CZ2003565A3 - Fungicidní kompozice obsahující zejména olej rostlinného původu se zvýšenou vysýchavostí - Google Patents
Fungicidní kompozice obsahující zejména olej rostlinného původu se zvýšenou vysýchavostí Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003565A3 CZ2003565A3 CZ2003565A CZ2003565A CZ2003565A3 CZ 2003565 A3 CZ2003565 A3 CZ 2003565A3 CZ 2003565 A CZ2003565 A CZ 2003565A CZ 2003565 A CZ2003565 A CZ 2003565A CZ 2003565 A3 CZ2003565 A3 CZ 2003565A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- oil
- composition according
- fungicidal composition
- rain
- vegetable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidni kompozice použitelné pro léčení fungálních chorob kultur a obsahující rostlinný olej se zvýšenou vysýchavostí, stejně jako způsobu ošetření kultur použitím uvedené kompozice podle vynálezu.
Dosavadní stav techniky
Je stále žádoucí omezovat dávky chemických produktů zaváděných do životního prostředí za účelem léčení fungálních chorob kultur, zejména snižováním aplikačních dávek.
Za tím účelem se k fungicidním kompozicím přidávají určité přísady, které jsou označovány jako biologické aktivátory a mezi které patří například minerální oleje, smáčedla a penetrační činidla; takto se k fungicidním sloučeninám v současné době přidávají například přísady typu minerálních olejů, přičemž výhodou takového přídavku je, že umožňuje snížit dávku aplikované fungicidni sloučeniny. To rozšiřuje možnosti volby, které se takto zemědělci nabízejí při hledání řešení, které nejlépe odpovídá danému řešenému problému.
Na druhé straně je možnost přidání uvedených přísad omezena v případech, kdy lze pozorovat, že přísada má v případě některých kultur fytotoxický účinek.
Cílem vynálezu tedy je poskytnout novou fungicidni kompozici mající lepší selektivitu dokonce i v případě kultur označovaných jako citlivé kultury při zachováni ekvivalentní biologické účinnosti proti různým chorobám a to jak v preventivní, tak i léčebné úrovni.
Nyní bylo zjištěno, že výše uvedené cíle mohou být dosaženy díky fungicidní kompozici podle vynálezu.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je fungicidní kompozice použitelná pro léčení fungicidních chorob kultur na bázi alespoň jedné fungicidní sloučeniny a alespoň jedné přísady typu rostlinného oleje mající zvýšenou vysýchavost, přičemž tato přísada působí jako aktivátor (dopant). Předmětem vynálezu je rovněž způsob léčení kultur za použití uvedené fungicidní kompozice.
Z literatury jsou známy velmi početné příklady použití rostlinných olejů ve formulacích pesticidních a zejména fungicidních sloučenin.
Nicméně nikde v této literatuře nebylo popsáno použití rostlinných olejů majících zvýšenou vysýchavost ve fungicidních kompozicích.
Vzhledem k tomu je překvapující, že takové použití uvedených rostlinných olejů ve fungicidních kompozicích podle vynálezu umožnilo dosáhnout obzvláště výhodných výsledků.
Fungicidní sloučeniny podle vynálezu jsou zemědělcům většinou známé jako sloučeniny vykazující zejména účinnost proti chorobám postihujícím nebo schopným postihnout obilniny a další kultury.
V rámci vynálezu bylo zjištěno, že požiti některých rostlinných olejů umožňuje snížit třikrát dávku oleje při zachování ekvivalentní biologické účinnosti.
Kromě toho složení navržené formulace umožňuje dosáhnout znamenité fyzikální kvality aplikační suspenze a umožňuje takto její použití s různými dalšími komerčními přísadami bez rizika fyzikálně chemické neslučitelnosti.
Taková stabilita aplikační suspenze fungicidní kompozice podle vynálezu rovněž umožňuje použít ve formulaci i určité účinné látky, které jsou jinak obtížně formulovatelné nebo prakticky neformulovatelné.
Dalším cílem vynálezu je navrhnout novou fungicidní kompozici použitelnou pro preventivní nebo léčebné ošetření uvedených chorob.
Dalším cílem vynálezu je navrhnout fungicidní kompozici mající a v preventivní nebo léčebné úrovni zlepšenou účinnost proti uvedeným různým chorobám nebo/ zlepšenou selektivitu.
Dalším cílem vynálezu je zlepšit účinek fungicidních sloučenin, pokud jde o jejich persistenci (stálost).
Dalším cílem vynálezu je poskytnout kompozice, které by měly lepší odolnost proti nepříznivým povětrnostním podmínkám, zejména proti dešti.
S překvapením bylo nyní zjištěno, že fungicidní kompozice podle vynálezu umožňuje částečné nebo úplné vyřešení výše uvedených problémů a nedostatků.
Fungicidní kompozice podle vynálezu je vyznačena tím, že obsahuje alespoň jednu fungicidní sloučeninu A a alespoň jeden olej B, přičemž tento olej je rostlinného původu a má zvýšenou vysýchavost.
Mezi výhody související se selektivním použtím rostlinných olejů majících zvýšenou vysýchavost patří zejména jejich netoxicita nebo alespoň nižší toxicita ve srovnání s oleji minerálního původu, nižší fytotoxicita a lepší biologická odbouratelnost (biodegradabilita).
V rámci velmi výhodné formy provedení fungicidní kompozice podle vynálezu je fungicidní sloučenina zvolena z množiny zahrnující dikarboximidové deriváty.
Výhodnými dikarboximidovými deriváty jsou zejména deriváty z množiny zahrnující captan, captafol, chlozolinat, iprodion, procymidon a vinchlozolin.
Obzvláště výhodnou fungicidní sloučeninou A je iprodion.
Vynález se tedy týká fungicidní kompozice obsahující olejovou organickou fázi B, která je zvolena z množiny zahrnující nenasycený rostlinný olej, izomerizovaný olej, ester rostlinného oleje, rostlinný polymer a směs těchto různých organických fází.
Uvedené rostlinné oleje mohou být různého původu, i když výhodné jsou rostlinné oleje pocházející ze lnu, slunečnice, sóji, kukuřice, bavlny, světlice nebo řepky. Tyto oleje jsou k dispozici v různých stupních kvality, mezi které patří surový olej, rafinovaný olej nebo izomerizovaný olej.
Rostlinným olejem je výhodně polynenasycený rostlinný olej, který v přírodním stavu obsahuje určitý počet důležitých nenaceností.
