CZ20024006A3 - Krytka pro incizní zařízení a incizní zařízení - Google Patents

Krytka pro incizní zařízení a incizní zařízení Download PDF

Info

Publication number
CZ20024006A3
CZ20024006A3 CZ20024006A CZ20024006A CZ20024006A3 CZ 20024006 A3 CZ20024006 A3 CZ 20024006A3 CZ 20024006 A CZ20024006 A CZ 20024006A CZ 20024006 A CZ20024006 A CZ 20024006A CZ 20024006 A3 CZ20024006 A3 CZ 20024006A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
cap
connecting ring
distal end
cap body
lancet
Prior art date
Application number
CZ20024006A
Other languages
English (en)
Inventor
Piet Moerman
Original Assignee
Diabetes Diagnostics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diabetes Diagnostics, Inc. filed Critical Diabetes Diagnostics, Inc.
Publication of CZ20024006A3 publication Critical patent/CZ20024006A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150053—Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
    • A61B5/150061—Means for enhancing collection
    • A61B5/150068—Means for enhancing collection by tissue compression, e.g. with specially designed surface of device contacting the skin area to be pierced
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • A61B5/1405—Devices for taking blood samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150015—Source of blood
    • A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150748—Having means for aiding positioning of the piercing device at a location where the body is to be pierced
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Small-Scale Networks (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)

Description

Krytka pro incizní zařízení a incizní zařízení
Související přihlášky
Tato žádost nárokuje priority prozatímní patentové aplikace sériového čísla 60/210,808 podané 9. června 2000 a prozatímní patentové aplikace sériového čísla 60/261,513 podané 12.ledna 2001, jejichž obsah je zde zahrnut citací.
Oblast techniky
Předkládaný vynález obecně souvisí s incizním zařízením pro incizi kožní tkáně a pro odebrání kapalného vzorku.
Dosavadní stav techniky
Běžně užívané iancety mají obecně pevnou hlavní část a sterilní jehlu, která vyčnívá z jednoho konce. Lanceta muže býr použita pro propíchnutí kůže, čímž z otvoru umožní odebrání vzorku krve. Krev je poté přenesena do odběrového, testovacího zařízení. Běžně je krev odebírána ze špičky prstů, které jsou většinou postačujícím zdrojem. Hustota nervů v této oblasti však u mnoha pacientů způsobuje značnou bolest. Pro dosažení míst, která jsou méně citlivá, jsou někdy praktikovány odběry vzorků z různých míst, jako jsou ušní lalůčky nebo končetiny. Je méně pravděpodobné, že tato místa poskytnou dostatečný objem krve a znesnadňují přímý přenos krve do testovacího zařízení.
Opakovaný vpich na omezených povrchových plochách (jako jsou špičky prstů) vedou k tvrdnutí. Toto zvyšuje obtížnost v odebrání krve a u uživatele zvyšuje bolest. Pro snížení strachu z vpichu do kůže a s tím spojenou bolestí, byla vyvinuta celá řada zařízení, opatřených pružinou.
• · • ·
2Po vpichu do kůže jsou běžná incizní zařízení odložena a uživatel volnou rukou vymačkává krev z vpichu. Tato technika vyžaduje čisté odkládací místo pro incizní zařízení a obouruční manipulaci. Jakmile krev začne z místa vpichu kapat, uživatel přenese krev na testovací proužek vhodného měřiče.
Často je požadováno odebrání vytlačeného vzorku z pacienta a poté zavedení tohoto vzorku do testovacího zařízení kontrolovatelným způsobem. Některé monitorovací systémy krevní glukosy například vyžadují, aby byl vzorek krve aplikován do testovacího zařízení, které je ve spojení s testovacím přístrojem. V takových situacích, zavedení prstu pacienta přímo do testovacího zařízení představuje určité riziko kontaminace krví předchozího pacienta. S takovými systémy, zejména v nemocničním prostředí, je běžné napíchnutí pacienta, odebrání vzorku do mikropipety pomocí kapilárního vzorku z pipety do a pote přenos působení zařízení.
testovacího
Tato incizní zařízení však neextrahují („nevytlačují) dostatečný vzorek z různých povrchů vpichu. Například, zakřivený povrch špičky prstu vyžaduje pro rychlou a účinnou extrakci krve z pacienta aplikaci správného množství tlaku. Z těchto důvodů je zapotřebí incizní zařízení, které se může přizpůsobit vpich jak do zakřivených povrchů (např. špičky prstů), tak i do rovných povrchů (např. předloktí nebo nohy), a vytlačit dostatečný objem krve nebo intersticiální tekutiny a zároveň snížit bolestivost pociťovanou uživatelem.
Popis vynálezu
Předkládaný vynález poskytuje krytku na incizní zařízení pro vpich do kožní tkáně. Krytka zahrnuje těleso krytky, která má proximální konec pro připojení k distálnímu • ·
konci chránící části incizního zařízení, a spojovací kroužek, připojený k distálnímu konci tělesa krytky. Spojovací kroužek zahrnuje otvor pro prostrčení části lancety incizního zařízení. Spojovací kroužek má mnohovrstevný povrch orientovaný obecně kolem osy odlišné od osy pohybu lancety. Mnohovrstevný povrch je navržen tak, aby stlačil kožní tkáň a ulehčoval vytlačení vzorku tekutiny po incizi kožní tkáně. Vzorek tekutiny může zahrnovat krev, intersticiální tekutinu, nebo oboje.
Ve shodě s jedním aspektem předkládaného vynálezu, je těleso krytky průhledné, aby usnadnilo prohlížení množství vytlačené krve.
Ve shodě s dalším aspektem předkládaného vynálezu zahrnuje mnohovrstevný povrch vnější radiální část orientovanou v prvním úhlu vzhledem k ose spojovacího kroužku a vnitřní radiální část blíže otvoru orientovanému v druhém úhlu, odlišném od prvního úhlu, vzhledem k ose spojovacího kroužku.
Ve shodě s dalším aspektem předkládaného vynálezu je krytka snímatelně a vyměnitelně spojena s distálním koncem chránící části.
Ve shodě s dalším aspektem předkládaného vynálezu může být objímka připevněna na těleso krytky. Objímka může být pohyblivá obecně podél osy pohybu lancety a vzhledem k tělesu krytky. Objímka zahrnuje alespoň dvě ramena pro udržení spojení s kožní tkání během vytlačování vzorku krve po vpich do kožní tkáně. Kromě toho, může být objímka posunuta směrem k distálnímu konci tělesa krytky, například pomocí pružiny.
-4Ve shodě s dalším aspektem předkládaného vynálezu těleso krytky zahrnuje spojovací kroužek, který má mnohovrstevný povrch orientovaný tak, aby vytvářel radiálně vnitřně zvýšený gradient tlaku, který se rozkládá směrem k středovému otvoru.
Ve shodě s dalším aspektem předkládaného vynálezu je poskytnuta krytka pro vpich do zakřivené kožní tkáně. Část spojovacího kroužku krytky je vytvořena z flexibilního materiálu. Je-li tento flexibilní materiál vložen proti místu vpichu přizpůsobí se povrchu, a tak umožňuje vpich do zakřivené kožní tkáně tak, aby se pod kůží vytvořil gradient tlaku pro vytlačení vhodného kapalného vzorku. Tato flexibilní krytka vytváří gradient tlaku a vytlačuje tělní tekutinu ze silně zakřivených a rovných ploch kůže, bez nutnosti výměny krytky nebo použití odlišného incizního zařízení.
Ve shodě s ještě dalším aspektem předkládaného vynálezu, je poskytnuto incizní zařízení pro vpich do kožní tkáně. Incizní zařízení zahrnuje chránící část, lancetu a krytku. Krytka zahrnuje těleso krytky a spojovací kroužek, který má mnohovrstevný povrch, orientovaný obecně kolem osy odlišné od osy pohybu lancety. Mnohovrstevný povrch je navržen tak, aby stlačil pokožku a usnadnil vytlačení vzorku tekutiny po vpichu do kožní tkáně. Vzorky tekutiny mohou zahrnovat krev, intersticiální tekutinu, nebo oboje.
Stručný popis obrázků
Těmto a dalším rysům a výhodám předkládaného vynálezu bude plněji porozuměno díky citacím následujícího detailního popisu ve spojení s přiloženými obrázky, ve kterých čísla citací označuji prvky z různých pohledů. Obrázky ··*·
-5znázorňují podstatu vynálezu, a ačkoliv ne v měřítku, ukazují relativní rozměry.
0BR.1 je boční pohled krytky incizního zařízení, znázorňující krytku připevněnou k inciznímu zařízení, ve shodě s informacemi předkládaného vynálezu;
OBR.2 je boční pohled krytky z OBR.l;
0BR.3A je zadní pohled krytky z OBR.l;
OBR.3B je zadní pohled krytky z 0BR.1, kde protiskluzový materiál je připevněn ke spojovacímu kroužku;
0BR.4A je boční pohled příčného řezu podél čáry 44 OBRázku 3, znázorňující spojovací kroužek krytky z OBR.3;
OBR.4B je grafické znázornění profilu tlaku vytvořeného krytkou z OBR.2;
OBR.4C je příčný řez alternativní formy spojovacího kroužku incizního zařízení předkládaného vynálezu;
OBR.5 je boční pohled alternativní formy krytky pro incizní zařízení předkládaného vynálezu, znázorňující objímku
umístěnou na krytce ve vynálezu; shodě s informacemi předkládaného
OBR.6 je zadní pohled krytky z OBR.5;
OBR.7 je boční pohled krytky z OBR.5, znázorňuj ící
krytku odstraněnou z pokožky, ve shodě s informacemi
předkládaného vynálezu;
-60BR.8 je boční pohled krytky z OBR.5, znázorňující krytku v kontaktu s kůží, ve shodě s informacemi předkládaného vynálezu;
OBR.9 je nárys krytky z OBR.5;
OBR.10 je nárys další formy krytky pro incizní zařízení, vhodné pro vpich do špičky prstu ve shodě s informacemi předkládaného vynálezu;
OBR.11 je zadní pohled krytky z OBR.10;
OBR.12 je nárys další formy krytky pro incizní zařízení pro vpich do bříška špičky prstu ve shodě s informacemi předkládaného vynálezu;
OBR.13 je zadní pohled krytky z OBR.12;
OBR.14 je boční pohled alternativní formy krytky předkládaného vynálezu, vyrobené z flexibilního materiálu a připravené v klidové poloze;
OBR.15 je boční pohled krytky z OBR.14, kdy se spojovací kroužek dotýká místa vpichu;
OBR.16 je boční pohled alternativní formy krytky předkládaného vynálezu, vyrobené ' z tvarovatelného, flexibilního materiálu a připraveného v klidové poloze; a
OBR.17 je boční pohled krytky z OBR.16, kdy se spojovací kroužek dotýká místa vpichu.
• · • · ··
Popis znázorněných forem
Předkládaný vynález je zaměřen na krytku pro použití s incizním zařízením pro vpich do kožní tkáně pro vytlačení vzorku tekutiny, jako je krev, intersticiální tekutina nebo obojí. Pro zjednodušení zmiňujeme níže vytlačení krve, ačkoliv je zamýšleno zahrnutí vytlačení intersticiální tekutiny nebo obojí. Krytka předkládaného vynálezu je navržena tak, aby usnadňovala vytlačení krve po vpichu do kožní tkáně, a to pomocí zvýšení tlaku na kožní tkáň v okolí místa vpichu. Toto zvýšení tlaku vede ke zvýšení toku krve z místa vpichu a tím ke snížení času, potřebného k vytlačení dostatečného množství krve a odstranění nutnosti pro umístění incizního zařízení na povrch a použití druhé volné ruky pro vytlačení vzorku tekutiny.
Kromě toho, krytka předkládaného vynálezu je zejména vhodná pro odebírání vzorků krve z míst vpichu jiných než na špičce prstu pacienta, což je tradiční místo pro odběry vzorků krve. Použití takovýchto alternativních míst může být pro pacienta méně bolestivé a také pacientu umožňuje „podepřít si jeho nebo její špičku prstu. Vhodná alternativní místa zahrnují, ale nejsou omezena na, předloktí, horní část ramen, stehna, dlaně, a břicho pacienta. Odběr vzorků krve v alternativních místech může být problematický, protože ruční aplikace dostatečného tlaku na kožní tkáň v blízkosti místa vpichu pro odběr vzorku krve může být obtížná, a většinou vede k nízkým výtěžkům. Krytka předkládaného vynálezu umožňuje uživateli zvýšit tlak v místě vpichu tak, že z alternativního vzorkového místa může být vytlačeno dostatečné množství krve.
