného nebo nadávkovaného do pracího roztoku o objemu od 5 do 65 litrů, což jsou typické dávky výrobku a objemy pracího roztoku, které se běžně užívají u obvyklých způsobů strojního praní. Dávka závisí na konkrétních podmínkách, jako je tvrdost vody a stupeň znečištění špinavého prádla. Hodnota pH prací kapaliny je v typickém případě vyšší než 7, s výhodou 8,5 či 9, nebo dokonce 9,5.
Detergentní prostředek může být nadávkován například ze zásuvkového dávkovače pračky nebo může být nasypán na zašpiněné prádlo umístěné v pračce.
Jedním ze způsobů je použití dávkovacího zařízení při praní. Zvláště výhodná dávkovači zařízení pro použití prostředku podle předkládaného vynálezu byla popsána v následujících patentech: GB-B-2,157,717, GB-B-2,157,718, EP-A-0201376, EP-A-0288345 a
EP-A-0288346. Ve svém článku publikovaném v časopise Manufacturing Chemist z listopadu 1989, str. 41-46, popisuje J. Bland také dávkovači zařízení zvláště výhodná pro použití na granulované prací prostředky toho typu, který je všeobecně znám jako „granulety“. Další výhodné dávkovači zařízení použitelné na tyto prostředky je popsáno v patentové přihlášce PCT č. WO94/11562.
Způsob strojního mytí nádobí
Jakékoliv vhodné způsoby strojního mytí nádobí nebo čištění znečištěného stolního náčiní.
Výhodný způsob strojního mytí nádobí spočívá v působení vodného roztoku, v němž je rozpuštěno nebo nadávkováno účinné množství prostředku na strojní mytí nádobí, na znečištěné ♦· · ·· * ·· · • 4 · ··· t 9· 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9· • 9 9999 9 9 · ··»« O · 99
9 9 9 9 9 9 9·
9 99 9 9999 9 objekty typu varného nádobí, skleněného nádobí, hlubšího stříbrného nádobí, stříbrného náčiní a příborů a jejich směsi. Účinným množstvím prostředku pro strojní mytí nádobí se zde rozumí 8 až 60 g výrobku rozpuštěného nebo nadávkovaného v mycím roztoku o objemu 3 až 10 litrů, což jsou typické dávky výrobku a objemy mycího roztoku, běžně užívané při obvyklých způsobech strojního mytí nádobí.

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití hydrofobního bělícího činidla obsahujícího peroxykyselinu mající uhlíkatý řetězec s nejméně 9 uhlíkovými atomy pro snížení aktivity mikroorganismů, jejichž buněčná stěna má vysoký obsah peptidoglykanu, s výhodou kvasinek, grampozitivních bakterií a jejich směsí.
  2. 2. Použití podle nároku 1, kde hydrofobní bělicí činidlo obsahuje prekurzor hydrofobní peroxykyseliny a zdroj peroxidu vodíku, s výhodou sůl kyseliny peroxyuhličité.
  3. 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, kde peroxykyselina obsahuje N-acylovou skupinu.
  4. 4. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, kde hydrofobní bělicí činidlo obsahuje sůl kyseliny 6-(nonanamidokaproyl)oxybenzensulfonové.
  5. 5. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, kde je pro snížení aktivity gramnegativních bakterií přítomno dodatečné hydrofilní bělicí činidlo, s výhodou TAED.
  6. 6. Použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 pro sanitaci znečištěných tkanin nebo povrchů, s výhodou pro sanitaci tkanin nebo povrchů.
  7. 7. Způsob snížení aktivity mikroorganismů, jejichž buněčné stěny mají vysoký obsah peptidoglykanů, s výhodou grampozitivních bakterií, vyznačující se tím, že obsahuje kroky, kdy jsou tyto mikroorganismy uvedeny do kontaktu s vodným roztokem obsahujícím hydrofobní bělicí činidlo s peroxykysehnou, jejíž uhlíkatý řetězec má nejméně 9 uhlíkových atomů, v koncentraci nejméně 100 ppm v kapalině na 106 mikroorganismů.
  8. 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že kapalina obsahuje detergentní prostředek obsahující prekurzor hydrofobní peroxykyseliny, přítomný v detergentním prostředku v koncentraci nejméně 1 hmot. %, s výhodou až 10 hmot. %.
  9. 9. Způsob podle nároku 8 pro čištění tkanin praním, vyznačující se tím, že obsahuje krok uvedení grampozitivních bakterií přítomných v tkanině do kontaktu s pracím roztokem.
CZ2001869A 1998-09-15 1999-09-10 Pouľití hydrofobního bělicího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci CZ2001869A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9819979A GB2341553A (en) 1998-09-15 1998-09-15 Peroxyacid treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2001869A3 true CZ2001869A3 (cs) 2002-02-13

Family

ID=10838823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2001869A CZ2001869A3 (cs) 1998-09-15 1999-09-10 Pouľití hydrofobního bělicího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP1114137B1 (cs)
JP (1) JP2002525387A (cs)
KR (1) KR20010079821A (cs)
CN (1) CN100384973C (cs)
AR (1) AR020453A1 (cs)
AT (1) ATE271598T1 (cs)
AU (1) AU756417B2 (cs)
BR (1) BR9913738A (cs)
CA (1) CA2343524A1 (cs)
CZ (1) CZ2001869A3 (cs)
DE (1) DE69918842D1 (cs)
GB (1) GB2341553A (cs)
HU (1) HUP0103845A3 (cs)
ID (1) ID28752A (cs)
MA (1) MA24976A1 (cs)
TR (1) TR200100732T2 (cs)
WO (1) WO2000015750A1 (cs)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19962343A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfizierendes Waschen empfindlicher Textilien mit Persäuren
GB0106285D0 (en) 2001-03-14 2001-05-02 Unilever Plc Air bleaching catalysts with moderating agent
BR0208098A (pt) 2001-03-14 2004-03-02 Unilever Nv Composição branqueadora
EP1482026A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-01 Ecolab Inc. Biocidic detergent
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US12203056B2 (en) 2008-03-28 2025-01-21 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
CN101803612B (zh) * 2010-04-09 2013-04-17 中国人民解放军防化指挥工程学院 一种固体二元过氧酸消毒剂
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
DK3011004T3 (en) 2013-06-20 2017-10-30 Chemsenti Ltd WHITE AND OXIDATION CATALYST
WO2015022502A1 (en) 2013-08-16 2015-02-19 Chemsenti Limited Composition
BR112017013143A2 (pt) 2014-12-18 2018-01-02 Ecolab Usa Inc geração de ácido peroxifórmico através de formiato de álcool poli-hídrico
AU2015364492B2 (en) 2014-12-18 2018-08-09 Ecolab Usa Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
CN104621180A (zh) * 2015-02-02 2015-05-20 山东威高药业股份有限公司 一种新型消毒灭菌粉
US10172351B2 (en) 2015-09-04 2019-01-08 Ecolab Usa Inc. Performic acid on-site generator and formulator
US10285401B2 (en) 2015-09-10 2019-05-14 Ecolab Usa Inc. Self indicating antimicrobial chemistry
EP3806637A1 (en) 2018-06-15 2021-04-21 Ecolab USA Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
MX2021014340A (es) 2019-05-31 2022-01-06 Ecolab Usa Inc Metodo de monitoreo de las concentraciones de peracidos mediante mediciones de conductividad y composiciones de peracidos.
US12096768B2 (en) 2019-08-07 2024-09-24 Ecolab Usa Inc. Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions
BR112022016985A2 (pt) 2020-02-28 2022-10-25 Catexel Tech Limited Método de degradação

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8603960D0 (en) * 1986-02-18 1986-03-26 Interox Chemicals Ltd Disinfection process
DE3615788A1 (de) * 1986-05-10 1987-11-12 Jentsch Guenther Dipl Chem Dr Waschmittel
EP0461700A1 (en) * 1990-06-12 1991-12-18 Akzo Nobel N.V. Aqueous disinfectant compositions, and concentrates for preparing the same
US5437868A (en) * 1991-07-23 1995-08-01 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
US5200189A (en) * 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
DE69300694T2 (de) * 1992-04-16 1996-03-21 Unilever Nv Desinfizierende Zusammensetzungen.
GB9302441D0 (en) * 1993-02-08 1993-03-24 Warwick Int Group Oxidising agents
FR2704726B1 (fr) * 1993-05-05 1995-06-16 Chemoxal Sa Composition aqueuse comportant un péroxyacide organique et ses utilisations comme agents désinfections.
GB9505518D0 (en) * 1995-03-18 1995-05-03 Procter & Gamble Perfumed bleaching compositions
IL125237A0 (en) * 1996-01-12 1999-03-12 Procter & Gamble Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
AR011665A1 (es) * 1997-02-11 2000-08-30 Procter & Gamble Detergente o composicion de limpieza o componente de la misma que comprende agentes tensioactivos y un blanqueador liberador de oxigeno
CN1155687C (zh) * 1997-09-11 2004-06-30 普罗格特-甘布尔公司 漂白组合物

Also Published As

Publication number Publication date
GB2341553A (en) 2000-03-22
CA2343524A1 (en) 2000-03-23
HUP0103845A2 (hu) 2002-02-28
EP1114137B1 (en) 2004-07-21
WO2000015750A1 (en) 2000-03-23
ID28752A (id) 2001-06-28
KR20010079821A (ko) 2001-08-22
CN1318097A (zh) 2001-10-17
DE69918842D1 (de) 2004-08-26
JP2002525387A (ja) 2002-08-13
TR200100732T2 (tr) 2001-10-22
BR9913738A (pt) 2001-06-05
HUP0103845A3 (en) 2003-04-28
AU756417B2 (en) 2003-01-09
AU6041199A (en) 2000-04-03
AR020453A1 (es) 2002-05-15
MA24976A1 (fr) 2000-04-01
EP1114137A1 (en) 2001-07-11
GB9819979D0 (en) 1998-11-04
ATE271598T1 (de) 2004-08-15
CN100384973C (zh) 2008-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ2001869A3 (cs) Pouľití hydrofobního bělicího činidla obsahujícího peroxykyselinu pro sanitaci
WO1995004128A1 (en) Peroxy acids or precursors thereof for use in the cleaning of textile, and processes for cleaning textile by means of such peroxy acids or precursors
US5885953A (en) Chemical composition
EP0975730B1 (en) Hypochlorite bleaching compositions and delivery systems therefor
US6551975B1 (en) Sanitizing compositions and methods
US5914305A (en) Peroxynitrite based bleaching systems
KR100966758B1 (ko) 제균처리 방법, 제균세정제 조성물 및 세탁 방법
MXPA01002692A (en) Sanitising compositions and methods
JP5148987B2 (ja) 自動食器洗浄機庫内用洗浄剤
AU4890796A (en) Bleach product
EP0922086B1 (en) Bleaching agent compositions
JP3859745B2 (ja) 漂白剤組成物
KR100493457B1 (ko) 벤젠디올(Benzendiol) 이탈기를 포함하는표백활성화 화합물 및 이를 함유하는 표백 조성물
KR100454737B1 (ko) 4급 암모늄 아미도 유도체계 표백활성화 화합물 및 이를함유하는 표백 조성물
KR100493458B1 (ko) 옥시카보닐계 표백활성화 화합물 및 이를 함유하는 표백조성물
KR100551404B1 (ko) 4급 암모늄 유도체계 표백활성화 화합물을 함유하는표백세제 조성물
JPH1135994A (ja) 硬質表面用固形洗浄剤組成物
KR20040006085A (ko) 아미도 유도체계 표백활성화 화합물 및 이를 함유하는표백 조성물
HK1079399B (en) Sterilization methods, sterilizing/washing agent and washing method
KR20050004309A (ko) 4급 암모늄 유도체계 표백활성화 화합물을 함유하는 표백조성물
KR20050087924A (ko) 알킬 옥시계 표백활성화 화합물 및 이를 함유하는 표백조성물