Pod pojmem polynenasycený olej se rozumí triglycerid, jehož převážný počet lineárních mastných řetězců obsahuje dvě nebo tři dvojné vazby v řetězci, což je vyjádřeno označeními C18:2 nebo C18:3, která znamenají, že jde o řetězce tvořené 18 uhlíkovými atomy se dvěmi nebo třemi nenasycenostmi.
Jako přiklad polynenasycených olejů lze uvést triglyceridy, které obsahuji ve většině řetězce mastných kyselin označené jako linolové (C18:3), jako například lněný olej. Pro ilustraci lze uvést, že hmotnostní složení tohoto oleje vyjádřené v obsažených mastných kyselinách se může pohybovat v následujících rozmezích:
až 60 až 17 až 25 až 4 % až 8 % % C18:3, % C18:2, % C18:l, C18:0 a
C16:0.
Jako příklady polynenasycených olejů lze rovněž uvést triglyceridy převážně obsahující řetězce mastných kyselin linolového typu (C18:2), jako například slunečnicový olej, kukuřičný olej, sójový olej, světlicový olej, bavlníkový olej a řepkový olej. Pro ilustraci lze uvést, že hmotnostní složení tohoto oleje vyjádřené v obsažených mastných kyselinách se může pohybovat v následujících rozmezích:
až 70 % C18:2, 0,1 až 10 % 018:3, 10 až 40 % C18:l,
0,1 až 10 % C18:0 a až 26 % C16:0.
Jinak řečeno, je olejem použitým v rámci vynálezu vysýchavý olej. Tato vysýchavost je buď přirozená (vysýchavé nebo polovysýchavé oleje) nebo dosažená chemickým zpracováním málo vysýchavého nebo nevysýchavého oleje (polovysýchavé nebo nevysýchavé oleje), přičemž tento olej je takto označován jako izomerizovaný olej.
Izomerační reakce spočívá v konjugování dvojných vazeb řětězce mastné kyseliny -CH=CH-CH2-CH=CH- s cílem získat konjugované dřeny typu -CH=CH-CH=CH-CH2-, čímž se zvýší vysýcavost oleje (jejich reaktivita na vzduchu).
Jako izomerizovaný olej lze uvést slunečnicový izomerizovaný olej s obsahem konjugovaných dienů pohybujícím se mezi 16 a 18 %, ale také izomerizovaný lněný olej obsahující 11 až 13 % konjugovaných dienů.
Pro fungicidní kompozici podle vynálezu je výhodné použít rostlině oleje, jejichž jodové číslo, mající souvislost s jejich vysýchavostí, je vyšší než 70 , výhodně vyšší než 90, ještě výhodněji vyšší než 130 a obzvláště výhodně vyšší než 150.
Vynález se rovněž týká soustavy sloučenin A a B, přičemž tato soustava je takto tvořena kombinací obou těchto sloučenin a může být aplikována současně ve směsi připravené k použití nebo připravené bezprostředně před použitím.
Hmotnostní poměr sloučenina B/sloučenina A činí v kompozici podle vynálezu 0,15 až 1,6, výhodně 0,2 až 1,35, výhodněji 0,25 až 1, ještě výhodněji 0,3 až 0,7 a obzvláště výhodně 0,45.
Tato kompozice podle vynálezu je vhodná pro léčení fungálních chorob různých kultur. Tato kompozice podle vynálezu je takto účinná pro léčení rzi, rhynchosporiosy a helminthosporiosy ječmene a pro léčení poléhání, rzi, septoriosy, helminthosporiosy a fusariosy pšenice. Tato kompozice podle vynálezu je rovněž účinná při potírání šedé plísně, alternariosy, sklerotiniosy, helminthosporiosy a fusariosy proteálnich a olejovitých kultur (zejména hrášku, řepky a kukuřice, jakož i pro léčení chorob trávy, mezi které patří rez, fusariosa, sklerotiniosa a kořenokaz.
Kompozice podle vynálezu je obzvláště vhodná pro léčení šedé plísně vinné révy, zeleninových kultur, broskvoní, mandlovníků, jabloní, hrušní, řepky hrášku, fazolí a citrusových kultur; pro léčení alternariosy zeleninových kultur broskvoní, mandlovníků, jabloní, hrušní, řepky hrášku, fazolí, brambor a citrusových kultur; pro léčení moniliosy broskvoní, mandlovníků a třešní; pro léčení sklerotiniosy zeleninových kultur, řepky a brambor; a pro léčení kořenokazu zeleninových kulutur a rýže.
Sloučeniny A obsažené v kompozici podle vynálezu jsou popsané v alespoň jedné ze dvou následujících publikací:
The pesticide manual, publikovaná prostřednictvím British Crop Protection Council u nakl. Clive Tomlin, 11, vydání;
Index phytosanitaire 2000 vydaná společností
Association de Coordination Technique Agricole, 36.vydání.
Sloučeninou B, která je rovněž obsažena v kompozici podle vynálezu, je výhodně rafinovaný nebo/a izomerizovaný slunečnicový olej.
Při jejich praktickém použití jsou sloučeniny A a B kompozice podle vynáleu zřídka použity samotné.
Ve fungicidní kompozici podle vynálezu představují sloučeniny A a B nejčastěji 0,5 až 95 % hmotnosti, vztaženo na hmotnost kompozice.
Může se jednat o koncentrovanou kompozici, t.j. o komerční produkt sdružující obě dvě účinné látky (ve smyslu tohoto textu je třeba považovat za účinnou látku jak fungicidní sloučeninu A, tak i adjuvantní sloučeninu B) . Rovněž se může jednat o zředěnou kompozice, která je připravena k rozprášení na kulturu určenou k ošetření. V tomto posledně uvedeném případě, může být zředění vodou dosaženo zředěním koncentrované komerční kompozice obsahující obě účinné látky (tato směs je označována jako připravena k použití a v angičtině nese označení ready mix ) nebo smíšením před použitím v nádobě s vodou (označovaném v angličtině jako tank mix) dvou komerčních koncentrovaných kompozic, z nichž každá obsahuje pouze jednu účinnou látku.
Kompozice podle vynálezu je kapalinou a tomto případě má tedy formu roztoku nebo suspenze, nebo emulze nebo emulgovatelného koncentrátu. Výhodné jsou kapalné olejo-vodné kompozice pro jejich snadnou aplikaci a jednoduchou přípravu. Výhodně se jedná o koncentrovanou vodnou suspenzi využívající rostlinný olej ve formě emulze oleje ve vodě.
