CZ206499A3 - Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken - Google Patents
Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken Download PDFInfo
- Publication number
- CZ206499A3 CZ206499A3 CZ19992064A CZ206499A CZ206499A3 CZ 206499 A3 CZ206499 A3 CZ 206499A3 CZ 19992064 A CZ19992064 A CZ 19992064A CZ 206499 A CZ206499 A CZ 206499A CZ 206499 A3 CZ206499 A3 CZ 206499A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- cosmetic
- composition according
- dermatological composition
- keratin fibers
- hair
- Prior art date
Links
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 66
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims description 26
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 92
- -1 acyl isethionates Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 29
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 55
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 28
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 23
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 12
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 9
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 5
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 25
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical class N1=CC=CN2N=CC=C21 LDIJKUBTLZTFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 108010001816 pyranose oxidase Proteins 0.000 description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000767280 Arthrobacter globiformis Uricase Proteins 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFMKQGSXHNDVSX-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrrolo[3,2-d][1,3]thiazole Chemical compound C1=CC2=NCSC2=N1 QFMKQGSXHNDVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N alpha-mercaptopropionic acid Natural products CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 description 2
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-ethylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CCN1N=C(CO)C(N)=C1N RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-methylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CN1N=C(CO)C(N)=C1N LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CC(C)N1N=C(CO)C(N)=C1N DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADMNXLIUPZOQJN-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound C(C)C1(C(C(=CC=C1)CC)N)N ADMNXLIUPZOQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDRBSKOAXFLHC-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(C)(N)C1N YRDRBSKOAXFLHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazol-3-amine Chemical compound CN1C=CC(N)=N1 MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(N)=C1N BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN21 MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C=NC2=C(N)C(C)=NN21 VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,4-diaminocyclohexa-2,4-dien-1-yl)ethanol Chemical compound NC1=CCC(N)(CCO)C=C1 MWXIHZYOTSENGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=NC2=C(N)C=NN21 ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N(CCO)CCO)C=NN12 ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(NCCO)C=NN12 HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMAOTCZATTUWRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-5-[2-(4-aminoanilino)ethylamino]phenyl]ethanol Chemical compound OCCC=1C=C(C=CC1N)NCCNC1=CC=C(C=C1)N NMAOTCZATTUWRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQUZPBABSUBRLS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-2-chloro-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C(Cl)=C1 AQUZPBABSUBRLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1CC1=CC=CC=C1 AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPWZFAUHXAPBFF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-thiophen-2-ylacetic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CS1 WPWZFAUHXAPBFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 2-n-phenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C(C)(C)C)C(N)=C1N CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRMLLECAADTTHG-UHFFFAOYSA-N 2h-pyrrolo[3,2-d][1,3]oxazole Chemical class C1=CC2=NCOC2=N1 QRMLLECAADTTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWQUCOYLGAJSI-UHFFFAOYSA-N 3-(4-aminoanilino)-1-[[4-amino-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]amino]propan-1-ol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NC(CCNC1=CC=C(C=C1)N)O)N ISWQUCOYLGAJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-aminoethyl)-1,3-dimethyl-3h-pyrazole-2,4-diamine Chemical compound CC1N(N)N(C)C(CCN)=C1N RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAHRJSQKTFSDBY-UHFFFAOYSA-N 5-(4-aminoanilino)-3-[(4-aminoanilino)methyl]pentan-1-ol Chemical compound OCCC(CCNC1=CC=C(C=C1)N)CNC1=CC=C(C=C1)N IAHRJSQKTFSDBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C(N)=C1N CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C(N)=C1N NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHHWHDFVZGPKRT-UHFFFAOYSA-N 5h-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazole Chemical class N1=NC2=NCSC2=C1 VHHWHDFVZGPKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186074 Arthrobacter globiformis Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 description 1
- PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 Chemical compound OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100220036 Oryza sativa subsp. japonica CCZ1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003226 decolorizating effect Effects 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006334 disulfide bridging Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N ethanethioic S-acid Chemical compound CC(S)=O DUYAAUVXQSMXQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Polymers 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Polymers 0.000 description 1
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGEAPMBJSKNHBX-UHFFFAOYSA-N pyrazole-3,5-dione Chemical class O=C1CC(=O)N=N1 SGEAPMBJSKNHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(N)=NC2=C(N)C=NN21 FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-5-ol Chemical compound OC1=CN=CN=C1 LTXJLQINBYSQFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045998 sodium isethionate Drugs 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxyethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCCS([O-])(=O)=O LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Kosmetický prostředek, určený pro ošetření keratinových vláken,
obsahující v nosiči, ktetýje vhodný pro keratinová vlákna /a/
alespoňjeden enzymse 2 elektrony oxidoreduktázového typu v
přítomností alespoňjednoho donoru pro uvedený enzym; /b/
alespoňjednu aniontovou povrchově aktivní látku vyhranou ze
skupiny, která zahrnuje: /i/ acylisethionáty, /ii/ acyltauraty, /iii/
acylsarkosináty, /iv/ acylglutámáty; /v/ polyoxyalkylované
karboxylové ethery kyselin ajejich soli; /vi/ mastné
glukanidsulíáty, /vii/ alkylgalaktosid uronáty, /viii/ aniontové
deriváty alkylpolyglukosidu; /ix/jejich směsi a způsob ošetření
keratinových vláken, zejména v postupech pro barvení,
permanentní modelování nebo odbarvování, za použití tohoto
prostředku.
Description
Oxidační prostředek a jeho použitrbarvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken
Oblast techniky
Vynález se týká oxidačního prostředku určeného pro ošetření keratinových vláken, obsahující alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se dvěma elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jednu specifickou aniontovou povrchově aktivní látku, rovněž jeho použití pro barvení, pro permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken, zejména lidských vlasů.
Dosavadní stav techniky
Je známo barvit keratinová vlákna, a zejména lidské vlasy, barvícími prostředky obsahující oxidační barvící prekurzory, zejména p-fenylendiaminy, o- nebo p-aminofenoly a heterocyklické báze, které jsou obvykle uváděny jako oxidační báze. Oxidační prekurzory barviv nebo oxidační báze jsou slabě barevné sloučeniny, které v kombinaci s oxidačními produkty mohou zvýšit barevnost sloučenin a barviv postupem oxidační kondenzace.
Je také známo, že odstíny získané těmito oxidačními bázemi se mohou lišit jejich spojením s kopulačními činidly nebo modifikátory, přičemž modifikátory jsou vybrány zejména z aromatických m-diaminů, m-aminofenolů a některých heterocyklických sloučenin.
Rozličnost sloučenin používaných jako oxidační báze a jako kopulační činidla umožňuje získat široký rozsah barev.
Tak zvané „permanentní“ zbarvení dosažené použitím těchto oxidačních barviv musí navíc uspokojit některé další požadavky. Nesmí mít žádné toxické nevýhody, musí být schopné dodat odstíny žádané intenzity a musí být odolné vnějším vlivům (světlu, špatnému počasí, mytí, trvalé ondulaci, pocení, otírání). 1
Barviva musí taky být schopna zahrnout bílé vlasy a konečně musí být pokud možno neselektivní, jinými slovy musí poskytovat nejmenší možné barevné rozdíly po celé délce keratinových vláken, které mohou být ve skutečnosti různě citlivé (např. poškozené) mezi kořenem a koncem.
Oxidační barvení keratinových vláken se obvykle provádí v alkalickém prostředí, v přítomnosti peroxidu vodíku. Nicméně, použití alkalického prostředí v přítomnosti peroxidu vodíku má podstatnou nevýhodu spočívající ve značném poškození vláken, stejně tak jako ve značném odbarvení keratinových vláken, které není vždy žádoucí.
