CZ287586B6 - Rust preventers and use thereof - Google Patents
Rust preventers and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- CZ287586B6 CZ287586B6 CZ1993691A CZ69193A CZ287586B6 CZ 287586 B6 CZ287586 B6 CZ 287586B6 CZ 1993691 A CZ1993691 A CZ 1993691A CZ 69193 A CZ69193 A CZ 69193A CZ 287586 B6 CZ287586 B6 CZ 287586B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- alkyl
- acid
- ester
- semi
- Prior art date
Links
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 36
- -1 alkyl succinic acid Chemical compound 0.000 claims abstract description 26
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 9
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 6
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 4
- LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 6-[5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC1CC(=NO1)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 LLQHSBBZNDXTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 3
- RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N (3s)-3-[(3s)-oct-1-en-3-yl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCC[C@@H](C=C)[C@@H]1CC(=O)OC1=O RYNKSPIWLXKJHG-ZJUUUORDSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BFSPAPKTIGPYOV-BQYQJAHWSA-N (e)-1-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N1CCN(C(=O)\C=C\C=2SC=CC=2)CC1 BFSPAPKTIGPYOV-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 2
- GGQRKYMKYMRZTF-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3-tetrakis(prop-1-enyl)butanedioic acid Chemical compound CC=CC(C=CC)(C(O)=O)C(C=CC)(C=CC)C(O)=O GGQRKYMKYMRZTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 2-[(e)-dodec-1-enyl]butanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O QDCPNGVVOWVKJG-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 3-prop-1-enoxycarbonyl-2,2,3-tris(prop-1-enyl)hex-4-enoic acid Chemical compound CC=COC(=O)C(C=CC)(C=CC)C(C=CC)(C=CC)C(O)=O VRMUTGLITCWVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- KCYQMQGPYWZZNJ-BQYQJAHWSA-N hydron;2-[(e)-oct-1-enyl]butanedioate Chemical compound CCCCCC\C=C\C(C(O)=O)CC(O)=O KCYQMQGPYWZZNJ-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/16—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/68—Esters
- C10M129/76—Esters containing free hydroxy or carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/128—Esters of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
- C10M2207/288—Partial esters containing free carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/02—Groups 1 or 11
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Description
Prostředky proti korozi a jejich použití
Oblast techniky
Vynález se týká prostředků proti korozi nacházejících použití v mnoha oblastech zpracování kovů, kde jde o to, chránit použité kovové součásti před rzí. Dále se týká jejich použití pro výrobu chladících a mazacích kapalin.
Dosavadní stav techniky
Dosud obvyklé prostředky proti korozi obsahují složky, jako sulfonáty ropných frakcí, soli alkylsulfonamidokarboxylových kyselin a aminové soli poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové.
Z DE-A-26 40 854 jsou známy receptury maziv s antikorozními vlastnostmi na bázi aminových solí dílčího poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové.
Z EP-A-336 467 jsou známy prostředky proti korozi na bázi kyselin alkylarylsulfonových, alkanolaminu a poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové.
Ukázalo se, že sloučeniny obsahující síru, jako jsou kyseliny alkylarylsulfonové, sulfonáty ropných frakcí nebo soli kyselin alkylsulfonamidokarboxylových mohou být snadno odbourány mikroorganismy, jako například bakteriemi redukujícími síru. Prostředky proti korozi obsahující dusík, obzvláště sekundární aminy, mohou být příkladně chemickou cestou změněny ve zdraví ohrožující nitrosaminy.
Právě se zřetelem na použití zdraví neohrožujících prostředků proti korozi je důležité připravit prostředky, při jejichž použití je ohrožení zdraví vyloučeno, a které neobsahují dusík, obzvláště které neobsahují aminy.
Podstata vynálezu
Úkolem předloženého vynálezu je poskytnout k užívání prostředky proti korozi, které neobsahují aminy a při jejichž použití je vyloučenina tvorba látek ohrožujících zdraví, jako například nitrosaminů.
Překvapivě se ukázalo, že soli, obzvláště soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin poloesterů kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové mohou být použity jako prostředky proti korozi a tím může být vyloučeno ohrožení nitrosaminy.
Předmětem předloženého vynálezu jsou prostředky proti korozi, vyznačující se tím, že obsahují soli poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, jejíž alkylové nebo alkenylové substituenty obsahují 8 až 15 atomů uhlíku, s výhodou 9 až 15 atomů uhlíku a které neobsahují aminovou skupinu.
Soli, které neobsahují aminovou skupinu, obzvláště soli alkalických kovů a soli kovů alkalických zemin se získají esterifikací anhydridu kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové alkoholem, s výhodou v ekvimolekulámích množstvích, případně s použitím přísady katalyzátoru, jako je roztok alkoholátu, při teplotách až k teplotě varu roztoku, s výhodou 20 °C až teplota varu, obzvláště výhodně 40 až 80 °C. Reakce se s výhodou provádí v ochranné atmosféře dusíku. Výhodným způsobem provedení je míchání roztoku po přídavku alkoholu při teplotě dosahující až teploty varu roztoku, s výhodou 60 °C až teplota varu roztoku. Získané poloesteiy se potom
- 1 CZ 287586 B6 zpracují působením zředěného louhu až na hodnotu pH vyšší než 7, s výhodou až na hodnotu pH v oblasti okolo 9.
Poloester se odvozuje od kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, ve které alkylový nebo alkenylový substituent obsahuje 8 až 15 atomů uhlíku, s výhodou 9 až 15 atomů uhlíku. Příklady takových jantarových kyselin jsou oktenyljantarová nebo dodecenyljantarová kyselina. Skupiny substituentů mohou být také polyolefinické skupiny, jako je tripropenylový, tetrapropenylový nebo pentapropenylový zbytek.
Alkohol použitý k vytvoření poloesteru má s výhodou 1 až 15 atomů uhlíku a obsahuje s výhodou alkylalkohol (alkanol), jako methanol, ethanol, propanol nebo butanol.
Louhy, s nimiž reagují poloestery substituované kyseliny jantarové jsou s výhodou vodné roztoky hydroxidů, jako hydroxid sodný nebo hydroxid draselný. Rovněž vhodné jsou vodné roztoky vícemocných kovových hydroxidů, jako hydroxidů kovů alkalických zemin.
Takto získané vodné roztoky solí kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, které neobsahují aminovou skupinu, mohou být bez dalšího čištění použity přímo jako prostředky proti korozi.
Soli, které neobsahují aminovou skupinu jsou použitelné jako vodné prostředky proti korozi, přičemž jsou s výhodou použity v koncentraci od 0,5 do 65 % hmotnostních, obzvláště výhodně 1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na vodný roztok. Hodnota pH vodných prostředků proti korozi je vyšší než pH 7, s výhodou má hodnotu pH přibližně 9.
Soli, které neobsahují aminovou skupinu mohou být použity jako prostředky proti korozi také ve směsi s dalšími sloučeninami.
Takovéto prostředky proti korozi sestávají například ze
| 40 až 80 % hmotnostních 30 až 1 % hmotnostních | soli poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, oxethylátů vzorce R*-O-(CH2CH2O)nH, přičemž R1 je alkyl s počtem uhlíků C10-C22, alkenyl s počtem uhlíků C10-C22 nebo C10-C22 alkaryl a n je rovno 1 až 10, s výhodou 1 až 5 |
| 30 až 1 % hmotnostních | mastné kyseliny vzorce R2-COOH, kde R2 znamená alkyl s počtem uhlíků C10-C22 nebo alkenyl s počtem uhlíků C10-C30 |
| 30 až 0 % hmotnostních | kyseliny etherkarboxylové vzorce R3-O-(CH2CH2O)n-CH2COOH, přičemž R3 je alkyl s počtem uhlíků C10-C22, alkenyl s počtem uhlíků C10-C22 nebo alkaryl a n je rovno 1 až 10, s výhodou 1 až 5. |
Takovéto prostředky proti korozi se vyznačují dokonalou „rozpustností“ v kombinaci s vodou. Pokud jsou smíchány s vodou, tvoří jemně dispergované emulse, které mohou být čiré (transparentní), opálové nebo také mléčně zakalené.
Směsi z dříve uvedených neaminových solí polyesterů kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové s oxethyláty, mastnými kyselinami a případně kyselinami etherkarboxylovými jsou s výhodou používány s minerálními oleji, v množství až 70 % hmotnostních minerálního oleje, vztaženo na celkovou hmotnost a vykazují dobré vlastnosti jako prostředky proti korozi.
Vhodnými minerálními oleji jsou minerální oleje, které sestávají z parafínu, naftenů, jakož i částečně z aromátů a obvykle mají viskozitu 25 až 30 mm2/s, měřeno při teplotě 20 °C.
Dříve uvedené směsi ze solí neobsahujících aminovou skupinu, oxethylátů, mastných kyselin a případně kyselin etherkarboxylových vykazují emulgační a korozi inhibující účinek ve vodných pomocných prostředcích ke zpracování kovů, obsahujících minerální oleje.
Pod pojmem pomocné prostředky ke zpracování kovů se rozumí také chladicí a mazací prostředky.
Vodné roztoky solí, neobsahujících aminovou skupinu o koncentraci 0,1 až 10 % hmotnostních, s výhodou 1 až 5 % hmotnostních poloesterů kyselin alkyljantarových nebo alkenyljantarových s oxetyláty, mastnými kyselinami a případně kyselinami etherkarboxylovými a minerálními oleji jsou s výhodou používány jako prostředky proti korozi, přičemž zejména se zřetelem na dobrou stabilitu v prostředí tvrdé vody vykazují dobré výsledky.
Dále uvedené výsledky testů ukazují, že soli podle vynálezu neobsahující aminovou skupinu jsou účinné jako prostředky proti korozi.
Tabulka 1 ukazuje korozi inhibující účinky vodného alkalického roztoku solí neobsahujících aminovou skupinu.
Tabulka 2 ukazuje korozi inhibující účinek směsi.
V tabulkách značí EO ethylenoxid a °dH stupně německé tvrdosti.
Korozi inhibující účinek byl stanoven na základě Herbertova testu (Dl 51360/1) a testu na filtračním papíru (DIN 51360/2).
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Sodná sůl monomethylesteru kyseliny tripropenyljantarové
Jako násada se použije 224,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny tripropenyljantarové a 0,5 g (30 % hmotn.) roztoku natriummethanolátu. Při teplotě 45 - 55 °C se v atmosféře dusíku přikape během 15 minut 35,2 g (1,1 mol) methanolu (technického). Následně se domíchává 5 hodin při teplotě 65 °C. Při tlaku cca 40 mm Hg se při vnitřní teplotě do 100 °C oddestiluje přebytečný methanol (destilát : 3,3 g). Získá se 250,0 g oranžově zbarveného produktu, který se přídavkem 33% vodného roztoku hydroxidu sodného převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 2
Sodná sůl monoisobutylesteru kyseliny tripropenyljantarové
Předloží se 224,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny tripropenyljantarové a předehřeje se na teplotu 80 °C. Při teplotě 80 °C se v atmosféře dusíku přikape během 30 minut 74,1 g (1,0 mol) izobutanolu. Následně se domíchává po dobu 5 hodin při teplotě 105 °C. Získá se 297,4 g oranžově zbarvené čiré kapaliny, která se přídavkem 33% vodného roztoku hydroxidu sodného převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 3
Sodná sůl monoisopropylesteru kyseliny tetrapropenyljantarové
Předloží se 266,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny tetrapropenyljantarové a předehřeje se na teplotu 80 °C. Při teplotě 80 °C se v atmosféře dusíku přikape během 30 minut 60,1 g (1,0 mol) izopropanolu. Následně se domíchává po dobu 12 hodin při teplotě 80 °C. Získá se 299,2 g čiré
-3CZ 287586 B6 olejovité látky, která se přídavkem 33% vodného roztoku hydroxidu sodného převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 4
Sodná sůl monoisobutylesteru kyseliny tetrapropenyljantarové
Předloží se 266,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny tetrapropenyljantarové a předehřeje se na teplotu 80 °C. Při teplotě 80 °C se v atmosféře dusíku přikape během 30 minut 74,1 g (1,0 mol) isobutanolu. Následně se domíchává po dobu 5 hodin při teplotě 105 °C. Získá se 338,4 g čiré olejovité látky, která se přídavkem 33% vodného roztoku NaOH převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 5
Sodná sůl monomethylesteru kyseliny pentapropenyljantarové
Předloží se 348,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny pentapropenyljantarové a 0,5 g (30% hmotnostních) roztoku methanolátu sodného jako katalyzátoru. Při teplotě 50 °C se v atmosféře dusíku přikape (lehce exotermní reakce) během 30 minut 26,9 g (0,84 mol) methanolu (technického). Následně se domíchává po dobu 4 hodin při teplotě 105 °C. Získá se 372,4 g hnědé čiré olejovité kapaliny, která se přídavkem 33% vodného roztoku hydroxidu sodného převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 6
Sodná sůl monoisopropylesteru kyseliny pentapropenyljantarové
Předloží se 348,0 g (1,0 mol) anhydridu kyseliny pentapropenyljantarové. Při teplotě 80 °C se v atmosféře dusíku přikape během 40 minut 50,5 g (0,84 mol) isopropanolu. Následně se domíchává po dobu 12 hodin při teplotě 80 °C. Získá se 394,6 g hnědé čiré olejovité kapaliny, která se přídavkem 33% vodného roztoku NaOH převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 7
Sodná sůl monomethylesteru kyseliny Cn/u-alkenyljantarové
Předloží se 138,0 g (0,5 mol) anhydridu kyseliny Ci2/i4-alkenyljantarové a 0,5 g (30 % hmot.) roztoku methanolátu sodného a zahřeje se na teplotu 50 °C. Při teplotě 50 °C se v atmosféře dusíku přikape během 15 minut 16,1 g (0,5 mol) methanolu. Následně se domíchává po dobu 5 hodin při teplotě 65 °C. Získá se 148,2 g nažloutlé čiré kapaliny, která se přídavkem 33% vodného roztoku NaOH převede na sodnou sůl (pH cca 9).
Příklad 8
Sodná sůl monoisopropenylesteru kyseliny Cn/u-alkenyljantarové
Předloží se 414,0 g (1,5 mol) anhydridu kyseliny Ci2/i4-alkenyljantarové a zahřeje se na teplotu 80 °C. Při teplotě 80 °C se v atmosféře dusíku přikape během 30 minut 90,2 g (1,5 mol) isopropanolu. Následně se domíchává po dobu 12 hodin při teplotě 80 °C. Získá se 503 g žlutého čirého produktu, který se přídavkem 33% vodného roztoku NaOH převede na sodnou sůl (pH cca 9).
-4CZ 287586 B6
Tabulka 1
| Příklad | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Vzhled /20 °C | červeno | červeno | červeno | červeno |
| hnědá | hnědá | hnědá | hnědá | |
| čirá | čirá | čirá | čirá | |
| kapalina | kapalina | kapalina | kapalina | |
| pH hodnota 1 % hmot, roztoku v dest. H2O | 9,0 | 9,1 | 9,1 | 8,9 |
| Stabilita emulse 3 % hmot, roztoku 0° dH okamžitá | čirá | čirá | čirá | čirá |
| 0° dH po 24 h | opálová | opálová | opálová | opálová |
| 20° dH okamžitá | silně | silně | silně | silně |
| opálová | opálová | opálová | opálová | |
| 20° dH po 24 h | mléčná | mléčná | mléčná | mléčná |
| Ochrana proti ko- | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rozi podle | rez, | rez, | rez, | rez, |
| DIN 51360/1 | žádné | žádné | žádné | žádné |
| 2 % hmot. | černé | černé | černé | černé |
| skvrny | skvrny | skvrny | skvrny | |
| DIN 51360/2 | žádná | žádná | žádná | žádná |
| 2 % hmotn. | rez | rez | rez | rez |
| Příklad | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Vzhled /20 °C | červeno | červeno | žluto- | žluto- |
| hnědá | hnědá | hnědá | hnědá | |
| čirá | čirá | pasta | pasta | |
| kapalina | kapalina | |||
| pH hodnota 1 % hmot, roztoku v dest. H2O | 9,0 | 9,0 | 9,1 | 8,9 |
| Stabilita emulse 3 % hmot, roztoku 0° dH okamžitá | čirá | čirá | čirá | čirá |
| 0° dH po 24 h | opálová | opálová | čirá | čirá |
| 20° dH okamžitá | silně | silně | opálová | opálová |
| opálová | opálová | |||
| 20° dH po 24 h | mléčná | mléčná | opálová | opálová |
| Ochrana proti ko- | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rozi podle | rez, | rez, | rez, | rez, |
| DIN 51360/1 | žádné | žádné | žádné | žádné |
| 2 % hmotn. | černé | černé | černé | černé |
| skvrny | skvrny | skvrny | skvrny | |
| DIN 51360/2 | žádná | žádná | žádná | žádná |
| 2 % hmotn. | rez | rez | rez | rez |
-5CZ 287586 B6
Tabulka 2
| Příklad | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Emulgovaný končen- | hnědá, | hnědá, | hnědá, | hnědá, |
| trát 30 % hmotn. dle | čirá | čirá | čirá | čirá |
| příkladu, 5 % hmotn. oleylalkoholu+2 mol EO, 5 % hmotn. kyseliny talové, 60 % hmotn. naft, minerál, oleje | kapalina | kapalina | kapalina | kapalina |
| Emulgovatelnost | spontánní | spontánní | spontánní | spontánní |
| Stabilita emulse 3 % hmotn. roztoku 0° dH okamžitá | mléčná, | mléčná, | mléčná, | mléčná, |
| opaleskující | opaleskující | opaleskující | opaleskující | |
| emulse | emulse | emulse | emulse | |
| 0° dH po 24 h | nezměněná | nezměněná | nezměněná | nezměněná |
| 20° dH okamžitá | mléčná, | mléčná, | mléčná, | mléčná, |
| opaleskující | opaleskující | opaleskující | opaleskující | |
| emulse | emulse | emulse | emulse | |
| 20° dH po 24 h | nezměněná | nezměněná | nezměněná | nezměněná |
| Ochrana proti ko- | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rozi podle | rez, | rez, | rez, | rez, |
| DIN 51360/1,3 % | žádné | žádné | žádné | žádné |
| černé | černé | černé | černé | |
| skvrny | skvrny | skvrny | skvrny | |
| DIN 51360/2,3 % | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rez | rez | rez | rez | |
| Příklad | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Emulgovaný končen- | hnědá, | hnědá, | žluto- | žluto- |
| trát 30 % hmotn. dle | čirá | čirá | hnědá, | hnědá, |
| příkladu, 5 % hmotn. | kapalina | kapalina | čirá | čirá |
| oleylalkoholu+2 mol EO, 5 % hmotn. kyseliny talové, 60 % hmotn. naft, minerál, oleje | kapalina | kapalina | ||
| Emulgovatelnost | spontánní | spontánní | přes fázi gelu | přes fázi gelu |
| Stabilita emulse 3 % hmotn. roztoku 0° dH okamžitá | mléčná, | mléčná, | mléčná, | mléčná, |
| opaleskující | opaleskující | opaleskující | opaleskující | |
| emulse | emulse | emulse | emulse | |
| 0° dH po 24 h | nezměněná | nezměněná | nezměněná | nezměněná |
| 20° dH okamžitá | mléčná, | mléčná, | mléčná, | mléčná, |
| opaleskující | opaleskující | opaleskující | opaleskující | |
| emulse | emulse | emulse | emulse | |
| 20° dH po 24 h | nezměněná | nezměněná | nezměněná | nezměněná |
-6CZ 287586 B6
Tabulka 2 (pokračování)
| Příklad | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Ochrana proti ko- | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rozi podle | rez, | rez, | rez, | rez, |
| DIN 51360/1,3 % | žádné | žádné | žádné | žádné |
| černé | černé | černé | černé | |
| skvrny | skvrny | skvrny | skvrny | |
| DIN 51360/2,3 % | žádná | žádná | žádná | žádná |
| rez | rez | rez | rez |
Průmyslová využitelnost
Prostředky proti korozi podle vynálezu na bázi solí poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, které neobsahují aminovou skupinu a mohou být použity jako inhibitory koroze, ve vodných pomocných prostředcích ke zpracování kovů, jako chladicí a mazací kapaliny, přičemž vykazují dobrou stabilitu a neohrožují zdraví.
Claims (9)
1. Prostředky proti korozi, vyznačující se tím, že obsahují soli poloesteru kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové, které neobsahují aminovou skupinu, jejíž alkylové nebo alkenylové substituenty obsahují 8 až 15 atomů uhlíku, s výhodou 9 až 15 atomů uhlíku.
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že sůl je sůl alkalického kovu nebo kovu alkalických zemin.
3. Prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že poloester je poloester kyseliny alkyljantarové nebo alkenyljantarové a alkoholu s 1 až 15 atomy uhlíku, s výhodou s 1 až 4 atomy uhlíku.
4. Prostředek podle některého z nároků laž3, vyznačující se tím, že poloester kyseliny jantarové sestává z poloesteru kyseliny polyolefinjantarové, s výhodou tri-, tetra- nebo pentapropeny lj antarové.
5. Prostředek podle některého z nároků laž4, vyznačující se tím, že obsahuje 0,5 až 65 % hmotnostních, s výhodou 1 až 10 % hmotnostních soli neobsahující aminovou skupinu poloesteru kyseliny alkyl- nebo alkenyljantarové, vztaženo na vodný roztok.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje
30 až 0 % hmotnostních kyseliny etherkarboxylové vzorce R3-O-(CH2CH2O)n-CH2-C00H, přičemž R3 je alkyl s počtem uhlíků Cio-C22, alkenyl s počtem uhlíků Cio-C22 nebo alkaryl a n je rovno 1 až 10, s výhodou 1 až 5.
7. Prostředek podle nároku 6, vyznačující se tím, že obsahuje až 70 % hmotnostních minerálního oleje, vztaženo na celkovou hmotnost směsi.
8. Prostředek podle nároku 6 nebo 7, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 10 % hmotnostních, s výhodou 1 až 5 % hmotnostních směsi ze soli oxetylátu neobsahující aminovou skupinu, mastné kyseliny a případně kyselinu etherkarboxylovou a minerální olej, vztaženo na vodný roztok.
9. Použití prostředků podle nároků 1 až 8 pro výrobu chladicích mazacích prostředků nebo pomocných prostředků při zpracování kovů.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4213150 | 1992-04-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ69193A3 CZ69193A3 (en) | 1994-01-19 |
| CZ287586B6 true CZ287586B6 (en) | 2000-12-13 |
Family
ID=6457193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ1993691A CZ287586B6 (en) | 1992-04-22 | 1993-04-21 | Rust preventers and use thereof |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0566956B1 (cs) |
| JP (1) | JPH0617268A (cs) |
| AT (1) | ATE140982T1 (cs) |
| BR (1) | BR9301612A (cs) |
| CA (1) | CA2094556A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ287586B6 (cs) |
| DE (1) | DE59303348D1 (cs) |
| ES (1) | ES2092715T3 (cs) |
| RU (1) | RU2110613C1 (cs) |
| SK (1) | SK36493A3 (cs) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4341576A1 (de) * | 1993-12-07 | 1995-06-08 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoxylaten unter Verwendung von Esterverbindungen als Katalysator |
| DE4436764A1 (de) * | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Henkel Kgaa | Verwendung von Guanidiniumsalzen ungesättigter Fettsäuren als Korrosionsschutzwirkstoff |
| GB9705866D0 (en) * | 1997-03-21 | 1997-05-07 | Castrol Ltd | A metalworking fluid |
| DE10217208B4 (de) * | 2002-04-18 | 2004-09-16 | Clariant Gmbh | Verwendung von Ethercarbonsäuren mit niedrigem Stockpunkt |
| CA2650246C (en) * | 2006-05-23 | 2014-12-23 | Ciba Holding Inc. | Corrosion inhibiting composition for non-ferrous metals |
| RU2545078C2 (ru) | 2009-08-07 | 2015-03-27 | Басф Се | Смазочная композиция, включающая алкилэфиркарбоновую кислоту |
| US8802606B2 (en) | 2010-08-06 | 2014-08-12 | Basf Se | Lubricant composition having improved antiwear properties |
| MD1025Z (ro) * | 2015-09-30 | 2016-11-30 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Inhibitor de coroziune a oţelului în apă |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4053426A (en) * | 1975-03-17 | 1977-10-11 | Mobil Oil Corporation | Lubricant compositions |
| DE2640854A1 (de) * | 1976-09-10 | 1978-03-16 | Mobil Oil Corp | Schmiermittelzusammensetzung |
| DE3534439A1 (de) * | 1985-09-27 | 1987-04-02 | Hoechst Ag | Verwendung von alkenylbernsteinsaeurehalbamiden als korrosionsschutzmittel |
-
1993
- 1993-04-13 EP EP93105957A patent/EP0566956B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-13 DE DE59303348T patent/DE59303348D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-13 ES ES93105957T patent/ES2092715T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-13 AT AT93105957T patent/ATE140982T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-04-19 SK SK364-93A patent/SK36493A3/sk unknown
- 1993-04-20 BR BR9301612A patent/BR9301612A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-04-21 JP JP5094551A patent/JPH0617268A/ja active Pending
- 1993-04-21 RU RU93004634A patent/RU2110613C1/ru active
- 1993-04-21 CA CA002094556A patent/CA2094556A1/en not_active Abandoned
- 1993-04-21 CZ CZ1993691A patent/CZ287586B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR9301612A (pt) | 1993-10-26 |
| ES2092715T3 (es) | 1996-12-01 |
| CZ69193A3 (en) | 1994-01-19 |
| ATE140982T1 (de) | 1996-08-15 |
| RU2110613C1 (ru) | 1998-05-10 |
| SK36493A3 (en) | 1993-11-10 |
| EP0566956A1 (de) | 1993-10-27 |
| CA2094556A1 (en) | 1993-10-23 |
| DE59303348D1 (de) | 1996-09-05 |
| JPH0617268A (ja) | 1994-01-25 |
| EP0566956B1 (de) | 1996-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4957641A (en) | Use of alkoxyhydroxy fatty acids as corrosion inhibitors in oils and oil-containing emulsions | |
| US3378494A (en) | Water-in-oil emulsion fluids | |
| US3227739A (en) | Boric-acid-alkylolamine reaction product | |
| CA1200373A (en) | Inhibitors against corrosion caused by co.sub.2 and h.sub.2s in water-in-oil emulsions | |
| KR20230023628A (ko) | 윤활성을 부여하는 첨가제 또는 조성물 | |
| US4107060A (en) | Lubricant compositions containing biocidal, antirust additives | |
| US2368604A (en) | Anticorrosive | |
| JPH02147693A (ja) | 多官能性潤滑剤用添加剤を含む潤滑剤組成物 | |
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| CZ69193A3 (en) | Corrosion inhibiting preparations | |
| US2474604A (en) | Rust-preventing compounds | |
| US2703785A (en) | Soluble compositions containing a 2, 5-dimercapto-1, 3, 4-thiadiazole derivative | |
| CA2867413C (en) | Corrosion-protection system for treating metal surfaces | |
| US3892670A (en) | Vapor space corrosion inhibited compositions | |
| US4683081A (en) | Aqueous corrosion inhibitor compositions of a half-amide and a dicarboxylic acid amine salt | |
| US2920040A (en) | Process for inhibiting corrosion of ferrous metals by oil well fluid | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| US4743388A (en) | Complex amide carboxylate lubricant rust inhibitor additive for metal working fluids | |
| JPS6299484A (ja) | 銅の腐食防止方法及び銅と接触し且つ銅に対する特定のチアゾ−ル腐食防止剤を含む組成物 | |
| US3217019A (en) | Monocarboxylic acid diesters of 1, 1'-dialpha-hydroxy methyl ferrocene | |
| JPS6056434B2 (ja) | 防錆剤の製造法 | |
| US3265621A (en) | Lubricants containing a hydrocarbon diester of 1, 1'-di-alpha-hydroxy-ethyl ferrocene | |
| US4247414A (en) | Rust inhibitors and compositions of same | |
| US3088910A (en) | Corrosion inhibitors | |
| US2412956A (en) | Lubricant containing alkyl piperidine salts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20040421 |