CZ285135B6 - Aerosolové balení se stlačeným plynem - Google Patents
Aerosolové balení se stlačeným plynem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ285135B6 CZ285135B6 CS923858A CS385892A CZ285135B6 CZ 285135 B6 CZ285135 B6 CZ 285135B6 CS 923858 A CS923858 A CS 923858A CS 385892 A CS385892 A CS 385892A CZ 285135 B6 CZ285135 B6 CZ 285135B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compressed gas
- polyoxyethylene glyceryl
- package according
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940117972 triolein Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 42
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 17
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N Trioleoylglycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 9
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 abstract 2
- XSFWDHONRBZVEJ-UHFFFAOYSA-N 7-[3-[[2-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XSFWDHONRBZVEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 description 10
- 229960000261 reproterol hydrochloride Drugs 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- HQFSNUYUXXPVKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-[1-(2-phenylethyl)azepan-4-yl]phthalazin-1-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CC(C1=CC=CC=C1C1=O)=NN1C1CCN(CCC=2C=CC=CC=2)CCC1 HQFSNUYUXXPVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229950006000 flezelastine Drugs 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- ZBNRGEMZNWHCGA-WECPCUOASA-N [(2R)-2-hydroxy-2-[(2R,3R,4S)-4-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy-3-[(E)-octadec-9-enoyl]oxyoxolan-2-yl]ethyl] (Z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC ZBNRGEMZNWHCGA-WECPCUOASA-N 0.000 description 2
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 2
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 2
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluorobutane Chemical compound CCC(F)(F)C(F)(F)F NVSXSBBVEDNGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-1,1,2,2,2-pentafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)Cl RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATEBGNALLCMSGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound FC(F)CCl ATEBGNALLCMSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 1
- RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N Adrenochrome Chemical compound O=C1C(=O)C=C2N(C)CC(O)C2=C1 RPHLQSHHTJORHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004340 Chloropentafluoroethane Substances 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010036941 Cyclosporins Proteins 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000004341 Octafluorocyclobutane Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- RVCSYOQWLPPAOA-CVPHZBIISA-M [(5s)-spiro[8-azoniabicyclo[3.2.1]octane-8,1'-azolidin-1-ium]-3-yl] 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;chloride Chemical compound [Cl-].[N+]12([C@H]3CCC2CC(C3)OC(=O)C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCCC1 RVCSYOQWLPPAOA-CVPHZBIISA-M 0.000 description 1
- WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)C(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 WKHOPHIMYDJVSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024716 acute asthma Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 229950007261 atropine methonitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 description 1
- 229960003060 bambuterol Drugs 0.000 description 1
- ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N bambuterol Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC(OC(=O)N(C)C)=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=C1 ANZXOIAKUNOVQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000002327 cardiovascular agent Substances 0.000 description 1
- 229940125692 cardiovascular agent Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019406 chloropentafluoroethane Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N enniatin Chemical compound CC(C)C1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)C(C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C1=O MIZMDSVSLSIMSC-OGLSAIDSSA-N 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 description 1
- UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N fluoroethane Chemical compound CCF UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044201 fusafungin Drugs 0.000 description 1
- 108010092764 fusafungin Proteins 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960000708 hexoprenaline Drugs 0.000 description 1
- OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N hexoprenaline Chemical compound C=1C=C(O)C(O)=CC=1C(O)CNCCCCCCNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 OXLZNBCNGJWPRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229950002451 ibuterol Drugs 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960001869 methapyrilene Drugs 0.000 description 1
- HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N methapyrilene Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CS1 HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 1
- 239000000668 oral spray Substances 0.000 description 1
- 229940041678 oral spray Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001609 oxitropium bromide Drugs 0.000 description 1
- LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M oxitropium bromide Chemical compound [Br-].C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 LCELQERNWLBPSY-KHSTUMNDSA-M 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004448 pentamidine Drugs 0.000 description 1
- XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N pentamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N tert-butyl (3s,5s)-2-oxo-5-[(2s,4s)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]-3-propan-2-ylpyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)C[C@H]1[C@H]1N(C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)[C@H](C(C)C)C1 IMCGHZIGRANKHV-AJNGGQMLSA-N 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229960001530 trospium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Aerosolové balení se stlačeným plynem pro podávání biologicky účinných látek, které jako stabilizátor suspenze a/nebo mazadlo ventilu obsahuje látku zvolenou ze souboru, zahrnujícího polyoxyethylen-25-glyceryltrioleát vzorce I, v němž součet parametrů x, y a z má hodnotu asi mezi 20 a 30; polyoxyethylen-30-glycerylmonooleát vzorce II, v němž parametr n má hodnotu asi 30 a polyoxyethylen-20-glycerylmonooleát vzorce III, v němž parametr m má hodnotu asi 20.
ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká aerosolového balení se stlačeným plynem pro podávání biologicky účinných látek.
Dosavadní stav techniky
Aerosolová balení se stlačeným plynem se používají mnoho let k nejrůznějším účelům. Aerosolovým balením se stlačeným plynem se rozumí tlakové nádoby, z nichž se pod tlakem jsoucí směs zkapalněného hnacího plynu a účinné látky uvolňuje pomocí ventilu. Aerosolová balení se stlačeným plynem jsou například popsána v publikaci vydavatelství Sucker, Fuchs a Speiser, Pharmaceutische Technologie, Thieme, Stuttgart, 1991, strany 673 až 688. Dále jsou aerosoly a aerosolovová balení se stlačeným plynem popsány v publikacích List, Arzneifgormenlehre, Wissenschafitliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, 1985, strany 8 až 18, a Voigt, Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie, VCh, Weinheim, 1987, strany 427 až 436. Dále byla tato populární aplikační forma podrobně popsána v publikaci Thoma, Aerosole, Selbstverlag, Frankfurt am Main, 1979. Aerosoly se v lékařství výhodně uplatňují tehdy, když je třeba účinné látky dopravit přímo do plic a tam je deponovat. Výhodou aerosolových balení se stlačeným plynem je to, že při jejich použití vzniká oblak nanejvýš jemně rozptýlených částic, které pacient vdechuje. Proto dochází rychle k nástupu účinku v plicích, což má rozhodující význam například pro léčení bronchiálního astmatu. Mimoto je možné při prevenci astmatických záchvatů při tomto způsobu místní aplikace profylakticky účinných substancí přímo do plic udržet jejich dávkování na nízkých hodnotách. Tím se minimalizuje výskyt nežádoucích vedlejších účinků ve srovnání s aplikací zažívacím traktem.
Aerosolová balení se stlačeným plynem našla proto značné rozšíření v terapii onemocnění dýchacích cest. Problémům s koordinací vdechu a výdechu pacienta s uvolňováním aerosolu je možno se vyhnout buď zařazením expanzní komory mezi aerosolové balení a ústa pacienta, nebo použitím speciálních konstrukcí inhalátorů, u nichž vdech pacienta uvolní dávku aerosolu.
Jako hnací látky pro dávkovači aerosolové balení se doposud používaly fluorované nebo fluorchlorované uhlovodíky a uhlovodíky. Jako fluorchlorované a fluorované uhlovodíky přicházejí v úvahu trichlorfluormethan, dichlordifluormetha, dichlorfluormethan, chlordifluormethan, trifluormethan, trichlortrifluorethan, dichlortetrafluorethan, chlorpentafluorethan, chlordifluorethan a oktafluorcyklobutan, a jako uhlovodíky pentan, n-butan a izobutan.
Od vzniku ozonové teorie (odbourávání stratosférického ozonu fluorchlorovanými uhlovodíky a jinými chlorovanými organickými sloučeninami) se hledají jako hnací látky zkapalněné plyny, které nejsou ani hořlavé, ani neodbourávají ozon a mimoto nejsou ani zdraví škodlivé.
Od určité doby se pracuje s nechlorovanými fluorovanými uhlovodíky, jako je například 1,1,1,2tetrafluorethan nebo 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan.
Mimo 1,1,1,2-tetrafluorethanu a 1,1,1,2,3,3,3-herptafluorpropanu by bylo možné uvést difluorethan (CH3CHF2), trifluorethan (CH3CF3) a fluorethan (CH3CH2F).
Nevýhodou těchto hnacích prostředků je však to, že pro jejich použití potřebné stabilizátory suspenze i mazací prostředky ventilů v nich nejsou dostatečně rozpustné. Použití 1,1,1,2tetrafluorethanu vyžaduje například přídavek asi 25 % ethanolu k dostatečnému rozpuštění dosud používaného sorbitantrioleátu (Spar(R)85), viz EP 0 372 777 A2. Například se mohou použít ještě
- 1 CZ 285135 B6 tyto sloučeniny: vícemocné alkoholy, jako například glycerol; estery, jako například ethylacetát; ketony, jako například aceton a uhlovodíky, jako například hexan a heptan, pentan a také izopropylalkohol. Nevýhodou takových vysokých koncentrací je, že může docházet k rozpouštění účinné látky, která se nalézá v suspenzi, a tím vzniká nebezpečí růstu velikosti částic. Jestliže při skladování takové suspenze vzroste velikost částic nad 10 pm, může docházet k ucpávání aerosolového ventilu a ke snížení účinku až ke ztrátě účinnosti aerosolou, protože částečky účinné látky vzhledem ke své velikosti se nemohou dostat k hlubším úsekům plic.
Existuje tedy naléhavá poptávka po látkách, které jsou fyziologicky snesitelné, jsou technologicky schopny stabilizovat aerosolové suspenze 1,1,1,2-tetrafluorethanu a 1,1,1,2,3,3,3heptafluorpropanu a zlepšovat funkci dávkovacího ventilu, jsou rozpustné v 1,1,1,2-tetrafluorethanu a 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu bez nebo za použití minimálních množství jiných fyziologicky snesitelných látek, zlepšujících rozpustnost, a jsou chuťově přijatelné.
Podstata vynálezu
V souladu s vynálezem bylo zjištěno, že látkou s právě uvedenými požadovanými vlastnostmi je polyoxyethylenglyceryltrioleát vzorce I
O
II
CH2-O-(CH2-CH2-O)x-C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 o
II
CH-0-(CH2-CH2-0)y-C-(CH2)7-CH=ČH-(CH2)7-CH3
O (I),
I II
CH2-O-(CH2-CH2-O)Z-C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-CH3 kde součet čísel x + y + z má hodnotu 20 až 30.
HLB hodnota (hodnota hydrofilně-lipofilní rovnováhy) sloučeniny vzorce (I) je 11,3; hydroxylové číslo je mezi 18 a 33, číslo kyselosti dosahuje nejvýše 2; číslo zmýdelnění je mezi 75 a 90 a jodové číslo mezi 34 a 40. Hydroxylové číslo bylo stanoveno podle DGF-C-V 17a, číslo kyselosti podle DGF-C-V 2, číslo zmýdelnění podle DGF-C-V 3 a jodové číslo podle DGF-CVll. Předpisy DGF jsou předpisy pro zkoušení tuků, vyvinuté společností Deutsche Gesselschaft fur Fettwissenschaft e.V., Soester Strasse 13, 48155 Můnster, SRN, viz Rompp Chemielexikon, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, SRN, 9. Vydání, str. 916. Polyoxyethylenglyceiyltrioleát vzorce (I) je kapalina jantarové barvy.
Polyoxyethylenglyceryltrioleát vzorce (I) je fyziologicky snesistelný (srovnatelný se sorbitantrioleátem (Span(R)85), technologicky schopný stabilizovat aerosolovou suspenzi 1,1,1,2tetrafluorethanu a 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu a také zlepšovat funkci dávkovacího ventilu, je rozpustný v 1,1,1,2-tetrafluorethanu a 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu při současné přítomnosti méně než 1 až 2 % ethanolu nebo srovnatelných alkoholů a je chuťově přijatelný.
Další sloučeniny, vhodné jako stabilizátory suspenze, které mají výše uvedené vlastnosti, jsou Tagat®0 a Tagat(R)02. Tagat(R)0 je chemicky polyoxyethylenglycerylmonooleát vzorce II
-2CZ 285135 B6 (II),
CH-(CH2)7CH3
II
CH (CH?)7-C-0-CH2-CH-0H
II I o CH2 (OCH2-CH2) n-OH.
kde n znamená číslo s hodnotou 30.
HLB hodnota této látky je 16,4; hydroxylové číslo je mezi 50 a 65; číslo kyselosti dosahuje nejvýše 2; číslo zmýdelnění je mezi 30 a 45 a jodové číslo mezi 15 a 19;
Tagat(R)02 je chemicky polyoxyethylenglycerylmonooleát vzorce III
(III), kde m znamená číslo s hodnotou 20.
HLB hodnota této látky je 15,0; hydroxylové číslo je mezi 70 a 85; číslo kyselosti dosahuje nejvýše 2; číslo zmýdelnění je mezi 40 a 55 a jodové číslo mezi 21 a 27.
Pokud se v dalším popisu používá pro označení polyoxyethylenglyceryloleátů vzorce (I), (II) a (III), rozumí se, že v těchto vzorcích mají proměnné x, y, z, n a m výše uvedený význam.
Rozpouštěcí schopnost směsi 1,1,1,2-tetrafluorethanu a 1,1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu s 1 až 2 % ethanolu pro obvyklé účinné substance je natolik malá, že nehraje žádnou roli pro možnost růstu krystalů účinných látek. Dosud používané stabilizátory suspenze mají HLB hodnotu pod 5 (například Span(R)85; HLB = 1,8) a tím jsou v oblasti emulgátorů voda/olej. (Voigt, Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie, Weinheim 1987, strana 332). Je proto překvapující, že polyoxyethylenglyceryloleáty podle vynálezu vzorce (I), (II) a (III), které mají HLB hodnotu od 11,3 až do 16,4, jsou pro tento účel vhodné.
Použité množství u polyoxyethylenglyceryloleátů vzorce (I), (II) a (III), vztažené na použité množství účinné látky, je například mezi 0,3 až 8000, zvláště mezi 5 a 4000 a zvlášť výhodně mezi 15 a 2500 procenty hmotnostními. Vztaženo na celkovou hmotnost směsi, činí podíl polyoxyethylenglyceryloleátů vzorce (I), (II) a (III) 0,01 až 5, přednostně 0,2 až 2,5 a zvlášť výhodně 0,75 až 1,5 % hmotnostního.
Vedle inhalačního používání k profylaxi bronchiálního astmatu a k terapii akutních astmatických záchvatů je možné aerosolového balení podle vynálezu používat i jako nosního spreje a ústního spreje (linguální a bukkální aplikace).
Jako účinné látky mohou být použita analgetika, antialergika, antibiotika, anticholinergika, antihistaminika, látky s protizánětlivým účinkem, antitusiva, bronchodilatátory, diuretika, enzymy, látky s účinkem na srdeční oběh, hormony, proteiny a peptidy. Jako například analgetika lze uvést kodein, diamorfin, dihydromorfm, ergotamin, fentanyl a morfín; jako příklady antialergik je možno uvést kyselinu kromoglicinovou, nedokromil; příklady antibiotik jsou cefalosporiny, fusafungin, neomycin, penicilín, pentamidin, streptomycin, sulfonamidy a tetracykliny; anticholinergikem je například atropin, atropinmethonitrát, iprotropiumbromid, oxitropium bromida a trospiumchlorid; příkladem antihistaminika je azelastin, flezelastin, methapyrilen; příkladem látky s protizántlivým účinkem je beklomethason, bodesonid, dexamethason, flunisolid, flutikason, tripredane a triamcinolon; příkladem antitusiva je narkotina a norkapin; příkladem bronchodilatátotru je bambuterol, bitolterol, karboterol, klenbuterol, efedrin, epinefrin, formoterol, fenoterol, hexoprenalin, ibuterol, izoprenalin, izoproterenol, metaproterenol, orciprenalin, fenylefrin, fenylpropanolamin, pirbuterol, prokaterol, reproterol, rimiterol, salbutamol, salmeterol, sulfonterol, terbutalin a tolobuterol; příkladem diuretika je amilorid a furosemidein; příkladem enzymu je trypsin; příkladem látky s účinkem na srdeční oběh je diltiazem a nitroglycerin; příkladem hormonu je kortison, hydrokortison a prednisolon; příkladem proteinu a peptidu jsou cyklosporiny, cetrocelix, glukagon a inzulín. Mezi dalšími účinnými látkami, které lze použít, je možno uvést adrenochrom, kolchicin, heparin a skopolamin.
Mohou být použity i kombinace dříve uvedených látek. Přidání dalších povrchově aktivních látek, jak je například uvedeno v EP 0 372 777, je samozřejmě možné.
Suspendování účinných látek se může provádět buď při normálním tlaku, přičemž suspenzní médium se musí ochladit na nízké teploty (například -35 až -55 °C), nebo v tlakové nádobě, kde je možno pracovat při normální teplotě (teplotě místnosti 15 až 25 °C).
Suspenze se homogenizuje a plní se do tlakových nádob, které jsou uzavřeny dávkovacím ventilem, nebo se tyto nádoby uzavírají po naplnění.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
1000 g 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu se ochladí na teplotu asi -55 °C a za míchání se smísí s roztokem 11,7 g polyoxyethylenglycerololeátu vzorce (I) v 11,7 g absolutního ethanolu. Potom se přidá 16,8 g mikronizované dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny, dále 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu a 0,9 g mikronizováného sacharinnatria, dále 6,75 g mátové silice a vzniklá suspenze se intenzivně homogenizuje. Za dalšího míchání a chlazení se suspenze doplní ochlazeným 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanem na 1170,0 g a pak se plní do kovových nádob, uzavřených dávkovacími ventily, které na 1 zdvih uvolňují 50 μΐ suspenze. Jeden zdvih tím uvolní 1 mg dvojsodné soli kromoglycinové kyseliny a 0,5 mg reproterolhydrochloridu.
Příklad 2
1000 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu se ochladí na teplotu asi -55 °C a za míchání se smísí s roztokem 11,7 g polyoxyethylenglyceryloleátu vzorce (II) v 11,7 g absolutního ethanolu. Pak se přidá 16,8 g mikronizované dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny a 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu, jakož i 0,9 g mikronizovaného sacharinnatria a 6,75 g mátové silice. Za dalšího míchání se suspenze doplní ochlazeným 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanem na 1170,0 g a pak se plní do kovových nádob, uzavřených dávkovacími ventily, které na 1 zdvih uvolňují 50 μΐ suspenze. Jeden zdvih tedy uvolní 1 mg dvojsodné soli kromoglycinové kyseliny a 0,5 mg reproterolhydrochloridu.
-4CZ 285135 B6
Příklad 3
1000 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu se ochladí na teplotu asi -55 °C a za míchání se smísí s roztokem 11,7 g polyoxyethylenglyceryloleátu vzorce (III) v 11,7 g absolutního ethanolu. 5 Potom se přidá 16,8 g mikronizované dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny a 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu, dále 0,8 g mikronizovaného sacharinnatria a 6,75 g mátové silice a vzniklá suspenze se intenzivně homogenizuje. Za dalšího míchání a chlazení se suspenze doplní ochlazeným 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanem na 1170,0 g a pak se plní do kovových nádob, opatřených dávkovacími ventily, které na 1 zdvih uvolní 50 μΐ suspenze. Najeden zdvih io se tedy uvolní 1 mg dvojsodné soli kromoglycinové kyseliny a 0,5 mg reproterolhydrochloridu.
Příklad 4
Pracuje se jako v příkladu 1, ale místo 16,8 g dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny a 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu se použije 16,8 g mikronizovaného flezelastinu. Flezelastin je chemicky 4-(p-fluorbenzyl)-2-(hexahydro-l-fenylhyl-lH-azepin-4-yl)-l(2H)falazinol nebo také 4-[(fluorfenyl)methyl]-2-[hexahydro-l-(2-fenylethyl)-lH-azepin-^l-yl]l(2H)felazinon). Flezelastin v podobě hydrochloridu má tento strukturní vzorec:
Jedním zdvihem se tedy uvolní 1 mg flezelastinu.
Příklad 5
Pracuje se jako v příkladu 1, ale místo 16,8 g dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny, 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu, 0,9 mikronizovaného sucharinnatria a 6,75 mátové silice se přidá 4,2 g mikronizovaného budesonidu. Jeden zdvih obsahuje 0,25 g budesonidu.
Příklad 6
1000 g 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanu se ochladí na teplotu asi -55 °C a za míchání se smísí se směsí 11,7 g polyoxyethylenglyceryleátu vzorce (I) a 6,75 mg dentomintu pH 799 959 (výrobce: Haarmann a Reimer, Holzminden). Za dalšího míchání a chlazení se přidá 16,8 g mikronizované dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny a 8,4 g mikronizovaného reproterolhydrochloridu, dále 0,9 g mirkonizovaného sacharinnatria a vzniklá suspenze se intenzivně homogenizuje. Za dalšího míchání a chlazení se suspenze doplní ochlazeným 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropanem na 1170 g a pak se plní do kovových nádob, uzavřených dávkovacími ventily, které na 1 zdvih uvolňují 50 μΐ suspenze. Jedním zdvihem se tedy uvolní 1 mg dvojsodné soli kromoglicinové kyseliny a 0,5 mg reproterolhydrochloridu.
Claims (13)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Aerosolové balení se stlačeným plynem kpodávání biologicky aktivních látek, vyznačující se tím, že jako stabilizátor suspenze a/nebo jako mazací prostředek ventilu obsahuje polyoxyethylenglyceryloleát, zvolený ze souboru, zahrnujícího polyoxyethylenglyceryltrioleát vzorce III ch2-o-(CH2-CH2-0)x-C-(CH2)7-ch=ch-(ch2)7-ch3 oIICH-O-(ch2-ch2-0)y-C-(ch2)7-ch=čh-(CH2)7-ch3 oI ii ch2-0-(ch2-ch2-0)z-c-cch2)7-ch=ch-(ch2)7-ch3 (I), kde součet čísel x + y + z znamená číslo 20 až 30, polyoxyethylenglycerylmonooleát vzorce II (II), kde n je číslo 30, a polyoxyethylenglycerylmonooleát vzorce III (III), kde m je číslo 20.
- 2. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako polyoxyethylenglyceryloleát obsahuje polyoxyethylenglyceryltrioleát vzorce (I).
- 3. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 2, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglyceryltrioleátu vzorce (I), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,01 až 5 % hmotnostními.
- 4. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 3, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglyceryltrioleátu vzorce (I), vtažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,2 až 2,5 % hmotnostního.
- 5. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 4, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglyceryltrioleátu vzorce (I), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,75 až 1,5 % hmotnostního.-6CZ 285135 B6
- 6. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglycerylmonooleátu vzorce (II), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,01 až 5 % hmotnostními.
- 7. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 6, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglycerylmonooleátu vzorce (II), vztažené na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,2 až 2,5 % hmotnostního.
- 8. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 7, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglycerylmonooleátu vzorce (II), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,75 až 1,5 % hmotnostního.
- 9. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 1, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylen-20-glyceryltrioleátu vzorce (III), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,01 až 5 % hmotnostními.
- 10. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 9, vyznačující se tím, že podíl polyoxyethylenglycerylmonooleátu vzorce (III), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,2 až 2,5 % hmotnostního.
- 11. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle nároku 10, vy z n a č uj í c í se tím, že podíl polyoxyethylenglycerylmonooleátu vzorce (III), vztažený na celkovou hmotnost směsi, je mezi 0,75 až 1,5 % hmotnostního.
- 12. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle některého z nároků 1 a 6 až 11, vyznačující se tím, že jako hnací prostředek obsahuje 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan a/nebo 1,1,1,2-tetrafluorethan.
- 13. Aerosolové balení se stlačeným plynem podle některého z nároků 2 až 5, vyznačující se tím, že jako hnací prostředek obsahuje 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan a/nebo 1,1,1,2tetrafluorethan.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4208505 | 1992-03-17 | ||
| DE4215188 | 1992-05-08 | ||
| DE4230876A DE4230876A1 (de) | 1992-03-17 | 1992-09-16 | Druckgaspackungen unter verwendung von polyoxyethylen-glyceryl-oleaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ385892A3 CZ385892A3 (en) | 1997-01-15 |
| CZ285135B6 true CZ285135B6 (cs) | 1999-05-12 |
Family
ID=27203527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS923858A CZ285135B6 (cs) | 1992-03-17 | 1992-12-23 | Aerosolové balení se stlačeným plynem |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5415853A (cs) |
| EP (1) | EP0630229B1 (cs) |
| JP (1) | JP3380242B2 (cs) |
| KR (1) | KR100255261B1 (cs) |
| CN (3) | CN1069191C (cs) |
| AT (1) | ATE155680T1 (cs) |
| AU (1) | AU664080B2 (cs) |
| BR (1) | BR9306089A (cs) |
| CA (1) | CA2129855C (cs) |
| CZ (1) | CZ285135B6 (cs) |
| DE (2) | DE4230876A1 (cs) |
| DK (1) | DK0630229T3 (cs) |
| ES (1) | ES2105233T3 (cs) |
| FI (1) | FI109875B (cs) |
| GE (1) | GEP19991518B (cs) |
| GR (1) | GR3024600T3 (cs) |
| HU (1) | HU214914B (cs) |
| IL (1) | IL105062A (cs) |
| MX (1) | MX9301450A (cs) |
| NO (1) | NO307282B1 (cs) |
| RU (1) | RU2106862C1 (cs) |
| SK (1) | SK279953B6 (cs) |
| TW (1) | TW238334B (cs) |
| WO (1) | WO1993018746A1 (cs) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4322703A1 (de) * | 1993-07-08 | 1995-01-12 | Asta Medica Ag | Druckgaspackungen unter Verwendung von Polyoxyethylen-glyceryl-fettsäureestern als Suspensionsstabilisatoren und Ventilschmiermittel |
| DE4340781C3 (de) * | 1993-11-30 | 2000-01-27 | Novartis Ag | Cyclosporin enthaltende flüssige Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| KR970701535A (ko) * | 1994-03-14 | 1997-04-12 | 지울리아노 페트렐리 | 비타민 E를 함유하는 에어로졸 약물 제형(Aerosol drug formulations containing vitamin'E) |
| US5635159A (en) * | 1994-08-26 | 1997-06-03 | Abbott Laboratories | Aerosol drug formulations containing polyglycolyzed glycerides |
| GB9425160D0 (en) * | 1994-12-10 | 1995-02-08 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| US5840213A (en) * | 1995-04-28 | 1998-11-24 | Great Lakes Chemical Corporation | Uses of heptafluoropropane |
| GB9526392D0 (en) * | 1995-12-22 | 1996-02-21 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| US5955098A (en) * | 1996-04-12 | 1999-09-21 | Flemington Pharmaceutical Corp. | Buccal non polar spray or capsule |
| US6039932A (en) * | 1996-09-27 | 2000-03-21 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal inhalation aerosol formulations containing budesonide |
| GB9620187D0 (en) † | 1996-09-27 | 1996-11-13 | Minnesota Mining & Mfg | Medicinal aerosol formulations |
| US20010031244A1 (en) * | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
| DE19753108A1 (de) * | 1997-11-29 | 1999-08-05 | Wella Ag | Mittel zur Erhöhung der Formbarkeit und des Glanzes von Haaren |
| DZ2947A1 (fr) | 1998-11-25 | 2004-03-15 | Chiesi Farma Spa | Inhalateur à compteur de dose sous pression. |
| US6315985B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-11-13 | 3M Innovative Properties Company | C-17/21 OH 20-ketosteroid solution aerosol products with enhanced chemical stability |
| IT1313553B1 (it) | 1999-07-23 | 2002-09-09 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni ottimizzate costituite da soluzioni di steroidi dasomministrare per inalazione. |
| IT1317720B1 (it) * | 2000-01-07 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Dispositivo per la somministrazione di aerosol dosati pressurizzati inpropellenti idrofluoroalcani. |
| IT1317846B1 (it) | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva. |
| IT1318514B1 (it) * | 2000-05-12 | 2003-08-27 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco glucocorticosteroide per iltrattamento di patologie broncopolmonari. |
| AU2000250701B2 (en) * | 2000-05-22 | 2004-07-01 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Stable pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers |
| TR200401980T4 (tr) | 2001-07-02 | 2004-09-21 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Aerosol olarak uygulama için en uygun hale getirilmiş tobramisin formülasyonu |
| ES2342463T3 (es) * | 2002-03-01 | 2010-07-07 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Formulacion superfina de formoterol. |
| EP1595531A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-11-16 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Stable pharmaceutical solution formulations for pressurized metered dose inhalers |
| GB2437488A (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-31 | Optinose As | Pharmaceutical oily formulation for nasal or buccal administration |
| US20070286814A1 (en) * | 2006-06-12 | 2007-12-13 | Medispray Laboratories Pvt. Ltd. | Stable aerosol pharmaceutical formulations |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4010252A (en) * | 1974-12-19 | 1977-03-01 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial compositions |
| NL7506407A (nl) * | 1975-05-30 | 1976-12-02 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van een oraal werkzaam far- maceutisch preparaat. |
| US4581225A (en) * | 1984-04-25 | 1986-04-08 | Eli Lilly And Company | Sustained release intranasal formulation and method of use thereof |
| EP0203211A1 (en) * | 1985-05-28 | 1986-12-03 | Chemisch Adviesbureau Drs. J.C.P. Schreuder B.V. | Composition for treatment of skin affections and process for its preparation |
| JPS63503304A (ja) * | 1986-03-10 | 1988-12-02 | ブルグハルト，クルト | 医薬製剤およびその製造方法 |
| AU601176B2 (en) * | 1986-03-10 | 1990-09-06 | Kurt Burghart | Benzodiazepine aerosols |
| US5225183A (en) * | 1988-12-06 | 1993-07-06 | Riker Laboratories, Inc. | Medicinal aerosol formulations |
| GB8828477D0 (en) * | 1988-12-06 | 1989-01-05 | Riker Laboratories Inc | Medical aerosol formulations |
| IL95952A0 (en) * | 1989-10-19 | 1991-07-18 | Sterling Drug Inc | Aerosol composition for topical medicament |
| US4963720A (en) * | 1989-12-05 | 1990-10-16 | Jong Jiunn Neng | Apparatus for counting lump foodstuffs |
| DE4003272A1 (de) | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue treibgasmischungen und ihre verwendung in arzneimittelzubereitungen |
-
1992
- 1992-09-16 DE DE4230876A patent/DE4230876A1/de not_active Withdrawn
- 1992-12-23 SK SK3858-92A patent/SK279953B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1992-12-23 CZ CS923858A patent/CZ285135B6/cs not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-04 DE DE59306978T patent/DE59306978D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-04 EP EP93906483A patent/EP0630229B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-04 AT AT93906483T patent/ATE155680T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-04 BR BR9306089A patent/BR9306089A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-03-04 RU RU94041703A patent/RU2106862C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-03-04 ES ES93906483T patent/ES2105233T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-04 GE GEAP19932335A patent/GEP19991518B/en unknown
- 1993-03-04 DK DK93906483.8T patent/DK0630229T3/da active
- 1993-03-04 WO PCT/EP1993/000496 patent/WO1993018746A1/de not_active Ceased
- 1993-03-04 AU AU37459/93A patent/AU664080B2/en not_active Ceased
- 1993-03-04 CA CA002129855A patent/CA2129855C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-04 KR KR1019940703219A patent/KR100255261B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-04 HU HU9402671A patent/HU214914B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-03-04 JP JP51620193A patent/JP3380242B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-16 IL IL105062A patent/IL105062A/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-03-16 MX MX9301450A patent/MX9301450A/es unknown
- 1993-03-16 CN CN93104061A patent/CN1069191C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-17 US US08/033,789 patent/US5415853A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-18 TW TW082102062A patent/TW238334B/zh not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-09-07 NO NO943305A patent/NO307282B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-09-14 FI FI944257A patent/FI109875B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-09-02 GR GR970402244T patent/GR3024600T3/el unknown
-
1999
- 1999-11-19 CN CN99124842A patent/CN1085526C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-19 CN CN99124841A patent/CN1085525C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ285135B6 (cs) | Aerosolové balení se stlačeným plynem | |
| JP2786493B2 (ja) | 医薬エアゾール製剤 | |
| US6309624B1 (en) | Particulate medicament in an aerosol formulation with a propellant and co-propellant | |
| US5536444A (en) | Compressed-gas packages using polyoxyethylene glyceryl fatty-acid esters as suspension stabilizers and valve lubricants | |
| US5688782A (en) | Medicaments for treating respiratory disorders | |
| RU2179037C2 (ru) | Баллон для доставки фармацевтического состава, дозирующий ингалятор | |
| JP3776124B2 (ja) | 少なくとも一種の糖を含んでなる医薬用エアゾール | |
| AU759746B2 (en) | Pharmaceutical aerosol compositions | |
| CA2353959A1 (en) | A medicinal aerosol formulation | |
| JP2002541183A (ja) | 医薬用エアゾール製剤 | |
| WO2008152398A2 (en) | Formulations for inhalation | |
| AU2005293328B2 (en) | Process for the preparation of suspension aerosol formulations, wherein the particles are formed by precipitation inside an aerosol canister | |
| RU2098082C1 (ru) | Аэрозольная лекарственная композиция для ингаляций (варианты) | |
| RU2457832C2 (ru) | Состав на основе тровентола | |
| WO2002015883A1 (en) | A method of stabilizing a dry powder pharmaceutical formulation | |
| HK1029046B (en) | Compressed gas packagings using polyoxyethylene glyceryl oleates | |
| HK1027969B (en) | Compressed gas packagings using polyoxyethylene glyceryl oleates | |
| MXPA00012388A (en) | Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20101223 |