Oxidační barvení keratinových vláken se může také provádět použitím oxidačních systémů, jiných než je peroxid vodíku, jako jsou enzymové systémy. Tak již bylo navrženo barvit keratinová vlákna, zejména v patentové přihlášce EP-A-0 310 675 s prostředky, zahrnujícími oxidační barvící prekurzory v kombinaci s enzymy, jako je pyranózoxidáza, glukózoxidáza nebo urikáza, v přítomnosti donoru pro uvedené enzymy. Ačkoliv se používají při podmínkách, které nevedou k degradaci keratinových vláken, kteráje srovnatelná s degradací způsobenou barvivý použitými v přítomnosti peroxidu vodíku, tyto barevné formulace vedou ke zbarvení, které je nedostatečné, jak pokud se týká homogenity barvy rozmístěné podél • · • · vlákna (harmonie), tak pokud jde o barevnost (jasnost), intenzitu zbarvení a odolnost k různým agresivním faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny.
Je známo, že většina obvyklých technik pro získání permanentního modelování spočívá v prvním stupni v otevření keratinových -S-S-disulfidových (cysteinových) vazeb použitím prostředku obsahující vhodné redukční činidlo (redukční stupeň), následované, po opláchnutí takto ošetřených vlasů rekonstitucí ve druhém stupni uvedených disulfidových vazeb, aplikací na vlasy, které byly předtím napnuty (natáčky a pod.), oxidačního prostředku (oxidační stupeň, také známý jako fixační stupeň), takže se nakonec získají vlasy požadovaného tvaru. Tato technika tak činí rovnocenným buď dosáhnout zvlněných vlasů nebo jejich narovnání po odstranění kadeřavosti. Nový tvar dodaný vlasům chemickým ošetřením jak je uvedeno shora má podstatně delší trvanlivost a zejména je odolný mytí vodou šampony, oproti jednoduchým standartním technikám pro dočasné modelování, jako je vodová ondulace.
Redukční prostředky, které se mohou použít k provedení prvního stupně trvalého formování účesu obvykle obsahují, jako redukční činidla, siřičitany, hydrogensiřičitany, alkylfosfiny nebo výhodně thioly. Jako thioly se obvykle používají cystein a jeho různé deriváty, cysteamin a jeho deriváty, thioloctová kyselina nebo thiolglykolová kyselina, jejich soli a estery, zejména glycerylthioglykolát.
Pokud se týká oxidačních činidel potřebných k provedení fixačního stupně, v praxi se obvykle používají prostředky založené na vodném peroxidu vodíku, bromičnanu sodném nebo persolích, jako je perboritan, které mají nevýhody spočívající v poškození vlasů.
Problém techniky permanentní ondulace známé do dnešního data spočívá v tom, že její aplikace na vlasy indukuje dlouhodobé nepříznivé změny v kvalitě vlasů. Podstatné příčiny těchto nepříznivých změn v kvalitě vlasů jsou snížení jejich kosmetických vlastností, jako je lesk a jejich omak a degradace jejich mechanických vlastností, zejména degradace mechanické pevnosti v důsledku zduření keratinových vláken během oplachování mezi redukčním stupněm a oxidačním stupněm, které se také může odrazit ve vzrůstu jejich pórovitosti. Vlasy zeslábnou a stanou se křehkými během následného ošetření, například fénováním.
Se stejným problémem nepříznivých změn u keratinových vláken se setkáváme v procesech odbarvování vlasů.
Je známo, že se permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken může také provést při mírnějších podmínkách, použitím oxidačních systémů jiných než je peroxid vodíku, jako jsou enzymové systémy. Postupy pro trvalou ondulaci nebo odbarvování keratinových vláken byly již navrženy, zejména v patentové přihlášce EP-A-0 310 675, prostředky, které obsahují enzym, jako je pyranózoxidáza, glukózoxidáza nebo urikáza, v přítomnosti donoru pro uvedený enzym. Ačkoliv se používají při podmínkách, které nevedou k degradaci keratinových vláken, která je srovnatelná s degradací způsobenou postupy konvenčního kadeření nebo odbarvování, tyto oxidační formulace nicméně vedou k výsledkům, které jsou dosud nedostatečné, pokud se týká kompatibility kadeřených nebo odbarvených vlasů s následným ošetřením, a pokud se týká degradace mechanických vlastností stálých zkadeřených vlasů, zejména snížení pórovitosti vlasů a snížení kosmetických vlastností, jako je omak, nebo alternativně, pokud se týká jednotnosti odbarvení podél keratinových vláken.
• ·· 9 · · · 9 9 ·· • · · · · · · 9 · ·· · • · · 9 9 9 9 9999
999 99 99 999 999
999 9999 9 9
999 99 99 99 99 99
Předkládaný vynález má řešit shora uvedené problémy.
Podstata vynálezu
Přihlašovatel překvapivě objevil nové prostředky, obsahující jako oxidační systém alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jednu specifickou aniontovou povrchově aktivní látku, která bude definována dále v popisu, které mohou tvořit, v přítomnosti oxidačních bází a případně kopulačních činidel, formulace pro přímé použití, které vedou k homogennějším, intenzivnějším a barevnějším barvivům, aniž by docházelo ke zvýšené degradaci keratinových vláken, přičemž tato zbarvení jsou relativně neselektivní a vykazují dobrou odolnost vůči různým agresivním faktorům, kterým mohou být vlasy vystaveny.
Přihlašovatel dále neočekávaně objevil, že použití oxidačního prostředku obsahujícího jako oxidační systém, alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň a alespoň jednu specifickou aniontovou povrchově aktivní látku, která bude definována dále v popisu, pro permanentní modelování keratinových vláken, představuje možné řešení daného problému. Zejména tento typ oxidačního prostředku zlepšuje trvanlivost kadeře v průběhu času, podstatně snižuje pórovitost trvale formovaných vlasů a zlepšuje kompatibilitu permanentně ondulovaných vlasů s ohledem na následné ošetření.
Přihlašovatel dále neočekávaně objevil, že použití oxidačního prostředku obsahujícího jako oxidační systém, alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jednu specifickou aniontovou povrchově aktivní látku, která bude definována dále v popisu, pro odbarvování keratinových vláken, představuje možné řešení daného problému, zejména zlepšuje kompatibilitu odbarvených vlasů s ohledem na následné ošetření. Tento typ oxidačního prostředku poskytuje jednotnější odbarvovací účinek na vlasy a zlepšuje kosmetické vlastnosti, jako je omak.
Ve třech případech mají oxidační prostředky podle vynálezu zvýšenou úroveň nezávadnosti. Tato zjištění tvoří základ předkládaného vynálezu.
Předmětem předkládaného vynálezu je tak nejprve kosmetický a/nebo dermatologický prostředek určený pro ošetření keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken a zejména lidských vlasů, obsahující na nosiči, který je vhodný pro keratinová vlákna:
(a) alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym, (b) alespoň jednu aniontovou povrchově aktivní látku vybranou ze skupiny, která zahrnuje:
(i) acylisethionáty;
(ii) acyltauráty;
(iii) acylsarkosináty;
(iv) acylglutamáty (v) polyoxyalkylované karboxylové ethery kyselin a jejich soli;
(vi) mastné glukamidsulfáty;
(vii) alkylgalaktosid uronáty;
(viii) aniontové deriváty alkylpolyglukosidu;
(ix) jejich směsi.
Oxidoreduktázy se 2 elektrony použité v oxidačních prostředcích podle vynálezu jsou vybrány zejména z pyranózoxidáz, glukózoxidáz, glyceroloxidáz, laktátoxidáz, pyruvátoxidáz a urikáz.
Podle předkládaného vynálezu, oxidoreduktáza se dvěma elektrony je výhodně vybrána z urikáz zvířecího, mikrobiologického nebo biotechnologického původu.
Jako příklad může být uvedena urikáza extrahovaná ze samčích jater, urikáza z Arthrobacter globiformis a rovněž urikáza z Aspergillus flavus.
Oxidoreduktáza se 2 elektrony se může použít v krystalické formě nebo ve formě zředěné v ředidle, které je inertní s ohledem na uvedenou oxidoreduktázu se 2 elektrony.
Oxidoreduktáza se 2 elektrony podle vynálezu výhodně tvoří 0,01 až 20 % hmotn. vůči celkové hmotnosti prostředku, výhodněji 0,1 až 5 % hmotn. k této hmotnosti.
