CZ2012237A3 - Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu - Google Patents
Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2012237A3 CZ2012237A3 CZ20120237A CZ2012237A CZ2012237A3 CZ 2012237 A3 CZ2012237 A3 CZ 2012237A3 CZ 20120237 A CZ20120237 A CZ 20120237A CZ 2012237 A CZ2012237 A CZ 2012237A CZ 2012237 A3 CZ2012237 A3 CZ 2012237A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- optical tube
- tube
- atomizer
- volatile
- optical
- Prior art date
Links
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 61
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims abstract description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000013461 design Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 abstract description 7
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 abstract description 7
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 19
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 8
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 5
- -1 tetrahydroborate Chemical compound 0.000 description 5
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039737 Scratch Diseases 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000819038 Chichester Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000559 atomic spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004031 devitrification Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001277 hydride generation atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Nové zarízení pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu atomovou absorpcní spektrometrií vyuzívá modulární konstrukce atomizátoru. Zarízení se skládá z vnejsí trubice (1) z kremenného skla, která je opatrena dvema prívody (3) kyslíku a prívodem (4) vstupního ramene, dále z optické trubice (2), vstupního ramene (6), mezikrouzku (5) a ucpávky (7). Optická trubice (2) má ve svém stredu otvor pro vstup vlozeného vstupního ramene (6). Optická trubice (2) z kremenného skla ci keramického materiálu na bázi Al.sub.2.n.O.sub.3.n.je umístena uvnitr vnejsí trubice (1), ke které je ze stran tesným spojením pripojena pomocí teflonových mezikrouzku (5). Vnitrní optická trubice (2) je tudíz snadno vymenitelná. Kyslík potrebný pro záchyt tekavých specií je veden dutinou mezi vnejsí a optickou trubicí a proniká okruzní mezerou mezi optickou trubicí (2) a vstupním ramenem (6) do stredu optické trubice (2), kde spaluje vodík spolecne s tekavými speciemi analytu pricházející vstupním ramenem (6). Jednoduchou zmenou prutoku plynu lze rídit záchyt i uvolnení tekavé specie z vnitrního povrchu optické trubice (2). Celé zarízení muze být pouzito pro on-line atomizaci tekavých specií kovu, stejne tak umoznuje pomocí kyslíku i jejich prekoncentraci in-situ, tj. prímo v optické trubici (2).
Description
Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů
Oblast techniky
Vynález se týká nové modulární konstrukce zařízení pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů za účelem jejich ultracitlivého stanovení atomovou absorpční spektrometrii (AAS).
Dosavadní stav techniky
Generování těkavých specií (VSG) je známé jako účinná metoda vnášení vzorku pro AAS. V této metodě jsou stanovované prvky nejprve převedeny z kapalné fáze na těkavou specii, nej častěji chemickou reakcí s tetrahydroboratem v generátoru, a ta je následně uvolněna z roztoku do plynné fáze a transportována proudem nosného plynu do detektoru. Nej známějšími analyticky užitečnými těkavými speciemi jsou v současnosti hydridy „klasických“ hydridotvorných prvků, jakými jsou např. As, Bi, Sb, Se a další, a studené páry Hg [J. Dědina a D. L. Tsalev: Hydride Generation Atomic Absorption Spectrometry, Wiley, Chichester, 1995], Úspěšné generování pomocí roztoku tetrahydroboratu bylo popsáno i u dalších přibližně patnácti přechodných kovů, avšak nenašlo zatím tak široké uplatnění [P. Pohl, TrAC, Trends Anal. Chem., 23, 21-27 (2004); P. Pohl a B. Prusisz, Anal. Bioanal. Chem., 388, 753-762 (2007)]. Příčinou je především nejasný mechanismus procesu generování, nižší účinnosti generování, tj. relativní množství analytu přivedeného do detektoru z celkového množství analytu, a také neznámá povaha konečného produktu v plynné fázi [A. D'Ulivo, Spectrochim. Acta, Part B, 65, 360-375 (2010)]. Experimentální důkaz, že generované těkavé specie jsou nanočástice kovů byl v případě Ag a Au poskytnut teprve nedávno [S. Musil et al., Spectrochim. Acta, Part B, 64, 1240-1247 (2009); S. Musil et al, J. Anal. At. Spectrom., 25, 1618-1626 (2010); Y. Arslan et al., J. Anal. At. Spectrom., 26, 828-837 (2011)]. Autoři těchto článků dále navrhují, že nanočástice těchto kovů jsou transportovány do detektoru společně s kapénkami aerosolu a že množství tvořeného aerosolu má značný vliv na účinnost generování.
K atomizaci těkavých specií přechodných kovů lze využít stejného křemenného atomizátoru (QTA), jaký se běžně používá k atomizaci hydridů. QTA je obecně tvořen vstupním ramenem a optickou trubicí, jejíž osa je totožná s optickou osou atomového absorpčního spektrometru. Optická trubice je zvenčí vyhřívaná na teplotu obvykle mezi 700/ 1000 °C. Vstupní rameno je trubička přitavená k optické trubici v jejím středu v pravém úhlu a slouží k přívodu těkavé specie. Taje unášena z generátoru proudem nosného plynu společně ··· ··· ··*· ····· ···· · ·
I a · ········· · · * /. ·· ···· ·· ·· ··· ·* · ······· s kapénkami aerosolu a vodíkem, který vzniká jako vedlejší produkt rozkladu tetrahydroboratu. Pro atomizaci těkavých specií přechodných kovů lze také s úspěchem použít i tzv. multiatomizátor [J. Dědina a T. Matoušek: Způsob atomizace těkavých sloučenin, zejména hydridů, stanovovaných prvků pro atomovou absorpční spektrometrii a zařízení k provádění tohoto způsobu, CZ Pat 287635], jehož horizontální trubice je dvouplášťová a vnitřní optická trubice rovnoměrně děrovaná. Tento atomizátor využívá dutiny mezi vnější a optickou trubicí pro přívod kyslíku, který rovnoměrně rozmístěnými otvory v optické trubici vstupuje dovnitř optické trubice. To vede k tomu, že celý objem optické trubice je vyplněn vodíkovými radikály, jejichž přítomnost v optické trubici je extrémně důležitá pro efektivní atomizaci některých hydridů [J. Dědina a T. Matoušek, J. Anal. At. Spectrom., 15, 301-304 (2000); T. Matoušek et al., Spectrochim. Acta, Part B, 57, 451-462 (2002)]. Jako nevýhoda kompaktních konstrukcí QTA i dvouplášťové konstrukce multiatomizátoru pro VSG přechodných kovů může být jejich nižší životnost vlivem velkého množství aerosolu reakční směsi, který vystupuje z generátoru a který způsobuje postupné odskelnění povrchu křemene (viz dále).
V poslední době roste požadavek na stanovení ultrastopových koncentrací přechodných kovů ve vzorcích, na což zatím detekční limity AAS s QTA nepostačují vzhledem kjiž zmíněným nižším účinnostem generování. Řešením může být použití vhodné prekoncentrační metody, která by měla být pro rutinní použití jednoduchá a časově nenáročná. Prekoncentrační metody založené na VSG probíhají obecně ve dvou krocích záchytu a uvolnění. V kroku záchytu je těkavá specie vedena z reakční směsi proudem nosného plynu do prekoncentračního zařízení, kde je shromažďována. Po skončení VSG ze vzorkuje analyt v druhém kroku kolekční procedury z prekoncentračního zařízení v daleko kratším čase uvolněn a veden k atomizaci [J. Dědina, Spectrochim.Acta Part B, 62, 846-872 (2007)]. Pro prekoncentraci těkavých specií přechodných kovů se doposud výhradně užívalo jen grafitových atomizátorů (GF), jako např. v této publikaci [Y. Arslan et al., J. Anal. At. Spectrom., 26, 828-837 (2011)] a dalších relevantních publikacích v ní uvedených. Jelikož se záchyt v GF provádí přímo v optické ose spektrometru, nazývá se tento přístup in-situ prekoncentrace v GF. Jako perspektivní a daleko levnější prekoncentrační metoda, která zatím byla aplikována pro hydridy prvků As, Bi, Sb a Se, se jeví prekoncentrace v QTA. Jako prekoncentračního zařízení lze použít buď přímo optické trubice či přívodního ramene QTA nebo multiatomizátoru. Zde je těkavá specie a vodík z rozkladu tetrahydroboratu v kroku záchytu spálen v plamínku se stechiometrickým nadbytkem kyslíku [J. Dědina a J. Kratzer: Způsob prekoncentrace antimonu pro jeho stanovení metodami atomové spektrometrie, .2 ' • t*· y v · · ········* · · • · · · · · · · • · · c · · · · ·······
CZ Pat 302755; J. Dědina a J. Kratzer: Způsob prekoncentrace bizmutu pro jeho stanovení rrietodou atomové absorpční spektrometrie a atomizátor pro prekoncentraci bizmutu, CZ Pat 302757], který se obvykle přivádí křemennou kapilárou [J. Dědina a J. Kratzer: Kompaktní zařízení pro prekoncentraci a atomizaci hydridotvomých prvků pro jejich stanovení atomovou absorpční spektrometrií, CZ Pat 302891 ]. Uvolnění analytu z pasti je následně vyvoláno zrněnou ve složení plynů. Průtok kyslíku kapilárou je snížen (či úplně zastaven) a analyt je uvolněn vodíkem z tlakové láhve. Tímto způsobem bylo dosaženo při optimálních podmínkách záchytu a uvolnění (složení plynné fáze a teplota) 100% účinnosti prekoncentrace pro prvky Sb a Bi [J. Kratzer a J. Dědina, Spectrochim. Acta, Part B, 63, 843849 (2008); J. Kratzer et al., J. Anal. At. Spectrom., 24, 1222-1228 (2009)] a přibližně 50 a 70% účinnosti prekoncentrace pro prvky As a Se [J. Kratzer a J. Dědina, Anal. Bioanal. Chem., 388, 793-800 (2007)].
Použití stejného prekoncentračního zařízení s kapilárou pro těkavé specie (nanočástice) Ag je však nevhodné, neboť kapilára je náchylná ke zlomení a dokonce byly na jejím povrchu pozorovány ztráty těkavých specií. Pro zavádění kyslíku na určené místo v optické trubici bez nutnosti použití kapiláry lze využít obdobné konstrukce jako u tzv. multiatomizátoru, tj. dvouplášťové konstrukce QTA, s tím rozdílem, že kyslík by nebyl rovnoměrně rozmístěnými otvory v optické trubici zaváděn do celého objemu optické trubice, ale jen do jejího středu pomocí jednoho speciálního otvoru. Kompaktní dvouplášťové konstrukce z jednoho kusu křemene jsou však velice nákladné na výrobu a mají v metodě generování těkavých specií kovů velmi omezenou životnost, která je daná velkým množstvím vstupujícího aerosolu. Proto byl při konstrukci nového designu dvouplášťového QTA kladen důraz na to, aby celá konstrukce byla modulární.
Výhodou takového zařízení je především možnost snadnějšího čištění optické trubice, ve které dochází k in-situ prekoncentraci těkavých specií kovů, dále pak snadná modifikace a rychlá výměna optické trubice či jiných opotřebovaných částí atomizátoru bez nutnosti výměny celého kompaktního zařízení. Modulární konstrukce zařízení také umožňuje testovat pro in-situ prekoncentraci optické trubice z jiných materiálů, např. keramiky, což zatím nebylo v literatuře popsáno. Podobný přístup výměny děrovaných či porézních trubic z jiných materiálů byl sice před časem navržen [J. Dědina a O. Grossová: Modulární konstrukce atomizátoru hydridů pro atomovou absorpční spektrometrii, CZ Pat 302756;
O. Řezáčová a J. Dědina, Spectrochim. Acta, Part B, 64, 717-720 (2009)], avšak takto popsaný L-design atomizátoru byl vhodný jen pro on-line monitorování signálu vzhledem • · · • · · · · · k rozdílnému způsobu přívodu analytu z konce optické trubice a neumožňoval kolekci analytu v horké části optické trubice atomizátoru.
Podstata vynálezu
Uvedený zásadní nedostatek kompaktních dvouplášťových konstrukcí atomizátorů pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů, které neumožňují jednoduše vyměňovat optické trubice, byl vyřešen konstrukcí modulárního atomizátoru. Zařízení obsahuje tyto komponenty: vnější trubici opatřenou dvěma přívody kyslíku a přívodem vstupního ramene, optickou trubici, vstupní rameno, mezikroužky a ucpávku. Optická trubice je umístěna uvnitř vnější trubice, ke které je připojena těsným spojením pomocí mezikroužků a k přívodu vstupního ramene je těsným spojením připojeno vstupní rameno pomocí ucpávky.
Konstrukce zařízení je patrná z obr. 1. Vnější trubice (vnitřní průměr 10-17 mm, tloušťka stěny 1-2 mm) je vyrobena z křemenného skla a na stranách je opatřena dvěma přívody kyslíku (vnitřní průměr 1-5 mm, tloušťka stěny 1-2 mm) a uprostřed jedním přívodem vstupního ramene (vnitřní průměr 5-9 mm, tloušťka stěny 1-3 mm) taktéž z křemenného skla, které jsou při taveny k vnější trubici v pravém úhlu. Optická trubice (vnitřní průměr 5-10 mm, tloušťka stěny 1-3 mm) může být zhotovena z křemenného skla či keramického materiálu na bázi AI2O3 a je umístěna uvnitř vnější trubice, ke které je ze stran připojena těsným spojením pomocí teflonových mezikroužků a teflonové pásky (není zobrazena). Osa těchto trubic, tj. horizontálního ramene atomizátoru, je instalována v optické ose AAS spektrometru. Horizontální rameno atomizátoru je v délce 100-125 mm vyhříváno standardní elektrickou píckou či plamenem acetylen-vzduch na teplotu 600-1000 °C.
Oba konce atomizátoru se nacházejí mimo horkou část elektrické pícky nebo plamene acetylen-vzduch (alespoň 25 mm na obou stranách). Teplota na koncích atomizátoru, kde se nacházejí teflonové mezikroužky, by totiž neměla přesáhnout 300 °C, což je maximální teplota, při které je ještě teflon stabilní. Minimální délka horizontální části atomizátoru je tedy 150 mm, maximální délka je limitována výřezem AAS spektrometrů (180-250 mm). Optická trubice má ve svém středu jeden otvor pro vstup vloženého vstupního ramene. Šířka otvoru optické trubice je o 0,1-2 mm větší než vnější průměr vstupního ramene. Vstupní rameno (vnitřní průměr 1-3 mm a vnějším průměr 3-6 mm) je vyrobeno z křemenného skla či keramického materiálu na bázi AI2O3 a je těsným spojením připojeno k přívodu vstupního ramene pomocí silikonové ucpávky. Výhodně je mezi vstupním ramenem a přívodem vstupního ramene za ucpávkou umístěna tepelná izolace z keramické vaty v délce 25 mm.
4*
• ·
Kyslík potřebný pro záchyt těkavých specií je zaváděn bočními přívody kyslíku a veden dutinou mezi optickou a vnější trubicí. Okružní mezerou mezi optickou trubicí (0,051 mm) a vstupním ramenem pak prostupuje kolem vstupního ramene do středu optické trubice. Při teplotách atomizátoru nad 600 °C pak na vyústění vstupního ramene hoří kyslíkovodíkový plamínek, který spaluje vodík společně s analytem přiváděné vstupním ramenem. Jednoduchou změnou průtoků kyslíku a vodíku lze snadno řídit záchyt i uvolnění těkavých specií kovů z vnitřního povrchu optické trubice.
Výhodou popsané konstrukce modulárního atomizátoru pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů je to, že těkavé specie analytu jsou zachytávány v horké části optické trubice bez nutnosti použití kapiláry a že optické trubice, kde dochází k záchytu, mohou být snadno čištěny, modifikovány či vyměňovány. Oproti in-situ prekoncentraci v GF je metoda prekoncentrace v této aparatuře podle vynálezu jednodušší a pořizovací i provozní náklady jsou desetkrát až stokrát nižší. Zařízení může být použito i pro on-line monitorování signálu (bez prekoncentrace), což podstatně rozšiřuje měřitelný rozsah koncentrací analytu.
Přehled obrázků na výkresech
Obr. 1 - modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů, zařízení podle vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Konstrukce zařízení je patrná z obr. 1. Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů se skládá ze dvou koncentrických trubic, vnější trubice f a optické trubice 2. Vnější trubice 1 je vyrobena z křemenného skla a má délku 165 mm, vnitřní průměr 13,3 mm, vnější průměr 16,3 mm a je opatřena dvěma přívody 3 kyslíku a jedním přívodem 4 vstupního ramene, které jsou přitaveny k vnější trubici 1 v pravém úhluv jedné rovině. Oba přívody 3 kyslíku mají délku 20 mm, vnitřní průměr 4 mm a vnější průměr 6 mm. Přívod 4 vstupního ramene má délku 40 mm, vnitřní průměr 7 mm a vnější průměr 10,8 mm. Vyměnitelná optická trubice 2 je v tomto příkladu zařízení podle vynálezu vyrobena z křemenného skla a má délku 165 mm, vnitřní průměr 7,2 mm a vnější průměr 11 mm. Vnější trubice 1 a optická trubice 2 a jsou spojené a utěsněné na obou koncích . 5Í teflonovými mezikroužky 5 a teflonovou páskou (není zobrazena). Ve svém středu má otvor o průměru 4,2 mm pro vstup vloženého vstupního ramene 6 z křemenného skla s vnitřním průměrem 2 mm a vnějším průměrem 4 mm. Vstupní rameno 6 je utěsněno uvnitř přívodu 4 vstupního ramene silikonovou ucpávkou 7, která je výhodně následována tepelnou izolací 8 z keramické vaty. Vstupní rameno 6 je na tomto příkladu vynálezu dlouhé 165 mm a je ohnuté ve 3/4 své délky pro přímé napojení na výstup 9 z generátoru. Výhodně je ovinuto odporovým drátem pro možnost ohřevu na libovolnou teplotu.
Funkce zařízení: Vnější trubice j_ a optická trubice 2 atomizátoru jsou ve střední části zvnějšku vyhřívány odporovou píckou na teplotu 1000 °C. Osa těchto trubic, tj. horizontálního ramene atomizátoru, je instalována v optické ose AAS spektrometru. Těkavé specie stanovovaného prvku (Ag) vycházející z výstupu 9 generátoru společně s vodíkem (cca 26 ml min-1 z rozkladu tetrahydroboratu) jsou proudem nosného plynu argonu (50 ml min-1) zaváděny vstupním ramenem 6 do středu optické trubice 2. Do dutiny mezi vnější trubicí 1 a optickou trubicí 2 je přívody 3 kyslíku zaváděn z obou stran kyslík, který okružní mezerou mezi optickou trubicí 2 a vstupním ramenem 6 proniká do středu optické trubice 2, kde spaluje vodík přicházející společně s těkavými speciemi analytu. Pokud je tímto způsobem do středu optické trubice 2 přiváděn stechiometrický nadbytek kyslíku vůči vodíku (optimální průtok kyslíku 50 ml min-1), dochází k záchytu analytu na stěnách optické trubice 2. Stechiometrickému poměru kyslíku odpovídá 13 ml min-1 kyslíku, zvolený průtok kyslíku 50 ml min-1 tedy bezpečně zaručuje stechiometrický nadbytek kyslíku vůči vodíku v optické trubici 2. Pro uvolnění analytu je průtok kyslíku skokem snížen pod stechiometrické množství a současně zvýšen průtok vodíku pomocí přídavného proudu z tlakové láhve (40 ml min1) na výstupu 9 z generátoru.
V předběžných experimentech byla na stanovení Ag jako modelového analytu pro přechodné prvky testována funkčnost zařízení podle vynálezu (viz obr. 1) a to jak pro online atomizaci tak pro in-situ prekoncentraci. Bylo zjištěno, že účinnost prekoncentrace v křemenné optické trubici dosahuje při optimálních podmínkách záchytu a uvolnění téměř 100 % a že meze detekce mohou být vylepšeny o jeden řád.
• ·
Průmyslová využitelnost
Zařízení podle vynálezu, modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů, lze použít pro citlivé AAS stanovení jak přechodných prvků tvořících těkavé specie, zejména těkavých forem Ag, tak i hydridů Bi a Sb, ve všech typech vzorků, např. klinických, potravinářských, životního prostředí a průmyslových.
Claims (5)
1. Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů atomovou absorpční spektrometrií vyznačující se tím, že obsahuje vnější trubici (1) opatřenou alespoň jedním přívodem (3) kyslíku a přívodem (4) vstupního ramene, optickou trubici (2) a vstupní rameno (6), přičemž optická trubice (2) je umístěna uvnitř vnější trubice (1), ke které je připojena těsným spojením pomocí mezikroužků (5) a k přívodu (4) vstupního ramene je těsným spojením připojeno vstupní rameno (6) pomocí ucpávky (7).
2. Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů atomovou absorpční spektrometrií podle nároku 1. vyznačující se tím, že optická trubice (2) je ve svém středu opatřena otvorem pro vstup vloženého vstupního ramene (6) přivádějícího těkavou specii analytu společně s vodíkem.
3. Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů
4.
atomovou absorpční spektrometrií podle nároku 1 až 2 vyznačující se tím, že feysÍfe jc zavňdar^lo středu optické trubice (2) okružní mezerou mezi optickou trubicí (2) a vstupním ramenem (6)^0- člU-VUZ-vJ zpóAckS: Lu. 4/
Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů atomovou absorpční spektrometrií podle nároku 1 až 3 vyznačující se tím, že optická trubice (2) je vyrobena z křemenného skla.
5. Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci těkavých specií kovů atomovou absorpční spektrometrií podle nároku 1 až 3 vyznačující se tím, že optická trubice (2) je vyrobena z keramického materiálu, výhodně na bázi A12O3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120237A CZ2012237A3 (cs) | 2012-04-05 | 2012-04-05 | Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ20120237A CZ2012237A3 (cs) | 2012-04-05 | 2012-04-05 | Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ303735B6 CZ303735B6 (cs) | 2013-04-10 |
| CZ2012237A3 true CZ2012237A3 (cs) | 2013-04-10 |
Family
ID=48044452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20120237A CZ2012237A3 (cs) | 2012-04-05 | 2012-04-05 | Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ2012237A3 (cs) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3842315A1 (de) * | 1988-12-16 | 1990-06-21 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Anordnung zur anreicherung von probensubstanz fuer spektroskopische zwecke |
| CZ287635B6 (cs) * | 1999-06-01 | 2001-01-17 | Ústav Analytické Chemie Avčr | Způsob atomizace těkavých sloučenin, zejména hydridů, stanovovaných prvků pro atomovou absorpční spektrometrii a zařízení k provádění tohoto způsobu |
| CZ302755B6 (cs) * | 2004-08-02 | 2011-10-19 | Ústav analytické chemie AV CR, v.v.i. | Zpusob prekoncentrace antimonu pro jeho stanovení metodami atomové spektrometrie |
| CZ302756B6 (cs) * | 2005-05-13 | 2011-10-19 | Ústav analytické chemie AV CR | Modulární konstrukce atomizátoru hydridu pro atomovou absorpcní spektrometrii |
| CZ302757B6 (cs) * | 2005-12-08 | 2011-10-19 | Ústav analytické chemie AV CR, v.v.i. | Zpusob prekoncentrace bizmutu pro jeho stanovení metodou atomové absorpcní spektrometrie a atomizátor pro prekoncentraci bizmutu |
-
2012
- 2012-04-05 CZ CZ20120237A patent/CZ2012237A3/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ303735B6 (cs) | 2013-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kratzer | Ultratrace determination of lead by hydride generation in-atomizer trapping atomic absorption spectrometry: optimization of plumbane generation and analyte preconcentration in a quartz trap-and-atomizer device | |
| Matoušek | The efficiency of chemical vapour generation of transition and noble metals | |
| TW201007165A (en) | Analysis method and analysis system | |
| CN104374614B (zh) | 用于元素测定的裂解—化学蒸气发生进样装置及分析方法 | |
| CN104713938B (zh) | 一种连续监测催化还原硝基苯反应的在线分析系统及方法 | |
| CN102803928B (zh) | 可加热的流通测量皿 | |
| Musil et al. | Silver chemical vapor generation for atomic absorption spectrometry: minimization of transport losses, interferences and application to water analysis | |
| Kratzer et al. | Stibine and bismuthine trapping in quartz tube atomizers for atomic absorption spectrometry—method optimization and analytical applications | |
| Korkmaz et al. | Stibine preconcentration in a quartz trap with subsequent atomization in the quartz multiatomizer for atomic absorption spectrometry | |
| Matoušek et al. | Continuous flow chemical vapour generation of silver for atomic absorption spectrometry using tetrahydroborate (iii) reduction—system performance and assessment of the efficiency using instrumental neutron activation analysis | |
| CZ2012237A3 (cs) | Modulární atomizátor pro in-situ prekoncentraci a detekci tekavých specií kovu | |
| de Oliveira et al. | Selenium preconcentration in a gold “amalgamator” after hydride generation for atomic spectrometry | |
| Alp et al. | In situ trapping of antimony hydride on iridium-coated tungsten coil and interference studies | |
| Novotný et al. | Hydride generation–in-atomizer collection of Pb in a quartz trap-and-atomizer device for atomic absorption spectrometry–an interference study | |
| CN204064758U (zh) | 一种用于元素测定的裂解—化学蒸气发生进样装置 | |
| CN106323923A (zh) | 双区温控屏蔽式石英炉原子化器 | |
| Kratzer et al. | Spectral interferences of oxygen and water molecules in hydride generation atomic absorption spectrometry with quartz atomizers: Comparison of preconcentration and on-line atomization modes for As and Se determination | |
| CN104990910B (zh) | 一种发射光谱法测锌的预富集串联装置及分析方法 | |
| JPS5890150A (ja) | 小形状金属試料のプラズマア−ク直接溶解発光分光分析方法及び装置 | |
| Lacko et al. | Selected ion flow tube mass spectrometry as a tool to understand hydride atomization and the fate of free analyte atoms in an externally heated quartz tube atomizer | |
| Krejčí et al. | Trapping of hydride forming elements within miniature electrothermal devices. Part 3. Investigation of collection of antimony and bismuth on a molybdenum foil strip following hydride generation | |
| JPS5890152A (ja) | 小形状金属試料の直接発光分光分析方法及び装置 | |
| CZ2005761A3 (cs) | Zpusob prekoncentrace bismutu pro jeho stanovení metodou atomové absorpcní spektrometrie | |
| CZ302891B6 (cs) | Kompaktní zarízení pro prekoncentraci a atomizaci hydridotvorných prvku pro jejich stanovení atomovou absorpcní spektrometrií | |
| JP2708236B2 (ja) | 金属試料中の微量炭素，硫黄，燐の分析方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20180405 |