CZ283585B6 - Synergický směsný atraktant pro mouchy - Google Patents
Synergický směsný atraktant pro mouchy Download PDFInfo
- Publication number
- CZ283585B6 CZ283585B6 CZ93643A CZ64393A CZ283585B6 CZ 283585 B6 CZ283585 B6 CZ 283585B6 CZ 93643 A CZ93643 A CZ 93643A CZ 64393 A CZ64393 A CZ 64393A CZ 283585 B6 CZ283585 B6 CZ 283585B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- mixed
- attractant
- salt
- concentration ranging
- insect attractant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000005667 attractant Substances 0.000 title claims description 44
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 title claims description 39
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000002418 insect attractant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000005703 Trimethylamine hydrochloride Substances 0.000 claims description 14
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 14
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N (z)-9-tricosene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-ZPHPHTNESA-N 0.000 claims description 12
- IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N tricos-9t-ene Natural products CCCCCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC IGOWHGRNPLFNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 9
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 5
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000877 Sex Attractant Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- SWEYNHYBJHPVJL-UHFFFAOYSA-N butanoic acid;sodium Chemical group [Na].CCCC(O)=O SWEYNHYBJHPVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 2
- NLJCXDZZJHGZNB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl dimethyl phosphate;dimethoxy-sulfanylidene-(2,4,5-trichlorophenoxy)-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl.COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl NLJCXDZZJHGZNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 2
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- KYCXOPFICRVUPB-UHFFFAOYSA-N (2-propan-2-yloxyphenyl)methyl carbamate Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC=C1COC(N)=O KYCXOPFICRVUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N (2e)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)\C=C1/NCCCS1 LZTIMERBDGGAJD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241001454694 Clupeiformes Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 235000019513 anchovy Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UEVLXMDPSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)\C=C(/C)\C=C\CC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UEVLXMDPSA-N 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000017448 oviposition Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Synergický směsný atraktant pro hmyz, který obsahuje trialkylamoniovou sůl, alkalickou sůl karboxylové kyseliny a feromon ve vhodném vodném roztoku.ŕ
Description
Směsný atraktant pro hmyz, způsob jeho přípravy a způsob hubení hmyzí populace za jeho použití
Oblast techniky
Vynález se týká přípravy směsi, která obsahuje trialkylamoniovou sůl a alkalickou sůl karboxylové kyseliny a která po rozpuštění ve vhodném vodném roztoku vytvoří směsný atraktant pro hmyz, zejména mouchy. Alkalickou solí karboxylové kyselina se v daném případě rozumí sůl karboxylové kyseliny s alkalickým kovem. Účinnost tohoto atraktantu tvořeného binární směsí trialkylamoniové soli a alkalické soli karboxylové kyseliny se může zvýšit přídavkem vhodného feromonu, takže vznikne synergický směsný atraktant. Tyto směsi se používají tak, že se jednotlivé složky buď ve formě pevných látek nebo ve formě přípravků ve vhodném rozpouštědle přidávají do vhodného vodného roztoku nebo se připravují binární nebo temámí směsi z jednotlivých složek a ty se potom zataví například do ampulí, do ve vodě rozpustných balíčků nebo pouzder, do tablet, do peletek, do přípravků zabudovaných do rozpustných polymerů nebo je možno použít jiné běžné způsoby enkapsulace.
Dosavadní stav techniky
Mulla a kol., J. Economic Entomology, 1977, 70, 644 popisují syntetický směsný atraktant pro mouchy (SFA), sestávající z trimethylaminhydrochloridu, chloridu amonného, indolu a linolové kyseliny, a který se formuluje jako pevná látka do rybí moučky. Tento SFA prostředek se ukázal být mnohem účinnějším jako atraktant pro mouchy než jednotlivé komponenty, které byly testovány samostatně, nebo než cukrové návnady s muším feromonem cis-9-trikosenem, zde dále označovaným jako muskalur. Zatímco přidáním různých karboxylových kyselin se obecně zvýší účinnost tohoto syntetického atraktantu pro mouchy, pozorované zvýšení účinnosti přídavkem máselné kyseliny není signifikantní ve srovnání se syntetickým atraktantem pro mouchy, který neobsahuje kyselinu.
