CZ20031208A3 - Vydávač léků - Google Patents

Vydávač léků Download PDF

Info

Publication number
CZ20031208A3
CZ20031208A3 CZ20031208A CZ20031208A CZ20031208A3 CZ 20031208 A3 CZ20031208 A3 CZ 20031208A3 CZ 20031208 A CZ20031208 A CZ 20031208A CZ 20031208 A CZ20031208 A CZ 20031208A CZ 20031208 A3 CZ20031208 A3 CZ 20031208A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
medicament
medicament dispenser
holder
carrier
cartridge
Prior art date
Application number
CZ20031208A
Other languages
English (en)
Inventor
Gregor John Mclennan Anderson
Philip William Farr
Stephen James Harvey
Paul Kenneth Rand
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of CZ20031208A3 publication Critical patent/CZ20031208A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0053—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal
    • A61M15/0055—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal the used dosages being coiled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/008—Electronic counters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068—Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007—Mechanical counters
    • A61M15/0071—Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0078—Mechanical counters having a display or indicator on a strip
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/062—Desiccants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0266—Shape memory materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/10—General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306—Optical measuring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054—Magnetic identification systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/80—General characteristics of the apparatus voice-operated command
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2209/00—Ancillary equipment
    • A61M2209/06—Packaging for specific medical equipment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká vydávače léků pro podávání léků. Předkládaný vynález se přitom zejména týká inhalačního zařízení pro použití při podávání léků.
Dosavadní stav techniky
Použití inhalačních zařízení při podávání léků, například při bronchodilatační terapii, je obecně velmi dobře známé. Taková zařízení obecně zahrnují tělo nebo pouzdro, uvnitř kterého je uložen lékový nosič. Známá inhalační zařízení zahrnují například taková, ve kterých je lékovým nosičem puchýřový pás obsahující množství diskrétních dávek práškového léku. Taková zařízení obvykle obsahují mechanismus pro přístup k těmto dávkám, který obvykle zahrnuje bud’ propichovací prostředek nebo prostředek pro odloupnutí krycí vrstvy od základní vrstvy. Potom je možné přistoupit k práškovému léku a inhalovat jej.
Cílem předkládaného vynálezu je navrhnout vydávač léků (například inhalační zařízení), který je doplnitelný prostřednictvím vložení náhradní kazety obsahující lékový nosič. Kazeta může být vyměněna, když je lékový nosič prázdný. Vydávač je tudíž přívětivý pro životní prostředí, protože větší část vydávače může být zachována a není pouze na jedno použití. To také umožňuje, aby zachovaná část vydávače byla osazena přídavnými znaky, jako je elektronika, což nemusí být cenově efektivní na zcela jednorázovém vydávači.
• · · ·
Dalším cílem předkládaného vynálezu je to, aby kazeta mohla být snadno vyjímána a aby nová kazety mohla být snadno vkládána. Je rovněž žádoucí, aby činnost vydávače léků byla přímočará a jednoduchá a zejména aby byl minimalizován počet samostatných kroků potřebných pro přípravu vydávače pro použití. Dále je rovněž žádoucí, aby ve výjimečných případech mohla být kazeta použita zcela samostatně jako samostatný systém pro podávání léků. To je obzvláště výhodné, když je vydávač zkonstruován pro použití při podávání léků v krizových situacích nebo při záchranných akcích (jako je náhlý záchvat astmatu), kde jednoduchost a snadnost použití jsou nejdůležitějšími vlastnostmi.
Když není používána, je z hygienického hlediska žádoucí, aby vydávací část (například výstup, možná v podobě „ , náústku) byla vytvořena s nějakým typem ochranného krytu.
Kryt výhodně působí jak pro zabránění usazování nečistot na vydávací části tak i pro zabránění pronikání nečistot do těla vydávače skrz vydávací část, přičemž tyto nečistoty by potom mohly pronikat do těla pacienta. Je rovněž žádoucí, aby kryt ? 0 byl nějakým způsobem upevnen nebo namontován k vydavači pro minimalizovaní nebezpečí, že kryt bude chybně umístěn nebo ztracen. Je tudíž dalším cílem předkládaného vynálezu, aby tělo vydávače působilo jako kryt pro vydávací část, když je vydávač skladován, a aby kazeta byla pohyblivá vzhledem k tělu pro umožnění toho, aby vydávací část byla odkryta pro použití pacientem.
Dalším cílem předkládaného vynálezu je vytvořit vydávač léků, který bude vhodný pro použití s velkým počtem diskrétních dávek, ale který bude mít přijatelnou velikost pro používání pacienty.
• · • · ttn ·
Podstata vynálezu
Podle jednoho aspektu předkládaného vynálezu je vytvořen vydávač léků pro vydávání léků, který zahrnuje:
tělo; držák tvarovaný pro usazení uvnitř uvedeného těla a 5 posunutelný vzhledem k tělu; a kazetu, přijímatelnou uvedeným držákem a obsahující lékový nosič, přičemž posunutí držáku vzhledem k tělu způsobí posunutí kazety mezi první polohou a druhou polohou tak, že kazeta je vratně vyjmutelná z držáku, když je kazeta v druhé poloze.
Výhodně první poloha zahrnuje vydávací polohu.
Výhodně druhá poloha zahrnuje ne-vydávací polohu. Kazeta je tudíž vyjímatelná z držáku pouze tehdy, když je kazeta v ne-vydávací poloze.
Výhodně kazeta zcela uzavírá lékový nosič a působí jako ochranné pouzdro pro lékový nosič.
kazeta může mít jakoukoliv vhodnou podobu, včetně například tvaru v podstatě plochého kotouče. Držák a tělo mohou rovněž mít jakýkoliv vhodný tvar. Lze předpokládat
0 provedení, ve kterých je kazeta přijímaná jako horní napln, spodní náplň nebo boční náplň.
Výhodně držák a tělo obsahují upevňovací prostředek pro upevnění držáku k tělu. V jednom aspektu uvedený upevňovací prostředek zahrnuje zaklapávací mechanismus.
Výhodně tento zaklapávací mechanismus zahrnuje systém čepu a otvoru.
V jednom aspektu je držák výkyvné posunutelný vzhledem k tělu. V dalším aspektu je držák otočně posunutelný vzhledem k tělu. V ještě dalším aspektu je držák kluzně posunutelný vzhledem k tělu.
··* · ··· ··· ·· ··
Výhodně držák dále zahrnuje jednu nebo více zarážek pro omezení posunutí držáku vzhledem k tělu. V jednom aspektu jsou definovány dvě rozdílné zarážecí polohy odpovídající vydávací respektive ne-vydávací poloze.
Když je držák otočné posunutelný vzhledem k tělu, jedna nebo více zarážek výhodně omezují posunutí držáku vzhledem k tělu na ne více než kolem 180° otočné dráhy. V jednom výhodném aspektu jsou vydávací a ne-vydávací poloha odděleny o přibližně 180° otočení a jsou definovány odpovídající zarážecí polohy.
Výhodně jedna nebo více zarážek dosedá proti hraně těla v definovaných bodech, když je posouváno. V těchto bodech je držák výhodně zkonstruován pro zaklapnutí do zarážecí polohy. Ve výhodných aspektech se zarážka ve 15 vydávací poloze opírá o nebo se zaklapnutím zabírá s jednou hranou těla a v ne-vydávací poloze se zarážka opírá o nebo se zaklapnutím zabírá s další hranou těla.
Když je držák otočně posunutelný vzhledem k tělu,
2o jedna nebo více zarážek výhodně omezují posunutí držáku vzhledem k tělu na ne více než kolem 180° otočné dráhy.
Výhodně držák navíc zahrnuje přídržný prostředek pro přidržení kazety uvnitř drážku. V jednom aspektu přídržný prostředek zahrnuje západku. Západka může například zahrnovat odpružený čep, který zapadá do otvoru, nebo integrální západku, která se deformuje při stlačení a tím umožňuje vyjmutí kazety. Výhodně je přídržný prostředek odolný vůči dětem. Odolnost vůči dětem může být realizována tím, že je vytvořen systém, který nutí uživatele provést dvě akce najednou pro vyjmutí kazety. Další znaky přídržného • · · · prostředku mohou zahrnovat odolnost proti úderu nebo nárazu, schopnost zajistit západku a orientační znaky pro zajištění, že kazeta může být nasunuta pouze jedním způsobem. Přídržný prostředek by měl být rovněž snadno vyrobitelný a sestavitelný, měl by být robustní, měl by být sestaven z minimálního počtu komponentů a měl by zasahovat minimálně do prostoru, do kterého je zasouvána kazeta.
Výhodně držák obsahuje vodítko pro vedeni zasouvání kazety do držáku. Výhodně uvedené vodítko zahrnuje vodící
Ω z kolejničky. Alternativně vodítko zahrnuje drážky, vroubkovaní nebo jiné tvarování nebo povrchové detaily pro definování vztahu zámku a klíče mezi držákem a kazetou. Barevná vodítka, šipky a další povrchové značky mohou být rovněž použity.
Výhodně kazeta navíc zahrnuje indexační prostředek (například indexační páčku) pro indexování lékového nosiče (postupné posouvání či pootáčení o určitou vzdálenost). V jednom aspektu má indexační páčka prstový výstupek umístěný vně těla kazety. Zbytek indexační páčky je umístěn uvnitř kazety. Indexační páčka může mít zuby na svém zadním konci a/nebo zuby podél své prostřední části. Výhodně je indexační páčka ovladatelná (například pro nouzové použití) dokonce i tehdy, když kazeta není zasunuta do držáku.
Výhodně kazeta navíc zahrnuje vydávací výstup.
Vydávací výstup může mít jakoukoliv vhodnou podobu a tvar od jednoduchého ústí až po tvarovaný průchod (například kuželový nebo trubicový) a po náústek nebo trysku. Přítomnost vydávacího výstupu jako součásti vlastní kazety je výhodná v tom, že umožňuje, aby kazeta byla použita v krizových • · situacích jako fungující inhalátor dokonce i tehdy, když je kazeta oddělena od svého držáku/těla.
V některých aspektech je vydávací výstup roztažitelný. V jednom aspektu se vydávací výstup roztahuje, jak kazeta a držák jsou posouvány z ne-vydávací polohy do vydávací polohy.
Alternativně je vydávací výstup zatažitelný (například je vratně zatažitelný z kazety). V jednom aspektu se vydávací výstup zatahuje, jak kazeta a držák jsou posouvány z vydávací polohy do ne-vydávací polohy.
V jednom aspektu má vydávací výstup teleskopickou podobu. V dalším aspektu je vydávací výstup pevný.
Vydávač léků může být rovněž zkonstruován pro inhalaci léku nosem vydávací výstup tudíž může zahrnovat trysku (nánosek) jako alternativu k náústku.
Výhodně tělo kryje vydávací výstup a indexační prostředek, když je kazeta v ne-vydávací poloze. To odstraňuje potřebu samostatného krytu a chrání to náústek před pronikáním špíny a znečišťujících látek během skladování.
Výhodně je kazeta tvarována pro zabránění jejího nesprávného nasunutí do držáku. V jednom aspektu kazeta navíc zahrnuje zvýšenou část pro usazení proti držáku. Tato zvýšená část je umístěna na opačném konci kazety, než je náústek a indexační páčka, a brání nesprávnému nasunutí kazety do držáku, protože je příliš široká pro usazení do držáku. Zvýšená část je tvarována tak, že zapadá proti vyříznuté části držáku. Výhodně zvýšená část obsahuje úsek, který je zvýšen pro definování uchopovací části.
• · · ·
Lékový nosič může mít jakýkoliv vhodný tvar nebo podobu pro nesení léku v množství podob, včetně nosiče v podobě suchého prášku, granulí, aerosolové suspenze, roztoku, včetně vodného roztoku, kapslí, mlhy, pilulek a tablet.
V některých aspektech lékový nosič zahrnuje kapsli; tabletový nosič; vodný nosič; aerosolový kontejner; respektive kontejner na suchý prášek.
V jednom aspektu lékový nosič zahrnuje kontejner pro nádržku se suchým práškem. V tomto aspektu kazeta navíc vyžaduje odměřovač pro odměřování dávky léku. V jednom aspektu odměřovač dávek definuje dávkovači vybrání, přičemž toto dávkovači vybrání je spojeno s lékovým nosičem pro přijetí odměřeného objemu prášku, když je kazeta v ne-vydávací poloze, a toto dávkovači vybrání je spojeno s 15 vydávacím výstupem pro umožnění průchodu odměřeného objemu prášku do něj ve vydávací poloze.
V dalším aspektu lékový nosič zahrnuje podlouhlý nosič (buď podélně nebo úhlově protažený), který v některých aspektech může být předem naložen lékem. Tento podlouhlý nosič může mít množství podob, ale výhodně je proužek, pruh, pás nebo šňůra. Práškový lék může být udržen na nosiči elektrostatickým uchycením, Van der Waalsovými silami, fyzikálním uchycením, mechanickým připevněním, potištění, například inkoustovým potištěním dávky na nosič, zaklínováním nebo prostřednictvím krycí vrstvy nebo překrývací vrstvy stejného nosiče, když je nosič navíjen, a tak dále. Jeden nebo více povrchů nosiče a případně vnitřek nosiče mohou být uspořádány pro podporu při přidržování částic prášku.
• · • · ··
V jednom aspektu lékový nosič zahrnuje puchýřový obal, výhodně v podlouhlé podobě. Výhodně lékový nosič zahrnuje puchýřový pás. Výhodně uvedený puchýřový pás zahrnuje podlouhlý pás vytvořený ze spodní vrstvy, mající množství vybrání rozmístěných podél jeho délky, a krycí vrstvy, odloupnutelně utěsněné v umístění nad spodní vrstvou pro definování množství puchýřů, z nichž každý má v sobě inhalovatelný lék v práškové podobě. Alternativně puchýře mohou obsahovat tabletu nebo vodný roztok nebo suspenzi.
Výhodně mají vybraní tvar kapsle. V jednom aspektu jsou vybrání tvarována pro přijetí ozubeným nebo hnacím mechanismem kazety. Vybrání tudíž mohou být tvarována s profilem zubů ozubeného kola nebo s profilem zubů hnacího řemenu. Případně může krycí vrstva obsahovat děrování přes i 5 svoji šířku, rozmístěna podél pasu pro umožnění krycí vrstvě skládání do tvaru harmoniky, když prochází skrz hnací mechanismus krycí vrstvy. Krycí vrstva a/nebo spodní vrstva mohou rovněž případně obsahovat otvory nebo díry, vytvořené na jednom nebo obou krajích, pro zapadnutí do ozubeného kolečka.
Výhodně kazeta navíc zahrnuje vnitřní mechanismus pro působení na lékový nosič umístěný uvnitř. V jednom aspektu tento vnitřní mechanismus zahrnuje indexační prostředek pro indexování lékového nosiče. V dalším aspektu vnitřní 25 mechanismus zahrnuje posouváš pro posouvání lékového nosiče.
V ještě dalším aspektu vnitřní mechanismus zahrnuje přístupový prostředek pro přístup k lékovému nosiči ( a tudíž k léku sdruženému s ním nebo obsaženému v něm).
2Q Výhodně je vnitřní mechanismus kazety vytvořen s prostředkem pro záběr s vně umístěným hnacím mechanismem • · • 9 • 999 (například zajištěným v těle nebo držáku), takže může být poháněn tímto vně uloženým pohonem.
Výhodně tělo nebo držák navíc zahrnuje hnací mechanismus pro pohon alespoň části vnitřního mechanismu kazety. Hnací mechanismem je v jednom aspektu manualni pohon (například ovladatelný pohybem prstu nebo palce). V jiném aspektu může být pohon poháněným (například motorkem) pohonem, jak je popsáno níže, který je umístěn v těle nebo držáku.
V jednom aspektu kazeta zahrnuje indexační páčku (například ven vyčnívající), která spolupracuje s vnitřním mechanismem pro přístup k lékovému nosiči a která může být použita bez těla nebo držáku, pokud je to potřebné, v případě, že by došlo k mechanickému nebo elektronickému 15 narušení součástí těla a držáku, nebo pro krizové či nouzové použití kazety, jako provizorní, ale fungující vydávač.
Výhodně vnitřní mechanismus zahrnuje:
a) otevírací stanoviště pro přijetí lékového nosiče kazety, přičemž uvedený lékový nosič má množství individuálních lékových kontejnerů;
b) indexační prostředek pro indexováni individuálního lékového kontejneru lékového nosiče pro přijetí v uvedeném otevíracím stanovišti;
c) otevírač pro otevření uvedeného indexovaného individuálního lékového kontejneru; a
d) vydávací výstup umístěný pro spojení s uvedeným otevřeným kontejnerem.
• ·
Výhodně lékový nosič zahrnuje puchýřový pás přístupný prostřednictvím odlupování, Odloupnutelný puchýřový pás zahrnuje spodní vrstvu a krycí vrstvu, která může být odloupnuta pryč pro odkrytí kapsy ve spodní vrstvě.
Výhodně otevírač zahrnuje odlupovací prostředek umístěný pro záběr se spodní vrstvou a krycí vrstvou odlupovatelného puchýřového pásu, který byl přijat v uvedeném otevíracím stanovišti, pro odloupnutí od sebe této spodní vrstvy a krycí vrstvy. V jednom aspektu odlupovací prostředek zahrnuje hnací prostředek krycí vrstvy pro odlupování od sebe krycí vrstvy a·spodní vrstvy kontejneru, který již byl přijat v uvedeném otevíracím stanovišti.
