CZ365497A3 - Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C - Google Patents
Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C Download PDFInfo
- Publication number
- CZ365497A3 CZ365497A3 CZ973654A CZ365497A CZ365497A3 CZ 365497 A3 CZ365497 A3 CZ 365497A3 CZ 973654 A CZ973654 A CZ 973654A CZ 365497 A CZ365497 A CZ 365497A CZ 365497 A3 CZ365497 A3 CZ 365497A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ribavirin
- hepatitis
- combination
- treatment
- interferon
- Prior art date
Links
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 title claims abstract description 25
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 title claims abstract description 19
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 10
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 11
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 208000020403 chronic hepatitis C virus infection Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 14
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 14
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 10
- 208000037319 Hepatitis infectious Diseases 0.000 description 9
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 9
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 5
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 4
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960003507 interferon alfa-2b Drugs 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- MIXCUJKCXRNYFM-UHFFFAOYSA-M sodium;diiodomethanesulfonate;n-propyl-n-[2-(2,4,6-trichlorophenoxy)ethyl]imidazole-1-carboxamide Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C(I)I.C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl MIXCUJKCXRNYFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019837 Hepatocellular injury Diseases 0.000 description 1
- 206010022004 Influenza like illness Diseases 0.000 description 1
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 102000007397 Species specific proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020005719 Species specific proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000007475 hemolytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 108010055511 interferon alfa-2c Proteins 0.000 description 1
- 108010006088 interferon alfa-n1 Proteins 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 229940065638 intron a Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 229940097496 nasal spray Drugs 0.000 description 1
- 208000020470 nervous system symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- -1 transdermally Substances 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(57) Anotace:
Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro léčení chronické hepatitidy C.
CZ 3654-97 A3 eJ • · · ·
Použití interferonu alfa v kombinací přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C ··· ······ · · · · • · » · · · *s* * ’ r i bav i r i ne m pro
Oblast techniky
Chronická infekce virem hepatitidy C je zákeřná a pomalu postupující choroba, která má významný života. Může případně vést k k dekompenzujicí chorqbě'.jater a/nebo k r * . <
kare i nomu. <
dopad na kvalitu cirrhóze jater, hepatocelulárnímu
Dosavadní stav techniky
Monoterapie interferonem léčení chronické infekční vždy efektivní a někdy alfa je obvykle používána při hepatitidy C. Terapie však není vede k nesnesitelným vedlejším účinkům spojeným s dávkováním a délkou trvání terapie. Ribavirin byl navržen pro monoterapii chronické infekční hepatitidy C (Thomas et al., AASLD Abstracts, Hepatology Vol. 20, No. 4, Pt. 2, Number 440, 1994). Tato terapie se však ukázala jako relativně neúčinná s vlastními nežádoucími vedlejšími účinky.
Byla navržena kombinace terapie interferonem alfa a ribavirinem (Lai et al., Symposium to the 9th Biennal Scientific Meeting Asian Pacific Association for the Study of the Liver, 1994). Předběžné výsledky ukazují, že kombinovaná terapie je účinnější než jednotlivé monoterapie. Při navrženém dávkování však stále docházelo k nežádoucím vedlejším účinkům.
Je nutno nalézt způsob terapie chronické infekční hepatitidy C s kombinací interferonu alfa a ribavirinu s podstatným vyloučením vedlejších účinků obyčejně spojených s oběma j ednot1 i vým i 1átkam i.
α. ···· ♦ · * · • ··· ····· • · · » ·
Podstata vynálezu « ·
Vynález se týká použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C. Při použití tohoto léčiva dochází k vyloučení nebo podstatné redukci vedlejších účinků spojených s jednotlivou administrací ribavirinu a interferonu alfa.
Detailní popis. Všechny odkazy zde citované jsou zahrnuty do odkazu.