Mulla a j., J. Chem. Ecology, 1984, 10, 439 také uvádějí, že směs trimethylaminhydrochloridu a máselné kyseliny v inertním přípravku s moučkou ze sardelek nezlepšuje signifikantně účinnost atraktantu pro mouchy ve srovnání s přípravky s trimethylaminhydrochloridem bez máselné kyseliny.
Wamer v US patentu č. 5 008 107 popisuje směsný atraktant pro mouchy, který je tvořen indolem a skatolem, feromonem muskalurem a trimethylaminhydrochloridem zapracovanými do vhodného nosiče. Feromon byl přidán do syntetického směsného atraktantu pro mouchy tvořeného trimethylaminhydrochloridem a indolem nebo skatolem, aby sloužil jako sexuální atraktant a tím odstranil poměrně vyšší počet samiček než samečků, aby tak došlo k signifikantními vlivu na následující generace much.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je způsob přípravy směsi pro lákání hmyzu, která využívá různé složky známé jako muší atraktanty, ale v důsledku změn fyzikálních vlastností některých z těchto složek, jakož i synergickým účinkem mezi nimi vykazuje tato směs vyšší účinek než jednotlivé složky samotné. Předložený vynález se také týká způsobu pro přípravu stabilního nezapáchajícího přípravku ze složek použitých buď jednotlivě nebo ve směsi, který po smísení s vodným roztokem vykazuje účinek jako atraktant pro hmyz.
Vodné roztoky jsou připravené zředěním vodou nebo rozpuštěním ve vodě. Například vhodné vodné roztoky obsahují vodu nebo organické rozpouštědlo, které může být míšeno s vodou tak, že hmotnostní procento vody v roztoku je rovno 5 % nebo výše než 5 %. Organická rozpouštědla zahrnují, ale nejsou na ně omezena, alkoholy, jako je methanol, ethanol nebo propanol. Zatímco výhodným organickým rozpouštědlem je rozpouštědlo, které tvoří homogenní roztok s vodou, vodné roztoky mohou být také heterogenní, kdy se organické rozpouštědlo a voda přímo nemísí.
Předložený vynález se týká směsného atraktantu připraveného smísením trialkylamoniové soli s alkalickou solí karboxylové kyseliny v přítomnosti vody. Přídavkem feromonu k tomuto směsnému atraktantu se vytvoří další směs, jejíž lákavý účinek je vyšší než účinek původního směsného atraktantu nebo feromonu odděleně. Přidá-li se jako feromon ke směsnému atraktantu tvořenému trialkylamoniovou solí a alkalickou solí karboxylové kyseliny muskalur, pak tato lákavá směs je vy soce účinným činidlem pro lákání synantropních much na určitá místa, jako je lapák nebo toxická návnada.
První složkou je trialkylamoniová sůl, kde alkylové skupiny jsou methyl nebo ethyl. Z trialkylaminů známých jako atraktanty pro mouchy, je výhodný trimethylamin, ale vzhledem ktomu, že je plynný, používá se anorganická sůl trimethylaminu. Je sice známa řada solí trialkylaminů, včetně hydrohalogenidů a hydrosulfátů, avšak nejčastěji používanou trialkylamoniovou solí je trimethylaminhydrochlorid. Po styku s vodou trimethylamoniová sůl snadno disociuje a uvolňuje trimethylamin, který zase stimuluje příznivou čichovou odpověď much. Použitím trimethylaminhydrochloridu jako složky, která uvolňuje trimethylamin ve formě plynu, se připraví směsný atraktant, který má značně méně nepříjemný zápach pro lidi, než dojde k disociaci v přítomnosti vody. Koncentrace této složky se stanoví z jednotkové dávky a objemu vhodného vodného roztoku, do kterého se tato jednotková dávka přidává.