V případě inhalačního zařízení má vydávací výstup podobu náústku, skrz který uživatel může inhalovat pro přístup k léku v otevřeném kontejneru.
Výhodně indexační prostředek zahrnuje otočné indexační kolečko mající v sobě vybrání, přičemž oto indexační kolečko je uvoditelné do záběru s lékovým nosičem při použití s uvedeným vydávačem léků tak, že uvedená vybrání každé přijímá odpovídající kapsu spodní vrstvy lékového nosiče při použití s uvedeným vydávačem léků.
Výhodně otočné indexační kolečko navíc zahrnuje řady vroubkování umístěných na jeho spodku a rozmístěných mezi vybráními.
Výhodně indexační prostředek navíc zahrnuje spřahovací spojku pro spojení posouvání páčky s indexačním kolečkem. Spřahovací spojka vratně zajišťuje indexační kolečko na místě. Výhodně spřahovací spojka zahrnuje spodní část, mající špíčku a patu, a koncový úsek. Výhodně • · · · spřahovací spojka je otočně namontovatelná ke kazetě v její spodní části. Výhodně špička zapadá do jednoho z vroubkování na otočném indexačním kolečku. Výhodně je pata usaditelná do zubů na páčce pro zajištění páčky na místě poté, co byla ovládána pacientem. Výhodně je spřahovací spojka odpružená pro její předepnutí k uložení špičky do jednoho z vroubkování.
Alternativně indexační prostředek zahrnuje ozubená kolečka, přičemž zuby na kolečku zapadají do otvorů nebo děr vytvořených na jednom nebo obou okrajích puchýřového pásu.
Mechanismus tudíž potom připomíná fotografický film, který je posouván skrz fotoaparát.
Alternativně indexační prostředek zahrnuje množství vybrání umístěných na koncové části indexační páčky. Tato vybrání mají tvar a rozměry pro záběr s kapsami v puchýřovém pásu. Posunutí páčky pacientem indexuje pás o jednu kapsu. Když je potom páčka vrácena do její klidové polohy, pás je uvolněn ze záběru a pás potom bude opětovně zabírán o jednu kapsu dále. Tento indexační prostředek má tu výhodu, že vyžaduje pouze indexační páčku - žádné další pomocné komponenty nejsou potřebné.
V jednom aspektu indexační prostředek zahrnuje indexační rohatku, která je posunutelná mezi zajištěnou polohu, ve které rohatka zabírá s kapsou na uvedeném lékovém nosiči a brání jeho dalšímu odlupování, a uvolněnou polohou umožňující volné posouvání uvedeného lékového nosiče, přičemž ovládání uvedeného vydávače léků ovládá hnací prostředek krycí vrstvy u otevírače pro uvolnění uvedené indexační q rohatky od uvedeného lékového nosiče pro umožnění jeho dalšího odlupování. V tomto aspektu hnací prostředek krycí • · · · ···· « vrstvy protahuje lékový nosič skrz vnitřní přístupový mechanismus. Indexační prostředek se stabilizuje a brání dalšímu posouvání lékového nosiče poté, co již byla vydána požadovaná dávka léku.
Výhodné je uvedena mdexacm rohatka kyvné otočné namontována na uvedeném vydávačí.
Výhodně vydávač léků dále zahrnuje indexační páčku pro ovládání uvedeného vydávače. Obvykle uvedená indexační páčka zahrnuje vačkový prostředek pro posouvání uvedené indexační rohatky mezi zajištěnou a uvolněnou polohou, takže ovládání uvedené páčky ze zarážecí polohy uvolňuje uvedený lékový nosič pro jeho odloupnutí. Typicky uvedená indexační páčka zahrnuje pákovou rohatku pro záběr s uvedeným hnacím prostředkem krycí vrstvy.
Výhodně hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje indexační ozubené kolečko a hnací ozubené kolečko, které jsou vzájemně propojené tak, že otáčení jednoho je ve vztahu s otáčením druhého.
Alternativně indexační prostředek zahrnuje elektronický hnací systém, přičemž pásek je poháněn motorkem. Elektronický hnací systém navíc zahrnuje mechanickou svorku pro upnutí pásku.
Výhodně uvedený prostředek krycí vrstvy zahrnuje kolečko, na které je navíjena krycí vrstva.
Obvykle má uvedené kolečko pro krycí vrstvu efektivní navíjecí povrch, jehož průměr se zvětšuje po každém použití vydávače, jak se krycí vrstva navíjí kolem kolečka.
• 444
44 · • 4 ·
44444 4
4 4 • 44
4 4
4 444 444 44 44
Aby se zajistilo, že pokaždé je vydávána stejná dávka, to jest, že pouze jedna kapsa s lékem je otevřena při každém ovládání vydávače, může vydávač dále zahrnovat zarážecí prostředek páčky pro omezení rozsahu posunutí uvedené indexační páčky a tím uvedeného hnacího prostředku krycí vrstvy, aby se tak řídila délka lékového nosiče, která je odloupnuta uvedeným odlupovacím prostředkem. Lékový nosič je tudíž indexován pokaždé o stejnou velikost a tak je vždy vdána jednotná, konzistentní dávka.
θ Vydávač může dále zahrnovat kompenzační prostředek, umístěný mezi uvedeným otevíracím stanovištěm a uvedeným kolečkem pro krycí vrstvu, pro omezení délky uvedené krycí vrstvy mezi nimi pro kompenzování jakéhokoliv zvětšení průměru efektivního navíjecího povrchu hnacího prostředku z Z z krycí vrstvy během používaní vydavace.
Obvykle má tento kompenzační prostředek podobu ohebného prvku. Ohebný prvek může mít tvar ohebného podlouhlého ramena, kolem kterého je vedena krycí vrstva. Rameno se může ohýbat dovnitř, jak se zvětšuje pnutí v krycí vrstvě, a tudíž může zkracovat délku krycí vrstvy mezi otevíracím stanovištěm a hnacím prostředkem krycí vrstvy.
Výhodně má kompenzační prostředek podobu pružiny, která zkracuje délku s tím, jak se zvětšuje pnutí v krycí vrstvě mezi otevíracím stanovištěm a hnacím prostředkem kryc vrstvy. Obvykle je na jednom konci pružiny namontována pístová hlava, kolem které je vedena krycí vrstva. Druhý konec pružiny může být pevný. Jak se pnutí v krycí vrstvě zvětšuje, píst je veden dolů na pružinu.
4444 • · • 444
Výhodně má kompenzační prostředek podobu pružně předpjatého napínacího prostředku.
Výhodně je ohebný prvek pružný tak, že při uvolnění pnutí z krycí vrstvy se ohebný prvek vrátí do svojí klidové 5 polohy. Vnitřní mechanismus tudíž muže být opětovně naplněn novým lékovým nosičem poté, co je vyjmut použitý nosič.
Alternativně nebo navíc může vydávač zahrnovat převodový prostředek pro nastavení hnacího prostředku krycí vrstvy při jakémkoliv zvětšení průměru efektivního navíjecího povrchu během použití vydávače. V jednom aspektu převodový prostředek je spojen s indexačním prostředkem a hnacím prostředkem krycí vrstvy a zahrnuje převodový záběrný povrch, definující množství převodových záběrných poloh, a množství převodových zubů pro záběr s uvedeným množstvím převodových 15 záběrných poloh, přičemž množství převodových zubů je uspořádáno tak, že v kterémkoliv okamžiku pouze jeden převodový zub zabírá s jednou převodovou záběrnou polohou.
Mělo by být zcela zřejmé, že při použití převodový 20 prostředek působí pro kompenzování zvětšení průměru uvedeného efektivního navíjecího povrchu hnacího prostředku krycí vrstvy. Převodový prostředek umožňuje prokluzování, když je pnutí v krycí vrstvě větší, než síla požadovaná pro odlupování části krycí vrstvy a spodní vrstvy.
Mělo by rovněž být zcela zřejmé, že celkově převodový prostředek účinně definuje počet individuálních převodových poloh, který je větší než počet převodových záběrných poloh. Je tudíž výhodný oproti tradičním uspořádáním prokluzových převodů či spojek, která zahrnují vzájemně do sebe zabírající ozubená kolečka, kde efektivní počet definovaných
999 999 9 9 99 ·· ···· • · • ··« · individuálních převodových poloh je buď stejný nebo ne větší než počet převodových záběrných poloh definovaných jedním z ozubených koleček. Zde popisovaný převodový prostředek je rovněž obvykle kompaktnější než uspořádání tradičních prokluzových převodů či spojek, například proto, že umožňuje použití menších převodových povrchů.
Ve výhodném aspektu je převodový povrch a množství převodových zubů uspořádáno tak, že počet definovaných individuálních převodových poloh je stejný jako počet převodových záběrných poloh vynásobený počtem převodových zubů. V jednom příkladu, pokud převodový povrch definuje 60 převodových záběrných poloh a je použito 6 převodových zubů, pak je definovatelných až 360 individuálních převodových poloh (to jest například 1° rozlišení u otočného převodového systému).
Výhodně převodový povrch definuje od 20 do 100, zvláště výhodně od 40 do 80 převodových záběrných poloh. Výhodně je počet převodových zubů od 20 do 20, zvláště výhodně od 3 do 10.
V jednom aspektu jsou převodové záběrné polohy rovnoměrně rozmístěny (například rozmístěny se stejnými vzdálenostmi) a převodové zuby jsou posunuty (například rozmístěny s nestejnými vzdálenostmi) vzhledem k nim. Takové posunuté uspořádání maximalizuje počet efektivních individuálních převodových poloh, které je možné definovat. Příkladem tohoto aspektu je uspořádání Vernierovy pružiny.
V dalším aspektu jsou převodové záběrné polohy rovněž rovnoměrně rozmístěny (například rozmístěny se stejnými vzdálenostmi) a převodové zuby jsou umístěny na viklajícím se prvku schopném vykývnout převodové zuby do množství posunutých (například rozmístěných s nestejnou vzdáleností) poloh. Takové kývavé posunuté uspořádání rovněž maximalizuje počet efektivních individuálních převodových poloh, které mohou být definovány. Příkladem tohoto aspektu je zde popisované uspořádání kývavého kolečka.
V některých aspektech převodový prostředek není integrální s buď hnacím prostředkem krycí vrstvy nebo indexačním prostředkem, ale tvoří samostatný propojovací θ komponent.
Výhodně převodový povrch zahrnuje převodové (ozubené) kolečko. Zde použitý termín převodové kolečko zahrnuje například, kolečko, vřeteno nebo cívku.
Výhodně mohou být převodové zuby uspořádány v rohatkové podobě (to znamená, ž umožňují posouvání pouze v jednom směru) .
Výhodně převodový povrch a převodové zuby jsou v přepjatém záběru (například pružně předpjaté - odpružené).
V jednom aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje kolečko, na které je krycí vrstva navíjena. Výhodně má uvedené kolečko navíjecí povrch, který se zmenšuje na průměr, když se tah v krycí vrstvě zvětšuje. Výhodně kolečko zahrnuje množství pružně ohebných ramen, z nichž každé z něj vystupuje pod úhlem vzhledem k poloměru. Přední konec krycí vrstvy je zavěšen přes jedno z uvedených pružně ohebných ramen pro úvodní zajištění krycí vrstvy ke kolečku.
V dalším aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje mandl. Krycí vrstva prochází skrz dvě otáčející se kolečka, která působí jako mandl, a je uchycena v bodu * · ··»·
kontaktu s kolečky. Použitá část krycí vrstvy je shromažďována v komoře poté, co již prošla skrz mandl.
V dalším aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje váleček. Výhodně je váleček vytvořen z polymerické 5 pryže a je umístěn u vodící stěny. Výhodně ma tento valeček hladký povrch. Alternativně má váleček vroubkovaný povrch. Váleček zachycuje krycí vrstvu, jak tato krycí vrstva prochází z bodu, ve kterém je oddělována od spodní vrstvy, přes prostor mezi válečkem a vodící stěnou, a použitá část krycí vrstvy je potom shromažďovaná v komoře. Váleček ma tu výhodu oproti výše popisovanému madlu, že dochází k většímu stupni kontaktu mezi válečkem a krycí vrstvou, přičemž krycí vrstva je stlačena válečkem a může procházet kolem přibližně
1/3 válečku. To zajišťuje vyšší úroveň uchycení a tažné síly 1 5 než u mandlu. Síla, pozadovana pro otáčeni valečku, je konstantní během použití zařízení a nemění se podle toho, jak mnoho krycí vrstvy již byl odloupnuto od spodní vrstvy. To je rozdíl oproti výše popisovanému kolečku, kde síly, požadované pro otáčení kolečkem, se mohou měnit v důsledku té o n skutečnosti, že krycí vrstva je navíjena kolem kolečka. Krycí vrstva není navíjena kolem válečku. Váleček má rovněž tu výhodu, že krycí vrstva nemusí být ovíjena kolem válečku nebo fixována k válečku před použitím zařízení, což zjednodušuje sestavení zařízení a snižuje cenu.
V dalším aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje cívku pro krycí vrstvu. Cívka pro krycí vrstvu zahrnuje ozubené kolečko s centrálním vrchním válcovým výstupkem, na který může být krycí vrstva navíjena, když již byla oddělena od spodní vrstvy. Cívka pro krycí vrstvu má 30 zuby kolem své základny, které zapadají do zubů na páčce.
•4 4444
44 · « 4 · 4 4 4
4 4 4 4 4
4 4 4 4 4
444 444 44 44
Cívka pro krycí vrstvu je tudíž poháněna posouváním indexační páčky a krycí vrstva je tažena od spodní vrstvy a navíjena na cívku pro krycí vrstvu, což způsobuje, že otočné indexační kolečko se otočí a indexuje spodní vrstvu pásku o jednu dávku. Spřahovací spojka, jak byla popisována výše, je posouvána podél základny otočného indexačního kolečka, dokud nezapadne do následující vybrání v základně. Umístění • spřahovací spojky do tohoto vybrání omezuje posunutí cívky pro krycí vrstvu na vzdálenost mezi dvěma kapsami na spodní vrstvě a tudíž brání tomu, aby se zvětšovala velikost krycí vrstvy, která je navíjena kolem cívky pro krycí vrstvy, s tím jak se zvětšuje průměr cívky pro krycí vrstvu.
V dalším aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje jehlové kolo. Jak se toto jehlové kolo otáčí, krycí
5 vrstva je tažena přes nej a jehly pronikají částmi krycí vrstvy pro zlepšení uchycení krycí vrstvy. Krycí vrstva potom prochází dále do komory, kde je shromažďována.
V dalším aspektu hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje upínací systém. Tento upínací systém zahrnuje
0 alespoň jednu lomenou pružinu, která je kyvně otočná na jednom konci a přidržuje krycí vrstvu na druhém konci.
Upínací systém je posouván ve směru, kterým má být tažena krycí vrstva, přičemž zachycuje, táhne ji a tudíž ji odlupuje od spodní vrstvy. Upínací systém je potom posunut zpět do
5 svojí klidové polohy. To má za následek kývavé otočení pružiny a upnutí krycí vrstvy, což brání krycí vrstvě v tom, aby byla dále odlupována od spodní vrstvy.
Výhodně je hnací prostředek krycí vrstvy ovladatelný
3Q prostřednictvím elektronického hnacího systému. Elektronický
9999
9999 9
9 9
9 9
9 9
9 9 9 • * · • 9« ·· hnací systém může být rovněž použit ve spojení s mechanickým hnacím systémem.
Výhodně je elektronický hnací systém umístěn v buď těle nebo části držáku a kazeta zahrnuje minimální počet komponentu (to jest vnitrního mechanismu). V některých provedeních tělo/držák, zahrnující elektronický hnací systém, je zkonstruován pro uchovávání uživatelem a kazeta je prodávána jako doplňovací prvek, který je po použití vyhozen.
Umístěním elektronického hnacího systému do těla/držáku je iq , , , minimalizováno množství elektronických součásti, ktere jsou likvidovány.
Elektronický hnací systém obvykle zahrnuje motor, výhodně elektricky poháněný motor. Motor může zajišťovat přímočarý nebo otočný pohon, ale obecně jsou vhodnější rotační motory (zajišťující otočný pohon). Motor může, například, zahrnovat, stejnosměrný (DC) elektrický motor, piezoelektrický (PZ) motor, ultrazvukový motor, solenoidový motor nebo lineární motor. Výhodně elektronický hnací systém zahrnuje DC motor, PZ motor nebo ultrazvukový motor.
Použití ultrazvukových motorů je obzvláště výhodně, protože tyto motory nabízejí výhody oproti běžným motorům, zejména pokud se týká hmotnosti, velikosti, hluku, ceny a vytvářeného kroutícího momentu. Ultrazvukové motory jsou obecně velmi dobře známé v oboru a jsou komerčně dostupné (například BMSTU Technological Cooperation Centre Ltd., Moskva, Rusko; Shinsei Corporation, Tokio, Japonsko).
Ultrazvukové motory nepoužívají cívky nebo magnety, ale zahrnují piezoelektrický keramický stator, který pohání spřažený rotor. Stator generuje ultrazvukové vibrace, které dále způsobují otáčení rotoru. Zatímco obvyklé DC motory jsou charakterizovány vysokou rychlostí a nízkým kroutícím momentem, což vyžaduje redukční převod pro zvýšení kroutícího momentu, ultrazvukové motory dosahují nízkých rychlostí a vysokého kroutícího momentu, což eliminuje potřebu redukčního převodu. Navíc jsou tyto motory velmi lehké a kompaktní, nemají cívky a magnety, a jsou bezhlučné, protože použité ultrazvukové frekvence nejsou slyšitelné pro lidské ucho.
Výhodně vydávač dále zahrnuje spouštěcí prostředek pro spouštění uvedeného elektronického hnacího systému.
Uvedený spouštěcí prostředek může mít podobu spínače, tlačítka nebo páčky.
V dalším aspektu může být použitá část krycí vrstvy vedena kolem válečků a přiváděna zpět na použitou část spodní vrstvy poté, co bylo přistoupeno k léku, aby se tak spojila zpět se spodní vrstvou. Krycí vrstva může být potažena přilnavou substancí pro podporu opětovného utěsnění. Použití tohoto mechanismu spoří prostor, protože použité části puchýřového pásku budou shromažďovány ve stejné oblasti.
V dalším aspektu cívka, zahrnující nepoužitý puchýřový pásek, může být obklopena pružinou s konstantní silou. Alternativně může být cívka, zahrnující nepoužitý puchýřový pásek, obklopena elastomerním pásem nebo pásem zahrnujícím stahovatelný materiál. Pružina s konstantní silou, elastomerní pás nebo pás zahrnující stahovatelný materiál se stahují s tím, jak cívka zmenšuje svoji velikost.
Výhodně odlupovací prostředek navíc zahrnuje vodítko pro vedení krycí vrstvy a spodní vrstvy podél samostatných • · · ·
drah v otevíracím stanovišti. Krycí vrstva je vedena kolem vodící části na hnací prostředek krycí vrstvy.
Výhodně vodítko zahrnuje strukturu upevněnou v poloze v kazetě.
Alternativně vodítko zahrnuje válečkový mechanismus. Krycí vrstva je přiváděna přes válečky na hnací prostředek krycí vrstvy.
Výhodně kazeta zahrnuje první komoru pro uložení lékového nosiče, když je naplněn lékem, a druhou komoru pro přijetí lékového nosiče po uvolnění léku z něj. Když má lékový nosič mnohodávkovou podobu, může být přiváděn z první komory do druhé komory přes otevírací (nebo přístupové) stanoviště. Při použití tedy ta část lékového nosiče, která je naplněna lékem, je držena v první komoře, a tak část lékového nosiče, která je prázdná (například z níž již byl lék vysypán nebo jinak uvolněn), je ve druhé komoře. V jednom aspektu první komora nejprve obsahuje naplněný podlouhlý puchýřový pásek a druhá komora přijímá použitou část spodní vrstvy poté, co již byla indexována kolem indexačního kolečka a oddělena od krycí vrstvy.
Výhodně jsou první komora a druhá komora odděleny stěnou.
Výhodně je stěna posunutelná pro nastavení velikosti první a druhé komory.
Výhodně je stěna kyvně otočně namontovatelná, například je tedy stěna namontovatelná na čep upevněný do kazety. Alternativně je stěna kluzně posunutelně namontovatelná.
• · · · • · · • · · • · · · • · · · • ·· ··
Výhodně stěna navíc zahrnuje alespoň jeden kartáček umístěný podél její vrchní nebo spodní strany, který klouže proti hornímu a spodnímu povrchu vnitřku kazety. Kartáčky mohou působit pro uzavření komory od zbytku těla kazety a pro zabránění jakémukoliv volnému prášku, aby pronikal do zbytku kazety. Uvolněný prášek může vstupovat do komor z použité části puchýřového pásku, pokud pacient indexuje pásek stlačením páčky, když přitom nezamýšlí odebrat dávku nebo když nedokáže inhalovat všechen prášek.
Alternativně stěna navíc zahrnuje alespoň jednu ohebnou těsnící část umístěnou podél její vrchní nebo spodní strany. Těsnění může působit stejným způsobem jako kartáčky, popisované výše, a může utěsnit komoru od zbytku těla (kazety).
Alternativně je stěna ohebně posunutelná pro nastavení velikostí první a druhé komory.
Alternativně je druhá komora roztažitelná pro vytvoření prostoru pro rostoucí cívku s použitou částí spodní
2Q vrstvy.
Výhodně kazet dále zahrnuje třetí komoru pro přijetí použité části krycí vrstvy a čtvrtou komoru, která obsahuje indexační kolečko. Čtvrtá komora je propojena přes štěrbinu, která dále prochází nahoru uvnitř vydávacího výstupu a je spojena se vzduchovými vstupy.
Výhodně vnitřní mechanismus navíc zahrnuje mačkací kolečko pro smačkávání puchýřových kapes poté, co již z nich byl odstraněn lék. Mačkací kolečko tudíž zmenšuje prostor, který zabírá použitá část spodní vrstvy.
• ·
Výhodně alespoň část držáku a těla jsou tvarovány pro snadné uchopení uživatelem. Výhodně může být činnost vydávače léku prováděna jednou rukou.
Výhodně vydávač léků zahrnuje počítadlo spuštění nebo 5 dávek pro počítání počtu spuštění indexační páčky nebo uvolnění dávky z kazety. Počítadlo dávek může počítat počet dávek, zbývajících pro odebrání, nebo počet odebraných dávek. Výhodně je počítadlo dávek elektronické nebo mechanické.
V jednom aspektu je počítadlo dávek umístěno uvnitř kazety. Alternativně je počítadlo dávek vně kazety.
V jednom aspektu má lékový nosič (například puchýřový pásek) na sobě natištěná čísla odpovídající dávkám v kapsách. Výhodně jsou tato natištěná čísla viditelná skrz okénko v kazetě.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje systém elektronické správy dat. Tento systém elektronické správy dat má vstupní/výstupní funkce a zahrnuje paměť pro uložení dat, mikroprocesor pro provádění operací na uvedených datech a vysílač pro vysílání signálu týkajícího se dat nebo výsledku operace na datech.
Výhodně systém elektronické správy dat je uspořádán tak, aby reagoval na nebo byl aktivován hlasem uživatele. Tak například může být tento systém zapnut nebo vypnut v odezvě 25 m - -r na hlasový pnkaz.
Systém elektronické správy dat může být integrální s tělem. Alternativně systém elektronické správy dat tvoří část základní jednotky, která je vratně spojitelná s tělem.
» · · · · • ·
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje systém pro vstup dat pro zadávání dat uživatelem do systému elektronické správy dat. Výhodně tento systém pro vstup dat zahrnuje rozhraní pro komunikaci člověka s počítačem (MMI), které je výhodně zvoleno z klávesnice, rozhraní pro rozpoznávání hlasu, grafického uživatelského rozhraní (GUI) nebo biometrického rozhraní.
Energie může být zachovávána prostřednictvím různých prostředků pro umožnění zařízení, aby pracovalo déle na daný zdroj energie, jako je baterie. Postupy zachování energie nebo úspory energie mají další výhody, pokud se týká snižování nároku na velikost pro napájecí zdroj (například baterii) a tudíž také hmotnost a přenositelnost vydávače léků.
15
Nej různější postupy pro úsporu energie jsou dostupné, přičemž obecně zahrnují snižování spotřeby energie. Jedním takovým postupem je použití hodinového nebo časovacího obvodu pro zapínání a vypínání napájení v pravidelných nebo předem stanovených intervalech. V dalším postupu může systém selektivně zapínat a/nebo vypínat specifická elektronická zařízení, jako jsou jednotky vizuální displeje nebo snímače, aby tato zařízení byla napájena pouze tehdy, když je po nich požadováno provádění určité sekvence událostí. Různá elektronická zařízení tudíž mohou být zapínána a vypínána v 25 různých intervalech a na různé časové periody pod řízením systémem. Systém pro řízení napájení může rovněž reagovat na snímač, jako je snímač pohybu nebo dýchání, který je aktivován při použití zařízení.
2Q Nízkovýkonové nebo mikrovýkonové součástky by měly být použity v elektronice, pokud je to možné, pokud je přitom
Φ φ požadováno vysokovýkonové zařízení pro určitou funkci, mělo by být uvedeno do nízkovýkonového pohotovostního režimu nebo by mělo být vypnuto, když není potřebné. Podobná hlediska platí pro výběr převodníků. Provoz při nízkém napětí je žádoucí, protože rozptyl výkonu se obecně zvětšuje s rostoucím napětím.
Pro nízkovýkonové digitální aplikace jsou obecně výhodná zařízení s komplementární strukturou kovu, oxidu a polovodiče (CMOS) a tato zařízení mohou být speciálně volena θ vytříděním podle nízkých klidových proudů. Taktovací (hodinové) rychlosti procesorů a dalších logických obvodů by měly být sníženy na minimum požadované pro výpočtovou propustnost, protože spotřeba energie se zvyšuje s frekvencí
Napájecí napětí by rovněž měla být držena na minimálních hodnotách konzistentních se spolehlivým provozem, protože rozptyl výkonu při nabíjení vnitřních kapacit během spínání je úměrný čtverci napětí. Kde je to možné, měly by napájecí napětí být přibližně stejné v celém obvodu pro zabránění proudovým tokům skrz vstupní ochranné obvody. Logické vstupy by neměly být ponechány plovoucí a obvody by měly být uspořádány tak, aby spotřeba energie byla minimalizována v nejobvyklejsím stavu logického výstupu. Pomalé logické přechody jsou nežádoucí, protože mohou mít za následek relativně velké toky proudů třídy A. Do napájecího zdroje jednotlivých zařízení mohou být začleněny odpory, aby se minimalizoval proud v případě poruchy.
V některých řídících aplikacích jsou výhodnější zařízení, která přepínají mezi stavy zapnutí a vypnutí, oproti zařízením, která umožňují analogové (například lineární) řízení, protože je rozptýleno méně výkonu v nízkém • · • · · ·
odporu při stavech zapnutí a je nižší proud při stavech vypnutí. Kde jsou použity lineární součástky (například určité typy regulátorů napětí), pak by měl být vybírány typy s nízkými klidovými proudy. V některých uspořádáních obvodů je výhodné použít vhodné reaktivní součástky (to jest indukční cívky a kondenzátory) pro snížení rozptylu výkonu v odporových součástkách.
Výhodně systém navíc zahrnuje vizuální zobrazovací jednotku displeje pro zobrazování dat ze systému elektronické správy dat uživateli. Tento displej může například zahrnovat obrazovku, jako je LED nebo LCD obrazovka. Zvláště výhodně je vizuální zobrazovací jednotka displeje spojitelná s tělem vydávače léků.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje datovou linku pro spojení s lokální datovou pamětí pro umožnění komunikaci dat mezi lokální datovou pamětí a systémem elektronické správy dat. Datová paměť může rovněž zahrnovat funkce správy dat, analýzy dat a komunikace dat.
2Q Datová paměť může sama tvořit část přenosného zařízení (například kapesního zařízení), nebo může mít rozměry a tvar pro umístěný v domácnosti pacienta. Datová paměť může rovněž zahrnovat fyzickou úložnou oblast pro uložení náhradních kazet. Datová paměť může dále zahrnovat systém pro doplňování léku z nádržky léku v ní uložené.
Datová paměť může navíc zahrnovat elektrický dobíječi systém pro dobíjení jakéhokoliv záložního zdroje elektrické energie na vydávací léků, zejména systém pro dobíjení baterií.
Datová linka může například umožňovat spojení s dokovací stanicí, osobním počítačem, síťovým počítačovým •9 · ···
systémem nebo řídící nastavovací skříní, prostřednictvím jakéhokoliv vhodného způsobu včetně propojení dráty, infračervenou linkou nebo jakoukoliv jinou vhodnou bezdrátovou komunikační linkou.
Výhodně vydavac leku navíc zahrnuje detektor spusteni pro detekci spuštění vydávacího mechanismu, přičemž tento detektor spuštění vysílá údaje o spuštění do systému elektronické správy dat.
Vydávač léků může navíc zahrnovat zabezpečovací .10 mechanismus pro zabránění nezáměrnému vícenásobnému spuštění vydávacího mechanismu. Pacient je tím ochráněn před nechtěným přijetím více dávek léku v situaci, ve které provádí množství krátkých rychlých vdechů. Zvláště výhodně zabezpečovací mechanismus začleňuje časové zpoždění mezi po sobě jdoucí 15 spuštění či ovládání uvolňovacího prostředku. Toto časové zpoždění se obvykle pohybuje v rozmezí řádově od tří do třiceti sekund.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje detektor uvolnění 2Q pro detekci uvolnění léku z kazety, přičemž uvedený detektor uvolnění vysílá data o uvolnění do systému elektronické správy dat.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje detektor otřesů pro detekci protřepání kontejneru s lékem (například před spuštěním vydávacího mechanismu), přičemž tento detektor otřesů vysílá data o protřepání do systému elektronické správy dat.
Výhodně jakýkoliv detektor spuštění, detektor uvolnění nebo detektor otřesů zahrnuje snímač pro detekci .
vhodného parametru, jako je pohyb. Jakékoliv vhodné snímače si lze přitom představit, včetně použití optických snímačů. Detektor uvolnění může snímat jakýkoliv parametr ovlivňovaný uvolněním léku, jako je tlak, teplota, zvuk, vlhkost, koncentrace oxidu uhličitého a koncentrace kyslíku.
Výhodně vydavač leku navíc zahrnuje dechovou spoust’ pro spouštění vydávacího mechanismu, přičemž uvedená dechová spoušť je ovladatelná v odezvě na spouštěcí signál ze systému elektronické správy dat. Výhodně systém elektronické správy dat obsahuje odhadovací algoritmus nebo vyhledávací tabulku pro odvození z dechových údajů, kdy vysílat spouštěcí signál.
Například může být prováděna analýza vlnového tvaru dýchání pacienta v reálném čase a spouštěcí okamžik může být odvozen prostřednictvím vztahu k tomuto analyzovanému tvaru vlny.
Výhodně systém elektronické správy dat obsahuje odhadovací algoritmus nebo vyhledávací tabulku pro výpočet optimálního množství léku pro podání.
Výhodně paměť systému elektronické správy dat obsahuje paměť dávek pro uložení dávkovačích údajů, přičemž
2q při výpočtu optimálního množství léku pro podání se odkazuje na tuto paměť dávek.
Výhodně vydávač léků dále zahrnuje volič pro zvolení množství léku pro podání z uvedeného dávkovacího mechanismu.
V jednom aspektu je tento volič manuálně ovladatelný. V jiném aspektu je volič ovladatelný v odezvě na signál z vysílače systému elektronické správy dat.
Výhodně vydávač léků zahrnuje ve spojení s jeho tělem nebo držákem první vysílač a přijímač pro vysílání a příjem dat a ve spojení s lékovým nosičem druhý vysílač a přijímač 30 pro vysílání a příjem dat, přičemž data jsou přenositelná
9 · · ······ •« · ·· *9 · 9 · φ 9 9 9 9 999
99999* 9 99Φ9 9 • 9 9 9 ··*·
ΦΦΦ 9 999 Φ·9 9· ·· dvoucestným způsobem z prvního vysílače a přijímače do druhého vysílače a přijímače. Data jsou výhodně v digitální podobě a vhodná pro přenos elektronickými nebo optickými prostředky. Vydávač léků tohoto typu je popsán v souběžné, projednávané UK patentové přihlášce č. 0020538.5.
Jednou výhodou provedení tohoto typu je schopnost ukládat mnoho typů informací v různých částech paměťové struktury vysílačů a přijímačů. Tyto informace jsou navíc ukládány v podobě, která je snadno a přesně přenositelná.
Informace by mohly například zahrnovat informace o splněni výrobních a distribučních podmínek, zapisované do paměti v různých okamžicích výrobního nebo distribučního procesu, což zajišťuje detailní a snadno přístupnou historii vydávače léků. Takové informace o historii produktu mohou být 15 například uváděny v případe vraceni produktu. Informace o plnění podmínek by mohly například zahrnovat datová a časová razítka. Informace by rovněž mohly obsahovat unikátní sériové číslo, uložené v kódované podobě nebo v heslem chráněné části paměti, které unikátně identifikuje produkt a tudíž může
0 pomáhat při detekci a prevenci napodobenin. Informace by rovněž mohly obsahovat základní informace o produktu, jako je povaha léku a informace o dávkování, informace o zákazníkovi, jako je jméno určeného zákazníka, a distribuční informace, jako je určené cílové místo produktu.
Při plnění nebo doplňování vydávače léku kazetou může druhý vysílač a přijímač, například, číst unikátní sériové číslo, kód dávky a datum expirace léku a jakékoliv další informace pro druhý vysílač a přijímač. Tímto způsobem je možné stanovit povahu a koncentraci léku společně s počtem 30 použitých dávek nebo dávek zbývajících v kazetě. Tyto • ·
9·· 9 informace mohou být zobrazovány pacientovi na vizuální zobrazovací jednotce displeje. Další informace, jako je počet toho, kolikrát již byl vydávač léků opětovně naplněn kazetou, mohou být rovněž takto zobrazeny.
Podobně, pokud by kazeta byla vyjímána z držáku před spotřebováním zásoby léku, stejné údaje mohou být čteny z druhého vysílače přijímače a může být stanoven počet zbývajících nebo použitých dávek. Další informace, jako je datum a čas podání léku nebo údaje o vystavení okolnímu prostředí, jako jsou minimální a/nebo maximální teploty, nebo úrovně vlhkosti, kterým kazeta byla vystavena, mohou být rovněž přečtena a následně zobrazeny uživateli.
