CZ408497A3 - Peroxidové bělící prostředky obsahující polyaminové stabilizátory, pro odstranění skvrn a zvýšení barevné stálosti textilu - Google Patents
Peroxidové bělící prostředky obsahující polyaminové stabilizátory, pro odstranění skvrn a zvýšení barevné stálosti textilu Download PDFInfo
- Publication number
- CZ408497A3 CZ408497A3 CZ974084A CZ408497A CZ408497A3 CZ 408497 A3 CZ408497 A3 CZ 408497A3 CZ 974084 A CZ974084 A CZ 974084A CZ 408497 A CZ408497 A CZ 408497A CZ 408497 A3 CZ408497 A3 CZ 408497A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- integer
- compositions
- present
- fabric
- composition according
- Prior art date
Links
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims description 18
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title description 22
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 title description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 219
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 80
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 43
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 35
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 29
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 26
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 18
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N triethyl 2-acetyloxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCC WEAPVABOECTMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 12
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 12
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylpentan-3-ol Chemical compound CC(C)(C)C(O)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 KNENSDLFTGIERH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- -1 alkyl peroxybenzoic acid Chemical compound 0.000 description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 27
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 13
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical class CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 7
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- BHKAWXZKFKVZLK-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-6-methylphenol Chemical group CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)=C1O BHKAWXZKFKVZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1-octanol Chemical compound CCCCCCC(CO)CCCC XMVBHZBLHNOQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN Chemical compound P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N dodecanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OO JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940071106 ethylenediaminetetraacetate Drugs 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl hydrogen sulfate Chemical class OCC(O)COS(O)(=O)=O VAXCXSDAWONRLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTEUSOIVNQMATD-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O.OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O OTEUSOIVNQMATD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BVCOHOSEBKQIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 125000006538 C11 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- XZUAPPXGIFNDRA-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;hydrate Chemical compound O.NCCN XZUAPPXGIFNDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012052 hydrophilic carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical class OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3418—Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2041—Dihydric alcohols
- C11D3/2058—Dihydric alcohols aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
(57) Anotace:
Kapalné prostředky obsahují peroxidové bělidlo a specifický polyamin, nebo jejich směs, lze je použít k předčištění znečištěných textilií a/nebo znečištěných barvených textilií, za snížení poškození barvy barvených textilií a/nebo snížení ztráty pevnosti v tahu textilií.
CZ 4084-97 A3
• ·
Peroxidové bělící prostředkyjpro odstranění skvrn(obsahuj ící polyaminové stabilizátoryzvýšení barevné stálosti textilu
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká peroxidových prostředků obsahujících bělidlo vhodných pro předčištění.
Dosavadní stav techniky
Peroxidové bělící prostředky jsou dobře popsány v aplikacích týkajících se pracích prostředků jako jsou prací prásky, přísady do pracích prostředků nebo předpiracích prostředků.
Je známo použití těchto kapalných bělících prostředků v předpiracích prostředcích, kde usnadňují odstranění zaschlých skvm/špíny, např. mastnoty, kávy, čaje, trávy, skvrn obsahujících bláto/jíl apod., které se jinak odstraňují obtížně Nevýhodou těchto kapalných prostředků obsahujících bělidla je relativní nestálost těchto prostředků. Tyto kapalné bělící prostředky skladované v nádobách vyrobených z deformovatelných materiálů jako jsou termoplastické materiály, mohou skutečně způsobit takzvané stavební problémy. Peroxidové bělidlo obsažené v prostředku se časem rozkládá a v prostředku se uvolňuje kyslík; Uvolněný kyslík vytváří v nádobě tlak, který vede k deformaci, t j. ke vzniku vyboulení. Rychlost rozkladu peroxidového bělidla závisí na různých parametrech jako je teplota, pH a/nebo přítomnost iontů kovů.
Tento problém se řeší tak, že se do peroxidových bělících prostředků přidávají činidla, která ionty kovů chelatují, např. polyaminokarboxyláty a/nebo činidla chelatující fosfonáty a/nebo lapače radikálů, které snižují rozklad peroxidových bělidel a tak tyto prostředky stabilizují.
Příkladem je EP-B-209 228, který popisuje použití Činidel chelatujících ionty kovů jako jsou polyfosfonáty a lapače radikálů jako jsou sloučeniny hydroxybenzenu (butylovaný hydroxytoluen), které stabilizují kapalný peroxid vodíku v bělících prostředcích.
• · · · • · ·· • · · · · • · · ·· ·· 2
Tyto kapalné bělící peroxidové prostředky přesto nejsou z hlediska přípravy úplně uspokojivé, protože mají sklon být chemicky nestabilní a vytvářet vyboulení na nádobách, ve kterých j sou uskladněny. Bylo však zjištěno, že existuje způsob pro další zvyšování chemické stability kapalných peroxidových bělících prostředků.
Předmětem předkládaného vynálezu je příprava kapalných peroxidových bělících prostředků, které mají zvýšenou chemickou stabilitu s výhodou během prodlouženého časového úseku.
Dále je žádoucí aby peroxidové bělící prostředky vhodné pro použití jako předčišťovací prostředky, byly bezpečné vzhledem k čištěné tkanině. Bylo zjištěno, že nevýhodou spojenou s těmito peroxidovými bělícími prostředky může být poškození látky, při kterém vlákno látky ztrácí pevnost v tahu a/nebo ztráta barvy, když se použijí jako předčišťovací prostředek za nevhodných podmínek, např. když se aplikují přímo na látku a nechají se působit na tuto látku delší dobu, t. j. několik hodin, před praním látky a/nebo když předpíraná látka obsahuje ionty kovů jako je měď a/nebo železo a/nebo hořčík a/nebo chrom. Je samozřejmě domněnkou, že přítomnost iontů kovů jako jsou měď a/nebo železo a/nebo hořčík a/nebo chrom na povrchu látky, zvláště na celulosových vláknech, katalyzuje radikálový rozklad peroxidového bělidla jako je peroxid vodíku. Předpokládá se, že radikálová reakce probíhá na povrchu látky za vzniku volných radikálů, které způsobují ztrátu pevnosti v tahu. Dále je domněnkou, že vznik těchto volných radikálů může způsobit agresivní rozklad určitého přítomného barviva v látce za chemického poškození molekul barviva, které je viditelné jako odbarvení a/nebo změna barvy. Barvy, které se běžně používají pro barvení látek, se skládají z barviv, které obsahují ionty kovů jako měď obsahující formazanová barviva nebo kov obsahující azobarviva.
Zjistili jsme, že je možné tuto povrchovou reakci, při které se uvolňují volné radikály, ovládat podmínkami při předčištění, a tak zlepšit bezpečnost látek a barev.
Nyní bylo zjištěno, že tohoto zlepšení může být dosaženo přidáním určitého polyaminu, nebo jejich směsi k peroxidovému bělícímu prostředku. Neočekávaně bylo zjištěno, že přidáním polyaminu definovaného níže, nebo jejich směsi, se výrazně sníží rozklad • · ·· ····· • · · · · « · · · · · · • · · · · · · · ··· ··· ·· ···· ·· ·· peroxidového bělidla, jako je peroxid vodíku, dokonce za ztížených podmínek jako je dlouhé vystavení za vysoké teploty, např. při 50 °C během 20 dní. Dále bylo zjištěno, že použití polyaminu, nebo jejich směsí společně s jiným stabilizátorem bělidla, jako je chelatující činidlo a/nebo lapač radikálů, v peroxidovém bělícím prostředku zlepšuje chemickou stabilitu vůči uvedeným prostředkům a zvyšuje stálost látek a/nebo zlepšuje stálost barev na látkách předčištěných těmito prostředky Předpokládá se, že tyto vlastnosti spojené se stabilizačním účinkem a bezpečností látky jsou nezávislé na matrici.
Pro každé chelatující činidlo a/nebo lapač radikálů použitý v peroxidových bělících prostředcích existuje optimální koncentrace, při které je účinek ve smyslu stability peroxidového bělidla nejvyšší. Například v peroxidovém bělícím prostředku obsahujícím max. 10 % hmotn. peroxidového bělidla je optimální koncentrace známého chelatujícího Činidla jako je kyselina s,s ethylendiamin-N,N'-dijantarová (ssEDDS) nebo diethylentriaminpentamethylenfosfonát nebo diethylentriaminpentaacetát (DTPA) 0,01 až 0,3 % hmotn. prostředku. Na druhou stranu bylo pozorováno, že dalším zvyšováním stability peroxidového bělidla pomocí chelatujícího činidla v peroxidových bělících prostředcích se snižuje chemická stabilita, t.j. rozklad peroxidového bělidla roste. Dále bylo pozorováno, že kombinací různých chelatujících činidel v jejich optimálních koncentracích pro stabilizaci peroxidového bělidla neroste stabilita peroxidu, naopak tato stabilita klesá. Nyní bylo neočekávaně zjištěno, že předkládaný vynález poskytuje specifický polyamin nebo jejich směs, ve směsi s jiným stabilizátorem bělidla jako je chelatující činidlo a/nebo lapač radikálů a poskytuje peroxidové bělící prostředky se zvýšenou chemickou stabilitou.
Výhodou předkládaného vynálezu jsou výborné prací schopnosti v širokém rozsahu skvrn a špíny, jako jsou bělitelné skvrny a/nebo mastné skvrny.
Další výhodou předkládaného vynálezu je, že prostředky předkládaného vynálezu mají kromě předčišťovacích vlastností výborné vlastnosti při použití v dalších činidlech, jako jsou jiné prací prostředky, např. prací prášky nebo prací přísady nebo dokonce v prostředcích pro čištění tvrdých povrchů nebo v prostředcích pro čištění koberců.
