CZ27963U1 - Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek - Google Patents
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ27963U1 CZ27963U1 CZ2014-30461U CZ201430461U CZ27963U1 CZ 27963 U1 CZ27963 U1 CZ 27963U1 CZ 201430461 U CZ201430461 U CZ 201430461U CZ 27963 U1 CZ27963 U1 CZ 27963U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- phthalocyanine
- lecithin
- ratio
- particles
- per gram
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Technické řešení se týká liposomálního gelového ftalocyaninového přípravku určeného především pro fotodynamickou terapii nádorových onemocnění.
Dosavadní stav techniky
Fotodynamická terapie, využívaná při léčbě povrchových nádorů, zvláště v dennatologii, spočívá v aplikaci účinné látky zainkorporované v gelu, na nádor. Po vhodné době je nádor ozářen světlem o určené vlnové délce. K tomuto účelu byly vyvinuty různé hydrofobní preparáty klinicky vyzkoušené pro intervaly mezi aplikací a ozářením v oblasti od jedné hodiny až několik dnů. Taková látka je kupříkladu popsána v patentu US 6 492 420. Nevýhodou použití těchto známých prostředků je dlouhá doba mezi aplikací účinné látky a ozářením.
Uvedený nedostatek odstraňuje liposomální gelový přípravek popsaný v patentu CZ 298 978, který je tvořen soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:lažl:10s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, přičemž částice přidané účinné látky jsou pro vrstveny glukózou nebo jiným cukrem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny polyetylenglykolem či jiným pro farmakologii vhodným polymerem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny lecitinem nebo jiným lipidem v čistotě pro farmakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny NaCl nebo jinou solí vhodnou pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů. Úspěšným uplatněním tohoto přípravku se došlo ke zjištění, že jsou určité rezervy v dosaženém oxidačním efektu, který by měl za následek posílit dezintegrační výsledek terapie.
Podstata řešení
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek podle tohoto řešení je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý Či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, přičemž částice přidané účinné látky jsou provrstveny glukózou nebo jiným cukrem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny polyetylenglykolem či jiným pro farmakologii vhodným polymerem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny lecitinem nebo jiným lipidem v čistotě pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny NaCl nebo jinou solí vhodnou pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů. Pokud se k takto sestavené látce přidá 0,01 až 10 % hmotnostních perfluodecalin F2, dosáhne se zvýšeného oxidačního efektu čímž se zvýší účinnost terapie nádorového onemocnění.
-1 CZ 27963 Ul
Příklady provedení
Příklad 1
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza. Přidaná účinná látka může být provrstvena glukózou či jinými cukry, polyethylenglykolem, lecitinem či jinými lipidy nebo NaCl či jinou solí vhodnou pro farmakologii a přídavkem 0,1 % hmotnostních perfluorodecalin F2 pro zvýšení oxidačního efektu.
Příklad 2
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza. Přidaná účinná látka může být provrstvena glukózou či jinými cukry, polyethylenglykolem, lecitinem či jinými lipidy nebo NaCl či jinou solí vhodnou pro farmakologii a přídavkem 5 % hmotnostních perfluorodecalin F2 pro zvýšení oxidačního efektu.
Claims (5)
1. Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek pro fotodynamickou terapii nádorových onemocnění tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v hmotnostním poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, vyznačující se tím, že pro zvýšení oxidačního efektu je přidáno 0,1 až 20 % hmotnostních perfluorodecalinu.
2. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují glukózou nebo jiný cukr v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
3. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují polyetylenglykol či jiný pro farmakologii vhodným polymer v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
4. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují lecitin nebo jiný lipid v čistotě pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
5. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují NaCl nebo jinou farmaceuticky přijatelnou sůl v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ27963U1 true CZ27963U1 (cs) | 2015-03-17 |
Family
ID=52705793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ27963U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307580B6 (cs) * | 2017-10-16 | 2018-12-19 | Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. | Liposomová léková forma se světlo-konvertujícími nanočásticemi, její příprava a použití |
-
2014
- 2014-12-17 CZ CZ2014-30461U patent/CZ27963U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307580B6 (cs) * | 2017-10-16 | 2018-12-19 | Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. | Liposomová léková forma se světlo-konvertujícími nanočásticemi, její příprava a použití |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jia et al. | Multifunctional mesoporous silica nanoparticles mediated co-delivery of paclitaxel and tetrandrine for overcoming multidrug resistance | |
| Zhu et al. | Co-delivery of vincristine and quercetin by nanocarriers for lymphoma combination chemotherapy | |
| Bastiancich et al. | Drug combination using an injectable nanomedicine hydrogel for glioblastoma treatment | |
| Bajaj et al. | Nano-transethosomes: A novel tool for drug delivery through skin | |
| WO2010032140A3 (en) | Pharmaceutical compositions and related methods of delivery | |
| US20180055877A1 (en) | Therapeutic nanoparticles and methods thereof | |
| JP2016510022A (ja) | 日焼け止め剤を含むマイクロカプセル | |
| Kuznetsova et al. | Novel hybrid liposomal formulations based on imidazolium-containing amphiphiles for drug encapsulation | |
| MX2015012200A (es) | Composiciones de oxaliplatino en liposomas para la terapia contra el cancer. | |
| de Paula et al. | Combination of hyperthermia and photodynamic therapy on mesenchymal stem cell line treated with chloroaluminum phthalocyanine magnetic-nanoemulsion | |
| MX2015012199A (es) | Composiciones de cisplatino liposomal para la terapia contra el cancer. | |
| Li et al. | Study of double-targeting nanoparticles loaded with MCL-1 siRNA and dexamethasone for adjuvant-induced arthritis therapy | |
| Ji et al. | pH-Activatable copper-axitinib coordinated multifunctional nanoparticles for synergistic chemo-chemodynamic therapy against aggressive cancers | |
| Liu et al. | A hybrid nanopharmaceutical for specific-amplifying oxidative stress to initiate a cascade of catalytic therapy for pancreatic cancer | |
| Ermini et al. | Copper nano-architecture topical cream for the accelerated recovery of burnt skin | |
| WO2006068759A3 (en) | Liposomes containing phytochemical agents and methods for making and using same | |
| Anwar et al. | Transfersomal gel containing green tea (Camellia sinensis L. Kuntze) leaves extract: increasing in vitro penetration | |
| AU2014298426B2 (en) | Vesicles | |
| Fadel et al. | Topical photodynamic therapy of tumor bearing mice with meso-tetrakis (N-methyl-4-pyridyl) porphyrin loaded in ethosomes | |
| L. Primo et al. | In vitro evaluation of chloroaluminum phthalocyanine nanoemulsion and low-level laser therapy on human skin dermal equivalents and bone marrow mesenchymal stem cells | |
| Du et al. | The advancement of nanosystems for drug delivery in the prevention and treatment of dental caries | |
| CZ27963U1 (cs) | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek | |
| Lamie et al. | Progress in the design of ascorbic acid derivative-mediated drug delivery | |
| Singh et al. | A discursive review of recent development and patents on glycerosomes | |
| WO2016066864A1 (es) | Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20150317 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20180730 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20210608 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20241217 |