CZ2003574A3 - Léčivo pro místní ošetřování popálenin - Google Patents
Léčivo pro místní ošetřování popálenin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2003574A3 CZ2003574A3 CZ2003574A CZ2003574A CZ2003574A3 CZ 2003574 A3 CZ2003574 A3 CZ 2003574A3 CZ 2003574 A CZ2003574 A CZ 2003574A CZ 2003574 A CZ2003574 A CZ 2003574A CZ 2003574 A3 CZ2003574 A3 CZ 2003574A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- diclofenac
- use according
- topical
- medicament
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 20
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 40
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229960005466 diclofenac diethylammonium Drugs 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 claims description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- 229960000942 diclofenac epolamine Drugs 0.000 claims description 8
- DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N diclofenac epolamine Chemical compound OCC[NH+]1CCCC1.[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCERVXIINVUMKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M diclofenac potassium Chemical compound [K+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229960004515 diclofenac potassium Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 claims 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 15
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 15
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 15
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 11
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 10
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 4
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 4
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- -1 elixirs Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 2
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- XBRDBODLCHKXHI-UHFFFAOYSA-N epolamine Chemical compound OCCN1CCCC1 XBRDBODLCHKXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Léčivo pro místní ošetřováni popálenin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká mistních (topických) prostředků pro místní (vnější) ošetřování popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, obsahujících diclofenac či jeho místně přijatelnou sůl.
Dosavadní stav techniky
V oboru je známé místní použití diclofenacu či jeho mlsně přijatelné soli při léčení bolesti zad, svalové bolesti, vymknutí, pohmožděnin, lumbaga, epikondyllitidy, osteoartritidy či revmatoidní artritidy.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že pomocí místní aplikace diclofenacu či jeho místně přijatelné soli lze velmi účinně léčit popáleniny kůže včetně popálenin způsobených slunečním zářením, což mimo jiné znamená, že se dramaticky podpoří průběh léčebného procesu a že se rychle utiší bolest pacienta trpícího popáleninami.
Podstata vynálezu
Proto se předkládaný vynález týká použití diclofenacu či jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin, včetně popálenin způsobených slunečním zářením, a k samotnému léčení těchto stavů.
Popáleniny mohou být způsobeny např. zářením, např.
popáleniny způsobené slunečním zářením, či např. stykem s horkými pevnými předměty, jako je horká plotna, horkými kapalinami, jako je horká voda, či horkými plyny.
φφφφ φ φ
ΦΦΦ φφφ • · · ·
Diclofenac je kyselina 2-(2, 6-dichloranilino)fenyloctová (diclofenac v podobě volné kyseliny). Místně použitelnými solemi diclofenacu jsou např. diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium a diclofenac-epolamin, přičemž výhodné jsou diclofenac-diethylammonium, diclofenac-epolamin a diclofenac-natrium. Obzvláště výhodné jsou diclofenac-diethylammonium a diclofenac-natrium - v jednom z výhodných provedení diclofenac-diethylammonium a v jiném výhodném provedení diclofenac-natrium.
Diclofenac lze aplikovat - typicky v podobě místní farmaceutické kompozice - na jakoukoliv část kůže.
Prospěšné vlastnosti diclofenacu, pokud je podáván při léčení popálenin včetně popálenin způsobených slunečním zářením, lze například ukázat při následujících testech.
(1) U 60 morčat se pomocí UV záření [různých dávek záření ve výši 1,5 a 10 MED (minimální erytémová dávka, tj. dávka záření, která je ještě dostatečná vyvolat erytém)] vyvolá erytém slunečních popálenin. Na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) se aplikuje místní přípravek obsahující 1,16 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 1 % diclofenacnatria] (Voltaren® Emulgel®) . Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(2) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 1 % diclofenac-natria. Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(3) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,29 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 0,29 % diclofenac-natria] φ φ φ φφ φ
(Voltaren® Emulgel®). Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(4) Analogickým způsobem ke způsobu popsanému pod bodem (1) se na ozářenou kůži (buď 2 mg/cm2, 10 mg/cm2 nebo 50 mg/cm2) aplikuje testovaný místní přípravek obsahující 0,58 % diclofenac-diethylammonia [což odpovídá 0,5 % diclofenac-natria] (Voltaren® Emulgel®) . Erytém se silně omezí, a to v závislosti na dávce a významně lépe než u placeba.
(5) Každá z několika skupin 25 holých krys se ozáří UV zářením a u všech krys se vyvolá erytém slunečních popálenin. Všechny krysy se poté ošetřuje místním přípravkem obsahujícím 1,16 % diclofenac-diethylammonia (Voltaren® Emulgel®) , avšak počátek ošetřování je u každé ze skupin různý. Lze ukázat, že, čím časněji po UV ozáření se započne s ošetřováním, tím rychlejší je zvrat erytému.
(6) Holé krysy s erytémem vyvolaným UV zářením se ošetřují přípravkem Voltaren® Emulgel®, jak je popsáno pod bodem (5). Kontrolní skupina holých krys bez erytému se také ošetřuje přípravkem Voltaren® Emulgel®. U obou skupin se stanovuje celková plazmatická koncentrace diclofenacu. Lze ukázat, že koncentrace diclofenacu je u obou skupin v podstatě stejná. Pokud se diclofenac aplikuje na ozářenou kůži, nepozoruje se tedy žádný vzestup systémové absorpce diclofenacu (v porovnání s neozářenou kůží).
Bezpečnost kompozic podle vynálezu je mimo jiné zaručena dlouhodobým, vyzkoušeným používáním místních diclofenacových kompozic u jiných indikací, jako je bolest zad a svalů, např. pomocí prodávaného produktu Voltaren® Emulgel® a mnoha dalších místních přípravků obsahujících buď diclofenac-natrium, diethylammonium nebo epolamin, které jsou na trhu.
• · · · · · • ·
Předkládaný vynález se zejména týká použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 15 %, výhodně od 0,1 do 5 %, zejména od 0,3 do 3 %, obzvláště od 0,4 až do
2,5 %, a v prvé řadě od 0,5 do 2 %, celkové místní kompozice. Konkrétní provedení předkládaného vynálezu se vyznačuje použitím diclofenacové složky, zejména diclofenac-diethylammonia a diclofenac-natria, obzvláště diclofenac-natria, v množství činícím od 0,01 až do 2 % nebo od 0,05 až do 1,3 % nebo od 0,1 až do 2 %, výhodně od 0,1 až do 1 %, výhodněji od 0,1 až do 0,7 % a nejvýhodněji od 0,1 až do 0,5 %, celkové kompozice. Všechny procentuální údaje jsou uvedené v % hmotn. (hmotn./hmotn, pokud není uvedeno jinak.
Uvedené místní kompozice výhodně obsahují diclofenacovou složku v terapeuticky účinných množstvích.
Dávka účinné látky může záviset na různých faktorech, jako je pohlaví, věk a konkrétní stav pacienta, a rovněž tak na daném druhu popálenin. Typicky se místní farmaceutické kompozice, například v podobě emulzního gelu, gelu, krému nebo masti, aplikuje jednou, dvakrát, třikrát či čtyřikrát denně. Důležité je to, že s léčením se začíná tak brzy po výskytu popálenin, jak jen je možné. Typicky se po první aplikaci místního diclofenacu může počkat např. 3 až 4 hodiny před opakováním aplikace. Jako místní přípravky lze také považovat transdermální náplasti a obvazy obsahující diclofenacovou složku. Tyto lze aplikovat například jednou za 16 hodin, jednou denně nebo jednou za dva či tři dny, přičemž aplikace jednou za 16 hodin je výhodná.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu léčení popálenin, včetně slunečních popálenin, který zahrnuje místní podávání terapeuticky účinného množství diclofenacu či jeho místně přijatelné soli savci, který takové léčení vyžaduje.
• · · · • ·
Farmaceutickými kompozicemi vhodnými pro místní podávání jsou např. krémy, lotia, masti, mikroemulze, mastné masti, gely, emulzní gely, pasty, pěny, tinktury, roztoky; transdermální terapeutické systémy (TTS), zejména transdermální náplasti; plastry a obvazy. Výhodné jsou emulzní gely, gely, krémy, lotia, roztoky, transdermální náplasti, plastry a obvazy. Obzvláště výhodné jsou emulzní gely, gely a transdermální náplasti, zejména emulzní gely a transdermální náplasti, a v prvé řadě emulzní gely. Všechny uvedené kompozice jsou v oboru známé; pro další detaily lze zmínit např. US patent 4,551,475, sloupce 7 až 9 a US patent 4,917,886, sloupce 10 až
12.
Emulzní gely například představují místní kompozice, které kombinují vlastnosti gelu s vlastnostmi emulze typu olej ve vodě. Oproti gelům obsahují lipidovou fázi, která díky svým tuk obnovujícím vlastnostem umožňuje vmasírování přípravku, zatímco ve stejné době dochází k přímé absorpci do kůže, což se považuje za prospěšnou vlastnost. Oproti gelům, které jsou typicky čiré, se emulzní gely vyznačují kalným, matným vzhledem.
Transdermální terapeutické systémy (TTS) například obsahují diclofenacovou složku typicky společně s nosičem. Mezi použitelné nosiče mohou patřit absorbovatelná, farmakologicky vhodná rozpouštědla k napomáhání prostupování účinné látky skrz kůži. TTS jsou například ve formě transdermální náplasti obsahující (a) substrát (= vnější vrstva filmu), (b) matríx obsahující diclofenacovou složku, případně nosiče a případně speciální lepidlo pro připevnění systému ke kůži, a normálně (c) ochrannou fólii (= odtrhovací proužek) . Matrix (g) je například v podobě jedné vrstvy, avšak může se skládat také z různých vrstev.
Příprava místních farmaceutcikých přípravků je v oboru obecně známá. Rovněž tak příklady místních farmaceutcikých • · • ·
kompozic obsahujících diclofenacové složky jsou v oboru známé, viz např. US patent 4,917,886, příklad 1 (a rovněž příklady 2 až 7) nebo US patent 4,551,475, příklady 8 až 16 nebo EP 372 527 Al (např. příklady 1 až 6) nebo EP 621 263 A2 (např.
příklady 1 až 3).
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1 morčat bylo k vyvolání erytému ozářeno UV světlem (UVB) v dávce záření ve výši 10 MED (1 MED zde odpovídala vystavení záření přibližně ve výši 78 mJ/cm2 během 1 min). Průměr ozářená plochy činil cca 9 mm. Po ozáření byla ozářená kůže ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® (tři různé síly: 2 mg, 10 mg nebo 50 mg diclofenac-diethylammonia na cm2) nebo placebem. Jednu hodinu po ošetření byly ozářené části kůže zvířat prohlédnuty. Výsledkem bylo, že všechny tři dávky přípravku Voltaren® Emulgel® byly při omezení erytému vyvolanému 10 MED zářením statisticky významně účinnější než placebo (p<0,05) .
Příklad 2
U 24 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnocení jednotlivých MED pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvolání popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď přípravkem Voltaren® Emulgel® nebo placebem. Jednu a dvě hodiny po ošetření bylo u pacientů ošetřených přípravkem Voltaren® Emulgel® pozorováno statisticky významné snížení bolesti vyvolané UV (spontánní a provokovaná bolest) a erytému (vizuální skóre a chromatografie).
byl každý slunečních dvě ruzna
- 7 to · to to to to
Příklad 3
U 30 pacientů byla provedena dvojitě slepá kontrolovaná klinická studie. Po zhodnoceni jednotlivých MED byl každý pacient ozářen UV světlem (UV-B) pro vyvoláni slunečních popálenin, přičemž byla v každém případě ozářena čtyři různá místa. Ozářená kůže byla ošetřena buď testovaným místním přípravkem obsahujícím 1 % diclofenac-natria nebo placebem.
Stanovována byla doba potřebná k uzdravení ozářené kůže. Uvedená doba byla statisticky významně kratší u skupiny ošetřené diclofenac-natriem než u placebo-skupiny. Oproti skupině ošetřené diclofenac-natriem bylo u placebo-skupiny nejprve pozorováno zhoršení kožních lézí zahrnující rozvoj viditelného edému a rozšíření erytému.
Claims (21)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití farmaceuticky účinné látky zvolené ze skupiny zahrnující diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium a diclofenac-epolamin k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že zvolená farmaceuticky účinná látka není ve spojení s roztokem oxidu dusného ve farmaceuticky přijatelném nosném rozpouštědle, a kteréžto místní léčivo se dále vyznačuje tím, že zvolená farmaceuticky účinná látka není částí bylinného přípravku obsahujícího rostlinné části nebo oleje z léčivých rostlin.
- 2. Použití podle nároku 1, při němž se jako farmaceuticky účinná látka zvolí diclofenac-natrium.
- 3. Použití buď podle nároku 1 nebo podle nároku 2, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 2 % hmotn. celkové kompozice.
- 4. Použití buď podle nároku 1 nebo podle nároku 2, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 0,7 % hmotn. celkové kompozice.
- 5. Použití podle libovolného z nároků 1 nebo 2, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 6. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že diclofenac či jeho místně přijatelná sůl je v něm jedinou farmaceuticky účinnou látkou.MM «• · • · • · 4 · • 9 4 444 44Ί. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, kteréžto místní léčivo se vyznačuje tím, že diclofenac či jeho místně přijatelná sůl je v něm jedinou farmaceuticky účinnou látkou, a kteréžto místní léčivo se dále vyznačuje tím, že účinná látka diclofenac nebo jeho místně přijatelná sůl není ve spojení s roztokem oxidu dusného ve farmaceuticky přijatelném nosném rozpouštědle.
- 8. Použití buď podle nároku 6 nebo podle nároku 7, při němž se jako farmaceuticky účinná látka zvolí diclofenac-natrium.
- 9. Použití podle libovolného z nároků 6 až 8, při němž je farmaceuticky účinná látka přítomna v množství činícím od 0,01 až do 2 % hmotn. celkové kompozice.
- 10. Použití podle libovolného z nároků 6 až 8, při němž je diclofenacová složka přítomna v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 11. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, při němž je léčivo diclofenac či jeho místně přijatelná sůl přítomno v množství činícím od 0,01 až do 0,7 % hmotn. celkové kompozice.
- 12. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac, diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.
- 13. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.- 10
- 14. Použití podle nároku 11, při němž se použije diclofenac-natrium.*· 994999 *··* ·* 994 4 9 9 9 4 9 9 9 ·9 4 9 9 9 4 9 94 9 4 9 4 9 4 4 9 9 • 9 9 9 9 9 4 9 99499 4 44 4444 99 99
- 15. Použití diclofenacu nebo jeho místně přijatelné soli k přípravě místního léčiva pro místní léčení popálenin včetně slunečních popálenin, při němž je léčivo diclofenac či jeho místně přijatelná sůl přítomno v množství činícím od 0,05 až do 0,3 % hmotn. celkové kompozice.
- 16. Použití podle nároku 15, při němž se použije diclofenac, diclofenac-natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-diethylammonium nebo diclofenac-epolamin.
- 17. Použití podle nároku 15, -natrium, diclofenac-kalium, diclofenac-epolamin.při němž se použije diclofenacdiclofenac-diethylammonium nebo
- 18. Použití podle nároku 15, -natrium.při němž se použije diclofenac
- 19. Použití podle libovolného z nároků 1 až 18, připravené místní léčivo v podobě emulzního transdermální náplasti či plastru.
- 20. Použití podle libovolného z nároků 1 až 18, připravené místní léčivo v podobě emulzního transdermální náplasti.při němž je gelu, gelu při němž je gelu nebo
- 21. Použití podle libovolného z nároků 2, 8, 14 nebo 18, při němž je připravené místní léčivo v podobě emulzního gelu nebo gelu.
- 22. Použití podle libovolného z nároků 2, 8, 14 nebo 18, při němž je připravené místní léčivo v podobě emulzního gelu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00118968 | 2000-09-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003574A3 true CZ2003574A3 (cs) | 2003-06-18 |
| CZ303849B6 CZ303849B6 (cs) | 2013-05-29 |
Family
ID=8169725
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20030574A CZ303849B6 (cs) | 2000-09-01 | 2001-08-30 | Lécivo pro místní osetrování popálenin |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030187069A1 (cs) |
| JP (1) | JP2004507497A (cs) |
| KR (1) | KR100880056B1 (cs) |
| CN (1) | CN100350905C (cs) |
| AR (1) | AR030522A1 (cs) |
| AT (1) | AT504040B1 (cs) |
| AU (2) | AU2001287706B2 (cs) |
| BE (1) | BE1014352A5 (cs) |
| CA (1) | CA2414921C (cs) |
| CH (1) | CH695416A5 (cs) |
| CZ (1) | CZ303849B6 (cs) |
| DE (2) | DE10196483T1 (cs) |
| DK (1) | DK200300274A (cs) |
| ES (1) | ES2201941B1 (cs) |
| FI (1) | FI119840B (cs) |
| FR (1) | FR2813530B1 (cs) |
| GB (1) | GB2381455B (cs) |
| GR (1) | GR1004434B (cs) |
| HU (1) | HU230783B1 (cs) |
| IL (2) | IL153816A0 (cs) |
| IT (1) | ITMI20011820A1 (cs) |
| LU (1) | LU91009B1 (cs) |
| MX (1) | MXPA03001830A (cs) |
| NL (1) | NL1018862C2 (cs) |
| NO (1) | NO330590B1 (cs) |
| PL (1) | PL359807A1 (cs) |
| RU (1) | RU2314802C2 (cs) |
| SE (1) | SE527137C2 (cs) |
| TW (1) | TWI290464B (cs) |
| WO (1) | WO2002017905A2 (cs) |
| ZA (1) | ZA200300284B (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PE20040321A1 (es) | 2002-08-22 | 2004-07-15 | Novartis Consumer Health Sa | Composicion topica que comprende diclofenaco |
| EP2055298A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-06 | Novartis AG | Topical composition |
| CN105395544A (zh) * | 2014-08-23 | 2016-03-16 | 南京海纳医药科技有限公司 | 双氯芬酸依泊胺凝胶制备方法及药物用途 |
| CA2959601A1 (en) | 2014-09-10 | 2016-03-17 | Novartis Ag | Topical diclofenac sodium compositions |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT370721B (de) | 1981-02-24 | 1983-04-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen salzen der 2- (2,6-dichloranilino)-phenylessigsaeure, der |
| DE8210781U1 (de) * | 1982-04-16 | 1982-06-24 | Unilever N.V., 3000 Rotterdam | Staubdichte Faltschachtel |
| CH655656B (cs) * | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
| JPS59170011A (ja) * | 1983-03-16 | 1984-09-26 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止化粧料 |
| DE3707532C2 (de) | 1987-03-09 | 1998-05-28 | Bauer Johann | Verwendung einer Kombination von Extr. Gingko biloba oder mindestens einem Gingkolid und Acetylsalicylsäure oder DL-Lysin-mono-acetylsalicylat oder Diflunisal zur Behandlung von Verbrennungen, Verbrühungen, Strahlenschäden und Erfrierungen |
| US4847071A (en) | 1987-10-22 | 1989-07-11 | The Procter & Gamble Company | Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent |
| IT1229489B (it) | 1988-12-09 | 1991-09-03 | Altergon Sa | Composizioni farmaceutiche lipidiche per uso topico atte a veicolare un principio attivo antiinfiammatorio idrosolubile |
| RU2008002C1 (ru) * | 1989-03-23 | 1994-02-28 | Центр по химии лекарственных средств | Противовоспалительный состав и способ его получения |
| US5674912A (en) | 1991-03-01 | 1997-10-07 | Warner-Lambert Company | Sunscreen-wound healing compositions and methods for preparing and using same |
| JP3526887B2 (ja) | 1993-04-23 | 2004-05-17 | 帝國製薬株式会社 | 消炎鎮痛外用貼付剤 |
| CN1102852C (zh) * | 1995-11-13 | 2003-03-12 | 皮特迈国际有限公司 | 含一氧化二氮的止痛药、消炎药和解热药的给药介质及含有这样的介质和药物的药物组合物 |
| JP4181232B2 (ja) * | 1997-07-18 | 2008-11-12 | 帝國製薬株式会社 | ジクロフェナクナトリウム含有油性外用貼付製剤 |
| KR19990026792A (ko) * | 1997-09-26 | 1999-04-15 | 김윤 | 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형 패취제제 |
| EP0923937B1 (en) * | 1997-12-08 | 2004-03-10 | Council of Scientific and Industrial Research | A herbal formulation useful as a therapeutic and cosmetic application for the treatment of general skin disorders |
| DE19844116A1 (de) | 1998-08-06 | 2000-02-24 | Vascular Biotech Gmbh | Wirkstoffkombination insbesondere zur Prophylaxe und Therapie von ischämischen Organschäden und Reperfusionssyndromen |
| RU2140258C1 (ru) * | 1999-03-17 | 1999-10-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Гидрофильная фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительным действием |
| AU5460800A (en) * | 1999-06-02 | 2000-12-18 | Aviana Biopharm | Pharmaceutical transdermal compositions |
| US6368618B1 (en) * | 1999-07-01 | 2002-04-09 | The University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Composition and method for enhanced transdermal absorption of nonsteroidal anti-inflammatory drugs |
| DE10025328A1 (de) * | 2000-05-23 | 2001-12-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Acetylsalicylsäure enthaltendes superfizielles therapeutisches System zur Behandlung von Hautschmerzen |
-
2001
- 2001-07-20 TW TW090117812A patent/TWI290464B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-08-07 GR GR20010100390A patent/GR1004434B/el unknown
- 2001-08-27 FR FR0111126A patent/FR2813530B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-27 BE BE2001/0561A patent/BE1014352A5/fr not_active IP Right Cessation
- 2001-08-28 IT IT2001MI001820A patent/ITMI20011820A1/it unknown
- 2001-08-30 CN CNB018149340A patent/CN100350905C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/010041 patent/WO2002017905A2/en not_active Ceased
- 2001-08-30 HU HU0300876A patent/HU230783B1/hu unknown
- 2001-08-30 DE DE10196483T patent/DE10196483T1/de active Granted
- 2001-08-30 RU RU2003108858/15A patent/RU2314802C2/ru active
- 2001-08-30 AR ARP010104137A patent/AR030522A1/es unknown
- 2001-08-30 KR KR1020037003022A patent/KR100880056B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 AT AT0918401A patent/AT504040B1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 ES ES200350010A patent/ES2201941B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 CZ CZ20030574A patent/CZ303849B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 LU LU91009A patent/LU91009B1/de active
- 2001-08-30 IL IL15381601A patent/IL153816A0/xx unknown
- 2001-08-30 JP JP2002522879A patent/JP2004507497A/ja active Pending
- 2001-08-30 US US10/363,497 patent/US20030187069A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 DE DE10196483.8A patent/DE10196483B4/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 MX MXPA03001830A patent/MXPA03001830A/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 GB GB0304150A patent/GB2381455B/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 AU AU2001287706A patent/AU2001287706B2/en not_active Ceased
- 2001-08-30 PL PL35980701A patent/PL359807A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 CA CA2414921A patent/CA2414921C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-30 AU AU8770601A patent/AU8770601A/xx active Pending
- 2001-08-30 CH CH00305/03A patent/CH695416A5/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-31 NL NL1018862A patent/NL1018862C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-06 IL IL153816A patent/IL153816A/en active IP Right Grant
- 2003-01-10 ZA ZA200300284A patent/ZA200300284B/en unknown
- 2003-02-18 NO NO20030767A patent/NO330590B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-02-24 DK DK200300274A patent/DK200300274A/da not_active Application Discontinuation
- 2003-02-25 FI FI20030276A patent/FI119840B/fi not_active IP Right Cessation
- 2003-02-28 SE SE0300535A patent/SE527137C2/sv unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mazières | Topical ketoprofen patch | |
| JP6434104B2 (ja) | ジクロフェナク製剤 | |
| KR20050047525A (ko) | 담체 | |
| CN102159198A (zh) | 皮肤感染的局部治疗 | |
| WO2024013283A1 (fr) | Nouveau regime posologique d'une composition comprenant de la brimonidine pour son utilisation dans la prevention et le traitement des dommages cutanes resultant d'un rayonnement | |
| CZ2003574A3 (cs) | Léčivo pro místní ošetřování popálenin | |
| JPH03204815A (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| AU2001287706A1 (en) | Treatment of burns | |
| IE83245B1 (en) | Treatment of burns | |
| RU2336078C2 (ru) | Применение веществ синтеза порфиринов для применения в фототерапии, а также для лечения заболеваний кожи и/или суставов | |
| EP1688145A1 (en) | Methods and compositions for treating psoriasis | |
| Commandre et al. | Comparison of the analgesic and anti-inflammatory effects of topical niflumic acid gel versus piroxicam gel in the treatment of musculoskeletal disorders | |
| RU2118155C1 (ru) | Мазь для лечения заболеваний и повреждений кожи "галлодерм" | |
| WO2019132850A1 (en) | Dermatologic and cosmetologic treatment compounds showing antiinflammatory and antipruritic characteristics having adjuvant interaction strontium salts and licorice combinations | |
| KR20040017678A (ko) | 피부 감작 및 자극을 완화하는 피부 외용제 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK4A | Patent expired |
Effective date: 20210830 |