Krytka 10, je v souladu s jednou přednostní formou předkládaného vynálezu, znázorněná na OBRÁZCÍCH 1 až 4.. Krytka 10 je navržena tak, aby byla spojena s distálním koncem chránící části 12 běžného incizního zařízení. V běžném incizním zařízení je lanceta 30 připevněna uvnitř chránící částí 12 incizního zařízení a je pohyblivá podél první osy, označené čarou A na OBR.1, vzhledem k chránící části 12. K propíchnutí kožní tkáně může být lanceta 30 vedena podél první osy pomocí incizního zařízení. Poté může být vzorek pro odběr krve vytlačen z místa vpichu. Tato běžná incizní zařízení jsou dostupná od Lifescan, lne., Milpitas, CA, Palco Laboratories, Santa Cruz, CA, Therasense, Alameda, CA a Amira Medical, Scotts Valley CA. Kromě toho, jsou incizní zařízení popsána v U.S.Patentech čísel 5,730,753 Morita, 6,045,567 Taylor, a 6,071,250 Douglas. Každý z těchto shora zmíněných patentů je zde uveden citací. Ten, kdo je orientovaný v oboru ocení, že krytka předkládaného vynálezu není omezena na zde popsaná incizní zařízení. Krytka předkládaného vynálezu může být použita s jakýmkoliv incizním zařízením, využívajícím pohyblivou lancetu pro vpich do kožní tkáně. Kromě toho, předkládaný vynález zahrnuje jakékoliv zařízení vhodné pro vytlačení kapalného vzorku z uživatele, využívající různé extrakční techniky, včetně použití lancet, dutých a pevných jehel nebo mikrojehel, ultrazvukových zařízení, tepelných technik a podobné, Zařízení může být jednoduché incizní zařízení, jak je popsáno shora, nebo může zahrnovat zařízení, která mají integrovaná měřidla nebo měřící zařízení vhodná pro testování analytu, jako je glukosa.
Krytka 10 zahrnuje těleso krytky 14, které má proximální konec 32 a distální konec 34, jak je nejlépe znázorněno na OBR.2. Spojovací kroužek 16 je připojen k distálnímu konci 34 tělesa krytky 36. Otvor 18, ukázaný na OBRÁZCÍCH 3A a 4, je poskytnut ve spojovacím kroužku 16 tak, aby skrz něj mohla být prostrčena část lancety 30, pro účinný vpich do kožní tkáně.
»4
4444
4·
-9Jak je zřejmé z OBR. 2, může těleso krytky 14 zahrnovat konektor 20, pro snímatelné a vyměnitelné spojení proximálního konce 32 tělesa krytky 14 k distálnímu konci chránicí části 12 incizního zařízení. Konektor 20 je vhodně opatřen závity, které umožňují jeho spojení s odpovídajícími závity v chránící části 12 incizního zařízení. Tomu, kdo je orientován v oboru bude zřejmé, že mohou být použity alternativní spojovací mechanismy bez překročení rámce předkládaného vynálezu. Například konektor 20 může mít takový tvar a velikost, aby zapadal do chránící části 12. Kromě toho, může být krytka 10 permanentně připojena k chránící části 12, ačkoliv je pro krytku 14 výhodnější, aby byla snímatelně a vyměnitelně připojena k chránící části 12.
Těleso krytky 14 může být vyrobeno z průhledného, průsvitného nebo neprůhledného materiálu, jako je čirý plast, anebo zahrnuje průhlednou část tvořící okno do vnitřní části tělesa krytky, nebo může být vyrobeno z běžného neprůhledného materiálu. Je-li průhledný, měl by být průhledný natolik, aby umožnil pozorování vytlačené krve uvnitř tělesa krytky 14. Průhlednost tělesa krytky 14 dovoluje uživateli pozorovat množství vytlačené krve při odběru z místa vpichu, jak je detailněji uvedeno níže.
Jak je zřejmé z OBRÁZKŮ 3A a 4A, má spojovací kroužek 16 vhodněji mnohovrstevný povrch 22 pro dotyk kožní tkáně, jak během vpichu, tak během vytlačování vzorku krve. Mnohovrstevný povrch 22 je obecně orientován kolem druhé osy, naznačené čarou B na OBR. 4A, odlišné od první osy A. Ve zde popsané přednostní formě je druhá osa B kolmá k první ose A. Tomu, kdo je orientován v oboru bude zřejmé, že druhá osa není omezena na tuto přednostní orientaci, a že může být použita jakákoliv orientace odlišná od osy pohybu laneety.
«·*·
- ιο• ····
Mnohovrstevný povrch 22 je navržen tak, aby stlačil kožní tkáň pro dosažení maximální rychlosti toku krve z okolí stlačené oblasti do středu místa vpichu a usnadnil tak výtok vzorku krve pro odběr. Pojmem mnohovrstevný povrch se zde míní takový, který obsahuje dva nebo více povrchů, které jsou vzájemně k sobě a vzhledem ke společné ose orientované v rozdílných úhlech. MNohovrstevný povrch může zasahovat dovnitř z vertikální stěny, nebo může být prodloužen dovnitř z plochého povrchu vyčnívajícího radiálně dovnitř z vertikální stěny. Těm, jež jsou orientováni v oboru bude jasné, že mnohovrstevný povrch může zahrnovat jakýkoliv vybraný počet povrchů. Podle zkušeností může být povrch neplanární. V jedné zde popsané formě, se mnohovrstevný povrch 22 skládá z vnější radiální části 24 a vnitřní radiální části 26, blízko otvoru 18. Je vhodné, když je vnější radiální část 24 orientována v prvním úhlu C, vzhledem k druhé ose B. Je vhodné, aby vnitřní radiální část 2 6 byla orientována ve druhém úhlu D, odlišného od prvního úhlu C, vzhledem k druhé ose B. Vnější radiální část 24 a vnitřní radiální část 26 mohou mít jakýkoliv vybraný tvar nebo charakteristiku povrchu, např. mohou být lineární, stupňovité nebo zakřivené. Ve znázorněné formě, je vnější radiální část 24 obecně lineární od okraje 28 spojovacího kroužku 16 k protnutí s vnitřní radiální částí 26. Alternativně, může být vnější radiální část 24 konvexně nebo konkávně zakřivena. Kromě toho, vnitřní radiální část 26 je obecně zakřivena konkávně, ale může také být lineární nebo konvexní.
Jak je ukázáno na 0BR.4A, je úhel C, odpovídající sklonu vnější radiální části 24, v rozmezí mezi přibližně 5° a přibližně 15°. Kromě toho, je výhodné, aby radiální velikost vnější radiální části 24, obecně znázorněná čarou E na 0BR.3A, byla od přibližně 25% do přibližně 75% celkového poloměru spojovacího kroužku 16, změřeného od středového bodu CP • · · ·
spojovacího kroužku 16 k okraji 28 spojovacího kroužku 16. V přednostní formě je výhodné, aby radiální velikost E vnější radiální části 24 byla přibližně 50% celkového poloměru spojovacího kroužku 16.
Spojovací kroužek 16 může být vyroben z plastu nebo jiných materiálů, vhodných pro lékařský přístroj. Spojovací kroužek 16 nemusí být průhledný, může být bílé barvy, která je odlišná a kontrastní ve srovnání s barvou kožní tkáně. Kontrastující barva umožňuje uživateli lepší vizualizaci množství vytlačené krve.
Spojovací kroužek 16 může být oddělená samostatná složka, připojená k tělesu krytky 14 nebo může být neoddělitelně připojena k tělesu krytky 14.
Jak je zřejmé z OBR.4B, má spojovací kroužek 16 krytky 10 takovou velikost a rozměry, aby mohl být umístěn do těsného čelního kontaktu s pokožkou uživatele. Je-li zde umístěn, vytváří spojovací kroužek gradient tlaku, který se rozprostírá od vnějšího radiálního povrchu dovnitř směrem k otvoru 18. Konkrétně, je-li kůže propíchnuta lancetou 30, vytvoří spojovací kroužek 16, který je připravený kolem místa vpichu, gradient tlaku, který nutí téci tekutinu směrem k otvoru 18, jak je naznačeno šipkami 19.
Tlakový profil 31 vytvořený krytkou 10 má tlakové vrcholy 33, které se shodují s okrajovou částí krytky nebo se začátkem mnohovrstevného povrchu 22. Tlak je v této části maximální, protože krytka je ve větším kontaktu s pokožkou uživatele. Pokud povrchy mnohovrstevného povrchu vyčnívají dovnitř směrem k otvoru 18 a směrem vně od pokožky, celkový tlak klesá. Toto vytváří gradient tlaku, který se rozkládá z nejokraj ovější části krytky 10 k otvoru 18. Znázorněný
·· ···· ·· ···· ·· ···· ·· · · · · • · · · · · ·· • ·· · · ·· · . 12 - ........
gradient tlaku 31 klesá poněkud uniformním způsobem přes povrch 24 a rychlejším způsobem přes povrch 26. Těm, jež jsou orientováni v oboru bude zřejmé, že se profil tlaku bude měnit jako funkce uspořádání spojovacího kroužku.
Podle jedné protiskluzový
Podle alternativní formy předkládaného vynálezu, znázorněné na OBR.3B, může spojovací kroužek 16 zahrnovat protiskluzovou úpravu, přizpůsobenou k zabránění pohybu spojovacího kroužku 16 a krytky 10, vzhledem k (nebo napříč) povrchu pokožky během vytlačování vzorku krve formy zahrnuje protiskluzová úprava vhodný materiál 23, takový, jako je guma nebo silikon, který je připevněn, připojen nebo přilepen k části mnohovrstevného povrchu 22 spojovacího kroužku. Protiskluzový materiál 23 zajišťuje dostatečné tření mezi spojovacím kroužkem a pokožkou, aby odolal pohybu spojovacího kroužku vzhledem k povrchu pokožky. Podle alternativní formy, může být mnohovrstevný povrch vyroben tak, aby měl vybrané protiskluzové úpravy, jako jsou výstupky nebo vroubky, nebo může být zdrsněn pro zvýšení tření mezi spojovacím kroužkem a pokožkou. Alternativně, může být pro zabránění pohybu vyroben celý spojovací kroužek z protiskluzového materiálu.
OBR. 4C znázorňuje jinou formu spojovacího kroužku 16 krytky 10 předkládaného vynálezu. Stejná čísla odkazů označují stejné nebo podobné části s čarou nahoře. Znázorněný spojovací kroužek 16' má axiálně nebo svisle vyčnívající vnější stěnu nebo obvod 28', který končí na distálním konci 29. Distální konec 29 zahrnuje první část plochého průčelí 29A která je uzpůsobena aby tlačila proti pokožce uživatele během používání. Část plochého průčelí 29A je zpravidla kolmá k obvodové části 28'. Mnohovrstevný povrch 22' radiálně vyčnívá dovnitř z části plochého průčelí 29A směrem k otvoru 18'. Mnohovrstevný povrch 22' se rozprostírá mezi prstencovou
