CZ2002169A3 - Plastická fólie podobající se papíru, způsob výroby této fólie a její pouľití - Google Patents
Plastická fólie podobající se papíru, způsob výroby této fólie a její pouľití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2002169A3 CZ2002169A3 CZ2002169A CZ2002169A CZ2002169A3 CZ 2002169 A3 CZ2002169 A3 CZ 2002169A3 CZ 2002169 A CZ2002169 A CZ 2002169A CZ 2002169 A CZ2002169 A CZ 2002169A CZ 2002169 A3 CZ2002169 A3 CZ 2002169A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- film
- layer
- polymer
- film according
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 24
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 title description 6
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 title description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 106
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 9
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 5
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 claims 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 100
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 11
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 7
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 6
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 6
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006126 semicrystalline polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- QDWJJTJNXAKQKD-UHFFFAOYSA-N trihexyphenidyl hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCCCC1C(C=1C=CC=CC=1)(O)CCN1CCCCC1 QDWJJTJNXAKQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
- B29C55/02—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets
- B29C55/10—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets multiaxial
- B29C55/12—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets multiaxial biaxial
- B29C55/14—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor of plates or sheets multiaxial biaxial successively
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/045—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with vegetable or animal fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/046—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with synthetic macromolecular fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/06—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts
- B29K2105/12—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing reinforcements, fillers or inserts of short lengths, e.g. chopped filaments, staple fibres or bristles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2223/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as reinforcement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Storage Of Web-Like Or Filamentary Materials (AREA)
Description
Předmětný vynález se týká syntetického papíru vyrobeného z koextrudované, biaxiálně orientované plastové fólie, která má zlepšenou počáteční trhatelnost a která má kontrolovatelnou schopnost šíření trhlin. Vynález se dále týká způsobu výroby uvedeného syntetického papíru.
Dosavadní stav techniky
Úspěch biaxiálně orientovaných plastových fólií, zejména pak fólií, které zahrnují termoplastické polymery, zvláště pak biaxiálně orientovaných polypropylenových fólií, je v podstatě založen na jejich vynikající mechanické pevnosti v kombinaci s poměrně nízkou hmotností, dobrými bariérovými vlastnostmi a dobrou svařitelností. Uvedené polyolefinové fólie chrání zabalené zboží před jeho rychlým vysušením a proti ztrátě jeho vůně, přičemž pro zajištění těchto funkcí se používá jen velmi malé množství daného materiálu.
Jediným požadavkem, který není splněn při použití tohoto typu obalu, který jinak splňuje potřeby zákazníků na hygienický, vizuálně přitažlivý, pevně uzavřený a robustní obal, je požadavek snadného a kontrolovatelného otvírání. Nesplnění tohoto posledně jmenovaného požadavku je předmětem stížností zákazníků v případě obalů, které zahrnují polyolefinové fólie, a je považováno za nevýhodu takovýchto obalů oproti papírovým obalům.
Jednoosově orientované fólie, jako jsou například páskové výrobky, vykazují zřetelně nízkou počáteční pevnost v natržení a/nebo vysokou tentenci k praskání ve směru uvedené orientace, a proto mohou být na počátku snadno roztrženy a dále v tomto směru kontrolované trhány. Avšak použití jednoosově orientovaných fólií je v mnoha oblastech nevhodné, a to mimo jiné z důvodů nedostatečné mechanické pevnosti v příčném směru. Na druhé straně při procesu biaxiální orientace vzniká produkt, který má v obou směrech požadovanou vysokou pevnost (modul pružnosti), nicméně uvedené výhodné směry jsou v důsledku uvedeného procesu jen omezeně stálé. Důsledkem této skutečnosti je, že při otvírání obalů z takovýchto fólií (například sáčků na sušenky) je nejprve třeba vyvinout velkou sílu pro roztržení uvedené fólie. Avšak jakmile dojde k poškození nebo částečnému roztržení uvedené fólie, šíří se vzniklá trhlina zcela nekontrolované, a to i při aplikaci velmi malých tahových sil. Tento nedostatek, kterým je příliš vysoká počáteční pevnost v natržení a nekontrolované šíření trhliny, velmi snižuje přijatelnost obalů, zhotovených z takovéto fólie náhradou za papír, u koncových zákazníků, a to i přes výše uvedené výhody takovýchto obalů.
Jedním z řešení tohoto problému je opatření fóliového obalu uzavíracím švem. Tak například v evropském patentu číslo EP 95/P003 byla popsána fólie, která místo vrstvy sloužící pro tepelné uzavírání obalu obsahuje odlupovací vrstvu a kromě toho má tato fólie zvláštní vrstevnatou strukturu. Toto řešení umožňuje kontrolované znovu otevřít obal zhotovený z uvedené fólie na místě, kde byl tento obal uzavřen, zejména pak na místě uvedeného švu.
Jako další řešení shora popsaného problému byla navržena několikavrstvová struktura s předem určeným místem roztržení, tj. s vrstvou, jež má zvlášť nízkou mechanickou pevnost. Při otvírání se uvedená fólie nejprve roztrhne v uvedeném předem určeném místě roztržení. Tento princip byl v současné době implementován jak do výroby koextrudovaných fólií, tak do výroby několikavrstvých laminátů.
Další známou možností řešení je dodatečné mechanické vpravení předem určeného místa roztržení dané fólie ve formě perforace nebo zářezu.
V některých případech se pro usnadnění kontrolovaného otevření daného obalu používá zvláštní páska (obvykle z polyesteru), za kterou se při otvírání obalu zatáhne. Toto řešení je velmi nákladné a proto se nevyužívá ve všech oblastech trhu.
Podstata vynálezu
Cílem tohoto vynálezu je popsat syntetický papír, který kombinuje výhody biaxiálně orientované plastové fólie s počáteční trhatelností a šířením trhlin, které je podobné jako v případě papíru. Při použití syntetického papíru podle předmětného vynálezu by nemělo být nutné použít žádné další prostředky, jako je páska pro otevření obalu tím, že se zatáhne za tuto pásku, zářez nebo složitá vrstevnatá struktura.
Uvedeného cíle je dosaženo použitím biaxiálně orientované polymerní fólie, která obsahuje alespoň jednu vrstvu, která ttt· • · · obsahuje vlákna a je vytvořená z termoplastického polymeru, přičemž uvedenými vlákny jsou přírodní vlákna, polymerní vlákna nebo minerální vlákna.
Použití asbestových nebo skleněných vláken, zejména dlouhých skleněných vláken, podle tohoto vynálezu je vyloučeno. Tato skutečnost je dána potenciálním rizikem (karcinogenitou, vdechnutelností) pro pracovníky při výrobě a zpracování takovýchto fólií, přičemž nevýhodou skleněných vláken je jejich vysoká obrušovací schopnost, jejímž důsledkem je nadměrné opotřebení součástí zařízení, ve kterých je zpracováván materiál obsahující skleněná vlákna.
Fólie připomínající papír podle předmětného vynálezu může být průsvitná až průhledná nebo může mít podobu matné fólie, a to v závislosti na předpokládaném použití této fólie. Pro účely tohoto vynálezu se výrazem „matná fólie rozumí neprůhledná fólie, jejíž propustnost světla (měřená podle standardu ASTM-D 1003-77) je maximálně 70 procent, výhodně maximálně 50 procent.
Alespoň jedna vrstva fólií podle předmětného vynálezu obsahuje minerální vlákna, jako je wollastonit, nebo polymerní nebo přírodní vlákna. Tato vlákna obsahující vrstva fólie podle tohoto vynálezu, která přispívá k chování, jež je podobné chování papíru, je vytvořena z termoplastických polymerů.
Skupina termoplastických polymerů, které mohou tvořit polymerní matrici uvedené vlákna obsahující vrstvy, zahrnuje polyimidy, polyamidy, polyestery, PVC a polyolefiny vyrobené z »· · · olefinických monomerů obsahujících od 2 do 8 atomů uhlíku. Zvlášť vhodně se podle předmětného vynálezu používají polyamidy a polyolefiny, z nichž se výhodně používají propylenové polymery, ethylenové polymery, butylenové polymery, cykloolefinové polymery nebo kopolymery obsahující propylenové, ethylenové a butylenové jednotky nebo cykloolefiny. Obecně zahrnuje uvedená vlákna obsahující vrstva alespoň 50 hmotnostních procent, výhodně od 70 hmotnostních procent do 99 hmotnostních procent, zvlášť výhodně od 90 hmotnostních procent do 98 hmotnostních procent, vztaženo ve všech případech na celkovou hmotnost uvedené vrstvy, termoplastického polymeru.
Výhodnými polyolefiny podle předmětného vynálezu jsou propylenové polymery. Tyto propylenové polymery zahrnují od 90 hmotnostních procent do 100 hmotnostních procent, výhodně od 95 hmotnostních procent do 100 hmotnostních procent, zvlášť výhodně od 98 hmotnostních procent do 100 hmotnostních procent, propylenu a jejich teplota tání je 120 °C nebo více, výhodně v rozmezí od 130 °C do 170 °C, a jejich index toku taveniny při teplotě 230 °C a zatížení 21,6 newtonů (viz. standard DIN 53 735) je obecně v rozmezí od 0,5 gramu/10 minut do 15 gramů/10 minut, výhodně v rozmezí od 2 gramů/10 minut do 10 gramů/10 minut. Výhodnými propylenovými polymery pro vytvoření základní vrstvy podle tohoto vynálezu jsou isotaktické propylenové homopolymery obsahující hmotnostních procent nebo méně ataktického podílu, kopolymery ethylenu a propylenu obsahující 10 hmotnostních procent nebo méně ethylenu, kopolymery propylenu s olefiny obsahujícími od 4 do 8 atomů uhlíku, které obsahují 10 hmotnostních procent nebo méně daného olefinu, terpolymery • · · · propylenu, ethylenu a butylenu obsahující 10 hmotnostních procent nebo méně ethylenu a zároveň obsahující 15 hmotnostních procent nebo méně butylenu. Zvlášť výhodně se pro vytvoření uvedené vrstvy používá isotaktický propylenový homopolymer. Výše uvedené procentické hodnoty jsou ve všech případech vztaženy na celkovou hmotnost příslušného polymeru.
Rovněž vhodná pro použití podle předmětného vynálezu je směs uvedených propylenových homopolymeru a/nebo kopolymerů a/nebo terpolymerů s jinými polyolefiny, zejména s polyolefiny vyrobenými z monomerů obsahujících od 2 do 6 atomů uhlíku, přičemž uvedená směs obsahuje alespoň 50 hmotnostních procent, výhodně alespoň 75 hmotnostních procent, propylenového polymeru. Skupina těchto dalších polyolefinů v polyolefinových směsích, které se používají podle tohoto vynálezu, zahrnuje především HDPE, LDPE, VLDPE a LLDPE, přičemž podíl těchto polyolefinů v uvedených směsích nepřevyšuje 15 hmotnostních procent. Uvedené procentické hodnoty jsou ve všech případech vztaženy k celkové hmotnosti dané polymerní směsi.
Kromě uvedeného termoplastického polymeru obsahuje vlákna obsahující vrstva fólie podle předmětného vynálezu vlákna, jejichž množství činí maximálně 50 hmotnostních procent a výhodně je toto množství v rozmezí od 0,5 hmotnostního procenta do 10 hmotnostních procent, výhodněji v rozmezí od 1 hmotnostního procenta do 5 hmotnostních procent, vztaženo na hmotnost dané vlákna obsahující vrstvy.
Uvedená vlákna mohou být vyrobena z různých materiálů. Vhodně se podle předmětného vynálezu používají vlákna vyrobená z termoplastických polymerů, ze síťovaných termoplastických polymerů, z amorfních polymerů, ze semikrystalických polymerů, ze stabilizovaných přírodních vláken nebo z krystalických minerálních vláken.
Vhodně se podle předmětného vynálezu používají vlákna vyrobená z termoplatických polymerů, jako jsou polyolefiny, polyethyleny, polypropyleny, cykloolefinové polymery, kopolymery, polyestery, polyamidy, polyimidy nebo polyaramidy. Dále je podle tohoto vynálezu rovněž možné použít vlákna vyrobená ze síťovaných termoplastických polymerů, a to ze zářením síťovaných nebo chemicky síťovaných termoplastických polymerů, které obsahují odpovídající reaktivní skupiny. Dále je možné použít stabilizovaná přírodní vlákna, jako jsou bavlněná vlákna nebo celulosová vlákna, nebo krystalická minerální vlákna, jako je například wollastonit nebo různé křemičitany vápníku, jako je například produkt Tremin 939 dodávaný společností Quarzwerke GmbH, Frechen, SRN, a další minerály mající odpovídající morfologii. Pro účely předmětného vynálezu výraz „minerální vlákna nezahrnuje skleněná vlákna.
V souvislosti s vývojem tohoto vynálezu bylo zjištěno, že použití skleněných vláken v biaxiálně orientovaných fóliích je nevhodné. Kromě jiného dochází při použití skleněných vláken k vážným poškozením štěrbin a válců zařízení pro výrobu biaxiálně orientovaných fólií.
Rozměry vlákna, zejména jeho délka a průměr, jsou závislé na konkrétní oblasti použití fólie podle předmětného vynálezu a rovněž na tloušťce této fólie. Střední hodnoty průměru vláken jsou výhodně v rozmezí od 1,5 mikrometru do mikrometrů, výhodně v rozmezí od 3 mikrometrů do mikrometrů a délka vlákna je v rozmezí od 10 mikrometrů do ····· 0« · ·· · · ··· ···· ···· • · « · ·· · ·· · • ···· ···· · • ···· ··· ··«·«· ·· ··· ·· · ··*
250 mikrometrů, výhodně v rozmezí od 20 mikrometrů do mikrometrů, přičemž poměr délky vlákna ku průměru vlákna (L/D) je v rozmezí od 5 do 50, výhodně v rozmezí od 10 ku 30.
Při jiném provedení tohoto vynálezu mohou být uvedená vlákna opatřena vhodným povlakem. Výhodné jsou zejména takové povlaky, které zlepšují reologické chování a slučitelnost daných vláken s polymerní matricí podle tohoto vynálezu.
Uvedený povlak může v případě potřeby obsahovat stabilizátor, a to zejména v případě použití polymerních vláken. Výhodně se používají organické povlaky pro regulaci již zmíněné slučitelnosti vláken s polymerní matricí podle tohoto vynálezu.
Z vláken vyrobených z termoplastických polymerů se zvlášť výhodně používají matná vlákna. Tato vlákna obsahují zmatňující činidla, výhodně oxid titaničitý, která se přidávají do zvlákňované směsi během výroby uvedených vláken, a to za účelem snížení přirozeného lesku uvedených polymerních vláken. Tímto způsobem tedy vznikají vlákna pigmentovaná oxidem titaničitým, jejichž použití ve vlákna obsahující vrstvě fólie podle předmětného vynálezu je zvlášť výhodné.
Tato provedení tohoto vynálezu jsou charakteristická zvýšenou bělostí a zvlášť výrazně papír připomínajícím vzhledem fólie podle předmětného vynálezu.
Uvedená vlákna musí být v podstatě stabilní vůči podmínkám při zpracování, tj . vůči podmínkám při extrudování a následné orientaci vzniklé fólie. Zejména musí být během výroby fólie podle tohoto vynálezu v podstatě zachována struktura uvedených vláken. Za tímto účelem musí mít daný materiál, zejména v případě vláken vyrobených z termoplastických polymerů, dostatečně vysokou teplotu tání nebo teplotu měknutí, takže vlákno vyrobené z tohoto materiálu si zachovává svůj tvar a nedochází k jeho tavení při teplotě zpracování dané polymerní matrice.
Zcela neočekávatelně bylo zjištěno, že uvedená vlákna mění trhací vlastnosti biaxiálně orientované fólie podle tohoto vynálezu. Trhací vlastnosti uvedené fólie mnohem více připomínají trhací vlastnosti papíru. Tento účinek je zvlášť neočekávatelný vzhledem k dosavadním znalostem odborníků v oblasti výroby plastů zesílených vlákny. V oblasti tvarování vstřikováním je známo, že do extrudátů vyrobených z termoplastů je možné přidávat vlákna za účelem výroby plastů zesílených vlákny. Tímto způsobem dochází ke zlepšení mechanických vlastností uvedených extrudátů a výrobky z takto zesílených plastů je možné použít v oblastech, kde dochází ke zvlášť vysokému mechanickému zatížení. Při uplatnění této znalosti na biaxiálně orientované fólie by bylo možné očekávat, že přidání vláken do této fólie povede ke zvýšení její mechanické pevnosti. Avšak v tomto případě nebylo zaznamenáno zvýšení pevnosti nebo tuhosti fólie podle předmětného vynálezu. Naopak, byla pozorována snadnější počáteční trhatelnost, tj. nižší mechanická pevnost fólie podle předmětného vynálezu.
Tento efekt je zvlášť výrazný pokud se výše popsaná vlákna použijí v mezivrstvě nebo v základní vrstvě fólie podle předmětného vynálezu. Použití vláken v tenké vrchní vrstvě nebo v tepelně spojovatelných polymerech je méně výhodné. V tomto případě dochází na jedné straně jen k nevýraznému
snížení počáteční trhatelnosti. Na druhé straně použití vláken jakožto přísady v uvedených vrchních vrstvách může mít nepříznivý účinek na tepelnou spojovatelnost dané fólie a na potiskovatelnost této fólie.
Dále bylo zcela neočekávatelně zjištěno, že textura povrchu fólie podle předmětného vynálezu a s tím související optický vzhled a hmatové vlastnosti uvedené fólie jsou podobné obdobným vlastnostem papíru. To, že vlastnosti fólie podle předmětného vynálezu jsou podobné vlastnostem papíru je zřejmé i ze zvukového vjemu při počátečním natržení. Kromě toho je možné v určitých provedeních tohoto vynálezu vyrobit fólii se zvýšenou propustností vodní páry (neboli se zvýšenou dýchatelností).
V případě potřeby může uvedená vlákna obsahující vrstva dále zahrnovat pigmenty a/nebo částice iniciující vznik dutinek, přičemž obě tyto složky se v obou případech používají v obvyklých množstvích.
Pro účely předmětného vynálezu se pigmenty rozumí neslučitelné částice, jejichž přítomnost při napínání dané fólie v podstatě nevede k vytváření dutinek a jejichž velikost, vyjádřená jako střední průměr částic, se pohybuje v rozmezí od 0,01 mikrometru do maximálně 1 mikrometru, výhodně od 0,01 mikrometru do 0,7 mikrometru, zvlášť výhodně v rozmezí od 0,01 mikrometru do 0,4 mikrometru. Uvedená vrstva obvykle zahrnuje pigmenty v množství od 1 hmotnostního procenta do 15 hmotnostních procent, výhodně od 2 hmotnostních procent do 10 hmotnostních procent, vztaženo vždy na hmotnost této vrstvy.
Běžně používanými pigmenty jsou různé materiály, jako je například oxid hlinitý, síran hlinitý, síran barnatý, uhličitan vápenatý, uhličitan hořečnatý, různé křemičitany, jako je křemičitan hlinitý (kaolín) a křemičitan hořečnatý (mastek), oxid křemičitý a oxid titaničitý, přičemž z této skupiny materiálů se výhodně používají bílé pigmenty, jako je uhličitan vápenatý, oxid křemičitý, oxid titaničitý a síran barnatý.
V případě potřeby může vrstva fólie podle tohoto vynálezu dále zahrnovat plniva iniciující vznik dutinek, a to obvykle v množství od 1 hmotnostního procenta do 15 hmotnostních procent, výhodně v množství od 2 hmotnostních procent do 10 hmotnostních procent, zvlášť výhodně v množství od hmotnostního procenta do 5 hmotnostních procent.
Pro účely předmětného vynálezu se „plnivem iniciujícím vznik dutinek rozumí pevné částice, které jsou neslučitelné s danou polymerní matricí a jejichž přítomnost vede ke vzniku dutinek při napínání fólie podle tohoto vynálezu, přičemž velikost, povaha a počet těchto dutinek závisí na velikosti uvedených pevných částic a na podmínkách napínání fólie, jako je poměr napnutí a teplota, při které dochází k napínání. Uvedené dutinky snižují hustotu fólie a udílejí fólii matný, perleť připomínající vzhled, který je způsoben rozptylem světla na rozhraní „dutinka/polymerní matrice. Velikost částic uvedených plniv iniciujících tvorbu dutinek je obvykle alespoň 1 mikrometr. V obvyklém případě je velikost těchto částic, vyjádřená jejich středním průměrem, v rozmezí od 1 mikrometru do 6 mikrometrů, výhodně v rozmezí od
1,5 mikrometru do 3 mikrometrů.
Uvedená vlákna obsahující vrstva fólie podle předmětného vynálezu může v případě jednovrstvého provedení plastové fólie podobající se papíru tvořit jedinou vrstvu této fólie. Uvedená vlákna obsahující vrstva může rovněž tvořit základní vrstvu vícevrstvé fólie podle předmětného vynálezu. Tato vlákna obsahující vrstva tvoří ve výhodném provedení mezivrstvu, která je nanesena na základní vrstvu fólie podle tohoto vynálezu. V souladu s tím, obsahují vícevrstvé fólie podobající se papíru podle tohoto vynálezu kromě uvedené, vlákna obsahující vrstvy ještě základní vrstvu nebo mezivrstvu nebo vrchní vrstvu.
Tyto další vrstvy, které obvykle neobsahují vlákna, jsou obvykle vytvořeny z termoplastických polymerů. Tyto vrstvy zahrnují alespoň 70 hmotnostních procent, výhodně od 75 hmotnostních procent do 100 hmotnostních procent, výhodněji od 90 hmotnostních procent do 98 hmotnostních procent, termoplastického polymeru. Vhodnými termoplastickými polymery pro vytváření těchto dalších vrstev jsou v podstatě stejné polymery, jako byly popsány výše v souvislosti s vlákna obsahující vrstvou podle tohoto vynálezu.
Pro vytváření vrchních vrstev fólie podle předmětného vynálezu jsou vhodné kopolymery ethylenu a propylenu nebo ethylenu a butylenu nebo propylenu a butylenu nebo ethylenu a dalšího olefinu obsahujícího od 5 do 10 atomů uhlíku nebo terpolymer ethylenu, propylenu a butylenu nebo ····· · · · ·· ·· ··· · · · · ···« • · · · ·· · ·· · ethylenu, propylenu a jiného olefinu obsahujícího od 5 do 10 atomů uhlíku nebo směs dvou nebo více uvedených homopolymerů, kopolymeru a terpolymerů.
Z uvedených polymerů se zvlášť výhodně používají statistické ethylen-propylenové kopolymery obsahující od 2 hmotnostních procent do 10 hmotnostních procent, výhodně od 5 hmotnostních procent do 8 hmotnostních procent, ethylenu, nebo statistické propylen-l-butylenové kopolymery obsahující od 4 hmotnostních procent do 25 hmotnostních procent, výhodně od 10 hmotnostních procent do 20 hmotnostních procent, butylenu, přičemž uvedené procentické hodnoty jsou ve všech případech vztaženy na celkovou hmotnost daného kopolymeru, nebo statistické ethylen-propylen-l-butylenové terpolymery obsahující od 1 hmotnostního procenta do 10 hmotnostních procent, výhodně od 2 hmotnostních procent do 6 hmotnostních procent, ethylenu a od 3 hmotnostních procent do hmotnostních procent, výhodně od 8 hmotnostních procent do 10 hmotnostních procent, 1-butylenu, přičemž uvedené procentické hodnoty jsou ve všech případech vztaženy na celkovou hmotnost daného terpolymerů, nebo směs ethylen-propylen-l-butylenového terpolymerů a propylen-l-butylenového kopolymeru obsahující od
0,1 hmotnostního procenta do 7 hmotnostních procent ethylenu, od 50 hmotnostních procent do 90 hmotnostních procent propylenu a od 10 hmotnostních procent do 40 hmotnostních procent 1-butylenu, vztaženo na celkovou hmotnost dané polymerní směsi.
Výše popsané kopolymery a terpolymery mají obvykle index toku taveniny v rozmezí od 1,5 gramu/10 minut do 30 gramů/10 minut, výhodně od 3 gramů/10 minut do 15 gramů/10 minut. Teplota tání uvedených polymerů je v rozmezí od 120 °C do 140 °C. Výše popsaná směs kopolymerů a terpolymerů má index toku taveniny v rozmezí od 5 gramů/10 minut do 9 gramů/10 minut a teplotu tání v rozmezí od 120 °C do 150 °C. Všechny výše uvedené hodnoty indexů toku taveniny se týkají měření při teplotě 230 °C a zatížení 21,6 newtonů (DIN 53 735). Vrstvy vytvořené z kopolymerů a/nebo terpolymerů ve výhodném provedení tvoří vrchní vrstvy tepelně spojovatelných fólií podle předmětného vynálezu.
Celková tloušťka fólie podle tohoto vynálezu se může měnit v širokém rozmezí hodnot a je závislá na zamýšleném použití dané fólie. Ve výhodném provedení má fólie podobná papíru podle předmětného vynálezu celkovou tloušťku v rozmezí od 5 mikrometrů do 250 mikrometrů, výhodně od 10 mikrometrů do 100 mikrometrů, ještě výhodněji od 20 mikrometrů do 60 mikrometrů.
Tloušťka shora popsané vlákna obsahující vrstvy je zvolena nezávisle na tloušťce ostatních vrstev a je výhodně v rozmezí od 1 mikrometru do 250 mikrometrů, výhodněji v rozmezí od 3 mikrometrů do 50 mikrometrů.
Zdánlivá hustota fólie podle tohoto vynálezu je od 0,3 gramu/cm3 do 1,5 gramu/cm3 (měřeno metodou podle standardu DIN).
• ·· Φ ·· « ·· · · • · · · · *··· ··· · » · ·· · • · · · · · · •· ««· ·· ··«·
Pro účely tohoto vynálezu se základní vrstvou rozumí vrstva, která tvoří více než 50 procent z celkové tloušťky dané fólie. Tloušťka této vrstvy je dána rozdílem mezi celkovou tloušťkou dané fólie a tloušťkou vrchní vrstvy (vrchních vrstev) a mezivrstvy (mezivrstev), které jsou naneseny na této základní vrstvě, přičemž analogicky k celkové tloušťce fólie podle předmětného vynálezu se i tloušťka uvedené základní vrstvy může měnit v širokém rozsahu hodnot. Vrchními vrstvami se v tomto textu rozumí vnější vrstvy fólie.
Pro další zlepšení některých vlastností polypropylenové fólie podle předmětného vynálezu může jak uvedená základní vrstva, tak uvedená mezivrstva (mezivrstvy) a vrchní vrstva (vrstvy) obsahovat účinné množství přísad, kterými jsou výhodně uhlovodíkové pryskyřice a/nebo antistatická činidla a/nebo antiblokovací činidla a/nebo lubrikanty a/nebo stabilizátory a/nebo neutralizační činidla, která jsou slučitelná s polymery obsaženými v základní vrstvě a vrchní vrstvě (vrstvách), s výjimkou antiblokovacích činidel, která jsou obvykle s těmito polymery neslučitelná.
Dalším aspektem předmětného vynálezu je způsob výroby vícevrstvé fólie podle předmětného vynálezu extruzním procesem, který je sám o sobě znám. Podmínky při způsobu výroby podle tohoto vynálezu jsou závislé na složení konkrétní polymerní matrice, která tvoří základní složku fólie podle předmětného vynálezu. Způsob výroby polypropylenové fólie podle tohoto vynálezu je v následujícím textu popsán jen jako příklad možného provedení způsobu výroby podle předmětného vynálezu.
• · * » · f τ · « 4 * · » · · « 9 β • ·> »·· ·1 <tř ·· ··£·
Při tomto způsobu se taveniny, které odpovídají jednotlivým vrstvám fólie podle tohoto vynálezu, koextrudují skrz štěrbinu, vznikající fólie se za účelem ztuhnutí odebírá pomocí jednoho nebo více válců, ztuhlá fólie se následně biaxiálně natahuje a tepelně stabilizuje a v případě potřeby se výsledná fólie povrchově upravuje na povrchu vrstvy, která je vytvořená za tímto účelem.
Biaxiální natahování (neboli orientace) je výhodné a je možné jej provádět simultánně nebo postupně, přičemž zvlášť výhodné je provádět postupné biaxiální natahování, při kterém se daná fólie nejprve natahuje podélně (tedy ve směru zařízení) a poté příčně (tedy ve směru kolmém ke směru zařízení) .
Při uvedeném způsobu se nejprve, jak je to při koextruzním procesu obvyklé, dané polymery nebo dané polymerní směsi, jejichž složení odpovídá složení jednotlivých vrstev, stlačují a zkapalňují v extruderu, takže je možné, aby tyto polymery nebo tyto polymerní směsi již obsahovaly výše popsaná vlákna a jakékoli přísady. Vzniklé taveniny se následně simultánně protlačují skrz štěrbinu (jejíž tvar je vhodný pro výrobu ploché fólie) a koextrudovaná jedno- nebo vícevrstvá fólie se odebírá pomocí jednoho nebo více válců, přičemž během tohoto odebírání fólie dochází k jejímu zchladnutí a ztuhnutí.
Tímto způsobem získaná fólie se poté výhodně podélně a příčně natahuje, což vede k orientaci řetězců polymerů obsažených v této fólii. Natahování v podélném směru se výhodně provádí v poměru od 3:1 do 7:1 a natahování v příčném směru se výhodně provádí v poměru od 5:1 do 12:1. Podélné natahování se výhodně provádí pomocí dvou válců, které se točí různými rychlostmi, a to podle požadovaného poměru natažení fólie. Příčné natahování fólie podle tohoto vynálezu se provádí pomocí odpovídajícího napínacího rámu. V případě biaxiálního natahování je v principu možné toto natahování rovněž provádět simultánně v podélném/příčném směru. Toto simultánní natahování polymerních fólií je samo o sobě známé z dosavadního stavu techniky.
Po uvedeném biaxiálním natahování fólie podle tohoto vynálezu následuje tepelná stabilizace (neboli tepelná úprava), kdy je vzniklá fólie po dobu od přibližně 0,5 sekundy do 10 sekund zahřívána na teplotu v rozmezí od 110 °C do 150 °C. Následně se takto tepelně upravená fólie pomocí vhodného zařízení navíjí.
Bylo zjištěno, že je zvlášť výhodné, pokud se teplota jednoho nebo více odebíracích válců, pomocí kterých dochází rovněž k ochlazování a ztuhnutí extrudované fólie, udržuje v rozmezí od 10 °C do 90 °C, výhodně v rozmezí od 20 °C do 60 °C.
Dále se výše popsané podélné natahování fólie provádí výhodně při teplotě nižší než 140 °C, výhodně při teplotě v rozmezí od 125 °C do 135 °C, zatímco výše popsané příčné natahování fólie se výhodně provádí při teplotě vyšší než 140 °C, výhodně při teplotě v rozmezí od 145 °C do 160 °C.
Jak již bylo uvedeno výše, je možné v případě potřeby jeden nebo oba povrchy fólie podle tohoto vynálezu upravit korónou nebo plamenem, a to jednou ze známých metod, přičemž k • » • · · • ♦ 9 ♦ · • · · · • Q · • 9 této úpravě dochází po provedení shora popsaného biaxiálního natažení uvedené fólie.
V případě potřeby je možné fólii podle předmětného vynálezu v následných zpracovávacích stupních potahovat, potahovat taveninou, lakovat nebo laminovat pomocí vhodného způsobu potahování, přičemž cílem těchto procesů je, aby u dané fólie bylo dosaženo dalších výhodných vlastností.
Plastová fólie podle předmětného vynálezu je charakteristická poměrně snadnou počáteční trhatelností. Síla, kterou je nutné vynaložit pro natržení okraje fólie je výrazně snížena oproti dosavadnímu stavu techniky. Po počátečním natržení uvedené fólie nedochází na jejím okraji k nežádoucímu šíření trhliny, takže fólie jako celek je vůči tomuto počátečnímu natržení odolná. Počáteční natržení fólie podle předmětného vynálezu je oproti dosavadnímu stavu techniky výrazně snazší a vzniklé trhliny se mohou dále šířit mnohem kontrolovatelněji. Kromě toho vykazuje fólie podle předmětného vynálezu, co se týče vzhledu, hmatových vlastností a propustnosti vodní páry, rovněž vlastnosti podobné vlastnostem papíru.
Pro stanovení charakteristických vlastností vláken a fólií podle tohoto vynálezu byly použity následující měřicí metody:
Stanovení střední hodnoty délky/průměru vlákna a poměru L/D
Dostatečně tenká vrstva vláknitého materiálu, jehož vlastnosti byly stanovovány, byla pozorována pod mikroskopem. Zvětšení mikroskopu muselo být nastaveno tak, aby bylo možné «··· ·· « · · · »
zkoumat reprezentativní vzorek uvedeného materiálu. Délku a průměr jednotlivých vláken a tím i poměr L/D bylo možné měřit pomocí vhodného softwaru. Pomocí definování vhodných podsouborů bylo možné stanovit diskrétní distribuci délky a průměru vlákna, čímž bylo umožněno stanovení výše uvedených středních hodnot.
Plošná hmotnost
Plošná hmotnost byla stanovena v souladu se standardem DIN EN ISO 536.
Modul pružnosti
Modul pružnosti v podélném a příčném směru byl stanoven v souladu se standardem DIN EN ISO 527-1, respektive 527-3.
Pevnost při šíření trhliny
Pevnost při šíření trhliny v podélném a příčném směru byla stanovena v souladu se standardem ASTM D1938-85.
Odolnost proti počátečnímu natržení
Odolnost proti počátečnímu natržení v podélném a příčném směru byla stanovena v souladu se standardem ASTM D1004-66.
Poměr koeficientu smykového tření na vnitřní straně fólie ku koeficientu smykového tření na vnější straně fólie (i/o)
Poměr koeficientu smykového tření na mezi kluzu na vnitřní straně (i) fólie ku koeficientu smykového tření na mezi kluzu na vnější straně fólie (o) byl stanoven podle standardu DIN 53375.
Propustnost vodní páry
Propustnost vodní páry byla stanovena v souladu se standardem DIN 53122, část 2, a to při teplotě 37,8 °C a relativní vlhkosti 90 procent.
Všechny typy použitých vláken jsou uvedeny v následující tabulce spolu s jejich charakteristickými vlastnostmi.
Charakteristické vlastnosti použitých vláken
| Typ vlákna | Materiál | Vážený průměr délky vlákna (mikrometr) | Vážený průměr průměru vlákna (mikrometr) | Poměr L/D |
| A | celulosa | 197 | 20 | 10 |
| B | celulosa | 18 | 15 | 1 |
| C | bavlna | 390 | 16 | 23 |
| D | bavlna | 510 | 17 | 29 |
| E | Polyamid 6,6 | 620 | 20 | 30 |
| F | wollastonit | 66 | 8 | 8 |
| G | wollastonit | 50 | 7 | 7 |
• · * · • · 9 · · · · • · · · » · · · ···· · · · *· · 2 ···· ···
Příklady provedení vynálezu
Následující příklady slouží jen pro lepší ilustraci a pochopení podstaty předmětného vynálezu a nijak neomezují jeho rozsah.
Příklad 1
Vlákna obsažená v mezivrstvách pětivrstvé fólie, jejíž základní vrstva je průhledná
Odpovídající posloupností výrobních stupňů byla vyrobena průhledná pětivrstvá fólie, tj. po koextruzi byla vzniklá fólie odebírána a chlazena na prvním odebíracím válci a na dalších třech válcích, dále byla fólie natažena v podélném směru, v příčném směru, stabilizována a tepelně upravena v koróně, přičemž při uvedeném procesu byly použity následující podmínky:
Extrudování:
Podélné natahování:
Faktor podélného natažení: Příčné natahování:
Faktor příčného natažení: Stabilizace:
Úprava korónou:
Základní vrstva dané propylenový homopolymer. E extruzní teplota 250 °C teplota natahovacího válce 120 °C
4,5 teplota v ohřívací zóně 170 °C teplota v natahovací zóně 165 °C 8 teplota 155 °C napětí 10 000 voltů frekvence 10 000 hertzů fólie zahrnovala v podstatě jen ři výrobě mezivrstev dané fólie byl použit buď propylenový homopolymer nebo propylen-ethylenový kopolymer. Uvedené mezivrstvy obsahovaly různá vlákna, a to v množství do 30 hmotnostních procent. Materiálem pro výrobu vrchních vrstev na obou stranách fólie byl tepelně spojovatelný kopolymer. Všechny vrstvy obsahovaly běžně používané stabilizátory a neutralizační činidla.
Vícevrstvá fólie vyrobená tímto způsobem měla ihned po jejím vyrobení povrchové napětí v rozmezí od 40 do 41 milinewtonů/metr (vrchní strana). Tloušťka takto vyrobených fólií byla od přibližně 35 mikrometrů do přibližně 43 mikrometrů. Tloušťka vrchních vrstev byla ve všech případech přibližně 0,7 mikrometru; tloušťka uvedených dvou mezivrstev byla v každém případě přibližně 3 mikrometry. Bez ohledu na typ použitého vlákna měly fólie vzhled připomínající papír. Počáteční trhatelnost těchto fólií byla výrazně snížena. Při počátečním natržení a dalším trhání vydávaly fólie stejný zvuk jako trhající se papír. Koeficient tření fólií vyrobených v tomto příkladě byl snížen.
Srovnávací příklad 1
Pro srovnání s příkladem 1 byla vyrobena fólie, jejíž struktura byla shodná se strukturou fólie podle příkladu 1, avšak s tím rozdílem, že do mezivrstev této fólie nebyla přidána žádná vlákna.
♦ · 4 · • ·«·« · · « « · · · · · · • · «· · · » • · · · · ♦ · • · ··· ·· · · · ·
Tabulka 1 Vlastnosti fólií vyrobených podle příkladu 1 a podle srovnávacího příkladu 1
| Typ použitého vlákna | D | C | B | A | Srovnávací příklad |
| Množství vláken (%) | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | bez vláken |
| Plošná hmotnost (g/m ) | 27,6 | 27,9 | 33,2 | 30,5 | 34,3 |
| Modul pružnosti v podélném směru (N/mm2) | 1700 | 1700 | 1900 | 1700 | 1900 |
| Modul pružnosti v příčném směru (N/mm2) | 4600 | 4900 | 5000 | 4600 | 5400 |
| Počáteční pevnost v natržení (N) | 6,9 | 7,2 | 8,0 | 7,9 | 9,6 |
| Pevnost při šíření trhliny, v podélném směru (mN) | 96 | 124 | 156 | 144 | 164 |
| Pevnost při šíření trhliny, v příčném směru (mN) | 44 | 32 | 44 | 80 | 60 |
| Poměr koeficientů smykového tření i/o | 0,35 | 0,4 | 0,35 | 0,3 | 0,5 |
Příklad 2
Vlákna obsažená v základní vrstvě pětivrstvé průhledné fólie
Uvedená fólie byla vyrobena stejným způsobem jako fólie v příkladu 1. Narozdíl od příkladu 1 byla vlákna v tomto případě vpravena do základní vrstvy fólie, přičemž mezivrstvy neobsahovaly žádná vlákna. Odpovídající posloupností výrobních stupňů tedy byla vyrobena průhledná pětivrstvá fólie, tj. po koextruzi byla vzniklá fólie odebírána a chlazena na prvním «··»* ·· 4 4 4 4 4 • 44 · · · · · · · · ···· ·· 9 · · ·
4 4 · 4 · * ·· · · · 4 4 4 4 4 4 odebíracím válci a na dalších třech válcích, dále byla fólie natažena v podélném směru, v příčném směru, stabilizována a tepelně upravena v koróně, přičemž při uvedeném procesu byly použity následující podmínky:
| Extrudování: | extruzní teplota 250 °C |
| Podélné natahování: | teplota natahovacího válce 114 °C |
| Faktor podélného natažení: | 4,5 |
| Příčné natahování: | teplota v ohřívací zóně 172 °C teplota v natahovací zóně 160 °C |
| Faktor příčného natažení: | 8 |
| Stabilizace: | teplota 150 °C |
| Úprava korónou: | napětí 10 000 voltů |
frekvence 10 000 hertzů
Vícevrstvá fólie vyrobená tímto způsobem měla ihned po jejím vyrobení povrchové napětí v rozmezí od 40 do milinewtonů/metr (vrchní strana). Tloušťka takto vyrobených fólií byla od přibližně 38 mikrometrů do přibližně mikrometrů. Tloušťka vrchních vrstev byla ve všech případech přibližně 0,7 mikrometru; tloušťka uvedených dvou mezivrstev byla v každém případě přibližně 3 mikrometry. Bez ohledu na typ použitých vláken měly fólie podle příkladu 2 vzhled připomínající papír. Počáteční trhatelnost těchto fólií byla výrazně snížena. Při počátečním natržení a dalším trhání vydávaly fólie stejný zvuk jako trhající se papír. Koeficient tření fólií vyrobených v tomto příkladě byl snížen.
• · · · · · · · ·· β·
Srovnávací příklad 2
Pro srovnání s příkladem 2 byla vyrobena fólie, jejíž struktura byla shodná se strukturou fólie podle příkladu 2, avšak s tím rozdílem, že tato fólie neobsahovala v základní vrstvě žádná vlákna.
Tabulka 2 Vlastnosti fólií vyrobených podle příkladu 2 a podle srovnávacího příkladu 2
| Typ použitého vlákna | F | F | Srovnávací příklad |
| Množství vláken (%) | 7,5 | 5,0 | bez vláken |
| Plošná hmotnost (g/m2) | 38,1 | 36,4 | 34,6 |
| Modul pružnosti v podélném směru (N/mm2) | 1700 | 1800 | 2000 |
| Modul pružnosti v příčném směru (N/mm2) | 2800 | 3000 | 3500 |
| Počáteční pevnost v natržení (N) | 7,7 | 8,1 | 9,4 |
| Pevnost při šíření trhliny, v podélném směru (mN) | 88 | 128 | 124 |
| Pevnost při šíření trhliny, v příčném směru (mN) | 40 | 28 | 60 |
| Poměr koeficientů smykového tření i/o | 0,30 | 0,32 | 0,45 |
Příklad 3
Vlákna obsažená v mezivrstvách pětivrstvé fólie s matnou základní fólií
Uvedená fólie byla vyrobena stejným způsobem jako fólie v příkladu 1. Narozdíl od příkladu 1, základní vrstva v tomto případě dále obsahovala uhličitan vápenatý a oxid titaničitý. Odpovídající posloupností výrobních stupňů tedy byla vyrobena matná pětivrstvá fólie, tj. po koextruzi byla vzniklá fólie odebírána a chlazena na prvním odebíracím válci a na dalších třech válcích, dále byla fólie natažena v podélném směru, v příčném směru, stabilizována a tepelně upravena v koróně, přičemž při uvedeném procesu byly použity následující podmínky:
Extrudování: extruzní teplota 240 °C
| Podélné natahování: | teplota | natahovacího válce 114 °C |
| Faktor podélného natažení: | 4,5 | |
| Příčné natahování: | teplota | v ohřívací zóně 172 °C |
| teplota | v natahovací zóně 160 °C | |
| Faktor příčného natažení: | 8 | |
| Stabilizace: | teplota | 150 °C |
| Úprava korónou: | napětí | 10 000 voltů |
frekvence 10 000 hertzů
Vícevrstvá fólie vyrobená tímto způsobem měla ihned po jejím vyrobení povrchové napětí v rozmezí od 40 do 41 milinewtonů/metr (vrchní strana). Tloušťka takto vyrobených fólií byla od přibližně 32 mikrometrů do přibližně 44 mikrometrů. Tloušťka vrchních vrstev byla ve všech • •••· φ« · · · ·· ··· φ · ·· φ φφ φ φφφφ *· · φ · · φ · φ · φφφ φ· φφφ φ· φφφφ případech přibližně 0,7 mikrometru; tloušťka uvedených dvou mezivrstev byla v každém případě přibližně 3 mikrometry. Bez ohledu na typ použitých vláken měly všechny fólie podle tohoto příkladu podobný vzhled. Počáteční trhatelnost těchto fólií byla výrazně snížena. Při počátečním natržení a dalším trhání vydávaly fólie stejný zvuk jako trhající se papír. Koeficient tření fólií vyrobených v tomto příkladě byl snížen. Fólie obsahující v mezivrstvě více vláken (typu F, jejichž množství bylo 15 procent) vykázala podstatně sníženou propustnost vodní páry (asi o 50 procent).
Srovnávací příklad 3
Pro srovnání s příkladem 3 byla vyrobena fólie, jejíž struktura byla shodná se strukturou fólie podle příkladu 3, avšak s tím rozdílem, že do mezivrstev této fólie nebyla přidána žádná vlákna.
Tabulka 3 Vlastnosti fólií vyrobených podle příkladu 3 a podle srovnávacího příkladu 3
| Typ použitého vlákna | F | D | C | B | Srovnávací příklad | |
| Množství vláken | (%) | 15,0 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | bez vláken |
| Plošná hmotnost | (g/m2) | 29,7 | 20,4 | 26, 4 | 26,3 | 30,8 |
| Modul pružnosti směru (N/mm2) | v podélném | 1500 | 1100 | 1200 | 1300 | 1600 |
| Modul pružnosti směru (N/mm2) | v příčném | 2400 | 2200 | 2300 | 2300 | 2900 |
Tabulka 3 - dokončení
| Typ použitého vlákna Množství vláken (%) | F 15,0 | D 2,5 | C 2,5 | B 2,5 | Srovnávací příklad bez vláken |
| Počáteční pevnost v natržení (N) | 5,2 | 6, 8 | 6,4 | 6,7 | 8,5 |
| Pevnost při šíření trhliny, v podélném směru (mN) | 82 | 56 | 84 | 68 | 94 |
| Pevnost při šíření trhliny, v příčném směru (mN) | 63 | 52 | 36 | 40 | 55 |
| Poměr koeficientů smykového tření i/o | 0,25 | 0,35 | 0,3 | 0,4 | 0,55 |
| Propustnost vodní páry (při 37,8 °C a 90% vlhkosti) | 7,8 | - | - | - | 6, 8 |
Příklad 4
Vlákna obsažená v základní vrstvě pětivrstvé fólie s matnou základní vrstvou
Uvedená fólie byla vyrobena stejným způsobem jako fólie v příkladu 2. Narozdíl od příkladu 2, fólie v tomto případě dále v základní vrstvě obsahovala uhličitan vápenatý a oxid titaničitý.
Odpovídající posloupností výrobních stupňů tedy byla vyrobena matná pětivrstvá fólie, tj. po koextruzi byla vzniklá fólie odebírána a chlazena na prvním odebíracím válci a na dalších třech válcích, dále byla fólie natažena v podélném směru, v příčném směru, stabilizována a tepelně upravena v • * · · • · · • · 1 koróně, přičemž při uvedeném procesu podmínky:
Extrudování:
Podélné natahování:
Faktor podélného natažení: Příčné natahování:
Faktor příčného natažení: Stabilizace:
Úprava korónou:
byly použity následující extruzní teplota 245 °C teplota natahovacího válce 114 °C 4,5 teplota v ohřívací zóně 170 °C teplota v natahovaci zóně 160 °C 8 teplota 150 °C napětí 10 000 voltů frekvence 10 000 hertzů
Vícevrstvá fólie vyrobená tímto způsobem měla ihned po jejím vyrobení povrchové napětí v rozmezí od 40 do 41 milinewtonů/metr (vrchní strana). Tloušťka takto vyrobených fólií byla od přibližně 40 mikrometrů do přibližně 52 mikrometrů. Tloušťka vrchních vrstev byla ve všech případech přibližně 0,7 mikrometru; tloušťka uvedených dvou mezivrstev byla v každém případě přibližně 3 mikrometry. Bez ohledu na typ použitých vláken měly všechny fólie podle tohoto příkladu podobný vzhled. Počáteční trhatelnost těchto fólií byla výrazně snížena. Při počátečním natržení a dalším trhání vydávaly fólie stejný zvuk jako trhající se papír. Koeficient tření fólií vyrobených v tomto příkladě byl snížen.
Srovnávací příklad 4
Pro srovnání s příkladem 4 byla vyrobena fólie, jejíž struktura byla shodná se strukturou fólie podle příkladu 4, • 9 · ·
··· ·· · · ·· avšak s tím rozdílem, že do základní vrstvy této fólie nebyla přidána žádná vlákna.
Tabulka 4 Vlastnosti fólií vyrobených podle příkladu 4 a podle srovnávacího příkladu 4
| Typ použitého vlákna Množství vláken (%) | E 1,5 | Srovnávací příklad bez vláken |
| Plošná hmotnost (g/m ) | 30, 4 | 31,1 |
| Modul pružnosti v podélném směru (N/mm2) | 1156 | 1700 |
| Modul pružnosti v příčném směru (N/mm2) | 2600 | 3000 |
| Počáteční pevnost v natržení (N) | 7,7 | 8,6 |
| Pevnost při šíření trhliny, v podélném směru (mN) | 92 | 76 |
| Pevnost při šíření trhliny, v příčném směru (mN) | 68 | 52 |
Příklad 5
Vlákna obsažená v základní vrstvě a v mezivrstvách pětivrstvé fólie s matnou základní fólií
Uvedená fólie byla vyrobena stejným způsobem jako fólie v příkladu 4. Narozdíl od příkladu 4, fólie v tomto případě obsahovala v základní vrstvě až 30 hmotnostních procent vláken, takže v tomto případě byla vlakna obsazena jak v základní vrstvě, tak v mezivrstvách této fólie.
Odpovídající posloupností výrobních stupňů tedy byla vyrobena matná pětivrstvá fólie, tj. po koextruzi byla vzniklá fólie odebírána a chlazena na prvním odebíracím válci a na dalších třech válcích, dále byla fólie natažena v podélném směru, v příčném směru, stabilizována a tepelně upravena v koróně, přičemž při uvedeném procesu byly použity následující podmínky:
Extrudování:
Podélné natahování:
Faktor podélného natažení: Příčné natahování:
Faktor příčného natažení: Stabilizace:
Úprava korónou:
extruzní teplota 245°C teplota natahovacího válce 114 °C 4,5 teplota v ohřívací zóně 170°C teplota v natahovací zóně 160 °C 8 teplota 150 °C napětí 10 000 voltů frekvence 10 000 hertzů
Vícevrstvá fólie vyrobená tímto způsobem měla ihned po jejím vyrobení povrchové napětí v rozmezí od 40 do 41 milinewtonů/metr (vrchní strana). Tloušťka takto vyrobených fólií byla od přibližně 40 mikrometrů do přibližně 48 mikrometrů. Tloušťka vrchních vrstev byla ve všech případech přibližně 0,7 mikrometru; tloušťka uvedených dvou mezivrstev byla v každém případě přibližně 3 mikrometry. Bez ohledu na typ použitých vláken měly všechny fólie podle tohoto příkladu podobný vzhled. Počáteční trhatelnost těchto fólií byla výrazně snížena. Při počátečním natržení a dalším trhání • «
vydávaly fólie stejný zvuk jako trhající se papír. Koeficient tření fólií vyrobených v tomto příkladě byl snížen.
Tabulka 5 Vlastnosti fólií vyrobených podle příkladu 5 a podle srovnávacího příkladu
| Typ použitého vlákna | F | F | G | G | Srovnávací |
| Množství vláken v mezivrstvě(%) | 7,5 | 7,5 | 7,5 | 7,5 | příklad bez |
| Množství vláken zákl. vrstvě (%) | 5, 0 | 2,5 | 5, 0 | 2,5 | vláken |
| Plošná hmotnost (g/m ) | 28,8 | 29,0 | 32,9 | 31,6 | 29,4 |
| Modul pružnosti v podélném směru (N/mm2) | 1100 | 1300 | 1200 | 1400 | 1500 |
| Modul pružnosti v příčném směru (N/mm2) | 1600 | 2000 | 1700 | 2100 | 2600 |
| Počáteční pevnost v natržení (N) | 6,3 | 6,7 | 5,9 | 7,0 | 8,5 |
| Pevnost při šíření trhliny, v podélném směru (mN) | 124 | 116 | 124 | 112 | 100 |
| Pevnost při šíření trhliny, v příčném směru (mN) | 232 | 156 | 60 | 64 | 58 |
| Propustnost vodní páry (při 37,8 °C a 90% vlhkosti) | 7,3 | 7,0 | 7,5 | 6, 8 | 6,5 |
rv 2,002.- w
Claims (12)
1. Biaxiálně orientovaná polymerní fólie obsahující alespoň jednu vrstvu, vyznačující se tím, že touto vrstvou je vlákna obsahující vrstva, která je vytvořená z termoplastického polymeru a která obsahuje přírodní vlákna, polymerní vlákna nebo minerální vlákna.
2. Polymerní fólie podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedená vlákna obsahující vrstva obsahuje od
0,5 hmotnostního procenta do 30 hmotnostních procent, vztaženo na hmotnost uvedené vrstvy, vláken.
3. Polymerní fólie podle nároku 1 a/nebo 2, vyznačující se tím, že uvedenými vlákny jsou celulosová vlákna, bavlněná vlákna, polypropylenová vlákna, polyethylenová vlákna, polyesterová vlákna, polyamidová vlákna, polyimidová vlákna, wollastonitová vlákna nebo vlákna vyrobená z křemičitanu vápenatého.
4. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že uvedená vlákna mají délku v rozmezí od 10 mikrometrů do 200 mikrometrů a jejich průměr je v rozmezí od 1,5 mikrometru do 50 mikrometrů, přičemž poměr délky ku průměru (L/D) uvedených vláken je v rozmezí od 5 do 30.
5. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že uvedená vlákna mají teplotu tání, která je alespoň o 5 °C vyšší, než je teplota, při které • · » · dochází k extrudování uvedené polymerní matrice nebo směsi uvedené polymerní matrice a uvedených vláken.
6. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že uvedeným polymerem ve vlákna obsahující vrstvě je polyimid, polyamid, polyester, PVC nebo polyolefin.
7. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že uvedeným polymerem je polypropylen, výhodně isotaktický propylenový homopolymer.
8. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že uvedená fólie je vícevrstvá, přičemž uvedená vlákna obsahující vrstva tvoří základní vrstvu a/nebo mezivrstvu této fólie.
9. Polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že uvedená základní vrstva a/nebo mezivrstva obsahuje pigmenty a/nebo plniva iniciující vznik dutinek.
10. Polymerní fólie podle nároku 9, vyznačující se tím, že uvedená vlákna obsahující vrstva dále obsahuje pigmenty a/nebo plniva iniciující vznik dutinek.
11. Způsob výroby polymerní fólie podle nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že směs termoplastického polymeru a vláken se extruduje na chlazený válec a vzniklý polotovar se zahřívá a natahuje v podélném a v příčném směru.
*··· fc « · ·« ·* v ···· «··· »·· · · · » · 4 • · · · · « · • » · J «· « · · · · ····
12.
Použití polymerní fólie podle kteréhokoli z nároků 1 až 10 jakožto balicí fólie, označovací fólie, laminační fólie nebo jakožto metalizovatelné fólie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19932417A DE19932417A1 (de) | 1999-07-15 | 1999-07-15 | Papierähnliche Kunststoffolie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2002169A3 true CZ2002169A3 (cs) | 2002-05-15 |
Family
ID=7914422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2002169A CZ2002169A3 (cs) | 1999-07-15 | 2000-07-12 | Plastická fólie podobající se papíru, způsob výroby této fólie a její pouľití |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1200510B1 (cs) |
| AT (1) | ATE344821T1 (cs) |
| AU (1) | AU771966B2 (cs) |
| CA (1) | CA2380971C (cs) |
| CZ (1) | CZ2002169A3 (cs) |
| DE (2) | DE19932417A1 (cs) |
| ES (1) | ES2278649T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0201954A2 (cs) |
| MX (1) | MXPA02000569A (cs) |
| NO (1) | NO20020184L (cs) |
| NZ (1) | NZ516551A (cs) |
| SK (1) | SK287172B6 (cs) |
| WO (1) | WO2001038425A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200201257B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT507721B1 (de) * | 2009-01-09 | 2012-01-15 | Polymer Competence Ct Leoben Gmbh | Verfahren zur herstellung eines synthetischen papiers und damit hergestelltes papier |
| DE102010009942A1 (de) | 2010-03-02 | 2011-09-08 | Hans Korte | Faserverstärkte Thermoplastfolie und deren Herstellung |
| US10787591B2 (en) * | 2012-04-30 | 2020-09-29 | The Boeing Company | Composites including silicon-oxy-carbide layers and methods of making the same |
| EP3081603A1 (en) * | 2015-04-17 | 2016-10-19 | Betek Boya ve Kimya Sanayi A.S. | Surface coating composition for formation of films having high water vapor permeability and preparation method thereof |
| MX385525B (es) | 2017-04-20 | 2025-03-14 | Ind Sustentables Nava S A P I De C V | Papel mineral ecologico de plastico reciclado y proceso para la produccion del mismo. |
| FR3134580A1 (fr) * | 2022-04-19 | 2023-10-20 | Valoops | composition extrudable contenant du PVC et des fibres de coton – matériau et produits associés |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3903234A (en) * | 1973-02-01 | 1975-09-02 | Du Pont | Process for preparing filled, biaxially oriented, polymeric film |
| FR2226438B1 (cs) * | 1973-04-20 | 1977-02-18 | Kleber Colombes | |
| GB2158079B (en) * | 1984-05-01 | 1987-09-16 | Diego Duse | Glass fibre reinforced polyester resins |
| DE19633405A1 (de) * | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zur Herstellung von Celluloseformkörpern und die mit diesem Verfahren hergestellten Formkörper sowie deren Verwendung |
| JPH10147676A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-06-02 | Daicel Chem Ind Ltd | スチレン系樹脂組成物及びそれよりなる成形体 |
| JPH1112369A (ja) * | 1997-06-25 | 1999-01-19 | Nitto Denko Corp | 多孔質フィルム、その製造方法及び通気性接着部材 |
| WO1999015588A1 (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-01 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Styrenic resin composition and moldings produced therefrom |
-
1999
- 1999-07-15 DE DE19932417A patent/DE19932417A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-07-12 MX MXPA02000569A patent/MXPA02000569A/es active IP Right Grant
- 2000-07-12 ES ES00992451T patent/ES2278649T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-12 CZ CZ2002169A patent/CZ2002169A3/cs unknown
- 2000-07-12 HU HU0201954A patent/HUP0201954A2/hu unknown
- 2000-07-12 NZ NZ516551A patent/NZ516551A/en unknown
- 2000-07-12 CA CA002380971A patent/CA2380971C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-12 DE DE50013724T patent/DE50013724D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-12 AT AT00992451T patent/ATE344821T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-12 EP EP00992451A patent/EP1200510B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-12 AU AU44104/01A patent/AU771966B2/en not_active Ceased
- 2000-07-12 WO PCT/EP2000/006614 patent/WO2001038425A2/de not_active Ceased
- 2000-07-12 SK SK66-2002A patent/SK287172B6/sk not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-14 NO NO20020184A patent/NO20020184L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-02-14 ZA ZA200201257A patent/ZA200201257B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19932417A1 (de) | 2001-01-18 |
| AU771966B2 (en) | 2004-04-08 |
| WO2001038425A2 (de) | 2001-05-31 |
| CA2380971A1 (en) | 2001-05-31 |
| EP1200510A2 (de) | 2002-05-02 |
| NZ516551A (en) | 2004-07-30 |
| WO2001038425A3 (de) | 2001-12-13 |
| DE50013724D1 (de) | 2006-12-21 |
| NO20020184D0 (no) | 2002-01-14 |
| AU4410401A (en) | 2001-06-04 |
| ATE344821T1 (de) | 2006-11-15 |
| CA2380971C (en) | 2009-12-29 |
| SK662002A3 (en) | 2002-06-04 |
| EP1200510B1 (de) | 2006-11-08 |
| ES2278649T3 (es) | 2007-08-16 |
| ZA200201257B (en) | 2002-10-30 |
| HUP0201954A2 (en) | 2002-10-28 |
| NO20020184L (no) | 2002-03-12 |
| MXPA02000569A (es) | 2002-07-02 |
| SK287172B6 (sk) | 2010-02-08 |
| PL362852A1 (en) | 2004-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5900294A (en) | Biaxially oriented multilayer polyolefin film which can be heat-sealed at low temperatures, process for the production thereof, and the uses thereof | |
| JP3045600B2 (ja) | 多層高不透明性フイルム構造物およびその製造方法 | |
| US5492757A (en) | Opaque, matte, multilayer polypropylene film, process for the production thereof, and the use thereof | |
| US20200369014A1 (en) | Polyethylene film compositions, laminates, and methods for making the same | |
| US5811185A (en) | Low temperature heat sealable biaxially oriented polypropylene films comprising propylene/butylene resin | |
| HUT76514A (en) | Multi-layered, oriented, weldable film structure wit a better processability | |
| AU709555B2 (en) | Low-sealing, biaxially oriented polyolefin multilayer film, process for its production and its use | |
| US5178942A (en) | Multi-layer opaque film structures tailored to end-use requirements | |
| US20060172102A1 (en) | Biaxially oriented film having a layer consisting of ethylene-viny-alcohol copolymer (evoh) | |
| CA2758758C (en) | Label film | |
| US5693414A (en) | Heat-sealable or non-heat-sealable, oriented, layered olefin polymer film comprising amorphous polymer particles | |
| CZ2002169A3 (cs) | Plastická fólie podobající se papíru, způsob výroby této fólie a její pouľití | |
| JP3126144B2 (ja) | 表面摩擦の少ない多層不透明フィルム構造体およびその製造方法 | |
| CN110997304A (zh) | 用于模内贴标签的聚合物膜 | |
| US5683802A (en) | Heat-seatable or non-heat-sealable, oriented, multilayer polyolefin film comprising ceramic particles | |
| US20230311467A1 (en) | Enhanced Bag Drop Film and Packaging Using Oriented High-Density Polyethylene | |
| PL203521B1 (pl) | Dwuosiowo orientowana folia polimerowa, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie | |
| RU2804891C1 (ru) | Пригодная к вторичной переработке бумажная тара с высокими барьерными характеристиками против водяного пара и кислорода | |
| JP7552587B2 (ja) | ポリエチレン系樹脂フィルム | |
| WO2024176054A1 (en) | Pp-containing-post-consumer-reclaimed shrink films | |
| MX2008007476A (es) | Pelicula elastica deslizante-adherente. | |
| CA2144835A1 (en) | Heat-sealable, oriented, multilayer polyolefin film, process for the production thereof, and the use thereof |