V případě, že zdroj či zásoba léku uvnitř kontejneru se blíží ke spotřebování, nebo že již uplynula životnost léku, nebo že první vysílač a přijímač nerozpozná kód dávky na druhém vysílači a přijímači, může být zabráněno aktivaci vydávače, aby tak byl ochráněn uživatel. Aktivaci může být rovněž zabráněno, když byl lék vystaven extrémním podmínkám okolního prostředí po časové periody mimo rozsah doporučení výrobce.
Data mohou být přenášena do a z jakéhokoliv vysílače a přijímače během periody používání vydávače léků pacientem. Například může vydávač léků zahrnovat systém elektronické správy dat, mající se sebou sdružené nejrůznější snímače. Jakákoliv data nashromážděná snímači nebo data z jakéhokoliv systému pro sběr dat, sdruženého se systémem elektronické správy dat, včetně hodin nebo jiného záznamníku data a času, jsou přenositelná.
• •«9 ·
9·· ·
Data mohou být přenášena pokaždé, když pacient používá zařízení. Nebo alternativně mohou být data uložena v databázové paměti systému elektronické správy dat a periodicky mohou být stahována do jakéhokoliv vysílače a přijímače. V každém případě může být v paměti vysílače a přijímače vytvořena historie použití zařízení.
V jednom provedení přitom je přenášena historie použití vydávače léků do druhého přijímače a vysílače. Když je puchýřový pásek v kazetě vypotřebován, je spotřebovaná kazeta vyměněna pacientem za novou doplňovací kazetu. V okamžiku výměny, která obvykle proběhne v lékárně, mohou být přenesena data z vypotřebované kazety do nové náplně, a obráceně. Navíc data historie použití mohou být čtena z doplňovací kazety a přenášena do systému správy dat zdravotní péče, který například zahrnuje síťový počítačový systém řízený správcem dat zdravotní péče.
Lze zde přitom předpokládat postupy, ve kterých je pacientovi poskytnut určitý druh výhody nebo odměny za vrácení spotřebované doplňovací kazety a zpřístupnění dat obsažených v druhém vysílači a přijímači. Lze rovněž předpokládat postupy, ve kterých je správce dat zdravotní péče zpoplatněn a odpovědný za buď přijetí dat z druhého vysílače a přijímače nebo za jejich využití pro komerční účely. Jakékoliv odměny nebo poplatky mohou být uspořádány elektronicky. Uvedené postupy mohou být umožněny prostřednictvím distribuovaných nebo na webových stránkách založených počítačových síťových systémů, ve kterých jsou jakákoliv shromážděná data přístupná prostřednictvím rozbočovače (serveru) na síti. Rozbočovač může začleňovat nejrůznější bezpečnostní znaky pro zajištění diskrétnosti pro • 4 pacienty a pro umožnění selektivního přístupu ke shromážděným informacím v závislosti na úrovni autorizace. Úroveň uživatelské autorizace může být přidělována primárně pro zajištění diskrétnosti pro pacienty. Kromě toho může být rovněž úroveň uživatelské autorizace přidělována na komerční bázi, přičemž například je autorizován širší přístup k databázi výměnou za větší komerční poplatky.
Výhodně první a druhý vysílač a přijímač každý zahrnuje anténu nebo její ekvivalent pro vysílání nebo příjem Ί 0 dat a k ní připojenou paměť. Paměť bude obvykle zahrnovat cíp s integrovanými obvody. Každý vysílač a přijímač může být uspořádán tak, aby měl paměťovou strukturu, která umožňuje uložení velkých množství informací. Paměťová struktura může být uspořádána tak, že části paměti jsou pouze permanentní Ί pamětí (pouze čtení), která je programována během a/nebo po výrobě, další části jsou paměti pro čtení a zápis a další části jsou chránitelné heslem. Počáteční přenos informací (například při výrobě nebo při prvním vydávání léku) do nebo z jakéhokoliv vysílače a přijímače může být uspořádáno tak, ? 0 aby bylo snadno proveditelné s použitím čtecky, která je vzdálená od vydávače léků, čímž se minimalizuje potřeba přímé manipulace s produktem. V dalších aspektech čtečka může být uspořádána pro současné čtení nebo zápis do paměti více přijímačů a vysílačů na více vydávačích léků.
25
Vhodný napájecí zdroj, jako je baterie, taktovaný akumulátor energie, solární článek, palivový článek nebo kineticky poháněný článek, bude poskytnut podle požadavků jakémukoliv zde použitému elektronickému komponentu. Napájecí zdroj může být uspořádán tak, aby byl dobijitelný nebo 30 vyměnitelný.
·· ····
Výhodně jsou data přenositelná dvoucestným způsobem mezi prvním a druhým vysílačem a přijímačem bez nutnosti přímého fyzického kontaktu mezi nimi. Výhodně jsou data přenositelná bezdrátově mezi prvním a druhým vysílačem a přijímačem.
Výhodně je první vysílač a přijímač aktivním vysílačem a přijímačem a druhý vysílač a přijímač je pasivním vysílačem a přijímačem. Termín aktivní je v tomto kontextu použit pro označení přímo napájeného zařízení a termín ~ X z pasivní je použit pro označeni nepřímo napajeneho zařízeni.
Výhodně druhý vysílač a přijímač zahrnuje značku nebo štítek zahrnující anténu pro vysílání nebo příjem energie a čip s integrovaným obvodem, spojený s uvedenou anténou, a druhý vysílač a přijímač zahrnuje čtečku pro uvedenou značku 15 nebo štítek. V tomto případě značka nebo štítek je pasivním vysílačem a přijímačem a čtečka je aktivním vysílačem a přijímačem. Výhodně čtečka nebude muset být v přímém kontaktu se štítkem nebo značkou pro umožnění přečtení štítku nebo značky.
Štítek může být použít v kombinaci s a/nebo může být integrován s dalšími tradičními postupy pro označování produktů, včetně viditelného textu, strojově čitelného textu, čárových kódů a bodových kódů.
Výhodně má čip s integrovanými obvody oblast permanentní paměti (pouze čtení), oblast programovatelné permanentní paměti (pouze zápis), a oblast paměti pro čtení a zápis, nebo jejich kombinace.
Výhodně má čip s integrovanými obvody oblast jedenkrát programovatelné paměti (pouze jeden zápis). Zvláště • · · 9 • · · • 9 99 9 9
9
9 9 9 9
výhodně oblast jedenkrát programovatelné paměti obsahuje unikátní sériové číslo.
Výhodně má čip s integrovanými obvody oblast přednastavené paměti, obsahující v továrně předem nastavenou neměnitelnou, unikátní datovou položku. Tato položka přednastavené paměti je zvláště výhodně v kódované podobě.
Výhodně má čip s integrovanými obvody na sobě více paměťových oblastí. Výhodně je jakákoliv paměťová oblast chráněna heslem.
' 10
Výhodně jakákoliv paměťová oblast obsahuje data v kódované podobě. Rovněž mohou být využity elektronické postupy pro ověřování identity, detekci chyb a datový přenos
V jednom aspektu má čip s integrovanými obvody na sobě množství paměťových oblastí, včetně oblasti permanentní paměti, obsahující unikátní sériové číslo, které může být například začleněno v okamžiku výroby, oblasti pamětí pro čtení a zápis, která může být převedena na permanentní paměť (pouze čtení), jakmile do níž byly zapsány informace, a oblasti paměti chráněné heslem, obsahující data v kódované podobě, přičemž tato data mohou být prostředkem proti zfalšování a napodobování.
Výhodně je příznak na nosiči a tento nosič je namontovatelný na tělo nebo držák vydávače léků nebo na 25 kazetu.
V jednom aspektu je nosičem ohebné značka. V dalším aspektu je nosičem tuhý kotouč. V ještě dalším aspektu je nosičem obdélníkový blok. V ještě jiném aspektu je nosičem prstencový kroužek vhodný pro montáž na hrdlo aerosolového kontejneru. Lze předpokládat také další jiné tvary nosiče.
• 4 • 4
4444
Výhodně je nosič tvářitelný na nebo přivařitelný ke kazetě nebo pouzdru. Výhodně nosič uzavírá příznak. Zvláště výhodně nosič tvoří hermetické utěsnění pro příznak.
V jednom aspektu nosič zahrnuje izolační materiál, jako je skleněný materiál, nebo papírový materiál, nebo organický polymerický materiál, jako je polypropylen. Alternativně nosič zahrnuje ferritový materiál.
Energie může být v jakékoliv vhodné podobě, včetně ultrazvukové, infračervené, vysokofrekvenční, magnetické, 10 optické a laserové. Jakékoliv vhodné kanály mohou být použity pro vedení energie včetně kanálů z optických vláken.
V jednom aspektu druhý vysílač a přijímač zahrnuje vysokofrekvenční identifikátor zahrnující anténu pro vysílání nebo příjem vysokofrekvenční energie, a čip s integrovanými obvody, spojený s uvedenou anténou, a první vysílač a přijímač zahrnuje čtečku pro uvedený vysokofrekvenční identifikátor. V tomto případě je vysokofrekvenční identifikátor pasivním vysílačem a přijímačem a čtečka je
2Q aktivním vysílačem a přijímačem. Výhodou této technologie s vysokofrekvenčním identifikátorem je to, že čtečka nemusí být v přímém kontaktu s příznakem nebo značkou vysokofrekvenčního identifikátoru, určenou pro čtení.
Vysokofrekvenčním identifikátorem může být jakýkoliv známý vysokofrekvenční identifikátor. Takové identifikátory jsou někdy známé jako vysokofrekvenční odpovídače nebo příznaky či značky pro vysokofrekvenční identifikaci (RFID). Vhodné vysokofrekvenční identifikátory zahrnují ty, které jsou prodávány firmou Phillips Semiconductors z Nizozemí pod ochrannými známkami Hitag a Icode, které jsou prodávány • · · ·>
* 10 firmou Amtech Systems Corporation z USA pod ochrannou známkou Intellitag, a které jsou prodávány firmou Texas Instruments z USA pod ochrannou známkou Tagit.
Výhodně je anténa RFID příznaku schopná vysílat nebo přijímat vysokofrekvenční energii mající frekvenci v rozsahu od 100 kHz do 2,5 GHz. Výhodné pracovní frekvence jsou voleny ze 125 kHz, 13,56 MHz a 2,4 GHz.
V jednom aspektu druhý vysílač a přijímač zahrnuje magnetickou značku nebo příznak zahrnující anténu pro vysílání nebo příjem energie magnetického pole, a čip s integrovanými obvody, spojený s uvedenou anténou, a první vysílač a přijímač zahrnuje čtečku pro uvedenou magnetickou značku nebo magnetický příznak. V tomto případě je magnetická značka nebo příznak pasivním vysílačem a přijímačem a čtečka je aktivním vysílačem a přijímačem.
Vhodná magnetická značka nebo příznak zahrnuje množství magnetických prvků ve vzájemném sdružení, přičemž magnetické prvky se pohybují vzájemně vůči sobě v odezvě na dotazovací magnetické pole. Magnetická značka nebo příznak tohoto typu je popsána v US patentu č. 4,940,966. Další vhodná magnetická značka nebo příznak zahrnuje, magnetorestrikční prvek, který je čitelný prostřednictvím přiložení dotazovacího střídavého magnetického pole za přítomnosti předmagnetizačního pole, které způsobuje rezonanci magnetorestrikčních prvků při různých předem daných frekvencích. Magnetická značka tohoto typu je popsána v PCT patentové přihlášce č. WO92/12402. Další vhodná magnetická značka nebo příznak, zahrnující množství diskrétních magneticky aktivních oblastí v lineárním poli, je popsána v PCT patentové přihlášce č. WO96/31790. Vhodné magnetické ··!» značky a příznaky zahrnují ty, které využívají technologii PMR - Programmable Magnetic Resonance (ochranná známka).
V dalším aspektu druhý vysílač a přijímač zahrnuje mikroelektronický paměťový čip a první vysílač a přijímač zahrnuje čtečku pro uvedený mikroelektronický paměťový čip. Mikroelektronický paměťový čip může zahrnovat čip s elektricky vymazatelnou permanentní pamětí (EEPROM) nebo paměťový čip typu SIM karty. V tomto případě mikroelektronický paměťový čip je pasivním vysílačem a přijímačem a čtečka je aktivním vysílačem a přijímačem.
Jakýkoliv vysílač a přijímač, zejména pasivní vysílač a přijímač, může být namontován na nebo uzavřen v jakémkoliv vhodném nečinném nosiči. Nosič může zahrnovat ohebnou vrstvu, která může v některých provedeních být schopna na sobě přijímat tištěný text.
V jednom aspektu je první vysílač a přijímač integrální s tělem, takže je vytvořena jedna jednotka. První vysílač a přijímač může být například uzavřen uvnitř těla nebo přitvarován k tělu.
V dalším aspektu tvoří vysílač a přijímač část základní jednotky, která je vratně spojitelná s tělem. Základní jednotka může například tvořit modul přijímatelný tělem, jako je zaklapávací modul.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje komunikátor pro bezdrátovou komunikaci se síťovým počítačovým systémem pro umožnění přenosu dat mezi síťovým počítačovým systémem a systémem elektronické správy dat. Vydávače, využívající takovéto komunikátory, jsou popsány v souběžných projednávaných PCT patentových přihláškách č. PCT/EP00/09291 ·· ·*·· ·· »« · · · · · · 9 0»
0009 9 9 0099 0
9 9 9 0 0 9
0 09 9 9 90 90 99 (PG3786), PCT/EP00/09293 (PG4029) a PCT/EP00/09292 (PG4159). Výhodně komunikátor umožňuje dvoucestný přenos dat mezi síťovým počítačovým systémem a systémem elektronické správy dat.
Výhodně jsou data komunikovatelná mezi síťovým počítačovým systémem a systémem elektronické správy dat v kódované podobě. Lze předpokládat všechny vhodné způsoby kódování nebo částečného kódování. Ochrana hesly může být rovněž využita. Výhodně komunikátor využívá vysokofrekvenční nebo optické signály.
V jednom aspektu komunikátor komunikuje přes bránu se síťovým počítačovým systémem. V dalším aspektu komunikátor obsahuje sítový obslužný počítač či server (například webový server), takže může přímo komunikovat se sítí.
V dalším aspektu komunikátor komunikuje s bránou přes druhé komunikační zařízení. Výhodně je tímto druhým komunikačním zařízením telekomunikační zařízení, zvláště výhodně je jím celulární (mobilní) telefon nebo pager (stránkovač). Výhodně komunikátor komunikuje s druhým komunikačním zařízením s použitím vysokofrekvenčních signálů s rozprostřeným kmitočtovým pásmem. Vhodným protokolem rozšířeného kmitočtového pásma je standard Bluetooth (ochranná známka), který využívá rychlé (například 1600 krát za sekundu) přecházení mezi množstvím frekvencí (například 79 různými frekvencemi). Protokol může navíc využívat vícenásobné vysílání datových bitů (například trojnásobné vysílání) pro omezení rušení.
V jednom aspektu síťový počítačový systém zahrnuje síťový počítačový systém s veřejným přístupem. Internet je ·« »··· • · ···· jedním vhodným příkladem takového síťového počítačového systému s veřejným přístupem, u kterého přístupovým bodem do tohoto systému může být jakýkoliv vhodný vstupní bod, včetně vstupního bodu spravovaného poskytovatelem služeb Internetu. Síťový počítačový systém s veřejným přístupem může rovněž tvořit součást telekomunikačního systému, který sám může být bud’ tradičním systém s rozvodem měděnými dráty nebo celulárním systémem nebo optickou sítí.
V dalším aspektu síťový počítačový systém zahrnuje síťový počítačový systém s privátním přístupem. Síťový počítačový systém s privátním přístupem může například zahrnovat Intranet nebo Extranet, které mohou být například udržovány poskytovatelem služeb zdravotní péče nebo výrobcem léků. Síť může obsahovat například ochranu hesly; firewall (ochrana proti nežádoucímu přístupu); a vhodné kódovací či šifrovací prostředky.
Výhodně komunikátor umožňuje komunikaci se síťovou adresou specifickou pro uživatele v síťovém počítačovém systému.
Síťová adresa specifická pro uživatele může být vybrána ze skupiny sestávající z adresy webové stránky, e-mailové adresy a adresy přenosového protokolu souborů. Výhodně je síťová adresa specifická pro uživatele přístupná ze vzdáleného informačního zdroje, takže informace z uvedeného vzdáleného informačního zdroje mohou být zpřístupněny pro tuto adresu. Zvláště výhodně mohou být informace ze síťové adresy specifické pro uživatele zpřístupněny vzdálenému informačnímu zdroji.
·· ···· ·· ·
9 9
9 9
9 9 9 • 9 9 9
99
V jednom aspektu je vzdáleným informačním zdrojem osoba předepisující lék, například praktický doktor.
Informace přenášené od osoby předepisující lék mohou tudíž zahrnovat změny předpisových detailů, automatické aktualizace předpisu nebo cvičné informace. Informace přenášené k osobě předepisující lék mohou zahrnovat informace o plnění podmínek, to jest řekněme informace týkající se toho, jak pacient splnit nastavený předepsaný program. Informace o stavu pacienta, týkající se například shromážděných diagnostických údajů o pacientovi, mohou být rovněž přenášeny k osobě předepisující lék. Kde je vydávačem inhalátor pro podávání léku pro léčení respiračních chorob, tam příklady takovýchto diagnostických údajů mohou zahrnovat data o dechových cyklech nebo data o špičkovém průtoku.
