CZ2006401A3 - Farmaceutická kompozice pro injekcní, zejména cílené lokální podání - Google Patents

Farmaceutická kompozice pro injekcní, zejména cílené lokální podání Download PDF

Info

Publication number
CZ2006401A3
CZ2006401A3 CZ20060401A CZ2006401A CZ2006401A3 CZ 2006401 A3 CZ2006401 A3 CZ 2006401A3 CZ 20060401 A CZ20060401 A CZ 20060401A CZ 2006401 A CZ2006401 A CZ 2006401A CZ 2006401 A3 CZ2006401 A3 CZ 2006401A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
group
pharmaceutical composition
liquid phase
composition according
platinum complex
Prior art date
Application number
CZ20060401A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ300590B6 (cs
Inventor
Franc@Aleš
Sova@Petr
Original Assignee
Pliva - Lachema A. S.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pliva - Lachema A. S. filed Critical Pliva - Lachema A. S.
Priority to CZ20060401A priority Critical patent/CZ300590B6/cs
Priority to PCT/CZ2007/000060 priority patent/WO2007147373A2/en
Priority to JP2009515693A priority patent/JP2009541229A/ja
Priority to AT07764311T priority patent/ATE488243T1/de
Priority to KR1020097001200A priority patent/KR20090040299A/ko
Priority to RU2009101493/15A priority patent/RU2440113C2/ru
Priority to CNA2007800308862A priority patent/CN101505765A/zh
Priority to PL07764311T priority patent/PL2035020T3/pl
Priority to DE602007010625T priority patent/DE602007010625D1/de
Priority to AU2007262496A priority patent/AU2007262496A1/en
Priority to UAA200814647A priority patent/UA93405C2/ru
Priority to US12/305,308 priority patent/US20090175947A1/en
Priority to EP07764311A priority patent/EP2035020B1/en
Publication of CZ2006401A3 publication Critical patent/CZ2006401A3/cs
Priority to IL196098A priority patent/IL196098A0/en
Publication of CZ300590B6 publication Critical patent/CZ300590B6/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Rešení se týká farmaceutické kompozice pro injekcní, zejména cílené lokální podání, jejíž podstata spocívá v tom, že je tvorena sterilní suspenzí platinového komplexu obecného vzorce I, ve kterém A aA´znamenají nezávisle jeden na druhém skupinu NH.sub.3.n. nebo aminovou nebo diaminovou skupinu obsahující 1 až 18 uhlíkových atomu, B a B´ znamenajínezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo hydroxylovou skupinu nebo znamenají skupiny -O-C(O)-R resp. skupinu -O-C(O)-R´, ve kterých R a R´znamenají nezávisle jeden na druhém atom vodíku, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, alkylaminovou skupinu nebo alkoxylovou skupinu, kteréžto skupiny obsahují 1 až 10 uhlíkových atomu, nebo funkcní deriváty techto skupin, X a X´znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo monokarboxylátovou skupinu obsahující 1 až 20 uhlíkových atomu nebo X a X´spolecne tvorí dikarboxylátovou skupinu obsahující 2 až 20 uhlíkových atomu, ve farmaceuticky prijatelne injekcní hydrofilní nebo hydrofobní tekuté fázi, pricemž 100 % cástic platinového komplexu obecného vzorce I má velikost menší než 250 .mi.m.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká kompozice pro injekční, zejména cílené lokální podání, umožňující aplikovat účinnou látku přímo do výskytu nádoru.
Dosavadní stav techniky
Platinové komplexy jsou obecně známé jako účinné látky mající široké spektrum protinádorového účinku a jsou takto využívány při léčbě řady nádorových onemocnění. Dosud se v terapeutické praxi využívají pouze komplexy dvojmocné platiny, zejména cisplatina, karboplatina a oxaliplatina. Komplexy dvojmocné platiny jsou v gastrointestinálním traktu nestabilní a/nebo se velmi špatně vstřebávají. Takto skutečnost znemožňuje použití komplexů dvojmocné platiny v perorální lékové formě, která by jinak byla velmi výhodná z hlediska pacientova komfortu. Bylo zjištěno, že některé komplexy čtyřmocné platiny tento nedostatek nemají a zachovávají si protinádorovou účinnost i při perorálním podání. Tyto komplexy čtyřmocné platiny byly popsány jako nové chemické sloučeniny pro perorální podání v patentových dokumentech EP 0 328 274, EP 0 423 707 a PCT/CZ99/00015.
Komplexy čtyřmocné platiny však mají malou rozpustnost ve vodě činící asi 0,03 g/100 ml, malou sypnou hustotu činící asi 0,2 g/ml, malou sestřesnou hustotu činící asi 0,4 g/ml a vysoký elektrostatický náboj. Tyto fyzikální vlastnosti představují závažný problém pří přípravě jejich pevné perorální lékové formy. Komplexy čtyřmocné platiny jsou navíc chemick’ nestabilní při styku s kovy nebo s řadou běžně používaných pomocných látek. Tyto problémy jsou částečně řešeny v patentovém dokumentu PCT/CZ99/00015, který popisuje • « * • »·· · • · · · · ««·« «· ·« přípravu lékových forem specifických komplexů čtyřmocné platiny ve formě inkluzních komplexů cyklodextrinů s uvedenými komplexy čtyřmocné platiny. Tyto inkluzní komplexy se podle uvedeného dokumentu získají reakcí cyklodextrinů s komplexy čtyřmocné platiny v organickém rozpouštědle a následnou lyofilizací a jsou použity pro perorální podání. Nevýhodou tohoto řešení je, že použité množství cyklodextrinů značně omezuje obsah komplexu čtyřmocné platiny přítomný v perorální lékové formě. Získaná perorální léková forma má takto relativně velký objem a obtížně se polyká, což znemožňuje jednorázové perorální podání vyšších dávek komplexu čtyřmocné platiny.
Tento nedostatek perorálních forem komplexů čtyřmocné platiny by bylo možné eliminovat poskytnutím injekční formy s dostatečným obsahem komplexů čtyřmocné platiny. Z dosavadního stavu techniky vyplývá, že příprava takové injekční formy nebyla až dosud uspokojivě vyřešena. Cílem vynálezu je takto poskytnout farmaceutickou kompozici pro injekční podání, která by obsahovala dostatečné terapeuticky účinné množství komplexů čtyřmocné platiny.
specifikované farmaceutické
Podstata vynálezu
V rámci vynálezu bylo neočekávaně zjištěno, že dále komplexy čtyřmocné platiny obsažené ve kompozici podle vynálezu mohou být použity nejen k systémovému, ale i lokálnímu podání, umožňujícímu aplikovat čtyřmocný komplex platiny přímo do místa výskytu nádoru. V důsledku kumulace komplexu čtyřmocné platiny v místě nádoru může být použita nižší terapeutická dávka komplexu čtyřmocné platiny ve srovnání s dávkou, která by musela být podána systémově k dosažení stejného terapeutického účinku. Kromě toho je komplex čtyřmocné platiny takto uchráněn před delší cirkulací v krevním řečišti a před chemickým a enzymatickým štěpením, ke kterému dochází při styku s • · • ··· biologickými ochrannými systémy přítomnými v biologických tekutinách, zejména v trávicích šťávách a v krvi, resp. při průchodu játry. Navíc je možné při použití farmaceutické kompozice podle vynálezu dosáhnout protrahovaného účinku komplexu čtyřmocné platiny.
Předmětem vynálezu je takto farmaceutická kompozice pro injekční, zejména cílené lokální podání, jejíž podstata spočívá v tom, že je tvořena sterilní suspenzí platinového komplexu obecného vzorce I,
B' ve kterém
A a A' znamenají nezávisle jeden na druhém skupinu NH3 nebo aminovou nebo diaminovou skupinu obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů,
B a B' znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo hydroxylovou skupinu nebo znamenají skupiny -O-C(O)-R resp. skupinu -O-C(O)-R', ve kterých R a R' znamenají nezávisle jeden na druhém atom vodíku, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, alkylaminovou skupinu nebo alkoxyíovou skupinu, kteréžto skupiny obsahují 1 až 10 uhlíkových atomů, nebo funkční deriváty těchto skupin,
