CZ280818B6 - Reaktivní barvivová kompozice a metoda barvení nebo potiskování vláknitých materiálů za užití této kompozice - Google Patents
Reaktivní barvivová kompozice a metoda barvení nebo potiskování vláknitých materiálů za užití této kompozice Download PDFInfo
- Publication number
- CZ280818B6 CZ280818B6 CS922394A CS239492A CZ280818B6 CZ 280818 B6 CZ280818 B6 CZ 280818B6 CS 922394 A CS922394 A CS 922394A CS 239492 A CS239492 A CS 239492A CZ 280818 B6 CZ280818 B6 CZ 280818B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- group
- dye
- sulfo
- reactive
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 101
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 70
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 40
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims abstract description 108
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 74
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims abstract description 42
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims abstract description 13
- -1 acetylamino, propionylamino Chemical group 0.000 claims description 79
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 28
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 14
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract description 4
- 150000007945 N-acyl ureas Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 75
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 19
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 12
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 11
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 6
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000009981 jet dyeing Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-M 3-Nitrobenzene sulphonate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 ONMOULMPIIOVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 125000005999 2-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WODGMMJHSAKKNF-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C)=CC=C21 WODGMMJHSAKKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWPICVVBGZBXNA-BGYRXZFFSA-N Bis(2-ethylhexyl) terephthalate Natural products CCCC[C@H](CC)COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC[C@H](CC)CCCC)C=C1 RWPICVVBGZBXNA-BGYRXZFFSA-N 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004807 Di(2-ethylhexyl)terephthalate Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- RWPICVVBGZBXNA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC(CC)CCCC)C=C1 RWPICVVBGZBXNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-methylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(C)=CC=C21 WQHQCQSAAOGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- GVUHTLABICJQTO-UHFFFAOYSA-N n-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acetamide Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(NC(=O)C)=CC=C21 GVUHTLABICJQTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000002270 phosphoric acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/503—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an esterified or non-esterified hydroxyalkyl sulfonyl or mercaptoalkyl sulfonyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl sulfonyl group, a heterylmercapto alkyl sulfonyl group, a vinyl sulfonyl or a substituted vinyl sulfonyl group, or a thiophene-dioxide group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
- C09B67/0042—Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0046—Mixtures of two or more azo dyes
- C09B67/0051—Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
- C09B67/0052—Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/916—Natural fiber dyeing
- Y10S8/918—Cellulose textile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Je předložena reaktivní barvivová kompozice pomocí které mohou být stejnoměrně s dobrou natahovací mohutností a reprodukovatelně vybarvovány nebo potiskovány vláknité materiály na bázi celulózy nebo materiály obsahující takové vláknité materiály, přičemž se získají vybarvené nebo potištěné produkty s vynikající stálostí. Reaktivní barvivová kompozice sestává přinejmenším z pěti reaktivních barviv vybraných ze skupin reaktivních barviv jejichž struktury ve formě volných kyselin jsou znázorněny vzorci (I) až (VII) kde R.sub.1 .n.a R.sub.2 .n.jsou vodík, alkyl, ureidová skupina apod. R.sub.5 .n.a R.sub.6 .n.jsou vodík, sulfoskupina apod., R.sub.3.n., R.sub.4.n., R.sub.7 .n.až R.sub.13 .n.a R.sub.15 .n.až R.sub.18 .n.jsou vodík, alkyl apod., R.sub.14 .n.je -O- nebo -COO-, A, B, D, E, G, J a L jsou fenylen apod., X.sub.1 .n.až X.sub.6 .n.jsou halogeny, Y.sub.1 .sub..n.až Y.sub.7 .n.jsou - SO.sub.2.n.CH=CH.sub.2 .n.skupina nebo -SO.sub.2.n.C.sub.2.n.H.sub.4 .sub..n.skupina, přičemžŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká reaktivní barvivové kompozice a jejího použití pro barvení a potiskování vláknitých materiálů za dosahování rovnoměrných vybarvení vynikající obecné stálosti.
Dosavadní stav techniky
Reaktivní barviva jsou široce používána pro barvení vláknitých, zvláště celulózových materiálů, pro své vynikající barvířské vlastnosti.
Ze stavu techniky je dobře známo použití jediného reaktivního barviva, avšak i kombinované použití dvou nebo tří reaktivních žlutých, červených a modrých barviv. Podle stavu techniky je však známé použití kombinace maximálně tří barviv. Například japonský patentový spis číslo JP 03 188167 popisuje reaktivní barvivovou kompozici dvou reaktivních barviv.
U reaktivních barviv, užívaných jako kombinace tří barviv, se vyžaduje, aby měla jednotlivá barviva vynikající natahovací mohutnost a poskytovala egální a reprodukovatelné vybarvení, aby tříbarevná kombinace měla stejné rychlosti barvení, stejné závislosti barvení na teplotě a dobrou kompatibilitu, aby vykazovala výbornou stálobarevnost včetně stálosti na světle, v potu, při praní, při působení chlorované vody, přičemž tato stálost všech složek musí být na stejné úrovni. V současné době se vyžadují reaktivní barviva se zlepšenými charakteristikami egalizace a reprodukovatelnosti barvení pro diverzifikaci typů : i \ ,a v vláknitých materiálů, pro automatizaci provozů a pro zjednodušování operací ke zkracování doby barvení. Pokud se jednotlivá barviva tříbarevné kombinace navzájem liší v natahovací mohutnosti, nebo pokud barvířské vlastnosti při použití barviv jednotlivě jsou odlišné od barvířských vlastností při použití barviv v kombinaci, je možno jen obtížné použít počítačem řízený způsob vzorkování barev, který se v poslední době stále více rozšiřuje. Pokud se rychlosti barvení a teplotní závislosti vybarvovací rychlosti liší u jednotlivých barviv tříbarevné kombinace barviv, nastává problém špatné egalizace, spočívající v nerovnoměrném vybarvování nebo špatné reprodukovatelnosti vybarvení, a proto se liší barvy jednotlivých šarží. Jestliže se liší stálosti jednotlivých barviv tříbarevné kombinace, dochází ke značné změně barev při provádění zkoušky stálosti na světle, v potu, při praní a proti působení chlorované vody, a proto lze sotva připravit uspokojivě vybarvené produkty.
Pro široké používání reaktivních barviv a jejich velké přednosti se výzkum stále zaměřuje na jejich další zlepšení a hledá také jejich optimální třábarevné kombinace. Vynález je výsledkem takového úsilí a týká se reaktivní barvivové kompozice alespoň pěti barviv. Umožňuje dosahovat rovnoměrných vybarvení a tisku vláknitých materiálů, dobře reprodukovatelných a se zlepšenými stálostmi.
-1CZ 280818 B6
Podstata vynálezu
Reaktivní barvivová kompozice spočívá podle vynálezu v tom, že sestává z nejméně pěti reaktivních barviv, vybraných ze souboru, zahrnujícího reaktivní barvivo obecného vzorce I ve formě volné kyseliny
kde znamená m^ celé číslo 1 až 3,
Rj a R2 na sobě nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, acetylaminoskupinu, propionylaminoskupinu nebo uredioskupinu,
R3 a R4 na sobě nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
A fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
X·^ atom halogenu a
Y^ skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z1, kde znamená
Z·^ skupinu odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce II ve formě volné kyseliny
m2 celé číslo 1
R5 a Rg na sobě skupinu s 1 až 3, nezávisle atom vodíku, sulfoskupinu, alkylovou až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 4
-2CZ 280818 B6 atomy uhlíku,
R? a Rg na sobě nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
B fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substtuovanou sulfoskupinou,
X2 atom halogenu a
Y2 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z2, kde znamená
Z2 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce III ve formě volné kyseliny
(III), kde znamená n nulu nebo 1,
R9 atom vodíku, alkoxyskupinu alkylovou skupinu s 1 s 1 až 2 atomy uhlíku, až atomy uhlíku nebo R10 a R11 na s°b® nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
D fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinou, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
X3 atom halogenu a
Y3 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z3, kde znamená
Z3 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie,
-3CZ 280818 B6 reaktivní barvivo obecného vzorce IV nebo ve formě volné kyseliny
kde znamená m3 celé číslo 1 až 3,
R12 atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
E fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
X4 atom halogenu a
Y4 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z4, kde znamená
Z4 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce V ve formě volné kyseliny
kde znamená
R13 atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxy
-4CZ 280818 B6 skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
R14 -O- nebo -COO-,
R15 atom vodíku, methylovou nebo ethylovou skupinu, nitroskupinu, sulfoskupinu nebo atom chloru,
G fenylovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
Me iont kovu s atomovým číslem 27 až 29,
X5 atom halogenu a
Y5 skupinu -SO2“CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z5, kde znamená
Z5 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce VI ve formě volné kyseliny
kde znamená
R16 atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanof.i. up iuou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem hologenu,
J fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
Me iont kovu s atomovým číslem 27 až 29,
Yg skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z6, kde znamená
Ζθ skupinu, odštěpitelnou působením alkálie,
-5CZ 280818 B6 reaktivní barvivo obecného vzroce VII ve formě volné kyseliny
R17 (VII),
kde znamená m4 celé číslo 1 až 3, r17 a r18 na sot>® nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,
L fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,
X6 atom halogenu a
Υ6 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Zg, kde znamená
Zg skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, za podmínky, že barvivová kompozice obsahuje vždy hmotnostně 0,1 až 99 % alespoň jedné žluté složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce I a II, 0,1 až 99 % alespoň jedné červené složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce III a IV a 0,1 až 99 % alespoň jedné modré složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce V, VI a VII.
Ve shora uvedených obecných vzorcích I, II, III, IV, V, VI VII mohou být alkylové skupiny a alkoxylové skupiny R^, R2, R5 a Rg například alkyly s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo alkoxylové skupiny s 1 až 4 atomy uhlíku, jako jsou napíklad methyl, ethyl, methoxyskupina a ethoxyskupina. Zvláště výhodné jsou methylová skupina a methoxyskupina.
Zvláště výhodné je, jestliže jedna ze skupin Rj a R2 je vodík a druhá ureidoskupina.
výhodou je jedna ze skuin Rg a Rg sulfoskupina.
-6CZ 280818 B6
Jako příklady skupin R3, R4, R?, Rg, R10, Rllz R12, r13,
R17 a R18 se uvádějí vodík, alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, nesubstituovaný nebo substituovaný hydroxyskupinou, kyanoskupinou, 01-4 alkoxyskupinou, karboxyskupinou, karbamoylskupinou, - C4 alkoxykarbonylskupinou, alkylkarbonyloxyskupinou, sulfoskupinou, sulfamoylskupinou nebo halogenem, jako je methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sek.-butyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxybutyl, 3-hydroxybuty1, 4-hydroxybutyl, 2,3-dihydroxybutyl, 3,4-dihydroxybutyl, kyanomethyl, 2-kyanoethyl, 3-kyanopropyl, methoxymethyl, ethoxymethyl, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 3-methoxypropyl, 3-ethoxypropyl, 2-hydroxy-3-methoxypropyl, chlormethyl, brommethyl, 2-chlorethyl, 2-bromethyl, 3-chlorpropyl, 3-brompropyl, 4-chlorbutyl, 4-brombutyl, karboxymethyl, 2-karboxyethyl, 3-karboxypropyl, 4-karboxybutyl, 1,2-dikarboxyethyl, karbamoylmethyl, 2-karbamoylethyl, 3-karbamoylpropyl, 4-karbamoylbutyl, methoxykarbonylmethyl, ethoxykarbonylmethyl, 2-methoxykarbonylethyl,
2- ethoxykarbonylethyl, 3-methoxykarbonylpropyl, 3-ethoxykarbonylpropyl, 4-methoxykarbonylbutyl, 4-ethoxykarbonylbutyl, methylkarbonyloxymethyl, 2-methylkarbonyloxyethyl, 2-ethylkarbonyloxyethyl,
3- methylkarbonyloxypropyl, 3-ethylkarbonyloxypropyl, 4-ethylkarbonyloxybutyl, sulfomethyl, 2-sulfoethyl, 3-sulfopropyl, 4-sulfobutyl, sulfamoylmethyl, 2-sulfamoylethyl, 3-sulfamoylpropyl,
4- sulfamoylbutyl atd. Zvláště výhodné mezi těmito skupinami jsou vodík, methylová skupina a ethylová skupina. Alkylová a alkoxylová skupina Rg mohou být např. C1~C2 alkoxyskupiny, z nichž výhodné jsou methylová skupina, ethylová skupina, methoxyskupina a ethoxyskuina. Jako R14 je zvláště výhodná karbonyloxyskupina -COO-. Jako R16 je zvláště výhodný vodík.
V tomto vynálezu jsou fenylenové skupiny A, B, D, E, G, J a L ve shora uvedených vzorcích I, II, III, IV, V, VI a VII nesubstituované nebo substituované, nebo jsou fenylenové skupiny nezávisle na sobě substituované jedním nebo dvěma substituenty, vybranými ze skupiny, sestávající z Ci-C4 alkylů, s výhodou methylem nebo ethylem, z alkoxyskupin, jako jsou methoxyskupina nebo ethoxyskupina, z halogenů, jako je chlor a brom, ze sulfoskupiny a nebo ze skupin, uvedených dále,
-7CZ 280818 B6
kde vazba, označené hvězdičkou, je vazba, spojující -Y., -Y2, -Y3, -Y4, -Y5, -Yg nebo -Υγ. Naftylenová skupina může být nesubstituovaná nebo substituovaná jednou sulfoskupinou a nebo některou ze skupin, uvedených dále:
Obecný vzorec I, jj
III,
IV,
V,
Vli
-/
VI/ pro anotaci
0 ! A 13 V 1A
CnjAO··; A?.';bd avy ci
S 6 IH
Ql-OQ
H i I L 9 0 (I)
(IV) \ ΖΖ y ο 4' < <Uv.,<v ζ>.
- 63 nad 1
A O IN xS VIA. ΰ n J Λ Ο ' 3 . .'Λ Η J avy α
X 7 Z
I I L 9
O
kde vazba, označená hvězdičkou, je vazba, spojující -Y., -γ_, -Y3, -Y4, -Y5, -Y6, nebo -Y7.
Kovový ion Me o atomovém čísle 27-29 ve shora uvedeném vzorci (V), je s výhodou mědnatý ion.
Jako příklady skupin Ζχ, Z2, Z3, Z4, Z5, Ζθ nebo Z7, které jsou schopny odštěpení působením alkálií, mohou býti uvedeny esterová skupiny kyseliny sírové, esterová skupina kyseliny thiosírové, esterová skupina kyseliny fosforečné, esterová skupina kyseliny octové, halogen apod.
Pokud není uvedeno jinak, jsou alkylové skupiny a alkoxyskupiny, zmiňované v tomto vynálezu, ci“c4 alkylové skupiny a alkoxyskupiny.
Reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem I, jsou již popsána v Japonské patentové přihlášce č. 56 - 15481, reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem II, v Japonské patentové přihlášce č. 61 - 155469, reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem III, v Japonské patentové přihlášce č. 50 - 178, reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem IV, v Japonské patentové přihlášce č. 57 - 89679, reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem V, v Japonské patentové přihlášce č. 59 - 15451, reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem VI, v Japonské patentové přihlášce č. 26 - 1989, a reaktivní barviva s chemickou strukturou, znázorněnou vzorcem VII, v Japonské patentové přihlášce č. 56 - 128380.
Tato reaktivní barviva mohou být připravena pomocí metod, popsaných v těchto patentových přihláškách.
Užití reaktivních barviv o chemické struktuře, reprezentované vzorcem I, není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však používána reaktivní barviva, která mají ve formě volné kyseliny vzorec VIII
(VIII), kde význam R4 a Y3 je tentýž, jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je užíváno barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec XV
-9CZ 280818 B6 so3h
Užití reaktivních barviv o chemické struktuře, reprezentované vzorcem II, není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však používána reaktivní barviva, která mají ve formě volné kyseliny vzorec IX
kde význam Rg a Y2 je tentýž, jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je užíváno barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec XVI
(XVI), kde Ro je tentýž, jak bylo uvedeno dříve, s výhodou však vodík, methylová skupina nebo ethylová skupina.
Reaktivní barviva o chemické III, nejsou nikterak omezena, s která ve formě volné kyseliny mají struktuře, znázorněné vzorcem výhodou však j sou to barviva, vzorec X
-10CZ 280818 B6
Cl kde význam R^ a Y3 je tentýž, jak bylo uvedeno dříve, a obvzláště výhodně je to barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec XVII
Reaktivní barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem IV, nejsou nikterak omezena, s výhodou však jsou to barviva, která ve formě volné kyseliny mají vzorec XI
kde význam R32 a Y4 je tentýž, jak bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je to barvivo, které má ve formě volné kyseliny vzorec XVIII
(XVIII)
-11CZ 280818 B6
Reaktivní barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem V, nejsou nikterak omezena, s výhodou jsou to však barviva, která ve formě volné kyseliny mají vzorec XII
kde význam R,3 a X5 je výhodně je to barvivo, XIX tentýž, jak bylo uvedeno dříve, a zvláště které má ve formě volně kyseliny vzorec
(XIX).
Užití reaktivních barviv o chemické struktuře, znázorněné vzorcem VI, není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však užívána reaktivní barviva, která mají ve formě volně kyseliny vzorec XIII
(XIII),
-12CZ 280818 B6 kde Yg je totéž, jak barvivo, které má ve bylo uvedeno dříve, a zvláště výhodně je to formě volné kyseliny vzorec XX
(XX).
Užití reaktivních barviv o chemické struktuře, znázorněné vzorcem Vil, není v postupu podle tohoto vynálezu nikterak omezeno, s výhodou jsou však užívána reaktivní barviva, která mají ve formě volné kyseliny vzorec XIV
(XIV), kde význam R->8 a Y·? je tentýž výhodně je to barvivo, které
XXI jak bylo uvedeno dříve, a zvláště ve formě volné kyseliny má vzorec
-13CZ 280818 B6
Ačkoliv jsou všechny vzorce I až XXI pro jednoduchost uvedeny ve formě volné kyseliny, je samozřejmé, že reaktivní barviva podle tohoto vynálezu mohou být ve formě bud volné kyseliny, nebo její soli. Podle tohoto vynálezu jsou to s výhodou alkalické soli nebo soli kovů alkalických zemin, obzvláště výhodně sodné, draselné nebo lithné soli.
Vzájemné míšení reaktivních barviv podle tohoto vynálezu není nikterak omezeno. Reaktivní barviva mohou být míšena buďto před jejich použitím k barvení, nebo mohou být míšena při barvení .
Žluté reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze dvou reaktivních barviv, z nichž každé je zvoleno ze dvou skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci I a II, zvláště pak vzorci Vlil a IX, a speciálně vzorci XV a XVI.
Červené reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze dvou reaktivních barviv, z nichž každé je zvoleno ze dvou skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci III a IV, zvláště pak vzorci X a XI, a speciálně vzorci XVII a XVIII.
Modré reaktivní barvivo je s výhodou složeno ze tří reaktivních barviv, vybraných ze tří skupin reaktivních barviv, znázorněných vzorci V až VII, zvláště pak vzorci XII až XIV, a speciálně vzorci XIX až XXI.
Pokud u žlutých, červených a modrých reaktivních barviv je každé barvivo složeno ze dvou nebo více reaktivních barviv, je hmotnostní poměr míšení jednotlivých reaktivních barviv nezávisle na sobě 1:1 až 1:30.
Pokud je to potřebné, může reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu obsahovat anorganické soli, jako síran sodný, chlorid sodný apod., dispergační činidla, jako jsou kondenzační produkty β-naftalensulfonové kyseliny a formaldehydu, kondenzační produkty methylnaftalensulfonové kyseliny a formaldehydu, sloučeniny na bázi acetylaminonaftolu apod., prostředky pro neprášivou úpravu, jako di(2-ethylhexyl)tereftalát atd., pufrovací činidla, jako acetát sodný, fosfát sodný apod., změkčovadla vody, jako polyfosfáty apod., běžné pomocné barvicí prostředky, další barviva apod.
Forma reaktivní barvivové kompozice podle tohoto vynálezu není nikterak omezena a tato kompozice může být ve formě prášku, granulí nebo v kapalné formě.
Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu je použitelná pro barvení nebo potiskování vláknitých materiálů, zvláště vláknitých materiálů na bázi celulózy, a vláknitých materiálů, obsahujících vlákna na bázi celulózy. Vláknité materiály na bázi celulózy nejsou nikterak omezeny a zahrnují například vlákna z přírodní a regenerované celulózy, jako bavlnu, len, konopí, jutu, vlákna ramie, viskózové hedvábí, Benberg a směsi těchto vláken. Jako příklad vláknitého materiálu, obsahujícího vlákna na bázi celulózy, mohou být zmíněny směsi bavlna-polyester, bavlna nylon, a bavlna-polyalkrylonitril.
-14CZ 280818 B6
Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu může být použita pro barvení nebo potiskování konvenčními metodami. Může být prováděno barvení vytahovacím způsobem v přítomnosti běžné neutrální anorganické soli, jako je síran sodný, chlorid sodný apod. a běžné alkálie, jako uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, hydroxid sodný, fosforečnan sodný apod., a to buď v kombinaci soli a alkálie, nebo zvlášť. Není podstatné, jak velká množství anorganické neutrální soli a alkálie se použije, s výhodou je však toto množství přinejmenším 1 g/1 a může být až 100 g/1 a více. Anorganická neutrální sůl a alkálie mohou být přidány do barvicí lázně najednou, nebo mohou být přidávány postupně obvyklým způsobem. Dále mohou být zároveň užity obvyklým způsobem pomocné barvicí prostředky, jako jsou egalizačni prostředek, retardér, avivážní prostředky apod. Barvicí teplota je obvykle 40-90 “C, s výhodou 40-70 °C. Může být prováděno barvení v chladné lázni tak, že např. po klocování vláknitého materiálu pomocí běžné anorganické neutrální soli, jako je síran sodný, chlorid sodný apod. a běžné alkálie, jako je hydroxid sodný, křemičitan sodný apod., se ponechá materiál po určitou dobu v uzavřeném obalu při teplotách 0-90 °C, s výhodou 10-40 °C. Může se provádět kontinuální barvení pomocí jednolázňové klocovací metody, sestávající z klocování vláknitého materiálu obvyklým způsobem pomocí barvicí klocovací lázně, obsahující běžné alkálie, jako je uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný, hydroxid sodný apod. s následujícím zahřátím za sucha nebo pařením, nebo pomocí dvojlázňové klocovací metody, která sestává z barvicího klocování vláknitého materiálu a z následujícího klocování běžnou anorganickou neutrální solí, jako síranem sodným chloridem sodným apod., a běžnou alkálií, jako hydroxidem sodným, křemičitanem sodným apod., po kterém následuje obvyklým způsobem prováděné zahřátí za sucha nebo paření. Metody barvení však nejsou omezeny na ty, které byly uvedeny. Potiskování může být například prováděno jednofázovou potiskovací metodou, LLcrá sestává z potiskování vláknitého materiálu tiskařskou pastou, obsahující běžnou alkálií, jako uhličitan sodný, kyselý uhličitan sodný apod., po kterém následuje sušení a potom paření, nebo dvoufázovou potiskovací metodou, která sestává z potištění vláknitého materiálu pomocí tiskařské pasty a poté ponoření materiálu do vodného roztoku o zvýšené teplotě, minimálně 80 °C, obsahujícího běžnou anorganickou neutrální sůl, jako síran sodný, chlorid sodný apod., a běžnou alkálií, jako hydroxid sodný, křemičitan sodný apod. Při barvení a potiskování mohou být používány obvyklým způsobem běžné egalizační prostředky, retardéry a avivážní prostředky.
Alkálie, používaná vhodným způsobem pro stabilizaci reaktivní barvivové kompozice podle tohoto vynálezu na celulózovém vlákně, je například vodorozpustná zásaditá sůl alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin a anorganické nebo organické kyseliny, nebo sloučenina, která uvolňuje alkálií zahříváním. Příkladem takových sloučenin jsou hydroxidy alkalických kovů a soli alkalických kovů a slabých nebo středně silných anorganických a organických kyselin. Jako příklady takovýchto činidel, schopných vázat kyseliny, mohou být zmíněny hydroxid sodný, hydroxid draselný, kyselý uhličitan sodný, uhličitan sodný, mravenčan sodný, uhličitan draselný, primární, sekundární nebo terciální fosforečnan sodný, křemičitan sodný, trichloroctan sodný apod.
-15CZ 280818 B6
Reaktivní barvivová kompozice podle tohoto vynálezu vykazuje vynikající barvířské vlastnosti, včetně vynikající kompatibility, egalizační schopnosti a reprodukovatelnosti, a dále vynikající natahovací mohutnosti při užití pro barvení nebo potiskování vláknitých materiálů, a poskytuje vybarvené nebo potištěné produkty s vynikající stálostí za různých podmínek.
Tento vynález je podrobněji popsán v následujících příkladech, které však nemohou býti chápány jako omezení jeho rozsahu. V příkladech uvedená procenta a díly jsou hmotnostní procenta a hmotnostní díly, pokud není uvedeno jinak.
Příklady provedení vynálezu
100 dílů bavlněného úpletu bylo umístěno v hašplovém barvicím aparátu, který byl potom nastaven na poměr lázně 1:15 a na teplotu 60 °C.
Potom bylo do lázně přidáno běžným způsobem 0,8 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 1
0,8 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 2 ho3s
(2) ,
0,5 dílu předem rozpuštěného barviva ve o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 3 formě volné kyseliny
-16CZ 280818 B6
1,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 4
(4),‘
0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 5
0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 6 volné kyseliny
(6),
0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny
-17CZ 280818 B6 o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 7
(7),
a 75 dílů síranu sodného. Poté byla textilie podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a to bylo přidáno běžným způsobem 30 dílů uhličitanu sodného do lázně. Potom byla textilie podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní vybarvované textilie obvyklým způsobem. Takto získaný produkt byl jednotné tmavě červenohnědé barvy, byl post nehomogennosti ve vybarvení a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval výbornou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí proti působení chlorované vody a stálostí při praní.
Shora popsaný barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 2
100 dílů úpletu z umělého hedvábí bylo umístěno v tryskové barvicí aparatuře s krátkým poměrem lázně, která potom byla nastavena na poměr lázně 1:6 na teplotu vody 60 C.
Potom bylo přidáno do lázně obvyklým způsobem 0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 8 so3h
Cl
0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny
-18CZ 280818 B6 o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 9
Cl
0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 10
(10),
SO2C2H,OSO3H
0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 11
0,9 o chemické struktuře, dílu předem rozpuštěného barviva znázorněné vzorcem
volné kyseliny
0,9 dílu předem^r o zpuštěného barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 13
so2c2h4oso3h (13) ,
0,4 dílu 7-acetylamino-8-naftol-3-sulfonové kyseliny a 20 dílů síranu sodného. Poté byla textilie podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a nato bylo do lázně přidáno 2,5 dílů uhličitanu sodného a 0,5 objemového dílu roztoku hydroxidu sodného o hustotě 38 stupňů Baumé. Textilie byla potom podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 40 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní vybarvované textilie obvyklým způsobem. Takto získaný produkt měl jednotnou modravě šedou barvu s červeným nádechem, byl prost nehomogennosti ve vybarvení a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí při působení chlorované vody a stálostí při praní.
Shora popsaný barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 3
100 dílů bavlněné příze bylo umístěno do barvicího aparátu s křížovou cívkou, který byl potom nastaven na poměr lázně 1:10 a teplotu vody 65 ’C.
Poté bylo obvyklým způsobem do lázně přidáno 1,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 14
0,4 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 15
-20CZ 280818 B6
0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 16
(16) ,
0,4 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře znázorněné vzorcem 17
0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 18
so2ch=ch2 (18) ,
0,4 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny
-21CZ 280818 B6 o chemické struktuře znázorněné vzorcem 19
a 50 dílů chloridu sodného. Poté byla příze podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 30 minut a nato bylo do lázně obvyklým způsobem přidáno 10 dílů fosforečnanu sodného. Příze na křížové cívce byla potom podrobena barvicímu procesu po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní vybarvované příze obvyklým způsobem. Takto získaná vybarvená příze měla jednotné tmavozelené vybarvení bez rozdílů ve vybarvení vnějších a vnitřních vrstev křížové cívky a vykazovala dobrou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní.
Shora popsaný barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 4
200 dílů směsného úpletu, sestávajícího z 50 % bavlny a 50 % polyesterových vláken, bylo umístěno ve vysokotlaké tryskové barvicí aparatuře, která byla potom nastavena na poměr lázně 1:10 a teplotu vody 80 °C a ve které bylo pomocí kyseliny octové nastaveno pH 5.
Barvení polyesterového podílu vlákna bylo prováděno v kapalné disperzi, obsahující 0,5 dílů disperzního barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 20, předem pečlivě dispergovaného ve vodě.
(20) ,
0,8 dílu disperzního barviva o chemické struktuře, znázorněné
-22CZ 280818 B6 (21) , vzorcem 21, předem pečlivě dispergovaného ve vodě
0,2 dílu disperzního barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 22, předem pečlivé dispergovaného ve vodě
CN
(22) , a 2 díly disperzantu (obchodní značky Sumipon TF, výrobce Sumitomo Chemical Co., Ltd.), tak, že nejdříve bylo zahříváno na teplotu 130 °C v průběhu 40 minut a poté byla teplota udržována dalších 40 minut. Nato byla barvicí lázeň vypuštěna. Potom byla do aparatury napuštěna voda, aby byl dosažen poměr lázně 1:10 a teplota vody 60 °C.
Poté bylo do lázně přidáno obvyklým způsobem 0,6 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 1, 1,0 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 2, 0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 3, 0,7 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 4, 0,2 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 5, 0,5 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 6, 0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 7 a 80 dílů síranu sodného. Přitom byla tkanina podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a obvyklým způsobem bylo do lázně přidáno 20 dílů přípravku Espolon K-21 (výrobce Ippo - sha Co., Ltd.). Tkanina byla nato podrobena barvicímu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné vybarvovací rychlosti, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní produktu obvyklým způsobem. Vybarvený produkt měl jednotnou hnědou barvu bez rozdílů v intenzitě vybarvení a vykazoval dobrou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stá-23CZ 280818 B6 lost při působení chlorované vody a stálost při praní.
Shora uvedený barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 5
100 dílů bavlněného úpletu bylo umístěno v hašplovém barvicím aparátu, který byl potom nastaven na poměr lázně 1:15 a na teplotu vody 60 °C.
Potom bylo do lázně přidáno obvyklým způsobem 0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 23
0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 24
| so3h | coch3 1 so3h N=N-CH V | Η H (24) |
| jŮ© ho3s | ČoNH-/\? KSO3H \( | Yc-r^· 0CH3 1 S02CH=CH |
Cl
0,3 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 25
1,5 dílu předem rozpuštěného barviva o chemické struktuře, znázorněné vzorcem ve formě volné kyseliny
-24CZ 280818 B6 (26) ,
so2c2h4oso3h
0,9 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 27
a 75 dílů síranu sodného. Tkanina byla nato podrobena br. ·.· ι. i inu procesu při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a bylo obvyklým způsobem do lázně přidáno 30 dílů uhličitanu sodného. Tkanina byla poté podrobena barvicímu procesu po dobu 60 minut, čímž bylo barvení ukončeno. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Konečnou operací bylo praní produktu obvyklým způsobem. Vybarvený produkt měl jednotnou modravě šedou barvu bez rozdílů v intenzitě vybarvení. Vybarvený produkt vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působení chlorované vody a stálost při praní.
Shora uvedený barvicí proces byl prováděn opakované. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 6 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 1, bylo dokonale smíseno s 20 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 2. Odděleně bylo dokonale smíseno 60 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 3, se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 4. Dále bylo dokonale smíseno 15 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 5, se 40
-25CZ 280818 B6 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 6 a se 45 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 7. Takto získané reaktivní barvivové kompozice byly v pořadí, ve kterém jsou shora uvedeny, rozpuštěny v 15, 20 a 1 dílu horké vody a ochlazeny na 25 °C. Do získaného roztoku byl přidán 1 díl alginátu sodného, 10 dílů m-nitrobenzensulfonátu a 20 dílů kyselého uhličitanu sodného a byla přidána voda tak, aby celkově bylo získáno 1 000 objemových dílů při 25 C. Bezprostředné nato byla takto získanou klocovací lázní barvena bavlněná tkaná textilie. Vybarvena bavlněná tkaná textilie byla sušena při 120m°C 2 minuty a potom pařena při 100 °C po dobu 5 minut. Vybarvený produkt měl jednotnou červenohnědou barvu a vykazoval výbornou natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí při působení chlorované vody a stálostí při praní.
Shora uvedený barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 7 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 8, bylo dokonale smíseno s 10 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 10, s 10 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 11, a s 5 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 13. Poté bylo 60 dílů takto získané reaktivní barvivové kompozice, rozpuštěno v horké vodě a bylo přidáno 20 dílů alginátu sodného, 10 dílů m-nitrobenzensulfonátu, 20 dílů kyselého uhličitanu sodného a dále voda v takovém množství, aby bylo získáno celkové množství 1 000 dílů při 20 C. Bezprostředně nato byla shora popsaným způsobem získaná směs použita jako tiskařská pasta k potiskování bavlněné tkané textilie, která byla poté sušena a následovně pařena při 100 °C, aby se dosáhlo stabilizace barviv. Konečnou operací bylo praní a sušení produktu obvyklým způsobem. Takto získaná potištěná textilie měla jednotnou temně oranžovou barvu a vykazovala výbornou natahovací mohutnost.
Shora popsaný potiskovací proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklady 8 až 11
Byla provedena série barvení tímtéž způsobem, jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že byla použita reaktivní barviva, uvedená v tabulkách 1 až 4. Vybarvené produkty měly vesměs jednotné barevné odstíny a vykazovaly výbornou natahovací mohutnost. Vybarvené produkty se vyznačovaly dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí při praní a stálostí při působení chlorované vody.
