CZ33347U1 - Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách - Google Patents
Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách Download PDFInfo
- Publication number
- CZ33347U1 CZ33347U1 CZ2019-36188U CZ201936188U CZ33347U1 CZ 33347 U1 CZ33347 U1 CZ 33347U1 CZ 201936188 U CZ201936188 U CZ 201936188U CZ 33347 U1 CZ33347 U1 CZ 33347U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- substances
- supporting
- cerebrovascular accidents
- rehabilitation process
- brain
- Prior art date
Links
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 title claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 39
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 title claims description 28
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims description 39
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims description 34
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 32
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 28
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 25
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 18
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 17
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 17
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 17
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims description 17
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 16
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 claims description 16
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 14
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 14
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims description 13
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 12
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 claims description 12
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims description 12
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 12
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 claims description 12
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 claims description 12
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 11
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 11
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 9
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 claims description 8
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 claims description 8
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 8
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 8
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical class NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 8
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 8
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 7
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims description 7
- KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N trans-lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C KBPHJBAIARWVSC-XQIHNALSSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 claims description 7
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CZNLTCTYLMYLHL-UHFFFAOYSA-N [6]-Paradol Chemical compound CCCCCCCC(=O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 CZNLTCTYLMYLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000002113 chemopreventative effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 6
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 claims description 6
- 244000187129 Bacopa monnieria Species 0.000 claims description 5
- 235000015418 Bacopa monnieria Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 claims description 5
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 claims description 5
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 5
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 5
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 claims description 5
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 5
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 claims description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 5
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 claims description 5
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 5
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 5
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 5
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 claims description 4
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 4
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims description 4
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 claims description 4
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 claims description 4
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012680 lutein Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960005375 lutein Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001656 lutein Substances 0.000 claims description 4
- KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N lutein Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\[C@H]1C(C)=C[C@H](O)CC1(C)C KBPHJBAIARWVSC-RGZFRNHPSA-N 0.000 claims description 4
- ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N lutein Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=CC(O)CC2(C)C)C ORAKUVXRZWMARG-WZLJTJAWSA-N 0.000 claims description 4
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 claims description 4
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 4
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 claims description 4
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 claims description 4
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 claims description 4
- FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N xanthophyll Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C=C(C)C(O)CC2(C)C FJHBOVDFOQMZRV-XQIHNALSSA-N 0.000 claims description 4
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 claims description 3
- JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N (3R,3'R)-beta,beta-carotene-3,3'-diol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-JLGXGRJMSA-N 0.000 claims description 3
- OQWKEEOHDMUXEO-UHFFFAOYSA-N (6)-shogaol Natural products CCCCCC=CC(=O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 OQWKEEOHDMUXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 claims description 3
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 claims description 3
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 claims description 3
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 3
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 3
- 241000320380 Silybum Species 0.000 claims description 3
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N Z-zeaxanthin Natural products C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C[C@@H](O)CC1(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LQFQNGICSA-N 0.000 claims description 3
- QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCC(O)C1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C QOPRSMDTRDMBNK-RNUUUQFGSA-N 0.000 claims description 3
- OQWKEEOHDMUXEO-BQYQJAHWSA-N [6]-Shogaol Chemical compound CCCCC\C=C\C(=O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 OQWKEEOHDMUXEO-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 3
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 3
- JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N all-trans-Zeaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C JKQXZKUSFCKOGQ-LOFNIBRQSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 3
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 3
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002780 gingerol Nutrition 0.000 claims description 3
- NLDDIKRKFXEWBK-AWEZNQCLSA-N gingerol Chemical compound CCCCC[C@H](O)CC(=O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 NLDDIKRKFXEWBK-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims description 3
- JZLXEKNVCWMYHI-UHFFFAOYSA-N gingerol Natural products CCCCC(O)CC(=O)CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 JZLXEKNVCWMYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 3
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 3
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 3
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010930 zeaxanthin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001775 zeaxanthin Substances 0.000 claims description 3
- 229940043269 zeaxanthin Drugs 0.000 claims description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003925 brain function Effects 0.000 claims description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 claims description 2
- 108010001103 Glutathione oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 36
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 32
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 8
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 description 7
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 6
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 6
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 5
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 5
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 4
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 4
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 4
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 3
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 235000014651 chocolate spreads Nutrition 0.000 description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 3
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 3
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 3
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 3
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 description 2
- 102000040125 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 description 2
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010006844 Fresubin Proteins 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 2
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 2
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003217 anti-cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 2
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- OZBAVEKZGSOMOJ-MIUGBVLSSA-N glycitin Chemical compound COC1=CC(C(C(C=2C=CC(O)=CC=2)=CO2)=O)=C2C=C1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O OZBAVEKZGSOMOJ-MIUGBVLSSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 2
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 239000003076 neurotropic agent Substances 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 2
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- -1 serotonin Chemical compound 0.000 description 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 210000003523 substantia nigra Anatomy 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- ULSUXBXHSYSGDT-UHFFFAOYSA-N tangeretin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(OC)C(OC)=C(OC)C(OC)=C2O1 ULSUXBXHSYSGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 1
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- FTVWIRXFELQLPI-CYBMUJFWSA-N (R)-naringenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1[C@@H]1OC2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C1 FTVWIRXFELQLPI-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- NOHUXXDTQJPXSB-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;2-[[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 NOHUXXDTQJPXSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxytryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000242759 Actiniaria Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 206010008089 Cerebral artery occlusion Diseases 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N Daidzin Natural products OC(COc1ccc2C(=O)C(=COc2c1)c3ccc(O)cc3)C(O)C(O)C(O)C=O GMTUGPYJRUMVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N Daidzoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 208000003164 Diplopia Diseases 0.000 description 1
- 102000015554 Dopamine receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050004812 Dopamine receptor Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N Flavanol Natural products O1C2=CC(OCC=C(C)C)=CC(O)=C2C(=O)C(O)C1C1=CC=C(O)C=C1 CITFYDYEWQIEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-FZHKGVQDSA-N Genistein 7-O-glucoside Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)c1cc(O)c2C(=O)C(c3ccc(O)cc3)=COc2c1 ZCOLJUOHXJRHDI-FZHKGVQDSA-N 0.000 description 1
- CJPNHKPXZYYCME-UHFFFAOYSA-N Genistin Natural products OCC1OC(Oc2ccc(O)c3OC(=CC(=O)c23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O CJPNHKPXZYYCME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- XJTZHGNBKZYODI-UHFFFAOYSA-N Glycitin Natural products OCC1OC(Oc2ccc3OC=C(C(=O)c3c2CO)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O XJTZHGNBKZYODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- MVAUGMLUJKTORM-UHFFFAOYSA-N Licoricidin Natural products COc1cc2OCC(Cc2cc1CC=C(C)C)c3ccc(O)c(CC=C(C)C)c3O MVAUGMLUJKTORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019914 Mental Fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUNGEJJOMKCGZ-UHFFFAOYSA-N Pallidiflorin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC=CC(O)=C2C1=O YCUNGEJJOMKCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 241000598397 Schizochytrium sp. Species 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 1
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 1
- IECRXMSGDFIOEY-UHFFFAOYSA-N Tangeretin Natural products COC=1C(OC)=C(OC)C(OC)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C=C1 IECRXMSGDFIOEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 description 1
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229940003558 aggrenox Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 1
- 229930014669 anthocyanidin Natural products 0.000 description 1
- 235000008758 anthocyanidins Nutrition 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001740 anti-invasion Effects 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 1
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003935 attention Effects 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000007698 birth defect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000005978 brain dysfunction Effects 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000007213 cerebrovascular event Effects 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000012627 chemopreventive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124443 chemopreventive agent Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229940072645 coumadin Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N daidzein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 KYQZWONCHDNPDP-QNDFHXLGSA-N 0.000 description 1
- 235000019221 dark chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000002451 diencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029444 double vision Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 1
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003073 embolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000002206 flavan-3-ols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003949 flavanone Natural products 0.000 description 1
- 150000002208 flavanones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011981 flavanones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003939 flavanonol Natural products 0.000 description 1
- 150000002210 flavanonols Chemical class 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N flavylium Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=[O+]1 NWKFECICNXDNOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005153 frontal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010520 ghee Substances 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N glycitein Natural products COc1c(O)ccc2OC=C(C(=O)c12)c3ccc(O)cc3 NNUVCMKMNCKPKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008466 glycitein Nutrition 0.000 description 1
- DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N glycitein Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=O)=C1OC=C2C1=CC=C(O)C=C1 DXYUAIFZCFRPTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000001057 ionotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- GBRZTUJCDFSIHM-KRWDZBQOSA-N licoricidin Chemical compound C1([C@@H]2COC=3C=C(O)C(CC=C(C)C)=C(C=3C2)OC)=CC=C(O)C(CC=C(C)C)=C1O GBRZTUJCDFSIHM-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- GBRZTUJCDFSIHM-UHFFFAOYSA-N licorisoflavan B Natural products C1C=2C(OC)=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2OCC1C1=CC=C(O)C(CC=C(C)C)=C1O GBRZTUJCDFSIHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 210000001767 medulla oblongata Anatomy 0.000 description 1
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 1
- 230000006993 memory improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 description 1
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 description 1
- WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N naringenin Natural products C1(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC(C1)C1=CC=C(CC1)O WGEYAGZBLYNDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007625 naringenin Nutrition 0.000 description 1
- 229940117954 naringenin Drugs 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 210000000118 neural pathway Anatomy 0.000 description 1
- 230000010004 neural pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001009 nucleus accumben Anatomy 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 210000002975 pon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000010490 psychological well-being Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002295 serotoninergic effect Effects 0.000 description 1
- KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [Na+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000013151 thrombectomy Methods 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical class 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- 229960002647 warfarin sodium Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019220 whole milk chocolate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9066—Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9068—Zingiber, e.g. garden ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách
Úřad průmyslového vlastnictví v zápisném řízení nezjišťuje, zda předmět užitného vzoru splňuje podmínky způsobilosti k ochraně podle § 1 zák. ě. 478/1992 Sb.
CZ 33347 UI
Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách
Oblast techniky
Užitný vzor se týká nutriceutik (složek funkčních potravin, resp. potravinových doplňků), které podporují rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách a způsobu jejich přípravy a využití.
K cévní mozkové příhodě (mozkové mrtvici, iktu) dochází, když se přívod krve do určité části mozku náhle zastaví nebo sníží, takže se tím mění funkce té části těla, kterou ovládá postižená oblast mozku. Existují tři hlavní typy iktu:
1. trombotický - nejčastější, vyvolaný krevní sraženinou, která nedokáže projít tepnou, která už tak bývá zúžena nánosem plaku (tuku) v krevních cévách, a tak blokuje průtok krve,
2. embolický - způsobený cirkulujícím kouskem sraženiny (trombu či embolu), která se usadí v některé z mozkových cév. Sraženina se tvoří na jiném místě v těle, odkud je pak volně unášena krevním řečištěm, dokud neuvázne v některé z malých cév v mozku a nemůže dále a
3. hemoragický - jeho příčinou může být ruptura krevní cévy, po které dochází k hromadění krve v mozku. To se může stát buď zevnitř v podobě aneuryzmatu, výdutě na zeslabeném místě ve stěně tepny, nebo zvenčí jako následek úrazu hlavy. Příčinou aneuryzmat jsou často vrozené vady nebo vysoký krevní tlak. Hemoragické cévní mozkové příhody jsou nejzávažnější a často končí smrtí. Naděje na plné uzdravení je menší než u ostatních dvou typů.
Při cévní mozkové příhodě dochází k motorickým a smyslovým poruchám. Cévní mozková příhoda může mít spoustu projevů, které jsou většinou neurologického původu, vždy závisí na dané oblasti mozku, která je poškozená. Charakteristickým projevem pacienta je zmatené chování, porucha řeči, úplná nebo částečná nehybnost. Při úplné nehybnosti může pacient hýbat jen očima (nebo jedním okem) a vidět a slyšet, co se děje v okolí, nemůže však cokoliv vyslovit. Cévní mozkové příhody spojené s ochrnutím, částečnou ztrátou hybnosti jsou spojovány s výskytem tzv. paréz, v případě úplného ochrnutí, obrny, úplné ztráty hybnosti se pak jedná o výskyt tzv. plegií. Je charakteristické, že parézy i plegie se vyskytují vždy na jedné půlce těla (pravé či levé) a je to vždy na druhé straně než mozková hemisféra, kde došlo k poškození mozkové tkáně.
Při těžké cévní mozkové příhodě dochází i ke ztrátě vědomí až k úmrtí poruchou center, která jsou důležitá pro základní životní fúnkce a edémem (otokem) mozku. Při lehčí formě cévní mozkové příhody může pacient pociťovat pouze bolesti hlavy a závratě, může také dojít ke zvracení. Také si pacienti stěžují na rozmazané či dvojité vidění.
Při stanovení diagnózy se kromě klasického neurologického vyšetření provádí počítačová tomografie (CT) v kombinaci s magnetickou rezonancí (NMR). Z těchto vyšetření se pak určuje velikost postižení mozkové tkáně, zda jde o ischémii či krvácení, a také prognózu v léčbě pacienta.
Dosavadní stav techniky
Každý pacient s diagnostikovanou cévní mozkovou příhodou musí být hospitalizován - jedná se o vážné onemocnění s mnoha komplikacemi. Léčba cévní mozkové příhody je dlouhodobá a náročná, jelikož se ve většině případů jedná o rozsáhlá poškození. Pacienti jsou umístěni v jednotkách intenzivní péče (JIP), kde jsou jim zajištěny základní životní funkce (krevní oběh a dýchání) a podávány léky na podpoření krevního oběhu mozkovou tkání a na snížení otoku
- 1 CZ 33347 UI mozku. Mezi tyto léky patří hlavně látky na rozpuštění krevní sraženiny v cévě mozku, která cévní mozkovou příčinu způsobila anebo naopak na zastavení krvácení. Pokud se jedná o masivní krvácení, které je chirurgicky přístupné, je nutno operovat a krvácení zastavit.
Významného pokroku bylo dosaženo léčbou mozkové mrtvice pomocí mechanické trombektomie, kdy se jediným vpichem přes stehenní tepnu zavede speciální systém do sebe zasunutých katetrů cévním řečištěm až do místa uzávěru mozkové tepny. V místě uzávěru se z koncového katetru vysune a rozvine stent (drátěný košíček), do kterého se zachytí krevní sraženina. Zachycená sraženina se následně stáhne do katetru a vytáhne se ven, čímž se ucpaná céva okamžitě uvolní a zásobení krví se obnoví. Vše se provádí pod rentgenovou kontrolou pomocí angiografického přístroje.
Neméně důležitou součástí léčby je rehabilitace, jelikož velké procento pacientů s tímto onemocněním ztrácí soběstačnost. Proto již na lůžkách intenzivní péče se začíná s polohováním pacienta a jednoduchým cvičením, aby již tak ochablé svaly neztrácely svalovou hmotu. Většina pacientů se musí znovu učit úkony běžného života. Musejí se znova učit mluvit, chodit, psát, osobní hygienu a ostatní. Při hodně těžkých fázích tohoto onemocnění je pacient i přes rehabilitaci odkázán na pomoc druhých, protože ochrnutí končetin je již nevratné nebo jen částečně ustoupí. S tím souvisí i porucha řeči, myšlení a zraku.
Velmi významnou úlohu v léčení pacienta hraje jeho aktivní přístup, někteří pacienti jejich nezdolným optimismem a snahou dokáží změnit i zdánlivě neměnný těžký stav. Proto je důležité podporovat aktivitu nemocných - zdravě je motivovat.
Cévní mozková příhoda není nemocí, jejíž důsledky se zlepší na normální stav přes noc. Jsou to většinou dlouhé týdny až měsíce vytrvalé práce pacienta a péče jeho okolí. Motivace je velmi důležitá, proto je nutné pacienta chválit i jen pro zdravé lidi běžné věci - udržení hrníčku, první nové kroky, samostatně se obléci či dojít si na toaletu. Je však potřeba mít na paměti vážnost situace a pacienta nepřeceňovat, takže například jej nenechat v koupelně bez dozoru, dokud nemá dostatečnou koordinaci pohybů atd. Pro léčbu těchto pacientů jsou vytvářena centra zaměřená pouze na cévní mozkové příhody, kde je pacient léčený a rehabilitovaný a kam později dochází ambulantně. V těchto centrech jsou zajištěny všechny pomůcky, psychologové, fyzioterapeuti, logopedi a je zde vytvořeno i zázemí pro blízké okolí pacienta.
Důležitou součástí léčby pacientů po cévní mozkové příhodě je podávání léků na ředění krve. Důležitá jsou především antiagregancia, která narušují schopnost krevních destiček se shlukovat a tím snižují tvorbu krevních sraženin. Účinnými sloučeninami jsou kyselina acetylsalicylová a dipyridamol (Aggrenox) a warfarinum natricum (Warfarin, Coumadin).
Podstata technického řešení
Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení obsahují jako hlavní složku neurotransmilery - nízkomolekulámí chemické látky zprostředkovávající přenosy vzruchů u neuronů (buněk nervové soustavy), které jsou vybaveny speciálními receptory citlivými na výskyt specifického neurotransmiteru. Mezi nej důležitější neurotransmitery patří některé aminokyseliny (kyselina glutamová, glycin, kyselina asparagová, beta-alanin a kyselina gama-aminomáselná (GABA)), monoaminy (acetylcholin, norepinefrin, histamin, serotonin a katecholaminy dopamin, noradrenalin a adrenalin) a peptidy (vasopresin, somatostatin, neurolensin atd.). Z hlediska působení na membránu neuronu se neurotransmitery dělí na ionotropní (excitační a inhibiční) a na metabolropní. Metabotropní neurotransmitery modulují navázáním se na postsynaptickou membránu její reakci na rychlé mediátory, aniž by samy vzruch vyvolávaly. Většinou se jedná o biogenní aminy (noradrenalin, dopamin, serotonin) vytvářející difuzně rozsáhlé systémy v CNS. Tyto rozsáhlé systémy vzniklé pod vlivem uvedených biogenních aminů mohou přispívat k vytváření nových propojení neuronů
-2CZ 33347 UI po cévní mozkové příhodě.
Významnou složkou podílející se na rehabilitačním procesu po mozkových cévních příhodách podle technického řešení je serotonin (5-hydroxytryptamin, zkráceně 5-HT). Tato biologicky aktivní látka obsažená mimo jiné v centrálním nervovém systému má obzvláštní význam jako neurotransmiter (přenašeč nervových vzruchů), neboť ovlivňuje serotoninergní systém, tvořený soustavou neuronů v prodloužené míše, mostu, středním mozku a mezimozku. Neurony se serotoninovými receptory se vyskytují také v některých částech mozkové kúry. Serotonin (5-HT) je uvolňován v neuronech Raphových jadérek. Tyto neurony se seskupují v přibližně devíti párech, rozmístěných po celé délce nervového kmene. Předpokládá se, že 5-HT se uvolňuje ze serotonergických uzlin do zvláštního neuronálního prostoru, jinými slovy z uzlin podél axonu (odstředivě vodivého výběžku neuronu) na rozdíl od klasické neurotransmise. Odtud může difundovat přes relativně velký prostor (o rozměru přes 20 pm) a aktivovat receptory 5-HT na dendritech (rozvětvených výběžcích neuronů) i na tělech sousedních nervových buněk samotných. Tímto mechanismem je pak dána možnost pozitivního účinku na tvorbě nových propojení neuronů v poškozených místech mozku po cévní mozkové příhodě. Vzhledem k tomu, že se serotonin v centrálním nervovém systému účastní především procesů, které se podílejí na vzniku nálad, dochází účinkem serotoninu k potlačování depresí (kterými jsou pacienti po mozkových mrtvicích postihováni), a k výraznému zlepšování pozitivních pocitů a nálad.
Nedostatek serotoninu v krvi se dá upravit příjmem potravy, která jej obsahuje. Do neuronů se však z krevního řečiště nepřenáší, tam se dá jeho hladina zvýšit jen dodáním jeho prekurzorů. (Serotonin přijatý v potravě neproniká do nervových cest centrálního nervového systému, neboť neprostoupl stěnou oddělující krevní řečiště od mozku. Avšak L-tryptofan i jeho metabolit 5hydroxytryptofan (5-HTP) do mozku proniknou.) Bylo také zjištěno, že na syntézu serotoninu v těle má velký vliv hladina světelného záření. Proto se jeho nedostatek projevuje zejména v zimě, kdy je méně slunečního záření, a proto lidé častěji v tomto období trpí úzkostnými stavy, depresemi a jsou podráždění a útoční. Z uvedených důvodu je součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení aminokyselina Ltryptofan.
Mezi nízkomolekulární neurotransmitery se řadí též dopamin patřící mezi katecholaminy. Dopamin má v nervové soustavě poměrně rozmanité spektrum funkcí. V lidské centrální nervové soustavě se váže na pět základních typů tzv. dopaminových receptorů, je v určitých nervových drahách uvolňován nervovými buňkami na synapsích, kde se váže na příslušné receptory a umožňuje přenos nervových impulsů z jedné nervové buňky na druhou. Udává se nejméně šest nervových drah, v nichž dopamin hraje důležitou funkci (tzv. dopaminergní dráhy). Pravděpodobně nejznámější funkce plní dopamin v tzv. mezolimbické dopaminové dráze vedoucí ze středního mozku přes nucleus accumbens až do čelní kůry. Tato dráha hraje zásadní roli ve vzniku motivace, emocí, ale hlavně v systému potěšení a „odměn“. Důležitou dopaminergní drahou je spojení mezi substantia nigra a oblastí zvanou striatum. Substantia nigra je součástí bazálních ganglií a hraje roli v plánování a programování pohybu - v procesu, kdy se abstraktní myšlenka mění na vůlí řízenou akci. Oblast je bohatě propojena s dalšími pohybovými centry.
Dopamin se podobně jako serotonin nemůže vstřebávat přímo z krve do mozku, pro zvýšení hladiny dopaminu v mozku je možno použít jeho prekurzorů - esenciální aminokyseliny L-fenylalaninu nebo neesenciálního L-tyrozinu, ze kterých je dopamin syntetizován. Dopamin je prekurzorem noradrenalinu (hydroxylací) a adrenalinu (z nor adrenalinu N-methylací). Z uvedených důvodů je součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení L-fenylalanin a/nebo L-tyrozin.
Součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení jsou též látky zlepšující mozkové funkce - nootropika. Nootropika bývají nazývána také jako neuroposilňovače, posilovače paměti nebo mentálních schopností.
-3CZ 33347 UI
Nootropika mohou být látky vytvářející se v organismu nebo přidávané ve formě doplňků výživy ať již jako přírodní nebo synthetické látky působící na nervový systém (odvozené od neuromediátorů, resp. neurotransmiterů). Nootropika jsou též používána ke zlepšení mentálních schopností zdravých lidí, působí na mozek různými mechanismy, ale nejčastěji v něm zvyšují průtok krve. Tím zvyšují i přívod kyslíku a D-glukózy, což jsou pro mozek „základní paliva“.
Nootropika se používají pro zlepšení soustředění, motivace, paměti, nálady, rozpoznávání a reaktivitě, zároveň mohou mít schopnost zlepšovat prokrvení mozku a obnovovat energetický metabolismus nervových buněk. Nootropika urychlují růst neuronů a tvorbu nových propojení v mozku, působí na neurotransmitery (molekuly, přenášející informace v mozku), poskytují materiál na jejich tvorbu, podporují samotnou funkčnost neuronů poskytnutím zdrojů pro tvorbu tělu vlastních látek, zlepšují metabolismus a obnovu buněk.
Z přírodních nootropik jsou součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení kyselina dokosahexaenová (DHA) a/nebo kurkuminoidy (kurkuma) a/nebo tokotrienoly (přírodní vitamin E) a/nebo cholin (přírodní cholin jako zdroj pro tvorbu ecetylcholinu - základního neurotransmiterů umožňujícího přenos signálů mezi nervovými buňkami).
Kyselina dokosahexaenová (DHA, omega-3 mastná kyselina) je klíčovou látkou pro zdravou strukturu a činnost mozku. Molekula DHA obsahuje 6 dvojných vazeb mezi uhlíkovými atomy, má specifickou schopnost vyměňovat elektrony a tím zprostředkovávat přenos elektrických signálů mezi buňkami. V buněčné stěně neuronů zabezpečuje DHA flexibilitu, ohebnost stěny a zlepšuje neuroplasticitu - proces zahrnující vytváření nových nervových spojení, růst a adaptaci tkáně. DHA omezuje nadměrnou srážlivost krve, čímž zabraňuje ucpání mozkových cév a tím působí preventivné proti vzniku mozkové cévní příhody. Zároveň přispívá k zachování prokrvení mozku, zlepšení zásobení kyslíkem a živinami.
DHA není esenciální mastná kyselina, může se vytvářet v těle z jiné nenasycené mastné kyseliny melabolickou konverzí, přičemž míra konverze je limitovaná, klesající s věkem. Ideálním přírodním zdrojem omega-3 mastné kyseliny bez nutnosti metabolické konverze je rybí olej zejména z oceánských ryb, který může obsahovat až 12 % DHA v přírodní triglyceridové formě tuku. Prospěšná je konzumace společně s vitaminem E, který zabraňuje její oxidaci a znehodnocení. Nevýhodou konzumace rybího oleje je jeho pro některé pacienty nežádoucí odér, v těchto případech je možno použít DHA z řady rostlinných zdrojů, především z řas rodu Schizochytriun sp. Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení obsahují DHA (společně s kyselinou eikosapentaneovou EPA) obsaženou v rybím oleji nebo alternativně získávanou zřas rodu Schizochytrium sp., případně v kombinaci z obou surovin.
Další složkou obsaženou v nutriceuticích podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení jsou kurkuminoidy. Tyto účinné látky kurkumy působí na molekulární úrovni posílením neurogeneze, podporují tvorbu mozkového neurotropního faktoru, čímž zvyšují neuroplasticitu. Tvorba nových neuronů je klíčová pro paměť i náladu a tím i pro příznivý rehabilitační proces. Kurkuminoidy zvyšují hladiny neuro aktivních látek serotoninu a dopaminu. Tyto neurotransmitery se podílejí na soustředěnosti, mentální náladě a nadšení, proto se také nazývají hormony štěstí nebo dobré nálady. Kurkuminoidy také působí jako silné antioxidanty pomáhající chránit mozek před nadměrným nebo chronickým zánětlivým procesem. (Volné radikály urychlují poškozování neuronálních propojení a přispívají k zániku neuronů.) Kurkuminoidy jsou látky téměř nerozpustné ve vodě a velmi dobře rozpustné v tucích. Z hlediska vstřebatelnosti a účinnosti je proto důležité kombinovat jejich užívání s dostatečným množstvím jídla či přídavných látek s obsahem tuků, které zprostředkují absorpci do krevního oběhu.
Další komponentou nutriceutik podle technického řešení jsou tokotrienoly jako součást
-4CZ 33347 UI přírodního vitaminu E (obsahujícího 4 tokoferoly a 4 tokotrienoly), které dokáží významně chránit mozek - jsou biologicky účinné ve zlepšování mikrocirkulace mozkové tkáně, lépe potlačují zánětlivé molekuly a jsou silně neuroprotektivní.
Dalším nootropikem obsaženým v nutriceuticích podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení je lecitin - přírodní látka jako zdroj pro tvorbu acetylcholinu. Acetylcholin je základní neurotransmiter umožňující přenos signálů mezi nervovými buňkami. Tělo vytváří acetylcholin ze zdrojů přijatých ve výživě, přičemž významnými zdroji cholinu jsou vejce, mléko, sýr, maso, ryby a lecitin. V lecitinu je cholin vázán ve formě fosfatidylcholinu spolu s mastnými kyselinami.
Příkladem synthetického nootropika jako součásti nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení je piracetam (2-oxo-l-pyrrolidinacetamid) - cyklický derivát kyseliny gama-aminomáselné (GABA). Piracetam prokrvuje mozek, podporuje paměť, zlepšuje schopnost učení, odstraňuje mentální únavu, zlepšuje koncentraci a zvyšuje účinnost neurotransmiteru acetylcholinu zvýšením citlivosti receptorů na acetylcholin. Piracetam je často používán jako základní prostředek u starších pacientů při mozkové disfúnkci.
Další alternativní složkou nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení je ginkgo biloba (jinan dvoulaločný), resp. extrakt z této rostliny. Látky obsažené v extraktu z listí tohoto stromu vykazují antioxidační vlastnosti a díky podpoře prokrvení mozku zvyšují jeho aktivitu. Při delším užívání prokazatelně zlepšují pozornost, reakční čas a dlouhodobou paměť.
Zlepšení paměti, zvláště u lidí s mozkovým poškozením, bylo prokázáno též u byliny, resp. extraktu z bacopa monnieri (brahmi). Látky v této rostlině (používané v indické ajurvédě) zvyšují rychlost růstu nervových zakončení, působí jako antioxidanty, zlepšují průtok krve mozkem. Vzhledem k jejich lipofilní povaze je třeba prášek z listů této rostliny, případně jejich extrakt konzumovat ve spojení s tuky (v Indii s ghí máslem).
Vzhledem k tomu, že významný podíl cévních mozkových příhod souvisí s chemoterapií onkologických onemocnění, jsou v těchto případech (u pacientů s mozkovou mrtvicí po prodělaných chemoterapiích) součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení i látky používané v chemoprevenci nádorových onemocnění. Účinek chemopreventivních látek působících na organismus a posilujících jeho přirozené obranné reakce proti karcinogenezi je možno specifikovat na zabránění vzniku oxidačního stresu, potlačení chronického zánětu, indukci apoptózy a ovlivnění buněčného cyklu, potlačení proliferace a prevenci vzniku metastáz.
V případě zabránění vzniku oxidačního stresu se jedná především o působení antioxidantů. které brání vzniku volných radikálů (reaktivních forem kyslíku a reaktivních forem dusíku) a zastavují jejich šíření. Hlavními antioxidanty v potravinách jsou rostlinné složky - tokoferol, beta-karoten, vitamin C, lutein, polyfenoly atd. Významnou roli hraje enzym glutathionperoxidáza, která však nemůže být složkou potravy (v důsledku jejího rozkladu v trávicím traktu), proto se její syntéza v organismu podporuje podáváním jejího koenzymu - tripeptidu glutathionu (složeného z aminokyselin kyseliny glutamové, cysteinu a glycinu). K syntéze glutathionperoxidázy je nezbytný selen. Tento esenciální stopový prvek též brzdí buněčnou proliferaci, narušuje metabolismus nádoru a může ovlivňovat i imunitní systém. Vzhledem k tomu, že se v organismu neukládá do zásoby, může rychle vznikat jeho nedostatek. (Doporučená dávka selenu se u dospělých pohybuje kolem 100 až 200 pg na den, při vyšších dávkách (kolem 1 mg/den) však může nastat intoxikace selenem.)
Dalším významným antioxidantem „vychytávajícím“ volné radikály, potlačujícím proces peroxidace tuků a ochraňujícím DNA před oxidačním poškozením je vitamin E (jeho
-5CZ 33347 UI neuroprotektivní vlastnosti byly zmíněny v předchozím textu). Za důležité antioxidační látky v potravinách jsou považovány též karotenoidy (beta-karoten, lykopen, lutein, zeaxanthin a kryptoxanthin).
Příčinou vzniku onkologického onemocnění může být i chronický zánět, za jehož indukci a udržování mohou být zodpovědné některé mikroorganismy. Účinným prostředkem, jak těmto mikroorganismům zabránit v podporování zánětlivého procesu, je užívání probiotik.
Při prevenci vůči nádorovému bujení je velice důležitý proces odstraňování poškozených či abnormálních buněk z organismu (apoptóza). Nefunguje-li správně systém apoptózy, nádorovým buňkám nic nebrání vproliferaci (hojném množení, bujení anovotvoření skupiny buněk), mutované buňky neodumírají a neomezeně se množí. Základní biochemickou charakteristikou, která je podstatou morfologických změn při apoptóze, je série regulovaných proteolytických štěpení. Molekuly proteolytických enzymů (kaspáz), aktivované z neaktivních prokaspáz, jsou proto základními výkonnými molekulami při zprostředkování apoptózy. Vzhledem k tomu, že schopnost indukovat apoptózu systémem kaspáz byla prokázána u polyfenolu kurkuminu, je tato látka získávaná z rostliny Curcuma longa (kurkumy) součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení, neboť kromě této schopnosti indukovat apoptózu systémem kaspáz účinné látky kurkumy působí na molekulární úrovni posílením neurogeneze, podporují tvorbu mozkového neurotropního faktoru, čímž zvyšují neuroplasticitu (viz. text výše). Účinek kurkuminu při zvyšování enzymové aktivity kaspáz je zvyšován přídavkem flavonoidu kvercetinu.
Klíčovým krokem k úspěchu prevence rakoviny je zamezení neomezeného množení nádorových buněk - nekontrolované proliferace. Účinným prostředkem je bobulovité ovoce, zvláště pak v něm obsažený resveratrol (trans-3,5,4'-trihydroxystilben) - polyfenol, jehož chemopreventivní účinek spočívá v inhibici proliferace. Dalším aspektem jeho antikarcinogenních účinků je schopnost indukovat apoptózu.
Hlavní příčinou úmrtí při onkologických onemocněních je tvorba metastáz. Aby se zvýšil počet přeživších pacientů, je potřeba blokovat metastatickou kaskádu s cílem zamezit šíření rakovinných buněk do jiných orgánů. Jako efektivní přírodní inhibitory invazivity rakoviny a tvorby metastáz působí flavonoidy - polyfenolické látky obsahující nejméně jeden aromatický kruh nesoucí jednu a více hydroxylových skupin. Z jednotlivých flavonoidů (flavanolů (EC epicatechin, ECG - epicatechin gallate, EGC - epigallocatechin a EGCG - epigallocatechin gallate), flavanonů (naringenin), flavanonolů (silibinin), flavonů (apigenin, luteolin a tangeretin), flavonolů (kaempferol, quercetin a myricetin), isoflavonů (licoricidin, genistin, genistein, daidzin, danidzein, glycitin a glycitein) a anthocyanidinů (anthocyan)) je v nutriceuticich podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení proto obsažen silibinin jako hlavní flavonoid vyskytující se v silymarinu získávaném z nažek ostropestřce mariánského. Silibinin je považován za chemopreventivního činitele proti více typům rakovin, protože vykazuje antiinvazivní a antimetaslatické účinky. Silymarin je navíc používán v tradiční medicíně pro svůj blahodárný účinek na regeneraci jater.
K významným flavonoidům s prokázanou schopností inhibovat metastázy patří genistein (isoflavon obsažený hlavně v sóji a výrobcích z ní) a daidzein (isoflavon obsažený v mnoha rostlinách, prodávaný jako doplněk stravy). Silné protizánětlivé, antioxidační, antikancerogenní a antimutagenní vlastnosti byly zjištěny též u polyfenolických látek obsažených v čaji z čajovníku čínského (Camelia sinensis). Především zelený čaj obsahuje monomemí polyfenoly (katechiny) - epikatechin, epigalokatechin, epikatechin-3-galát a epigalokatechin-3-galát, z nichž nejvyšší antioxidační a preventivní účinky vykazuje epigalokatechin-3-galát. Antioxidační, protizánětlivé, protiproliterativní a antiangiogenní účinky, tedy schopnost chránit před rakovinou, vykazují shogaol, paradol a gingerol (látky obsažené v zázvoru (Zingiber officinale Roscoe)). Alternativně jsou tyto sloučeniny jako složky příslušných extraktů součástí nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení.
-6CZ 33347 UI
Pro jejich přípravu se s výhodou podle technického řešení využívá procesu extrakce příslušné rostlinné suroviny pomocí hydrodynamické kavitace s následným odpařením extrakčního media.
Při přípravě nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení se jednotlivé komponenty popsané v předchozím textu (resp. jejich směsi) přidávají v případě enterální výživy do tzv. polymemích roztoků obsahujících vyvážený poměr bílkovin, tuků a cukrů (Nutrison, Fresubin, Isosource, apod.), případné do oligomemích roztoků, a tyto roztoky obohacené o přidaná nutriceutika jsou aplikovány do těla pacientů ve formě nasogastrické sondy - duté hadičky zavedené do žaludku - nebo do tenkého střeva (nasojejunální sondou).
Pro pacienty, kteří jsou schopni přijímat potravu perorálně, jsou z nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení uvedených v předchozím textu (a z jejích směsí) připravovány tablety nebo kapsle za případného přídavku alternativních inertních aditiv (laktózy, D-mannitolu, D-glucitolu (sorbitu), škrobu a jeho derivátů, fosforečnanu vápenatého, mikrokrystalické celulosy, hydrxypropylcelulosy, želatiny, kyseliny stearové, stearanu hořečnatého apod.).
S výhodou jsou nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení, resp. jejich směsi, přidávána do potravin, které mají pro pacienty lahodné senzorické vjemy a které potlačují u řady nutriceutik nežádoucí chuťové vlastnosti. Pro tyto účely se s výhodou podle technického řešení uplatňují různé směsi pro přípravu čokolád, čokoládových krémů, sirupů, náplní do pečivá, pomazánek, nutridrinků, krémů, jogurtů apod.
Výhodou nutriceutik podporujících rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle technického řešení je skutečnost, že obsahují látky, které svým účinkem navozují zlepšení psychické pohody, potlačení stresu a depresí zvláště u pacientů, u kterých byla významně porušena motorika a schopnost verbální komunikace při zachování logického myšlení. Zlepšená psychika a s ní související vůle po dosažení rehabilitace výrazným způsobem zvyšuje šanci na naplnění tohoto procesu. Pro pacienty, kteří prošli chemoterapií jako součásti onkologické léčby, jejímž následkem byla mozková cévní příhoda, je aplikace nutriceutik dle vynálezu zvláště výhodná, neboť v těchto nutriceuticích obsažené látky napomáhají procesu odstraňování poškozených či abnormálních buněk z organismu, blokaci neomezeného množení nádorových buněk a inhibici invazivity rakoviny a tvorby metastáz. Konzumace nutriceutik dle vynálezu je obzvláště doporučeníhodná pro pacienty, u nichž byl naordinovaný blok chemoterapií přerušen právě z důvodu mozkové cévní příhody.
Příklady uskutečnění technického řešení
Příklad 1
K tzv. polymemím roztokům obsahujících vyvážený poměr bílkovin, tuků a cukrů (Nutrison, Fresubin, Isosource apod.), případně k analogickým oligomemím roztokům se přidá takové množství L-tryptofanu nebo L-fenylalaninu a/nebo L-tyrosinu, aby jeho, resp. jejich celková denní dávka, vztaženo na aplikované množství roztoku, činila 100 až 300 mg L-tryptofanu, resp. 0,5 až 1 g L-fenylalaninu nebo L-tyrosinu. Výživný roztok obsahující přidané nutriceutikum se aplikuje do těla pacienta jako enterální výživa pomocí nasogastrické sondy do žaludku nebo nasojejunální sondy do tenkého střeva.
Příklad 2
K výživnému roztoku připravenému podle Příkladu 1 se přidá takové množství glutathionu, aby jeho denní dávka činila 200 až 500 mg a piracetam s denní dávkou 100 až 500 mg. Získaný výživný roztok se aplikuje shodným způsobem jako v Příkladu 1.
-7 CZ 33347 UI
Příklad 3
Ke směsi L-tryptofanu, piracetamu, kurkumy a tokoferolu se přidají plnidla na bázi škrobu a/nebo laktosy a/nebo fosforečnanu vápenatého a/nebo stearanu hořečnatého v takovém množství, aby ve spotřebě tablet připravených vylisováním konečné směsi nutriceutik a aditiv činila denní dávka uvedených nutriceutik 100 až 300 mg L-tryptofanu, 100 až 800 mg piracetamu, 300 až 750 mg kurkumy a 20 až 200 mg tokoferolu. Připravené tablety s nutriceutiky jsou pacientům podávány perorálně.
Příklad 4
Ze směsi kyseliny dokosahexaenové, lecitinu, vitaminu E, glutathionu, selenu, L-tryptofanu a piracetamu se vytvoří náplň kapslí, resp. tobolek v takovém poměru a množství jednotlivých komponent, aby jejich denní spotřeba činila 200 až 800 mg kyseliny dokosahexaenové, 300 až 1200 mg lecitinu, 50 až 300 mg vitaminu E, 100 až 500 mg glutathionu, 60 až 200 pg selenu, 100 až 300 mg L-tryptofanu a 100 až 800 mg piracetamu. Připravené kapsle, resp. tobolky s nutriceutiky jsou pacientům podávány perorálně.
Příklad 5
Nažky ostropestřce mariánského se podrobí extrakci pomocí hydrodynamické kavitace do roztoku ethanolu. Po oddělení pevného zbytku se z roztoku odpaří ethanol, olejový podíl se vyextrahuje do hexanu a ze zbytku se vyextrahuje silymarin do acetonu. Po odpaření rozpouštědla se k získanému silymarinu přidá lecitin, kyselina dokosahexaenová, vitamin E a Ltryptofan a ze získané směsi se vytvoří náplň kapslí, resp. tobolek v takovém poměru a množství jednotlivých komponent, aby jejich denní dávka pro pacienta činila 80 až 200 mg silymarinu, 500 až 1000 mg lecitinu, 100 až 500 mg kyseliny dokosahexaenové, 50 až 300 mg vitaminu E a 100 až 300 mg L-tryptofanu. Připravené kapsle, resp. tobolky s nutriceutiky jsou pacientům podávány perorálně.
Příklad 6
Ke směsi hořké a mléčné čokolády se za tepla a neustálého míchání přidá L-tryptofan, lecitin, kyselina dokosahexaenová, vitamin E, piracetam, kurkumin, kvercetin a silymarin připravený podle Příkladu 5 a poté se vytvořenou homogenní hmotou naplní formy čokolády a po zatuhnutí se vytvořená čokoláda vyklopí a zabalí do finální podoby. Obsah jednotlivých komponent odpovídá v doporučené denní spotřebě čokolády množství 100 až 300 mg L-tryptofanu, 200 až 500 mg lecitinu, 100 až 400 mg kyseliny dokosahexaenové, 50 až 300 mg vitaminu E, 100 až 500 mg piracetamu, 200 až 500 mg kurkuminu, 100 až 600 mg kvercetinu a 80 až 200 mg silymarinu.
Příklad 7
Ke směsi čokoládového krému vytvořeného za tepla a neustálého míchání z mléka, syrovátky, kakaa, rozemletých lískových oříšků, kakaového másla, Shiu másla a medu se postupně přidá za tepla a neustálého míchání L-tryptofan, lecitin, rybí olej, kurkumin, silymarin a lykopen a/nebo lutein a/nebo zeaxanthin a/nebo kryptoxanthin v takovém množství, aby v doporučené denní dávce čokoládového krému bylo obsaženo 100 až 300 mg L-tryptofanu. 200 až 600 mg lecitinu, 200 až 1200 mg rybího oleje, 400 až 800 mg kurkuminu, 100 až 200 mg silymarinu a 10 až 50 mg jednoho nebo ve směsi uvedených karotenoidů.
Příklad 8
Extrakt byliny bacopa monnieri získaný superkritickou extrakcí pomocí kapalného oxidu
-8CZ 33347 UI uhličitého s následným odpařením extrakčního media se smíchá s rybím olejem, lecitinem, resveratrolem, L-fenylalaninem a/nebo L-tyrosinem, vytvořená směs se doplní přídavkem kakaa, sušeného mléka a kakaového másla a poté se použije jako náplň do čokolád. Množství přidaných nuriceutik ve finální podobě čokolády s vnitřní náplní odpovídá v doporučené denní dávce konzumace čokolády 100 až 250 mg extraktu byliny bacopa monnieri, 500 až 1250 mg rybího oleje, 300 až 750 mg lecitinu, 50 až 250 mg resveratrolu a 500 až 1000 mg jedné z aminokyselin L-fenylalaninu a L-tyrosinu, případně jejich směsi.
Příklad 9
K vodnému výluhu z čajovníku čínského (camelia sinensis) a ginkgo biloby (jinanu dvoulaločného) se přidá L-tryptofan a piracetam spolu s ochucovadly na bázi ovocných výtažků a takové množství řepného a/nebo třtinového cukru, aby se zabránilo mikrobiální kontaminaci. Množství přidaných nutriceutik ve vytvořeném sirupu odpovídá pro doporučenou denní spotřebu 100 až 300 mg L-tryptofanu a 100 až 750 mg piracetamu.
Příklad 10
Ke směsi krému určeného k náplni do pečivá a dortu vytvořeného za tepla a neustálého míchání ze syrovátky, sušeného mléka, kakaového másla, palmového tuku, vaječných bílkovin a řepného a/nebo třtinového cukru se postupně přidá za tepla a neustálého míchání L-tryptofan, lecitin, rybí olej, kurkumin, kvercetin, genistein a/nebo daidzein a shogaol a/nebo paradol a/nebo gingerol v takovém množství, aby v doporučené denní dávce pečivá konzumovaného pacientem bylo obsaženo 100 až 300 mg L-tryptofanu, 200 až 600 mg lecitinu, 200 až 800 mg rybího oleje, 400 až 800 mg kurkuminu, 300 až 600 mg kvercetinu, 60 až 200 mg genisteinu a/nebo daidzeinu a 100 až 800 mg jedné nebo ve směsi uvedených látek obsažených v zázvoru (Zingiber officinale Roscoe).
Příklad 11
Do mléčných krémů nebo jogurtů se přidá L-tryptofan, lecitin, kyselina dokosahexaenová a silymarin a takto obohacené mléčné krémy se zhomogenizují pomocí hydrodynamické kavitace. načež se zaočkují některou kulturou probiotik rodu Lactobacillus (např. Lactobacillus plantarum), Bifidobacterium (např. Bifidobacterium lactis), nebo bakteriemi Enterococcus faecium a Streptococcus thermophilus. Množství přidaných nutriceutik v mléčných krémech a jogurtech činí pro denní dávku 100 až 300 mg L-tryptofanu, 500 až 1000 mg lecitinu, 200 až 500 mg kyseliny dokosahexaenové a 80 až 200 mg silymarinu.
Průmyslová využitelnost
Technické řešení se týká nutriceutik (složek funkčních potravin, resp. potravinových doplňků), která podporují rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách a způsobu jejich přípravy a využití. Použitá nutriceutika obsahují jako hlavní složku neurotransmitery - nízkomolekulámí chemické látky zprostředkovávající přenosy vzruchů u neuronů (buněk nervové soustavy), nootropika, označovaná též jako neuroposilňovače, posilovače paměti nebo mentálních schopností a pro pacienty s mozkovou mrtvicí po prodělaných chemoterapiích i látky používané v chemoprevěnci nádorových onemocnění majících vliv na zabránění vzniku oxidačního stresu, potlačení chronického zánětu, indukci apoptózy a ovlivnění buněčného cyklu, potlačení proliferace a prevenci vzniku metastáz.
Claims (4)
1. Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách, vyznačující se tím, že obsahují jako hlavní složku
a) neurotransmitery, nízkomolekulámí chemické látky zprostředkovávající přenosy vzruchů u neuronů - buněk nervové soustavy, a/nebo jejich prekurzory,
b) nootropika, látky zlepšující mozkové funkce, neuroposilňovače urychlující růst neuronů a tvorbu nových propojení v mozku a
c) pro pacienty s mozkovou mrtvicí po prodělaných chemoterapiích látky používané v chemoprevenci nádorových onemocnění.
2. Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako neurotransmitery a/nebo jejich prekurzory obsahují aminokyselinu L-tryptofan, prekurzor serotoninu a/nebo aminokyseliny L- fenylalanin a/nebo L-tyrosin, prekurzory dopaminu a/nebo lecitin, prekurzor cholinu a následně acetylcholinu.
3. Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako nootropika obsahují kyselinu dokosahexaenovou a/nebo kurkuminoidy a/nebo tokotrienoly - přírodní vitamin E, a/nebo derivát kyseliny gamaaminomáselné - GABA piracetam a/nebo extrakt ginkgo biloby, tzn. jinanu dvoulaločného, a/nebo extrakt bacopy monnieri.
4. Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako látky používané v chemoprevenci nádorových onemocnění obsahují substance zabraňující vzniku oxidačního stresu jako jsou tokoferol a/nebo vitamin E a/nebo beta- karoten a/nebo lykopen a/nebo lutein a/nebo zeaxanthin a/nebo kryptoxanthin a/nebo esenciální stopový prvek selen brzdící buněčnou proliferaci a narušující metabolismus nádoru a současně katalyzující synthesu enzymu glutathionoxidasy s výhodou za přídavku jejího koenzymu glutathionu a/nebo probiotika inhibující růst mikroorganismů způsobujících proces chronického zánětu a/nebo substance indukující apoptózu systémem kaspád jako je polyfenol kurkumin obsažený v rostlině Curcumu longa s výhodou s přídavkem flavonoidu kvercetinu a/nebo substance inhibující nekontrolované proliferace jako je resveratrol a/nebo substance zamezující šíření rakovinných buněk do jiných orgánů a tvorbě metastáz jako jsou některé flavonoidy, silibinin obsažený v silymarinu z ostropestřce mariánského a/nebo genistein a/nebo daidzein a/nebo substance obsažené v extraktu z čajovníku čínského - Camelia sinensis, a/nebo látky obsažené v zázvoru - Zingiber officinale Roscoe, jako je shogaol, paradol a gingerol vykazující antioxidační, protizánětlivé, protiproliferativní a antiangiogenní účinky, tedy schopnost chránit před rakovinou.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36188U CZ33347U1 (cs) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36188U CZ33347U1 (cs) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ33347U1 true CZ33347U1 (cs) | 2019-11-05 |
Family
ID=68465447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2019-36188U CZ33347U1 (cs) | 2019-05-10 | 2019-05-10 | Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ33347U1 (cs) |
-
2019
- 2019-05-10 CZ CZ2019-36188U patent/CZ33347U1/cs active Protection Beyond IP Right Term
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sokolov et al. | Chocolate and the brain: neurobiological impact of cocoa flavanols on cognition and behavior | |
| JP7084139B2 (ja) | ブドウとブルーベリーの混合体を包含する特定の栄養組成物又は治療組成物 | |
| EP2859896B1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of muscular disorders | |
| JP6609555B2 (ja) | 脳機能改善剤、及び認知機能障害の予防または治療剤 | |
| CN109641183A (zh) | 血管钙化以及心血管/相关疾病的预防和治疗 | |
| TW200812567A (en) | Agent for improving nervous system cell functions | |
| RU2006130739A (ru) | Питательная композиция для улучшения состояния кожи и предотвращения кожных заболеваний | |
| DK202100060U3 (da) | Sammensætning omfattende en blanding af Vitis vinifera- og Vaccinium angustifoliumekstrakter og probiotika til forbedring af kognitive funktioner | |
| JP2010510266A (ja) | 炎症性障害および/または関節障害の治療、共治療または予防のための三環式ジテルペンおよびそれらの誘導体の使用 | |
| WO2008069276A1 (ja) | 癌治療剤および発癌抑制剤 | |
| Oliveira et al. | Food-derived polyphenol compounds and cardiovascular health: A nano-technological perspective | |
| Ali et al. | So, antidepressant drugs have serious adverse effects, but what are the alternatives | |
| Wichansawakun et al. | Antioxidant diets and functional foods attenuate dementia and cognition in elderly subjects | |
| Chromiec et al. | The proper diet and regular physical activity slow down the development of Parkinson disease | |
| Radhika et al. | Nutraceuticals: An area of tremendous scope | |
| Gabal | Chia (Salvia hispanica L.) Seeds: Nutritional composition and biomedical applications | |
| Mohajeri et al. | Antidepressant and antianxiety properties of saffron | |
| Hughes | Plant polyphenols: modifiers of immune function and risk of cardiovascular disease | |
| Neha et al. | Amelioration of Phytanic Acid–Induced Neurotoxicity by Nutraceuticals: Mechanistic Insights | |
| EP2476425A1 (en) | Composition comprising OPC and Omega-3 for preventing and/or inhibiting the development of diabetic retinopathy | |
| CZ2019291A3 (cs) | Nutriceutika podporující rehabilitační proces po mozkových cévních příhodách a způsob jejich přípravy a využití | |
| JP2018087171A (ja) | 交感神経活性化用組成物 | |
| Türkez et al. | Nonpharmacological treatment options for Alzheimer's disease: from animal testing toclinical studies | |
| KR102439576B1 (ko) | 뇌기능 개선용 영양전달체 조성물 | |
| Nema et al. | Importance of nutraceuticals in various diseases and human health: A litreture review |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG1K | Utility model registered |
Effective date: 20191105 |
|
| ND1K | First or second extension of term of utility model |
Effective date: 20230503 |