X a X' znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo monokarboxylátovou skupinu obsahující 1 až 20 uhlíkových atomů nebo X a X' společně tvoří dikarboxylátovou skupinu obsahující 2 až 20 uhlíkových atomů, • * φ φφ· φ
Φ · « » ·· • φ φ φ • φ • ♦** » * φ
I « Φ <
ΦΦ ·♦ ve farmaceuticky přijatelné injekční hydrofilní nebo hydrofobní tekuté fázi, přičemž 100 % částic platinového komplexu obecného vzorce I má velikost menší než 250 pm.
Výhodně 90% částic platinového komplexu obecného vzorce I má velikost menší než 40 pm, výhodně menší než 10 pm.
Výhodně je hmotnostní poměr platinového komplexu obecného vzorce I k tekuté fázi roven 1:100 až 30:100, výhodněji 5:100 až 10:100.
Výhodně farmaceutická kompozice jako tekutou fázi obsahuje hydrofilní tekutou fázi z množiny zahrnující vodu, glycerol a propylenglykol.
Výhodně tekutá fáze obsahuje alespoň jeden stabilizátor, zejména peptizátor a/nebo viskozifiant.
Výhodně tekutá fáze obsahuje jako peptizátor polyolovou sloučeninu, zejména zvolenou z množiny zahrnující laktózu, fruktózu, manitol a sorbitol.
Výhodně je hmotnostní poměr polyolové sloučeniny k platinovému komplexu obecného vzorce I roven 0,1:1 až 10:1.
Výhodně tekutá fáze obsahuje jako viskozifiant hydrofilní polymer, zejména zvolený z množiny zahrnující polyvinylpyrrolidon, polyvinylacetát, hydroxypropylcelulózu a hydroxypropylmethyl-celulózu.
Výhodně farmaceutická kompozice obsahuje 0,1 až 10 % hmotnosti alespoň jednoho viskozifiantu, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
Výhodně farmaceutická kompozice jako tekutou fázi obsahuje hydrofilní tekutou fázi tvořenou vodným pufrem o pH 4 až 8.
Výhodně farmaceutická kompozice jako tekutou fázi obsahuje hydrofobní tekutou fázi tvořenou oleofilním prostředím, zejména zvoleným z množiny zahrnující olej pro injekce, olivový olej a slunečnicový olej.
Předmětem vynálezu je rovněž výše uvedená farmaceutická kompozice jako léčivo pro léčení zhoubných nádorů.
• Β
Β 4
Β V Β ♦·· • ♦ ·4>
Β 4 «>
4 «
V následující části popisu bude vynález blíže vysvětlen pomoci konkrétních příkladů jeho provedení, které mají pouze ilustrační charakter a nikterak neomezují rozsah vynálezu, který je jednoznačně vymezen definicí připojených nároků.
V těchto příkladech je jako specifický zástupce platinového komplexu obecného vzorce I použit (OC-6-43)bis(acetato)-(1-adamantylamin)-ammin-dichloroplatičitý komplex, který má kódové označení LA-12 a strukturní vzorec II:
o ch3
Tento specifický platinový komplex je v příkladech provedení uváděn pod jeho kódovým označením.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Příprava hydrofilní suspenzní injekce platinového komplexu LA12 hmotnostních dílů manitolu a 1 hmotnostní díl hydroxypropylmethylcelulózy se rozpustí v 85 hmotnostních dílech vodného pufru pH 4 a získaný roztok se sterilizuje v autoklávu. V takto sterilizovaném roztoku se asepticky suspenduje platinový komplex LA-12, jehož 100 % částic má velikost menší než 250 pm. Získaná suspenze se asepticky rozplní do sterilních lahviček.
A A
A A A AAA « A A A A A A «A«A AA AA AA • >«A
A A
A A AA
Příklad 2
Příprava hydrofóbní injekce platinového komplexu LA-12 hmotnostních dílů platinového komplexu LA-12 jehož 100 % částic má velikost menší než 250 pm se asepticky suspenduje v 95 hmotnostních dílech oleje pro injekce. Získaná suspenze se potom asepticky rozplní do sterilních lahviček.
• · · • * ·*♦ • · ·
PATENTOVÉ
• « « • · ·

Claims (13)

  1. NÁROKY • · · • ·
    J>l/ l0Ďt
    1. Farmaceutická kompozice pro injekční, zejména cílené lokální podání, vyznačená tím, že je tvořena sterilní suspenzí platinového komplexu obecného vzorce I, ve kterém
    A a A' znamenají nezávisle jeden na druhém skupinu NH3 nebo aminovou nebo diaminovou skupinu obsahující 1 až 18 uhlíkových atomů,
    B a B' znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo hydroxylovou skupinu nebo znamenají skupiny -O-C(O)-R resp. skupinu -O-C(O)-R', ve kterých R a R' znamenají nezávisle jeden na druhém atom vodíku, alkylovou skupinu, alkenylovou skupinu, arylovou skupinu, aralkylovou skupinu, alkylaminovou skupinu nebo alkoxylovou skupinu, kteréžto skupiny obsahují 1 až 10 uhlíkových atomů, nebo funkční deriváty těchto skupin,
    X a X' znamenají nezávisle jeden na druhém atom halogenu nebo monokarboxylátovou skupinu obsahující 1 až 20 uhlíkových atomů nebo X a X' společně tvoří dikarboxylátovou skupinu obsahující 2 až 20 uhlíkových atomů, ve farmaceuticky přijatelné injekční hydrofiíní nebo hydrofobní tekuté fázi, přičemž 100 % částic platinového komplexu obecného vzorce I má velikost menší než 250 μιη.
    • · • ·
  2. 2. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že 90% částic platinového komplexu obecného vzorce I má velikost menší než 40 μπι, výhodně menší než 10 μπι.
  3. 3. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že hmotnostní poměr platinového komplexu obecného vzorce I k tekuté fázi je roven 1:100 až 30:100.
  4. 4. Farmaceutická kompozice podle nároku 3, vyznačená tím, že hmotnostní poměr platinového komplexu obecného vzorce I k tekuté fázi je roven 5:100 až 10:100.
  5. 5. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako tekutou fázi obsahuje hydrofilní tekutou fázi z množiny zahrnující vodu, glycerol a propylenglykol.
  6. 6. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že tekutá fáze obsahuje alespoň jeden stabilizátor, zejména peptizátor a/nebo viskozifiant.
  7. 7. Farmaceutická kompozice podle nároku 6, vyznačená tím, že tekutá fáze obsahuje jako peptizátor polyolovou sloučeninu, zejména zvolenou z množiny zahrnující laktózu, fruktózu, manitol a sorbitol.
  8. 8. Farmaceutická kompozice podle nároku 7, vyznačená tím, že hmotnostní poměr polyolové sloučeniny k platinovému komplexu obecného vzorce I je roven 0,1:1 až 10:1.
  9. 9. Farmaceutická kompozice podle nároku 6, vyznačená tím, že tekutá fáze obsahuje jako viskozifiant hydrofilní polymer, zejména zvolený z množiny zahrnující polyvinylpyrrolidon, polyvinylacetát, hydroxypropylcelulózu a hydroxypropylmethylcelulózu.
  10. 10. Farmaceutická kompozice podle nároku 9. vyznačená tím, že obsahuje 0,1 až 10 % hmotnosti alespoň jednoho viskozifiantu, vztaženo na celkovou hmotnost kompozice.
  11. 11. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako tekutou fázi obsahuje hydrofilní tekutou fázi tvořenou vodným pufrem o pH 4 až 8.
    ·· • · · • ·· · φ · « • · φ
  12. 12. Farmaceutická kompozice podle nároku 1, vyznačená tím, že jako tekutou fázi obsahuje hydrofóbní tekutou fázi tvořenou oleofilním prostředím, zejména zvoleným z množiny zahrnující olej pro injekce, olivový olej a slunečnicový olej.
  13. 13. Farmaceutická kompozice podle některého z nároků 1 až 12 jako léčivo pro léčení zhoubných nádorů.
CZ20060401A 2006-06-20 2006-06-20 Farmaceutická kompozice pro injekcní podání CZ300590B6 (cs)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060401A CZ300590B6 (cs) 2006-06-20 2006-06-20 Farmaceutická kompozice pro injekcní podání
PL07764311T PL2035020T3 (pl) 2006-06-20 2007-06-20 Kompozycja farmaceutyczna do iniekcji zwłaszcza ukierunkowana na podawanie miejscowe
DE602007010625T DE602007010625D1 (de) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmazeutische zusammensetzung zur injektion, insbesondere zur gezielten lokalen anwendung
AT07764311T ATE488243T1 (de) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmazeutische zusammensetzung zur injektion, insbesondere zur gezielten lokalen anwendung
KR1020097001200A KR20090040299A (ko) 2006-06-20 2007-06-20 특별히 표적화된 국소 투여를 위한 주사용 약제학적 조성물
RU2009101493/15A RU2440113C2 (ru) 2006-06-20 2007-06-20 Фармацевтическая композиция для инъекционного особенно целенаправленного местного применения
CNA2007800308862A CN101505765A (zh) 2006-06-20 2007-06-20 用于注射给药、特别是靶向局部给药的药物组合物
PCT/CZ2007/000060 WO2007147373A2 (en) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmaceutical composition for injectional, particularly targeted local administration
JP2009515693A JP2009541229A (ja) 2006-06-20 2007-06-20 特に局所投与を目的とした注射用医薬組成物
AU2007262496A AU2007262496A1 (en) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmaceutical composition for injectional, particularly targeted local administration
UAA200814647A UA93405C2 (ru) 2006-06-20 2007-06-20 Фармацевтическая композиция для инъекционного введения, которая содержит соединение четырехвалентной платины
US12/305,308 US20090175947A1 (en) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmaceutical composition for injectional particularly targeted local administration
EP07764311A EP2035020B1 (en) 2006-06-20 2007-06-20 Pharmaceutical composition for injectional, particularly targeted local administration
IL196098A IL196098A0 (en) 2006-06-20 2008-12-21 Pharmaceutical composition for injectional , particularly targeted local administration

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20060401A CZ300590B6 (cs) 2006-06-20 2006-06-20 Farmaceutická kompozice pro injekcní podání

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ2006401A3 true CZ2006401A3 (cs) 2007-12-27
CZ300590B6 CZ300590B6 (cs) 2009-06-24

Family

ID=38658280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20060401A CZ300590B6 (cs) 2006-06-20 2006-06-20 Farmaceutická kompozice pro injekcní podání

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20090175947A1 (cs)
EP (1) EP2035020B1 (cs)
JP (1) JP2009541229A (cs)
KR (1) KR20090040299A (cs)
CN (1) CN101505765A (cs)
AT (1) ATE488243T1 (cs)
AU (1) AU2007262496A1 (cs)
CZ (1) CZ300590B6 (cs)
DE (1) DE602007010625D1 (cs)
IL (1) IL196098A0 (cs)
PL (1) PL2035020T3 (cs)
RU (1) RU2440113C2 (cs)
UA (1) UA93405C2 (cs)
WO (1) WO2007147373A2 (cs)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ300424B6 (cs) * 2006-06-20 2009-05-13 Pliva - Lachema A. S. Farmaceutická kompozice pro perorální podání
WO2016144889A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-15 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Platinum prodrugs and methods of making and using thereof
PT3386997T (pt) 2015-12-09 2021-11-04 Univ Wien Med Compostos de platina com funções de mono-maleimida para a terapêutica do cancro
CN116120376B (zh) * 2023-02-28 2025-09-09 中国科学技术大学 多不饱和脂肪酸与顺铂偶联形成的四价铂前药及制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62207283A (ja) * 1986-03-07 1987-09-11 Yoshinori Kitani 新規な白金錯体
EP0328274B1 (en) * 1988-02-02 1994-10-19 Johnson Matthey, Inc., Pt (IV) complexes
US5549910A (en) * 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
FI905018A7 (fi) * 1989-10-17 1991-04-18 Bristol Myers Squibb Co Veteen ja liuottimeen liukenevat aksiaaliset hydroksi- ja mono- ja di-karboksyylihappojohdannaiset, joilla on korkea kasvainaktiivisuus
US6008395A (en) * 1995-02-28 1999-12-28 Kidani; Yoshinori Platinum (IV) complex, production process thereof and carcinostatic agent containing the same
US5736151A (en) * 1996-12-09 1998-04-07 Pharmacia & Upjohn Company Antibiotic oil suspensions
CZ288912B6 (cs) * 1998-05-27 2001-09-12 Lachema, A. S. Komplex platiny v oxidačním čísle IV, způsob přípravy tohoto komplexu, tento komplex jako léčivo a farmaceutická kompozice tento komplex obsahující
KR100317473B1 (ko) * 1999-05-11 2001-12-22 이계호 신규의 백금(ｉｖ)착제 및 그 제조방법
AU3653301A (en) * 2000-01-28 2001-08-07 Merck & Co., Inc. Treatment or prevention of prostate cancer with a cox-2 selective inhibiting drug
US6544962B1 (en) * 2000-11-02 2003-04-08 Matrix Pharmaceutical, Inc. Methods for treating cellular proliferative disorders
AU2003298738A1 (en) * 2002-11-26 2004-06-18 Su-Ming Chiang Liposomal formulations
UA80872C2 (uk) * 2003-03-31 2007-11-12 Пліва-Лахема А.С. Фармацевтична композиція, що містить як активну речовину платиновий комплекс, і спосіб її виготовлення
CZ295584B6 (cs) * 2004-02-12 2005-08-17 Pliva-Lachema A. S. Farmaceutická kompozice obsahující jako účinnou látku platinový komplex a způsob výroby této kompozice
CZ296169B6 (cs) * 2004-09-08 2006-01-11 Pliva - Lachema A. S. Farmaceutická kompozice pro rektální nebo vaginální podání, zpusob její prípravy a tato kompozice pro pouzití jako lécivo
CZ2004964A3 (cs) * 2004-09-14 2006-03-15 Pliva-Lachema A. S. Perorální farmaceutická kompozice pro cílený transport komplexu platiny do kolorektální oblasti, zpusob její prípravy a tato kompozice pro pouzití jako lécivo
MX2007004955A (es) * 2004-11-08 2007-06-14 Transave Inc Metodo de tratar cancer con formulaciones de compeusto de platino a base de lipido administradas intraperitonealmente.
US7601331B2 (en) * 2004-11-10 2009-10-13 National University Of Singapore NIR-sensitive nanoparticle
US20060205810A1 (en) * 2004-11-24 2006-09-14 Schering Corporation Platinum therapeutic combinations

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007147373A2 (en) 2007-12-27
EP2035020B1 (en) 2010-11-17
AU2007262496A1 (en) 2007-12-27
WO2007147373A3 (en) 2008-03-13
UA93405C2 (ru) 2011-02-10
PL2035020T3 (pl) 2011-05-31
JP2009541229A (ja) 2009-11-26
DE602007010625D1 (de) 2010-12-30
CZ300590B6 (cs) 2009-06-24
EP2035020A2 (en) 2009-03-18
RU2009101493A (ru) 2010-07-27
RU2440113C2 (ru) 2012-01-20
CN101505765A (zh) 2009-08-12
IL196098A0 (en) 2009-09-01
KR20090040299A (ko) 2009-04-23
US20090175947A1 (en) 2009-07-09
WO2007147373B1 (en) 2008-05-15
ATE488243T1 (de) 2010-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Han et al. Orally deliverable nanotherapeutics for the synergistic treatment of colitis-associated colorectal cancer
TWI394774B (zh) Novel block copolymers, microcell modifiers, and anticancer agents that are useful as an active ingredient
RU2292871C2 (ru) Инъецируемые композиции для контролируемой доставки фармакологически активного соединения
JP6738376B2 (ja) 低減された投与容量を必要とする患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法
US10653669B2 (en) Method for preventing and/or treating aging-associated cognitive impairment and neuroinflammation
WO2003068209A1 (en) Metformin salts of lipophilic acids
TW200829571A (en) Liquid preparation comprising pimobendan
CN1612737A (zh) 铂衍生物药物制剂
US9370535B2 (en) Method for treatment of advanced solid tumors
US12589080B2 (en) Enhanced two-stage microparticle-based localized therapeutic delivery system
US20080194519A1 (en) Topiramate compositions and methods for their use
CN113840594A (zh) 用于治疗癌症的聚(氰基丙烯酸烷基酯)纳米颗粒
KR20170102061A (ko) 음이온-양이온성 환형다당류 조성물인 벤다무스틴
RU2440113C2 (ru) Фармацевтическая композиция для инъекционного особенно целенаправленного местного применения
CN1511032A (zh) 含有抗肿瘤成分的甲苯磺胺及其用法
JP2004525181A (ja) 用量制限臓器を保護するためのカチオン性デキストラン誘導体の使用方法。
JP4707668B2 (ja) オキソプラチン、その塩および誘導体を含む医薬組成物
JP2010526839A (ja) ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用
DK2262493T3 (en) METHODS OF TREATMENT WITH prolonged continuous infusion of Belinostat
RU2443432C2 (ru) Фармацевтическая композиция для введения инъекцией
CN110934875A (zh) 一种5-氟尿嘧啶甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法
CN1224385C (zh) 含铂络合物化合物的药物和其用途
TW201505636A (zh) 硼酸化合物之新穎製劑
JP2016017059A (ja) 抗腫瘍性プロドラッグを含む組成物
CN1410058A (zh) 地非三唑在制备治疗恶性肿瘤疾病药剂中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20130620