Obecněji může kompozice podle vynálezu obsahovat všechny pevné nebo kapalné přísady odpovídající obvyklým technikám formulování fytosanitárních produktů.
Kompozice podle vynálezu může kromě toho obsahovat všechny obvyklé přísady nebo pomocné látky fytosanitárních kompozic, zejména nosiče, povrchově aktivní látky, činidla podporující adhezí, činidla podporující tečení a přísady podporující mrazuvzdornost kompozice. Tato kompozice může také obsahovat všechny typy dalších přísad, jakými jsou například ochranné koloidy, adheziva, zahušťovadla, tixotropní činidla, penetrační činidla, stabilizátory, sekvestrační činidla, pigmenty, barviva, polymery a odpěňovadla.
Pod pojmem nosič” se v tomto textu rozumí přírodní nebo syntetická minerální nebo organická látka, se kterou se účinné látky sdružují za účelem usnadnění jejich aplikace na rostlinu. Tento nosič je tedy obecně inertní a musí být přijatelný v zemědělství, zejména přijatelný pro rostlinu určenou k ošetření. Tento nosič může být pevný (hlinky, přírodní nebo syntetické křemičitany, silika, pryskyřice, vosky, pevná hnojivá, atd.) nebo kapalný (voda, alkoholy, ketony, ropné frakce, aromatické nebo parafinické uhlovodíky, chlorované uhlovodíky, zkapalněné plyny, atd.).
Povrchově aktivní látka může být emulgačním, dispergačním nebo smáčecím činidlem iontového nebo neionogenního typu. Lze uvést například soli polyakrylových kyselin, soli lignosulfonových kyselin, soli fenolsulfonových nebo naftalensulfonových kyselin, polykondenzáty ethylenoxidu s mastnými alkoholy nebo mastnými kyselinami nebo mastnými aminy, substituované fenoly (zejména alkylfenoly nebo arylfenoly), soli esterů sulfojantarových kyselin, deriváty taurinu (zejména alkyltauráty), estery kyseliny fosforečné s alkoholy nebo polyoxyethylovanými fenoly. Přítomnost alespoň jedné povrchově aktivní látky je žádoucí pro podpoření dispergování účinných látek ve vodě a pro dosažení dobré aplikace kompozice na rostliny.
Pod pojmem koncentrovaná olejo-vodná suspenze se rozumí vodná suspenze, ve které se pevné účinné látky nacházejí ve formě krystalů suspendovaných ve vodě a v olejové organické fázi, kterou je zde rostlinný olej a emulgační činidlo ve formě emulze olej-ve-vodě.
Koncentrované suspenze, které jsou rovněž aplikovatelné rozprášením, se připraví tak, aby se získal stabilní tekutý produkt, ve kterém nedouchází k houstnutí nebo k tvorbě sedimentu při skladování nebo k odlučování fáze, a tyto koncentrované suspenze obvykle obsahují 10 až 75 % účinných látek, 0,5 až 15 % povrchově aktivních látek, 0,1 až 10 % tixotropních činidel a 0 až 10 % příslušných přísad, jakými jsou zejména pigmenty, barviva, odpěňovadla, inhibitory koroze, stabilizační přísady, penetrační činidla, adheziva, a nosiče, zejména voda nebo organická kapalina, ve kterých jsou účinné látky málo rozpustné nebo vůbec nerozpustné.
V nosiči mohou být dispergovány nebo rozpuštěny některé pevné organické látky nebo minerální soli za účelem zabránění sedimentaci nebo ve funkci činidel bránících zamrznutí kompozice.
Jako příklad výhodné formy provedení kompozice podle vynálezu je dále uvedena kompozice typu koncentrované olejo-vodné suspenze.
Příklad SCI
Účinná látka375
Sodná sůl ethoxylovaného polyararylfenol fosfátu60
Sodná sůl dioktylsulfosukcinátu10
Ethoxylovaná kyselina olejová Polynenasycený rostlinný olej Monopropylenglykol Polysacharid
1,2-Benzisothiazolin-3-on Isotridekanol
Monohydrát kyseliny citrónové
8,5
170
1,4 0,7
Voda do litru.
Kompozice podle vynálezu se připraví o sobě známými způsoby. Příklad jednoho takové preparativního postupu je pro ilustraci uveden v následující části popisu:
do vody se za míchání současně přidá monopropylenglykol, isotridekanol, sodná sůl ethoxylovaného polyararylfenolfosfátu, sodná sůl dioktylsulfosukcinátu a monohydrát kyseliny citrónové;
v míchání se pokračuje až se dosáhne rozpuštění a dispergování uvedených složek;
potom se za míchání přidá účinná látka;
získaná suspenze se předemele v kolidním mlýnu a potom mele na konečnou granulometrii za použití kulového mlýnu;
za míchání se přidá k rozemleté suspenzí roztok s 2% koncentrací polysacharidu a 1% koncentrací 1,2-benzisothiazolin-3-onu;
za míchání se přidá olejová fáze tvořená homogenní směsí rostlinného oleje a ethoxylované kyseliny olejové k vytvoření oleje ve vodě.
Fungicidní kompozice podle vynálezu se aplikuje různými aplikačními postupy, mezi které patří postřik nadzemních částí kultur určených k ošetření kapalinou obsahující uvedenou kompozici, orosení, injikování do stromů nebo moření.
Výhodně se však nadzemní části kultury určené k ošetření podrobí postřiku uvedenou kapalinou.
Vynález se konečně týká způsobu ošetření určeného k léčení nebo prevenci fungálních chorob kultur, jehož podstata spočívá v tom, že se na nadzemní části rostlin aplikuje účinná a nefytotoxická dávka kompozice podle vynálezu.
Pod pojmem účinná a nefytotoxická dávka se zde rozumí množství kompozice podle vynálezu, které je dostatečné k umožnění kontroly nebo destrukce hub, které jsou přítomné na kultuře nebo jejich přítomnost lze na kultuře očekávat, a které nevyvolává u uvedené kultury žádný fytotoxický syndrom. Takové množství se může měnit v širokých mezích v závislosti na typu hubené houby, na typu kultury, na klimatických podmínkách a na sloučenině obsažené ve fungicidní kompozici podle vynálezu. Toto množství může být stanoveno systematickými polními testy, jejich provedení je ve schopnostech odborníka v daném oboru.
Uvedené kompozice jsou aplikovány v takovém množství, aby se dosáhlo aplikační dávky 250 až 1000 g/ha, výhodně 500 až 750 g/ha, v případě sloučeniny A a aplikakační dávky rovné 0,25- až 0,45-násobku aplikační dávky sloučeniny A, t.j. aplikační dávky 225 až 337,5 g/ha při podílu oleje 0,45 P (P = množství účinné látky) v přípasdě sloučeniny B (když A je použita v dávkách prvního výhodného provedení 500 až 750 g/ha).
Tyto dávky jsou závislé na typu ošetřované rostliny, na míře zamoření houbou, na klimatických podmínkách a na
ostatních známých faktorech. Tak například v případě ošetření trávníku můž dávka sloučeniny A dosahovat až 5 kg/ha.
Fytopatogenními houbami kultur, které mohou být potírány uvedeným způsobem, jsou zejména:
skupina adelomycetes:
rod Alternaria, například Alternaria solani, Alternaria citri, Alternaria mali, Alternaroa kikuchiana, Alternaria alternate, Alternaria porri, Akternaria brassicae, Alternaria brassicicola, Akternaria dauci, rod Botrytis, například Botrytis cinera nebo Botritis squamosa, rod Sclerotinia, například Sclerotinia sclerotinium, Sclerotinia minor nebo Sclerotinia homeocarpa, rod Penicillium, například Penicillium digitatum, Penicillium expansum, rod Monilia, například Monilia mali, Monilia laxa, Monilia fructigena, rod Rhizopus, například Rhizopus stolonifer, rod Sclerotium, například Sclerotium cepivorum, rod Fusarium, například Fusarium roseum, rod Helminthosporium, například Helminthosporium allii, rod Ascochyta, například Ascochyta pisi, rod Microdochium, například Microdochium nivale;
skupina Basidiomycetes ·· ·· ·· I* 4««·Η • * · · · * · 9 44 • ·♦· 4 4 4 4 44 • 9 * · · 9 9 » 9 9ft • •«•44 4 4 4« ···· ·· *4 4444 4·«4 čeleď Rhizoctonia app..
Tříděni, které není provedeno podle specifické houby nýbrž podle specifické kultury, je ilustriváno v následující části popisu:
ječmen: helminthosporiosa (Helminthosporium), řepka: alternariosa (Alternaria spp.), plíseň (Botrytis cinera), sklerotiniosa (Sclerotinia sclerotiorum), vinná réva: plíseň (Botrytis cinerea), lilkovité: alternariosa (Alternaria solani) a plíseň (Botrytis cinera), zeleninové kultury: alternariosa (Alternaria spp.), sklerotiniosa (Sclerotinia spp.), plíseň (Botrytis cinerea), plíseň paty nebo kořenů (Thizoctonia spp.), rýže: plíseň paty nebo kořenů (Rhizoctonia spp.), zbarvení zrn (Alternaria spp., Helminthosporium spp.), stromové kultury: alternariosa (Alternaria spp.), plíseň (Botrytis cinerea) a moniliosa (Monilia fructigena), citrusové ovoce: skvrnitost (Elsinoe fawcetti), zelená a modrá plíseň (Penicillium digitatum a Penicillium expansum), travnatý záhon: rez, oidium, helminthosporiosa, bahenní choroby (Microdochium nivale, Pythium spp., Rhizoctonia solani, Sclerotinia homeocarpa...).
Z plodin vhodných pro aplikaci způsobu ošetření podle vynálezu lze uvést obilniny, zejména oves, proteální a olej ovité plodiny, jako například hrách, řepka, slunečnice, kukuřice, vinná réva, brambory, rajská jablka, zeleninové kultury (salát, okurkovité), rýže, stromové kultury (jabloň, hrušeň, třešeň), citrusové kultury a travní kultury.
Při způsobu podle vynálezu se složky A a B kompozice podle vynálezu obecně aplikují současně pomocí kompozice podle vynálezu připravené z koncentrátu připraveného k použití nebo smíšením jednotlivých složek před vlastním použitím.
Dalším předmětem vynálezu je produkt pro současnou, posloupnou nebo střídavou aplikaci sloučenin A a B fungicidní kompozice podle vynálezu.
V následující části popisu bude vynález blíže objasněn pomocí konkrétních příkladů jeho provedení, přičemž tyto příklady mají pouze ilustrační význam a nikteral neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí patentových nároků a výkladem popisné části. Kompozice očíslované římskými číslicemi jsou kompozicemi typu, který byl výše popsán.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
V rámci tohoto příkladu jsou srovnány výsledky dosažené při použití oleje rostlinného nebo minerálního původu, přičemž uvedené výsledky se týkají selektivity a účinnosti za deště a bez deště; jsou použity dve formulace oznacene římskými čísly I a II, přičemž
I: 255 g/l iprodionu + 255 g/l Base Insecticide d'Eté);
II: 255 g/l iprodionu + 255 g/l (SC) .
těmito formulacemi jsou: minerálního oleje BIE (t.j.
rostlinného oleje Colza CT
Při této experimentální studii selektivity na tabákové rostliny byl použit následující protokol:
obě formulace se rozpráší v dávkách 750 a 1500 g iprodionu/ha při aplikovaném objemu suspenze 150 1/ha na tabákové rostliny staré dva týdny (stádium 4 až 6 listů)(3 opakování/testový činitel). Po vysušení rozprášených produktů na listech se rostliny umístí do klimatizované buňky s teplotou 2 5 °C ve dne a 20 °C v noci (světelný režim: 16 světlo/8 hodin tma). Vyhodnocení fytotoxicity (v procentech napadeného povrchu) se provede po 7 dnech (7JAT1), načež se provede druhé ošetření rostlin a jejich přechovávání v klimatizované buňce za podmínek použitých při prvním ošetření. Definitivní vyhodnocení fytotoxicity se provede po 7 dnech (7JAT2). Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Selektivita | 7 JATI | 7 JAT 2 | ||
| I | -750 g/ha -1500 g/ha | 1 P BIE minerální | 0,7 2,3 | I—1 GO O |
| II | -750 g/ha | 1 P Colza CT | 1,0 | 1,0 |
| -1500 g/ha | rostlinný | 1,3 | 1,3 |
Formulace na bázi rostlinného oleje Colza se ukazuje být selektivnější než formulace na bázi minerálního oleje Base Insecticide ďEté při stejné dávce oleje.