Při opakovaném provádění shora popsaných barvicích procesů byla získána dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
-26CZ 280818 B6
Tabulka 1 strukturní vzorec použité množství (díly) odstín vybarveného produktu •příklad 8
-příklad 8
Cl
so2ch=ch2
0,1
SO2C2H4OSO3H červenopurpurový
-27CZ 280818 B6
Tabulka 1 (pokračování)
| strukturní vzorec | použité množství (díly) | odstín vybarveného produktu | |||||
| HO3S | © | Α.Λ NH N 1 II I | Xlůr SO3H | r© CA \ SOjCjH^OSOjH · II*0 | 1.0 | ||
| příklad 8 | 0 | 6 NH? 1 SOjH V | 0,05 | červenopurpurový | |||
| 0 | Ϊ“© C2H5 SO2C2H4OSO3H | ||||||
| © | SO3H OH | N=N 1 J© HO^S | nh2 s?jh éOA: SO.H \.. | |||||
| příklad 8 | SOjH | J ZA | N 1 11 z | 0,05 | červenopurpurový | ||
| ÍOT N η>Ν H Cl | \ xso2ch=ch2 |
-28CZ 280818 B6
Tabulka 2 strukturní vzorec použitě množství (díly) odstín vybarveného produktu
šedý
0,03
0,02
0,41 šedý
-29CZ 280818 B6
Tabulka 2 (pokračování) strukturní vzorec použité množství (díly) odstín vybarveného produktu
0,06
0,08 šedý šedý
-30CZ 280818 B6
Tabulka 3
-31CZ 280818 B6
Tabulka 3 (pokračování) strukturní vzorec použité množství (díly) odstín vybarveného produktu příklad příklad
C2H5
0,6
2,3 tmavozelený tmavozelený
-32CZ 280818 B6
Tabulka 4 strukturní vzorec použité množství 1 (díly) odstín vybarveného produktu
0,15
0,01
červenavě modrý červenavě modrý
-33CZ 280818 B6
Tabulka 4 (pokračování)
| strukturní vzorec | použité množství (díly) | odstín vybarveného produktu | |||
| 0 1) CO o X 'níT | i -O- ^ch=ch2 Ů T - | 0,2 | |||
| HO3S | 1 II N N | SOjH | |||
| červenavě | |||||
| příklad | modrý | ||||
| 11 | 0 Nllz | ||||
| ιΟΓ' s°jH ° | 3,1 | ||||
| c2h5 | |||||
| SOjlJ | OH | NHz SOj | |||
| N=N | 1 N=N \. | ||||
| OgT | O | cL XO | červe- | ||
| příklad | ho3s | 0,15 | navě | ||
| 11 | so3h | 3 N 1 Η | modrá | ||
| ίΟΪ~Γ~0 νγ>ν c2h5 \ I S0,CH=CH, | |||||
| Cl 2 2 |
Příklad 12
100 dílů pletené tkaniny z viskózového hedvábí bylo umístěno ve vysokotlaké tryskové barvicí aparatuře s krátkým poměrem lázně, která byla potom nastavena na poměr lázně 1:6a na teplotu vody 60 °C. Potom bylo přidáno do lázně obvyklým způsobem 0,04 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o che-34CZ 280818 B6 mické struktuře, znázorněné vzorcem 8, 0,43 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 9, 0,1 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 10, 0,02 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 28
0.09 dílu o chemické předem rozpuštěného barviva ve formě struktuře, znázorněné vzorcem 29 volné kyseliny
so2ch=ch2 •H (29)
0,03 dílu předem rozpuštěného barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 30
Cl (30) , a 0,5 dílu kondenzačního produktu methylnaftalensulfonové kyseliny a formaldehydu. Nato byla tkanina podrobena barvicímu procesu
-35CZ 280818 B6 v této lázni při předem nastavené teplotě po dobu 20 minut a potom bylo do lázně přidáno 2,5 dílu uhličitanu sodného a 0,5 objemových dílů roztoku hydroxidu sodného o hustotě 38 stupňů Baumé. Potom byla tkanina podrobena barvicímu procesu v lázni po dobu 40 minut při předem nastavené teplotě, čímž byl barvicí proces ukončen. Získaný vybarvený produkt měl jednotnou oranžovou barvu a vykazoval vynikající natahovací mohutnost. Vybarvený produkt se vyznačoval dobrou stálostí na světle, stálostí v potu, stálostí při působení chlorované vody a stálostí při praní.
Shora popsaný barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarží.
Příklad 13 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 31
(31) , bylo dokonale smíseno se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 1, a se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 2. Odděleně bylo dokonale smíseno 50 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 3, a 50 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 4. Dále bylo smíseno 20 dílů barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 5, se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 6, a se 40 díly barviva ve formě volné kyseliny o chemické struktuře, znázorněné vzorcem 7. Takto získané reaktivní barvivové kompozice byly v pořadí, v kterém jsou shora uvedeny, rozpuštěny v 15 a 10 dílech horké vody a ochlazeny na 25 °C. Do tohoto roztoku bylo přidáno 15 objemových dílů vodného roztoku hydroxidu sodného o koncentraci 32,5 %, 150 dílů vodního skla o hustotě 50 stupňů Baumé a dále voda tak, aby celkově bylo získáno 1 000 objemových dílů. Bezprostředně nato byla bavlněná tkaná textilie barvena klocováním za použití takto získané kapaliny jako klocovací lázně.
Vybarvená bavlněná tkanina byla smotána, neprodyšně uzavřena do polyethylenové fólie, ponechána takto při teplotě 25 ° po dobu 20 hodin, načež byl barvicí proces ukončen obvyklým způsobem provedeným praním a sušením. Přezkoumání snášenlivosti barviv během barvicího procesu ukázalo, že barviva vykazovala jednotné rychlosti barvení, t.j. dobrou snášenlivost. Získaný vybarvený produkt měl jednotnou tmavohnědou barvu a vykazoval dobrou stálost na světle, stálost v potu, stálost při působí chlorované vody
-36CZ 280818 B6 a stálost při praní.
Shora popsaný barvicí proces byl prováděn opakovaně. Byla dosažena dobrá reprodukovatelnost vybarvení u jednotlivých šarži.
Průmyslová využitelnost
Reaktivní barvivová kompozice, sestávající nejméně z pěti reaktivních barviv, zahrnujících složku žlutou, červenou a modrou, dobře vhodná pro barvení a potiskování vláknitých materiálů, zvláště celulózových, za dosahování rovnoměrných vybarvení vynikající obecné stálosti.
Claims (14)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Reaktivní barvivová kompozice, vyznačující se tím, že sestává nejméně z pěti reaktivních barviv, vybraných ze souboru, zahrnujícího reaktivní barvivo obecného vzorce I ve formě volné kyseliny kde znamená mx celé číslo 1 až 3,R3 a R2 na sobě nezávisle atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, acetylaminoskupinu, propionylaminoskupinu nebo ureidoskupinu,R3 a R4 na sobě nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,A fenylovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,Xj atom halogenu aY3 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Zj, kde znamená skupinu, odštěpítelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce II ve formě volné kyseliny (SO3H)m2- (II),-38CZ 280818 B6 kde znamená m2 celé číslo 1 až 3,R5 a Rg na sobě nezávisle atom vodíku, sulfoskupinu, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,R7 a Rg na sobě nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,B fenylovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,X2 atom halogenu aY2 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z2, kde znamenáZ2 skupinu, odštěpítelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce III ve formě volné kyselinySO3HOH kde znamená n nulu nebo 1,Rg atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 2 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinu s 1 až 2 atomy uhlíku, R10 a R11 na sobě nezávisle atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,D fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo-39CZ 280818 B6 naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,X3 atom halogenu aY3 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z3, kde znamenáZ3 skupinu odštěpitelnou, působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce IV ve formě volné kyseliny so3h kde znamená m3 celé číslo 1 až 3,R12 atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,E fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,X4 atom halogenu aY4 skupinu -SO2~CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z4, kde znamenáZ4 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce V ve formě volné kyseliny-40CZ 280818 B6 kde znamenáR13 atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,R14 -O- nebo -COO-,R15 atom vodíku, methylovou nebo ethylovou skupinu, nitroskupinu, sulfoskupinu nebo atom chloru,G fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,Me iont kovu s atomovým číslem 27 až 29,X5 atom halogenu aY5 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Z5, kde znamenáZ5 skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, reaktivní barvivo obecného vzorce VI ve formě volné kyseliny kde znamenáR16 atom vodíku nebo akylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,J fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,Me iont kovu s atomovým číslem 27 až 29,Yg skupinou -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Zg, kde znamenáZg skupinu, odštěpitelnou působením alkálie,-41CZ 280818 B6 obecného vzorce VII ve formě volné kyseliny reaktivní barvivoN-L-Y,I R18 X6 kde znamená m4 celé číslo 1 až 3,R17 a R18 na sobě nezávisle atom vodíku nebo akylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku popřípadě substituovanou hydroxyskupinou, kyanoskupinou, alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, karboxyskupinou, karbamoylovou skupinou, alkoxykarbonylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, alkylkarbonyloxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylovém podílu, sulfoskupinou, sulfamoylovou skupinou nebo atomem halogenu,L fenylenovou skupinu, popřípadě substituovanou jedním nebo dvěma substituenty, volenými ze souboru, zahrnujícího alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom halogenu a sulfoskupinu, nebo naftylenovou skupinu, popřípadě substituovanou sulfoskupinou,X6 atom halogenu aY6 skupinu -SO2-CH-CH2 nebo -SO2CH2CH2Zg, kde znamenáZg skupinu, odštěpitelnou působením alkálie, za podmínky, že barvivová kompozice obsahuje vždy hmotnostně 0,1 až 99 % alespoň jedné žluté složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce I a II, 0,1 až 99 % alespoň jedné červené složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce III a IV a 0,1 až 99 % alespoň jedné modré složky ze souboru reaktivních barviv obecného vzorce V, VI a VII.
- 2. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že alespoň jedna žlutá složka sestává ze dvou reaktivních barviv, z nichž jedno barvivo má obecný vzorec I a druhé obecný vzorec II, přičemž jednotlivé symboly mají v nároku 1 uvedený význam.
- 3. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1 vyznačující se tím, že barvivém vzorce I je reaktivní barvivo obecného vzorce VIII volné kyseliny nebo 2, obecného ve formě-42CZ 280818 B6 (VIII), kde R4 a Y-j_ mají význam uvedený v nároku 1.
- 4. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že barvivém obecného vzorce II je reaktivní barvivo obecného vzorce IX ve formě volné kyselinyCl kde Rg a Y2 mají význam uvedený v nároku 1.
- 5. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1, v y z n a c u jící se tím, že alespoň jedna červená složka sestává ze dvou reaktivních barviv, z nichž jedno barvivo má obecný vzorec III a druhé obecný vzorec IV, přičemž jednotlivé symboly mají význam uvedený v nároku 1.
- 6.Reaktivní barvivová kompozice vyznačující se tí vzorce III je reaktivní barvivo volné kyseliny podle nároku 1 m, že barvivém obecného vzorce X nebo 5, obecného ve formě
- 7.kde Ri;l a Y3 mají význam uvedený v nároku 1.Reaktivní barvivová vyznačuj ící kompozice podle nároku 1 se tím, že barvivém nebo 5, obecného-43CZ 280818 B6 vzorce IV je reaktivní barvivo obecného vzorce XI ve formě volné kyseliny kde a Y3 niají význam uvedený v nároku 1.
- 8. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že alespoň jedna modrá složka sestává ze tří reaktivních barviv, z nichž jedno barvivo má obecný vzorec V, druhé obecný vzorec VI a třetí obecný vzorec VII, přičemž jednotlivé symboly mají význam uvedený v nároku 1.
- 9. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1 nebo 8, vyznačující se tím, že barvivém obecného vzorce V je reaktivní barvivo obecného vzorce XII ve formě volné kyseliny kde R13 a Y5 mají význam uvedený v nároku 1.
- 10.Reaktivní barvivová kompozice podle vyznačující se tím, že vzorce VI je reaktivní barvivo obecného volné kyseliny nároku 1 nebo 8, barvivém obecného vzorce XIII ve formě (XIII),-44CZ 280818 B6 kde Yg má význam uvedený v nároku 1.
- 11.Reaktivní barvivová kompozice podle vyznačující se tím, že vzorce VII je reaktivní barvivo obecného volné kyseliny nároku 1 nebo 8, barvivém obecného vzorce XIV ve forměCl (XIV), kde Rlg a Y7 má význam uvedený v nároku 1.
- 12.Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že alespoň jedna žlutá složka sestává ze dvou reaktivních barviv, z nichž jedno barvivo má obecný vzorec I a druhé obecný vzorec II, alespoň jedna červená složka sestává ze dvou reaktivních barviv, z nichž jedno barvivo má obecný vzorec III a druhé obecný vzorec IV, a alespoň jedna modrá složka sestává ze tří reaktivních barviv, z nicl ' j.Rnr barvivo má obecný vzorec V, druhé obecný vzorec VI u tietx obecný vzorec VII, přičemž jednotlivé symboly mají vždy význam uvedený v nároku 1.
- 13. Reaktivní barvivová kompozice podle nároku 1, vyznačující se tím, že hmotnostní poměr kterýchkoliv dvou z pěti reaktivních barviv je 1:1 až 1:30.
- 14. Použití reaktivní barvivové kompozice podle nároku 1 pro barvení a potiskování vláknitých materiálů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21795091A JP3168624B2 (ja) | 1991-08-02 | 1991-08-02 | 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ239492A3 CZ239492A3 (en) | 1993-02-17 |
| CZ280818B6 true CZ280818B6 (cs) | 1996-04-17 |
Family
ID=16712255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS922394A CZ280818B6 (cs) | 1991-08-02 | 1992-07-31 | Reaktivní barvivová kompozice a metoda barvení nebo potiskování vláknitých materiálů za užití této kompozice |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5254136A (cs) |
| EP (1) | EP0525805B1 (cs) |
| JP (1) | JP3168624B2 (cs) |
| KR (1) | KR100226525B1 (cs) |
| AU (1) | AU2032392A (cs) |
| CZ (1) | CZ280818B6 (cs) |
| DE (1) | DE69228151T2 (cs) |
| PL (1) | PL295489A1 (cs) |
| SK (1) | SK239492A3 (cs) |
| TR (1) | TR26567A (cs) |
| TW (1) | TW224124B (cs) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3198635B2 (ja) * | 1992-06-26 | 2001-08-13 | 住友化学工業株式会社 | 反応染料混合物及びそれを用いる染色又は捺染方法 |
| DE4237883A1 (de) * | 1992-11-10 | 1994-05-11 | Bayer Ag | Reaktivfarbstoffmischung für Polyester/Cellulosefasermischungen |
| DE4320632A1 (de) * | 1993-06-22 | 1995-01-05 | Bayer Ag | Bifunktionelle Reaktivfarbstoffmischung |
| DE4332048A1 (de) * | 1993-09-21 | 1995-03-23 | Hoechst Ag | Mischungen von Farbstoffen mit faserreaktiven Gruppen und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien |
| DE4332047A1 (de) * | 1993-09-21 | 1995-03-23 | Hoechst Ag | Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen und deren Verwendung zum Färben von Fasermaterialien |
| DE4405358A1 (de) * | 1994-02-19 | 1995-08-24 | Hoechst Ag | Reaktivfarbstoffmischungen |
| JP4507326B2 (ja) * | 2000-01-24 | 2010-07-21 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびそれを用いる染色方法 |
| JP4538897B2 (ja) * | 2000-05-26 | 2010-09-08 | 住友化学株式会社 | 反応染料混合物及びその適用 |
| JP4538901B2 (ja) * | 2000-06-06 | 2010-09-08 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびその適用 |
| JP4538903B2 (ja) * | 2000-06-08 | 2010-09-08 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびその繊維への適用 |
| JP4538904B2 (ja) * | 2000-06-09 | 2010-09-08 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物およびその繊維材料への適用 |
| DE10035805A1 (de) * | 2000-07-22 | 2002-02-07 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Wasserlösliche faserreaktive Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| JP2002069864A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-03-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | セルロース系繊維とポリアミド系繊維の混用繊維の染色方法 |
| DE10100761C2 (de) * | 2001-01-10 | 2003-04-10 | Rahmen Deres Bettina | Verwendung von Reaktivfarbstoffmischungen zum Färben von Nukleinsäuren |
| MY162329A (en) * | 2004-03-19 | 2017-05-31 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc | Mixtures or reactive dyes and their use. |
| JP2006037051A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 反応染料組成物、及びその繊維への適用 |
| JP4576924B2 (ja) * | 2004-08-09 | 2010-11-10 | 住友化学株式会社 | 反応染料組成物、及び該組成物を用いる染色又は捺染方法 |
| US20060139772A1 (en) | 2004-12-27 | 2006-06-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Method of fixing optical member and optical unit |
| CN1955371A (zh) | 2005-10-27 | 2007-05-02 | 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 | 反应性三原色染料套组 |
| JP5682947B2 (ja) * | 2009-05-28 | 2015-03-11 | 日本化薬株式会社 | 反応染料組成物及びそれを用いる染色法 |
| MX2012008304A (es) | 2010-02-18 | 2012-08-03 | Huntsman Adv Mat Switzerland | Mezclas de tintes reactivos de fibras y su uso en un metodo para impresion o tincion di- o tricromaticas. |
| JP5638908B2 (ja) * | 2010-10-08 | 2014-12-10 | 日本化薬株式会社 | 反応染料組成物及びそれを用いる染色法 |
| TW201446886A (zh) | 2013-02-19 | 2014-12-16 | Huntsman Adv Mat Switzerland | 反應性染料混合物及其於雙或三色染料或印刷方法中之用途 |
| WO2016166207A1 (de) * | 2015-04-15 | 2016-10-20 | Bezema Ag | Azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| CN109403083B (zh) * | 2018-11-16 | 2021-02-09 | 泰兴锦云染料有限公司 | 一种活性喷墨印花染料混合物及其应用 |
| CN119119764A (zh) * | 2024-08-27 | 2024-12-13 | 河南隆胜新材料有限公司 | 一种多用途高性能功能型环境友好活性艳蓝染料及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5539672B2 (cs) * | 1973-05-10 | 1980-10-13 | ||
| US4378313B1 (en) * | 1979-06-01 | 1994-05-03 | Sumitomo Chemical Co | Reactive yellow dye having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups |
| JPS56128380A (en) * | 1980-03-14 | 1981-10-07 | Sumitomo Chemical Co | Dyeing of cellulosic fiber |
| US4937326A (en) * | 1980-11-26 | 1990-06-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Reactive scarlet dyes having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups linked via N-alkylated amino |
| US4841031A (en) * | 1981-05-06 | 1989-06-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Reactive dye having both monochlorotriazinyl and vinylsulfone type reactive groups |
| JPS5915451A (ja) * | 1982-07-19 | 1984-01-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | 金属ホルマザン化合物、その製造法およびそれを用いる繊維材料の染色方法 |
| US4843149A (en) * | 1984-11-20 | 1989-06-27 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Fiber reactive yellow dye of acetoacetonilide having vinyl sulfone-type reactive group |
| JPS63112781A (ja) * | 1986-10-27 | 1988-05-17 | 三菱化学株式会社 | セルロ−ス含有繊維類の染色法 |
| ES2067458T3 (es) * | 1987-07-22 | 1995-04-01 | Mitsubishi Chem Ind | Mezcla colorante soluble en agua y metodo de coloracion. |
| JPH01139881A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Hoechst Japan Ltd | 反応性染料組成物 |
| JP2762640B2 (ja) * | 1989-12-18 | 1998-06-04 | 住友化学工業株式会社 | 反応染料混合物及びそれを用いる繊維材料の染色方法 |
| ES2052229T3 (es) * | 1990-01-09 | 1994-07-01 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para la tintura y estampacion de matices tricromaticos sobre materiales de fibra textil celulosica. |
-
1991
- 1991-08-02 JP JP21795091A patent/JP3168624B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-07-16 AU AU20323/92A patent/AU2032392A/en not_active Abandoned
- 1992-07-29 TW TW081106018A patent/TW224124B/zh not_active IP Right Cessation
- 1992-07-29 KR KR1019920013546A patent/KR100226525B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-30 US US07/921,702 patent/US5254136A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-31 SK SK2394-92A patent/SK239492A3/sk unknown
- 1992-07-31 DE DE69228151T patent/DE69228151T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-31 EP EP92113121A patent/EP0525805B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-31 TR TR92/0789A patent/TR26567A/xx unknown
- 1992-07-31 PL PL29548992A patent/PL295489A1/xx unknown
- 1992-07-31 CZ CS922394A patent/CZ280818B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL295489A1 (en) | 1993-04-05 |
| JPH0539433A (ja) | 1993-02-19 |
| EP0525805A2 (en) | 1993-02-03 |
| JP3168624B2 (ja) | 2001-05-21 |
| TR26567A (tr) | 1995-03-15 |
| KR100226525B1 (ko) | 1999-10-15 |
| AU2032392A (en) | 1993-02-04 |
| US5254136A (en) | 1993-10-19 |
| TW224124B (cs) | 1994-05-21 |
| EP0525805B1 (en) | 1999-01-13 |
| EP0525805A3 (en) | 1993-06-16 |
| KR930004409A (ko) | 1993-03-22 |
| CZ239492A3 (en) | 1993-02-17 |
| DE69228151T2 (de) | 1999-06-10 |
| DE69228151D1 (de) | 1999-02-25 |
| SK239492A3 (en) | 1995-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ280818B6 (cs) | Reaktivní barvivová kompozice a metoda barvení nebo potiskování vláknitých materiálů za užití této kompozice | |
| EP0576026B1 (en) | Reactive dye composition and dyeing or printing process using the same | |
| EP0021105B1 (en) | Reactive dyes, process for their preparation and their use for dyeing cellulose fibers | |
| DE10212769A1 (de) | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
| EP0979849B1 (de) | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| CZ230594A3 (en) | Mixtures of fiber reactive dyes and their use for dyeing of fibrous materials | |
| US4693725A (en) | Aqueous liquid dye composition containing bifunctional reactive dye having both monohalogenotriazinyl and vinyl sulfonyl fiber reactive groups | |
| DE19851389A1 (de) | Gelbe Farbstoffmischungen von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung | |
| EP0719841B1 (de) | Farbstoffmischung von wasserlöslichen faserreaktiven Azofarbstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| KR101075939B1 (ko) | 반응 염료 조성물 및 그것을 사용하는 염색법 | |
| JPH07179784A (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いる繊維材料の染色または捺染方法 | |
| KR20030097848A (ko) | 디스아조 화합물, 반응성 염료 조성물, 및 셀룰로오스또는 셀룰로오스-함유 섬유의 염색방법 | |
| JP2762640B2 (ja) | 反応染料混合物及びそれを用いる繊維材料の染色方法 | |
| EP0094020B1 (de) | Wasserlösliche Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe | |
| KR101419324B1 (ko) | 반응성 주황색 염료조성물 | |
| JP2001335719A (ja) | 反応染料混合物及びその適用 | |
| EP1305370B1 (de) | Wasserlösliche faserreaktive farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
| WO2003104335A1 (de) | Wasserlösliche faserreaktive disazofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwndung | |
| KR102591925B1 (ko) | 반응성 적색 염료 조성물 및 이를 이용한 섬유의 염색방법 | |
| EP1316587B1 (de) | Mischungen von faserreaktiven Bisazofarbstoffen und ihre Verwendung | |
| KR20120116355A (ko) | 반응 염료 | |
| JPH09227790A (ja) | 反応染料混合物およびそれを用いる染色または捺染方法 | |
| JPH06192589A (ja) | 反応染料混合物及びそれを用いるセルロース系繊維材料の染色または捺染方法 | |
| JP2001207076A (ja) | 反応染料組成物およびそれを用いる染色方法 | |
| JPH06340823A (ja) | 反応染料組成物及びそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20000731 |
|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20010710 |