CZ416497A3 - Lepicí, těsnící a pokrývací hmota - Google Patents

Lepicí, těsnící a pokrývací hmota Download PDF

Info

Publication number
CZ416497A3
CZ416497A3 CZ974164A CZ416497A CZ416497A3 CZ 416497 A3 CZ416497 A3 CZ 416497A3 CZ 974164 A CZ974164 A CZ 974164A CZ 416497 A CZ416497 A CZ 416497A CZ 416497 A3 CZ416497 A3 CZ 416497A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
styrene
acid
fatty
oxide
weight
Prior art date
Application number
CZ974164A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ294142B6 (cs
Inventor
Udo Windhövel
Hartmut Urbath
Helmuth Loth
Wolfgang Klauck
Johann Klein
Kai Böge
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7765033&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CZ416497(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Publication of CZ416497A3 publication Critical patent/CZ416497A3/cs
Publication of CZ294142B6 publication Critical patent/CZ294142B6/cs

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09D125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09D125/08—Copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/06—Polystyrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J125/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C09J125/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C09J125/08—Copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J171/00—Adhesives based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/0056—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the compounding ingredients of the macro-molecular coating
    • D06N3/0059—Organic ingredients with special effects, e.g. oil- or water-repellent, antimicrobial, flame-resistant, magnetic, bactericidal, odour-influencing agents; perfumes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
    • D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
    • D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
    • D06N7/0073—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing the back coating or pre-coat being applied as an aqueous dispersion or latex
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
    • D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
    • D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
    • D06N7/0078—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing the back coating or pre-coat being applied as a hot melt
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
    • D06N7/0063—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf
    • D06N7/0071—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing
    • D06N7/0086—Floor covering on textile basis comprising a fibrous top layer being coated at the back with at least one polymer layer, e.g. carpets, rugs, synthetic turf characterised by their backing, e.g. pre-coat, back coating, secondary backing, cushion backing characterised by the cushion backing, e.g. foamed polyurethane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0429—Alcohols, phenols, ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04—Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0447—Fats, fatty oils, higher fatty acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0625—Polyacrylic esters or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00—Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0632—Polystyrenes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
    • D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N2203/042—Polyolefin (co)polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
    • D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N2203/045—Vinyl (co)polymers
    • D06N2203/047—Arromatic vinyl (co)polymers, e.g. styrene
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2203/00—Macromolecular materials of the coating layers
    • D06N2203/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N2203/045—Vinyl (co)polymers
    • D06N2203/048—Polyvinylchloride (co)polymers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2205/00—Condition, form or state of the materials
    • D06N2205/14—Fibrous additives or fillers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2209/00—Properties of the materials
    • D06N2209/10—Properties of the materials having mechanical properties
    • D06N2209/106—Roughness, anti-slip, abrasiveness
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2211/00—Specially adapted uses
    • D06N2211/06—Building materials
    • D06N2211/066—Floor coverings
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N2211/00—Specially adapted uses
    • D06N2211/12—Decorative or sun protection articles
    • D06N2211/26—Vehicles, transportation
    • D06N2211/263—Cars

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Seal Device For Vehicle (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Lepicí, těsnící a pokrývači hmota
Oblast techniky
Vynález se týká hmoty k lepení, utěsňování a pokrývání na základě kopolymerizátu styrenu s alespoň jedním dalším komonomerem a jedním polyalkylenoxidem jako změkčovadlem.
Dosavadní stav techniky
Takové hmoty jsou známé. Tak se ve spisu US 4 869 934 popisuje směs k leštění, čištění a pokrývání podlah, která 15 například sestává z následujících složek: 31,2 hmotnostních částí kopolymerizátu z buty lmetakry látu, kyseliny metakrylové, metylmetakrylátu a styrenu v poměru 10 : 18 : 52 :
20, 1.6 hmotnostních částí permanentního změkčovadla (BuOCH2CH2O)3PO, 7.0 hmotnostních částí kapalného změkčovadla 20 Me(OC3H6)2OH a 48 hmotnostních částí vody. Tato známá směs má tu nevýhodu, že přinejmenším kapalná změkčovadla zatěžují okolí, nebo jsou dokonce jedovatá.
V technické informaci TI/ED 1115 d-1 BASF z ledna 1984 se 25 popisuje výrobek Plastilit 3060. Zde se jedná o polypropylenglykol-alkylfenyléter, který se používá jako změkčovadlo pro disperzi polymerů, zvláště pro polyakryláty. Jako polymerizáty budou konkrétně jmenovány: kopolymerizát styrenu a butylakrylátu, stejně jako kopolymerizát etylakrylátu, 30 etylhexakrylátu a akrylnitrilu. Takové směsi se například • ·
- 2 mohou použít jako těsnící hmoty s rychlým vytvářením povlaku po aplikování, s nepatrným dodatečným tvrdnutím a s lepším 5 roztažným chováním při nízkých teplotách. Kromě toho dávají s plnidly pastovitá obkládací lepidla, která vykazují dobrou přídržnost v tahu při vysoké pružnosti. Změkčovač působí zpružňovacím způsobem na kopolymerizát, aniž by pozorovatelně zhoršil nasáklivost filmu. Tak vzroste poměrné prodloužení 10 filmu téměř lineárně od asi 300 % na 4000 % při přidání 9 % změkčovadla. O biologickém působeni změkčovadla se říká, že podle dostupných informací by nemělo působit škody na zdraví, i když mají být možná při delším působení podráždění kůže a sliznic. Další nevýhody jsou: Viskozita disperze se přidáním 15 Plastilitu 3060 značně zvýši. Tím je silně omezeno přidávání plnidel. Kromě toho je sotva možné dodatečně přidat jiná změkčovadla.
Stejné nevýhody platí také pro obě následující tiskoviny. V 20 polském patentovém spise PL 119091 se popisuje nejedovaté a nehořlavé lepidlo pro keramiku a umělé hmoty, které kromě akrylát/styrenové disperze obsahuje polypropylenglykolalkylfenyléter, plnidla, organická rozpouštědla a vodu.
V německém patentovém spise DE 36 38 224 se popisuje pružný těsnící materiál, který obsahuje styren/butadienovou pryž, alfa-metylstyrenpolymerizát, rozpouštědla jako uhlovodíky a aromatické uhlovodíky, a polypropylenglykol-alkylfenyléter.
V českém patentovém spise CS 259825 se popisuje přidržné • · · · ·· ··· · ··>···· · ··· ···· ··· ····· ·· ·· · · · ·
- 3 lepidlo pro etikety a pásky, které hlavně obsahuje kopolymerizát z akrylátů, nenasycených karbonových kyselin, případně styren, alkylstyren a vinylacetát. Další složky jsou organická rozpouštědla, změkčovadla jako polyetylenglykol a polypropylenglykol.
Podstata vynálezu
Na základě tohoto stavu techniky spočívala úloha vynálezu v tom, připravit bezpochybně nejedovatou směs ze styrenového kopolymerizátu a nearomatického změkčovadla, která je vhodná jako vázací prostředek a má přijatelnou přídržnost.
Řešení dle vynálezu lze vžiti z patentových nároků. Vyznačuje se tím, že styrenový kopolymerizát obsahuje hlavně styren, a že změkčovadlo je nearomatický polyalkylenglykol a/nebo jeho tukové chemické deriváty.
Styrenový kopolymerizát obsahuje převážně styren nebo metylstyren, přednostně více než 30, zvláště více než 60 % hmotnosti monomerů celkem a maximálně 98, zvláště 85 %. Komonomery styrenu resp. metylstyrenu jsou zvláště:
akryláty a metakryláty s 1 až 12 C-atomy v alkoholové složce, zvláště se 2 až 8 C-atomy. Estery akrylové kyseliny mohou také obsahovat reaktivní skupiny pro pozdější zesítění. Další komonomery mohou být: vinylester, ester kyseliny maleinové, etylen, akrylamid, akrylová kyselina, butadien, akrylnitril, a to bud jednotlivě nebo ve směsi. Ze shora jmenovaných • · · · • ·
monomerů se přednostně vyrobí statistické kopolymerizáty s molekulovou hmotností větší než 100000 g/mol (gelová 5 chromatografie). Obvyklé tržní styrenové kopolymerizáty jsou:
Acronal 290 D, Scopacryl D 343, Ubatol VAF 1539, Acronal S
360 D, Scopacryl PAA D 8875, Acronal S 400, Acronal S 401, Styrofan A 900, Rhodopas DS 913, Joncryl 678, Vinnapas LL 6010, a SAF 54, Neocryl A 621 (kopolymery ze styrenu, esteru 10 akrylové kyseliny), Pliotec LS 1 (terpolymer ze styrenu, butylakrylátu, kyseliny metakrylové), Mowilith DM 611,
Mowilith DM 680, Styropor P 555 (čistý styren), Buna EM 2116, Styrolux 684 D, Rhodopas SB 012 (kopolymery ze styrenu, butadienu), Novodur P2M, Synthomer VL 10286 (terpolymery ze 15 styrenu, butadienu a akrylnitrilu).
Styrenové kopolymerizáty se mohou vyrobit známými způsoby, zvláště emulzní nebo perlovou polymerizací. Přitom vznikají vodní disperze s koncentrací od asi 40 do 70 % hmotnosti styrenových kopolymerizátů. Je rovněž možná jejich výroba jako hmoty nebo jako roztoku.
Pod polyalkylenoxidem se rozumí polyéter dle obecného vzorce X(R-O-)nH. R může být jedna nebo více - přednostně jedna - z 25 následujících skupin: etylenová, propylenová nebo tetrametylenová skupina. Hodnota n leží v rozsahu 1 až 50, přednostně od 2 do 30, a zvláště 4 až 20. X je nearomatická startovní molekula s 1 až 12, zvláště 1 až 6 funkčními skupinami. Upřednostněné polyalkylenoxidy jsou polyetylengly30 kol a polypropylenglykol. Jsou ale také možné polybutylen....Η, - 7 ·. .·
- 5 • ·· ·· ···· ·· · · • · · ·· · ···· ···· · · · · · · · ·· ··« · ·· · · · · · • · · ···· ··· ··· · · ·· · · ·· · · glykoly. Mohou se také použít blokové kopolymery z polyetylenglykolu a polypropylenglykolu. Koncové OH- skupiny 5 mohou také být částečně nebo úplně esterovány (například mastnými nebo dikarbonovými kyselinami), nebo éterovány. Molekulární hmotnost (důležitá osmotická veličina) leží přednostně pod 5000, zvláště pod 2500, a přednostně pod 1500.
Obvyklé tržní polyalkylenoxidy jsou: polypropylenglykoly 420, 10 620 a 2020 (Húls AG), Pluronic-Typen (BASF), Voranole (Dow) a polyglykoly (Hoechst).
Polyalkylenoxidy se zpravidla vyrobí polyadicí etylenoxidu a/nebo propylenoxidu na vodu, etylenglykol, propylenglykol, 15 polyfunkční alkoholy jako glycerin, polyglycerin, trimetylolpropan, pentaerytrit, sorbit, glukózu, polysacharidy, amoniak, trietanolamin, karbonové kyseliny, atd.
Jako startovní molekula pro tyto polyadice se účelně hodí 20 také tukové látky s funkčními skupinami, které reagují s etylenoxidem nebo propylenoxidem. Tyto tukové látky průměrně obsahují 1 až 10, upřednostněné 1,5 až 6,0, nejméně alespoň jednu z následujících funkčních skupin: -OH, -SH, -NH2, -COOH, nebo skupiny anhydridů kyselin nebo oxidové za 25 přítomnosti vody.
Mohou se také ale použít tukové látky bez funkční skupiny. Pak se ale musí pro reakci přidat katalytické množství vody, alkoholů, nebo karbonových kyselin.
• · • ·
Reakce funkcionalizovaných tukových derivátů jako epoxidovaný sojový olej nebo triglycerid/MSA-aduktů s polyalkylenoxidy 5 vedou rovněž k výrobkům dle vynálezu.
Pod tukovými látkami se rozumí mastné kyseliny, vyšší ’ alifatické alkoholy a jejich deriváty, když obsahují alespoň jednu ze shora jmenovaných funkčních skupin. Obecně je jejich 10 molekulová hmotnost větší než 100, zvláště nad 200. Vrchní hranice je 20000, přednostně 300 až 1500. Hmotnostní podíl etyléteru na produktu reakce etylenoxidu resp. propylenoxidu s tukovou látkou činí 1 : 0.01 až 3, přednostně 1 : 0.1 až 2.
Pod mastnými kyselinami se rozumí kyseliny, které obsahují jednu nebo více karboxylových skupin (-COOH). Karboxylové skupiny mohou být vázány s nasycenými, nenasycenými, nerozvětvenými nebo rozvětvenými alkylovými zůstatky s více než 8, zvláště shora popsaných více než
C-atorny. Mohou obsahovat kromě
-OH, -SH, -C = C-, -COOH skupin, aminových skupin, skupin anhydridů kyselin nebo epoxidových skupin další skupiny jako éterové, esterové, halogenové, amidové, uretanové a močovinové. Upřednostněné jsou však karbonové kyseliny, jako přírodní mastné kyseliny nebo směsi mastných 25 kyselin, dimerní mastné kyseliny a trimerní mastné kyseliny.
Konkrétními příklady tukových kyselin jsou kromě nasycených zvláště jednou palmitolejová, nebo vícenásobně nenasycené kyseliny, jako olejová, elaidová, petroselová, eruková, ricinolejová, hydroxymetoxystearová,
12-hydroxystearová linolová, linolenová a gadolinitá.
• · · · · ·
- 7 Kromě mastných kyselin vyskytujících se v přírodě se mohou také použít polyhydroxy-mastné kyseliny. Ty se mohou 5 například vyrobit epoxidací nenasycených tuků a olejů nebo esterů mastných kyselin s alkoholy, otevřením řetězce H-aktivními sloučeninami jako např. alkoholy, aminy a karbonovými kyselinami a následným zmýdelnatěním. Tuky nebo oleje použité jako výchozí materiál mohou být jak 10 rostlinného, tak živočišného původu, nebo případně cíleně syntetizovány petrochemickým způsobem.
Mastné kyseliny mohou být také odvozeny od surovin založených na tuku, jak jsou například dostupné en-reakcemi,
Diels-Alderovými reakcemi, přeesterováním, kondenzačními reakcemi, nastavením (např. anhydridem kyseliny maleinové nebo akrylovou kyselinou, atd.) a epoxidováním. Jako příklady zde jmenujme: a) epoxidy nenasycených kyselin jako palmitolejové, olejové, elaidové, petroselové, erukové, 20 linolové, linolenové, gadolinité, b) produkty reakcí nenasycených mastných kyselin s kyselinou maleinovou, anhydridem kyseliny maleinové, kyselinou metakrylovou nebo akrylovou, c) produkty kondenzace hydroxykarbonových kyselin jako ricinolejová nebo 12-hydroxystearová a kyseliny polyhyd25 roxykarbonové.
Ne všechny shora popsané mastné kyseliny jsou při pokojové teplotě stabilní. V případě nutnosti se proto pro upotřebení dle vynálezu mohou užít deriváty shora jmenovaných mastných 30 kyselin, jako estery nebo amidy.
V upřednostněném provedení vynálezu se použijí estery nebo částečné estery shora jmenovaných mastných kyselin s jedno nebo vícemocnými alkoholy. Pod alkoholy se rozumí hydroxylové deriváty alifatických a alicyklických, nasycených, nenasycených, nerozvětvených nebo rozvětvených uhlovodíků.
K tomu patří kromě jednomocných alkoholů také samy o sobě z polyuretanové chemie známé nízkomolekulové prostředky k prodloužení řetězců, resp.
zesíťovače s hydroxylovými skupinami. Konkrétní příklady z nízkomolekulové oblasti jsou metanol, etanol, propanol, butanol, pentanol, dekanol, oktadekanol, 2-etylhexanol, 2-oktanol, etylenglykol, propylenglykol, trimetylenglykol, tetrametylenglykol, butylenglykol-2,3, hexametylendiol, oktametylendiol, neopentylglykol, 1,4-bishydroxymetylcyklohexan, guerbetový alkohol, 2-metyl-l,3-propandiol, hexantriol-(l,2,6), glycerin, trimetyloletan, pentaerytrit, sorbit, formit, metylglykosid, butylenglykol, alkoholy redukující dimerní a trimerní mastné kyseliny. Pro esterifikaci se mohou rovněž použít alkoholy odvozené z pryskyřic kalafuny, jako abietylalkohol.
Místo alkoholů se mohou také použít terciární aminy obsahující OH, polyglycerin, nebo částečně hydrolyzovaný polyvinylester.
Kromě toho se mohou pro oligomeraci přidat kyseliny polykarbonové nebo hydroxykarbonové. Příkladem jsou kyselina oxalová, malonová, kyselina jantarová, maleinová, kyselina fumarová, glutarová, kyselina adipová, korková, kyselina
sebaková, undekanová kyselina, 1,12-dodekanová kyselina, kyselina ftalová, isoftalová, tereftalová, hexahydroftalová, tetrahydroftalová nebo trimerní mastná kyselina, kyselina citrónová, mléčná, vinná, ricinolejová, kyselina 12-hydroxystearová. Upřednostněné se použije kyselina adipová.
Příklady vhodných esterů jsou, kromě částečně zmýdelnatělých tuků, jako glycerin monostearat, přednostně přírodní tuky a oleje z řepky (nové), slunečnice, sóji, lnu, ricinu, kokosových ořechů, olejových palem, jader olejových palem a olejových stromů a jejich metylestery. Upřednostněné tuky a oleje jsou například hovězí lůj s řetězcovým rozdělením 67 % kyseliny olejové, 2 % kyseliny stearové, 1 % kyseliny heptadekanové, 10 % nasycených kyselin s délkou řetězce C12 až C16, 12 % kyseliny linolové a 2 % nasycených kyselin s > C18 uhlíkových atomů, nebo například olej nové slunečnice (NSb) se složením asi 80 % kyseliny olejové, 5 % kyseliny stearové, 8 % kyseliny linolové, a asi 7 % kyseliny palmitové. Samozřejmě se mohou také použít odpovídající epoxidy a produkty reakce s anhydridem kyseliny maleinové. Dalšími příklady jsou částečně a úplně dehydratovaný ricinový olej, částečně acetylovaný ricinový olej, produkty otevření řetězce epoxidovaného sojového oleje dimerem mastné kyseliny.
Kromě toho se mohou použít estery mastných kyselin a jejich deriváty dostupné epoxidací. Jako příklad těchto esterů jmenujme: metylester mastné kyseliny sojové, metylester mastné kyseliny lněného oleje, metylester kyseliny • · · · · · ··· ·· ····· ···· · · ····· ·· · · ·. · ·· ···· · ··· · · · ···· ··· · · ·· · ·— · · · ·
- 10 ricinolejové, epoxymetylester kyseliny stearové, epoxy-2etylhexylester kyseliny stearové. Z glyceridů jsou upřednostněné triglyceridy, např. řepkový olej, lněný olej, sojový olej, ricinový olej, částečně a úplně dehydratované ricinové oleje, částečně acetylovaný ricinový olej, epoxid sojového oleje, epoxid lněného oleje, epoxid řepkového oleje, epoxidovaný slunečnicový olej.
Přednostně se použijí epoxidované triglyceridy s řetězci otevřenými nukleofily. Jako nukleofily se rozumí alkoholy jako např. metanol, etanol, etylenglykol, glycerin nebo trimetylolpropan, aminy, jako např. etanolamin, dietanolamin, trietanolamin, etylendiamin nebo hexametylendiamin, nebo kyseliny karbonové, jako např. kyselina octová, dimerní mastná kyselina, kyselina maleinová, kyselina ftalová, nebo směs mastných kyselin s 6 až 36 C-atomy.
Tuky a oleje (triglyceridy) se mohou použít jak v přírodní formě, tak také po teplotním a/nebo oxidačním zpracování, nebo se mohou použít deriváty dostupné epoxidací nebo přidáním anhydridu kyseliny maleinové, případně akrylové. Konkrétní příklady jsou: palmový olej, olej podzemnice olejně, řepkový olej, olej bavlníkových semen, sojový olej, ricinový olej, částečně a úplně dehydratované ricinové oleje, částečně acetylované ricinové oleje, slunečnicový olej, lněný olej, zhuštěné oleje, dmýchané oleje, epoxidovaný sojový olej, epoxidovaný lněný olej, řepkový olej, kokosový olej, olej palmových jader a lůj.
• ·· ·· ··· · ·· ·· ·«· · · ····· ···· · · · · · · · • · ··· · ·· ···· · • · · ···· ··· ·<· ·· ·· ·· ··
Jako deriváty se mohou také použít amidy shora jmenovaných mastných kyselin. Ty se mohou obdržet reakcí primárních a sekundárních aminů nebo polyaminů, např. s monoetanolaminem, dietanolaminem, etylendiaminem, hexametylendiaminem, amoniakem, musí však ještě obsahovat nukleofilní skupiny pro reakci s alkylenoxidy.
Pod mastnými alkoholy se rozumějí sloučeniny, které obsahují jednu nebo více hydroxylových skupin. Hydroxylové skupiny mohou být spojeny s nasycenými, nenasycenými, nerozvětvenými nebo rozvětvenými alkylovými zůstatky s více než 8, zvláště více než 12 C-atomy. Mohou kromě skupin nutných pro pozdější reakci s alkylenoxidy, jako -SH, -C = C-, -COOH, aminové skupiny, skupiny anhydridů kyselin nebo epoxidové skupiny, obsahovat ještě další skupiny, např. éterové, esterové, halogenové, amidové, aminové, močovinové a uretanové. Konkrétní příklady pro mastné alkoholy dle vynálezu jsou: ricinoleylalkohol, 12-hydroxystearylalkohol, oleylakohol, erukylalkohol, linoleylalkohol, linolenylalkohol, arachidylalkohol, gadoleylalkohol, brasidylalkohol, dimerdiol (= produkt hydratace kyseliny).
Jako deriváty mastných alkoholů nesymetrické étery a estery kyselinami. Pod monokarbonovými mravenčí, octová, propionová, metylesteru dimerní mastné se mohou použít symetrické a s mono a polykarbonovými kyselinami se rozumí kyselina máslová, valerová, kapronová, enathová, kaprylová, pelargonová, kaprinová, undekanová, • 99 9» 9999 9999
999 99 9····
9999 99 9 9999
999 9 99 99· 99
999 9999»99
999 ·· 99 9» 9999 laurová, tridekanová, myristová, pentadekanová, palmitová, margarová, stearová, nonadekanová, arachová, behenová, 5 lignocerová, cerotová a melisová. Polykarbonové kyseliny jsou např. kyselina oxalová, adipová, maleinová, vinná a citrónová. Současně se mohou také použít jako karbonové kyseliny také shora popsané mastné kyseliny, jako např. oleylester kyseliny olejové.
Mastné alkoholy se také mohou éterovat, zvláště s vícemocnými alkoholy, jako např. alkylpolyglykosid, dimerdioléter. Přirozeně se mohou také použít směsi shora uvedených tukových látek jako startovní molekuly pro reakce s alkyloxidy.
Poměr hmotností styrenového kopolymerizátu k změkčovacímu nearomatickému polyalkylenglykolu, případně jeho tukovému chemickému derivátu, je 100 : 0.5 až 50, přednostně 100 : 2.5 až 40, a nejlépe 100 : 7.5 až 15, případně 100 : 20 až 40.
Hmoty připravené dle vynálezu mohou také kromě těchto dvou podstatných složek obsahovat další látky, např. antioxidanty, pigmenty, plnidla, změkčovače, konzervační prostředky, odpěňovače, pomocné prostředky pro vytváření filmu, pachové 25 látky, vodu, zprostředkovače přídržnosti, rozpustidla, barviva, ochranné prostředky proti vzplanutí, pomocné prostředky lepivosti, prostředky k rozlití, pryskyřice, prostředky pro zlepšení regulátory viskozity, pomocné dispergující (např Na- nebo amoniová sůl kyseliny polyakrylové), emulgátory (např.
alkyléterfosfáty a sulfo-
- 13 sukcináty), a zahuštovače (např. MC, HEG) .
Jako pryskyřice přicházejí v úvahu: polyisobutyly resp. polybutyly (např. Hyvis 10 od BP) , pryskyřice kalafuny a jejich deriváty (estery, produkty hydratáce, abietylakohol), akrylátové pryskyřice, fenolové pryskyřice, terpen-fenolové pryskyřice, polyterpeny, epoxidové pryskyřice, uhlovodíkové 10 pryskyřice, inden-kumaronové pryskyřice a melaminové pryskyřice.
Jako antioxidanty připadají v úvahu: kyselina fosforitů a její soli, kyselina fosforičitá a její soli, kyselina 15 askorbová a její deriváty (zvláště askorbylpalmitat), tokoferol a jeho deriváty, směsi derivátů kyseliny askorbová a tokoferolů, stericky omezené fenolové deriváty, zvláště BHA (tert.-butyl-4-metoxyfenol) a BHT (2,6-ditert.-butyl-4metylfenol), kyselina gallová a deriváty, zvláště 20 alkylgalláty, aromatické aminy, jako např. difenylamin, naftylamin a 1,4-fenylendiamin, dihydrochinolin, organické sulfidy a polysulfidy, dithiokarbamidan a merkaptobenzimidazol.
Jako regulátory viskozity připadají v úvahu: např. ester celulózy, ztužený ricinový olej a vysoce disperzní kyselina mravenčí.
Jako plnidla resp. pigmenty připadají v úvahu: křída, baryt, 30 kaolin, saze, sádra, aerosil, mravenčí gel, klouzek, grafit,
- 14 • · • · • · · · • ·
oxidy kovů, jako hliníku, železa, zinku, titanu, chrómu, kobaltu, niklu, manganu, atd., případné jako smíšené oxidy, chromany, molybdany, uhličitany, silikáty, hlinitany, sírany, přírodní vlákna, celulóza, dřevěné třísky, ftalokyanin a křemenná moučka.
Jako přídavné změkčovače kromě změkčovačů dle vynálezu připadají v úvahu: tukové chemické změkčovače bez polyalkylenoxidových součástí, zvláště metylester mastné kyseliny, ester mastné kyseliny s dalšími alkoholy, triglyceridy. Hmotnostní část přídavných látek se řídí dle účelu, ke kterému se směřuje. Obecně se mohou jako přídavné změkčovače použít stejné tukové látky, které byly shora popsány jako výchozí látky k výrobě tukových chemických derivátů polyalkylenoxidů. Reaktivní skupina ovšem již není nutná. Může být například deaktivována reakcí s monofunkčním alkoholem nebo kyselinou karbonovou s 1 až 4 C-atomy.
Hmota dle vynálezu se vyrobí následujícím způsobem z výchozích látek: Přidání změkčovače dle vynálezu ke kopolymeru, resp. ke kopolymerové disperzi se může provést po, během, nebo před polymerizací. Směsi se zpravidla vyrábějí tak, že se předloží polymer, nebo polymerová disperze. Pak se přidávají za míchání další složky (případně za zvýšené teploty). Přednostně se použije kopolymerová disperze.
Změkčovače dle vynálezu mohou zpravidla způsobit ve ··· ♦· · ···· ···· ·· · ···· ·· ··· · ·· ···· · ··· ···· ··· ····· ·· ·· ·· ··
- 15 styrenovém kopolymerizátu následující změny:
- teplota zeskelnatění se sníží,
- kopolymerizát se stane lepivým,
- viskozita se dílem zvýší, dílem zmenší,
- poměrné roztažení při přetržení se drasticky zvýší,
- roztažení při maximální síle se rovněž silně zvýší, což ukazuje na gumově pružné chování.
Zvláště důležité ale je, že tyto účinky jsou trvalé, tj.
vystoupení změkčovače se v průběhu 3 týdnů při 60 °C nepozorovalo. Pro to svědčí následující provedení pokusu:
filmy se skladovaly 3 týdny při 60 °C v silikonovém papíru, a v odstupu 3 dnů se posuzovaly skvrny na papíru.
Zvláště účinný např. je polypropylenglykol s molekulární hmotností asi 600 g/mol. Snižuje viskozitu styren/butylakrylátového kopolymerizátu ze 7500 na 1700 při přidání v množství 15 % hmotnosti. Podmínky byly následující: 100 hmotnostních částí Acronalu 290 D se míchalo v kádince spolu s 15 hmotnost, částmi Polypropylenglykolu 620 (Huls AG) při 60 °C po dobu 30 minut, až disperze měla homogenní vzhled. Poměrné protažení při roztržení vzrostlo na více než 12000 %. Hodnota TG klesla na -35 °C. Další změkčovače dle vynálezu se zvláštní důležitostí jsou následující: pentaglycerin x 20 EO x 50 PO, TMP x 12 PO a produkt reakce epoxidovaného sojového oleje s mastnou kyselinu z destilačního předku reagovanou s 20 % hmotnosti etylenoxidu. Mají následující zvláštní účinky: také snižují při určité koncentraci viskozitu disperze a • · • · · · · · « · · · • · · · · ·
- 16 teplotu zeskelnatění. Kromě toho také způsobují gumově pružné chování polymerového filmu.
Na základě těchto vlastností jsou směsi dle vynálezu vhodné jako spojovací prostředky k adjustování lepicích, těsnících a pokrývačích hmot.
Jako lepicí látky konkrétně jmenujme: lepidla tavná, rozpouštěcí, disperzní, montážní, přídržná a kontaktní, stejně jako redisperzní prášky, lepiče všeho a lepicí tyčky. Je možno slepovat: papír, lepenku, dřevo, textilie, obložení stěn, dlaždice, etikety, kůži, gumu, umělé hmoty, sklo, keramiku a kovy. Jako pokrytí jmenujme: Plastisol, disperzní barvy a isolaci střech. Těsnící hmoty se mohou použít jak ve stavebnictví, tak v oblasti dopravních prostředků. Hmota dle vynálezu se může také přidat do hydraulických spojovacích prostředků, jako cement nebo sádra.
Dle typu a množství změkčovače, a v závislosti na obecném složení směsi se získá lepidlo rozdílných vlastností, např. s rozdílnou viskozitou, zvláště pak s rozdílnou lepivostí. Tak např. zabrání směs z 80 % hmotnosti Acronalu 290 D a 20 % hmotnosti Propylenglykolu 600 sklouznutí podlahových krytin, zvláště samolepicích kobercových dlaždic s textilní zadní stranou nebo zadním pokrytím z bitumenu, PVC nebo ataktického polypropylenu po podkladu obvyklém ve stavebnictví. Při podložce se může jednat o bezespárovou podlahu, např. cement, mazaninu, anhydrit mazaniny, nebo o dřevěné případně upínací • · • · · · • · • ·
desky, stejně jako o kovový podklad. Tyto podklady mohou být neopracované nebo natřené podkladovým lakem, případně 5 upraveny vyrovnávací hmotou nebo pokrytím na základě cementu, polyuretanu, epoxidové pryskyřice, nebo disperze.
Následující směs má nejen protiskluzný účinek, ale také upevňuje podlahovou krytinu s vyšší, ale omezenou pevností, 10 takže je ji možno opět lehce odstranit:
% hmotnosti Acronalu 290 D, % hmotnosti Polypropylenglykolu 600, % hmotnosti pomocného dispergujícího prostředku, emulgátoru, odpěňovače, zahušůovače,
15 % hmotosti metylesteru kalafuny, % hmotnosti křídy.
Podlahová krytina může být v pruzích nebo dlaždicích, stejně jako z PVC nebo textilního materiálu. Zvláště se může jednat 20 o CV-pokrytí (cushioned vinyls), a textilní pokrytí s latexovou nebo PUR-pěnovou zadní stranou, s textilní zadní stranou nebo s připevňovacím pruhem.
Výroba obou směsí probíhá vmícháváním dalších surovin v 25 uvedeném pořadí do disperze při teplotě od 15 do 50 °C, zvláště od 15 do 30 °C.
