CZ2002840A3 - Tabáková teplem smrątivá biaxiálně orientovaná polypropylénová fólie - Google Patents
Tabáková teplem smrątivá biaxiálně orientovaná polypropylénová fólie Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2002840A3 CZ2002840A3 CZ2002840A CZ2002840A CZ2002840A3 CZ 2002840 A3 CZ2002840 A3 CZ 2002840A3 CZ 2002840 A CZ2002840 A CZ 2002840A CZ 2002840 A CZ2002840 A CZ 2002840A CZ 2002840 A3 CZ2002840 A3 CZ 2002840A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- heat
- biaxially oriented
- oriented polypropylene
- orientation
- polypropylene film
- Prior art date
Links
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 title claims 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 42
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000012792 core layer Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 3
- UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N Erucasaeureamid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 abstract description 12
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 abstract 2
- 230000003019 stabilising effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 19
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 13
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 11
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 8
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 2
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000048 melt cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920005673 polypropylene based resin Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/10—Peculiar tacticity
- C08L2207/12—Syndiotactic polypropylene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Vynález se týká tabákové teplem smrštivé biaxiálně orientované polypropylenové fólie, určené k balení cigaretových krabiček a kartonů cigaret. Spadá do oblasti výroby obalových fólií.
Dosavadní stav techniky
Smrštivé fólie mají schopnost smrštit se působením určité teploty, což se využívá k balení různých druhů zboží. Balící zařízení jsou vybavena ohřevnými segmenty, které umožňují smrštění fólie, do které je uloženo příslušné zboží, čehož výsledkem je tvaru výrobku přizpůsobený estetický obal.
Z velkého počtu smrštivých mono nebo vícevrstvých fólií různého chemického složení, určených v převážné míře k balení, nezanedbatelný počet tvoří polyolefinové fólie, které jsou i patentově dobře chráněny. Knim patří např. dle EP 885121 a WO 9825765 chráněná dvojvrstvá polyolefinová fólie, smršťující se teplem, skládající se hlavně z vrstvy A z polyetylénu s nízkou hustotou a z vrstvy B vyrobené ze směsi, skládající se nejméně ze 73 až 95% hmotn. kopolymeru etylenu s nejméně alfa-olefmem
CH2=CHR, kde R je radikál alkylu mající 1 až 10 atomů uhlíku, a 60 až 98% hmotn. propylenu. Kopolymer je charakterizovaný nerozpustnou frakcí xylenu vyšší než 70%hmotn.. Vícevrstvou polyetylenovou fólii chrání EP 72983 i WO 729831. Mezivrstva se skládá ze směsi specifikovaného polyetylénu s vysokým tlakem, kopolymeru etylen alfa-olefinu a lineárního polyetylénu s nízkou hustotou. Do nejméně dvou vrstev je možné přidat směs povrchově aktivního činidla, čímž se dosáhne navíc výborného účinku proti zakalení. Vícevrstvou fólii chrání i EP 681914, přičemž se jedná o vylepšenou biaxiálně orientovanou teplem smrštitelnou fólii vhodnou pro vakuové balení potravin. Vylepšené smršťované fólie podle EP 662989 jsou zaměřené na slitiny nebo kombinace obsahující přesné kombinace polyetylénu „s úzkým, jednoznačným“ bodem tavení s polyetylénem s vyšším (alespoň o 10 °C) bodem tavením. Podobně WO 9512490 chrání laminovanou polyetylenovou fólii smrštivou za tepla, EP 562496 biaxiálně orientovanou vícevrstvou fólii vhodnou k balení drůbeže. Další z jednovrstvých nebo vícevrstvých fólii na bázi etylenů má velmi dobrou kombinaci fyzikálních vlastností a zpracovatelnosti, počítajíc v to vyšší hodnoty smrštění a odolnosti vůči propíchnutí (EP 374783).
Cílenou vlastnost - smrštivost je možné dosáhnout četnými výrobními postupy, jejichž výběr je podmíněný aplikačními vlastnostmi připravených fólií. Z nich k nej důležitějším patří teplota, při které dochází ke smrštění fólie. Balení cigaretových krabiček a kartonů s cigaretami vyžaduje použití takových fólií, u kterých dochází ke smrštění pří relativně nízkých teplotách.
Toto smršťování při nízkých teplotách se dosahuje u fólií obsahujících určitá aditiva, která napomáhají tomuto smršťování, a/nebo u fólií které byly orientované v podmínkách, které umožňují, aby se smrštivost projevila při nízkých teplotách. Aditiva působí jako modifikátory, upravující krystalitu polypropylenového jádra, tedy proces krystalizace jádrové vrstvy, a tak ovlivňují výsledné vlastnosti i hotové fólie.
Tímto aditivem mohou být hydrogenové hydrokarbonové živice, jejichž nevýhodou je migrace během finální aplikace, nukleózní činidla použitá při vzniku polyetylénu typu beta, ataktický polypropylen, etylen-propylenový kopolymer a jiné další. Co se týče orientace při nízkých teplotách, tato způsobuje těžkosti při samotné výrobě fólií kvůli větším silám, potřebným k dosažení orientace. Stupeň smrštění nemusí být dosažen dostatečný.
Tento nedostatek odstraňuje řešení podle EP 865913, podle kterého biaxiálně orientovaná teplem se smršťující polyolefmová fólie se skládá ze živice na bázi polypropylenu s mikroskopickými dutinami, které vznikly orientací filmu, získaného extrudováním taveniny přes štěrbinu a následným ochlazováním za vzniku neorientované fólie skládající se z polypropylenu typu beta. Fólie má smrštivost alespoň 10% alespoň v jednom směru (při teplotě 130° C, 10 min.). Fólie podle citovaného vynálezu se může skládat z jedné vrstvy živice na bázi polypropylenu obsahující mikrodutiny, často však mohou obsahovat jednu nebo více vrstev dalších, které jim dodají určitou charakteristickou vlastnost, např. tepelnou svařitelnost, lesk a jiné.
Přednostně jsou tyto vrstvy zpolyolefínů. Vyrábějí se extruzí nebo koextruzí přes • · · • · · · · štěrbinu hubice z taveniny příslušných polymerů na požadovanou vrstvu (nebo vrstvy), která se chladí a potom postupně biaxiálně orientuje, zpravidla nejprve do délky, ve směru stroje, při teplotě od 70° C do 110° C, nejlépe od 80° C do 95° C, přičemž je orientační poměr nejméně od 3:1 až 3,5:1 do 8:1, a potom do šířky, ale při teplotách nižších, než jsou obyčejně používané na příčnou orientaci. Jsou to teploty pod 160° C až
155°C, nejvýhodněji mezi 140°C až 152° C. Orientační poměr je od 3:1 do 10:1.
V ostatních letech se použitím nových metalocénových katalyzátorů dají vyrobit metalocénové izotaktické a syndiotaktické polypropyleny. Díky jejich specifickým vlastnostem mají tyto nové metalocénové polymery různé využití i v obalovém průmyslu, při výrobě obalových fólií s novými užitnými vlastnostmi.
V současnosti běžně využívané tabákové biaxiálně orientované polypropylenové fólie, které jsou vyráběné standardními technologiemi (to znamená nízkým stupněm orientace na začátku a vysokým stupněm doorientace, např. z 1,05 na 5,3), mají smrštění od 3,0 do 5,0% (při 135° C a 7 min. v sušárně). Parametr smrštění závisí jak na použitém polypropylenu (zvlášť jeho hodnoty ataktického podílu), tak na technologických podmínkách výroby. Smrštivost tabákové fólie přímo ovlivňuje kvalitu zabalení hotové cigaretové krabičky, zejména kvalitativní požadavky na dobrý vizuální vzhled zabalení cigaretové krabičky. Požadavkem je, aby fólie byla dostatečně obepnutá okolo krabičky a aby se netvořila nežádoucí zvlnění fólie. Použitím teplem smrštivé tabákové fólie, které se týká tento vynález, se tyto nedostatky eliminují, a tím se balení cigaretových krabiček zdokonalí.
Kvalita zabalení hotové cigaretové krabičky, zejména kvalitativní požadavky na dobrý vizuální vzhled zabalení krabičky, můžeme dosáhnout také vhodným rozměrem fólie vůči cigaretové krabičce, vhodnými mechanickými vlastnostmi a tuhostí materiálu.
Velmi dobrým hodnotícím parametrem (používaným u zpracovatelů tabákové fólie) je měření těsnosti cigaretových balíčků vícevrstvých biaxiálně orientovaných polypropylenových folií, které se používají k balení cigaretových krabiček.
• · • φφ · · ··· • » · · ··«· · · ·*
Podstata vynálezu
Podstatou tohoto vynálezu je tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie skládající se ze tří vrstev, přičemž jádrová vrstva obsahuje směs izotaktického a syndiotaktického metalocénového polypropylenu a antistatický masterbach a 2 vnější tepleme svařitelné vrstvy obsahující terpolymer, kluzný a antistatický masterbach. Obsah syndiotaktického metalocénového polypropylenu je v rozsahu 1,0 až 5,0 hmotn. %. Obě vnější vrstvy jsou buď stejného složení, typ trojvrstvé fólie A-B-A, bez povrchové korónové úpravy, nebo různého složení, typ trojvrstvé fólie A-B-C s jednostrannou koránovou úpravou na straně C. V tomto typu fólie je účinným kluzným aditivem ve vnější vrstvě A silikonový olej a ve vnější vrstvě C arucamid. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie vykazuje při 135° C smrštění 6,0 až 11,0% v podélném a příčném směru. Způsob výroby tabákové teplem smrštitelné biaxiálně orientované polypropylenové fólie podle těchto charakteristik je uskutečněný při zvýšených orientačních poměrech při orientaci do délky resp. při orientaci do šířky a snížených teplotách v stabilizačních zónách orientace do šířky. Orientace do délky je 6,0 až 8,0 krát v závislosti na požadavku konečného smrštění. Film při orientaci do šířky je předehřívaný vzduchem teplým 165° C až 178° C, a potom je postupně orientovaný 8,0 až 10,0 krát do šířky při teplotě vzduchu 160° C až 165° C. Teplota v stabilizačních zónách je snížená na 145° C a nižší v závislosti na provozní stabilitě výroby.
Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle tohoto vynálezu je vyráběná tak, že namíchaná směs surovin pro jádrovou vrstvu a dvě vrchní vrstvy je plastifíkovaná ohříváním ve šnekovém extruderu na teplotu taveniny cca 265 °C. Po filtraci taveniny z hlavního extruderu a dvou přídavných koextruderů je výsledný koextrudát vytlačovaný přes plochou štěrbinu hubice vyhřívanou na 260° C. Tavenina z hubice je lita a chlazena na chladícím válci s teplotou 32° C. Z druhé strany je tavenina chlazena vodou teplou 22° C v chladící vaně. Tyto podmínky chlazení taveniny zabezpečují požadovanou strukturu hrubého filmu před jeho vstupem do části orientace do délky (dále MDO). Na ohřevných válcích části orientace do délky se hrubý film nahřeje teplem od válců, které jsou vyhřívané na teplotu od 125° C - 135° C (tak, aby se hrubý film nepřilepoval k povrchu válců, čímž dochází k narušení terpolymerové • · · · · • · * · · • ·· · • · · · · • · · · • · · · · · · • ·· · ♦ · • ♦ · * • · vrstvy). Nahřátý hrubý film se na orientačních válcích natahuje do délky (různou rychlostí válců). Na velikosti dosáhnuté orientace závisí i konečná hodnota smrštění fólie. Pro dosažení požadovaného smrštění hotové fólie min. 6,0 až 11,0% (v sušárně při 135 °C a 7 min.) je zvláště výhodná dvojstupňová podélná orientace hrubého filmu.
Nastavení orientačního poměru do délky je 6 x 1,1 až 6 x 1,3. Výsledný stupeň podélné orientace podél je tedy 6,6 až 7,8 krát. Použití syndiotaktického polypropylenu ve směsi je obzvláště výhodné oproti jiným modifikátorům, protože dochází k nižšímu namáhání elektrických motoru v MDO při takto zvýšené podélné orientaci. Po výstupu filmu z MDO je následně vtahován řetězem do šířkové orientace (dále TDO).
V předehřevných zónách TDO je film vyhříván při teplotě cca 172° C teplým vzduchem a následně je 8 až 10 krát orientovaný do šířky postupným rozšiřováním se rozestupu řetězu při teplotě 165° C. V stabilizačních zónách částí TDO je potřebné snížení teploty na 145° C (případně i nižší, pokud to umožňuje spolehlivost výroby) a rozšíření rozestupu řetězu na jeho výstupu z TDO, dokud to dovoluje šířka válců za výstupem z TDO a v navíjecí části stroje.
Hotová fólie určená pro jednostranný potisk může být ještě upravovaná korónováním povrchu fólie v navíjecí části. Hotové fólie jsou vyráběné v tloušťkách od 14 do 40 pm (obvykle 16, 20, 21 pm). Jeden z cílových dosažených parametrů hotové fólie je smrštění, resp. rozměrová stabilita fólie. Změna rozměrů vzorku fólie před jeho vložením do sušárny a po jeho vyjmutí ze sušárny se měří Hirlingerovým pravítkem na vyznačených místech (kvůli přesnosti měření). Změna rozměrů se měří v příčném i podélném směru. Podmínky v sušárně jsou: teplota 135° C a 7 minut pobytu vzorku v sušárně. Hodnoty smrštění tabákové fólie vyrobené podle tohoto vynálezu jsou v rozpětí od 6,0% do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru. (Doposud vyráběné tabákové fólie dosahovali hodnoty smrštění od 3,0 do 5,0%). Tabáková fólie s takovými hodnotami smrštění dokonaleji obaluje cigaretovou krabičku, resp. Karton, a tak je vizuální kvalitativní hodnocení zabalení lepší.
Tabáková fólie vyrobená uvedeným technologickým postupem může být ilustrovaná následujícími příklady, ve kterých teploty v jednotlivých technologických částech výrobní linky se mohou pohybovat v tolerancích plus/mínus oproti teplotám uvedeným v jednotlivých případech v závislosti na teplotě výrobní linky, výkonu a použití typu nosného izotaktického polypropylenu.
• •99
9 «9·9
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
K výrobě fólie je použita standardní rámová linka. Namíchaná směs surovin pro fólii typu A-B-A, a to jádrová vrstva B z 98,6874% hmotn. izotaktického polypropylenu, 1,0% hmotn. syndiotaktického metalocénového polypropylenu a 0,3126% hmotn. antistatického masterbachu, jehož složení je 0,0700% hmotn. glycerolmonostearátu, 0,2300% hmotn. alkyl(Ci2-Ci8)bis(2-hydroxyetyl)aminu,
0,0072% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-3-tercbutylphenyl)butanic acidj-glykolesteru,
0,0027% hmotn. tris (2,4-di- tercbutylphenyl)phosfitu a dvě identické vrchní teplem svařitelné terpolymemí vrstvy z 99,4115% hmotn. terpolymeru (C2 C3 C4), 0,5489% hmotn. silikonového oleje, 0,0275% hmotn. stearátu vápenatého, 0,0088% hmotn. tris(2,4-di-terc-butylphenyl)phosfitu a 0,0033% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-315 tercbutylphenyl)butanic acidj-glykolesteru je plastifikovaná nahříváním v šnekovém extruderu na teplotu taveniny cca 265° C. Po filtraci taveniny z hlavního extruderu a dvou přídavných koextruderů je výsledný koextrudát vytlačovaný přes plochou štěrbinu hubice vyhřívanou na 260° C. Tavenina z hubice je lita a chlazena na chladícím válci s teplotou 32° C. Z druhé strany je tavenina chlazena vodou teplou 22° C v chladící vaně. Na ohřevných válcích části orientace do délky se hrubý film nahřeje teplem od válců, které jsou vyhřívané na teplotu od 125° C - 135° C (tak, aby se hrubý film nepřilepoval k povrchu válců, čímž dochází k narušení terpolymerové vrstvy). Nahřátý hrubý film se na orientačních válcích natahuje do délky (různou rychlostí válců). Na velikosti dosažené orientace závisí i konečná hodnota smrštění fólie. Pro dosažení požadovaného smrštění hotové fólie min. 6,0 až 11,0% (v sušárně při 135° C a 7 min.) je zvláště výhodná dvojstupňová podélná orientace hrubého filmu. Nastavení orientačního poměru do délky je 6 x 1,1 až 6 x 1,3. Výsledný stupeň podélné orientace podél je tedy 6,6 až 7,8 krát. Použití syndiotaktického polypropylenu ve směsi je obzvláště výhodné oproti jiným modifikátorům, protože dochází k nižšímu namáhání elektrických motoru v MDO při takto zvýšené podélné orientaci. Po výstupu filmu z MDO je následně vtahován řetězem do šířkové orientace (TDO). V předehřevných zónách TDO je film
• « 0 · · * · • ·· • · · • · · • 00 0 0· • 0 0« f · · *
0 *
0 0
0 0 • * · · 0 0 vyhříván při teplotě cca 172° C teplým vzduchem a následně je 8 až 10 krát orientovaný do šířky postupným rozšiřováním se rozestupu řetězu při teplotě 165° C. V stabilizačních zónách částí TDO je potřebné snížení teploty na 145° C (případně i nižší, pokud to umožňuje spolehlivost výroby) a rozšíření rozestupu řetězu na jeho výstupu z TDO, dokud to dovoluje šířka válců za výstupem z TDO a v navíjecí části stroje. Hotové fólie jsou vyráběné v tloušťkách od 14 do 40 pm (obvykle 16, 20, 21 pm). Smrštění tabákové fólie vyrobené podle tohoto příkladu je min. 6%.
Příklad 2
K plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-A, přičemž jádrová vrstva B je složená z jiného poměru izotaktického a syndiotaktického polypropylenu než v příkladu 1, a to z 97,6874% hmotn. izotaktického polypropylenu a 2,0% hmotn. syndiotaktického metalocénového polypropylenu při zachování obsahu antistatického masterbachu, a způsobu výroby jako v příkladu 1. Dvě identické vrchní teplem svařitelné terpolymerové vrstvy jsou shodné s příkladem 1.
Hodnoty smrštění jsou od 6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 3
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu A20 B-A, přičemž jádrová vrstva B je složená z jiného poměru izotaktického a syndiotaktického polypropylenu než v příkladech 1 a 2, a to z 96,6874% hmotn. izotaktického polypropylenu a 3,0% hmotn. syndiotaktického metalocénového polypropylenu, z 0,0700% hmotn. glycerolstearátu, 0,2300% hmotn. alkyl(Ci2Cig)bis(2-hydroxyetyl)aminu, 0,0072% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-325 tercbutylphenyl)butanic acidj-glykolesteru, 0,0027% hmotn. tris )2,4-ditercbutylphenyl)phosfitu, a dvě identické vrchní teplem svařitelné terpolymemí vrstvy jsou shodné s příkladem 1. Postup výroby fólie obdobný příkladů 1. Při dosažení výsledného stupně orientace 6,6 až 7,8 krát se dosáhnou hodnoty smrštění od 6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
» » · » *
Příklad 4
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-A, přičemž jádrová vrstva B je složená z jiného poměru izotaktického a syndiotaktického polypropylenu než v příkladech 1 až 3, a to z 95,6874% hmotn.
izotaktického polypropylenu a 4,0% hmotn. syndiotaktického metalocénového polypropylenu, z 0,0700% hmotn. glycerolstearátu, 0,2300% hmotn. alkyl(Ci2Ci8)bis(2-hydroxyetyl)aminu, 0,0072% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-3tercbutylphenyl)butanic acidj-glykolesteru, 0,0027% hmotn. tris(2,4-di10 tercbutylphenyl)phosfitu, ale dvě identické vrchní teplem svařitelné terpolymemí vrstvy jsou shodné s příkladem 1. Postup výroby fólie obdobný příkladu 1. Při dosažení výsledného stupně orientace 6,6 až 7,8 krát se dosáhnou hodnoty smrštění od 6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru
Příklad 5
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-A, přičemž jádrová vrstva B je složená z jiného poměru izotaktického a syndiotaktického polypropylenu než v příkladech 1 až 4, a to z 94,6874% hmotn. izotaktického polypropylenu a 5,0% hmotn. syndiotaktického metalocénového polypropylenu, z 0,0700% hmotn. glycerolstearátu, 0,2300% hmotn. alkyl(Ci2Ci8)bis(2-hydroxyetyl)aminu, 0,0072% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-3tercbutylphenyl)butanic acidj-glykolesteru, 0,0027% hmotn. tris (2,4-ditercbutylphenyl)phosfitu a dvě identické vrchní teplem svařitelné terpolymemí vrstvy jsou shodné s příkladem 1. Postup výroby fólie obdobný příkladu 1. Při dosažení výsledného stupně orientace 6,6 až 7,8 krát se dosáhnou hodnoty smrštění od 6,0 do
11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 6
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu A30 B-C, přičemž jádrová vrstva B a vrchní terpolymemí vrstva A jsou složené ze surovin, ·· • 9
jak je to uvedeno v příkladu 1 tohoto vynálezu. Druhá vnější teplem svařitelná terpolymemí vrstva C se skládá z 99,4115% hmotn. terpolymeru (C2 C3 C4), 0,5489% hmotn. erucamidu, 0,0275% hmotn. stearátu vápenatého, 0,0088% hmotn. tris(2,4-diterc-butylphenyl)phosfitu a 0,0033% hmotn. bis-[3,3-bis-(4'-hydroxy-3tercbutylphenyl)butanic acid]-glykolesteru. Tato vrstva je povrchově korónově upravená pro potisk. Postup výroby fólie obdobný příkladu 1. Hotová fólie určená pro jednostranný potisk je upravovaná korónování fólie v navíjecí části. Smrštění je od 6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 7
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-C, přičemž jádrová vrstva B a vrchní terpolymemí vrstva A jsou složené ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 2 tohoto vynálezu. Druhá vnější teplem svařitelná terpolymemí vrstva C se skládá ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 6, stejně postup výroby, včetně korónově úpravy, je obdobný jako v příkladu 6. Smrštění je od 6,0 do
11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 8
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu A20 B-C, přičemž jádrová vrstva B a vrchní terpolymemí vrstva A jsou složené ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 3 tohoto vynálezu. Druhá vnější teplem svařitelná terpolymemí vrstva C se skládá ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 6, stejně postup výroby včetně koránové úpravy, je obdobný jako v příkladu 6. Smrštění je od 6,0 do
11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 9
Na plastifikaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-C, přičemž jádrová vrstva B a vrchní terpolymemí vrstva A jsou složené ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 4 tohoto vynálezu. Druhá vnější teplem svařitelná terpolymemí vrstva C se skládá ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 6, stejně postup výroby, včetně korónové úpravy, je obdobný jako v příkladu 6. Smrštění je od 6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Příklad 10
Na plastifíkaci ve šnekovém extruderu se použije směs surovin pro fólii typu AB-C, přičemž jádrová vrstva B a vrchní terpolymemí vrstva A jsou složené ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 5 tohoto vynálezu. Druhá vnější teplem svařítelná terpolymemí vrstva -C- se skládá ze surovin, jak je to uvedeno v příkladu 6, stejně postup výroby, včetně korónové úpravy, je obdobný jako v příkladu 6. Smrštění je od
6,0 do 11,0% v závislosti na výšce orientačního poměru.
Průmyslová využitelnost
Tato nová tabáková fólie je dostatečně upravená antistatickými a kluznými aditivy, a proto je možné její průmyslové použití a zpracování na rychlobalících automatech s rychlostí balení do 600 krabiček/min.
i IC t w' ρΥ2θθ2 -&0 •« ·* • * φ φ φ ·♦ ♦ * · φφφ • ·· » ♦·
Claims (11)
1. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie skládající se ze tří vrstev vyznačující se tím, že jádrová vrstva obsahuje směs
5 izotaktického a syndiotaktického metalocénového polypropylenu a antistatického masterbachu a dvě vnější teplem svařitelné vrstvy obsahující terpolymer a kluzný masterbach.
2. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle nároku 1, vyznačující se tím, že jádrovou vrstvu tvoří směs izotaktického a
10 syndiotaktického metalocénového polypropylenu, přičemž obsah syndiotaktického metalocénového polypropylenuv jádru je v rozsahu 1,0 až 5,0= hmotnostních.
3. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že obě dvě vnější teplem svařitelné vrstvy jsou stejného složení, typ trojvrstvé fólie A-B-A, bez povrchové koránové úpravy.
15
4. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že dvě vnější teplem svařitelné vrstvy jsou různého složení, typ trojvrstvé fólie A-B-C, s jednostrannou povrchovou koránovou úpravou na straně C.
5. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle
20 nároku 4, vyznačující se tím, že účinným kluzným aditivem ve vnější vrstvě A je silikonový olej a ve vnější vrstvě C je účinným kluzným aditivem erucamid.
6. Tabáková teplem smrštitelná biaxiálně orientovaná polypropylenová fólie podle nároku 5, vyznačující se tím, že smrštění vyrobené fólie je při definovaných podmínkách měření 135° C, 7 min. od 6,0 do 11,0% v podélném i příčném směru.
»« »« « * * ♦ • ·« * · * • 9 9
9 99 9 » 9
9 99 · ♦ » ♦ · ·♦
7. Způsob výroby tabákové teplem smrštitelné biaxiálně orientované polypropylenové fólie podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že výroba této fólie je uskutečněná při zvýšených orientačních poměrech při orientaci do délky, resp. do šířky a snížených teplotách ve stabilizačních zónách orientace do šířky.
8. Způsob výroby tabákové teplem smrštitelné biaxiálně orientované polypropylenové fólie podle nároku 7, vyznačující se tím, že orientace do délky je 6 až 8 krát v závislosti na požadované hodnotě smrštění.
9. Způsob výroby tabákové teplem smrštitelné biaxiálně orientované 10 polypropylenové fólie podle nároku 7, vyznačující se tím, že film při orientaci do šířky je předehřívaný teplým vzduchem s teplotou 165° C až 178° C a potom postupně orientovaný 8 až 10 krát do šířky při teplotě vzduchu 160°C až 165°C.
10. Způsob výroby tabákové teplem smrštitelné biaxiálně orientované polypropylenové fólie podle nároku 7 a 9, vyznačující se tím, že teplota
15 v stabilizačních zónách je snížená na 145° C a níže v závislosti na provozní stabilitě výroby.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SK912-2000A SK9122000A3 (en) | 2000-06-14 | 2000-06-14 | Heat-shrinkable biaxially oriented polypropylene film for use as tobacco pack overwrap |
| PCT/SK2001/000017 WO2001096465A1 (en) | 2000-06-14 | 2001-06-08 | Biaxially oriented polypropylene tobacco film heat shrinkable |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2002840A3 true CZ2002840A3 (cs) | 2002-08-14 |
Family
ID=20435929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2002840A CZ2002840A3 (cs) | 2000-06-14 | 2001-06-08 | Tabáková teplem smrątivá biaxiálně orientovaná polypropylénová fólie |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG106498A (cs) |
| CZ (1) | CZ2002840A3 (cs) |
| HR (1) | HRP20020224A2 (cs) |
| HU (1) | HUP0204411A2 (cs) |
| LT (1) | LT5038B (cs) |
| LV (1) | LV12876B (cs) |
| PL (1) | PL353883A1 (cs) |
| SK (1) | SK9122000A3 (cs) |
| WO (1) | WO2001096465A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106079766B (zh) * | 2016-06-29 | 2018-01-26 | 安徽国风塑业股份有限公司 | 一种模内热贴合用热平衡型bopp薄膜及其制作工艺 |
| CN109312124A (zh) * | 2016-07-01 | 2019-02-05 | 宝洁公司 | 聚丙烯膜 |
| CN109679194B (zh) * | 2017-10-18 | 2021-07-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 耐穿刺聚乙烯组合物及其薄膜 |
| CN114456501A (zh) * | 2021-02-04 | 2022-05-10 | 海南赛诺实业有限公司 | 一种超高耐磨型bopp薄膜及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3133571A1 (de) | 1981-08-25 | 1983-03-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen und die verwendung von n,n',n" -tris-(2-hydroxyethyl)-isocyanurat als zusatzmittel fuer drahtlacke auf polyurethanbasis |
| DE3814942A1 (de) * | 1988-05-03 | 1989-11-16 | Hoechst Ag | Heisssiegelfaehige schrumpffolie auf basis von polypropylen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung fuer schrumpfetiketten |
| CA2003882C (en) | 1988-12-19 | 1997-01-07 | Edwin Rogers Smith | Heat shrinkable very low density polyethylene terpolymer film |
| NZ247178A (en) | 1992-03-23 | 1995-07-26 | Viskase Corp | Biaxially oriented heat-shrinkable multilayer film having at least two outer layers each comprising an ethylene alpha-olefin plastomer/vldpe blend and a core layer of ethylene alpha-olefin copolymer |
| DE4307442A1 (de) * | 1993-03-10 | 1994-09-15 | Wolff Walsrode Ag | Mehrschichtige, gereckte, heißsiegelbare Polypropylenfolie |
| CA2118002C (en) | 1993-11-02 | 2004-01-20 | Syuuichi Morita | Heat shrinkable polyethylene laminate film |
| US5460861A (en) | 1994-05-10 | 1995-10-24 | Viskase Corporation | Multilayer stretch/shrink film |
| CA2242884A1 (en) | 1996-12-11 | 1998-06-18 | Montell Technology Company B.V. | Two-layer polyolefin thermoshrinkable film |
| GB2323325B (en) | 1997-03-18 | 2001-04-25 | Hoechst Trespaphan Gmbh | Polymeric films |
| US6113996A (en) * | 1997-05-19 | 2000-09-05 | Mobil Oil Corporation | Composition for uniaxially heat shrinkable biaxially oriented polypropylene film |
| AU746233B2 (en) * | 1997-06-10 | 2002-04-18 | Mobil Oil Corporation | Uniaxially shrinkable biaxially oriented polypropylene film and method for use as tobacco pack overwrap |
-
2000
- 2000-06-14 SK SK912-2000A patent/SK9122000A3/sk unknown
-
2001
- 2001-06-08 PL PL01353883A patent/PL353883A1/xx unknown
- 2001-06-08 CZ CZ2002840A patent/CZ2002840A3/cs unknown
- 2001-06-08 WO PCT/SK2001/000017 patent/WO2001096465A1/en not_active Ceased
- 2001-06-08 HR HR20020224A patent/HRP20020224A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2001-06-08 HU HU0204411A patent/HUP0204411A2/hu unknown
-
2002
- 2002-03-04 LV LVP-02-30A patent/LV12876B/en unknown
- 2002-03-05 LT LT2002025A patent/LT5038B/lt not_active IP Right Cessation
- 2002-03-07 BG BG106498A patent/BG106498A/bg unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK9122000A3 (en) | 2002-01-07 |
| HUP0204411A2 (en) | 2003-04-28 |
| HRP20020224A2 (en) | 2004-02-29 |
| WO2001096465A1 (en) | 2001-12-20 |
| BG106498A (bg) | 2003-01-31 |
| LT5038B (lt) | 2003-07-25 |
| PL353883A1 (en) | 2003-12-01 |
| LV12876B (en) | 2003-01-20 |
| LT2002025A (en) | 2003-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69026929T2 (de) | Biaxial orientierte polyethylenfolie | |
| US20130161860A1 (en) | Oriented Film Produced In-Process For Use in the Stretch Film Market | |
| JPH0339332A (ja) | 二軸配向フィルム | |
| DE2735547A1 (de) | Heissiegelbare polypropylenfolie | |
| EP3328640B1 (de) | Eine linear weiterreissbare, mehrschichtige polyolefinfolie | |
| WO1996009931A1 (en) | Heat-shrinkable polypropylene laminate film | |
| AU746233B2 (en) | Uniaxially shrinkable biaxially oriented polypropylene film and method for use as tobacco pack overwrap | |
| EP1027216A1 (en) | Bioriented polyethylene film with a high water vapor transmission rate | |
| JP2002249622A (ja) | 多孔性フィルムおよびその製造方法 | |
| DE3923464C2 (de) | Wärmeschrumpfbare Verbundfolie und ihre Verwendung für Verpackungsverfahren | |
| EP0317276B1 (en) | Polypropylene films | |
| DE69502171T2 (de) | Heissschrumpfbarer polyolefin verbundfilm | |
| EP2470441A1 (de) | Polypropylenfolie mit öffnungshilfe | |
| SK9122000A3 (en) | Heat-shrinkable biaxially oriented polypropylene film for use as tobacco pack overwrap | |
| CN111688320A (zh) | 一种挤出复合型低温热封收缩烟膜 | |
| PT1716830E (pt) | Processo para a preparação de uma folha contínua | |
| JP2972571B2 (ja) | 熱収縮性多層フィルム | |
| DE102005053343B3 (de) | Zigarettenverpackung mit Innenumhüllung aus Polymerfolie | |
| DE60211020T2 (de) | Faltbare, biaxial verstreckte propylenfolie zum verpacken von fett | |
| DE10105125A1 (de) | Folien, insbesondere als Verpackungsmaterial geeignete Folien, Verfahren zur Herstellung derselben, sowie deren Verwendung | |
| EP2491074B1 (de) | Verwendung einer porösen polypropylenfolie als innenumhüllung einer zigarettenverpackung | |
| DE1694035A1 (de) | Heisssiegelbare Kunststoffolie sowie Verfahren zur Herstellung derselben | |
| JP2011240619A (ja) | オーバーラップ包装用スチレン系熱収縮性フィルム | |
| JPH09239926A (ja) | ポリオレフィン系熱収縮性積層フィルム | |
| JP2000263723A (ja) | 耐鉱油性に優れる二軸延伸ポリプロピレンフィルム |