CZ26135U1 - Rozprasovac - Google Patents

Rozprasovac Download PDF

Info

Publication number
CZ26135U1
CZ26135U1 CZ201327912U CZ201327912U CZ26135U1 CZ 26135 U1 CZ26135 U1 CZ 26135U1 CZ 201327912 U CZ201327912 U CZ 201327912U CZ 201327912 U CZ201327912 U CZ 201327912U CZ 26135 U1 CZ26135 U1 CZ 26135U1
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
atomiser
amino
reservoir
sprayer
lid
Prior art date
Application number
CZ201327912U
Other languages
English (en)
Inventor
Thoemmes@Ralf
Brunn@Timo Von
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International Gmbh filed Critical Boehringer Ingelheim International Gmbh
Publication of CZ26135U1 publication Critical patent/CZ26135U1/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/009Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/006Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026Hinged caps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/005Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a cylindrical surface
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0061Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using pre-packed dosages having an insert inside
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/007Mechanical counters
    • A61M15/0071Mechanical counters having a display or indicator
    • A61M15/0075Mechanical counters having a display or indicator on a disc
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0065Inhalators with dosage or measuring devices
    • A61M15/0068Indicating or counting the number of dispensed doses or of remaining doses
    • A61M15/0083Timers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B11/00Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use
    • B05B11/01Single-unit hand-held apparatus in which flow of contents is produced by the muscular force of the operator at the moment of use characterised by the means producing the flow
    • B05B11/06Gas or vapour producing the flow, e.g. from a compressible bulb or air pump
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

Předkládané technické řešení se týká rozprašovače podle úvodní části nároku 1.
Předkládané technické řešení se týká zejména podávání a rozprašování přípravku pro inhalování nebo jiné lékařské nebo terapeutické účely. Obzvláště výhodně se překládané technické řešení týká podávání lékových, farmaceutických a/nebo terapeutických přípravků, které zejména obsahují nebo sestávají z alespoň jedné aktivní substance.
Předkládané technické řešení se týká zejména inhalátoru. V průběhu rozprašování se vytváří aerosol nebo rozprašovaný mrak (mlha) mající, zejména pro inhalování, velmi jemné, tuhé ío a/nebo kapalné částice, výhodně v rozsahu od 1 do 10 pm.
Přípravek je výhodně prášek. Obzvláště výhodně se předkládané technické řešení tedy týká práškového inhalátoru. Termín „přípravek“ podle předkládaného technického řešení výhodně rovněž zahrnuje kapaliny, přitom aleje třeba chápat termín „kapalina“ v širším smyslu jako zahrnující kromě jiného roztoky, suspenze, směsi roztoků a suspenzí, disperze, jejich směsi, nebo podobně.
Popis, který následuje, je veden primárně na podávání a rozprašování práškového přípravku nebo na práškový inhalátor, ačkoliv předkládané technické řešení takto není omezeno, ale může být rovněž použito zejména pro jiné inhalátoiy, rozprašovače nebo podávače.
Předkládané technické řešení se týká zejména rozprašovače s předem odměřeným či dávkovaným přípravkem. Zejména jsou jednotlivé dávky obsaženy v samostatných přijímacích prostředcích, 20 jako jsou komory, bublinové kapsy, vložky, kapsle, nebo podobně, a mohou být individuálně odebírány a rozprašovány.
Dosavadní stav techniky
V zásadě existují pasivní a aktivní rozprašovače. U pasivního typuje přípravek vypuzován prostřednictvím vzduchového proudu vytvářeného uživatelem při inhalování nebo vdechování. U 25 aktivního typuje přípravek vypuzován nezávisle na vdechování v průběhu inhalování a podávání může být spuštěno inhalačním procesem - zejména ták zvaným dechovým spouštěním. Zejména proud podávacího média, jako je vzduch nebo nějaký jiný plyn, se vytváří rozprašovačem nebo samotným inhalátorem za účelem podávání přípravku. Pro tento účel má rozprašovač podávači zařízení, jako je vzduchové čerpadlo nebo nádobka s tlakovaným plynem. Výhodou aktivního 30 typu oproti pasivnímu typu je to, že u aktivního typu může být velmi snadno reprodukovatelné podávání a rozprašování přípravku dosaženo nezávisle na uživateli.
EP 0 950 423 B1 popisuje aktivní podávač pro média, zejména prášky, s čerpadlem stlačeného vzduchu, zejména pístovým čerpadlem, integrovaným v podávači. Podávač má bublinový disk s bublinovými kapsami obsahujícími prášek a uspořádanými v kruhu. Pro spuštění nebo otevření 35 jednotlivých bublinových kapes je část pouzdra posouvána axiálně.
EP 1 132 104 B1 popisuje aktivní podávač pro vydávání média obsahujícího alespoň jednu farmaceuticky aktivní substanci z bublinového pásu. Vydávač má čerpadlo pro tekutinu, zejména vzduch, pro vypuzování média, dopadový hrot pro vytvoření tekutinového spojení mezi čerpadlem a bublinovou kapsou a příčné ovládací či spouštěcí zařízení, které při ovládání jak umístí 40 bublinovou kapsu vzhledem k dopadovému hrotu, tak i spustí vypuzování média. Vydávač má rovněž pružinu, která je pod tahem v průběhu prvního kroku ovládání či spouštění a může být uvolněna do uvolněné polohy v průběhu druhého kroku ovládání či spouštění prostřednictvím uvolnění západky, přičemž pružina postupně způsobuje umístění bublinové kapsy vzhledem k dopadovému hrotu, otevření bublinové kapsy dopadovým hrotem a přivádění vzduchu do bubli45 nové kapsy za účelem vypuzování média.
-1 CZ 26135 U1
WO 91/06333 AI popisuje aktivní podávač mající dutou válcovou nádržku zahrnující množství axiálně procházejících komor obsahujících prášek. Prostřednictvím axiálního stlačení podávače dohromady je vzduch stlačen v pístovém čerpadlu a je nakonec odpraven skrz příslušnou komoru za účelem vypuzení příslušné dávky prášku.
US 5,533,502 A popisuje pasivní práškový inhalátor mající prstencovou nádržku, zejména bublinovou, mající množství přijímacích prostorů pro prášek. Nádržka je otočně držena v inhalátoru prostřednictvím nosiče. Nosič může být otáčen prostřednictvím axiálně vystupujícího knoflíku pro výběr následujícího přijímacího prostoru a může být posunut axiálně za účelem propíchnutí přijímacího prostoru (bublinové kapsy). To ale neumožňuje snadnou činnost. Ve skutečnosti uživatel musí držet knoflík nebo nosič v axiálně posunutém stavu v průběhu inhalování. Po uvolnění se nosič s nádržkou vrací působením pružné síly do své axiální výchozí polohy, oddálené od propichovacího prvku.
WO 2005/037353 AI popisuje pasivní inhalátor s páskou bublin, které mohou být propichovány prostřednictvím otočného ovladače. Ovladač zahrnuje náústek a prostředky pro propichování bublin. Bublinový pás může být posouván prostřednictvím otáčení ovladače. V jednom provedení je ovladač spřažen s víčkem kryjícím náústek tak, že bublina je propíchnuta, když je víčko otevřeno a krokově posunuto pro přemístění následující nepoužité bubliny do polohy otvoru v pouzdru, když je víčko uzavřeno. Ovladač je vyzdvižen, když je víčko uzavřeno, takže nemůže být dosaženo kompaktní konstrukce. Pokud by ovladač nebyl vyzdvižen, následující bublina by byla propíchnuta v důsledku posouvání bublinového pásu při uzavírání víčka.
Podstata technického řešení
Cílem předkládaného technického řešení je vytvořit rozprašovač, který může být provozován velmi jednoduše, zejména intuitivně, přičemž současně má jednoduchou a levnou konstrukci, a který umožňuje nebo má kompaktní strukturu, zejména malou celkovou výšku.
Výše uvedený cíl je dosažen rozprašovačem podle nároku 1. Další znaky jsou předměty závislých nároků.
Podle prvního aspektu předkládaného technického řešení, který může rovněž být implementován nezávisle, má rozprašovač pohon nebo převod pro vytváření od otevíracího a/nebo uzavíracího pohybu víčka výhodně axiálního pohybu pro otevření následujícího přijímacího prostoru, pro přemístění a/nebo posunutí zásobníku o jeden přijímací prostor, pro napnutí pružinového zásobníku, pro ovládání podávacího zařízení, zejména pro nabrání vzduchu, a/nebo pro ovládání čítače nebo jiného zařízení rozprašovače. To má za následek jednoduchou kompaktní konstrukci, zejména když je pohon nebo převod uspořádán uvnitř prstencového uspořádání nádržky (zásobníku) nebo přijímacích prostorů.
Podle druhého aspektu předkládaného technického řešení je víčko náústku rozprašovače spřaženo s podávacím zařízením, jako je čerpadlo, a/nebo zásobníkem energie, jako je pružinový zásobník, tak, že otevírání a/nebo uzavírání ovládá podávači zařízení a/nebo generuje energii a ta je uložena v zásobníku energie. Zejména když je víčko otevíráno, je podávači médium, výhodně vzduch, nabíráno podávacím zařízením a/nebo uváděno pod tlak. Alternativně nebo přídavně je energie vytvářená otevíráním a/nebo uzavíráním víčka výhodně ukládána prostřednictvím napnutí pružinového zásobníku. Tak je umožněno velmi jednoduchá a zejména intuitivní činnost rozprašovače. Navíc to umožňuje, aby konstrukce byla zachována zejména jednoduchá a tudíž také levná. Například zde nemusí být nutné mít samostatný ovládací či spouštěcí prvek pro ovládání podávacího zařízení nebo čerpadlo a/nebo pro napínání pružinového zásobníku, nebo podobně.
Ve třetím aspektu předkládaného technického řešení, který může být rovněž implementován nezávisle, má rozprašovač uzavíratelnou komoru pro přijímání léků nezávisle na nádržce (zásobníku). To má za následek jednoduchou, kompaktní konstrukci se zvýšenou kapacitou pro léky.
-2CZ 26135 Ul
Objasnění výkresů
Další aspekty, znaky, vlastnosti a výhody předkládaného technického řešení budou zřejmé z nároků a následujícího popisu výhodných provedení ve spojení s odkazy na připojené výkresy, na kterých:
Obr. 1 znázorňuje schematický řez navrhovaným rozprašovačem podle prvního provedení v transportní poloze;
Obr. 2 znázorňuje schematický řez rozprašovač podle obr. 1 v aktivovaném stavu;
Obr. 3 znázorňuje perspektivní pohled na rozprašovač v otevřeném nebo aktivovaném stavu;
Obr. 4a znázorňuje schematický pohled na kluzné vodítko v rozprašovači podle obr. 1;
Obr. 4b znázorňuje schematický pohled na otevřený nebo rozříznutý rozprašovač podle obr. 1 se západkovým mechanismem;
Obr. 4c znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 1 se zajišťovacím zařízením;
Obr. 4d znázorňuje perspektivní pohled na ovládací kroužek zajišťovacího zařízení podle obr.4c;
Obr. 4e znázorňuje další schematický řez rozprašovačem se zajišťovacím zařízením podle obr. 4c;
Obr. 5 znázorňuje schematický řez rozprašovačem 1 podle obr. 1 po podání nebo rozprašování;
Obr. 6 znázorňuje schematický řez navrženým rozprašovačem podle druhého provedení v transportní poloze;
Obr. 7 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 6 v aktivovaném nebo otevřeném stavu;
Obr. 8 znázorňuje schematický řez navrženým rozprašovačem podle třetího provedení v otevřeném nebo aktivovaném stavu;
Obr. 9 znázorňuje schematický pohled na navržený rozprašovač 1 podle čtvrtého provedení v transportní poloze;
Obr. 10 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 9 v odjištěném stavu (ve stavu s uvolněnou západkou);
Obr. 11 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 9 v aktivovaném, dohromady stlačeném stavu;
Obr. 12 znázorňuje schematický řez navrženým rozprašovačem podle pátého provedení v transportní poloze;
Obr. 13 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 12 v odjištěném stavu;
Obr. 14 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 12 v aktivovaném, dohromady stlačeném stavu;
Obr. 15 znázorňuje schematický řez navrženým rozprašovačem podle šestého provedení v transportní poloze;
Obr. 16 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 15 v odjištěném stavu;
Obr. 17 znázorňuje schematický pohled na spojovací prvek rozprašovače podle obr. 16;
Obr. 18 znázorňuje další schematický detail z obr. 16;
Obr. 19 znázorňuje pohled v bokorysu na detail rozprašovače podle obr. 15 s čítačem v transportní poloze;
Obr. 20 znázorňuje pohled v bokorysu, odpovídající obr. 19, na rozprašovač v odjištěném stavu;
Obr. 21 znázorňuje perspektivní pohled na rozprašovače podle obr. 15 s časovačem;
Obr. 22 znázorňuje perspektivní pohled na rozprašovač podle obr. 15 s přijímacím prostorem pro léky;
Obr. 23 znázorňuje schematický řez navrženým rozprašovačem podle osmého provedení v transportní poloze;
Obr. 24 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 23 v otevřeném nebo aktivovaném stavu;
Obr. 25 znázorňuje schematický pohled na transportní zařízení rozprašovače podle obr. 23;
-3CZ 26135 Ul
Obr. 26 znázorňuje schematický pohled na část navrženého rozprašovače podle devátého provedení;
Obr. 27 znázorňuje pohled odpovídající obr. 26 na rozprašovač v aktivovaném stavu;
Obr. 28 znázorňuje schematické funkční zobrazené navrženého rozprašovače podle desátého provedení; a
Obr. 29 znázorňuje schematický řez rozprašovačem podle obr. 28.
Na obrázcích byly stejné vztahové značky použity pro shodné nebo podobné části, dokonce i když přidružený popis není opakován. Zejména jsou přitom dosaženy stejné nebo odpovídající výhody a vlastnosti.
Příklady provedení technického řešení
Obr. 1 znázorňuje ve schematickém řezu navržený rozprašovač 1 podle prvního provedení v transportní poloze. Zejména je to výhodně přenosný (kapesní) inhalátor, obzvláště výhodně pro aerosolovou terapii.
Rozprašovač 1 je zkonstruován pro podávání a rozprašování přípravku 2, výhodně prášku. Zejména může být rozprašovač 1 použit pro přípravek 2 ve smyslu vysvětlovaném výše.
Přípravek 2 je výhodně předem odměřen do jednotlivých dávek, které mohou být podávány jedna po druhé prostřednictvím rozprašovače 1, zejména pro inhalování.
Rozprašovač 1 má nádržku 3 (zásobník) nebo je zkonstruován pro držení nádržky či zásobníku. Pokud je to potřebné, může být nádržka 3 vložena do rozprašovače 1 a případně může být nahrazena pro opakované použití rozprašovače 1.
Nádržka 3 má množství přijímacích prostorů 4, z nichž každý obsahuje jednu dávku přípravku 2. Přijímací prostory 4 mohou být například bublinové kapsy, ale výhodně obsahují vložky 28 s příslušnou dávkou přípravku 2. Nádržka 3 je výhodně tuhé a/nebo prstencové konstrukce. Zejména nádržka 3 nebo přijímací prostory 4 tvoří prstencové uspořádání, přičemž přijímací prostory 4 jsou výhodně distribuovány kolem obvodu nádržky 3.
Rozprašovač 1 je výhodně aktivního typu. V provedení znázorněném prostřednictvím příkladu má rozprašovač 1 výhodně podávači zařízení 5 pro podávání média, zejména vzduchu nebo nějakého jiného plynu, pro podávání přípravku 2. Podávači zařízení 5 je konstruováno zejména jako čerpadlo, zejména výhodně jako vzduchové čerpadlo, nebo je zkonstruováno nějakým jiným způsobem pro dopravování podávacího média.
Zejména podávači zařízení 5 má čerpací komoru 6, která je výhodně vytvořena, vymezena a/nebo variabilní prostřednictvím měchů 7 a/nebo nějakého jiného prvku podávacího zařízení 5.
Při použití podávacího zařízení 5 může být okolní vzduch, zejména, vtahován dovnitř jako podávači médium a uváděn pod tlak. S použitím podávacího média může být přípravek 2, to jest dávka přípravku 2 vypuzován z přijímacího prostoru 4 při ovládání nebo použití rozprašovače 1, zejména pouze poté, co byl příslušně spuštěn. Podávači zařízení 5 může ale teoreticky rovněž vytvářet, zajišťovat a/nebo tlakovat vzduch, jiný plyn nebo dokonce kapalinu jako podávači médium nějakým jiným způsobem tak, aby bylo schopno podávat přípravek 2 zejména jako aerosol nebo sprejovou mlhu či oblak s výhodně jemnými částicemi (tuhými a/nebo kapalnými).
Rozprašovač 1 má výhodně koncový díl nebo náústek 8 pro podávání přípravku 2, zejména uživateli nebo pacientovi (není znázorněn). Od teď bude používán pouze termín „náústek“. Může to ale být rovněž nějaký jiný koncový díl pro podávání nebo vzdávání přípravku 2, zejména když rozprašovač 1 není použit jako inhalátor.
Podávači či vydávací otvor náústku 8 je výhodně vytvořen s mřížkou 9 nebo jiným ochranným prvkem, zejména za účelem umožnění zabránění poškození rozprašovače 1, například nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4, způsobeného vnějšími působeními nebo podobně, a/nebo pro zabránění vypuzování jiných částí, větších částic, nebo podobně.
-4CZ 26135 U1
Rozprašovač 1 má výhodně víčko 10 sdružené s náústkem 8, které je manuálně pohyblivé, zejména pro umožnění náústku 8, aby byl otevírán a uzavírán. Obr. 1 znázorňuje víčko 10 v uzavřeném stavu, to jest zakrývající náústek 8. Obr. 2 znázorňuje v podobném pohledu v řezu aktivovaný rozprašovač 1, to jest rozprašovač 1 připravený pro inhalování s víčkem 10 otevřeným, to jest náústkem 8 volně přístupným.
Víčko 10 je pohyblivé zejména v pravých úhlech vzhledem ke směru 11 podávání, naznačenému na obr. 2, zejména kluzně posunutelné a/nebo otočné.
V jednom příkladném provedení je víčko 10 volitelně výklopné nebo otočené kolem centrální osy 12 rozprašovače 1 nebo prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4 nebo osy rotace nádržky 3. Rozprašovač 1 nebo jeho pouzdro 13 je výhodně alespoň v podstatě rotačně symetrický, zejména vzhledem k ose 12, a/nebo konstruován tak, aby byl alespoň v podstatě plochý nebo kotoučový, zejména v podstatě v podobě kruhového kotouče. Jiná geometrická a konstrukcí řešení a uspořádání jsou ale rovněž možná.
Víčko 10 je výhodně pohyblivé na tečně k pouzdru 13 rozprašovače 1 nebo podél obvodu rozprašovače 1. Víčko 10 prochází zejména v podstatě po obvodě, zejména podél obvodového úseku rozprašovače 1.
Obr. 3 znázorňuje výhodnou konstrukci, zejména ploché, kotoučové a/nebo kruhové provedení rozprašovače L Je rovněž zřejmé, že víčko 10 kryje nebo překrývá obvodovou část rozprašovače 1 výhodně alespoň v rozsahu 90°, zejména v podstatě od přibližně 150° do 170°, zejména jak v obvodovém směru, tak také od jedné ploché strany přes obvodovou část k druhé (ploché straně). Ovšem opět i zde jsou rovněž možná jiná konstrukční řešení a uspořádání.
Ve zcela otevřené poloze znázorněné na obr. 2 a 3 ve znázorněném provedení je víčko 10 výhodně otočeno nebo vykývnuto přes přibližně 150° až 180° vzhledem k uzavřené transportní poloze znázorněné na obr. 1. Ovšem jiné úhly pootočení jsou rovněž možné.
Alternativně může být víčko 10 vytvořeno například na způsob šoupátka a/nebo klapky a může být vedeno, namontováno nebo drženo například prostřednictvím pouzdra 13 nebo náústku 8.
Víčko 10 je výhodně spřaženo s podávacím zařízením 5 tak, že prostřednictvím otevření a/nebo uzavření a zejména jednoduše prostřednictvím otevření víčka 10 je ovládáno nebo spouštěno podávači zařízení 5 a zejména je podávacím zařízením 5 vtahováno dovnitř podávači médium (zejména okolní vzduch). Alternativně nebo přídavně může být podávači médium uvedeno pod tlak prostřednictvím otevíracího a/nebo uzavíracího pohybu víčka 10. V tomto případě je ovládání velmi jednoduché a intuitivní, protože spuštění podávacího zařízení 5 je intuitivně prováděno prostřednictvím otevření a/nebo uzavření víčka 10 a zejména zde není nutné jakékoliv další přídavné spouštění či ovládání jakéhokoliv dalšího ovládacího či spouštěcího prvku.
Rozprašovač 1 nebo podávači zařízení 5 má výhodně zásobník energie, zejména pružinový zásobník v podobě pružiny 14 ve znázorněném provedení. Víčko 10 je výhodně spřaženo s tímto zásobníkem energie tak, že energie je vytvářená prostřednictvím otevření a/nebo uzavření víčka 10 a je ukládána v zásobníku energie. Zejména otevírání a/nebo uzavírání - obzvláště výhodně právě uzavírání - víčka 10 způsobuje uložení energie prostřednictvím napnutí (natažení) pružinového zásobníku nebo pružiny 14.
Zásobník energie nebo pružinový zásobník mohou pohánět různá zařízení a/nebo sloužit pro různé účely a slouží zejména pro pohánění podávacího zařízení 5 nebo pro uvádění podávacího média pod tlak nebo pro jeho posouvání od čerpací komory 6 za účelem dopravování podávacího média skrz přijímací prostor a vypuzování odpovídající dávky přípravku 2 požadovaným způsobem a potom pro jeho rozprašování. Podávači médium je výhodně pouze uváděno pod tlak v průběhu nebo pro čely podávání přípravku 2. To ale teoreticky může rovněž proběhnout předem, přičemž v tomto případě je upraveno ventilové zařízení nebo podobně (není znázorněno), zejména pro zabránění předčasného vydávání či podávání podávacího média a přípravku před skutečně požadovaným podáváním a rozprašováním.
Zásobník energie je výhodně sdružen s podávacím zařízením 5 a tvoří jeho součást. Obzvláště výhodně zásobník energie nebo pružinový zásobník obklopuje podávači zařízení 5 neboje uspořádáno nebo integrováno v něm.
V provedení znázorněném prostřednictvím příkladu je pružina 14 namontována na axiálním prodloužení či výstupku vzhledem ke směru čerpadla nebo čerpacího působení nebo za čerpací komorou 6 nebo měchy 7. V tomto případě pružina 14 výhodně působí jako tlačná pružina, která stlačuje nebo dohromady stlačuje čerpací komoru 6 nebo měchy 7 nebo posouvá například píst (není znázorněn) za účelem omezení velikost čerpací komory 6 nebo stlačení podávacího média v ní obsaženého - to jest jeho uvedení pod tlak - a tím zajistit podávání či vydávání podávacího média.
Podávači zařízení 5 a/nebo zásobník energie je nebo jsou zejména výhodně uspořádány uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4, zejména tedy alespoň v podstatě ve středu pouzdra 13. Výhodně podávači zařízení 5 a zásobník energie jsou uspořádány v oblasti osy 12 nebo kolem osy 12, výhodně soustředně s ní.
Uspořádání podávacího zařízení 5 a/nebo zásobníku energie nebo dalších zařízení uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4 podle tohoto technického řešení rovněž umožňuje, aby podávači zařízení 5 a/nebo zásobník energie rovněž zasahovaly axiálně za nádržku 3 nebo přijímací prostory 4 nebo, například, v transportní poloze znázorněné na obr. 1, aby byly uspořádány v axiálně posunuté poloze od hlavní nebo prstencové roviny nádržky 3.
Uspořádání podávacího zařízení 5 a/nebo zásobníku energie uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4 nebo jiných zařízení má za následek obzvláště kompaktní konstrukci a zejména obzvláště nízkou axiální výšku rozprašovače 1.
Osa otáčení víčka 10 výhodně odpovídá ose 12 prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4, přičemž nádržka 3 je výhodně otáčitelná kolem této osy, jak bude podrobněji popsáno níže.
Rozprašovač 1 má výhodně převod nebo pohon 15, zejména pro výše zmiňované výhodné spřažení víčka 10 s podávacím zařízením 5 a/nebo zásobníkem energie. Alternativně nebo přídavně převod, označovaný jako pohon 15 v následujícím popisu, může rovněž pohánět a/nebo ovládat další zařízení nebo provádět další funkce.
Výhodně je pohon 15 uspořádán - částečně nebo zcela - uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4. To dále přispívá ke kompaktní konstrukci rozprašovače 1.
Pohon 15 je výhodně poháněn pohybem víčka 10 a zejména je spřažen přímo nebo nepřímo s ním.
Obzvláště výhodně převod 15 generuje z otevíracího a/nebo uzavíracího pohybu víčka 10 axiální pohyb, zejména vzhledem k prstencovému uspořádání a/nebo ose 12. Zejména výhodně tento axiální pohyb prochází na nebo podél osy 12 nebo rovnoběžně s ní. Termín „axiální pohyb“ je třeba chápat tak, že znamená, že alespoň jedna složka pohybu generovaného pohonem 15 na straně odběru energie prochází ve shora zmiňovaném axiálním směru.
Axiální pohyb, který může být generován pohonem 15, je využit obzvláště výhodně pro otevírání následujícího přijímacího prostoru 4, pro posouvání a/nebo přemísťování nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4, pro napínání či natahování pružinového zásobníku (energie), pro ovládání či spouštění podávacího zařízení 5, zejména pro nabírání vzduchu, a/nebo pro ovládání či spouštění dalšího zařízení rozprašovače 1, jako je čítač. Výhodně má pohon 15 různé převodové poměry na straně odběru energie pro pohánění různých zařízení.
Pohon 15 výhodně zahrnuje alespoň jeden závit, zejména otočnou závitovou objímku 16, která zejména výhodně má vnitřní závit 17 a/nebo vnější závit 18.
-6CZ 26135 Ul
Závit nebo závitová objímka 16 je výhodně přímo nebo přímo spřažena nebo spojena s víčkem 10 a/nebo uspořádána koaxiálně s osou otáčení víčka 10, nebo ji tvoří. Otáčení víčka 10 výhodně přímo způsobuje otáčení závitové objímky 16.
Ve znázorněném provedení podávači zařízení 5 a zejména rovněž zásobník energie mohou být poháněny nebo ovládány či spouštěny prostřednictvím pohonu 15, výhodně v axiálním směru, zejména přes vnitřní závit 17. Vnitřní závit 17 výhodně zabírá s vnitřním záběmým prvkem 19, který zahrnuje zejména komplementární závitovou část neb o jiné výčnělky, záběrové povrchy, nebo podobně, takže otáčení závitové objímky 16 způsobuje axiální pohyb neotočného záběmého prvku 19 sdruženého s podávacím zařízením 5 nebo zásobníkem energie.
Přesněji tedy pružina 14 je nesena na jednom konci na záběmém prvku 19, který výhodně tvoří odpovídající sedlo nebo dosedovou opěru pro pružinu, například prostřednictvím koncové destičky nebo podobně, a na druhém konci je spřažena s pohyblivým koncem měchů 7 nebo jiného čerpacího prvku podávacího zařízení 5. Ovšem opětovně jsou možná odlišná konstrukční řešení. Zejména může pohon 15 nebo záběmý prvek rovněž pouze působit přímo na měchy 7 nebo jiný čerpací prvek a navíc jsou spřažený s pružinou 14 pouze nepřímo nebo vůbec.
Počínaje od transportní polohy znázorněné na obr. 1, když je víčko 10 otevíráno, záběmý prvek 19 je jednak pohybován či posouván axiálně, to znamená, že provádí výhodný axiální pohyb, a jednak výhodně vzájemně zajištující a/nebo uvolnitelné spojení mezi záběmým prvkem 19 a podávacím zařízení 5 a/nebo pružinovým zásobníkem (energie) - například prostřednictvím alespoň jednoho zajišťovacího ramena 20 - převádí či přenáší axiální pohyb a zejména způsobuje zvětšování čerpací komory 6 v axiálním směru a výhodně nabírání okolního vzduchu, přičemž jsou měchy 7 taženy do otevření nebo zvětšovány v axiálním směru a/nebo - zejména když je dosažena axiální koncová poloha - je výhodně centrálně nebo axiálně uspořádaný ovládací prvek 21 uvolněn a/nebo posunut axiálně ven, jak je znázorněno v koncové poloze na obr. 2. Natažená pružina 14 je výhodně posouvána axiálně společně se záběmým prvkem 19 a axiálním koncem měchů 7.
V průběhu následujícího ovládání ovládacího prvku 21, zejména prostřednictvím zatlačení radiálně dovnitř, je zahájeno či iniciováno podávání a přípravek 2 je rozprašován z přiléhajícího přijímacího prostoru 4. Přesněji je tedy zrušeno spojeno mezi záběmým prvkem 19 na jedné straně a minimálně jedním ze zajišťovacího ramena 20 nebo podávacího zařízení 5 a/nebo zásobníku energie na druhé straně, zejména prostřednictvím té skutečnosti, že alespoň jeden záběrný prvek 22 odpruží uvedené alespoň jedno zajišťovací rameno 20 do nezáběrové polohy (radiálně dovnitř ve znázorněném provedení). Odrazová nebo pružná síla pružinového zásobníku nebo natažené pružiny 14 potom způsobuje splasknutí měchů 7 a zmenšení čerpací komory 6, v důsledku čehož podávači médium (zejména okolní vzduch) obsažené v čerpací komoře 6 je uvedeno pod tlak a posouváno, takže přípravek 2 je vypuzován a rozprašován požadovaným způsobem, jak bude podrobněji diskutováno v popisu níže.
Alternativně nebo navíc k závitu mohou být teoreticky použity nějaké jiné ovládací vačky, rampy, nakloněné plochy nebo jiná převodová spojení, zejména pro dosažení sekvence pohybů popsaných výše, sekvence pohybů popsaných níže a/nebo nějakých jiných sekvencí pohybů.
Rozprašovač 1 výhodně má transportní zařízení 23 pro umožnění posouvání nádržky 3 nebo její další otáčení výhodně krokově, k následujícímu přijímacímu prostoru 4 nebo o jeden přijímací prostor 4, a výhodně spojovací zařízení 24 pro zejména spojení přijímacích prostorů 4 jednotlivě s podávacím zařízením 5 a/nebo zejména pro individuální otevírání přijímacích prostorů 4.
Výhodně transportní zařízení 23 a/nebo spojovací zařízení 24 je poháněno nebo ovládáno prostřednictvím otevírání a/nebo uzavírání víčka 10, zejména přes pohon 15. Obzvláště výhodně je opětovně využit axiální pohyb generovaný pohonem 15.
Ve znázorněném provedení jsou ovládaní transportního zařízení 23 a ovládání spojovacího zařízení 24 - to jest posouvání nádržky 3 k následujícímu přijímacímu prostoru 4 a otevírání následujícího přijímacího prostoru 4 a/nebo uchycení k podávacímu zařízení 5 - kombinovány nebo
-7CZ 26135 U1 spřaženy. Tato ovládaní ale mohou být rovněž řízena vzájemně na sobě nezávisle nebo zejména prostřednictvím samostatných pohonů od pohonu 15 nebo samostatných hnacích řetězců.
Výhodně je kombinované pohánění transportního zařízení 23 a spojovacího zařízení 24 dosaženo prostřednictvím vnějšího záběmého prvku 25, který zabírá s vnějším závitem 18 závitové objímky 16 - zejména přes odpovídající závitovou část, kluzný povrch nebo podobně. Tento záběmý prvek 25 je zejména neotočně spojen s výhodně prstencovou nádržkou 3 nebo je jí vytvořen. Například může záběmý prvek 25 tvořit uzavřený vnitřní kroužek nádržky 3. To ale není nezbytně nutné. Například může nádržka 3 rovněž zabírat přímo s pohonem 15, zejména vnějším závitem 18 závitové objímky 16, přes odpovídající kluzné povrchy, nebo podobně.
Nádržka 3 je výhodně zajištěna na svém vnějším obvodu proti volnému otáčení se závitovou objímkou 16 nebo vnějším závitem 18 kolem osy 12, zejména prostřednictvím kluzného vodítka vytvořeného například ve spolupráci s pouzdrem 13.
Otáčení závitové objímky 16 nebo vnějšího závitu 18 (nebo jiné ovládací vačky) způsobuje axiální pohyb spolu se neotáčejícího záběmého prvku 25 a tudíž nádržky 3. Například nádržka 3 s přijímacími prostory 4 je posouvána z axiální polohy znázorněné na obr. 1 v transportní pozici, v průběhu a v důsledku otevírání víčka 10 - to jest prostřednictvím pohonu 15 - axiálně do polohy znázorněné na obr. 2. Tento axiální nebo zdvihací pohyb (posunutí) probíhá ve znázorněném provedení ve směru opačném k axiálnímu pohybu pro ovládání či spouštění podávacího zařízení 5 (zejména pro nabírání okolního vzduchu), ale může rovněž procházet ve stejném směru.
Pouze po spouštění či ovládání ovládacího prvku 21 - to jest po podávání a rozprašování přípravku 2 z přijímacího prostoru 4 - je víčko 10 opětovně uzavřeno. Uzavírání víčka 10 a otáčení závitové objímky 16 způsobuje, že nádržka 3 provádí opětovně opačný axiální nebo zdvihací pohyb (posunutí). V průběhu tohoto axiálního pohybu a/nebo v průběhu opačného axiálního pohybu během otevírání víčka 10 kluzné vodítko vede k posunutí nebo dalšímu pootočení nádržky 3 o jeden přijímací prostor 4, to jest k následujícímu přijímacímu prostoru 4.
Obr. 4a znázorňuje možné konstrukční uspořádání kluzného vodítka nebo řídicí či ovládací drážky nebo ovládací vačky 26 výhodně vytvořené prostřednictvím vnitřní stěny pouzdra 13, za účelem provádění požadovaného, výhodně střídavého axiálního pohybu nádržky 3 a krokového dalšího otáčení nádržky 3 o jeden přijímací prostor 4. Tento kombinovaný pohyb je například dosažen zejména prostřednictvím střídavě axiálně a diagonálně procházejících částí ovládací vačky 26, ve kterých výstupek nádržky 3 zabírá radiálně. Jsou ale rovněž možné jiné radiálně vnitřní a/nebo axiální mechanismy.
Ve znázorněném provedení vnější záběmý prvek 25 a výše zmiňované kluzné vodítko tvoří transportní zařízení 23 nebo jeho komponenty. Zejména kluzné vodítko nebo transportní mechanismus je konstruován na způsob mechanismu kuličkového pera (axiální pohyb tam a zpět vede ke krokovému otáčení). Jsou ale rovněž možná další konstrukční řešení, která vyvolávají zejména krokové posouvání nebo další pootočení nádržky 3 o jeden přijímací prostor 4 - zejména výhodně prostřednictvím axiálního pohybu a/nebo otočení poháněného komponentu, jako je závitová objímka 16.
Podle alternativního provedení znázorněného na obr. 4b může mít transportní zařízení 23 alternativně nebo navíc ke kluznému vodítku nebo ovládací vačce 26 rohatkový západkový mechanismus nebo zajišťovací západkový mechanismus 27, který umožňuje zejména krokové posouvání nebo další otáčení nádržky 3, která je znázorněna otevřená a rozříznutá na výkrese. Západkový mechanismus 27 je vytvořen zejména mezi vnějším záběmým prvkem 25 a prstencovou nádržkou 3, takže tyto dva prvky osu otočné v jednom směru vzájemně vůči sobě prostřednictvím odpovídajících západkových stupňů či kroků.
Západkový mechanismus 27 má ve znázorněném provedení zejména rohatku či západku 27a, se kterou může zabírat transportní rameno 27b. Obzvláště výhodně probíhá radiální zajišťovací záběr. V principu to ale může rovněž probíhat v axiálním směru. Výhodně je západkový mechanismus 27 vytvořen na vnitřku a/nebo obklopuje nádržku 3. Transportní rameno 27b může být
-8CZ 26135 U1 pohybováno prostřednictvím podávacího zařízení 5, zejména pohonem 15, obzvláště výhodně střídavým způsobem. Ve znázorněném provedení je transportní rameno 27b přímo nebo nepřímo spojeno se závitovou objímkou 16, zejména je vytvořeno na vnějším záběmém prvku 25. Výhodně je transportní rameno 27b pružně předpjato - zejména svojí vlastní pružností - směrem k západce 27a pro vytváření požadovaného zajišťovacího záběru. Obzvláště výhodně je upraveno množství transportních ramen 27b pro dosažení požadovaného spolehlivého krokového pohybu (posouvání) nádržky 3 prostřednictvím pohybu tam a zpět nebo otáčením víčka 10 nebo závitové objímky 16.
Nyní bude podrobněji popsána výhodná konstrukce spojovacího zařízení 24. Ovšem pro snadné pochopení bude nejprve ve větším detailu vysvětleno výhodné provedení nádržky 3 (zásobníku).
Existují různé možnosti pro konstrukci a uspořádání nádržky 3 (zásobníku) a přijímacích prostorů 4. Například to může být bublinové uspořádání, případně kombinované s nosičem, nebo podobně. Jednotlivé přijímací prostory 4 jsou potom například tvořeny bublinovými kapsami.
Obzvláště výhodně jsou přijímací prostory 4 vytvořeny prostřednictvím vložek 28, které jsou uloženy ve výhodně samostatných, zejména radiálně procházejících vodítkách nebo přijímacích komorách 29 nádržky 3. Zejména je každá vložka 28 výhodně radiálně posunutelná nebo pohyblivá.
Ve znázorněném provedení jsou zejména vložky 28, přijímací komory 29, náústek 8 a/nebo podávači zařízení 5 vyrovnány radiálně. Teoreticky je ale rovněž možné mít odlišné vyrovnání, například axiální.
Přijímací komory 29 jsou výhodně vytvořeny na vnějším obvodu nádržky 3 nebo prstencovém uspořádání s otvory 30, které jsou výhodně uzavřené, zejména utěsněné nebo jinak zavřené nebo zakiyté, když nejsou používány nebo ve stavu dodání. Odpovídající těsnicí fólie, nebo podobně, není na obrázcích znázorněna z důvodů jednoduchosti. Ve stavu dodání jsou přijímací komory 29 obsahující vložky 28 každá hermeticky utěsněna, zejména tekutinotěsně a případně rovněž plynotěsně. Nádržka 3 je vyrobena zejména z vůči difúzi odolných plastů a/nebo je případně vytvořena s vnějším obalem odolným vůči difúzi.
Každá vložka 28 má úložnou komoru 31, která obsahuje dávku nebo přípravek 2 této určité vložky 28 a zejména byla naplněna přípravkem 2 v průběhu výroby nádržky 3 nebo rozprašovače 1 na straně továrny (výrobního zařízení). K úložné komoře 31 výhodně přiléhá kanálek 32 ve vložce 28 pro podávání přípravku 2, který může přecházet, pokud je to žádoucí, do trysky (není znázorněna), nebo může takovouto trysku tvořit. Ve znázorněném provedení vložky 28 tedy tvoří se svými úložnými komorami 31 přijímací prostory 4 pro přípravek 2.
Za účelem podávání přípravku 2 je příslušný přijímací prostor 4 otevřen. Ve znázorněném provedení je toto výhodně prováděno na podávacím konci prostřednictvím posunutí příslušné vložky 28 částečně ven z její přijímací komory 29, částečně skrz otvor 30 a protlačením radiálně ven skrz těsnění, nebo podobně (není znázorněno). Tímto způsobem je přijímací komora 29 nebo její otvor 30 otevřen a kanálek 32 je uvolněn. Například je těsnicí fólie, nebo podobně, (není znázorněna), která uzavírá příslušný otvor 30, odtržena od vložky 28, nebo je jiný uzávěr nebo krycí prvek, který uzavírá otvor 30, posunut, otevřen, vytlačen, nebo jinak odstraněn od vložky 28.
Výhodné radiální posunutí vložky 28 za účelem otevření příslušné přijímací komory 29 se provádí ve znázorněném provedení výhodně prostřednictvím spojovacího zařízení 24 nebo transportního zařízení 23, zejména prostřednictvím proniknutí prstu 33 nebo jiného ovládacího prvku spojovacího zařízení 24, zejména axiálně, do přijímací komory 29 v oblasti vnitřního radiálního konce příslušné vložky 28 a zejména prostřednictvím provedení odpovídajícím kluzným povrchem (na prstu 33 a/nebo vložce 28) požadovaného radiálního pohybu či posunutí vložky 28 směrem ven.
Proniknutí prstu 33 je možné například proto, že nádržka 3 má dostatečně tenkou stěnu nebo křehký či rozbitelný bod v oblasti pronikání. Alternativně může nádržka 3 rovněž zahrnovat
-9CZ 26135 U1 otvor, nebo podobně, který je utěsněný, zakrytý, nebo vytvořený s uzávěrem, a který může být otevřen nebo proniknut prstem 3.
Obr. 1 znázorňuje v řezu na levé straně ještě uzavřenou přijímací komoru 29 s vložkou 28, která ještě nebyla radiálně vtlačena. Obr. 2 znázorňuje přijímací komoru 29, která již byla otevřena na výstupní straně a která má vložku 28, která již byla radiálně posunuta, přičemž vyčnívá z otvoru 30.
Spojovací zařízení 24 v tomto provedení má spojovací prvek 34 pro vytvoření tekutinového spojení s příslušným přijímacím prostorem 4 pro přivádění podávacího média, zejména tak, že podávači médium může být přiváděno, například skrz podávači či vydávací kanálek 35, jak je znázorněno prostřednictvím podávacího zařízení 5, přes spojovací prvek 32 příslušného přijímacího prostoru 4 - to jest příslušné vložky 28 nebo její úložné komory 31 - pro podávání a zejména pro rozprašování příslušné dávky přípravku.
Tekutinové spojení je rovněž výhodně vytvořeno prostřednictvím axiálního pohybu či posunutí nádržky 3 vzhledem k pouzdru 13 nebo spojovacímu prvku 34. Zejména prst 33 nejprve zabírá axiálně do příslušné přijímací komory 29 za účelem posunutí vložky 28, která má být použita jako příští v radiálním směru. Po tomto radiálním pohybu či posunutí, jak axiální pohyb či posunutí pokračuje, spojovací prvek 34 zabírá do přijímací komory 29 a do vložky 28. Pro tento účel je spojovací prvek 34 konstruován zejména jako propichovací prvek, například v podobě kanyly nebo jehly s odpovídajícím hrotem tak, aby se podpořilo zejména propíchnutí nebo jiné proniknutí úložné komory 31 za účelem vytvoření požadovaného tekutinového spojení. Tekutinové spojení pro podávači médium do úložné komory 31 je tudíž vytvořeno a podávači médium může být přiváděno do úložné komory 31 pro vypuzování přípravku 2.
Ve znázorněném provedení vnější záběmý prvek 25, prst 33 a spojovací prvek 34 tvoří spojovací zařízení 24 nebo jeho komponenty, sou ale možná jiná konstrukční řešení pro otevírání nebo propichování přijímacích prostorů 4 jednoho po druhém nebo podle potřeby na přiváděči straně a/nebo na výstupní straně a/nebo pro jejich spojení s podávacím zařízením 5 nebo pro vytvoření dalšího tekutinového spojení, například pro přímé přivádění nebo nabírání okolního vzduchu, a zejména pro pohybování či posouvání příslušnou vložkou 28 výhodně radiálně, ale případně rovněž axiálně, pro otevírání příslušných otvorů 30 přijímací komory 29 a/nebo pro spojení úložné komory 31 ve vložce 28 s přívodem či zdrojem podávacího média, zejména pro vložení či zasunutí spojovacího prvku 34 do úložné komoiy 31.
Ve znázorněném provedení zejména axiální pohyb či posunutí vede k otevření, spojení nebo propíchnutí prostřednictvím spojovacího zařízení 24, výhodně pod pravým úhlem ke směru 11 podávání nebo směru dopravování přijímacích prostorů 4 nebo směru pohybu či otáčení nádržky
3. Zejména axiální spojení nebo propíchnutí je prováděno ve znázorněném příkladu provedení. V zásadě je ale rovněž možné radiální nebo jiné spojení nebo propíchnutí a to může být rovněž prováděno, pokud je to potřebné, prostřednictvím axiálního pohybu zajišťovaného nebo prováděného prostřednictvím pohonu 15.
Teoreticky směr 11 spojování, otevírání, propichování a/nebo podávání může procházet radiálně.
Obzvláště výhodně může být spojovací zařízení 24 - zejména jako podávači zařízení 5 a/nebo transportní zařízení 23 - ovládáno či aktivováno nebo spouštěno prostřednictvím otevírání a/nebo uzavírání víčka 10 a/nebo může být ovládáno prostřednictvím výhodně společného pohonu 15 nebo alespoň jednoho axiálního pohybu.
Podle dalšího znaku vysvětleného v popisu níže ve spojení s odkazy na alternativní provedení je rovněž možné uspořádán transportní zařízení 23 a/nebo spojovací zařízení 24 uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4. To dále přispívá k obzvláště kompaktní konstrukci pro rozprašovač 1 a zejména to pomáhá minimalizovat axiální výšku rozprašovače 1.
Nádržka 3 (zásobník) je výhodně tuhá. Termín “tuhá” je třeba chápat v tom významu, že nádržka 3 nebo její přijímací komory 29 výhodně tvoří dostatečně stabilní nebo dobře definovaný držák a
-10CZ 26135 Ul případně vodítko pro vložky 28. Jsou ale rovněž možná jiná konstrukční řešení. Například prostřednictvím vně vodící nádržky 3 nebo příslušné přijímací komory 29 je možné dosáhnout požadovaného vedení vložky 28 obsažené v přijímací komoře 29, například dokonce i když nádržka 3 nemá tuhou konstrukci. Alternativně nebo přídavně může být vložka 28 zcela vyjmuta z nádrž5 ky 3 pro spojení přijímacího prostoru 4 nebo pří otevírání přijímací komory 29 nebo pro podávání čí vydávání příslušné dávky. V tomto případě zejména může být nádržka 3 rovněž například konstruována pouze jako bublinové balení nebo jiný obal.
Obr. 2 znázorňuje rozprašovač 1 v aktivovaném stavu. Okolní vzduch je nasáván do čerpací komory 6. Pružina 14 je natažena. Přijímací prostor 4 zvolený pro podání následující dávky již byl ío otevřen a spojen, odpovídající vložka 28 již byla zatlačena radiálně ven a spojena se zdrojem podávacího média prostřednictvím spojovacího prvku 34, zejména jím byla propíchnuta.
Ve znázorněném provedení vlastní podávání a zejména rozprašování přípravku 2 nebo dávky obsažené v propíchnuté přijímací komoře 29 může probíhat pouze po odpovídajícím spuštění nebo dalším ovládání či aktivací, například po jiném nebo dalším ovládání víčka 10, ale zejména 15 v důsledku toho, že ovládací prvek 21, který je výhodně pouze posunut axiálně ven v tomto stavu, je ovládán či aktivován, zejména stlačen axiálně dovnitř uživatelem nebo pacientem (není znázorněn). To uvolňuje západkové nebo jiné záběmé prostředky, takže pružinový zásobník (energie) nebo pružina 14 se může uvolnit. Podávači médium v čerpací komoře 6 je uvedeno pod tlak a dopravováno skrz podávači kanálek 35 a spojovací prvek 34 do přiléhající úložné komory 20 31. Podávači médium pokračuje v proudění skrz kanálek 32 a ven z vložky 28, přičemž je současně vypuzován přípravek 2 obsažený v úložné komoře 31. Výsledný aerosol nebo rozprašovaný mrak či mlha je vypouštěn přes volitelnou mřížku 9 skrz náústek 8, takže uživatel nebo pacient může inhalovat přípravek 2, který již byl vypuštěn a zejména rozprašován.
Obr. 5 znázorňuje rozprašovač 1 ve schematickém pohledu v řezu po inhalování, to jest s uvol25 něnou pružinou 14, vyprázdněným přijímacím prostorem 4 a s víčkem 10 stále ještě otevřeným.
Po inhalování nebo po podávání přípravku 2 je víčko 10 opětovně zavřeno. To se provádí zejména v opačném směru otáčení. V důsledku zajištěného spojení - zejména prostřednictvím pohonu 15 - vnitřní záběmý prvek 19 je pohybován či posouván opětovně zpět v axiálním směru do své počáteční polohy znázorněné na obr. 1, zatímco pružinový zásobník (energie) nebo pruži30 na 14 je opětovně napnuta či natažena a nakonec je pracovní spojení nebo jiné axiální spojení mezi záběmým prvkem 19 a podávacím zařízením 5 nebo pružinovým zásobníkem - zejména přes zajišťovací rameno 20 - opětovně vytvořeno, takže je opětovně dosaženo počáteční polohy znázorněné na obr. 1 s uvolněnou pružinou 14 a s požadovaným přídržným spojením mezi záběmým prvkem 19 a zejména měchy 7 a/nebo pružinou 14. Navíc je nádržka 3 posunuta zpět do 35 své axiální výchozí polohy, to jest zatlačena axiálně dozadu v opačném směru. Přesněji toto uvolňuje nádržku 3 od prstu 33 a od spojovacího prvku 34.
Posouvání nebo další otáčení nádržky 3 o jeden přijímací prostor je výhodně přidáno k axiálnímu pohybu či posunutí a to vždy probíhá v průběhu vzestupného a sestupného pohybu či posunutí, to jest v průběhu otevírání a/nebo uzavírání víčka 10, když spojovací zařízení 24 - zejména jeho 40 prsty 33 a spojovací prvek 34 - již dále nezabírá s nádržkou 3, ale umožňuje požadovaný otočný pohyb. Ve znázorněném provedení je tedy kluzné vodítko nebo ovládací vačka 26 výhodně zkonstruována tak, že požadovaný posun nebo další otočení nádržky 3 o jeden přijímací prostor 4 probíhá v průběhu pouze části axiálního pohybu či posunutí.
Výše popisovaná opatření mají za následek velmi kompaktní, jednoduchou konstrukci rozprašo45 vače 1, zejména s několika málo komponenty.
Navržený rozprašovač 1 může být provozován velmi jednoduše a intuitivně. V podstatě vše, co je potřebné, je otevřít a uzavřít víčko 10. Všechny funkce nebo předpokládané procesy jsou tím spouštěny a ovládány nebo probíhají automaticky. Vedle ovládání víčka 10, když je rozprašovač 1 konstruován jako aktivní rozprašovač 1, zbývá pouze spustit vlastní podávání a rozprašování 50 po otevření víčka 10. To se výhodně provádí prostřednictvím ovládání či aktivace, výhodně stla
-11 CZ 26135 U1 cením, ovládacího prvku 21. Protože ovládací prvek 21 je výhodně ovladatelný, axiálně vysunutý a/nebo přístupný pouze, když rozprašovač 1 již byl aktivován, to jest když víčko 10 již bylo otevřeno, je umožněna jednoduchá intuitivní činnost a nesprávná činnost je vyloučena.
Ovládací prvek 21 prochází zejména skrz otvor ve víčku 10. Jsou zde ale opětovně možná různá provedení. Navíc je rovněž možné, aby ovládací prvek 21 byl přístupný, například odhalený víčkem 10 v aktivovaném stavu rozprašovače j_.
Po inhalování mohou být rozprašovač 1 nebo víčko 10 opětovně uzavřeny. Výhodně je víčko 10 zajištěno proti uzavření, dokud ovládací prvek 21 ještě nebyl ovládán či aktivován, to jest ve znázorněném provedení, je stále ještě v axiálně vysunuté poloze, nebo dokud přípravek 2 ještě nebyl podán z přijímacího prostoru 4, který již byl otevřen nebo připojen nebo propíchnut.
Obr. 3 znázorňuje navržený rozprašovač 1 v otevřeném nebo aktivovaném stavu. Víčko 10 je tedy pootočeno o přibližně 160° až 180° vzhledem k uzavřené transportní poloze znázorněné na obr. 1. Víčko 10 může být výhodně pouze otočeno v opačných (protiběžných) směrech pro své otevření a uzavření. Výhodně je tudíž upravena zarážka 36 otáčení, která je viditelná z vnějšku ve znázorněném provedení a která vystupuje například z obvodu pouzdra 13. To pomáhá zajistit jednoduchou a intuitivní činnost rozprašovače 1, protože uživatel intuitivně pochopí, jak daleko a ve kterém směru má být víčko 10 otevřeno nebo uzavřeno. Obzvláště výhodně je rozprašovač 1 konstruován tak, že zarážka 36 otáčení tvoří zarážku jak pro víčko 10 v otevřeném stavu, tak i pro víčko 10 v uzavřeném stavu. Alternativně by pro tento účel mohly být rovněž upraveny samostatné výstupky nebo zarážky.
Rozprašovač 1 nebo víčko 10 rovněž výhodně zahrnuje zajišťovací zařízení 37 znázorněné na obr. 4c (částečný pohled v řezu rozprašovačem 1 v aktivovaném stavu), které zajišťuje, že víčko 10 může být otevřeno a uzavřeno pouze střídavě. Pro tento účel je upravena alespoň jedna odpovídající západka 38, nebo podobně, například mezi oblastmi víčka 10 a pouzdra 13, uspořádanými axiálně vzájemně nad sebou a vzájemně za sebou pří zajištění požadované funkčnosti.
Výhodně rozprašovač 1 nebo zajišťovací zařízení 37 zahrnuje ovládací kroužek 39, který je znázorněn samostatně v perspektivním pohledu na obr. 4d. Ovládací kroužek 39 je vytvořen se zuby nebo se západkou 38 na obou svých axiálních nebo plochých stranách. Ovládací kroužek 39 je otočně veden zejména v prstencovém kanálku, nebo podobně, v rozprašovači 1 nebo jeho pouzdru 13, jak je znázorněno na obr. 1,2 a 4c.
Se západkou 38 ovládacího kroužku 39 zabírá zajišťovací rameno 40a na straně pouzdra, přičemž současně s druhou západkou 38 zabírá zajišťovací rameno 40b na straně víčka, jak je patrné na obr. 4c. Západky 38 a zajišťovací ramena 40a a 40b jsou vzájemně spolu slícovány tak, že víčko 10 je zpočátku pouze pohyblivé nebo otočné v jednom směru vzhledem k pouzdru 13 a tudíž je zabráněno otáčení v opačném či protiběžném směru prostřednictvím zajišťovacího zařízení 37 nebo prostřednictvím zajišťovacích ramen 40a a 40b působících v opačném směru.
Výhodně je na pouzdru 13 upraveno množství zajišťovacích ramen 40a. která zabírají s přidruženou západkou 38 ovládacího kroužku 39 a umožňují ovládacímu kroužku 39 otáčet se pouze v jednom směru vzhledem k rozprašovači 1 nebo pouzdru 13. Příslušně tedy je množství zajišťovacích ramen 40b výhodně rovněž uspořádáno na víčku 10 nebo sdruženo s ním a umožňuje ovládacímu kroužku 39 otáčet se pouze v jednom směru otáčení vzhledem k víčku 10.
Pro zajištění, že víčko 10 může být plně otevřeno nebo uzavřeno pouze střídavě, otáčení ovládacího kroužku 39 vzhledem k pouzdru 3 nebo víčku 10, které je v každém případě možné pouze v jednom směru, může být střídavě blokováno a může být pouze znovu aktivováno nebo odjištěno, když je dosažena příslušná koncová poloha, to jest buď plně otevřená, nebo plně uzavřená poloha. Toto zajištění ovládacího kroužku 39 vzhledem k pouzdru 13 nebo vzhledem k víčku 10 bude stručně vysvětleno níže ve spojení s odkazy na další pohled v řezu na rozprašovač 1 podle obr. 4e.
-12CZ 26135 U1
Na ovládacím kroužku 39 jsou vytvořeny zarážky 40c, jak je znázorněno na obr. 4d, které spolupracují se zarážecími rameny 40d. jak je znázorněno na obr. 4e. Obr. 4e znázorňuje prostřednictvím příkladu zajištění ovládacího kroužku 39 proti otáčení vzhledem k pouzdru 13. Toto zajištění je provedeno odpovídajícím nebo podobným způsobem mezi víčkem 10 a ovládacím krouž5 kem 39 a působí v průběhu opačného pohybu víčka 10 vzhledem k pouzdru 13.
Ve výše zmiňovaném zajištění, alespoň jedna zarážka 40 narazí proti alespoň jednomu zarážecímu ramenu 40d, takže otáčení ovládací kroužku 39 vzhledem k pouzdru 13, které by jinak bylo možné ve směru otáčení, který není zablokován zajišťovacím ramenem 40a a jeho přidruženou západkou 38, je rovněž blokováno. Toto blokování prostřednictvím zarážecího ramena 40d zů10 stává, dokud se víčko 10 neposune do své koncové polohy.
Když je koncová poloha dosažena, ovládací zkosení nebo kluzný povrch 40e, vytvořený na víčku 10, vede k odpružení zarážecího ramena 40d, takže nyní je předtím zablokovaná zarážka 40c uvolněna a tudíž může být víčko 10 otočeno zpět vzhledem k ovládacímu kroužku 39 a tudíž rovněž otočeno nebo posunuto v opačném směru. Současně v této koncové poloze přichází další 15 zarážka 40c ovládacího kroužku 39, neznázoměná na obr. 4e, do opření na zarážecí rameno 40d uspořádané na víčku 10, čímž se blokuje vzájemná otáčitelnost ovládacího kroužku 39 vzhledem k víčku 10. V důsledku toho může být víčko 10 nyní pouze otočeno nebo posunuto společně s ovládacím kroužkem 39 v opačném směru, dokud není dosažena druhá koncová poloha. V této druhé koncové poloze je opětovně příslušně blokováno otáčení ovládacího kroužku 39 vzhledem 20 k pouzdru 13 a dále je uvolněna otáčitelnost víčka 10 vzhledem k ovládacímu kroužku 39. Příslušně tedy může být víčko 10 plně otevřeno nebo uzavřeno pouze střídavě, takže je zajištěna jednoduchá a intuitivní činnost nebo ovládání a zejména vyloučení nesprávné činnosti.
Znázorněné provedení ilustruje aktivní rozprašovač 1. Teoreticky ale může být rozprašovač 1 rovněž konstruován jako pasivní rozprašovač. V tomto případě podávači zařízení 5 a/nebo zá25 sobník energie či pružinový zásobník mohou být vynechány. Namísto toho může být například okolní vzduch vtahován působením dýchání v průběhu inhalování a tento vzduch je dopravován skrz příslušný přijímací prostor 4 - zejména přijímací komoru 29 a otvor 30 kanálku příslušné vložky 28 - k náústku 8, takže přípravek 2 je podáván nebo vypuzován a rozprašován požadovaným způsobem.
Pokud je to žádoucí, pružinový zásobník může být rovněž použit nezávisle na podávacím zařízení 5, například pro posouvání a/nebo otevírání nebo uzavírání přijímacích prostorů 4, zejména pro pohánění a/nebo ovládání transportního zařízení 23 a/nebo dopravního či spojovacího zařízení 24.
Pokud rozprašovač 1 nemá podávači zařízení 5 a/nebo zásobník energie, ovládací prvek 21 a 35 ovládání vyžadované navíc k posouvání víčka 10 - to jest přídavné spouštění samotného uvolnění a rozprašování přípravku 2 - mohou být vypuštěny. Spíše je potom výhodně postačující otevírat víčko 10 za účelem aktivování rozprašovače 1, takže následující přijímací prostor 4 je připraven přímo se svojí dávkou nebo přípravkem 2 pro inhalování a inhalování může probíhat bezprostředně (okamžitě).
Náústek 8 má výhodně pevnou konstrukci a/nebo je radiálně vyrovnán s a/nebo výhodně vytvořen přímo na pouzdru 3. To má za následek jednoduchou a kompaktní konstrukci rozprašovače 1 zejména s alespoň v podstatě hladkým vnějším obrysem. Náústek 8 ale teoreticky může být rovněž pohyblivý, například skládatelný, kluzně posunutelný, teleskopicky vysunutelný, nebo pohyblivý nějakým jiným způsobem. Alternativně nebo přídavně může být náústek 8 rovněž vyrov45 nán nebo uspořádán v odlišném směru, například diagonálně nebo axiálně, pro podávání přípravku 2 nebo aerosolu.
Navržený rozprašovač 1 výhodně navíc zahrnuje čítač (není znázorněn).
Navržený rozprašovač 1 výhodně pracuje čistě mechanicky.
-13CZ 26135 U1
Navržený rozprašovač 1 je výhodně vytvořen z alespoň v podstatě pouze plastových komponentů nebo částí a je vyroben alespoň v podstatě pouze z plastů. Pouze pružina 14 a případně mřížka 9 mohou být vytvořeny z kovu, pokud je to potřebné.
Podle dalšího znaku může být rovněž vypuštěno manuální ovládání či spouštění aktivního podávání a rozprašování přípravku 2, které se provádí v prvním provedení zejména prostřednictvím stlačení ovládacího prvku 21. Namísto toho je výhodně upraveno ovládání řízené dýcháním či vdechováním. Například když je vdechováním vytvořen v rozprašovači 1 odpovídající podtlak (vakuum), přídržné spojení mezi vnitřním záběmým prvkem 19 na jedné straně a předpjatou pružinou 14 nebo měchy 7, dalším dopravním nebo čerpacím prvkem, nebo podobně, na straně druhé může být odstraněno za účelem umožnění proběhnutí požadovaného podávání a zejména rozprašování přípravku 2 v podstatě automaticky v průběhu inhalování, zejména prostřednictvím energie uložené v zásobníku energie nebo pružinovém zásobníku.
Nyní budou popsána některá další provedení navrženého rozprašovače 1 se zdůrazněním pouze podstatných rozdílů nebo nových aspektů v porovnání s prvním provedením. Vysvětlení a poznámky uvedené až doposud tudíž stále platí tak, jak jsou, nebo v doplňkovém režimu.
Obr. 6 a 7 znázorňují schematické pohledy na druhé provedení navrhovaného rozprašovače 1. Obr. 6 znázorňuje rozprašovač 1 v uzavřené poloze s ještě nepropíchnutým přijímacím prostorem
4. Obr. 7 znázorňuje rozprašovač 1 v aktivovaném stavu s otevřeným nebo propíchnutým přijímacím prostorem 4.
V druhém provedení nádržka 3 (zásobník) není axiálně pohyblivá na rozdíl od prvního provedení. Namísto toho je výhodně axiálně kluzně posunutelné nebo pohyblivé spojovací zařízení 24. Ve znázorněném provedení je nádržka 3 držena prostřednictvím otočné vnitřní části 41. Spojovací zařízení 24 (alespoň jeho spojovací prvek 34 a výhodně jeho prsty 33) je namontováno na nosiči 42, který je axiálně pohyblivý či posunutelný, ale neotočný. Nosič 42 je dále výhodně axiálně pohyblivý či posunutelný prostřednictvím otevírání a/nebo uzavírání víčka 10, zejména prostřednictvím pohonu 15, kteiý zde není detailně znázorněn.
Nosič 42 výhodně má axiálně pracující zuby 43, například s pilovitými kluznými povrchy, nebo podobně, které spolupracují s komplementárními nebo odpovídajícími lícujícími zuby 44 upravenými nebo vytvořenými na vnitřní části 41 a zejména s nimi zabírají tak, že axiální pohyb nosiče 42 způsobuje definované, krokové další otočení vnitřní části 41 s nádržkou 3.
V druhém provedení je nosič 42 uložen přes nebo kolem vnitřní části s nádržkou 3 výhodně po obvodu a zejména takovým způsobem, že nosič 42 vystupuje od koncového čela vnitřní části 41 kolem vnějšku nádržky 3 k druhému koncovému čelu nádržky 3 a radiálně zpět dovnitř k vnitřnímu okraji, na kterém jsou výhodně vytvořeny axiální zuby 43. Nosič 42 má obvodový otvor 45, který alespoň v aktivovaném stavu leží na prodloužení příslušného přijímacího prostoru 4, který již byl otevřen nebo propíchnut, nebo radiálně vysunuté vložky 28, takže podávání přípravku 2 je umožněno a není zablokováno.
V druhém provedení je použita stejná pracovní procedura jako u prvního provedení.
Obr. 8 znázorňuje ve schematickém pohledu v řezu třetí provedení navrhovaného rozprašovače 1 v otevřeném, aktivovaném stavu. Třetí provedení z velké části odpovídá druhému provedení, ačkoliv spojovací zařízení 24 nezabírá, jako tomu je v druhém provedení, od ploché strany pokryté prstencovou přírubou vnitřní části 41, ale z opačné ploché strany do nádržky 3 - zejména s prstem 33 a spojovacím prvkem 34.
Obr. 9 znázorňuje schematický pohled na čtvrté provedení navrhovaného rozprašovače 1 v transportní poloze nebo zajištěném stavu.
Víčko 10 je zde v podobě krytky či čepičky. Otočná osa víčka 10 je excentricky uspořádána nebo vytvořena, zejména v oblasti obvodu nebo okraje rozprašovače 1. Na rozdíl od předchozích provedení víčko 10 v podstatě pouze kryje náústek 8.
-14CZ 26135 U1
Ve čtvrtém provedení otevírání a/nebo uzavírání víčka 10 výhodně není spřaženo s dalšími funkcemi rozprašovače L
Rozprašovač 1 má uvolňovací mechanismus 46, který je zkonstruován zejména jako po obvodu posunutelné či pohyblivé šoupátko.
Obr. 10 znázorňuje ve schematickém pohledu v řezu rozprašovač 1 v nezajištěném stavu.
Ve čtvrtém provedení má rozprašovač 1 výhodně dvě vnější části pouzdra, zejména horní část 47 pouzdra a spodní část 48 pouzdra, které jsou pohyblivé axiálně vzájemně směrem k sobě. Zejména tedy jsou části 47, 48 pouzdra předpjaty vzájemně od sebe, výhodně prostřednictvím množství pružinových prvků 49, takže v nezajištěném a nestlačeném stavuje horní část 47 pouzdra axiálně vyzdvižena vzhledem ke spodní části 48 pouzdra, jak je znázorněno na obr. 10.
Dvě části 47, 48 pouzdra jsou pohyblivé axiálně dohromady k sobě proti síle pružinových prvků 49. V axiálně stlačeném stavu jsou výhodně dvě části 47, 48 pouzdra zajistitelné k dohromady sobě západkou. Toto západkové zajištění může být uvolněno prostřednictvím ovládání či aktivace uvolňovacího mechanismu 46.
Vycházeje z transportní polohy, po uvolnění je horní část 47 pouzdra automaticky posunuta axiálně od spodní části 48 pouzdra prostřednictvím pružinových prvků 49. Toto posunutí pryč nebo tento vyzdvihávací pohyb způsobuje ovládání či aktivaci podávacího zařízení 5, zejména zvětšení čerpací komory 6 a nabírání okolního vzduchu. Navíc je tím pružina 14, sdružená s podávacím zařízením 5, zejména s jeho měchy 7, axiálně napnuta (natažena) nebo stlačena. Pružinové prvky 49 podle toho tedy mají větší pružinovou sílu než pružina 14.
Navíc výše zmiňované axiální nebo zdvihací posunuté způsobuje, že ovládací prvek 21, sdružený s pružinou 14, bude axiálně vyzdvižen nebo vysunut.
Navíc axiální zdvihací pohyb způsobuje, že nádržka 3 bude axiálně posunuta a oddálena od spojovacího zařízení 24 (není detailně znázorněno).
Dále dvě části 47, 48 pouzdra musejí být manuálně stlačeny dohromady axiálně proti síle pružinových prvků 49 uživatelem (není znázorněn). V průběhu tohoto axiálního pohybu či posunutí a/nebo v průběhu předchozího zdvihacího pohybu Či posunutí je dále nádržka 3 pootočena o jeden přijímací prostor 4. Další otoční nebo posunutí nádržky 3 je výhodně prováděno dále prostřednictvím kluzně posuvného ovládání transportního zařízení 23, nebo podobně. Jak proces pokračuje, přijímací prostor 4, který již byl pootočen do podávači polohy, je potom otevřen a spojen s dopravním zařízením, výhodně dále prostřednictvím spojovacího zařízení 24 (není zde znázorněno).
Obr. 11 znázorňuje aktivovaný stav rozprašovače 1, který nastává po stlačení dohromady, s částmi 47, 48 pouzdra západkově blokovanými nebo zajištěnými dohromady, a s axiálně vystupujícím ovládacím prvkem 21. Výhodně je to pouze při dosažení tohoto stavu, když je možné ovládat či aktivovat ovládací prvek 21, nebo pouze po otevření víčka 10 pro umožnění podávání a rozprašování přípravku nebo dávky z otevřeného přijímacího prostoru 4.
Prostřednictvím ovládání - zejména axiálním stlačením - je uvolněn ovládací prvek 21 blokující pružinu 14, takže pružina 14 se může axiálně uvolnit a tím ovládat podávači zařízení 5, zejména natlakovat vzduch obsažený v čerpací komoře 6, takže tento vzduch je dopravován skrz připojený přijímací prostor 4 a podává přípravek 2 požadovaným způsobem skrz náůstek 8.
Čtvrté provedení rovněž umožňuje velmi jednoduchou intuitivní činnost. Nesprávné činnosti je zabráněno zejména prostřednictvím vhodných blokovacích prostředků.
Obr. 12 až 14 znázorňují páté provedení navrhovaného rozprašovače 1 v různých stavech odpovídajících těm, které jsou znázorněny na obr. 9 až 11.
Páté provedení se liší podstatně od čtvrtého provedení v tom, že směr otevírání, propichování a/nebo posouvání a/nebo vyrovnávání přijímacích prostorů 4 nebo vložek 28 prochází alespoň v podstatě axiálně nebo rovnoběžně, ale ne radiálně vzhledem k ose 12 nebo prstencovému uspo
-15CZ 26135 Ul řádání nádržky 3 nebo přijímací prostorů 4. Ve znázorněném provedení je podle toho tedy náústek 8 uspořádán nebo vytvořen nad nádržkou 3 na straně rozprašovače 1 nebo pouzdra 13 - v tomto případě zejména horní části 47 pouzdra - zatímco současně náústek 8 vystupuje nebo vyčnívá v podstatě pod pravým úhlem nebo kolmo k ploché straně rozprašovače 1.
V pátém provedení počínaje od transportní polohy znázorněné na obr. 12, musí být především otevřeno víčko 10, a ve znázorněném provedení je výhodně otočné (vyklopitelné) kolem tečně procházející osy 12. Pouze když už víčko 10 bylo otevřeno, je přístupný uvolňovací mechanismus 46. Jinak je procedura stejná jako pro čtvrté provedení.
Obr. 15 znázorňuje ve schematickém pohledu v řezu šesté provedení navrhovaného rozprašovače 1 v transportní poloze. Šesté provedení v principu připomíná zejména čtvrté provedení. Ovšem na rozdíl od předchozích provedení toto šesté provedení nemá podávači zařízení 5. Spíše je pasivním rozprašovačem 1.
V transportní poloze dvě části 47, 48 pouzdra, které mohou být posouvány axiálně vzájemně od sebe, jsou západkově blokovány nebo zajištěny dohromady k sobě, zejména prostřednictvím alespoň jednoho zaskakovacího háčku 50, nebo podobně. Tento uvedený alespoň jeden zaskakovací háček 50 může zabírat za prstencové osazení 51, nebo podobně, na druhé části 47, 48 pouzdra za účelem vytvoření propojovacího (vzájemně zajištěného) přídržného spojení mezi dvěma částmi 47, 48 pouzdra v axiálním směru v zajištěné poloze.
Ve čtvrtém provedení je výhodně upraveno množství pružinových prvků 49. V šestém provedení je upraven výhodně pouze jeden centrální pružinový prvek 49, který je vytvořen zejména prostřednictvím centrální spirálové pružiny, která odtlačuje dvě částí 47, 48 pouzdra od sebe. Když ovládán či aktivován je v tomto případě centrální uvolňovací mechanismus 46, zejména prostřednictvím axiálního tlaku, uvedený alespoň jeden zaskakovací háček 50, nebo podobně, je odpružen, to znamená, že západkové zablokování dvou částí 47. 48 pouzdra je uvolněno či zrušeno, takže dvě části 47, 48 pouzdra se mohou pohybovat axiálně vzájemně od sebe, jak je znázorněno na obr. 16. V důsledku tohoto zdvihacího pohybu či posunutí je nádržka 3 výhodně otočena dále o jeden přijímací prostor 4. Posunutí od sebe nebo tento axiální pohyb probíhá automaticky v důsledku pružinové síly pružinového prvku 49. Tento axiální pohyb je výhodně dále přeměněn prostřednictvím pohonu nebo zubů, kluzného vodítka, nebo podobně (není znázorněno), do požadovaného, krokového otočného pohybu nádržky 3. Výhodně zde může být rovněž využit již dříve zmiňovaný mechanismus kuličkového pera. Současně v důsledku posunutí od sebe může být spojovací prvek 34 spojovacího zařízení 24 oddělen od přijímacího prostoru 4, který již byl vyprázdněn v průběhu posledního podání.
Potom jsou dvě části 47, 48 pouzdra manuálně stlačeny k sobě dohromady proti síle pružinového prvku 49. Tímto způsobem je pružinový prvek 49 opětovně natažen či napnut a následující přijímací prostor 4 je připojen nebo otevřen prostřednictvím spojovacího zařízení 24, zejména prostřednictvím jeho spojovacího prvku 34. Nakonec uvedený alespoň jeden zaskakovací háček 50 opětovně dohromady spolu automaticky zajišťuje dvě části 47 a 48 pouzdra v dohromady stlačené koncové poloze, jak je znázorněno na obr. 15.
Nyní může proběhnout inhalování. V šestém provedení prostřednictvím vdechování uživatel nebo pacient (není znázorněn) vytváří vzduchový proud, který je dopravován skrz vstup 52 spojovacího prvku 34 do otevřeného nebo propíchnutého přijímacího prostoru 4 a je veden skrz výstup 3 spojovacího prvku 34 společně s přípravkem 2 z přijímacího prostoru 4 do náústku 8, jak je schematicky naznačeno prostřednictvím šipek 54 u spojovacího prvku 34 na obr. 17.
V šestém provedení je příslušný přijímací prostor 4 výhodně rovněž axiálně otevřen nebo propíchnut. Například je nádržka 3 zde konstruována jako bublinový věnec (není znázorněn) zahrnující množství bublinových kapes, nebo výhodně jako prstencový nosič 55 s množstvím výhodně axiálně otevřených vybrání 6 pro přijetí bublinového věnce (není znázorněn) nebo bublinových kapes, jak je naznačeno zejména v detailu znázorněném na obr. 18. Zejména je nádržka 3
-16CZ 26135 U1 vytvořena přímo prostřednictvím spodní části 48 pouzdra, nebo je zejména pevně spojena s ním, ve znázorněném provedení.
Šesté provedení výhodně zahrnuje blokovací zařízení 57, které blokuje další ovládání, zejména další otevírání rozprašovače 1 nebo pohyb částí 47 a 48 pouzdra poté, co již byly použity nebo vyprázdněny všechny přijímací prostory 4. Blokovací zařízení 57 je například vytvořeno jako háček na nádržce 3, přidružené vnitřní části 41 nebo prstencovém nosiči 55, a když je dosaženo blokovací polohy, zabírá například s opěrou 58 vytvořenou na horní části 47 pouzdra tak, že dvě části 47 a 48 pouzdra již dále nemohou být axiálně posunuty od sebe. Toto blokování je výhodně rovněž nevratné. Obr. 18 znázorňuje části pouzdra v poloze, ve které jsou stále ještě vzájemně do sebe oddáleny.
Šesté provedení, podobně jako ostatní, výhodně zahrnuje čítač 59, který ve znázorněném provedení výhodně zahrnuje odpovídající stupnici 60 na nádržce 3, zejména na vnějším obvodu nádržky 3 nebo spodní části 48 pouzdra, a odpovídající okénko 61 v pouzdru 13, zejména horní části 47 pouzdra. Relativní otočná poloha nádržky 3 odpovídá počtu přijímacích prostorů 4, které již byly použity nebo jsou stále ještě dostupné pro použití. Podle toho tedy stupnice 60 může indikovat počet přijímacích prostorů 4, které jsou stále ještě dostupné pro použití nebo které již byly použity. Obr. 19 znázorňuje čítač 59 v odděleném pohledu v bokorysu.
Obr. 20 znázorňuje v pohledu odpovídajícím obr. 19 rozprašovač 1 v nezajištěném stavu, to jest s horní částí 47 pouzdra axiálně vyzdviženou. V této poloze nádržka 3 již byla výhodně posunuta axiálně vzhledem k okénku 61 tak, že stupnice 60 není viditelná. Namísto toho je indikován výhodně symbol, zejména šipka, nebo podobně, pro ukázání uživateli, jak dále postupovat, zejména stlačením dvou částí 47 a 48 pouzdra dohromady, jak je požadováno. V tomto smyslu čítač slouží nejen pro počítání, ale rovněž má další funkci a pomáhá při činnosti navrhovaného rozprašovače 1.
Rozprašovač 1 podle šestého provedení může mít centrální nebo axiální vybrání 62 v pouzdru 3 nebo horní části 47 pouzdra, jak je patrné na obr. 15 a 16. Toto vybrání 62 může být použito pro přídavné funkce nebo zařízení.
Obr. 21 znázorňuje alternativní provedení rozprašovače 1 s hodinami 63 nebo se zařízením měřícím čas. Hodiny 63 jsou výhodně instalovány ve vybrání, nebo jsou jinak integrovány v rozprašovači 1 nebo jeho pouzdru 13. Hodiny 63 jsou zejména konstruovány tak, že může být výhodně emitován optický, zvukový a/nebo vibrační signál pro upozornění uživatele na použití rozprašovače 1.
Obr. 22 znázorňuje další alternativní provedení rozprašovače 1 s uzavíratelnou komorou nebo jiným přijímacím prostorem pro léky, nebo podobně (nejsou znázorněny). Zejména je vybrání 62 konstruováno pro přijetí léků, nebo podobně, a může být uzavíráno například prostřednictvím víka 64, nebo jiného uzávěru.
Obr. 23 znázorňuje ve schematickém pohledu v řezu osmé provedení navrhovaného rozprašovače 1 v transportní poloze, jmenovitě s uzavřeným víčkem 10. Osmé provedení je pasivní rozprašovač 1, podobně jako rozprašovač podle sedmého provedení. Otevírání a uzavírání a ovládání či aktivování rozprašovače 1 prostřednictvím otáčení nebo vyklápění víčka 10 ale odpovídá v principu prvním až třetímu provedení.
V osmém provedení jsou nádržka 3 a spojovací zařízení 24 konstruovány v podstatě jako v sedmém provedení. Spojovací zařízení 24 nebo jeho spojovací prvek 34 je axiálně pohyblivý či posunutelný prostřednictvím otevírání a uzavírání víčka 10 prostřednictvím pohonu či převodu (není detailně znázorněn). V transportní poloze je spojovací zařízení 24 nebo jeho spojovací prvek 34 posunut axiálně od nádržky 3.
Prostřednictvím otevření víčka 10 (vyklopení přes výhodně přibližně až 180°) je především nádržka 3 posunuta nebo dále otočena a s tím, jak axiální pohyb či posunutí pokračuje, je následující přijímací prostor 4 otevřen prostřednictvím spojovacího zařízení 24, zejména propíchnut
- 17CZ 26135 U1 nebo jinak uchycen prostřednictvím spojovacího prvku 4. Obr. 24 znázorňuje tento aktivovaný stav ve schematickém pohledu v řezu.
Když uživatel nebo pacient (není znázorněn) vdechuje, aby inhaloval, vytváří se proud vzduchu, který je veden skrz spojovací prvek 34, skrz přijímací prostor 4 nebo úložnou komoru 31, jako je bublinová kapsa, nebo podobně, a tímto způsobem je přípravek 2 obsažený v přijímacím prostoru 4 vypuzován a podáván čí vydáván skrz přiléhající náůstek 8.
Pro umožnění jednoduché a levné konstrukce jsou vstup 52 a výstup 53 výhodně vytvořeny na společném komponenty, zejména jednodílném spojovacím prvku 34. Navíc má spojovací prvek 34 výhodně rovněž výstupní kanálek 65 přiléhající k výstupu 53 a zejména se rozšiřující ven do trychtýřovitého tvaru, nebo jiným vhodným způsobem. Není zde tedy potřeba náústku 8 v běžném smyslu nebo nastavovacího dílu nebo podobně, jak je často používáno s inhalátory. Spíše je postačující mít otvor pouzdra a, pokud je to potřebné, odpovídající tvarování pouzdra 13, aby se vytvořil kompaktní, prostor spořící náůstek 8 pro uživatele nebo pacienta (není znázorněn).
Obr. 25 znázorňuje schematický pohled, který ilustruje transportní zařízení 23 rozprašovače 1 podle osmého provedení. Zejména axiální zuby 43 na straně nádržky a axiálně posunutelné lícující zuby 44 na straně pouzdra - zejména společně se spojovacím zařízením 24 - spolupracují tak, aby se dosahovalo požadovaného krokového posouvání nebo dalšího otáčení (pootáčení) nádržky 3 o jeden přijímací prostor 4, s každým axiálním pohybem či posunutím lícujících zubů 44 vzhledem k zubům 43, spojeným s otevíráním víčka 10. Zejména zde opětovně může být využit již dříve zmiňovaný princip kuličkového pera.
Jiná konstrukční řešení jsou ale rovněž možné za účelem dosažení požadovaného krokového posouvání nebo dalšího otáčení nádržky 3 od pohybu víčka 10. který doprovází otevírám a/nebo uzavírání, zejména výklopný otočný pohyb a/nebo od něj odvozený axiální pohyb.
Na rozdíl od sedmého provedení je v osmém provedení čítač 59 výhodně uspořádán na plochém boku nebo axiální straně rozprašovače 1, zejména s okénkem 61 vytvořeným ve víčku 10 a v pouzdru 13, takže výhodně může být vždy přečten aktuální stav čítače, dokonce i když je víčko 10 uzavřeno.
Rovněž v osmém provedení je nádržka 3 opětovně výhodně vytvořena s prstencovým nosičem 55 pro držení bublinového uspořádání, zejména bublinového věnce, nebo podobně. V zásadě ale zde může být použit jakýkoliv požadovaný typ nádržky 3 - dokonce zejména nádržka 3 s vložkami 28 pro vytvoření přijímacích prostorů 4.
Osmé provedení umožňuje obzvláště snadnou činnost, protože vše, co je vyžadováno, je otevřít víčko 10 za účelem aktivování rozprašovače 1, to jest připravit jej pro rozprašování a inhalování. Dokonce po rozprašování nebo inhalování nejsou vyžadovány žádné další operace. Spíše je potřebné pouze uzavřít rozprašovač 1 nebo víčko 10. Když je víčko 10 uzavíráno, spojovací zařízení 24 nebo jeho spojovací prvek 34 je posouván axiálně od nádržky 3 nebo přijímacího prostoru 4, který byl otevřen poslední, takže je opětovně zaujata transportní poloha znázorněná na obr. 23.
Obr. 26 znázorňuje značně schematicky základní reprezentaci konceptu devátého provedení navrhovaného rozprašovače L Deváté provedení se týká aktivního rozprašovače 1 majícího podávači zařízení 5 a zásobník energie nebo pružinový zásobník, které jsou výhodně uspořádány uvnitř prstencového uspořádání nádržky 3 nebo přijímacích prostorů 4, které jsou pouze naznačeny prostřednictvím přijímacích komor 29 na obr. 26.
V devátém provedení je podávači zařízení 5 opětovně výhodně konstruováno jako čerpadlo a je vytvořeno zejména s měchy 7, které jsou výhodně na něm pohyblivé v radiálním směru pro čerpání, zejména jsou roztažitelné a skládatelné nebo stlačitelné. Pružinový zásobník nebo pružina 14 je výhodně uspořádána v tomto směru čerpání za měchy 7, zejména na straně vzdálené od spojovacího zařízení 24.
-18CZ 26135 U1
Obr. 26 znázorňuje pružinový zásobník nebo pružinu 14 v napnutém či nataženém stavu s roztaženými měchy 7. V tomto stavu okolní vzduch již byl vtáhnut dovnitř prostřednictvím podávacího zařízení 5 nebo měchů 7.
Podávači zařízení 5 s pružinovým zásobníkem (energie) je výhodně pohyblivé na způsob saní. Za účelem otevření přijímacího prostoru 4, který má být použít jako následující, podávači zařízení 5 se spojovacím zařízením 24 nebo spojovacím prvkem 34 je především posunuto radiálně tak, že následující přijímací prostor 4 nebo následující vložka 28 je radiálně propíchnuta nebo spojena s podávacím zařízením 5 a vysunuta radiálně ven. Tento stav je znázorněn ve schematické reprezentaci na obr. 27. Potom probíhá ovládání či aktivace nebo spuštění. Prostřednictvím uvolnění pružiny 14 v radiálním směru jsou měchy 7 stlačeny a vzduch v nich obsažený proudí skrz spojovací prvek 34 a připojený přijímací prostor 4 - zejména připojenou vložku 28 - v důsledku čehož je vypuzován přípravek 2 obsažený v přijímacím prostoru 4 nebo ve vložce 28. Potom může být podávači zařízení 5 se spojovacím zařízením 24 opětovně radiálně vytaženo. Navíc je pružina 14 opětovně napnuta či natažena a zajištěna nebo západkově zablokována v této předpjaté poloze.
S opačným radiálním pohybem či posunutím může být propíchnut následující přijímací prostor 4 nebo vložka 28 a zejména může být vytlačen radiálně ven pro otevření svého příslušného těsnění.
V průběhu tohoto radiálního pohybu či posunutí pružina 24 zůstává stlačená nebo napnutá či natažená a měchy 7 zůstávají roztažení. Je tedy dosažen aktivovaný stav rozprašovače 1.
Výhodně s ovládáním či aktivací ovládacího prvku (není znázorněn) je pružina 14 uvolněna pro stlačení měchů 7, to jest pro ovládání či aktivování čerpadla, takže stlačené podávači médium, to jest vzduch, je vytlačováno skrz vložku 28 pro podávání nebo vydávání nebo rozprašování nebo rozrušení příslušné dávky přípravku 2 a pro generování požadovaného spreje z přípravku 2.
Část radiálního pohybu je výhodně rovněž využita pro indexování (krokový posun) nebo posouvání nádržky 3 k následujícímu přijímacímu prostoru 4, to jest pro ovládání transportního zařízení 23.
Transportní zařízení 23 v devátém provedení výhodně zabírá uvnitř na nádržku 3, zejména přes pastorek 66 (ozubený váleček či kolečko), který výhodně zabírá do vnitřních zubů 67 nádržky 3.
Je třeba uvést, že spojovací zařízení 24 a čerpadlo (podávači zařízení) 5 výhodně tvoří jednotku nebojsou vzájemně propojeny.
Spojovací prvek 34 je spojen se saněmi a/nebo čerpadlem 5 a/nebo měchy 7.
V devátém provedení přijímací prostory 4 / přijímací komory 29 tvoří výhodně samostatné části, které jsou namontovány na výhodně prstencovém nosiči 55, zejména tvarovým uložením a/nebo na pevno. Přijímací komory 29 nebo přijímací prostory 4 jsou výhodně samostatně nebo individuálně utěsněny prostřednictvím příslušných těsnění a/nebo výhodně alespoň na jejich vnějším obvodovém obvodu (není znázorněno na obr. 26 a 27).
Obr. 28 znázorňuje v podobném velmi schematickém, základním znázornění desáté provedení navrhovaného rozprašovače L Toto desáté provedení se vztahuje k devátému provedení a zejména je mu podobné, zvláště výhodně pokud se týká uspořádání a/nebo funkce podávacího zařízení 5 a spojovacího zařízení 24, a proto zde nejsou vyžadována příslušná vysvětlení.
Obr. 29 znázorňuje rozprašovač 1 podle desátého provedení ve schematickém pohledu v řezu na rozdíl od obr. 28 s pouzdrem 13 a výhodně otočným nebo výklopným víčkem 10.
Desáté provedení umožňuje, aby výklopný nebo otočný pohyb, zejména víčka 10, byl konvertován na lineární a/nebo radiální pohyb za účelem ovládání či aktivace podávacího zařízení 5 a/nebo spojovacího zařízení 24, zvláště výhodně za účelem posunutí spojovacího prvku 34. Zejména je tak dosaženo kluzně posunutelného a/nebo automaticky poháněného či zpřevodovaného spřažení nebo ovládání.
-19CZ 26135 U1
Ve znázorněném provedení má rozprašovač 1 alespoň jeden ovládací prvek 68, který je konstruován zejména na způsob disku (srovnej obr. 28). Ovládací prvek 68 je výhodně otočně spřažen s víčkem 10 (ve znázorněném provedení přes axiální záběr 69, jak je naznačeno na obr. 29) nebo je vytvořen například prostřednictvím víčka 10 (krycího prvku).
Obzvláště výhodně ovládací prvek 68 tvoří kluzně posunutelné vodítko nebo množství takových kluzných vodítek za účelem ovládání či aktivování zejména jak podávacího zařízení 5, tak i spojovacího zařízení 24 nebo jeho spojovacího prvku 34 požadovaným nebo potřebným způsobem. Je ale teoreticky rovněž možné použít samostatné ovládací prvky 68, kluzná vodítka a/nebo poháněná či zpřevodovaná spojení pro ovládání a aktivování podávacího zařízení na jedné straně a spojovacího zařízení 24 nebo jeho spojovacího prvku 34 na straně druhé a/nebo pro různé úseky pohybů.
Ve znázorněném provedení je upravena první ovládací vačka nebo kluzné vodítko 70 pro výhodně lineární (přímočarý) nebo radiální pohyb spojovacího zařízení 24 nebo šoupátka 79 vytvořeného podávacím zařízením 5 a/nebo spojovacím zařízením 24. Pro tento účel zejména první záběmý prvek 71 zabírá s prvním kluzným vodítkem 70. Výhodně je první záběmý prvek 71 pevně spojen se spojovacím zařízením 24 nebo jeho spojovacím prvkem 34, přímo nebo nepřímo.
První kluzné vodítko 70 je znázorněno na obr. 28 jako otvor. Může to být ale rovněž zejména vybrání, nebo drážka, nebo podobně, jak je znázorněno na obr. 29.
Dráha prvního kluzného vodítka 79 určuje poháněné či převodové zpřažení nebo závislost lineárního pohybu, který se může rovněž rozšířit na obvodově a/nebo radiálně na otočný pohyb. Ve znázorněném provedení první kluzné vodítko 70 zahrnuje první úsek 72, zejména procházející po obvodu a přiléhající k druhému, výhodně lineárnímu (přímému) úseku 73 a/nebo úseku, který má radiální složku, a/nebo třetímu úseku 74, který zejména opětovně prochází po obvodu.
Příslušně tedy v průběhu ovládání či aktivace, to jest otáčení či vyklápění, víčka 10 z polohy znázorněné na obr. 28 a 29 (uzavřená poloha nebo transportní poloha) především v průběhu prvního úseku 72 není lineární nebo radiální pohyb spojovacího zařízení 24 nebo šoupátka 79. Pouze dále podél druhého úseku 73 probíhá ve znázorněném provedení lineární nebo radiální pohyb šoupátka 79 nebo spojovacího prvku 74, takže spojovací prvek 34 přichází do kontaktu s následujícím přijímacím prostorem 4, zejména zabírá do následujícího přijímacího prostoru 4 nebo následující vložky 28, zvláště výhodně s vytvořením tekutinového spojení mezi podávacím zařízením 5 nebo spojovacím prvkem 34 a úložnou komorou 31, a případně posouvá vložku 28 skrz otvor 10, zejména prostřednictvím jejího radiálního posunutí, za účelem otevření otvoru 30. Rozprašovač 1 tak zaujímá aktivovanou polohu.
V průběhu přechodu z uzavřeného stavu do aktivovaného stavu podávači zařízení 5 nebo pružinový zásobník (energie) nebo pružin 14 byla výhodně již napnutá (natažená). Tudíž nyní může být ovládán či aktivován ovládací prvek 21, takže přípravek 2 je podáván, zejména prostřednictvím vychýlení zajišťovacího ramena 20 a tím uvolnění pružiny 14 nebo měchů 7 a stlačením čerpací komory 6, v důsledku čehož je přípravek 2 vypuzován nebo podáván či vydáván a zejména rozprašován podávacím médiem požadovaným způsobem, jak bylo vysvětleno dříve.
Ve znázorněném provedení víčko 10 nebo ovládací prvek 68 výhodně slouží současně pro ovládání či aktivování podávacího zařízení 5, zejména pro napnutí (natažení) pružinového zásobníku nebo pružiny 14. Ovládací prvek 68 zahrnuje pro tento účel druhou ovládací vačku nebo kluzné vodítko 75, se kterým spolupracuje druhý záběmý prvek 76, zejména který je ve znázorněném provedení sdružen s podávacím zařízením 5 nebo pružinovým zásobníkem nebo pružinou 14, zejména radiálně nebo lineárně pohyblivou opěrou 77 pružiny 14, neboje pevně spojen s ní, buď přímo nebo nepřímo.
Obzvláště výhodně je opěra 77 vedena kluzně posunutelné nebo na způsob saní na podávacím zařízení 5 nebo na šoupátku 79, který je dále kluzně posunutelný na způsob saní ve směru pohybu - v tomto případě radiálním směru - a zejména drží nebo nese spojovací zařízení 24 nebo j eho spoj ovací prvek 34.
-20CZ 26135 Ul
Obr. 29 znázorňuje pružinu 14 v napnuté či natažené poloze (v tomto případě ve stlačeném stavu). Opěra 77 je držena v napnuté poloze prostřednictvím alespoň zajišťovacího ramena 20. Druhé kluzné vodítko 75 je výhodně konstruováno ve znázorněném provedení tak, že v uzavřené poloze nebo transportní poloze pružinový zásobník nebo pružina 14 je zajištěna proti nezáměr5 nému uvolnění, zejména prostřednictvím osazení 78, které blokuje radiální pohyb druhého záběmého prvku 76 v této poloze.
Když je ovládací prvek 21 ovládán či aktivován, zajišťovací rameno 20 je vychýleno nebo zajišťovací záběr je zrušen a pružinový zásobník nebo pružina 14 je uvolněna nebo podávači zařízení 5 je spuštěno Pružina 14 potom stlačuje měchy 7 nebo čerpací komoru 6 způsobem popisovaným ío v předcházejícím popisu - ve znázorněném provedení - lineárním způsobem nebo v radiálním směru. Podle toho tedy je potom přípravek 2 (není znázorněn na obr. 28 a 29) podáván a zejména rozprašován z připojeného přijímacího prostoru 4 nebo připojené vložky 28, jak již bylo vysvětleno ve spojení s odkazy na jiná provedení.
V průběhu uvolnění se druhý záběmý prvek 76 pohybuje zejména směrem ke středu rozprašova15 če 1 nebo ovládacího prvku 68 nebo směrem k ose rotace víčka 10, a případně za ní. Druhé kluzné vodítko 75 je příslušně volně proříznuto pro umožnění tohoto pohybu. Ve znázorněném provedení tento pohyb prochází v podstatě podél radiálního úseku 80 druhého kluzného vodítka 75.
Ve znázorněném provedení, zejména v průběhu uzavírání nebo posouvání se zpět víčka 10, ovlá20 dací prvek 68 je otáčen zpět nebo pružinový zásobník nebo pružina 14 je opětovně uváděna pod napnutí.
Jak je ovládací prvek 68 posouván zpět nebo otáčen zpět z polohy v aktivovaném stavu (výhodně otočen přes 90° až 180° vzhledem k poloze na obr. 28 a 29), opěra 77 je držena zpět prostřednictvím druhého záběmého prvku 76 přes určitý úsek protiběžného či opačného radiálního pohybu 25 šoupátka 79 nebo prvního záběmého prvku 71 prostřednictvím přídržného úseku 81 druhého kluzného vodítka 75, takže v tomto úseku pohybu je pružinový zásobník nebo pružina 14 opětovně napínána a měchy 7 jsou opětovně roztaženy, zejména dokud neproběhne západkové zablokování prostřednictvím zajišťovacího ramena 20. V průběhu tohoto pohybu je spojovací prvek 34 výhodně ve stejném okamžiku alespoň částečně vytažen z připojeného přijímacího pro30 storu 4 nebo připojené vložky 28.
V průběhu dalšího lineárního nebo radiálního pohybu jsou podávači zařízení 5, spojovací zařízení 24, spojovací prvek 34 a šoupátko 79 společně s napnutou pružinou 14 posouvány zpět do výchozí polohy znázorněné na obr. 28 a 29.
Výše popisovaná sekvence pohybů je prováděna ve znázorněném provedení zejména prostřed35 nictvím uzavírání víčka 10 a ve spojení s tím otáčení zpět ovládacího prvku 68.
Obr. 29 dále znázorňuje výhodně prstencovou nádržku 3 (zásobník) v čistě schematické podobě. Ve spojení s tím je možné odkázat zejména na poznámky v souvislosti s ostatními provedeními.
V průběhu otevíracího pohybu a/nebo uzavíracího pohybu víčka 10 nebo otáčení ovládacího prvku 68 transportní zařízení 23, které není znázorněno v desátém provedení, může být výhodně ovládáno či aktivováno za účelem posunutí nádržky 3 k následujícímu přijímacímu prostoru 4.
To se provádí zejména prostřednictvím odpovídajícího nebo vhodně poháněného či zpřevodovaného spojení či spřažení, nebo podobně. Například může být axiální posunutí nádržky 3 prováděno pro tento účel, jak bylo vysvětleno v popisu níže, přičemž posouvání se provádí v obvodovém směru nebo zejména prostřednictvím ovládací vačky 26, nebo podobně, výhodně na straně 45 pouzdra. Výhodně nebo alternativně může být použito poháněné či převodové spřažení zejména prostřednictvím závitu, jako v ostatních provedeních.
Jednotlivé znaky a aspekty jednotlivých provedení mohou být rovněž vzájemně kombinovány podle požadavků, nebo mohou být použity v jiných konstrukcích rozprašovačů, inhalátorů, podávačů, nebo podobně.
-21 CZ 26135 U1
V předkládaném technickém řešení termín „rozprašovač“ je výhodně třeba interpretovat velmi široce tak, aby zahrnovat další vydávací či podávači zařízení, podávače, nebo podobně, zatímco přípravek 2 nebo jiné médium či tekutina potřebuje být pouze rozprašován, pokud je to požadováno, a může být případně rovněž podáván v odlišné formě.
Některé výhodné ingredience a/nebo složení výhodně lékového přípravku 2 jsou uvedeny níže. Jak již bylo zmiňováno, jsou to zejména prášky nebo kapaliny v nejširším smyslu. Obzvláště výhodně přípravek 2 obsahuje následující:
Sloučeniny uvedené níže mohou být použity v zařízení podle předkládaného technického řešení samostatně nebo v kombinaci. V níže zmiňovaných sloučeninách označení w je použito pro farío makologicky aktivní substanci, která je zvolena (například) z betamimetik, anticholinergik, kortikosteroidů, inhibitorů PDE4, antagonistů LTD4, inhibitorů EGFR, agonistů dopaminu, antihistaminů Hl, antagonistů PAF a inhibitorů kinázy PI3. Navíc mohou být kombinovány dvojité nebo trojité kombinace w a použity v zařízení podle předkládaného technického řešení. Kombinace w by mohly být, například:
- w označuje betamimetikum kombinované s anticholinergikem, kortikosteroidem, inhibitorem
PDE4, inhibitorem EGFR nebo antagonistem LTD4,
- w označuje anticholinergikum kombinované s betamimetikem, kortikosteroidem, inhibitorem PDE4, inhibitorem EGFR nebo antagonistem LTD4,
- w označuje kortikosteroid kombinovaný s inhibitorem PDE4, inhibitorem EGFR nebo anta20 gonistem LTD4,
- w označuje inhibitor PDE4 kombinovaný s inhibitorem EGFR nebo antagonistem LTD4,
- w označuje inhibitor EGFR kombinovaný s antagonistem LTD4.
Sloučeniny použité jako betamimetika jsou výhodně sloučeniny zvolené z albuterolu, arformoterolu, bambuterolu, bitolterolu, broxaterolu, carbuterolu, clenbuterolu, fenoterolu, formoterolu, 25 hexoprenalinu, ibuterolu, isoetharinu, isoprenalinu, levosalbutamolu, mabuterolu, meluadrinu, metaproterenrolu, orciprenalinu, pirbuterolu, procaterolu, reproterolu, rimiterolu, ritodrinu, salmefamolu, salmeterolu, soterenolu, sulfonterolu, terbutalinu, tiaramidu, tolubuterolu, zinterolu, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 a
- 3-(4-(6-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-fenyl)-ethylamino]-hexyloxy}-butyl)- benzyl-sulfonamidu
- 5-[2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-l-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-lH-chinolin-2-onu
- 4-hydroxy-7-[2-{[2-{[3-(2-fenylethoxy)propyl]sulfonyl}ethyl]-amino}ethyl]-2(3H)benzothiazolonu
- 1 -(2-fhior-4-hydroxyfenyl)-2-[4-( 1 -benzimidazolyl)-2-methyl-2-butylamino] ethanolu
- 1 -[3-(4-methoxybenzyl-amino)-4-hydroxyfenyl]-2-[4-(l -benzimidazolyl)-2-methyl-2butylamino] etanolu
- 1 -[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-N,N-dimethylaminofenyl)-2-methyl2-propylamino] ethanolu
- 1 -[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l ,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-methoxyfenyl)-2-methyl-2- propylaminojethanolu
- l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-[3-(4-n-butyloxyfenyl)-2-methyl-2propylaminojethanolu
- l-[2H-5-hydroxy-3-oxo-4H-l,4-benzoxazin-8-yl]-2-(4-[3-(4-methoxyfenyl)-l,2,4-triazol-3-yl]2-methy-2-butylamino} ethanolu
- 5-hydroxy-8-(l -hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-2H-l ,4-benzoxazin-3-(4H)-onu
- l-(4-amino-3-chloro-5-trifluormethylfenyl)-2-tert.-butylamino)ethanolu
-22CZ 26135 U1
- 6-hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-methoxy-fenyl)-l, 1 -dimethyl-ethylaminoj-ethyl}-4H- benzo[l ,4]oxazin-3-onu
- 6-hydroxy-8- {1 -hydroxy-2-[2-(ethyl4-fenoxy-acetát)-1,1 -dimethyl-ethylaminoj-ethyl} -4H- benzo[ 1,4]oxazin-3-onu
- 6-hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-fenoxy-kyselina octová)-1,1 -dimethyl-ethylaminoj-ethyl}-4H- benzof 1,4]oxazin-3-onu
- 8-{2-[l,l-dimethyl-2-(2.4.6-trimethylfenyl)-ethylamino]-l-hydroxyethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[l ,4]oxazin-3-onu
- 6-hydroxy-8-{1 -hydroxy-2-[2-(4-hydroxy-fenyl)-l, 1 -dimethyl-ethylaminoj-ethyl{-4H- benzo[l ,4]oxazin-3-onu
- 6-hydroxy-8- {1 -hydroxy-2-[2-(4-isopropyl-fenyl)-l, 1 dimethyl-ethylaminoj-ethyl {-4H- benzo[l ,4Joxazin-3-onu
- 8-{2-[2-(4-ethyl-fenyl)-l, 1 -dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo [1,4] oxazin-3 -onu
- 8-{2-[2-(4-ethoxy-fenyl)-l, 1 -dimethyl-ethylamino]-l -hydroxy-ethyl)-6-hydroxy-4H- benzo[ 1,4Joxazin-3-onu
- 4-(4-{2-[2-hydroxy-2-(6-hydroxy-3-oxo-3.4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazin-8-yl)-ethylamino]-2methyl-propyl)-fenoxy)-kyseliny máselné
- 8-{2-(2-(3,4-difluor-fenyl)-l, 1 -dimethyl-ethylamino]-l-hydroxy-ethyl}-6-hydroxy-4H- benzo[ 1,4]oxazin-3-onu
- l-(4-ethoxy-karbonylamino-3-kyano-5-fluorfenyl)-2-(tert-butylamino)ethanolu
- 2-hydroxy-5-(l-hydroxy-2-{2-[4-(2-hydroxy-2-fenyl-ethylamino)-fenyl]-ethylamino}-ethyl)benzaldehydu
- N-[2-hydroxy-5-(l-hydroxy-2-(2-[4-(2-hydroxy-2-fenyl-ethylamino)-fenyl]-ethylamino}-ethyl)fenylj-formamidu
- 8-hydroxy-5-( 1 -hydroxy-2-(2-[4-(6-methoxy-bifenyl-3 -ylamino)-fenylj -ethylamino} -ethyl)-1Hchinolin-2-onu
- 8-hydroxy-5-[l-hydroxy-2-(6-fenethylamino-hexylamino)-ethylJ-lH-chinolin-2-onu
- 5-[2-(2-{4-[4-(2-amino-2-methyl-propoxy)-fenylamino]-fenyl}-ethylamino)-l-hydroxy-ethylJ-
8-hydroxy-1 H-chinolin-2-onu ' [3-(4-{6-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-fenyl)-ethylamino]-hexyloxy}-butyl)-5methyl-fenylj -močoviny
- 4-(2-(6-(2-(2,6-dichloro-benzyloxy)-ethoxyJ-hexylamino} -1 -hydroxyethyl)-2-hydroxymethylfenolu
- 3-(4-{6-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-fenyl)-ethylamino]-hexyloxy}-butyl)- benzylsulfonamidu
- 3-(3-(7-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-fenyl)-ethylamino]-heptyloxy}-propyl)benzylsulfonamidu
- 4-(2-(6-(4-(3 -cyklopentanesulfonyl-fenyl)-butoxy] -hexylamino} -1 -hydroxy-ethyl)-2hydroxymethyl-fenolu
- N-Adamantan-2-yl-2-(3-{2-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-hydroxymethylfenyl)-ethylaminoJ- propyl} -fenyl)-acetamidu
-23CZ 26135 U1 případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů, diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů nebo hydrátů. Podle předkládaného technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydrofumarátu, hydrotartrátu, hydroxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu.
Použitá anticholinergika jsou výhodně sloučeniny zvolené ze solí tiotropia, výhodně bromové soli, solí oxitropia, výhodně bromové soli, solí flutropia, výhodně bromové soli, solí ipratropia, výhodně bromové soli, solí glykopyrronia, výhodně bromové soli, solí trospia, výhodně chlorové soli, tolterodinu. Ve výše zmiňovaných solích jsou kationty farmakologicky aktivní složky. Jako anionty mohou výše zmiňované soli výhodně obsahovat chlorid, bromid, jodid, sulfát, fosfát, methansulfonát, nitrát, maleát, acetát, citrát, fumarát, tartrát, oxalát, sukcinát, benzoát nebo ptoluensulfonát, zatímco chlorid, bromid, jodid, sulfát, methansulfonát nebo p-toluensulfonát jsou výhodné jako protiionty. Ze všech solí jsou obzvláště výhodné chloridy, bromidy, jodidy a methansulfonáty.
Další výhodná anticholinergika jsou zvolena ze solí se vzorcem AC-1:
přičemž X označuje aniont s jediným záporným nábojem, výhodně aniont zvolený z fluoridu, chloridu, bromidu, jodidu, sulfátu, fosfátu, methansulfonátu, nitrátu, maleátu, acetátu, citrátu, fumarátu, tartrátu, oxalátu, sukcinátu, benzoátu a p-toluensulfonátu, výhodně aniont s jediným záporným nábojem, obzvláště výhodně aniont zvolený z fluoridu, chloridu, bromidu, methansulfonátu a ptoluensulfonátu, zejména výhodně bromidu, případně v podobě jeho racemátů, enantiomerů nebo hydrátů. Obzvláštní důležitost mají ty farmaceutické kombinace, které obsahují enantiomery se vzorcem AC-l-en
přičemž X může mít výše zmiňované významy. Další výhodná anticholinergika jsou zvolena ze solí se vzorcem AC-2
přičemž R označuje buď methyl nebo ethyl a přičemž X“ může mít výše zmiňované významy. V alternativním provedení sloučenina se vzorcem AC-2 může být rovněž přítomná v podobě volné báze AC-2-base.
-24CZ 26135 U1
Další specifikované sloučeniny jsou:
- tropenol 2,2-difenylpropionát methobromid,
- skopin 2,2-difenylpropionát methobromid,
- skopin 2-fluor-2,2-difenylacetát methobromid,
- tropenol 2-fluor-2,2-difenylacetát methobromid;
- tropenol 3,3’,4,4’-tetrafluorbenzilát methobromid,
- skopin 3,3’,4,4’-tetrafluorbenzilát methobromid,
- tropenol 4,4’-difluorbenzilát methobromid,
- skopin 4,4’-difluorbenzilát methobromid,
- tropenol 3,3’-difluorbenzilát methobromid,
- skopin 3,3’-difluorbenzilát methobromid;
- tropenol 9-hydroxy-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- tropenol 9-fluor-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-hydroxy-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-fluor-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- tropenol 9-methyl-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-methyl-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- cyklopropyltropin benzilát methobromid;
- cyklopropyltropin 2,2-difenylpropionát methobromid,
- cyklopropyltropin 9-hydroxy-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- cyklopropyltropin 9-methyl-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- cyklopropyltropin 9-methyl-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- cyklopropyltropin 9-hydroxy-fluoren-9-karboxylát methobromid;
- cyklopropyltropin methyl 4,4’-difluorbenzilát methobromid;
- tropenol 9-hydroxy-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-hydroxy-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- tropenol 9-methyl-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-methyl-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- tropenol 9-ethyl-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- tropenol 9-difhiormethyl-xanthen-9-karboxylát methobromid;
- skopin 9-hydroxymethyl-xanthen-9-karboxylát methobromid.
-25CZ 26135 U1
Výše zmiňované sloučeniny mohou být rovněž použity jako soli v rozsahu předkládaného technického řešení, přičemž namísto methobromidu jsou použity soli metho-X, přičemž X může mít význam doposud uváděný pro X“.
Jako kortikosteroidy je výhodné použít sloučeniny zvolené z beklomethasonu, betamethasonu, budesonidu, butixokortu, ciklesonidu, deflazakortu, dexamethasonu, etiprednolu, flunisolidu, flutikasonu, loteprednolu, mometasonu, prednisolonu, prednisonu, rofleponidu, triamcínolonu. RPR-106541, NS-126, ST-26 a
- (S)-fluormethyl 6,9-difluor-17-[(2-furanylkarbonyl)oxy]-l l-hydroxy-16-methyl-3-oxo-androsta-1,4-dien-l 7-karbothionátu
- (S)-(2-oxo-tetrahydro-furan-3S-yl) 6,9-difluor-ll-hydroxy-16-methyl-3-oxo-17-propionyloxyandrosta-1,4-dien-17 -ckarbothionátu,
- kyanomethyl 6a,9a-difluor-l 1 β-hydroxy-l 6a-methyl-3-oxo-l7a-(2,2,3,3-tertamethylcyklopropylkarbonyl) oxy-androsta-1,4-dien-17β-karboxylátu
Případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů nebo diastereomerů a případně v podobě solí a 15 jejich derivátů, jejich solvátů a/nebo hydrátů. Jakýkoliv odkaz na steroidy zahrnuje odkaz na jakékoliv jejich soli nebo deriváty, hydráty nebo solváty, které mohou existovat. Příklady možných solí a derivátů steroidů mohou být: soli alkalických kovů, jako jsou například soli sodíku nebo draslíku, sulfobenzoáty, fosfáty, isonikotínáty, acetáty, dichloracetáty, propionáty, dihydrogen fosfáty, palmitáty, pivaláty nebo furoáty.
Inhibitory PDE4, které mohou být použity, jsou výhodně sloučeniny zvolené z enprofýllinu, theofyllinu, roflumilastu, ariflo (cilomilastu), tofimilastu, pumafentrinu, lirimilastu, arofyllinu, atizoramu, D-4418, Bay-198004, BY343, CP-325.366, D-4396 (Sch-351591), AWD-12281 (GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 a
- N-(3,5-dichlor-l-oxo-pyridin-4-yl) 4-difluormethoxy-3-cyklopropylmethoxybenzamidu
- (-)p-[(4aR*,10&S*)-9-ethoxy-l,2,3,4,4a,10b-hexahydro-8-methoxy-2-methylbenzo[s][l,6] nafthyridin-6-yl]-N,N-diisopropylbenzamidu
- (R)-(+)-l-(4-bromobenzyl)-4-[(3-cyklopentyloxy)-4-methoxyfenyl]-2-pyrrolidonu
- 3-(cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl)-l-(4-N’-[N-2-kyano-S-methylisothioureido]benzyl)-2- pyrrolidonu
- cis[4-kyano-4-(3-cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl) cyklohexan-1-kyselina karboxylová]
- 2-karbomethoxy-4-kyano-4-(3 -cyklopropylmethoxy-4-difluormethoxyfenyl)cyklohexan-1 -onu
- cis[4-kyano-4-(3-cyklopropylmethoxy-4-difluormethoxyfenyl)cyklohexan-l-ol]
- (R)-(+)-ethyl[4-(3-cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetátu
- (S)-(-)-ethyl[4-(3-cyklopentyloxy-4-methoxyfenyl)pyrrolidin-2-yliden]acetátu
- 9-cyklopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(2-thienyl)-9J7-pyrazol[3.4-c]-1,2,4-triazol[4, 3-a]pyridinu
- 9-cyklopentyl-5,6-dihydro-7-ethyl-3-(tertíbutyl)-9f/-pyrazol[3.4-c]-l,2,4-triazol[4,3-a]pyridinu případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů nebo diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů a/nebo hydrátů. Podle předkládané40 ho technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydrofumarátu, hydrotartrátu, hydroxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu.
-26CZ 26135 U1
Použitými antagonisty LTD4 jsou výhodně sloučeniny zvolené z montelukastu, pranlukastu, zafirlukastu, MCC-847 (ZD-3523), MN-001, MEN-91507 (LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321a
- l-(((R)-(3-(2-(6,7-difluor-2-chinolinyl)ethenyl)fenyl)-3-(2-(2-hydroxy-2-propyl)fenyl)thio) methylcyklopropan- kyselina octová,
- l-(((l(R)-3(3-(2-(2,3-dichlorothien[3,2-b]pyridin-5-yl)-(E)-ethenyl)fenyl)-3-(2-(l-hydroxy-lmethylethyl)fenyl)-propyl)thio)methyl)cyklopropan- kyselina octová
- [2-[[2-(4-tert-butyl-2-thiazolyl)-5-benzofuranyl]oxymethyl] fenyl] kyselina octová případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů nebo diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů a/nebo hydrátů. Podle předkládaného technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydrofumarátu, hydrotartrátu, hydroxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu. Solemi nebo deriváty, které mohou případně být schopné tvořit antagonisty LTD4, jsou míněny například soli alkalických kovů, jako jsou například soli sodíku nebo draslíku, soli kovů alkalických zemin, sulfobenzoáty, fosfáty, isonikotináty, acetáty, propionáty, dihydrogen fosfáty, palmitáty, pivaláty nebo furoáty.
Inhibitory EGFR, které mohou být použity, jsou výhodně sloučeniny zvolené z cetuximabu, trastuzumabu, ABX-EGF, Mab ICR-62 a
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-([4-(morfolin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino)-7cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino] -6- {[4-N, N-diethylamino)-1 -oxo-2-buten-1 -yl] amino} -Ίcyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l -oxo-2-buten-1 -yljamino}-7cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(R)-( 1 -fenyl-ethyl)amino] -6- {(4-(morfolin-4-yl)-1 -oxo-2-buten-1 -yl]amino} -7cyklopentyloxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-([4-((R)-6-methyl-2-oxomorfolin-4-yl)-l-oxo-2-buten-lyl]amino}-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-([4-((R)-6-methyl-2-oxomorfolin-4-yl)-l -oxo-2-buten-l yljamino} -7-[ (S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{[4-((R)-2-methoxymethyl-6-oxomorfolin-4-yl)-l-oxo-2buten-1 -yljamino} -7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[2-((S)-6-methyl-2-oxo-niorfolin-4-yl)-ethoxy]-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-((4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2-buten-lyl}amino)-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7cyklopentyloxy-chinazolinu
- 4-[(R)-( 1 -fenyl-ethyl)amino] -6- {(4-(N,N-to-(2-methoxy-ethyl)-amino)-1 -oxo-2-buten-1 yl]amino}-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(R)-(l-fenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-ethyl-amino]-l-oxo-2-buten-lyl}amino)-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(R)-(l-fenyl-ethyl)amino]-6-(}4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2-buten-lyl}amino)-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
-27CZ 26135 Ul
- 4-[(R)-(l-fenyl-ethyl)amino]-6-({4-[N-(tetrahydropyran-4-yl)-N-methyl-amino]-l-oxo-2buten-l-yl}amino)-7-cyklopropylmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6- {[4-(N,N-dimethylamino)-l -oxo-2-buten-1 -yljamino} -7((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7-((S)tetrahydrofuran-3 -yloxy)-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-({4-[N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-amino]-l -oxo-2-buten-
-yl} amino)-7-cylopentyloxy-chinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluorfenyl)amino] -6- {[4-(N-cyklopropyl-N-methyl-amino)-1 -oxo-2-buten-1 yl]amino)-7-cyklopentyloxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7[(R)-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6- {[4-(N,N-dimethylamino)-l -oxo-2-buten-1 -yljamino} -7-[(S)(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6,7-to-(2-methoxy-ethoxy)-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-7-[3-(morfolin-4-yl)-propyloxy]-6-[(vinylkarbonyl)amino]chinazolinu
- 4-[ (R)-(l-fenyl-ethyl)amino]-6-(4-hydroxy-fenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidinu
- 3-kyano-4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-{[4-(N,N-dimethylamino)-l-oxo-2-buten-lyljamino} -7-ethoxy-chinolinu
- 4-{[3-chlor-4-(3-fluor-benzyloxy)-fenyl]amino}-6-(5-([(2-methanesulfonylethyl)amino]methyl}-furan-2-yl)chinazolinu
- 4-[(R)-(l-fenyl-ethyl)amino]-6-([4-((R)-6-methyl-2-oxo-morfolin-4-yl)-l-oxo-2-buten-lyl]amino}-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluorfenyl)amino]-6-([4-(morfolin-4-yl)-l-oxo-2-buten-l-yl]amino}-7[(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluorfenyl)amino] -6-((4-[N,N-to-(2-methoxy-ethyl)-amino] -1 -oxo-2-buten-1 yl} amino)-7-[ (tetrahydrofuran-2-yl)methoxy] -chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-{[4-(5,5-dimethyl-2-oxo-morfolin-4-yl)-l-oxo-2-buten-lyl]amino} -chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morfolin-4-yl)-ethoxy]-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morfolin-4-yl)-ethoxy]-7-[(R)(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-7-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morfolin-4-yl)-ethoxy]-6-[(S)(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{2-[4-(2-oxo-morfolin-4-yl)-piperidin-l-yl]-ethoxy}-7methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxykarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(trans-4-amino-cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(trans-4-methansulfonylamino-cyklohexan-l-yloxy)-7methoxy-chinazolinu
-28CZ 26135 Ul
-4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-3-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluor-fenyl)amino] -6-( 1 -methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(morfolin-4-yl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{l-[ (methoxymethyl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy)-7methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(piperidin-3-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluor-fenyl)amino] -6-[ 1 -(2-acetylamino-ethyl)-piperidin-4-yloxy] -7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-7-hydroxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)chinazolinu
4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{trans-4-[(dimethylamino)sulfonylamino]-cyklohexan-l15 yloxy}-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluor-fenyl)amino] -6- {trans-4-[(morfolin-4-yl)karbonylamino] -cyklohexan-1 yloxy} -7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{trans-4-[(morfolin-4-yl)sulfbnylamino]-cyklohexan-lyloxy} -7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-acetylamino-ethoxy)chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy)-7-(2-methanesulfonylaminoethoxy)-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(piperidin-1 -yl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}-Ί- methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-aminokarbonylmethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(tetrahydropyran-4-yl)karbonyl]-N-methylamino} -cyklohexan-1 -yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4- {N-[(morfolin-4-yl)karbonyl]-N-methylamino}cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(morfolin-4-yl)sulfonyl]-N-methyl-amino}cyklohexan-1-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyI)amino]-6-(trans-4-ethansulfonylamino-cyklohexan-l-yloxy)-7- methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-( 1 -methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-ethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l 1 -methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2-methoxyethoxy)-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)-piperidin-4-yloxy]-7-(2-methoxy- ethoxy)-chinazolinu
- 4-[(3 -chlor-4-fluor-fenyl)amino] -6-(cis-4-acetylamino-cyklohexan-1 -yloxy)-7-methoxychinazolinu
-29CZ 26135 U1
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-[l-(tert.-butyloxykarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-7-methoxychinazolinu
- 4-[ (3-ethynyl-fenyl)amino]-6-(tetrahydropyran-4-yloxy]-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4-(N-[(piperidin-l-yl)karbonyl]-N-methyl-amino}cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4-{N-[(4-methyl-piperazin-l-yl)karbonyl]-Ň-inethylamino} -cyklohexan-1 -yloxy)-7 -methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{cis-4-[(morfolin-4-yl)karbonylamino]-cyklohexan-l yloxy} -7 -methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{l-[2-(2-oxopyrrolidin-l-yl)ethyl]-piperidin-4-yloxy}-7methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(morfolin-4-yl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-(2methoxy-ethoxy)-chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-(l-acetyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-methyl-piperidin-4-yloxy)-7-(2-methoxy-ethoxy)chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-isopropyloxykarbonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(cis-4-methylamino-cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{cis-4-[N-(2-methoxy-acetyl)-N-methyl-amino]-cyklohexan-
-yloxy} -7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-(piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-[l-(2-methoxy-acetyl)- piperidin-4-yloxy]-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-ethynyl-fenyl)amino]-6-{l-[(morfolin-4-yl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(cis-2,6-dimethyl-morfolin-4-yl)karbonyl]-piperidm-4yloxy} -7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{l-[(2-methyl-morfolin-4-yl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-[ (S,S)-(2-oxa-5-aza-bicyklo[2,2,l]hept-S-yl)karbonyl]piperidin-4-yloxy}-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(N-methyl-N-2-methoxyethyl-amino)karbonyl]piperidin-4-yloxy}-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)aminol-6-( 1 -ethyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(2-methoxyethyl)karbonyl]-piperidin-4-yloxy}-Ίmethoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-{1 -[(3-methoxypropyl-amino)-karbonyl]-piperidin-4yloxy} -7-methoxy-chinazolinu
-30CZ 26135 U1
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[cis-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-amino)-cyklohexan-lyloxy]-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[cis-4-(N-acetyl-N-methyl-amino)-cyklohexan-l-yloxy]-7methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(trans-4-methylamino-cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[trans-4-(N-methansulfonyl-N-methyl-ainino)-cyklohexan-
-yloxy]-7-methoxy-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(trans-4-dimethylamino-cyklohexan-l-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(trans-4- {N-[(morfolin-4-yl)karbonyl]-N-methyl-amino} cyklohexan-1 -yloxy)-7 -methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-[2-(2,2-dimethyl-6-oxo-morfolm-4-yl)-ethoxy]-7-[(S)(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]-chinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-methansulfonyl-piperidin-4-yloxy)-7-methoxychinazolinu
- 4-[(3-chlor-4-fluor-fenyl)amino]-6-(l-kyano-piperidin-4-yloxy)-7-methoxy-chinazolinu případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů nebo diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů nebo hydrátů. Podle předkládaného technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydroftimarátu, hydrotartrátu, hydroxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu.
Použití agonisty dopamin jsou výhodně sloučeniny zvolené z bromokriptinu, cabergolinu, alfadihydroergokryptinu, lisuridu, pergolidu, pramipexolu, roxindolu, ropinirolu, talipexolu, terguridu a viozanu, případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů, diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů nebo hydrátů. Podle předkládaného technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydrofumarátu, hydrotartrátu, hydrooxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu.
Antihistaminy Hl, které mohou být použity, jsou výhodně zvoleny z epinastinu, cetirizinu, azelastinu, fexofenadinu, levokabastinu, loratadinu, mizolastinu, ketotifenu, emedastinu, dimetindenu, klemastinu, bamipinu, cexchlorfeniraminu, feniraminu, doxylaminu, chlorofenoxaminu, dimenhydrinátu, difenhydraminu, promethazinu, ebastinu, desloratidinu a meklozinu, případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů, diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů nebo hydrátů. Podle předkládaného technického řešení jsou kyselé adiční soli betamimetik výhodně zvoleny z hydrochloridu, hydrobromidu, hydrojodidu, hydrosulfátu, hydrofosfátu, hydromethansulfonátu, hydronitrátu, hydromaleátu, hydroacetátu, hydrocitrátu, hydrofumarátu, hydrotartrátu, hydroxalátu, hydrosukcinátu, hydrobenzoátu a hydro-p-toluensulfonátu.
Je rovněž možné použít inhalovatelné makromolekuly, jak je popsáno v EP 1 003 478 AI nebo v CA 2297174 AI.
Navíc sloučeniny mohou pocházet ze skupiny derivátů alkaloidů námelu, traptantů, inhibitorů CGRP, inhibitorů fosfodiesterázy V, případně v podobě jejich racemátů, enantiomerů nebo diastereomerů a případně v podobě farmakologicky přijatelných jejich kyselých adičních solí, solvátů nebo hydrátů.
-31 CZ 26135 U1
Příklady derivátů alkaloidů námelu jsou dihydroergotamin a ergotamin.
Další aspekty předkládaného technického řešení jsou:
Rozprašovač (1) pro podávání přípravku (2) zejména z nádržky (3) mající množství výhodně prstencovitě uspořádaných přijímacích prostorů (4), z nichž každý obsahuje dávku přípravku (2), mající podávači zařízení (5) pro podávači médium, zejména vzduch, pro podávání přípravku (2) a/nebo zásobník energie, zejména pružinový zásobník, mající koncový díl nebo náústek (8) pro podávání přípravku (2), zejména jako aerosolu, a mající manuálně pohyblivé víčko (10) sdružené s koncovým dílem nebo náústkem (8), přičemž podávači médium může být uvedeno pod tlak a/nebo podávači zařízení (5) zahrnuje ío nebo tvoří čerpadlo.
Rozprašovač vyznačující se tím, že podávači zařízení (5) zahrnuje měchy (7) pro dopravování, zejména čerpání, podávacího média.
Rozprašovač vyznačující se tím, že je konstruován tak, že podávači médium může být uvedeno pod tlak prostřednictvím zásobníku energie nebo pružinového zásobníku za účelem podání pří15 pravku (2).
Rozprašovač (1) pro podávání přípravku (2) zejména z nádržky (3) mající množství výhodně prstencovitě uspořádaných přijímacích prostorů (4), z nichž každý obsahuje dávku přípravku (2), zejména podle jednoho z předcházejících aspektů, mající koncový díl nebo náústek (8) pro podávání přípravku (2), zejména jako aerosolu, a mající víčko (10) sdružené s koncovým dílem nebo náústkem (8) a manuálně pohyblivé pro otevření a/nebo uzavření, vyznačující se tím, že zahrnuje převod nebo pohon (15) pro vytváření, z otevíracího a/nebo uzavíracího pohybu víčka (10), výhodně axiální pohyb pro otevření následujícího přijímacího prostoru (4), pro přemísťování a/nebo posouvání nádržky (3), pro napínání pružinového zásobníku, pro ovládání podávací25 ho zařízení (5), zejména pro nabírání vzduchu, a/nebo pro ovládání čítače (59).
Rozprašovač vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován tak, že prostřednictvím otevírání nebo uzavírání víčka (10) je ovládáno transportní zařízení (23) s tím důsledkem, že nádržka (3) je posunuta o jeden přijímací prostor (4).
Rozprašovač vyznačující se tím, že podávači zařízení (5) zahrnuje měchy (7) pro dopravování, 30 zejména čerpání, podávacího média.
Rozprašovač vyznačující se tím, že zásobník energie je sdružen s podávacím zařízením (5) nebo tvoří jeho součást.
Rozprašovač vyznačující se tím, že zásobník energie nebo pružinový zásobník obklopuje podávači zařízení (5) neboje v něm uspořádán nebo integrován.
Rozprašovač vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) zahrnuje výhodně pevný a/nebo radiálně směrovaný koncový díl nebo náústek (8) pro podávání přípravku (2), zejména jako aerosolu.
Rozprašovač vyznačující se tím, že rozprašovač (1) má centrální, zejména axiálně stlačitelný ovládací prvek (21) pro spouštění podávání dávky přípravku (2).
Rozprašovač (1) pro podávání přípravku (2) zejména z nádržky (3) mající množství výhodně 40 prstencovitě uspořádaných přijímacích prostorů (4), z nichž každý obsahuje dávku přípravku (2), výhodně podle jednoho z předcházejících aspektů, vyznačující se tím, že rozprašovač (1) má uzavíratelnou komoru (62) pro přijetí léků nezávisle na nádržce (3).
Rozprašovač vyznačující se tím, že rozprašovač (1) má čítač (59), zejména pro indikování dávek již vydaných, nebo těch ještě dostupných.
-32CZ 26135 U1
Rozprašovač vyznačující se tím, že rozprašovač (1) má hodiny (63), které jsou konstruovány zejména tak, že může být vydáván výhodně optický, zvukový a/nebo vibrační signál jako připomínka pro použití rozprašovače (1).
Rozprašovač vyznačující se tím, že podávači zařízení (5) a/nebo spojovací zařízení (24) je po5 hyblivé lineárně, radiálně a/nebo na způsob saní.
Rozprašovač vyznačující se tím, že podávači zařízení (5) a/nebo spojovací zařízení (24) je nebo jsou pohyblivé, zejména kluzně posunutelné, prostřednictvím kluzného vodítka (70, 75).

Claims (15)

  1. NÁROKY NA OCHRANU
    1. Rozprašovač (1) pro podávání přípravku (
  2. 2) z nádržky (
  3. 3) mající množství výhodně io prstencovitě uspořádaných přijímacích prostorů (4), z nichž každý obsahuje dávku přípravku (2), mající koncový díl nebo náústek (8) pro podávání přípravku (2), zejména jako aerosolu, mající víčko (10) sdružené s koncovým dílem nebo náústkem (8) a manuálně pohyblivé pro otevření a/nebo uzavření koncového dílu nebo náústku (8), a mající transportní zařízení (23) pro výhodně krokové posouvání nádržky (3) pro umožnění 15 vyprazdňování přijímací prostorů (4) jednoho po druhém, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován tak, že prostřednictvím otevírání víčka (10) je ovládáno transportní zařízení (23) s tím důsledkem, že nádržka (3) je posunuta o jeden přijímací prostor (4).
    20 2. Rozprašovač podle nároku 1, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) zahrnuje převod nebo pohon (15) pro vytváření, z otevíracího a/nebo uzavíracího pohybu víčka (10), výhodně axiální pohyb pro otevření následujícího přijímacího prostoru (4), pro přemísťování a/nebo posouvání nádržky (3), pro napínání pružinového zásobníku, pro ovládání podávacího zařízení (5), zejména pro nabírání vzduchu, a/nebo pro ovládání čítače (59).
    25 3. Rozprašovač podle nároku 2, vyznačující se tím, že převod nebo pohon (15) má různé převodové poměry na straně odběru energie pro pohánění různých zařízení.
  4. 4. Rozprašovač podle nároku 2 nebo 3, vyznačující se tím, že převod nebo pohon (15) má závit, zejména otočnou závitovou objímku (16), která obzvláště výhodně má vnitřní a/nebo vnější závit (17, 18), přičemž výhodně je závit nebo závitová objímka (16) přímo nebo
    30 nepřímo spřažena s víčkem (10) a/nebo uspořádána koaxiálně s osou (12) otáčení víčka (10), nebojí tvoří.
  5. 5. Rozprašovač podle jednoho z nároků 2 až 4, vyznačující se tím, že převod nebo pohon (15) je uspořádán uvnitř prstencového uspořádání nádržky (3) nebo přijímacích prostorů (4).
    35
  6. 6. Rozprašovač podle jednoho z nároků 2 až 5, vyznačující se tím, že převod nebo pohon (15) zahrnuje alespoň jedno kluzné vodítko (70, 75) a zejména ovládací prvek (68), který tvoří kluzné vodítko (70, 75), který je výhodně otočný prostřednictvím víčka (10).
  7. 7. Rozprašovač podle jednoho z nároků 2 až 6, vyznačující se tím, že transportní zařízení (23) je poháněno prostřednictvím víčka (10) přes převod nebo pohon (15).
    -33CZ 26135 U1
  8. 8. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že nádržka (3) má zuby, se kterými zabírá transportní zařízení (23) pro pohybování nebo otáčení nádržkou (3) za účelem posouvání přijímacích prostorů (4).
  9. 9. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že nádržka (3) je konstruována jako tuhý věnec.
  10. 10. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován tak, že prostřednictvím otevírání víčka (10) je ovládáno spojovací zařízení (24) za účelem spojení následujícího přijímacího prostoru (4) s podávacím zařízením (5) pro rozprašování příslušné dávky a/nebo pro otevření přijímacího prostoru (4), zejména pro propíchnutí přijímacího prostoru (4).
  11. 11. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován tak, že víčko (10) je pohyblivé, zejména kluzně posunutelné a/nebo otáčitelné, příčně ke směru (11) podávání koncového dílu nebo náústku (8) a/nebo je víčko (10) pohyblivé tečně k pouzdru (13) nebo podél obvodu rozprašovače (1).
  12. 12. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že víčko (10) prochází v podstatě po obvodu, zejména podél obvodového úseku rozprašovače (1).
  13. 13. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován tak, že podávači médium, jako je vzduch, může být uvedeno pod tlak za účelem podání přípravku (2).
  14. 14. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) má plochou konstrukci, zejména diskového tvaru.
  15. 15. Rozprašovač podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že tento rozprašovač (1) je konstruován jako výhodně přenosný inhalátor, obzvláště výhodně jako práškový inhalátor, zejména pro léčebnou aerosolovou terapii.
CZ201327912U 2006-05-18 2007-05-16 Rozprasovac CZ26135U1 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006023657 2006-05-18
DE102006043637A DE102006043637A1 (de) 2006-05-18 2006-09-18 Zerstäuber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ26135U1 true CZ26135U1 (cs) 2013-11-25

Family

ID=38432968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ201327912U CZ26135U1 (cs) 2006-05-18 2007-05-16 Rozprasovac

Country Status (25)

Country Link
US (3) US8813743B2 (cs)
EP (3) EP2018200B1 (cs)
JP (3) JP5231397B2 (cs)
KR (2) KR20090009879A (cs)
AR (2) AR060946A1 (cs)
AT (2) ATE469664T1 (cs)
AU (2) AU2007251948A1 (cs)
BR (2) BRPI0711915B8 (cs)
CA (2) CA2650233C (cs)
CL (2) CL2007001408A1 (cs)
CZ (1) CZ26135U1 (cs)
DE (3) DE102006043637A1 (cs)
DK (3) DK2228086T6 (cs)
EA (2) EA200802221A1 (cs)
EC (2) ECSP088881A (cs)
ES (3) ES2344614T3 (cs)
FI (1) FI10180U1 (cs)
IL (2) IL195246A0 (cs)
MX (2) MX2008014333A (cs)
NO (2) NO20084369L (cs)
PE (2) PE20080603A1 (cs)
PL (2) PL2228086T6 (cs)
TW (2) TW200808389A (cs)
UY (2) UY30353A1 (cs)
WO (2) WO2007134793A1 (cs)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AP2007000277S (en) * 2007-03-28 2007-10-04 Xerxes Rao Cartridge for multidose inhaler
USD632781S1 (en) * 2007-03-28 2011-02-15 Cipla Limited Cam strip for multidose inhaler
PE20090136A1 (es) * 2007-06-01 2009-03-11 Boehringer Ingelheim Int Dispositivo dispensador
USD656605S1 (en) * 2007-07-13 2012-03-27 Cipla Limited Cam strip
FR2924351B1 (fr) * 2007-12-03 2011-09-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide
MX2010006657A (es) * 2007-12-20 2010-10-05 Astrazeneca Ab Dispositivo y metodo para desagregar polvo 854.
AU2009206801B2 (en) 2008-01-23 2011-07-07 Astrazeneca Ab A medicament-containing dispenser provided with a display for presenting indicia to a user
EP2082759A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
CN102056538B (zh) 2008-06-06 2014-10-15 柯惠有限合伙公司 用于在换气系统中确定患者努力及/或呼吸参数的系统及方法
MX2011003244A (es) * 2008-09-26 2011-04-28 Oriel Therapeutics Inc Inhaladores con discos de vias aereas con canales de vias aereas discretas y discos y metodos relacionados.
US8381721B2 (en) 2008-09-26 2013-02-26 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with dual piercing members and related devices and methods
WO2010036355A2 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Oriel Therapeutics, Inc. Inhaler mechanisms with radially biased piercers and related methods
BRPI0920673A2 (pt) * 2008-10-08 2015-12-29 Astrazeneca Ab inalador com indexação vinculada ao movimento de cobertura
JP5512686B2 (ja) 2008-10-08 2014-06-04 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 呼吸作動式吸入器
GB201020130D0 (en) 2010-11-26 2011-01-12 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler
JP2012520701A (ja) * 2009-03-17 2012-09-10 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 小出し器具、貯蔵器具及び調合薬を小出しする方法
AU2010266754B2 (en) 2009-07-01 2013-12-05 Astrazeneca Ab Dispenser and method for entraining powder in an airflow
EP2566549B1 (en) * 2010-04-13 2017-03-22 Sima Patent ve Lisanslama Hizmetleri Ltd.Sti. Dry powder inhaler mouthpiece button
EP2566551B1 (en) * 2010-04-13 2016-03-30 Sima Patent ve Lisanslama Hizmetleri Ltd.Sti. Inhalation device
JP5855642B2 (ja) * 2010-04-13 2016-02-09 シマ パテント ヴェ リサンスラマヒズメトレリ リミテッド シルケティ 乾燥粉末吸入器のマウスピースボタン
EP2621568B1 (en) * 2010-09-30 2018-11-07 Novartis AG Inhaler
US8714154B2 (en) 2011-03-30 2014-05-06 Covidien Lp Systems and methods for automatic adjustment of ventilator settings
WO2012163704A2 (de) 2011-05-27 2012-12-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator und kapsel für einen inhalator
DE202011107749U1 (de) * 2011-11-12 2012-03-26 Markus Mezger Inhalationsgerät mit Substanzträger hoher Kapazität
EP2793983B1 (en) * 2011-12-21 2018-06-13 Sanofi SA Arrangement for a drug delivery device and method of assembling the same
US10362967B2 (en) 2012-07-09 2019-07-30 Covidien Lp Systems and methods for missed breath detection and indication
US10265484B2 (en) 2012-09-27 2019-04-23 3M Innovative Properties Company Dispensing assembly
GB201223008D0 (en) * 2012-12-20 2013-01-30 Euro Celtique Sa Counter
US8985397B2 (en) 2013-03-08 2015-03-24 Guardian 8 Corporation Systems and methods for spraying an aerosol
AT13748U1 (de) * 2013-05-29 2014-08-15 Boehringer Ingelheim Int Zerstäuber
USD795414S1 (en) * 2014-06-03 2017-08-22 Glenmark Specialty S.A. Inhaler
US9808591B2 (en) 2014-08-15 2017-11-07 Covidien Lp Methods and systems for breath delivery synchronization
US9950129B2 (en) 2014-10-27 2018-04-24 Covidien Lp Ventilation triggering using change-point detection
US20180154103A1 (en) * 2015-05-22 2018-06-07 Compressed Perforated Puck Technologies Inc. Vaporizer apparatus for compressed tablet and loose fill plant source materials
BR112018071809B1 (pt) * 2016-04-26 2022-08-02 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Dispositivo e método para dispensar tiras que transportam ingrediente ativo ou que contêm ingrediente ativo
US10426698B2 (en) * 2016-12-08 2019-10-01 Breeden Brothers, LLC Pill container with cap
USD838835S1 (en) * 2017-01-24 2019-01-22 Intech Biopharm Ltd. Inhaler
IL271866B2 (en) 2017-07-21 2025-01-01 Boehringer Ingelheim Int A device that turns a liquid into a fine spray and a reservoir
TWD195990S (zh) * 2017-11-28 2019-02-11 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd 吸入器
EP3793656A1 (en) 2018-05-14 2021-03-24 Covidien LP Systems and methods for respiratory effort detection utilizing signal distortion
US11752287B2 (en) 2018-10-03 2023-09-12 Covidien Lp Systems and methods for automatic cycling or cycling detection
US12060879B2 (en) * 2019-07-30 2024-08-13 Voyager Products Inc. System and method for dispensing liquids
US11396417B2 (en) * 2019-07-30 2022-07-26 Voyager Products Inc. System and method for dispensing liquids
WO2025185416A1 (zh) * 2024-03-05 2025-09-12 传思生物公司 粉末吸入器、刺穿机构及粉末递送机构
CN119367649B (zh) * 2024-11-06 2025-09-12 深圳市宝和医疗科技有限公司 一种雾化器及其使用方法

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES506585A0 (es) * 1980-10-30 1982-09-01 Riker Laboratories Inc Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo
DK172541B1 (da) 1982-10-08 1998-12-07 Glaxo Group Ltd Apparat til administrering af medikamenter til patienter og en medikamentpakning til brug i apparatet
US4733797A (en) 1986-09-22 1988-03-29 Haber Terry M Dosage sealing, monitoring and dispensing assembly
US4733796A (en) 1987-05-18 1988-03-29 Brown & Williamson Tobacco Corporation Cigarette package
DK544589D0 (da) 1989-11-01 1989-11-01 Novo Nordisk As Manuel betjent apparat til dispensering af en forudbestemt maengde af et pulverformet stof
YU48707B (sh) 1990-03-02 1999-07-28 Glaxo Group Limited Aparat za inhaliranje - inhalator
IL98441A (en) 1990-06-14 1995-12-31 Rhone Poulenc Rorer Ltd Powder inhalers
IL107120A (en) 1992-09-29 1997-09-30 Boehringer Ingelheim Int Atomising nozzle and filter and spray generating device
US5533502A (en) 1993-05-28 1996-07-09 Vortran Medical Technology, Inc. Powder inhaler with aerosolization occurring within each individual powder receptacle
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
US5415162A (en) * 1994-01-18 1995-05-16 Glaxo Inc. Multi-dose dry powder inhalation device
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
JPH10151199A (ja) * 1996-09-27 1998-06-09 Tanabe Seiyaku Co Ltd 薬剤の噴霧装置
SE9700935D0 (sv) * 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Inhalation device
DE19733651A1 (de) 1997-08-04 1999-02-18 Boehringer Ingelheim Pharma Wässrige Aerosolzubereitungen enthaltend biologisch aktive Markomoleküle und Verfahren zur Erzeugung entsprechender Aerosole
US6116238A (en) * 1997-12-02 2000-09-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
ATE432727T1 (de) * 1997-12-02 2009-06-15 Valois Sas Trockenpulverinhalator
NZ506050A (en) * 1998-01-30 2002-10-25 Hagepharm Gmbh Inhalation apparatus for powder medications
DE19817417A1 (de) 1998-04-18 1999-10-21 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien, insbesondere Pulver
FI108518B (fi) * 1999-04-23 2002-02-15 Orion Yhtymae Oyj Jauheinhalaattori yhdistelmälääkkeelle
GB9920839D0 (en) * 1999-09-04 1999-11-10 Innovata Biomed Ltd Inhaler
AU1068401A (en) 1999-10-12 2001-04-23 Shl Medical Ab Inhaler
US7069929B2 (en) * 2000-02-01 2006-07-04 Quadrant Technologies Limited Dry powder inhaler
US7171965B2 (en) * 2000-02-01 2007-02-06 Valois S.A.S. Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip
DE10011120A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
GB0015034D0 (en) * 2000-06-21 2000-08-09 Glaxo Group Ltd Inhalation device
GB0019715D0 (en) * 2000-08-10 2000-09-27 Pa Consulting Services Device for delivering physiologically active agent in powdered form
GB0023654D0 (en) * 2000-09-27 2000-11-08 Cambridge Consultants Device for administering doses of particulate material
US7077130B2 (en) 2000-12-22 2006-07-18 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable inhaler system
WO2003013633A1 (en) * 2001-08-09 2003-02-20 Glaxo Group Limited Inhalation device with a pharmaceutical composition
CN1313171C (zh) * 2001-09-19 2007-05-02 埃德文特药物有限公司 吸入器
GB2385020A (en) * 2002-02-07 2003-08-13 Meridica Ltd Medicament container and method of manufacture thereof
GB0209526D0 (en) 2002-04-26 2002-06-05 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
US6889690B2 (en) * 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
GB0217196D0 (en) * 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
GB0315509D0 (en) 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
GB2407042B (en) 2003-10-17 2007-10-24 Vectura Ltd Inhaler
US20070221218A1 (en) * 2003-10-27 2007-09-27 Warden Jeffrey A Dry Powder Drug Containment System Packages with Tabs, Inhalers and Associated Methods
US7451761B2 (en) * 2003-10-27 2008-11-18 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister package indexing and opening mechanisms, and associated methods of dispensing dry powder substances
DK1730676T3 (da) * 2004-02-16 2013-11-04 Glaxo Group Ltd Tælleenhed til anvendelse med en medikamentfordeler
CN101785892B (zh) 2004-10-06 2014-12-10 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 分配装置、存放装置以及分配粉末的方法
GB0428169D0 (en) * 2004-12-23 2005-01-26 3M Innovative Properties Co Pressurized inhalation devices
US8763605B2 (en) 2005-07-20 2014-07-01 Manta Devices, Llc Inhalation device
US8037880B2 (en) * 2006-04-07 2011-10-18 The University Of Western Ontario Dry powder inhaler
DE102006023662A1 (de) 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
EP1992377A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
US8697862B2 (en) 2008-05-16 2014-04-15 Galecto Biotech Ab Synthesis of galactoside inhibitors
TR201002877A2 (tr) 2010-04-13 2011-10-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Blister ambalaj içeren inhalasyon cihazı

Also Published As

Publication number Publication date
JP5414521B2 (ja) 2014-02-12
CL2007001409A1 (es) 2008-03-07
AR060950A1 (es) 2008-07-23
MX2008014325A (es) 2008-11-24
JP2013116415A (ja) 2013-06-13
US20070267015A1 (en) 2007-11-22
BRPI0711915B1 (pt) 2020-08-18
DK201300067U1 (da) 2013-05-13
AU2007251948A1 (en) 2007-11-29
MX2008014333A (es) 2009-01-26
PE20080602A1 (es) 2008-07-22
DK2228086T3 (da) 2013-09-23
JP2009537195A (ja) 2009-10-29
BRPI0711915B8 (pt) 2021-06-22
ECSP088881A (es) 2008-12-30
ECSP088882A (es) 2008-12-30
DK2018201T3 (da) 2012-02-27
UY30354A1 (es) 2008-01-02
US8813743B2 (en) 2014-08-26
EP2228086A1 (en) 2010-09-15
KR20090009879A (ko) 2009-01-23
ES2344614T3 (es) 2010-09-01
ATE534421T1 (de) 2011-12-15
KR20090009878A (ko) 2009-01-23
TW200803932A (en) 2008-01-16
EP2228086B1 (en) 2013-07-10
EP2228086B3 (en) 2018-02-28
NO20084369L (no) 2008-12-12
CA2650181A1 (en) 2007-11-29
US9463290B2 (en) 2016-10-11
EP2018200B1 (en) 2010-06-02
ES2375870T3 (es) 2012-03-07
AU2007251947A1 (en) 2007-11-29
JP2009537194A (ja) 2009-10-29
DK2228086T6 (en) 2018-03-26
PL2228086T6 (pl) 2018-06-29
ES2426100T7 (es) 2018-04-02
CL2007001408A1 (es) 2008-01-25
PL2018201T3 (pl) 2012-04-30
WO2007134793A1 (en) 2007-11-29
CA2650233C (en) 2015-02-24
JP5231397B2 (ja) 2013-07-10
US20140366871A1 (en) 2014-12-18
EP2018201A1 (en) 2009-01-28
DE602007006939D1 (de) 2010-07-15
EP2018201B1 (en) 2011-11-23
ES2426100T3 (es) 2013-10-21
AR060946A1 (es) 2008-07-23
EA200802222A1 (ru) 2009-04-28
WO2007134794A1 (en) 2007-11-29
DE202007019531U1 (de) 2013-05-06
ATE469664T1 (de) 2010-06-15
DK201300067U3 (da) 2013-06-14
DE102006043637A1 (de) 2007-11-22
FI10180U1 (fi) 2013-08-14
TW200808389A (en) 2008-02-16
IL195248A0 (en) 2009-09-22
JP5709920B2 (ja) 2015-04-30
US8240304B2 (en) 2012-08-14
NO20084466L (no) 2008-12-12
BRPI0712094A2 (pt) 2012-03-06
IL195246A0 (en) 2009-09-22
CA2650233A1 (en) 2007-11-29
EA200802221A1 (ru) 2009-06-30
BRPI0711915A2 (pt) 2012-01-17
EP2018200A1 (en) 2009-01-28
UY30353A1 (es) 2008-01-02
US20080001008A1 (en) 2008-01-03
PL2228086T3 (pl) 2013-12-31
PE20080603A1 (es) 2008-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ26135U1 (cs) Rozprasovac
JP5328776B2 (ja) 小出し器具
JP5328771B2 (ja) 小出し器具
JP5422553B2 (ja) 小出し器具
JP5415405B2 (ja) 小出し器具(1)
JP2010526617A (ja) 小出し器具(3)
CN101437563B (zh) 雾化器
EP2408500B1 (en) Dispensing device, and storage device for dispensing a formulation
JP2010526612A (ja) 小出し器具(2)

Legal Events

Date Code Title Description
FG1K Utility model registered

Effective date: 20131125

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20140109

ND1K First or second extension of term of utility model

Effective date: 20140512

MK1K Utility model expired

Effective date: 20170516