CZ409191A3 - Suspended emulsion of active compounds for plant protection - Google Patents

Suspended emulsion of active compounds for plant protection Download PDF

Info

Publication number
CZ409191A3
CZ409191A3 CS914091A CS409191A CZ409191A3 CZ 409191 A3 CZ409191 A3 CZ 409191A3 CS 914091 A CS914091 A CS 914091A CS 409191 A CS409191 A CS 409191A CZ 409191 A3 CZ409191 A3 CZ 409191A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
plant protection
organic phase
weight
group
derivatives
Prior art date
Application number
CS914091A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Frisch
Konrad Albrecht
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CZ409191A3 publication Critical patent/CZ409191A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Description

Oblast techniky
Vynález se týká prostředku na ochranu rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodnou a organickou fázi, přičemž tento prostředek obsahuje jedna nebo více účinných složek.
r>
osavadní stav techniky
Všeobecně se termínem suspoemulze” označují takové směsi, které obsahují přinejmenším tři různé fáze, to znamená vodnou fázi, organickou fázi a pevnou fázi. Pokud se týče vely, může tato složka fungovat jako nosičová fáze (neboli jako vehikulum), ve které je jemně dispergována jedna nebo více účinných látek ve formě pevné' fáze. přičemž třetí fáze v této suspoemulzi je potom organická rozpouštěól vá fáze, ve které je jedna nebo více účinných látek přítomna v emulgované formě (viz evropské patenty SP-A 117 999 a EP-A142 485) . V zásadě je možno uvést, že účinné složky, které jsou rozpustné ve vodě, mohou být revně-ž rozpuštěny ve vodné fázi.
Prostředky, které jsou popsány v evropském patentu EP-A 117 999 jsou stálé při skladování a pokud se týče možností aplikace, potom je možno je označit za ideálně vhodné. Přesto při působení velkých střihových sil po relativně dlouhé časové intervaly se v těchto prostředcích nohou tvořit kapičky s velmi jemným rozotýlením, což může vést ke vzniku konečných prostředků-s velmi vy sokými viz-kozitami . Kromě toho jo? třeba uvést, že existují určité kombinace účinných látek relativně nového typu, které je možno připravit postupem rousaným v tomto výše uvedeném patentu jenom s určitými omezeními.
V evropském patentu EP-A 142 485 je potom výslovně uvedeno, že v organické fázi může nastat tvorba krystalů a dále, že stabilitu při skladování při zvýšené teplotě je možno zaručit pouze po dobu 1 měsíce.
Cílem uvedeného vynálezu je proto najít nové suspoemulze, které by neměly nevýhody suspoemulzí podle dosavadního stavu techniky, to znamená najít takové prostředky, které by měly lepší vlastnosti při aplikaci.
Podstata vynálezu
Podle uvedeného vynálezu bylo zcela zjištěno, že velice výhodné vlastnosti mají které obsahují jednu nebo případně několik ne očekávatelně suspoemulze, bt b. -L i ii i γ x i Ια vς,ιι j oři čemž organickou fázi u těchto oros tře dků tvoří blokové polymery ethylenoxid/propylenoxid nebo ethoxylované polyary lfenol. ové
I přesto, že zůstávají vy sloučeniny jako tyto prostředky soče tekuté, nem jsou stabilní oři skladování.' Kr tyto suspoemulze je možno rovněž malých objemů (ULV-forma), viz W technologie, vol. 7, Org. Techn.
povrchově aktivní látky, obsahují velmi malé kapičky, .ají tendenci tvořit krystalky a brně tohoje třeba ruvésť, že aplikovat ve formě ultra innacker, kuchler : Chemische III, Carl Hanser Verlag 'Viunich/Vienna (1986), str
322 a dále.
Uvedený vynalez se tedy týká prostředku na ochranu , rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodou fszi a organickou fázi, přičemž obsahuje jednu nebo více účinných látek, jehož oodstata soočívá. v tom, že organická fáze obsahuje jednu nebo více povrchově aktivních látek ze skupiny zahrnující blokové uolymery ethylenoxid/propylenoxid, které mají průměrnou molekulovou hmotnost v rozmezí od 1000 do 20 000, jsko jsou například HOL S, 3510 (Hoechst AG), HCS S 1816 (Hoechst AG) a Rewopal PO (Rewo Chemie) , nebo ethoxylované polyarylfenolové sloučeniny aonoalkylfenolové nebo/a oolyalkylfenolové sloučeniny, jako jsou například Arkopal nebo Sapogenat a látky z této řady od firmy Hoechst AG, nebo to mohou být směsi výše uvedených, látek. Uvedenými blokovými polymery ethylenoxid/propylenoxid, které mohou být použity pro účely uvedeného vynálezu, jsou konkrétné polymery obecného vzorce I a II
RO-ÍCH^-CK^-O) -(CH-CH.-,-0) -R 2 r x 2 z (I)
CHEO-(CH,-,-CH.j|-O) -(CH-CH--O) -(CH -CH,-Cj 2 £ X 2 y Z e Z
CH(±1)
ve kter ých znamená :
X , v a z nezávisle
od. 2 do 200 , a
R znamená atom vodíku
bující 1 až 10 atomů uhlíku
přičemž těmito látkami jsou HO
o (typ II) . V případě, že substituent potom mohou být tyto blokové polymery zejména monofosfatované (HOS S J618) (typ II) na sobe představují číslo nebo alkylovou skupinu obsa-.
3510 (typ I) a HOS S 181 R znamená atom vodíku, rovněž fosfátované, Uvedenými ethoxylovanými.pólyarylfenolovými sloučeninami mohou být příoadnš ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu tristyryl-substituované fenoly ethylenoxidu (EO) jako jsou obsahující 15 až 30 molů naoříklad oroóukty HOS 8 _^474 (Hoechst AG) nebo Sonroohor oSU (Rhone Pouleno).
Obecně je možno uvést,· že tyto suspoemulze . obsahu jí dvě účinné složky.
- 4' Účinnými složkami, které se používají v organické fszi jsou : 3,5-dihalogen-4-hydroxybenzonitrily a estery a soli odvozené od této sloučeniny, .jako jsou například bromoxyniloktanoát a ioxyniloktanoát, dále substituované fenoxyoctové (propionové) kyseliny a estery odvozené od těchto látek, jako jsou například mecoprop, 2,4-D-ester a 1ICPA , dále (hetero)ařyloxyfenoxyestery, jako je například fluazifop, fenoxaprop-ethyl a diclofop-methyl, dále fosfáty, jako jsou například pyrazophos, dále fungicidní triazoly, jako je například propicanazol, dále pyrethroidní látky, jako je například óeltamethrin, dále anilinové deriváty, jako jsou například pendimethalin, trifluralin, alachlor a metalachlor, dále imidazolkarboxamidy, jako je například prochloraz, dále fenylmočovinové deriváty, jako je například monolinuron, dále / 3-(2-chlor-4-trifluormethyIfenoxy)-ó-nitrobenzoyloxy7acetát ethylnatý (produkt RK 2301) , dále N-/ 3-(l-ethvl-l-methylpropyl) 5-isoxazolyl7-2,6-dimethoxybenzamid (produkt EL 107) , dále / 4-amino-3,5-óichlor-6-fluor-2-pyridinyl7oxyacetáty, zejména isooktylester (fluoroxypyr), nebo fenolové deriváty, jako jsou například dinoseb nebo dinosebacetát.
....... .. ‘Vhodnými-' rozpouštědly pro. uvedené organické,.fáze jsou aromatické uhlovodíky, jako je například xylen, toluen a 1,2-methylnaftalen, dále směsi aromatických látek obsahujících 6 až ló atomu uhlíku, jako jsou například produkty z řady Solvesso, například typy 100, 150 a 200, dále ve vodě nemísitelné ketony, jako je například isophoron, nebo substituované aromatické látky, jako jsou například halogenované aromatické látky, lato rozpouštědla je možno rovněž například mísit s estery kyseliny ftalové. obsahujícími 1 až 12 atomů uhlíku, které představují látky napomáhající látky napomáhající rozpouštění výše uvedená rozpouštědla.
rozpouštění, přičemž, tyto mohou rovněž zcela nahradit
- 5 účinnými látkami, které je možno použít ve vodné fázi, jsou síra, carbendazim, trifenylcínhydroxid (TPTH), endosulfan, triazinové deriváty, jako jsou například atrazin, simezin a cyanazin, dále čithiaanthrachinony, jako je například dithianon, dále dioxoimidazolidinkarboxami dy, jako jsou například iprodion, pyridazinony, jako je například chloridazon, dále butenoáty, jako je například binapacryl nebo' fenylmočovinové deriváty, jako je například linuron, isoproturon, diuron nebo chlortoluron, nebo to mohou být směsi těchto látek. Tyto účinná látky se používají jako hotové směsi obsahující běžně používaná přídavná činidla pro podobné směsi, která je možno nalézt například v evropských patentech EP-A 22 °2p a EP-A 110 174 a v německé patentové přihlášce P 35 38 247.3 vodn£ aze muže obsahovat následující disnergovadla : soli alkalických kovů odvozené od moocesterů sulfojantarové kyseliny (připravené reakcí polyglykoleteru produktu kondenzace alkylfenolu obsahujícího S až 12 atomů uhlíku a formel oehydu· ? anhydridem kyseliny maleinové a se si řičí taném alkalického kovu), dále soli alkalického kovu produktu kondenzace fenolu a formaldehydu, který obsahuje sulfoskupínu, soli alkalických kovů, amonné soli nebo aminové soli odvozené od částečných esterů aikylpolyglykoleterfosfátů, soli alkalických kovů odvozené od ligninsulfonových kyselin smíchané s ekvivalentním množstvím nabobtnatelných křemičitanů kovů alkalických zemin, soli polymerůzováných alkylnaftalensulfonových kyselin nebo soli ethoxylovanýcb alkylfenolcvých novolsků. Kromě toho je možno do těchto prostředků přidat dalěí běžně používané přídavné látky, jako jsou například smáčecí činidla, jako jsou například sodné soli oleoylesteru K-methyltauridu a tridecylalkoholpolyglykcleter, dále protipěnící činidla na bázi tributylfosfátu nebp na bázi silikonu, přísady proti zamrzaní jakc. je například ethylenglykol, propyl englykol a glycerol, dále aluminosilikáty neboli hlinitokřemičitaný , které mají vrstevnatou strukturu, jako jsou například montmorilonity nebo bentonity, dále stabilizující přísady, jako je například močovina a dále běžné konzervační přísady, jako je kyselina benzoová a sorbitanová kyselina, a další vhodné přísady.
Suspoemulze podle uvedeného vynálezu mohou obsahovat například následující kombinace účinných látek : diclofop-methyl/isoproturon, deltamethrin/endosulfan , pyrazophos/síra, pendimethalin/chlcrtoluron, pyrazcphos/carbendazim a/nebc· ΤΡΪΉ, prochloraz/carbendazim, trifluralin/triaziny (jako atrazin a simazin) a parazophos/dithianon.
Vodná fáze prostředku podle uvedeného vynálezu obsahuje 0,1 % hmotnostních až 70 % hmotnostních účinné látky, 0,5 % hmotnostního až 15 hmotnostních óispergovaóla, 0,1 % hmotnostního až 15 / hmotnostních smáčecího činidla, 0,1 až’ 5 % hmotnostních protipěnicí přísady,
1,0 % hmotnostní až 15 % hmotnostních protizamrzací přísady a 0,01 % hmotnostního až 4 % hmotnostní nlinitokřemiči tanu.
V organické fázi uvedená buďto jednotlivě je účinná látka přítomna , která obsahuje rozpouštědla výše nebo směsi těchto rozpouštědel, v rozpuštěné formě. V této fázi je obsaženo 0,1 /> hmotnostní až 90 % hmotnostních účinné látky, 0,1 % hmotnostního až 35 % hmotnostních povrchově aktivního činidla a 1,0 5 hmotnostní až 10 / hmotnostních tohoto povrchově aktivního činidla ve výhodném provedení, a 2 % hmotnostní až 90 % hmotnostních rozpouštědla.
Poměr vodné fáze k organické fázi se múze měnit ve velmi širokých rozmezích, konkrétno v rozsahu od 100 : 100 , což závisí na daných podmínkách.
- 7 V případě použití prostředku jako vodného suspenzní ho koncentrátu se poměr vodné dispergované fáze k organické fázi obvykle pohybuje v rozmezí od 1:1 do ICO : 1 , ovšem ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu je tento poměr 1 : 1 až 20.: 1 . V případě aplikací tohoto prostředku ve formě ultra malých objemů se poměr vodné fázi k organické fázi pohybuje v rozmezí od 1 : 1 do 1 : 100 , ořiěemž ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu je tento poměr 2:3 až 1 : 20 . V tomto případě představuje organická fáze (olej) nosičovou fázi (vehikulum) , ve které je vodná fáze přítomna ve formě jemně rozptýlených kapiček, které obsahují účinnou látku nebo účinné látky suspendované zde v pevné formě.
Vodné disperzní prostředky podle uvedeného vynálezu se připraví .běžně známým způsobem rozemíláním za mokra v příslušném zařízení, jako je například kulový mlýn nebo pískový mlýn nebo koloidní mlýny nebo mlýny s korundovými disky.
Účinná složka a povrchově aktivní činidla organické fáze se'rozpustí v rozpouštědle za míchání a v případe potřeby--.se provede-zahřátí,, a.-následné. ochlazení.
Vodná dispergovaná fáze a organická fáze obsahující povrchově aktivní činidlo nebo činidla a aktivní činidlo nebo činidla se podrobí působení velkých střihových sil, například střihových sil v rozmezí od 1 do 7 CCO sec , což se provede známým způsobem (viz postup podle evropského patentu EP-A 117 999) , během kterého se připraví požadovaná suspoemulze, která je stabilní oři skladování.
Příklady orovedení vynálezu
Vynález bude v dalším ilustrován s pomocí pří3 uvedených ve formě tabulek.
m rH i la
Al 1 CO i—1 | rf<A
CO
Αc rfLA rH
PS
LA rH rH
LA
- <O
AJ
A- rfΧ'
Cs
ΓΡΟ
MO
Μι—!
LA
ΑAl rH
PS
IA
CO
PS
Χ υ
Ή
C +J cc c
C x
c
CJ
X
A fl o
ω •o
I
MO i I rf
LA rf·
Ό Al rf- rf·
LA
LA
AAM0
AJ
Příklady složení prostředků >5 rt s
o
I—I CO
Ά >
•rH i—I X O c X fl c
fl
CFs
X o
SZ
X o
X
I
I
I
I
I
I
PS o
rf00 i—i
AJ
O rf00 o 00 rf- X
X 'CO x-s O
• Q. CC •H C •H C CO X 44 -P o <2 X 'CO X
c c X O Φ fl
o '—* •rH fl CO 1—i -P fl
fl rP X •rt Λί ffl
•-A fl o. X fl c O -
-P fl Srt 1-1 fl O >5 r-H X
c 6 fl X P- o g r—1 X •rX fl
p t-.< r~i O ó PS •rt X o c K
o. CO o Cuj fl I—1 oo X o F3 rH o
c •r-t c •H 3 fl co o X c
co O •H 1—i X CZ fl rH. fl c •rt
*r~i rH -P fll w CX CO X •H X
-Tr— co
I—i
CJ
Co oo
LÍO r-3
UO
CJ
O rH
CO ~0
O
CJ
CJ
OjCJ tr\
O* i—I
UO uo
OJ
UO
CO ro o
r~ ro
CJ
CO 'Jro
CJ uo
CJ uo
CJ uo
CJ iabulka δ. 1 (pokračování)
CJ co
CJ co
CJ uo
CJ
-P ro
xo O c (—i ro
t—i O Lf\ 1 CQ o
c? 1-í r—i O TO ro -št- q
«ρ rH íH rH c~- d i—!
Cm o c lf\ ro ro O
i—1 Oj co rH .—i co r' O
>5 CO CO 71 f-r—.
-P ω O ςΖ 30 Jl ro o
> > ά. t_, tu
o 1—í rH r—( UO i-J ÍTO CL
Ή O O >> O o O O O o
τ? ω ω X uO Z3 ro
I
- 10 Lf\ cu vr
Ol ru
OJ c
LO ru
OJ
OJ
OJ ru
OJ
OJ co i—i co f oH
ΓΓ—i
UO i—I o
CO oo ro
LO í—I
CU oj
Ol o
oo
LO co
OO
UO
LO i—1
LO
Tabulka č. 1. (pokračování) tT\ I
LO r—I ~Ó
LO i—I OO
LO i—I OO
LO
OJ ,—I : O
OJ
Oli—I oo
OJ i—I oo
OJ ' o
·· » C ω
ι—ί
CO /-o, C?
•H co
•rH +->
Cu T> σ '<53 σ
co •r4 C 5_ γ-Ι Γ
•rn * • i~Í ZZ CO μ, ο ο C0 γ-Η
Q. tS3 a - c. o sz ι—i
CO co <h ω -t-> 3 t-i JU Μ r-
c •H Ό r—t ·.—) CL ω Ε ο ο Γ—i
o íO C o-í T? O Η •γΗ γΉ φ ·>- η;
u ω CO S) V γΗ γ; Γ—i +J •η
Cg 5 CD cr. +J r> Ο ο f
2 Sh 0 ι—ί C cr Ο \J
•p o ά >1 ω C r~4 ω •Η
1-i CO o o> o. Ό 3 CC '3 i—!
OJ
Ol 'U'
OJ
OJ ^+<\J >5
X
Lf\
CM
CM ro
CM
CM
CM i—I CM i
I cn co !—1
I
I
I 1 Έ i... »—1
LO rH t—
LfL vr vt
C\Í
OJ ** Γ<O c\i trs c\)
Tabulka c. 1 (ookračování) lf\ r-í
r—i r ro oo ΓΟ c;
Φ o LO •„o 'Vý- O
c <—1 i—1 !—! r-- ffi l—1
o ir\ CO :?0 o
ffi rH r—4 JO o
o o. •o
ω r A J 1 ' Λ o
a. β
o /€} ÍA Ή o. TO
co O o O O o o
•H co >
- 12 Tabulka č. 1 (pokračování) co m
i
ΓΓΟ o
ro to vo vo rn· | I I
C ro
O vo
LO ro •Ά•Ό m
•Ό v\í ro
ΓΟ
O ro ro oj troj
VO
Ol
O r—i o
ro <O
LO
OJ
LO •V-
C
LO
LO ro tf\
O o
LO o
LO
LO ro vo i—1 rO
ρ- ro.
ω CO
♦H Ή c..
03 77 CO
O- •r-i
ro co H 77
o ♦H •H W
a. rm CQ O- C O
r*\ ω O -C
-J.-5 ro 77 •H c
O o C 77 CZ· · o'
ř-f r \ • J—! N
o ro c J5 q. X lH ro ro
ω •H Ol, Ή O-
•r-! i—i o EH 7? ro-
o c— ro OJ c
vo
O Γro OJ o
VO
C
OJ rH ro +->
-P '75 Ch
c rH c
N o O 1—1
n-\ ro rH -P
£ ro ÍH 77 Cp 77'
O rop O O i-H
i—i H •—i 0?· <7
77 t-H r-J. P a
Ó Q O 7< f
O c p O AJ
o rH ώ •H
O.· -J c? 77 rP
- 13 co ro
CO ro
LO ro rro
ΓΟ rO
OJ ro ro
C ro
C''·
OJ
OJ
LO
CO LO 'sjLO
LO OJ
LO ro xtO
LO OJ co ro
LO
OJ fabulka č. 1 (pokračování)
Γ—
OJ co
OJ
I
I eLO
c O
CJ o ff) o
r-1 rH rH rH
o LO o.-\
co Ό rH •n O
co ΉΙ
ώ r-» co CO í[j
> ώ rrt
t—ί r-l ca 1 -3 rrp
c >0 C O 6
co X X (Γ* >
Tabulka č. 1 (pokračování)
Lf\
O
Lf\ co šý· i co I r~
-=jC';
•vt
LO O ro
I
OJ • ΧΪi ř
i i
•<ť
C
X
C;
-rýσ>
PO
O
PT o
PO
O
PO o
PT
X rH ira.
i—!
Π0 i—!
PO
LÍO
O
PO
O XPT 1-H rn rH co
O.
Q ω
CO •H O- rH
r’-’, ra r-S
rr. •H Cl X £ -P
£ τ? C; c X •H
c o •H Φ £ rH i—i
o G c TO ra G £ Ή rr-. £
G G c 1 rH X
r-4 Ct_; CA b Cl -H c. ω -P C~·
•ro rH c Φ o O r—4
o X • πτ· Ό •H O . 6 X £ (3 >1
r , £-·. co •H £ rH •r-i -P
c o Φ c ra S'. ·£ -P rH M-i rro
o 1—! G X G +-> G rH O •H ra O
ra Ή c T-1 •iH Cl- •<H G <D •H
•H O ω d> £ rr^ o- to 1 k ' -P ' ra. rC
- 15 LO\
O ir\
CA
HΉ πVO
H tíA
Ή m
mOJ xý“
LTV
LC\
LT\
Lf\
Lí>
ir\ ;^Ί LT\
OO ř'O Lf\ rn rn OJ ro rn lo lf\ - o
O*> r\J
Lf\
Tabulka č. 1 (pokračování)
O *Ή θ'» ~n
LO o
LO OJ
1 o> LO o
rH l—1 o VO G
>3 rH rH . i—!
_O CD O LO CO
-P n '> CO o rH O
G ’ !-! to TS
Ό; C' G 0 r.*\
1 -P > (U ro,
AJ Gx i—i r-4 cn ul X
rp O . o (7 ; ó
Γ č ;O xf OJ *r* >
ÍHB?
- 16 CJ
ri ·
\4 »-* Xfl
G ro
Φ φ i—1
>N i—I
O Xfl Ή
i—1 O >tí
ro CL CL
O
Ctí o
CJ
O tíCJ lo i—I
O r~Lítí fi
Já Lítí Φ tí>ri •i—(
Gro
G >Φ tí
Ctí
O
Lítí
CJ ro _xrH ro co
o
c c
CJ •H
s
.♦
-P
p o
xfl χ-·'
CJ ' cn
II i-4
c ro
•tí
rtí ro
ro G,
3 ----
Po 73 c
1? r-l •r4
β Cu- ro fi
rH •r-l -P
Λ4 tí ' Ή +-’
-P S3 O
>P O
O. • ·
tí! CJ
SH c •rH r-fl
0 o i—1
β
;> 77
JJ
β O
>
O CL
β O
o ro
l·—1
LP o o c LP*.
P- Ctí co ’β- rp
i—ί
LP O x? CJ O
LP n CJ CJ
rH
CJ Lítí o o o
cn m LO tí- ra
r- co co Lítí LO
i P ra cn tí- rH
rH LT vT 0'J r~t
rp cn cn CJ ra
Φ (—t xa o o.
LO tí3
Xfl ro i—I Já Ή >tí ČILítí irx co
-χLO '-O
CJ o
cn
LO O tí- LP CP CJ LP CP
LO cn CJ CJ r—1
cn 00 OL LP vO LP CP LP LP
•X *x rx ‘ *x •X
LP cn CJ CJ i—1 i—1
CJ LO vO OJ L_> CO
o ra co r-— P-
tí- LO IP LP vo
i—1 i—1 rH ř—i r-1 t—!
o ra O lOI rp r—j
LO “LT LO C\ LP β
LO LO LO LP \0 LO
ro
AH tí 35
c ra
0) ω i—I
>N 1—1 X
O rr! AH
i—1 o >tí
ω CL CL
o
OA
O O CO AO LfA OA O- rO co
X ra >o
Ή
Cl ra
X tí xy <=5 tí
LfA
Γo o- r- vo
X- ro (AJ o
LfA
JX>
o
CA
AH c '3 > O ra • co
>o '·—-* c
r.x co Ή 3
•ν' -P X
o •H -P
r\ bx o
'—χ O '—X
\J X, Sl Γ-Λ
•H i—1
<—i
>o
LA LfA o LA O
•A ·*
LA !‘O CA] <\J
OJ tO .Ό c- rIÍA
AO r-0 AO AO
c- CC CC ro
Ή Aj- ro CO
CJ CJ CJ CJ
rH »v *-H i—i n LH
1 tí -P Oa
Cl G Oa
O C) OA
-P 1—t
> ro C--
ra o. 1—1 Π3
rH Cu
ra o rH
1—1 X
XV 1 Ή
O X X >M
CL to w CL
LfA ·# CJ CO OJ
LfA ω
LfA t'UA
AO
la LA LT\
r—- AO O ia lA X
·% <o •A.
LA ro Al ·* rH 1—·
rH i—1
LfA LÍA LfA CA CC
LfA fO rO CJ rH :—t i—l rH
V
CO CM AO 1-i OA
IfA· LA CJ AO rH
O r—i CO AO ω
1—1 rH rH rH rH rH
I
O> rH OO
H- CJ AO
LfA AO A.O t
s*
Z výsledků uvedených v tabulce Č. 2 je patrné, že suspoemulze podle uvedeného vynálezu si zachovávaly' konstantní vizkozitu i přes velký počet kapiček a malý rozměr těchto kapiček na rozdíl od známých suspoemulzí podle dosavadního stavu techniky, tedy podle evropského patentu EP-A 117 999 .

Claims (9)

PATENTOVÉ NÁROKY
1. Prostředek na ochranu rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodnou fázi a organickou fázi, který obsahuje ;dnu nebo více účinných látek tím že organická fáze obsahuj-:
čující jedno nebe více povrchově aktivních činidel ze skupiny zahrnující blokové polymery ethylenoxid/propylenoxid o průměrné molekulové hmotnosti v rozmezí od 1000 do 20 000 , ethoxylované polyarylfenolové sloučeniny, polyalkylfenolové sloučeniny a směsi' těchto látek.
2. Prostředek na ochranu rostlin podle nároku 1^ vyznačující ' se
3..Cxí fy ρ pT.yv CC2_~*dCo τ)π vT_ o τ> — · I \ ) Λ M J vyn „4
-O oxid/propylenoxid obecného vzorce I nebo II
R0-(CHo-CH -0) -(CH-CH.-,-Ο) -R 2 2 x ž z ru mL· (i) Sň?·
R0-(CHo-CH„-0) -(CH-CH7-O).t-(CH?-CH -0) -P.
CH.
(11/ i* ve kterých znamená :
χ , y a z znamenají nezávisle na sobe číslo oč 2 do 2000 , a
R představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až · 10 atomů uhlíku, nebo ethoxylované tristyrylfenolové deriváty obsahující 15 až 30 molů ethylenoxidu.
20 3. Prostředek na ochranu rostlin podle nároku 2 , - v y z na č u j í c í se tím, že jako povrchově aktivní sloučeninu obsahuje sloučeninu obecného vzorce II podle nároku 2 , ve kterém x a z mají stejný uvedený význam.
4. Prostředek ma ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 3 vy z _n .a..č u j i c i tím, že vodná fáze obsahuje jedno nebo více.povrchově aktivních činidel vybraných ze skupiny zahrnující fenylmočovinové deriváty, triazinové deriváty, dithiaanthrachi.nony, dioxoimióazolidinkarboxamidy, pyridazinony, butenoáty, síru, karbendazim, trifenylcínhydroxič nebo endosulfan, a/nebo organická fáze obsahuje .jedno nebo více účinných činidel, rozpustných ve vodě, které je vybráno ze skupiny zahrnující fenylmočovinové deriváty, anilinové deriváty, ne teroaryloxyf enox;
τ er;.
fenoxyoctové (propionové) kyseliny nebo estery, triazoly, oyreťnroidní látky, imidazolkarboxamidy, 3,5dihalogen-4-hydroxybenzonitrily, fenolové deriváty, / 3-(2-ehlor-4-hrifluormethylfenoxy)-ó-nitrobenzoyloxy/acetát ethylnatý, ft-/ 3-(l-ethyl-l-meťnylpropyl)-5-isoxazolyl/2·, 6-dime thoxybenzamid a estery kyseliny / 4-amino-3,5dichlor-ó-fluor-2-pyridinyl/oxyoctové.
4 - -C X» r
HJLui C X íLl OxGiL . V Oj.-
5. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že vodná fáze obsahuje jedno nebo více aktivních činidel vybraných ze skupiny zahrnující linuron, isoproturon, diuron, chlortoluron, atrazin, simazin, cyanazin, dithianon, iprodion, chloridazon nebo binapakryl a/nebo organická fáze obsahuje jednu.nebo více účinných látek vybraných ze skupiny zahrnující monolinuron, trifluralin, pendimethalin, alachlor, aetolachlor, pyrazophos, fluazifop, fenoxapropethyl, diclofop-methyl, 2,4-D estery, MOPA estery, propiconazol, deltamethrin, prochloraz, bromoxyniloktanoát, ioxyniloktanoát, dinoseb nebo dinosebacetát.
21 ó.
Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 5 , vyznačující se tím, že vodná fáze obsahuje 0,1 až 70 % hmotsnostních účinné látky a organická fáze obsahuje 0,1 až 90 % hmotnostních účinné látky.
7. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo \ více nároku 1 až 6, vyznačující se tím, r1že organická fáze obsahuje 0,1 až 35 % hmotnostních povrchově aktivní látky.
8. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že organická fáze obsahuje 2 až 90 % hmotnostních rozpouštědla.
9. Prostředek na ochranu rostlin takový jaký byl popsán v popisné časti s ohledem na příkladná provedení v tabulce 1.
CS914091A 1986-09-17 1991-12-27 Suspended emulsion of active compounds for plant protection CZ409191A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19863631558 DE3631558A1 (de) 1986-09-17 1986-09-17 Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ409191A3 true CZ409191A3 (en) 1993-07-14

Family

ID=6309733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS914091A CZ409191A3 (en) 1986-09-17 1991-12-27 Suspended emulsion of active compounds for plant protection

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5074905A (cs)
EP (1) EP0261492B1 (cs)
JP (1) JP2593886B2 (cs)
AT (1) ATE131002T1 (cs)
AU (1) AU599701B2 (cs)
CA (1) CA1302106C (cs)
CZ (1) CZ409191A3 (cs)
DE (2) DE3631558A1 (cs)
DK (1) DK174857B1 (cs)
ES (1) ES2082741T3 (cs)
HU (1) HU204392B (cs)
IL (1) IL83914A (cs)
SK (1) SK409191A3 (cs)
ZA (1) ZA876954B (cs)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5461027A (en) * 1989-01-24 1995-10-24 Griffin Corporation Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same
US5599768A (en) * 1989-09-21 1997-02-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilization of non-aqueous suspensions
FR2670086A1 (fr) * 1990-12-10 1992-06-12 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
FR2673508B1 (fr) * 1991-03-06 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
DK0514769T3 (cs) * 1991-05-18 1997-02-10 Hoechst Schering Agrevo Gmbh
ATE161389T1 (de) * 1991-09-14 1998-01-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen
EP0541056B1 (de) * 1991-11-08 1996-06-12 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wasserdispergierbare Granulate aus Suspoemulsionen
GB9203429D0 (en) * 1992-02-18 1992-04-01 Schering Agrochemicals Ltd Pesticidal compositions
DE4322211A1 (de) * 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2707181B1 (fr) * 1993-07-07 1995-08-18 Rhone Poulenc Geronazzo Spa Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie.
ES2117748T3 (es) * 1993-11-16 1998-08-16 Bayer Ag Empleo de esteres del acido fosforico como inhibidores de cristalizacion.
GB9413980D0 (en) * 1994-07-12 1994-08-31 Rohm & Haas France Novel agrochemical formulation
US6358909B1 (en) 1996-10-17 2002-03-19 The Clorox Company Suspoemulsion system for delivery of actives
EP0882498B1 (en) * 1997-06-02 2004-02-11 Hodogaya Chemical Co Ltd Process for producing a solvent-less O/W type emulsion
MY118564A (en) 1998-02-10 2004-12-31 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
BR9908696B1 (pt) * 1998-03-09 2011-05-31 composição herbicida e método de controle de ervas daninhas em um campo.
DE19834028A1 (de) * 1998-07-28 2000-02-03 Wolman Gmbh Dr Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze
GB9816697D0 (en) * 1998-07-31 1998-09-30 Agrevo Uk Ltd Liquid formulations
WO2000035284A1 (en) * 1998-12-17 2000-06-22 Syngenta Participations Ag . Pesticidal aqueous suspension concentrates
WO2000060941A1 (fr) * 1999-04-09 2000-10-19 Sankyo Company, Limited Preparations de pesticide solide flottant
DE19963381A1 (de) * 1999-12-28 2001-07-12 Aventis Cropscience Gmbh Tensid/Lösungsmittel-Systeme
DE10028411A1 (de) * 2000-06-08 2002-02-21 Bayer Ag Feststoffpräparationen
DE10063960A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
DE10258867A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Mikroemulsionskonzentrate
GB0405760D0 (en) * 2004-03-15 2004-04-21 Syngenta Participations Ag Agrochemical formulation
NZ564019A (en) * 2005-06-10 2010-01-29 Bayer Cropscience Ag Oil-in-water suspoemulsions containing phytoactive hydroxybenzonitriles
ES2692427T3 (es) 2006-09-22 2018-12-03 Huntsman Petrochemical Llc Inhibición de la maduración de ostwald en formulaciones químicas
BRPI0810022B1 (pt) * 2007-04-25 2018-08-28 Basf Se composição
CN101848639A (zh) * 2007-07-20 2010-09-29 巴斯夫欧洲公司 含有醇烷氧基化物的组合物以及醇烷氧基化物在农业化学领域作为辅助剂的用途
JP2011518909A (ja) * 2008-04-24 2011-06-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アルコールアルコキシレート、それを含む作用剤、および農薬分野におけるアジュバントとしてのアルコールアルコキシレートの使用
CN102067860B (zh) * 2011-01-13 2013-06-05 四川农业大学 一种多菌灵微乳剂及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3373010A (en) * 1964-10-08 1968-03-12 Du Pont Herbicidal composition and method
NL6816772A (cs) * 1967-11-28 1969-05-30
US4295877A (en) * 1977-06-24 1981-10-20 Philagro Selective herbicidal method in cotton and soybeans
DE2909158A1 (de) * 1979-03-08 1980-09-11 Basf Ag Herbizide mischungen
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
IT1131750B (it) * 1980-06-06 1986-06-25 Montedison Spa Formulazioni stabili di n-(3,4-diclorofenil)-n'metossi-n'-metilurea (linorun) e 2,6-dinitor-n,n-dipropil-4-trifluoro metilanilina (trifluralin) in emulsione
DE3033335A1 (de) * 1980-09-04 1982-04-22 Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München Verfahren zur herstellung einer lagerstabilen, konzentrierten emulsion von herbizid wirkenden phenoxyalkancarbonsaeureestern
US4461641A (en) * 1982-02-25 1984-07-24 Ciba-Geigy Corporation Herbicidal mixtures
EP0089268B1 (en) * 1982-03-05 1986-07-02 Stauffer Chemical Company Thiolcarbamate-triazine liquid herbicide composition
DE3240862A1 (de) * 1982-11-05 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten
DE3302648A1 (de) * 1983-01-27 1984-08-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen
EP0142485B1 (en) * 1983-09-19 1989-03-01 Monsanto Company Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent
EP0143099B1 (en) * 1983-09-19 1989-02-01 Monsanto Company Storage stable emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent
DE3571117D1 (en) * 1984-07-16 1989-07-27 Ciba Geigy Ag Biocidal composition
DE3508642A1 (de) * 1985-03-12 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Makroemulsionen
DE3542440A1 (de) * 1985-11-30 1987-06-04 Hoechst Ag Neue wasserdispergierbare granulate

Also Published As

Publication number Publication date
DK485787A (da) 1988-03-18
HUT44894A (en) 1988-05-30
DK174857B1 (da) 2003-12-29
AU7847687A (en) 1988-03-24
DK485787D0 (da) 1987-09-16
US5074905A (en) 1991-12-24
IL83914A0 (en) 1988-02-29
DE3751627D1 (de) 1996-01-18
ATE131002T1 (de) 1995-12-15
EP0261492A3 (en) 1990-12-05
ES2082741T3 (es) 1996-04-01
ZA876954B (en) 1988-03-21
DE3631558A1 (de) 1988-03-31
HU204392B (en) 1992-01-28
IL83914A (en) 1991-05-12
JPS6383001A (ja) 1988-04-13
EP0261492B1 (de) 1995-12-06
JP2593886B2 (ja) 1997-03-26
AU599701B2 (en) 1990-07-26
CA1302106C (en) 1992-06-02
EP0261492A2 (de) 1988-03-30
SK409191A3 (en) 1994-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ409191A3 (en) Suspended emulsion of active compounds for plant protection
US4594096A (en) Plant protection agents in the form of mixed dispersions
JPH08175902A (ja) チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物
CZ302078B6 (cs) Kapalný prípravek úcinných látek
JPH01117805A (ja) ペンジメタリンの水性懸濁液濃縮物組成物
KR101613593B1 (ko) 계면활성제 조성물
EP1225804B1 (en) Low-temperature-stable preservatives
US6494941B2 (en) Active-compound-containing emulsions
JP3049368B2 (ja) 殺かび性組成物
US5376621A (en) Aqueous dispersible concentrate containing linuron as active ingredient
US4441919A (en) Herbicidal compositions
JPH02108602A (ja) 安定な水中油型乳濁状農薬組成物
FI61784B (fi) Vattendispergerbara triazinherbicidkompositioner
EP0050228B1 (de) Verwendung von alkoxylierten Verbindungen als nichtionische Emulgatorkomponente in Pflanzenschutzmittelformulierungen
JP5095642B2 (ja) 保存安定性に優れた水性懸濁農薬製剤
JP4798732B2 (ja) 改良殺虫組成物
CN120021622A (zh) 包含大环内酯活性成分的杀虫组合物
CZ394887A3 (cs) Způsob výroby stálého vodného suspenzního pesticidního koncentrátu
NZ623850B2 (en) Agricultural formulations with aromatic solvents and acyl morpholines
HU202051B (en) Square fishing-net particularly for fishing purpose