Účinnost formulací se stanoví proti Botrytis cinerea okurek (k nakládání) v přítomnosti nebo při absenci vyluhování, t.j. při dešti a bez deště. Pro tuto studii byl použit následující protokol:
Formulace se při této studii použijí v dávkách 50 - 100 200 a 400 ppm iprodionu (test bez vyluhování) nebo v dávkách 100 - 200 - 400 a 800 ppm iprodionu (test vyluhováním). Tyto formulace se rozpráší na okurky odrůdy Petit Vert de Paris ve stádiu děloha-první viditelný list (2x3 opakování/testový činitel). Čtyři hodiny po ošetření se vždy skupiny 3 rostlin/dávka studovaného fungicidu podrobí vyluhování dešťovou srážkou 25 mm po dobu 30 minut.. Jeden den po tomto ošetření se okurkové rostliny zamoří nanesením vodních kapek obsahujících jako inokulum 150000 spor Botrytis cinerea/ml inokula. Rostliny se potom umístí do klimatizované buňky, ve které je teplota 12 až 15 °C a 100% relativní vlhkost. Vyhodnocení testu (v procentech napadeného povrchu) se provede 7 dní po zaočkování inokulem. Získané hodnoty potom slouží k vynesení křivky dávka-odezva sigmoidního typu umožňující stanovit koncentraci CI90 (což je koncentrace způsobující 90% inhibici choroby), jakož i pravděpodobný interval, ve kterém se každá CI90 nachází. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Účinnost a odolnost proti dešti | CI90 | Cl min. | Cl max. | |
| I bez deště | 1 P BIE minerální | 137 | 96 | 194 |
| s deštěm | 459 | 383 | 550 | |
| II bez deště | 1 P Colza CT | 228 | 188 | 273 |
| s deštěm | rostlinný | 473 | 387 | 572 |
Formulace na bázi rostlinného oleje Colza vykazuje účinnost bez deště mírně nižší, než je účinnost formulace na bázi minerálního oleje BIE nicméně při nevýznamném rozdílu účinnosti.
Naopak vykazuje tato formulace na bázi oleje Colza účinnost v přítomnosti vyluhování deštěm, která je ekvivalentní s účinností formulace obsahující stejnou dávku minerálního oleje BIE.
Příklad 2
V rámci této studie je srovnán účinek povahy oleje (rostlinný nebo minerální) na účinnost v přítomnosti deště (odolnost proti dešti), přičemž jsou použity následující dvě formulace:
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálního oleje BIE (SC) ;
IV: 500 g/1 iprodionu + 125 g/1 lněného oleje Lin TS (SC) .
Stanoví se účinnost proti Botrytis cinerea okurek v přítomnosti deště. Při této studii se použije stejný experimentální protokol, jaký byl použit v předcházejícím případě. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Odolnost proti dešti | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| III s deštěm | 1,35 P BIE minerální | 805 | 593 | 1093 |
| IV s deštěm | 0,25 P Lin Ts | 962 | 915 | 1012 |
Formulace na bázi rostlinného oleje Lin TS se ukazuje být méně účinná než formulace na bázi minerálního oleje, avšak tento rozdíl v účinnosti ne nevýznamný. Tato formulace na bázi rostlinného oleje Lin TS má tudíž účinnost v přítomnosti deště (odolnost proti vyluhování) ekvivaletní s účinností formulace obsahující 1,35 P minerálního oleje. Je třeba uvést, že dávka rostlinného oleje je asi pětkrát nižší než dávka použitá ve formulaci III (při stejné dávce účinné látky).
Přiklad 3
V rámci této studie je srovnán účinek povahy oleje (rostlinný nebo minerální) na účinnost v přítomnosti deště (odolnost proti dešti), přičemž jsou použity následující dvě formulace:
V: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 oleje Lin TS (SC);
VI: 500 g/1 iprodionu +175 g/1 rafinovaného slunečni- cového oleje (SC);
VII: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 minerálního oleje BIE (SC) ;
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálního oleje BIE (SC) .
Stanoví se účinnost proti Botrytis cinerea okurek v přítomnosti deště. Při této studii se použije stejný experimentální protokol, jaký byl použit v předcházejícím případě. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Odolnost proti | Cl | Cl | Cl | |
| dešti | 90 | min. | max. | |
| V | 0,35 P Lin TS | 327 | 262 | 407 |
| VI | 0,35 P rafinovaný slunečnicový olej | 287 | 252 | 330 |
| VII | 0,35 P BIE minerální | 497 | 445 | 555 |
| III | 1,35 P BIE | 290 | 225 | 372 |
minerální
Obě formulace na bázi rostlinného oleje obsahující pouze 0,35 P oleje mají odolnost proti dešti ekvivaletní odolnosti proti dešti formulace III (t.j. formulace obsahující 3,8 -krát více minerálního oleje).
Formulace na bázi minerálního oleje se při dávce 0,35 P ukazuje významně méně odolná proti dešti než formulace obsahující stejnou dávku polynenasyceného rostlinného oleje, jakými jsou lněný olej Lin TS nebo rafinovaný slunečnicový olej.
Příklad 4
V rámci této studie je vyhodnocen vliv povahy oleje (rostlinný nebo minerální) na účinnost, odolnost proti dešti a selektivitu za použití následujících třech formulací:
VIII: 500 g/1 iprodionu + 175 g/1 izomerizovaného sluneč- nicového oleje Tournesol (SC);
IX: 500 g/1 iprodionu bez přísady oleje (SC);
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálního oleje BIE (SC) .
Stanoví se účinnost proti Botrytis cinerea okurek v přítomnosti nebo při absenci vyluhování deštěm. Pro tuto studii se použije stejný experimentální protokol, jaký byl použit v předcházejícím případě. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Účinnost a odolnost | Cl Cl Cl |
| proti dešti | 90 min. max. |
| VIII -bez deště | 0,35 P 165 106 257 |
| —s deštěm | Tournesol 509 397 653 |
| IX -bez deště | bez oleje 168 95 297 |
| —s deštěm | 954 702 1297 |
| III -bez deště | 1,35 P BIE 162 108 242 |
| —s deštěm | 487 428 555 |
Formulace obsahující rostlinný olej Tournesol má účinnost bez deště a odolnost proti dešti ekvivalentní účinnosti bez deště a odolnosti proti dešti formulace III. Použití rostlinného oleje této povahy, t.j. izomerizovaného rostlinného oleje, umožňuje snížit dávku oleje asi 3,8-krát v aplikační suspenzi.
Selektivita se stanoví na tabákových rostlinách podle protokolu popsaného výše. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Selektivita | 7 JATI | 7 JAT 2 | ||
| VIII | -750 g/ha | 0,35 P | 0 | 1,7 |
| -1500 g/ha | Tournesol | 0 | 2,0 | |
| IX | -750 g/ha | bez oleje | 0,7 | 1,0 |
| IX | -1500 g/ha | 0,3 | 0,3 | |
| III | -750 g/ha | 1,35 P BIE | 1,3 | 1,3 |
| III | -1500 g/ha | 13,0 | 15,0 |
Již při první aplikaci vykazuje formulace na bázi minerálního oleje nepřijatelnou fytotoxicitu. Na rozdíl od toho se ukazuje formulace na bázi rostlinného oleje tvořeného izomerizovaným slunečnicovým olejem Tournesol výrazně selektivní na tabákové rostliny.
Příklad 5
V rámci tohoto příkladu se vyhodnocují vliv povahy oleje (rostlinný nebo minerální) a vliv dávky rostlinného oleje na účinnost, odolnost proti vyluhování a selektivitu za použití následujících pěti formulací:
X: 375 g iprodionu/1 + 131 g/1 rafinovaného slunečni- cového oleje (SC);
XI: 375 g iprodionu/1 + 169 g/1 rafinovaného slunečni- cového oleje (SC);
XII: 375 g iprodionu/1 + 206 g/1 rafinovaného slunečni- cového oleje (SC);
bez přidání oleje;
+ 350 g/1 minerálního oleje BIE
IX: 500 g iprodionu/1
III: 255 g iprodionu/1 (SC) .
Účinnost se stanoví proti Botrytis cinerea okurek v přítomnosti nebo absenci deště. Pro tuto studii byl použit experimentální protokol, který již byl popsán výše. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Účinnost a odolnost | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | ||
| proti | dešti | ||||
| X | -bez deště —s deštěm | 0,35 P rafinovaný slunečnicový olej | 150 512 | 107 492 | 212 533 |
| XI | -bez deště —s deštěm | 0,45 P rafinovaný slunečnicový olej | 135 479 | 111 439 | 165 522 |
| XII | -bez deště —s deštěm | 0,55 P rafinovaný slunečnicový olej | 142 | 120 | 169 |
| IX | -bez deště —s deštěm | bez oleje | 139 838 | 95 621 | 202 1129 |
| III | -bez deště —s dešrěm | 1,35 P BIE | 205 532 | 137 425 | 307 666 |
Formulace obsahující rostlinný rafinovaný slunečnicový olej mají v dávkách 0,35 P, 0,45 P a 0,55 P účinnost bez deště a odolnost proti dešti ekvivalentní účinnosti a odolnosti formulace III. Použití silně polynenasyceného rostlinného oleje umožňuje snížit dávku oleje v aplikační suspenzi až asi 3,8-krát.
Selektivita se stanoví u tabákových rostlin pro uvedených pět formulací, jakož i pro následující formulaci: XIII: SC obsahující 375 g iprodionu/1 + 199 g/1 minerálního oleje BIE.
Tato formulace umožňuje stanovit účinek dávky minerálního oleje na selektivitu produktu. Použije se protokol, který již byl popsán výše. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Selektivita | 7 JATI | 7 JAT 2 | |
| X -750 g/ha | 0,35 P rafinovaný | 0,3 | 1,0 |
| -1500 g/ha | slunečnicový olej | 0,3 | 0 |
| XI -750 g/ha | 0,45 P rafinovaný | 0,7 | 1,0 |
| -1500 g/ha | slunečnicový olej | 1,3 | 0,7 |
| XII -750 g/ha | 0,55 P rafinovaný | 0,7 | 0,3 |
| -1500 g/ha | slunečnicový olej | 0,7 | 1,3 |
| IX -750 g/ha | bez oleje | 0,3 | 0 |
| -1500 g/ha | 0 | 0 | |
| XIII-750 g/ha | 0,53 P BIE | 1,0 | 0,3 |
| -1500 g/ha | 2,3 | 2,3 | |
| III -750 g/ha | 1,35 P BIE | 2,7 | 2,3 |
| -1500 g/ha | 3,3 | 6, 0 |
Formulace na bázi rostlinného rafinovaného slunečnicového oleje máji lepši selektivitu než je selektivita formulace III. Zabudováni minerálního oleje do formulace vede k mnohdy nepřijatelné fytotoxitě, která se ukazuje být dávkově dependentní.
Přiklad 6
V rámci této studie je vyhodnocen vliv povahy oleje (rostlinný nebo minerální) na účinnost, odolnost proti vyluhování a selektivitu za použití následujících třech formulací:
XIV: 375 g/1 iprodionu + 170 g/1 rafinovaného slunečnicového oleje (SC);
IX: 500 g/1 iprodionu bez přidání oleje (SC);
III: 255 g/1 iprodionu + 350 g/1 minerálního oleje BIE (SC) .
Účinnost se stanoví proti Botrytis cinerea u okurek v přítomnosti nebo při absenci vyluhování deštěm. Pro tuto studii byl použit experimentální protokol, který byl již popsán výše. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Účinnost a odolnost proti dešti | Cl 90 | Cl min. | Cl max. | |
| XIV -bez deště | 0,45 P | 122 | 83 | 178 |
| -s deštěm | rafinovaný | 466 | 392 | 513 |
| slunečnicový | ||||
| olej | ||||
| IX -bez deště | bez oleje | 114 | 97 | 134 |
| —s deštěm | 671 | 518 | 880 | |
| III -bez deště | 1,35 P BIE | 116 | 104 | 129 |
| —s deštěm | minerální | 509 | 411 | 630 |
Formulace obsahující rostlinný rafinovaný slunečnicový olej mají účinost při absenci deště a odolnost proti dešti ekvivalentní účinnosti a odolnosti proti dešti formulace III. Použití rostlinného oleje uvedené povahy, t.j. polynenasyceného rostlinného oleje, umožňuje 3-krát snížit dávku oleje v aplikační suspenzi.
Selektivita se stanoví na tabákových rostlinách za použití protokolu, který již byl popsán výše. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| Selektivita | 7 JATI | 7 JAT 2 | |
| XIV -750 g/ha | 0,45 P | 1,7 | 1,7 |
| -1500 g/ha | rafinovaný | 4,7 | 3,7 |
| slunečnicový | |||
| olej | |||
| IX -750 g/ha | bez oleje | 0,3 | 0,3 |
| -1500 g/ha | 1,3 | 0,3 | |
| III -750 g/ha | 1,35 P BIE | 3,3 | 1,3 |
| -1500 g/ha | minerální | 16,7 | 16,7 |
Již od první aplikace vykazuje formulace na bázi minerálního oleje nepřijatelnou fytotoxicitu. Na rozdíl od toho se formulace na bázi 0,45 P rostlinného oleje ukazuje výrazně selektivnější než formulace III.
Obecný závěr
Tyto formulace na bázi polynenasyceného rostlinného oleje tedy splňují vytčený cíl. Formulace na bázi rostlinných olejů máji ve skutečnosti lepší selektivitu než formulace na bázi minerálního oleje (BIE), přičemž jejich biologická účinnost, a to v přítomnosti nebo při absenci vyluhování, je na úrovni biologické účinnosti nejúčinějších formulací na bázi minerálního oleje BIE.
Výhoda tohoto typu koncentrovaných suspenzí spočívá v použití třikrát nižší dávky oleje v aplikační suspenzi ve srovnání s dávkou obvykle používanou v případě minerálního oleje BIE.
Claims (11)
1. Fungicidni kompozice, vyznačená tím, že obsahuje alespoň jednu fungicidni sloučeninu A a alespoň jeden olej B, přičemž tento olej je rostlinného původu a má zvýšenou vysýchavost.
2. Fungicidni kompozice podle předcházejícího nároku, v yznačená tím, že fungicidni kompozice je zvolena z množiny zahrnující dikarboximidové deriváty.
3. Fungicidni kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že fungicidni kompozice je zvolena z množiny zahrnující captan, captafol, chlozolinat, iprodion, procymidon a vinchlozolin.
4. Fungicidni kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že rostlinný olej B má jodové číslo vyšší než 70, výhodně vyšší než 90, výhodněji vyšší než 130 a obzvláště výhodně vyšší než 150.
5. Fungicidni kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že rostlinný olej B je zvolen z množiny zahrnující, lněný olej, slunečnicový olej, sójový olej, kukuřičný olej, bavlníkový olej, světlicový olej a řepkový olej.
6. Fungicidni kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že hmotností poměr sloučenina B/sloučenina A se pohybuje mezi 0,15 a 1,6, výhodně mezi 0,2 a 1,35, výhodněji mezi 0,25 a 1 nebo také mezi 0,3 a 0,7 a obzvláště výhodně činí 0,45.
7. Fungicidni kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačená tím, že sloučeniny A a B představují 0,5 až 95 % hmotnosti uvedené kompozice.
8. Způsob ošetření kultur určený k potírání nebo prevenci fungálních chorob kultur, vyznačený tím, že se na nadzemní části rostlin aplikuje účinná a nefytotoxická dávka kompozice podle některého z předcházejících nároků.
9. Způsob podle předcházejícího nároku, vyznačený tím, že se kultury zvolí z množiny zahrnující obilininy, zejména ječmen, proteální a olejninové kultury, jakými jsou hrách, řepka, slunečnice, kukuřice, vinná réva, brambory, rajská jablka, zeleninové kultury (salát, okurkovité,...), rýže, stromové kultury (jabloň, hrušeň, třešeň,...), citrusové plodiny a travní kultury.
10. Způsob podle některého z předcházejících nároků, při kterém se aplikuje dávka 250 až 1000 g/ha, výhodně 500 až 750 g/ha v případě sloučeniny A a 0,25- až 0,45-násobek dávky sloučeniny A, t.j. 225 až 337 g/ha při podílu oleje 0,45 P (P = množství účinné látky) v případě sloučeniny B (když je A použita v dávkách prvního výhodného provedení 500 až 750 g/ha).
* · * ···· · • · ♦· · n · · v · • · ♦ · · · · · · ·
11. Produkt prou současnou, posloupnou nebo střídavou aplikaci sloučenin A a B kompozice podle některého z předcházejících nároků.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0009898A FR2812173B1 (fr) | 2000-07-28 | 2000-07-28 | Association fongicide a base d'huile d'origine vegetale |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003565A3 true CZ2003565A3 (cs) | 2003-06-18 |
Family
ID=8853010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003565A CZ2003565A3 (cs) | 2000-07-28 | 2001-07-19 | Fungicidní kompozice obsahující zejména olej rostlinného původu se zvýšenou vysýchavostí |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7175851B2 (cs) |
| EP (1) | EP1304923A1 (cs) |
| JP (1) | JP4922532B2 (cs) |
| KR (1) | KR100796960B1 (cs) |
| CN (1) | CN1256018C (cs) |
| AR (1) | AR030066A1 (cs) |
| AU (2) | AU7988001A (cs) |
| BG (1) | BG107509A (cs) |
| BR (1) | BR0113138A (cs) |
| CA (1) | CA2416934C (cs) |
| CZ (1) | CZ2003565A3 (cs) |
| EG (1) | EG22852A (cs) |
| FR (1) | FR2812173B1 (cs) |
| HU (1) | HUP0302748A3 (cs) |
| IL (2) | IL153786A0 (cs) |
| MA (1) | MA25768A1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03000663A (cs) |
| NZ (1) | NZ523631A (cs) |
| PL (1) | PL202052B1 (cs) |
| RU (1) | RU2279801C2 (cs) |
| SK (1) | SK2432003A3 (cs) |
| TN (1) | TNSN01111A1 (cs) |
| TW (1) | TWI241159B (cs) |
| UY (1) | UY26859A1 (cs) |
| WO (1) | WO2002009517A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200300485B (cs) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006033401A1 (de) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Temmen Gmbh | Resistenzinduktoren/Pflanzenschutzmittel auf der Basis von Zellstreckungshormonen in Kombination mit Rapsöl und einem Emulgator zur Bekämpfung von biotrophen Schadorganismen wie z.B. Viren, Bakterien, Pilze und Insekten |
| US7680553B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-03-16 | Smp Logic Systems Llc | Methods of interfacing nanomaterials for the monitoring and execution of pharmaceutical manufacturing processes |
| US20090004231A1 (en) | 2007-06-30 | 2009-01-01 | Popp Shane M | Pharmaceutical dosage forms fabricated with nanomaterials for quality monitoring |
| FR2923355B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2012-08-03 | Xeda International | Utilisation d'une emulsion d'huile de menthe ou de l-carvone pour le traitement fongicide des fruits, legumes ou plantes |
| MX2014004146A (es) * | 2011-10-04 | 2014-07-28 | Xeda International | Nuevas formulaciones de pirimetanil y sus usos en el tratamiento de cultivos. |
| KR101957681B1 (ko) * | 2011-11-09 | 2019-03-19 | 코웨이 주식회사 | 천연 항균제 및 이를 포함하는 물품 |
| PL2916651T3 (pl) * | 2012-05-18 | 2020-07-27 | Bvn Növényvédö Kft | Nośniki pestycydów i sposób tworzenia przyczepnego filmu pestycydowego |
| US10212946B2 (en) | 2013-12-30 | 2019-02-26 | Dow Global Technologies Llc | Microbicidal composition |
| BR112019000041A2 (pt) * | 2016-07-01 | 2019-04-16 | Fermentationexperts A/S | uso de uma composição fermentada e composição antifúngica |
| CN113080198B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-08-02 | 德国莱茵生物与环保科技有限责任公司 | 植物保护剂 |
| RU2759734C1 (ru) * | 2021-04-08 | 2021-11-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) | Биоприлипатель |
| AU2022285370A1 (en) * | 2021-06-02 | 2023-11-30 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. | Composition with enhanced plant disease control effect and rainfastness of d-tagatose |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE143547C (cs) | ||||
| DD143547A1 (de) * | 1979-05-18 | 1980-09-03 | Sieghard Lueck | Mittel zur bekaempfung phytopathogener pilze und bakterien |
| JPS568308A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-28 | Sankei Kagaku Kk | Acaricide composition |
| IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
| FR2501966A1 (fr) * | 1981-03-20 | 1982-09-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione |
| IT1150675B (it) * | 1981-03-20 | 1986-12-17 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composizione fungicida a base d'iprodione |
| HU191184B (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Stabilized herbicide suspension |
| DE3309765A1 (de) * | 1983-03-18 | 1984-09-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| JPS61501027A (ja) * | 1984-01-06 | 1986-05-22 | キノイン ギオギスゼル−エス ベギエスゼチ テルメケク ギヤラ ア−ル．テイ−． | 種子保護被覆添加剤 |
| DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
| RU2062576C1 (ru) * | 1988-05-25 | 1996-06-27 | Дзе Дау Кемикал Компани | Гербицидная композиция |
| ES2063287T3 (es) * | 1989-09-21 | 1995-01-01 | Du Pont | Estabilizacion de suspensiones no-acuosas. |
| US5580567A (en) * | 1990-07-19 | 1996-12-03 | Helena Chemical Company | Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| FR2756464B1 (fr) * | 1996-12-02 | 1998-12-31 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association fongicide a effet synergique a base d'huile d'origine vegetale transformee |
| JPH111408A (ja) * | 1997-06-10 | 1999-01-06 | Sankei Kagaku Kk | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| KR100603088B1 (ko) * | 1997-11-05 | 2006-07-20 | 코퍼트 비.브이. | 식물 병원성 미생물에 대한 살충제 |
| JP4259638B2 (ja) * | 1998-03-09 | 2009-04-30 | 日本曹達株式会社 | 懸濁状農薬組成物及びその製造方法 |
| AU2001265907B2 (en) * | 2000-05-12 | 2006-08-17 | Omya International Ag | Phenolate-containing formulation with low freezing point |
-
2000
- 2000-07-28 FR FR0009898A patent/FR2812173B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-19 NZ NZ523631A patent/NZ523631A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 AU AU7988001A patent/AU7988001A/xx active Pending
- 2001-07-19 JP JP2002515082A patent/JP4922532B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 HU HU0302748A patent/HUP0302748A3/hu unknown
- 2001-07-19 MX MXPA03000663A patent/MXPA03000663A/es active IP Right Grant
- 2001-07-19 SK SK243-2003A patent/SK2432003A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-07-19 CZ CZ2003565A patent/CZ2003565A3/cs unknown
- 2001-07-19 KR KR1020037001290A patent/KR100796960B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-19 WO PCT/FR2001/002346 patent/WO2002009517A1/fr not_active Ceased
- 2001-07-19 CA CA2416934A patent/CA2416934C/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 BR BR0113138-9A patent/BR0113138A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 EP EP01958143A patent/EP1304923A1/fr not_active Withdrawn
- 2001-07-19 PL PL365081A patent/PL202052B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 CN CNB018134734A patent/CN1256018C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-07-19 US US10/332,718 patent/US7175851B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-19 IL IL15378601A patent/IL153786A0/xx active IP Right Grant
- 2001-07-19 RU RU2003105690/15A patent/RU2279801C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-19 AU AU2001279880A patent/AU2001279880B2/en not_active Expired
- 2001-07-26 TW TW090118334A patent/TWI241159B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-07-26 TN TNTNSN01111A patent/TNSN01111A1/fr unknown
- 2001-07-27 AR ARP010103601A patent/AR030066A1/es unknown
- 2001-07-27 UY UY26859A patent/UY26859A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-07-28 EG EG20010826A patent/EG22852A/xx active
-
2003
- 2003-01-02 IL IL153786A patent/IL153786A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-17 ZA ZA200300485A patent/ZA200300485B/en unknown
- 2003-01-30 BG BG107509A patent/BG107509A/bg unknown
- 2003-02-07 MA MA27031A patent/MA25768A1/fr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2021282407B2 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| JPH10513169A (ja) | クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体 | |
| CN102264232A (zh) | 用于控制植物中的昆虫的方法 | |
| US7175851B2 (en) | Fungicidal composition comprising in particular an oil of plant origin with high siccative power | |
| CZ287051B6 (en) | Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants | |
| US20030198696A1 (en) | Pesticide composition of plant oils and fish oils | |
| US20130225535A1 (en) | Synergistic fungicidal composition | |
| SK83898A3 (en) | Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one | |
| UA128869C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
| CN101272686A (zh) | 协同的抑霉唑组合 | |
| US20200281209A1 (en) | Stabilized emulsions | |
| NO169471B (no) | Fungicid middel basert paa propikonazol for fenpropimorf, samt anvendelse derav og fremgangsmaate | |
| BE1029719B1 (fr) | Combinaison à activité herbicide pour des applications agricoles | |
| CZ293674B6 (cs) | Synergická fungicidní kompozice | |
| FR2715029A1 (fr) | Association fongicide à effet synergique à base d'iprodione et d'un composé triazole. | |
| KR100952092B1 (ko) | 살충제 조성물 | |
| US20260101900A1 (en) | Oil liquid fungicidal formulation | |
| BR112012013096B1 (pt) | Agrochemical mixture, pesticidal composition, method for increasing yield and / or drought tolerance of a plant and use of a mixture |