Následující směs vede k pevnému přilepení podlahové krytiny na shora jmenované podklady:
• · * · · · ··· · · · * · · · ···· ·· · · · · · • · · · · · · · ··♦· · • · · · · · · ··· • · · · · · · · · ····
- 18 35 % hmotnosti Acronalu 290 D, % hmotnosti křídy, % hmotnosti 80 % roztoku balzámové pryskyřice v dietylenglykolmonobutyléteru, % hmotnosti Polypropylenglykolu 600 a % hmotnosti dispergujícího pomocného prostředku, emulgátoru, odpěňovače, zahuštovače.
Lepenou podlahovou krytinou může být pokrytí z PVC, CV, linolea, nebo textilie, s rozdílným vybavením zadní strany, stejně jako heterogenní pokrytí s textilní nebo PVC zadní stranou.
Výroba směsi probíhá dle následujícího pracovního předpisu: do disperze se vmíchá Polypropylenglykol 600, dispergující pomocný prostředek, emulgátor, odpěňovač, a zahušůovač při 15 až 30 °C. Pak se spojitě přidává roztok balzámové pryskyřice o teplotě 50 až 90 °C, upřednostněné 70 až 80 °C, a směs se dostatečným následným mícháním homogenizuje. Pak se za míchání vmíchá plnidlo a tak dlouho se míchá, až je směs bez hrudek a homogenní.
K výrobě hmoty pro těsnění spár musí hodnota TG styrenového kopolymerizátu ležet pod -10 °C, přednostně pod - 20 °C.
Kromě toho musí disperze navzdory vysokému obsahu plnidla vytvářet hladký film. Upotřebitelná těsnící hmota má například následující složení: 34 % hmotnosti Acronalu 290 D, 1 % řepkového metylesteru, 5 % Polypropylenglykolu 600 a 60 % • · • · · · ··· · · ····· • · · · · 9 · · ·· · • · · * 9 9 9 9 99 9 99
9 9 · 9 · 9 · 9·
999 99 99 9· ····
- 19 křídy. Tato disperze je pastovitá a lze ji dobře roztírat.
Film takto vzniklý je pružný a vykazuje velkou vratnou sílu.
Tato směs je proto vhodná jako hmota k utěsňování spár.
Příklady provedení vynálezu
I. Výchozí látky
1. Acronal 290 D = 50 % vodní disperze styren/butylakryláto- vého kopolymerů (aniontová),
2. PPG 620 = polypropylenglykol s molekulovou hmotností ~
600,
3. PPG 2020 = polypropylenglykol s molekulovou hmotností «
2000,
4. A = produkt reakce mastného alkoholu (s 12 až 14 C-atomy) s etylenoxidem v molárním poměru 1:3.
5. B = produkt reakce ricinového oleje s etylenoxidem v molárním poměru 1:20,
6. C = polypropylenglykol-alkylfenyléter (Plastilit 3060),
7. D = produkt reakce epoxidovaného sojového oleje s mastnou kyselinou z destilačního předku, zreagovanou s 20 % hmotnosti etylenoxidu, např. dle následujícího předpisu:
V autoklávu se smíchá 4000 g Sojapolyolu 85 s 12.5 g 50 % vodního roztoku KOH. K odstranění vody se evakuuje 20 minut při < 40 mbar. Pak se nechá reagovat s 1000 g etylenoxidu při
160 °C. Doba dodatečné reakce obnáší 30 minut. Po ochlazení na 90 °C se přidá 11.1 g 90 % kyseliny mléčné. Hodnota OHZ je • 9
9
- 20 94, hodnota SZ je 0.4.
II. Výroba hmot
100 hmotnostních částí Acronalu 290 D se míchalo v množstvích udaných v tabulce s polyalkylenglykoly v kádince při 60 °C po dobu 30 minut, až disperze měla homogenní vzhled.
III. Zkoušeni hmot
Zkoumané vzorky se vyrobily následovně: z upravených disperzí se vytvořil film ve formách při 40 °C v líhni, pak byly 15 skladovány v normovaných podmínkách ( 23 °C, 50 % vlhkost vzduchu) po dobu 7 dní, a pak proměřeny.
Koncentrace pevných látek (FK) byla určena následovně: 5 až g vzorku se ohřívalo v hliníkovém koflíku 2 hodiny při teplotě 120 až 130 °C. Pak se opětně vážilo. Viskozita byla určena následovně: Brookfield RVT (20 °C).
Poměrné roztažení při přetržení (roztažnost) se určovalo za následujících podmínek: Instron 4302, automatický materiálový 25 zkušební systém série IX, šířka vzorku 5 mm, tloušřka vzorku mm, délka vzorku 15 mm, rychlost posuvu 200 mm za minutu.
Snášenlivost složek (pocení) se určovalo následovně: filmy se skladovaly při 60 °C v silikonovém papíru a po 3 týdnech se 30 posuzovaly skvrny na papíru.
4 4 4 • 4 • 4
4 4« 4 4 · 4 44 4
4 ! · 4 4 · · 4 ··· · · ··· 4 4 4 4··· • 44 4 4'~- 44 4444
- 21 Teplota zeskelnatění (TG) se určovala následovně: Měřící buňka DSC 910 s DuPont 2100, Al-kelímek s víkem, 3 1/h N2, 20 K/min.
Přídržná lepivost (RK) se určovala následovně: Ocelová kulička (průměr 20 mm, hmotnost 32.25 g) se skutálela po rampě (výška 26 mm, délka dráhy 115 mm) dolů na film mající složení dle vynálezu. Dráha zanechaná na polymerovém filmu se měřila (údaj v mm).
Jednotlivé výsledky byly shrnuty do tabulky. Ukazují, že:
- alifatické změkčovače se snáší s aromatickými polymery (žádné pocení),
- teplota zesklovatění se silně snížila, obdržely se hodnoty pod -10 °C a dokonce pod -20 °C,
- hmoty se staly přídržně lepivé při asi 10 % přísady,
- viskozita zpravidla silně stoupne, může však zůstat stejná nebo dokonce klesnout,
- poměrné roztažení při přetržení stoupá, částečně velice silně.
- 22 Tabulka 1: Složení a vlastnosti hmot dle vynálezu
5 příklad přísada % FK viskozita
(mPas)
1 - 0 51.25 7500
2a PPG 600 2.5 53.70 15500
2b II 7.5 57.60 6000
10 2c II 15 59.10 1700
3a PPG 2020 2.5 51.80 36000
3b 1* 7.5 54.30 38000
3c 1« 15 58.30 122000
4a A 2.5 50.80 18500
15 4b II 7.5 51.93 64000
4c II 15 52.50 1100000
5a B 2.5 54.00 10500
5b II 7.5 56.30 7400
5c II 15 56.70 11000
20 6a c 2.5 11000
6b II 7.5 28000
6c II 15.0 70000
7a D 2.5 56.40 32000
7b II 7.5 55.60 20000
25 7c II 15.0 62.20 32000
sasa**-* · ->:. . *&
W.’
Pokračování tabulky 1:
5 příklad roztažení pocení TG RK
%
1 1598 ne 21
2a 4471 ne >130(32)
2b 3470 ne -6 >130(32)
10 2c >12000 ne -35 16(32)
3a 4544 ne
3b 5642 ne -2 >130(32)
3c 6214 ne -17 14(32)
4a 4159 ne
15 4b 5875 ne -12
4c ano
5a 4312 ne
5b 6819 ne 9
5c 4983 ne
20 6a 4779 >130
6b 4274 52
6c 9000 10
7a 4318 ne
7b 6206 ne 6
25 7c 9021 ne -7

Claims (10)

  1. Patentové nároky
    5 1. Lepicí, těsnící a pokrývači hmota na základě kopolymerizátu styrenu s alespoň jedním dalším komonomerem a polyalkylenoxidem, vyznačující se tím, že styrenový kopolymerizát obsahuje převážně styren a zmékčovač je nearomatický polyalkylenoxid a/nebo jeho tukový chemický
    10 derivát.
  2. 2. Směs podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že přídavně obsahuje tukový chemický zmékčovač bez reakce s alkylenoxidem.
  3. 3. Směs podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že ve styrenovém kopolymerizátu je více než 30 %, zvláště více než 60 % hmotnosti styrenu.
    20
  4. 4. Směs podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že polyalkylenoxid je homo- nebo kopolymer etylenoxidu, propylenoxidu nebo butylenoxidu, zvláště blokový kopolymer, a tím že tukový chemický derivát polyalkylenoxidu je produkt reakce tukové látky s etylen-, propylen-, nebo butylen25 oxidem.
  5. 5. Směs podle alespoň jednoho z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že polyalkylenoxid a/nebo jeho tukový chemický derivát má molekulovou hmotnost větší než 400, 30 zvláště větší než 600, a především větší než 1000.
    ·· ····
  6. 6. Směs podle alespoň jednoho z nároků laž 5, vyznačující se tím, že na 100 hmotnostních částí styrenového
    5 kopolymerizátu připadá 0.5 až 50, přednostně 2.5 až 40, a především 7.5 až 15 tukového chemického derivátu.
  7. 7. Způsob výroby hmoty podle alespoň jednoho z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že se změkčovač přimíchá
    10 do vodní disperze styrenového kopolymerizátu.
  8. 8. Způsob použití hmot podle alespoň jednoho z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že hmoty slouží k výrobě lepidel, těsnících a pokrývačích hmot.
  9. 9. Způsob použití podle nároku 8, vyznačující se tím, že lepidla slouží k upevnění podlahových krytin.
  10. 10. Způsob použití podle nároku 8,vyznačující se 20 t í m, že těsnící hmota slouží k utěsňování spár.
CZ19974164A 1995-06-22 1996-06-19 LepicíŹ těsnicí a pokrývací hmota CZ294142B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19522749 1995-06-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ416497A3 true CZ416497A3 (cs) 1998-06-17
CZ294142B6 CZ294142B6 (cs) 2004-10-13

Family

ID=7765033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19974164A CZ294142B6 (cs) 1995-06-22 1996-06-19 LepicíŹ těsnicí a pokrývací hmota

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6800682B1 (cs)
EP (1) EP0833864B2 (cs)
JP (1) JPH11507974A (cs)
KR (1) KR100418108B1 (cs)
CN (1) CN1161407C (cs)
AT (1) ATE204315T1 (cs)
AU (1) AU710618B2 (cs)
BR (1) BR9608955A (cs)
CA (1) CA2225423A1 (cs)
CZ (1) CZ294142B6 (cs)
DE (2) DE19624148A1 (cs)
DK (1) DK0833864T4 (cs)
ES (1) ES2162077T5 (cs)
GR (1) GR3036960T3 (cs)
HU (1) HU225429B1 (cs)
MX (1) MX9710271A (cs)
NO (1) NO974858L (cs)
PL (1) PL184685B1 (cs)
PT (1) PT833864E (cs)
RU (1) RU2235746C2 (cs)
WO (1) WO1997000912A1 (cs)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5913899A (en) * 1998-10-15 2000-05-01 Dow Chemical Company, The Alpha-olefin/vinyl or vinylidene aromatic and/or sterically hindered aliphatic or cycloaliphatic vinyl or vinylidene interpolymers for carpet applications
AU2002256076A1 (en) * 2001-04-10 2002-10-28 Interlock Industries, Inc. Water based adhesive
CN1209425C (zh) * 2001-07-04 2005-07-06 三菱丽阳株式会社 塑料溶胶组合物、凝胶化膜及物品
WO2005077996A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-25 Hexion Specialty Chemicals, Inc. Tackifier dispersion
DK2136850T3 (da) * 2007-04-13 2012-04-10 Kuros Biosurgery Ag Polymervævforsegling
US20090071097A1 (en) * 2007-09-19 2009-03-19 Mcdonald Raiford Wall covering product and method of using same
US8468770B2 (en) 2009-09-23 2013-06-25 Textile Rubber & Chemical Company, Inc. Floor covering product and method of using same
RU2624302C2 (ru) * 2011-03-02 2017-07-03 Басф Се Водные связующие средства для зернистых и/или волокнистых субстратов
DE102012209923A1 (de) 2012-06-13 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Heißhärtende Reaktivsysteme
RU2499010C1 (ru) * 2012-08-02 2013-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Норд-Синтез" Клеевая термосшиваемая бесформальдегидная водостойкая композиция
DE102013101993A1 (de) * 2013-02-28 2014-08-28 Gerd Hoffmann Leckdichtung für einen insbesondere Öl oder eine ölhaltige Flüssigkeit enthaltenden Behälter
HUE054515T2 (hu) * 2015-11-06 2021-09-28 Trydel Res Pty Ltd Tömítõ kompozíció
BR112019021671B1 (pt) 2017-04-24 2022-08-30 Dow Global Technologies Llc Processo para preparar uma dispersão de polímero aquosa, dispersão de polímero aquosa, e, composição de revestimento aquosa.
EP3867314B1 (en) 2018-10-16 2024-05-29 Dow Global Technologies LLC Aqueous dispersion of polymeric particles
CN112789330B (zh) 2018-10-16 2024-03-01 陶氏环球技术有限责任公司 水性涂料组合物
DE102019202696A1 (de) * 2019-02-28 2020-09-03 Robert Bosch Gmbh Dichtungsmaterial, Dichtkörper und Elektronik-, Elektrik- oder Mechatronikbauteil

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2353228A (en) * 1941-08-01 1944-07-11 Bakelite Corp Polystyrene molding composition
US2718509A (en) 1954-01-14 1955-09-20 Wyandotte Chemicals Corp Plasticized resin compositions
GB781900A (en) 1954-04-06 1957-08-28 Styrene Products Ltd Improvements in and relating to vinyl aromatic polymers
FR1177808A (fr) 1957-05-29 1959-04-29 Dow Chemical Co Procédé de préparation d'une composition de moulage
US3267174A (en) † 1963-05-10 1966-08-16 Union Carbide Corp Acrylic coating composition containing an adduct of a triol with an alkylene oxide
US3689532A (en) † 1969-10-14 1972-09-05 Rohm & Haas Process for polyoxyalkylation
CH579121A5 (cs) 1971-06-17 1976-08-31 Sandoz Ag
US4102845A (en) 1974-09-06 1978-07-25 Chemische Werke Huels Aktiengesellschaft Spread-coating compositions for paper comprising an aqueous dispersion of styrene/butadiene polymer and polyethylene oxide
DE2842719A1 (de) 1978-09-30 1980-04-10 Basf Ag Verfahren zur herstellung von waessrigen polyacrylat-dispersionen mit verbessertem fliessverhalten
DE3203488A1 (de) 1982-02-03 1983-08-11 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmasse
NO831427L (no) † 1982-10-22 1984-04-24 Mitsui Shipbuilding Eng Offshore oljeboringskonstruksjon.
DE3304695A1 (de) 1983-02-11 1984-08-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Haftkleber auf basis von waessrigen polyacrylat-dispersionen fuer abziehbare papieretiketten
DE3318452A1 (de) 1983-05-20 1984-11-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3318453A1 (de) 1983-05-20 1984-11-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
US4845149A (en) 1986-08-22 1989-07-04 S. C. Johnson & Son, Inc. Pressure sensitive adhesive compositions
DE3638224A1 (de) 1986-11-08 1988-05-19 Baden Chemie Gmbh Elastische dichtungsmasse
GB8721537D0 (en) 1987-09-14 1987-10-21 Polyvinyl Chemical Ind Aqueous dispersions
SU1599411A1 (ru) * 1988-07-11 1990-10-15 Харьковское Бюро Внедрения Научно-Исследовательского Института Научно-Производственного Объединения"Спектр" Композици дл защитно-декоративного покрыти
US4869934A (en) 1988-09-16 1989-09-26 Sterling Drug Inc. Floor polishing and coating composition
US5284894A (en) 1990-02-22 1994-02-08 Basf Corporation Low-foaming latexes for use in printing ink formulations
US5322876A (en) 1990-03-14 1994-06-21 Avery Dennison Corporation Elastomeric pressure-sensitive adhesive compositions exhibiting good cutting performance
ATE159273T1 (de) 1990-08-06 1997-11-15 Eastman Chem Co Polymermischungen aus polyester und polystyrol für wässerigen tinten
DE4039781A1 (de) 1990-12-13 1992-06-17 Basf Ag Loesungsmittelfreie klebstoffzusammensetzung auf basis eines waessrigen acrylatlatex
WO1994024202A1 (en) 1992-04-07 1994-10-27 The Dow Chemical Company Latex copolymers for paper coating compositions
DE4324474A1 (de) 1993-07-21 1995-01-26 Henkel Kgaa Verwendung ausgewählter Polyvinylacetat-Dispersionen für die Oberflächenverfestigung von Sand und/oder Erdreich
EP0724613B1 (de) 1993-10-20 2002-02-20 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Bindemittel auf basis fettchemischer reaktionsprodukte
DE19531849A1 (de) 1994-08-31 1996-03-07 Henkel Kgaa Polystyrol-Bindemittel

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11507974A (ja) 1999-07-13
EP0833864A1 (de) 1998-04-08
DE59607506D1 (de) 2001-09-20
ES2162077T5 (es) 2006-02-16
DK0833864T4 (da) 2005-12-19
KR19990028304A (ko) 1999-04-15
HUP9901624A2 (hu) 1999-08-30
WO1997000912A1 (de) 1997-01-09
US6800682B1 (en) 2004-10-05
BR9608955A (pt) 1999-03-02
GR3036960T3 (en) 2002-01-31
AU710618B2 (en) 1999-09-23
CN1187834A (zh) 1998-07-15
DE19624148A1 (de) 1997-01-02
NO974858D0 (no) 1997-10-21
NO974858L (no) 1997-10-21
EP0833864B1 (de) 2001-08-16
KR100418108B1 (ko) 2004-05-20
CZ294142B6 (cs) 2004-10-13
PL322875A1 (en) 1998-03-02
HU225429B1 (en) 2006-11-28
ES2162077T3 (es) 2001-12-16
DK0833864T3 (da) 2001-11-12
HUP9901624A3 (en) 2000-04-28
AU6224996A (en) 1997-01-22
ATE204315T1 (de) 2001-09-15
PL184685B1 (pl) 2002-11-29
MX9710271A (es) 1998-03-31
RU2235746C2 (ru) 2004-09-10
PT833864E (pt) 2002-02-28
EP0833864B2 (de) 2005-08-10
CN1161407C (zh) 2004-08-11
CA2225423A1 (en) 1997-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ416497A3 (cs) Lepicí, těsnící a pokrývací hmota
US6726798B2 (en) Polystyrene binders
JPH02187487A (ja) ラテックスコーキング材用のエチレン―ビニルアセテートポリマー
US6169132B1 (en) Flooring adhesives
US20050113499A1 (en) Low-emission aqueous dispersion adhesive
CA2309549C (en) Polyacrylate joint sealants containing fatty acids or fatty alcohols as plasticizers
GB1588735A (en) Cold cross-linking dispersion adhesive
JP2005307114A (ja) 水性エマルジョン型粘着剤
EP2855539B1 (en) Pressure-sensitive adhesives comprising low molecular weight acid-functional acrylic resins and methods of making and using same
JP4395883B2 (ja) 床材用水系接着剤組成物
AU2016221620B2 (en) Aqueous-based polychloroprene contact adhesive
JP2005517763A (ja) 低排出の水性分散体接着剤

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20070619