Výraz „donor“ podle vynálezu je třeba chápat ve vztahu k různým substrátům také nezbytným pro funkci uvedených oxireduktáz se 2 elektrony. Povaha donoru (nebo substrátu) pro uvedený enzym se liší v závislosti na povaze použité oxidoreduktázy se 2 elektrony.
Například jako donory pro pyranózoxidázy se uvádí D-glukóza, L-sorbóza a D-xylóza; jako donor pro glukózoxidázy se uvádí D-glukóza; jako donory glyceroloxidáz se uvádí glycerol a dihydroxyaceton; jako donory pro laktátoxidázy se uvádí kyselina mléčná a její soli; jako donory pro pyruvátoxidázy se uvádí pyrohroznová kyselina a její soli; a konečně, jako donory pro urikázy se uvádí kyselina močová a její soli.
Donory (nebo substráty) použité podle vynálezu výhodně představují 0,01 až 20 % hmotn. vůči celkové hmotnosti prostředku podle vynálezu, výhodněji 0,1 až 5 % hmotn. k této hmotnosti.
Výhodné acylisethionáty a acyltauráty podle vynálezu odpovídají následujícímu obecnému vzorci:
R-CH2-CH2SO3M+ (I) kde R znamená skupinu RiCOO nebo skupinu RCONR2, kde Ri znamená lineární nebo rozvětvenou, nasycenou nebo nenasycenou Cg-C3o alifatickou skupinu a R2 znamená vodík nebo C1-C4 alkylový zbytek a M znamená H, amonium, Na nebo K nebo zbytek organického aminu, zejména alkanolaminový zbytek.
Výhodné acylsarkosináty a acylglutamáty které se mohou použít podle vynálezu odpovídají následujícímu obecnému vzorci:
R — CO— N /
-CH\
COO
M+ (II)
Rx • ·· · · · · ·· · · ··· · · · · · · · · · • · · ···· · · · · ······· · · • ·· · · ·· ·· ·· ·· kde Ri a M mají stejný význam jak je uvedeno shora pro vzorec I;
R3 znamená CH3 a R4 znamená vodík nebo alternativně R3 znamená vodík a R4 znamená CH2CH2COOM+.
Polyoxyalkylenované ethery karboxylových kyselina jejich soli podle vynálezu jsou výhodně ty, které obsahují 2 až 50 ethylenoxidových skupin a jejich směsi. Aniontové povrchově aktivní látky polyoxyalkylovaných etherů karboxylových kyselin jsou výhodně sloučeniny odpovídající vzorci III dále:
R5-(OC2H4)„-OCH2COOA (III) kde:
Rs znamená alkylovou nebo alkylarylovou skupinu a n je celé nebo desetinné číslo (průměrná hodnota) v rozsahu 2 až 24, výhodně od 3 do 10, alkylový zbytek obsahuje mezi 6 a 20 atomy uhlíku a aryl výhodně znamená fenyl.
A znamená H, amonium, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolaminový nebo triethanolaminový zbytek. Mohou se také použít směsi sloučenin vzorce III, zejména směsi, kde skupiny R5 jsou různé.
Sloučeniny vzorce III jsou dodávány, například společností KAO pod jmény Akypos (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM 25, RLM 38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) nebo společností Sandoz pod jmény Sandopan (DTC Acid, DTC).
Mastné glukamidsulfáty, které se mohou použít podle vynálezu jsou ty, které jsou popsány v patentové přihlášce DE 44 43 645, jejíž obsah tvoří integrální část popisu.
Alkylgalaktosid uronáty, které se mohou použít podle vynálezu jsou ty, které jsou popsány v EP-B-0701430, jejíž obsah tvoří integrální část popisu.
Aniontové alkylpolyglukosidové deriváty jsou výhodně vybrány z
- alkylpolyglukosid sulfát a sulfonát, nebo jejich směsí;
- alkylpolyglukosid ether karboxylátů;
- alkylpolyklukosid sulfosukcinátů;
- alkylpolyglukosid isethionátů;
- alkylpolyglukosid fosfátů.
Tyto aniontové alkylpolyglukosidové deriváty jsou popsány zejména v patentových přihláškách DE 39 18 135, DE 40 21 760, DE 42 39 390, DE 43 36 390, DE 43 36 803, DE 43 37 035 a US patentu 5 001 114.
Prostředky podle vynálezu obsahují specifické aniontové povrchově aktivní látky jak jsou definovány shora v hmotnostním množství, které je mezi 0,1 % a 20 %, výhodně mezi 0,5 % a 15 %, výhodněji mezi 1 % a 10 % vzhledem k celkové hmotnosti prostředku.
Předmětem předkládaného vynálezu je také prostředek pro přímé použití k oxidačnímu barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, obsahující, v mediu vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a, kde to je vhodné, jedno nebo více kopulačních činidel, vyznačující se tím, že obsahuje:
• · · ·· · · ·· ·· ··· · » ·· · · · · · • · · · · · · ···· ······· · · • * · · · ·· ·· · · ·· (a) alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym, (b) alespoň jednu povrchově aktivní látku vybranou ze skupiny zahrnující:
(i) acylisethionáty;
(ii) acyltauráty;
(iii) acylsarkosináty;
(iv) acylglutamáty;
(v) polyoxyalkylované karboxylové ethery kyselin a jejich soli;
(vi) mastné glukamidsulfáty;
(vii) alkylgalaktosid uronáty;
(viii) aniontové deriváty alkylpolyglukosidu;
(ix) jejich směsi.
Povaha oxidačních bází použitých v barvivu pro přímé použití není kritickým faktorem. Mohou být vybrány zejména z p-fenylendiaminů, podvojných bází, p-aminofenolů, oaminofenolů a heterocyklických oxidačních bází.
Z p-fenylendiaminů, které se mohou použít jako oxidační báze v barvících prostředcích podle vynálezu se uvádějí zejména sloučeniny obecného vzorce IV dále a jejich adiční soli s kyselinou:
kde
- R<5 znamená atom vodíku, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyal kýlovou skupinu, (Ci-C4)alkoxy(Ci-C4)alkylovou skupinu, C1-C4 alkylovou skupinu substituovanou dusíkatou skupinou, fenylovou skupinu nebo 4 aminofenylovou skupinu;
-R7 znamená atom vodíku, C1-C4 aikylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylovou skupinu, (Ci-C4)alkoxy(Ci-C4)alkylovou skupinu, C1-C4 alkylovou skupinu substituovanou dusíkatou skupinou;
- Rg znamená atom vodíku, atom halogenu, jako je atom chloru, atom bromu, atom jodu nebo atom fluoru, C1-C4 alkylovou skupinu, C1-C4 monohydroxyalkylovou skupinu,, C1-C4 hydroxyalkoxylovou skupinu, acetylamino(Ci-C4)alkoxylovou skupinu, C1-C4 mesylaminoalkoxylovou skupinu nebo karbamoylamino(Ci-C4)alkoxylovou skupinu,
-R9 znamená atom vodíku nebo atom halogenu nebo C1-C4 alkylovou skupinu.
Z dusíkatých skupin obecného vzorce IV shora se uvádějí zejména amino, mono(CiC4)alkylamino, di(Ci-C4)alkylamino, tri(Ci-C4)alkylamino, monohydroxy(Ci-C4)alkylamino, imidazolinium a amoniové skupiny.
Z p-fenylendiaminů obecného vzorce IV shora se uvádějí zejména p-fenylendiamin, ptoluylendiamin, 2-chlor-p-fenylendiamin, 2,3-dimethyl-p-fenylendiamin, 2,6-dimethyl-pfenylendiamin, 2,6-diethyl-p-fenylendiamin, 2,5-dimethyl-p-fenylendiamin, N,N-dimethyl-pφφ φφ φ φ φ φ φ φ φ φ •ΦΦΦ φφφ φ φ φ φ φ φ
Φ · · φ φ φφ • · · • · · φ · · φ φ φ φ φ · • φ φ · φ φφφ φ φ φ φ φ- φ · φ φ φ φ φ fenylendiamin, Ν,Ν-diethyl-p-fenylendiamin, Ν,Ν-dipropyl-p-fenylendiamin, 4-amino-N,Ndiethyl-3-methylanilin, N,N-bis(3-hydroxyethyl)-p-fenylendiamin, 4-amino-N,N-bis(Phydroxyethyl)-2-methylanilin, 4-amino-2-chlor-N,N-bis(P-hydroxyethyl)anilin, 2-βhydroxyethyl-p-fenylendiamin, 2-fluor-p-fenylendiamin, 2-isopropyl-p-fenylendiamin, Ν-(βhydroxypropyl)-p-fenylendiamin, 2-hydroxymethyl-p-feny lendiamin, N,N-dimethyl-3 methyl-p-fenylendiamin, N,N-(ethyl4-hydroxyethyl)-p-fenylendiamin, Ν-(β,γdihydroxypropyl-p-fenylendiamin, N-(4'-aminofenyl)-p-fenylendiamin, N-fenyl-pfenylendiamin, 24-hydroxyethyloxy-p-fenylendiamin, 24-acetylaminoethyloxy-pfenylendiamin a N-^-methoxyethyl)-p-fenylendiamn a jejich adiční soli s kyselinou.
Z p-fenylendiaminů obecného vzorce IV shora jsou zejména výhodné p-fenylendiamin, ptoluylendiamin, 2-isopropyl-p-fenylendiamin, 24-hydroxyethyl-p-fenylendiamin, 2-βhydroxy-ethyloxy-p-fenylendiamin, 2,6-dimethyl-p-fenylendiamin, 2,6-diethyl-pfenylendiamin, 2,3-dimethyl-p-fenylendiamin, N,N-bis^-hydroxyethyl)-p-fenylendiamin, 2chlor-p-fenylendiamin a 24-acetylaminethyloxy-p-fenylendiamin a jejich adiční soli s kyselinou.
Výraz podvojná báze podle vynálezu je třeba chápat tak, že se vztahuje ke sloučeninám obsahující alespoň dva aromatické kruhy nesoucí amino a/nebo hydroxylové skupiny.
Z podvojných bází, které se používají jako oxidační báze v barvících prostředcích podle vynálezu se uvádějí zejména sloučeniny odpovídající obecnému vzorci V dále a jejich adičním solím s kyselinou
kde:
- Zi a Z2, které mohou být stejné nebo různé znamenají hydroxyl nebo skupinu -NH2, která může být substituována C1-C4 alkylcvým zbytkem nebo vazebným můstkem Y;
- vazebný můstek Y znamená lineární nebo rozvětvený alkylenový řetězec obsahující 1 až 14 atomů uhlíku, který může být přerušen nebo zakončen jedním nebo více dusíkatými skupinami a/nebo jedním nebo více heteroatomy, jako jsou atomy kyslíku, síry nebo dusíku, a případně je substituován jedním nebo více hydroxyly nebo Ci-Có alkoxylovými zbytky.
-R10 a Ri 1 znamená atom vodíku nebo atom halogenu, C1-C4 alkylový zbytek, C1-C4 monohydroxyalkylový zbytek, C2-C4 polyhydroxyalkylový zbytek, C1-C4 aminoalkylóvý zbytek nebo vazebný můstek Y;
R]2, R13, R14, R15, Rió a R17, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku, vazebný můstek Y nebo Ci-C4 alkylový zbytek;
přičemž je třeba vzít v úvahu, že sloučenina obecného vzorce V obsahuje pouze jeden vazebný můstek Y v molekule.
·· ·· • · · · • · · · ··· ··· • · ·· ·· ·· • · ·· • · • · • ·· • · · · • · · · • · · · • · · · · • · · · ·· ··
Z dusíkatých skupin obecného vzorce V shora se uvádějí zejména amino, mono(CiC4)alkylamino, di(Ci-C4)alkylamino, tri(Ci-C4)alkylamino, monohydroxy(Ci-C4)alkylamino, imidazolinium a amoniové zbytky.
Z podvojných bází obecného vzorce V shora, se uvádějí zejména N,N'-bis(P-hydroxyethyl)N,N'-bis(4'-aminofenyl)-l,3-diaminopropanol, N,N'-bis(3-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'aminofenyljethylendiamin, N,N'-bis(4-aminofenyl)tetramethylendiamin, N,N'-bis(3hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminofenyl)tetramethylendiamin, N,N'-bis(4methylaminofenyl)tetramethylendiamin, N,N'-bis(ethyl)-N,N'-bis(4 '-amino-3 methylfenyl)ethylendiamin a l,8-bis(2,5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktan a jejich adiční soli s kyselinou.
Z podvojných bází obecného vzorce V jsou zvlášť vhodné N,N'-bis(P-hydroxyethyl)-N,N'bis(4'-aminofenyl)-l,3-diaminopropanol a l,8-bis(2,5-diaminofenoxy)-3,5-dioxaoktan nebo jeho adiční sůl s kyselinou.
Z p-aminofenolů, které se mohou použít jako oxidační báze v barvících prostředcích podle vynálezu se uvádějí zejména sloučeniny odpovídající obecnému vzorci VI dále a jejich adiční soli s kyselinou:
(VI) kde:
-Rig znamená atom vodíku nebo atom halogenu nebo Ci-C4 alkyl, Ci-C4 monohydroxyalkyl, (Ci-C4)alkoxy(Ci-C4)alkyl, Ci-C4 aminoalkyl nebo hydroxy(Ci-C4)alkylamino-(CiC4)alkylový zbytek,
-R19 znamená atom vodíku nebo atom halogenu nebo Ci-C4 alkyl, Ci-C4 monohydroxyalkyl, C2-C4 polyhydroxyalkyl, C1-C4 aminoalkyl, C1-C4 kyanoalkvl nebo (Ci-C4)alkoxy(CiC4)alkylový zbytek, a je třeba vzít v úvahu, že alespoň jeden ze zbytků Rig nebo R19 znamená atom vodíku.
Z p- aminofenolů obecného vzorce VI shora se uvádějí zejména p-aminofenol, 4-amino-3methylfenol, 4-amino-3-fluorfenol, 4-amino-3-hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methylfenol,
4- amino-2-hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methoxymethylfenol, 4-amino-2aminomethylfenol, 4-amino-2-(P-hydroxyethylaminomethyl)fenol a 4-amino-2-fluorfenol a jejich sdiční soli s kyselinou.
Z o-aminofenolů, které se mohou použít jako oxidační báze v barvících prostředcích podle vynálezu se uvádějí zejména 2-aminofenol, 2-amino-5-methylfenol, 2-amino-6-methylfenol a
5- acetamido-2-aminofenol a jejich adiční sůl s kyselinou.
99
9 9 9
9 9 9
9999 999
9
99 • 9· • 99 · • 99 • 9 ·
9 9
999 99 • 9 · · • · · 9
9 99
9 9 9
9 9 9
99
Z heterocyklických bází, které se mohou použít jako oxidační báze v barvících prostředcích podle vynálezu se uvádějí zejména pyridinové deriváty, pyrimidinové deriváty, pyrazolové deriváty a pyrazolopyrimidinové deriváty a jejich adiční soli s kyselinou.
Z pyridinových derivátů se uvádějí zejména sloučeniny popsané například v patentech GB
026 978 a GB 1 153 196, jako jsou 2,5-diaminopyridin, 2-(4-methoxyfenyl)amino-3aminopyridin, 2,3-diamino-6-methoxypyridin, 2-(3-methoxyethyl)amino-3-amino-6methoxypyridin a 3,4-diaminopyridin, ajejich adiční soli s kyselinou.
Z pyrimidinových derivátů se uvádějí zejména sloučeniny popsané například v patentu DE
359 399 nebo japonské přihlášce JP 88-169 571 nebo v patentové přihlášce WO 96/15765, jako jsou 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-hydroxy-4,5,6triaminopyrimidin, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin a 2,5,6-triaminopyrimidin a jejich adiční soli s kyselinou.
Z pyrazolových derivátů se uvádějí zejména sloučeniny popsané v patentech DE 3 843 892, DE 4 133 957 a v patentových přihláškách WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 a DE 195 43 988, jako jsou 4,5-diamino-l-methyl-pyrazol, 3,4-diaminopyrazol, 4,5-diamino-l(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-diamino-l,3-dimethylpyrazol, 4,5-diamino-3-methyl-lfenylpyrazol, 4,5-diamino-l-methyl-3-fenylpyrazol, 4-amino-l,3-dimethyl-5hydrazinopyrazol, l-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-3-terc.butyl-lmethylpyrazol, 4,5-diamino-l-terc.butyl-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-l-(p-hydroxyethyl)-3methylpyrazol, 4,5-diamino-l-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-diamino-l-ethyl-3-(4'methoxyfenyljpyrazol, 4,5 -diamino-1 -ethyl-3 -hydroxymethylpyrazol, 4,5 -diamino-3 hydroxy methyl-1 -methylpyrazol, 4,5 -diamino-3 -hydroxymethyl-1 -i sopropylpyrazol, 4,5diamino-3-methyl-l-isopropylpyrazol, 4-amino-5-(2'-aminoethyl)amino-l,3-dimethylpyrazol,
3,4,5-triaminopyrazol, l-methyl-3,4,5-triaminopyrazol, 3,5-diamino-l-methyl-4methylaminopyrazol a 3,5-diamino-4-(P-hydroxyethyl)amino-l-methylpyrazol ajejich adiční soli s kyselinou.
Z pyrazolopyrimidinových derivátů se uvádějí zejména pyrazolo[l,5-a]pyrimidiny obecného vzorce VII dále, ajejich adiční soli s kyselinou nebo s bází a jejich tautomerní formy, pokud existuje tautomerní rovnováha:
(X)i <°H)n
[NR20R21]p [NR^R^q (Vil) kde:
- R20, R21, R22 a R23, které mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku, C1-C4 alkylový zbytek, arylový zbytek, C1-C4 hydroxyalkylový zbytek, C2-C4 polyhydroxyálkylový zbytek, (C|-C4)alkoxy(Ci-C4)alkylový zbytek, C1-C4 aminoalkylový zbytek (je možné chránit amin s acetylovým, ureidovým nebo sulfonylovým zbytkem), (Ci-C4)alkylamino(CiC4)alkylový zbytek, di[(Ci-C4)alkyl]amino(C|-C4)alkylový zbytek (je možné, aby dialkylové
99
9 9 9
9 9 9
999 999
99 • . 9 9 1 • 9 9 9 • 9 9 <
• · 9 · 4 »· zbytky tvořily 5- nebo 6-členný uhlíkatý kruh nebo heterocyklus), hydroxy(Ci-C4)alkyl- nebo di[hydroxy(Ci-C4)alkyl]amino(Ci-C4)alkylový zbytek;
- zbytky X, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku, C1-C4 alkylový zbytek, arylový zbytek, C1-C4 hydroxyalkylový zbytek, C2-C4 polyhydroxyalkylový zbytek, C1-C4 aminoalkylový zbytek, (Ci-C4)alkylamino(Ci-C4)alkylový zbytek, di[(CiC4)alkyl]amino(Ci-C4)alkylový zbytek (je možné, aby dialkylové zbytky tvořily 5- nebo 6členný uhlíkatý kruh nebo heterocyklus), hydroxy(Ci-C4)alkyl- nebo di[hydroxy(CiC4)alkyl]amino(Ci-C4)alkylový zbytek, (Ci-C4)alkyl- nebo di[(Ci-C4)alkyl]aminový zbytek; atom halogenu, skupinu karboxylové kyseliny nebo skupinu sulfonové kyseliny;
- i je 0, 1, 2 nebo 3;
- pje 0 nebo 1;
- q je 0 nebo 1;
- n je 0 nebo 1;
s podmínkou, že
- součet p + q je jiný než 0;
- když p + q je 2, potom n je rovno 0 a skupiny NR20R21 a NR22R23 obsazují polohy 2,3; 5,6; 6,7; 3,5 nebo 3,7;
- když p + q je rovno 1, pak n je rovno 1 a skupina NR15R16 (nebo NR^Ris) a skupina OH obsazují polohy 2,3; 5,6; 6,7; 3,5 nebo 3,7.
Jestliže pyrazolo[l,5-a]pyrimidiny obecného vzorce VII shora jsou takové, že obsahují hydroxylovou skupinu k atomu dusíku v jedné z poloh 2, 5 nebo 7 a, existuje tautomerní rovnováha, představovaná například následujícím schématem.
Z pyrazol[l,5-a]pyrimidinů obecného vzorce VII shora se uvádějí zejména:
- pyrazolo[l,5-a]pvrimidin-3,7-diamin;
- 2,5-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
- pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
- 2,7-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,5-diamin;
- 3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimÍdin-7-ol;
- 3-aminopyrazolo[l,5-á]pyrimidin-5-ol;
- 2-(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol;
- 2-(7-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-ylamino)ethanol;
- 2[(3-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;
- 2[(7-aminopyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;
- 5,6-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
- 2,6-dimethylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
- 2,5,N7,N7-tetramethylpyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3,7-diamin;
ajejich adiční soli ajejich tautomerní formy, pokud existuje tautomerní rovnováha.
• ·< 99 ·· ·« ·· ·· · · 9 9 9 9 9 9 9 9
99 9 9 99 9 A 9 9
9 9 9 9 99 99 999999
9 9 9 9 9 9 9 9
999 99 99 99 99 99
Pyrazolo[l,5-a]pyrimidiny obecného vzorce VII shora se mohou připravit cyklizací vycházeje z aminopyrazolu, podle postupů popsaných v následujících odkazech:
- EP 628559 Beiersdorf-Lilly.
- R. Vishdu, H. Navedul, Indián J. Chem., 34b (5), 514, 1995.
-N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A. Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240, 1987.
- R.H. Springer, M.B. Scholten, D.E. 0'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K. Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R. Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.
- US 3907799 ICN Pharmaceuticals.
Pyrazolo[l,5-a]pyrimidiny obecného vzorce VII shora se mohou připravit cyklizací vycházeje z hydrazinu, podle postupu popsaném v následujících odkazech:
- A. McKillop a R.J. Kobilecki, Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.
- E. Alcade, J. De Mendoza, J.M. Marcia-Marquina, C. Almera, J. Elguero, J. Heterocyclic Chem., 11(3), 423, 1974.
- K. Saito, I. Hoři, M. Higarashi, H.Midorikawa, Bull. Chem. Soc. Japan, 47(2), 476, 1974.
Oxidační báze podle vynálezu výhodně představují 0,0005 až 12 % hmotn. vztaženo k celkové hmotnosti barvícího prostředku pro přímé použití a ještě výhodněji 0,005 až 6 % hmotn., vztaženo k této hmotnosti.
Jako kopulační činidla se používají ta činidla, která se obvykle používají v oxidačních barvících prostředcích, například m-fenylendiaminy, m-aminofenoly a m-difenoly, mononebo polyhydroxylované naftalenové deriváty, sesamol a jeho deriváty a heterocyklické sloučeniny, jako jsou například indolové deriváty, indolinové deriváty, benzimidazolové deriváty, benzmorfolinové deriváty, pyrazolazolové deriváty, pyrolazolové deriváty, imidazolazolové deriváty, pyrazolopyrimidinové deriváty, pyrazol-3,5-dionové deriváty, pyrrolo[3,2-d]oxazolové deriváty, pyrazolo[3,4-d]thiazolové deriváty, thiazoloazolové Soxidové deriváty a thiazoloazolové S,S-dioxidové deriváty a jejich adiční soli s kyselinou.
Kopulační činidla jsou vybrána zejména ze souboru, který zahrnuje 2-methyl-5-aminofenol,
5-N-(3-hydroxyethyl)amino-2-methylfenol, 3-aminofenol, 1,3-dihydroxybenzen, 1,3dihydroxy-2-methylbenzen, 4-chlor-1,3-dihydroxybenzen, 2,4-diamino-1 -(βhydroxyethyloxy)benzen, 2-amino-4-^-hydroxyethylamino)-l-methoxybenzen, 1,3diaminobenzen, l,3-bis(2,4-diaminofenoxy)propan, sesamol, oc-naftol, 6-hydroxyindol, 4hydroxyindol, 4-hydroxy-N-methylindol, 6-hydroxyindolin, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridin, lH-3-methylpyrazol-5-on a l-fenyl-3-methylpyrazol-5-on a jejich adiční soli s kyselinou.