-13 - ...........
částí plochého průčelí 29A, jak je znázorněno označením L. Mnohovrstevný povrch může být také uzpůsoben tak, aby zahrnoval část plochého průčelí 29A. V této formě zahrnuje mnohovrstevný povrch tři povrchy. Dle volby může být protiskluzová úprava zahrnující protiskluzový materiál nebo zdrsněný povrch obsažena ve spojovacím kroužku 16', aby bylo zabráněno pohybu spojovacího kroužku vzhledem k povrchu pokožky během vytlačování vzorku krve.
Zobrazený mnohovrstevný povrch 22' zahrnuje dva nebo více povrchů orientovaných vzájemně k sobě tak, aby tvořily různé, odlišné úhly. Konkrétně, mnohovrstevný povrch 22' zahrnuje dvojici povrchů 25 a 27. Radiální vnější povrch 25 je orientován prvním úhlem vzhledem k ose B. Radiální vnější povrch 27 je orientován ve druhém úhlu vzhledem k ose B, odlišném od prvního úhlu. Jak je popsáno výše, povrchy 25 a 27 mohou mít jakýkoli vybraný tvar nebo úhel.
Při použití je krytka 10 připojena k chránící části 12 incizního zařízení a kožní tkáň je propíchnuta lancetou 30, procházející otvorem 18 ve spojovacím kroužku 16. Lanceta 30 je poté vytažena do krytky 10 incizního zařízení. Spojovací kroužek 16 je přitlačen od kontaktu s kožní tkání, která je nejblíže místu vpichu a způsobuje vytékání krve z místa vpichu a její vstup do krytky 10 otvorem 18. Kožní tkáň je „stlačena do kontaktu s vnější radiální částí 24 a vnitřní radiální částí 26 mnohovrstevného povrchu 22. Mnohovrstevný povrch 22 usnadňuje vytlačování krve zvyšujícím se hydrostatickým tlakem na tkáň pokožky v kontaktu s obvodem 28 spojovacího kroužku 16. .Hydrostatický tlak na tkáň pokožky, se snižuje se změnou sklonu vnějšího radiálního povrchu 24 a vnitřního radiálního povrchu proti otvoru 18. Tento, dovnitř se zvyšující gradient tlaku je znázorněn na OBR. 4B. Experimentální testování ukázalo, že může být snadno vytlačeno 1,5 ml až 3 ml krve • · · · · · ··«· -14- ·..··..· ·..··..· ·..··.
z místa vpichu použitím krytky 10 předkládaného vynálezu z míst odběru jiných než je prst. Navíc může uživatel snadno sledovat objem vytlačené krve neboť těleso krytky 14 může být průhledné a spojovací kroužek může být v kontrastní barvě, jako je. bílá.
Alternativní forma krytky předkládaného vynálezu je znázorněna na OBR. 5 až 9, v nichž je objímka 60 upevněna kolem tělesa krytky 14. Objímka 60 je obecně pohyblivá podél první osy A, t j . podél osy pohybu lancety a vzhledem k tělesu krytky 60. Objímka 60 zahrnuje prstencovitý límec 62 a alespoň dvě ramena 64A a 64B, která vyčnívají z radiálního límce 62 ve směru první osy A směrem k distálnímu konci 34 krytky 10. Ramena 64A a 64B se zužují z rozšířené části blíže k radiálnímu límci 62 k zúžené části blíže k spojovacímu kroužku 16.
Jak je znázorněno na OBR.6, jsou ramena 64A a 64B v průřezu obloukovitá a zahrnují pouze část okraje spojovacího kroužku 16. Je vhodné, aby ramena 64A a 64B byla umístěna symetricky kolem obvodu spojovacího kroužku 16. Ačkoliv jsou znázorněna pouze dvě ramena, tomu, kdo je orientován v oboru bude zřejmé, že mohou být přidána další ramena bez překročení rámce předkládaného vynálezu. Kromě toho, nemusí být ramena umístěna symetricky kolem spojovacího kroužku 16.
Je výhodné, aby objímka byla posuvná podél osy rovnoběžné s první osou A, jak je naznačeno šipkou T na OBR.5. Na jedné nebo na obou stranách tělesa krytky, může být vytvořena podélně umístěná štěrbina 66. Vyčnívající vodící člen 68 může být vytvořen v jednom nebo obou ramenech 64A a 64B. Vodící člen 68 má takovou velikost a tvar, aby se posunoval mezi štěrbinou 66 a zabraňoval laterálnímu pohybu objímky 60 vzhledem k tělesu krytky 14. Alternativně může být fc· fcfcfcfc fcfc fcfcfcfc fcfc fcfcfcfc • ··· fcfcfc ·
- 15 • fcfcfc · fcfcfc štěrbina 66 vytvořena v jednom nebo ve více ramenech 64A a 64B a vodící člen 68 může být vytvořen na tělese krytky 14.
Pružina 70 nebo jiný vychylující mechanismus může být použit pro vychýlení objímky 60 směrem k distálnímu konci krytky 10. Tomu, kdo je orientován v oboru bude zřejmé, že objímka 60 není omezena pro použití s krytkou 10 předkládaného vynálezu, ale může být použita s krytkou jakéhokoliv incizního zařízení.
Někdy je po vpichu žádoucí odstranění krytky 10 a spojovacího kroužku 16 ze spojení s kožní tkání, například při ukončení tlaku na kožní tkáň nebo při prohlédnutí místa vpichu. Objímka 60 umožňuje uživateli udržet část incizního zařízení, ramena 64A a 64B objímky 60, v kontaktu s pokožkou, když jsou krytka 14 a spojovací kroužek 16 odstraněny ze spojení s pokožkou, jak je znázorněno na OBR. 7. Je důležité, aby ramena 64A a 64B umožnila uživateli udržet otvor 18 v kontaktu s místem vpichu, když je spojovací kroužek znovu spojen s tkání pokožky, jak je znázorněno na OBR. 8. Podle jedné formy, ramena objímky 64A a 64B dále zahrnují protiskluzovou úpravu, aby bylo zabráněno pohybu objímky vzhledem k pokožce. Pro zabránění pohybu může být ke kontaktnímu povrchu ramen objímky připojen takový protiskluzový materiál, jako je guma nebo silikon. Alternativně, zahrnuje protiskluzová úprava zdrsněný povrch tam, kde jsou ramena objímky v kontaktu s pokožkou.
Jak je zřejmé z OBR. 9, mohou být ramena 64A a 64B vzdálena s dostatečným rozestupem, aby umožnila prstu 80 uživatele zapadnout mezi ramena 64A a 64B. Povrchy 67, spojující dvě ramena 64A a 64B, mohou být zakřivené a je výhodné, aby měly parabolický tvar, aby dále napomáhaly prstu 80 uživatele. Kromě toho, ramena 64A a 64B, stejně jako
9999 99 ···· 99 9999
9 · · · · 9 9 · • 9 · ··· 4 · 9
9 ·«·· 99«· 9 • 9 9 9 9 99 9 9 9 9 9
-16- ........ ·* *’ objímka 60, mohou být vyrobeny z ohebného, pružného materiálu, takového jako je ohebný plast. Přednostní vybraný materiál je plast ABS. Jak je znázorněno na OBRÁZKU 9, může být uživatelův prst umístěn mezi rameny 64A a 64B, když je objímka 60 umístěna pod krytkou 10. Ramena 64A a 64B svírají uživatelův prst mezi sebou tak, aby tlačila nebo svírala kožní tkáň. Uživatelův prst pak může být propíchnut a stlačení uživatelova prstu rameny 64A a 64B může usnadnit vytlačení krve z místa vpichu.
Alternativní formy krytky předkládaného vynálezu jsou znázorněny na OBR. 10 až 13, v nichž je spojovací kroužek 16 projektován tak, aby propichoval ostré zakřivení prstu (nebo stranu) špičky prstu stejně jako bříška špiček prstů.
OBR. 10 a 11 znázorňují další formu krytky předkládaného vynálezu. Krytka 80 zahrnuje těleso krytky 81, které má proximální konec 86. Spojovací kroužek 85 je připevněn k distálnímu konci 83 tělesa krytky 81. Otvor 92 je ve spojovacím kroužku 85 tak, aby umožnil části lancety 30 proniknout skrz, a tak způsobit vpich '-do špičky prstu. Znázorněné těleso krytky 81 může zahrnovat konektor 84 pro snímatelné a vyměnitelné spojení proximálního konce 86 tělesa krytky 81 s distálním koncem chránící části 12 incizního zařízení. Například, konektor 84 může mít velikost a tvar, aby zapadal do chránící části 12. Krytka 80 může být permanentně připevněna k chránící části 12, ačkoliv je výhodné, aby byla krytka 80 snímatelně a vyměnitelně spojena s chránící částí 12.
Těleso krytky 81 je vyrobeno z průhledného, průsvitného nebo neprůhledného materiálu, jako je čirý plast, anebo zahrnuje průhlednou část tvořící okno do vnitřku tělesa krytky. Materiál by měl být průhledný natolik, aby umožnil ···· ·· ···· ·· ···· ·· · · · ♦ · · ·
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 . 17 - ” ** ** “ ** ** uživateli pozorování vytlačené krve z vnitřku tělesa krytky 81. Průhlednost tělesa krytky 81 dovoluje pozorovat množství vytlačené krve při odběru z místa vpichu.
Spojovací kroužek 85 výhodněji využívá dvojici tlakových křídel, mající takové rozměry a velikost, aby mezi sebe pojala ostré zakřivení špičky prstu. Tlaková křídla 82 proto vytváří výklenek 87 pro umístění prstu uživatele. Tímto je aplikována přesná míra tlaku pro umožnění vytlačení krve.
Jak je zřejmé z OBR.11, vyčnívají tlaková křídla radiálně vně a směrem od spojovacího kroužku pro spojení se špičkou prstu během vpichu a během vytlačování vzorku krve. Tlaková křídla 82 a 82 vytváří mnohovrstevný povrch, který zasahuje ven z vnějšího okraje tělesa 81 k otvoru 92. Mnohovrstevný povrch 88 je navržen tak, aby tlačil špičku prstu pro maximální rychlost průtoku krve z místa vpichu a usnadňoval vytlačení krve pro odběr vzorku. Znázorněný mnohovrstevný povrch 88 zahrnuje dva nebo více neplanárních povrchů, umístěných v určitých úhlech vzhledem jeden k druhému a vzhledem k společné ose. Například, tlaková křídla 82, 82 které vytváří mnohovrstevný povrch 88 se skládají z vnější radiální části 88A a zakřivené vnitřní radiální části 88B, blízko otvoru 92. Bod přechodu mezi povrchy 88A a 88B může být obloukovitý, oblý nebo ostrý povrch.
Znázorněný spojovací kroužek 85 může být vyroben z plastu nebo jiných materiálů, vhodných pro lékařský přístroj. Spojovací kroužek 88 může být neprůhledné barvy, která je odlišná od barvy špičky prstu. Přednostní barvou výběru je bílá. Kontrastující barvy umožňují uživateli lepší vizualizaci množství vytlačené krve. Spojovací kroužek 85 může být oddělená samostatná složka, připojená k tělesu krytky 81 nebo může být neoddělitelně připojena k tělesu krytky 81.
tt tttt • · ·♦* » «· ··· ·
Při použití je krytka 80 spojena s chránící částí 12 incizního zařízení, a špička prstu uživatele je umístěna ve výklenku 87, vytvořeného tlakovými křídly 82, 82. Pro propíchnutí pokožky je lanceta 30 zařízení připravena a prostrčena skrz otvor 92 spojovacího kroužku 85. Spojovací kroužek 85 je přitlačen do kontaktu se špičkou prstu blízko místa vpichu, aby došlo k vytlačení krve. Mnohovrstevný povrch 87 usnadňuje vytlačení krve pomocí vytvoření gradientu tlaku, který se rozprostírá radiálně dovnitř směrem k otvoru 92. Podle alternativní formy, protiskluzová úprava spojovacího kroužku 85 zabraňuje pohybu spojovacího kroužku vzhledem k povrchu pokožky, když je spojovací kroužek přitlačen do kontaktu se špičkou prstu. Jak je diskutováno, protiskluzová úprava může zahrnovat vhodný protiskluzový materiál, připevněný k mnohovrstevnému povrchu, nebo zdrsněný mnohovrstevný povrch. Alternativně, pro získání protiskluzového povrchu může být spojovací kroužek 85 vyroben zcela z vhodného protiskluzového materiálu.
OBR. 12 a 13 znázorňují další formu krytky podle znalostí předkládaného vynálezu. Jak je znázorněno na OBR.. 12, zahrnuje krytka 90 spojovací kroužek 95, připevněný k distálnímu konci 97 tělesa krytky 94. Otvor 124 vytvořený v spojovacím kroužku 95 umožňuje prostrčení části lancety 30 pro vpíchnutí do bříška prstu.
Těleso krytky 94 zahrnuje konektor 99 pro snímatelné a vyměnitelné spojení proximálního konce 98 tělesa krytky 94 k distálnímu konci chránící části 12. Například, konektor 99 může mít takovou velikost a tvar, aby zapadal do chránící části 12. Krytka 90 může být také permanentně připojena k chránící části 12. Je vhodné, aby krytka 93 byla snímatelně a vyměnitelně připojena k chránící části 12. Je »· ···· • 444
444· • 4
4444 444· ·4 4 4 ·· ♦ · · ♦
-19- ...........
vhodné, aby těleso krytky 94 bylo podobné tělesu krytky 81 na OBR.10. Také materiály krytky 80 jsou stejné jako pro krytku 93. Materiál může být průhledný nebo může obsahovat průhlednou část, která umožňuje uvnitř krytky 93 pozorovat vytlačenou krev.
Znázorněný spojovací kroužek 95 má mnohovrstevný povrch 96, který vyčnívá z okraje tělesa krytky 94 do středového otvoru 101. Mnohovrstevný povrch 96 může zahrnovat dva nebo více povrchy, umístěné v odlišných úhlech vzhledem jeden k druhému a vzhledem ke společné ose. Například, znázorněný mnohovrstevný povrch 96 se skládá z vnější radiální části 96A, střední části 96B a vnitřní radiální části 96C, umístěných blízko otvoru 101. Vnější, střední a vnitřní radiální části krytky mohou mít jakoukoliv vybranou povrchovou úpravu nebo tvar, např. mohou být lineární, stupňovité nebo zakřivené. Kromě toho, body přechodu mezi každým povrchem 96A, 96B a 96C mnohovrstevného povrchu může mít oblou, obloukovitou nebo ostrou povrchovou charakteristiku.
Znázorněný spojovací kroužek 95 může být vyroben z plastu nebo jiných materiálů, vhodných pro lékařský přístroj. Spojovací kroužek 95 může být neprůhledné barvy, která je odlišná od barvy špičky prstu. Přednostní barvou výběru je bílá. Kontrastující barvy umožňují uživateli lepší vizualizaci množství vytlačené krve. Podobně, jako krytka 80, může být spojovací kroužek 95 oddělená samostatná složka, připojená k tělesu krytky 94 nebo může být neoddělitelně připojena k tělesu krytky 94.
Při použití je krytka 90 spojena s chránící částí incizního zařízení, a špička prstu uživatele je umístěna v blízkém přímém kontaktu s bříškem špičky prstu a propíchnuta lancetou 30, která je prostrčena otvorem 101 ve spojovacím • to · » • to » · · · to· ·«« «♦« ·· ···· ««to* . 20 - ·..··»·* ·..·*..· ’·.
kroužku 96. Lanceta 30 je vytažena do krytky 90 nebo incizního zařízení. Špička prstu je stlačena do kontaktu s vnější radiální částí 96A, střední radiální částí 96B a vnitřní radiální části 96C mnohovrstevného povrchu 96. Mnohovrstevný povrch 96 usnadňuje vytlačení krve pomocí vytvoření gradientu tlaku, který se rozprostírá radiálně dovnitř směrem k otvoru 101 od okraje 100 spojovacího kroužku 95 nebo tělesa krytky 94. Podle jedné formy, protiskluzová úprava spojovacího kroužku 95 zabraňuje pohybu spojovacího kroužku vzhledem k povrchu kůže, když je spojovací kroužek stlačen do kontaktu se špičkou prstu. Jak je diskutováno, protiskluzová úprava může zahrnovat vhodný protiskluzový materiál, jako je guma nebo silikon, připevněný k mnohovrstevnému povrchu. Alternativně, alespoň část mnohovrstevného povrchu zahrnuje zdrsněný spojovací povrch pro zajištění tření mezi spojovacím kroužkem a kůží.
Alternativní forma krytky předkládaného vynálezu je znázorněna na OBR.14-17, na kterých je spojovací oblast navržena z flexibilního materiálu pro propíchnutí různých povrchů uživatele.
Obr. 14 a 15 znázorňují další formu krytky pro použití na vícenásobných místech vpichu podle znalostí předkládaného vynálezu. Znázorněná krytka 110 zahrnuje těleso krytky 112, které končí spojovacím kroužkem 114, upevněným na distálním konci. Distální konec 115 krytky 110 může být spojen s chránící částí 12 prostřednictvím jakékoli vhodné struktury. Podle vhodné formy je krytka trvale připojena k chránící části a proto není vzhledem k ní axiálně pohyblivá. Spojovací kroužek 114 krytky 110 může zahrnovat, je-li to třeba, mnohovrstevný povrch 118, který má většinu povrchů vzájemně orientovaných v úhlech. V tomto místě může být také vytvořen středový otvor. Podle alternativní formy může být spojovací • tt tttt·» • · • tttt · • tt tttttttt • tt « · · ··· » ««tt tttttt tttttt • · tttttttt tttttttt « -21- ·«.··«.’ ·..**<· *·· *» kroužek jednotková struktura se jmenovitým povrchovým rysem, v ní vytvořeným.
Znázorněný spojovací kroužek je vhodně tvořen z tvarovatelného, ohebného, pružného materiálu, který může být přizpůsobivý tvaru oblasti těla uživatele, která je s ním uvedena do kontaktu. Spojovací kroužek může být vhodně tvořen z gumového materiálu, polyuretanu, latexu, nebo jiného ohebného materiálu. Těleso krytky 112 může být také vyrobeno z vhodného průhledného, průsvitného nebo neprůsvitného materiálu, takového, jako je čirý nebo průhledný plast, nebo může zahrnovat průhlednou část tvořící okno do vnitřku tělesa krytky, aby uživatel mohl pozorovat vytlačenou krev. Alternativně může být krytka tvořena neprůhledným materiálem.
Spojovací kroužek 114 může být připraven v klidové poloze OBR. 14, není-li v kontaktu s místem vpichu, čímž mu není propůjčen žádný tvar. Je-li uveden do kontaktu s místem vpichu, takovým jako bříško prstu, nebo jakákoli vhodná část prstu, zaujme spojovací kroužek tvar podle místa vpichu OBR. 15. Podle jedné formy zabraňuje protiskluzová úprava spojovacího kroužku 114 pohybu spojovacího kroužku vzhledem k povrchu pokožky, je-li spojovací kroužek přitlačen do kontaktu se špičkou prstu. Jak je diskutováno, může protiskluzová úprava zahrnovat vhodný protiskluzový materiál, takový jako je guma nebo silikon, připojený k mnohovrstevnému povrchu. Alternativně zahrnuje alespoň část mnohovrstevného povrchu zdrsněný kontaktní povrch pro zajištění tření mezi spojovacím kroužkem a pokožkou.
Podle alternativní formy, jak je znázorněno na
OBRÁZCÍCH 16 a 17, zahrnuje krytka 130 těleso krytky 132, které je navíc připevněno k tvarovatelnému spojovacímu kroužku
134. Znázorněný spojovací kroužek 134 má okrajové části 136, • 4 ·*·· *♦· 4 ·444 · · 4 »44 4
4 4 44 4 4 4 4 4 ««.. «... ·«··
-22- *......* *· ” které přesahují přes nebo vně z obvodu tělesa krytky 132. Jeli třeba, může spojovací kroužek zahrnovat mnohovrstevný povrch, který má většinu povrchů vzájemně k sobě orientovaných v úhlech. V tomto místě může být také vytvořen středový otvor. Podle alternativní formy může být spojovací kroužek jednotková struktura se jmenovitým povrchovým rysem v ní vytvořeným.
Spojovací kroužek může být vhodněji vyroben z gumového materiálu, polyuretanu, latexu nebo jiného ohebného materiálu. Spojovací kroužek 134 může být připraven v klidové poloze OBR. 16, není-li v kontaktu s místem vpichu, čímž mu není propůjčen žádný tvar. Je-li uveden do kontaktu s místem vpichu, takovým jako bříško prstu, nebo jakákoli vhodná část prstu, zaujme spojovací kroužek 134 tvar podle místa vpichu OBR. 17. Navíc se mohou přečnívající části tvarovatelného spojovací kroužku „překlopit a rozšířit podél vnějšího povrchu tělesa krytky 132 tak, že může být použita na ploché části pokožky takové, jako předloktí.
Těleso krytky 132 může zahrnovat konektor pro snímatelné a vyměnitelné připojování proximálního konce části krytky 132 k distálnímu konci chránící části krytu 12. Podle jednoho postupu může být krytka 130 trvale připojena k chránící části 12. Vhodněji je krytka 130 snímatelně a vyměnitelně připojena k chránící části 12.
Vzhledem k tomu, že ve shora zmíněných konstrukcích mohou být provedeny určité změny, aniž by byl překročen rámec vynálezu, je záměrem, aby byl veškerý materiál zahrnutý ve shora uvedeném popisu nebo v doprovodných obrázcích interpretován jako ilustrativní a nikoli v omezujícím smyslu.
Je také třeba chápat, že následující nároky mají pokrýt všechny obecně použitelné a specifické rysy zde »♦0 0
-23 00 0<«0
• 00 0 popsaného vynálezu a všechny informace v rámci vynálezu, které, ve svém významu, do něj mohou spadat.
» · · « ·· ··
Y ·· ·· • · · · • ··
9 9 • · · «··· · 9

Claims (29)

  1. PATENTOVÉ NÁROK
    1. Krytka pro incizní zařízení pro vpich do kožní tkáně, incizní zařízení zahrnuje chránící část, která má proximální konec a distální konec, laňcetu připevněnou uvnitř chránící části, lanceta, která je pohyblivá podél první osy vzhledem k chránící části, krytka zahrnuje:
    těleso krytky, které má proximální konec a distální konec, proximální konec tělesa krytky je připojený k distálnímu konci chránící části incizního zařízení; a spojovací kroužek, připojený k distálnímu konci tělesa krytky, spojovací kroužek, který, zahrnuje otvor pro prostrčení části Iancety incizního zařízení, spojovací kroužek, který má mnohovrstevný povrch orientovaný obecně kolem druhé osy odlišné od první osy pro stlačení kožní tkáně a usnadnění vytlačení vzorku krve po vpichu do kožní tkáně.
  2. 2. Krytka podle nároku 1, kde těleso krytky je průhledné, průsvitné nebo neprůhledné.
  3. 3. Těleso krytky podle nároku 1, kde část tělesa krytky je průhledná a umožňuje tak uživateli pozorovat vzorek krve.
  4. 4. Krytka podle nároku 1, kde mnohovrstevný povrch zahrnuj e vnější radiální část orientovanou v prvním úhlu vzhledem ke druhé ose, a vnitřní radiální část blízko otvoru a orientovanou ve druhém úhlu, který je odlišný od prvního úhlu vzhledem k druhé ose.
  5. 5. Krytka podle nároku 1, kde krytka je snímateině a vyměnitelně připojena k distálnímu konci chránící části.
    fcfc fcfcfcfc • fc fcfc·· fcfc · · fc fcfcfc · fcfcfc fcfcfc fcfcfc fcfc fcfcfcfc fcfcfcfc fc
    -25- *..**.»* *♦►*·..*
  6. 6· Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek má spojovací plochu, která má plochou část vyčnívající radiálně vnitřně z obvodové části, kde mnohovrstevný povrch vyčnívá z ploché části k otvoru.
  7. 7. Krytka podle nároku 1, kde mnohovrstevný povrch zahrnuje pár tlakových křídel.
  8. 8. Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek je vyroben z flexibilního, tvarovatelného materiálu.
  9. 9. Krytka podle nároku 8, kde spojovací kroužek obsahuje okrajové části, které vyčnívají zvnějšku z tělesa krytky.
  10. 10. Krytka podle ' nároku 1, kde spojovací kroužek má neprůhlednou barvu, odlišnou a kontrastní vzhledem k barvě kožní tkáně.
  11. 11. Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek zahrnuje oddělenou a samostatnou složku, připojenou k tělesu krytky.
  12. 12. Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek je neoddělitelně připojen k tělesu krytky.
  13. 13. Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek žene krev v kožní tkáni směrem k otvoru ve spojovacím kroužku.
  14. 14. Krytka podle nároku 1, kde mnohovrstevný povrch zahrnuje protiskluzovou úpravu.
  15. 15. Krytka podle nároku 14, kde protiskluzová úprava zahrnuje zdrsněný povrchu na mnohovrstevném povrchu tak, aby zvýšil tření mezi spojovacím kroužkem a pokožkou.
    •4 ···· ·· ··
  16. 16- Krytka podle nároku 14, kde protiskluzová úprava zahrnuje protiskluzový materiál připevněný k mnohovrstevnému povrchu.
  17. 17. Krytka podle nároku 1, kde spojovací kroužek je vyroben z protiskluzového materiálu.
  18. 18. Krytka podle nároku 1, kde mnohovrstevný povrch zahrnuj e:
    vněj ší radiální část, orientovanou v prvním úhlu vzhledem k druhé ose; střední radiální část, orientovanou ve druhém úhlu vzhledem k druhé ose; a vnitřní radiální část, orientovanou ve třetím úhlu vzhledem k druhé ose.
  19. 19. Krytka pro incizní zařízení pro vpich do kožní tkáně, incizní zařízení zahrnuje chránící část, která má proximální konec a distální konec a lancetu připevněnou uvnitř chránící části, lancetu, která je pohyblivá podél první osy vzhledem k chránící části, krytka zahrnuje:
    těleso krytky, které má proximální konec a distální konec, proximální konec tělesa krytky je připojený k distálnímu konci chránící části incizního zařízení, spojovací kroužek, připojený k distálnímu konci tělesa krytky, spojovací kroužek zahrnuje otvor pro prostrčení části lancety, a objímku, připevněnou na tělese krytky, objímka je pohyblivá obecně podél první osy a vzhledem k tělesu krytky, objímku, která zahrnuje alespoň dvě ramena pro udržení spojení s kožní tkání během vytlačování vzorku krve po vpichu do kožní tkáně.
    00 0000
    00 0000
    00 000 000 0
    000 00« «00
    00 0000 0000 0
    0 00 0 0 00 · 0 00 0
    -27- ··. ·· ♦· ’· ·* ”
  20. 20. Krytka podle nároku 19, kde je objímka vychýlena směrem k distálnimu konci tělesa krytky.
  21. 21. Krytka podle nároku 19, kde ramena jsou rozložena tak, aby do prostoru mezi ně umožnila vloženi prstů uživatele.
  22. 22. Krytka podle nároku 19, kde ramena jsou vyrobena z pružného materiálu tak, že ramena způsobuji stlačeni prstu uživatele, je-li umístěn mezi nimi.
  23. 23. Krytka podle nároku 19, kde ramena zahrnuji protiskluzovou úpravu, aby zabránila pohybu ramen vzhledem k pokožce.
  24. 24.
    zahrnuje pokožkou
    Krytka podle nároku zdrsněný povrch pro
    23, kde protiskluzová úprava zvýšeni třeni mezi rameny a
  25. 25. Krytka podle nároku 23 zahrnuje protiskluzový materiál, v kontaktu s pokožkou.
    kde protiskluzová připevněný k části úprava ramen,
  26. 26. Krytka pro incizni zařízeni pro vpich do špičky prstu, incizni zařízení, které zahrnuje chránící část, která má proximální konec a distální konec, lancetu připevněnou uvnitř chránící části, lancetu, která je pohyblivá podél chránící části, krytka zahrnuje:
    těleso krytky, které má proximální konec a distální konec, proximální konec tělesa krytky je připojený k distálnimu konci chránící části incizního zařízení;
    spojovací kroužek, připojený k distálnimu konci tělesa krytky, spojovací kroužek, který zahrnuje otvor pro prostrčení části lancety, spojovací kroužek, který má mnohovrstevný povrch orientovaný tak, aby vytvářel gradient »· ♦ « · » • * «· ·♦«· • · · « · · · » » ··· · · · ··· « · ··«· ·««* « **·* ···» »·»»
    - 28 - ·♦ ·’ ** * *· ·* tlaku snižujícího se směrem k vpichu, na nepravidelně zakřiveném povrchu špiček prstů.
  27. 27. Krytka podle nároku 26, kde těleso krytky je průhledné, průsvitné nebo neprůhledné.
  28. 28. Krytka pro incizní zařízení pro vpich do zakřivené kožní tkáně, incizní zařízení, které zahrnuje chránící část, která má proximální konec a distální konec, lancetu připevněnou uvnitř chránící části, lancetu, která je pohyblivá podél chránící 'části, krytka zahrnuje:
    těleso krytky, které má proximální konec a distální konec, proximální konec tělesa krytky je připojený k distálnímu konci chránící části incizního zařízení, spojovací kroužek, připojený k distálnímu konci tělesa krytky, spojovací kroužek, který zahrnuje otvor pro prostrčení části laneety, spojovací kroužek, mnohovrstevný povrch orientovaný pro zakřivené kožní tkáni, kde spojovací z tvarovatelného, flexibilního materiálu, aby se přizpůsobil pokožce v místě vpichu a usnadnil odtud vytlačení tekutiny.
    který tlaku ma na vyvíjeni kroužek je vyroben
  29. 29. Incizní zařízení pro vpich do kožní tkáně, zahrnuj ící:
    chránící část, která má proximální konec a distální konec;
    lancetu připojenou uvnitř chránící části, lancetu, která se pohybuje podél první osy vzhledem k chránící části; a krytku, připojenou k distálnímu konci chránící části, krytku, která zahrnuje těleso krytky, která má proximální konec připojený k distálnímu konci chránící části, a distální konec, který má spojovací kroužek, kde spojovací kroužek zahrnuje otvor pro prostrčení části laneety, a mnohovrstevný povrch orientovaný obecně kolem druhé osy
    4 9 9♦>·
CZ20024006A 2000-06-09 2001-06-08 Krytka pro incizní zařízení a incizní zařízení CZ20024006A3 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21080800P 2000-06-09 2000-06-09
US26151301P 2001-01-12 2001-01-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20024006A3 true CZ20024006A3 (cs) 2003-11-12

Family

ID=26905524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20024006A CZ20024006A3 (cs) 2000-06-09 2001-06-08 Krytka pro incizní zařízení a incizní zařízení

Country Status (17)

Country Link
US (3) US6706049B2 (cs)
EP (2) EP1787583B1 (cs)
JP (1) JP4772263B2 (cs)
KR (1) KR20030045678A (cs)
CN (1) CN100515336C (cs)
AT (1) ATE543437T1 (cs)
AU (2) AU6676601A (cs)
CA (1) CA2412401C (cs)
CZ (1) CZ20024006A3 (cs)
ES (1) ES2378699T3 (cs)
IL (2) IL153295A0 (cs)
MX (1) MXPA02012175A (cs)
NO (1) NO20025880L (cs)
PL (2) PL195673B1 (cs)
RU (1) RU2269954C2 (cs)
TW (1) TWI305492B (cs)
WO (1) WO2001095806A2 (cs)

Families Citing this family (159)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6706000B2 (en) * 1997-11-21 2004-03-16 Amira Medical Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
RU2269954C2 (ru) * 2000-06-09 2006-02-20 Дайэбитиз Дайэгностикс, Инк. Колпачок для ланцетного устройства для прокалывания дермальной ткани (варианты), колпачок для ланцетного устройства для прокалывания кончика пальца, колпачок для ланцетного устройства для прокалывания криволинейной дермальной ткани, ланцетное устройство для прокалывания дермальной ткани
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
DE10057832C1 (de) 2000-11-21 2002-02-21 Hartmann Paul Ag Blutanalysegerät
CA2435439A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Lancet device having capillary action
WO2002100278A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 Roche Diagnostics Gmbh Sampling devices and methods utilizing a horizontal capillary test strip
US20020188223A1 (en) 2001-06-08 2002-12-12 Edward Perez Devices and methods for the expression of bodily fluids from an incision
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
ATE494837T1 (de) 2001-06-12 2011-01-15 Pelikan Technologies Inc Integriertes system zur blutprobenanalyse mit mehrfach verwendbarem probennahmemodul
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
ATE485766T1 (de) 2001-06-12 2010-11-15 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
JP4209767B2 (ja) 2001-06-12 2009-01-14 ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド 皮膚の性状の一時的変化に対する適応手段を備えた自動最適化形切開器具
DE60239132D1 (de) 2001-06-12 2011-03-24 Pelikan Technologies Inc Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute
EP1404232B1 (en) 2001-06-12 2009-12-02 Pelikan Technologies Inc. Blood sampling apparatus and method
WO2003003915A2 (en) * 2001-07-06 2003-01-16 Optiscan Biomedical Site selection for determining analyte concentration in living tissue
US7344894B2 (en) 2001-10-16 2008-03-18 Agilent Technologies, Inc. Thermal regulation of fluidic samples within a diagnostic cartridge
US6966880B2 (en) * 2001-10-16 2005-11-22 Agilent Technologies, Inc. Universal diagnostic platform
US20040098010A1 (en) * 2001-10-22 2004-05-20 Glenn Davison Confuser crown skin pricker
US7004928B2 (en) 2002-02-08 2006-02-28 Rosedale Medical, Inc. Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7410468B2 (en) 2002-04-19 2008-08-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7713214B2 (en) 2002-04-19 2010-05-11 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing
US7374544B2 (en) 2002-04-19 2008-05-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7481776B2 (en) 2002-04-19 2009-01-27 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7563232B2 (en) 2002-04-19 2009-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7485128B2 (en) 2002-04-19 2009-02-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7582099B2 (en) 2002-04-19 2009-09-01 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7141058B2 (en) 2002-04-19 2006-11-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination
US7524293B2 (en) 2002-04-19 2009-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7244265B2 (en) 2002-04-19 2007-07-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
WO2003088824A2 (en) 2002-04-19 2003-10-30 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US20120296233A9 (en) * 2002-09-05 2012-11-22 Freeman Dominique M Methods and apparatus for an analyte detecting device
US20060270998A1 (en) * 2002-11-13 2006-11-30 Marti Karim-Frederic Device transforming the pain of a syringe needle into a tolerable feeling
CN100415166C (zh) * 2002-11-15 2008-09-03 生命扫描有限公司 用于皮肤组织刺血装置的帽子
US20060184189A1 (en) * 2002-11-15 2006-08-17 Lorin Olson Cap for a dermal tissue lancing device
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US20060195128A1 (en) * 2002-12-31 2006-08-31 Don Alden Method and apparatus for loading penetrating members
CN100579450C (zh) * 2003-01-17 2010-01-13 松下电器产业株式会社 生体成分测定装置
US20040162573A1 (en) * 2003-02-19 2004-08-19 Kheiri Mohammad A. Endcap for lancing device and method of use
EP1603458A1 (en) * 2003-03-06 2005-12-14 Lifescan, Inc. System and method for piercing dermal tissue
US7052652B2 (en) 2003-03-24 2006-05-30 Rosedale Medical, Inc. Analyte concentration detection devices and methods
EP2238892A3 (en) 2003-05-30 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Apparatus for body fluid sampling
ES2490740T3 (es) 2003-06-06 2014-09-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aparato para toma de muestras de fluido sanguíneo y detección de analitos
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US7604592B2 (en) 2003-06-13 2009-10-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a point of care device
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7604721B2 (en) 2003-06-20 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
JP2007503913A (ja) * 2003-09-03 2007-03-01 ファセット・テクノロジーズ・エルエルシー 体液採取装置用エンドキャップ
WO2005035018A2 (en) * 2003-09-18 2005-04-21 Facet Technologies, Llc Lancing device end cap with rocking-actuated surface features
WO2005035017A2 (en) * 2003-09-18 2005-04-21 Facet Technologies, Llc Lancing device end cap with pressure-actuated surface features
WO2005034778A1 (en) * 2003-09-18 2005-04-21 Facet Technologies, Llc Lancing device end cap with flexing contact elements
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
WO2005037095A1 (en) 2003-10-14 2005-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a variable user interface
US20050096686A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Allen John J. Lancing device with trigger mechanism for penetration depth control
US7299082B2 (en) * 2003-10-31 2007-11-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US8668656B2 (en) 2003-12-31 2014-03-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
WO2005065399A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Improved penetrating member control using auto-pre-tent
US20050159768A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-21 Home Diagnostics, Inc. Lancing device
DE102004002874A1 (de) * 2004-01-20 2005-08-11 Roche Diagnostics Gmbh Analysegerät zur Analyse von Blutproben
US7670352B1 (en) 2004-03-24 2010-03-02 Caribbean Medical Brokers, Inc. Adjustable tip with integrated detent for blood lancet system
US20050215923A1 (en) * 2004-03-26 2005-09-29 Wiegel Christopher D Fingertip conforming fluid expression cap
WO2005096942A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-20 Bayer Healthcare Llc Endcap for a vacuum lancing fixture
US20050234488A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 John Allen Saddle-contoured cap for a dermal tissue lancing device
US20050234491A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Allen John J Method for lancing a dermal tissue target site employing a dermal tissue lancing device with a tiltable cap
US20050234486A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Allen John J Apparatus for extracting bodily fluid
GB0409354D0 (en) * 2004-04-27 2004-06-02 Owen Mumford Ltd Removal of needles
US9101302B2 (en) * 2004-05-03 2015-08-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte test device
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
US9820684B2 (en) 2004-06-03 2017-11-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
WO2005120197A2 (en) * 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Tissue interface on a fluid sampling device
EP1765152B1 (en) * 2004-06-03 2017-01-04 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for an integrated sample capture and analysis disposable
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
US7384402B2 (en) 2004-06-10 2008-06-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Expression pad
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US7556723B2 (en) 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US7766845B2 (en) * 2004-06-21 2010-08-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. Disposable lancet and lancing cap combination for increased hygiene
US7512432B2 (en) 2004-07-27 2009-03-31 Abbott Laboratories Sensor array
US20080195131A1 (en) * 2004-07-28 2008-08-14 Facet Technologies, Llc Lancing Device End Cap With Rocking-Actuated Surface Features
ATE383818T1 (de) * 2004-09-02 2008-02-15 Nipro Corp Lanzette mit nadelschutz
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060281187A1 (en) 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
JP5232003B2 (ja) 2005-09-30 2013-07-10 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 多部分体液試料採取及び分析カートリッジ
US20070093864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Pugh Jerry T Method for lancing a dermal tissue target site
US20070093863A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Pugh Jerry T Cap for a dermal tissue lancing device
WO2007063828A1 (ja) * 2005-11-29 2007-06-07 Ttm Co., Ltd. 体液採取装置およびその方法
GB0524604D0 (en) 2005-12-02 2006-01-11 Owen Mumford Ltd Injection method and apparatus
GB2434103B (en) * 2006-01-12 2009-11-25 Owen Mumford Ltd Lancet firing device
WO2007089930A2 (en) * 2006-01-31 2007-08-09 Facet Technologies, Llc Lancet with cap-removal guidance
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
US20070255179A1 (en) * 2006-04-27 2007-11-01 Lifescan Scotland, Ltd. Lancing system with lancing device-integrated light source
EP2016900B8 (en) * 2006-05-10 2018-08-29 PHC Holdings Corporation Piercing instrument and piercing needle cartridge
US7909842B2 (en) * 2006-06-15 2011-03-22 Abbott Diabetes Care Inc. Lancing devices having depth adjustment assembly
US20080065130A1 (en) * 2006-08-22 2008-03-13 Paul Patel Elastomeric toroidal ring for blood expression
BRPI0810862B8 (pt) 2007-04-30 2021-06-22 Hoffmann La Roche sistema para a produção de uma amostra de líquido corporal por meio da perfuração da pele
US20090099437A1 (en) * 2007-10-11 2009-04-16 Vadim Yuzhakov Lancing Depth Adjustment Via Moving Cap
US9386944B2 (en) 2008-04-11 2016-07-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte detecting device
WO2009145920A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device -- sampling site interface
US10383556B2 (en) 2008-06-06 2019-08-20 Intuity Medical, Inc. Medical diagnostic devices and methods
JP5642066B2 (ja) 2008-06-06 2014-12-17 インテュイティ メディカル インコーポレイテッド 体液の試料内に含まれている検体の存在または濃度を決定する検定を行う方法および装置
GB0814747D0 (en) * 2008-08-13 2008-09-17 Owen Mumford Ltd Autoinjection devices
US8092476B2 (en) * 2008-08-14 2012-01-10 Abbott Diabetes Care Inc. Adjustable cap and lancing device and method of use
US8123772B2 (en) * 2008-08-14 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Cap for lancing device with adjustable mode of operation
RU2466754C1 (ru) * 2008-09-29 2012-11-20 Вифор (Интернациональ) Аг Колпачок в сборе и способ изготовления
GB2465390A (en) 2008-11-17 2010-05-19 Owen Mumford Ltd Syringe needle cover remover
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
ATE536808T1 (de) * 2009-03-06 2011-12-15 Christophe Baudouin Augenprobenvorrichtung
JP6297777B2 (ja) * 2009-07-30 2018-03-20 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company 鞍状のチップを有する穿刺装置
EP3106871B1 (en) 2009-11-30 2021-10-27 Intuity Medical, Inc. A method of verifying the accuracy of the operation of an analyte monitoring device
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
EP2584964B1 (en) 2010-06-25 2021-08-04 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring devices
US8486717B2 (en) 2011-01-18 2013-07-16 Symbolics, Llc Lateral flow assays using two dimensional features
EP3750480B1 (en) 2011-08-03 2022-02-02 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling arrangement
US9874556B2 (en) 2012-07-18 2018-01-23 Symbolics, Llc Lateral flow assays using two dimensional features
WO2014099907A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Abbott Diabetes Care Inc. Dermal layer analyte sensing devices and methods
US9668686B2 (en) 2013-03-15 2017-06-06 Abbott Diabetes Care Inc. In vivo glucose sensing in an increased perfusion dermal layer
US10729386B2 (en) 2013-06-21 2020-08-04 Intuity Medical, Inc. Analyte monitoring system with audible feedback
CN105765384B (zh) 2013-09-13 2018-02-09 Symbolics有限责任公司 运用二维试验和对照信号读出模式的侧向层析检测
AU2014374361B9 (en) 2013-12-31 2019-07-04 Abbott Diabetes Care Inc. Self-powered analyte sensor and devices using the same
US11278225B2 (en) * 2015-08-12 2022-03-22 University Of Tasmania Liquid collection device
US10500351B2 (en) 2016-02-12 2019-12-10 Shawn Michael Michels Aid for subcutaneous tissue injection and process of effecting the injection with the aid
JP7092747B2 (ja) 2016-08-24 2022-06-28 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 血液の付着流のための装置
US20200129747A1 (en) * 2018-10-29 2020-04-30 Daisy Jing Portable self sanitizing microneedle device

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US542798A (en) * 1895-07-16 P atittvt t
US5070886A (en) * 1988-01-22 1991-12-10 Safety Diagnostice, Inc. Blood collection and testing means
US5402798A (en) 1991-07-18 1995-04-04 Swierczek; Remi Disposable skin perforator and blood testing device
JP2572823Y2 (ja) * 1992-02-13 1998-05-25 株式会社アドバンス 簡易採血器
GB9207120D0 (en) * 1992-04-01 1992-05-13 Owen Mumford Ltd Improvements relating to blood sampling devices
CA2079192C (en) 1992-09-25 1995-12-26 Bernard Strong Combined lancet and multi-function cap and lancet injector for use therewith
US5837546A (en) 1993-08-24 1998-11-17 Metrika, Inc. Electronic assay device and method
JP3035352B2 (ja) 1993-08-24 2000-04-24 メトリカ・インコーポレーテッド 新規な使い捨て電子検定ディバイス
JPH07236625A (ja) * 1994-02-28 1995-09-12 Terumo Corp 指用パルスオキシメータプローブ
US5527513A (en) * 1994-04-08 1996-06-18 Becton Dickinson And Company Collection assembly
US5709899A (en) * 1994-05-02 1998-01-20 Bivens; Thomas H. Continuous filtering and treating device and method
JP2723048B2 (ja) * 1994-06-24 1998-03-09 株式会社ニッショー 血液吸出器具
US5547702A (en) 1994-07-08 1996-08-20 Polymer Technology International Corporation Method for continuous manufacture of diagnostic test strips
GB9417288D0 (en) * 1994-08-25 1994-10-19 Howmedica Prosthetic bearing element and process for making such an element
US5628764A (en) 1995-03-21 1997-05-13 Schraga; Steven Collar lancet device
US5569286A (en) 1995-03-29 1996-10-29 Becton Dickinson And Company Lancet assembly
WO1997004707A1 (fr) * 1995-07-28 1997-02-13 Apls Co., Ltd. Ensemble servant a regler la profondeur de perforation d'une lancette
US5709699A (en) * 1995-09-01 1998-01-20 Biosafe Diagnostics Corporation Blood collection and testing device
US5879367A (en) 1995-09-08 1999-03-09 Integ, Inc. Enhanced interstitial fluid collection
JP3685530B2 (ja) * 1995-09-20 2005-08-17 大日本印刷株式会社 血液分析装置
EP2160981B1 (en) * 1996-05-17 2013-04-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Apparatus for expressing body fluid from an incision
US5951493A (en) * 1997-05-16 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US5797942A (en) 1996-09-23 1998-08-25 Schraga; Steven Re-usable end cap for re-usable lancet devices for removing and disposing of a contaminated lancet
EP1258728B1 (en) 1996-10-30 2012-05-30 F. Hoffmann-La Roche AG Synchronized analyte testing system
US6071249A (en) * 1996-12-06 2000-06-06 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests
JPH10295675A (ja) * 1997-04-30 1998-11-10 Toyo Seikan Kaisha Ltd 採血用指バンド
US6093158A (en) * 1997-05-15 2000-07-25 Morris; Donald E. Systems for modifying behavioral disorders
US5916230A (en) 1997-06-16 1999-06-29 Bayer Corporation Blood sampling device with adjustable end cap
US6056765A (en) * 1997-06-24 2000-05-02 Bajaj; Ratan Lancet device
US5746761A (en) * 1997-07-03 1998-05-05 Arkadiy Turchin Disposable lancet for finger/heel stick
DE19735855C2 (de) * 1997-08-19 1999-11-18 Daimler Chrysler Ag Steuerung einer Klimaanlage und einer Kupplung in einem Kraftfahrzeug
US5964718A (en) * 1997-11-21 1999-10-12 Mercury Diagnostics, Inc. Body fluid sampling device
US6053930A (en) * 1998-05-11 2000-04-25 Ruppert; Norbert Single use lancet assembly
US6196060B1 (en) * 1998-07-20 2001-03-06 Intevep, S. A. Apparatus and method for monitoring hydrogen permeation
US6210420B1 (en) 1999-01-19 2001-04-03 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for efficient blood sampling with lancet
US6197040B1 (en) 1999-02-23 2001-03-06 Lifescan, Inc. Lancing device having a releasable connector
US6045567A (en) * 1999-02-23 2000-04-04 Lifescan Inc. Lancing device causing reduced pain
US6132449A (en) * 1999-03-08 2000-10-17 Agilent Technologies, Inc. Extraction and transportation of blood for analysis
US6283982B1 (en) 1999-10-19 2001-09-04 Facet Technologies, Inc. Lancing device and method of sample collection
WO2001041643A1 (en) 1999-12-13 2001-06-14 Arkray, Inc. Body fluid measuring apparatus with lancet and lancet holder used for the measuring apparatus
US6706159B2 (en) * 2000-03-02 2004-03-16 Diabetes Diagnostics Combined lancet and electrochemical analyte-testing apparatus
DE10010694A1 (de) * 2000-03-04 2001-09-06 Roche Diagnostics Gmbh Blutlanzette mit hygienischen Spitzenschutz
DE10026172A1 (de) * 2000-05-26 2001-11-29 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme von Körperflüssigkeit
RU2269954C2 (ru) * 2000-06-09 2006-02-20 Дайэбитиз Дайэгностикс, Инк. Колпачок для ланцетного устройства для прокалывания дермальной ткани (варианты), колпачок для ланцетного устройства для прокалывания кончика пальца, колпачок для ланцетного устройства для прокалывания криволинейной дермальной ткани, ланцетное устройство для прокалывания дермальной ткани
US6491709B2 (en) * 2000-12-22 2002-12-10 Becton, Dickinson And Company Alternate-site lancer

Also Published As

Publication number Publication date
EP1787583A2 (en) 2007-05-23
CA2412401C (en) 2011-05-10
MXPA02012175A (es) 2004-08-19
US20090076415A1 (en) 2009-03-19
EP1787583A3 (en) 2010-02-17
TWI305492B (en) 2009-01-21
WO2001095806A3 (en) 2003-03-20
JP2004503286A (ja) 2004-02-05
WO2001095806A2 (en) 2001-12-20
PL197142B1 (pl) 2008-03-31
PL359528A1 (en) 2004-08-23
JP4772263B2 (ja) 2011-09-14
TW200410661A (en) 2004-07-01
US20020016606A1 (en) 2002-02-07
CN1494396A (zh) 2004-05-05
ES2378699T3 (es) 2012-04-17
NO20025880L (no) 2003-01-30
US20030195540A1 (en) 2003-10-16
CN100515336C (zh) 2009-07-22
NO20025880D0 (no) 2002-12-06
AU2001266766B2 (en) 2006-02-02
IL153295A0 (en) 2003-07-06
RU2269954C2 (ru) 2006-02-20
AU6676601A (en) 2001-12-24
PL195673B1 (pl) 2007-10-31
RU2002132895A (ru) 2004-03-27
EP1787583B1 (en) 2012-02-01
CA2412401A1 (en) 2001-12-20
ATE543437T1 (de) 2012-02-15
KR20030045678A (ko) 2003-06-11
EP1318752A2 (en) 2003-06-18
IL153295A (en) 2010-06-16
US6706049B2 (en) 2004-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4772263B2 (ja) 切開装置用のキャップ
US7775990B2 (en) Blood expression device
EP1245187B1 (en) Split pressure ring for lancing device and blood drawing system
AU2001266766A1 (en) Cap for a lancing device
US20070032813A1 (en) Lancing device with pivoting end cap
MXPA04006889A (es) Casco para un dispositivo de penetracion de tejido dermico.
US20040015064A1 (en) Blood sampling apparatus
CZ299524B6 (cs) Systém pro odber telní tekutiny z oblasti v cástitela, zejména z bríška prstu
EP0869824A1 (en) Method and apparatus for intraosseous infusion or aspiration
WO2005034721A2 (en) Lancing device end cap with blood-directing contact face
US20110160612A1 (en) Pain free hypodermic needle
US20230301566A1 (en) Device, method, and system for collection of blood
JP2005211189A (ja) 採血装置
KR20240027716A (ko) 모세혈관 혈액 수집 디바이스
US20190110725A1 (en) Method and Apparatus for Autonomous Minimally-Invasive Capillary Blood Extraction
CA2733803A1 (en) Cap for a lancing device