CZ263696A3 - Kaučukové směsi - Google Patents
Kaučukové směsi Download PDFInfo
- Publication number
- CZ263696A3 CZ263696A3 CZ962636A CZ263696A CZ263696A3 CZ 263696 A3 CZ263696 A3 CZ 263696A3 CZ 962636 A CZ962636 A CZ 962636A CZ 263696 A CZ263696 A CZ 263696A CZ 263696 A3 CZ263696 A3 CZ 263696A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- rubber composition
- composition according
- hydroxyl groups
- rubber
- viscosity
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 44
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000000185 1,3-diols Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 60
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 12
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 12
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 for example Chemical class 0.000 claims description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 3
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)CO.CCC(CO)(CO)CO XBFUGGOVPHCNEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(C)(CO)CO JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 claims description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MSRXHJALEMAKGB-UHFFFAOYSA-N 2-butan-2-yl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)C(C)(CO)CO MSRXHJALEMAKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000360590 Erythrites Species 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 6
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 4
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWCDLNRNBHJDQB-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-octadecanoyloxy-2-(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FWCDLNRNBHJDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229940093430 polyethylene glycol 1500 Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQVXBKKPUDNXPR-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(O)C(C)CO BQVXBKKPUDNXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XODFSNXVWMJCOU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl thiocyanate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCSC#N XODFSNXVWMJCOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000006101 laboratory sample Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1535—Five-membered rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T152/00—Resilient tires and wheels
- Y10T152/10—Tires, resilient
- Y10T152/10495—Pneumatic tire or inner tube
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Tyre Moulding (AREA)
Description
Oblast techniky i i V, S 9 n
Předložený vynález se týká kaučukové směsi, obzvláště pro běhouny pneumatik, na bázi nejméně jednoho polymeru ze · 2 skupiny dienových kaučuků, obsahující dále, vztaženo vždy na 100 hmotnostních dílů kaučuku ve směsi, 5 až 100 hmotnostních dílů jemné, srážené kyseliny křemičité, 0 až 80 hmotnostních dílů sazí, případně 0,2 až 10 hmotnostních dílů silanového pojícího prostředku a 0,5 až 20 hmotnostních dílů nejméně jedné nearomatické látky snižující viskozitu.
Dosavadní stav techniky
K tomu, aby se dosáhlo snížení valivého odporu a zlepšení dalších vlastností pneumatik, jako je příkladně adheze za mokra nebo otěr, je v současné době době relativně značně rozšířeno používání kaučukových směsí pro běhouny pneumatik, které obsahují styrenbutadienový kaučuk vyrobený v roztoku, většinou v kombinaci s nejméně jedním dalším dienovým elastomerem a jemnou sráženou kyselinou křemičitou jako zpevňovacím plnivem. Kyselina křemičitá se přitom používá samotná nebo ve směsi se sazemi. Takové kaučukové směsi pro běhouny pneumatik jsou známé příkladně z EP-A 0 501 227 nebo z EP-A 0 447 066.
Při použití srážené kyseliny křemičité namísto aktivních sazí v kaučukových směsích, které jsou založeny na standardních polymerech, jako příkladně přírodní kaučuk, isoprenový kaučuk, butadienový kaučuk nebo styrenbutadienový kaučuk se pozoruje silně zvýšená viskozita nevulkanizované
-2směsi. Zvýšená viskozita vyplývá z výstavby síťové struktury kyseliny křemičité, při které primární částice vytvářejí mezi sebou prostřednictvím silanových skupin na svém povrchu vodíkové můstky.
Již je známa a používá se celá řada opatření ke snížení vysoké viskozity, která vadí při zpracovávání. V této souvislosti je možné odkázat příkladně na práce Reinforcing Silicas and Ailicates v Rubber Chemistry and Technology, 49/3, strany 703 až 774 (1976) od M.P.Vagnera nebo na The Effects of Surface Chemical Interaction on the Properties of filler-reinforced Rubbers v Rubber Chemistry and Technology» 48/3, strany 410 až 461 (1975) od E.N.Dannenberga.
V těchto publikacích se navrhuje, popřípadě zmiňuje použití kovových mýdel, převážně zinkových mýdel, které navíc zlepšují tvarovatelnost směsí a použití zůzných pojících prostředků, převážně silanů. Ke snížení viskozity je dále známý účinek polyolů, glycerinu a dithylenglykolu. Šetření účinku různých polyolů ve směsích SBR - kyselina křemičitá obsahuje příkladně Rubber Age, květen 1968, strany 49 až 57 od D.D.Dunnoma. Nejvyšší pokles viskozity směsi byl zjištěn při použití 2-methyl-2,4-pentandiolu případně
2,2,4-tri-methyl-l,3-pentandiolu. Oba tyto dioly je však možné v kaučukových směsích použít jen těžko, protože výrazně snižují stupeň zesífování. Ke snížení viskozity je dále známý účinek aminů, příkladně triethanolaminu a některých urychlovačů, jako příkladně sulfonamidů.
Účinek těchto různých látek na snížení viskozity je možné odvodit od jejich adsorpce na povrchu kyseliny křemičité, čímž se zeslabí vzájemné působení mezi částicemi.
-3S rozšířeným zavedením takzvaných plných silikátových směsí pro běhouny pneumatik osobních vozů se stal problém vysoké viskozity směsí opět aktuální. Extremně vysoké viskozity směsí spolu se špatnou zpracovatelností směsí se přitom vyskytují obzvláště v plných silikátových směsích s relativně nízkým obsahem sílánu nebo nepatrným obsahem zinkového mýdla.
Cílem předloženého vynálezu j’e nalézt pro silikátové směsi účinnější látky ke snížení viskozity, které mají navíc výrazně zlepšit zpracovatelnost směsi. Tohoto cíle se má zároveň dosáhnout pomocí toxikologicky nezávadných látek, které navíc nevykazují žádné nežádoucí účinky na požadovanou úroveň hodnot vulkanizované směsi.
Podstata vynálezu
Stanovený úkol se podle vynálezu řeší tak, že nearomatické látky ke snížení viskozity jsou založeny výhradně na prvcích uhlík, vodík a kyslík a obsahují oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami, které jsou ve formě 1,2- nebo 1,3-diolů a oblast z nejméně dvou chemicky vázaných uhlíkových atomů, přičemž ani tyto, ani jejich chemicky vázané sousední atomy uhlíku nejsou substituovány kyslíkem.
Ukázalo se, že použití takovýchto látek v kaučukových směsích obsahujících kyselinu křemičitou způsobuje pokles viskozity směsi, který je oproti použití známých materiálů ke snížení viskozity ještě vyšší, přičemž je zároveň zaručena velmi dobrá zpracovatelnost kaučukové směsi. Látky navržené v rámci vynálezu jsou navíc toxikologicky nezávadné, jejich použití zaručuje ostatní požadované vlast-4nosti vulkanizátů vyrobených z kaučukových směsí podle vynálezu.
Podíl látek podle vynálezu ke snížení viskozity, přimíšených ke kaučukovým směsím by měl být mezi 1 a 10 hmotnostními díly, vztaženo na 100 hmotnostních dílů kaučuku ve směsi. V rámci tohoto rozsahu množství se dosahuje nej lepších výsledků.
Při výhodné formě provedení vynálezu se nacházejí kyslíkové atomy látky přimíšené ke snížení viskozity výhradně v hydroxylových skupinách.
Ze skupiny těchto látek přicházejí v úvahu zejména 1,2-pentandiol, 2-methyl-2-propyl-l,3-propandiol, 2-butyl2-ethyl-l, 3-propandiol, 2-sek. butyl-2-methyl-l, 3-propandiol a trimethylolpropan (2-ethyl-2-hydroxymethyl-l, 3-propandiol) . Z hlediska zpracovatelnosti a účinku na snížení viskozity se jako zvláště výhodné ukázalo přimíšení trimethylolpropanu.
Při další výhodné variantě provedení vynálezu obsahuje přimíšená látka ke snížení viskozity vedle hydroxylových skupin navíc další funkce s obsahem kyslíku jako esterové, etherové, acetalové nebo ketalové funkce.
Přitom se obzvláště výhodně použijí takové látky, u kterých tyto dodatečné funkce s obsahem kyslíku tvoří můstky mezi oblastí s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami, které jsou obsaženy jako 1,2- nebo 1,3-dioly, a oblastí, která zahrnuje nejméně dva chemicky vázané atomy uhlíku, přičemž ani tyto atomy ani jejich chemicky vázané sousední atomy uhlíku nejsou substituovány kyslíkem.
-5Mezi těmito látkami s můstkovým kyslíkem, které snižují viskozitu, představují estery polyolů a mastných kyselin důležitou skupinu, přičemž polyoly s výhodou reagují s mastnou kyselinou pouze jednou (monoestery). Oproti tomu působí díestery na snížení viskozity pouze slabě.
Jako polyoly přicházejí proto v úvahu především glycerin, trimethylolpropan, pentaerythrit, cukry jako erythrit, xylit, sorbit, dulcit, mannit nebo inosit a dále nízkomolekulární vinylalkohol s molekulovou hmotností < 600.
Místo jednoduchých polyolů mohou být složkou esterů podle vynálezu také polyoly, které obsahuji jednu nebo více etherových skupin. Z této skupiny jsou dobře použitelné především polysloučeniny glycerinu nebo pentaerythritu, obzvláště di-sloučeniny (di-glycerin, di-pentaerythrit) a cyklické ethery, které je možné vyrobit odbouráním vody z cukrů, obzvláště sorbitany odvozené od sorbitu a skupina polyolů, které jsou částečně ethoxylovány a dále skupina cukrů ve furanové nebo pyranové konfiguraci, obzvláště sacharoza.
Podle dalšího znaku vynálezu se mohou použít látky ke snížení viskozity podle vynálezu, jejichž oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami nad můstkovými kyslíky se esterifikuje jednou nebo dvěma molekulami mastné kyseliny. Jako kyseliny přitom přicházejí v úvahu obzvláště kyselina oktanová, 2-ethylhexanová, laurová, stearová, palmitová, olejová, linolová, linolenová, ricinová a mastné kyseliny s alicyklickým bočním řetězcem, obzvláště mastné kyseliny cyklopentenylové.
-6V této souvislosti jsou také dobře vhodné takové látky, jejichž složka - mastné kyseliny jsou směsí mastných kyselin. Zde se nabízejí obzvláště směsi založené na přírodních surovinách, které vznikají při štěpení mastných kyselin, jako příkladně mastné kyseliny kokosová, řepková a sojová a jejich frakce, jako příkladně nízkomolekulární předkapy. Jsou zde ale použitelné také jiné technické směsi, které sestávají převážně z mastných kyselin, příkladně mastná kyselina z talového oleje.
Jako látky použité v rámci vynálezu ke snížení viskozity, které mají kyslíkový atom v etherovém můstku jsou významné obzvláště sloučeniny z cukrů a mastných alkoholů.
Konečně se mohou podle další formy provedení vynálezu použít nearomatické látky, u nichž se polyoly částečně acetalizují některým anhydridem. K nim patří příkladně nízkomolekulární polyvinylalkoholy zreagované s butyralem z asi 30 %.
Předložený vynález se dále týká pneumatik, jejichž běhoun sestává nejméně z části z vulkanizováných kaučukových směsí podle vynálezu.
Vynález bude nyní blíže popsán pomocí několika příkladů provedení, jednoho standardního a dvou srovnávacích příkladů, které jsou shrnuty v přiložené tabulce 1.
Veškeré receptury směsí jsou shodné z hlediska podílu polymerů, podílu sazí, kyseliny křemičité, sílánu, aromatického oleje, zinkových mýdel i mýdel mastných kyselin, kyše-7liny stearové, zinkové běloby, prostředků na ochranu proti stárnutí, vosku na ochranu před účinky světla, urychlovačů (DPG, CBS) a síry. Ke směsím se přimísí různé látky ke snížení viskozity, v případě standardního příkladu obvyklé zpracovatelské pomocné přípravky, vždy v podílu 2 hmotnostních dílů.
Podíl polymeru ve všech recepturách směsí sestává z přírodního kaučuku, styrenbutadienového kaučuku (S-SBR) a cis-butadienového kaučuku (Cis-BR). Kaučuková složka se však může volit odlišně, obsahuje ale nejméně jeden polymer ze skupiny : přírodní kaučuk, polyisoprenový kaučuk, cisnebo vinylpolybutadienový kaučuk, styrenbutadienový kaučuk (vyrobený v emulzi nebo v roztoku) nebo jejich směsi, přičemž je dále možné přidání butylového kaučuku, halobutylového kaučuku nebo 3,4-isoprenového kaučuku.
Pokud se týká podílu kyseliny křemičité, může se v zásadě v rámci předloženého vynálezu použít každá srážená kyselina křemičitá s jemným rozdělením, jaká se obvykle používá při výrobě kaučukových směsí. Přitom se jako plniva použijí obzvláště takové kyseliny křemičité, které mají plochu BET 40 až 350 m2/g, obzvláště 100 až 250 m2/g, plochu CTAB 50 až 350 m2/g, s výhodou 100 až 250 m2/g a střední průměr částic 10 až 150 μπι, s výhodou 10 až 100 pm a absorpci DBP 50 až 350 ml na 100 g, s výhodou 150 až 250 ml na 100 g.
Kyselina křemičitá se s výhodou použije společně se silanovým pojícím prostředkem, přičemž jsou vhodné především sílaný obsahující síru, jako sílaný vybrané z bis(3-triethoxysilylpropyl)-tetrasulfidu (TESPT, smísený v poměru
-81 : 1 se sazemi jako dostupný obchodní produkt X50S firmy Degussa) , 3-merkaptopropyltriethoxysilanu a 3-thiokyanátopropyltrimethoxysilanu.
Silanový pojící prostředek se používá v množství 0,2 až 10 hmotnostních dílů, s výhodou 0,5 až 7 hmotnostních dílů. Kaučuková směs podle vynálezu může, ale nemusí obsahovat saze. Vhodné jsou přitom běžné obchodní saze a saze používané obvykle v kaučukových směsích pro běhouny, které jsou odborníkům známé. Podíl sazí činí obvykle 10 až 20 hmotnostních dílů, s výhodou až do 70 hmotnostních dílů.
Kaučuková směs obsahuje dále již výše zmíněné obvyklé složky ve hmotnostních dílech obvyklých pro běhounové směsi.
Ze všech receptur směsí se zhotoví laboratorní vzorky a provedou laboratorní testy. Použijí se přitom následující testovací postupy :
Viskozita Mooney (ML 1 + 3, 100 °C) : podle DIN 53523, část 3.
Mez pevnosti, tažnost a hodnota napětí při 100 % a 300 % protažení : podle DIN 53504.
Tvrdost Shore A : podle DIN 53505, vždy při teplotě místnosti (RT), při -10 °C a při 70 °C.
Odrazová pružnost : podle DIN 53512, vždy při teplotě místnosti (RT) a při 70 °C.
Vrubová houževnatost : podle DIN 53515, vždy při 70 °C.
-9Trvalá deformace za tlaku (Compression set B) : podle DIN 53517, vždy při 70 °C.
Standardní směs obsahuje jako zpracovatelskou pomocnou přísadu pentaerythrit-tri-stearát, srovnávací směsi a N známé látky ke snížení viskozity a sice polyethylenglykol 1500 a glycerin. Kaučukové směsi El až E4 obsahují nearomatické látky ke snížení viskozity podle vynálezu.
Na základě zjištěných hodnot viskozity Mooney po zhotovení surové kaučukové směsi je možné rozpoznat zřetelně sníženou viskozitu směsí El až E4 podle vynálezu. Přitom bylo zjištěno, že veškeré směsi připravené podle vynálezu se obecně výrazně zlepšily v jejich mísitelnosti a také v jejich zpracovatelnosti , obzvláště vytlačovatelnosti oproti standardním a obou srovnávacím směsím.
Na základě dalších provedených laboratorních testů vulkanizovaných vzorků bylo zjištěno, že vulkanizáty zhotovené z receptur směsí El, E2 a E3 vykazují přibližně stejnou úroveň jako vulkanizáty ze standardních směsí a obou srovnávacích směsí VI a V2. V případě vulkanizátu ze směsi E4 jsou výsledkem vyšší hodnoty napětí, vyšší tvrdost a vyšší odrazová pružnost, což by umožnilo snížení podílu sílánu.
-10Tabulka 1
| Stan dard | VI | V2 | El | E2 | E3 | E4 | ||
| Přírodní kaučuk | K % | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| S - SBR | K % | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 | 55 |
| Cis - BR | K % | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 |
| Aktivní saze | K % | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 |
| Srážená kyselina křemičitá | K % | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 | 70 |
| Sílán TEPST | K % | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 |
| Pentaerythrittristearát | K % | 2 | ||||||
| Polyethylenglyko 1500 | K % | 2 | ||||||
| Glycerin | K % | 2 | ||||||
| Glycerin monostearát | K % | 2 | ||||||
| Sorbitan monostearát | K % | 2 | ||||||
| Sorbitan monooleát | K % | 2 | ||||||
| Trimethylpropan | K % | 2 | ||||||
| Aromatický olej | K % | 24 | 24 | 24 | 24 | 24 | 24 | 24 |
| Zinečnaté mýdlo mastné kyseliny | K % | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| Kyselina stearov | K % | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Zinková běloba | K % | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
-11Tabulka 1 (pokračování)
| Stan dard | VI | V2 | El | E2 | E3 | E4 | ||
| Prostředek proti stárnutí | K % | 2,4 | 2,4 | 2,4 | 2,4 | 2,4 | 2,4 | 2,4 |
| Vosk na ochranu před světlem | K % | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| DPG | K % | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| CBS | K % | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
| Síra | K % | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 | 1,5 |
| ML 1 + 3 | 118 | 114 | 108 | 99 | 100 | 104 | 90 | |
| Mez pevnosti | N/mm^ | 15,4 | 16 | 15 | 15 | 14 | 14 | 16 |
| Tažnost | % | 726 | 708 | 630 | 721 | 715 | 689 | 626 |
| Hodnota napětí při 100 | N/mm^ | 1,7 | 1,8 | 2,1 | 1,6 | 1,6 | 1,6 | 2 |
| Hodnota napětí při 300 | N/mm^ | 5.4 | 6.2 | 6.8 | 5.2 | 5.1 | 5.3 | 6.7 |
| Tvrdost Shore A - 10 ’C | Hoře | 73 | 74 | 75 | 73 | 72 | 71 | 75 |
| Tvrdost Shore A RT | Hoře | 64,4 | 63 | 67 | 64 | 63 | 64 | 68 |
| Odrazová pružnost RT | % | 36 | 35 | 36 | 35 | 36 | 36 | 35 |
| Tvrdost Shore A 70 °C | Hoře | 60,2 | 61 | 65 | 61 | 60 | 60 | 65 |
| Odrazová pružnost 70 °C | % | 44,9 | 45 | 47 | 46 | 45 | 45 | 48 |
| Vrubová houževnatost 70 °C | N/mm^ | 51,1 | 54 | 42 | 45 | 45 | 48 | 35 |
-12Tabulka 1 (dokončení)
| Stan dard | VI | V2 | El | E2 | E3 | E4 | ||
| Po stárnutí při 70 ° | d | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 | 14 |
| Mez pevnosti | N/mm2 | 15,9 | 16 | 15 | 16 | 15 | 15 | 14 |
| Tažnost | % | 581 | 575 | 431 | 605 | 592 | 568 | 443 |
| Hodnota napětí při 100 | N/mm2 | 2,5 | 2,7 | 3,1 | 2,4 | 2,4 | 2,4 | 3 |
| Hodnota napětí při 300 | N/mm2 | 8,1 | 8,8 | 9,9 | 7,8 | 7,7 | 7,9 | 9,7 |
| Tvrdost Shore A RT | Hoře | 70,9 | 71 | 74 | 70 | 70 | 70 | 73 |
| Odrazová pružnost RT | % | 40,3 | 39 | 40 | 40 | 40 | 40 | 39 |
| Tvrdost Shore A 70 °C | Hoře | 68,3 | 69 | 71 | 68 | 69 | 68 | 71 |
| Odrazová pružnost 70 °C | % | 47 | 47 | 51 | 49 | 49 | 49 | 52 |
| Vrubová houževnatost 70 °C | N/mm2 | 32,8 | 33 | 36 | 33 | 40 | 41 | 36 |
| Compression set B 70 ° | % | 28 | 26 | 22 | 28 | 28 | 28 | 20 |
advokát «ϋ» í® šW* 9
Claims (15)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Kaučuková směs, obzvláště pro běhouny pneumatik, na bázi nejméně jednoho polymeru ze skupiny dienových kaučuků, obsahující dále, vztaženo vždy na 100 hmotnostních dílů kaučuku ve směsi, 5 až 100 hmotnostních dílů jemné, srážené kyseliny křemičité, 0 až 80 hmotnostních dílů sazí, případně 0,2 až 10 hmotnostních dílů silanového poj icího prostředku a 0,5 až 20 hmotnostních dílů nejméně jedné nearomatické látky snižující viskozitu, vyznačující se tím, že nearomatické látky ke snížení viskozity jsou založeny výhradně na prvcích uhlík, vodík a kyslík a obsahují oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami, které jsou ve formě 1,2- nebo 1,3-diolů a oblast z nejméně dvou chemicky vázaných uhlíkových atomů, přičemž ani tyto, ani jejich chemicky vázané sousední atomy uhlíku nejsou substituovány kyslíkem.
- 2. Kaučuková směs podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl látky ke snížení viskozity činí mezi 1 a 10 hmotnostními díly, vztaženo na 100 hmotnostních dílů kaučuku ve směsi.
- 3. Kaučuková směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že kyslíkové atomy látky ke snížení viskozity jsou výhradně v podobě hydroxylových skupin.
- 4. Kaučuková směs podle nároku 3, vyznačující se tím, že látka ke snížení viskozity obsahuje nejméně jednu látku ze skupiny-141.2- perrtandiol, 2-methyl-2-propyl-l,3-propandiol, 2-butyl2-e-thyl-l, 3-propandiol, 2-sek.butyl-2-methyl-l,3-propandiol nebo trimethylolpropan (2-ethyl-2-hydroxymethyl-l, 3-propandiol) .
- 5. Kaučuková směs podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že látka ke snížení viskozity obsahuje vedle hydroxylových skupin navíc dodatečné funkce s obsahem kyslíku jako esterové, etherové, acetalové nebo ketalové funkce.
- 6. Kaučuková směs podle nároku 5, vyznačující se tím, že dodatečné kyslíkové funkce tvoři můstky mezi oblastí s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami, které jsou obsaženy jako 1,2- nebo1.3- dioly, a oblastí, která zahrnuje nejméně dva chemicky vázané atomy uhlíku, přičemž ani tyto atomy ani jejich chemicky vázané sousední atomy uhlíku nejsou substituovány kyslíkem.
- 7. Kaučuková směs podle nároku 6, vyznačující se tím, že oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami je polyol ze skupiny glycerin, trimethylolpropan, pentaerythrit, dále také cukry jako erythrit, xylit, sorbit, dulcit, mannit nebo inosit a dále nízkomolekulární vinylalkohol s molekulovou hmotností < 600.
- 8. Kaučuková směs podle nároku 6, vyznačující se tím, že oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami obsahuje takové polyoly, které navíc obsahují jednu nebo více etherových skupin, jako polysloučeniny glycerinu nebo pentaerythritu, obzvláště di-sloučeniny (di-glycerin, di-pentaerythrit) a cyklické-15ethery, které je možné vyrobit odebráním vody z cukrů, obzvláště sorbitany odvozené od sorbitu nebo polyoly, které j sou přiměřeně ethoxylovány nebo dále cukr ve furanové nebo pyranové konfiguraci, obzvláště sacharoza.'
- 9. Kaučuková směs podle některého z nároků 5 až 8, vyznačující se tím, že oblast s nejméně dvěma hydroxylovými skupinami nad můstkovými kyslíky se esterifikuje jednou nebo dvěma molekulami mastné kyseliny.
- 10. Kaučuková směs podle nároku 9, vyznačující se tím, že kyselinová složka je ze skupiny kyselina oktanová, 2-ethylhexanová, laurová, stearová, palmitová, olejová, linolová, linolenová, ricinová a některá z mastných kyselin s alicyklickým bočním řetězcem, obzvláště mastná cyklopentenylová kyselina.
- 11. Kaučuková směs podle nároku 10, vyznačující se tím,že kyselinová složka látky ke snížení viskozity je směs mastných kyselin.
- 12. Kaučuková směs podle nároku 11, vyznačující se tím, že složka - mastné kyseliny zahrnuje směsi založené na přírodních surovinách, které vznikají při štěpení mastných kyselin, jako příkladně mastné kyseliny kokosová, řepková a sojová a jejich frakce, jako příkladně nízkomolekulární předkapy.
- 13. Kaučuková směs podle některého z nároků 5 až 8, * vyznačující se tím, že oblast látky ke snížení viskozity, obsahující nejméně dvě hydroxylové * skupiny se etherifikuje alkoholem, přičemž oblast-16obsahující nejméně dvě hydroxylové skupiny je s výhodou cukr, alkoholová složka je s výhodou mastný alkohol.
- 14. Kaučuková směs podle některého z nároků 5 až 8, vyznačující se tím, že oblast látky ke snížení viskozity, obsahující nejméně dvě hydroxylové skupiny se acetalizuje aldehydem, který zahrnuje obzvláště nízkomolkulární vinylalkohol zreagovaný z asi 30 % s butyralem.
- 15. Pneumatiky s běhounem, který nejméně z části sestává z vulkanizované kaučukové směsi podle vynálezu podle některého z nároku 1 až 15.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0148295A AT405285B (de) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | Kautschukmischung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ263696A3 true CZ263696A3 (cs) | 1998-02-18 |
| CZ289438B6 CZ289438B6 (cs) | 2002-01-16 |
Family
ID=3514859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19962636A CZ289438B6 (cs) | 1995-09-07 | 1996-09-09 | Kaučukové směsi |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5717022A (cs) |
| EP (1) | EP0761734B1 (cs) |
| JP (1) | JP3678853B2 (cs) |
| KR (1) | KR970015650A (cs) |
| CN (1) | CN1151999A (cs) |
| AT (2) | AT405285B (cs) |
| CA (1) | CA2184932A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ289438B6 (cs) |
| DE (1) | DE59609252D1 (cs) |
| ZA (1) | ZA967559B (cs) |
Families Citing this family (144)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19653938A1 (de) * | 1996-12-21 | 1998-06-25 | Continental Ag | Kautschukmischung für Laufstreifen von Fahrzeugreifen |
| JPH1171481A (ja) * | 1997-06-17 | 1999-03-16 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物 |
| US6384117B1 (en) | 1997-07-11 | 2002-05-07 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks |
| US5872176A (en) | 1997-07-11 | 1999-02-16 | Bridgestone Corporation | Addition of salts to improve the interaction of silica with rubber |
| US6369138B2 (en) | 1997-07-11 | 2002-04-09 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks with reduced hysteresis |
| US6525118B2 (en) | 1997-07-11 | 2003-02-25 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks with reduced hysteresis |
| US6221943B1 (en) | 1997-07-11 | 2001-04-24 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-filled rubber stocks |
| US5866650A (en) * | 1997-07-11 | 1999-02-02 | Bridgestone Corporation | Composition of cyclic amine-initiated elastomers and amorphous silica and process for the production thereof |
| US5916961A (en) * | 1997-07-11 | 1999-06-29 | Bridgestone Corporation | Amine-initiated elastomers having hysteresis reducing interaction with silica |
| US6252007B1 (en) | 1997-07-11 | 2001-06-26 | Bridgestone Corporation | Elastomers having a reduced hysteresis via interaction of polymer with silica surfaces |
| US6239203B1 (en) * | 1997-09-04 | 2001-05-29 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method of improving the abrasion resistance of a rubber composition |
| EP1019258A1 (en) * | 1997-10-04 | 2000-07-19 | Philip Blood | Tyre |
| DE19814655A1 (de) * | 1998-04-01 | 1999-10-07 | Bayer Ag | Trimethylolpropan-Destillationsrückstände enthaltende Kautschukmischungen |
| US6303683B1 (en) * | 1998-07-28 | 2001-10-16 | Eurotech, Ltd. | Liquid ebonite mixtures and coatings and concretes formed therefrom |
| EP1014073A3 (en) * | 1998-12-22 | 2002-08-07 | PIRELLI PNEUMATICI Società per Azioni | Method for determining preselected performance characteristics of a tread of a tyre and tyre provided with a tread having optimal characteristics with reference to said performance characteristics |
| US20030119965A1 (en) * | 1999-12-30 | 2003-06-26 | Maurizio Galimberti | Method for improving processability and storage stability of a silica filled elastomeric composition |
| DE10012407A1 (de) * | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Bayer Ag | Polyether enthaltende Kautschukmischungen |
| US6512035B1 (en) | 2000-05-15 | 2003-01-28 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-reinforced rubber containing a monofunctional alkyl tin compound |
| US6590017B1 (en) | 2000-05-15 | 2003-07-08 | Bridgestone Corporation | Processability of silica-reinforced rubber containing an amide compound |
| US6313210B1 (en) | 2000-07-31 | 2001-11-06 | Bridgestone Coporation | Silica-reinforced rubber compounds containing moisture stabilized polymers |
| US6433065B1 (en) | 2000-10-13 | 2002-08-13 | Bridgestone Corporation | Silica-reinforced rubber compounded with mercaptosilanes and alkyl alkoxysilanes |
| US6608145B1 (en) | 2000-10-13 | 2003-08-19 | Bridgestone Corporation | Silica-reinforced rubber compounded with an organosilane tetrasulfide silica coupling agent at high mixing temperature |
| WO2002040582A1 (en) * | 2000-11-16 | 2002-05-23 | Bridgestone Corporation | Silica-reinforced rubber compounded with an alkoxysilane and a strong organic base |
| US20040152811A1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-08-05 | Bridgestone Corporation | Silica-reinforced rubber compounded with an alkoxysilane and a strong organic base |
| US6774185B2 (en) | 2001-04-04 | 2004-08-10 | Bridgestone Corporation | Metal hydroxide filled rubber compositions and tire components |
| DE10120091A1 (de) * | 2001-04-25 | 2002-11-07 | Continental Ag | Kautschukmischung für Laufstreifen von Reifen |
| DE10130500A1 (de) * | 2001-06-25 | 2003-01-09 | Degussa | Kautschukmischungen |
| DE10135014A1 (de) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Bayer Ag | 1,4-Butendiol(polyether) enthaltende Kautschukmischungen |
| US6620875B2 (en) * | 2001-09-04 | 2003-09-16 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Rubber compositions and method for increasing the mooney scorch value |
| US20030111770A1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-06-19 | Bridgestone Corp. | Method of improving carbon black dispersion in rubber compositions |
| US7041745B2 (en) * | 2002-04-17 | 2006-05-09 | Bridgestone Corporation | Addition of polar polymer to improve tear strength and processing of silica filled rubber |
| WO2004056556A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-07-08 | Maurizio Galimberti | Process for producing a tyre for vehicle wheels |
| DE102004005132B4 (de) | 2004-02-02 | 2020-06-25 | Schill + Seilacher "Struktol" Gmbh | Verwendung von Sarkosinderivaten in einer Kautschukzusammensetzung |
| US7259204B2 (en) * | 2004-03-01 | 2007-08-21 | Bridgestone Corporation | Tire compositions comprising surface-modified silica |
| CN100575372C (zh) * | 2004-03-01 | 2009-12-30 | 株式会社普利司通 | 连续聚合反应器 |
| US9034962B2 (en) * | 2004-04-27 | 2015-05-19 | Bridgestone Corporation | Method of producing a tire composition having improved silica reinforcement |
| US7671139B1 (en) | 2004-06-18 | 2010-03-02 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers and tires made therefrom |
| DE102004039545A1 (de) * | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Rhein-Chemie Rheinau Gmbh | Neuartige Verarbeitungswirkstoffe für Kautschuk-Mischungen |
| US7741391B2 (en) | 2004-12-16 | 2010-06-22 | Lanxess Inc. | Silica-filled elastomeric compounds |
| WO2006076629A1 (en) | 2005-01-14 | 2006-07-20 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers and improved tires therefrom |
| ATE419297T1 (de) * | 2005-04-28 | 2009-01-15 | Pirelli | Reifen und vernetzbare elastomere zusammensetzung |
| JP2008150435A (ja) * | 2006-12-14 | 2008-07-03 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| ZA200711158B (en) | 2006-12-28 | 2009-03-25 | Bridgestone Corp | A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality |
| ZA200711159B (en) | 2006-12-28 | 2009-03-25 | Bridgestone Corp | Amine-containing alkoxysilyl-functionalized polymers |
| US8372925B2 (en) | 2007-04-10 | 2013-02-12 | Bridgestone Corporation | Nickel-based catalyst composition |
| JP5104093B2 (ja) * | 2007-07-23 | 2012-12-19 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
| US8324329B2 (en) | 2007-08-07 | 2012-12-04 | Bridgestone Corporation | Process for producing functionalized polymers |
| US7879958B2 (en) | 2007-08-07 | 2011-02-01 | Bridgestone Corporation | Polyhydroxy compounds as polymerization quenching agents |
| US20090048400A1 (en) * | 2007-08-14 | 2009-02-19 | Manfred Josef Jung | Method for Making Tire with Black Sidewall and Tire Made by the Method |
| US8314189B2 (en) | 2007-10-12 | 2012-11-20 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with heterocyclic nitrile compounds |
| JP2009173926A (ja) | 2007-12-31 | 2009-08-06 | Bridgestone Corp | ポリマーの耐コールドフロー性を向上させる方法 |
| CN101959951B (zh) * | 2008-03-03 | 2012-11-14 | 三井化学株式会社 | 含有蓖麻酸(共)聚合物橡胶的橡胶组合物及其用途 |
| BRPI0903440A2 (pt) | 2008-08-05 | 2010-06-01 | Bridgestone Corp | método para aperfeiçoar a resistência ao escoamento a frio de polìmeros |
| DE102009003464A1 (de) * | 2009-02-11 | 2010-08-12 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Kautschukmischung mit verbessertem Rollwiderstand |
| DE102009023915A1 (de) | 2009-05-27 | 2010-12-02 | Rhein-Chemie Rheinau Gmbh | Mischungen aus funktionalisierten Dienkautschuken mit Trimethylolpropan und Fettsäure, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US20110077325A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-03-31 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers and methods for their manufacture |
| FR2951186B1 (fr) * | 2009-10-12 | 2012-01-06 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc a base de glycerol et d'un elastomere fonctionnalise et bande de roulement pour pneumatique |
| BR112012008797A2 (pt) | 2009-10-14 | 2020-09-15 | Bridgestone Corporation | processos para preparar copolímero de dieno cíclico e acíclico e composição de borracha |
| US8338544B2 (en) | 2009-12-21 | 2012-12-25 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with polyoxime compounds and methods for their manufacture |
| BR112012015120B1 (pt) | 2009-12-22 | 2020-07-21 | Bridgestone Corporation | composição de modificador de vinila melhorada e processos para a utilização da mesma |
| WO2011082098A1 (en) | 2009-12-30 | 2011-07-07 | The Rockefeller University | Lysine and arginine methyltransferase inhibitors for treating cancer |
| ES2797387T3 (es) | 2009-12-31 | 2020-12-02 | Bridgestone Corp | Iniciadores de aminosilano y polímeros funcionalizados preparados a partir de los mismos |
| US8592509B2 (en) * | 2009-12-31 | 2013-11-26 | Bridgestone Corporation | Rubber composition having improved crack resistance |
| EP2526149B1 (en) | 2010-01-22 | 2017-03-01 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with nitrile compounds containing a protected amino group |
| US9273195B2 (en) | 2010-06-29 | 2016-03-01 | Eastman Chemical Company | Tires comprising cellulose ester/elastomer compositions |
| US9068063B2 (en) | 2010-06-29 | 2015-06-30 | Eastman Chemical Company | Cellulose ester/elastomer compositions |
| CN105646754B (zh) | 2010-09-23 | 2018-08-07 | 株式会社普利司通 | 用于生产聚二烯的方法 |
| US8748531B2 (en) | 2010-12-10 | 2014-06-10 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with oxime compounds containing an acyl group |
| IT1403272B1 (it) | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Novamont Spa | Strutture oligomeriche complesse |
| IT1403273B1 (it) * | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Novamont Spa | Derivati di oli vegetali come oli estensori per composizioni elastomeriche |
| CN107236061B (zh) | 2010-12-30 | 2020-08-07 | 株式会社普利司通 | 氨基硅烷引发剂及由其制备的官能化聚合物 |
| BR112013016432B1 (pt) | 2010-12-31 | 2020-12-01 | Bridgestone Corporation | polimerização em massa de dienos conjugados usando um sistema catalisador à base de níquel |
| JP5810171B2 (ja) | 2010-12-31 | 2015-11-11 | 株式会社ブリヂストン | ニッケル系触媒系を使用する共役ジエンのバルク重合 |
| SG194665A1 (en) | 2011-03-29 | 2013-12-30 | Bridgestone Corp | Polymers functionalized with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group |
| KR101890975B1 (ko) | 2011-08-31 | 2018-08-22 | 가부시키가이샤 브리지스톤 | 보호된 아미노 그룹을 함유하는 락톤 또는 티오락톤으로 기능화된 폴리머 |
| JP6196982B2 (ja) | 2011-11-17 | 2017-09-13 | 株式会社ブリヂストン | ポリジエンを製造するためのプロセス |
| US9458270B2 (en) | 2011-11-18 | 2016-10-04 | Bridgestone Corporation | Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow |
| US9708474B2 (en) | 2011-12-07 | 2017-07-18 | Eastman Chemical Company | Cellulose esters in pneumatic tires |
| EP2788394B1 (en) | 2011-12-09 | 2016-04-06 | Bridgestone Corporation | Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow |
| TWI585115B (zh) | 2011-12-15 | 2017-06-01 | 普利司通股份有限公司 | 經穩定之多價陰離子聚合反應引發劑及其製備方法 |
| BR112014022711B1 (pt) | 2012-03-14 | 2021-02-17 | Bridgestone Corporation | processo para produção de polidienos |
| JP5998587B2 (ja) * | 2012-04-02 | 2016-09-28 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| US9469706B2 (en) | 2012-06-08 | 2016-10-18 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with unsaturated heterocycles containing a protected amino group |
| ITMI20121067A1 (it) * | 2012-06-19 | 2013-12-20 | Novamont Spa | Derivati vegetali come oli estensori e biofiller in composizioni elastomeriche. |
| CA2882515C (en) | 2012-08-31 | 2016-10-18 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions reinforced with fibers and nanometric filamentary structures, and uses thereof |
| DE102012110121A1 (de) * | 2012-10-24 | 2014-04-24 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Kautschukmischung und Fahrzeugluftreifen |
| CN104937023B (zh) * | 2012-12-19 | 2017-08-15 | 株式会社普利司通 | 橡胶组合物和使用所述橡胶组合物来生产的轮胎 |
| US9127092B2 (en) | 2012-12-31 | 2015-09-08 | Bridgestone Corporation | Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow |
| US9663637B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-05-30 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with unsaturated heterocycles containing an azolinyl group |
| WO2014107447A1 (en) | 2013-01-02 | 2014-07-10 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers |
| SG11201507489VA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Bridgestone Corp | Polymers functionalized with heterocyclic imines |
| JP6234449B2 (ja) | 2013-05-17 | 2017-11-22 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| CN105814087B (zh) | 2013-10-02 | 2017-07-11 | 株式会社普利司通 | 用含有氰基基团的亚胺化合物官能化的聚合物 |
| US9840611B2 (en) | 2013-10-18 | 2017-12-12 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
| FR3012451B1 (fr) | 2013-10-25 | 2016-11-11 | Michelin & Cie | Compose 1,3-dipolaire portant une fonction imidazole |
| FR3012458B1 (fr) * | 2013-10-25 | 2015-10-30 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant un additif compose 1,3-dipolaire portant une fonction imidazole |
| FR3012460B1 (fr) | 2013-10-25 | 2015-12-11 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant un elastomere dienique portant des fonctions imidazole reparties de facon aleatoire le long de la chaine |
| US9982115B2 (en) | 2013-12-03 | 2018-05-29 | Bridgestone Corporation | Process for preparing blends of cis-1,4-polybutadiene and syndiotactic 1,2-polybutadiene |
| US10035908B1 (en) | 2013-12-03 | 2018-07-31 | Bridgestone Corporation | Process for preparing blends of trans-1,4-polybutadiene and syndiotactic 1,2-polybutadiene |
| PL3080167T3 (pl) | 2013-12-12 | 2025-03-03 | Firestone Polymers, Llc | Sposób wytwarzania kompozycji polimerowych zawierających funkcjonalizowane polimery |
| US9663640B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-05-30 | Soucy Techno Inc. | Rubber compositions and uses thereof |
| CN106459499B (zh) * | 2014-04-30 | 2018-07-13 | 株式会社普利司通 | 轮胎用橡胶组合物、其制造方法和轮胎 |
| US10030083B2 (en) | 2014-05-15 | 2018-07-24 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with protected oxime compounds containing a cyano group |
| JP6334269B2 (ja) * | 2014-05-30 | 2018-05-30 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物およびホース |
| JP6442895B2 (ja) * | 2014-07-18 | 2018-12-26 | 横浜ゴム株式会社 | スタッドレスタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いたスタッドレスタイヤ |
| JP6384184B2 (ja) * | 2014-08-06 | 2018-09-05 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| CN106661281A (zh) * | 2014-08-07 | 2017-05-10 | 横滨橡胶株式会社 | 橡胶组合物及使用了其的充气轮胎 |
| JP6390255B2 (ja) * | 2014-08-07 | 2018-09-19 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物および空気入りタイヤ |
| EP3196223B1 (en) | 2014-08-27 | 2019-02-27 | Zeon Corporation | Cycloolefin-based rubber and process for producing same, rubber composition, crosslinked rubber object, and tire |
| EP3204429B1 (en) | 2014-10-07 | 2018-09-05 | Bridgestone Corporation | Method for producing polydienes and polydiene copolymers with reduced cold flow |
| US20170335032A1 (en) | 2014-11-17 | 2017-11-23 | Bridgestone Corporation | Bulk polymerization of polyisoprene with preformed catalyst |
| WO2016105931A1 (en) | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Oil-containing rubber compositions and related methods |
| WO2016123376A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Bridgestone Corporation | End-functionalized polydienes |
| JP6164261B2 (ja) * | 2015-03-04 | 2017-07-19 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| JP6598475B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2019-10-30 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びタイヤ |
| JP6608602B2 (ja) * | 2015-03-05 | 2019-11-20 | 株式会社ブリヂストン | シリカ配合ゴム組成物用添加剤組成物、ゴム組成物及びタイヤ |
| US10179479B2 (en) | 2015-05-19 | 2019-01-15 | Bridgestone Americas Tire Operations, Llc | Plant oil-containing rubber compositions, tread thereof and race tires containing the tread |
| US10370460B1 (en) | 2015-05-20 | 2019-08-06 | Bridgestone Corporation | Process for producing functionalized polymers |
| JP6758027B2 (ja) * | 2015-06-22 | 2020-09-23 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物、積層体、及びコンベアベルト |
| JP6504603B2 (ja) * | 2015-07-09 | 2019-04-24 | 第一工業製薬株式会社 | ゴム組成物 |
| US10077323B2 (en) | 2015-07-24 | 2018-09-18 | Bridgestone Corporation | Polymers functionalized with imine compounds containing a protected thiol group |
| US10730961B2 (en) | 2015-07-29 | 2020-08-04 | Bridgestone Corporation | Processes for preparing functionahzed polymers, related functionalizing compound and preparation thereof |
| JP6567357B2 (ja) * | 2015-08-05 | 2019-08-28 | Ｔｏｙｏ Ｔｉｒｅ株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| WO2017031308A1 (en) | 2015-08-18 | 2017-02-23 | University Of Massachusetts Amherst | Methods for modification of aramid fibers |
| US10077342B2 (en) | 2016-01-21 | 2018-09-18 | Eastman Chemical Company | Elastomeric compositions comprising cellulose ester additives |
| JP2017203118A (ja) * | 2016-05-12 | 2017-11-16 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物、架橋ゴム、タイヤ及びゴム物品 |
| WO2017201397A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-23 | Bridgestone Corporation | Process for producing functionalized polymers |
| US10336889B2 (en) | 2016-06-01 | 2019-07-02 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
| EP3475357B1 (en) | 2016-06-28 | 2020-12-30 | Basf Se | Rubber composition, its manufacture and use |
| WO2018022994A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Bridgestone Corporation | Process for producing high cis-1,4-polydiene with lanthanide-based catalyst compositions |
| JP6869333B2 (ja) | 2016-09-02 | 2021-05-12 | 株式会社ブリヂストン | ポリマーセメントのその場ヒドロシリル化により調製される複数のシラン官能基を有するシス−１，４−ポリジエンの製造 |
| CN110139882A (zh) | 2016-11-09 | 2019-08-16 | 株式会社普利司通 | 聚丁二烯和聚异戊二烯的高顺式-1,4嵌段共聚物 |
| EP3636705A4 (en) * | 2017-06-09 | 2020-12-09 | Bridgestone Corporation | RUBBER COMPOSITION, CROSS-LINKED RUBBER COMPOSITION, RUBBER ARTICLE AND TIRE |
| US11591428B2 (en) | 2017-12-26 | 2023-02-28 | Bridgestone Corporation | Synthesis of low molecular weight tapered styrene-butadiene copolymer and its use in tires |
| JP7040067B2 (ja) * | 2018-02-01 | 2022-03-23 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
| KR102612729B1 (ko) * | 2018-09-27 | 2023-12-12 | 오씨아이 주식회사 | 고무 조성물용 커플링제 및 이를 포함하는 타이어용 고무 조성물 |
| EP3864059B1 (en) | 2018-10-12 | 2026-01-14 | Firestone Polymers, LLC | Modified diene copolymers with targeted and stabilized viscosity |
| US11208518B2 (en) | 2018-12-11 | 2021-12-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire |
| US10947368B2 (en) | 2019-03-04 | 2021-03-16 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
| US20230040071A1 (en) * | 2019-12-18 | 2023-02-09 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and tire |
| US12054573B2 (en) | 2020-02-05 | 2024-08-06 | Bridgestone Corporation | Functionalized polymers having thermoresponsive behavior |
| US11440350B2 (en) | 2020-05-13 | 2022-09-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Pneumatic tire |
| WO2022125675A1 (en) | 2020-12-09 | 2022-06-16 | Beyond Lotus Llc | Methods of preparing a composite having elastomer and filler |
| US11932759B1 (en) | 2020-12-28 | 2024-03-19 | Bridgestone Corporation | Polymer-filler composites with guayule rubber |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2059448A (en) * | 1935-02-16 | 1936-11-03 | Albert K Epstein | Rubber and method of making the same |
| US2760632A (en) * | 1951-01-02 | 1956-08-28 | Phillips Petroleum Co | Plasticization of sulfur vulcanizable materials, and related compositions |
| NL6502791A (cs) * | 1965-03-05 | 1966-09-06 | ||
| US4788241A (en) * | 1987-10-22 | 1988-11-29 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Tire having tread composition comprising an improved processing aid |
| JP2549533B2 (ja) * | 1987-10-26 | 1996-10-30 | 株式会社トンボ鉛筆 | プラスチッス字消 |
| ES2085959T5 (es) * | 1990-03-02 | 2001-02-01 | Bridgestone Corp | Neumaticos. |
| FR2673187B1 (fr) * | 1991-02-25 | 1994-07-01 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc et enveloppes de pneumatiques a base de ladite composition. |
-
1995
- 1995-09-07 AT AT0148295A patent/AT405285B/de not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-09-04 EP EP96890140A patent/EP0761734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-04 AT AT96890140T patent/ATE218152T1/de active
- 1996-09-04 DE DE59609252T patent/DE59609252D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-06 KR KR1019960038554A patent/KR970015650A/ko not_active Withdrawn
- 1996-09-06 CA CA002184932A patent/CA2184932A1/en not_active Abandoned
- 1996-09-06 US US08/708,962 patent/US5717022A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-06 ZA ZA967559A patent/ZA967559B/xx unknown
- 1996-09-06 CN CN96112608A patent/CN1151999A/zh active Pending
- 1996-09-09 JP JP23762996A patent/JP3678853B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-09 CZ CZ19962636A patent/CZ289438B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA967559B (en) | 1997-03-25 |
| JPH09118786A (ja) | 1997-05-06 |
| CN1151999A (zh) | 1997-06-18 |
| US5717022A (en) | 1998-02-10 |
| EP0761734B1 (de) | 2002-05-29 |
| ATE218152T1 (de) | 2002-06-15 |
| JP3678853B2 (ja) | 2005-08-03 |
| CA2184932A1 (en) | 1997-03-08 |
| EP0761734A1 (de) | 1997-03-12 |
| AT405285B (de) | 1999-06-25 |
| MX9603906A (es) | 1997-07-31 |
| DE59609252D1 (de) | 2002-07-04 |
| KR970015650A (ko) | 1997-04-28 |
| CZ289438B6 (cs) | 2002-01-16 |
| ATA148295A (de) | 1998-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ263696A3 (cs) | Kaučukové směsi | |
| JPH09118786A5 (cs) | ||
| RU2655324C2 (ru) | Резиновая смесь и шина, изготовленная с её использованием | |
| DE112015003318B4 (de) | Kautschukzusammensetzung, vulkanisiertes Produkt und Verwendung des vulkanisierten Produkts in einem Luftreifen | |
| DE102009033611B4 (de) | Winterreifen für Personenkraftfahrzeuge | |
| JP6160663B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP6281632B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP6164260B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP7215104B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| WO2019163519A1 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2016113474A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP7183798B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた重荷重用空気入りタイヤ | |
| DE112022006649T5 (de) | Kautschukzusammensetzung für reifen, und reifen | |
| JP2013213125A (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| EP1439205B1 (de) | Kautschukmischung und Reifen | |
| JP6511791B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| WO2020241765A1 (ja) | ゴム用添加剤 | |
| US20250206922A1 (en) | Rubber composition containing additive and use thereof | |
| JP2021017487A (ja) | ゴム用添加剤 | |
| MXPA96003906A (en) | A rubber mix, especially for the bearing strip of a line | |
| KR100510704B1 (ko) | 타이어 트레드용 고무조성물 | |
| DE112023000507T5 (de) | Kautschukzusammensetzung für reifen | |
| KR100703850B1 (ko) | 타이어 트레드용 고무 조성물 | |
| EP4703424A1 (de) | Schwefelvernetzbare kautschukmischung, laufstreifen und fahrzeugreifen | |
| JP2016029167A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110909 |