CZ311798A3 - Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele - Google Patents
Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele Download PDFInfo
- Publication number
- CZ311798A3 CZ311798A3 CZ19983117A CZ311798A CZ311798A3 CZ 311798 A3 CZ311798 A3 CZ 311798A3 CZ 19983117 A CZ19983117 A CZ 19983117A CZ 311798 A CZ311798 A CZ 311798A CZ 311798 A3 CZ311798 A3 CZ 311798A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- absorbent
- weight
- moisture
- mass
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 16
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims description 6
- 238000010998 test method Methods 0.000 title description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 42
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 41
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 9
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 6
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000017166 Bambusa arundinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017491 Bambusa tulda Nutrition 0.000 description 1
- 241001330002 Bambuseae Species 0.000 description 1
- 206010009866 Cold sweat Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000015334 Phyllostachys viridis Nutrition 0.000 description 1
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011425 bamboo Substances 0.000 description 1
- 230000008275 binding mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000000701 chemical imaging Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
Abstract
Způsob spočívá v tom, že se v časovém odstupu po ukončení
sycení absorpční hmoty (10,100) kapalinou, na tuto
absorpční hmotu (10,100) v místějejího sycení kapalinou,
položí soustředně na sebe výstřižky (110). Týto výstřižky
(110)jsou zhmoty, kteráje nerozpustná, a kteráje schopná
zvyšovat svůj objem odebíráním vlhkostijakojsou proteiny,
glicyn, prolin, 4-hydroxyprolin, přírodní cukiy, glycerin,
sorbit a kolagen. Tyto výstřižky' (110) mají známou hmotnost.
Výstřižky (110) se přes oddělovací destičku (120) zatíží
závažím (130), a to po měřící dobu, po kteréžto době se
oddělovací destička (120) spolu se závažím (130) odstraní a
výstřižky (110) se zváží, přičemž přírůstekjejich hmotnosti
udává hodnotu zvlhnutí pokožky nositele.
Description
Oblast techniky
3337733 3t
Tento vynález popÍBuje způsob testováni jednorázově použitelných absorbčnlch hmot z hlediska předáváni přijaté vlhkosti a hmoty, které Jsou obzvláště vhodné k tomuto testováni.
Dosavadní alav techniky
V oblasti jednorázově použitelných absorbčnlch výrobků mají velmi Široké využiti dětské pleny, vložky používané při potížích se samovolným pomočovánim, menstruační vložky, sportovní prádlo a dalSl artikly.
Dosti značné úsilí bylo vynaloženo při hodnoceni funkčnosti těchto výrobků z hlediska pronikáni vlhkosti navenek i z hlediska míry zůstatkové vlhkosti na těle uživatele.
Při hodnoceni stavu kůže uživatele má zásadní význam stupefi vlhkosti její vnějSl vrstvy a proto se často provádí testováni výrobku přímo na lidském těle.
Úplný přehled používaných metod je uveden v Elsnerově studii Bioenglneerin? of the Skin: Vater and the Stratům Corneum, CHC Press, 1994. Klíčový význam má Transepidermal Vater Lobs (zkratka TEVL), což je způsob zjišťováni míry vysouSenl kůže, dále měřeni elektrolyziologických vlastnosti kůže (kapacitní odpor, impedance, konduktance - tzn. vodivost kůže). Zde je rozhodujíc! stupefi vlhkosti a k jeho měřeni βθ používá například CQRNEOMETER, NOVA a další přístroje. Jsou zmiňovány i další postupy využívající přístroje běžné chemická analýzy (např. IB, NHR, spektroskopická anebo magnetická rezonance), ty však dosud nenašly Širší uplatnění.
Testování výrobku na lidském těle znamená zjišťování stavu kůže uživatele absorbčního výrobku buď v reálné situaci anebo v situaci simulované, kdy je výrobek upevňován na určitou dobu například na předloktí testované osoby.
Všechny uvedené způsoby testování vyvíjeného absorbčního výrobku jsou zdlouhavé a těžkopádné. Značnou nevýhodou je už jen potřeba osob k testování výrobků, nehledě na jejich odlišné reagování na určitou pokojovou teplotu anebo vlhkost. To věe do určité míry znehodnocuje výsledky teBtů. V zájmu maximální věrohodnosti údajů je potřeba vysokého počtu testovaných osob a to znamená další zvýšeni nákladů.
Z tohoto důvodu byl kladen důraz na vyvinuti metody k vyhodnocování absorbčních výrobků ve snadno dosažitelných a opakovatelných podmínkách v laboratoři, kdy je lidská kůže nahrazena standartizovaným savým filtrem zhotoveným z papíru. Tato metoda je tudíž založena na principu kapilárního zvlhčováni a provádí se tak, že zkoumaný vzorek je vystaven účinku určitého množství testovací tekutiny, například syntetické močoviny. Po době dostatečné k pohlcení testovací tekutiny (přednostně pod určitým tlakem) zkoumaným vzorkem je na tento vzorek uložen na určitou dobu a pod určitým tlakem papírový filtr, který zde nahrazuje lidskou kůži. Rozhodující vlastnosti savého filtru jsou dány jeho pórovítestí, vahou a savostl. Kapilární vzlínavosti svých pórů nasává Bnadno dostupnou vlhkost (absorbováni veškeré vlhkoeti lze provádět superabsorbčními hmotami anebo hmotami s menšími póry, než má savý papír) z povrchu testovaného vzorku a podle zvýšeni váhy filtru je zjišťována míra zvlhčeni absorbčnlho výrobku.
Tento postup může být případně kombinován s daláimi vyhodnocovacími protokoly (např. dalSími ukazateli dodatečných vlastností zvlhčeného materiálu), kdy jeou v první části zkoumány sací vlastnosti daného materiálu a ve druhé části testu je provedeno vyhodnocení Bamotného zvlhčeni.
Bylo publikováno množství podobných postupů, například WO 93/02 188 (Guidotti et al.), EP-A-0 039 974 (Hullane), EP-A-0 278 601 (Kobayashi), anebo EP-A-0 539 703 (Hanson).
Lask v dokumentu EP-B-0 312 919 navrhl pro vyhodnocováni iunkčnoBti těchto výrobků jiný postup, který spočívá na principu vztahu povrchové vlhkoeti a odrazu a rozptylu světelného paprsku.
Kvalita absorbčnlch výrobků v posledních letech stoupla natolik, že rozlisováni mezi výrobkem dobrým a výrobkem lepším se pomocí těchto konvenčních metod stává stále obtížnější, ne-li nemožné. Testováni výrobků přímo na lidském těle a stejně tak i připomínky uživatelů nicméně naznačují nutnost dalšího a pečlivějšího ohodnocování nových výrobků se zřetelem na etálé zlepšování jejich íunkčnoeti, tzn. zvláště na snižováni hydratace kůže.
Výsledky nedávných výzkumů navíc naznačují. Že na stav kůže mohou mít velice negativní dopad vedle zpětného zvlhčování kůže použitým výrobkem i další faktory, například další zvlhčování kůže příslušné části těla pocením.
Cílem vynálezu je proto poskytnout lepší postup i prostředky k ještě kavlitnějšimu rozlišení schopností absorbčnlch výrobků v opakovatelných laboratorních podmínkách.
Dalším cílem tohoto vynálezu je zkvalitnit nejen sledováni podmínek kapilárního pohybu tekutin, ale i další mechanismy přenášení vlhkosti, jakým může být například dodatedné zvlhCovánl kůže pocením.
Tento vynález popisuje obzvláště vhodné hmoty, které mohou v kombinaci s odpovídajícími zkušebními postupy výrazně zkvalitnit rozlišování schopností absorbCnlch výrobků.
Podstata vynálezu
Vynález se zabývá způsobem vyhodnocováni absorbCnlch látek používajících materiály odsávající vlhkost, které se podobají chováni lidské kůže. Působeni těchto materiálů není založeno na kapilárním přenášeni vlhkosti, jejich nezbytným prvkem jsou nerozpustné látky, přednostně v podobě tenké vrstvy, které Jbou schopné zvětšit svůj objem. Jejich základem mohou být proteiny, glycin, prolin,
4-hydroxyprolin, přírodní cukry, glycerin, sorbit, kolagen. Obzvláště přednostní použití má tenká vrstva hmoty obsahující kolagen, která je používána v lékařství ke kryti poraněných míst a také v potravinářství. Podobné materiály umožňuji velmi přesné vyhodnocováni absorbCnlch výrobků, zvláště při použiti ve zkušebních postupech, ve kterých mohou být použity jak k odběru vlhkosti tak i k vyhodnoceni absorbCnl hmoty.
Způsob ohodnocováni absorbCnlch látek podle tohoto vynálezu umožňuje oproti způsobu testováni přímo na lidském těle doBaženl standartních podmínek a tím i znaCné urychleni celého procesu. Protože tato metoda není založena na simulovaném kapilárním prosakováni z pórů absorbCnlho výrobku do pórů savé látky, kterou je obvykle nějaký typ papírového 1litru, jsou použité materiály výhodnější než porézní hmoty pro testování absorbce používané při obvyklých postupech.
í _na výkresech
Obrázek 1 znázorňuje zjednodušené schéma testovacího zařízení podle přednostního zkuSebnlho postupu pro zjišťování míry zvlhnutí kůže při používání dětekých plen.
Obrázek 2 znázorňuje zjednodušené schéma testovacího zařízeni pro zjišťování míry savosti dětských plen.
Příklady provedení vynálezu
Vynález se zabývá hmotami pro nový způsob vyhodnocování účinků absorbčních výrobků na vlhkost lidské kůže. Tyto hmoty mají být vhodné k spolehlivému prováděni laboratorních testů bez negativních rysů spojených b testováním přímo na lidském těle a také k prováděni laboratorních testů βθ zaměřením jednak na kapilární prosakováni a jednak na povrchovou vlhkost.
Základním rysem hmot podle tohoto vynálezu je absence porézní látky, přičemž mechanizmus vsakováni vlhkosti je u těchto hmot podobný jako u lidské kůže. Tyto hmoty jsou shopny hydratace, tzn. že jednak mají schopnost odebírat vlhkost, na druhé straně si ale uchovávají i při značném zvlhčeni podobu vpodstatě tenké vrstvy a nerozkládají se a nerozpouStl. Odebíráni vlhkosti tedy probíhá hlavně pochody hydratace, tzn. ne kapilárním vzllnánlm púry jako u porézních a/nebo vláknitých látek, ale BplSe přímým prostupováním s molekulární stavbou odběrových hmot, přičemž pohlcováni vlhkosti je uskutečňováno hydratačními vazebnými mechanizmy.
OdliSnost tohoto postupu je zjevná při srovnání s bobtnáním například buničinových vlánknin, které při nabobtnánl dokáži nasát svými vlákny určité množství tekutiny. Zde je rozhodujícím mechanizmem zadrženi tekutiny v mezerách mezi vlákny. I kdyby hmoty podle tohoto vynálezu měly být užity ve vláknité podobě, je rozhodující a nezbytné, že pohlceni tekutiny βθ neděj© póry anebo mezerami mezi vlákny, ale vlákny Samými.
Látky schopné odebírat tímto zpŮBobem vlhkost jbou proteiny obecně, prolin, 4-hydroxyprolin, přírodní cukry, glycerin, eorbit, obzvláště přednostní látkou je kolagen.
Kolageny jsou vpodstatě organické látky získávané z odřezků hověziny. Přednostními hmotami jsou upravované nerozpustné kolagenové blány. Výroba těchto blan pro použití v podobě obvazového materiálu na rány je popsána v dokumentu WO 94/04201 pro firmu NATURIN GmbH, Germany, která je také jejich dodavatelem. Další použiti mají kolagenové blány v potravinářském průmyslu jako Želatina v konzervách se Šunkou.
Přednostní provedeni potravinářského kolagenu je známo pod názvem Collagen Food Film, který vyrábí a prodává firma NATUHIN s označením CGFFI. Základní váha těchto kolagenových blan je zhruba 28 g/π? . Obsah vlhkosti je pečlivě dodržován a tvoří asi 12 X váhy. Ξ tímto obsahem vlhkosti je hmota blány ohebná a lze s nl snadno manipulovat. Vysycháním se stává křehkou. Ve vlhkém prostředí - ať už ve styku s tekutinou anebo s vlhkými parami - kolagen dále měkne a bobtná až do obsahu vlhkosti, která představuje 150 * jeho původní váhy.
Bylo zjištěno, že kolagen je při použiti v odpovídajícím zkušebním postupu výtečnou náhražkou lidské kůže při napodobování procesu odebíráni vlhkosti.
Zkušební postup samozřejmě musí být přizpůsoben vyhodnocovanému předmětu, to znamená, že testováni dětské pleny bude probíhat odlišně od testováni menstruační vložky anebo vložky používané v případech samovolného pomočovánl dospělých osob.
Ve všech odlišných případech by βθ mělo postupovat tak, aby přírůstek váhy kolagenové hmoty nepřesáhl 50 X obsahu nabyté vlhkosti v reálných podmínkách. Nastavení příslušných zkušebních parametrů (viz následujíc!
příklady) nepředstavuje pro odborníka Žádný problém.
Testovací postupy
Uvádíme příklady testování dětské pleny, a to běžně dodáváné pleny o velikosti MAXI/MAXI PLUS (děti ve váhovém rozmezí od 8 do 18 kg).
Obecené podmínky
Všechny testy jeou prováděny v teplotním rozmezí od 22 C do -2 C a v rozmezí relativní vlhkosti od 35 * do -15 X. Používaná syntetická močovina je známá pod názvem Jayco SynUrine a dodává ji Jayco Pharmaceuticals Company v Camp Hillu ve Btátě Pennsylvania. Syntetická močovina má následující složení: 2,0 g/1 KC1, 2,0 g/1 Nag SGi, 0,85 g/1 (tflMHsPOi, 0,15 g/1 (NH^HzPOa, 0,19 g/1 CaCl3 , 0,23 g/1 MgClz . Všechny uvedené chemikálie jsou reagencie. PH faktor syntetické močoviny je v rozmezí od 6,0 do 6,4.
Testování hodnoty přírůstku váhy
Do absorbční hmoty 10 na obrázku 1 byla pomocí pumpy (Model 7520-00, dodává Cole Parmer Instruments, Chicago, USA) odlita z výšky 5 cm nad povrchem vzorku dávka 75 ml syntetické močoviny rychlosti 15 ml/s. Čas potřebný ke vstřebání močoviny je zaznamenáván časoměřičem. To se opakuje v pětiminutových intervalech do dostatečného naplnění vzorku absorbční hmoty. Uvedené údaje odpovídají Čtyřem dávkám močoviny.
Testovaný vzorek absorbční hmoty, který se skládá ze střední části mezi vnějším a vnitřním povrchem, je položen na pěnový podklad JUL v umělohmotné nádobě (je znázorněno pouze její dno 12). Na absorbčnl hmotu je Dvrchu umístěna umělohmotná deska 12, v jejímž středu je otvor o průměru 5 cm. Do tohoto otvoru je vsazena trubice 14, kterou je do vzorku absorbčnl < hmoty přiváděna močovina. Na Bpodnlm povrchu umělohmotné desky a v dotyku s povrchem absorbčnl hmoty 10 jeou umístěny elektrody 15, které jsou napojeny na Časoměřič. Na horní povrch umělohmotné desky jsou umístěna závaží 1£, která představuji v tomto případě váhu dětského tělíčka. V tomto typu testu je běžně používán tlak 50 g/cm3 (0,7 psi).
Močovina odvedená do trubice 14 se nevsákne okamžitě, ale zůstane nad povrchem absorbčnl hmoty, čímž epojl elektrický obvod mezi elektrodami. Tlm je zapnut časoměřič, a to až do okamžiku přerušeni kontaktu mezi elektrodami, to znamená do okamžiku úplného VBáknutl močoviny do absorbčnl hmoty.
Hodnota přírůstku váhy je definována jako dávka močoviny (ml) vstřebaná za jednotku času (s) a je vypočítávána pro každou dávku zvlášť. Z hlediska našeho vynálezu jsou obzvláště důležité hodnoty naměřené při první a poslední dávce.
Tento typ testu je určený především k vyhodnocováni výrobků s absorbčnl kapacitou zhruba 300 - 400 ml. Při testováni výrobků b výrazně odlišnou absorbčnl kapacitou by mělo být množství dávky stanoveno na zhruba 20 % odhadované absorbčnl kapacity a naměřené rozdíly zaznamenány.
Stanoveni hodnoty zvlhnuti kůže (viz obrázek 2)
Před provedením testu připravíme obyčejným nakrájením z kolagenové blány (dodává íirma NATUBIN GmbH, Veinheim, Germany) kolečka o průměru 90 mm, která ponecháme v klimatizovaném prostředí zkušební místnosti v klidovém stavu po dobu nejméně 12 hodin (veškerou manipulaci b kolagenovou blánou provádíme pomoci specielních pinzet anebo kleštiček).
Nejméně 5 minut, ale ne více než 6, po absorbování poslední dávky močoviny ve výše uvedeném testu je odstraněna vrchní deska Be závažími a testovaná absorbČnl hmota je opatrně uložena na laboratorní desku.
Čtyři v. ’·.···ϊ2©-4 kolečka. kolagenu X '< jsou po ponechání v klidovém Btavu zvážena s přesností na nejméně 1 mg, a poté jsou na sebe položena soustředně na místo, kudy byla přiváděna močovina. Na ně je položena •\oc) c* umělohmotnáVdestička 120 o průměru 90 mm a tloušťce 20 mm, která opatrně zatížíme závažím 130 o hmotnosti 15 kg. Po 30 b (+ 2 a, - 2 b) závaží a umělohmotnou destičku opatrně odstraníme a kolagenové blány zvážíme.
Hodnota udávající zvlhnutí kůže je přírůstek váhy kolagenových blan uvedený v gramech.
Srovnávací test kapilárního zvlhnutí
Doba trvání testu je 10 minut (+/— 5 s), provádí se po testování hodnoty přírůstku váhy a je k němu zapotřebí 10 listů savého papíru o rozměrech 20x10 cm s vahou 220 g/m2 (dodává HollinBworth & Vose, UK, pod označením MEDIUM WHITE W/S). Liety papíru jsou předběžně zváženy a ponechány určitou dobu v klidovém stavu, poté jsou uloženy středem na místo, kudy byla přiváděna močovina. Umělohmotná deska o rozměrech 18x6 cm se závažím o celkové váze 4.860 g je pokryta jemnou pěnou (o tloušťce 1 cm a základní hmotnosti 500 g/m2). Na savý papír je pečlivě umístěna polyetylénová blána a ponechána na ní po dobu 15
s.
Hodnota zvlhnutí je představována přírůstkem váhy savého papíru.
fe4
IM
- 10 ι/fa g? f e uaLí.
Uživatelům jsou rozdávány dětBké pleny k použití přes noc. Ráno jsou pleny sejmuty pod dohledem odborníka, který provádí vyhodnocení funkčnosti plen podle instrukcí testu NOVAMETEH hodnotícího stav kůže dětí v oblasti genitálii.
Rodiče také bývají požádáni o vyhodncení Btupně suchosti kůže v oblasti genitálií svých dětí pomocí Čtyřstupňového měřítka.
Srovnávací test funkčnosti dětBkých Plen
V zájmu maximálního využití výhod tohoto vynálezu byly výše uvedeným testům vystaveny vzorky různých značek dětských plen.
Vzorek 1 je běžně dostupný výrobek PAPHPERS Baby Dry o velikosti Maxi/HAXI PLUS, dirstrubuovaný v Evropě firmou Procter fi Gamble.
Vzorek 2 je běžně dostupný výrobek Huggies Flexifit distribuovaný v Evropě firmou Kimberly-Clark.
Vzorek 3 je totožný se vzorkem 1, liči se v následujícím:
1) Základní hmotnost chemicky zpevněné buničité hmoty (dodává pod obchodním označením CMC firma Weyerhaeuser Co., US), která rovnoměrně rozptyluje přijatou vlhkost, byla zdvojnásobena z 295 g/m2 na 590 g/m2.
2) Mezi tuto vrstvu chemicky zpevněné buničiny a horní vrstvu pleny je přidána odsávací vrstva. Je tc netkaná chemicky vázaná vláknovina o základní hmotnoeti 42 g/m2 (je dodávána pod Číslem 6852 firmou Fibertech, North America).
3) Použití buničiny ve vrstvě držící vlhkost pod
| vrstvou chemicky zpevněné buničiny byla 40 ? na jednu plenu. | zvýSena z ! | 20 9 na | ||
| 4) | Množství superabaorbčnl | hmoty | ve vrstvě | držící |
| vlhkost | je zvýSena z 10 9 na | 33 - | 9 na jednu | plenu. |
Superabsorbční hmota je dodávána pod obchodním jménem FAVOR SXM firmou Stockhausen GmbH, Germany.
Výsledky srovnávacího testu:
TABULKA 1
| Testováni pomoci kola9enu | vzorek 1 | 2 | 1 3 t |
| Zvlhčení vrstvy držící | |||
| vlhkost (nanogramy): | 152 | 50 | 146 | |
| Zvlhčeni savého | |||
| papíru (g): | 0,4 | 0,35 | 0,43| |
| Hodnoceni plen použitých | |||
| přes noc testem NOVAMETER | |||
| počet testovaných děti: | 43 | 21 | 20 | |
| stav kůže v oblasti genitálii: | 540 | 366 | 548 | |
| Hodnoceni stavu kůže matkami | |||
| počet testovaných děti: | 21 | 21 | 20 | |
| kůže suchá | 61 | 63 | 55 | |
| lehce vlhká | 29 | 37 | 30 | |
| vlhká | 10 | 0 | 15 | |
| mokrá | 0 | 0 | 0 1 |
Z těchto výsledků je zřejmé, Že výraznějších rozdílů mezi vzorky 1 a 3 lze při užiti běžných testovacích metod dosáhnout statisticky při použiti naSeho vynálezu. LepSl výsledky vzorku 2 při testováni přímo na dětech jbou lépe patrny ve výsledcích dosažených s použitím tohoto vynálezu než ve výsledcích dosažených s použitím konvenčních metod.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele, vyznačující se tím, že v časovém odstupu po ukončení sycení absorbčm hmoty (10, 100) kapalinou se na tuto absorbční hmotu (10,100) v místě jejího sycení kapalinou položí soustředně na sebe výstřižky (110), z vodou nerozpustné a zvyšovat svůj objem odebíráním vlhkosti schopné hmoty, jako jsou proteiny, glicyn, prolin, 4-hydroxyprolin, přírodní cukry, glycerin, sorbit a kolagen, o předem známé hmotnosti, načež se tyto výstřižky (110) přes oddělovací destičku (120) zatíží závažím (130), a to po měřící dobu, po kteréžto době se oddělovací destička (120) spolu se závažím (130) odstraní a výstřižky (110) se zváží, přičemž přírůstek jejich hmotnosti udává hodnotu zvlhnutí pokožky nositele.
- 2. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že časový odstup rozmezí od 5 minut do 6 minut.
- 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že závaží (130) má hmotnost 15 kg.
- 4. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že měřící doba je v rozmezí od 28 sekund do 32 sekund.
- 5. Způsob podle nároků 1 a 4, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustnou a zvyšovat svůj objem odebíráním vlhkosti schopnou hmotou je kolagen.
- 6. Způsob podle nároků 1 a 5, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustná a zvyšovat svůj objem odebíráním vlhkosti schopná hmota má podobu blány.
- 7. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že při sycení absorbční hmoty (10) kapalinou, nepřesahujícím 20% její odhadované absorbční kapacity, se na absorbční hmotu (10) uloženou mezi podklad (11) a zatěžovací desku (13) postupně ve zvolených časových intervalech lije-2licím otvorem s trubicí (14), upraveným v zatěžovací desce (13), licí rychlostí vždy shodný objem kapaliny, přičemž se měří a zaznamenává čas nutný k jejímu vstřebání do absorbční hmoty (10).
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že kapalinou je syntetická močovina.
- 9. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že zatěžovací deskou (13) se na absorbční hmot (10) působí tlakem o velikosti 50 g/cm2.
- 10. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že licí rychlost je 15 ml/s.
- 11. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že objem kapaliny je 75 ml.
- 12. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že Časovým intervalem je 5 minut.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19983117A CZ311798A3 (cs) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19983117A CZ311798A3 (cs) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ311798A3 true CZ311798A3 (cs) | 2000-06-14 |
Family
ID=5466174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19983117A CZ311798A3 (cs) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ311798A3 (cs) |
-
1997
- 1997-03-25 CZ CZ19983117A patent/CZ311798A3/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2250594C (en) | Disposable absorbent articles with controlled skin hydration effect | |
| US20250025354A1 (en) | Fluid management layer for an absorbent article | |
| JP4201848B2 (ja) | 使い捨て吸収性製品を評価するための方法 | |
| US7105716B2 (en) | Absorbent articles | |
| CA1214093A (en) | Specimen-collection wipe for occult-blood detection | |
| US8653323B2 (en) | Disposable absorbent articles having low rewet and a reduced evaporation from the core through the topsheet | |
| US6085579A (en) | Method for assessing disposable absorbent structures | |
| CA2254074C (en) | Method for assessing disposable absorbent structures | |
| US6298714B1 (en) | Device for performing tests on absorbent substrates | |
| JP2003535648A (ja) | 増加した対流気体流速を有する吸収性物品 | |
| MXPA06011058A (es) | Pañal con ajuste mejorado al cuerpo | |
| CZ311798A3 (cs) | Způsob testování zpětného předávání přijaté vlhkosti z jednorázově použitelných a kapaliny jímajících absorbčních hmot na pokožku nositele | |
| JP4554089B2 (ja) | 低粘性液体取り扱いと高粘性液体取り扱いとを組み合わせた使い捨て吸収物品 | |
| MXPA98008011A (en) | Method for evaluating absorbent structures desechab | |
| JP4808317B2 (ja) | 捕捉された液体の表面張力への影響が小さい使い捨て吸収物品 | |
| HK1004365A (en) | Method for assesssing disposable absorbent structures | |
| MXPA98008012A (en) | Absorbent articles disposable with controlled effect of hydration of the p | |
| HK1004366A (en) | Disposable absorbent articles with controlled skin hydration effect | |
| MXPA00000058A (en) | Method for assessing disposable absorbent articles | |
| HK1016459A (en) | Method for assessing disposable absorbent articles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |