CZ409191A3 - Suspended emulsion of active compounds for plant protection - Google Patents
Suspended emulsion of active compounds for plant protection Download PDFInfo
- Publication number
- CZ409191A3 CZ409191A3 CS914091A CS409191A CZ409191A3 CZ 409191 A3 CZ409191 A3 CZ 409191A3 CS 914091 A CS914091 A CS 914091A CS 409191 A CS409191 A CS 409191A CZ 409191 A3 CZ409191 A3 CZ 409191A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- plant protection
- organic phase
- weight
- group
- derivatives
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- -1 oyeteretheres Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical class NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 4
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 claims description 3
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 3
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMIZONYLXCOHEF-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=NC=CN1 NMIZONYLXCOHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 2
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 2
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 2
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 2
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims 1
- ZAUCRONGJXRQRD-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=O ZAUCRONGJXRQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100456571 Mus musculus Med12 gene Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical class NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGYDSBDLZFDVSG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxamide Chemical class NC(=O)N1CC(=O)NC1=O ZGYDSBDLZFDVSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010007100 Pulmonary Surfactant-Associated Protein A Proteins 0.000 description 1
- 102100027773 Pulmonary surfactant-associated protein A2 Human genes 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N dimethylnaphthalene Natural products C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku na ochranu rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodnou a organickou fázi, přičemž tento prostředek obsahuje jedna nebo více účinných složek.
r>
osavadní stav techniky
Všeobecně se termínem suspoemulze” označují takové směsi, které obsahují přinejmenším tři různé fáze, to znamená vodnou fázi, organickou fázi a pevnou fázi. Pokud se týče vely, může tato složka fungovat jako nosičová fáze (neboli jako vehikulum), ve které je jemně dispergována jedna nebo více účinných látek ve formě pevné' fáze. přičemž třetí fáze v této suspoemulzi je potom organická rozpouštěól vá fáze, ve které je jedna nebo více účinných látek přítomna v emulgované formě (viz evropské patenty SP-A 117 999 a EP-A142 485) . V zásadě je možno uvést, že účinné složky, které jsou rozpustné ve vodě, mohou být revně-ž rozpuštěny ve vodné fázi.
Prostředky, které jsou popsány v evropském patentu EP-A 117 999 jsou stálé při skladování a pokud se týče možností aplikace, potom je možno je označit za ideálně vhodné. Přesto při působení velkých střihových sil po relativně dlouhé časové intervaly se v těchto prostředcích nohou tvořit kapičky s velmi jemným rozotýlením, což může vést ke vzniku konečných prostředků-s velmi vy sokými viz-kozitami . Kromě toho jo? třeba uvést, že existují určité kombinace účinných látek relativně nového typu, které je možno připravit postupem rousaným v tomto výše uvedeném patentu jenom s určitými omezeními.
V evropském patentu EP-A 142 485 je potom výslovně uvedeno, že v organické fázi může nastat tvorba krystalů a dále, že stabilitu při skladování při zvýšené teplotě je možno zaručit pouze po dobu 1 měsíce.
Cílem uvedeného vynálezu je proto najít nové suspoemulze, které by neměly nevýhody suspoemulzí podle dosavadního stavu techniky, to znamená najít takové prostředky, které by měly lepší vlastnosti při aplikaci.
Podstata vynálezu
Podle uvedeného vynálezu bylo zcela zjištěno, že velice výhodné vlastnosti mají které obsahují jednu nebo případně několik ne očekávatelně suspoemulze, bt b. -L i ii i γ x i Ια vς,ιι j oři čemž organickou fázi u těchto oros tře dků tvoří blokové polymery ethylenoxid/propylenoxid nebo ethoxylované polyary lfenol. ové
I přesto, že zůstávají vy sloučeniny jako tyto prostředky soče tekuté, nem jsou stabilní oři skladování.' Kr tyto suspoemulze je možno rovněž malých objemů (ULV-forma), viz W technologie, vol. 7, Org. Techn.
povrchově aktivní látky, obsahují velmi malé kapičky, .ají tendenci tvořit krystalky a brně tohoje třeba ruvésť, že aplikovat ve formě ultra innacker, kuchler : Chemische III, Carl Hanser Verlag 'Viunich/Vienna (1986), str
322 a dále.
Uvedený vynalez se tedy týká prostředku na ochranu , rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodou fszi a organickou fázi, přičemž obsahuje jednu nebo více účinných látek, jehož oodstata soočívá. v tom, že organická fáze obsahuje jednu nebo více povrchově aktivních látek ze skupiny zahrnující blokové uolymery ethylenoxid/propylenoxid, které mají průměrnou molekulovou hmotnost v rozmezí od 1000 do 20 000, jsko jsou například HOL S, 3510 (Hoechst AG), HCS S 1816 (Hoechst AG) a Rewopal PO (Rewo Chemie) , nebo ethoxylované polyarylfenolové sloučeniny aonoalkylfenolové nebo/a oolyalkylfenolové sloučeniny, jako jsou například Arkopal nebo Sapogenat a látky z této řady od firmy Hoechst AG, nebo to mohou být směsi výše uvedených, látek. Uvedenými blokovými polymery ethylenoxid/propylenoxid, které mohou být použity pro účely uvedeného vynálezu, jsou konkrétné polymery obecného vzorce I a II
RO-ÍCH^-CK^-O) -(CH-CH.-,-0) -R 2 r x 2 z (I)
CHEO-(CH,-,-CH.j|-O) -(CH-CH--O) -(CH -CH,-Cj 2 £ X 2 y Z e Z
CH(±1)
| ve kter | ých | znamená : |
| X | , v a z nezávisle | |
| od. 2 | do | 200 , a |
| R | znamená atom vodíku | |
| bující | 1 | až 10 atomů uhlíku |
| přičemž | těmito látkami jsou HO |
o (typ II) . V případě, že substituent potom mohou být tyto blokové polymery zejména monofosfatované (HOS S J618) (typ II) na sobe představují číslo nebo alkylovou skupinu obsa-.
3510 (typ I) a HOS S 181 R znamená atom vodíku, rovněž fosfátované, Uvedenými ethoxylovanými.pólyarylfenolovými sloučeninami mohou být příoadnš ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu tristyryl-substituované fenoly ethylenoxidu (EO) jako jsou obsahující 15 až 30 molů naoříklad oroóukty HOS 8 _^474 (Hoechst AG) nebo Sonroohor oSU (Rhone Pouleno).
Obecně je možno uvést,· že tyto suspoemulze . obsahu jí dvě účinné složky.
- 4' Účinnými složkami, které se používají v organické fszi jsou : 3,5-dihalogen-4-hydroxybenzonitrily a estery a soli odvozené od této sloučeniny, .jako jsou například bromoxyniloktanoát a ioxyniloktanoát, dále substituované fenoxyoctové (propionové) kyseliny a estery odvozené od těchto látek, jako jsou například mecoprop, 2,4-D-ester a 1ICPA , dále (hetero)ařyloxyfenoxyestery, jako je například fluazifop, fenoxaprop-ethyl a diclofop-methyl, dále fosfáty, jako jsou například pyrazophos, dále fungicidní triazoly, jako je například propicanazol, dále pyrethroidní látky, jako je například óeltamethrin, dále anilinové deriváty, jako jsou například pendimethalin, trifluralin, alachlor a metalachlor, dále imidazolkarboxamidy, jako je například prochloraz, dále fenylmočovinové deriváty, jako je například monolinuron, dále / 3-(2-chlor-4-trifluormethyIfenoxy)-ó-nitrobenzoyloxy7acetát ethylnatý (produkt RK 2301) , dále N-/ 3-(l-ethvl-l-methylpropyl) 5-isoxazolyl7-2,6-dimethoxybenzamid (produkt EL 107) , dále / 4-amino-3,5-óichlor-6-fluor-2-pyridinyl7oxyacetáty, zejména isooktylester (fluoroxypyr), nebo fenolové deriváty, jako jsou například dinoseb nebo dinosebacetát.
....... .. ‘Vhodnými-' rozpouštědly pro. uvedené organické,.fáze jsou aromatické uhlovodíky, jako je například xylen, toluen a 1,2-methylnaftalen, dále směsi aromatických látek obsahujících 6 až ló atomu uhlíku, jako jsou například produkty z řady Solvesso, například typy 100, 150 a 200, dále ve vodě nemísitelné ketony, jako je například isophoron, nebo substituované aromatické látky, jako jsou například halogenované aromatické látky, lato rozpouštědla je možno rovněž například mísit s estery kyseliny ftalové. obsahujícími 1 až 12 atomů uhlíku, které představují látky napomáhající látky napomáhající rozpouštění výše uvedená rozpouštědla.
rozpouštění, přičemž, tyto mohou rovněž zcela nahradit
- 5 účinnými látkami, které je možno použít ve vodné fázi, jsou síra, carbendazim, trifenylcínhydroxid (TPTH), endosulfan, triazinové deriváty, jako jsou například atrazin, simezin a cyanazin, dále čithiaanthrachinony, jako je například dithianon, dále dioxoimidazolidinkarboxami dy, jako jsou například iprodion, pyridazinony, jako je například chloridazon, dále butenoáty, jako je například binapacryl nebo' fenylmočovinové deriváty, jako je například linuron, isoproturon, diuron nebo chlortoluron, nebo to mohou být směsi těchto látek. Tyto účinná látky se používají jako hotové směsi obsahující běžně používaná přídavná činidla pro podobné směsi, která je možno nalézt například v evropských patentech EP-A 22 °2p a EP-A 110 174 a v německé patentové přihlášce P 35 38 247.3 vodn£ aze muže obsahovat následující disnergovadla : soli alkalických kovů odvozené od moocesterů sulfojantarové kyseliny (připravené reakcí polyglykoleteru produktu kondenzace alkylfenolu obsahujícího S až 12 atomů uhlíku a formel oehydu· ? anhydridem kyseliny maleinové a se si řičí taném alkalického kovu), dále soli alkalického kovu produktu kondenzace fenolu a formaldehydu, který obsahuje sulfoskupínu, soli alkalických kovů, amonné soli nebo aminové soli odvozené od částečných esterů aikylpolyglykoleterfosfátů, soli alkalických kovů odvozené od ligninsulfonových kyselin smíchané s ekvivalentním množstvím nabobtnatelných křemičitanů kovů alkalických zemin, soli polymerůzováných alkylnaftalensulfonových kyselin nebo soli ethoxylovanýcb alkylfenolcvých novolsků. Kromě toho je možno do těchto prostředků přidat dalěí běžně používané přídavné látky, jako jsou například smáčecí činidla, jako jsou například sodné soli oleoylesteru K-methyltauridu a tridecylalkoholpolyglykcleter, dále protipěnící činidla na bázi tributylfosfátu nebp na bázi silikonu, přísady proti zamrzaní jakc. je například ethylenglykol, propyl englykol a glycerol, dále aluminosilikáty neboli hlinitokřemičitaný , které mají vrstevnatou strukturu, jako jsou například montmorilonity nebo bentonity, dále stabilizující přísady, jako je například močovina a dále běžné konzervační přísady, jako je kyselina benzoová a sorbitanová kyselina, a další vhodné přísady.
Suspoemulze podle uvedeného vynálezu mohou obsahovat například následující kombinace účinných látek : diclofop-methyl/isoproturon, deltamethrin/endosulfan , pyrazophos/síra, pendimethalin/chlcrtoluron, pyrazcphos/carbendazim a/nebc· ΤΡΪΉ, prochloraz/carbendazim, trifluralin/triaziny (jako atrazin a simazin) a parazophos/dithianon.
Vodná fáze prostředku podle uvedeného vynálezu obsahuje 0,1 % hmotnostních až 70 % hmotnostních účinné látky, 0,5 % hmotnostního až 15 hmotnostních óispergovaóla, 0,1 % hmotnostního až 15 / hmotnostních smáčecího činidla, 0,1 až’ 5 % hmotnostních protipěnicí přísady,
1,0 % hmotnostní až 15 % hmotnostních protizamrzací přísady a 0,01 % hmotnostního až 4 % hmotnostní nlinitokřemiči tanu.
V organické fázi uvedená buďto jednotlivě je účinná látka přítomna , která obsahuje rozpouštědla výše nebo směsi těchto rozpouštědel, v rozpuštěné formě. V této fázi je obsaženo 0,1 /> hmotnostní až 90 % hmotnostních účinné látky, 0,1 % hmotnostního až 35 % hmotnostních povrchově aktivního činidla a 1,0 5 hmotnostní až 10 / hmotnostních tohoto povrchově aktivního činidla ve výhodném provedení, a 2 % hmotnostní až 90 % hmotnostních rozpouštědla.
Poměr vodné fáze k organické fázi se múze měnit ve velmi širokých rozmezích, konkrétno v rozsahu od 100 : 100 , což závisí na daných podmínkách.
- 7 V případě použití prostředku jako vodného suspenzní ho koncentrátu se poměr vodné dispergované fáze k organické fázi obvykle pohybuje v rozmezí od 1:1 do ICO : 1 , ovšem ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu je tento poměr 1 : 1 až 20.: 1 . V případě aplikací tohoto prostředku ve formě ultra malých objemů se poměr vodné fázi k organické fázi pohybuje v rozmezí od 1 : 1 do 1 : 100 , ořiěemž ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu je tento poměr 2:3 až 1 : 20 . V tomto případě představuje organická fáze (olej) nosičovou fázi (vehikulum) , ve které je vodná fáze přítomna ve formě jemně rozptýlených kapiček, které obsahují účinnou látku nebo účinné látky suspendované zde v pevné formě.
Vodné disperzní prostředky podle uvedeného vynálezu se připraví .běžně známým způsobem rozemíláním za mokra v příslušném zařízení, jako je například kulový mlýn nebo pískový mlýn nebo koloidní mlýny nebo mlýny s korundovými disky.
Účinná složka a povrchově aktivní činidla organické fáze se'rozpustí v rozpouštědle za míchání a v případe potřeby--.se provede-zahřátí,, a.-následné. ochlazení.
Vodná dispergovaná fáze a organická fáze obsahující povrchově aktivní činidlo nebo činidla a aktivní činidlo nebo činidla se podrobí působení velkých střihových sil, například střihových sil v rozmezí od 1 do 7 CCO sec , což se provede známým způsobem (viz postup podle evropského patentu EP-A 117 999) , během kterého se připraví požadovaná suspoemulze, která je stabilní oři skladování.
Příklady orovedení vynálezu
Vynález bude v dalším ilustrován s pomocí pří3 uvedených ve formě tabulek.
m rH i la
Al 1 CO i—1 | rf<A
CO
Αc rfLA rH
PS
LA rH rH
LA
- <O
AJ
A- rfΧ'
Cs
ΓΡΟ
MO
Μι—!
LA
ΑAl rH
PS
IA
CO
PS
Χ υ
Ή
C +J cc c
C x
c
CJ
X
A fl o
ω •o
I
MO i I rf
LA rf·
Ό Al rf- rf·
LA
LA
AAM0
AJ
Příklady složení prostředků >5 rt s
o
I—I CO
Ά >
•rH i—I X O c X fl c
fl
CFs
X o
SZ
X o
X
I
I
I
I
I
I
PS o
rf00 i—i
AJ
O rf00 o 00 rf- X
X 'CO x-s O
| • Q. CC •H | C •H | C CO X 44 | -P o <2 | X 'CO X | |||||||
| c | c | X | O | Φ | fl | ||||||
| o | '—* | •rH | fl | CO | 1—i | -P | fl | ||||
| fl | rP | X | •rt | Λί | ffl | ||||||
| •-A | fl | o. | X | fl | c | O | - | ||||
| -P | fl | Srt | 1-1 | fl | O | >5 | r-H | X | |||
| c | • | 6 | fl | X | P- | o | g | r—1 | X | •rX | fl |
| p | t-.< | r~i | O | ó | PS | •rt | X | o | c | K | |
| o. | CO | o | Cuj | fl | I—1 | oo | X | o | F3 | rH | o |
| c | •r-t | c | •H | 3 | fl | co | o | X | c | ||
| co | O | •H | 1—i | X | CZ | fl | rH. | fl | c | •rt | |
| *r~i | — | rH | -P | fll | w | CX | CO | X | •H | X |
-Tr— co
I—i
CJ
Co oo
LÍO r-3
UO
CJ
O rH
CO ~0
O
CJ
CJ
OjCJ tr\
O* i—I
UO uo
OJ
UO
CO ro o
r~ ro
CJ
CO 'Jro
CJ uo
CJ uo
CJ uo
CJ iabulka δ. 1 (pokračování)
CJ co
CJ co
CJ uo
CJ
| -P | ro | ||||||||
| xo | O | c | (—i | ro | |||||
| t—i | O | Lf\ | 1 | CQ | o | ||||
| c? | 1-í | r—i | O | TO | ro | -št- | q | ||
| «ρ | rH | íH | rH | c~- | d | i—! | |||
| Cm | o | c | lf\ | ro | ro | e· | O | ||
| i—1 | Oj | co | rH | .—i | co | r' | O | ||
| >5 | CO | CO | 71 | f-r—. | |||||
| -P | ω | O | ςΖ | 30 | -Ώ | Jl | ro | o | |
| > | > | ά. | t_, | tu | |||||
| o | 1—í | rH | r—( | UO | i-J | ÍTO | CL | ||
| Ή | O | O | >> | O | o | O | O | O | o |
| τ? | ω | ω | X | uO | Z3 | ro |
I
- 10 Lf\ cu vr
Ol ru
OJ c
LO ru
OJ
OJ
OJ ru
OJ
OJ co i—i co f oH
ΓΓ—i
UO i—I o
CO oo ro
LO í—I
CU oj
Ol o
oo
LO co
OO
UO
LO i—1
LO
Tabulka č. 1. (pokračování) tT\ I
LO r—I ~Ó
LO i—I OO
LO i—I OO
LO
OJ ,—I : O
OJ
Oli—I oo
OJ i—I oo
OJ ' o
| ·· | » | C ω | |||||||||
| • | ι—ί | ||||||||||
| CO | /-o, | C? | |||||||||
| •H | co | -Η | |||||||||
| • | •rH | +-> | |||||||||
| Cu | T> | σ | '<53 | σ | |||||||
| co | •r4 | C | 5_ | γ-Ι | Γ | ||||||
| •rn | * | • i~Í | ZZ | • | CO | μ, | ο | ο | C0 | γ-Η | |
| Q. | tS3 | a - | c. | o | sz | ι—i | -Η | ||||
| CO | co | <h | ω | -t-> | 3 | t-i | JU | Μ | r- | ||
| c | •H | Ό | r—t | ·.—) | CL | ω | Ε | ο | ο | Γ—i | -Ρ |
| o | íO | C | o-í | T? | O | Η | •γΗ | γΉ | φ | ·>- | η; |
| u | ω | CO | S) | V | γΗ | γ; | Γ—i | +J | •η | ||
| Cg | 5 | CD | cr. | +J | r> | Ο | ο | f | |||
| 2 | Sh | 0 | ι—ί | C | cr | -Η | Ο | \J | |||
| •p | o | ά | >1 | ω | C | r~4 | ω | •Η | *» | ||
| 1-i | CO | o | o> | o. | Ό | 3 | CC | '3 | i—! |
OJ
Ol 'U'
OJ
OJ ^+<\J >5
X
Lf\
CM
CM ro
CM
CM
CM i—I CM i
I cn co !—1
I
I
I 1 Έ i... »—1
LO rH t—
LfL vr vt
C\Í
OJ ** Γ<O c\i trs c\)
Tabulka c. 1 (ookračování) lf\ r-í
| r—i r | ro oo ΓΟ | c; | ||||
| Φ | o | LO | •„o | 'Vý- | O | |
| c | <—1 | i—1 | !—! | r-- | ffi | l—1 |
| o | ir\ | CO | :?0 | o | ||
| ffi | rH | r—4 | JO | o | ||
| o | o. | •o | ||||
| ω | r A J 1 | ' Λ | o | |||
| a. | L· | β | ||||
| o | /€} | ÍA | Ή | o. | TO | |
| co | O | o | O | O | o | o |
| •H | co | > |
- 12 Tabulka č. 1 (pokračování) co m
i
ΓΓΟ o
ro to vo vo rn· | I I
C ro
O vo
LO ro •Ά•Ό m
•Ό v\í ro
ΓΟ
O ro ro oj troj
VO
Ol
O r—i o
ro <O
LO
OJ
LO •V-
C
LO
LO ro tf\
O o
LO o
LO
LO ro vo i—1 rO
| ρ- | ro. | ||||
| ω | CO | • | |||
| ♦H | Ή | c.. | |||
| 03 | • | 77 | CO | ||
| O- | •r-i | ||||
| ro | co | H | 77 | ||
| o | ♦H | •H | • | W | |
| a. | rm | CQ | O- | C | O |
| r*\ | tú | ω | O | -C | |
| -J.-5 | ro | 77 | •H | c | r· |
| O | o | C | 77 | CZ· · | o' |
| ř-f | ró | r \ | • J—! | N | |
| o | ro c | J5 q. | X lH | ro ro | |
| ω | •H | cú | Ol, | Ή | O- |
| •r-! | i—i | o | EH | 7? | ro- |
o c— ro OJ c
vo
O Γro OJ o
VO
C
OJ rH ro +->
| -P '75 | Ch | ||||
| c | 7« | rH | c | ||
| N | o | O | CÚ | 1—1 | |
| n-\ | ro | rH | -P | >Λ | |
| £ | ro | ÍH | 77 | Cp | 77' |
| O | rop | O | O | i-H | |
| i—i | H | •—i | 0?· | <7 | |
| 77 | t-H | r-J. | P | a | |
| Ó | Q | O | 7< | f | |
| O | c | CÚ | p | O | AJ |
| o | rH | ώ | •H | ||
| O.· | -J | c? | 77 | rP |
- 13 co ro
CO ro
LO ro rro
ΓΟ rO
OJ ro ro
C ro
C''·
OJ
OJ
LO
CO LO 'sjLO
LO OJ
LO ro xtO
LO OJ co ro
LO
OJ fabulka č. 1 (pokračování)
Γ—
OJ co
OJ
I
I eLO
| c | O | ||||
| CJ | o | ff) | o | ||
| r-1 | rH | rH | rH | ||
| o | LO | o.-\ | |||
| co | Ό | rH | •n | O | |
| co | ΉΙ | ||||
| ώ | r-» | co | CO | í[j | |
| > | ώ | rrt | |||
| t—ί | r-l | ca | 1 -3 | rrp | |
| c | >0 | C | O | 6 | |
| co | X | X | (Γ* | > |
Tabulka č. 1 (pokračování)
Lf\
O
Lf\ co šý· i co I r~
-=jC';
•vt
LO O ro
I
OJ • ΧΪi ř
i i
•<ť
C
X
C;
-rýσ>
PO
O
PT o
PO
O
PO o
PT
X rH ira.
i—!
Π0 i—!
PO
LÍO
O
PO
O XPT 1-H rn rH co
| • | O. | ||||||||||
| Q | ω | • | |||||||||
| CO | •H | O- | rH | ||||||||
| r’-’, | ra | • | r-S | ||||||||
| rr. | •H | Cl | X | £ | -P | ||||||
| £ | τ? | C; | c | X | •H | ||||||
| c | o | •H | Φ | £ | rH | i—i | |||||
| o | G | • | c | TO | ra | G | £ | Ή | rr-. | £ | |
| G | G | c | 1 | rH | X | ||||||
| r-4 | Ct_; | CA | b | Cl | -H | c. | ω | -P | C~· | ||
| •ro | rH | c | Φ | o | O | r—4 | |||||
| o | X | • πτ· | Ό | •H | O . | 6 | X | £ | (3 | >1 | |
| r , | £-·. | co | •H | bé | £ | rH | •r-i | -P | |||
| c | o | Φ | c | ra | S'. | ·£ | -P | rH | M-i | rro | |
| o | 1—! | G | X | G | +-> | G | rH | O | •H | ra | O |
| ra | Ή | c | T-1 | •iH | Cl- | •<H | G | <D | •H | ||
| •H | O | ω | d> | £ | rr^ | o- | to | 1 k ' | -P ' | ra. | rC |
- 15 LO\
O ir\
CA
HΉ πVO
H tíA
Ή m
mOJ xý“
LTV
LC\
LT\
Lf\
Lí>
ir\ ;^Ί LT\
OO ř'O Lf\ rn rn OJ ro rn lo lf\ - o
O*> r\J
Lf\
Tabulka č. 1 (pokračování)
O *Ή θ'» ~n
LO o
LO OJ
| 1 | o> LO | o | ||||
| rH | l—1 | o | VO | G | ||
| >3 | rH | rH . | i—! | |||
| _O | CD | O | LO | CO | ||
| -P | n '> | CO | o | rH | O | |
| G ’ | !-! | to | TS | |||
| Ό; | C' | G | 0 | r.*\ | ||
| 1 | -P | > | (U | ro, | ||
| AJ | Gx | i—i | r-4 | cn | ul | X |
| rp | O . | o | (7 ; | ó | ||
| Γ | č | ;O | xf | OJ | *r* | > |
ÍHB?
- 16 CJ
| ri · | ||
| \4 | »-* Xfl | |
| G | ro | |
| Φ | φ | i—1 |
| >N | i—I | Já |
| O | Xfl | Ή |
| i—1 | O | >tí |
| ro | CL | CL |
O
Ctí o
CJ
O tíCJ lo i—I
O r~Lítí fi
Já Lítí Φ tí>ri •i—(
Gro
Já
G >Φ tí
Ctí
O
Lítí
CJ ro _xrH ro co
| o | |||
| c | c | ||
| CJ | •H | ||
| s | |||
| .♦ | |||
| -P | |||
| p | o | ||
| xfl | χ-·' | ||
| CJ | ' cn | ||
| II | i-4 | ||
| c | ro | ||
| •tí | • | ||
| rtí | ro | ||
| ro | G, | ||
| tí | 3 | ---- | |
| Po | 73 | c | |
| 1? | r-l | •r4 | |
| β | Cu- | ro | fi |
| rH | •r-l | -P | |
| Λ4 | tí ' | Ή | +-’ |
| -P | S3 | O | |
| >P | O | — | |
| O. | • · | Já | |
| tí! | CJ | ||
| SH | c | •rH | r-fl |
| 0 | o | i—1 | |
| β | tí | ||
| ;> | 77 | ||
| JJ | |||
| β | O | ||
| > | tí | ||
| O | CL | ||
| β | O | ||
| o | ro | ||
| l·—1 |
| LP | o | o | c | LP*. |
| P- | Ctí | co | ’β- | rp |
i—ί
| LP | O | x? | CJ | O |
| PÍ | LP | n | CJ | CJ |
| rH |
| CJ | Lítí | o | o | o |
| cn | m | LO | tí- | ra |
| r- | co | co | Lítí | LO |
| i P | ra | cn | tí- | rH |
| rH | LT | vT | 0'J | r~t |
| rp | cn | cn | CJ | ra |
Φ (—t xa o o.
LO tí3
Xfl ro i—I Já Ή >tí ČILítí irx co
-χLO '-O
CJ o
cn
| LO | O | tí- | LP CP | CJ | LP CP |
| LO | 'Φ | cn | CJ | CJ | r—1 |
| cn | 00 | OL | LP vO | LP CP | LP LP |
| •X | *x | rx ‘ | *x | •X | |
| LP | cn | CJ | CJ | i—1 | i—1 |
| CJ | LO | vO | OJ | L_> | CO |
| o | ra | co | ^ř | r-— | P- |
| tí- | LO | IP | LP | vo | |
| i—1 | i—1 | rH | ř—i | r-1 | t—! |
| o | ra | O | lOI | rp | r—j |
| LO | “LT | LO | C\ | LP | β |
| LO | LO | LO | LP | \0 | LO |
| ro | ||
| AH | tí 35 | |
| c | ra | |
| 0) | ω | i—I |
| >N | 1—1 | X |
| O | rr! | AH |
| i—1 | o | >tí |
| ω | CL | CL |
o
OA
O O CO AO LfA OA O- rO co
X ra >o
Ή
Cl ra
X tí xy <=5 tí
LfA
Γo o- r- vo
X- ro (AJ o
LfA
JX>
o
CA
| AH c '3 > O | ra • co | |
| >o | '·—-* | c |
| r.x | co | Ή 3 |
| •ν' | -P | X |
| o | •H | -P |
| r\ | bx | o |
| '—χ | O | '—X |
| \J | X, Sl | Γ-Λ |
| •H | i—1 | |
| • | <—i |
>o
| LA | LfA o | LA | O |
| •A | ·* | ||
| LA | !‘O | CA] | <\J |
OJ tO .Ό c- rIÍA
AO r-0 AO AO
| c- | CC | CC | ro |
| Ή | Aj- | ro | CO |
| CJ | CJ | CJ | CJ |
rH »v *-H i—i n LH
| 1 | tí -P | Oa | |
| Cl | G | Oa | |
| O | C) | OA | |
| tí | -P | 1—t | |
| > | ro | C-- | |
| ra | o. | 1—1 | Π3 |
| rH | Cu | ||
| ra | o | rH | |
| 1—1 | X | <ť | |
| 3ý | XV | 1 | Ή |
| O | X | X | >M |
| CL | to | w | CL |
LfA ·# CJ CO OJ
LfA ω
LfA t'UA
AO
| la | LA | LT\ | |||
| r—- | AO | O | ia | lA | X |
| ·% | <o | •A. | |||
| LA | ro | Al | ·* | rH | 1—· |
| rH | i—1 |
LfA LÍA LfA CA CC
LfA fO rO CJ rH :—t i—l rH
V
| CO | CM | AO | 1-i | OA | |
| IfA· | LA | CJ | AO | rH | |
| O | r—i | CO | AO | ω | |
| 1—1 | rH | rH | rH | rH | rH |
I
O> rH OO
H- CJ AO
LfA AO A.O t
s*
Z výsledků uvedených v tabulce Č. 2 je patrné, že suspoemulze podle uvedeného vynálezu si zachovávaly' konstantní vizkozitu i přes velký počet kapiček a malý rozměr těchto kapiček na rozdíl od známých suspoemulzí podle dosavadního stavu techniky, tedy podle evropského patentu EP-A 117 999 .
Claims (9)
1. Prostředek na ochranu rostlin na bázi suspoemulze obsahující vodnou fázi a organickou fázi, který obsahuje ;dnu nebo více účinných látek tím že organická fáze obsahuj-:
čující jedno nebe více povrchově aktivních činidel ze skupiny zahrnující blokové polymery ethylenoxid/propylenoxid o průměrné molekulové hmotnosti v rozmezí od 1000 do 20 000 , ethoxylované polyarylfenolové sloučeniny, polyalkylfenolové sloučeniny a směsi' těchto látek.
2. Prostředek na ochranu rostlin podle nároku 1^ vyznačující ' se
3..Cxí fy ρ pT.yv CC2_~*dCo τ)π vT_ o τ> — · I \ ) Λ M J vyn „4
-O oxid/propylenoxid obecného vzorce I nebo II
R0-(CHo-CH -0) -(CH-CH.-,-Ο) -R 2 2 x ž z ru mL· (i) Sň?·
R0-(CHo-CH„-0) -(CH-CH7-O).t-(CH?-CH -0) -P.
CH.
(11/ i* ve kterých znamená :
χ , y a z znamenají nezávisle na sobe číslo oč 2 do 2000 , a
R představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu obsahující 1 až · 10 atomů uhlíku, nebo ethoxylované tristyrylfenolové deriváty obsahující 15 až 30 molů ethylenoxidu.
20 3. Prostředek na ochranu rostlin podle nároku 2 , - v y z na č u j í c í se tím, že jako povrchově aktivní sloučeninu obsahuje sloučeninu obecného vzorce II podle nároku 2 , ve kterém x a z mají stejný uvedený význam.
4. Prostředek ma ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 3 vy z _n .a..č u j i c i tím, že vodná fáze obsahuje jedno nebo více.povrchově aktivních činidel vybraných ze skupiny zahrnující fenylmočovinové deriváty, triazinové deriváty, dithiaanthrachi.nony, dioxoimióazolidinkarboxamidy, pyridazinony, butenoáty, síru, karbendazim, trifenylcínhydroxič nebo endosulfan, a/nebo organická fáze obsahuje .jedno nebo více účinných činidel, rozpustných ve vodě, které je vybráno ze skupiny zahrnující fenylmočovinové deriváty, anilinové deriváty, ne teroaryloxyf enox;
τ er;.
fenoxyoctové (propionové) kyseliny nebo estery, triazoly, oyreťnroidní látky, imidazolkarboxamidy, 3,5dihalogen-4-hydroxybenzonitrily, fenolové deriváty, / 3-(2-ehlor-4-hrifluormethylfenoxy)-ó-nitrobenzoyloxy/acetát ethylnatý, ft-/ 3-(l-ethyl-l-meťnylpropyl)-5-isoxazolyl/2·, 6-dime thoxybenzamid a estery kyseliny / 4-amino-3,5dichlor-ó-fluor-2-pyridinyl/oxyoctové.
4 - -C X» r
HJLui C X íLl OxGiL . V Oj.-
5. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 4 , vyznačující se tím, že vodná fáze obsahuje jedno nebo více aktivních činidel vybraných ze skupiny zahrnující linuron, isoproturon, diuron, chlortoluron, atrazin, simazin, cyanazin, dithianon, iprodion, chloridazon nebo binapakryl a/nebo organická fáze obsahuje jednu.nebo více účinných látek vybraných ze skupiny zahrnující monolinuron, trifluralin, pendimethalin, alachlor, aetolachlor, pyrazophos, fluazifop, fenoxapropethyl, diclofop-methyl, 2,4-D estery, MOPA estery, propiconazol, deltamethrin, prochloraz, bromoxyniloktanoát, ioxyniloktanoát, dinoseb nebo dinosebacetát.
21 ó.
Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 5 , vyznačující se tím, že vodná fáze obsahuje 0,1 až 70 % hmotsnostních účinné látky a organická fáze obsahuje 0,1 až 90 % hmotnostních účinné látky.
7. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo \ více nároku 1 až 6, vyznačující se tím, r1že organická fáze obsahuje 0,1 až 35 % hmotnostních povrchově aktivní látky.
8. Prostředek na ochranu rostlin podle jednoho nebo více nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že organická fáze obsahuje 2 až 90 % hmotnostních rozpouštědla.
9. Prostředek na ochranu rostlin takový jaký byl popsán v popisné časti s ohledem na příkladná provedení v tabulce 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863631558 DE3631558A1 (de) | 1986-09-17 | 1986-09-17 | Neue suspoemulsionen von pflanzenschutz-wirkstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ409191A3 true CZ409191A3 (en) | 1993-07-14 |
Family
ID=6309733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS914091A CZ409191A3 (en) | 1986-09-17 | 1991-12-27 | Suspended emulsion of active compounds for plant protection |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5074905A (cs) |
| EP (1) | EP0261492B1 (cs) |
| JP (1) | JP2593886B2 (cs) |
| AT (1) | ATE131002T1 (cs) |
| AU (1) | AU599701B2 (cs) |
| CA (1) | CA1302106C (cs) |
| CZ (1) | CZ409191A3 (cs) |
| DE (2) | DE3631558A1 (cs) |
| DK (1) | DK174857B1 (cs) |
| ES (1) | ES2082741T3 (cs) |
| HU (1) | HU204392B (cs) |
| IL (1) | IL83914A (cs) |
| SK (1) | SK409191A3 (cs) |
| ZA (1) | ZA876954B (cs) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5461027A (en) * | 1989-01-24 | 1995-10-24 | Griffin Corporation | Microencapsulated pendimethalin and method of making and using same |
| US5599768A (en) * | 1989-09-21 | 1997-02-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilization of non-aqueous suspensions |
| FR2670086A1 (fr) * | 1990-12-10 | 1992-06-12 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| FR2673508B1 (fr) * | 1991-03-06 | 1993-06-25 | Rhone Poulenc Chimie | Suspo-emulsions phytosanitaires. |
| DK0514769T3 (cs) * | 1991-05-18 | 1997-02-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | |
| ATE161389T1 (de) * | 1991-09-14 | 1998-01-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Selektive herbizide mittel in form konzentrierter mikroemulsionen |
| EP0541056B1 (de) * | 1991-11-08 | 1996-06-12 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wasserdispergierbare Granulate aus Suspoemulsionen |
| GB9203429D0 (en) * | 1992-02-18 | 1992-04-01 | Schering Agrochemicals Ltd | Pesticidal compositions |
| DE4322211A1 (de) * | 1993-07-03 | 1995-01-12 | Basf Ag | Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2707181B1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-08-18 | Rhone Poulenc Geronazzo Spa | Formulations concentrées fluide de dérivés de tristyrylphénol polyalkoxylé phosphatés utilisables notamment en agrochimie. |
| ES2117748T3 (es) * | 1993-11-16 | 1998-08-16 | Bayer Ag | Empleo de esteres del acido fosforico como inhibidores de cristalizacion. |
| GB9413980D0 (en) * | 1994-07-12 | 1994-08-31 | Rohm & Haas France | Novel agrochemical formulation |
| US6358909B1 (en) | 1996-10-17 | 2002-03-19 | The Clorox Company | Suspoemulsion system for delivery of actives |
| EP0882498B1 (en) * | 1997-06-02 | 2004-02-11 | Hodogaya Chemical Co Ltd | Process for producing a solvent-less O/W type emulsion |
| MY118564A (en) | 1998-02-10 | 2004-12-31 | Syngenta Participations Ag | Pesticidal compositions |
| BR9908696B1 (pt) * | 1998-03-09 | 2011-05-31 | composição herbicida e método de controle de ervas daninhas em um campo. | |
| DE19834028A1 (de) * | 1998-07-28 | 2000-02-03 | Wolman Gmbh Dr | Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze |
| GB9816697D0 (en) * | 1998-07-31 | 1998-09-30 | Agrevo Uk Ltd | Liquid formulations |
| WO2000035284A1 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-22 | Syngenta Participations Ag . | Pesticidal aqueous suspension concentrates |
| WO2000060941A1 (fr) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Sankyo Company, Limited | Preparations de pesticide solide flottant |
| DE19963381A1 (de) * | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
| DE10028411A1 (de) * | 2000-06-08 | 2002-02-21 | Bayer Ag | Feststoffpräparationen |
| DE10063960A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
| DE10258867A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Mikroemulsionskonzentrate |
| GB0405760D0 (en) * | 2004-03-15 | 2004-04-21 | Syngenta Participations Ag | Agrochemical formulation |
| NZ564019A (en) * | 2005-06-10 | 2010-01-29 | Bayer Cropscience Ag | Oil-in-water suspoemulsions containing phytoactive hydroxybenzonitriles |
| ES2692427T3 (es) | 2006-09-22 | 2018-12-03 | Huntsman Petrochemical Llc | Inhibición de la maduración de ostwald en formulaciones químicas |
| BRPI0810022B1 (pt) * | 2007-04-25 | 2018-08-28 | Basf Se | composição |
| CN101848639A (zh) * | 2007-07-20 | 2010-09-29 | 巴斯夫欧洲公司 | 含有醇烷氧基化物的组合物以及醇烷氧基化物在农业化学领域作为辅助剂的用途 |
| JP2011518909A (ja) * | 2008-04-24 | 2011-06-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アルコールアルコキシレート、それを含む作用剤、および農薬分野におけるアジュバントとしてのアルコールアルコキシレートの使用 |
| CN102067860B (zh) * | 2011-01-13 | 2013-06-05 | 四川农业大学 | 一种多菌灵微乳剂及其制备方法 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3373010A (en) * | 1964-10-08 | 1968-03-12 | Du Pont | Herbicidal composition and method |
| NL6816772A (cs) * | 1967-11-28 | 1969-05-30 | ||
| US4295877A (en) * | 1977-06-24 | 1981-10-20 | Philagro | Selective herbicidal method in cotton and soybeans |
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2924403A1 (de) * | 1979-06-16 | 1980-12-18 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| IT1131750B (it) * | 1980-06-06 | 1986-06-25 | Montedison Spa | Formulazioni stabili di n-(3,4-diclorofenil)-n'metossi-n'-metilurea (linorun) e 2,6-dinitor-n,n-dipropil-4-trifluoro metilanilina (trifluralin) in emulsione |
| DE3033335A1 (de) * | 1980-09-04 | 1982-04-22 | Lentia GmbH Chem. u. pharm. Erzeugnisse - Industriebedarf, 8000 München | Verfahren zur herstellung einer lagerstabilen, konzentrierten emulsion von herbizid wirkenden phenoxyalkancarbonsaeureestern |
| US4461641A (en) * | 1982-02-25 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidal mixtures |
| EP0089268B1 (en) * | 1982-03-05 | 1986-07-02 | Stauffer Chemical Company | Thiolcarbamate-triazine liquid herbicide composition |
| DE3240862A1 (de) * | 1982-11-05 | 1984-05-10 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Fluessige pestizide mittel in form von suspensionskonzentraten |
| DE3302648A1 (de) * | 1983-01-27 | 1984-08-02 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschutzmittel in form von mischdispersionen |
| EP0142485B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-03-01 | Monsanto Company | Emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent |
| EP0143099B1 (en) * | 1983-09-19 | 1989-02-01 | Monsanto Company | Storage stable emulsion flowable formulation containing a mixture of alachlor/atrazine as the active agent |
| DE3571117D1 (en) * | 1984-07-16 | 1989-07-27 | Ciba Geigy Ag | Biocidal composition |
| DE3508642A1 (de) * | 1985-03-12 | 1986-09-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Makroemulsionen |
| DE3542440A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue wasserdispergierbare granulate |
-
1986
- 1986-09-17 DE DE19863631558 patent/DE3631558A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-09-08 ES ES87113082T patent/ES2082741T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-08 DE DE3751627T patent/DE3751627D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-08 AT AT87113082T patent/ATE131002T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-09-08 EP EP87113082A patent/EP0261492B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-16 IL IL83914A patent/IL83914A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-09-16 AU AU78476/87A patent/AU599701B2/en not_active Expired
- 1987-09-16 ZA ZA876954A patent/ZA876954B/xx unknown
- 1987-09-16 CA CA000546974A patent/CA1302106C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-16 JP JP62229956A patent/JP2593886B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-09-16 HU HU874114A patent/HU204392B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-09-16 DK DK198704857A patent/DK174857B1/da not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-11-20 US US07/438,978 patent/US5074905A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-12-27 CZ CS914091A patent/CZ409191A3/cs unknown
- 1991-12-27 SK SK4091-91A patent/SK409191A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK485787A (da) | 1988-03-18 |
| HUT44894A (en) | 1988-05-30 |
| DK174857B1 (da) | 2003-12-29 |
| AU7847687A (en) | 1988-03-24 |
| DK485787D0 (da) | 1987-09-16 |
| US5074905A (en) | 1991-12-24 |
| IL83914A0 (en) | 1988-02-29 |
| DE3751627D1 (de) | 1996-01-18 |
| ATE131002T1 (de) | 1995-12-15 |
| EP0261492A3 (en) | 1990-12-05 |
| ES2082741T3 (es) | 1996-04-01 |
| ZA876954B (en) | 1988-03-21 |
| DE3631558A1 (de) | 1988-03-31 |
| HU204392B (en) | 1992-01-28 |
| IL83914A (en) | 1991-05-12 |
| JPS6383001A (ja) | 1988-04-13 |
| EP0261492B1 (de) | 1995-12-06 |
| JP2593886B2 (ja) | 1997-03-26 |
| AU599701B2 (en) | 1990-07-26 |
| CA1302106C (en) | 1992-06-02 |
| EP0261492A2 (de) | 1988-03-30 |
| SK409191A3 (en) | 1994-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ409191A3 (en) | Suspended emulsion of active compounds for plant protection | |
| US4594096A (en) | Plant protection agents in the form of mixed dispersions | |
| JPH08175902A (ja) | チキソトロピー性水性植物保護剤懸濁物 | |
| CZ302078B6 (cs) | Kapalný prípravek úcinných látek | |
| JPH01117805A (ja) | ペンジメタリンの水性懸濁液濃縮物組成物 | |
| KR101613593B1 (ko) | 계면활성제 조성물 | |
| EP1225804B1 (en) | Low-temperature-stable preservatives | |
| US6494941B2 (en) | Active-compound-containing emulsions | |
| JP3049368B2 (ja) | 殺かび性組成物 | |
| US5376621A (en) | Aqueous dispersible concentrate containing linuron as active ingredient | |
| US4441919A (en) | Herbicidal compositions | |
| JPH02108602A (ja) | 安定な水中油型乳濁状農薬組成物 | |
| FI61784B (fi) | Vattendispergerbara triazinherbicidkompositioner | |
| EP0050228B1 (de) | Verwendung von alkoxylierten Verbindungen als nichtionische Emulgatorkomponente in Pflanzenschutzmittelformulierungen | |
| JP5095642B2 (ja) | 保存安定性に優れた水性懸濁農薬製剤 | |
| JP4798732B2 (ja) | 改良殺虫組成物 | |
| CN120021622A (zh) | 包含大环内酯活性成分的杀虫组合物 | |
| CZ394887A3 (cs) | Způsob výroby stálého vodného suspenzního pesticidního koncentrátu | |
| NZ623850B2 (en) | Agricultural formulations with aromatic solvents and acyl morpholines | |
| HU202051B (en) | Square fishing-net particularly for fishing purpose |