CZ2007424A3 - Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití - Google Patents
Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2007424A3 CZ2007424A3 CZ20070424A CZ2007424A CZ2007424A3 CZ 2007424 A3 CZ2007424 A3 CZ 2007424A3 CZ 20070424 A CZ20070424 A CZ 20070424A CZ 2007424 A CZ2007424 A CZ 2007424A CZ 2007424 A3 CZ2007424 A3 CZ 2007424A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- membrane
- collagen
- controlled
- bone
- structured multilayer
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 6
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 2
- 208000030275 Chondronectin Diseases 0.000 claims 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 claims 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 1
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 claims 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 claims 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims 1
- 102000043667 human chondronectin Human genes 0.000 claims 1
- 108700020610 human chondronectin Proteins 0.000 claims 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims 1
- 230000001002 morphogenetic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 abstract description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010045569 atelocollagen Proteins 0.000 description 3
- 239000000512 collagen gel Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 2
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000003848 cartilage regeneration Effects 0.000 description 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 2
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000501 collagen implant Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
- A61L27/24—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
- A61L27/3817—Cartilage-forming cells, e.g. pre-chondrocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Pri zpusobu výroby strukturované vícevrstevné membrány, vhodné pro použití v chirurgii pri rekonstrukci vazivové, kostní nebo chrupavcité tkáne, vytvorené z kolagenu typu I, zbaveného alespon cástecne telopeptidu a obsahující aspon jednu bariérovou,pro bunky neprostupnou strukturu vrstvy a alesponjednu houbovitou, bunkám otevrenou strukturní vrstvu se suspenze kolagenu zmrazí v ploché forme do tvaru tabulek, které se následne vakuove usuší za teplot ležících pod jejich teplotou tání. Vzniklé houbovité membrány se kontrolovaným zpusobem zvlaží tak, že se na ne nanese omezené množství vody, které je menší než dostacující k hydrataci celé tlouštky membrány a s výhodou se zvlažená membrána ponechá po dobu nekolika hodin za snížené teploty 0 až 10 .degree.C, aby se ve strukture vyrovnala její vlhkost. Mechanickým tlakem se prípadne upraví na požadovanou tlouštku a s výhodou se jedna stranaodliší dezénem, nebo barvivem, opetovne se zmrazía potom suší za sníženého tlaku. Kontrolovaným ohrevem v pozdejší fázi sušení se ponechá vlhkost v materiálu vystoupit nad teplotu tání. Vynález se týká rovnež takto získané membrány a jejího použití.
Description
(57) Anotace:
Při způsobil vvrobv strukturované víccvrstevné membrány vhodné pni použili v chirurgii při rekonstrukci vazivové, kostní nebo chrupavčité tkané, vytvořené z kolagenu typu 1. zbaveného alespoň částečně telopeplidu a obsahující aspoň jednu bariérovou, pro buňky neprostupnou strukturu vrstvy a alespoň jednu houbovitou. buňkám otevřenou strukturní vrstvu se suspenze kolagenu /mrazí v ploché formě dv> baru tabulek, které se následně vakuově usuší za teplot ležících pod jejich teplotou láni. Vzniklé houbovité membrány sc kontrolovaným způsobem zvlaží tak. že se na ně nanese omezené množství vody, které je menší než dostačuj ící k hydrataci celé tloušťky membrány a s výhodou se zv lažená membrána ponechá po dobu několika hodin za snížené teploty 0 až II) °C. aby se v e struktuře v yrovnala její vlhkost. Mechanickým tlakem se případně uprav i na požadovanou tloušťku a s výhodou se jednu strana odliší de/.énent. nebo barvivém. opětovně se zmrazí a polom suší za sníženého tlaku, kontrolovaným ohřevem v pozdější lázi sušení se ponechá vlhkost v materiálu vystoupit nad teplotu láni. Vynález se týká rovněž takto získané membrány a jejího použití,
Způsob výroby strukturované vícevrstevně membrány, strukturovaná vícevrstevná membrána a její použiti.
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu výroby strukturované vícevrstevně membrány určené pro řízenou chrupavkovou, tkáňovou a kostní regeneraci nebo rekonstrukci in vivo,
Dosavadní stav techniky
V současnosti je při rekonstrukci živých tkáni všeobecně považováno za potřebné použít matrici, která v procesu hojení bude sloužit jako vodítko orientující a na druhé straně zase omezující směr růstu buněk. V mezinárodní patentové přihlášce WO-A-96/25961 je navrženo použití jednovrstevné, strukturně homogenní matrice z přírodních membrán tvořených kolagenem typu II. Takové membrány však nedostatečně regenerují chrupavčité tkáně. Proto byla navržena v přihlášce WO-A-96/24310 vícevrstevná membrána, tvořená membránou z kolagenu typu II, která je sešitím spojena s druhou vrstvou z porézní matrice kolagenu typu I, umožňující pronikáni buněk. Další zdokonalení přinesla přihláška WO 1999/019005 která namísto sešíváni využívá adhese kolagenového gelu případně doplněné chemickým, nebo fyzikálně chemickým síťováním, k vytvoření přijatelně pevného spojení mezi vrstvami. Pro snížení pyrogenity kolagenových implantátů bylo podle patentu ČS 297 205 navrženo použití atelokolagenu, modifikace kolagenu spočívající v aspoň částečném odštěpení koncových telopeptidů, které obsahuji antigenni determinanty a přihláška vynálezu PV 2006-409 řeší prodlouženi doby vstřebání membrán, doprovázené regulovaným uvolňováním případných farmaceuticky účiných složek za pomocí kovokomplexního zesíťování a roubování kolagenu hyaluronanem.
Podle našeho zjštění je možno rekonstruovat chrupavku a nebo kostní tkáň i při použiti jednosložkových membrán, které však mají ve své struktuře vytvořeny odlišné horizontálně uložené vrstvy lišící se hustotou materiálu. Hustota vrstev je určována množstvím a velikosti obsažených pórů, nebo kapilárních kanálků. Zatímco vrstva která má hustou strukturu působí jako bariéra nedovolující pronikání chondrocytú a jiných buněk, jiná vrstva membrány má strukturu otevřenou a porézní umožňující prorůstáni buněk. Obč struktury mohou ve vrstvách plynule přecházet jedna na druhou bez ostrého ohraničení.
Podstata vynálezu
Podstata vynálezu je způsob výroby strukturované vícevrstevně membrány, vhodné pro použiti při tkáňové, chrupavčité nebo kostní rekonstrukci, vytvořené i) v celé tloušťce ze stejného kolagenu, s výhodou typu I, alespoň částečně zbaveného telopeptidů, případně síťovaného a s obsahem • · · • · · · • · · · «· ♦ ♦·· farmakologicky účinných látek, zejména glykosaminoglykánů ii) která obsahuje alespoň jednu strukturní vrstvou uzavřenou k pronikáni buněk a (iii) alespoň jednu strukturní vrstvu porézní a k prorůstání bunčk otevřenou Vlastní způsob výroby spočívá vtom, že se nejprve vytvoří homogenní porézní membrána mrazovým sušením tabulek zamraženého kolagenového gelu, která se pak navlhčí kontrolovaným nanesením směsi vody a případných aditiv na jeden nebo oba povrchy a materiál se ponechá po určitou dobu hydratovat, s výhodou za snížené teploty. Působením tlaku se pak upraví požadovaná tloušťka navlhčených membrán a dosažená struktura se stabilizuje rychlým zmražením. Nepórezní struktura vrstvy membrány vzniká v procesu, když se dosouší za sníženého tlaku, přičemž teplota tabulek se v předem vyzkoušené fázi ponechá vystoupit nad bod mrazu. Tloušťka a hustota nepórezní struktury v membránách se může regulovat délkou sušení při teplotách nad bodem mrazu a celkovým obsahem vody v membráně.
Výhodou takto vytvořené membrány je její odolnost k rozpadu na vrstvy během hojícího procesu a její dokonalejší apyrogenita, protože použiti jednoho typu kolagenu, s výhodou tzv, atelokolagenu modifikovaného snížením obsahu telopeptidů, má za následek významné snížení celkového množství antigenních determinatů v implantovaných membránách.
Takto zhotovená membrána je vhodným prostředím k prorůstáni přirozených chondrocytů a tím i k regeneraci chrupavek. Pro další podporu regeneračního procesu je možno membránu impregnovat chondrocyty nebo jinými farmakologicky účinnými látkami, buď před implantací, nebo injekční až po implantací.
Kolagenová hmota membrány je s výhodou tvořena čistým nedenaturovaným a nerozpustným kolagenem a může být připravena např. postupy popsanými v patentovém spisu CS 276 891 nebo v patentové přihlášce PV 2006-409.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Vazivo hovězích šlach mladého dobytka se mechanicky zbaví tuku a vazivového pouzdra, rozmělní a promyje tekoucí vodou a extrahuje postupně 3x po dobu 24 hodin roztoky 10% ní ho chloridu sodného a nejméně 3x po dobu 24 hodin roztoky zpola nasyceného hydroxidu vápenatého až jeho obsah nekolagenových proteinů poklesne pod 1%. Pak se neutralizuje kyselinou octovou, promyje vodou, dehydratuje etanolem a zbaví zbytkového tuku extrakcí benzinem. Vzniklá vláknitá hmota se disperguje v demineralizované vodě, enzymaticky zbaví telopeptidů a po promytí demineralizovanou vodou se rozpustí okyselením na pH 3,5 kdy vznikne gelovitá suspenze obsahující 10 g atelokolagenu v 1 litru. Pak se
· a • · • · • · • a » * * ♦ »» vytvoří homogenní póresní membrána mrazovým sušením tabulek z kolagenového gelu vzniklých zamražením ve formách při -15°C, která se pak navlhčí kontrolovaným nanesením vody na jeden nebo oba povrchy, kde množství vody nepřevyšuje 20% z hmotnosti membrán a materiál se ponechá po dobu 5 hodin hydratovat při teplotě 0 až 5CC. Působením tlaku pomocí přítlačné desky se upraví tloušťka navlhčených membrán na požadovanou hodnotu, obvykle v rozmezí 3 až 0,1 mm a dosažená struktura se stabilizuje rychlým zmražením. Zmražené membrány se dosuší za sníženého tlaku, přičemž teplota tabulek se v předem vyzkoušené fázi ponechá vystoupit na 3 až 5 °C.
Příklad 2
Membrána se připraví podle příkladu 1 ale namísto vody se při vlaženi použije vodný roztok obsahující 0,15% hyaluronanu, 0,001% chloridu hořečnatého a 5mg/l chondrocytů kloubních chrupavek. Dále se postupuje shodně jako v příkladu 1.
Claims (9)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob výroby strukturované vícevrstevné membrány vhodné pro chirurgické použití při rekonstrukci dentálni, kostní, chrupavčité nebo vazivové tkáně, která obsahuje alespoň jednu bariérově uzavřenou strukturní vrstvu a nebo jednu porézní otevřenou vrstvu, vyznačující se tím, že se suspenze kolagenu zmrazí v ploché formě do tvaru tabulek, které se následně vakuově usuší za teplot ležících pod jejich teplotou tání, vzniklé houbovité membrány se kontrolovaným způsobem zvlaží tak, že se na né nanese omezené množství vody, které je menší než dostačující k hydrataci celé tloušťky membrány, s výhodou se zvlažená membrána ponechá po dobu několika hodin za snížené teploty 0 až 10° C aby se ve struktuře vyrovnala její vlhkost, mechanickým tlakem se případně upraví na požadovanou tloušťku, s výhodou se jedna strana vizuálně odliší dezénem nebo barvivém, opětovně se zmrazí a potom suší za sníženého tlaku, přičemž se kontrolovaným ohřevem v pozdější fázi sušení se ponechá materiál vystoupit nad teplotu tání, kdy sušením vzniká v dosud vlhké části membrány uzavřená struktura,
- 2, Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že použitý kolagenu je typu I a je získán čistěním z živočišné tkáně.
- 3. Způsob podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že použitý kolagen je alespoň částečně zbaven telopeptidů.
- 4. Způsob podle nároku 1 až 3, vyznačující se tím, že použitý kolagen je zesíťovaný a obsahuje glykosaminoglykán navázaný prostřednictvím kovokomplexní vazby.
- 5. Způsob podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že houbovitá membrána se pří vlažení impregnuje chondrocyty.
- 6. Způsob podle některého z nároků 1 až, 4, vyznačující se tím, že houbovitá membrána se při vlažení impregnuje glykosaminoglykánem.
- 7. Způsob podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tim, že obsahuje chondronectin, laminin, fibronectin, alginát vápenatý, anchorin, růstové faktory, bakteriostatika, farmakologicky účinné látky, růstové faktory nebo morfogenetické kostní faktory.
- 8. Vícestrukturní vrstevnatá membrána, vyrobená způsobem podle některého z nároků 1 až 7.
- 9. Použití vícestrukturní vrstevnaté membrány podle nároku 8 pro výrobu implantátu pro řízenou tkáňovou a/nebo kostní regeneraci.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20070424A CZ2007424A3 (cs) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití |
| PCT/CZ2008/000071 WO2008154888A2 (en) | 2007-06-21 | 2008-06-19 | Procedure for the manufacture of a structured multilayer membrane, the structured multilayer membrane and its uses |
| EP08757920.7A EP2178458B1 (en) | 2007-06-21 | 2008-06-19 | Procedure for the manufacture of a structured multilayer membrane, the structured multilayer membrane and its uses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20070424A CZ2007424A3 (cs) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2007424A3 true CZ2007424A3 (cs) | 2008-12-29 |
Family
ID=40148706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20070424A CZ2007424A3 (cs) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Zpusob výroby strukturované vícevrstevné membránystrukturovaná vícevrstevná membrána a její použití |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2178458B1 (cs) |
| CZ (1) | CZ2007424A3 (cs) |
| WO (1) | WO2008154888A2 (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114177357A (zh) * | 2021-11-22 | 2022-03-15 | 江苏苏伯纳生物科技有限公司 | 一种生物仿生人工皮的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS107991A3 (en) | 1991-03-18 | 1992-08-12 | Hypro Vyzkum | Bio-compatible atelocollagen and process for preparing thereof |
| US6080194A (en) | 1995-02-10 | 2000-06-27 | The Hospital For Joint Disease Orthopaedic Institute | Multi-stage collagen-based template or implant for use in the repair of cartilage lesions |
| US7141072B2 (en) * | 1998-10-05 | 2006-11-28 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Method for promoting regeneration of surface cartilage in a damaged joint using multi-layer covering |
| GB9721585D0 (en) | 1997-10-10 | 1997-12-10 | Geistlich Soehne Ag | Chemical product |
| GB9503492D0 (en) | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Ed Geistlich S Hne A G F R Che | Chemical product |
| CA2323797A1 (en) * | 1998-03-17 | 1999-09-23 | Eugene Bell | Biopolymer matt for use in tissue repair and reconstruction |
| CZ302828B6 (cs) | 2006-06-22 | 2011-11-30 | Hypro Otrokovice, S. R. O. | Kolagenový prípravek pro zdravotnické nebo kosmetické aplikace, zpusob jeho výroby a jeho použití |
-
2007
- 2007-06-21 CZ CZ20070424A patent/CZ2007424A3/cs unknown
-
2008
- 2008-06-19 EP EP08757920.7A patent/EP2178458B1/en active Active
- 2008-06-19 WO PCT/CZ2008/000071 patent/WO2008154888A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008154888A3 (en) | 2010-01-28 |
| EP2178458A2 (en) | 2010-04-28 |
| WO2008154888A2 (en) | 2008-12-24 |
| EP2178458B1 (en) | 2014-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1948260B8 (de) | Verbundmaterial, insbesondere für die medizinische anwendung, und verfahren zu dessen herstellung | |
| US6918396B1 (en) | Method for vocal cord reconstruction | |
| EP1023091B1 (en) | Membrane for use in guided tissue regeneration | |
| JPH0999051A (ja) | 多孔度を制御できる生体吸収性移植材料およびその製造方法 | |
| EP2249888B1 (en) | Bone implant composite | |
| US7297342B2 (en) | Orthopaedic materials derived from keratin | |
| TW201012491A (en) | Tissue scaffolds | |
| JP4873555B2 (ja) | アパタイト／コラーゲン複合体繊維を含む多孔体の製造方法 | |
| ITMI20092073A1 (it) | Materiali bio-mimetici compositi, relativo processo di preparazione e loro uso per la realizzazione di strutture mono-, bi- o multi-strato per la rigenerazione di tessuto osseo, cartilagineo o osteocartilagineo | |
| JP5458237B2 (ja) | アパタイト／コラーゲン複合体からなる膨張性多孔体、及びその製造方法 | |
| CA2807581C (en) | Self-expandable biopolymer-mineral composite for repairing mineralized tissue | |
| US7381224B1 (en) | Bone implant composite | |
| JP2005213449A (ja) | ゼラチンスポンジ | |
| JP4646487B2 (ja) | 軟骨培養用基材及びその製造法 | |
| EP2178458B1 (en) | Procedure for the manufacture of a structured multilayer membrane, the structured multilayer membrane and its uses | |
| CA2773165A1 (en) | High strength, high stiffness, reconstituted collagen membranes for biomedical implantation | |
| AU761153B2 (en) | Method for vocal cord reconstruction | |
| KR20050023298A (ko) | 케라틴 유래의 정형외과 재료 | |
| JPWO2001003609A1 (ja) | 人工神経管 | |
| JPWO1998022156A1 (ja) | 人工食道 |