CZ27963U1 - Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek - Google Patents
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek Download PDFInfo
- Publication number
- CZ27963U1 CZ27963U1 CZ2014-30461U CZ201430461U CZ27963U1 CZ 27963 U1 CZ27963 U1 CZ 27963U1 CZ 201430461 U CZ201430461 U CZ 201430461U CZ 27963 U1 CZ27963 U1 CZ 27963U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- phthalocyanine
- lecithin
- ratio
- particles
- per gram
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Technické řešení se týká liposomálního gelového ftalocyaninového přípravku určeného především pro fotodynamickou terapii nádorových onemocnění.
Dosavadní stav techniky
Fotodynamická terapie, využívaná při léčbě povrchových nádorů, zvláště v dennatologii, spočívá v aplikaci účinné látky zainkorporované v gelu, na nádor. Po vhodné době je nádor ozářen světlem o určené vlnové délce. K tomuto účelu byly vyvinuty různé hydrofobní preparáty klinicky vyzkoušené pro intervaly mezi aplikací a ozářením v oblasti od jedné hodiny až několik dnů. Taková látka je kupříkladu popsána v patentu US 6 492 420. Nevýhodou použití těchto známých prostředků je dlouhá doba mezi aplikací účinné látky a ozářením.
Uvedený nedostatek odstraňuje liposomální gelový přípravek popsaný v patentu CZ 298 978, který je tvořen soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:lažl:10s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, přičemž částice přidané účinné látky jsou pro vrstveny glukózou nebo jiným cukrem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny polyetylenglykolem či jiným pro farmakologii vhodným polymerem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny lecitinem nebo jiným lipidem v čistotě pro farmakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny NaCl nebo jinou solí vhodnou pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů. Úspěšným uplatněním tohoto přípravku se došlo ke zjištění, že jsou určité rezervy v dosaženém oxidačním efektu, který by měl za následek posílit dezintegrační výsledek terapie.
Podstata řešení
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek podle tohoto řešení je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý Či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, přičemž částice přidané účinné látky jsou provrstveny glukózou nebo jiným cukrem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny polyetylenglykolem či jiným pro farmakologii vhodným polymerem v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny lecitinem nebo jiným lipidem v čistotě pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů, nebo částice přidané účinné látky jsou provrstveny NaCl nebo jinou solí vhodnou pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů. Pokud se k takto sestavené látce přidá 0,01 až 10 % hmotnostních perfluodecalin F2, dosáhne se zvýšeného oxidačního efektu čímž se zvýší účinnost terapie nádorového onemocnění.
-1 CZ 27963 Ul
Příklady provedení
Příklad 1
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza. Přidaná účinná látka může být provrstvena glukózou či jinými cukry, polyethylenglykolem, lecitinem či jinými lipidy nebo NaCl či jinou solí vhodnou pro farmakologii a přídavkem 0,1 % hmotnostních perfluorodecalin F2 pro zvýšení oxidačního efektu.
Příklad 2
Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek je tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza. Přidaná účinná látka může být provrstvena glukózou či jinými cukry, polyethylenglykolem, lecitinem či jinými lipidy nebo NaCl či jinou solí vhodnou pro farmakologii a přídavkem 5 % hmotnostních perfluorodecalin F2 pro zvýšení oxidačního efektu.
Claims (5)
1. Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek pro fotodynamickou terapii nádorových onemocnění tvořený soustavou lecitinových liposomů, s inkorporovanou účinnou látkou, vybranou ze skupiny zahrnující hydrofobní ftalocyanin hydroxyhlinitý, hydrofobní ftalocyanin hlinitý, hydrofobní ftalocyanin zinečnatý, ftalocyanin křemičitý či organokřemičitý, nebo hydrofobní ftalocyanin bez kovu, smíšených v hmotnostním poměru 10:1 až 1:10 s čistým gelem, jehož základ tvoří karboxymetylcelulóza, vyznačující se tím, že pro zvýšení oxidačního efektu je přidáno 0,1 až 20 % hmotnostních perfluorodecalinu.
2. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují glukózou nebo jiný cukr v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
3. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují polyetylenglykol či jiný pro farmakologii vhodným polymer v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
4. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují lecitin nebo jiný lipid v čistotě pro famakologii v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
5. Liposomální gelový přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že částice přidané účinné látky obsahují NaCl nebo jinou farmaceuticky přijatelnou sůl v poměru 5 až 10 % hmotnostních na gram soustavy lecitinových liposomů.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ27963U1 true CZ27963U1 (cs) | 2015-03-17 |
Family
ID=52705793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2014-30461U CZ27963U1 (cs) | 2014-12-17 | 2014-12-17 | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ27963U1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307580B6 (cs) * | 2017-10-16 | 2018-12-19 | Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. | Liposomová léková forma se světlo-konvertujícími nanočásticemi, její příprava a použití |
-
2014
- 2014-12-17 CZ CZ2014-30461U patent/CZ27963U1/cs not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307580B6 (cs) * | 2017-10-16 | 2018-12-19 | Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. | Liposomová léková forma se světlo-konvertujícími nanočásticemi, její příprava a použití |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jia et al. | Multifunctional mesoporous silica nanoparticles mediated co-delivery of paclitaxel and tetrandrine for overcoming multidrug resistance | |
| Natsheh et al. | Ethosomes for dermal administration of natural active molecules | |
| Zhu et al. | Co-delivery of vincristine and quercetin by nanocarriers for lymphoma combination chemotherapy | |
| Bajaj et al. | Nano-transethosomes: A novel tool for drug delivery through skin | |
| WO2010032140A3 (en) | Pharmaceutical compositions and related methods of delivery | |
| JP2016510022A (ja) | 日焼け止め剤を含むマイクロカプセル | |
| US20170119814A1 (en) | Therapeutic nanoparticles and methods thereof | |
| MX2015012200A (es) | Composiciones de oxaliplatino en liposomas para la terapia contra el cancer. | |
| MX2015012199A (es) | Composiciones de cisplatino liposomal para la terapia contra el cancer. | |
| Li et al. | Study of double-targeting nanoparticles loaded with MCL-1 siRNA and dexamethasone for adjuvant-induced arthritis therapy | |
| Bhat et al. | Polyphenol-loaded nano-carriers for breast cancer therapy: a comprehensive review | |
| Hwang et al. | Cationic surfactants in the form of nanoparticles and micelles elicit different human neutrophil responses: a toxicological study | |
| Lalotra et al. | A comprehensive review on nanotechnology-based innovations in topical drug delivery for the treatment of skin cancer | |
| Vanić | Phospholipid vesicles for enhanced drug delivery in dermatology | |
| Liu et al. | A hybrid nanopharmaceutical for specific-amplifying oxidative stress to initiate a cascade of catalytic therapy for pancreatic cancer | |
| Ji et al. | pH-Activatable copper-axitinib coordinated multifunctional nanoparticles for synergistic chemo-chemodynamic therapy against aggressive cancers | |
| Ermini et al. | Copper nano-architecture topical cream for the accelerated recovery of burnt skin | |
| Anwar et al. | Transfersomal gel containing green tea (Camellia sinensis L. Kuntze) leaves extract: increasing in vitro penetration | |
| Fadel et al. | Topical photodynamic therapy of tumor bearing mice with meso-tetrakis (N-methyl-4-pyridyl) porphyrin loaded in ethosomes | |
| AU2014298426B2 (en) | Vesicles | |
| L. Primo et al. | In vitro evaluation of chloroaluminum phthalocyanine nanoemulsion and low-level laser therapy on human skin dermal equivalents and bone marrow mesenchymal stem cells | |
| Lamie et al. | Progress in the design of ascorbic acid derivative-mediated drug delivery | |
| Du et al. | The advancement of nanosystems for drug delivery in the prevention and treatment of dental caries | |
| CZ27963U1 (cs) | Liposomální gelový ftalocyaninový přípravek | |
| Singh et al. | A discursive review of recent development and patents on glycerosomes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20150317 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20180730 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20210608 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20241217 |