Termín interferon alfa se zde používá pro označení rodiny vysoce homologováných ke species specifických proteinů, které inhibují virální replikaci a buněčnou prolíferaci a modulují imunitní odpověď. Vhodný interferon alfa typicky obsahuje, ale není limitován na, rekombinantní interferon alfo-2b jako interferon Intron-A, dostupný od Schering Corporation, Kenilworth, N.J., rekombinantní interferon alfa-2a jako interferon Roferon A, dostupný od Hoffinan - La Roche, Nutley, N.J., rekombinantní interferon alfa-2C jako interferon Berofor alfa 2, dostupný od Boehringer Ingelheim Pharmaceutical, hic., Ridgefield, CT., interferon alfa-nl, purifikovanou směs přirozených interferonů alfa jako Sumiferon, dostupný od Sumitomo, Japan nebo jako interferon alfa-nl (INS) Wellferon, dostupný od Glaxo-Wellcome Ltd., London, Great Britain, nebo konsensní alfa interferon dostupný od Amgen, lne., Newbury Park, CA, nebo interferon alfe-n3, směs přirozených interferonů alfo vyráběných Interferon Sciences a dostupných od Purdue Frederick Co., Norwclk, CT., pod obchodním názvem Alferon. Preferuje se použití interferonů alfa-2a a alfa-2b. Nejvýhodnější ze všech interferonů je interferon alfa-2b, neboť má ve světě nejširší osvědčení pro terapii chronické infekční hepatitidy C. Výroba interferonů alfa 2b se popisuje v U.S. patentu No. 4,530,901. Termín interferon alfa samozřejmě zahrnuje jeho zřejmé ekvivalenty, jako určité interferony beta, které mají podobné vlastnosti jako interferon alfa.
Ribavirin, l-P-D-nboíuranosyl-lH-I,2,4-triazol-3-karboxamid, dostupný od ICN Pharmaceuticals, lne., Costa Mesa, California, je popsán v Merckově indexu, látka No. 8199, jedenácté vydání. Jeho výroba a formulování se popisuje v U.S. patentu No. 4,211,711.
Člověk trpící chronickou infekční hepatitidou C může vykazovat jeden nebo více následujících znaků a symptomů:
(a) zvýšené ALT, (b) positivní test na anti-HCV protilátky, (e) přítomnost HCV prokázanou positivním testem na HCV-RNA, (d) klinická stigmata chronické choroby jater, (e) hepatocelulámí poškození.
Při praktickém provedení vynálezu se interferon alfa (α-IFN) a ribavirin administrují pacientu vykazujícímu jeden nebo více výše uvedemých znaků nebo symptomů v množství dostatečném pro eliminaci nebo alespoň zmírnění jednoho nebo více znaků nebo symptomů.
Při předchozí monoterapii chronické infekční hepatitidy C α-IFN, se α-IFN administroval v dávkách 3 až 10 milionů mezinárodních jednotek (IU) třikrát týdně. Alternativně se administrovalo 3 až 10 milionů IU α-IFN každý druhý den (QOD) nebo denně. Uvedené dávkováni trvalo 12 až 24 měsíců. Množství a trvání monoterapie α-IFN zmírnilo symptomy • · • · « * • · * · • · · · · · • · · • · « · hepatitidy C u některých pacientů, ale u některých pacientů způsobovalo nežádoucí vedlejší účinky, např. chřipce-podobné symptomy.
Výhodné dávkování ct-IFN pro provádění kombinované terapie podle vynálezu je menší než původní množství, tedy méně než 3 miliony IU, výhodněji 1 až 2 miliony IU administrované třikrát týdně, QOD nebo denně. Alternativně se může původní dávka 3 až 10 milionů IU administrovat třikrát týdně, QOD, nebo denně při kratším trvání, tedy 6 až 12 měsíců. V každém případě jsou očekávány redukované vedlejší účinky α-IFN, protože se redukuje dávka nebo trvání podávání.
Při předchozí monoterapii chronické infekční hepatitidy C ribavirinem bylo obvyklé dávkování 1000 až 1200 mg administrováno denně. Toto množství ribavirinu se ukázalo být marginálně účinným při zmírňování symptomů u malého procenta pacientů, ale způsobovalo nežádoucí anemii jako vedlejší účinek.
Preferované dávkování ribavirinu při provádění tohoto vynálezu je 400 až 1000 mg denně, výhodněji 500 až 800 mg. Denní dávka může být administrována jednou za den v jedné dávce, nebo v rozdělených dávkách.
Ribavirin se administruje pacientovi společně s a-IFN, tedy dávka ct-IFN se administruje během stejné doby, kdy pacient přijímá dávky ribavirinu. V současnosti nejsou α-IFN formulace při orální administraci účinné, proto je výhodnější parenterální administrace, výhodně podkožně, IV nebo IM injekci. Ribavirin se administruje orálně ve formě kapsule nebo tablety ve spojení s parenterální administrací α-IFN. Jiné dostupné typy administrace obou léčiv jsou také uvažovány, jako na příklad nazálním sprejem, transdermálně, čípkem, formou podpůrného uvolňováni dávek atd. Účinná bude jakákoli forma administrace, pokud budou náležité dávky dodávány bez porušení aktivní složky.
Účinnost terapie se určuje kontrolovanými klinickými testy kombinované terapie versus monoterapie. Účinnost kombinované terapie při zmírňování znaků a symptomů chronické infekční hepatitidy C a četnost a vážnost vedlejších účinků se porovnává s předchozí monoterapii a-IFN a ribavirinem. Vyhodnocují se tři populace trpící chronickou infekční hepatitidou C:
1. Pacienti bez předchozí terapie.
2. Pacienti s předchozí terapií interferonem nebo ribavirinem, u kterých následovala recidiva.
3. Pacienti, u kterých nezabrala předchozí terapie interferonem nebo ribavirinem.
Účinnost kombinované terapie se určuje podle rozsahu zmírnění předem popsaných znaků • · • · ···· · · · · · * · · • ··· ······ ·· · · · • ···· «*· ······ ·· · ·· ·· a symptomu chronické hepatitidy a podle rozsahu eliminace nebo podstatné redukce normálních vedlejších účinku á-IFN a ribavirinu. Redukce nebo eliminace vedlejších účinku se dosáhne redukovanými dávkami nebo redukovanou dobou terapie nebo jejich spojením ve srovnání s předchozími monoterapiemi.
Normální vedlejší účinky pro á-IFN jsou uvedeny v seznamu na letáčku balení INTRON-A interferon alfa-2b, rekombinant, vydaným 10/94 Shering Corporation, Kenilvorth NJ. Primárně se jedná o chřipce-podobné symptomy jako horečka, bolest hlavy, mrazení, myalgie, únava atd. a symptomy centrálního nervového systému jako deprese, paresthese, poruchy koncentrace atd.
Normálním vedlejším účinkem ribavirinu je hemolytická anemie.
Průmyslová využitelnost
Vynález kombinované léčivo pro terapii chronické infekční hepatitidy C u potřebných pacientů, která umožňuje administraci efektivního množství interferonu alfa ve spojení s efektivním množstvím ribavirinu s vyloučením nebo s podstatnou redukcí vedlejších účinku spojených s obvyklou administrací ribavirinu a interferonu alfa.
Claims (1)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro
přípravu léčiva pro léčení chronické hepatitidy C . 2. Použití interferonu alfa, kterým je i nterf eron a1fa-2b v kombinaci s ribavirinem pro př i právu léčiva pro léčení chronické hepatitidy C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/444,584 US6387365B1 (en) | 1995-05-19 | 1995-05-19 | Combination therapy for chronic hepatitis C infection |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ365497A3 true CZ365497A3 (cs) | 1998-07-15 |
Family
ID=23765515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ973654A CZ365497A3 (cs) | 1995-05-19 | 1996-05-15 | Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6387365B1 (cs) |
| EP (2) | EP0707855A3 (cs) |
| JP (1) | JPH10506640A (cs) |
| KR (1) | KR19990014925A (cs) |
| CN (1) | CN1190895A (cs) |
| AU (1) | AU5919296A (cs) |
| BR (1) | BR9608758A (cs) |
| CA (1) | CA2221314A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ365497A3 (cs) |
| HU (1) | HUP9802324A3 (cs) |
| NO (1) | NO975309L (cs) |
| NZ (1) | NZ309217A (cs) |
| PL (1) | PL323477A1 (cs) |
| SK (1) | SK155997A3 (cs) |
| WO (1) | WO1996036351A1 (cs) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2686899B1 (fr) | 1992-01-31 | 1995-09-01 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
| DE69632062T2 (de) | 1995-11-02 | 2004-11-18 | Schering Corp. | Kontinuierliche, niedrigdosierte zytokine-infusionstherapie |
| US5908621A (en) * | 1995-11-02 | 1999-06-01 | Schering Corporation | Polyethylene glycol modified interferon therapy |
| US20020137696A1 (en) * | 1996-01-23 | 2002-09-26 | Robert Tam | Specific modulation of TH1/TH2 cytokine expression by ribavirin in activated T-lymphocytes |
| EP1240899A3 (en) * | 1996-01-23 | 2004-05-19 | Ribapharm, Inc. | Modulation of Th1/Th2 Cytokine expression by Ribavirin and Ribavirin analogs in actived T-Lymphocytes for treating HCV infections |
| PL187439B1 (pl) * | 1996-01-23 | 2004-07-30 | Icn Pharmaceuticals | Zastosowanie rybawiryny |
| AU722987B2 (en) * | 1996-02-28 | 2000-08-17 | Unihart Corporation | Pharmaceutical compositions comprising natural human alpha-interferon |
| AU5157998A (en) * | 1996-11-01 | 1998-05-29 | Thomas Najarian | Methods and compositions for treatment of hepatitis c infection |
| US6172046B1 (en) | 1997-09-21 | 2001-01-09 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection |
| US6472373B1 (en) | 1997-09-21 | 2002-10-29 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in antiviral treatment naive patients having chronic hepatitis C infection |
| ES2186660T3 (es) * | 1997-09-21 | 2003-05-16 | Schering Corp | Terapia de combinacion para erradicar hcv-rna detectable en pacientes con infeccion por hepatitis c cronica. |
| PE20000066A1 (es) * | 1997-12-22 | 2000-02-09 | Schering Corp | Formas de dosificacion solida de ribavirina administrables oralmente y proceso de fabricacion |
| AU766597B2 (en) * | 1998-05-15 | 2003-10-16 | Schering Corporation | Combination therapy comprising ribavirin and interferon alpha in antiviral treatment naive patients having chronic hepatitis C infection |
| DK1087778T3 (da) * | 1998-06-08 | 2005-12-19 | Hoffmann La Roche | Anvendelse af PEG-IFN-alfa og Ribavirin til behandling af kronisk hepatitis C |
| CA2343522A1 (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-16 | Viropharma Incorporated | Methods for treating or preventing viral infections and associated diseases |
| TR200101085T2 (tr) * | 1998-10-16 | 2001-08-21 | Schering Corporation | Kronik hepatit C enfeksiyonlu hastalarda algılanabilir HCV-RNA'nın yok edilmesi için birleşik ribavirin-interferon alfa tedavisi |
| US6403564B1 (en) | 1998-10-16 | 2002-06-11 | Schering Corporation | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection |
| US6277830B1 (en) | 1998-10-16 | 2001-08-21 | Schering Corporation | 5′-amino acid esters of ribavirin and the use of same to treat hepatitis C with interferon |
| US6824768B2 (en) * | 1998-12-18 | 2004-11-30 | Schering Corporation | Ribavirin-pegylated interferon alfa induction HCV combination therapy |
| WO2000037110A2 (en) * | 1998-12-18 | 2000-06-29 | Schering Corporation | Ribavirin-pegylated interferon alfa induction hcv combination therapy |
| AR022116A1 (es) * | 1998-12-18 | 2002-09-04 | Schering Corp | Terapia de combinacion para el vhc por induccion de ribavirina - interferon alfa |
| CA2384326A1 (en) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Johnson Lau | Compositions and methods for l-nucleosides, l-nucleotides, and their analogs |
| EP2213743A1 (en) | 2000-04-12 | 2010-08-04 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
| US6924270B2 (en) | 2000-04-20 | 2005-08-02 | Schering Corporation | Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection |
| CA2417550A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Improved anti-viral and anti-tumor chemotherapy by administration of erythropoeitin |
| US20060024270A1 (en) * | 2000-08-23 | 2006-02-02 | The New York Hospital Medical Center Of Queens | Compositions and methods for preventing or treating encephalitis with interferon |
| AU2001288357A1 (en) * | 2000-08-23 | 2002-03-04 | The New York Hospital Medical Center Of Queens | Methods of preventing or treating west nile virus and other infections |
| AU2002213343A1 (en) * | 2000-10-18 | 2002-04-29 | Schering Corporation | Ribavirin-pegylated interferon alfa HCV combination therapy |
| US6720000B2 (en) | 2001-03-19 | 2004-04-13 | Three Rivers Pharmaceutical, Llc | Process for producing wet ribavirin pellets |
| WO2002097038A2 (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Human Genome Sciences, Inc. | Chemokine beta-1 fusion proteins |
| AU2002346686A1 (en) * | 2001-12-07 | 2003-06-23 | Intermune, Inc. | Compositions and method for treating hepatitis virus infection |
| WO2005003296A2 (en) | 2003-01-22 | 2005-01-13 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
| AU2002364586A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-30 | Delta Biotechnology Limited | Albumin fusion proteins |
| KR101271635B1 (ko) * | 2001-12-21 | 2013-06-12 | 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 | 알부민 융합 단백질 |
| CN1665515A (zh) | 2002-07-02 | 2005-09-07 | 科塞普特治疗公司 | 治疗与干扰素α治疗相关的精神病的方法 |
| DE60332358D1 (de) | 2002-09-09 | 2010-06-10 | Hanall Pharmaceutical Co Ltd | Protease-resistente modifizierte interferon alpha polypeptide |
| US7538094B2 (en) | 2002-09-19 | 2009-05-26 | Three Rivers Pharmacueticals, Llc | Composition containing ribavirin and use thereof |
| JP2004143113A (ja) * | 2002-10-25 | 2004-05-20 | Shinya Nakajima | インターフェロン製剤及びその投与システム |
| GB0301879D0 (en) * | 2003-01-27 | 2003-02-26 | Regent Res Llp | HCV combination therapy |
| WO2004084796A2 (en) * | 2003-03-28 | 2004-10-07 | Pharmasset Ltd. | Compounds for the treatment of flaviviridae infections |
| CN1852920B (zh) | 2003-07-18 | 2010-12-15 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂、特别是hcv ns3-ns4a蛋白酶抑制剂 |
| JPWO2006033453A1 (ja) * | 2004-09-22 | 2008-05-15 | 学校法人順天堂 | インターフェロン作用物質の活性増強剤 |
| US7723310B2 (en) | 2004-10-18 | 2010-05-25 | Three Rivers Pharmaceuticals, Llc | Large dose ribavirin formulations |
| US20060159658A1 (en) * | 2005-01-19 | 2006-07-20 | Avigenics, Inc. | Methods of treating disease with glycosylated interferon |
| WO2007013677A1 (ja) * | 2005-07-27 | 2007-02-01 | Ajinomoto Co., Inc. | インターフェロン作用物質の活性増強剤 |
| JP2009545621A (ja) * | 2006-08-02 | 2009-12-24 | ユナイテッド セラピューティクス コーポレーション | ウィルス感染症のリポソーム処置 |
| KR20090057035A (ko) * | 2006-08-21 | 2009-06-03 | 유나이티드 세러퓨틱스 코오포레이션 | 바이러스 감염의 치료를 위한 병용 요법 |
| US20080260820A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Gilles Borrelly | Oral dosage formulations of protease-resistant polypeptides |
| WO2009015336A2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Biolex Therapeutics, Inc. | Controlled release interferon drug products and treatment of hcv infection using same |
| KR20100127842A (ko) * | 2008-03-26 | 2010-12-06 | 유니버시티 오브 옥스퍼드 | 소포체 표적화 리포좀 |
| CA2737376A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination of hcv ns3 protease inhibitor with interferon and ribavirin |
| US8703744B2 (en) * | 2009-03-27 | 2014-04-22 | The Chancellor, Masters And Scholars Of The University Of Oxford | Cholesterol level lowering liposomes |
| EP2459211A1 (en) | 2009-07-31 | 2012-06-06 | Medtronic, Inc. | Continuous subcutaneous administration of interferon- to hepatitis c infected patients |
| EA201200650A1 (ru) | 2009-10-30 | 2012-12-28 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Курсы комбинированного лечения вируса гепатита с, включающие bi201335, интерферон-альфа и рибавирин |
| DE202012012955U1 (de) | 2011-10-21 | 2014-07-14 | Abbvie Inc. | Eine Kombination aus mindestens zwei direkt wirkenden antiviralen Wirkstoffen (DAAs) für die Verwendung zur Behandlung von HCV |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| EP2583677A3 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-03 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon. |
| WO2013116592A1 (en) * | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Kadmon Pharmaceuticals, Llc | Once daily treatment of hepatitis c with ribavirin and taribavirin |
| EA201892448A1 (ru) | 2016-04-28 | 2019-06-28 | Эмори Юниверсити | Алкинсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные терапевтические композиции и связанные с ними способы применения |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4211771A (en) | 1971-06-01 | 1980-07-08 | Robins Ronald K | Treatment of human viral diseases with 1-B-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
| USRE29835E (en) | 1971-06-01 | 1978-11-14 | Icn Pharmaceuticals | 1,2,4-Triazole nucleosides |
| US4530901A (en) | 1980-01-08 | 1985-07-23 | Biogen N.V. | Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides |
| US5676942A (en) * | 1992-02-10 | 1997-10-14 | Interferon Sciences, Inc. | Composition containing human alpha interferon species proteins and method for use thereof |
-
1995
- 1995-05-19 US US08/444,584 patent/US6387365B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-28 EP EP95309499A patent/EP0707855A3/en not_active Ceased
- 1995-12-28 EP EP99123925A patent/EP1005868A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-05-15 CN CN96195591A patent/CN1190895A/zh active Pending
- 1996-05-15 KR KR1019970708271A patent/KR19990014925A/ko not_active Ceased
- 1996-05-15 BR BR9608758A patent/BR9608758A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-05-15 CZ CZ973654A patent/CZ365497A3/cs unknown
- 1996-05-15 HU HU9802324A patent/HUP9802324A3/hu unknown
- 1996-05-15 PL PL96323477A patent/PL323477A1/xx unknown
- 1996-05-15 WO PCT/US1996/006552 patent/WO1996036351A1/en not_active Ceased
- 1996-05-15 NZ NZ309217A patent/NZ309217A/xx unknown
- 1996-05-15 AU AU59192/96A patent/AU5919296A/en not_active Abandoned
- 1996-05-15 JP JP8534904A patent/JPH10506640A/ja active Pending
- 1996-05-15 CA CA002221314A patent/CA2221314A1/en not_active Abandoned
- 1996-05-15 SK SK1559-97A patent/SK155997A3/sk unknown
-
1997
- 1997-11-19 NO NO975309A patent/NO975309L/no not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-05-02 US US09/563,649 patent/US6299872B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6299872B1 (en) | 2001-10-09 |
| EP0707855A2 (en) | 1996-04-24 |
| WO1996036351A1 (en) | 1996-11-21 |
| PL323477A1 (en) | 1998-03-30 |
| US6387365B1 (en) | 2002-05-14 |
| NZ309217A (en) | 2000-08-25 |
| HUP9802324A3 (en) | 2001-04-28 |
| EP1005868A1 (en) | 2000-06-07 |
| AU5919296A (en) | 1996-11-29 |
| CA2221314A1 (en) | 1996-11-21 |
| BR9608758A (pt) | 1999-07-06 |
| JPH10506640A (ja) | 1998-06-30 |
| EP0707855A3 (en) | 1996-11-27 |
| NO975309D0 (no) | 1997-11-19 |
| MX9708885A (es) | 1998-03-31 |
| NO975309L (no) | 1997-11-19 |
| HUP9802324A2 (hu) | 1999-05-28 |
| KR19990014925A (ko) | 1999-02-25 |
| SK155997A3 (en) | 1998-10-07 |
| CN1190895A (zh) | 1998-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ365497A3 (cs) | Použití interferonu alfa v kombinaci s ribavirinem pro přípravu léčiva pro terapii hepatitidy C | |
| TWI241913B (en) | Use of PEG-IFN-alpha and ribavirin for the treatment of chronic hepatitis C | |
| CN100420482C (zh) | ω干扰素在制备用于治疗丙型肝炎的药物中的用途 | |
| JP2007508326A (ja) | Ｈｃｖ感染のための組み合わせ治療 | |
| WO2009046369A2 (en) | Use of a specific dosage regimen of ifn-alpha and ribavirin for treating hepatitis c | |
| US20070202078A1 (en) | Method Of Treating Viral Infections | |
| US6884411B1 (en) | Method of treating viral hepatitis by administration of liquid human α-interferon | |
| US20090035273A1 (en) | Combination treatment method with interferon-tau | |
| HK1008811A (en) | Combination therapy for chronic hepatitis c infection | |
| MXPA97008885A (en) | Use of ribavirin and interferon alpha for the treatment of hepatiti | |
| WO2008021536A2 (en) | Use of interferon tau for the manufacture of a medicament in combination with interferon-alpha or interferon-beta for reduction of their adverse effects | |
| JP2004155777A (ja) | Ｃ型慢性肝炎治療剤 | |
| MXPA06001695A (en) | Method of treating viral infections | |
| HK1068548B (en) | Use of omega interferon in the manufacture of a medicament for treating hepatitis c | |
| MXPA00011665A (en) | Use of peg-ifn-alpha and ribavirin for the treatment of chronic hepatitis c |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |