CZ32727U1 - Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S - Google Patents
Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S Download PDFInfo
- Publication number
- CZ32727U1 CZ32727U1 CZ2018-35727U CZ201835727U CZ32727U1 CZ 32727 U1 CZ32727 U1 CZ 32727U1 CZ 201835727 U CZ201835727 U CZ 201835727U CZ 32727 U1 CZ32727 U1 CZ 32727U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- detector
- alizarin red
- biological material
- staining
- wavelength
- Prior art date
Links
- 239000012620 biological material Substances 0.000 title claims description 4
- JKYKXTRKURYNGW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=C(O)C(S(O)(=O)=O)=C2 JKYKXTRKURYNGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 title claims 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 9
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K61/00—Culture of aquatic animals
- A01K61/90—Sorting, grading, counting or marking live aquatic animals, e.g. sex determination
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
Oblast techniky
Technické řešení se týká detekce záření emitovaného laserovým paprskem v nativním biologickém materiálu (kalcifikované útvary kosterní soustavy) barveném Alizarinovou červení
S. Typickou oblastí využití je rybářství, kde je lze použít pro značení ryb zejména při sledování migrací nebo v experimentálních zařízeních k odlišení pokusných skupin.
Dosavadní stav techniky
Jeden z možných způsobů značení ryb je použití Alizarinové červeně (ARS), které vychází ze schopnosti ARS vázat se na kalcifikované struktury v organismech, jakými je kost, šupina či otolit. Nejčastějším objektem pro sledování jsou kalcifikované ploutevní paprsky, zejména ocasní ploutve. K detekci se využívá fluorescenčních vlastností barviva, s čímž souvisí nutnost použití speciálního vybavení, tj. fluorescenčního mikroskopu, jehož součástí je kromě standardní optické části i zdroj emisního světla a soustava vhodných filtrů. Doporučená vlnová délka excitace pro ARS je 530 až 560 nm, při níž je emitováno světlo o vlnové délce 580 nm.
Při detekci je zkoumaný vzorek tkáně, v daném případě část ploutve, umístěn na podložní sklo a emise zbarvených částí je následně sledována přímo v okuláru nebo je snímána a archivována vhodnou kamerou.
Použití fluorescenčního mikroskopu k detekci zbarvení u ryb má řadu nevýhod. Jednou z nich je značná pořizovací cena fluorescenčního mikroskopu, navíc se jedná o laboratorní zařízení vyžadující umístění v interiéru a závislé na síti elektrického napětí. Mikroskop navíc umožňuje sledovat pouze předchystané vzorky umístěné na podložním skle. Pro praktické využití v rybářství by však bylo efektivnější sledování přímo v terénu u živých jedinců. Vzhledem ktomu, že k detekci zbarvení je vhodné využít pozorování ploutevních paprsků ocasní ploutve, tj. objektů poměrně velkých, je zbytečné začlenění optické soustavy mikroskopu nadbytečně zvětšující sledovaný objekt.
Podstata technického řešení
Výše uvedené nedostatky odstraňuje předložený detektor, sestávající ze zdroje světla vhodné vlnové délky (s vlnovou délkou 532 nm - zelená barva světla) s výkonem 5 až 100 mW a ochranných brýlí. Vzhledem k malému požadovanému výkonu, lze jako zdroj světla využít i laserového ukazovátka. Jeho cena je ve srovnání s fluorescenčním mikroskopem zanedbatelná (pořizovací cena daného mikroskopuje minimálně 100 000,- Kč, oproti tomu součásti detektoru jsou dosažitelné za cca 1000,- Kč). Detektor je skladný, k napájení postačí běžné baterie zabezpečující činnost po dobu desítek hodin. Jeho součásti nejsou citlivé na vlhké prostředí, kterému se v terénu při sledování vodních organismů lze obtížně vyvarovat. Sledované jedince ryb, konkrétně jejich ploutevní paprsky lze prohlížet přímo na uloveném exempláři, není potřeba odebírat vzorek tkáně či rybu dokonce usmrtit, ba dokonce ani není ji potřeba narkotizovat. Velikost ploutevních paprsků u ryb velikostní kategorie, u které se obvykle využívá značení ARS (celková délka ryby cca 5 až 15 cm), je dostatečně velká pro přímé pozorování. Není proto třeba zvětšení objektu optickými pomůckami a jejich absencí se detektor dále zjednodušuje.
Objasnění výkresů
Na obr. 1 je zobrazeno prostorové schéma detektoru podle předkládaného technického řešení.
- 1 CZ 32727 U1
Příklad uskutečnění technického řešení
Detektor se skládá ze dvou funkčních částí.
První se skládá ze zdroje 1 světla vhodné vlnové délky (s vlnovou délkou 532 nm - zelená barva světla), například laserového ukazovátka s výkonem 5 až 100 mW, vytvářejícího světelný paprsek 2 s vlnovou délkou 532 nm (zelené světlo) a sloužícího k nasvícení vzorku 3 a tím vyvolání emise 4 Alizarinoné červeně S navázané na kalcifikované struktury.
Druhou částí je vlastní pozorování emise 4, k čemuž slouží ochranné brýle 5 filtrující průchod světla v rozsahu 190 až 540 nm a současně umožňující průchod emisnímu světlu 6 o vlnové délce 580 nm.
Průmyslová využitelnost
Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení nachází uplatnění v terénním výzkumu při sledování, například, migrací ryb, přežívání vysazených jedinců, měření růstu či odlišení skupin jedinců v experimentech.
NÁROKY NA OCHRANU
Claims (2)
1. Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S, vyznačující se tím, že se skládá ze zdroje (1) excitačního světelného paprsku s vlnovou délkou 532 nm, zelená barva světla, kterým je s výhodou laserové ukazovátko, pro nasvícení vzorku (3) a z filtru (5) excitačního světelného paprsku, kterým jsou s výhodou ochranné brýle, zabraňující průchodu světla o vlnové délce 190 až 540 nm a umožňující průchod emisnímu světlu (6) o vlnové délce 580 nm.
2. Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S podle nároku 1, vyznačující se tím, že pozorovaným vzorkem (3) jsou ryby.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2018-35727U CZ32727U1 (cs) | 2018-12-11 | 2018-12-11 | Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2018-35727U CZ32727U1 (cs) | 2018-12-11 | 2018-12-11 | Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ32727U1 true CZ32727U1 (cs) | 2019-04-02 |
Family
ID=65992212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2018-35727U CZ32727U1 (cs) | 2018-12-11 | 2018-12-11 | Detektor barvení nativního biologického materiálu Alizarinovou červení S |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ32727U1 (cs) |
-
2018
- 2018-12-11 CZ CZ2018-35727U patent/CZ32727U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Burnett et al. | Rapid and gentle hydrogel encapsulation of living organisms enables long-term microscopy over multiple hours | |
| Tinevez et al. | A quantitative method for measuring phototoxicity of a live cell imaging microscope | |
| EP2312943B1 (en) | Method for assessing viable cells and the use of n-(7-dimethylamino-4-methyl-3-coumarinyl)-maleimide (dacm) or n-(9-acridinyl)maleimide (nam) for assessment of apoptosis. | |
| Braselton et al. | Feulgen staining of intact plant tissues for confocal microscopy | |
| EP2547999A1 (en) | Clearing reagent for biological material, and use thereof | |
| Hwang et al. | On-demand optical immobilization of Caenorhabditis elegans for high-resolution imaging and microinjection | |
| WO2019055558A1 (en) | ENCAPSULATION OF HYDROGEL OF LIVING ORGANISMS FOR LONG-TERM MICROSCOPY | |
| Flor-Henry et al. | Use of a highly sensitive two-dimensional luminescence imaging system to monitor endogenous bioluminescence in plant leaves | |
| Nynca et al. | Measurement of concentration and viability of brook trout (Salvelinus fontinalis) spermatozoa using computer-aided fluorescent microscopy | |
| Muto et al. | Calcium imaging of neuronal activity in free-swimming larval zebrafish | |
| Bulantová et al. | Trichobilharzia regenti (Schistosomatidae): 3D imaging techniques in characterization of larval migration through the CNS of vertebrates | |
| JP2013084007A (ja) | 発光試料撮像方法および発光細胞撮像方法 | |
| Barros et al. | The use of epifluorescence microscopy and fluorescent dyes for visualization of Oxyuris equi eggs | |
| Bedo | C, Q and H-banding in the analysis of Y chromosome rearrangements in Lucilia cuprina (Wiedemann)(Diptera: Calliphoridae) | |
| Loro et al. | Imaging of mitochondrial and nuclear Ca2+ dynamics in Arabidopsis roots | |
| Tominaga et al. | Wide-field single-photon optical recording in brain slices using voltage-sensitive dye | |
| Parton et al. | Live cell imaging in Drosophila melanogaster | |
| CZ33794U1 (cs) | Lupa pro detekci biologického materiálu barveného Alizarinovou červení S | |
| Denton et al. | Using the vital dye acridine orange to detect dying cells in Drosophila | |
| Ten Bosch et al. | Light sheet fluorescence microscopy for the investigation of blood-sucking arthropods dyed via artificial membrane feeding | |
| Weng et al. | Compact fluorescence system with fiber-coupled LED for studying photobleaching | |
| Datta et al. | Assessing Intracellular Metabolism of Immune Cells In Situ in Live Zebrafish Larvae by Autofluorescence Lifetime Imaging Microscopy of NAD (P) H and FAD | |
| Mayer et al. | A direct recording corrected microspectrofluorometer | |
| CZ33795U1 (cs) | Světelný zdroj pro detekci biologického materiálu barveného Alizarinovou červení S s rozšířeným paprskem | |
| Martin et al. | Novel metrics to characterize embryonic elongation of the nematode Caenorhabditis elegans |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20190402 |
|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20221211 |