CZ2004285A3 - Nádoba na spotřební směs opatřená filtrem - Google Patents
Nádoba na spotřební směs opatřená filtrem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2004285A3 CZ2004285A3 CZ2004285A CZ2004285A CZ2004285A3 CZ 2004285 A3 CZ2004285 A3 CZ 2004285A3 CZ 2004285 A CZ2004285 A CZ 2004285A CZ 2004285 A CZ2004285 A CZ 2004285A CZ 2004285 A3 CZ2004285 A3 CZ 2004285A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- container
- consumable
- absorbent
- acid
- hydrogel
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 92
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 80
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 80
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 23
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 77
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 51
- -1 hydroxyalkyl acrylates Chemical class 0.000 description 43
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 27
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 17
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 15
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 15
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 5
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 4
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C([O-])=O SONHXMAHPHADTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-phenylethenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 MNCGMVDMOKPCSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl methacrylate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHSPRUFVQLFKKA-UHFFFAOYSA-N [Cl-].CC=CC(=O)NCCC[N+](C)(C)C Chemical compound [Cl-].CC=CC(=O)NCCC[N+](C)(C)C VHSPRUFVQLFKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUJXOJKSMCPEEB-UHFFFAOYSA-N sodium;2-sulfooxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound [Na].CC(=C)C(=O)OCCOS(O)(=O)=O BUJXOJKSMCPEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- OTIXUSNHAKOJBX-UHFFFAOYSA-N 1-(aziridin-1-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)N1CC1 OTIXUSNHAKOJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidine Chemical compound C=CN1CCCC1 UDJZTGMLYITLIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C=C)C1=CC=CC=C1 CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonyl]benzoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 2-cyanoprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C#N IJVRPNIWWODHHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVSEQUIWOQWAH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CS(O)(=O)=O SQVSEQUIWOQWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CS(O)(=O)=O FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 2-phenylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 ONPJWQSDZCGSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCOC(=O)C=C GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIYVVIUBKNTNKG-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(O)=O)=CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 WIYVVIUBKNTNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLHCBDIKTKDZAD-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyl-1,5,2-dioxasilepane Chemical compound C1C[SiH2]OC(CO1)(C)C ZLHCBDIKTKDZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N Angelic acid Natural products CC=C(C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VXXBLXHZSNBQHD-UHFFFAOYSA-N C(C)(=O)OC=C.[Na] Chemical compound C(C)(=O)OC=C.[Na] VXXBLXHZSNBQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N Dimethylaminopropyl Methacrylamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 description 1
- LZCXCXDOGAEFQX-UHFFFAOYSA-N N-Acryloylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C=C LZCXCXDOGAEFQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000006413 Prunus persica var. persica Species 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid Chemical compound C\C=C(\C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- RLYNGYDVXRKEOO-SQQVDAMQSA-N but-2-enoic acid;(e)-but-2-enoic acid Chemical compound CC=CC(O)=O.C\C=C\C(O)=O RLYNGYDVXRKEOO-SQQVDAMQSA-N 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- HHIIPNUHHIPSND-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(ethoxycarbonylamino)acetate Chemical compound CCCCOC(=O)CNC(=O)OCC HHIIPNUHHIPSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- MRIZMKJLUDDMHF-UHFFFAOYSA-N cumene;hydrogen peroxide Chemical class OO.CC(C)C1=CC=CC=C1 MRIZMKJLUDDMHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NWKGQLFESXYSBK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C.CCOC(=O)C(C)=C NWKGQLFESXYSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C(C)=C LNCPIMCVTKXXOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQHOUDDHYMERA-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethoxyethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCOCCNC(=O)C=C YLQHOUDDHYMERA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIHIVAISWHSKJZ-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethoxypropyl)prop-2-enamide Chemical compound CCOCCCNC(=O)C=C NIHIVAISWHSKJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWJGITGQDQSWJG-UHFFFAOYSA-N n-(3-methoxypropyl)prop-2-enamide Chemical compound COCCCNC(=O)C=C RWJGITGQDQSWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPEKHIHQXHOSRM-UHFFFAOYSA-N n-(oxolan-2-ylmethyl)prop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NCC1CCCO1 KPEKHIHQXHOSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCXIFAOALNZGDO-UHFFFAOYSA-N n-cyclopropylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC1CC1 LCXIFAOALNZGDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZNOBXVHZYGUEX-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.C=CCNCC=C PZNOBXVHZYGUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDFKEEALECCKTJ-UHFFFAOYSA-N n-propylprop-2-enamide Chemical compound CCCNC(=O)C=C WDFKEEALECCKTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000909 polytetrahydrofuran Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001447 polyvinyl benzene Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NC(=O)C=C FJWSMXKFXFFEPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- SPDUKHLMYVCLOA-UHFFFAOYSA-M sodium;ethaneperoxoate Chemical compound [Na+].CC(=O)O[O-] SPDUKHLMYVCLOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D29/00—Filters with filtering elements stationary during filtration, e.g. pressure or suction filters, not covered by groups B01D24/00 - B01D27/00; Filtering elements therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28026—Particles within, immobilised, dispersed, entrapped in or on a matrix, e.g. a resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28023—Fibres or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/66—Other type of housings or containers not covered by B01J2220/58 - B01J2220/64
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Packages (AREA)
Description
(57) Anotace:
Řešení se týká nádoby na spotřební, která obsahuje pouzdro, spotřební směs obsaženou v nádobě se zařízením k jejímu čerpání a komponentu filtru, která je umístěna v pouzdru. Nádoba je určena pro použití v zařízení, pro spojení s touto nádobou upraveném.
CO <
m
CM i
CM
N
O ,r
16555CPP
Nádoba na spotřební směs opatřená filtrem
Oblast techniky
Předložený vynález se vztahuje k nádobě s filtrem, který je její součástí, zvláště tehdy, jestliže nádoba obsahuje směs spotřebního charakteru.
Dosavadní stav techniky
Konvenční filtrační zařízení a procesy, vyžadují obvykle komponenty filtru, které musí být periodicky vyměňovány. Například, automobil je opatřen olejovým filtrem, který je obvykle nahrazován vždy při výměně oleje v automobilu. Procedura výměny oleje v automobilu sestává alespoň ze dvou kroků a/nebo ze dvou následných procedur; jmenovitě, doplnění oleje do motoru a nahrazení olejového filtru. Olej je prodáván v nádobách, které jsou oddělené od samostatně prodávaných olejových filtrů.Z toho vyplývají filtrační procesy sestávající z několika postupných kroků, vytvářejících obtížný komplex procedur.
Podstata vynálezu
Předložený vynález splňuje požadavky a nedostatky popsané výše tím, že poskytuje nádobu obsahující filtr, který je její součástí.
Nádoba podle předloženého vynálezu je vhodná pro použití se zařízením, které je přizpůsobeno k tomu, aby přijalo nádobu.
Z jednoho hlediska předloženého vynálezu, nádoba obsahuje:
a. pouzdro;
b. uvnitř pouzdra odpojitelně vloženou nádobku na spotřební směs; a
c. komponentu filtru vloženou dovnitř pouzdra.
• · « ·
Pouzdro
Pouzdro nebo kryt může být vyrobeno z jakéhokoliv vhodného materiálu, například z nekovových a/nebo kovových materiálů jako jsou plasty, kov a sklo.
Je žádoucí, aby kryt byl přizpůsoben k tomu, aby mohl být vložen do zařízení, které s takové nádoby používá. Kryt je přizpůsoben tak, aby nádoba se mohla vyjmout z takového zařízení. Dále je žádoucí, aby kryt byl přizpůsoben pro záběr se zařízením blokovacím způsobem typu „zámek a klíč“.
Komponenta filtru
Komponenta filtru obvykle obsahuje adsorpční materiál a/nebo absorpční materiál.
Adsorpční materiál
Adsorpční materiál vhodný k procesům podle předloženého vynálezu obsahuje polární činidlo a činidlo vzdáleně příbuzné polárnímu (dále apolární). Obvykle polární činidla a apolární činidla jsou přítomna v adsorpčním materiálu v poměru od 1:10 do 10:1 nebo od 1:5 do 5:1 nebo od 1:2 do 3:1.
V jednom provedení, adsorpční materiál má povrchovou plochu od 10m2/gram do 1000 m2/gram, nebo od 100 m2/gram do 1000 m2/gram, nebo od 250 m2/gram do 1000 m2/gram, nebo dokonce kolem 500 m2/gram do 1000 m2/gram.
V jednom provedení, adsorpční materiál má celkovou velikost částic od kolem 0.1 pm do kolem 250 pm.
V dalším provedení, adsorpční materiál má celkovou velikost částic od 0.1 pm do 500 pm.
V dalším provedení, adsorpční materiál obsahuje polární a apolární činidlo a další činidlo ze skupiny sestávající z: polárního činidla, apolárního činidla a volitelně • · • · · ··· ·· · ··· • · · ·· · ····
3· ······ · ··· · · · · • · ······· ···· · ·· ·· ·· · plnicího prostředku, přičemž dvě nebo více činidel jsou ve formě smíšených prostředků v jednotné fyzikální formě.
Ještě v dalším provedení, adsorpční materiál obsahuje polární a apolární činidlo a další činidlo ze skupiny sestávající z: polárního činidla, apolárního činidla a volitelně plnicího prostředku, přičemž dvě nebo více činidel jsou ve formě vrstvených prostředků.
Ještě další provedení předkládá adsorpční materiál který obsahuje oddělené, samostatné polární a apolární činidlo a oddělený, samostatný plnicí prostředek tak, aby nečistoty obsahující lipofílní tekutina kontaktovala obojí oddělená, samostatná činidla.
Ještě další provedení předkládá adsorpční materiál obsahující samostatné částice.
Stále ještě, dokonce další provedení adsorpčního materiálu je ve formě oddělených samostatných částic.
Alternativně, adsorpční materiál je ve formě vláknitých struktur. Obvykle vláknitou strukturou je netkaná vláknitá struktura. Nicméně, tkaná vláknitá struktura je rovněž použitelná.
V dalším provedení, adsorpční materiál je ve formě samostatných částic, které jsou uloženy v a/nebo potahovány na a/nebo impregnovány v a/nebo vázány k vláknité struktuře.
Adsorpční materiál může obsahovat (1) plnicí prostředky a (2) polární a apolární činidla smíšená dohromady. Polární činidla jsou obvykle ve formě samostatných částic a apolární činidla jsou obvykle ve formě vláknitých struktur, přičemž samostatné částice polárních činidel jsou uloženy ve vláknité struktuře a/nebo ji potahují a/nebo impregnují vláknitou strukturu a/nebo jsou spojeny s vláknitou strukturou, vláknitou strukturou je obvykle z netkaných vláken.
• · · • · · ·
a. Polární činidla
V jednom provedení, formule polárního činidla, které je použito v adsorpčním materiálu podle předloženého vynálezu je následující:
Ya-ObX
Přičemž Y je Si, AI, Ti, P; a značí od 1 do 5; b značí od 1 do 10; a X je kov.
V dalším provedení, polární činidlo vhodné k použití v adsorpčním materiálu podle předloženého vynálezu je zvoleno ze skupiny sestávající z : kysličníku křemičitého, infuzóriové hlinky, aluminosilikátů, polyamidové pryskyřice, hliníku, hydrogelů, zeolitů a jejich směsí. Jako polární činidlo je preferován kysličník křemičitý, přesněji gel kysličníku křemičitého.
Neomezené příklady monomerů, které obsahují hydrogely podle předloženého vynálezu zahrnují akryiáty hydroxyalkylu, methakryláty hydroxyalkylu, N-substituované akrylamidy, N-substituované methakrylamidy, N-vinyl-2-pyrrolidin, N-akrylpyrrolidin, akrylové polymery, methakrylové polymery, vinyl acetát, akrylonitril, styrén, kyselina akrylová, kyselina methakrylová, kyselina krotonová, natriumstyrén sulfonát, natrium 2-sulfoxyetyl methakrylát, 2-akrylamaido-2-methylpropansulfonová kyselina, vinylpyridin, aminoetyl methakryláty, 2-methakryloyitrimethylamonium chlorid, Ν,Ν'-methylenebisakarylamid, poly(ethylen glycol) dimethakrylát, 2,2-(pfenylenedioxy dietyl dimethakrylát, divinylbenzen a triallylamin.
Ještě další provedeni předkládá polární činidlo vhodné k použití v adsorpčním materiálu podle předloženého vynálezu, které má celkovou velikost částic od 0.5 pm do 500 pm.
b. Apolární činidla
Apolární činidla vhodná k použití v adsorpčním materiálu podle předloženého vynálezu obsahují jedno nebo více následujících látek: aktivní uhlí, polystyrén, polyetylén, a/nebo divinyl benzen. Aktivní uhlí může být v práškové formě a/nebo povrchovou plochu může mít od 50 m2/gram do 200 m2/gram, obvykle činí kolem 75 m2/gram do 125 m2/gram.
·· · • · ·
c. Plnicí prostředky
V jednom provedení, plnicí prostředek je zvolen ze skupiny, kterou tvoří: aniontové materiály, kationtové materiály, zwitteriontové materiály a jejich směsi.
V dalším provedení, složení směsi plnicího prostředku má vzorec:
[W-Z] T přičemž W značí Sl, AI, Ti, P, nebo polymer hlavního řetězce polypeptidu;
Z značí plnicí substituovanou skupinu a T může být: Natrium, draslík, čpavek, deriváty alkylamonia, ion vodíku; chlorid, hydroxid, fluorid, jod, karboxylát atd.
polymer hlavního řetězce polypeptidu obvykle obsahuje materiál zvolený ze skupiny sestávající z: polystyrénu, polyetylénu, polyvinyl benzenu, kyseliny polyakrylové, polyakrylamidu, polysacharidu, polyvinyl alkoholu, jejich kopolymerů a směsí.
Plnicí substituent obvykle obsahuje sulfonáty, fosfáty, čtvrtinové soli amonia a jejich směsi. Plnicí substituenty mohou obsahovat alkoholy;, díoiy; soli karboxylátu; soli primárních a sekundárních aminů a jejich směsi.
W obvykle znamená hmotnost kolem od 1% do 15% hmotnosti W plnicího prostředku.
V dalším provedení, plnicí prostředek je schopný obnovení takovým způsobem, že plnicí prostředek může uvolňovat jakékoliv nečistoty, které se po čase odstraní z lipofilické tekutiny obsahující nečistoty po jejím vystavení ekologickému působení. „Ekologické působení“, tento termín zde použitý značí jakýkoliv fyzikální nebo chemický stav, který způsobí uvolnění nečistot z plnicího prostředku. Neomezený počet příkladů ekologického působení zahrnuje vystavení plnicího prostředku působení kyseliny, zásadité látky a/nebo soli. Plnicí prostředky schopné obnovení obvykle vykazují pKa nebo pKb od 2 do 8. Plnicí prostředky schopné obnovení mohou být znovu použity pro vícenásobné opětovné odstraňování nečistot z lipofilických tekutin.
• · · · · • · · • ·
Absorpční materiály
Absorpční materiály podle předloženého vynálezu mohou obsahovat jedno nebo více činidel absorbujících vodu. Vhodnými vodu absorbujícími činidly a/nebo absorpční materiály obsahující činidla absorbující vodu podle předloženého vynálezu jsou uvedeny v následujícím popisu.
Absorpční materiály, zejména super absorpční materiály, absorbují alespoň kolem jednonásobku jejich suché hmotnosti, častěji obvykle alespoň kolem 10ti násobku jejich suché hmotnosti, dokonce alespoň kolem 50ti násobku jejich suché hmotnosti a dokonce alespoň kolem 100 násobku jejich suché hmotnosti nebo dokonce alespoň kolem 150ti násobku jejich suché hmotnosti.
Absorpční polymery vytvářející hydrogel.
Absorpční polymery podle předloženého vynálezu přednostně obsahují alespoň jeden absorpční polymer vytvářející hydrogel (označovaný rovněž jako polymer vytvářející hydrogel). Polymery vytvářející hydrogel použitelné pro předložený vynález zahrnují různé ve vodě nerozpustné ale ve vodě bobtnající polymery schopné absorpce vodních tekutin. Takové polymery vytvářející hydrogel jsou dobře známy v oboru a kterékoliv z těchto polymerů jsou použitelné v předkládaném vynálezu.
Absorpční polymery vytvářející hydrogel jsou rovněž všeobecně označovány jako „hydrokoloidy“ nebo „absorpční“ materiály a mohou zahrnovat polysacharidy jako je karboxymethylový škrob, karboxymethylová celulóza a hydroxypropylová celulóza; nejontových typů jako je polyvinylalkohol, a polyvinyl ethery; kationtových typů jako je polyvinyl pyridin, polyvinyl morfolinion, a Ν,Ν-dimethylaminoetyI nebo Ν,Ν-diethylaminopropylové akryláty a methakryláty, a jejich příslušné čtvrtinové soli. Obvykle, absorpční polymery vytvářející hydrogel, užitečné v předloženém vynálezu mají vícenásobné funkční skupiny aniontové nebo kationtové jako je kyselina sulfonová nebo amido nebo amino skupiny a ještě obvykleji karboxy skupiny.
Příklady polymerů vhodných k použití zde zahrnují ty, které jsou připraveny z polymerovatelných , nenasycených, kyselinu obsahujících monomerů. Proto, ·· ···· ·· · • · · • · · · · • ···· · · · • · · · ···· · *· • · · • · · · • · ··· • · · takové monomery zahrnují olefinicky nenasycené kyseliny a anhydridy, které obsahují alespoň jednu olefinickou dvojnou vazbu uhlík - uhlík. Přesněji, tyto monomery mohou být zvoleny z olefinicky nenasycených karboxylových kyselin a kyseliny anhydridu, oleofinicky nenasycených sulfonových kyselin a z jejich směsí. Jak je vyznačeno výše, povaha absorpčního polymeru vytvářejícího hydrogel není pro předložený vynález rozhodující; nicméně, zvolení optimálního polymerového materiálu může zvýšit provozní charakteristiky předloženého vynálezu. Odhalení, které následuje, popisuje preferované vlastnosti zde použitých absorpčních polymerů. Tyto vlastnosti by neměly být interpretovány jako omezení; spíše, pouze indikují vývoj, který nastal v oboru absorpčních polymerů v posledních několika letech.
Některé nekyselé monomery mohou být rovněž zahrnuty, obvykle v menších množstvích, při zde popsané přípravě absorpčních polymerů vytvářejících hydrogel. Takové nekyselé monomery mohou zahrnovat například ve vodě rozpustné nebo ve vodě disperzní estery kyselinu obsahujících monomerů, stejně jako monomery, které vůbec neobsahují skupiny karboxylové nebo sulfonové kyseliny. Volitelné nekyselé monomery mohou takto zahrnovat monomery obsahující následující typy funkčních skupin: estery karboxylové kyseliny nebo sulfonové kyseliny, hydroxylové skupiny, skupiny amidu, aminoskupiny, skupiny nitrilu, skupiny čtvrtinové soli amonia, arylové skupiny (například fenylové skupiny, jako ty odvozené od monomeru styrénu). Tyto nekyselé monomery jsou dobře známými materiály a jsou popsány detailněji například v US patentu číslo 4,076,663 (Masuda et al.), vydaném v únoru 28,1978 a v US patentu číslo 4,062,817 (Westerman) vydaném v prosinci 13,1977. Na oba tyto vynálezy se zde odvoláváme.
Olefinicky nenasycená karboxylové kysselina a karboxylové kyselina anhydridu monomerů zahrnuje akrylovou kyselinu typizovanou vlastní akrylovou kyselinou, methakrylovou kyselinou, ethakrylovou kyselinou, a-chloroakrylovou kyselinou, a-kyanoakrylovou kyselinou, β-methylakrylovou kyselinou (krotonová kyselina), α-fenylakrylovou kyselinou, β-akryloxypropionovou kyselinou, sorbitolovou kyselinou, α-chlorsorbitolovou kyselinou, angelikovou kyselinou, skořicovou kyselinou, mesakonovou kyselinou, glutakonovou kyselinou, akonitovou kyselinou, ·· ·· ·* · ·· · « · · • · · • ···· • · ···· · • · · · · • ♦ · · ·· ·· maleinovou kyselinou, fumarovou kyselinou, anhydridem trikarboxyletylenové a maleinové kyseliny.
Monomery olefinicky nesaturované kyseliny sulfonové zahrnují alifatické nebo aromatické vinyl sulfonové kyseliny jako je vinyl sulfonová kyselina, ailyl sulfonová kyselina, vinyl toluen sulfonová kyselina a styrén sulfonová kyselina; akrylová a methakrylová sulfonová kyselina jako je sulfoethyl akrylát, sulfoethyl methakrylát, sulfopropyl akrylát, sulfopropyl methakrylát, 2-hydroxy-3-methakryloxypropyl sulfonová kyselina a 2-akrylamid-2-methylpropan sulfonová kyselina.
Preferovanými absorpčními polymery vytvářejícími hydrogel, pro použití v předloženém vynálezu obsahují karboxylové skupiny. Tyto polymery zahrnují hydrolyzované roubované kopolymery škrobu akrylonitrilu, částečně neutralizované hydrolyzované roubované kopolymery škrobu akrylonitrilu, roubované kopolymery škrobu akrylové kyseliny, částečně neutralizované roubované kopolymery škrobu akrylové kyseliny, zmýdelněné kopolymery vinyl acetátového akrylového esteru, hydrolyzované kopolymery akrylonitrilu nebo akrylamidu, lehce zkřížené síťové polymery kterýchkoliv uvedených kopolymerů, částečně neutralizovaná polyakrylová kyselina. Tyto polymery mohou být použity buď ojediněle nebo ve formě směsi dvou nebo více odlišných polymerů. Příklady takových polymerových materiálů jsou předloženy v US patentu 3,661,875, v US patentu 4,076,663, US patentu 4,093,776, US patentu 4,666,983 a v US patentu 4,734,478.
Nejvýhodnějšími polymerovými materiály k použití ve výrobě absorpčních polymerů vytvářejících hydrogel jsou lehce síťové zkřížené polymery částečně neutralizované polyakrylové kyseliny a škroby jejich derivátů. Nejvíce preferované, absorpční polymery vytvářející hydrogel obsahují od 50 do 95%, raději kolem 75%, neutralizovanou, lehce síťovou zkříženou polyakrylovou kyselinu (to jest, póly (akrylátovou/akrylovou kyselinu sodnou). Síťové překřížení učiní polymer v podstatě ve vodě nerozpustný a částečně určuje absorpční kapacitu a vlastnosti extrahovatelnosti obsahu polymeru absorpčních polymerů vytvářejících hydrogel. Procesy síťového zkřížení těchto polymerů a obvyklá činidla síťového zkřížení jsou detailněji popsány v US patentu 4,076,663.
·· ·· ····
Zatímco absorpční polymer vytvářející hydrogel je přednostně jednoho typu (to jest homogenní), směsi polymerů mohou být v předloženém vynálezu rovněž použity. Například směsi roubovaných kopolymerů škrobu akrylové kyseliny a lehce zkřížené síťové polymery částečně neutralizované polyakrylové kyseliny mohou být použity v předloženém vynálezu.
Komponenty polymeru tvořícího hydrogel může být rovněž ve formě smíšenéstřídavé-iontové vrstvené kompozice, obsahující měnič kationtů absorpčního polymeru tvořícího hydrogel a měnič aniontů absorpčního polymeru tvořícího hydrogel. Takové smíšené lože kompozic měniče iontů je popsáno například v US patentové přihlášce série číslo 09/130,321, podané 07.01.1998 - Ashraf et al (P&G čase 6976R o názvu „ Složení absorpčního polymeru o vysoké sorpční kapacitě a vysoké propustnosti tekutin za použití tlaku“); a v US patentu číslo 6,121,509; tímto se odvoláváme na uvedené dokumenty.
Absorpční polymery vytvářející hydrogel použitelné v předloženém vynálezu, mohou mít velikost, tvar a/nebo morfologii proměňující se v širokém rozsahu. Tyto polymery mohou být ve formě částic, které nemají velký poměr největšího rozměru k nejmenšímu rozměru (například, granule, prášky, mezičásticová plnidla, mezičásticová zkřížená plnidla a podobně) a mohou být ve formě vláken, listů, fólií, pěn, vloček a podobně. Absorpční polymery tvořící hydrogel mohou rovněž obsahovat směsi o nízké hladině jednoho nebo více přísad jako je například práškový křemen, zeolit, aktivní uhlí, molekulová síta, povrchově aktivní látky, lepidla, pojivá a podobně. Komponenty těchto směsí mohou být fyzicky a/nebo chemicky spojeny do takové formy, kdy komponenty polymeru tvořícího hydrogel a přísady polymeru nevytvářející hydrogel, nemohou být pohotově fyzicky odděleny.
Absorpční polymery tvořící hydrogel mohou být v podstatě bez pórů (to jest bez vnitřních pórů) nebo mohou být v podstatě uvnitř porézní.
Velikost částic popsaných výše je definována jako rozměr určený v podstatě velikostí síta. Proto například částice, které se zadrží na standardním testovacím sítu (US normy) s otvory o velikosti 710 mikronů (například, číslo normy 25 U.S. -Series Alternate Sieve Designation) je brána jako velikost částice větší než 710 mikronů;
··· ·· · · · · ··· · · · ···· • ······ · ··· ····
W. · ······· ···· · ·· ·· «· · částice, které projdou sítem s otvory o 710 mikronech a zadrží se na sítu s otvory o velikosti 500 mikronů (například číslo normy 35, US, Series Alternate Sieve Designation) je uvažována jako velikost částice mezi 500 a 710 pm; částice, která projde sítem o velikost otvorů 500 mikronů (je uvažována jako částice o velikosti menší než 500 pm. Hmotnostní střední velikost částice daného vzorku částic absorpčního polymeru tvořícího hydrogel je definována jako velikost částice, která rozděluje vzorek na polovinu na hmotnostní bázi, to jest jedna hmotnostní polovina vzorku bude mít velikost částice větší než hmotnostní střední velikost. Standardní metoda vyhodnocení velikosti částice (přičemž rostoucí hmotnostní procento vzorku částice zadržené na sítu nebo prostoupené danou velikostí otvoru síta je hodnoceno versus velikost otvoru síta na pravděpodobném papíru) je obvykle používána k určení hmotnostní střední velikosti částice jestliže 50% hmotnostní hodnota neodpovídá velikosti otvoru podle „Standardního testovacího síta - U.S.A.“ Tyto metody určení velikosti částice částic absorpčního polymeru tvořícího hydrogel jsou dáel popsány v US patentu číslo 5,061,256 (Goldman et al.), vydaném 29.10.1991, čímž na tento dokument zde odkazujeme.
Pokud jde o částice absorpčních polymerů tvořících gel, použitelných v předloženém vynálezu, tyto částice obvykle mají velikost v rozsahu od 1 do 2000 pm, raději od 20 do kolem 1000 pm. Hmotnostní střední velikost částic bude obvykle v rozsahu od 20 do 1500 pm, raději od 50 pm do 1000 pm a ještě raději od 100 do kolem 800 pm. Pro provedení obsahující fólie, membrány, pěny, vlákna nebo potahované polymery na substrátu jako jsou netkané materiály, mohou být použity a dokonce doporučovány částice větší než ty, které byly výše popsány.
Ve specifických provedeních mohou být relevantní další vlastnosti absorpčního polymeru. U takových provedení, materiály mohou mít jednu nebo více charakteristik, které byly popsány v US patentu číslo 5,562,646 vydaném 08.10.1996 (Goldman et al.) a v US patentu číslo 5,599,335 vydaném 04.02.1997 (Goldman et al.) Na tyto zveřejněné vynálezy zde odkazujeme.
Základní absorpční polymer tvořící gel může být formován jakýmkoliv konvenčním způsobem. Obvyklé a preferované procesy výroby těchto polymerů jsou popsány v US znovu vydaném patentu číslo 32,649 (Brandt et al.), vydaném *·· ······ ··· • · · » · · · · · • · » ·· · ···· • ······ · ··>· · · · ·
4-í · ········
II ····· ·· β · «· ·
19.04.1988, v US patentu číslo 4,666,983 (Tsubakimoto et ai.), vydaném 19.05.1987 a v US patentu 4,625,001 (Tsubakimoto et al.), vydaném 25.11.1986. Na všechny tyto vynálezy se zde odvoláváme.
Doporučované metody utváření základního absorpčního polymeru tvořícího hydrogel jsou ty, které obsahují vodní roztoky nebo jiné polymerizační metody rozpouštění. Jak je popsáno ve výše zmíněném znovu vydaném US patentu 32,649 , vodní polymerizační rozpouštědlo vyžaduje použití vodní reakční směsi pro dosažení polymerizace. Vodní reakční směs je pak vystavena podmínkám polymerizace, které jsou dostatečné k tomu, aby byl vytvořen ve směsi v podstatě vodou nerozpustný, lehce síťově překřížený polymer. Hmota vytvořeného polymeru pak může být vystavena pulverizaci nebo rozsekána tak, aby byly vytvořeny částice.
Konkrétněji, metody polymerizace využívající vodní rozpouštědlo k tvorbě absorpčního polymeru vytvářejícího hydrogel, obsahují přípravu vodní reakční směsi, ve které dochází k polymerizaci. Jedním prvkem takové reakční směsi je kyselina skupiny obsahující monomer, která vytvoří „hlavní řetězec“ absorpčního polymeru tvořícího hydrogel. Reakční směs bude obecně obsahovat kolem 100 částí hmotnosti monomeru. Další komponenta vodní reakční směsi obsahuje síťové překřížené činidlo. Síťová překřížená činidla použitelná při tvorbě absorpčního polymeru vytvářejícího hydrogel podle předloženého vynálezu jsou popsána mnohem detailněji ve výše zmíněném znovu vydaném US patentu číslo 32,649, v US patentu číslo 4,666,983 a v US patentu 4,625,001. Síťově překřížené činidlo bude obvykle přítomno ve vodní reakční směsi v množství od 0,001 mol procenta do kolem 5 mol procenta, vycházeje z celkových mol monomeru přítomného ve vodní směsi (kolem 0,01 do 20 částí hmotnosti, vycházeje z 100 částí hmotnosti monomeru).
Volitelnou komponentu vodní reakční směsi tvoří volné radikály včetně například sloučeniny peroxygenu jako je sodík , draslík a persulfáty amonia, peroxid kaprylu, peroxid benzolu, peroxid vodíku, hydroperoxidy kumenu, terciáiní butyl diperftalát, terciální butyl perbenzoát, peracetát sodíku, perkarbonát sodíku a podbně. Dalšími volitelnými komponentami vodní reakční směsi jsou různé nekyselé monomery, včetně esterů základní skupiny nenasycených funkčních kyselin obsahujících monomery nebo jiné ko-monomery neobsahující karboxylovou nebo sulfonovou funkční kyselinovou skupinu.
Vodní reakční směs je vystavena podmínkám polymerizace, které jsou dostatečné k tomu, aby produkovaly ve směsi v podstatě vodou nerozpustné, ale ve vodě bobtnající absorpční lehce síťově překřížené polymery tvořící hydrogel. Podmínky polymerizace jsou rovněž detailněji pojednány ve třech výše zmíněných patentech. Takové podmínky polymerizace vyžadují obvykle ohřev (termálně aktivační techniky) na teplotu v rozsahu od 0° do kolem 100° C, raději od kolem 5° do kolem 40° C. Podmínky polymerizace, při kterých je udržována vodní reakční směs mohou rovněž zahrnovat například vystavení reakční směsi nebo její části jakékoliv konvenční formě polymerizaci aktivujícímu ozáření. Radio-aktivační, elektronická, ultrafialová a elektromagnetická radiace jsou alternativami konvenčních polymerizačních technik.
Kyselinové funkční skupiny absorpčního polymeru tvořících hydrogel, který je vytvářen ve vodní reakční směsi, jsou rovněž přednostně neutralizovány. Neutralizace může být prováděna jakýmkoliv běžným způsobem, jehož výsledkem je alespoň kolem 25 mol procenta a ještě raději alespoň kolem 50 mol procenta celkového monomeru použitého k tvorbě polymeru obsahujícího monomery kyselinové skupiny, které jsou neutralizovány sůl tvořícími kationy. Takovými sůl tvořícími kationy jsou například alkalické kovy, amonium, substituovaný amonium a aminy, tak jak byly pojednány ve větších detailech ve výše umíněném znovu vydaném US patentu číslo 32,649.
Zatímco je preferováno, aby práškové verze absorpčního polymeru tvořícího hydrogel byly vyráběny pomocí polymerizačního procesu využívajícího vodní rozpouštědlo, je rovněž možné uskutečnit polymerizační proces pomocí několikafázové techniky procesu polymerizace jako je polymerizace inversí emulze nebo polymerizační procedury inverze suspenzí. Vodní reakční směs, tak jak byla výše popsána, je suspendována ve formě malinkých kapiček v matici nemísitelné s vodou, inertního organického rozpouštědla jako je cyklohexan. Výsledné částice absorpčního polymeru tvořícího hydrogel mají všeobecné kulový tvar. Procedury inverzní suspenzní polymerace jsou detailněji popsány v US patentu 4,340,706 (Obaysashi et al.), vydaném 20.07.1982, v US patentu číslo 4,506,052 (Flesher et al.,) vydaném 19.03.1985 a v US patentu 4,735,987 (Morita et al.), vydaném 15.04.1988. Na všechny tyto dokumenty se zde odvoláváme.
•· · ···*·· ··· • · · ·· » ··· ··· · » · · · · · • ······ · · · · ····· ···· · ·· *·.* *.»· ΐ
Povrchové síťování nejprve vytvořených polymerů je preferovaným procesem pro získání absorpčních polymerů tvořících hydrogel s relativně vysokou porézností hydrogelové vrstvy („PHL“), uskutečněné za působení tlaku („PUP“) a hodnot solné průtokové vodivosti („SFC“), které v kontextu předloženého vynálezu mohou být užitečné. Vhodné obecné metody k dosažení povrchového síťování absorpčních polymerů tvořících hydrogel pro použití v předloženém vynálezu jsou popsány v US patentu 4,541,871 (Obayaschi), vydaném 17.09.1985; ve zveřejněné PCT přihlášce WO92/16565 (Stanley), zveřejněné 01.10.1992, ve zveřejněné PCT přihlášce W090/08789 (Tai), zveřejněné 09.08.1990; v US patentu 4,824,901 (Alexander), vydaném 25.04.1989; v US patentu 4,789,861 (Johnson), vydaném 17.01.1989; v US patentu číslo 4,587,308 (Makita), vydaném 06.05.1986; v US patentu 4,734,478 (Tsubakimoto), vydaném 29.03.1988; v US patentu 5,164,459 (Kimura et al.), vydaném 17.11.1992; ve zveřejněné německé patentové přihlášce DE 4,020,708 (Dahmen), zveřejněné 29.08.1991; a ve zveřejněné EP přihlášce 509,708 (Gartner), zveřejněné 21.10.1992; Na všechny tyto dokumenty se zde odvoláváme. Viz rovněž US patent 5,562,646 (Goldman et al.), vydaném 08.10.1996 a US patent 5,599,335 (Goldman et al.),vydaném 04.02.1997.
Pro některá provedení předloženého vynálezu je výhodné, aby částice absorpčního polymeru tvořícího hydrogel, který je připravován podle předloženého vynálezu, byly obvykle v podstatě suché. Termín zde použitý „v podstatě suchý“ znamená, že částice mají tekutý obsah, obvykle obsahují vodu nebo jiné rozpouštědlo v množství, které je menší než 50%, raději méné než kolem 20= a ještě raději méně než 10% hmotnosti částic. Všeobecně, tekutý obsah částic absorpčního polymeru tvořícího hydrogel je v rozsahu od kolem 0,01% do kolem 5% hmotnosti částic. Jednotlivé částice mohou být sušeny jakýmkoliv konvenčním způsobem jako je například pomocí ohřevu. Alternativně, jsou-li částice tvořeny pomocí vodní reakční směsi, voda může být odstraněna z reakční směsi azeotropickou destilací.
Vodní reakční směs obsahující polymer může být rovněž ošetřena odvodňovacím rozpouštědlem jako je methanol. Kombinace těchto procedur sušení může být rovněž použita. Odvodněná hmota polymeru může být následně posekána nebo vystavena pulverizaci, aby došlo k vytvoření v podstatě suchých částic absorpčního polymeru tvořícího hydrogel.
• *
Další gelovací polymery
K použití v předloženém vynálezu jsou rovněž vhodné gely na bázi akrylamidu. Zvlášť vhodné jsou: akrylamid, 2-(akryloyloxyl)ethyl kyselina fosfátová, 2akrylamido-2-methylpropan sulfonová kyselina, 2-dimethylaminoethyl akrylát, 2,2'bis(akrylamido) kyselina octová, 3-(methakrylamido)propyltrimethyl amonium chlorid, akrylamidomethylpropandimethylamonium chlorid, akrylát, akrylonitril, kyselina akrylová, diallyldimethylamonium chlorid, diallylamonium chlorid, dimethylaminoethyí akrylát, dimethylaminoethyí methakrylát, ethylen glykol, dimethakrylát, ethylen glykol monomethakrylát, methakrylamid, methylakrylamidopropyltrimethylamonium chlorid, η,η-dimethylakrylamid, N-[2[[5-(dimethylamino)1-naftaleny]sulfonyl]amino[ethyl]-2akrylamid, N-[ 3-dimethylamino]propyl]akrylamid hydrochlorid, N-[3(dimethylamino)propyl)methakrylamid hydrochlorid, poly(diallyldimethylamonium chlorid), natrium 2-(2-karboxybenzoyloxy)ethyl methakrylát, natrium akrylát, natrium allyl acetát, natrium methakrylát, natrium styrén sulfonát, natrium vinylacetát, triallylamin, trimethyl(N-akryloyl-3-aminopropyl)amonium chlorid, trifenylmethan-leuco deriváty, zakončený vinyl polymethylsiloxan, N-(2-ethoxyethyl)akrylamid, N-3(methoxypropyl) akrylamid, N-(3-ethoxypropyl)akrylamid, N-cyklopropylakrylamid, Nn-propylakrylamid a N-(tetrahydrofurfuryl)akrylamid.
Jsou rovněž vhodné gely na bázi N-isopropylakrylamidu. Tyto mohou zahrnovat N-isopropylakrylamid, 2-(diethylamino)ethyl methakrylát, 2(dimethylamino)ethyl methakrylát, 2-akrylamido-2-methyl-1 -propansulfoakrylát, kyselina akrylová, akrylamid alkyl methakrylát, bis(4-dimethylaminofenyl)(4vinylfenyl)methyl leukokyaníd, Konkanavalin A (Lecitin), hexyl methakrylát, lauryl methakrylát, methakrylová kyselina, methakrylamidopropyltrimethylamonium chlorid, n-butyl methakrylát, poly(tetrafluoroethylen), polytetramethylen ether glykol, natrium akrylát, natrium methakrylát, natrium vinyl sulfonát, a zakončený vinyl polymethylsiloxan.
Gely založené na N,N+-diethylakrylamidu jsou rovněž vhodné. Tyto mohou zahrnovat N,N+-diethylakrylamid, methyakrylamidopropyltrimethylamonium chlorid, N-akryloxysukcinimido ester, N-terc.-butylakrylamid, a natrium methakrylát.
Gely založené na akrylátu jsou rovněž vhodné. Tyto mohou zahrnovat 2dimethylaminoethyl akrylát, 2-akrylamido-2-methylpropansulfonovou kyselinu, akrylamid, triallylamin, akrylát, akarylamid, jethyl methakrylát, divinylbenzen, N,Ndimethylaminoethyl methakrylát, poly(oxytetramethylén dimethakrylát), poly(2hydroxyethyl methakrylát), poly(2-hydroxypropyl methakrylát), a polyethylén glykol methakrylát.
Rovněž jsou vhodné gely založené na různých monomerech. Tyto mohou zahrnovat akrylovou kyselinu, methakryllamidopropyltrimethylamonium chlorid, Kolagen, dipalmidoylfosfátdylethanolamin, poly[4-6-decadiene-1,10-diolbis(nbutoxykarbonylmethylurethan)], poly[bis[aminoethoxy)fosfazen], póly[bis[(butoxyethoxy)ethoxy]fosfazen], poly[bis[(ethoxyethoxy)ethoxy]fosfazen], poly[bis[(methoxyethoxy)ethoxy]fosfazen], poly[bis[(methoxyethoxy) fosfazen], polydimethylsiloxan, polyethylen oxid, poly(ethylen-dimethylsiloxan-ethylen oxid), poly(N-akrylopyrolidin), poly[n,n-dimethyl-N[(methakryloyloxyethylj-N-(3sulfopropyl)amonium betain], polymethakrylová kyselina, polymethakryloyl dipeptid, polyvinyl alkoho, polyvinyl alkohol-vinyl acetát, polyvinyl methyl ether, furanmodifikovaný poly(n-acetylethylén imin), a malein imid-modifikovaný poly(nacetylethylen imine).
Stejně vhodné jako hydrogely jsou hydrogely obsahující monomer ze skupiny, kterou tvoří: hydroxyalkyl akrylát, hydroxyalkylmethakrylát, N-substituovaný akrylamid, N-substituovaný methakrylamid, N-vinyl-2-pyrolidon, N-akroyipyrolidon, akrylové polymery, methakrylové polymery, vinyl acetát, akrylonitril, styrén, akrylová kyselina, methakrylová kyselina, krotonová kyselina, nátriumstyrémn sulfonát, nátrium 2-sulfoxyethyl methakrylát, 2-akrylamid-2-methylpropansulfonová kyselina, vinylpyridin, aminoethyl methakrylát, 2-methylpropansulfonová kyselina, vinylpyridin, aminoethyl methakryláty, 2-methakryloxytrimethylamonium chlorid, N,Nmethylenbisakrylamid, poly(ethylen glykol) dimethakrylát, 2,2'-(p-fenylenedioxy diethyl dimethakrylát, divinylbenzen a trialylamin.
Jsou rovněž vhodné gely popsané v US patentech čísel 4,555,344, 4,828,710, a v EP přihlášce 648,521 A2 (tímto se odvoláváme na tyto všechny dokumenty).
• * · · · ··· ·· · ··· ··· · · · · · · ♦ • ······ · ··· ···· • · · · · · ··· ···· ·» ♦· · · a» ·
Vysoký povrchový plošný materiál.
Jako dodatek k osmotickému absorpčnímu činidlu (například , k absorpčním polymerům vytvářejícím hydrogel), předložený vynález se rovněž týká vysoce účinného plošného povrchového materiálu. Je to právě vysoký povrchový plošný materiál, který zabezpečuje, buď sám o sobě nebo v kombinaci s absorpčním polymerem vytvářejícím hydrogel, separační zařízení nebo nádobu s vysokou kapilární sorpční a absorpční kapacitou. Tak jak je zde pojednáváno, vysoce účinné povrchové plošné materiály jsou popsány s ohledem na termíny jejich kapilární sorpční a absorpční kapacity (měřeno bez polymeru tvořícího hydrogel nebo jakéhokoliv jiného volitelného materiálu, který by byl obsažen v separačním zařízení nebo nádobě). Bylo zjištěno, že materiály s vysokou povrchovou plochou mohou převzít kapacity ve značně vysokých výškách sání (například 100 cm nebo výše). To umožňuje, aby vysoké povrchové plošné materiály zabezpečovaly jednu nebo obě z následujících funkcí: i) kapilární cestu tekutiny k osmotickému absorpčnímu činidlu a/nebo ii) dodatečnou absorpční kapacitu. Proto, zatímco vysoké plošné povrchové materiály mohou být popisovány v termínech jejich povrchové plochy per hmotnost nebo objem, přihlašovatel zde alternativně používá kapilární sorpční a absorpční kapacitu k popisu vysokého povrchového plošného materiálu neboť kapilární sorpční absorpční kapacita je provozním parametrem, který všeobecně zabezpečí separační zařízení nebo nádobu použitou v tomto vynálezu s nutnou sací schopností zabezpečení zdokonaleného absorpčního předmětu. Bude zřejmé, že jisté plošné materiály s vysokým povrchem, například skleněná mikrovlákna, nebudou samy o sobě vykazovat zvlášť vysokou kapilární sorpční a absorpční kapacitu ve všech výškách, zvláště ve velmi vysoké výšce (například 100 cm a výše). Nicméně, takové materiály mohou poskytnou požadovanou kapilární cestu pro tekutinu k absorpčnímu polymeru vytvářejícímu hydrogel nebo k jinému osmotickému absorpčnímu činidlu pro zabezpečení nutné kapilární sorpční a absorpční kapacity, i v relativně vysokých výškách při kombinaci s polymerem vytvářejícím hydrogel nebo s jiným osmotickým absorpčním činidlem.
Jakýkoliv materiál, který má dostatečnou kapilární sorpční a absorpční kapacitu při použití s absorpčním polymerem vytvářejícím hydrogel nebo s jiným osmotickým absorpčním činidlem bude užitečný v separačním zařízení nebo · ······
If * ···« φ v nádobě podle předloženého vynálezu. V tomto ohledu, termín „vysoce účinný povrchový plošný materiál“ se vztahuje k jakémukoliv materiálu, který sám o sobě (to jest při měření bez osmotického absorpčního činidla nebo jiného volitelného materiálu, který je obsažen v separačním zařízení nebo nádobě) vykazuje jednu nebo více z následujících kapilárních sorpčnlch a absorpčních kapacit: (I) Kapilární sorpčni a absorpční kapacita alespoň kolem 2g/g ve výšce sání 100 cm, raději alespoň kolem 3 g/g, ještě raději alespoň kolem 4 g/g a ještě raději alespoň kolem 6 g/g ve výšce 100 cm; (II) Kapilární sorpčni a absorpční kapacita ve výšce 35 cm alespoň kolem 5 g/g, raději alespoň kolem 8 g/g, ještě raději kolem alespoň 12 g/g; (III) Kapilární sorpčni a absorpční kapacita ve výšce 50 cm alespoň kolem 4 g/g, raději alespoň kolem 7 g/g, ještě raději alespoň kolem 9 g/g; (IV) Kapilární sorpčni a absorpční kapacita ve výšce 140 cm alespoň kolem 1 g/g, raději alespoň kolem 2 g/g, ještě raději alespoň kolem 3 g/g, a ještě raději přednostně alespoň kolem 5 g/g; Nebo (V) Kapilární sorpčni a absorpční kapacita ve výšce 200 cm alespoň kolem 1 g/g, raději alespoň kolem 2 g/g, ještě raději alespoň kolem 3 g/g, a ještě raději alespoň kolem 5 g/g.
V jednom provedení plošný materiál s vysokým povrchem bude vláknitého charakteru (následně bude označován jako „vlákna s vysokou povrchovou plochou“), tak aby zabezpečil vláknitou tkaninu nebo vláknitou matici je-li kombinován s absorpčním polymerem vytvářejícím hydrogel nebo s jiným osmotickým absorpčním činidlem. Alternativně, plošný materiál s vysokým povrchem budou tvořit otevřené buňky, hydrofilní polymerová pěna (následně označovaná jako „Polymerová pěna s vysokou povrchovou plochou“ nebo obecněji jako „Polymerové pěny“). Tyto materiály jsou detailněji popsány v následujícím popisu.
Vlákna s vysokou povrchovou plochou použitelná v předloženém vynálezu zahrnují ta, která se vyskytují v přírodě (modifikovaná nebo bez modifikací), stejně jako synteticky vyrobená vlákna. Vlákna s vysokou povrchovou plochou mají povrchové plochy větší než vlákna obvykle použitá v absorpčních předmětech, jako jsou vlákna z buničiny. Vlákna s vysokou povrchovou plochou použitá v předloženém vynálezu jsou vhodná ta, která budou hydrofilní. V tomto smyslu, termín „hydrofilní“ popisuje vlákna, nebo povrchy vláken, která jsou schopna promočení vodními tekutinami (například vodními tělesnými tekutinami) uloženými na těchto vláknech.
· ·«····
ΙΌ ····· «· · · «v
Vlastnosti hydrofility a smáčivosti vodou jsou obvykle definovány v termínech kontaktního úhlu a povrchového napětí kapalin a přijetí pevných látek.Toto je detailně pojednáno v publikaci „American Chemical Society o názvu Contact Angie, Wettability and Adhesion (kontaktní úhel, smáčitelnost a adhese), Robert F. Gould (Copyright 1964). Vlákno, nebo povrch vlákna, jak bylo řečeno je tekutinou smáčitelný (to jest hydrofilní) buď v kontaktním úhlu mezi tekutinou a vláknem, nebo jeho povrchem, který je menší než 90 stupňů, nebo když tekutina má tendenci se rozprostřít spontánně po povrchu vlákna. Oba stavy normálně spolu existují. Naopak, vlákno nebo povrch je uvažováno jako hydrofóbní, je-li kontaktní úhel větší než 90 stupňů a tekutina se nerozprostře spontánně po povrchu vlákna. Hydrofilní charakter vláken zde použitých může být neodmyslitelný u vláken, nebo vlákna mohou být přirozeně hydrofóbními vlákny, která jsou ošetřena tak, aby z nich učinila hydrofilní vlákna. Materiály a metody k zabezpečení hydrofilního charakteru přírodních vláken hydrofóbních, jsou všeobecně známy.
Vlákna s vysokou povrchovou plochou zde použitá budou mít kapilární savé specifické povrchové plochy v stejném rozsahu jako polymerové pěny popisované v následujícím popisu. Obvykle, nicméně, vlákna s vysokou povrchovou plochou jsou charakterizována v termínech BET povrchové plochy.
Vlákna s vysokou povrchovou plochou, zde použitá zahrnují skleněná mikrovlákna jako jsou například skleněná vlna dostupná od firmy Evanite Fiber Corp. (Corvallis, OR). Skleněná mikrovlákna zde použitá budou obvykle mí průměr vlákna ne větší než 0,8 pm, častěji od kolem 0,1 pm do kolem 0,7 pm. Tato mikrovlákna budou mít povrchové plochy alespoň kolem 2 m2/g, raději alespoň kolem 3 m2/g.Obvykle, povrchová plocha skleněných mikrovláken bude činit od kolem 2 m2/g do kolem 15 m2/g. Reprezentativní vzorek skleněných mikrovláken zde použitých jsou vlákna dostupná od firmy Evanite Fiber Corp. Typu 104 skleněných vláken, která mají nominální průměr vlákna kolem 0,5 pm. Tato skleněná mikrovlákna mají kalkulovanou povrchovou plochu kolem 3,1 m2/g.
Dalším typem vláken o vysoké povrchové ploše, která jsou zde použita jsou fibrilovaná vlákna acetátu celulózy. Tato vlákna (označovaná zde jako „vlákénka“) mají s ohledem na vlákna odvozená z celulózy, všeobecně používaná v absorpčních
4 4
4 4
444 předmětech relativně vysokou povrchovou plochu. Taková vlákénka mají oblasti o velmi malém průměru, takže rozměr jejich částic je obvykle kolem 0,5 až 5 pm. Tato vlákna mají obvykle povrchovou plochu kolem 20 m2/g. Representativní vlákénka použitelná jako materiály s vysokou povrchovou plochou jsou dostupná od firmy Hoechst Celanese Corp. (Charlotte, NC) jako vlákénka acetátu celulózy s obchodním názvem Fibrets®. Detailní pojednání o vláknech tohoto typu, včetně jejich vlastností a způsobů přípravy viz publikaci „Cellulose Acetate Fibrets: A Fibrillated Pulp With High Surface Area“, Smith, J.E., Tappi Journal, Prosinec 1988, str. 237; a v US patentu číslo 5,486,410 (Groeger et al.) vydaném 23.01.1996; tímto se na uvedené dokumenty odvoláváme.
K těmto vláknům dodáváme, že odborníci znají a vědí o jiných dobře známých vláknech, která jsou vhodná jako absorpční materiály a mohou být modifikována k zajištění vláken o vysoké povrchové ploše pro použití v tomto vynálezu. Reprezentativní vlákna, která mohou být modifikována k dosažení vysoké povrchové plochy požadované pro tento vynález jsou předložena v US patentu číslo 5,599,335, supra (viz zvláště sloupce 21-24), uvádíme zde jako odkaz.
Bez ohledu na povahu použitých vláken o vysoké povrchové ploše, vlákna a osmotický absorpční prostředek budou před kombinací samostatnými materiály. Zde použitý termín „samostatný „ uznamená, že vlákna o vysoké povrchové ploše a osmotické absorbenty jsou každý z nich vytvořeny před tím, než jsou kombinovány k vytvoření jádra separačního zařízení nebo nádoby. Jinými slovy, vlákna o vysoké povrchové ploše nejsou vytvářena následně po smíšení s osmotickým absorbentem (například s absorpčním polymerem vytvářejícím hydrogel), ani osmotický absorpční přípravek není vytvářen po kombinaci s vlákny o vysoké povrchové ploše.
Kombinace samostatných příslušných komponent zabezpečuje to, že vlákna o vysoké povrchové ploše budou mít požadovanou morfologii a co je důležitější, požadovanou povrchovou plochu.
Vymezovací vložky
Vložky, neboli vymezovací vložky mohou být rovněž používány v absorpčních materiálech podle předloženého vynálezu. Vkládacími materiály, které jsou vhodné pro předložený vynález, zahrnují jakýkoliv vláknitý nebo práškový materiál, který je ve většině případů pouze lehce rozpustný ve vodě a/nebo v lipofilní tekutině. Vložkový materiál může být rozptýlen v matici absorpčního materiálu za účelem zlepšení jeho propustnosti nad tu, kterou má matice vyrobená z absorpčního materiálu sama o sobě; nebo vložený materiál může sloužit k zachování propustnosti i poté, kdy absorpční materiál nabobtná a/nebo vytvoří gel po jeho vystavení vodě. Proto, vložkový materiál napomáhá ke snížení poklesu tlaku v matici absorpčního materiálu při průchodu vodu-obsahující tekutiny skrz matici. Dodatečně, jestliže matice absorpčního materiálu má sklon k tuhnutí po vystavení vodě a následném sesutí, vložkový materiál může napomoci při redukci nebo může zabránit ztuhnutí gelu po sesutí.
Je neomezený počet příkladů vhodného vložkového materiálu, které zahrnují písek, křemen, aluminosilikáty, skleněné mikrokuličky, jíl, vrstvené silikáty, dřevo, přírodní textilní materiály, syntetické textilní materiály, hliník, oxid hlinitý, silikát hliníku, oxid zinečnatý, molekulární prosévané materiály, zeolity, aktivní uhlí, infuzóriová hlinka, hydratovaný křemen, slída, mikrokrystalická celulóza, montmorilonit, prášek z broskvových pecek, ze slupek pekanových ořechů, mastek, oxid cíničitý, dioxid titanatý, a částicové materiály z různých kovů nebo jejich slitin. Jsou rovněž užitečné částicové materiály vyrobené z směsí polymerů (například kopolymery, terpolymery atd.), jako je polyethylen/polypropylén kopolymer, polyethylen/propylen/isobutylen kopolymer, polyethylen/styrén kopolymer a podobné.
Další práškové materiály zde použitelné jsou syntetické polymerové práškové materiály zvolené ze skupiny sestávající z polybutylenu, polyethylenu, polyisobutylenu, polymethylstyrénu, polypropylenu, polystyrenu, polyurethanu, nylonu, teflonu a jejich směsi. Z těchto, nejvýhodnějšími jsou polyethylen a polypropylen jako práškový materiál s jejich oxidovanou versí těchto materiálů, které jsou zvlášť doporučovány. Příklady komerčně dostupných práškových materiálů vhodných pro použití v tomto vynálezu jsou Acumíst™ míkromíeté polyethylenové vosky od firmy Allied Signál (Morristown, N.J.) dostupné jako A.B.C a D série o rozličných velikostech částic v rozsahu od 5 mikronů do 60 mikronů. Preferované jsou Acuminst™ A-25, A-30 a A-45 oxidované polyethylenové práškové materiály o velikosti částic 25, 30 a 45 mikronů. Jako příklady komerčně dostupných • · · polypropylenových práškových materiálů uvádíme výrobek Propyltex série od firmy Micro Powders (Dartek) a Acuscrub™ 51 od firmy Affied Signál (Morristown, N.J.) o velikosti částic kolem 125 mikronů.
Absorpční matice
Ke zvýšení „suchosti“ absorpční matice, propustnost nebo zachování propustnosti absorpční matice je-li mokrá, je důležité zajistit dostatek absorpčního materiálu k oddělovací vložce a volitelně, poměr materiálu o vysoké povrchové ploše. Protože hmotnost možné oddělovací vložky může být značně proměnlivá s ohledem na hmotnost absorpčního materiálu, proporce musí být kvantifikovány na volumetrickém základě „suchosti“. „Čistý objem matice“ je objem absorpčních materiálů, vložkových materiálů a volitelně jakýkoliv materiál s vysokou povrchovou plochou nezahrnující jakýkoliv vnitřní objemový materiál, který materiály samo o sobe mohou obsahovat, nebo jakýkoliv objemový přisuzovaný materiál k vnitřnímu materiálu propouštěcích vložek. „Objemový rozměr suché matice,, je stejný jako objem mokré matice kombinované s vnitřním materiálem propustného objemu na suché bázi. S ohledem na předložený vynález, je preferováno, aby absorpční materiál činil od 50 do 100%, raději od 75 do 95%objemu suché matice. Je preferováno, aby vložkový materiál činil od 1 do 50%, raději od 5 do 25% objemu suché matice. Je preferováno, aby volitelný materiál o vysoké povrchové ploše činil od 1 do 50%, raději od 5 do 25% objemu suché matice.
Gelové materiály, vložkové materiály a volitelně materiály s vysokou povrchovou plochou byly vytvářeny do vláknitých struktur, tkaných nebo netkaných, jako jsou listy nebo filmy nebo membrány a konfigurovány různými způsoby. Listová vrstvená konfigurace je aplikací závislou a všeobecně zahrnuje čtyři generické konfigurace, jmenovitě, trubkovou, z dutých vláken, deskové a rámové jednotky a spirálově vinuté moduly, přičemž všechny tyto vyjmenované spadají do rámce tohoto vynálezu.
Zátěžová hustota vodu absorbujícího činidla na takových vláknitých strukturách podle předloženého vynálezu může být v rozsahu od kolem 50 g činidla/m2 vláknité struktury do kolem 2000 g činidla /m2 vláknité struktury.
*· ·
ΛΛ · · ♦····· ♦··· · ·· ·· *·
Trubice jsou snad nejjednodušší konfigurací, kde list je vsazen na vnitřní stěnu porézní nosné trubky. Trubková konfigurace nicméně může být nákladnější s ohledem na nosnou porézní trubku, která je dominantním faktorem v nákladech.
Dutá vlákna jsou teoreticky ideální pro listovou vrstvenou konfiguraci, ve které nejsou „parasitní“ vtažené prvky a nějaké další nákladné porézní nosné trubice.Taková vlákna mohou být vtlačena do vnitřku, který připouští „tenký kanál“ pro ovládání tekutiny, nesoucí vodu. Nicméně, největší nevýhodou dutých vláken je omezení tlaku, které omezuje rychlost průtoku pod jednotku světelného toku vlákna. Navíc, konfigurace z dutých vláken je náchylnější ke znečištění a ucpávání než další tři konfigurace; nicméně, větší průměr vláken se stává populární pro zlepšení rezistence vůči znečišťování. Na štěstí, dutá vlákna mohou být pohotově čištěna opětovným praním, čímž je kompenzována jejich náchylnost ke znečištění. Naopak, není doporučováno, aby trubice; deskové nebo rámové jednotky; a moduly spirálového vinutí byly propírány s ohledem na problémy s membránovým rozvrstvením a poškozeni lepených těsnících spojů.
Ploché vrstvy v deskové nebo rámové jednotce nabízí největší univerzálnost; jsou rovněž nejvíce cenově omezující.
Zatímco spirálově vinuté moduly byly původně vyvinuty pro reversní osmózu; zaujímají rostoucí podíl na trhu s extrémně filtračními výrobky, neboť poskytují jeden z nejméně nákladných dostupných modulů extrémně filtračních zařízení z hlediska nákladů na plošnou jednotku vrstvy. Spirálově vinuté jednotky nemohou být rozloženy pro čištění a většina z nich nemůže být autoklávována. Z hlediska náchylnosti ke znečištění jsou mezi dutými vlákny a trubicemi (stejně jako drahé deskové a rámové jednotky).
Gelové materiály mohou být přímo deponovány na vláknité struktuře nebo vložkovém materiálu. Toho se dosáhne prvním nanesením vodního roztoku monomeru obsahujícího 10 až 100% vodou rozpustného nesaturovaného monomeru na vláknitou strukturu nebo vložkový materiál a pak polymerizací řečeného monomeru.
·· ···· «· · ··· ·· · ··· • · · · · · · · · · • ···· · · · » · · · ··· · · · · · · ··· zj ···· · ·· ·· ·· ·
Tloušťka vláknité struktury je všeobecně v rozsahu od 0,01 do 10 mm, raději od 0,1 do 5 mm. Netkané textilie má mít základní hmotnost v rozsahu od 5 do 1000 g/m2, raději od 10 do 300 g/m2.
Spotřební zboží v nádobě
Spotřební zboží v nádobě může být jakoukoliv vhodnou spotřební sloučeninou. Spotřebním zbožím je obvykle tekutina, jako je lipofilní tekutina, detergent, olej nebo podobně. V jednom provedení, spotřebním zbožím je tekutina obsahující činidla na ošetření látek jako jsou činidla na ošetření povrchů, parfémy, zjasňovače, voda a podobně, která jsou vhodná k použití v procesech ošetření látek založených na lipofilní tekutině.
Nádoba může obsahovat výstup spotřební nádoby přizpůsobený pro zařízení k uvolnění obsahu nádoby, nesoucí port, který při záběru umožní tekutinovou komunikaci spotřebního zboží s manipulačním systémem zařízení.
Dále, nádoba může obsahovat komponentu filtru ke vpouštěni a vypouštění, která je přizpůsobena uvolňovacímu zasunutému zařízení nádoby obsahující port, takže při záběru, komponenta filtru je v tekutinové komunikaci s manipulačním systémem tekutinového zařízení.
Claims (13)
1. Nádoba na spotřební směs vyznačující se tím, že obsahuje pouzdro, spotřební směs obsažená v nádobě se zařízením k jejímu čerpání a komponentu filtru, která je umístěna v pouzdru.
2. Nádoba na spotřební směs podle nároku 1, v y z n a č u j í c í se tím, že spotřební směs obsažená v nádobě a komponenta filtru jsou fyzicky nebo chemicky od sebe odděleny.
3. Nádoba na spotřební směs podle nároku 1,vyznačující se tím, že pouzdro obsahuje přizpůsobený vypouštěcí zasunutý mechanizmus.
4. Nádoba na spotřební směs podle nároku 3, v y z n a č u j í c í se tím, že pouzdro zabírá vypouštěcí zařízení a uvádí spotřební směs do tekutinové komunikace s tímto zařízením.
5. Nádoba na spotřební směs podle nároku 3, vyznačující se tím, že pouzdro zabírá zařízení a komponenta filtru komunikuje se zařízením.
6. Nádoba na spotřební směs podle nároku 3, vyznačující se tím, že zařízení obsahuje tekutinový manipulační systém.
7. Nádoba na spotřební směs podle nároku 1,vyznačující se tím, že spotřební směs je tekutá.
8. Nádoba na spotřební směs podle nároku 1,vyznačující se tím, že komponentu filtru tvoří materiál zvolený ze skupiny sestávající z: adsorpčních materiálů, absorpčních materiálů a jejich směsí.
9. Zařízení tvoří:
a. manipulační systém pro spotřební směs; a
99 9999 ·· ··
9 9
9999 • · · · * · • · · · · · ·
99 9 9 9 9 9 9999
9 9 9 9 9 9 9 9
9 99 99 99 9
b. nádoba nesoucí port pro příjem nádoby na spotřební směs podle nároku 1.
10. Zařízení podle nároku 9, vy z n a č uj í c í se t í m, že nádoba nesoucí port obsahuje výpusť pro spotřební směs, která je v tekutinové komunikaci s manipulačním systémem pro spotřební směs.
11. Zařízení podle nároku 9, vy z n a č u j í c í se t í m, že nádoba nesoucí port obsahuje výpusť komponenty filtru, která je v tekutinové komunikaci s manipulačním systémem pro spotřební směs.
12. Zařízení podle nároku 9, vy z n a č uj í c í se t í m, že zařízení dále tvoří nádoba, která je uvolňovacím způsobem nesena v přijímacím portu nádoby.
13. Použití zařízení podle nároku 9 k ošetření předmětů z tkanin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31843701P | 2001-09-10 | 2001-09-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2004285A3 true CZ2004285A3 (cs) | 2004-12-15 |
Family
ID=23238186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2004285A CZ2004285A3 (cs) | 2001-09-10 | 2002-09-10 | Nádoba na spotřební směs opatřená filtrem |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030047504A1 (cs) |
| EP (1) | EP1423177B1 (cs) |
| JP (1) | JP2005525213A (cs) |
| KR (1) | KR100596354B1 (cs) |
| CN (1) | CN1553823A (cs) |
| AT (1) | ATE322324T1 (cs) |
| BR (1) | BR0212440A (cs) |
| CA (1) | CA2457354A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2004285A3 (cs) |
| DE (1) | DE60210481T2 (cs) |
| ES (1) | ES2261729T3 (cs) |
| MX (1) | MXPA04002252A (cs) |
| WO (1) | WO2003022398A1 (cs) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0307397D0 (en) * | 2003-03-31 | 2003-05-07 | Selsdon Leslie D | A filter |
| US20100059443A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Natrix Separations Inc. | Chromatography Membranes, Devices Containing Them, and Methods of Use Thereof |
| CN101811026B (zh) * | 2010-04-22 | 2011-11-02 | 奇迪电器集团有限公司 | 用于去除水中硒的过滤介质及其制备方法 |
| JP6684742B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2020-04-22 | 日産化学株式会社 | エンジンオイル用吸放水体、該吸放水体を備えた自動車部品およびエンジンオイル用吸放水体の製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3198334A (en) * | 1962-02-26 | 1965-08-03 | Gen Motors Corp | Filter for a dry cleaning apparatus |
| US5037623A (en) * | 1986-02-06 | 1991-08-06 | Steris Corporation | Sterilant concentrate injection system |
| US5435346A (en) * | 1994-02-14 | 1995-07-25 | Alliedsignal Inc. | Device for treating and conditioning engine coolant |
| US5549832A (en) * | 1994-12-22 | 1996-08-27 | Century Manufacturing Company | Vehicle coolant recycling |
| US5908553A (en) * | 1996-12-06 | 1999-06-01 | Reid; Roger P. | Water purifier with adjustable volume in dwell passage |
| WO1999034840A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-15 | Steris Corporation | Antimicrobial composition delivery system with an integrated filter |
| US6238554B1 (en) * | 1999-06-16 | 2001-05-29 | Fleetguard, Inc. | Fuel filter including slow release additive |
| US6482358B1 (en) * | 2000-02-07 | 2002-11-19 | Steris Inc. | Three part cup for packaging cleaning and sterilizing agents and sequential cutter |
-
2002
- 2002-09-10 CZ CZ2004285A patent/CZ2004285A3/cs unknown
- 2002-09-10 EP EP02768838A patent/EP1423177B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 MX MXPA04002252A patent/MXPA04002252A/es active IP Right Grant
- 2002-09-10 WO PCT/US2002/028889 patent/WO2003022398A1/en not_active Ceased
- 2002-09-10 AT AT02768838T patent/ATE322324T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 ES ES02768838T patent/ES2261729T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 BR BR0212440-8A patent/BR0212440A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 US US10/238,272 patent/US20030047504A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 CN CNA028176847A patent/CN1553823A/zh active Pending
- 2002-09-10 CA CA002457354A patent/CA2457354A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 KR KR1020047003551A patent/KR100596354B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-10 DE DE60210481T patent/DE60210481T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-10 JP JP2003526521A patent/JP2005525213A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MXPA04002252A (es) | 2004-06-29 |
| DE60210481D1 (de) | 2006-05-18 |
| KR100596354B1 (ko) | 2006-07-06 |
| EP1423177A1 (en) | 2004-06-02 |
| CA2457354A1 (en) | 2003-03-20 |
| WO2003022398A1 (en) | 2003-03-20 |
| US20030047504A1 (en) | 2003-03-13 |
| EP1423177B1 (en) | 2006-04-05 |
| ATE322324T1 (de) | 2006-04-15 |
| BR0212440A (pt) | 2004-12-28 |
| ES2261729T3 (es) | 2006-11-16 |
| DE60210481T2 (de) | 2006-11-16 |
| JP2005525213A (ja) | 2005-08-25 |
| CN1553823A (zh) | 2004-12-08 |
| KR20040044884A (ko) | 2004-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101326234B (zh) | 热塑性的涂布的超吸收性聚合物组合物 | |
| CN102197057B (zh) | 用超吸收性聚合物微粒制备超吸收性聚合物凝胶的方法 | |
| TWI281869B (en) | Superabsorbent polymer with high permeability | |
| CN101903296B (zh) | 复合聚合物过滤介质 | |
| CZ2004324A3 (cs) | Filtr pro odstraňování vody a/nebo smáčedel z lipofilní kapaliny | |
| JP2005095759A (ja) | 吸収剤とこれを用いてなる吸収性物品 | |
| HUP0100595A2 (hu) | Nyomás alatt is nagy szorpciós kapacitású és nagy folyadékáteresztő képességű abszorbens polimerkészítmények | |
| SI20362A (sl) | Multikomponentni superabsorbentni gelni delci | |
| JP3686172B2 (ja) | 吸湿・吸水性成形体 | |
| CZ2004285A3 (cs) | Nádoba na spotřební směs opatřená filtrem | |
| JP2738640B2 (ja) | 吸油材 | |
| KR102294696B1 (ko) | 나노기공 초흡수성 입자 | |
| AU2002331845B2 (en) | Consumable container comprising a filter | |
| CN1816589A (zh) | 水性介质的载体 | |
| JPH0810616A (ja) | 吸水性組成物およびその製造方法 | |
| US20050126984A1 (en) | Consumable container comprising a filter | |
| AU2002331845A1 (en) | Consumable container comprising a filter | |
| JP2001096149A (ja) | 多孔質吸着剤及びフィルター | |
| JP2001129395A (ja) | 吸着剤、吸着成型体及びそれらを用いた化合物分離用具 | |
| CN110002520B (zh) | 一种深度净化饮用水的滤材 | |
| JP2025168888A (ja) | 低級アルデヒド吸着剤、低級アルデヒド吸着繊維、及び低級アルデヒド吸着剤の製造方法 | |
| US20240130903A1 (en) | Composite absorber, and polymer absorbent | |
| EP4237020A1 (en) | Nanoporous superabsorbent particles with low non-solvent levels | |
| JPH01115453A (ja) | 消臭材料 |