Druhou složkou je alkalická sůl lineární nebo rozvětvené a nasycené nebo nenasycené karboxylové kyseliny se 2 až 18 atomy uhlíku. Přestože jsou známy různé volné karboxylové kyseliny jako atraktanty pro mouchy (Mulla, 1984), kyseliny nízké molekulové hmotnosti se nepoužívají jako složky do směsných atraktantů, protože mají pro lidi silný nepříjemný zápach (Mulla, 1977). Avšak použití alkalických solí karboxylových kyselin oproti volným odpovídajícím karboxylovým kyselinám přináší výhodu vtom, že odpovídající alkalické soli jsou:
1) netěkavé až do jejich aktivace vodou, takže eliminují nepříjemné zápachy, které jsou charakteristické pro nízkomolekulámí kyseliny (například se 3 až 8 atomy uhlíku),
2) jsou méně korosivní než odpovídající volné kyseliny a tak se
3) s nimi snáze a bezpečněji manipuluje.
Ačkoliv jsou známy různé alkalické soli, včetně lithných, sodných a draselných solí, různých karboxylových kyselin se 2 až 18 atomy uhlíku, jako jsou kyselina octová, kyselina máselná, kyselina isomáselná a kyselina linolová, výhodnou alkalickou solí karboxylové kyseliny je sodná sůl kyseliny máselné. Koncentrace této složky se stanoví z jednotkové dávky a objemu vhodného vodného roztoku, do kterého se tato jednotková dávka přidává.
Použití binární směsi trialkylamoniové soli a alkalické soli karboxylové kyseliny umožňuje pomalé uvolňování hmyzího atraktantu, jestliže se tyto dvě složky smísí v přítomnosti vody. Ve vodném roztoku trialkylamoniová sůl a alkalická sůl karboxylové kyseliny tvoří stabilní přechodnou sůl, která potom pomalu disociuje za uvolňování lákavých látek trimethylaminu a karboxylové kyseliny.
-2CZ 283585 B6
Možnou třetí složkou je feromon vybraný tak, aby lákal žádoucí druh hmyzu. Feromony jsou chemické látky produkované živočichy, které stimulují ostatní jedince stejného druhu k jednomu nebo více typů chování, včetně, ale bez omezení, vůči sexuálním, potravním, agregačním a oviposičním návnadám. Sexuální feromon je obecně definován jako látka uvolňovaná jedním členem druhu za účelem vábení opačného člena pro účely páření. Velký počet feromonů je popsán v US patentu č. 5 046 280, který je zde uváděn jak odkaz. Mají-li se podle předloženého vynálezu lákat mouchy, je vhodným feromonem muskalur. Muskalur je produkován samičkou mouchy a může sloužit jednak jako agregační a jednak jako sexuální atraktant.
Směsné atraktanty pro mouchy podle předloženého vynálezu lze používat v mechanických jakož i v nemechanických lapácích, včetně lepivých lapáků. Mohou být též použity jako jedovaté látky nebo jako toxické návnady, na které jsou mouchy lákány muším atraktantem. Složky, a to buď individuálně nebo jako směsi, mohou být dodávány ve formě čisté pevné látky nebo nanesené na vhodném nosiči, rozpuštěné ve vhodných organických rozpouštědlech a dodávané jako roztok, zatavené v ampulích nebo ve vodě rozpustných balíčcích nebo pouzdrech, upravené do tablet, peletek nebo gelů, zabudované do rozpustných polymerů, enkapsulované nebo v dalších vhodných formách.
Výhodné směsi podle vynálezu jsou nárokovány v patentových nárocích, jejich kombinace jsou obzvláště výhodné. Nejvýhodnější kombinací je směs sodné soli máselné kyseliny, trimethylaminhydrochloridu a muskaluru.
Ukázalo se, že schopnost temámí směsi připravené z trialkylamoniové soli, alkalické soli karboxylové kyseliny a feromonů působit jako atraktant je značně vyšší než u binárního směsného atraktantu připraveného z trialkylamoniové soli a alkalické soli karboxylové kyseliny nebo u jednotlivého feromonů použitých samostatně. Synergismus mezi trialkylamoniovou solí, alkalickou solí karboxylové kyseliny a feromonem tak poskytuje směs se zvýšenou lákavostí.
Následující příklady blíže objasňují různá provedení předloženého vynálezu, aniž by jeho rozsah jakýmkoliv způsobem omezovaly.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Testy biologické účinnosti byly prováděny v běžných prostorách pro krmení dobytka v Melissa, Texas, přičemž všechny testované látky byly vystaveny přírodním populacím mouchy domácí.
Při použitém testu se směsný synergický atraktant přidával do lapáku na mouchy (Fly Terminátor Traps), který je prodáván firmou Famam Companies, lne., Phoenix, Arizona, který neobsahoval insekticid a sestával z širokohrdlé 3,78 litrové nádoby z plastické hmoty naplněné z jedné poloviny vodou a opatřené šroubovacím krycím uzávěrem. Krycí uzávěr, přibližně 10 cm vysoký, tvořil prostor překrytý uzávěrem a zarážkou s otvory do nádoby, které umožňovaly únik atraktantu ven a vstup mouchám dovnitř. Jakmile mouchy vznikly uzávěrem dovnitř, nebyly schopné uniknout a popřípadě se utopily ve vodném roztoku.
Lapáky byly umístěny ve stínu asi 30 až 60 cm nad základem krmných koryt, které jsou prostředím pro velký počet much. Jako příklady much lákaných do lapáků jsou mouchy domácí, bzučivkovité, masařky a komáři.
Testované látky, které přicházely v úvahu jako atraktanty, byly jednotlivě odměřeny a zataveny do oddělených balíčků zve vodě rozpustného polyvinylacetátu (PVA). Jednotlivé balíčky
-3CZ 283585 B6 obsahovaly 0,065 g muskaluru zapracovaného do cukru, 3,30 g sodné soli kyseliny máselné a 2,87 g trimethylaminhydrochloridu.
Kombinace A. muskalur
B. sodná sůl máselné kyseliny trimethylaminhydrochlorid
C. sodná sůl máselné kyseliny trimethylaminhydrochlorid muskalur
Test 1
Po jednom balíčku z každé jednotlivé složky, pole odpovídající testované kombinace, se přidá do 1,89 litru vody v zásobníku lapáku a po uvedené době se spočítá počet mrtvých much.
Střední počet much
| kombinace/čas (h) | 0,25 | 0,58 | 2,25 | 24 | 48 | 144 |
| A | 0 | 0 | 0 | 25 | 200 | 1 500 |
| B | 2 | 14 | 45 | 50 | 100 | 2 000 |
| C | 8 | 15 | 90 | 500 | 1 500 | 4 500 |
Uvedené údaje prokazují, že existuje synergický vztah pro temámí kombinaci sestávající z trimethylaminhydrochloridu, sodné soli máselné kyseliny a muskaluru. Po jednom dni (24 hodin) byla kombinace C dvacetkrát účinnější než samotný muskalur a desetkrát účinnější než binární kombinace B. Po dvou dnech (48 hodin) byla účinnost mušího atraktantu kombinace C osmkrát větší než účinnost samotného muskaluru a patnáctkrát větší než účinnost binární kombinace B.
Test 2
Více balíčků jednotlivých složek odpovídajících kombinaci C se přidá do 1,89 litru vody v zásobníku lapáku tak, že se vytvoří konečné vodné koncentrace (hmotnostní procenta) jednotlivých složek:
Cl: 0,17 % sodné soli máselné kyseliny
0,15 % trimethylaminhydrochloridu a
0,0033 % muskaluru
C2: 0,34 % sodné soli máselné kyseliny
0,30 % trimethylaminhydrochloridu a
0,0066 % muskaluru
C3: 0,51 % sodné soli máselné kyseliny
0,46 % trimethylaminhydrochloridu a
0,01 % muskaluru.
Jako standard byl použit Famam Fly Attractant (Famam Companies, Phoenix, Arizona) v množství uvedeném podle předpisu v návodu.
-4CZ 283585 B6
| koncentrace/čas (h) | Střední počet much | |||||
| 1 | 2 | 3 | 7 | 10 | 14 | |
| Cl | 500 | 750 | 750 | 3 000 | 4 000 | 4 000 |
| C2 | 700 | 1 000 | 1 000 | 3 500 | 4 000 | 4 500 |
| C3 | 500 | 750 | 750 | 3 500 | 4 000 | 4 750 |
| Famam Fly Attractant | 400 | 400 | 400 | 2 000 | 2 500 | 3 000 |
Z uvedených údajů vyplývá, že po dvou dnech synergický směsný muší atraktant kombinace C láká 2,1 krát více much pro všechny tři studované koncentrace (Cl, C2 a C3) než standardní muší atraktant Famam Fly Attractant. Po deseti dnech láká synergický směsný muší atraktant kombinace C v průměru 1,6 krát více much pro všechny tři studované koncentrace (Cl, C2 a C3) ve srovnání se standardem. Po 14 dnech láká synergický směsný muší atraktant kombinace C v průměru 1,5 krát více much pro všechny tři studované koncentrace (Cl, C2 a C3) ve srovnání se standardem.
Překvapujícím aspektem použití různých koncentrací kombinace C je to, že v širokém zkoumaném rozmezí se kombinace C ukázala být mnohem účinnější ve všech koncentracích s ohledem na počet vábených much než komerční standard.
Složky podle vynálezu mohou být dodávány jako jednotková dávka každé jednotlivé složky ve formě čisté sloučeniny ze zásobníku, jako jednotková dávka v balíčku rozpustném ve vodném roztoku, který obsahuje jednotlivě čistou nebo upravenou sloučeninu, nebo jako jednotková dávka v balíčku rozpustném ve vodném roztoku, přičemž každý balíček obsahuje dávku složek upravených dohromady, nebo jako dávka upravených tablet, peletek nebo gelů, které vždy obsahují čistou sloučeninu, nebo jako jednotková dávka upravených tablet, peletek nebo gelů, které obsahují dávku složek upravených dohromady, nebo jako jednotková dávka rozpustného polymeru obsahujícího dávku čisté sloučeniny, nebo jako rozpustný polymer obsahující dávku složek upravených dohromady, nebo jako jednotková dávka čistých nebo upravených složek v ampuli, nebo jako jednotková dávka čistých nebo upravených složek, které byly enkapsulovány. Synergický směsný muší atraktant podle předloženého vynálezu může být používán ve spojení s mechanickými nebo nemechanickými lapáky, zařízeními zabíjejícími elektrickým proudem, rozptýlenými návnadami nebo ve spojení sjedním nebo svíce insekticidními prostředky. Jako insekticidní prostředky je možno uvést, i když se tím nemíní pouze tyto: organofosfáty, jako je bomyl, dimethyl-3-hydroxyglukonát-dimethylfosfát, nebo dichlorvos,
2.2- dichlorvinyldimethylfosfát, nebo methomyl, S-methyl-N-((methylkarbamoyl)oxy)thioacetimidát, karbamáty, jako je propoxur, 2-(l-methylethoxy)fenylmethylkarbamát, nebo carbofuran,
2.3- dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranylmethylkarbamát, nitromethylenové heterocykly, jako je tetrahydro-2-(nitromethylen)-2H-l,3-thiazin nebo ostatní analogy, jak jsou popsány v US patentech č. 3 993 648 a 4 065 560, dále regulátory růstu hmyzu, jako je methopren, isopropyl(23,4E)-1 l-methoxy-3,7,1 l-trimethyl-2,4-dodekadienoát, nebo hydropren, ethyl-(2E,4E)3,7,1 l-trimethyldodeka-2,4-dienoát, a biologické insekticidy, jako jsou Bacillus thuringiensis var. Kurstaki nebo Bacillus thuringiensis var. Israelensis. Hmotnostní procenta insekticidu přidávaného ke směsnému atraktantu pro dosažení požadovaných výsledků se stanoví postupně podle toxicity zvoleného insekticidu a obecně se pohybují v rozmezí od 0,05 do 15 % hmot, v konečném roztoku.
Synergický směsný atraktant pro mouchy podle předloženého vynálezu může být použit ve spojení s neinsekticidními mechanickými lapáky s návnadami, jak jsou popsány v US patentech č. 4 908 977 a 5 046 280, které jsou zde uváděny jako odkazy, jakož i s lepivými lapáky a Fly Snippers.
Směsný atraktant pro mouchy podle předloženého vynálezu může být použit ve spojení s rozptýlenou návnadou, včetně Golden Malrin a Improved Golden Malrin (Zoecon Corporation, Dallas, Texas). Složky směsného atraktantu pro mouchy mohou být vneseny dohromady do vhodného vodného roztoku a nality buď přímo na plochu, kde je umístěna rozptýlená návnada nebo do zásobníku, který umožňuje dispergaci plynů uvolněných z atraktantu, v blízkosti plochy, kde je rozptýlena návnada.
V kombinaci s atraktantem podle vynálezu lze také použít různé další přísady, jako dispergační činidla, emulgátory, povrchově aktivní látky, reologická pomocná činidla, jako je xanthinová guma nebo alkohol, ochranné látky, kondicionéry a pod., aniž by došlo k odchýlení se od rozsahu předloženého vynálezu.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Směsný atraktant pro hmyz, v y z n a č u j í c í se tím, že sestává za) trialkylamoniové soli, kde alkylové skupiny jsou vybrány ze skupiny zahrnující methylovou a ethylovou skupinu, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn., ab) alkalické soli lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené karboxylové kyseliny se 2 až 18 atomy uhlíku, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn., ve vodném roztoku.
- 2. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 1, vyznačující se tím, a) obsahuje trimethylaminhydrochlorid.
- 3. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 1, vyznačující se tím, b) obsahuje sodnou sůl máselné kyseliny.
- 4. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 1, vyznačující se tím, huje feromon v koncentraci v rozmezí od 0,001 do 0,1 % hmotn.že jako složku že jako složku že navíc obsa-
- 5. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 4, vyznačující se tím, že jako feromon obsahuje muskalur.
- 6. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 1, vyznačující se tím, že navíc obsahuje insekticid.
- 7. Směsný atraktant pro hmyz podle nároku 4, vyznačující se tím, že navíc obsahuje insekticid.
- 8. Způsob přípravy směsného atraktantu pro hmyz podle nároku 1, vyznačující se tím, že se smísí ve vhodném vodném roztokua) trialkylamoniová sůl, kde alkylové skupiny jsou vybrány ze skupiny zahrnující methylovou a ethylovou skupinu, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn., a-6CZ 283585 B6b) alkalická sůl lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené karboxylové kyseliny se 2 až 18 atomy uhlíku, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn.
- 9. Způsob hubení hmyzí populace, vyznačující se tím, že se použije účinné množství směsného atraktantu podle nároku 1 ve spojení s mechanickými nebo nemechanickými lapáky, se zařízeními zabíjejícími elektrickým proudem, s rozptýlenými návnadami nebo ve spojení s jedním nebo více insekticidními prostředky.
- 10. Systém pro skladování a transport atraktantu, vyznačující se tím, že jej tvoří jednotlivé ve vodě rozpustné jednotkové aplikační formy, které obsahují odděleně nebo v kombinacia) trialkylamoniovou sůl, kde alkylové skupiny jsou vybrány ze skupiny zahrnující methylovou a ethylovou skupinu, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn., ab) alkalickou sůl lineární nebo rozvětvené, nasycené nebo nenasycené karboxylové kyseliny se 2 až 18 atomy uhlíku, v koncentraci v rozmezí od 0,02 do 1,0 % hmotn., podle nároku 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/870,440 US5399344A (en) | 1992-04-16 | 1992-04-16 | Synergistic fly attractant composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ64393A3 CZ64393A3 (en) | 1994-01-19 |
| CZ283585B6 true CZ283585B6 (cs) | 1998-05-13 |
Family
ID=25355376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ93643A CZ283585B6 (cs) | 1992-04-16 | 1993-04-14 | Synergický směsný atraktant pro mouchy |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5399344A (cs) |
| EP (1) | EP0566538B1 (cs) |
| JP (1) | JP3612340B2 (cs) |
| KR (1) | KR100281620B1 (cs) |
| AT (1) | ATE139668T1 (cs) |
| BR (1) | BR9301550A (cs) |
| CA (1) | CA2093977C (cs) |
| CZ (1) | CZ283585B6 (cs) |
| DE (1) | DE69303317T2 (cs) |
| DK (1) | DK0566538T3 (cs) |
| EG (1) | EG20147A (cs) |
| ES (1) | ES2090935T3 (cs) |
| GR (1) | GR3020543T3 (cs) |
| HR (1) | HRP930816B1 (cs) |
| HU (1) | HU216432B (cs) |
| IL (1) | IL105371A (cs) |
| MX (1) | MX9302188A (cs) |
| PL (1) | PL172633B1 (cs) |
| RU (1) | RU2129369C1 (cs) |
| SK (1) | SK281952B6 (cs) |
| TR (1) | TR26495A (cs) |
| TW (1) | TW235227B (cs) |
| ZA (1) | ZA932699B (cs) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5690950A (en) * | 1994-10-25 | 1997-11-25 | Biospherics, Inc. | Insecticidal aliphatic carboxylic acid compositons |
| US5775026A (en) * | 1996-03-29 | 1998-07-07 | Novartis Ag | Insect bait and control station |
| US5766617A (en) * | 1996-08-23 | 1998-06-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Trapping system for mediterranean fruit flies |
| CN1069812C (zh) * | 1997-11-13 | 2001-08-22 | 中国科学院动物研究所 | 一种灭蝇诱饵 |
| CN1067448C (zh) * | 1998-05-18 | 2001-06-20 | 西安交通大学 | 家蝇性引诱剂(z)－9－二十三碳烯的电化学合成方法 |
| US6576214B2 (en) * | 2000-12-08 | 2003-06-10 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Catalytic direct production of hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen feeds |
| US6593299B1 (en) | 1999-04-21 | 2003-07-15 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Compositions and methods for controlling pests |
| AU4463000A (en) | 1999-04-21 | 2000-11-02 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Neuropeptides and their use for pest control |
| US6546667B1 (en) | 2000-09-07 | 2003-04-15 | Bayside Holdings, Inc. | Fly trap and a bait therefor |
| US7067103B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
| US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
| US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
| US7045479B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
| US7655137B2 (en) * | 2003-07-14 | 2010-02-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
| US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
| US7569508B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-08-04 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts |
| US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
| US20050142160A1 (en) * | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Hiscox William C. | Active attractant composition for insects |
| US7632775B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent |
| US7396795B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
| US20070071786A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Suterra Llc | Wax emulsion compositions for attracting insects and methods of using the same |
| US7718710B2 (en) * | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
| JP2007254363A (ja) * | 2006-03-23 | 2007-10-04 | Earth Chem Corp Ltd | 経口誘引殺虫剤組成物、誘引殺虫器および経口誘引殺虫方法 |
| US7541309B2 (en) * | 2006-05-16 | 2009-06-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts |
| US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
| US20120282214A1 (en) * | 2009-11-13 | 2012-11-08 | Kenji Matsuura | Extermination techniques utilizing termite egg volatile calling pheromone and queen pheromone |
| US20110165115A1 (en) * | 2010-01-06 | 2011-07-07 | Sterling International Inc. | Synergistic attractants for pestiferous social insects |
| RU2444192C2 (ru) * | 2010-06-16 | 2012-03-10 | Эдуард Петрович Зинкевич | Искусственный феромонный комплекс-аттарактант для грызунов-вредителей |
| JP7016486B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2022-02-07 | 慈子 合田 | 昆虫誘引剤 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2307775A (en) * | 1941-06-07 | 1943-01-12 | Du Pont | Pest control |
| US3996349A (en) * | 1975-06-18 | 1976-12-07 | The Regents Of The University Of California | Attractant compositions |
| DE3688525T2 (de) * | 1985-07-18 | 1994-01-13 | Earth Chemical Co | Fliegenanziehungszusammensetzung. |
| US5047424A (en) * | 1988-10-03 | 1991-09-10 | Safer, Inc. | Environmentally safe insecticide |
| US5046280A (en) * | 1989-04-19 | 1991-09-10 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Device for killing insects |
| US4908977A (en) * | 1989-01-13 | 1990-03-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Device for killing arthropods |
| US5008107A (en) * | 1990-01-31 | 1991-04-16 | Farnam Companies, Inc. | Attractant composition for synanthropic flies |
| US5243781A (en) * | 1992-02-27 | 1993-09-14 | Carter Danny B | Fly trap and a bait therefore |
-
1992
- 1992-04-16 US US07/870,440 patent/US5399344A/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-04-02 HU HU9300969A patent/HU216432B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-04-08 ES ES93810256T patent/ES2090935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-08 EP EP93810256A patent/EP0566538B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-08 DE DE69303317T patent/DE69303317T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-08 DK DK93810256.3T patent/DK0566538T3/da active
- 1993-04-08 AT AT93810256T patent/ATE139668T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-12 TR TR93/0291A patent/TR26495A/xx unknown
- 1993-04-14 CZ CZ93643A patent/CZ283585B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 CA CA002093977A patent/CA2093977C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-14 SK SK345-93A patent/SK281952B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 KR KR1019930006184A patent/KR100281620B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-14 PL PL93298498A patent/PL172633B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 IL IL105371A patent/IL105371A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 RU RU93004673A patent/RU2129369C1/ru active
- 1993-04-15 HR HR07/870,440A patent/HRP930816B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 BR BR9301550A patent/BR9301550A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 EG EG23193A patent/EG20147A/xx active
- 1993-04-15 MX MX9302188A patent/MX9302188A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-04-15 JP JP08853493A patent/JP3612340B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-16 ZA ZA932699A patent/ZA932699B/xx unknown
- 1993-04-17 TW TW082102956A patent/TW235227B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-11-29 US US08/346,048 patent/US5679363A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-07-16 GR GR960401911T patent/GR3020543T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9301550A (pt) | 1993-11-16 |
| CA2093977C (en) | 2004-01-20 |
| ZA932699B (en) | 1994-10-16 |
| KR100281620B1 (ko) | 2001-02-15 |
| IL105371A (en) | 1997-07-13 |
| KR930021063A (ko) | 1993-11-22 |
| HRP930816A2 (en) | 1996-10-31 |
| PL298498A1 (en) | 1993-10-18 |
| JPH0624909A (ja) | 1994-02-01 |
| HUT65078A (en) | 1994-04-28 |
| DK0566538T3 (da) | 1996-10-14 |
| EP0566538B1 (en) | 1996-06-26 |
| MX9302188A (es) | 1994-03-31 |
| TW235227B (cs) | 1994-12-01 |
| ES2090935T3 (es) | 1996-10-16 |
| DE69303317T2 (de) | 1996-12-05 |
| JP3612340B2 (ja) | 2005-01-19 |
| PL172633B1 (pl) | 1997-10-31 |
| SK281952B6 (sk) | 2001-09-11 |
| US5399344A (en) | 1995-03-21 |
| HRP930816B1 (en) | 1998-08-31 |
| CZ64393A3 (en) | 1994-01-19 |
| RU2129369C1 (ru) | 1999-04-27 |
| SK34593A3 (en) | 1993-11-10 |
| ATE139668T1 (de) | 1996-07-15 |
| EG20147A (en) | 1997-07-31 |
| EP0566538A1 (en) | 1993-10-20 |
| CA2093977A1 (en) | 1993-10-17 |
| US5679363A (en) | 1997-10-21 |
| IL105371A0 (en) | 1993-08-18 |
| HU216432B (hu) | 1999-06-28 |
| TR26495A (tr) | 1995-03-15 |
| DE69303317D1 (de) | 1996-08-01 |
| GR3020543T3 (en) | 1996-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ283585B6 (cs) | Synergický směsný atraktant pro mouchy | |
| US5693344A (en) | Non-hazardous pest control | |
| CN1997276A (zh) | 用于防治实蝇科昆虫的包含特异性引诱剂的食物诱饵 | |
| EP2136636B1 (en) | Pest attractant | |
| US4152422A (en) | Attractant for male Mediterranean fruit fly | |
| US5152992A (en) | Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid | |
| US5008107A (en) | Attractant composition for synanthropic flies | |
| EP0066113B1 (en) | Slow release formulations of pheromones consisting of aldehydes | |
| US6740319B2 (en) | Chemical attractants for yellowjacket wasps | |
| WO1999009821A1 (en) | Composition and method for the control of diabroticite insects | |
| JP2004196727A (ja) | アカヒゲホソミドリカスミカメの交信攪乱剤 | |
| Aldrich | Chemical attractants for yellowjacket wasps | |
| JP4887487B2 (ja) | ミダレカクモンハマキの誘引剤 | |
| WO1996018295A9 (en) | Pesticide composition and method for controlling the mediterranean fruit fly and the oriental fruit fly | |
| JP2003238311A (ja) | スモモヒメシンクイの誘引剤 | |
| CS261809B1 (sk) | Prostriedok na vábenie lykožrúta smrekového |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20100414 |