Pokud jsou přítomné, tvoří kopulační činidla výhodně 0,0001 až 10 % hmotn., vzhledem k celkové hmotnosti barviva pro přímé použití, výhodněji 0,005 až 5 % hmotn. vzhledem k této hmotnosti.
Obecně, adiční soli s kyselinou, které se mohou použít v kontextu s barvícími kompozicemi podle vynálezu (oxidační báze a kopulační činidla) jsou vybrány zejména z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů, tartarátů, laktátů a acetátů.
Barvící prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat, vedle oxidačních bází definovaných shora a případně kombinovaných kopulačních činidel, přímá barviva k obohacení odstínů leskem. Tato přímá barviva mohou být vybrána zejména z nitrobarviv, azobarviv a antrachinonových barviv.
9· • · · • · • * · • * · • · ·· • 9 •
ϋ ·· ·· ·· • · · · • · · · ··· ··· • · ·· ··
Předmětem vynálezu je také způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, použitím barvících prostředků pro přímé použití, jak jsou definovány shora.
Podle tohoto postupu se alespoň jeden barvící prostředek pro přímé použití jak je definován shora, aplikuje na vlákna, po dobu která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení, načež se vlasy opláchnou, případně se umyjí šamponem a opět se opláchnou a suší.
Čas potřebný k vývoji zbarvení na keratinová vlákna je obvykle mezi 3 a 60 minutami, výhodněji mezi 5 a 40 minutami.
Podle jednoho specifického provedení podle vynálezu postup zahrnuje první stupeň, který spočívá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a případně alespoň jedno kopulační činidlo jak jsou definovány shora, a na druhé straně, prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym a alespoň jednu aniontovou povrchově aktivní látku a jejich smísení v době použití před aplikaci této směsi na keratinová vlákna.
Podle dalšího specifického provedení podle vynálezu, bázická aminokyselina je včleněna do prostředku A.
Dalším předmětem vynálezu je souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními nebo zařízení s více odděleními nebo jakýkoliv balící systém s více odděleními, která v prvním oddělení obsahuje prostředek A jak je definován shora a v druhém oddělení obsahuje prostředek B jak je definován shora. Toto zařízení může být vybaveno prostředky, které umožňují aplikovat žádanou směs na vlasy, jako je zařízení popsané ve francouzském patentu č. 2 586 913 podaném pod jménem přihlašovatele této přihlášky vynálezu.
Předmětem předkládaného vynálezu je také nový způsob ošetření keratinové substance, zejména vlasů, aby se získala permanentní úprava těchto vlasů, zejména ve formě permanentního modelu, přičemž tento postup zahrnuje následující stupně: (i) na keratinovou substanci, která má být ošetřena se aplikuje redukční prostředek, přičemž keratinová substance se nejprve umístí na mechanické napínací prostředky, (ii) keratinová substance se případně opláchne, (iii) na případně opláchnutou keratinovou substanci se aplikuje oxidační prostředek, jak je definován shora, (iv) keratinová substance se případně opět opláchne.
První stupeň (i) tohoto postupu se skládá z aplikace redukčního prostředku na vlasy. Tato aplikace se provede po jednotlivých pramenech vlasů nebo najednou.
Redukční prostředek zahrnuje například alespoň jedno redukční činidlo, které může být vybráno zejména z thioglykolové kyseliny, cysteinu, cysteaminu, glycerolthioglykolátu, thiomléěné kyseliny nebo solí thiomléčné a thioglykolové kyseliny.
Obvyklé napnutí vlasů na tvar odpovídající požadovanému konečnému tvaru pro vlasy (například kadeře) se může provést vhodnými prostředky, zejména vhodnými mechanickými prostředky, které jsou vhodné a známé jako takové pro udržení napnutých vlasů, jako jsou například natáčky a pod.
• ·· ftft ·· ·· ftft • ftftft ftftftft ftftftft • ftft · · ftft ftftftft • · · · · ft· ·· ftftft ··· ftftftft··· · · • ftft ftft ftft ftft ftft ··
Vlasy mohou být také tvarovány bez pomoci vnějších prostředků, jednoduše pomocí prstů.
Před provedením případného oplachování (ii), se mohou vlasy, na které se aplikoval redukční prostředek, nechat stát po několik minut, obvykle mezi 5 minutami a 1 hodinou, výhodně mezi 10 a 30 minutami, aby redukční prostředek měl dostatek času působit na vlasy. Tato fáze se obvykle provádí při teplotě od 35 °C do 45 °C, přičemž jsou vlasy výhodně chráněny čepicí.
V případném druhém stupni postupu (stupeň (ii)) se vlasy impregnované redukčním činidlem důkladně opláchnou vodou.
Dále, ve třetím stupni (stupeň (iii)), se oxidační prostředek podle vynálezu aplikuje na takto opláchnuté vlasy s fixováním nového tvaru vlasů.
Podobně jako v případě aplikace redukčního prostředku, se vlasy, na které se aplikuje oxidační činidlo potom nechají v klidu alespoň několik minut, obvykle mezi 3 a 30 minutami, výhodně mezi 5 a 15 minutami.
Jestliže jsou vlasy udržovány napnuté pomocí vnějších prostředků, tyto prostředky (například natáčky) se odstraní z vlasů před nebo po fixačním stupni.
Konečně, v posledním stupni podle vynálezu (stupeň (iv)), který je také volitelný, se vlasy impregnované oxidačním činidlem důkladně opláchnou, obvykle vodou.
Získají se hebké vlasy, které se snadno rozčesávají. Vlasy jsou vlnité.
Oxidační prostředek podle vynálezu se také může použít při odbarvování keratinových vláken, zejména vlasů.
Stupeň odbarvování podle vynálezu zahrnuje stupeň, při kterém se aplikuje oxidační prostředek podle vynálezu na keratinová vlákna v přítomnosti nebo nepřítomnosti pomocného oxidačního činidla. Konvenčně, druhý stupeň odbarvovacího postupu podle vynálezu je stupeň, při kterém se keratinová vlákna oplachují.
Prostředí, které je vhodné pro keratinová vlákna (nebo nosič) pro barvící prostředky pro přímé použití a pro oxidační prostředky používané pro permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken podle vynálezu se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla, za účelem rozpuštění sloučenin, které nejsou dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organická rozpouštědla se používají například Ci-C4 alkanoly, jako je ethanol a isopropanol; glycerol; glykoly a glykolethery, jako je 2-butoxyethanol, propylenglykol, propylenglykolmonomethylether, diethylenglykolmonoethylether a monomethylether a aromatické alkoholy, jako je benzylalkohol a fenoxyethanol, podobné produkty a jejich směsi.
Rozpouštědla mohou být přítomná v množství výhodně mezi 1 a 40 % hmotn. k celkové hmotnosti barvícího prostředku, výhodněji mezi 5 a 30 % hmotnostních.
pH barvících prostředků pro přímé použití a oxidačních prostředků používaných pro permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken podle vynálezu je vybráno tak, aby nebyla negativně ovlivněna enzymová aktivita oxidoreduktázy se 2 elektrony.
• ·9 · 9 9 · 99 •9 9 9 9999 9 9 9 • 99 9999 999
9 999 99 99-999
999 9999 9 9
999 99 99 99 99 99 ···
Obvykle je pH mezi 5 a 11, výhodně mezi 6,5 a 10. Může být upraveno na požadovanou hodnotu použitím okyselujících nebo alkalizujících činidel, obvykle používaných pro barvení keratinových vláken.
Jako okyselující činidla se mohou použít anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina ortofosforečná, kyselina sírová, karboxylové kyseliny, jako je kyselina octová, kyselina vinná, kyselina citrónová nebo kyselina mléčná a kyselina sulfonová.
Jako alkalizující činidla se mohou použít například vodný amoniak, alkalické uhličitany, alkanolaminy, jako jsou mono-, di- a triethanolaminy, 2-methyl-2-aminopropanol a jejich deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny obecného vzorce VIII dále:
\ z zo
N W-N (Vlil) R25 R27 kde W je propylenový zbytek, případně substituovaný hydroxylovou skupinou nebo C1-C4 alkylový zbytek; R24, R25, R26 a R27, které mohou být stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo C1-C4 alkyl nebo C1-C4 hydroxyalkyl.
Barvící prostředky pro přímé použití a oxidační prostředky pro permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken podle vynálezu mohou také obsahovat různé pomocné látky, obvykle používané v prostředcích pro barvení, permanentní modelování nebo odbarvování vlasů, jako jsou aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo obojetné povrchově aktivní látky nebo jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo obojetné polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovadla, antioxidanty, enzymy jiné než oxidoreduktázy se 2 elektrony používané podle vynálezu, jako například peroxidázy, penetrační činidla, maskovací činidla, vonná činidla, pufry, dispergační činidla, kondicionéry, filmotvorná činidla, ochranná činidla a kalící činidla.
Dále je třeba uvést, že odborník může vybrat případně další sloučeniny tak, že výhodné vlastnosti vnitřně spojené s prostředky podle vynálezu nejsou nebo podstatně nejsou nepříznivě ovlivněny jejich přídavkem.
Barvící prostředky pro přímé použití a oxidační prostředky používané pro permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken podle vynálezu mohou být v různých formách, například ve formě kapalin, krémů nebo gelů nebo v jiných formách, které jsou případně natlakovány nebo v jiné formě, která je vhodná pro barvení, permanentní modelování nebo odbarvování keratinových.
Barvící prostředky pro přímé barvení, oxidační barviva a oxidoreduktázy se 2 elektrony jsou přítomné v uvedeném prostředku, který nesmí obsahovat plynný kyslík, aby nedocházelo k předčasné oxidaci oxidačních barviv.
99
9 9 9
9 9 9
999 999
9
99 • ·· * · · · • «· • · · • · · • · · ♦ · ·· ··
9 9 9 • * ··
9 9 · • 9 9 9
99
Konkrétní příklady ilustrující vynález jsou uvedeny dále. V textu uvedeném shora a dále, pokud není uvedeno jinak, procenta jsou uvedena na hmotnostní bázi. Příklady jsou uvedeny pouze pro ilustraci a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Příklady barvících prostředků 1 až 4
Připravily se barvící prostředky pro přímé použití uvedené dále (obsah v gramech)
Příklad 1
- Urikáza z Arthrobacter globiformis v koncentraci 20 Mezinárodních jednotek (I.U.)/mg, prodávaná společností Sigma
- Kyselina močová
- Ethanol
- Hydroxyethylcelulóza prodávaná pod jménem Natrosol 250 HHR společností Aqualon
- Triethanolamin kokoyglutamát jako vodný 30% roztok, dodávaný pod jménem Acylglutamate CT12 Ajimoto
- p-fenylendiamin
- Resorcinol
- Monoethanolamin
- Demineralizovaná voda
Příklad 2
- Urikáza z Arthrobacter globiformis v koncentraci 20 Mezinárodních jednotek (I.U.)/mg, prodávaná společností Sigma
- Kyselina močová
- Ethanol
- Hydroxyethylcelulóza prodávaná pod jménem Natrosol 250 HHR společností Aqualon
- Lauroylsarkosinát sodný jako vodný 30% roztok dodávaný pod jménem Oramix L30 společností SEPPIC
- p-fenylendiamin
- Resorcinol
- Monoethanolamin
- Demineralizovaná voda
1,5 g 1,5 g
20,0 g
1,0 g
15,0 g 0,324 g 0,33 g qs pH 9,5 qs 100 g
1,5 g 1,5 g
20,0 g
1,0 g
15,0 g 0,324 g 0,33 g qs pH 9,5 qs 100 g
Příklad 3
- Urikáza z Arthrobacter globiformis v koncentraci 20 Mezinárodních jednotek (I.U.)/mg, prodávaná společností Sigma 1,5 g
- Kyselina močová 1,5 g
- Ethanol 20,0 g
- Práškový kokoyl isethionát sodný, dodávaný pod jménem
Jordapon CI Powder společností PPG 5,0 g
- Hydroxyethylcelulóza prodávaná pod jménem Natrosol 250 HHR společností Aqualon 1,0 g
44
4 4 4 • 4 4 4
4 · 4 «
4
4 4 4 • ·♦ 44 44 r · · · 4 4 4 4 #44 4 4 44
444 «4 4 • 4 » 4 4 4 4
444 44 44 »4
- p-fenylendiamin
- Resorcinol
- Monoethanolamin
- Demineralizovaná voda
Příklad 4
- Urikáza z Arlhrobacter globiformis v koncentraci 20 Mezinárodních jednotek (I.U.)/mg, prodávaná společností Sigma
- Kyselina močová
- Ethanol
- Laurylether karboxylové kyseliny obsahující 10 EO, dodávaný pod jménem Akypo RLM společností KAO
- Hydroxyethylcelulóza prodávaná pod jménem Natrosol 250 HHR společností Aqualon
- p-fenylendiamin
- Resorcinol
- Monoethanolamin
- Demineralizovaná voda
0,324 g 0,33 g qs pH 9,5 qs 100 g
1,5 g 1,5 g
20,0 g
5,0 g
1,0 g 0,324 g 0,33 g qs pH 9,5 qs 100 g
Každý z těchto barvících prostředků uvedených shora se aplikoval na kadeře přírodně šedivých vlasů obsahujících 90 % bílých vlasů, po dobu 30 minut. Vlasy se potom opláchly, umyly se obvyklým šamponem a sušily.
Každým z těchto prostředků se získaly kadeře vlasů zbarvené matnou tmavě-blond barvou.
Příklad 5
Oxidační prostředek pro permanentní odbarvování
- Urikáza z Arlhrobacter globiformis v koncentraci 20 Mezinárodních jednotek (I.U.)/mg, prodávaná společností Sigma 1,8 g
- Kyselina močová 1,65 g
- Lauroyl glutamát monosodný, dodávaný pod jménem
Acylglutamate LS 11 společností Ajimoto 5,0 g
- Ethanol 20,0 g
- 2-Methyl-2-methyl-l-propanol qs pH 9,5
- Demineralizovaná voda qs 100 g
Claims (29)
- PATENTOVÉ NÁROKYE Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek určený pro ošetření keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken a zejména lidských vlasů, vyznačující se tím, že obsahuje na nosiči, který je vhodný pro keratinová vlákna:(a) alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym, (b) alespoň jednu aniontovou povrchově aktivní látku vybranou ze skupiny, která zahrnuje:(i) acylisethionáty;(ii) acyltauráty;(iii) acylsarkosináty;(iv) acylglutamáty;(v) polyoxyalkylované karboxylové ethery kyselin a jejich soli;(vi) mastné glukamidsulfáty;(vii) alkylgalaktosid uronáty;(viii) aniontové deriváty alkylpolyglukosidu;(ix) jejich směsi.
- 2. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 1,vyznačující se t i m, že oxidoreduktáza se 2 elektrony je vybrána z urikáz živočišného, mikrobiologického nebo biotechnologického původu.
- 3. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se t i m, že oxidoreduktázy představují 0,01 až 20 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost.
- 4. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 3,vyznačující se t i m, že oxidoreduktázy představují 0,1 až 5 % hmotn., vztaženo k celkové hmotnosti prostředku.
- 5. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 2, vyznačující se t i m, že donor (nebo substrát) pro uvedenou 2-oxidoreduktázu je vybrán z kyseliny močové a jejích solí.
- 6. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že donory představují 0,01 až 20 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 7. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 6, vyznačující se t i m, že donory představují 0,1 až 5 % hmotn.., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 8. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároku 1 až 7, vyznačující se tím, že acylisethionáty a acyltauráty odpovídají následujícímu obecnému vzorci:R-CH2-CH2SO3M+ (I) kde R znamená skupinu RiCOO nebo skupinu RCONR2, kde Ri znamená lineární nebo rozvětvenou, nasycenou nebo nenasycenou Cs-C3o alifatickou skupinu a R2 znamená vodík ·· nebo C1-C4 alkylový zbytek a M znamená H, amonium, Na nebo K nebo zbytek organického aminu.
- 9. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že acylsarkosináty a acylglutamáty které se mohou použít podle vynálezu odpovídají následujícímu obecnému vzorci:R.'3COO M+R4 (H) kde Ri a M mají stejný význam jak je uvedeno shora pro vzorec I;R3 znamená CH3 a R4 znamená vodík nebo alternativně R3 znamená vodík a R4 znamená CH2CH2COOM+.
- 10. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že polyoxyalkylenované ethery karboxylových kyselin a jejich soli obsahují 2 až 50 ethylenoxidových skupin.
- 11. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 10 vyznačující se t í m, že aniontové povrchově aktivní látky polyoxyalkylovaných etherů karboxylových kyselin odpovídají vzorci III dále:R5-(OC2H4)n-OCH2COOA (III) kde:Rs znamená alkylovou nebo alkylarylovou skupinu a n je celé nebo desetinné číslo (průměrná hodnota) v rozsahu 2 až 24, výhodně od 3 do 10, alkylový zbytek obsahuje mezi 6 a 20 atomy uhlíku a aryl výhodně znamená fenyl, A znamená H, amonium, Na, K, Li, Mg nebo monoethanolaminový nebo triethanolaminový zbytek.
- 12. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že aniontové alkylpolyglukosidové deriváty jsou vybrány z- alkylpolyglukosid sulfátů a sulfonátů, nebo jejich směsí;- alkylpolyglukosid ether karboxylátů;- alkylpolyklukosid sulfosukcinátů;- alkylpolyglukosid isethionátů;- alkylpolyglukosid fosfátů.
- 13. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že koncentrace aniontové povrchově aktivní látky je v rozsahu 0,1 % až 20 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku a výhodně mezi 0,5 a 15 %. ‘
- 14. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek pro přímé použití podle kteréhokoliv z nároků 1 až 13 pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že také obsahuje, v prostředí vhodném ft ftft ftft ftft ftft ftft ··· · · ·· · · ·· · • ftft ftftftft ftftftft •ft ··· ftft ftft ··· ··· ······· · · ····· ftft ftft ftft ftft pro keratinová vlákna, alespoň jednu oxidační bázi a případně jedno nebo více kopulačních činidel.
- 15. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 14, vyznačující se t í m, že oxidační báze jsou vybrány ze souboru, který zahrnuje p-fenylendiaminy, podvojné báze, o- nebo p-aminofenoly a heterocyklické báze a rovněž adiční soli těchto sloučenin s kyselinami.
- 16. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 14 nebo 15, vyznačující se tím, že oxidační báze jsou přítomné v koncentracích v rozsahu od 0,0005 do 12 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 17. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 14 až 16, vyznačující setím, že kopulační činidla jsou vybrána ze souboru, který zahrnuje mfenylendiaminy, m-aminofenoly, m-difenoly a heterocyklická kopulační činidla a adiční soli těchto sloučenin s kyselinou.
- 18. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 14 až 17, vyznačující se tím, že kopulační činidla jsou přítomná v koncentracích v rozsahu 0,0001 až 10 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
- 19. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 14 až 18, vyznačující se tím, že adiční soli s kyselinou pro oxidační báze a kopulační činidla jsou vybrány z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů, vinanů, laktátů a acetátů.
- 20. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 14 až 19, vyznačující se tím, že také obsahuje přímá barviva.
- 21. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že prostředí, které je vhodné pro keratinová vlákna (nebo podporu) se skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla.
- 22. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle nároku 21,vyznačující se t í m, že organické rozpouštědlo je přítomné v množství výhodně v rozsahu 1 až 40 % hmotn., vztaženo na celkovou hmotnost prostředku a ještě výhodněji v rozsahu 5 až 30 % hmotnostních.
- 23. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 22, vyznačující se tím, že pH je v rozsahu od 5 do 11 a výhodně v rozsahu od 6,5 do 10.
- 24. Kosmetický a/nebo dermatologický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 23, vyznačující se tím, že také obsahuje alespoň jednu pomocnou látku, obvykle používanou v prostředcích pro barvení, permanentní modelování nebo odbarvování vlasů, vybrané ze souboru, který zahrnuje aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo obojetné povrchově aktivní látky nebo jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové, amfoterní nebo obojetné polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovadla, antioxidanty, enzymy jiné než oxidoreduktázy se 2 elektrony, penetrační činidla, maskovací činidla, vonná činidla, pufry, dispergační činidla, kondicionéry, filmotvorná Činidla, ochranná činidla a kalící činidla.• · · · · · · • ·· · · · · ·· ·· · · · · · · • · · · · • · · · · ·
- 25. Způsob barvení keratinových vláken a zejména lidských keratinových vláken, jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že alespoň jeden barvící prostředek pro přímé použití, jak je definován v nárocích 14 až 24, se aplikuje na uvedená vlákna po dobu, která je dostatečná k vývoji žádaného zbarvení.
- 26. Způsob podle nároku 25, vyznačující se tím, že zahrnuje první stupeň, který se na jedné straně skládá z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi a případně alespoň jedno kopulační činidlo jak je definováno v kterémkoliv z nároků 14 až 19, a na druhé straně, prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení alespoň jeden enzym typu oxidoreduktázy se 2 elektrony v přítomnosti alespoň jednoho donoru pro uvedený enzym jak je definováno v kterémkoliv z předchozích nároků a potom následuje jejich smíchání v době použití, dříve než se aplikuje tato směs na keratinová vlákna, přičemž složka A nebo složka B obsahuje aniontovou povrchově aktivní látku, jak je definována v předchozích nárocích.
- 27. Souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními vyznačující se tím, že obsahuje první oddělení obsahující prostředek A jak je definován v nároku 26 a druhé oddělení obsahující prostředek B jak je definován v nároku 26.
- 28. Způsob ošetření keratinové substance, zejména vlasů, aby se získala permanentní úprava těchto vlasů, zejména ve formě permanentní trvalé, vyznačující se tím, že tento postup zahrnuje následující stupně: (i) na keratinovou substanci, která má být ošetřena se aplikuje redukční prostředek, přičemž keratinová substance se nejprve umístí na mechanické napínací prostředky, (ii) keratinová substance se případně opláchne, (iii) na případně opláchnutou keratinovou substanci se aplikuje oxidační prostředek, jak je definován v nárocích 1 až 13 a 21 až 24, (iv) keratinová substance se případně opět opláchne.
- 29. Způsob ošetření keratinových vláken, zejména vlasů, za účelem jejich odbarvení, vyznačující se tím, že tento způsob zahrnuje aplikaci oxidačního prostředku jak je definován v kterémkoliv z nároků 1 až 13 a 21 až 24, případně obsahující pomocné oxidační činidlo a druhý stupeň opláchnutí keratinových vláken.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19992064A CZ206499A3 (cs) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19992064A CZ206499A3 (cs) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ206499A3 true CZ206499A3 (cs) | 2000-01-12 |
Family
ID=5464301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19992064A CZ206499A3 (cs) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ206499A3 (cs) |
-
1998
- 1998-09-22 CZ CZ19992064A patent/CZ206499A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100336675B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유를 염색, 영구적인 세팅 또는 표백하기 위한 그의 용도 | |
| KR100336669B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유를 염색, 영구적인 세팅 또는 표백하기 위한 그의 용도 | |
| RU2166310C2 (ru) | Композиция и способ обработки кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| KR100336665B1 (ko) | 케라틴 섬유 처리용 산화 조성물 | |
| KR100322397B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유를 염색, 영구적인 세팅 또는 표백하기 위한 그의 용도 | |
| KR100336674B1 (ko) | 산화 조성물 및 케라틴 섬유의 염색, 영구적 재성형 및 표백을위한 용도 | |
| CZ206499A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken | |
| CZ206099A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení, pro permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken | |
| CZ206399A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení, permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken | |
| CZ206199A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení permanentní modelování nebo odbarvování keratinových vláken | |
| CZ205999A3 (cs) | Oxidační prostředek a jeho použití pro barvení, permanentní modelování nebo pro odbarvování keratinových vláken |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |