CZ25717U1 - Preparát pro komplexní výživu kostí - Google Patents
Preparát pro komplexní výživu kostí Download PDFInfo
- Publication number
- CZ25717U1 CZ25717U1 CZ201327873U CZ201327873U CZ25717U1 CZ 25717 U1 CZ25717 U1 CZ 25717U1 CZ 201327873 U CZ201327873 U CZ 201327873U CZ 201327873 U CZ201327873 U CZ 201327873U CZ 25717 U1 CZ25717 U1 CZ 25717U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- calcium
- bone
- preparation
- complex
- nutrition
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 19
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 40
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 20
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 16
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 13
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 11
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 9
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 6
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 6
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 5
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 5
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 5
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 5
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 4
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical group 0.000 description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 201000010538 Lactose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 2
- 208000029985 osteonecrosis of the jaw Diseases 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- -1 spinach) Chemical class 0.000 description 2
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 2
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical group [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 241000219061 Rheum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037176 bone building Effects 0.000 description 1
- 229960003773 calcitonin (salmon synthetic) Drugs 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021443 coca cola Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical class OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000021001 fermented dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000002657 hormone replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 description 1
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000021126 varied diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Preparát pro komplexní výživu kostí
Oblast techniky
Technické řešení se týká preparátu pro komplexní výživu kostí, který dodává minerály pro stavbu kostní tkáně a chrání tak organismus před osteoporózou.
Dosavadní stav techniky
Osteoporóza je onemocněním, jehož příčinou je porucha látkové výměny (metabolismu) kostní tkáně. V kostech se vytvářejí póry, důsledkem čehož je řídnutí kostí. Vnějšími tělesnými projevy jsou bolesti zad a snadná lámavost kostí. V pozdějších stádiích může docházet i ke zmenšení tělesné výšky a tvorbě hrbu v oblasti zad. Zhoršuje se také celková pohyblivost člověka [Blahoš Jaroslav: Osteoporóza, diagnostika a terapie v praxi, 1. vyd., Praha: Galén, 1995, ISBN 8085824-26-4],
Osteoporóza se nejvíce vyskytuje ve stáří, a to více u žen než u mužů vzhledem k tomu, že po menopauze v důsledku úbytku estrogenů se kost snáze odbourává. Protože pohyb je jedním z preventivních kroků proti osteporóze vzhledem k tomu, že podporuje výživu kostní tkáně, je častý nedostatek pohybu ve stáří rovněž rizikovým faktorem [Blahoš Jaroslav: Osteoporóza, diagnostika a terapie v praxi, 1. vyd., Praha: Galén, 1995, ISBN 80-85824-26-4].
Pro látkovou výměnu v kostech je velmi důležitý především metabolismu vápníku (kalcia). Vápník je jedním ze základních biogenních prvků, v lidském těle je ho zhruba 1 kg, z čehož je 99 % v kostech, zbytek je v buňkách a mimobuněčné tekutině, mimo jiné též v krevním séru, kde je přítomen jednak ve formě volných iontů, ale také vázán do citrátových, fosforečnanových a uhličitanových komplexů nebo ve vazbě na proteiny [Borovanský Ladislav: Soustavná anatomie člověka. 4., opr., z části pozm. a doplň. vyd. Praha: Avicenum, 1972-1973, 2. sv.].
Oběh vápníku v lidském těle je důležitý též pro funkci buněčných membrán, převod nervových vzruchů, srážení krve, regulaci životního cyklu buněk, v činnosti ledvin apod. Při nedostatku vápníku v oběhu, buď kvůli jeho nedostatečnému přísunu v potravě nebo kvůli snížené schopnosti těla vstřebat vápník z potravy, tělo využívá kostní tkáň jako jeho zásobárnu, vlivem úbytku vápníku z kosti pak vzniká osteoporóza [Borovanský Ladislav: Soustavná anatomie člověka. 4., opr., z části pozm. a doplň. vyd. Praha: Avicenum, 1972-1973, 2. sv.].
Vstřebávání vápníku z potravy a jeho oběh v těle jsou řízeny regulačním mechanismem nazývaným kalciová homeostáza, jehož podstatou je hormonální systém. Kromě základních regulačních prvků tohoto hormonálního systému, kterými jsou hormony kalcitonin a parathormon, je pro udržení stálé hladiny vápníku v krvi klíčový vitamin D, produkovaný tělem po ozáření kůže UV zářením (při opalování). Produkce vitaminu D lidským tělem nicméně v pozdějším věku klesá. Vitamin K je naproti tomu důležitý pro podporu tvorby a aktivaci kalcitoninu [Borovanský Ladislav: Soustavná anatomie člověka. 4., opr., z části pozm. a doplň. vyd. Praha: Avicenum, 1972-1973, 2. sv.].
Na metabolismu vápníku se dále podílejí mužské a ženské pohlavní hormony (estrogeny a androgeny), hormony štítné žlázy (patří mezi ně i již zmíněný kalcitonin), pro jejichž správnou činnost je nutný dostatečný pravidelný přísun jodu, také však inzulín a růstový hormon [Borovanský Ladislav: Soustavná anatomie člověka. 4., opr., z části pozm. a doplň. vyd. Praha: Avicenum, 1972-1973, 2. sv.].
Osteoporózou je v různé míře ohroženo prakticky celé obyvatelstvo zejména staršího věku, přičemž rozvoj tohoto onemocnění začíná již ve věku středním, zejména u žen po menopauze, u nichž klesá produkce estrogenů. Prodělaná anorexie nebo časté jednostranné diety riziko ještě zvyšují.
Součástí přirozené prevence osteoporózy je životní styl s dostatkem pohybu a pestrá strava s dostatečným přísunem potřebných složek pro výživu kostí.
-1 CZ 25717 Ul
Při narušené činnosti štítné žlázy nebo diabetů je pečlivá léčba těchto nemocí také součástí prevence osteoporózy.
Vzhledem k již zmíněnému využívání kostní tkáně k pokrytí okamžitých potřeb vápníku organismem [Borovanský Ladislav: Soustavná anatomie člověka. 4., opr., z části pozm. a doplň. vyd.. Praha: Avicenum, 1972-1973, 2. sv] je třeba se vyvarovat konzumace většího množství potravin, které pro svou metabolizaci potřebují vápník. Jedná se o alkohol, cukr, reveň a zeleninu obsahující oxaláty (například špenát), ale také kouření a pití kávy. Také kyselina fosforečná, obsažená v coca-cole a podobných nápojích, odčerpává z těla vápník.
Hormonální terapie může spočívat například u žen po menopauze v hormonální substituční léčbě užíváním estrogenů, obecně u všech pacientů je možné užívání kalcitoninu (na trhu je dostupný lososí kalcitonin) [www.wikipedie.cz, heslo osteoporóza].
Nepřímo je možné podpořit produkci a aktivitu kalcitoninu užíváním vitaminu K, vhodné je také užívání vitaminu D, je ale třeba vědět, že ve vysokých dávkách je tento vitamin toxický a metabolismus vápníku a fosforu naopak narušuje [www.wikipedie.cz, heslo vitamin D],
Kromě výše uvedených léčebných postupů, které podporují zdravý metabolismus kostní tkáně, se předepisuje užívání preparátů obsahujících základní stavební prvky kostí. Například se užívají bisfosfonáty, což jsou deriváty kyseliny pyrofosforečné s vysokou afinitou ke kostní tkání, které nahrazují odbouranou kostní hmotu. Musejí se podávat na lačno a zapít dostatečným množstvím vody. Jejich nevýhodou je dráždění homí části zažívacího traktu, kromě toho někdy způsobují obtíže v hojení po extrakci zubu až osteonekrózu čelisti. Při jejich užívání je však třeba v daný okamžik vyloučit ze stravy vápník (tedy i mléko), železo, hořčík a mangan, neboť tyto prvky na sebe váží bisfosfonáty a ty pak procházejí tělem bez účinku. Pokud se užívá vápník jako doplněk stravy, pak nejméně 4 hodiny po užití bisfosfonátu. Bisfosfonáty se totiž vazbou vápníku podílejí na regulaci jeho hladiny v krvi [Mundy, G.R.: Calcium homeostasis: Hypercalcemia and hypocalcemia. London, UK, Martin Dunitz, 1990, 69-100],
Často se zdůrazňuje dostatečný přísun vápníku, jehož doporučená denní dávka je 1000 až 1200 mg, přičemž zhruba polovinu této dávky je vhodné zajistit přirozenou stravou, zbytek vhodnými léky nebo doplňky stravy. Užívání fluoru podporuje zpevnění kostí tím, že potlačuje odbouratelnost kostní tkáně, ale je třeba opatrnosti v dávkování vzhledem k toxicitě fluoru [www.wikipedie.cz, heslo fluor].
Kromě vápníku je také třeba dostatečný přísun hořčíku, který podporuje využití vápníku v těle. Jak vápník, tak hořčík jsou pro tělo nejlépe využitelné v organické formě jako laktáty nebo citráty. Často prodávané uhličitany se vstřebávají podstatně méně. Dalším minerálem podporujícím využití vápníku je také draslík. Samozřejmě přísun fosforu ve vhodné, dobře vstřebatelné formě také podporuje růst kostní tkáně.
Na trhu pochopitelně existují různé doplňky stravy jako prevence a komplementární léčba osteoporózy. Z veterinárních doplňků stravy je na trhu dostupný Bio-Weyxin 416 Dog Motio pro komplexní výživu kloubů, chrupavek, šlach, vaziv a kostí, jehož hlavní složkou je mikrokrystalický hydroxylapatit, dále pak kyselina hyaluronová, omega-3-mastné kyseliny a vitaminy D a E v mikroemulzi. Výrobek je určen jak pro prevenci a léčbu nemoci kloubů, tak pro výživu kostí u psů. Minerály pro kostní tkáň v tomto výrobku zajišťuje hydroxylapatit Ca5(OH)(PO4)3, podporu zdravého metabolismu kostní tkáně vitamin D. Z humánních přípravků je snad nejkomplexnější Bone Up ve formě kapslí. Jako hlavní účinnou složku pro výživu kostí obsahuje hydroxylapatit. Pro efektivní působení se doporučuje brát tento přípravek spolu s jídlem obsahujícím převážně bílkoviny (nejlépe s masem), neboť žaludek produkuje zvýšené množství kyseliny nutné pro rozklad ve vodě nerozpustného, ale v kyselém prostředí se rozkládajícího hydroxylapatitu. Je také možné brát tento přípravek spolu s lékem Betain HC1 & Pepsin, který se předepisuje při nedostatečné tvorbě žaludečních kyselin. Jedna dávka léku je 6 kapslí. Jak je uvedeno, oba přípravky obsahují jako zdroj vápníku a fosforu hydroxylapatit, jeho využitelnost však není jednoznačná. Zatímco psi, masožravé šelmy, mají v žaludku pravděpodobně dostatek kyselin k rozkladu hydroxylapatitu na účinné složky, u člověka je třeba potřebnou kyselost zajistit buď současnou konzumací masa nebo jiného přípravku dodávajícího žaludeční kyseliny. Konzumace šesti kapslí v
-2CZ 25717 Ul jedné dávce je rovněž přílišná. Hydroxylapatit jako doplněk stravy, i když si jej organismus staví z Ca a P v potravě jako základní složku kostní tkáně, se proto jeví pro lidský organismus obtížně využitelný, neboť prochází zažívacím traktem jako převážně nerozpuštěná a tím i obtížně využitelná složka.
Mezi komerčně dostupné léky na osteoporózu s bisfosfonáty jako účinnou složkou patří klodronat (firemními názvy bonefos a lodronat), ibandronat (firemním názvem bondronat), dále parní dronat a zoledronat (firemními názvy pamitor a zometa). Bisfosfonáty se podávají ve formě infuzí. Kromě již uvedeného rizika osteonekrózy čelisti způsobují bisfosfonáty příznaky chřipky a také poškozují ledviny. Již dříve uvedená doporučení, jak bisfosfonáty užívat (nalačno, zásadně ne s mlékem a vápníkem, ale nejméně 4 hodiny předtím) jsou dosti omezující.
Na trhu existuje celá řada dopantů vápníku a hořčíku, často ve formě organismem obtížně využitelných uhličitanů (různé dolomity, například výrobky řady Fintabs), dostupné jsou ale i laktáty a citráty těchto prvků. Komplexní kokteil minerálů, prodávaný pod značkou Schindeleho minerály, je dle informačního letáku kamennou moučkou. Z toho plyne obtížná využitelnost přípravku pro organismus vzhledem k anorganické formě minerálů. Hořčík se prodává také v dobře vstřebatelné formě laktátu, ovšem samostatně, ne v kombinaci s jinými minerály. Prodává se také třísložkový zdroj minerálů Ca + Mg+ Zn, ovšem chemická forma těchto prvků v přípravku není jednoznačně uvedena.
Jako nejvhodnějším zcela přirozeným zdrojem minerálů pro výstavbu kostí se uvádí mléko. Je to přirozené, neboť mléko je jediným zdrojem výživy savců v době, kdy rychle roste kostra. Na pravidelnou spotřebu mléka je většina lidí zvyklá a náš zažívací trakt je jeho konzumaci poměrně přizpůsoben, ale část lidí má s trávením mléka problémy. Častá je laktózová intolerance, avšak i laktózový intolerant může konzumovat fermentované mléčné výrobky, obvykle však v omezené míře, neboť laktóza je i po fermentaci v mléčném produktu stále přítomna, byť v menším množství. Větším problémem bývá alergie na mléčnou bílkovinu (kasein), která znemožňuje konzumaci veškerých mléčných výrobků.
Jako vhodným technickým řešení se proto jeví takový preparát, který se svým složením a chemickou formou minerálů pro stavbu kostí přibližuje mléku, avšak neobsahuje kasein ani laktózu. V kravském mléce je hlavní podíl mléčných proteinů přítomen jako kaseinová micela obsahující asi 70600 Ca atomů a 30100 anorganických fosfátových zbytků, které vytvářejí 5000 CCP (=colloid calcium phosphate) clusterů existujících jako Ca9(PO4)6. To znamená, že cca 25500 Ca atomů zůstává volných a mohou být vázány k esterickým fosfátovým skupinám, zatímco Ca9(PO4)6 clustery jsou vázány ke 40 % esterických fosfátových skupin [O.D. Máčej, S., S.T. Jovanovič, J.D. Denin-Djurjevič: Hem. Ind. 56 (3) 123-132 (2002)]. Mléko ovšem obsahuje i další minerály podílející se na stavbě kostí. Vyjma sodíku (43 mg/100 g), který ovšem se stavbou kostí moc nesouvisí, mléko obsahuje draslík (43 mg K/100 g), vápník (155 mg Ca/100 g), hořčík (11 mg Mg/100 g) a fosfor (93 g P/100 g).
Komplexní preparát, který by obsahoval Ca, Mg, P, K v dobře pro organismus vstřebatelné formě (nejlépe koloidní amorfní terciární fosfát vápenatý Ca3(PO4)2 s podílem fosfátu hořečnatého a draselného), není k dispozici.
Podstata technického řešení
Preparát pro komplexní výživu kostí je charakterizován tím, že obsahuje Ca, Mg a P v převážně amorfní formě, a to fosforečnan vápenatý jako hlavní složku, fosforečnan hořečnatý jako vedlejší složku a fosforečnan draselný jako příměs, přičemž obsah jednotlivých prvků je 19 až 30 % hmotn. Ca, 14 až 20 % hmotn. P, 4 až 5 % hmotn. Mg a 0,7 až 1,2 % hmotn. K.
Preparát pro komplexní výživu kostí může být ve formě prášku, kapslí nebo tablet.
Základem preparátu pro komplexní výživu kostí podle technického řešení je směs sražených fosforečnanů vápenatého, hořečnatého a draselného s obsahem převážně amorfního produktu s náznaky struktury Ca3(PO4)2.xH2O. Tento převážně amorfní produkt je velmi dobře rozpustný v roztoku kyseliny citrónové a je proto velmi dobře využitelný organismem. Vysušený práškový
-3CZ 25717 Ul preparát obsahuje soubor základních prvků pro výživu kostí a je tedy vhodný pro prevenci a podpůrnou léčbu osteoporózy.
Příklady uskutečnění technického řešení
Příklad 1
Preparát pro komplexní výživu kostí ve formě prášku obsahuje 25,6 % hmotn. Ca, 17,1 % hmotn. P, 4,16 % hmotn. Mg a 0,87 % hmotn. K. Z hlediska struktury se jedná o převážně amorfní látky s náznaky struktury Ca3(PO4)2.xH2O.
Zkouška rozpustnosti polotovaru v kyselině citrónové:
g práškového preparátu pro komplexní výživu kostí byl rozmíchán v 20 ml vody, vznikla mléčně bílá suspenze, přidáno 0,917 g kyseliny citrónové monohydrátu (Mh=210,14) a rozmícháno. Velmi rychle (do 1 minuty) vznikl jen mírně opalescentní roztok.
Příklad 2
Preparát pro komplexní výživu kostí ve formě kapslí obsahuje 19,6 % hmotn. Ca, 19,1 % hmotn. P, 4,96 % hmotn. Mg a 0,77 % hmotn. K. Kapsle obsahuje 1,5 g preparátu pro komplexní výživu kostí.
Příklad 3
Preparát pro komplexní výživu kostí ve formě kapslí obsahuje 29,6 % hmotn. Ca, 14,1 % hmotn. P, 4,06 % hmotn. Mg, a 1,17 % hmotn. K. Kapsle obsahuje 1,5 g preparátu pro komplexní výživu kostí.
Průmyslová využitelnost
Preparát pro komplexní výživu kostí je využitelný jako doplněk stravy pro prevenci a podpůrnou léčbu osteoporózy.
NÁROKY NA OCHRANU
Claims (1)
1. Preparát pro komplexní výživu kostí, vyznačující se tím, že obsahuje Ca, Mg a P v převážně amorfní formě, a to fosforečnan vápenatý jako hlavní složku, fosforečnan hořečnatý jako vedlejší složku a fosforečnan draselný jako příměs, přičemž obsah jednotlivých prvků je 19 až 30 % hmotn. Ca, 14 až 20 % hmotn. P, 4 až 5 % hmotn. Mg a 0,7 až 1,2 % hmotn. K.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201327873U CZ25717U1 (cs) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | Preparát pro komplexní výživu kostí |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ201327873U CZ25717U1 (cs) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | Preparát pro komplexní výživu kostí |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ25717U1 true CZ25717U1 (cs) | 2013-08-05 |
Family
ID=48949321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ201327873U CZ25717U1 (cs) | 2013-05-02 | 2013-05-02 | Preparát pro komplexní výživu kostí |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ25717U1 (cs) |
-
2013
- 2013-05-02 CZ CZ201327873U patent/CZ25717U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2819541C (en) | Biologically active food supplement for prevention of osteoporosis | |
| EP2257300B1 (en) | Formulas comprising calcium, magnesium, zinc, and vitamin d3 for the prevention and amelioration of osteoporosis | |
| AU2011336145B2 (en) | Galenic composition suitable for administration to a non-human animal, uses thereof, and associated methods | |
| CN108783467B (zh) | 改善骨质疏松和增加骨密度的组合物及其制备方法 | |
| CN104736161A (zh) | 预防和治疗非典型性骨质疏松的制剂和方法 | |
| EP2740481B1 (en) | Method for filling bone cavity formations with calcium | |
| ES3009686T3 (en) | Nutritional supplement for the enhanced healing of injuries | |
| CN103961372B (zh) | 一种中性磷酸盐粉剂 | |
| WO2007073135A1 (es) | Composiciones farmacéuticas que comprenden derivados de esteroides sintéticos como tibolona, minerales como el calcio y el metabolito activo de la vitamina d (calcitriol) para la prevención y tratamiento de la osteoporosis y menopausia | |
| CZ25717U1 (cs) | Preparát pro komplexní výživu kostí | |
| WO2009087652A2 (en) | Pharmaceutical compositions of calcitriol and mineral supplements | |
| RU2527042C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище для профилактики заболеваний остеопорозом | |
| US7998476B2 (en) | Method of treatment using Aspergillus oryzae protease | |
| Wilson et al. | RENAL HYPOPHOSPHATEMΙΑ | |
| WO2026049684A1 (en) | Calcium-containing food supplement | |
| WO2026028044A1 (en) | A bioactive peptide composition | |
| Oghazian et al. | Vitamin D Intoxication with hypercalcemia due to overuse of supplement | |
| WO2026047691A1 (en) | Synergistic nutraceutical composition to improve calcium absorption | |
| CN104758313B (zh) | 一种磷酸盐复合粉剂 | |
| Bartl et al. | Calcium and Vitamin D | |
| HK1149206B (en) | Formulas comprising calcium, magnesium, zinc, and vitamin d3 for the prevention and amelioration of osteoporosis | |
| CN103796658A (zh) | 含有高溶性元素和维生素并能预防和改善骨质疏松症的组合物 | |
| UA79051C2 (en) | Pharmaceutical formulation containing calcium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20130805 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20170502 |