• · · · ·· • · ·· • · · · · · • ·· · ··· ·· · ·♦ ·
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká kapalných prostředků obsahujících peřoxidové bělidlo a polyamin, který je definován níže, nebo jejich směsi.
Předkládaný vynález se dále týká způsobu předčíst ční znečištěných látek pomocí kapalných prostředků obsahujících peřoxidové bělidlo a polyamin, kletý je definován níže, nebo jejich směsi a způsob zahrnuje použití těchto prostředků v jejich Čisté formě při aplikaci na látku a působení prostředku na látku před praním.
Podrobný popis vynálezu
Předkládaný vynález se týká kapalných prostředků obsahujících peřoxidové bělidlo a specifický polyamin nebo jejich směs.
Základní prvek prostředku předkládaného vynálezu obsahuje peřoxidové bělidlo.
Výhodným peroxidovým bělidlem je peroxid vodíku nebo zdroj peroxidu vodíku, který je rozpustný ve vodě, nebo jejich směs. V prostředcích předkládaného vynálezu je nejvýhodnějším bělidlem peroxid vodíku. Přítomnost peroxidového bělidla, s výhodou peroxidu vodíku, poskytuje silný čistící účinek, kteiý je výhodný v pracích prostředcích. Zdrojem peroxidu vodíku je sloučenina, která při kontaktu s vodou uvolňuje peroxid vodíku.
Ve vodě rozpustnými zdroji peroxidu vodíku v souladu s předkládaným vynálezem jsou peroxouhličitany, peroxokřemičitany, peroxosíranyjako monopersulfát, perboráty, peroxykyseliny jako kyselina diperoxydodekandiová (DPDA), kyselina magnesiumperftalová, kyseliny peroxobenzoová a alkylperoxobenzoová a jejich směsi.
Prostředky předkládaného vynálezu obsahují 0,01 až 90 % hmotn. prostředku peroxidového bělidla, s výhodou 2 až 20 % hmotn. a nejvýhodněji 3 až 10 % hmotn. prostředku.
Další hlavní složkou prostředků předkládaného vynálezu je polyamin , který má následující obecný vzorec, nebo jejich směsi:
• 4 · * · · · ··· ············ • · ·· · · · ·· • · · · · · · · · · ·· • · · · · · ·· ··· ··· ·· ·····♦ ·♦
NH2-(CH2-CH2-NH)n-CH2-CH2-NH2, kde n je celé číslo O až 15, s výhodou 0 až 10 a výhodněji 0 až 5 nebo,
Wď(CH2-CH2-NH)h(CH2-CH2-CH2-NH)M]CH2-CH2-NH2, kde n je celé číslo 0 až 8, s výhodou 0 až 3 a m je celé číslo 0 až 8 , s výhodou 0 až 3, nebo
CnH2n*2-n>(NH2)m kde n je celé číslo 2 až 20, s výhodou 2 až 10 a výhodněji 2 až 5 a m je celé číslo 2 až 4, s výhodou 2, nebo
CnH2n.m(NH2)n1Jkde n je celé číslo 2 až 20, s výhodou 2 až 10 a výhodněji 2 až 6 a m je celé číslo 2 až 4, s výhodou 2, nebo
CnH2n.2.m(NH2)m, kde n je celé číslo 3 až 20, s výhodou 3 až 10 a výhodněji 3 až 5 a m je celé číslo 2 až 4, s výhodou 2, nebo
CnH2n^.m(NH2)m, kde n je celé číslo 4 až 20, s výhodou 4 až 10 a výhodněji 4 až 6 a m je celé číslo 2 až 4, s výhodou 2, nebo
CnH2n-6-ro(NH2)m, kde n je celé číslo 5 až 20, s výhodou 5 až 10 a výhodněji 5 až 7 a m je celé číslo 2 až 4, s výhodou 2.
Rozumí se, že chemický vzorec NH2-[(CHrCH2NH)n(CH2-CH2-CH2-NH)m]CH2-CH2NH2, skupiny (CH2-CH2-NH)n a (CH2-CH2-CH2-NH)m se mohou v molekule vyskytovat v jakémkoli pořadí.
Vhodným polyaminem nebo směsí polyaminu jsou alkylpolyaminyjako 1,2-alkyldiamin, např. 1,2-propyldiamin, 1,3-alkyldiamin, např. 1,3-propyldiamin, 1,4-alkyldiamin, např.
1,4-butyldiamin, propylendiamin, isopropylendiamin, ethylendiamin. Nej výhodnějším polyaminem v souladu s předkládaným vynálezem je ethylendiamin (EDA).
Polyaminy vhodné v souladu s předkládaným vynálezem jsou dostupné od Union
Carbide. Například ethylendiamin je komerčně dostupný pod názvem EDA® od Union
Carbide.
• - · · 9 ·♦ ' .··< < ·.· • · ·· · ·· · ·· · · • · · · · ·· ·· • · * · · ······· • · · · ·· ♦ ♦ ··· ··· ·· ···· ·· ··
Prostředky předkládaného vynálezu obsahují 0,01 až 5 % hmotn. prostředku polyaminu nebo jejich směsi, s výhodou 0,1 až 3,0 % hmotn. a nejvýhodněji 0,4 až 1,5 % hmotn..
Peroxidové bělící prostředky v souladu s předkládaným vynálezem jsou chemicky stabilní. „Chemicky stabilní“ znamená, že prostředek předkládaného vynálezu obsahující peroxidové bělidlo nepodléhá ztrátě více než 10 % hmotn. dostupného kyslíku při 50 °C za 2 týdny. Koncentrace dostupného kyslíku se měří pomocí známého postupu chemické titrace, jako je jodometrický způsob, permanganometrický způsob a cerimetrický způsob. Způsoby a kritéria pro výběr vhodného způsobu jsou popsány např. v „Peroxid vodíku“, W. C. Schumb, C. N. Satterfield a R L Wenteorth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 a „Organické peroxidy“, Daniel Swem, vydavatel Wiley Int. Science, 1970.
Alternativně se stabilita prostředků může měřit pomocí výstavbové testovací metody popsané v předkládaném vynálezu níže.
Předkládaný vynález je založen na zjištění, že rozklad peroxidového bělidla v peroxidových bělících prostředcích předkládaného vynálezu se snižuje za přítomnosti polyaminu nebo jejich směsí, které jsou definovány výše. Takto se předchází zborcení deformovatelných nádob, které obsahují prostředky předkládaného vynálezu ve srovnání se stejnými prostředky, které ale neobsahují polyaminy nebo jejich směsi.
„Deformovatelná nádoba“ znamená nádobu s uzávěrem, která se běžně používá pro uskladnění čistících prostředků jako jsou předčišťovací prostředky a která se může za zvýšeného vnitřního tlaku vyboulit. Takové nádoby jsou vyrobeny z tenkého kovového materiálu jako je hliníkový plech a/nebo termoplastických materiálů (s jednou nebo více vrstvami) např. přírodních a recyklovatelných materiálů a jejich směsí, vinylchloridových pryskyřic, polymeru a kopolymerů odvozených od olefinů, akrylových polymerů a kopolymerů, polyethylenu, polypropylenu, polystyrenu, polyethylentereftalátu nebo jejich směsí.
V souladu s předkládaným vynálezem mohou být peroxidové bělící prostředky baleny do deformovatelných nádob bez ohrožení stability nádoby, ve které jsou uloženy po delší « · · · '·« ·· ·· • · · 4 · · · · · · ·· • · ·····♦♦ • » ♦ · · *······ • 4 ··· · ·· ··« ··· ·· ···· ·♦ ·· dobu. Skladování stejných prostředků, ale bez přítomnosti polyaminu nebo jejich směsi (definované výše) není v těchto nádobách možné.
Předkládaný vynález je dále založen na zjištění, že při zvýšení stability peroxidu v peroxidových bělících prostředcích předkládaného vynálezu obsahujících polyaminy definované výše nebo jejich směsi, dochází ke snížení ohrožení textilu, který se pomocí těchto prostředků předčišťuje. Srovnání bylo provedeno za použití stejného prostředku, který ale neobsahoval aminy nebo jejich směsi. Použití peroxidových bělících prostředků obsahujících polyamin nebo jejich směsi, snižuje ztrátu pevnosti v tahu u předpíraných textilií, dokonce i při delším kontaktu textilie se tímto prostředkem před praním např. 24 hod nebo více. Jmenované textilie mohou být kontaminovány větším množstvím iontů kovů jako jsou měď a/nebo železo a/nebo hořčík, např. 30 ppm mědi na gram textilie.
Ztráta pevnosti v tahu u textilií se měří za použití metody měření pevnosti v tahu, která je popsána v příkladech. Tato metoda je založena na pevnosti v tahu dané textilie pomocí jejího natahování dokud nepraskne. Síla, vyjádřená v kg, nutná k přetržení textilie je „Mezní síla tahu“ a měří se „Přístrojem INSTRON pro měření síly v tahu“. „Ztráta síly v tahu „ znamená rozdíl při porovnání pevnosti v tahu látky, která nebyla předpírána a pevnosti v tahu stejné látky po předeprání v souladu s předkládaným vynálezem. Ztráta pevnosti v tahu nula znamená, že nebylo pozorováno žádné poškození látky.
Předkládaný vynález se dále týká zjištění, že kromě zvýšené stability peroxidu, kterou poskytují peroxidové bělící prostředky v souladu s předkládaným vynálezem obsahující polyamin nebo jejich směsi, zajišťují tyto prostředky při použití ve smyslu předčišťovacího prostředku na ušpiněné barevné látky zvýšenou barevnou stálost těchto látek v porovnání s použitím stejného prostředku, který ale neobsahuje polyamin nebo jejich směs, při předčišťování látek. Použití peroxidového bělícího prostředku obsahujícího polyamin nebo jejich směs dovoluje značně omezit barevné změny a/nebo odbarvení barevných látek při předčišťování těmito prostředky, dokonce, i když se tyto prostředky nechají působit na barevné látky delší dobu před praním barevných látek, např. 24 hod. nebo více.
f ílftwMfW? 3 v • · · · ·· ·.·
• · · · · · ·· ···· ♦· ··
Prostředky předkládaného vynálezu zajišťují snížení ztráty pevnosti v tahu a/nebo snížení ztráty barvy látky bez snížení bělících schopností a snížení Schopnosti odstranit skvrny.
Prostředky v souladu s předkládaným vynálezem jsou vodné kapalné čistící prostředky. Vodné prostředky se připravují za kyselého pH, s výhodou při pH 0 až 6 a výhodněji při pH 2 až 5. Příprava prostředků předkládaného vynálezu při kyselém pH přispívá k jejich stabilitě. pH prostředků předkládaného vynálezu se upravuje pomocí organických a anorganických kyselin, nebo zásaditých činidel.
Předkládaný vynález obsahuje surové prostředky, t. j. prostředky založené na peroxidových bělidlech a obsahuje polyamin nebo jejich směs, stejně jako hotové čistící prostředky, t. j. prostředky obsahující další přísady běžně používané v čistících prostředcích, jako např. stabilizátory, chelatující činidla, lapače radikálů, povrchově aktivní látky, aktivátory bělidla, stavební složky, činidla suspendující špínu, přenašeče barev, rozpouštědla, zjasňovače, vonné přísady, činidla potlačující tvorbu pěny nebo barviva nebo jejich směsi.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu obsahují chelatující činidla nebo jejich směsi, které jsou velmi výhodnými složkami. Chelatující činidla vhodná pro použití v souladu s předkládaným vynálezem patří do skupiny fosfonátových chelatujících Činidel, aminokarboxylátových chelatujících činidel, polyfunkčně substituovaných aromatických chelatujících činidel a dalších chelatujících činidel jako je glycin, kyselina salicylová, kyselina asparagová, kyselina malonová nebo jejich směsi.
Vhodnými fosfonátovými chelatujícími činidly v souladu s předkládaným vynálezem jsou kyselina ethydronová a aminofosfonátové sloučeniny, mezi které patří aminoalkylenpoly(alkylenfosfonát), ethan-1 -hydroxydifosfonáty alkalických kovů, nitrilotrimethylenfosfonáty, ethylendiamintetramethylenfosfonáty a diethylentriaminpentamethylenfosfonáty. Fosfonátové sloučeniny jsou přítomny buď ve formě kyselin nebo jako soli různých kationtů na některých nebo na všech funkčních skupinách. Výhonými fosfonátovými chelatujícími činidly v souladu s předkládaným vynálezem jsou diethylentriaminpentamethylenfosfónáty. Tato fosfonátová chelatující činidla jsou komerčně dostupná od Monsanto pod obchodním názvem DEQUEST®.
• 4 44 4 44 · 4 · ··
4 44 #4444 • 4 44 4 4 4 44444
4 444444
444 444 44 4444 4444
V souladu s předkládaným vynálezem jsou vhodná polyfunkčně substituovaná aromatická chelatující činidla. Viz. U.S. patent 3 812 044, 21. 5. 1974, Connor a koJ. Výhodnými sloučeninami tohoto typu ve formě kyseliny jsou dihydroxydisulfobenzeny jako 1,2-dihydroxy-3, 5-disulfobenzen.
Výhodnými chelatujícími činidly, která jsou biologicky rozložitelná, jsou ethylendiamin-N,N'-dijantarová kyselina nebo alkalické kovy, nebo kovy alkalických zemin, amoniové nebo substituované amoniové soli nebo jejich směsi. Ethylendiamin-N,N'-dijantarové kyseliny, zejména jejich (S, S) izomery, jsou podrobně popsány v U.S. patentu 4 704 233, 3. 11.1987, I lartman a Perkins.
Ethylendiamin-N,N'-dijantarové kyseliny jsou komerčně dostupné např. pod názvem ssEDDS® od Palmer Research Laboratories.
Vhodnými aminokarboxyláty pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentaacetát (DTP A), N-hydroxyethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethyléndiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, kyselina propylendiamintetraoctová (PDTA), a kyselina methylglycindioctová (MGDA), jak ve formě kyseliny, tak ve formě soli alkalického kovu, amoniové solí, a substituované amoniové soli. Zvláště výhodnými aminokarboxyláty pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou kyselina diethylentriaminpentaoctová, kyselina propylendiamintetraoctová (PDTA), která je komerčně dostupná např. od BASF pod obchodním jménem Trilon FS® a kyselina methylglycindioctová (MGDA).
Zvláště výhodnými chelatujícími činidly pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou diethylentriaminmethylenfosfonát, kyselina ethylen-N,N'-dijantarová, diethylentriaminpentaacetát, glycin, kyselina salicylová, kyselina asparagová, kyselina glutamová, kyselina malonová nebo jejich směsi a zvláště výhodná je kyselina salicylová. Kyselina salicylová je komerčně dostupná od Rhone-Poulenc pod názvem Kyselina salicylová®.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat jako velmi výhodnou složku lapač radikálů nebo jejich směsi. Vhodným lapačem radikálů pro φ · · φ φφ ··· · ·· · · · · · · ♦ · · · φ ' · · · · · ·· · • · ♦ · · φ φ · · · ·· • · · φ φ· ·· »«· ··· «· ···· ·· ·· použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou známé substituované mono- a dihydroxybenzeny a jejich analoga, alkyl a arylkarboxyláty a jejich směsi. Mezi výhodné lapače radikálů patří např. diterc.butylhydroxytoluen (BHT), hydrochinon, diterc.butylhydrochinon, monoterc.butylhydrochinon, terc.butylhydroxyanisol, kyselina benzoová, kyselina toluová, t-butyl katechol, benzylamin, l,2,3-tris(2-methyl-4-hydroxy5-t-butylfenyl)butan, n-propylgallát nebo jejich směsi, zvláště výhodný je diterc.butylhydroxytoluen.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat některé povrchově aktivní látky známé odborníkům v této oblasti. Mezi tyto povrchově aktivní látky patří např. neionogenní, aniontové, kationtové, ůbojetně iontové nebo amfoterní povrchově aktivní látky nebo jejich směsi.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat jako velmi výhodnou složku kapalný hydrofobní aktivátor bělidla. Aktivátorem bělidla se zde rozumí sloučenina, která reaguje s peroxidem vodíku za vzniku peroxykyseliny. Takto připravená peroxykyselina tvoří aktivované bělidlo. „Hydrofobním aktivátorem bělidla“ se rozumí aktivátor, který není trvale mísitelný s vodou. Takové hydrofobní aktivátory bělidla mají HLB nižší než 11. Vhodnými kapalnými hydrofobními aktivátory bělidla jsou estery, amidy, imidy nebo anhydridy. Zvláštní skupina aktivátoru bělidla je uvedena v EP 624 154, a zvláště výhodnou sloučeninou z této skupiny je acetyltriethylcitrát ( ATC) . Další výhodou ATC je, že je šetrný k životnímu prostředí tím, že se konečně rozkládá na kyselinu citrónovou a alkohol. ATC má také dobrou hydrolytickou stabilitu v prostředcích v souladu s předkládaným vynálezem a je vhodným aktivátorem bělidla. Má také dobré strukturní vlastnosti. Je také možno použít směsi kapalných hydrofobních aktivátorů bělidla. Prostředky předkládaného vynálezu, ve kterých je přítomen aktivátor bělidla mohou obsahovat 0,5 až 20 % hmotn. prostředku aktivátoru bělidla, s výhodou 2 až 10 % hmotn., nejvýhodněji 3 až 7 % hmotn.
Pokud peroxidové bělící prostředky v souladu s předkládaným vynálezem dále obsahují kapalný hydrofobní aktivátor bělidla, je vhodné z důvodu stability připravovat tyto prostředky buď jako vodné emulse povrchově aktivních látek, které obsahují kapalný hydrofobní aktivátor bělidla, nebo jako mikroemulse kapalného hydrofobního aktivátoru • · bělidla na matrici obsahující vodu, peroxidové bělidlo a hydrofilní povrchově aktivní systém obsahující aniontovou a neionogenní povrchově aktivní látku.
V provedení předkádaného vynálezu, kde se peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu připravují jako vodné emulse, obsahují peroxidové bělící prostředky povrchově aktivní systém nejméně dvou různých povrchově aktivních látek, t.j. alespoň hydrofobní povrchově aktivní látku, která má HLB do 9 a alespoň hydrofilní povrchově aktivní látku, která má HLB vyšší než 10, aby se emulgoval kapalný hydrofobní aktivátor bělidla. Aby se vytvořila emulse, která je stabilní, musí mít tyto dvě různé povrchově aktivní látky různé hodnoty HLB (hydrófilně lipofilní rovnováha), a s výhodou je rozdíl v hodnotách HLB nejméně 1, výhodněji nejméně 3. Vhodná směs nejméně dvou povrchově aktivních látek s různými HLB ve vodě vytvoří stabilní emulsi, t.j. emulsi, která se po stání nejméně 2 týdny při 50 °C nerozdělí do dvou oddělených vrstev.
Emulse v souladu s předkládaným vynálezem obsahují 2 až 50 % hmotn. prostředku hydrofilní a hydrofobní povrchově aktivní látky, s výhodou 5 až 40 % hmotn. a výhodněji 8 až 30 % hmotn. Emulse v souladu s předkládaným vynálezem obsahují nejméně 0,1 % hmotn. emulse hydrofobní povrchově aktivní látky, nebo jejich směsi, s výhodou nejméně 3 % hmotn. a výhodněji nejméně 6 % hmotn. a nejméně 0,1% hmotn. emulse hydrofilní povrchově aktivní látky nebo jejich směsi, s výhodou nejméně 3 % hmotn., a výhodněji nejméně 6 % hmotn.
Výhodnými sloučeninami pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látky a hydrofilní neionogenní povrchově aktivní látky. Hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látky mají HLB do 9, s výhodou nižší než 9, výhodněji nižší než 8 a hydrofilní neionogenní povrchově aktivní látky mají HLB vyšší než 10, s výhodou vyšší než 11, výhodněji vyšší než 12. Hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látky mají dobré vlastnosti při odstraňování mastnoty, t.j. mají rozpouštěcí účinek, který přispívá k odstranění hydrofobní nečistoty. Hydrofobní povrchově aktivní látky působí jako přenašeče hydrofobnich zjasňovačů k textiliím a umožňují zjasňovačům působit v těsné blízkosti povrchu textilií před začátkem praní.
· · • · · · · · • · · · · ···· • · · · · ··· ··· ·· ···· ·· ··
Vhodnými neionogenními povrchově aktivními látkami jsou alkoxylované mastné alkoholy, s výhodou ethoxýláty a/nebo propoxyláty mastných alkoholů. Velké množství těchto alkoxylovaných mastných alkoholů, které mají různé hodnoty HLB (hydrofílně lipofilní rovnováhy), je komerčně dostupné. Hodnoty HLB těchto alkoxylovaných mastných alkoholů závisí na délce řetězce mastného alkoholu, povaze alkoxylace a stupni alkoxylace, Hydrofilní neionogenní povrchově aktivní látky mají vyšší stupeň alkoxylace a kratší řetězec mastného alkoholu, zatímco hydrofobní povrchově aktivní látky mají nízký stupeň alkoxylace a dlouhý řetězec mastného alkoholu. Jsou dostupné seznamy povrchově aktivních látek, které obsahují mnoho povrchově aktivních látek včetně neionogenních, společně s odpovídajícími hodnotami HLB.
Vhodnými chemickými způsoby pro přípravu neionogenních povrchově aktivních látek vhodných pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou kondenzace odpovídajících alkoholů s alkylenoxidem ve vhodném poměru. Tyto postupy jsou odborníkům v této oblasti známé a jsou dobře popsané. Alternativně je velké množství alkoxylovaných alkoholů vhodných pro použití v souladu s předkládaným vynálezem komerčně dostupné z různých zdrojů.
Výhodnými neionogenními povrchově aktivními látkami, které se používají v emulsích v souladu s předkládaným vynálezem jsou povrchově aktivní látky, které mají HLB do 9 a mají obecný vzorec RO-^HtOjnCCaHeOjmH, kde Rje Ce-22 alkylový řetězec nebo Ce-2? alkylbenzenový řetězec a kde n+m je 0,5 až 5 a n je 0 až 5 a m je 0 až 5 a s výhodou n+m je 0,5 až 4 a m a n jsou 0 až 4. Výhodným R řetězcem je C&.22 alkylový řetězec. Vhodnými hydrofobními neionogenními povrchově aktivními látkami jsou DobanolR 91-2,5 (HLB=8,1; Rje směs C9 a Cn alkylových zbytků, nje 2,5 a nje 0), nebo LutensolR TO3 (HLB=8; Rje směs Ch a C15 alkylových zbytků, nje 3 a mje 0), nebo TergitolR 25L3 (HLB=7,7; Rje směs C12-15 alkylových zbytků, nje 3 amje 0), nebo DobanolR 23-3 (HLB=8,1; Rje směs C)2 a C!3 alkylových zbytků, nje 3 a mje 0), nebo DobanolR 23-2 (HLB=6,2; Rje směs C12 a C!? alkylových zbytků, nje 2 a mje 0), nebo jejich směsi. Výhodný je DobanolR 23-3, nebo DobanolR 23-2, LutensolK TO3, nebo jejich směsi. DobanolR povrchově aktivní látky jsou komerčně dostupné od SHELL LutensolR povrchově aktivní látky jsou komerčně dostupné od BASF a TergitolR povrchově aktivní látky jsou komerčně dostupné od UNION CARBEDE. Další • · • · ·· ····· • · · · · · · · · · ·· • · · · · · ·· ··· ··· ·· ······ ·· vhodné hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látky vhodné pro použití v souladu s předkládaným vynálezem jsou nealkoxylované povrchově aktivní látky. Příkladem je DobanolR23 (HLB<3).
Výhodnými hydrofilnimi povrchově aktivními látkami vhodnými pro použití v emulsích v souladu s předkládaným vynálezem jsou povrchově aktivní látky, které mají 11LB vyšší než 10 a mají obecný vzorec RO-(C2H4O)n(C3H6O)mH, kde R je C6.22 alkylový řetězec, a kden+mje5 až 11 anjeOaž 11 amjeOaž 11 as výhodoun+mje6až lOamanjsou 0 až 10. Všude v tomto popisu n a m odpovídá střednímu stupni ethoxylace/propoxylace Výhodným R řetězcem je C8.22 alkylový řetězec. Vhodnými hydrofilnimi neionogenními povrchově aktivními látkami jsou DobanolR 23-6,5 (HLB==11,9; R je směs C12 a C13 alkylových zbytků, nje 6,5 a n je 0), nebo DobanolR 25-7 (HLB-12; R je směs C12 až Cis alkylových zbytků, n je 7 a nje 0), nebo DobanolR 45-7 (HLB-11,6; R je směs Ci4 a
C15 alkylových zbytků, n je 7 anje0), nebo DobanoIR91-5 (HLB=11,6; Rje směs C9 až
C11 alkylových zbytků, n je 5 a n je 0), nebo DobanolR 91-6 (HLB-12,5; R je směs C9 až
Cu alkylových zbytků, nje 6 a nje 0), nebo DobanolR 91-8 (HLB=13,7; Rje směs C9 až
Cii alkylových zbytku, n je 8 a nje 0), nebo DobanolR 91-10 (HLB=14,2; Rje směs C9 ažCu alkylových zbytků, nje 10 anjeO), nebo jejich směsi. Výhodný je DobanolR 9110, nebo DobanolR 45-7, nebo DobanolR 23-6,5, nebo jejich směsi. DobanolR povrchově aktivní látky jsou komerčně dostupné od SHELL. Kromě hydrofilních neionogenních povrchově aktivních látek mohou být dále v emulsích v souladu s předkládaným vynálezem použity aniontové povrchově aktivní látky, které jsou popsány níže.
Emulse mohou v souladu s předkládaným vynálezem dále obsahovat jiné povrchově aktivní látky, které významně nezmění hodnotu HLB emulse jako celku.
Ve výhodném provedení emulse předkládaného vynálezu obsahujícího kapalné hydrofobní aktivátory bělidla splňuje emulgační systém následující rovnováhu:
0/ A 0/ D
X HLB(A) + -^—x HLB(B) a % A + = 100%
100 v 7 100 v 7 kde X je hydrofobní složka emulgace, jestliže je přítomno několik takových složek, X odpovídá všem těmto složkám, A je jedna z neionogenních povrchově aktivních látek • · • ♦ 9 9 9 9 9 9 9
9 · · · · · ····· • 9 9 9 9 9 99
999 999 99 9999 9999 (hydrofilních nebo hydrofobních), aB je další neionogenní povrchově aktivní látka (hydrofilní nebo hydrofobní).
Ve zvláště výhodném provedení emulgace předkládaného vynálezu, kdy emulse obsahuje acetyltriethylcitrát jako aktivátor bělidla, odpovídající neionogenní povrchově aktivní systém obsahuje hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látku, která má např. HLB-6, např. DobanolR 23-2 a hydrofilní neionogenní povrchově aktivní látku, která má např HLB=15, jako je DobanolK 91-10. Další vhodný neionogenní povrchově aktivní systém obsahuje např. DobanolR 23-6,5 (HLB -12) a DobanolR 23 (HLB nižší než 6) nebo DobanolR 45-7 (HLB-11,6) a LutensolR TO3 (HLB-8).
V provedení předkládaného vynálezu, kde se peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu připravují jako mikroemulse, peroxidové bělící mikroemulse obsahují hydrofilní povrchově aktivní systém skládající se z aniontové povrchově aktivní látky a neionogenní povrchově aktivní látky. Klíčovým faktorem pro zajištění stabilního začlenění hydrofobního aktivátoru je, že nejméně jedna povrchově aktivní látka musí mít významně rozdílnou hodnotu HLB než hydrofobní aktivátor. Jestliže všechny povrchově aktivní látky mají stejnou hodnotu jako hydrofobní aktivátor, může vytvoření spojité fáze snížit chemickou stabilitu systému bělidlo/aktivátor bělidla. S výhodou nejméně jedna z povrchově aktivních látek má hodnotu HLB, která se liší nejméně o 1,0 HLB jednotku, s výhodou o 2,0 jednotky od aktivátoru bělidla.
Vhodnými aniontovými aktivátory bělidla jsou ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny vzorce R.OSO3M, kde R je s výhodou C10-24 uhlovodíkový zbytek, s výhodou alkyl nebo hydroxyalkyl obsahující C10.20 alkylovou složku, výhodněji Cu-is alkylovou nebo hydroxyalkylovou složku, a M je H nebo kation, např. kation alkalického kovu (např. sodík, draslík, lithium), nebo amonium nebo substituované amonium (např. methyl-, dimethyl- a trimethylamoniové kationty a kvartemí amoniové kationty jako jsou tetramethylamoniový a dimethylpiperidiniový kation a kvarterní amoniové kationty odvozené od alkylaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi apod ). Typicky jsou pro nižší prací teploty (např. nižší než 50 °C) výhodné alkylové zbytky o 12 až 16 atomech uhlíku a pro vyšší prací teploty (např. nad 50 °C) jsou výhodné alkylové zbytky o 16 až 18 atomech uhlíku.
9
9 · 99 9 · · ····9
9 999 9 99
999 999 99 9999 9999
Dalšími vhodnými aniontovými povrchově aktivními látkami jsou ve vodě rozpustné soli nebo kyseliny obecného vzorce RO(A)mSO3M, kde R je nesubstiluovaný Ci0.24 alkylová nebo hydroxyalkylová skupina, která v alkylové části obsahuje 10 až 24 atomů uhlíku, s výhodou C12-20 alkylová nebo hydroxyalkylová skupina, výhodněji Cp-is alkylová nebo hydroxyalkylová skupina, A je ethoxy nebo propoxy skupina, m je větší než 0, s výhodou 0,5 až 6, výhodněji 0,5 až 3, a M je H nebo kation, např. kovový kation (např. sodík, draslík, lithium, vápník, hořčík, atd.), amoniový nebo substituovaný amoniový kation. Do této skupiny mohou být zařazeny alkylethoxylované sulfáty stejně jako alkylpropoxylované sulfáty. Příklady substituovaných amoniových kationtů jsou methyl-, dimethyl-, trimethylamonium a kvartemí amoniové kationty jako jsou tetramethylamonium, dimethylpiperidinium a kationty odvozené od alkylaminů jako je ethylamin, diethylamin, triethylamin, jejich směsi, apod. Příklady povrchově aktivních látek jsou C12-18 alkylpolyethoxylát(l,0)sulfát, C nasE(l,0)M,
C12-18 alkylpolyethoxylát(2,25)sulfát, Ci2-i8E(2,25)M, C12-18 alkylpolyethoxylát(3,0)sulfát, Ci2-isE(3,0), a C12-18 alkylpolýethoxylát(4,0)sulfát, Ci2-i8E(4,0)M, kde M je sodík nebo draslík.
Z detergenčních důvodů mohou být použity další aniontové povrchově aktivní látky. Jsou to soli (např. sodné, draselné, amonné a substituované amonné soli jako jsou mono, di- a triethanolamonné soli) mýdla, C9-20 nerozvětvené alkylbenzensulfonáty, Cs-22 primární nebo sekundární alkansulfonáty, Q.24 olefinsulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonací produktu pyrolýzy citrátů kovů alkalických zemin, např. viz. Britský patent č. 1 082 179, C8.24 alkylpolyglykolethersulfáty (obsahující do 10 mol ethylenoxidu); alkylestersulfonáty jako jsou C14-16 methylestersulfonáty; acylglycerolsulfonáty, mastné glycerolsulfáty kyseliny olejové, alkylfenolethylenoxidethersulfáty, sulfonáty parafinů, alkylfosfonáty, isethionáty jako jsou acylisethionáty, N-acyltauráty, alkylsukcinamáty a sulfosukcináty, monoestery sulfosukcinátu (zvláště nasycené a nenasycené Cj2-i8 monoestery), diestery sulfosukcinátu (zvláště nasycené a nenasycené Cé.j4 diestery), acylsarkosináty, sulfáty alkylpolysacharidů jako jsou sulfáty alkylpolyglykosidu (neionogenní nesulfatované sloučeniny jsou popsány níže), rozvětvené primární alkylsulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty obecného vzorce R0(CH2CH2O)kCH2COO-M+, kde R je Cg_22 alkylová skupina, k je celé číslo 0 až 10 a M je rozpustný kation tvořící sůl Dále jsou vhodné pryskyřicové kyseliny a • · · · · ·· · • · · · · · · • · · · · · · · · · • · · · · · • · · · ·» ·· «* hydrogenované pryskyřicové kyseliny přítomné nebo odvozené od taliového oleje. Další příklady jsou uvedeny v „Povrchově aktivní činidla a detergenty“ (Díl I a Π, Schwarz, Perry a Berch). Další povrchově aktivní látky jsou popsány v U.S. Patentu 3 929 678, 30. 12 1975, Laughlin a kol., sloupec 23, řádek 58 až sloupec 29, řádek 23 (uvádíme zde jako odkaz;).
Výhodnými povrchově aktivními látkami pro použití v mikroemulsích jsou alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty, alkylalkoxylované sulfáty, a jejich směsi. Jak bylo zmíněno dříve, aniontové povrchově aktivní látky poskytují zlepšené čistící vlastnosti. Dále aniontové povrchově aktivní látky, zvláště v malém množství, zvyšují fyzikální stabilitu mikroemulsí předkládaného vynálezu i při vyšších teplotách (do 50 °C).
Vhodnými neionogenními povrchově aktivními látkami pro použití v mikroemulsích jsou hydrofilní neionogenní povrchově aktivní látky, které jsou definovány výše pro emulse.
Výhodná příprava mikroemulsí předkládaného vynálezu, která obsahuje kapalný hydrofobní aktivátor bělidla se skládá ze smísení povrchově aktivní látky s vodou a postupného přidávání dalších složek obsahujících peroxid vodíku a aktivátor bělidla. Bez ohledu na tento výhodný způsob přidávání je důležité, aby během míšení složek byla mikroemulse konstantně míchána při vysoké frekvenci míchání, s výhodou 30 min při 750 ot./min, nejvýhodněji 30 min při 1000 ot./min.
V provedení předkládaného vynálezu, kde prostředky tvoří mikroemulsi, jsou tyto prostředky makroskopicky průhledné bez přítomnosti zakalení nebo zabarvení. Při odstřeďovací zkoušce bylo zjištěno, že mikroemulse nevykazuje oddělení vrstev po 15 min při 6000 ot./min. Při mikroskopické zkoušce vykazovala mikroemulse rozptyl kapek na nosiči. Nosičem byl hydrofilní nosič popsaný výše a kapky byly vytvořeny z kapalného hydrofobního aktivátoru bělidla. Bylo zjištěno, že částice mají v průměru okolo 3 μιη.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat aminoxidovou povrchově aktivní látku obecného vzorce R1R2R3NO, kde Rl, R2, a R3 jsou nezávisle C6-3o, s výhodou C10-30, nejvýhodněji Cú-io uhlovodíkové řetězce. Bylo • · • * · · · · · · · • · · · · · · · · · · · • · · · · ···
...............* zjištěno, že zvýšené chemické stability, tj. nižšího rozkladu bělidla a aktivátoru bělidla, je-li přítomen, lze dosáhnout přidáním tohoto aminoxidu. Předpokládá se, že tato stabilita je způsobena kapacitou aminoxidu, který omezuje interakce mezi bělidlem a aktivátorem bělidla, je-li přítomen, zřejmě pomocí emulgace. Předpokládá se, že tento stabilizační účinek je nezávislý na nosiči. Dále bylo při předčisťovacím procesu pozorováno, že přítomnost aminoxidu dále zvyšuje čistící vlastnosti u mastných skvrn. Předpokládá se, že toto zlepšení čistících vlastností je nezávislé na nosiči. Aby bylo dosaženo těchto vlastností, musí být aminoxid přítomen s výhodou v množství 0,1 až 10 % hmotn. prostředku, výhodněji 1 až 3 % hmotn.
Peroxidové bělící prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat do % hmotn., s výhodou 2 až 4 % hmotn. prostředku alkohol obecného vzorce HO-CR'R-OH, kde R' a R jsou nezávisle H nebo C2-io uhlovodíkový řetězec a/nebo cyklus. Výhodným alkoholem je propandiol. Bylo zjištěno, že tyto alkoholy obecně a propandiol s výhodou také zvyšují chemickou stabilitu prostředků, t.j. snižují rozklad bělidla a aktivátoru bělidla, je-li přítomno, stejně jako aminoxid uvedený výše. Dále alkoholy snižují povrchové napětí produktu, a tak působí preventivně proti tvorbě filmu nebo gelu. Takto alkoholy zlepšují estetické vlastnosti prostředků předkládaného vynálezu. Předpokládá se, že chemický stabilizační účinek alkoholů je dvojnásobný. Mohou působit jako lapače radikálů a také mohou interagovat s peroxidem vodíku nebo omezovat hydrolýzu, a ták snižovat rychlost rozkladu peroxidu. Předpokládá se, že zvýšení chemické stability pomocí alkoholů je nezávislé na nosiči.
Peroxidové bělící prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou dále jako výhodné složky obsahovat činidla potlačující tvorbu pěny jako jsou 2-alkylalkanoly nebo jejich směsi. Vhodnými činidly v souladu s předkládaným vynálezem jsou 2-alkylalkanoly, které v alkylovém řetězci obsahují 6 až 16 atomů uhlíku, s výhodou 8 až 12 atomů uhlíku a koncovou hydroxyskupinu. Alkylový řetězec může být substituován v poloze a alkylovým řetězcem obsahujícím 1 až 10 atomů uhlíku, s výhodou 2 až 8, a výhodněji 3 až 6 atomů uhlíku. Tyto vhodné sloučeniny jsou komerčně dostupné, např. v Isofol® řadě jako Isofol® 12 (2-butyloktanol) nebo Isofol® 16 (2-hexyldekanol).
Prostředky předkládaného vynálezu typicky obsahují 2 % hmotn. prostředku • · • · · · ·· · • · · · · · · · · · ·· • · ··· · ·· 18 ................
2-alkylalkanolu, nebo jejich směsi, s výhodou 0,05 až 1,5 % hmotn. a nejvýhodněji 0,1 až 0,8 % hmotn.
Předkládaný vynález dále obsahuje způsob pro předčištění znečištěných textilií pomocí kapalných prostředků obsahujících peroxidové bělidlo a polyamin nebo jejich směsi. Způsob obsahuje kroky pro aplikaci prostředků v jejich čistém stavu na textilie a nechání prostředků v kontaktu s textiliemi bez sušení látky před praním. Prostředky mohou být nechány v kontaktu s textilií po 1 min až 24 hod, s výhodou 1 min až 1 hod a nejvýhodněji 5 min až 30 min. Když je textilie znečištěna zaschlými skvmami/nečistotami, které je jinak obtížné odstranit, prostředky v souladu s předkládaným vynálezem, mohou být tyto nečistoty otřeny a/nebo vykartáčovány více či méně intensivně, např. pomocí houby nebo kartáče nebo jednoduše dvěma kusy látky proti sobě.
„Praním“ se rozumí jednoduché máchání textilu vodou, nebo praní textilu běžnými prostředky obsahujícími nejméně jedno povrchově aktivní činidlo pomocí pračky nebo jednoduše ručně.
Spojením „v jeho čisté formě“ se rozumí, že se popsané prostředky aplikují přímo na textil před vlastním praním bez jakéhokoli zředění, t.j. aplikují se v souladu s popisem uvedeným v předkládaném vynálezu.
V souladu se způsobem předčištění znečištěných látek předkládaného vynálezu by se kapalné prostředky použité při tomto způsobu s výhodou neměly nechat na textilii zaschnout. Bylo zjištěno, že odpařování vody přispívá ke zvýšení koncentrace volných radikálů na povrchu látky, a proto dochází k rychlé řetězové reakci. Dále se předpokládá, že když se nechá kapalný prostředek na textilu zaschnout, dochází po odpaření vpdy k samovolné oxidační reakci. Pomocí této samovolné reakce vznikají peroxyradikály, které přispívají k rozkladu celulosy. V souladu s předkládaným vynálezem není vhodné při předčištění nechat prostředky předkládaného vynálezu na znečištěném textilu zaschnout, aby nedocházelo ke znehodnocení výhod předkládaného vynálezu, t.j. snížení ztráty pevnosti v tahu při předepírání látek kapalnými peroxidovými prostředky obsahujícími bělidlo.
• · · • ·
Třebaže je výhodným způsobem použití prostředků předkládaného vynálezu předčištění, prostředky v souladu s předkládaným vynálezem mohou být také použity v pracích prostředcích nebo jako zesilovače účinku pracích prostředků a jako domácí čistící prostředky v koupelně nebo kuchyni, např. při čištění zbytků jídla nebo koberců.
Průmyslová využitelnost
Předmětem předkládaného vynálezu je příprava kapalných peroxidových bělících prostředků, které mají zvýšenou chemickou stabilitu s výhodou během prodlouženého časového úseku. Tyto peřoxidové bělící prostředky jsou vhodné pro použití jako předčišťovací prostředky a jsou bezpečné vzhledem k čištěné tkanině. Tyto prostředky mohou být také použity v pracích prostředcích nebo jako zesilovače účinku pracích prostředků a jako domácí čistící prostředky v koupelně nebo kuchyni, např. při čištění zbytků jídla nebo koberců.
Příklady provedení vynálezu
Experimentální údaje
A) Test stability
Následující prostředky byly připraveny smísením popsaných složek v popsaných poměrech (není-li uvedeno jinak, procentuální hodnoty jsou vyjádřeny jako % hmotn.).
| Prostředky | I | Π | ΙΠ | IV | V | VI |
| Na alkylsulfát | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Dobanol® 45-7 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 |
| Dobanol® 23-3 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| ATC | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| H2O2 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| BHT | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| DTPA | 0,1 | 0,5 | - | - | - | - |
| DETPMP | - | - | 0,1 | 0,37 | - | ' - |
| Ethylendiamin Voda a minoritní 1. | - do 100 % hmotn. - | 0,5 | 1,2 |
H2SO4dopH4
Čas nutný pro vyboulení nádoby:
skladování při 50 °C (dny) 4-6
2-3 10-12 6-7
14-16
21-24
ATC je acetyltriethylcitrát.
BHT je diterc.butylhydroxytoluen prodávaný firmou SHELL pod obchodním názvem
IONOLCP®.
DTP A je diethylentriaminpentaacetát.
DETPMP je diethylentriaminpentamethylenfosfonát prodávaný firmou MONS ANTO pod obchodním názvem DEQUEST®.
| Prostředky | VH | vin | IX | X |
| Na alkylsulfát | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Dobanol® 45-7 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 |
| Dobanol® 23-3 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| ATC | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| H2O2 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| BHT | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Ethylendiamin | - | 0,5 | - | 0,5 |
| Kyselina malonová | 1,5 | 1,5 | - | - |
| Kyselina salicylová | - | - | 2 | 1,5 |
| Voda a minoritní látky | - do 100 % hmotn. - |
H2SO4 do pH 4
Čas nutný pro vyboulení nádoby:
skladování při 50 °C (dny)
5-6 8-10
13-15
ATC je acetyltriethylcitrát.
BHT je diterc.butylhydroxytoluen prodávaný firmou SHELL pod obchodním názvem
IONOL CP®.
• · · · · · · • · · · ···· · • · · · · · ·· · ··· · · · ·
Prostředky I až IV jsou uvedeny jako porovnávací, obsahují peroxid vodíku a chelatující činidlo jako je diethylentriaminpentaacetát nebo diethylentriaminpentamethylenfosfonát v různých množstvích.
Prostředky VII a IX jsou také porovnávací a obsahují peroxid vodíku a jako chelatující činidlo kyselinu malonovou nebo kyselinu salicylovou.
Prostředky V a Vl reprezentují předkládaný vynález, a obsahují peroxid vodíku a polyamin, který je definován v souladu s předkládaným vynálezem, t.j. ethylendiamin (EDA), v různých množstvích. Prostředky VIII a X také reprezentují předkládaný vynález, a obsahují peroxid vodíku a polyamin, který je definován v souladu s předkládaným vynálezem, t.j. ethylendiamin (EDA), chlatující činidla, t.j. kyselinu malonovou nebo kyselinu salicylovou.
Test stability byl prováděn s prostředky I až X, které jsou popsány výše. Tato testovací metoda spočívala v naplnění prostředků I až X do stejných nádob. Byly použity 250 ml nádoby o výšce 200 mm, hloubce 50 mm a šířce 60 mm. Síla stěn nádob se pohybovala v rozmezí 1 až 3 mm. Nádoby byly uzavřeny vzduchotěsnou zátkou se šroubovacím závitem. Aby byla během testu zajištěna těsnost proti vzduchu, byl závit utěsněn silikonovým těsněním a zátka byla utěsněna těsnícím páskem. Naplněné a uzavřené nádoby byly skladovány po označenou dobu při 50 GC. Testování každého prostředku bylo provedeno při 6 různých pokusech. Vydutí bylo hodnoceno vizuálním pozorováním vyboulení dna nádob.
Výsledky jsou vyjádřeny jako čas potřebný pro vydutí nádob (vyboulení dna). První číslo ve výsledcích uvedených výše pro prostředky I až X představuje čas ve dnech, kteiý byl potřebný pro vydutí alespoň jedné ze šesti nádob testovaných pro daný prostředek a druhé číslo ve výsledcích představuje čas vyjádřený ve dnech, po kterém bylo pozorováno vydutí všech šesti nádob testovaných pro určitý prostředek.
Výsledky uvedené výše jasně ukazují, že peroxidové prostředky obsahující bělidlo předkládaného vynálezu obsahující polyamin, který je definován v souladu s předkládaným vynálezem, např. ethylendiamin, vykazují zvýšenou chemickou stabilitu.
• · • · · · · · · w · • · · · · · · · · · · · • · 9 · · · · ·
999 999 99 9999 99 99
Výsledky uvedené výše ukazují, že se čas nutný pro vznik vydutí (vyboulení dna) dané nádoby za ztížených podmínek, t.j. skladování při 50 °C, u prostředků předkládaného vynálezu prodlužuje. Porovnání bylo provedeno se stejnými prostředky, které ale neobsahovaly ethylendiamin. K prodloužení této doby došlo když byl použit pouze ethylendiamin (prostředky V a VI proti prostředkům I, II, III a IV) nebo když bylo dále použito chelatující činidlo (prostředek VIII proti prostředku VII a prostředek X proti prostředku IX).
B) Zkouška pevnosti v tahu:
Následující prostředky byly připraveny smísením popsaných složek v popsaných poměrech (není-li uvedeno jinak, procentuální hodnoty jsou vyjádřeny jako % hmotn ).
| Prostředky | I | II | III | IV | V | VI |
| Na aikylsulfát | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Dobanol® 45-7 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 | 8,6 |
| Dobanol® 23-3 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 | 6,4 |
| ATC | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 | 3,5 |
| H2O2 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 6,0 |
| BHT | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| DTP A | 1,5 | - | - | - | - | - |
| Kyselina malonová | - | - | 1,5 | 1,5 | - | - |
| Kyselina šalicylová | - | - | - | - | 1,0 | 1,0 |
| Ethylendiamin | - | 1,5 | - | 0,5 | - | 0,5 |
| Voda a minoritní 1. | - do 100 % hmotn. - | |||||
| H2SO4dopH4 | ||||||
| Ztráta pevnosti | 40 | 21 | 29 | 25 | 18 | 11 |
v tahu (% hmotn.)
Namáčení 24 hod.
Textil znečištěn 30 ppm mědi na gram látky.
ATC je acetyltriethylcitrát.
BHT je diterc.butylhydroxytoluen prodávaný firmou SHELL pod obchodním názvem
IONOL CP®.
• · · · · · • · · · ·· • · · · · · · · • · · · · · ♦ · · · · · · · · ♦
DTP A je diethylentriaminpentaacetát.
Prostředek I obsahující 1,5 % hmotn. diethylentriaminpentaacetátu není stabilní, vyboulení dna se objevilo pouze po 1 dni. Prostředek I byl použit přiměření ztráty pevnosti v tahu jako porovnávací. Prostředky ΙΠ a V byly také použity jako porovnávací, obsahovaly peroxid vodíku a chelatující činidlo jako je kyselina salicylová nebo kyselina malonová. Prostředky II, IV a VI, které reprezentují předkládaný vynález, obsahují peroxid vodíku a ethylendiamin.
Zkouška pevnosti v tahu byla prováděna s prostředky popsanými výše. Tato testovací metoda byla prováděna na textilu znečištěném kovy. Proužek bavlny (rozměry 12,5 x 5 cm2), který byl znečištěn mědí o koncentraci 30 ppm na gram bavlny, byl předeprán v souladu s předkládaným vynálezem. Proužek bavlny byl předčištěn vždy 2 ml každého kapalného prostředku popsaného dříve. Prostředek byl nechán v kontaktu s proužkem 24 hod a poté byl vymáchán ve vodě. Poté bylo poškození látky, t.j. bavlněného proužku vyhodnoceno pomocí natahování proužku dokud nepraskl. Síla nutná k přetržení proužku, t.j. Mezní síla tahu, byla měřena ve vlhkém stavu přístrojem INSTRON pro měření síly v tahu, model 4411. Čím nižší síla byla nutná pro přetržení proužku, tím vážnější bylo poškození textilie. Spolehlivé výsledky (standardní odchylka = 2-4 kg) byly získány po pěti různých měřeních pro každý test.
Ztráta pevnosti v tahu uvedená výše pro různé testované prostředky je vyjádřena v procentech a byla zjištěna po porovnání pevnosti v tahu látky referenční, t.j. látky, která nebyla předčištěna, s pevnosti v tahu stejné látky měřené po předčištění této látky.
Výše uvedené výsledky jasně ukazují neočekávané zlepšení pevnosti látky, t.j. snížení ztráty pevnosti v tahu, kterého bylo dosaženo po použití kapalných prostředků v souladu s předkládaným vynálezem, které obsahovaly peroxidové bělidlo a polyamin, např. ethylendiamin, ve srovnání s použitím stejných prostředků, ale bez polyaminu. Tohoto výsledku bylo dosaženo, když byl polyamin použit samostatně (prostředek II proti prostředku I) nebo když bylo navíc použito chelatující činidlo (prostředek IV proti prostředku III a prostředek VI proti prostředku V). Snížení ztráty pevnosti vlahu bylo dosaženo, když byly látky předči štěny prostředky v souladu s předkládaným vynálezem, ·
♦ · · · · · dokonce i když byly látky v kontaktu s prostředky delší dobu, t.j. 24 hod a za přítomnosti vysoké koncentrace mědi na povrchu textilie, t.j. 30 ppm na gram bavlněné látky.
Příklady
Následující prostředky byly připraveny smísením popsaných složek v popsaných poměrech (není-li uvedeno jinak, procentuální hodnoty jsou vyjádřeny jako % hmotn ).
| Prostředky | I | II | ΙΠ | IV | V VI | |
| H2O2 | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 7,0 | 7,0 | 6,0 |
| ATC | 3,5 | 3,5 | 3,5 | - | - | 3,5 |
| Alkylsulfát (1) | 12 | 12 | 12 | 2 | 2 | 2 |
| Dobanol® 23-3 | 12 | 12 | 12 | - | 3 | - |
| Dobanol® 45-7 | - | - | - | 3 | - | 15 |
| Ethylendiamin | 1,0 | 0,5 | 0,5 | 1,0 | 0,5 | 0,5 |
| Kyselina salicylová | - | 1,0 | - | - | 1,0 | 1,0 |
| Kyselina malonová | - | - | 1,0 | - | - | - |
| Voda a minor. 1. (barviva) | - do 100 % hmotn. - |
H2SO4 do pH 4
Prostředky v příkladech jsou v souladu s provedením předkládaného vynálezu Ztráta pevnosti v tahu se sníží, když se textilie předčistí prostředky I až VI, i když se prostředky nechají působit na textilie po delší dobu, t.j. 24 hod., před praním textilie a za přítomnosti vysoké koncentrace iontů kovů na povrchu textilie, např. 30 ppm mědi na gram bavlněné látky.
Když se prostředky I až VI použijí při předčištění barevných textilií, nedochází ke změně barvy a/nebo k odbarvení.
Tyto prostředky podléhají při delším skladování (20 dní při 50 °C) ztrátě maximálně % hmotn. dostupného kyslíku.
Claims (15)
- PA Τ Ε Ν Τ Ο V É NÁROKY1. Stabilní kapalný prostředek vyznačující se tím, že obsahuje peroxidové bělidlo a polyamin, který má obecný vzorec:NH2-(CH2-CH2-NH)n-CH2-CH2-NH2, kde n je celé číslo 0 až 15, neboNH2-[(CH2-CH2-NH)n(CH2-Cll2-CH2-NH)m]Cl I2-CH2-NI12, kde n je celé číslo 0 až 8, a m je celé číslo 0 až 8, s výhodou 0 až 3, neboCnI12n»2-m(NH2)ni kde n je celé číslo 2 až 20, a m je celé číslo 2 až 4, neboC,1H2n-m(N112)I1i,kde n je celé číslo 2 až 20, a m je celé číslo 2 až 4, neboCnH2n-2-m(NH2)n., kde n je celé číslo 3 až 20, a m je celé číslo 2 až 4, neboCnH2n^-m(NH2)m, kde n je celé číslo 4 až 20, a m je celé číslo 2 až 4, neboCnH2n.6-m(NH2)m, kde n je celé číslo 5 až 20, a m je celé číslo 2 až 4;nebo jejich směsi:
- 2. Kapalný prostředek podle nároku 1 vyznačující se tím, že polyamin je vybrán ze skupiny, která obsahuje ethylendiamin, propylendiamin, isopropylendiamin, 1,2-alkyldiamin, 1,3-alkyldiamin, 1,4-alkyldiamin, nebo jejich směsi, s výhodou ethylendiamin.
- 3. Prostředek podle kteréhokoli nároku la2 vyznačující s e t i m , že obsahuje 0,01 až 5,0 % hmotn. polyaminu nebo jejich směsi, s výhodou 0,1 až 3,0 % hmotn. a výhodněji 0,4 až 1,5 % hmotn.
- 4. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 3 vyznačující se tím, že peroxidovým bělidlem je peroxid vodíku nebo jeho ve vodě rozpustný zdroj nebo jejich směs, s výhodou peroxid vodíku.• ·26 ...... .......* '
- 5. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 4 vyznačující s e tím, že obsahuje 0,01 až 90 % hmotn. peroxidového bělidla, s výhodou 2 až 20 % hmotn. a výhodněji 3 až 10 % hmotn..
- 6. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 5 v y z n a č u j í c i se tím, že jeho pH je 0 až 6, s výhodou 2 až 5.
- 7. Prostředek podle kteréhokoli z nároků 1 až 6 vyznačující se tím, že dále obsahuje chelatující činidlo a/nebo lapač radikálů nebo jejich směs.
- 8. Prostředek podle nároku 7 v y z n a č u j í c í se t í m , že chelatující činidlo je vybráno ze skupiny, která obsahuje diethylentriaminmethylenfosfonát, kyselinu ethylen-N,N'-dijantarovou, diethylentriaminpentaacetát, kyselinu salicylovou, kyselinu malonovou, kyselinu glutamovou, glycin a/nebo lapač radikálů, který je vybrán ze skupiny, která obsahuje mono- a dihydroxybenzeny a jejich analoga, alkyl a arylkarboxyláty a jejich směsi, s výhodou diterc.butylhydroxytoluen.
- 9 . Prostředek podle kteréhokoli z nároků laž8 v y z n a č u j í c í se t í m , že dále obsahuje kapalný hydrofobní aktivátor bělidla, s výhodou acetyltriethylcitrát, v množstvích 0,5 až 20 % hmotn., s výhodou 2 až 10 % hmotn.
- 10. Prostředek podle nároku 9 vyznačující se t í m , že se připraví jako mikroemulse hydrofobního kapalného aktivátoru bělidla na nosiči obsahujícím vodu, peroxidové bělidlo a hydrofilní povrchově aktivní systém skládající se z aniontové a neionogenní povrchově aktivní látky.
- 11. Prostředek podle nároku 10 v yznačující se tím, že nejméně jedna z povrchově aktivních látek v systému má hodnotu HLB, která se liší nejméně o 1 jednotku HLB, s výhodou o 2 jednotky HLB, od aktivátoru bělidla, a kde tento prostředek s výhodou dále obsahuje 0,1 až 10 % hmotn. prostředku, s výhodou 1 až 3 % hmotn. prostředku, aminoxidu obecného vzorce R1R2R.3NO, kde Rl, R2 a R3 jsou nezávislé C6.3o uhlovodíkový zbytek, • v ·· • · « • · · * • · ·· • < · «
- 12.12.
- 13.13.
- 14.14.
- 15.15.s výhodou Cio-30 uhlovodíkový zbytek, nejvýhodněji Cn-ie uhlovodíkový zbytek a do10 % hmotn. prostředku, s výhodou 2 až 4 % hmotn prostředku alkoholu obecného vzorce HO-CR'R-OH, kde R' a R” jsou nezávisle H nebo C2-10 uhlovodíkový řetězec a/nebo cyklus nebo jejich směs.Prostředek podle nároku 9 v y z n a č u j í c í setím, že se připraví jako vodná emulse obsahující hydrofilní povrchově aktivní látku, která má HLB vyšší než 10, s výhodou hydrofilní neionogcnní povrchově aktivní látku, která má HLB vyšší než 11, a s výhodou vyšší než 12, a hydrofobní povrchově aktivní látku, která má HLB nižší než 9, s výhodou hydrofobní neionogenní povrchově aktivní látku, která má HLB nižší než 9, s výhodou nižší než 8, kde hydrofobní aktivátor bělidla je emulgován pomocí povrchově aktivní látky.Způsob předčištění znečištěných textilií pomocí kapalných prostředků podle kteréhokoli z nároků 1 až 12 vyznačující se tím, že zahrnuje kroky pro aplikaci prostředku v jeho čisté formě na textilii, a nechání prostředku v kontaktu s textilií před praním této textilie.Použití kapalného prostředku podle kteréhokoli z nároků 1 až 12 při předčištění znečištěné textilie před praním této textilie, za snížení ztráty pevnosti v tahu textilie.Použití kapalného prostředku podle kteréhokoli z nároků 1 až 12 při předčištění znečištěné barvené textilie před praním barvené textilie, za snížení poškození barvy textilie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95870079A EP0751214A1 (en) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Stable peroxygen bleach-containing compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ408497A3 true CZ408497A3 (cs) | 1998-06-17 |
Family
ID=8222139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ974084A CZ408497A3 (cs) | 1995-06-30 | 1996-06-03 | Peroxidové bělící prostředky obsahující polyaminové stabilizátory, pro odstranění skvrn a zvýšení barevné stálosti textilu |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0751214A1 (cs) |
| JP (1) | JPH11508930A (cs) |
| KR (1) | KR19990028547A (cs) |
| AU (1) | AU707493B2 (cs) |
| BR (1) | BR9609648A (cs) |
| CA (1) | CA2225804C (cs) |
| CZ (1) | CZ408497A3 (cs) |
| HU (1) | HUP9901101A3 (cs) |
| PL (1) | PL324399A1 (cs) |
| SK (1) | SK174497A3 (cs) |
| TR (1) | TR199701736T1 (cs) |
| WO (1) | WO1997002332A1 (cs) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19750455C1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-04-29 | Henkel Kgaa | Verwendung von peroxidhaltigen Zubereitungen |
| DE19801086C1 (de) * | 1998-01-14 | 1998-12-17 | Henkel Kgaa | Wäßrige Bleichmittel in Mikroemulsionsform |
| US6586382B1 (en) | 1998-10-19 | 2003-07-01 | The Procter & Gamble Company | Process of bleaching fabrics |
| EP0995792A1 (en) * | 1998-10-19 | 2000-04-26 | The Procter & Gamble Company | Process of bleaching fabrics |
| EP1001011B2 (en) † | 1998-11-11 | 2010-06-23 | The Procter & Gamble Company | Bleaching composition comprising an alkoxylated benzoic acid |
| JP2002318455A (ja) * | 2001-04-23 | 2002-10-31 | Tosoh Corp | 安定化方法 |
| CN105431515A (zh) * | 2013-05-24 | 2016-03-23 | 宝洁公司 | 低ph洗涤剂组合物 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3812044A (en) | 1970-12-28 | 1974-05-21 | Procter & Gamble | Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent |
| DE2437090A1 (de) | 1974-08-01 | 1976-02-19 | Hoechst Ag | Reinigungsmittel |
| DE3165042D1 (en) * | 1980-06-17 | 1984-08-30 | Procter & Gamble | Detergent composition containing low level of substituted polyamines |
| DE3211532A1 (de) * | 1982-03-29 | 1983-09-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum waschen und faerbungsschonenden bleichen von textilien |
| EP0125781B1 (en) * | 1983-04-14 | 1987-08-12 | Interox Chemicals Limited | Peroxygen compounds |
| EP0209228B2 (en) | 1985-06-17 | 1999-06-09 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| US5180514A (en) * | 1985-06-17 | 1993-01-19 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions |
| US4900468A (en) * | 1985-06-17 | 1990-02-13 | The Clorox Company | Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions |
| EP0349153A3 (en) * | 1988-06-28 | 1990-03-14 | The Clorox Company | Stabilizing system for liquid hydrogen peroxide compositions and compositions so stabilized |
| JPH0288699A (ja) * | 1988-09-26 | 1990-03-28 | Kao Corp | 洗濯前処理用液体漂白剤 |
| RU2108320C1 (ru) | 1991-12-13 | 1998-04-10 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Активатор пероксида водорода и композиция для отбеливания или дезинфекции на его основе |
| ATE163037T1 (de) * | 1992-11-16 | 1998-02-15 | Procter & Gamble | Reinigungs- und bleichmittelzusammensetzungen |
-
1995
- 1995-06-30 EP EP95870079A patent/EP0751214A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-06-03 JP JP9505148A patent/JPH11508930A/ja active Pending
- 1996-06-03 AU AU61750/96A patent/AU707493B2/en not_active Ceased
- 1996-06-03 KR KR1019970709865A patent/KR19990028547A/ko not_active Ceased
- 1996-06-03 TR TR97/01736T patent/TR199701736T1/xx unknown
- 1996-06-03 HU HU9901101A patent/HUP9901101A3/hu unknown
- 1996-06-03 WO PCT/US1996/010234 patent/WO1997002332A1/en not_active Ceased
- 1996-06-03 CA CA002225804A patent/CA2225804C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-03 CZ CZ974084A patent/CZ408497A3/cs unknown
- 1996-06-03 BR BR9609648A patent/BR9609648A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-06-03 PL PL96324399A patent/PL324399A1/xx unknown
- 1996-06-03 SK SK1744-97A patent/SK174497A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9800056A (es) | 1998-03-29 |
| AU6175096A (en) | 1997-02-05 |
| JPH11508930A (ja) | 1999-08-03 |
| WO1997002332A1 (en) | 1997-01-23 |
| AU707493B2 (en) | 1999-07-08 |
| EP0751214A1 (en) | 1997-01-02 |
| HUP9901101A3 (en) | 1999-11-29 |
| SK174497A3 (en) | 1998-06-03 |
| TR199701736T1 (xx) | 1998-04-21 |
| KR19990028547A (ko) | 1999-04-15 |
| CA2225804A1 (en) | 1997-01-23 |
| HUP9901101A2 (hu) | 1999-08-30 |
| PL324399A1 (en) | 1998-05-25 |
| CA2225804C (en) | 2001-02-06 |
| BR9609648A (pt) | 1999-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5929012A (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| EP0812348B1 (en) | Laundry pretreatment with peroxide bleaches containing chelators for iron, copper or manganese for reduced fabric damage | |
| RU2168578C2 (ru) | Процесс предварительной обработки ткани перед стиркой и отбеливающий состав | |
| DE69625362T2 (de) | Flüssige wässerige Bleichmittelzusammensetzungen und Vorbehandlungsverfahren | |
| RU2156281C2 (ru) | Жидкая композиция для предварительной обработки загрязненных тканей, способ обработки этой композицией, компонент для улучшения пятноудаляющих характеристик и физической стабильности композиции | |
| EP0164467B1 (en) | Cleaning compositions with solvent | |
| SK32999A3 (en) | Laundry pretreatment process and bleaching compositions | |
| EP0844302A1 (en) | Laundry bleaching compositions | |
| WO1997002331A1 (en) | Laundry pretreatment peroxygen bleach with radical scavenger giving improved fabric/color safety | |
| CZ408497A3 (cs) | Peroxidové bělící prostředky obsahující polyaminové stabilizátory, pro odstranění skvrn a zvýšení barevné stálosti textilu | |
| US20030224960A1 (en) | Liquid bleaching compositions packaged in spray-type dispenser and a process for pretreating fabrics therewith | |
| AU720040B2 (en) | Liquid bleaching compositions packaged in spray-type dispenser and a process for pretreating fabrics therewith | |
| SK33399A3 (en) | Laundry bleaching processes and compositions | |
| US6069123A (en) | Peroxygen bleach-containing prespotting compositions with polyamine stabilizers providing improved fabric/color safety | |
| WO1997030139A1 (en) | Bleaching compositions | |
| US6071870A (en) | Bleaching compositions which contain a peroxygen bleach, a hydrophobic bleach activator, and a long chain alkyl sarcosinate | |
| CZ408697A3 (cs) | Bělicí prostředek | |
| MXPA98000056A (en) | Pre-treatment compositions against stains containing peroxygen bleacher with polyamine stabilizers that provide improved security to the fabric / co | |
| CN1194662A (zh) | 具有提供改进的纤维/颜色安全性的多胺稳定剂的含过氧漂白剂预先去斑组合物 | |
| KR20000036091A (ko) | 세탁 전처리 방법 및 표백 조성물 | |
| CA2246380A1 (en) | Bleaching compositions | |
| CZ156399A3 (cs) | Tekutý vodný prostředek, vhodný pro předpírání tkanin a způsob bělení znečištěných tkanin | |
| MXPA97006537A (en) | Pre-treatment for laundry with peroxide whiteners containing chlatators for fierro, copper and manganese for damage to reduced fabrics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |