CZ2001984A3 - Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby - Google Patents
Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001984A3 CZ2001984A3 CZ2001984A CZ2001984A CZ2001984A3 CZ 2001984 A3 CZ2001984 A3 CZ 2001984A3 CZ 2001984 A CZ2001984 A CZ 2001984A CZ 2001984 A CZ2001984 A CZ 2001984A CZ 2001984 A3 CZ2001984 A3 CZ 2001984A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- tablet tablet
- polymer
- preparation
- particles
- hpc
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- 238000013019 agitation Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 50
- 239000008185 minitablet Substances 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 7
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 7
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 5
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 5
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 21
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 21
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 21
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 12
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 11
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 11
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 11
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 9
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 7
- 235000021471 food effect Nutrition 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- -1 antifungals Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N sodium methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxo-5-(N-prop-2-enoxy-C-propylcarbonimidoyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Na+].C=CCON=C(CCC)[C-]1C(=O)CC(C)(C)C(C(=O)OC)C1=O DVQHRBFGRZHMSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003160 Eudragit® RS PO Polymers 0.000 description 2
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 2
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 2
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 1
- 229920003153 Eudragit® NE polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000002205 anti-dementic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 description 1
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Řešení se týká orálně aplikovatelných forem retardovaných
přípravků z více složek s řízeným a na míchání nezávislým
uvolňováním, způsobujejich výroby za použití zvoleného
hydrofilního erodovatelného polymeru a omezení maximální
velikosti částic polymeru, obsahujících účinnou látku, na < 3
mm.
Description
Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká orálně aplikovatelných forem vícesložkových retardovaných dávek s řízeným a na míchání nezávislým uvolňováním a způsobu jejich výroby za použití zvoleného hydrofilního erodovatelného polymeru.
Dosavadní stav techniky
U mnoha léčiv je žádoucí, aby po jednorázovém denním podání zajistily řízené, dlouho trvající a stejnoměrné uvolňování účinné látky. Tak se může požadovaná koncentrace v plasmě udržovat bez velkých výkyvů po delší dobu a tak se zvyšuje bezpečnost léčiva a vyhovění pacientovi. Kompozice, které takto účinnou látku po definovanou dobu uvolňují, se označují jako retardované kompozice. Již je známa řada technologií k jejich výrobě.
Často se k tomuto účelu používaj í maticové tablety s jedinou složkou, které obsahují účinnou látku v matici z polymerů a některých farmaceutických pomocných látek. Polymer může být hydrofilní nebo hydrofobní, nebo může být s jejich směsí. V současné době jsou maticové tablety s hydrofilními polymery velmi oblíbené, protože jsou relativně levné, jsou nejedovaté a mohou se zpracovávat na běžných zařízeních, atd.
9 4
4 4 9
4 4 4
4 4 9 4
4 ♦ · · «
4 4 ·
4444 4 4 »4 4 4 9 9
4· 4 4
9 9 9 4 4 9
Dalším způsobem je opláštění forem přípravku pufrovaným, případně na pH závislým pláštěm, který má zajistit řízené uvolňování v určených oblastech žaludečního a střevního traktu.
Zatímco erozní maticové tablety jsou citlivé na mechanické namáhání, zvláště na hydrodynamické zatížení, jsou kompozice s řízeným pH citlivé na kolísání pH v žaludečním a střevním traktu. Během pohybu tablety žaludkem a střevním traktem se současně mění jak hodnota pH, tak i mechanické namáhání, zvláště též v závislosti na druhu a množství náplně žaludku a zažívacího traktu. Tato závislost uvolňování účinné látky se označuje jako závislost na míchání nebo jako Food-Ef fekť' (potravní efekt). Ukazuje se, že rychlost uvolňování většiny retardovaných kompozic je závislá na příjmu potravy a tak vznikají různé profily účinku v závislosti na tom, zda podání léčiva probíhá před jídlem, během jídla nebo po jídle.
Existuje řada pokusů nežádoucí proměnnost tohoto Food-Effektu vyřadit, případně minimalizovat. Pro přípravky s řízenou erozí byl popsán systém jediné složky, přibližně nezávislý na mícháni, který je však technicky velmi náročný a tedy neproveditelný (víz W.D.Lindner et al. Farm., (1996) 263). Jako další možnost přípravku, nezávislého na míchání byl popsán osmotický čerpací systém s jedinou složkou a byl částečně úspěšně uveden na trh. Při tom se účinná látka vytlačuje z komůrky definovanými otvůrky nebo póry, přičemž se tlak vytváří botnajícím polymerem, jehož přijímaní vody je řízeno osmotický (viz patenty US
449 983, 4 203 400 a 4 327 725).
Problémy a nedostatky dosud navržených a používaných • ·
4 4 4 • · · 4 4 4 « · 4 · 4 · · · £ 4 • 4 4 φ 4 4444··· ·
444444 44 4 44 4 retardovaných kompozic, nezávislých na míchání, jsou známé a jsou shrnuty mezi jiným v popisu EP 0 425 298.A2. Podle této přihlášky se zkoušelo dosáhnout nezávislosti účinných látek, vytvářejících soli, na míchání různým opláštěním těžko rozpustnými polymery. Nedostatky tohoto postupu jsou v technicky nákladných provozních opatřeních a rovněž ve skutečnosti, že se mohou použít jen určité účinné látky, které vytvářejí soli a tak jsou lehce rozpustné.
Jako vícesložkové kompozice se označují ty kompozice, které v protikladu k tzv. jednosložkovým kompozicím, jako jsou tablety, jsou tvořeny větším množstvím malých částic, jako například pelet, granulátů, minitablet nebo zrn, které jsou obsaženy například v jedné kapsli. V žaludečním a střevním traktu jsou pak tyto částice vzájemně zcela nezávislé. Takové vícesložkové kompozice vykazují ve srovnáni s jednosložkovými kompozicemi řadu výhod. Pečují o stejnoměrnější absorpci účinné látky a o menší interindividuální a intraindividuální kolísání farmakokinetických profilů.
Dále se mohou, například do kapslí, jednoduchým způsobem vnést různé účinné látky a dávky. Tyto kompozice se tak mohou bez velkých nákladů přizpůsobit různým lékařským požadavkům.
Podstata vynálezu
Úkol tohoto vynálezu je třeba spatřovat v poskytnutí vícesložkových retardovaných kompozic, nezávislých na míchání, tj. kompozic bez rušivého food efektu pro všechny druhy účinných látek, zejména pro těžko rozpustné účinné látky, které se mohou vyrábět jednoduchým způsobem.
Vícesložkové retardované kompozice podle tohoto vyná-
• · • · • β • ·
999 9999
9 · 9
99999 « ·
lezu jsou kompozicemi, které v USP paddletestu s přístrojem II uvolní 80 % účinné látky během 4 až 14 hodin, výhodně během 6 až 12 hodin, vztaženo na celkové množství účinné látky v kompozici.
Na pohybu nezávislé jsou kompozice podle současného vynálezu, které v USP XXII paddletestu s 900 ml uvolňovacího media s pH 6,8 při rychlosti míchání 50 otáček za minutu a 150 otáček za minutu vykazují maximální rozdíl uvolňování ±10 %, výhodně ±5 %.
Rychlosti míchání při paddletestu podle USP se volily s ohledem na publikaci B.Abrahamsson et al. , Eur.J.Pharm. Sel. 46 (1998) 69, podle které mechanické namáhání tablety v žaludečním a střevním traktu lze srovnat s podmínkami, které odpovídají míchání při paddletestu při asi 150 otáčkách za minutu.
Tento úkol je podle vynálezu možné řešit tím, že se:
a) jako retardující erozní materiál použije jako hydrofilní polymer hydroxypropylceluloza (HPC) se střední molekulovou hmotností 250 000 až 1 200 000, výhodně 350 000 až
150 000 v množství 40 až 95 % hmotnostních, výhodně 45 až 90 % hmotnostních, vztaženo na směs účinné látky s polymerem, a s molárním stupněm substituce s 3 a
b) kombinace polymeru s účinnou látkou se převede na malé částice, jako jsou pelety, granuláty nebo minitablety s maximálním průměrem 0,2 až 3,0, výhodně 0,5 až 2 mm.
Rovněž se může použít HPC se střední molekulovou hmotností od 700 000 do 1 200 000, výhodně od 850 000 do • c · · · · » • · · ··« 4 4 · • · · · 4 4 · 4 » 4
4 · f 4 4444444 4 • 44 · 4' 4 44
44444· ·· 4 4· 4
150 000.
Jako maximální průměr se při tom rozumí největší délka částice, která podle vynálezu činí 0,2 až 3 mm.
Podle potřeby se miničástice mohou lakovat a mohou se k nim přidávat obvyklé farmaceutické pomocné látky.
Tyto retardované miničástice se mohou vyrábět a podávat jednoduše v požadované výši dávky jako vícesložkové retardované formy dávek, například v kapslích z tvrdé želatiny, v sáčcích nebo se mohou zpracovat na tablety, které se bezprostředně po podání opět rozpadnou na miničástice a tak se chovají jako vícesložková forma dávky.
Při znalosti současného stavu techniky se neočekávalo, že by se volbou výše uvedeného erodovatelného hydrofilního polymeru HPC se současným omezením maximální velikosti částic polymeru, obsahujících účinnou látku, na nejvyšší průměr 3 mm mohly vyrobit retardované kompozice nezávislé na míchání. Spíše se mohlo očekávat, že právě snadno erodovatelné hydrofilní polymery budou vykazovat zvláště silný míchací, případně food efekt. Například je známo, že maticové tablety, obsahující Nifedipin, s průměrem 9 nebo 10 mm, které jako hydrofilní polymer obsahují HPC nebo HPMC (hydroxypropylmethylceluloza), mají silnou závislost na míchání a vykazují silný food efekt (srv.Ada lat CCR, EP 0 299 211 a B.Abrahamsson et al. J Controlled Rel.,52 (1998) 301).
Na druhé straně j sou i od určité doby známy a popsány minitablety pro orální použití (srv.Co Zombo et al. Acta ·· ·· ♦ ·· * · ♦ · · # 9 · · ···· · · · · · · • · · ^ · ······« 9 · 9 ··· · « «····· · » * · · ·
Technol. Legis med. 1992, 3 (3),137). Dosud však není známo, že částice podle vynálezu s maximálním průměrem 3 mm představují retardované kompozice nezávislé na míchání.
K vyřešení úkolu podle vynálezu je nutná kombinace obou prvků a) a b). Vlastní pokusy s erozními minitabletami, které obsahovaly Nifedipin jako účinnou látku a měly sice průměr 2 mm, avšak jako erodovatelný polymer obsahovaly směs hydroxyethylcelulozy (HEC) a hydroxypropylmethylcelulozy (HPMC), vykázaly silnou závislost na míchání.
Překvapivě bylo zjištěno, že kombinaci volby erodovatelného hydrofilního polymeru HPC a zmenšením velikosti používaných minitablet na maximálně 3 mm se mohou jednoduše a účinně získat vícesložkové retardované kompozice, nezávislé na míchání.
Podle orientačních testů kompozice podle vynálezu prakticky nevykázaly závislost na potravinách.
Výroba pelet, granulátů, minitablet nebo zrn, používaných podle vynálezu, probíhá obvyklými způsoby. Vedle obvyklých výrobních způsobů, při kterých se HPC s účinnou látkou a případně dalšími pomocnými látkami pomocí vody nebo organickcých rozpouštědel granuluje, mohou se též výhodně použít způsoby extruze taveniny. Takové způsoby extruze taveniny jsou již dlouho známé. Obměny těchto extruzí taveniny jsou navrženy i v novější patentové literatuře (srv. DE 195 04 831.8, EP 240 904, US-PS 5 456 923, EP 544 144 a zejména VO 96/25149).
Řada z dosud známých způsobu extruze taveniny vykazuje proti způsobům, použitelným podle vynálezu, mnoho nedostat4 4 • ·
4 9 9 9 9 9 44 · ků. Tak se pro výrobu extrudátu často používají nejméně dva polymery, například jeden rozpustný ve vodě a jeden ve vodě nerozpustný. Nutností použít další změkčovadla nebo jiné pomocné látky se může nepříznivě ovlivnit poměr pomocné látky/léčivo, takže hotový produkt je velmi objemný a též drahý. Podle současného vynálezu se mohou kompozice nezávislé na míchání a výživě získat již jednoduchým smícháním a extruzí požadované účinné látky s HPC.
Podle potřeby se samozřejmě mohou pro vícesložkové retardované kompozice podle vynálezu použít též další pomocné látky, jako je například stearát hořečnatý nebo povlakové filmy nebo laky, které brání slepování částic.
Tyto pomocné látky však nemají žádný přímý vliv na přípravek podle vynálezu, vykazující retardační účinek nezávislý na míchání nebo na vlivu potravy (Food-Effekt).
Pro výrobu minitablet je rovněž možné používat vedle hlavního polymeru HPC další hydrofilní a ve vodě nerozpustné polymery, jako je například ester polymethakrylátu. Příkladem je známý Ammonio Methacrylat Copolymer Typ B (Eudragit^ RS PO).
Předmětem předloženého vynálezu je rovněž způsob výroby vícesložkových retardovaných dávkových forem, vyznačující se tím, že se nejméně jedna terapeuticky účinná složka a HPC se střední molekulovou hmotností 250 000 až 1 200 000 jako hydrofilní termoplastický, avšak farmaceuticky nezávadný polymer, jakož i případné další farmaceutické pomocné látky, které však nepřispívají k retardačnímu efektu, mísí, granulují a tabletují, nebo mísí, extrudují a granuluji na částice s maximálním průměrem částic 3 mm a tyto se pak převádějí na vhodnou formu pro orální aplikaci.
9· · ·
9 9 9
9 9 9 9
9 9 9 ·
9 9 •9949 9
«999 99
Při extruzním postupu se terapeuticky účinná léčiva a polymer buď současně, bez předchozího míchání, nebo jako směs dopravují do normálního extruderu, výhodně extruderu s dvojitým šnekem, který byl předem zahřát na teplotu, při které se polymer a léčivo neodbourávají. Při tom činí teplotní rozsah na výstupní trysce extruderu 50 až 220 °C, výhodně 80 až 210 °C a zejména 100 až 180 °C . V oblasti vstupu produktů do extruderu je teplota okolo 25 °C. Teplota v mezilehlé části extruderu je mezi teplotou oblasti vstupu produktů do extruderu a teplotou na výstupní trysce extruderu.
Při průchodu extruderem homogenní směs měkne a na konci je protlačována deskou, ve které je alespoň jedna tryska s definovaným průměrem od asi 0,2 do 3,0 mm, výhodně od 0,5 do 2,0 mm. Vytlačené provazce, které jsou při výstupu z trysky extruderu ještě měkké a při teplotě místnosti rychle tuhnou, se bezprostedně po výstupu sekají na granulát s průměrem částic od asi 0,2 do 3,0 mm, výhodně 0,5 až 2 mm. Alternativně se vytlačené provazce ihned (on-line) granuluj í (například vodokružná granulace nebo granulace pod vodou nebo granulace na vzduchu), nebo se ihned sekaj í na kusy. Výhodná je granulace na vzduchu. Získané extrudáty se mohou přímo plnit do kapslí z tvrdé želatiny. Jako zvláštní forma provedení se ukázalo jako výhodné ještě před plněním do želatinových kapsli získané extrudáty lakovat, výhodně ve vodě nerozpustným, avšak pro vodu propustným a negelujícím polymerem.
Tato retardovaná forma dávky podle současného vynálezu je odolná vůči mechanickému namáhání, případně vůči hydrodynamickému zatížení v žaludečním a střevním traktu;
• · · · • · proto rychlost uvolňování účinné látky nezávisí na mechanickém namáhání a hydrodynamickém zatížení, kterým je produkt vystaven, a je nezávislá na stupni naplnění žaludku. Retardovaná dávková forma rovněž nevykazuje žádný
Food-Effekt.
Lakované extrudáty se mohou lisovat s běžnými pomocnými látkami (například mikrokrystalická celulóza, Ac-Di-Sol^, atd.) na tablety. Tyto tablety se po podání rychle rozpadají, takže se chovají jako vícesložková forma dávky.
Kompozice podle předloženého vynálezu se mohou rovněž vyrábět známými způsoby tabletování, při kterých se složky například známým způsobem granulují, učiní se kluznými a komprimují se na mikrotablety o průměru ^3 mm. výhodně ž 2 mm.
Retardování nezávislé na míchání se, jak bylo uvedeno na rozdíl od kompozic podle současného stavu techniky, v současném vynálezu dosahuje kombinací a) použitého polymeru HPC a b) maximálního průměru, zatímco povlečení slouží pouze k tomu, aby chránilo dávkovou formu před slepováním.
U používaných účinných látek se může jednat o libovolná, orálně podávaná léčiva, jako jsou například antiinfektiva, oběhové prostředky, antimykotika, antidepresiva, antidementika, antiepileptika, antiflogistika, analgetika, antiastmatika, cytostatika, činidla proti malarii, nesteroidní prostředky brzdící záněty (NSAID), diuretika, antiarytmika, prostředky snižující hladinu cukru v krvi, blokátory ACE, sedativa, dekongestiva, antihistaminika, nebo látky snižující hladinu lipidů. Látkami
9 »» >·· 9 9
999 999 999
9999 9 999 9 9 « 999 «99999* 9
99* 999 · 9
99*9*9 ·9 9 99 9 snižujícími hladinu lipidů mohou být mj. Apo B-inhibitory, nebo inhibitory MTP. Zvláště zajímavé jsou Apo B-inhibitory podle EP 705 831, na které se zde zejména odkazuje. Zvláště zajímavá je sloučenina
2-cyklopentyl-2-[4-(2,4-dimethylpyrido{2,3-b}indol-9-ylmethyl)-fenyl]-N-(2-hydroxy-í-fenyl-ethyl)acetamid. Pro účely tohoto vynálezu se zpracovávají jen ta léčiva, která se za teplot a podmínek zpracování nerozkládaj i. Podávané množství účinné látky pro složku dávky se může měnit v širokých mezích podle druhu léčiva a podle rychlosti uvolňování. Jako výhodné se ukázalo používat na jeden díl hmotnostní účinné látky 0,8 až 10 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 5 hmotnostních dílů gelujícího polymeru.
Na rozdíl od dosud známých technologií je pro retardování podle předloženého vynálezu zapotřebí jen jediný polymer. Požadovaná rychlost uvolňování se získá obměnou výrobních parametrů. Rychlost uvolňování léčiva je například ovlivňována koncentrací léčiva v konečném produktu nebo výrobními parametry při extruzi, jako je například geometrie šneku, rychlost extruze, průměr a plocha povrchu extrudátu, viskozita a molekulová hmotnost polymeru, atd.
Jak již bylo zmíněno, mohou se též používat další obvyklé pomocné látky, které jsou běžné ve farmacii při výrobě pevných forem dávek a které jsou z literatury známé. Žádná z těchto pomocných látek však není nutná k podstatnému ovlivnění podle vynálezu požadovanému zpožďování uvolňování léčiva a nezávislosti na mícháni.Tyto pomocné látky slouží hlavně k tomu, aby postup byl pružnější.
Extrudáty nebo minitablety se lakuj i například vodnými disperzemi, nezávislými na pH, jako je disperze ethylcelu11
| • 4 | • · | 4 4 | 4 | 4 4 | ||||
| • 4 | • | • | 4 | ♦ | 4 | 4 | 4 4 | |
| • | • | • · | • | 4 | • 4 | 4 | 4 | |
| • | • | • 4 | • | 4 | 4444 | • 4 | 4 | |
| • · · · | • · | 4 · | • | • 4 | • 4 |
lozy (např. Aquacoat EC 30 Trademark FMC), nebo polyethylakrylát, nebo polymethylmethakrylát 2:1 (například Eudragit NE 30 D Rohm Pharma). Kromě toho se může použít změkčovadlo, jako například triethylcitrát nebo Tween 20, aby film laku při skladování nezkřehl. Do lakové suspenze se může dodatečně přidat stearát hořečnatý jako prostředek proti slepování. HPMC slouží jako látka, vytvářející póry. Lak v podstatě nemá vliv na rychlost uvolňování s výjimkou toho, že během prvních 1-2 hodin po podání může dojít ke zpoždění počátku uvolňování (doba prodlevy).
Jako typické suspenze laku pro minitablety a extrudáty se uvádějí (všechny údaje v % hmotnostních):
A. disperze 30 - 60 % (výhodně 40 %) Eudragit^ NE 30 D;
- 10 % (výhodně 5 %) HPMC 3 cP; 0,05 - 0,5 % (výhodně 0,1 %) Tween 20; 1 - 7,5% (výhodně 2,5 %) stearátu huřečnatého a zcela deionizovaná voda do 100 %.
B. disperze 15 - 30 % (výhodně 25 %) Aquacoat^ EC 30 D;
- 10 % (výhodně 4 - 5 %) HPMC 15 cP; 0,5 - 4 % (výhodně 2 %) triethylcitranu a zcela deionizovaná voda do 100 %.
Lakové suspenze se například připravují tak, že se ve vodě odděleně rozpustí nejprve HPMC a změkčovadlo a pak se smísí s disperzí filmotvorné látky. V přítomnosti stearanu hořečnatého se tento disperguje ve vodném roztoku HPMC a změkčovadla před přidáním disperze Eudragitu-NE-D.
Případně lakované částice kombinace účinné látky s polymerem podle vynálezu, jako jsou pelety, granuláty, minitablety nebo zrna se mohou obvyklými způsoby plnit do kapslí, lisovat na tablety nebo dále zpracovávat na ostatní •t * » ·· · ·· ♦ · · · · » · « · • · · · φ · · · * · • · · ♦ · ······« · známé formy pro podávání nebo na hotová léčiva.
Vynález bude dále blíže popsán pomocí následujících příkladů.
Příklady provedení vynálezu.
Vliv lopatkového míchání na uvolňování účinné látky
Uvolňování účinné látky z příkladů 16 a 17 podle vynálezu, jakož i ze srovnávacího příkladu A, v čase se zkoumalo pomocí USP XXII-Paddle-Testu . Při tom se ukázalo, že u příkladů 16 a 17 se uvolňování účinné látky při 50 a 150 otáčkách za minutu v rozmezí 14 hodin (tedy až do úplného uvolněni) rozcházelo nejvýše o 5 %, zatímco u srovnávacího přikladu A vystoupily rozdíly v uvolňování až na 50 %.
Srovnávací příklad A
19,4 dílů hmotnostních hydroxypropylmethylcelulozy (viskozita 100 000 cP, typ 2208) a 45,3 dílů hmotnostních hydroxyethylcelulozy (viskozita 15 000 cP) se granulovalo vodnou suspenzí Nifedipinu (30 dílů hmotnostních) a hydroxypropylcelulozy (2 díly hmotnostní) o viskozitě <10 cP. Získanému granulátu se dodala klouzavost stearátem hořečnatým a lisoval se na minitablety 2 mm o hmotnosti
6,4 mg. Minitablety se obvyklým způsobem lakovaly vodnou disperzí Eudragitu NE D, stearátu hořečnatého, Tweenu 20^, hydroxypropylmethylcelulozy 3 cP a vody. Na kg minitablet se nastříkalo 0,6 kg lakové suspenze A. Některé lakované minitablety s ekvivalentem 30 mg Nifedipinu se vložily do • · • · • · φφφφ φ φ • · φ · φ φφφ φ φφφφ φ φ φφφφ φ φ φφφφ φ φ φ kapslí.
Příklad 1 kg léčiva Nifedipin se smísilo se 7 kg vysoce viskosni HPC (mol.hmotnost 400000 od Nippon Soda Japonsko). Směs se zpracovala extruderem se dvěma šneky a se dvěma výstupními tryskami o průměru 2 mm. Materiál se extrudoval při teplotě výstupní trysky 150 °C . Teplota různých částí válce extruderu se nastavila na teplotu, která byla nejméně o 10 °C nižší než teplota výstupní trysky. Výtlačky se se řezaly na válečky o délce asi 2 mm a lakovaly se v lakovacím zařízení s vířivým ložem. Na kg výtlačků se nastříkalo 0,6 kg lakové suspenze A. Lakování probíhalo za obvyklých podmínek.
Příklad 2
Stejně jako v příkladu 1, avšak smísilo se 2 kg Nifedipinu s 8 kg stejného typu polymeru.
Příklad 3
Stejně jako v příkladu 1, avšak teplota trysky činila 160° C.
Příklad 4
Stejně jako v příkladu 1, avšak průměr trysky činil
1,4 mm.
• · '
• 4 4 4 4
4 4 4 4
4 4 4
4444 44
4* 4
4
4 4 4 4
4444 44 4 • 4 4 4 • 4 4
Příklad 5
Stejně jako v příkladu 1, avšak průměr trysky činil 0,8 mm.
Příklad 6
Stejně jako v příkladu 1, avšak extrudované provazce se sekaly nejprve na válečky o délce asi 3 mm.
Příklad 7
Stejně jako v příkladu 1, avšak nasekané válečky o délce 2 mm se nelakovaly.
Příklad 8
Stejně jako v příkladu 1, avšak teplota trysky činila 140 °C .
Příklad 9
Stejně jako v příkladu 1, avšak použil se polymer HPC se střední molekulovou hmotností asi 850 000 (Fa. Hercules, USA) .
Příklad 10
Stejně jako v příkladu 1, avšak použil se polymer HPC se střední molekulovou hmotností asi 1 000 000 (Fa.
Hercules, USA).
•4 44 44 4 44
444 444 444
4444 4 444 4 4
9 999 9 9999 99 9 · · 444 44
4444 44 *44 444
Příklad 11
Stejně jako v příkladu 1, avšak jako léčivo se použil Nisoldipin.
Přiklad 12
Stejně jako v příkladu 1, avšak jako léčivo se použil Nimodipin, dále se použila HPC (molekulová hmotnost 400 000, Nippon Soda, Japonsko) a teplota trysky činila 110 °C .
Příklad 13
Stejné složení jako v příkladu 1 se za stejných podmínek extruze extrudovalo na komerčním extruzním a granulačním zařízení a pak se ihned granulovalo postupem vodního okruhu a sušilo. Vzniklé granuláty byly lehce zaoblené a snáze zpracovatelné.
Příklad 14
Stejné složení jako v příkladu 1 se extrudovalo v komerčním zařízení s tryskovou deskou s otvory 40 x 0,8 mm nebo 36 x 1,3 mm a pak se hned spřaženě granulovalo vzduchovým postupem a sušilo. Získané granuláty se lépe zpracovávaly. Granuláty se lakovaly jako v příkladu 1.
Přiklad 15
Stejné složení jako v příkladu 1 se extrudovalo extruderem s výstupními tryskami o průměru 1 mm, vytlačený provazec se chladil kropením vodou a ihned granuloval a sušil. Získané granuláty se dále zpracovávaly jak je
4 popsáno v příkladu 1.
Příklad 16
230 dílů (hmotnostních) hydroxypropylcelulozy (molekulová hmotnost 1 000 000, 1 500 až 3 000 cP (1 % hmotnost/objem; 25° C)) se granulovalo vodnou suspenzí
Nifedipinu (30 dílů) a hydroxypropylcelulozy (2 díly) o viskozitě <10 cP. Získanému granulátu se dodala klouzavost stearátem hořečnatým (1,5 dílů) a slisoval se na minitablety mm o hmotnosti 6,5 mg. Minitablety se obvyklým způsobem lakovaly vodnou disperzí Eudragitu NE 30 D, stearátu n hořečnatého, Tweenu 20 , hydroxypropylmethycelulozy 3 cP a vody. Na kg minitablet se nastříkalo 0,6 kg lakové suspenze A. Některé lakované minitablety se uzavřely do kapslí s ekvivalentem 30 mg Nifedipinu.
Příklad 17
Hydroxypropylceluloza podle příkladu 16 (42,6 dílů) se smísila s Eudragitem^RS PO (40,8 dílů) a granulovala se vodnou suspenzí Nifedipinu (30 dílů) a hydroxypropylcelulozy (2 díly) o viskozitě < 10 cP. Získanému granulátu se dodala klouzavost stearátem hořečnatým (1,5 dílů) a slisoval se na minitablety 2 mm o hmotnosti 6,5 mg. Minitablety (průměr 2 mm) se lakovaly podobně jako v příkladu 16.
Příklad 18 kg 2-cyklopentyl-2-[4-(2,4-dimethyl-pyrido[2,3-b]indol-9-yl-methyl)-fenyl]-N-(2-hydroxy-l-fenylethyl)-acetamidu se smísilo s 2 kg HPC (molekulová hmotnost 250 000 - 400 000, Nippon Soda, Japonsko). Směs se zpracovala na •9 99 49 9 94
999 999 999
9 · 9 9 999 9 · • 4 999 9 9999 44 4
999 999 99 dvoušnekovém extruderu se dvěma výstupními tryskami o průměru 2 mm. Materiál se extrudoval při teplotě výstupní trysky 215° C. Extrudát se řezal na válečky o délce asi 2 mm a lakoval se ve vířivé vrstvě podobně jako v příkladu
1.
Pokud není výslovně uvedeno jinak, termínem díly v současné přihlášce se rozumí vždy díly hmotnostní.
Claims (12)
- Patentové riá.rol<y1. Způsob výroby orálně aplikovatelných forem retardovaných vícesložkových přípravků s řízeným a na pohybu nezávislým uvolňováním, vyznačující se tím, že se kombinuje hydrofilní polymer HPC se střední molekulovou hotností od 250 000 do 1 200 000 v množství od 40 do 95 % hmotnostních, vztaženo na směs účinné látky a polymeru a s molárním substitučním stupněm nejméně 3, jako retardující erozní materiál, s nejméně jednou farmaceuticky účinnou látkou a tato kombinace účinné látky a polymeru se převede na malé částice o průměru od 0,2 do 3,0 mm a ty se pak použijí k výrobě účinných forem orální aplikace a jako hotové léčivo.
- 2. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije HPC v množství od 45 do 90 % hmotnostních.
- 3. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se použije HPC se střední molekulovou hmotností od 350 000 do 1 150 000.
- 4. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se kombinace účinné látky a polymeru převede na malé částice s maximálním průměrem od 0,5 do 2 mm.·· ♦* • · · • · · · • · • · · • ·· • · · · · • · · · · ······· · ······ ·· · ·· ·
- 5. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se částice kombinace účinné látky a polymeru vyrábějí extruzí z taveniny a granulací.
- 6. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se částice kombinace účinné látky a polymeru vyráběj í běžnými metodami tabletování.
- 7. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se částice kombinace účinné látky a polymeru vyrábějí ve formě pelet, granulátů, mminitablet nebo zrn a ty se pak plní do kapslí v účinných dávkách.
- 8. Způsob výroby přípravku podle nároku 1, vyznačující se tím, že se částice kombinace účinné látky a polymeru dodatečně lakuj í.
- 9. Použití HPC se střední molekulovou hmotností 250 000 až 1 200 000 při výrobě retardovaných farmaceutických přípravků, nezávislých na míchání, získatelných podle nároku1.
- 10. Použití HPC se střední molekulovou hmotností 350 000 až 1 150 000 jako zásadního retardačního polymeru a případně dalších malých množství dalších hydrofilních polymerů, jako je polymethakrylester, při výrobě retardovaných farmaceutických přípravků, nezávislých na míchání podle nároku 1.
- 11. Použití částic kompozice účinné látky a polymeru podle nároku 1 k výrobě hotových léčiv ve formě kapslí neboΦΦ ·φ φφ φ φφ φφφ φφφ φφφ •φφφ φφφφ φ φ φ φ φφφ φ φφφφ φ φ φ φ φφ φφ φ φφ φφφφ φφ φφφ φφφ tablet.
- 12. Orálně aplikovatelné vícesložkové kompozice retardovaných dávek s kontrolovaným uvolňováním, nezávislém na míchání, získatelné podle nároku 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2001984A CZ2001984A3 (cs) | 1999-09-17 | 1999-09-17 | Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2001984A CZ2001984A3 (cs) | 1999-09-17 | 1999-09-17 | Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2001984A3 true CZ2001984A3 (cs) | 2001-07-11 |
Family
ID=5473277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2001984A CZ2001984A3 (cs) | 1999-09-17 | 1999-09-17 | Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2001984A3 (cs) |
-
1999
- 1999-09-17 CZ CZ2001984A patent/CZ2001984A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU750617B2 (en) | Multiple unit controlled food effect-independent release pharmaceutical preparations and method for preparing the same | |
| US10688058B2 (en) | Muco-adhesive, controlled release formulations of levodopa and/or esters of levodopa and uses thereof | |
| EP1121104B1 (en) | New controlled release oral formulations for rivastigmine | |
| JP6453380B2 (ja) | ヒドロコドン放出制御製剤 | |
| KR102213616B1 (ko) | 토파시티닙 경구용 지속 방출 투여 형태 | |
| JP3350559B2 (ja) | 活性成分を含有する予め成形された微小粒子より製造される機械的に安定でかつ容易に分解し得る錠剤 | |
| RU2340331C2 (ru) | Форма пролонгированного высвобождения венлафаксина гидрохлорида | |
| PL200822B1 (pl) | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca rywastygminę | |
| CZ2001984A3 (cs) | Retardované farmaceutické vícesložkové přípravky nezávislé na míchání a způsob jejich výroby | |
| MXPA01002821A (en) | Multiple unit controlled food effect-independent release pharmaceutical preparations and method for preparing the same |