CZ289471B6 - Způsob zuľitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s daląími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu - Google Patents

Způsob zuľitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s daląími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu Download PDF

Info

Publication number
CZ289471B6
CZ289471B6 CZ19932230A CZ223093A CZ289471B6 CZ 289471 B6 CZ289471 B6 CZ 289471B6 CZ 19932230 A CZ19932230 A CZ 19932230A CZ 223093 A CZ223093 A CZ 223093A CZ 289471 B6 CZ289471 B6 CZ 289471B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
waste plastics
plastics
coal
gas
ash
Prior art date
Application number
CZ19932230A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ223093A3 (en
Inventor
Motasimur Rashid Ing. Khan
Christine Cornelia Albert
John Saunders Stevenson
George Neal Richter
David Charles Crikelair
Original Assignee
Texaco Development Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Texaco Development Corporation filed Critical Texaco Development Corporation
Publication of CZ223093A3 publication Critical patent/CZ223093A3/cs
Publication of CZ289471B6 publication Critical patent/CZ289471B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/466Entrained flow processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/004Sulfur containing contaminants, e.g. hydrogen sulfide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002Removal of contaminants
    • C10K1/003Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/005Carbon dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/12Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/12Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors
    • C10K1/121Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids alkaline-reacting including the revival of the used wash liquors containing NH3 only (possibly in combination with NH4 salts)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
    • C10K3/02Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
    • C10K3/04Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment reducing the carbon monoxide content, e.g. water-gas shift [WGS]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1846Partial oxidation, i.e. injection of air or oxygen only
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S48/00Gas: heating and illuminating
    • Y10S48/07Slurry

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

P°i postupu se sm s a) odpadn plasty a/nebo odpadn v²robky obsahuj c plasty ve spojen s dal mi materi ly, roz°ezan na velikost do 6,3 mm, obsahuj c alespo jednu anorganickou slo ku, jako je oxid titani it², talek, j ly, oxid hlinit², sklo, s ran barnat², uhli itan barnat² a slou eniny Sn, Co, Mn, Pb, Cd, Cr, Cu a B a d le ocel, nikl, hlin k, mosaz a m , b) aluminosilik tov² materi l obsahuj c nespaliteln slo ky o teplot t n popela v reduk n atmosf °e do 1316 .degree.C, jako je uhl , odpad z ·pravy uhl , uheln² popel, illitov² j l, sope n² popel a jejich sm si, rozemlet² na maxim ln velikost stic 1,70 mm, s hmotnostn m pom rem nespaliteln²ch slo ek k anorganick²m slo k m v odpadn ch plastech alespo 1:1 a mol rn m pom rem SiO.sub.2.n./Al.sub.2.n.O.sub.3.n. v rozsahu 1,5:1 a 20:1, a c) kapaln prost°ed vytv °ej c b°e ku, zahrnuj c vodu, kapaln uhlovod kov palivo a jejich sm si, za vzniku erpateln b°e ky se spaln²m teplem alespo 10,5 MJ/kg, kter se pak uv d v reakci s plynem obsahuj c m voln² kysl k za vzniku synt zn ho, reduk n ho nebo topn ho plynu.\

Description

Oblast techniky
Vynález se týká ekologického způsobu zužitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s dalšími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu.
Dosavadní stav techniky
Odpadní plasty jsou pevné organické polymery a vyskytují se jako desky, výtlačky, výlisky, vyztužené (kompozitní) materiály, lamináty a pěnové plasty. Každý rok se prodá ve Spojených státech 30 miliard kilogramů plastů. Velká část těchto plastů končí jako plastový odpad na skládkách. I když plasty představují jen malou část odpadu ukládaného do skládek, tzn. 7 % hmotnostních až 20 % objemových, jejich ukládání se stává stále více obtížným. Skládky nejsou považovány za obecně přijatelné nebo za dokonce přípustné pro ukládání plastů. Vzhledem ke kombinovanému působení neoblíbenosti stávajících skládek a požadavků na půdu pro normální potřeby populace nové skládky byly téměř zakázány na mnoha místech na světě. Stávající skládky mají vymezeno období po které ještě budou moci být používány. Toxické odpady z uložených plastů navíc prosakují do podzemních vod, které jsou běžně zdroji pitné vody, a ty znečišťují. Navíc pálení nebo zpopelňování na místě, což jsou alternativní metody likvidace odpadu, nejsou populární, neboť vedou k silnému znečištění ovzduší jedovatými plyny a sazemi. Pokud jde o recyklaci plastů ukazuje se, že ekonomicky lze recyklovat jen 1 % hmotn. odpadních plastů. Je zřejmé, že odpadní plasty představují ve státě jeden z nejnaléhavějších ekologických problémů.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je způsob zužitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s dalšími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu. Podstata vynálezu je v tom, že se smísí
a) odpadní plasty a/nebo odpadní výrobky obsahující plasty ve spojení s dalšími materiály, rozřezané na velikost do 6,3 mm, obsahující alespoň jednu anorganickou složku, vybranou ze skupiny zahrnující oxid titaničitý, talek, jíly, oxid hlinitý, sklo, síran bamatý, uhličitan bamatý a sloučeniny Sn, Co, Mn, Pb, Cd, Cr, Cu a B a dále ocel, nikl, hliník, mosaz a měď,
b) aluminosilikátový materiál, který obsahuje nespalitelné složky o teplotě tání jejich popela v redukční atmosféře nižší než 1316 °C, vybraný ze skupiny zahrnující uhlí, odpad z úpravy uhlí, uhelný popel, illitový jíl, sopečný popel a jejich směsi, přičemž uvedený aluminosilikátový materiál je rozemletý a má (A) maximální velikost částic 1,70 mm, měřeno podle normy ASTM E 11-70 označující síta, (B) hmotnostní poměr nespalitelných složek v aluminosilikátovém materiálu k anorganickým složkám v odpadních plastech alespoň 1:1a (C) molámí poměr SÍO2/AI2O3 v rozsahu 1,5 : 1 až 20 : 1, a
c) kapalné prostředí vytvářející břečku, vybrané ze skupiny zahrnující vodu, kapalné uhlovodíkové palivo a jejich směsi, za vzniku čerpatelné břečky se spalným teplem alespoň 10,5 MJ/kg, která se pak uvádí v reakci s plynem obsahujícím volný kyslík za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu.
S výhodou se čerpatelná břečka uvádí v reakci s plynem obsahujícím volný kyslík v přítomnosti dodatečného teplotního modifikátoru volným proudem svisle dolů bez překážek v redukční atmosféře při hmotnostním poměru vody k uhlíku v proudu v rozsahu 0,2 až 3,0, atomovém poměru volného kyslíku k uhlíku v proudu v rozsahu 0,8 až 1,4 a době prodlení v rozsahu 1 až 15
-1CZ 289471 B6 vteřin, za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu. Reakce se provádí ve vertikálním plynovém generátoru se sestupným volným tokem.
Čerpatelná břečka obsahující odpadní plasty se uvádí v reakci v množství alespoň 5 % hmotn. celkového obsahu tuhých látek.
Používá se aluminosilikátový materiál, který je bez spalitelných složek, tvořený Al, Si a alespoň jedním prvkem ze skupiny zahrnující Na, K, Ca a Fe.
S výhodou se používá aluminosilikátový materiál obsahující celkem 0,9 až 3násobek mol oxidů, vybraných ze skupiny zahrnující oxidy Na, K, Mg, Ca a Fe, vzhledem k mol AI2O3, a celkové množství AI2O3, S1O2 a oxidů Na, K, Mg, Ca a Fe tvořící alespoň 90 % hmotn. všech nespalitelných anorganických složek.
Používá se uvedená čerpatelná břečka, která v případě obsahu vody jako kapalného prostředí obsahuje 30 až 70 % hmotn. tuhých látek, v případě obsahu kapalného uhlovodíkového paliva jako kapalného prostředí obsahuje 5 až 70 % hmotn. tuhých látek a v případě obsahu směsi kapalného uhlovodíkového paliva a vody jako kapalného prostředí obsahuje 25 až 70 % hmotn. tuhých látek.
Podle jednoho provedení vynálezu se zpracovávají odpadní plasty obsahující anorganickou složku v množství do 80 % hmotn. a nespalitelné složky aluminosilikátového materiálu v množství 5 až 100 % hmotn., vztaženo na tuhé odpadní plasty.
S výhodou se zpracovávají tuhé odpadní plasty, z nichž 0,1 až 60% hmotn. obsahuje anorganický materiál, přičemž aluminosilikátovým materiálem je uhlí a kapalným prostředím voda samotná nebo ve směsi s kapalným uhlovodíkovým palivem.
V dodatečném stupni se do čerpatelné břečky přivádí další množství tuhých odpadních plastů bez obsahu anorganických látek.
Výhodně se zpracovávají odpadní plasty obsahující 10 až 95 % hmotn. tuhých odpadních plastů s anorganickým materiálem a zbytek tvoří tuhé odpadní plasty bez anorganického materiálu.
Při dalším provedení vynálezu se zpracovává vodná čerpatelná břečka, do níž se uvádí lignosulfonát amonný v množství 0,01 až 3,0 % hmotn., vztaženo na břečku.
Postupem podle vynálezu lze zpracovávat tuhé odpadní plasty obsahující halogenované plasty, přičemž halogenovodík přecházející do syntézního, redukčního nebo topného plynu se z nich vypírá vodou obsahující amoniak nebo jiný alkalický materiál.
Jako halogenované odpadní plasty se zpracovávají polyvinylchlorid a/nebo polytetrafluorethylen a výsledné plyny pak obsahují HC1 a/nebo HF.
S výhodou se zpracovává čerpatelná břečka obsahující 25 až 70 % hmotn. tuhých látek, přičemž jsou v ní
a) tuhé odpadní plasty obsahující alespoň jeden typ tuhých termoplastů nebo termosetů, které obsahují alespoň jednu anorganickou složku v množství 0,1 až 60 % hmotn., vztaženo na odpadní plasty,a
b) uhlí, zejména bitumenozní, poskytující anorganický popel, který má teplotu tání v redukční atmosféře alespoň 1316 °C, přičemž popel tvoří 5 až 30% hmotn. uhlí a hmotnostní poměr popela v aluminosilikátovém materiálu k anorganickým složkám spojeným s odpadními plasty je alespoň 1, v dalším stupni se čerpatelná břečka uvádí do reakce volným proudem svisle dolů bez překážek s proudem plynu obsahujícího volný kyslík za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu. Reakce se provádí ve vertikálním plynovém generátoru se sestupným volným tokem.
Odpadní plasty jsou likvidovány postupem podle tohoto vynálezu bez znečištění prostředí.
V jednom provedení obtížný popel z uhlí vznikající úplným spálením uhlí v teplárnách se likviduje současně ekologicky přijatelným postupem. Současně vznikají užitečné neznečišťující
-2CZ 289471 B6 plyny jako je generátorový plyn, vodní plyn a topný plyn a nezávadná struska. Navíc vzniká jako vedlejší produkt pára a horká voda, použitelné v postupu samém anebo k dodávce mimo provoz. Odpadní plasty používané v tomto postupu obsahují nejméně jeden uhlíkatý termoplastický anebo teploudržující materiál s obsahem anorganické složky. V odpadních plastech se často nachází i síra. Odpadní plasty mohou pocházet ze zastaralého zařízení, kontejnerů v domácnostech, obalů, průmyslových zdrojů a vyřazených automobilů. Směsi odpadních plastů se mění co do stáří a složení. Tak, jak se mění obsah různých nespalitelných anorganických látek přítomných v plastech jako jsou plnidla, katalyzátory, pigmenty a tvrdidla stává se znovupoužití plastů obecně nevýhodné. Navíc může úplné spálení dát vznik toxickým látkám včetně těkavých kovů a halogenovodíků. Přídavnou anorganickou složku v plastech představují plnidla, jako jsou titanové sloučeniny, talek, hlína, oxid hlinitý, síran a uhličitan bamatý. Katalyzátory a akcelerátory pro teploudržující plasty představují cín v polyurethanech a sloučeniny kobaltu a manganu v polyesterech. Dále mohou být přítomny barviva a pigmenty, jako jsou sloučeniny kadmia, chrómu, kobaltu a mědi; neželezné kovy, jako jsou hliník a měď ve vodičích potažených plasty; kovové filmy; tkaná a netkaná skelná a borová zesilující vlákna; ocel, mosaz, a niklové složky; sloučeniny olova v plastových automobilových bateriích. Anorganické složky jsou přítomny v pevných uhlíkatých plastech v množstvích od stopových do 80 % hmotn. uvedených uhlíkatých plastických hmot, jako např. 0,1 až 60 % hmotn., řekněme 1 až 20 % hmotn. materiálu obsahujícího plasty. Odpadní plasty se vyskytují ve formě desek, výtlačků, výlisků, kompozitních plastů a pěnových plastů.
V postupu podle tohoto vynálezu se připraví přečerpatelná břečka s obsahem pevných látek v rozmezí od 10 do 70 % hmotn. když břečku vytvářející médium je kapalné uhlovodíkové palivo; od 30 do 70 % hmotn., když břečku vytvářející médium je voda; a 25 až 70 % hmotn., když břečku vytvářející médium je směs vody a kapalného uhlovodíkového paliva. Pevné látky v přečerpatelné břečce zahrnují pevný uhlíkatý plastový materiál, který obsahuje přídavnou anorganickou složku a hlinitokřemičitý materiál s nespalitelnými složkami. Minimálně 5 % hmotn. z celkových pevných látek přečerpatelné břečky představuje pevný uhlíkatý plastový materiál s přídavnou anorganickou hmotou. Zbytek pevných látek v přečerpatelné břečce v podstatě tvoří zmíněný hlinitokřemičitý materiál s nespalitelnými složkami. Přečerpatelná břečka se zavede do oxidačního plynového generátoru, kde proběhne reakce za přítomnosti anebo nepřítomnosti doplňkového modifikátoru teploty.
Podle definice je termín uhlovodíkové palivo zde používán pro vhodné kapalné nosiče a paliva, vybrané ze skupiny zahrnující zkapalněný naftový plyn, frakce a zbytky z destilace ropy, benzin, naftu, ropu, asfalt, plynový olej, zbytkový olej, dehtový olej a pryskyřicový olej, olej z destilace uhlí, aromatické uhlovodíky (jako jsou frakce benzenu, toluenu a xylenu), uhelný dehet, recyklovaný plynový olej z kapalně katalyzovaného krakovacího procesu, furanový extrakt z koksování uhlí, kyslíkaté uhlovodíkové organické materiály včetně celulózových materiálů a alkoholů a jejich směsi. Vyjetý motorový olej lze rovněž použít jako kapalný nosič.
V jednom provedení přečerpatelná břečka obsahující dva druhy pevných uhlíkatých plastů a obsahující pevné látky v rozmezí 25 až 70 % hmotn. se uvádí do generátoru na částečnou oxidaci. Deset až 95 % hmotn., výhodně např. 25 až 75 % hmotn. pevných uhlíkatých plastů představují pevné uhlíkaté plasty s obsahem přídavného anorganického materiálu. Zbytek pevných uhlíkatých plastů představující 90 až 5 % hmotn., výhodně 75 až 25 % hmotn. celkové hmotnosti pevných uhlíkatých plastů je pevný uhlíkatý plastový materiál, kteiý je v podstatě prostý přídavné anorganické hmoty. Termín „v podstatě prostý“ znamená, že anorganické hmoty je méně než 0,01 % hmotn. pevného uhlíkatého plastového materiálu. Výraz „A a/nebo B“ je zde používán v obvyklém smyslu a znamená A nebo B nebo A a B.
Hlinitokřemičitany používané jako nosič v popisovaném postupu představují nepolymemí materiál vybraný ze skupiny pevných materiálů zahrnujících uhlí, uhelné zbytky jako důlní hlušina, uhelný popel, hlínu (jako illit) a sopečný popel. Pět až 100 % hmotn. hlinitokřemičitanového materiálu obsahuje nespalitelné anorganické zbytky. Tato směs složek má tavnou teplotu popele v redukční atmosféře jaká existuje např. v generátoru na parciální oxidaci, tj. menší než
-3CZ 289471 B6
1316 °C. Jakýkoliv zbytek obsahuje uhlíkatý materiál. Jako hlinitokřemičitanového materiálu lze použít jakéhokoliv typu uhlí včetně antracitu, živic, smolného hnědého uhlí a lignitu. Anorganické složky v uhlí v zásadě představují hlinitokřemičitanové hlíny (illit, smektit, kaolinit), simíky (pyrit, pyrrhotin), uhličitany (kalcit, dolomit, siderit) a oxidy (křemen, magnetit, 5 rutil, hematit). Molámí poměr SiO2/AI2O3 v hlinitokřemičitanovém materiálu je od 1,5 :1 do : 1. Navíc celkový počet mol oxidů ze skupiny Na, K, Mg, Ca, Fe a jejich směsí je 0,9krát až 3krát větší než počet mol AI2O3. V jednom příkladu tohoto vynálezu lze složení hlinitokřemičitanů popsat vzorcem (Na2O, K2O, MgO, CaO, FeO)x. A12O3. (SiO2)y, kde x je od 0,9 do 3 a y je od 1,5 do 20. Celkové množství oxidu hlinitého, siliky a oxidů Na, K, Mg, Ca a Fe je nejméně 10 90 % hmotn. celkových nespalitelných anorganických složek.
Pevný uhlíkatý plastový materiál s přídavnou anorganickou složkou má vyšší výhřevnost v rozmezí od 7 do 44MJ/kg pevného uhlíkatého plastového materiálu. Plastový materiál se rozdrtí konvenčními prostředky na maximální velikost částic 6,3 mm, jako např. na 3,2 mm. Drcení je preferovaná metoda na zmenšování velikosti plastového materiálu. Mletí je méně 15 účinné a více energeticky náročné. Hlinitokřemičitanový materiál s nespalitelnými složkami u nichž je teplota tavení popele v redukční atmosféře menší než 1316 °C má vyšší výhřevnost od 0 do 35 MJ/kg. Hlinitokřemičitanový materiál se mele konvenčními prostředky na velikost částic, které projdou ze 100 % normalizovaným sítem podle ASTM E 11-70,1,7 mm (Alternativa č. 12). Rozdrcený pevný uhlíkatý plastový materiál a materiál obsahující hlinitokřemičitany se smísí 20 s kapalným médiem vybraným ze skupiny zahrnující vodu, kapalné uhlovodíkové palivo a jejich směsi tak, aby vznikla přečerpatelná břečka s minimální vyšší výhřevností 10,5 MJ/kg.
Hmotnostní poměr nespalitelných složek v hlinitokřemičitanovém materiálu k přídavné anorganické složce v uhlíkatých plastových hmotách je nejméně 1 : 1 a nejlépe nejméně 3:1.
Do vodné břečky z pevných uhlíkatých plastů, které obsahují přídavnou anorganickou složku a 25 hlinitokřemičitanový materiál s nespalitelnými složkami, lze dodat povrchově aktivní látku tak, aby se zvýšila přečerpatelnost a obsah pevných látek. Jako účinná se ukázala příměs 0,01 až 3,0% hmotn., např. 0,1 až 2,0% hmotn. lignosulfonátu amonného. Toto povrchově aktivní činidlo je vyráběno a prodáváno pod názvem ORZAN A firmou Crown Zellerbach Corp., Chemical Products Division, Vancouver, Washington.
Břečka z pevných odpadních plastů a hlinitokřemičitanového materiálu a proud plynu s volným kyslíkem se zavedou do reakční zóny tlakové nádoby s ocelovými stěnami bez náplně, vybavené pro volný vertikální průtok, kde proběhne částečná oxidace. Typický plynový generátor je popsán v US č. 3,544,291, uváděném jako odkaz.
Anulámí hořák s dvěma, třemi nebo čtyřmi proudy, jaký je např. uveden v US č. 3,847,564 a 35 4,525,175, které zde slouží jako reference, může být použit pro přívod plynu do generátoru na částečnou oxidaci. S přihlédnutím k US č. 3,847,564 lze plyn s obsahem volného kyslíku uvádět centrální trubkou 18 a vnějším anulámím kanálem 14 hořáku. Plyn obsahující volný kyslík se vybírá ze skupiny plynů, které obsahují v podstatě čistý kyslík, tj. s více než 95 mol % O2 a vzduch. Plyn s obsahem volného kyslíku má teplotu 38 °C až 538 °C. Kaše z pevných uhlíkatých 40 odpadních plastů prochází přímým anulámím průchodem 16 při teplotě okolí 343 °C.
Hořáková aparatura se zasune dolů horním vstupním otvorem plynového generátoru pro nekatalytickou syntézu. Hořák zasahuje dolů podél střední podélné osy plynového generátoru tak, že spodní konec vystřikuje vícefázovou směs paliva, plynu obsahujícího volný kyslík a případně moderátor teploty, jako je voda nebo pára, do reakční zóny. V případě, že se pracuje s vodnou 45 břečkou nemusí být teplotní modifikátor nutný.
Relativní poměry paliv, vody a kyslíku dodávané do generátoru jsou pečlivě řízeny tak, aby byla konvergována podstatná část uhlíku v břečce, např. až 90 % hmotn. anebo více na oxidy uhlíku a aby se udržovala autogenní reakční teplotní zóna v rozmezí 982 °C až 1927 °C. Teplota ve zplynovači je s výhodou 1316 °C až 1538 °C takže vzniká roztavená struska. Hmotnostní poměr 50 vody k uhlíku v naplňovaném materiálu je v rozmezí 0,2 až 3,0, např. 0,5 až 2,0. Atomový poměr volného kyslíku k uhlíku v naplňované směsi je v rozmezí 0,8 až 1,4, např. 0,9 až 1,2. Za
-4CZ 289471 B6 uvedených provozních podmínek vzniká redukční atmosféra obsahující H2 + CO v reakční zóně spolu s netoxickou struskou.
Doba reakce v reakční zóně je v rozmezí 1 až 15 s a s výhodou 2 až 8 s. Pokud se použije v podstatě čistého kyslíku pro plynový generátor, pak složení výchozího plynu v mol % na sušinu je následující: H210, CO 20 až 60, CO2 5 až 60, CH4 0 až 5, H2S+COS 0 až 5, N2 0 až 5 a Ar 0 až 1,5. Pokud se do generátoru pumpuje vzduch, pak složení vycházejícího plynu v mol% sušiny může být např.: H2 2 až 20, CO 5 až 35, CO2 5 až 25, CH» 0 až 2, H2+COS 0 až 3, N2 45 až 80 a Ar 0,5 až 1,5. Nezkonvertovaný uhlík, popel nebo roztavená struska jsou obsaženy vplynu vycházejícím z reaktoru. V závislosti na složení a použití tento plyn se nazývá generátorový plyn, vodní plyn anebo topný plyn. Tak např. generátorový plyn obsahuje směsi H2 a CO a lze jej použít pro chemické reakce, vodní plyn je bohatý na H2 a CO a používá se na redukční reakce a topný plyn obsahuje směsi H2 a CO a rovněž CH4. Uhlí má obsah popele 5 až 30 % hmotn. Neočekávané bylo zjištění, že pokud se použije s výhodou uhlí jako hlinitokřemičitanový materiál, pak uhelný popel zachytí nespalitelné materiály z plastů; zachycený materiál pak odchází z reakční zóny plynového generátoru v zásadě jako roztavená struska. S výhodou v extrémně horké redukční atmosféře zplynovače se toxické látky v anorganickém materiálu, obsažené v pevných uhlíkatých plastech, zachytí v nespalitelných složkách hlinitokřemičitanového materiálu a jsou konvergovány na netoxickou nevyluhovatelnou strusku. To umožňuje prodávat tuto netoxickou strusku jako užitečný vedlejší produkt. Tak např. vychlazená struska může být rozemleta nebo rozdrcena na malé částice, např. menší než 3,2 mm a použita na podloží silnic anebo jako stavební materiál.
Horký plyn vycházející z reakční zóny generátoru se rychle zchladí pod reakční teplotu na 121 °C až 371 °C přímo vodou anebo nepřímo v tepelném výměníku vodou tak, že v chladiči vzniká pára. Proud plynu lze čistit a promýt konvenčními způsoby. Tak např. lze uvést US č. 4,052,176, kde je popsáno odstranění H2S, COS a CO2. S výhodou pokud se zplynují plastické hmoty obsahující halogenidy jako polyvinylchlorid a polytetrafluoroethylen, parciální oxidací se halogenid uvolní jako halogenovodík (tj. HC1, HF) a vymyje se z generátorového plynu vodou obsahující amoniak nebo jiný bázický materiál. Podobně lze zpracovat plasty, které obsahují sloučeniny brómu zpomalující hoření. Zde lze odkázat na US č. 4,468,376 jako referenci.
Následující příklady popisují předmět vynálezu, přičemž jeho využití se neomezuje pouze na ně.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Směs (3,6 t/den), která obsahuje několik typů plastů používaných v automobilech včetně neplněných, plněných a kompozitních plastů na bázi pryskyřic z polyamidu, polyurethanu, polyvinylchloridu, polypropylenu a dalších se rozdrtí na velikost částic menší než 3,2 mm a smísí s 65,7 t/den vody a 66,2 t/den živičného uhlí, které má obsah popele 10% hmotn. a tavnou teplotu popele v redukční atmosféře nižší než 1260 °C. Uhlí se rozemele na velikost částic, které ze 100% procházejí normalizovaným sítem podle ASTM E 11-70 s velikostí otvoru 1,7 mm (Alternativa č. 12) tak, aby vznikla přečerpatelná břečka o maximální viskozitě 1 Pa.s při 71 °C a s vyšší výhřevností 20 MJ/kg břečky. Konečná chemická analýza typické rozdrcené směsi plastů je uvedena v tabulce I. Chemická analýza popele směsi je uvedena v tabulce II.
-5*
Tabulka I
Analýza sušiny plastů z příkladu 1
složka % hmotn.
C 23,8
H 4,2
N 0,9
S 0,5
0 12,3
popel 58,3
Tabulka II
Chemická analýza popele směsi plastů z příkladu 1 složka % hmotn.
SiO2 33,20
A12O3 6,31
Fe2O3 22,00
CaO 29,20
MgO 0,94
Na2O 1,27
K2O 0,43
TiO2 0,89
P2O3 0,92
Cr2O3 0,28
ZnO 2,31
PbO 0,80
BaO 0,80
CuO 0,89
NiO 0,00
Výše zmíněná přečerpatelná vodná břečka z plastů a uhlí se ponechá zreagovat s 681 denně plynného kyslíku parciální oxidací v konvenčním nekatalyzovaném plynovém generátoru svolným tokem při teplotě 1316 °C a tlaku 3,5 MPa. Vzniká generátorový plyn obsahující H2 + CO současně s 91 strusky. Po zchlazení vznikne ze strusky hrubý, skelný a nevyluhovatelný materiál. Jestliže se však táž směs plastů spálí plně za přístupu vzduchu, může struska obsahovat toxické prvky, jako např. chróm ve vyluhovatelné formě.
Příklad 2
Směs (45,4 t/den) obsahující různé typy plastů z domácnosti obsahující neplněné, plněné a pěnové plasty na bázi polyethylenu, tereftalátu, polyethylenu, polyamidu, polyurethanu, polystyrenu, polyvinylchloridu a polypropylenu se rozdrtí na velikost částic 3,2 mm a smísí s 32 t/den zbytkového topného oleje a 3,6 t/den uhelného popele s tavnou teplotou v redukční atmosféře 1266 °C. Uhelný popel o velikosti částic menší než 12mesh, tj. 1,6 mm se získá filtrací plynů vznikajících úplným spálením uhlí pod kotlem. Složení uhelného popele je popsáno v tabulce III. Vzniká přečerpatelná břečka s vyšší výhřevností 37 MJ/kg břečky. Konečná chemická analýza směsi rozdrcených plastů je uvedena v tabulce IV. Chemická analýza popele směsi plastů je uvedena v tabulce V.
Tabulka III
Chemická analýza uhelného popele z příkladu 2
složka % hmotn.
SiO2 54,51
A12O3 14,58
Fe2O3 6,37
MgO 2,80
CaO 17,36
Na2O 3,13
K2O 0,12
TiO2 0,94
P2O5 0,15
MnO 0,05
Tabulka IV
Konečná analýza rozdrcené směsi plastů z příkladu 2 složka %
C 82,3
H 10,2
N 0,0
S 0,1
O 5,6
popel 1,8
Tabulka V
Chemická analýza popele směsi plastů z příkladu 2 složka %
SiO2 30,63
A12O3 35,89
Fe2O3 2,93
CaO 5,38
MgO 1,64
Na2O 4,55
K2O 0,82
TiO2 16,23
p2o3 0,71
Cr2O3 0,00
ZnO 0,62
PbO 0,10
BaO 0,19
CuO 0,07
NiO 0,07
Výše popsaná přečerpatelná břečka z plastů a uhelného popele se ponechá zreagovat s 7,3 t/den vodného modifikátoru teploty a s 84 t/den plynného kyslíku parciální oxidací v konvenčním nekatalyzovaném plynovém generátoru svolným tokem při teplotě 1316 °C a tlaku 3,5 MPa. Generátorový plyn obsahující H2 + CO vzniká současně s 4,5 t nevyluhovatelné strusky.
Obsah vodíku v surovém plynu připraveném podle příkladů 1 a 2 lze zvýšit dobře známým přesmykem CO a H2O. Kyselé plyny, tj. CO2, H2S a COS lze odstranit ze surového plynu konvenčními vypíracími metodami. Netoxickou strusku lze využít např. pro silniční povrchy. Toxické materiály obsažené v plastech, zbytkovém oleji a uhelném popelu se s výhodou zachytí ve strusce v nevyluhovatelné formě a tak se stanou netoxickými.
Jiné modifikace a variace postupů podle tohoto vynálezu kromě těch, které byly popsány, lze provést v duchu a rozsahu podle tohoto vynálezu přičemž jedinými omezeními v tomto směru jsou ta, která jsou uvedena v následujících patentových nárocích.

Claims (14)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Způsob zužitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s dalšími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu, vyznačující se tím, že se smísí
    a) odpadní plasty a/nebo odpadní výrobky obsahující plasty ve spojení s dalšími materiály, rozřezané na velikost do 6,3 mm, obsahující alespoň jednu anorganickou složku, vybranou ze skupiny zahrnující oxid titaničitý, talek, jíly, oxid hlinitý, sklo, síran bamatý, uhličitan bamatý a sloučeniny cínu Sn, kobaltu Co, manganu Mn, olova Pb, kadmia Cd, chrómu Cr, mědi Cu a boru B a dále ocel, nikl Ni, hliník AI, mosaz a měď Cu,
    b) aluminosilikátový materiál, který obsahuje nespalitelné složky o teplotě tání jejich popela v redukční atmosféře nižší než 1316 °C, vybraný ze skupiny zahrnující uhlí, odpad z úpravy uhlí, uhelný popel, illitový jíl, sopečný popel a jejich směsi, přičemž uvedený aluminosilikátový materiál je rozemletý a má (A) maximální velikost částic zjištěnou sítovým rozborem 1,70 mm, (B) hmotnostní poměr nespalitelných složek v aluminosilikátovém materiálu k anorganickým složkám v odpadních plastech alespoň 1 : 1 a (C) molámí poměr SiO2/Al2O3 v rozsahu 1,5 : 1 až 20:1, a
    c) kapalné prostředí vytvářející břečku, vybrané ze skupiny zahrnující vodu, kapalné uhlovodíkové palivo a jejich směsi, za vzniku čerpatelné břečky se spalným teplem alespoň 10,5 MJ/kg, která se pak uvádí v reakci s plynem obsahujícím volný kyslík za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu.
  2. 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že se čerpatelná břečka uvádí do reakce s plynem obsahujícím volný kyslík v přítomnosti dodatečného teplotního modifikátoru při volném proudění svisle dolů bez překážek v redukční atmosféře při hmotnostním poměru vody k uhlíku v proudu v rozsahu 0,2 až 3,0, atomovém poměru volného kyslíku k uhlíku v proudu v rozsahu 0,8 až 1,4 a době prodlení v rozsahu 1 až 15 vteřin, za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu.
  3. 3. Způsob podle nároků la2, vyznačující se tím, že se v reakci uvádí čerpatelná břečka obsahující odpadní plasty v množství alespoň 5 % hmotn. celkového obsahu tuhých látek.
  4. 4. Způsob podle nároků laž 3, vyznačující se tím, že se používá aluminosilikátový materiál, který je bez spalitelných složek, tvořený hliníkem AI, křemíkem Si a alespoň jedním prvkem ze skupiny zahrnující sodík Na, draslík K, vápník Ca a železo Fe.
  5. 5. Způsob podle nároků laž 4, vyznačující se tím, že se používá aluminosilikátový materiál obsahující celkem 0,9 až 3násobek mol oxidů, vybraných ze skupiny zahrnující oxidy sodíku, draslíku, hořčíku, vápníku a železa, vzhledem k mol A12O3, a celkové množství Al2O3, SiO2 a oxidů Na, K, Mg, Ca a Fe tvoří alespoň 90 % hmotn. všech nespalitelných anorganických složek.
    -8CZ 289471 B6
  6. 6. Způsob podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že se používá čerpatelná břečka, která v případě obsahu vody jako kapalného prostředí obsahuje 30 až 70 % hmotn. tuhých látek, v případě obsahu kapalného uhlovodíkového paliva jako kapalného prostředí obsahuje 5 až 70 % hmotn. tuhých látek a v případě obsahu směsi kapalného uhlovodíkového paliva a vody jako kapalného prostředí obsahuje 25 až 70 % hmotn. tuhých látek.
  7. 7. Způsob podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se zpracovávají odpadní plasty obsahující anorganickou složku v množství do 80 % hmotn. a nespalitelné složky aluminosilikátového materiálu v množství 5 až 100 % hmotn., vztaženo na tuhé odpadní plasty.
  8. 8. Způsob podle nároků laž 7, vyznačující se tím, že se zpracovávají tuhé odpadní plasty, z nichž 0,1 až 60 % hmotn. obsahuje anorganický materiál, přičemž aluminosilikátovým materiálem je uhlí a kapalným prostředím voda samotná nebo ve směsi s kapalným uhlovodíkovým palivem.
  9. 9. Způsob podle nároků laž8, vyznačující se tím, že se v dodatečném stupni přivádí do čerpatelné břečky další množství tuhých odpadních plastů bez obsahu anorganických látek.
  10. 10. Způsob podle nároku 9, vyznačující se tím, že se zpracovávají odpadní plasty obsahující 10 až 95 % hmotn. tuhých odpadních plastů s anorganickým materiálem a zbytek tvoří tuhé odpadní plasty bez anorganického materiálu.
  11. 11. Způsob podle nároků lažlO, vyznačující se tím, že se zpracovává vodná čerpatelná břečka, do níž se uvádí lignosulfonát amonný v množství 0,01 až 3,0 % hmotn., vztaženo na břečku.
  12. 12. Způsob podle nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že se zpracovávají tuhé odpadní plasty obsahující halogenované plasty, přičemž halogenovodík přecházející do syntézního, redukčního nebo topného plynu se z nich vypírá vodou obsahující amoniak nebo jiný alkalický materiál.
  13. 13. Způsob podle nároků 1 až 12, vyznačující se tím, že se jako halogenované odpadní plasty zpracovávají polyvinylchlorid a/nebo polytetrafluorethylen a výsledné plyny pak obsahují HCI a/nebo HF.
  14. 14. Způsob podle nároků 1 a 2, vyznačující se tím, že se zpracovává čerpatelná břečka obsahující 25 až 70 % hmotn. tuhých látek, přičemž jsou v ní
    a) tuhé odpadní plasty obsahující alespoň jeden typ tuhých termoplastů nebo termosetů, které obsahují alespoň jednu anorganickou složku v množství 0,1 až 60 % hmotn., vztaženo na odpadní plasty, a
    b) uhlí, zejména bitumenozní, poskytující anorganický popel, který má teplotu tání v redukční atmosféře alespoň 1316 °C, přičemž popel tvoří 5 až 30% hmotn. uhlí a hmotnostní poměr popela v aluminosilikátovém materiálu k anorganickým složkám spojeným s odpadními plasty je alespoň 1, v dalším stupni se čerpatelná břečka uvádí do reakce při volném proudění svisle dolů bez překážek s proudem plynu obsahujícího volný kyslík za vzniku syntézního, redukčního nebo topného plynu.
CZ19932230A 1992-10-22 1993-10-21 Způsob zuľitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s daląími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu CZ289471B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96510492A 1992-10-22 1992-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ223093A3 CZ223093A3 (en) 1994-05-18
CZ289471B6 true CZ289471B6 (cs) 2002-01-16

Family

ID=25509449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19932230A CZ289471B6 (cs) 1992-10-22 1993-10-21 Způsob zuľitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s daląími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5656042A (cs)
EP (1) EP0595472B1 (cs)
JP (1) JP2553018B2 (cs)
CZ (1) CZ289471B6 (cs)
DE (1) DE69312215T2 (cs)
DK (1) DK0595472T3 (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0652276A1 (en) * 1994-05-11 1995-05-10 Norsk Hydro A/S Method for combustion of combustible material
CN1326496A (zh) * 1998-11-16 2001-12-12 德士古发展公司 气化系统中烟灰的去除
FR2801895B1 (fr) * 1999-12-03 2002-03-01 Agriculture Azote Et Carbone O Procede et installation de gazeification de composes carbones
CA2596542C (en) * 2005-02-01 2013-05-28 Sasol-Lurgi Technology Company (Proprietary) Limited Method of operating a fixed bed dry bottom gasifier
US8888875B2 (en) * 2006-12-28 2014-11-18 Kellogg Brown & Root Llc Methods for feedstock pretreatment and transport to gasification
CA2851739C (en) * 2011-10-18 2019-06-11 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Production of synthesis gas
US11447576B2 (en) 2019-02-04 2022-09-20 Eastman Chemical Company Cellulose ester compositions derived from recycled plastic content syngas
US11312914B2 (en) * 2019-02-04 2022-04-26 Eastman Chemical Company Gasification of plastics and solid fossil fuels to produce organic compounds
WO2020205404A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Eastman Chemical Company Polymers, articles, and chemicals made from densified textile derived syngas
WO2020205415A1 (en) 2019-03-29 2020-10-08 Eastman Chemical Company Polymers, articles, and chemicals made from high concentrated recycle derived syngas
CN114302898B (zh) 2019-08-26 2023-06-30 伊士曼化工公司 2-乙基己酰基取代的纤维素酯
EP4136195A4 (en) * 2020-04-13 2024-07-17 Eastman Chemical Company VITRIFICATION MATERIALS FOR PARTIAL OXIDATION GASIFIER
US20230212469A1 (en) * 2020-04-13 2023-07-06 Eastman Chemical Company Partial oxidation gasification of wet waste plastic

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607156A (en) * 1968-12-26 1971-09-21 Texaco Inc Hydrogen and carbon monoxide from slurries of solid carboniferous fuels
US3687646A (en) * 1970-12-21 1972-08-29 Texaco Development Corp Sewage disposal process
US3671209A (en) * 1970-12-21 1972-06-20 Texaco Development Corp Garbage disposal process
JPS513509B2 (cs) * 1972-09-25 1976-02-03
JPS53207A (en) * 1976-06-24 1978-01-05 Nippon Kokan Kk <Nkk> Gasification of waste plastics in verical oven
US4074981A (en) * 1976-12-10 1978-02-21 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4225457A (en) * 1979-02-26 1980-09-30 Dynecology Incorporated Briquette comprising caking coal and municipal solid waste
US4440543A (en) * 1980-05-21 1984-04-03 Conoco Inc. Method for stabilizing a slurry of finely divided particulate solids in a liquid
JPS57153092A (en) * 1981-03-19 1982-09-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd Additive for petroleum coke/water slurry
ZA828518B (en) * 1982-03-04 1983-09-28 Exxon Research Engineering Co Process for the gasification of coal and other mineral-containing carbonaceous solids
US4468376A (en) * 1982-05-03 1984-08-28 Texaco Development Corporation Disposal process for halogenated organic material
NL8203582A (nl) * 1982-09-16 1984-04-16 Shell Int Research Werkwijze voor het bereiden van synthesegas.
DE3307938A1 (de) * 1983-03-05 1984-09-06 Fritz Werner Industrie-Ausrüstungen GmbH, 6222 Geisenheim Verfahren und einrichtung zum thermochemischen aufbereiten von rest- und abfallstoffen in einem wirbelschicht-reaktor mit aufcracken der phenole
US4443230A (en) * 1983-05-31 1984-04-17 Texaco Inc. Partial oxidation process for slurries of solid fuel
UST104901I4 (en) * 1983-12-19 1984-12-04 Destruction of organic hazardous waste by partial oxidation/gasification
US4655792A (en) * 1984-12-12 1987-04-07 Texaco Inc. Partial oxidation process
US4705535A (en) * 1986-03-13 1987-11-10 The Dow Chemical Company Nozzle for achieving constant mixing energy
US4666462A (en) * 1986-05-30 1987-05-19 Texaco Inc. Control process for gasification of solid carbonaceous fuels
GB8619076D0 (en) * 1986-08-05 1986-09-17 Shell Int Research Partial oxidation of fuel
EP0309788A1 (de) * 1987-09-30 1989-04-05 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Erzeugung eines versenkten Oxids
US5074890A (en) * 1987-10-07 1991-12-24 Dynecology, Incorporated Process for the thermal decomposition of toxic refractory organic substances
US4875906A (en) * 1988-11-10 1989-10-24 Texaco Inc. Partial oxidation of low heating value hazardous waste petroleum products
US4933086A (en) * 1989-08-03 1990-06-12 Texaco Inc. Partial oxidation of sewage sludge
DE4017089C3 (de) * 1990-05-26 1996-10-17 Menges Georg Verfahren und Vorrichtung zum Vegasen von Kunststoffen zur Erzeugung von Synthesegas
DE4104252C2 (de) * 1991-02-13 1998-07-02 Schingnitz Manfred Entsorgungsverfahren für schadstoffbelastete, kohlenstoffhaltige Abfallstoffe
DE4109231C2 (de) * 1991-03-21 1995-01-26 Noell Dbi Energie Entsorgung Verfahren zur Verwertung halogenbelasteter kohlenstoffhaltiger Abfallstoffe
DE4125517C1 (cs) * 1991-08-01 1992-10-29 Energiewerke Schwarze Pumpe Ag, O-7610 Schwarze Pumpe, De
US5271340A (en) * 1991-11-05 1993-12-21 Rineco Chemical Industries Apparatus and methods for burning waste, and waste slurries
US5188739A (en) * 1991-12-02 1993-02-23 Texaco Inc. Disposal of sewage sludge

Also Published As

Publication number Publication date
DE69312215T2 (de) 1997-10-30
JPH06212177A (ja) 1994-08-02
EP0595472A1 (en) 1994-05-04
US5656042A (en) 1997-08-12
DK0595472T3 (da) 1997-09-22
DE69312215D1 (de) 1997-08-21
EP0595472B1 (en) 1997-07-16
JP2553018B2 (ja) 1996-11-13
CZ223093A3 (en) 1994-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0722480B1 (en) Liquefaction and partial oxidation of plastic materials
US5445659A (en) Partial oxidation of products of liquefaction of plastic materials
CZ289471B6 (cs) Způsob zuľitkovávání odpadních plastů a/nebo odpadních výrobků, obsahujících plasty ve spojení s daląími materiály, pro výrobu syntézního, redukčního nebo topného plynu
Perkins Production of electricity and chemicals using gasification of municipal solid wastes
US5498827A (en) Hydrothermal treatment and partial oxidation of plastic materials
Muzenda A comparative review of waste tyre pyrolysis, gasification and liquefaction (PGL) processes
WO1995009902A1 (en) Liquefaction of plastic materials
AU675596C (en) Hydrothermal treatment and partial oxidation of plastic materials
HU221103B1 (en) Liquefaction of plastic materials with partial oxidation
Jody et al. Technologies for Recycling Shredder Residue

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20031021