CZ300961B6 - Herbicidní smes obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplnkové cinidlo - Google Patents
Herbicidní smes obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplnkové cinidlo Download PDFInfo
- Publication number
- CZ300961B6 CZ300961B6 CZ20004573A CZ20004573A CZ300961B6 CZ 300961 B6 CZ300961 B6 CZ 300961B6 CZ 20004573 A CZ20004573 A CZ 20004573A CZ 20004573 A CZ20004573 A CZ 20004573A CZ 300961 B6 CZ300961 B6 CZ 300961B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- herbicidal mixture
- alkyl
- substituted benzoyl
- herbicidal
- heterocycle
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000618 nitrogen fertilizer Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- -1 4,5-dihydroisoxazolyl Chemical group 0.000 claims description 60
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O Chemical compound CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 36
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 26
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 21
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 13
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 4
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Chemical class 0.000 description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 3
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- CMXOTACIOGGSNH-UHFFFAOYSA-N CN1N=CC=C1O Chemical compound CN1N=CC=C1O CMXOTACIOGGSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 2
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M microcosmic salt Chemical compound [NH4+].[Na+].OP([O-])([O-])=O CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N octhilinone Chemical compound CCCCCCCCN1SC=CC1=O JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazole Chemical class C=1N=CSN=1 YGTAZGSLCXNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004869 1,3,4-thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLGTXQOZQXTQPQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1,2-oxazolidin-3-one Chemical class O=C1CCON1CC1=CC=CC=C1 KLGTXQOZQXTQPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-morpholin-4-ylpropanal Chemical compound O=CC(C)(C)N1CCOCC1 WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBGQIMOGHUXVKB-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical class O=C1C(CCCC2)=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 QBGQIMOGHUXVKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZILNEOWOIBARRD-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound CC1CC=NO1 ZILNEOWOIBARRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLOWZNJCVKIBQY-UHFFFAOYSA-N 5h-furo[2,3-d]imidazole Chemical compound C1=NC2=CCOC2=N1 JLOWZNJCVKIBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-1-(6-methylheptoxy)heptane Chemical class CC(C)CCCCCOCCCCCC(C)C JJDGTGGQXAAVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 235000006760 Acer pensylvanicum Nutrition 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 244000178924 Brassica napobrassica Species 0.000 description 1
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000228031 Coffea liberica Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N O-phosphonohydroxylamine Chemical compound NOP(O)(O)=O JZTPOMIFAFKKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 244000037751 Persicaria maculosa Species 0.000 description 1
- 244000170788 Persicaria vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000017845 Persicaria vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005205 Pinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000218602 Pinus <genus> Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 101710095911 Protein yippee-like 1 Proteins 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 241000242583 Scyphozoa Species 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 206010044278 Trace element deficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019964 ethoxylated monoglyceride Nutrition 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003977 halocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004892 pyridazines Chemical class 0.000 description 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Herbicidní smes obsahující a) herbicidne úcinné množství 3-heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I, ve kterém symboly R.sup.1.n., R.sup.2.n., R.sup.3.n., X a R.sup.4.n. mají specifický význam nebo jeho soli, prijatelné pro životní prostredí, b) dusíkaté hnojivo v synergicky úcinném množství a c) doplnkové cinidlo v synergicky úcinném množství. Zpusob omezování nežádoucí vegetace, který zahrnuje pusobení herbicidne úcinného množství smesi na nežádoucí rostliny.
Description
(57) Anotace:
Herbicidní směs obsahující a) herbicidnč účinné množství 3heterocyklem substituovaného benzoylovéhoderivátu obecného vzorce I, ve kterém symboly R1, R2, R\ X a R4 mají specifický význam nebo jeho soli, přijatelné pro životní prostředí, b) dusíkaté hnojivo v synergicky účinném množství a c) doplňkové činidlo v synergicky účinném množství. Způsob omezování nežádoucí vegetace, který zahrnuje působení herbicidnč účinného množství směsi na nežádoucí rostliny.
Herbicid ní směs obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplňkové činidlo
Oblast techniky
Předložený vynález se týká synergicky působící herbicídní směsi obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplňkové činidlo.
Dosavadní stav techniky
3-heterocyklem substituované benzoylové deriváty jsou známy a jsou popsány například ve WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 a WO 97/41118.
Herbicídní kompozice obsahující substituované cyklohexandiony a dusíkatá hnojivá jsou popsány v EP-B 0584 227.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká herbicídní směsi, která obsahuje 3-heterocyklem substituované benzoylové deriváty, jejichž herbicídní působení přesahuje působení jednotlivých účinných složek v čisté formě.
Bylo zjištěno, že toho je možno dosáhnout herbicídní směsí, která obsahuje
a) herbicidně účinné množství 3-heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu obecného vzorce I
ve kterém proměnné mají následující významy:
R1, R2 jsou atom vodíku, atom halogenu, C(^-alkyl, Ci_ó—alkylthio, Ci.6-alkylsulfinyl, C| ó-alkylsulfonyl, C]_6-halogenalkyl, C i^-alkoxy, Ci^-halogenalkoxy;
R1 je atom vodíku, atom halogenu, Ci_6-alkyI;
X je heterocyklus zvolený ze souboru zahrnujícího isoxazolyl, 4,5-dihydroisoxazolyl a thiazolyl, přičemž heterocyklus je popřípadě monosubstituovaný nebo polysubstituovaný následujícími skupinami: atom halogenu, C|_6-alkyl, CM-alkoxy, CM-halogenalkyl, CM-halogenalkoxy, CM-alkylthio;
II
R'1 je pyrazol obecného vzorce II
R5 /” \
R« OH který je vázán v poloze 4 a kde R5 je atom vodíku nebo Ci 6-alkyl,
R6 je C, ó-alkyl nebo jeho soli přijatelné pro životní prostředí;
b) dusíkaté hnojivo v synergicky účinné množství a
c) doplňkové činidlo v synergicky účinném množství.
Herbicidní směs podle předloženého vynálezu vykazuje synergický účinek a je selektivní pro ty užitkové rostliny, které také tolerují samotné jednotlivé sloučeniny.
3-heterocyklem substituované benzoylové deriváty obecného vzorce Ib, které jsou obzvláště výhodné vzhledem k synergickému herbicidnímu působení, jsou ty, které mají obecný vzorec
kde
R1, R2 jsou atom chloru, methyl, ethyl, SCH3, SOCH3, SO2CH3;
R3 je atom vodíku a methyl;
Rs je atom vodíku, methyl, trifluormethyl;
R6 je methyl, ethyl, isopropyl;
X je heterocyklus zvolený ze souboru zahrnujícího isoxazolyl, 4,5-dihydroisoxazolyl a thiazolyl, přičemž heterocyklus je popřípadě monosubstituovaný nebo polysubstituovaný následujícími skupinami; atom halogenu, C].*—alkyl, Cj 4-alkoxy, C]„4-halogenalkyl, C| 4-haIogenalkoxy, C|_4“ alkylthio, nebo jejich soli přijatelné pro životní prostředí.
Výhodné sloučeniny obecného vzorce lb jsou uvedeny v následující tabulce:
| HO. | IC | R' | R4 | “Ř5- | Rft | X |
| 1 | Cl | SOjCHj | H | CHj | Ctí3 | 2-thiazolyl |
| 2 | Cl | SO5CH3 | tí | H | ch3 | 2-thiazolyl |
| 3 | Cl | SO2CK3 | H | CHj | ch3 | 4,5-dihydroi»oxazol-3-yl |
| 4 | Cl | Cl | H | CK3 | ch3 | 4,5-dihydKoisoxazol-3-yi |
| 5 | Cl | 302CH3 | H | K | ch3 | 4,S-dihydtoisoxazcl-J-yl |
| 6 | Cl | so2ch3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-methylisoxazol-3-yl |
| 7 | Cl | £O2CH3 | H | H | ch3 | 4, 5-dihydtO-5,5-diaethylisoxazol-3-yl |
| Θ | Cl | so2ch3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-5-ethylisoxazol-3-yl |
| 3 | Cl | SO;CH3 | H | H | CHa | 4, 5-diliydXO-5,5-diethylisoxazol-3-yl |
| 10 | Cl | so2ch3 | tí | H | Ctí3 | 4,5-dlhydr6-5-cWerofflethylisoxažoí-3-yl |
| ll | Cl | sch3 | H | H | ch3 | 4, 5-dihydroisoxazol-3-yl |
| 12 | Cl | so2ch3 | tí | H | CHj | 4,5-dihydro-5-ethoxyisoxazol-3-yl |
| 13 | Cl | so2ch3 | H | tí | ch3 | 4,5-dihydro-5-methoxyisoxazol’3-yl |
| 14 | ch3 | SQíČKj | H | H | ch3 | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
| ÍS | ČI | so2ch3 | tí | tí | ch3 | 4, 5-dihydxo-4,5-dimethylísoxazol-3-yl |
| 16 | Cl | só2ch3 | H | n | ch3 | 4,5-dihyd£o-,5'’thioechylÍ3oxazol“3’-yl |
| 17 | Cl | so2ch3 | H | H | CHi | 4, S-dihydro-S-trifluoromethyl- isoxazol-3-yl |
| 18 | sch3 | SCHj | tí | a | CHj | 4, 5-ďi'hydiíůiSůxazůÍ-3-yl |
| 19 | Cl | so2ca3 | H | Ή | c2h5 | 2-thiazolyl |
| 20 | Cl | so2ch3 | H | tí | c2h3 | 4,5-dihydroÍ9oxa2ol-3-yl |
| 21 | Cl | so3ch3 | H | H | c2h5 | 4,5-dihydro-5-methylisoxazol-3-yl |
| 22 | Cl | SOjCHi | H | H | C2Hs | 4, S-dihydro-5,5-diroethyiisoxazol-3-yl |
| 23 | Cl | SO3CH3 | H | H | czh3 | 4,5-dihydro-5-ethylisoxazol-3-yl |
| 24 | Cl | S0jCH3 | H | tí | C2tí5 | 4,5-dihydro-5,5-di ethyli s oxa zol-3-yl |
| 25 | Cl | 5CH3 | H | H | c2H5 | 4, 5-dihydroisoxazol-3-yl |
| 26 | Cl | ŠO3CH3 | H | H | c2h£ | 4,5-dihydro-5-chloro-nieLhyiisoxazol-3-yl |
| 27 | Cl | SO5CH5 | H | H | CjHs | 4,o-dihydro-5-ethoxyisoxazol-3-yl |
| 28 | Cl | so2ch3 | H | H | c2th | 4,5-dihydro-4,5-diraethylísoxazol~3-yl |
| 29 | ch3 | so3ch3 | H | a | C2tís | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
| 30 | Cl | SO2CH3 | H | H | C2H5 | 4, 5-dihydro-5-thioethylisoxazol-3-yl |
| 31 | Cl | so2ch3 | H | H | C2tís | 4,5-dihydro-5-tcífluorOtoéthyl- isoxazol-3*yl |
| 32 | SCHa | sch3 | H | tí | CíHs | 4,5-dihydroÍ9Oxazol-3-yl |
| 33 | Cl | SOjCHa | H | H | i-C<H, | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
| 34 | Cl | SO2CH3 | H | H | Ctí3 | 3-methylisoxazol-5-yÍ |
_ 7 _
| 35 | Cl | SÚzCHa | H | H | c2as | 3“methylisoxazol-5-yl |
| 36 | ch3 | sc2ch3 | H | H | C2H3 | 3-methylísaxazol-5-yl |
| 37 | CK3 | so2ch3 | H | ch3 | ch3 | 4 f5-dihydroisoxazol-3-yl |
| 38 | CHS | Cl | a | CHa | CHa | 4,5-dihyíiroisoxazol-j-yl |
| 39 | ch3 | 3O2CH3 | H | II | CHí | 4/j-dihydro-5-methyliaoxazol-3-yl |
| 40 | ch3 | SO2CH3 | H | a | CH3 | 4,5-ďihydro-5,5-dinethylisoxazoI-3-yi |
| 41 | CH3 | so?ch3 | H | H | ca3 | 4,5-dihydrú-5-ethyi1SQxazQ1-3-yl |
| 42 | CHj | SÓjCHj | H | H | CH3 | 4,5-dihydro-5,5-ethylisoxazol-3-yl |
| 43 | ch3 | SO5CH5 | H | H | CH3 | 4,5-ditiydroí3Oxazol-3-yl |
| 44 | CHj | 5O2CH3 | H | H | ch3 | 4,5-dihydro-4,S-dimethylisoxazol-j-yl· |
| 45 | CHa | Ci | H | H | Č2H5 | 4, S-ditiydroisoxszol-d-yl |
| 46 | ch3 | SOzCH3 | H | H | C2Hs | 4, 5-dihydro-5-methyíisoxazoltj3“yÍ |
| 47 | ch3 | SO5CK3 | a | H | C3H5 | 4,5-dihydro-5,5-dímethylisoxazol-3-yl |
| 48 | ch3 | SO;CH3 | H | H | C2H5 | 4,5-dihydrc-5-ethyii3oxazol-3“yl |
| 49 | ch3 | so2ch3 | H | H | CíH5 | 4, 5-dihydxo-4,5-dj_m.ettiyliaoxazQl“3-yl |
| 50 | ch3 | so2ch3 | H | H | í-CxH9 | 4,5-dihydroisoxazol-3-yl |
Mimořádně výhodné jsou sloučeniny
4-[2-chlor~3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy5 1 H-pyrazol,
4-[2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsu[fonyl-benzoyl]-I-methyl-5-hydroxy1 H-pyrazol, i o 4-[2-chlor-3-(3-methylÍsoxazol-5-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl]- l-methyl-5-hydroxy-l Hpyrazol, nebo jejich soli přijatelné pro životní prostředí.
Vhodné soli přijatelné pro životní prostředí jsou například soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin, amonné soli nebo aminy.
Vhodná dusíkatá hnojivá b) jsou amonium a amonné soli, močovina, thiomočovina a jejich směsi.
Příklady vhodných hnojiv jsou vodný roztok amonia, dusičnan amonný, síran amonný, hydrogensíran amonný, chlorid amonný, octan amonný, mravenčan amonný, šťavelan amonný, uhličitan amonný, hydrogenuhličitan amonný, dusičnan amonný, thiosíran amonný, fosforečnan amonný, monohydrogenfosforečnan amonný, dihydrogenfosforečnan amonný, hydrogenfosforečnan sodno-amonný, thiokyanát amonný, močovina a thiomočovina a jejich směsi a také roztoky dusičnanu amonného/močoviny (UAN nebo AHL roztoky).
Výhodná dusíkatá hnojivá jsou močovina, dusičnan amonný, roztoky dusičnanu amonného/močoviny, síran amonný, fosforečnan amonný, monohydrogen fosforečnan amonný, dihydrogen monofosforečnan amonný a hydrogenfosforečnan sodno-amonný.
Mimořádně výhodné jsou močovina, dusičnan amonný a roztoky dusičnanu amonného/mocoviny. Roztok dusičnanu amonného/močoviny výhodně mají celkový obsah dusíku 28 až 33 % hmotn. a jsou komerčně dostup5 né od společnosti BASF, například pod obchodním označením Ensol® 28.
Vhodná doplňková činidla c) jsou rostlinné oleje které mohou být částečně hydrogenované a hydrogenované modifikované rostlinné oleje, minerální oleje, alkohol alkoxyláty, alkohol ethoxyláty, alkylované EO/PO blokové kopolymery, alkylfenolové ethoxyláty, polyoly, EO/PO io blokové kopolymery, organosilikonové sloučeniny, alkylglykosidy, alkylpolyglykosídy, alkylsírany, sulfatované alkohol alkoxyláty, alkylarylsulfonáty, alkylsulfonáty, dialkylsulfosukcináty, fosfátované alkohol alkoxyláty, mastné aminoalkoxyláty, estery, karboxyláty, ester ethoxyláty, dialkyladipáty, deriváty díkarboxylových kyselin jako jsou kondenzáty anhydridu kyseliny alkenyljantarové s polyalkylenoxidy nebo polyhydroxyaminy; dialkylftaláty, ethoxylované sorbi15 tanové estery přírodních mastných kyselin a ethoxylované glyceridy přírodních mastných kyselin.
Výhodná doplňková činidla jsou
2t) alkohol alkoxyláty, jako jsou alkylethery EO/PO kopolymeru, například Plufarac® (BASF AG), Synperionic® LF (ICI), alkohol ethoxyláty, kde alkohol je Cg-Cis-alkohol syntetického nebo přírodního původu, který může mít přímý nebo rozvětvený řetězec. Ethoxylátová skupina obsahuje v průměru 3 až 20 molů ethylenoxidu v závislosti na použitém alkoholu. Použité produkty jsou například Lutensol® ON, TO, AO a A společnosti BASF, alkylarylsulfonáty jako jsou nonylfenylethoxyláty s 5 až 15 moly EO, polyoly jako je polyethylenglykol nebo polypropylenglykol, EO/PO blokové kopolymery jako jsou například Pluronic® PE (BASF AG) nebo Synperionic® PE (ICI), ao organosilikonové sloučeniny, alkylpolyglykosídy jako jsou například, Agrimul® (Henkel KGA), AG 6202 (Akzo-Nobel), Atplus® 450 (ICI) nebo Lutensol® GD 70 (BASF AG), mastné aminové alkoxyláty jako jsou například Ethomeen® a Armobleem® společnosti Akzo Nobel, estery přírodních a syntetických mastných kyselin jako jsou například methyloleáty nebo methylkakaoáty, dialkyladipáty, ethoxylované sorbitan estery přírodních mastných kyselin jako jsou například Tween® společnosti ICI Surfactants (Tween® 20, Tween® 85, Tween® 80), ethoxylované glyceridy přírodních mastných kyselin jako je například Glycerox® společnosti Croda.
Další příklady je možno nalézt v:
McCutcheon's; Emulsifíers and Detergents, sv. 1: Emulsifiers and Detergents 1994 North American Edition; McCutcheon's Division, Glen Rock NJ, USA,
McCutcheon's; Emulsifíers and Detergents, Volume 2: Emulsifiers and Detergents 1994 Intema55 tional Edition; McCutcheon Division, Glen Rock NJ, USA,
Surfactants in Europe; Directory of surface active agents available in Europe 2. vydání, 1989;
Terg Data, Darlington, England, s Ash, Michael; Handbook of cosmetic a personál care addituves 1994; Gower Publishing Ltd Aldershot, England Ash, Michael; Handbook of industrial Surfactants 1993; Gower Publishing Ltd. Aldershot, England.
Herbicidní směs podle předloženého vynálezu obsahuje následující množství složek a) až c);
0,5 až 90 % hmotn, 3~heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu a);
až 94,5 % hmotn. dusíkatého hnojivá b);
5 až 50 % hmotn. doplňkového činidla c).
Výhodné hmotnostní poměry jsou:
0,5 až 50 % hmotn. 3-heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu a);
až 90 % hmotn, dusíkatého hnojivá b);
až 50 % hmotn. doplňkového činidla c).
Složky dohromady představují 100 % hmotn.
Jednotlivé složky a) až c) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu mohou být připraveny a baleny společně nebo jednotlivě. Kromě toho je možno připravit a balit složku a) spolu s b) nebo a) spolu s c).
V praxi se používají herbicidní směsi nebo jejich jednotlivé složky pro použití v nádrži rozprašovače.
Pro tento účel se herbicidní směs zředí vodou a přidají se, je-li to vhodné, další pomocné složky a aditiva. Uživatel také může smíchat jednotlivé složky a) až c) herbicidní směsi podle předloženého vynálezu sám ve sprejové nádrži a, je-li to vhodné, přidají se další pomocné složky a aditiva (způsob míchání v nádrži).
Při způsobu míchání v nádrži se složky a) až c) míchají v nádrži rozprašovače a upraví se před použitím na požadovanou koncentraci vodou.
Následující doplňková činidla se ukázala jako výhodná pro způsob míchání v nádrži:
minerální oleje, tekuté parafíny, rostlinné oleje, hydrogenované nebo methyl ovane rostlinné oleje, jako jsou například sojový olej, řepkový olej, slunečnicový olej, estery a soli přírodních karboxylových kyselin jako jsou například methyloleát, methylované oleje ze semen, neionická povrchově aktivní činidla jako jsou ethoxylované alkoholy, ethoxylované fenoly, mastné aminové ethoxyláty a jejich směsi.
Pro lepší zpracovatelnost mohou být přidány další pomocné složky a aditiva. Následující složky se ukázaly být vhodnými pomocnými složkami a aditivy:
rozpouštědla, protipěnivá činidla, pufry, zahušťovače, rozprašovací činidla, činidla pro zlepšení slučitelnosti.
Příklady a značky doplňkových činidel, pomocných složek a aditiv jsou popsány ve Farm Chemicals Handbook 1997; Meister Publishing 1997 str. CIO „adjuvant“ nebo 1998 Weed Control
Manual, str, 86.
Směs podle předloženého vynálezu je vhodná jako herbicid. Herbicidní směs vykazuje velmi dobré působení na vegetaci v oblastech neužitkových rostlin, obzvláště při použití ve vysokých dávkách. U užitkových rostlin, jako jsou pšenice, rýže, kukuřice, sója a bavlna působí proti širokolistým plevelům a plevelným travinám, aniž by škodila podstatným způsobem užitkovým rostlinám. Tento účinek je pozorován obzvláště při použití v nízkých dávkách.
V závislosti na způsobu aplikace uvažované herbicidní směsi může tato být použita na řadu dalších užitkových rostlin pro eliminaci nežádoucích rostlin. Příklady vhodných užitkových rostlin jsou následující:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altíssima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum offlcinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicotor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera a Zea mays.
Kromě toho může být herbicidní směs také použita na užitkové rostliny, které tolerují působení herbicidů v důsledku šlechtění, včetně použití genetického inženýrství.
Herbicidní směs může být použita před nebo po vzklíčení. Jestliže herbicidní směs je méně tolerována jistými užitkovými rostlinami, je možno použít způsoby aplikace za použití rozprašo35 vače, pri kterých přijde velmi málo, pokud vůbec, do styku s listy citlivých užitkových rostlin a přitom zasáhne listy nežádoucích rostlin, které rostou pod nimi nebo půdu.
Herbicidní směs může být použita například ve formě přímo rozprašovatelných vodných roztoků, prášků, suspenzí včetně vysoce koncentrovaných vodných, olejovitých nebo jiných suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, práškových materiálů, materiálů pro rozmetání nebo granulí, a to pro rozprašování, rozstřikování, práškování, rozmetání nebo polévání. Způsoby použití závisí na zamýšleném účelu; v každém případě by měly zaručit nejjemnější možnou distribuci herbicidní směs podle předloženého vynálezu.
Vhodné inertní pomocné složky jsou hlavně: minerální olejové frakce o střední a vysoké teplotě tání jako je benzin a nafta, dále uhelné dehtové oleje a oleje rostlinného nebo zvířecího původu, alifatické, cyklické a aromatické uhlovodíky, například parafin, tetrahydronaftalen, alkylované naftaleny ajejich deriváty, alkylované benzeny a jejich deriváty, alkoholy jako je methanol, ethanol, propanol, butanol a cyklohexanol, ketony jako je cyklohexanon nebo silně polární rozpouš50 tědla, například aminy jako je N-methylpyrrolidon a voda.
Vhodné formy použití mohou být připraveny z emulzních koncentrátů, suspenzí, past, smáčivých prášků nebo vodou dispergovatelných granulí přidáním vody. Pro přípravu emulzí, past nebo olejových disperzí mohou být herbicidní směsi, buď jako takové nebo rozpuštěné voleji nebo rozpouštědle, homogenizovány ve vodě pomocí smáčedel, prostředků pro zvyšování přilnavosti, disperzantů nebo emulzifikátorů. Je však také možné připravit koncentráty obsahující účinnou látku, smáčedla, prostředky pro zvyšování přilnavosti, disperzant nebo emulzi fikátor a, je-li to vhodné, rozpouštědlo nebo olej, a tyto koncentráty jsou vhodné pro zředění vodou.
Vhodná povrchově aktivní činidla jsou soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny lignosulfonové, kyseliny fenolsulfonové, kyseliny naftalensulfonové a kyseliny dibutylnaftalensulfonové a mastných kyselin, alkyl— a alkylarylsulfonátů, alkylsíranů, laurylethersíranů a síranů mastných alkoholů a soli sulfatovaných hexa-, hepta- a oktadekanolů a mastných alkoholglykoletherů, kondenzáty sulfcnatovaných to naftalů a jejich derivátů s formaldehydem, kondenzáty naftalenu, nebo kyseliny naftalensulfonové s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylen oktylfenylether, ethoxylované isooktyl-, oktylnebo nonylfenoly, alkylfenyl a tributyIfenyl polyglykol ethery, alkylarylpolyetherové alkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty mastných alkoholů/ethylenoxidu, ethoxylovaný ricínový olej, polyoxyethylenalkylethery nebo polyoxypropylenalkylethery, laurylalkohol polyglykol ether acetát, estery sorbitolu, lignin-sulfítové odpadní vody nebo methylcelulóza.
Prášky, materiály pro rozmetání a rozprašování mohou být připraveny smícháním nebo současným rozemletím herbicidní směsi s pevným nosičem.
Granule, například potahované granule, impregnované granula a homogenní granule, mohou být připraveny vazbou účinných složek na pevné nosiče. Pevné nosiče jsou minerální zeminy jako jsou oxid křemičitý, silikagely, silikáty, talek, kaolin, vápenec, vápno, křída, zemitý jíl, spraš, jíl, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid hořečnatý, syntetické zeminy, hnojivá jako je síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a produkty rostlinného původu jako jsou obilná mouka, drcená stromová kůra, drcené dřevo nebo ořechové skořápky, prášková celulóza nebo další pevné nosiče.
Koncentrace herbicidních směsí v produktech připravených k použití se mohou měnit v širokém rozmezí. Obecně přípravky obsahují přibližně od 0,001 do 98% hmotn., výhodně od 0,01 do
95 % hmotn., herbicidní směsi. Složky směsi jsou používány v Čistotě od 90 do 100 %, výhodně od 95 do 100 % (podle NMR spektra).
Herbicidní směsi podle předloženého vynálezu mohou být vytvořeny například následujícím způsobem:
A) Koncentráty pro přípravu směsi podle předloženého vynálezu
1) Suspenzní koncentrát
108 g 4-[2-<hlor-3(4,5-dihydroisoxazol-3-ylM-methyl-su]fonylbenzoy]]-l-rnethyl-5 hydroxy-1 H-pyrazolu (technický stupeň čistoty 92 %), 20 g/1 Wettol® Dl od společnosti BASF, 30 g Pluronic* PE 10500 od společnosti BASF AG, 3 g Kelzan®, 1,4 g Kathon® MK, 70 g
1.2- propylenglykolu a 5g silikonové emulze od společnosti Wacker byly doplněny na 1 litr vodou a směs byla následně mleta v kuličkovém mlýnu na velikost částic 60 % < 2 mikrony.
2) Suspenzní koncentrát
503 g 4-[2-chlor-3-{4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methyl-sulfonylbenzoyl]-l-methyl-5hydroxy-1 H-pyrazolu (technický stupeň čistoty 99 %), 20 g/1 Wettol® Dl od společnosti BASF,
30 g Pluronic® PE 10500 od společnosti BASF AG, 3 g Kelzan®, 1,4 g Kathon® MK, 70 g
1.2- propylenglykolu a 5g silikonové emulze od společnosti Wacker byly doplněny na 1 litr vodou a směs byla následně mleta v kuličkovém mlýnu na velikost částic 60 % < 2 mikrony.
3) Vodou rozpustný koncentrát složky a)
100 g účinné složky 4-[2-chlor~3-(4,5-dihydr0Ísoxazol-3-yl)-4-methylsulfonylbenzoyl]-lmethyl-5-hydroxy-lH-pyrazolu (99% technický stupeň čistoty) byly dispergovány v přibližně
800 ml vody. Účinná složka byla neutralizována zředěným roztokem hydroxidu draselného (KOH) a pH přípravku bylo upraveno na 8,5. Produkt byl doplněn na objem 1 litr.
B) Herbicidní směsi podle předloženého vynálezu ío 4) Suspenzní koncentrát
100 ml koncentrátu připraveného podle 2) bylo mícháno s220ml vody a 360 ml roztoku dusičnanu amonného/močoviny (ENSOL® 28, BASF AG). Použitím vysokorychlostního míchače byl roztok 14 g dodecylbenzensulfonátu vápenného (Wettol® EM 1, BASF AG), 14 g ethoxylátu ricínového oleje s 40 moly EO (Wettol® EM 31, BASF AG) a 250 ml dioktyladipátu (Plastomoll® DOA, BASF AG) vmíchán do této směsí pro získání emulze. Takto se získala stabilní suspenze 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)“4-methylsulfonyl-benzoyl]-l-methyl-5hydroxy-1 H-pyrazolu s obsahem účinné složky 50 g/1.
5) Suspenzní koncentrát
100 ml koncentrátu připraveného podle 2) bylo mícháno s220 ml vody a 360 ml roztoku dusičnanu amonného/močoviny (ENSOL® 28, BASF AG). Použitím vysokorychlostního míchače byl roztok 250 ml methyloleátu vmíchán do této směsi pro získání emulze. Takto se získala stabilní suspenze 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-lmethyl-5-hydroxy-lH-pyrazolu s obsahem účinné složky 50 g/1.
6) Vodou dispergovatelné granule
50 g účinné složky 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]~lmethyl-5-hydroxy-lH-pyrazolu (99%, technický stupeň čistoty), 50 g kondenzátu kyseliny naftalensulfonové/formaldehydu, 10 g ligninsulfonátu sodného a 600 g síranu amonného se důkladně smíchají a rozemelou v proudovém mlýnu. V míchači se vzniklý prášek smíchá s 31 g ethylhexylglukosidu (65 % vodný roztok). Směs je vytlačuje v extrudéru (DGL-1 společnosti
Fitzpatrick, Belgie, průměr otvoru 0,8 mm). Je-li to vhodné, přidá se pro zvýšení extrudability více kapaliny. Granule se suší a tak se získají vodou dispergovatelné granule s obsahem účinné složky 5 %.
7) Vodou rozpustný koncentrát g účinné složky 4-[2-chlor-3~(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4_methylsulfonyl-benzoyl]-lmethyl-5-hydroxy-lH-pyrazolu (99%, technický stupeň čistoty) se disperguje v 200 ml vody a směs se neutralizuje zředěným roztokem hydroxidu draselného (KOH). Tato směs se zpracovává 360 g roztoku dusičnanu amonného/močoviny (ENSOL® 28, BASF AG) a 250 g Lutensolu
ON 80 (BASF AG), pH produktu se upraví na 8,5 použitím KOH a doplní se na 1 litr vodou.
8) Vodou rozpustný koncentrát (00 g účinné složky 4-[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsuífonyl-benzoyl]-l50 methyl-5-hydroxy-lH-pyrazolu (99% technický stupeň čistoty) se dispergují v přibližně 300 ml vody. Účinná složka se neutralizuje zředěným roztokem hydroxidu draselného (KOH) a pH přípravku se upraví na 8,5. Mícháním se do přípravku vloží 500 g AG 6202. Po homogenizaci se znovu zkontroluje pH a je-li to nutné, upraví se. Produkt se doplní na l litr.
rk
Pro rozšíření spektra působení a pro dosažení synergických účinků se herbicidní směsi mohou míchat a aplikovat společně s dalším velkým množstvím zástupců jiných skupin herbicidně nebo růstově regulačně účinných složek. Vhodné složky ve směsi jsou například 1,2,4-thiadiazoly,
1,3,4-thiadiazoly, amidy, kyselina aminofosforečná a její deriváty, aminotriazoly, anilidy, (heteroý-aiyloxyalkanové kyseliny a jejich deriváty, kyselina benzoová a její deriváty, benzothiadiazinony, 2-aroyl-l,3-cyklohexandiony, heteroarylaryl ketony, benzylisoxazolidinony, meta-CFi-fenylové deriváty, karbamáty, kyselina chinolinkarboxylová a její deriváty, dihydrobenzofurany, dihydrofuran-3-ony, dinitroaniliny, dinitrofenoly, difenylethery, dipyridyly, halogenkarboxylové kyseliny a jejich deriváty, močoviny, 3-fenyluracily, imidazoly, imidazofio inony, N-fenyl-3,4,5,6-tetrahydroftalimidy, oxadiazoly, oxirany, fenoly, estery kyseliny aryloxy- nebo heteroaryloxyfenoxypropionové, kyselina fenyloctová a její deriváty, kyselina fenylpropionová a její deriváty, pyrazoly, fenylpyrazoly, pyridaziny, kyselina pyridinkarboxylová a její deriváty, pyrimidylethery, sulfonyl močoviny, triaziny, triazinony, triazol inony, triazolkarboxamidy a uráčily.
Navíc může být výhodné aplikovat herbicidní směs, samotnou nebo v kombinaci s dalšími herbicidy, ve formě směsi s dalšími ochrannými činidly užitkových rostlin, například s pesticidy nebo činidly regulujícími fytopatogenní houby nebo bakterie. Je také možno míchat směs s roztoky anorganických solí, které se používají pro ošetřování nedostatku výživných a stopových prvků.
Aplikační poměr herbicidní směsi je v rozmezí od 0,001 do 1,0, výhodně od 0,01 do 0,5, kg/ha účinné látky, vztaženo k složkám herbicidní směsi, v závislosti na zámyslu, ročním období, ošetřovaných a kontrolovaných rostlinách a etapě jejich růstu.
Příklady provedení vynálezu
Herbicidní působení kompozic podle předloženého vynálezu bylo demonstrováno pokusy ve sklenících:
Jako kultivační nádoby byly použity plastové květináče, obsahující hlinitý písek s přibližně 3,0 % humusu jako substrát. Semena testovaných rostlin byla vysévána odděleně pro každý druh.
Pro ošetření před vzklíčením byla herbicidní směs, ve formě suspenze nebo emulgovaná ve vodě, 35 aplikována přímo po vysetí pomocí jemných trysek. Nádoby byly jemně zavlažovány pro podporu klíčení a růstu a následně zakryty průhlednými plastovými kryty, dokud rostliny nezakořenily.
Tento kryt zajišťoval stejnoměrné klíčení testovaných rostlin, pokud tyto nebyly nepříznivě ovlivněny herbicidní směsí.
Pro ošetření po vzklíčení byly testované rostliny pěstovány na výšku od 3 do 15 cm v závislosti habitu rostlin a až poté byly ošetřeny herbicidní směsí, která byla suspendována nebo emulzifikována ve vodě. K tomu byly testované rostliny buď přímo vysety a pěstovány ve stejných nádobách nebo byly nejprve odděleně vypěstovány jako semenáče a potom přesazeny do testovacích nádob několik dní před ošetřením.
V závislosti na druhu byly rostliny uchovávány při teplotách 10 až 25 °C nebo 20 až 35 9C. Doba testování trvala 2 až 4 týdny. Během této doby byly rostliny ošetřovány a byla hodnocena jejich odezva na jednotlivé působení látek.
Hodnocení bylo prováděno ve stupnici od 0 do 100 znamenalo, že rostlina nevzklíčila a nebo byla úplně zničena alespoň její nadzemní část a 0 znamenalo absenci poškození nebo normální průběh růstu.
Rostliny, které byly použity pro skleníkové experimenty patřily k následujícím druhům:
| Zkratka | Vědecké jméno | Anglické jméno | Obecné jméno |
| ABUTH | Abutilon theophrasti | velvetleaf | abutilon |
| CHEAL | Chenopodium album | lambsquarters (gooseťoot) | merlík bílý |
| ECHCG | Echinochloa crus-galli | barnyardgrass | j ežatka |
| POLPE | Polygonům persicaria | lady's thumb | rdesno |
| SETVI | Setaria viridis | green foxtail | psárka |
| ZEAMX | Zea mays | corn | kukuřice |
Příklad 1
1
Tabulka 1
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení | ve skleníku | |||
| Kýto | toxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné | ZEAMX | CHEAL | |
| složky v kg/ha | ||||
| Př, 1 | 0/0078 | 0 | 20 | |
| ?ř. 1 | 0/0073 | |||
| + | Ι- | 0 | 90 | |
| $ Pluronic PE | Ο/25 | |||
| 6400 | ||||
| Př. 1 | 0/00/8 | |||
| + | ||||
| Pluronic PE | 0,25 | 0 | 95 | |
| 6400 | + | |||
| 0/375 | ||||
| + | ||||
| ENSOL® 28 |
Tabulka 2
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| Fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné | ZEAMX | CHEAL |
| složky v kg/ha | |||
| Př. 1 | 0/0625 | 0 | 50 |
| Př. 1 | 0,0625 | ||
| + | + | 0 | 75 |
| Pluronic PE | 0,25 | ||
| 6800 | |||
| Př. 1 | 9,0625 | ||
| + | + | ||
| Pluronic PE | 0,25 | 0 | 80 |
| 6800 | + | ||
| 0,375 | |||
| + | |||
| ENSCL® 28 |
CZ 300961 Bó
Tabulka 3
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení, ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ECHCG |
| Př. 1 | 0,0625 | 50 |
| Př. 1 | 0,0625 | |
| T | + | 75 |
| Agrímul* PG 2067 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0625 | |
| + | + | |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | 80 |
| + ENSOL® 28 | 4* 0,375 |
Tabulka 4
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ABUTH |
| Př. 1 | 0,0156 | 20 |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | 70 |
| Agrimul® PG 2067 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Agrimul® PG 2067 + ENSOL® 26 | 0,25 + 0,375 | 80 |
Tabulka 5
| Selektivní herbicidni účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| Fytotcxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ECHCG | ABOTH |
| Př. 1 | 0/0312 | 030 | 75 |
| Př. 1 + Agrimul·® PG 600 | 0,0312 h 0,25 | 40 | 80 |
| Př. 1 + Agrimul® PG 600 + KNSOL® 28 | 0,0312 + 0,25 + 0,375 | 70 | 35 |
Tabulka 6
| Selektivní herbicidni účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| 1 | Fytotoxicita | |
| Účinná složka | tínožství účinné složky v kg/ha | CHEA1 |
| Př. 1 | 0,0078 | 20 |
| Př. 1 | 0,0073 | |
| + | + | 70 |
| Agrimul PG 600 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0078 | |
| + | Ί- | |
| Agrimul® PG 600 + ENSOL® 28 | Ο,25 + 0,375 | 98 |
Tabulka 7
| Selektivní herbícidní účinnost po vyklíčení ve 3kleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | CHEAL |
| Př. 1 | 0,0156 | 20 |
| Př. 1 + Lutensol PG 600 | 0,0156 + 0,25 | 90 |
| Př, 1 + Lutensol® PG 600 + ENSOL® 28 | 0,0156 + 0,25 + 0,375 | 95 |
Tabulka 8
| Selektivní herbícidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||||
| Fytotoxicita | ||||
| Účinná složka | Množství účinné | ZEAMX | ECHCG | |
| složky v kg/ha | ||||
| Př. 1 | 0,0625 | 0 | 50 | |
| Př. 1 | 0,0625 | |||
| + | + | 0 | 60 | |
| AG® 6202 | 0,25 | |||
| Př. 1 | 0,0625 | |||
| + | + | |||
| AG® 6202 | 0,25 | 0 | 90 | |
| + ENSOL® 28 | + 0,375 |
I Γ
Tabulka 9
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v fcg/ha | ECHCG |
| Př. 1 | 0,0625 | 50 |
| Př. 1 | 0,0625 | |
| + | + | 90 |
| Lutensol® ON | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0625 | |
| + | ||
| <® Lutensol· ON + ENSOL® 28 | 0,25 ΊΟ,375 | 100 |
Tabulka 10
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | CHEAL |
| Př. 1 | 0,0078 | 20 |
| Př. 1 + Lutensol ON 80 | 0,0078 t 0,25 | 80 |
| Př. 1 + Lutensol® ON 80 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 98 |
Tabulka 11
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčeni ve skleníku | |||
| Fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné | SETVI | CHEAL |
| složky v kg/ha | |||
| Př. 1 | 0,0078 | 30 | 20 |
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| + | + | 40 | 60 |
| Lutensol® ON 110 | 0,25 | ||
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| + | + | ||
| Lutensol® ON 110 | 0,25 | 95 | 95 |
| + | + | ||
| db | 0,375 | ||
| ENSOL 28 |
Tabulka 12
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Očinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | CHEAL |
| Př. 1 | 0,0156 | 20 |
| ?ř. 1 | 0,0156 | |
| + | + | 50 |
| fft Lutensol TO 8 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Lutensol® TO 8 + ENSOL® 28 .. . | 0,25 + 0,375 | 80 |
1
Tabulka 13
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Pytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | CHEAL |
| Fř. 1 | 0,0156 | 20 |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | 60 |
| Pluriol® E 600 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | |
| Pluriol® E 600 + ENSOL® 28 | 0,25 + 0,375 | 98 |
Tabulka 14
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotůxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné Složky v kg/ha | CHEAL |
| Př. i | 0,0156 | 20 |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | + | 90 |
| Pluriol® E 4000 | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0156 | |
| + | Τ- | |
| Pluriol® S 4000 | Ο,25 | 98 |
| f ENSOL® 28 | + 0,375 |
Tabulka 15
| Selektivní herbícidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ECHCG |
| Př. 1 | 0,0625 | 50 |
| Př. 1 + © Glycerox L 9 | 0,0625 -ί- Ο,25 | 55 |
| Př. 1 + Glycerox L 3 EMSOL® 28 | 0,0625 + 0,25 + 0,375 | 90 |
Tabulka 16
| Selektivní herbícidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ABUTH |
| Př. 1 | 0,0156 | 20 |
| Př. 1 + Φ Glycerox L 8 | 0,0156 + 0,25 | 70 |
| Př. 1 + Glycerox® L 8 + ENSOL® 28 | 0,0156 + 0,25 + 0,375 | 80 |
i n
Tabulka 17
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| Fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné | SETVI | POLPE |
| složky v kg/ha | |||
| Př. 1 | 0,0078 | 30 | 20 |
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| + | + | 20 | 40 |
| Glycerúx HE | 0,25 | ||
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| + | + | ||
| Glycerox® HE | 0,25 Ί- | 95 | 95 |
| TP ENSOL® 28 | Ο, 375 |
Tabulka 18
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | ||
| Fytotoxicita | ||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | POLPE |
| Př. 1 | 0,0078 | 70 |
| Př. 1 | 0,0078 | |
| + | + | 80 |
| Plastomoll® DOA | 0,25 | |
| Př. 1 | 0,0078 | |
| + | + | |
| Plastomoll® DOA + ENSOL® 28 | 0,25 ΊΟ,375 | 95 |
Tabulka 19
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | SETVI | POLPE |
| Př. 1 | 0,0078 | 40 | 70 |
| Př. 1 + Lutensol TO 15 | 0,0078 + 0,25 | 60 | 80 |
| Př, 1 + Lutensol® TO 15 + ENSOL* 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 95 | 90 |
Tabulka 20
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| Fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné složky v kg/ha | ZEAMX | SETVI |
| Př. 1 | 0,0078 | 0 | 40 |
| Př. 1 + Lutensol® AT 11 | 0,0078 + 0,25 | 0 | 55 |
| Př. 1 + Lutensol® AT 11 + ENSOL® 28 | 0,0078 + 0,25 + 0,375 | 0 | 95 |
CZ 300961 Bó
Tabulka 21
| Selektivní herbicidní účinnost po vyklíčení ve skleníku | |||
| Fytotoxicita | |||
| Účinná složka | Množství účinné | SET VI | POLPE |
| složky v kg/ba | |||
| Př. 1 | 0,0078 | 40 | 70 |
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| 1 | + | 45 | 90 |
| Lutensol® AT 25 | 0,25 | ||
| Př. 1 | 0,0078 | ||
| + | + | ||
| Lutensol® AT 2b | 0,25 | 90 | 95 |
| + | + | ||
| ENSOL® 28 | 0,375 |
Popis použitých doplňkových činidel:
| 5 | Jméno | |
| Pluronic® PE 6400 | BASF AG | |
| Pluronic® PE 6800 | BASF AG | |
| AGrimul® PG 2067 | Henkel | |
| 10 | AGrimul® PG 600 | Henkel |
| AG® 6202 | Akzo | |
| Lutensol® GD 70 | BASF AG | |
| Lutensol® ON 30 | BASF AG | |
| Lutensol® ON 80 | BASF AG | |
| 15 | Lutensol® ON 110 | BASF AG |
| Lutensol® To 8 | BASF AG | |
| Lutensol® To 15 | BASF AG | |
| Lutensol® AT 11 | BASF AG | |
| Lutensol® AT 25 | BASF AG | |
| 20 | Pluriol® E 600 | BASF AG |
| Pluriol® E 4000 | BASF AG | |
| Plastomoll® DOA | BASF AG | |
| Glycerox® L 8 | Croda | |
| Glycerox® HE | Croda | |
| 25 | Ensol* 28 | BASF AG |
EO/PO blokový kopolymer EO/PO blokový kopolymer alkylglykosid APG alkylglykosid APG alkylglykosid APG alkylglykosid APG alkylethoxylát alkylethoxylát alkylethoxylát alkylethoxylát alkylethoxylát alkylethoxylát alkylethoxylát polyethylenglykol polyethylenglykol diokty ladipát ethoxylovaný monoglycerid ethoxylovaný monoglycerid roztok dusičnan amonný/ močovina roztok (celkově dusíku 28 %)
Hodnoty v Tabulkách 1 až 21 demonstrují jasně synergický uěinek herbicidních směsí podle předloženého vynálezu ve srovnání s odpovídajícími dvousložkovými směsmi a ve srovnání s čistou účinnou složkou, a přitom jsou velice selektivní vůči užitkové rostlině kukuřici.
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY5 1. Herbicidní směs obsahujícía) herbicidně účinné množství 3-heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu obec ného vzorce I io ve kterém proměnné mají následující významy:R1, R2 jsou atom vodíku, atom halogenu, Cj^-alkyl, Ci_6—alkylthio. C|.6-alkylsulfínyl, C1-6-alkylsulfonyl, Ci_6-halogenalkyl, Ci_6-alkoxy, C^-halogenalkoxy;15 R3 je atom vodíku, atom halogenu, C| ó-a!kyl;X je heterocyklus zvolený ze souboru zahrnujícího isoxazolyl, 4,5-dihydroisoxazolyl a thiazolyl, přičemž heterocyklus je popřípadě monosubstituovaný nebo polysubstituovaný následujícími skupinami: atom halogenu, Ci-$-alkyl, CM-alkoxy, Ci^-halogenalkvl, C]_4-halogenalkoxy,20 Cu-alkylthio;R4 je pyrazol obecného vzorce IIR5R« OH který je vázán v poloze 4 a kdeR5 je atom vodíku nebo Ci_<ralkyI,R6 je Cj^,—alkyl30 nebo jeho soli přijatelné pro životní prostředí;b) dusíkaté hnojivo v synergicky účinné množství ac) doplňkové činidlo v synergicky účinném množství.
- 2. Herbicidní směs podle nároku 1, obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát obecného vzorce I podle nároku 1, kde R3 je atom vodíku.
- 3* Herbicídní směs podle nároku 1 nebo 2, obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát obecného vzorce 1 podle nároku 1, ve kterémR1, RJ jsou atom halogenu, Ct-C6-alkyl, Ct-C6-alkylthio, Ci-Cft-alkylsulfinyl, C|-C6-alkyl? sulfonyl.
- 4, Herbicídní směs podle kteréhokoli z nároků 1 až 3, obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát obecného vzorce 1 podle nároku 1, kde X je isoxazolyl, a 4,5dihydroisoxazolyl, každý z nich může být popřípadě substituovaný C( 6-alkýlem.
- 5. Herbicídní směs podle kteréhokoli z nároků 1 až 4, obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát obecného vzorce I podle nároku 1, kde X je isoxazol-5-yl, 3-methylisoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydro-5-methylisoxazol-3-yl, 4,5-dihydro-5ethylisoxazol-3-yl, 4,5-dihydro-4,5~dimethylisoxazol-3-yl.!5
- 6* Herbicídní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-chlor-3-(4,5-dÍhydroÍsoxazol-3-yl)-4methylsulfbnylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
- 7. Herbicídní směs podle nároku 1, obsahující 4-[2-methyl-3-(4,5-'dihydroÍsoxazol-3-yl)-420 methylsulfonylbenzoyl]-l-methyl-5-hydroxy-l H-pyrazol.
- 8. Herbicídní směs podle kteréhokoli z nároků 1 až 7, obsahující dusíkaté hnojivo b) zvolené ze souboru, zahrnujícího amonium, amoniové soli, močovinu, thiomočovinu a jejich směsi.25
- 9. Herbicídní směs podle kteréhokoli z nároků 1 až 8, obsahující0,5 až 90 % hmotn. 3-heterocyklem substituovaného benzoylového derivátu a);5 až 94,5 % hmotn. dusíkatého hnojivá b);5 až 50 % hmotn. doplňkového činidla c).
- 10. Způsob přípravy herbicídní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že zahrnuje vzájemné smíchání složek a) až c) herbicídní směsi.
- 11. Způsob omezování nežádoucí vegetace, vyznačující se tím, že zahrnuje vzájemné smíchání herbicidně účinného množství složek a) až c) herbicídní směsi podle kteréhokoli z nároků 1 až 9 a působení směsi na rostliny nebo jejich prostředí.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19825588 | 1998-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20004573A3 CZ20004573A3 (en) | 2001-06-13 |
| CZ300961B6 true CZ300961B6 (cs) | 2009-09-23 |
Family
ID=7870306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20004573A CZ300961B6 (cs) | 1998-06-09 | 1999-05-27 | Herbicidní smes obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplnkové cinidlo |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6479437B1 (cs) |
| EP (1) | EP1085808B1 (cs) |
| JP (1) | JP2002517415A (cs) |
| KR (1) | KR100571087B1 (cs) |
| CN (1) | CN1142714C (cs) |
| AR (1) | AR019641A1 (cs) |
| AT (1) | ATE231338T1 (cs) |
| AU (1) | AU760776B2 (cs) |
| BG (1) | BG64639B1 (cs) |
| BR (1) | BR9910995A (cs) |
| CA (1) | CA2334467C (cs) |
| CZ (1) | CZ300961B6 (cs) |
| DE (1) | DE59904102D1 (cs) |
| DK (1) | DK1085808T3 (cs) |
| EA (1) | EA003610B1 (cs) |
| ES (1) | ES2191435T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0102277A3 (cs) |
| IL (1) | IL139831A0 (cs) |
| NZ (1) | NZ509007A (cs) |
| PL (1) | PL202062B1 (cs) |
| PT (1) | PT1085808E (cs) |
| SK (1) | SK284544B6 (cs) |
| UA (1) | UA69415C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999063823A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200100170B (cs) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE59814338D1 (de) * | 1997-01-17 | 2009-03-12 | Basf Se | 3-heteroxyclyl-substituierte benzoylderivate |
| EP1085808B1 (de) * | 1998-06-09 | 2003-01-22 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat |
| JP2003515606A (ja) * | 1999-12-02 | 2003-05-07 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | ３−（４，５−ジヒドロイソオキサゾール−３−イル）−置換ベンゾイルピラゾール |
| US6627581B1 (en) * | 1999-12-02 | 2003-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Cyclopropyl-anellated 3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-substituted benzoylpyrazoles |
| KR20030017549A (ko) * | 2000-06-19 | 2003-03-03 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 |
| AU9409101A (en) * | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Syngenta Participations Ag | Mesotrione formulations |
| US6890889B1 (en) | 2000-09-08 | 2005-05-10 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Mesotrione formulations |
| EP1392117B1 (en) * | 2001-05-16 | 2005-06-29 | Bayer CropScience GmbH | Herbicidal mixture comprising a benzoyl derivative, a fertilizer containing nitrogen and an adjuvant |
| US6851219B2 (en) * | 2001-10-09 | 2005-02-08 | Aquatrols Corporation Of America, Inc. | Hydrophilicity of water repellent soil |
| CN1192520C (zh) * | 2002-01-30 | 2005-03-09 | 华为技术有限公司 | 数字调节光发送模块及其调节方法 |
| MXPA05008783A (es) * | 2003-03-13 | 2005-10-18 | Basf Ag | Mezclas herbicidas que comprenden un protector. |
| US7399730B2 (en) | 2004-04-02 | 2008-07-15 | Aquatrols Corporation Of America, Inc. | Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants |
| JP4922593B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2012-04-25 | 保土谷化学工業株式会社 | 除草剤組成物 |
| US20070123426A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Basf Aktiengesellschaft | Mixtures |
| JP2009536954A (ja) | 2006-05-11 | 2009-10-22 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | Ｃｅｔｐ阻害剤としての３，４−ジヒドロ−２ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジンおよびチアジン誘導体 |
| UA89599C2 (uk) * | 2006-08-04 | 2010-02-10 | Басф Се | Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин |
| PL2096922T3 (pl) | 2006-11-27 | 2012-09-28 | Basf Se | Sposób zwalczania chwastów trawiastych za pomocą chwastobójczo skutecznej kompozycji zawierającej jednowartościową sól 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylo-benzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu |
| US9480254B2 (en) | 2008-05-08 | 2016-11-01 | Aquatrols Corporation Of America | Systemic mitigation of environmental stress on plants and the fruit thereof |
| IT1393222B1 (it) | 2009-03-03 | 2012-04-11 | Lamberti Spa | Composizioni acquose adiuvanti per erbicidi |
| US8927551B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US9149465B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| US8765735B2 (en) * | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
| EA017268B1 (ru) * | 2009-09-17 | 2012-11-30 | Владимир Сергеевич Тарасенко | Применение пенообразователя в качестве прилипателя |
| ITVA20110040A1 (it) | 2011-12-23 | 2013-06-24 | Lamberti Spa | Concentrati acquosi di adiuvanti con migliori proprieta' di dispersione dello spray |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992019107A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
| WO1996026206A1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide |
| US5658855A (en) * | 1996-09-26 | 1997-08-19 | North Dakota State University | Adjuvants for herbicidal compositions |
| EP1085808B1 (de) * | 1998-06-09 | 2003-01-22 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1581824A (cs) * | 1968-09-06 | 1969-09-19 | ||
| SU701626A1 (ru) | 1977-09-15 | 1979-12-05 | Penkov Leonid A | Гербицидный состав |
| DE8104251U1 (de) * | 1981-02-17 | 1981-08-20 | Brückner Trockentechnik GmbH & Co KG, 7250 Leonberg | Spannmaschine fuer textile warenbahnen |
| JPH0380177A (ja) * | 1989-08-23 | 1991-04-04 | Tosoh Corp | 除草剤入り活着肥料 |
| JPH07206564A (ja) * | 1994-01-11 | 1995-08-08 | Chisso Corp | 被覆粒状農薬肥料とその製造方法 |
| BR9708828A (pt) | 1996-04-26 | 1999-08-03 | Nippon Soda Co | Composto e composição herbicida |
| WO1997041117A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| WO1997041116A1 (en) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
| CN1141306C (zh) * | 1997-10-30 | 2004-03-10 | 日本曹达株式会社 | 新型苯甲酰基吡唑化合物、制备中间体和除草剂 |
-
1999
- 1999-05-27 EP EP99926445A patent/EP1085808B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 AU AU43703/99A patent/AU760776B2/en not_active Ceased
- 1999-05-27 US US09/701,875 patent/US6479437B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 DE DE59904102T patent/DE59904102D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 KR KR1020007013937A patent/KR100571087B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 AT AT99926445T patent/ATE231338T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 UA UA2001010173A patent/UA69415C2/uk unknown
- 1999-05-27 NZ NZ509007A patent/NZ509007A/xx unknown
- 1999-05-27 WO PCT/EP1999/003676 patent/WO1999063823A1/de not_active Ceased
- 1999-05-27 CN CNB998084506A patent/CN1142714C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-27 DK DK99926445T patent/DK1085808T3/da active
- 1999-05-27 BR BR9910995-6A patent/BR9910995A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-05-27 EA EA200100018A patent/EA003610B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CA CA002334467A patent/CA2334467C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 SK SK1797-2000A patent/SK284544B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 PL PL344866A patent/PL202062B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 CZ CZ20004573A patent/CZ300961B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 IL IL13983199A patent/IL139831A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-27 JP JP2000552907A patent/JP2002517415A/ja active Pending
- 1999-05-27 HU HU0102277A patent/HUP0102277A3/hu unknown
- 1999-05-27 ES ES99926445T patent/ES2191435T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-27 PT PT99926445T patent/PT1085808E/pt unknown
- 1999-06-09 AR ARP990102739A patent/AR019641A1/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-12-06 BG BG105027A patent/BG64639B1/bg unknown
-
2001
- 2001-01-08 ZA ZA200100170A patent/ZA200100170B/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992019107A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
| WO1996026206A1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-08-29 | Basf Aktiengesellschaft | Pyrazol-4-yl-benzoylderivate und ihre verwendung als herbizide |
| US5658855A (en) * | 1996-09-26 | 1997-08-19 | North Dakota State University | Adjuvants for herbicidal compositions |
| EP1085808B1 (de) * | 1998-06-09 | 2003-01-22 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischung, enthaltend ein 3 heterocyclyl-substituiertes benzoylderivat |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ300961B6 (cs) | Herbicidní smes obsahující 3-heterocyklem substituovaný benzoylový derivát, dusíkaté hnojivo a doplnkové cinidlo | |
| UA115125C2 (uk) | Синергічна гербіцидна комбінація, що містить темботріон | |
| KR100732595B1 (ko) | 3-헤테로시클릴-치환 벤조일 유도체 및 보강제를 포함하는혼합제초제 | |
| CN102258024B (zh) | 一种除草组合物 | |
| CN104488930B (zh) | 一种含甲磺酰菌唑和中生菌素的复配组合物及制剂 | |
| JPH04257505A (ja) | 相乗的除草剤組成物 | |
| MXPA00011712A (en) | Herbicidal mixture containing a 3 heterocyclyl-substituted benzoyl derivative | |
| AU2016222463B2 (en) | Ternary herbicidal combination | |
| CN103004776A (zh) | 含吡氟草胺和广灭灵的悬浮乳剂 | |
| CN103004781A (zh) | 含吡氟草胺和广灭灵的可湿性粉剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20110527 |