V dalším aspektu je vzdáleným informačním zdrojem lékárna. Informace přenášené z lékárny mohou tudíž zahrnovat informace týkající se léčivého produktu. Informace, posílané do lékárny, mohou potom zahrnovat předpis s žádostí o lék, který již byl dálkově předem autorizován osobou předepisující 20 lék.
V dalším aspektu je dálkovým informačním zdrojem poskytovatel záchranné pomoci v krizových situacích, například nemocniční úrazová a záchranná služba nebo krizová pomocná linka nebo spojovatel. Informace tudíž mohou 2 5 zahrnovat tísňový signál nebo signál krizového stavu, který požaduje záchrannou pomoc.
V dalším aspektu je vzdáleným informačním zdrojem výrobce léků nebo systémů pro podávání léků. Informace, přenášené do systému, tudíž mohou zahrnovat aktualizační informace o produktu. Systém může být rovněž uspořádán pro • · • · 4 4
dodávání informací zpět k výrobci, týkajících se činnosti systému.
V dalším aspektu je vzdáleným informačním zdrojem výzkumný ústav. V situaci klinických zkoušek tedy mohou být 5 přenášeny informace, týkající se protokolu zkoušek, a informace týkající se splnění podmínek pacientem, zpět do výzkumného ústavu.
V dalším aspektu je vzdáleným informačním zdrojem stanice monitorující životní prostředí. Systému tak mohou být 10 zpřístupněny informace týkající se počasí, pylového zpravodajství a úrovní znečištění.
Výhodně vydávač léků navíc zahrnuje systém pro vyhledávání geografické polohy, jako je globální polohovací
2_5 systém (GPS) nebo systém, který spoléhá na využití množství komunikačních signálů a triangulačního algoritmu.
Výhodně má lékový nosič se sebou sdružený lék.
Výhodně je lék zvolen ze skupiny zahrnující albuterol, salmeterol, flutikasonpropionát a beklometasondipropionát, a jejich soli nebo solváty a jakoukoliv jejich kombinaci.
Výhodně uvedená kombinace zahrnuje salmeterolxinafoát a flutikasonpropionát.
Výhodně lék navíc zahrnuje excipient. Výhodně je uvedeným excipientem cukr.
Podle dalšího provedení předkládaného vynálezu je vytvořen výše popisovaný vydávač léků v podobě soupravy částí. První část soupravy zahrnuje tělo, držák tvarovaný pro uložení uvnitř uvedeného těla a posunutelný vzhledem k uvedenému tělu, a uvnitř tohoto držáku přijímací stanoviště pro přijetí kazety. Druhá část soupravy zahrnuje kazetu • · obsahující lékový nosič, přičemž tato kazeta je přijímatelná v přijímacím stanovišti a posunutí držáku vzhledem k tělu má za následek posunutí kazety mezi první polohou a druhou polohou, takže kazeta je vratně vyjmutelná z přijímacího stanoviště, když je kazeta v druhé poloze.
Výhodně kazeta obsahuje vnitřní mechanismus pro působení na uvedený lékový nosič a tělo nebo držák zahrnuje hnací mechanismus pro pohánění uvedeného vnitřního mechanismu kazety. V některých aspektech vnitřní mechanismus zahrnuje θ indexační prostředek pro indexování lékového nosiče, posouvač pro posouvání lékového nosiče, a/nebo přístupový prostředek pro přístup k lékovému nosiči.
Výhodně tělo nebo držák navíc zahrnuje hnací mechanismus pro pohánění alespoň části vnitřního mechanismu kazety. V některých aspektech je hnací mechanismus manuálním nebo poháněným hnacím mechanismem.
V jednom aspektu může být vydávač léků sestaven následovně. Držák je zaklapnut do těla. Kazeta je sestavena q samostatně. Tělo kazety je vytvořeno výhodně ve dvou úsecích s jakýmikoliv potřebnými vřeteny, čepy nebo integrálními součástmi vytvarovanými do spodku. Potom jsou do spodku sestaveny jednotlivé komponenty, jako jsou indexační kolečka, mechanismus pro navíjení krycí vrstvy, vodící části, a tak dále. Nakonec je do kazety vložen lékový nosič (například podlouhlé puchýřové balení). Ten může být navinut do vydávače předtím, než je ke kazetě upevněn kryt a kazeta je utěsněna. Alternativně může být kazeta vytvořena zcela samostatně a v jejím boku může být ponechán otvor pro vložení lékového nosiče. Otvor potom může být utěsněn pro dokončení kazety.
• · · · · · • ·
Tento druhý postup vkládání lékového nosiče do zařízení má tu výhodu, že je mnohem jednodušší.
Předkládaný vynález bude dále podrobněji popsán prostřednictvím příkladných provedení ve spojení s odkazy na připojené výkresy.
Přehled obrázků na výkresech
Obr.l znázorňuje perspektivní pohled na vydávač léků podle předkládaného vynálezu s kazetou vyjmutou z držáku a těla;
Obr. 2 znázorňuje perspektivní pohled na vydávač léků podle obr. 1 s kazetou vloženou do držáku a těla v ne-vydávací poloze;
Obr.3a a obr. 3b znázorňují perspektivní pohledy na vydávač léků podle obr. 1 a obr. 2 s kazetou ve vydávačí poloze;
Obr. 4 znázorňuje perspektivní pohled na lékový nosič pro použití podle předkládaného vynálezu;
Obr.5a znázorňuje pohled v řezu na vnitřní mechanismus kazety podle předkládaného vynálezu s většinou lékového nosiče nepoužitou;
Obr.5b znázorňuje pohled v řezu na vnitřní mechanismus kazety podle obr. 5a s většinou kapes lékového nosiče prázdnou;
Obr. 6 znázorňuje perspektivní pohled na druhý 2q vnitřní mechanismus podle předkládaného vynálezu;
• · · · «·«· ·
Obr.7a znázorňuje perspektivní pohled na třetí vnitřní mechanismus podle předkládaného vynálezu, když páčka ještě nebyla spuštěna;
Obr.7b znázorňuje perspektivní pohled na vnitřní mechanismus podle obr. 7a, když již páčka byla plně spuštěna;
Obr. 8 znázorňuje pohled v řezu na indexační mechanismus pro použití podle předkládaného vynálezu;
Obr.9a znázorňuje perspektivní pohled na vydávač léků, v podobě držáku/těla a doplňovací kazety, podle předkládaného vynálezu s kazetou vyjmutou z držáku/těla;
Obr.9b a obr. 9c znázorňují perspektivní pohledy z boku na držák/tělo a kazetu vydávače léků podle obr. 9a;
Obr.10 znázorňuje perspektivní pohled na vydávač léků, v podobě držáku/těla a doplňovací kazety s integrálním náústkem, podle předkládaného vynálezu s kazetou vyjmutou z držáku/těla; a
Obr.11 znázorňuje perspektivní pohled na vydávač léků, v podobě držáku/těla a doplňovací kazety s integrálním náústkem, podle předkládaného vynálezu s kazetou vyjmutou z držáku/těla.
• · ·* · ·· · · · · · • · · · · · · · ·*·*·« · · · · · ·
Λ R ·· ······ ht 'D · · · · «····· «· · ·
Příklady provedení vynálezu
Obr. 1 znázorňuje vydávač léků podle předkládaného vynálezu, který zahrnuje tělo 10, držák 20, doplňovací kazetu a elektronický displej 15. Držák 20 je tvarován pro hladké 5 zapadnutí dovnitř těla 10 a je upevněn k bodu na těle (který není znázorněn), kolem kterého se otáčí. Z držáku 20 vyčnívají zarážky 22., 2 4, které brání držáku 20 v otočení o více než kolem 180° vzhledem k tělu 10. Zarážky 22., 24 rovněž zajišťují dvě definované polohy držáku 20 uvnitř těla 10.
Jedna poloha je definována zarážkou 22, dotýkající se hrany těla, a druhá poloha je definována zarážkou 24, dotýkající se hrany 14 těla, když je držák otáčen vzhledem k tělu.
Oblast mezi zarážkami 22 a 24 je tvarována pro vytvoření výstupku 26 pro palec nebo prst uživatele zařízení. Držák 20.
tvoří skořepinu nebo pouzdro, do kterého pohodlně zapadá doplňovací kazeta 30.
Doplňovací kazeta 30 zahrnuje pouzdro obsahující lékový nosič (není znázorněn) a mechanismus pro otevírání
2q nosiče (není znázorněno) pro umožnění přístupu k léku.
Doplňovací kazeta 30 má zvýšenou část 32 u jednoho konce na obou stranách podél svojí šířky, takže tato část doplňovací kazety 30 je alespoň ve stejné hloubce jako část 28 držáku, která přijímá doplňovací kazetu 30. To umožňuje, aby poloha doplňovací kazety 30 uvnitř držáku 20 byla fixována tak, že z držáku 20 vyčnívá hřbet 32., ale zbytek kazety 30 je obsažen uvnitř držáku 20 .
Doplňovací kazeta 30 má rovněž náústek (není znázorněn) a indexační páčku 35 pro indexování lékového nosiče uvnitř kazety 30.
• · • · 99 ·
Obr. 2 znázorňuje vydávač léků podle předkládaného vynálezu s kazetou 130 na místě v držáku 120 a těle 110 v ne-vydávací poloze. Kazeta 130 je upevněna na místě prostřednictvím západky (není znázorněna). Západka může být vytvořena jako odolná vůči manipulaci dětmi pro zabránění dětem ve vyjmutí kazety 130 z držáku 110. Když je kazeta 130 ve znázorněné poloze vzhledem k držáku 120, tělo 110 kryje náústek (není znázorněn) a tudíž není vyžadován samostatný kryt náústku. Tělo 110 rovněž chrání indexační páčku (není znázorněna) a tím zabraňuje náhodnému indexování lékového nosiče (není znázorněn), když vydávač léků není používán.
Obr. 3a a obr. 3b znázorňují vydávač léků podle obr.
a obr. 2 s kazetou 230 na místě v držáku 220 ve vydávací poloze. Držák 220 již byl otočen vzhledem k tělu 210 tak, že , „ zarážka 224 se opírá o hranu 212 těla. Muže být patrné, ze držák 220 má vyříznuté části na svém spodku pro umožnění přístupu pro indexační páčku 235 a náústek 237. Obr. 3b rovněž znázorňuje upevňovací bod 213, ve kterém je držák 220 upevněn k tělu 210.
Obr. 4 znázorňuje lékový nosič 350 pro použití podle vynálezu. Tento lékový nosič zahrnuje odlupovatelný puchýřový pásek 352 definující množství kapes 354a, 354b, z nichž každá obsahuje dávku léku, která může být inhalována, ve formě prášku.
Pásek zahrnuje spodní vrstvu 356, ve které jsou vytvořeny puchýře pro definování kapes 354a, 354b, a krycí vrstvu 358, která je hermeticky utěsněna ke spodní vrstvě vyjma v oblasti puchýřů takovým způsobem, že krycí vrstva 358
3Q a spodní vrstva 356 mohou být od sebe odlupovány. Vrstvy 356,
358 jsou utěsněny vzájemně k sobě přes celou jejich šířku
9« 9 * 9 9 9 9
9 9 9
99999 9
9 · •99 9 · 99 vyjma předních koncových částí 357, 359, kde tyto vrstvy výhodně k sobě nejsou utěsněny vůbec. Krycí vrstva 358 a spodní vrstva 356 jsou každá výhodně vytvořena z plastového/hliníkového vrstveného materiálu a jsou výhodně vzájemně k sobě přilnuty prostřednictvím utěsnění teplem.
Pásek 352 je znázorněn s podlouhlými kapsami 354a,
354b, které procházejí příčně vzhledem k délce pásku 352. To je výhodné v tom, že to umožňuje vytvoření velkého počtu kapes . 354a, 354b na danou délku pásku 352. Pásek 352 může být 1 o například vytvořen se šedesáti nebo se stem kapes 354a, 354b, ale je zde přitom zcela zřejmé, že pásek 352 může mít jakýkoliv vhodný počet kapes 354a, 354b.
Obr. 5a a obr. 5b znázorňují vnitřní mechanismus kazety 430 obsahující lékový nosič 450. Obr. 5a znázorňuje 15 lékový nosič 450 v situaci, ve které je většina kapes 452a, 452b ještě naplněna práškem. Obr. 5b znázorňuje situaci, ve které je většina kapes 452a, 452b prázdná a většina krycí vrstvy 458 již byla odstraněna od spodní vrstvy 456.
2q Vnitřní mechanismus zahrnuje indexační kolečko 460 a navíjecí kolečko 470 pro krycí vrstvy, které navíjí použitou část krycí vrstvy 458. Indexační kolečko 460 má množství vybrání 462a, 462b, procházejících rovnoběžně s osou kolečka. Tato kolečka 4 62a, 462b jsou rozmístěna s roztečí, která je stejná jako vzdálenost mezi centrálními osami sousedních kapes 452a, 452b.
Mechanismus kazety 430 dále zahrnuje páčku 440, která zahrnuje zakřivenou stěnu s výstupkem 442 pro prst, vyčnívajícím od kazety 430, a rameno, které prochází dovnitř od stěny.
Kazeta 430 rovněž obsahuje oblast 480 pro lékový nosič 450 navinutý před použitím dávek obsažených uvnitř něj a oblast 482, kde je shromažďována použitá spodní vrstva lékového nosiče 450. Oblast 482 obsahuje navíjecí kolečko 486 pro spodní vrstvu, na které je navíjena použitá část spodní vrstvy. Rovněž je začleněna posunutelná stěna 484 pro oddělení těchto dvou oblastí 480, 482 a pro vytvoření tak dvou komor. Posunutelná stěna 484 je tlačena z polohy, znázorněné na obr. 5a, rostoucí cívkou shromažďované spodní vrstvy do polohy, znázorněné na obr. 5b, čímž se nastavuje velikost uvedených dvou komor.
Navíjecí kolečko pro krycí vrstvu, znázorněné na obr.
5a a obr. 5b, má podobu stlačitelného kolečka 470. Toto stlačitelné kolečko 470 má řadu pružných ramen 472a, 472b, paprskovitě vystupujících od centrálního dříku 474, každé pod úhlem vzhledem k poloměru. Přední konec krycí vrstvy 458 je ovinut přes jedno z těchto pružných ramen 472a a krycí vrstva
458 je navíjena na stlačitelné kolečko 47 0, jak je odlupována od spodní vrstvy 456. Jak je více krycí vrstvy 458 navinuto o n na stlačitelné kolečko 470, pružná ramena 470a, 470b se postupně ohýbají dovnitř, přičemž účinkem je udržení vnějšího průměru navíjené cívky krycí vrstvy 458 na v podstatě konstantní hodnotě, zatímco se vnitřní průměr zmenšuje.
Vodící část 488 vede krycí vrstvu z bodu, ve kterém je 2 5 oddělena od spodní vrstvy, k navíjecímu kolečku pro krycí vrstvu (stlačitelné kolečko 470).
Obr. 6 znázorňuje alternativní vnitřní mechanismus kazety, který nahrazuje mechanismus znázorněný na obr. 5a a obr. 5b. Tento mechanismus je znázorněn bez umístěného lékového nosiče, bez navíjecího kolečka pro spodní vrstvu, komor pro uložení lékového nosiče nebo posunutelné stěny pro oddělení těchto komor. Páčka rovněž není znázorněna.
Mechanismus zahrnuje indexační kolečko 560 a navíjecí kolečko 570 pro krycí vrstvu. Indexační kolečko 560 má množství vybrání 562a, 562b rozmístěných s roztečí, která je stejná jako vzdálenost mezi centrálními osami sousedních kapes v lékovém nosiči. Mechanismus rovněž zahrnuje vodící části 588 a 587, které vedou krycí respektive spodní vrstvu (nejsou znázorněny) vzájemně od sebe a k navíjecímu kolečku 570 pro krycí vrstvu respektive navíjecímu kolečku pro spodní vrstvu (není znázorněno) podle potřeby. Použitá část krycí vrstvy je zachycena pevně navíjecím kolečkem 570, jak prochází od vodící částí 588, a je potom vedena do zbytku kazety pro shromažďování v komoře. Použití kolečka 570 má tu výhodu oproti stlačitelnému kolečku, že přední konec krycí vrstvy nemusí být ovíjen, ale je pouze zachycen kolečkem 570, což zjednodušuje celý proces sestavování.
Při činnosti uživatel posouvá držák vzhledem k tělu pro posunutí kazety do vydávací polohy a potom stlačuje výstupek pro prst na páčce pro způsobení jejího posunutí. To vede k otočení índexačního kolečka, což má za následek otočení jak navíjecího kolečka pro spodní vrstvu tak i navíjecího kolečka pro krycí vrstvu, čímž se odlupují spodní vrstva a krycí vrstva od sebe na vzdálenosti postačující pro vystavení předtím neotevřené kapsy proti konci výstupu pro prášek. Pacient potom může inhalovat práškový lék skrz náústek.
Další alternativní vnitřní mechanismus je znázorněn na obr. 7a a obr. 7b. Tento mechanismus zahrnuje indexační kolečko 660 a cívku 67 0 pro krycí vrstvu. Cívka 670 pro krycí •9 9999 vrstvu zahrnuje ozubené kolečko 672 s centrálním vrchním válcovým výstupkem, na který je navíjena krycí vrstva 658, když byla oddělena od spodní vrstvy 656. Indexační kolečko 660 je podobné kolečku znázorněnému na obr. 5 a obr. 6 a má množství vybrání 662a, 662b rozmístěných s roztečí, která je stejná jako vzdálenost mezi centrálními osami sousedních kapes 664 v lékovém nosiči 650. Indexační kolečko 660 má ale navíc množství vroubkování 664a, která jsou rozmístěna v intervalech mezi vybráními 662a, 662b. Zuby ozubeného kolečka 672 na spodku cívky 670 pro krycí vrstvu zapadají do zubů 646 na indexační páčce 640 na její prostřední částí. Cívka 670 pro krycí vrstvu je poháněna posouváním indexační páčky 640 a její interakcí se zuby 646 na této indexační páčce 640.
Jak se více krycí vrstvy 658 navíjí kolem cívky 670 pro krycí vrstvu, průměr cívky se zvětšuje, a tudíž je požadováno, aby mechanismus zajistil, že lékový nosič 650 je indexován pokaždé o stejnou velikost. Spřahovací spojka 665 zahrnuje spodní část 666, mající špičku 667 a patu 668, a koncovou část 669. Spřahovací spojka 665 je kyvné otočně namontovatelná ke kazetě ve svojí spodní části 666. Špička 667 spřahovací spojky 665 je tvarována pro zapadnutí do vroubkování 664a na indexačním kolečku 66a a pata 668 může komunikovat se zuby na koncovém úseku 644 indexační páčky 640. Spřahovací spojka 665 je pružně předpjata k indexačnímu kolečku 660 Na cívce 670 pro krycí vrstvu je vytvořena západka rohatky pro zastavení použité části krycí vrstvy 658 před odvíjením z cívky 670 pro krycí vrstvu a pro zajištění, že je udržován tah v navinuté krycí vrstvě 658.
Obr. 7a znázorňuje mechanismus, když indexační páčka 640 již byla mírně posunuta z její klidové polohy. Může být • ·· ·
patrné, že špička 667 spřahovací spojky 665 již byla právě vysunuta z vroubkování 664a v indexačním kolečku 660. Pata 668 spřahovací spojky 665 je v kontaktu s indexační páčkou 640. Koncová část 669 spřahovací spojky 665 je v kontaktu s výstupkem 648 z indexační páčky 640. Nepoužitá část puchýřového pásku 652 je vedena na indexační kolečko 660 a krycí vrstva 658 je potom oddělena od spodní vrstvy 656 a prochází kolem válcového vodítka 688 předtím, než je navinuta kolem cívky 670 pro krycí vrstvu.
Jak je indexační páčka 640 posouvána pacientem, cívka
670 pro krycí vrstvu je otočena prostřednictvím interakce se zuby na páčce 640, což má za následek odloupnutí krycí vrstvy 658 od spodní vrstvy 656 a její navinutí kolem cívky 670 pro krycí vrstvu. Indexační kolečko 660 je otáčeno, jak je krycí vrstva 658 odlupována, dokud špička 667 spřahovací spojky nezapadne do následujícího vroubkování 664a. Pata 668 spřahovací spojky 665 se posouvá proti konci indexační páčky 640 a interaguje se zuby na tomto koncovém úseku 644 indexační páčky 640. Koncová část 669 spřahovací spojky 665 je pružně překývnuta kolem výstupku 648 na páčce 640, takže výstupek 648 postupně postupuje podél této koncové částí 669 spřahovací spojky 665 k jejímu středu.
Postavení mechanismu, když indexační páčka 640 již byla plně posunuta, je znázorněno na obr. 7b. Špička 667 spřahovací spojky 665 již byla zasunuta do následujícího vroubkování 664a a pata 668 již zapadla do zubů na koncovém úseku 644 indexační páčky 640 pro zajištění páčky 640 na místě tak, aby nemohla být posunuta dále. Následující kapsa 664 na puchýřovém pásku 652 je vyrovnána s náústkem (není « « znázorněn) a vstupem pro vzduch (není znázorněn), připravenými pro inhalaci pacientem.
Obr. 8 znázorňuje doplňovací kazetu s vytvořeným alternativním indexačním mechanismem. Tento mechanismus zahrnuje množství vybrání 748a, 748b umístěných na ramenu indexační páčky 740, které zasahuje do kazety 730. Tato vybrání 748a, 748b jsou tvarována a dimenzována pro záběr s kapsami na puchýřovém pásku (není znázorněn). Když je indexační páčka 740 (záběrem prstem za výstupek 742) posunuta 1 o pacientem, je puchýřový pásek indexován o jednu kapsu.
Nastavení páčky 740 zpět do její klidové polohy má za následek, že páčka 740 uvolní dočasně záběr s páskem a potom opětovně s ním zabere o jednu kapsu dále. Tento mechanismus má tu výhodu, že je jednoduchý a snižuje počet součástí 15 požadovaných uvnitř zařízení, což tedy snižuje jak celkove náklady na součásti zařízení tak i náklady na sestavení zařízení.
Obr. 9a až obr. 9c ilustrují vydávač léků podle dalšího aspektu předkládaného vynálezu. Tento vydávač léků zahrnuje krycí tělo 810, držák 820, doplňovací kazetu 830 a elektronický displej 815. Držák 820 je tvarován pro pohodlné zapadnutí dovnitř těla 810 do bodu 813 na těle, kolem kterého se otáčí. Z držáku 820 vystupují zarážky 822, 824 pro zabránění držáku 820 v otočení větším než o kolem 110° vzhledem ke krycímu tělu 810. Zarážky 822, 824 rovněž - zajišťují dvě definované polohy držáku 820 uvnitř krycího těla 810. Jedna poloha je definována zarážkou 822 dotýkající se hrany 812 těla a druhá poloha je definována zarážkou 824 dotýkající se hrany 841 těla, když držákem je otáčeno
vzhledem k tělu. Držák 820 tvoří skořepinu nebo pouzdro, do kterého pohodlně zapadá doplňovací kazeta 830.
Doplňovací kazeta 830 zahrnuje skořepinové tělo obsahující lékový nosič (není znázorněn) a vnitřní mechanismus pro otevíraní nosiče (není znázorněno) pro umožnění přístupu k léku. Doplňovací kazeta 830 má náústek 837 uspořádaný tak, že při použití tento náústek 837 vystupuje od držáku 820, ale většina z kazety 830 je obsažena uvnitř držáku 820.
10
Obr. 10 ilustruje další vydávač léků podle dalšího aspektu předkládaného vynálezu. Tento vydávač léků zahrnuje krycí tělo 910, držák 920 a doplňovací kazetu 930. Držák 920 je tvarován pro pohodlné zapadnutí dovnitř těla 910 v bodě na těle (není znázorněn), kolem kterého se otáčí. Z držáku 920 15 vystupují zarážky 922, 924 pro zabránění držáku 820 v otočení větším než o kolem 180° vzhledem ke krycímu tělu 910. Zarážky 922, 924 rovněž zajišťují dvě definované polohy držáku 920 uvnitř krycího těla 910. Jedna poloha je definována zarážkou 922 dotýkající se hrany 912 těla a druhá poloha je definována zarážkou 924 dotýkající se hrany 941 těla, když držákem je otáčeno vzhledem k tělu. Držák 920 tvoří skořepinu nebo pouzdro, do kterého pohodlně zapadá doplňovací kazeta 930 prostřednictvím zasouvacího záběru z boku.
Doplňovací kazeta 930 zahrnuje skořepinové tělo obsahující lékový nosič (není znázorněn) a vnitřní mechanismus 932 pro otevírání nosiče pro umožnění přístupu k léku. Doplňovací kazeta 930 má náústek uspořádaný tak, že při použití tento náústek vystupuje od držáku 920, ale většina z kazety 930 je obsažena uvnitř držáku 920.
·· ····
• · * • · * · • · · · • · · ·
Obr. 11 ilustruje další vydávač léků podle dalšího aspektu předkládaného vynálezu. Tento vydávač léků zahrnuje krycí tělo 1010, držák 1020 a doplňovací kazetu 1030. Držák 1020 je tvarován pro pohodlné zapadnutí dovnitř těla 1010 v bodě na těle (není znázorněn), kolem kterého se otáčí. Držák
1020 tvoří ukládací stanoviště, se kterým doplňovací kazeta 1030 pohodlně zabírá prostřednictvím čelního zaskakovacího záběru prvků 1029a, 1029b. Když jsou v takovémto záběru tvoří držák 1020 a kazeta 1030 v kombinaci celý tvar těla vydávače
- 10 léku.
Doplňovací kazeta 1030 zahrnuje skořepinové tělo obsahující lékový nosič (není znázorněn) a vnitřní mechanismus 1032 pro otevírání nosiče pro umožnění přístupu k léku. Doplňovací kazeta 1030 má náústek 1037 uspořádaný tak, ,
že při použití tento naustek 1037 vystupuje od vydavace.
Je samozřejmě jasně patrné, že jakákoliv z částí vydávače nebo ovladače, která je v kontaktu s lékovou suspenzí, může být potažena materiály, jako jsou materiály s fluorovanými polymery (například PTFE nebo FEP), které omezují sklon léku přilnout k těmto součástem. Jakékoliv pohyblivé části mohou rovněž mít na sobě aplikované potahy, které zlepšují jejich požadované vlastnosti při pohybech.
Potahy pro zlepšení tření mohou být tudíž aplikovány tam, kde je potřeba zlepšit třecí kontakt, a maziva či lubrikační 25 činidla (jako je například silikonový olej) mohou být tedy použita tam, kde je potřebné snížit tření v kontaktu.
Vydávač léků podle předkládaného vynálezu je vhodný pro podávání léků, zejména pro léčení respiračních
3q onemocnění, jako je astma či choroba chronického ucpávání plic (COPD).
• 4 4444 ·· · 4 4 4 4 ·« · • 44 4 4 444 r _ 4 4444 4 4 4 4 4 4 4 *4 4 4 · 4 4 ·
444 4 444 444 44 44
Vhodné léky tudíž mohou být vybírány, například z analgetik, jako je například kodein, dihydromorfin, ergotamin, fentanyl nebo morfin; anginálních přípravků, jako je například diltiazem; protialergických prostředků, jako je například kromoglykát (například jako sodná sůl), ketotifen nebo nedokromil (například jako sodná sůl); protiinfekčních činidel, jako jsou například cefalosporiny, peniciliny, streptomycin, sulfonamidy, tetracyklíny a pentamídín; antihistaminů, jako je například metapyriline;
protizánětlivých prostředků, jako je například beklometason (například jako dipropionát ester), flutikason (například jako propionát ester), flunisolid, budesonid, rofleponid, mometason (například jako furoát ester), ciklesonid, triamcinolon (například jako acetonid) nebo ester
6a, 9a-difluor-115-hydroxy-16a-metyl-3-oxo-17a-propionyloxyandrosta-1,4-díen-175- kyselina karbothiová -S-(2-oxotetrahydro-furan-3-yl); antitusiv (prostředky proti kašli), jako je například noskapin; bronchodilatačních činidel, jako je například albuterol (například jako volná báze nebo sulfát), salmeterol (například jako xinafoát), efedrin, adrenalin, fenoterol (například jako hydrobromid), formoterol (například jako fumarát), izoprenalin, metaproterenol, fenylefrin, fenylpropanolamin, pirbuterol (například jako acetát), reproterol (například jako hydrochlorid), rímíterol, terbutalin (například jako sulfát), izoetarin, tulobuterol nebo 4-hydroxy-7-[2[[2[[3(2-fenylentoxy)propyl]sulfonyl]etyl]amino]etyl-2(3H)-benzotiazolon; agonistů adesonidu 2a, jako je například (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2(lS-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(2-etyl-2H-tetrazol-5-yl)30 -tetrahydro-furan-3,4-diol (například jako maleát);
• 9 9999 • 9 9 99 99 99 9
999 9 9 999 □ (Z 9 9999*9 9*99 9
JO 99 999999 •99 9 ··· 999 99 99 inhibitory a4 integrinu, jako je například kyselina (2 S)—3-[4-({ [4-(aminokarbonyl)-lpiperidinyl]karbonyl}oxy)fenyl]-2-[((2 S)-4-metyl-2-{ [2-(2-metylfenoxy(acetyl]amino}pentanoyl)amino]propanová (například jako volná kyselina nebo sůl draslíku); diuretik, jako je například amilorid;
anticholinergik, jako je například ipratropium (například jako bromid), itotropium, atropin nebo oxitropium; hormonů, jako je například kortison, hydrokortison nebo prednisolon; xantinů, jako je například aminofyllin, cholinteofylinát, lysinteofyllinát nebo teofyllin; terapeutických proteinů a peptidů, jako je například inzulín nebo glukagon; vakcín, diagnostických činidel a genových terapeutických činidel. Osobám v oboru znalým by mělo být zcela zřejmé, že, pokud je to vhodné, léky mohou být použity ve formě solí (například jako soli alkalických kovů nebo aminů nebo jako soli s příměsí kyseliny), nebo jako estery (například estery s nízkým obsahem alkylových skupin), nebo jako solváty (například hydráty) pro optimalizování aktivity a/nebo stability léku.
0
Výhodné léky jsou vybírány z albuterolu, salmeterolu, flutikasonpropionátu a beklometasondipropionátu a jejich solí nebo solvátů, například sulfátu albuterolu a xinafoátu salmeterolu.
Léky mohou být rovněž podávány v kombinacích. Výhodné 25 směsi, obsahující kombinace aktivních ingrediencí, obsahují salbutamol (například jako volnou bázi nebo jako sulfátovou sůl) nebo salmeterol (například jako xinafoátovou sůl) nebo formoterol (například jako fumarátovou sůl) v kombinaci s protizánětlivým steroidem, jako je ester beklometasonu 30 (například dipropionát) nebo ester flutikasonu (například •9
4· propionát) nebo budesoníd. Obzvláště výhodnou kombinaci je kombinace flutikasonpropionátu a salmeterolu nebo jeho soli (zejména xinafoátové soli). Další obzvláště výhodnou kombinací je budesoníd a formoterol (například jako fumarátová sůl).
Obecně mají částice práškového léku, vhodné pro podávání do průduškové nebo alveolární oblasti plic, aerodynamický průměr menší než 10 mikrometrů, výhodně menší než 6 mikrometrů. Jinak dimenzované částice mohou být 1 o použity, pokud je požadováno podání do jiných částí dýchacího traktu, jako je nosní dutina, ústa nebo hrdlo. Lék může být podáván v čisté podobě, ale vhodnější a výhodnější je podávání léků společně s excipienty (nosiči), které jsou vhodné pro inhalování. Vhodné excipienty zahrnují organické 1 5 excipienty, jako jsou polysacharidy (to jest škrob, celulóza a podobně), laktóza, glukóza, mannitol, aminokyseliny a maltodextriny, a anorganické excipienty, jako je uhličitan vápenatý nebo chlorid sodný. Zvláště výhodným excipientem je laktóza.
20
Částice práškového léku a/nebo excipientu mohou být vytvářeny prostřednictvím běžných technik, například mikronizací, mletím nebo proséváním. Navíc mohou být prášky s léky a/nebo excipienty vytvářeny s určitými hustotami, rozsahy velikostí částic nebo dalšími vlastnostmi. Částice ' 25 mohou zahrnovat aktivní složky, povrchově aktivní činidla, stěnu vytvářející materiály nebo jiné komponenty považované za žádoucí osobami s běžnými znalostmi v oboru.
Excipient může být začleněn do lékové směsi 3q prostřednictvím obecně dobře známých metod, jako je přimíchání, společné vysrážení a podobně. Směsi excipientů a • ·
ΦΦ·Φ φ léků jsou obvykle vytvářeny pro umožnění přesného dávkování a rozptylu směsi do dávek. Standardní směs například obsahuje 13000 mikrogramů laktózy, smíchaných s 50 mikrogramy léku, což poskytuje poměr excipientu ku léku o hodnotě 260:1. Mohou být používány dávkovači směsi s poměry excipientu ku léku v rozsahu od 100:1 do 1:1. Velmi nízké poměry excipientu ku léku ale způsobují, že reprodukovatelnost dávky léku se stává proměnlivěj ší.
Mělo by být zcela zřejmé, že předkládaný popis má za účel pouze ilustrací vynálezu a že předkládaný vynález zahrnuje rovněž různé modifikace, varianty a další vylepšení.
Tato přihláška, jejíž součástí je předkládaný popis a připojené patentové nároky, může být použita jako základ pro odvození priority pro jakoukoliv následnou přihlášku. Nároky 15 takové následné přihlášky mohou být vedeny na jakýkoliv zde popisovaný znak nebo kombinaci zde popisovaných znaků. Takové nároky mohou být nároky vedenými na výrobek, způsob nebo použití a mohou zahrnovat, například a bez omezení, jeden nebo více z nároků připojených níže.
Zastupuje :
C 99 9 • 25
9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 999
9999 99 9999 9 · 9 999999
999 9 999 ·«· 99 99
O l-fevf

Claims (61)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Vydávač léků pro vydávání léků, který zahrnuje: tělo;
    držák tvarovaný pro usazení uvnitř uvedeného těla a posunutelný vzhledem k tělu; a kazetu, přijímatelnou uvedeným držákem a obsahující lékový nosič, vyznačující se tím, že posunutí držáku vzhledem k tělu má za následek posunutí kazety mezi první polohou a druhou polohou tak, že kazeta je vratně vyjmutelná z držáku, když je kazeta v druhé poloze.
  2. 2. Vydávač léků podle nároku 1, vyznačující se tím, že první poloha zahrnuje vydávačí polohu.
  3. 3. Vydávač léků podle nároku 2, vyznačující se tím, že druhá poloha zahrnuje ne-vydávací polohu.
  4. 4. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že držák a tělo obsahují upevňovací prostředky pro upevnění držáku k tělu.
  5. 5. Vydávač léků podle nároku 4, vyznačující se tím, že uvedený upevňovací prostředek zahrnuje systém čepu a otvoru.
  6. 6. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že držák je kyvné otočně posunutelný vzhledem k tělu.
  7. 7. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že držák je otočně posunutelný vzhledem k tělu.
    4 4 9 4 • 4 4 4 4 4 4 · • 9 · * 9 9 9 •999 9 · 9999 9
    9 9 9 9 9 9 9
    9 99« 94 4 94 «4
  8. 8. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že držák je kluzně posunutelný vzhledem k tělu.
  9. 9. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že držák navíc zahrnuje zarážku pro omezení posunutí držáku vzhledem k tělu.
  10. 10. Vydávač léků podle nároku 9, vyznačující se tím, že jsou definovány dvě rozdílné zarážecí polohy odpovídající vydávací respektive ne-vydávací poloze.
  11. 11. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že držák navíc zahrnuje přídržný prostředek pro přidržení kazety v sobě.
  12. 12. Vydávač léku podle nároku 11, vyznačující se tím, že přídržný prostředek zahrnuje západku.
  13. 13. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že držák obsahuje vodítko pro vedení zasouvání kazety do držáku.
  14. 14. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13, vyznačující se tím, že kazeta navíc zahrnuje vydávací výstup.
  15. 15. Vydávač léků podle nároku 14, vyznačující se tím, že vydávací výstup je zatažitelný.
  16. 16. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že kazeta je tvarována pro zabránění nesprávného zasunutí do držáku.
  17. 17. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že lékový nosič má podobu zvolenou ze skupiny sestávající z kapsle, tabletového nosiče, vodného ·· ···· »·<
    kontejneru, aerosolového kontejneru a kontejneru na suchý prášek.
  18. 18. Vydávač léků podle nároku 17, vyznačující se tím, že lékový nosič zahrnuje kontejner pro nádržku na suchý prášek.
  19. 19. Vydávač léků podle nároku 17, vyznačující se tím, že lékový nosič zahrnuje podlouhlý nosič.
  20. 20. Vydávač léků podle nároku 19, vyznačující se tím, že lékový nosič zahrnuje podlouhlý pásek vytvořený ze spodní vrstvy, mající množství vybrání rozmístěných podél její délky, a krycí vrstvy odloupnutelně utěsněnou v záběru nad spodní vrstvou pro definování množství puchýřů, z nichž každý v sobě obsahuje lék.
  21. 21. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že kazeta navíc zahrnuje vnitřní mechanismus pro působení na lékový nosič uvnitř kazety.
  22. 22. Vydávač léků podle nároku 21, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje indexační prostředek pro indexování lékového nosiče.
  23. 23. Vydávač léků podle nároku 21, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje posouváš pro posouvání lékového nosiče.
  24. 25 24. Vydávač léků podle nároku 23, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje přístupový prostředek pro přístup k lékovému nosiči.
    25. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 21 až 24, vyznačující se tím, že tělo nebo držák navíc zahrnuje hnací ·· ···· mechanismus pro pohánění alespoň části vnitřního mechanismu kazety.
  25. 26. Vydávač léků podle nároku 25, vyznačující se tím, že hnací mechanismus je manuální hnací mechanismus.
  26. 27. Vydávač léků podle nároku 25, vyznačující se tím, že hnací mechanismus je poháněný hnací mechanismus.
  27. 28. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 21 až 27, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje:
    a) otevírací stanoviště pro přijímání lékového nosiče kazety, přičemž uvedený lékový nosič má množství individuálních kontejnerů na lék;
    b) indexační prostředek pro indexování individuálních kontejnerů na lék lékového nosiče přijímaného uvedeným otevíracím stanovištěm;
    c) otevírací prostředek pro otevírání uvedených indexovaných individuálních kontejnerů lékového nosiče; a
    d) vydávací výstup umístěný pro spojení s uvedeným otevřeným kontejnerem.
  28. 29. Vydávač léků podle nároku 28, vyznačující se tím, že lékový nosič zahrnuje odlupovatelný puchýřový pásek zahrnující spodní vrstvu a krycí vrstvu, které mohou být odlupovány od sebe pro odkrytí kapsy ve spodní vrstvě, přičemž otevírací prostředek zahrnuje odlupovací prostředek pro záběr s uvedenou spodní vrstvou a uvedenou krycí vrstvou pro odlupování od sebe spodní vrstvy a krycí vrstvy.
  29. 30. Vydávač léků podle nároku 29, vyznačující se tím, že uvedený odlupovací prostředek zahrnuje hnací prostředek krycí vrstvy pro tažení krycí vrstvy od spodní vrstvy.
    • · • ·· ·
  30. 31. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 28 až 30, vyznačující se tím, že indexační prostředek zahrnuje otočné indexační kolečko mající v sobě vybrání, přičemž toto indexační kolečko zabírá s lékovým nosičem tak, že jedno nebo více z vybrání každé přijímá individuální kontejner pro lék.
  31. 32. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 28 až 31, vyznačující se tím, že indexační prostředek zahrnuje indexační rohatku, která je posunutelná mezí zajištěnou polohu, ve které uvedená rohatka zabírá s kapsou na uvedeném lékovém nosiči a brání jeho dalšímu odlupování, a uvolněnou polohou umožňující volné posunutí uvedeného lékového nosiče.
  32. 33. Vydávač léků podle nároku 32, vyznačující se tím, že spuštění vydávače léků ovládá hnací prostředek krycí vrstvy otevíracího prostředku pro uvolnění uvedené indexační rohatky od uvedeného lékového nosiče pro umožnění jeho odlupování.
  33. 34. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 30 až 33, vyznačující se tím, že uvedený hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje kolečko, na které je navíjena krycí vrstva.
  34. 35. Vydávač léků podle nároku 34, vyznačující se tím, že uvedené kolečko zahrnuje množství pružně ohebných ramen, z nichž každé od něj vystupuje pod úhlem vzhledem k poloměru.
  35. 36. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 30 až 33, vyznačující se tím, že hnací prostředek krycí vrstvy zahrnuje mandl.
  36. 37. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 30 až 33, vyznačující se tím, že hnací prostředek zahrnuje válec.
    • · · · · · • · · · • · · · · · · • · · ··· · · · · ·
  37. 38. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 30 až 33, vyznačující se tím, že hnací prostředek zahrnuje cívku pro krycí vrstvu, na kterou je navíjena krycí vrstva.
  38. 39. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 38, vyznačující se tím, ze kazeta zahrnuje první komoru pro uložení lékového nosiče, když je naplněn lékem, a druhou komoru pro přijímání lékového nosiče po uvolnění léku z něj.
  39. 40. Vydávač léků podle nároku 39, vyznačující se tím, že ]_0 první komora a druhá komora jsou odděleny stěnou.
  40. 41. Vydávač léků podle nároku 40, vyznačující se tím, že stěna je posunutelná pro nastavení příslušně rozměrů první a druhé komory.
  41. 42. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 41, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje počítadlo spuštění pro počítání počtu spuštění índexačního prostředku.
  42. 43. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 42, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje počítadlo uvolnění
    20 dávky pro počítání počtu dávek uvolněných z kazety.
  43. 44. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 43, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje systém elektronické správy dat.
    25
  44. 45. Vydávač léků podle nároku 45, vyznačující se tím, že navíc zahrnuje ve spojení s tělem první vysílač a přijímač pro vysílání a příjem dat a ve spojení s lékovým nosičem druhý vysílač a přijímač pro vysílání a příjem dat, přičemž data jsou přenositelná dvoucestným způsobem z prvního
    30 vysílače a přijímače do druhého vysílače a přijímače.
  45. 46. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 45, vyznačující se tím, že alespoň část těla je tvarována pro snadné uchopení uživatelem.
  46. 47. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 46, vyznačující se tím, že držák zahrnuje výstupek pro palec nebo prst.
  47. 48. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 47, vyznačující se tím, že činnost vydávače může být prováděna jednou rukou.
  48. 49. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 1 až 48, vyznačující se tím, že uvedený lékový nosič nese lék.
  49. 50. Vydávač léků podle nároku 49, vyznačující se tím, že lék je zvolen ze skupiny sestávající z albuterolu, salmeterolu, flutikasonpropionátu a beklometasonpropionátu, a jejich solí a solvátů, a jakékoliv jejich kombinace.
  50. 51. Vydávač léků podle nároku 50, vyznačující se tím, že lék zahrnuje salmeterolxinafoát a flutikasonpropionát.
  51. 52. Vydávač léků podle kteréhokoliv z nároků 49 až 51, vyznačující se tím, že lék navíc zahrnuje excípíent.
  52. 53. Vydávač léků podle nároku 52, vyznačující se tím, že excipientem je cukr.
  53. 54. Použití vydávače léků podle kteréhokoliv z nároků 49 až 53 pro podávání léků.
  54. 55. Souprava částí vydávače léků, která zahrnuje:
    a) tělo; držák tvarovaný pro usazení dovnitř tohoto těla a posunutelný vzhledem k tělu; a uvnitř držáku přijímací stanoviště pro přijetí kazety; a
    b) kazetu obsahující lékový nosič, vyznačující se tím, že kazeta je přijímatelná přijímacím stanovištěm a posunutí držáku vzhledem k tělu má za následek posunutí kazety mezi první polohou a druhou
    5 polohou tak, že kazeta je vratně vyjímatelná z přijímacího stanoviště, když je kazeta v druhé poloze.
  55. 56. Souprava částí podle nároku 55, vyznačující se tím, že kazeta obsahuje vnitřní mechanismus pro působení na uvedený lékový nosič.
    , 10
  56. 57. Souprava částí podle nároku 56, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje indexační prostředek pro indexování lékového nosiče.
  57. 58. Souprava částí podle nároku 56, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje posouváš pro posouvání lékového nosiče.
  58. 59. Souprava částí podle nároku 56, vyznačující se tím, že vnitřní mechanismus zahrnuje přístupový prostředek pro přístup k lékovému nosiči.
  59. 60. Souprava částí podle kteréhokoliv z nároků 56 až 59, vyznačující se tím, že tělo nebo držák navíc zahrnuje hnací mechanismus pro pohánění alespoň části vnitřního mechanismu kazety.
    *25 ,
  60. 61. Souprava částí podle nároku 61, vyznačující se tím, ze , hnací mechanismus je manuální hnací mechanismus.
  61. 62. Souprava částí podle nároku 61, vyznačující se tím, že hnací mechanismus je poháněný hnací mechanismus.
    Zastupuje :
CZ20031208A 2000-10-31 2001-10-19 Vydávač léků CZ20031208A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0026647.8A GB0026647D0 (en) 2000-10-31 2000-10-31 Medicament dispenser

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20031208A3 true CZ20031208A3 (cs) 2004-02-18

Family

ID=9902322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20031208A CZ20031208A3 (cs) 2000-10-31 2001-10-19 Vydávač léků

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7231920B2 (cs)
EP (1) EP1330281B1 (cs)
JP (2) JP4188081B2 (cs)
KR (1) KR20030045157A (cs)
CN (1) CN1481263A (cs)
AR (1) AR031162A1 (cs)
AT (2) ATE311916T1 (cs)
AU (3) AU2002212330B2 (cs)
BR (1) BR0115094A (cs)
CA (1) CA2427145A1 (cs)
CO (1) CO5300420A1 (cs)
CZ (1) CZ20031208A3 (cs)
DE (2) DE60115699T2 (cs)
GB (1) GB0026647D0 (cs)
HU (1) HUP0301446A2 (cs)
IL (1) IL155442A0 (cs)
MX (1) MXPA03003853A (cs)
NO (1) NO20031915L (cs)
PL (1) PL365991A1 (cs)
TW (1) TW559561B (cs)
WO (2) WO2002036189A1 (cs)
ZA (1) ZA200302965B (cs)

Families Citing this family (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5270305A (en) * 1989-09-08 1993-12-14 Glaxo Group Limited Medicaments
US7171965B2 (en) * 2000-02-01 2007-02-06 Valois S.A.S. Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip
GB0125132D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0125134D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0201677D0 (en) 2002-01-25 2002-03-13 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6935560B2 (en) * 2002-02-26 2005-08-30 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for tracking pharmaceuticals within a facility
CA2473901C (en) * 2002-02-26 2010-09-07 Safety Syringes, Inc. Systems and methods for tracking pharmaceuticals within a facility
GB0209526D0 (en) * 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6889690B2 (en) 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
US20030089733A1 (en) * 2002-07-09 2003-05-15 Cain Russell P Medication monitoring device
GB0216831D0 (en) * 2002-07-19 2002-08-28 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
JP2005533581A (ja) * 2002-07-25 2005-11-10 グラクソ　グループ　リミテッド 薬剤ディスペンサ
GB0221493D0 (en) * 2002-09-17 2002-10-23 Glaxo Group Ltd Method for loading a medicament dispenser with a medicament carrier
US6962266B2 (en) 2002-10-04 2005-11-08 Ecolab Inc. Method and apparatus for using a unit dose dispenser
GB0225621D0 (en) * 2002-11-02 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicament carrier
USD501552S1 (en) * 2002-11-07 2005-02-01 Glaxo Group Limited Housing for a medicament dispenser
GB0303870D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Norton Healthcare Ltd Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler
AU155845S (en) * 2003-05-15 2004-07-13 Glaxo Group Ltd A dispensing device for example an inhaler device
GB0316355D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd A dispenser
GB0316348D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd A dispenser
US7451761B2 (en) * 2003-10-27 2008-11-18 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister package indexing and opening mechanisms, and associated methods of dispensing dry powder substances
US20070221218A1 (en) * 2003-10-27 2007-09-27 Warden Jeffrey A Dry Powder Drug Containment System Packages with Tabs, Inhalers and Associated Methods
SE0303570L (sv) * 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Fukt-känslig medicinsk produkt
GB0409197D0 (en) * 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
US20050263153A1 (en) * 2004-05-28 2005-12-01 Quadrant Technologies Limited Unit dose dry powder inhaler
FR2872798B1 (fr) * 2004-07-09 2007-10-05 Valois Sas Ensemble de blisters pour dispositif d'inhalation
GB0418278D0 (en) 2004-08-16 2004-09-15 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US20090065522A1 (en) * 2004-10-13 2009-03-12 Nadir Benouali Unit dose compliance monitoring and reporting device and system
US6973371B1 (en) * 2004-10-13 2005-12-06 Nadir Benouali Unit dose compliance monitoring and reporting device and system
US20080042823A1 (en) * 2004-11-12 2008-02-21 Heasley Matthew G Sensor System with Acoustic Transducer
BRPI0515759B8 (pt) 2004-12-01 2021-06-22 Acushot Inc dispositivo de injeção sem agulha e kit para utilização do mesmo
GB0428169D0 (en) * 2004-12-23 2005-01-26 3M Innovative Properties Co Pressurized inhalation devices
FR2881119B1 (fr) * 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
USD550350S1 (en) * 2005-05-11 2007-09-04 Vectura Limited Pharmaceutical product
GB0509952D0 (en) 2005-05-16 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Fault indicator
US7575721B2 (en) 2005-06-06 2009-08-18 Cepheid Method and apparatus for storing and dispensing reagent beads
TW200817056A (en) * 2006-10-14 2008-04-16 Triad Technologies Co Ltd Inhaler with dosage monitoring function
AR058289A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
US7987845B2 (en) * 2006-01-31 2011-08-02 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers having spiral travel paths, unit dose microcartridges with dry powder, related devices and methods
US8127763B2 (en) * 2006-03-03 2012-03-06 Stc.Unm Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism
EP1993645A4 (en) * 2006-03-03 2011-05-18 Stc Unm DRY POWDER INHALER WITH AEROELASTIC SPREADING MECHANISM
DE102006014433A1 (de) 2006-03-27 2007-10-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Dosieraerosole für die Verabreichung von pharmazeutischen Zubereitungen
EP1844805A1 (de) * 2006-04-13 2007-10-17 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Inhalator
US9457161B2 (en) 2006-05-18 2016-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
DE102006023662A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
US20080077430A1 (en) * 2006-09-25 2008-03-27 Singer Michael S Systems and methods for improving medication adherence
US7726223B2 (en) * 2006-11-14 2010-06-01 Cb Products, Inc. Apparatus and methods for accessing packaged medicaments
GB0622827D0 (en) * 2006-11-15 2006-12-27 Glaxo Group Ltd Sheet driver for use in a drug dispenser
EP1923083A1 (en) * 2006-11-17 2008-05-21 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Drive mechanisms for use in drug delivery devices
FR2909641B1 (fr) * 2006-12-11 2011-03-04 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
FR2909644B1 (fr) * 2006-12-11 2011-03-04 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
FR2909643B1 (fr) * 2006-12-11 2011-03-04 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
WO2008089084A2 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 Healthhonors Corporation Behavior modification with intermittent reward
US8157125B2 (en) 2007-04-19 2012-04-17 Mts Medication Technologies, Inc. Systems and methods for removing medication from packaging
US8579856B2 (en) * 2007-05-16 2013-11-12 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Unit dose drug delivery platform
WO2009007068A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
ES2569359T3 (es) 2007-07-06 2016-05-10 Vectura Delivery Devices Limited Inhalador
CN101959552B (zh) * 2008-01-23 2013-02-20 阿斯利康(瑞典)有限公司 设置有对使用者显示标记的显示器的药物分配器
EP2082767A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-29 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
US7946448B1 (en) 2008-09-30 2011-05-24 John Madey Pill dispenser
GB201020130D0 (en) 2010-11-26 2011-01-12 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler
GB2465764A (en) * 2008-11-27 2010-06-02 Sensidose Ab Hand held medical dispensing device with agitating element
EP2198908A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
US20100318218A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-16 Muncy Jr Robert B Pill Dispenser and Method
US9180263B2 (en) * 2009-07-01 2015-11-10 Microdose Therapeutx, Inc. Laboratory animal pulmonary dosing device
US20110000481A1 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Anand Gumaste Nebulizer for infants and respiratory compromised patients
TR201002877A2 (tr) * 2010-04-13 2011-10-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Blister ambalaj içeren inhalasyon cihazı
US9345848B2 (en) 2009-10-20 2016-05-24 Sima Patent Ve Lisanslama Hizmetleri Ltd. Sti. Dry powder inhaler
JP5734992B2 (ja) * 2009-11-11 2015-06-17 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 薬配送装置および方法
EP2498848A2 (en) 2009-11-12 2012-09-19 Stc.Unm Dry powder inhaler with flutter dispersion member
US20110124589A1 (en) 2009-11-24 2011-05-26 Gilead Sciences, Inc. Inhaled fosfomycin/tobramycin for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
WO2011081937A1 (en) 2009-12-15 2011-07-07 Gilead Sciences, Inc. Corticosteroid-beta-agonist-muscarinic antagonist compounds for use in therapy
CN105381524A (zh) 2010-01-05 2016-03-09 微剂量治疗技术公司 吸入设备和方法
JP2013523375A (ja) * 2010-04-13 2013-06-17 ビルギチ，マフムト 乾燥粉末吸入器のマウスピースボタン
JP5855642B2 (ja) * 2010-04-13 2016-02-09 シマ パテント ヴェ リサンスラマヒズメトレリ リミテッド シルケティ 乾燥粉末吸入器のマウスピースボタン
CA2796826A1 (en) 2010-05-10 2011-11-17 Gilead Sciences, Inc. Bifunctional quinoline derivatives
UY33373A (es) 2010-05-10 2011-12-30 Gilead Sciences Inc ?Compuestos de pirazolopiridina bifuncionales, su uso en terapia y composiciones que los comprenden?.
US9308334B2 (en) 2010-09-30 2016-04-12 Novartis Ag Inhaler
US20130245597A1 (en) * 2010-11-19 2013-09-19 Robert C. Johnson Click pen applicator device and method of using same
AU2014253494B2 (en) * 2010-11-26 2016-01-21 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
EP2646094B1 (en) 2010-11-29 2015-04-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Medicated module for an inhaler
US8561609B2 (en) 2010-12-07 2013-10-22 Respira Therapeutics, Inc. Dry powder inhaler
WO2012154483A1 (en) 2011-05-06 2012-11-15 Gilead Sciences, Inc. Dry powder fosfomycin/tobramycin formulation for inhalation
AR086745A1 (es) 2011-06-27 2014-01-22 Parion Sciences Inc 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-(4-(2-(hexil(2,3,4,5,6-pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil)carbamimidoil)pirazina-2-carboxamida
FR2979058B1 (fr) * 2011-08-19 2013-08-30 Valois Sas Dispositif d'inhalation de poudre.
EA026450B1 (ru) 2011-11-25 2017-04-28 Махмут Билджик Ингалятор
US9668939B2 (en) 2012-02-02 2017-06-06 Becton Dickinson Holdings Pte. Ltd. Adaptor for coupling with a medical container
SG192312A1 (en) 2012-02-02 2013-08-30 Becton Dickinson Holdings Pte Ltd Adaptor for coupling to a medical container
SG192310A1 (en) 2012-02-02 2013-08-30 Becton Dickinson Holdings Pte Ltd Adaptor for coupling to a medical container
US10463815B2 (en) 2012-02-21 2019-11-05 Respira Therapeutics, Inc. Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents
US9199772B2 (en) * 2012-03-30 2015-12-01 David Krippendorf Time lockable container and system
DE102012104850A1 (de) * 2012-04-05 2013-10-10 Alfred Von Schuckmann Vorrichtung zur portionierten Ausgabe von Medikamenten
MX2014014648A (es) 2012-05-29 2015-09-04 Parion Sciences Inc Aminoamidas tipo dendrimero que poseen actividad bloqueadora del canal de sodio para el tratamiento de ojo reseco y otras enfermedades mucosas.
FR2991184B1 (fr) * 2012-05-31 2014-07-04 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
ES2649140T3 (es) 2012-07-05 2018-01-10 P.C.O.A. Devices Ltd. Dispensador de medicación
ES2649142T3 (es) 2012-07-30 2018-01-10 P.C.O.A. Devices Ltd. Recipiente para contener y dispensar pastillas medicinales sólidas
EP2692328A1 (en) 2012-08-03 2014-02-05 Becton Dickinson France Dose counting device for coupling with a medical container
EP2735300A1 (en) 2012-11-26 2014-05-28 Becton Dickinson France Adaptor for multidose medical container
US20140155827A1 (en) 2012-12-03 2014-06-05 Mylan, Inc. Medicament information system and method
US9179260B2 (en) 2012-12-03 2015-11-03 Mylan Inc. Medicament information system and method
US9643770B2 (en) 2012-12-03 2017-05-09 Mylan Inc. System and method for medicament storage, dispensing, and administration
US9692829B2 (en) 2012-12-03 2017-06-27 Mylan Inc. Medication delivery system and method
JP5350530B1 (ja) 2012-12-07 2013-11-27 ニップファーマ株式会社 薬剤吸入デバイス
SG10201708931XA (en) 2012-12-17 2017-12-28 Parion Sciences Inc Chloro-pyrazine carboxamide derivatives useful for the treatment of diseases favoured by insufficient mucosal hydration
RU2018138195A (ru) 2012-12-17 2018-12-18 Пэрион Сайенсиз, Инк. Соединения 3,5-диамино-6-хлор-n-(n-(4- фенилбутил)карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамида
ES2674665T3 (es) 2012-12-17 2018-07-03 Parion Sciences, Inc. Compuestos de 3,5-diamino-6-cloro-N-(N-(4-fenilbutilo)carbamimidoilo)-pirazina-2-carboxamida
AU2013364077C1 (en) 2012-12-21 2018-03-22 Alcon Inc. Cassette clamp mechanism
JP1526207S (cs) 2013-08-05 2015-06-15
USD744087S1 (en) 2013-10-01 2015-11-24 Mahmut Bilgic Dry powder inhaler
CN103523360B (zh) * 2013-10-31 2015-08-05 北京汇金英和科技有限公司 用于配药的瓶头
IL233295B (en) 2014-06-22 2019-11-28 Ilan Paz A control pill dispensing system
JP6715237B2 (ja) 2014-08-28 2020-07-01 ノートン （ウォーターフォード） リミテッド 呼吸作動式の吸入器用のコンプライアンス監視モジュール
CN107427650A (zh) 2015-01-14 2017-12-01 瑞必治公司 粉末分散方法和装置
TWI597079B (zh) * 2015-04-10 2017-09-01 微劑量醫療公司 泡殼帶進給機構
IL238387B (en) 2015-04-20 2019-01-31 Paz Ilan Drug dispenser release mechanism
CN104784051B (zh) * 2015-05-02 2017-03-01 上海朔茂网络科技有限公司 一种用药追踪装置及其追踪方法
HK1252464B (en) 2015-07-20 2020-05-22 Pearl Therapeutics, Inc. Aerosol delivery systems
WO2017064709A1 (en) 2015-10-15 2017-04-20 P.C.O.A.Devices Ltd Image recognition-based dosage form dispensers
US11458072B2 (en) 2015-11-02 2022-10-04 Dosentrx Ltd. Lockable advanceable oral dosage form dispenser containers
CA3009599A1 (en) 2016-01-06 2017-07-13 Syqe Medical Ltd. Low dose therapeutic treatment
EP3419707B1 (de) 2016-02-24 2023-01-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhalator
CN109152891B (zh) 2016-03-24 2022-11-08 特鲁德尔医学国际公司 具有电子指示器的呼吸护理系统
US10118696B1 (en) 2016-03-31 2018-11-06 Steven M. Hoffberg Steerable rotating projectile
ES2966349T3 (es) 2016-05-19 2024-04-22 Trudell Medical Int Cámara de retención con válvula inteligente
WO2017213916A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-14 Nuvizen Portable pill dispenser device using pill cartridge with enclosed pill strip
ES2988939T3 (es) 2016-07-08 2024-11-22 Trudell Medical Int Inc Dispositivo de presión espiratoria positiva oscilante inteligente
CN109045427B (zh) * 2016-10-03 2021-06-25 捷普科技（上海）有限公司 药剂分配器
US10238821B2 (en) 2016-10-11 2019-03-26 Microdose Therapeutx, Inc. Inhaler and methods of use thereof
DE202016105968U1 (de) 2016-10-24 2018-01-25 Edmund Reichenbach Automatischer Medikamentenspender
DE102016120240B3 (de) 2016-10-24 2018-04-26 Edmund Reichenbach Automatischer Medikamentenspender, Medikamentenrad hierfür sowie Verfahren zum Betrieb
US10426698B2 (en) * 2016-12-08 2019-10-01 Breeden Brothers, LLC Pill container with cap
CN110049795B (zh) 2016-12-09 2022-07-19 特鲁德尔医学国际公司 智能雾化器
ES2684403B1 (es) * 2017-03-31 2019-07-09 Farm Rovi Lab Sa Procedimiento para el llenado gravimetrico en condiciones esteriles de solidos en un contenedor farmaceutico y contenedor farmaceutico utilizable en el mismo
WO2018186509A1 (ko) * 2017-04-05 2018-10-11 주식회사 솔메이트 생체 삽입형 의료기기에 장착되는 알에프아이디 통신 장치
CN107233659B (zh) * 2017-05-31 2020-05-19 麦递途医疗科技（上海）有限公司 一种占位给药装置
US10478276B2 (en) * 2017-08-11 2019-11-19 World Wildlife Fund, Inc. Pellet delivery mechanism
CN109956215A (zh) * 2017-12-14 2019-07-02 湖南中联重科混凝土机械站类设备有限公司 投料装置
US11666801B2 (en) 2018-01-04 2023-06-06 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
US11712637B1 (en) 2018-03-23 2023-08-01 Steven M. Hoffberg Steerable disk or ball
CN111787835A (zh) * 2018-03-30 2020-10-16 金伯利-克拉克环球有限公司 分配器
EP3801714B1 (en) 2018-06-04 2026-01-28 Trudell Medical International Inc. Smart valved holding chamber
WO2021038467A1 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
WO2021195353A1 (en) * 2020-03-25 2021-09-30 Lupin Inc. Multi-carrier medicament dispensers
JP6901180B1 (ja) 2020-11-19 2021-07-14 ニップファーマ株式会社 薬剤吸入器及びカウンタ機構
GB2606735A (en) * 2021-05-18 2022-11-23 Pet Mate Ltd Pet feeder
EP4137184A1 (en) * 2021-08-16 2023-02-22 Vectura Delivery Devices Limited Adherence / compliance monitor for an inhaler
CN115645688B (zh) * 2022-11-09 2023-10-20 江苏童医医疗器械有限公司 一种防瓶口污染的雾化器
DE112024001959T5 (de) 2023-05-08 2026-02-19 Eavor Technologies Inc. Temperaturmanagement von lochabwärtigen werkzeugen
WO2025185416A1 (zh) * 2024-03-05 2025-09-12 传思生物公司 粉末吸入器、刺穿机构及粉末递送机构

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0009291B1 (en) 1978-09-20 1982-10-27 Philips Norden AB A device for indicating the position of a printer carriage
DE2840819A1 (de) 1978-09-20 1980-04-03 Philips Patentverwaltung Verfahren zum ermitteln des innenmasses von langgestreckten hohlkoerpern, insbesondere von rohren
NL7809628A (nl) 1978-09-21 1980-03-25 Nederlanden Staat Schakeling voor multipel aangesloten telefoontoestel- len.
US4733797A (en) * 1986-09-22 1988-03-29 Haber Terry M Dosage sealing, monitoring and dispensing assembly
GB8713353D0 (en) 1987-06-08 1987-07-15 Scient Generics Ltd Magnetic article surveillance systems
GB2240758A (en) 1990-02-13 1991-08-14 Connell Kevin O Bags
GB9004781D0 (en) * 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
WO1992012402A1 (en) 1991-01-04 1992-07-23 Scientific Generics Limited Remotely readable data storage devices and apparatus
AU6130394A (en) 1991-03-05 1994-08-15 Miris Medical Corporation Apparatus for providing a timed release of an amount of aerosol medication
US5896855A (en) * 1992-12-24 1999-04-27 Rhone-Poulenc Rorer Limited Multi dose inhaler apparatus
GB9506909D0 (en) 1995-04-04 1995-05-24 Scient Generics Ltd Spatial magnetic interrogation system
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5622166A (en) * 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
EP0938907B1 (en) * 1996-01-03 2001-12-05 Glaxo Group Limited Inhalation device
SE9700424D0 (sv) 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Powder inhaler
US5829435A (en) * 1997-02-24 1998-11-03 Aradigm Corporation Prefilter for prevention of clogging of a nozzle in the generation of an aerosol and prevention of administration of undesirable particles
US5855564A (en) 1997-08-20 1999-01-05 Aradigm Corporation Aerosol extrusion mechanism
WO1999027987A1 (en) 1997-12-02 1999-06-10 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6116238A (en) * 1997-12-02 2000-09-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
SE9800897D0 (sv) 1998-03-17 1998-03-17 Astra Ab Inhalation device
DE19855851A1 (de) * 1998-06-22 1999-12-23 Alfred Von Schuckmann Vorrichtung zum Leersaugen pulverenthaltender Kavitäten
GB2340758A (en) 1998-08-21 2000-03-01 Bespak Plc Drug dispensing system
SE9900188D0 (sv) 1999-01-22 1999-01-22 Astra Ab Dispensing device
AU7780600A (en) 1999-10-01 2001-05-10 Glaxo Group Limited Patient data monitoring system
US6880555B1 (en) 1999-10-12 2005-04-19 Shl Medical Ab Inhaler
GB0125132D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002212330B2 (en) 2004-01-22
US7231920B2 (en) 2007-06-19
WO2002036188A2 (en) 2002-05-10
IL155442A0 (en) 2003-11-23
AU2002212330C1 (en) 2004-07-22
JP4188081B2 (ja) 2008-11-26
US20040099676A1 (en) 2004-05-27
WO2002036188A3 (en) 2002-07-11
KR20030045157A (ko) 2003-06-09
JP2004512147A (ja) 2004-04-22
DE60115699D1 (de) 2006-01-12
ATE311915T1 (de) 2005-12-15
DE60115698D1 (de) 2006-01-12
US20040094152A1 (en) 2004-05-20
CO5300420A1 (es) 2003-07-31
NO20031915D0 (no) 2003-04-29
NO20031915L (no) 2003-04-29
PL365991A1 (en) 2005-01-24
CA2427145A1 (en) 2002-05-10
JP2004512146A (ja) 2004-04-22
TW559561B (en) 2003-11-01
DE60115698T2 (de) 2006-06-22
ZA200302965B (en) 2004-05-18
JP4384848B2 (ja) 2009-12-16
ATE311916T1 (de) 2005-12-15
BR0115094A (pt) 2003-10-07
WO2002036189A1 (en) 2002-05-10
GB0026647D0 (en) 2000-12-13
AR031162A1 (es) 2003-09-10
AU2002212330C9 (en) 2004-07-29
CN1481263A (zh) 2004-03-10
MXPA03003853A (es) 2003-07-28
US6880722B2 (en) 2005-04-19
DE60115699T2 (de) 2006-06-22
EP1330281B1 (en) 2005-12-07
AU2002218250A1 (en) 2002-05-15
AU1233002A (en) 2002-05-15
HUP0301446A2 (hu) 2003-09-29
EP1330281A1 (en) 2003-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20031208A3 (cs) Vydávač léků
JP4891545B2 (ja) 薬物ディスペンサに薬剤キャリアを装填する方法
US20190314587A1 (en) Medicament dispenser
US7249687B2 (en) Medicament dispenser
US20050005934A1 (en) Medicament dispenser
US20050017017A1 (en) Medicament dispenser
AU2002212330A1 (en) Medicament dispenser
US20050172964A1 (en) Medicament dispenser
JP2005527260A (ja) 薬剤ディスペンサ
JP2005533583A (ja) 薬剤ディスペンサ
JP2005506154A (ja) 医薬ディスペンサー
AU2002350512A1 (en) Medicament dispenser
EP1330282A2 (en) Medicament dispenser