CZ446899A3

CZ446899A3 - Kosmetické prostředky

Info

Publication number: CZ446899A3
Application number: CZ19994468A
Authority: CZ
Inventors: George Endel Deckner; Chune Sang
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1998-06-12
Filing date: 1998-06-12
Publication date: 2000-04-12

Abstract

Kosmetický prostředek pro místní aplikaci na pokožku, kteiý obsahuje cyklodextrinovou sloučeninu a kyselinu salicylovou nebo derivát kyseliny salicylové, kde prostředekje ve formě emulze vody v silikonu, která má kontinuální silikonový olej obsahující fázi a diskontinuální vodnou fázi. Kosmetické prostředky v tomto dokumentu vykazují zlepšenou účinnost proti akné/protizánětlivou účinnost společně se sníženým drážděnímpokožky.

Description

Oblast techniky

Tento vynález se týká kosmetických prostředků a zejména pigmentovaných podkladových mejkapových prostředků a krycích prostředků

Dosavadní stav techniky

Podkladový prostředek se aplikuje na obličej a další části těla pro vyrovnání odstínu a textury pokožky a pro skrytí pórů, vad, jemných vrásek apod. Podkladový prostředek se rovněž aplikuje pro zvlhčení pokožky, pro vyvážení hladiny oleje pokožky a pro poskytnutí ochrany proti nepříznivým vlivům slunečního záření, větru a drsného prostředí. Mejkapové prostředky jsou obecně k dispozici ve formě kapalných nebo krémových suspenzí, emulzí, gelů, lisovaných pudrů nebo bezvodých olejových a voskových prostředků. Takové kosmetické mejkapové prostředky jsou popsány v dokumentech US-A-3,444,291, US-A-4,486,405, US-A-4,804,532, US-A-3,978,207, US-A-4,659,562, US-A-5,143,722 a v Nakamura a kol., Předběžný výtisk XIV. kongresu I.F.S.C.C., Barcelona, 1986, sv. I, 51-63 (1986).

Podklady ve formě emulzí vody v oleji jsou známé a poskytují dobré krytí a dobrý omak pokožky, otěr a vzhled. Současně by bylo žádoucí poskytnout podkladový prostředek, který má místní (topickou) účinnost proti akné. Rovněž by bylo žádoucí poskytnout podkladový prostředek, který je jemný vůči pokožce a který způsobuje malé nebo žádné podráždění pokožky. Existuje mnoho sloučenin, které jsou známé tím, že vykazují vlastnosti proti akné, když jsou aplikovány místně na pokožku. Obecně používané keratolytické činidlo, které má účinnost proti akné, je kyselina salicylová. Jelikož kyselina salicylová je ve vodě prakticky nerozpustná, tak je obtížné začlenit ji do vodné fáze emulze vody v oleji. Kyselinu salicylovou lze sice dodat z pigment obsahující olejové fáze emulze vody v oleji podkladového prostředku, toto však může vést k odbarvení prostředku následkem vzájemného působení mezi kyselinou salicylovou a pigmenty, zejména pigmenty typu oxidu železa. Proto by bylo žádoucí dodat kyselinu salicylovou v rozpustné formě z vodné fáze emulze vody v oleji.

Byly činěny pokusy zlepšit rozpustnost kyseliny salicylové ve vodné fázi. Jednou z cest, jak toho dosáhnout, je použití rozpouštědel na bázi alkoholu, například ethanolu. Avšak takové prostředky bývají ostré a způsobují dráždění pokožky. Jinou cestou, jak pomoci rozpouštění

-2• · · • 9 · ·

9999 9 9 9 • 9 · • · 99

99

9 9 9

9 9 9 9

9 9 9 kyseliny salicylové ve vodných systémech, je použití rozpouštěcích kyselin, například PVP. Například dokument WO 95/04517 uvádí mejkapový prostředek ve formě emulze, který obsahuje kyselou, proti akné účinnou látku, rozpuštěnou ve vodné fázi a pigment nebo směs pigmentů, dispergovanou v olejové fázi. PVP je uváděno jako komplexotvorné činidlo pro podporu rozpouštění kyseliny salicylové. Ještě další cestou, jak napomáhat rozpouštění kyseliny salicylové, je použití cyklodextrinových sloučenin. Cyklodextrinové sloučeniny jsou známé tím, že tvoří inkluzní komplexy s kyselinou salicylovou, což pomáhá rozpouštění ve vodných systémech. Prostředky typu masti, které obsahují cyklodextrinové sloučeniny a kyselinu salicylovou, jsou známé z následujících dokumentů: „Vliv cyklodextrinů a dalších aditiv na uvolňování kyseliny salicylové z různých základů mastí“, Yakuzaigaku, 50(4), 341-346 (1990) a „Vliv aditiv na uvolňování drog ze základů mastí“, Yakuzaigaku, 42(1), 10-16 (1982).

Navzdory schopnosti rozpouštět kyselinu salicylovou ve vodných fázích kosmetických prostředků s použitím způsobů, které byly popsány shora, stále existuje potřeba kosmetických prostředků, které mají zlepšenou účinnost proti akné/protizánětlivou účinnost, společně s jemností k pokožce/sníženým drážděním pokožky.

Nyní bylo překvapivě zjištěno, že začleněním kyseliny salicylové nebo derivátu kyseliny salicylové a cyklodextrinové sloučeniny do kosmetického prostředku ve formě emulze vody v silikonu, která má diskontinuální vodnou fázi a silikon obsahující kontinuální fázi, je poskytnut prostředek, který má zlepšenou účinnost proti akné/protibakteriální účinnost, společně se sníženým drážděním pokožky.

Proto je primárním předmětem tohoto vynálezu poskytnout kosmetický prostředek, který má zlepšenou účinnost proti akné.

Rovněž je předmětem tohoto vynálezu poskytnout kosmetický prostředek, který má snížené dráždění pokožky.

··

-3 • * «· ·· ·· • · · · • · · · • · · · · • 9 9 · ·# 99

Podstata vynálezu

V souladu s jedním hlediskem tohoto vynálezu je poskytnut kosmetický prostředek, který obsahuje kyselinu salicylovou nebo derivát kyseliny salicylové a cyklodextrinovou sloučeninu, kde prostředek je ve formě emulze vody v silikonu, která má diskontinuální vodnou fázi a kontinuální silikon obsahující fázi.

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu poskytují zlepšenou účinnost proti akné/protizánětlivou účinnost, jemnost a snížené dráždění pokožky.

Všechny hladiny a poměry jsou vztaženy na hmotnost celého prostředku, pokud není udáno jinak. Délky řetězců a stupně alkoxylace jsou rovněž specifikovány na základě průměrné hmotnosti.

Podrobný popis vynálezu

Kosmetický prostředek podle tohoto vynálezu obsahuje cyklodextrinovou sloučeninu a kyselinu salicylovou nebo derivát kyseliny salicylové.

Cyklodextrinová sloučenina

První nezbytnou přísadou kosmetických prostředků v tomto dokumentu je cyklodextrinová sloučenina. Jak je použito v tomto dokumentu, výraz „cyklodextrin“ (CD) zahrnuje nesubstituované cyklodextriny, které obsahují od šesti do dvanácti glukózových jednotek, zejména alfa-, beta-, gama-, cyklodextriny a/nebo jejich deriváty a jejich směsi, které jsou schopné vytvářet inkluzní komplexy s kyselinou salicylovou nebo deriváty kyseliny salicylové.

Existuje mnoho derivátů cyklodextrinů, které jsou známé. Reprezentativní deriváty jsou uvedeny v dokumentech: US-A-3,426,011, Parmerter a kol., ze 4. února 1969; US-A-3,453,257, US-A-3,453,258, US-A-3,453,259, US-A-3,453,260, všechny na jméno Parmerter a kol. a všechny z 1. července 1969; US-A-3,459,731, Gramera akol., z 5. srpna 1969; US-A-2,553,191, Parmerter akol., z 5. ledna 1971; US-A-3,565,887, Parmerter akol., z 23. února 1971; US-A4,535,152, Szejtli a kol., z 13. srpna 1985; US-A-4,616,008, Hirai akol., ze 7. října 1986; US-A4,638,058, Brandt a kol., z 20. ledna 1987; US-A-4,746,734, Tsuchiyama a kol., z 24. května 1988; a US-A-4,678,598, Ogino a kol., ze 7. července 1987, z nichž všechny uvedené patenty

-4• © ···© ©· ©· ·· • · · · • © · · « · · · · • · · · ©· ·© jsou začleněny do odkazů tohoto dokumentu. Příklady cyklodextrinových derivátů, které jsou vhodné pro použití v tomto dokumentu, jsou methyl-beta-cyklodextrin, hydroxyethyl-betacyklodextrin a hydroxypropyl-beta-cyklodextrin různých stupňů substituce (DS).

Individuální cyklodextriny lze rovněž spojovat, například s použitím multifunkčních činidel, aby se vytvořily oligomery, polymery atd. Příkladem takovýchto materiálů jsou betacyklodextrin/epichlorhydrinové kopolymery.

Pro poskytnutí směsi komplexů je rovněž vhodné použít směsi cyklodextrinů. Směsi cyklodextrinů se pohodlně získají použitím meziproduktů ze známých postupů přípravy cyklodextrinů, včetně postupů, které jsou popsány v dokumentech US-A-3,425,910, Armbruster a kol., ze 4. února 1969; US-A-3,812,011, Okada a kol., z 21. května 1974; US-A-4,317,881, Yagi a kol., z 2. března 1982; US-A-4,418,144, Okada a kol., z 29. listopadu 1983; a US-A4,738,923, Ammeraal, z 19. dubna 1988, z nichž všechny uvedené patenty jsou začleněny do odkazů tohoto dokumentu.

Výhodné cyklodextrinové sloučeniny pro použití v prostředcích v tomto dokumentu jsou hydroxy(C 1 -C4)alkyl-cyklodextriny, zejména hydroxypropyl-beta-cyklodextrin.

Cyklodextrinová sloučenina je přítomna v kosmetických prostředcích podle tohoto vynálezu v hladině od 0,1 % do 20 %, výhodně od 0,8 % do 15 %, zejména od 4 % do 12 % hmotnostních prostředku.

Druhá nezbytná složka prostředků v tomto dokumentu je kyselina salicylová nebo derivát kyseliny salicylové. Výraz „derivát kyseliny salicylové“, tak jak je použit v tomto dokumentu, znamená jakoukoli 2,3 nebo 4-OR substituovanou sloučeninu kyseliny benzoové, která má obecný vzorec:

COOH

kde R je vybráno z Ci-C₆ alkyl nebo Ci-Cř acyl, výhodně kde R je vybráno z C₂-C₃ alkyl nebo C2-C3 acyl. Zejména výhodná v tomto dokumentuje kyselina salicylová.

-5© *© • · · • · © · ···* · · · • · · • ·· ·· ·· © · © · • © · © • · © © * « · · ©

Kyselina salicylová neb derivát kyseliny salicylové jsou přítomny v množství, které je bezpečné a afektivní pro poskytnutí účinnosti oproti akné/protizánětlivé účinnosti a výhodně v hladině od 0,1 % do 10 %, výhodněji od 0,1 % do 5 % a zejména od 0,5 % do 2 % hmotnostních prostředku.

Výraz „bezpečné a efektivní množství“, tak jak je použit v tomto dokumentu, znamená dostatečné množství sloučeniny, prostředku nebo jiného materiálu, který je popsán tímto výrazem, pro významné vyvolání pozitivní změny ošetřovaného stavu, ale dostatečně nízké pro vyvarování se nevhodným průvodním jevům (např. významnému dráždění nebo zcitlivění pokožky), v rámci zdravého úsudku odborníka. Bezpečné a efektivní množství sloučeniny, prostředku nebo jiného materiálu se mění podle konkrétní ošetřované pokožky, věku a fyzického stavu ošetřovaného biologického subjektu, vážnosti stavu, délce doby ošetřování, povaze současné léčby, specifické sloučeniny, prostředku nebo jiného použitého materiálu, konkrétního kosmeticky přijatelného, použitého místního (topického) nosiče a faktorů v rámci znalostí a zkušenosti odborníka.

Emulze vody v silikonu

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu jsou ve formě emulze vody v silikonu, která má silikonový olej obsahující kontinuální fázi a vodnou diskontinuální fázi.

Emulzní prostředky v tomto dokumentu výhodně obsahuje od 20 %do 95 %, výhodněji od 30 % do 70 % hmotnostních silikonový olej obsahující fáze a od 5 % do 80 %, výhodněji od 30 % do 70 % hmotnostních vodné fáze. Vodná fáze výhodně obsahuje od 40 % do 90 %, výhodněji od 60 % do 80 % hmotnostní vodné fáze vody. Celková hladina vody v prostředcích v tomto dokumentu je v rozmezí od 10 % do 60 %, výhodněji od 30 % do 50 % hmotnostních prostředku.

Silikonový olej obsahující fáze

Prostředek obsahuje kontinuální silikonový olej obsahující fázi.

Ve výhodných provedeních silikonový olej obsahující fáze obsahuje směs těkavých silikonů a netěkavých silikonů. Silikony jsou užitečné v tomto dokumentu pro zajištění vlastností pro kondicionování pokožky. Silikonová tekutina je přítomna v množství od 1 % do 50 %

-6• · ···· ··

9 9 · • · · 9

9 9 9 9

9 9 ·

9 9 hmotnostních. Vhodné těkavé silikony zahrnují cyklické a necyklické těkavé polyorganosiloxany. Výraz „netěkavý“, jak použit v tomto dokumentu znamená, že materiál má tlak par ne větší než 0,1 mmHg (13,3 Pa) při jedné atmosféře (98,07 kPa) a 25 °C. Výraz „těkavý“, jak je použit v tomto dokumentu, znamená materiály, které nejsou netěkavé, neb které mají tlak par za stejných podmínek větší než 0,1 mm Hg (13,3 Pa).

Popis různých těkavých silikonů se nachází v publikaci Todd a kol., „Těkavé silikonové tekutiny pro kosmetiku“, 91 Cosmetics and Toiletries 27-32 (1976).

Výhodné cyklické silikony zahrnují cyklické dimethylsiloxanové řetězce, které obsahují průměrně od 3 do 9 křemíkových atomů, výhodně od 4 do 5 křemíkových atomů. Výhodné necyklické silikony zahrnují polydimethylsiloxany, které obsahují průměrně od 3 do 9 křemíkových atomů. Necyklické těkavé silikony obecně mají viskozitu menší než 5 cSt (5-10'⁴ m²/s) při 25 °C, přičemž cyklické materiály mají viskozity menší než 10 cSt (10'³ m²/s). Příklady silikonových olejů, které jsou užitečné pro tento vynález, zahrnují: Dow Corning 344, Dow Corning 245, Dow Corning 345 a Dow Corning 200 (vyrábí firma Dow Corning Corporation); Silicone 7207 a Silikone 7158 (vyrábí firma Union Carbide Corporation). SF:202 (vyrábí firma General Electric) a SWS-03314 (vyrábí firma Stauffer Chemical).

Netěkavé silikony budou mít tlaky par jak bylo definováno shora a výhodně budou mít průměrnou viskozitu od 10 do 100 000 cP (10'² až 10² Pa-s) při 25 °C, výhodněji od 100 do 10 000 cP (10¹ až 10 Pa-s), ještě výhodněji od 500 do 6000 cP (0,5 až 6 Pa-s). Netěkavá silikonová kondicionovací činidla s nižší viskozitou však jsou rovněž použitelná. Viskozita se měří pomocí viskozimetru se skleněnou kapilárou, jak je stanovenou ve zkušební metodě Dow Corning Corporate Test Method CTM0004 z 20. července 1970.

Vhodné netěkavé silikonové tekutiny pro použití v tomto dokumentu zahrnují polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, polysiloxany s aminoíunkčními substitucemi, polyétersiloxanové kopolymery a jejich směsi. Siloxany užitečné v tomto patentu se substituují a/nebo zakončí jakýmkoliv počtem skupin, pokud materiál zůstává vhodným pro použití v místním (topickém) kosmetickém produktu, včetně, například, methyl, hydroxyl, ethylenoxid, propylenoxid, amino a karboxyl. Nicméně lze použít další silikonové tekutiny, které mají pro pokožku kondicionovací vlastnosti. Použitelné netěkavé polyalkylové siloxanové tekutiny například zahrnují polydimethylsiloxany. Tyto siloxany jsou k dispozici například od firmy General Electric Company jako série Viscasil™ a od Dow Corning jako série Dow Corning 200.

-7 » · · ···· · * • · · * ♦ ♦ • · » • · · « »

Výhodně se viskozita pohybuje v rozmezí od 10 mm²-s‘' do 100.000 mra²·/¹ (10'⁵ až 10'¹ m²-s^!) při 25 °C. Použitelné polyalkylarylsiloxanové tekutiny rovněž například zahrnují polymethylfenylsiloxany. Tyto siloxany jsou k dispozici například od firmy General Electric Company jako tekutina methylfenyl SF 1075 nebo od Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid. Použitelný polyéterový siloxanový kopolymer zahrnuje například polypropylenoxidem modifikovaný dimethylpolysiloxan (např. Dow Corning DC-1248), ačkoli ethylenoxid a propylenoxid lze také použít.

Odkazy, které uvádějí vhodné silikonové tekutiny, zahrnují dokumenty US-A-2,826,551, Green; US-A-3,964,500, Drakoff, z 22. června 1976; US-A-4,364,837, Pader; a dokument GBA-849,433, Woolston. Kromě toho publikace Silikonové sloučeniny - Silicone Compounds, kterou distribuuje firma Petrarch Systém lne., 1984, poskytuje do šíře jdoucí (ačkoliv nikoli výlučný) seznam silikonových tekutin.

Výhodné netěkavé silikony pro použití v tomto dokumentu zahrnují polydiorganosiloxanpolyoxyalkylenové kopolymery, které obsahují alespoň jeden polydiorganosiloxanový segment a alespoň jeden polyoxyalkylenový segment. Polydiorganosiloxanový segment má obecný vzorec:

RbSiO(4 -b)/2 siloxanových jednotek, kde b má hodnotu od 0 do 3 včetně, kde je průměrná hodnota přibližně dvě R skupiny na křemík pro všechny siloxanové jednotky v kopolymeru a R označuje skupinu, která je vybrána ze skupin methyl, ethyl, vinyl, fenyl a dvojmocné skupiny, která váže uvedený polyoxyalkylenový segment k polydiorganosiloxanovému segmentu. Polyoxyalkylenový segment má průměrnou relativní molekulovou hmotnost alespoň 500, výhodně alespoň 1000 a obsahuje od 0 do 50 molových procent polyoxypropylenových jednotek a od 50 do 100 molových procent polyoxyethylenových jednotek, alespoň jedna koncová část uvedeného polyoxyalkylenového segmentuje naroubována nebo kovalentně připojena přímo nebo nepřímo na polydiorganosiloxanový segment, kterákoli koncová část uvedeného polyoxyalkylenového segmentu, která není vázána na uvedený polydiorganosiloxanový segment, je nasycena koncovou skupinou; hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům v uvedeném kopolymeru má výhodně hodnotu od 2 do 8. Takovéto polymery jsou popsány v US-A-4,268,499.

-89 · · · • 9 9 · · • 9 9 9 • 9 99

Výhodné pro použití v tomto dokumentu jsou polydiorganosiloxan-polyoxyalkylenové kopolymery, které mají obecný vzorec:

R¹	R¹		R¹
. I R' — Si- Οι	1 -Si —0		I -Si —οι
R¹	X	I -o—3- i.

R¹

R¹ (C₂H₄O)_a(C3H_eO)_bR kde R¹ je vybráno ze skupin Cl až C5 alkyl, výhodně methyl, z je v mezích od 1 do 4, x a y jsou vybrány tak, že hmotnostní poměr polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům je od 2 do 8, molární poměr a : (a + b) je od 0,5 do 1 a R je řetězcová koncová skupina, zejména vybraná z vodíku, skupin hydroxyl; alkyl, například methyl, ethyl, propyl, butyl, benzyl; aryl, například fenyl; alkoxy, například methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy; benzyloxy; aryloxy, např. fenoxy; alkenyloxy, například vinyloxy a allyloxy; acyloxy, například acetoxy, akryloxy a propionoxy a amino, například dimethylamino.

Výhodnější pro použití v tomto dokumentu jsou polydiorganosiloxan-polyoxyalkylenové kopolymery, které mají obecný vzorec:

CHCH,

CHCHH-jC- Si -O-(Si-O)- (Si--O) ’—‘Si- CH

CH,

CH⁰ - «W»a^(C3^H6^O>b^R kde x, y a R jsou takové, jak byly definovány shora.

-9«

9 • ««9

9 9 9

9 9 9 ·

9 9 9 • 9 9«

Počty a průměrné relativní molekulové hmotnosti segmentů v kopolymeru jsou takové, že hmotnostní podíl polydiorganosiloxanových segmentů k polyoxyalkylenovým segmentům v kopolymeru je výhodně od 2,5 do 4,0.

Vhodné kopolymery jsou komerčně k dispozici pod značkami Belsil™ od firmy WackerChemie GmbH, Gescháftsbereich S, P.O. Box D-8000 Mnichov 22 a Abil™ od firmy Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL. Zejména výhodné pro použití vtomto dokumentu jsou Belsil™ 6031, Abil™B88183, DC3225C, DC5200,

Abil We09, Abil EM90, BY22-008 (Dow Corning) a SF 1328 (GE Silikones). Výhodný silikon v tomto dokumentu je znám pod CTFA označením jako dimethikonkopolyol (dimethicone copolyol).

Prostředky podle tohoto vynálezu výhodně obsahují od 20 % do 95 % hmotnostních prostředku silikonový olej obsahující fáze. Silikonový olej obsahující fáze výhodně obsahuje od 0,01 % do 25 %, výhodněji od 0,05 % do 10 % hmotnostních silikonový olej obsahující fáze netěkavých silikonů. Silikonový olej obsahující fáze výhodně obsahuje od 75 %do 99,99 %, výhodněji od 90 % do 99,95 % hmotnostních silikonový olej obsahující fáze těkavých silikonů.

Silikonový olej obsahující fáze v emulzích vody v silikonu podle tohoto vynálezu rovněž obsahuje jeden nebo více nesilikonových organických olejů, například přírodní nebo syntetický olej vybraný z minerálních, rostlinných a živočišných olejů, tuků a vosků, esterů mastných kyselin, mastných alkoholů, mastných kyselin a jejich směsí, kteréžto přísady jsou užitečné pro dosažení zvláčňujících kosmetických vlastností. Rozumí se, že silikonový olej obsahující fáze obsahuje například až do 25 %, vývodně jenom do 10 % olejové fáze rozpustných emulgačních přísad. Takové přísady nejsou považovány za složky z hlediska stanovení hladiny olejové fáze.

Vhodné organické oleje pro použití v tomto dokumentu zahrnují například volitelně hydroxy-substituované Cg-Cso nenasycené mastné kyseliny a jejich estery, C1-C24 estery C8-C30 nasycených mastných kyselin, např. izopropylmyristát, izopropylpalmitát, cetylpalmitát a oktyldodecylmyristát (Wickenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, např. behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky, například minerální oleje, petrolátum a skvalen, mastné sorbitanové estery (viz dokument US-A-3988255, Seiden, z 26. října 1976), lanolin a lanolinové deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy, například mandlový olej, arašídový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, jojobový olej, olej z meruňkových pecek, vlašských ořechů, palmový ořechů, pistáciových ořechů, olej ze sezamových semen, řepkových semen, olej

10·«·· * · • · • ·

z jalovcového dřeva, kukuřičný olej, olej z broskvových pecek, makový olej, borovicová silice, ricinový olej, sojový olej, avokádový olej, saílorový olej, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej ze zrnek vinné révy, bambudské máslo, máslo shorea a olej ze slunečnicových semen a C1-C24 estery dimerních a trimerních kyselin, například diizopropyldimerát, diizostearylmalát, diizostearyldimerát a triizostearyltrimerát. Ze shora uvedených jsou vysoce výhodné minerální oleje, petroláta, nenasycené mastné kyseliny a jejich estery a jejich směsi.

Volitelné přísady

Do prostředků je začlenitelná široká paleta volitelných přísad. Následující jsou neomezující příklady četných použitelných přísad.

Kyselá účinná látka pro ošetřování pokožky

Kromě kyseliny salicylové nebo derivátu kyseliny salicylové prostředky podle tohoto vynálezu obsahují i kyselou účinnou látku pro ošetřování pokožky.

Vhodná kyselé účinné látky pro ošetřování pokožky se vybírají z hydroxykarboxylových kyselin. Tak jak je výraz kyselá účinná látka pro ošetřování pokožky použit v tomto dokumentu, tak znamená jakoukoli účinnou látku pro ošetřování pokožky, která obsahuje kyselou funkční skupinu (např. karboxy, sulfony).

Vhodné hydroxykarboxylové kyseliny se vybírají z hydroxymonokarboxylových kyselin, které mají následující obecný vzorec:

Ri(CH₂OH)_m(CH₂)„COOH kde Ri, R₂ = H, skupina alkyl, arylalkyl nebo aryl nasyceného nebo nenasyceného nerozvětveného nebo rozvětveného řetězce nebo cyklického tvaru, která má od 1 do 25 uhlíkových atomů; m = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9; n = 0 nebo číslu až do 23.

Hydroxymonokarboxylová kyselina je přítomna jako volná kyselina, lakton nebo ve formě soli. Forma laktonu bývá buď inter- nebo intramolekulární lakton, avšak nejobvyklejší jsou intramolekulární laktony s kruhovou strukturou, která je tvořena vyloučením jedné nebo více molekul mezi skupinou hydroxy a karboxylovou skupinou. Jelikož hydroxymonokarboxylové kyseliny mají organický charakter, vytváří soli neb komplexy s anorganickou nebo organickou « · • · · · · · ··· 11 ············· — 11— · .······ • · · · · · · · · · · zásadou, například s hydroxidem amonným, hydroxidem sodným nebo draselným nebo s triethanolaminem.

Hydroxymonokarboxylová kyselina a její příbuzné sloučeniny se vyskytují i jako stereoizomery, například ve formách D, L a DL.

Typické alkyl, arylalkyl a arylové skupiny pro Ri a R₂ zahrnují methyl, ethyl, propyl, izopropyl, benzyl a fenyl. Vodíkové atomy z Rj a R₂ a (CH₂)_n se substituují nefunkčními prvky, například F, Cl, Br, I, S nebo skupinou, např. nižším alkylem nebo alkoxy, nasycenou nebo nenasycenou, která má 1 až 9 atomů. Reprezentativní hydroxymonokarboxylové kyseliny jsou kyselina 2-hydroxyoctová (kyselina glykolová), kyselina 2-hydroxypropanová (kyselina mléčná), kyselina 2-methyl-2-hydroxypropanová, (kyselina methylmléčná), kyselina 2hydroxybutanová, kyselina fenyl-2-hydroxyoctová (kyselina mandlová), kyselina fenyl-2methyl-2-hydroxyoctová, kyselina 3-fenyl-2-hydroxypropanová (kyselina fenylmléčná), kyselina

2,3-dihydroxypropanová (kyselina glycerová), kyselina 2,3,4-trihydroxybutanová, kyselina

2,3,4,5-tetrahydroxypentanová, kyselina 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanová, kyselina 2hydroxydodekanová (kyselina alfa-hydroxylaurová), kyselina 2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanová, kyselina difenyl-2-hydroxyoctová (kyselina benzilová), kyselina 4-hydroxymandlová, kyselina 4-chlormandlová, kyselina 3-hydroxybutanová, kyselina 4-hydroxybutanová, kyselina 2-hydroxyhexanová, kyselina 5-hydroxydodekanová, kyselina 12-hydroxydodekanová, kyselina 10-hydroxydekanová, kyselina 16-hydroxyhexadekanová, kyselina 2-hydroxy-3methylbutanová, kyselina 2-hydroxy-4- methylpentanová, kyselina 3-hydroxy-4-methoxymandlová, kyselina 4-hydroxy-3-methoxymandlová, kyselina 2-hydroxy-2-methylbutanová, kyselina 3-(2-hydroxyfenyl)mléčná, kyselina 3-(4-hydroxyfenyl)mléčná, kyselina hexahydroxymandlová, kyselina 3-hydroxy-3~methylpentanová, 4-hydroxydekanová, kyselina 5-hydroxydekanová a kyselina aleuritová.

Další typ hydroxy kyseliny, která je vhodná pro použití v tomto dokumentu, je kyselina hydroxydikarboxylová, která má následující obecný vzorec:

HOOC(CHOH)_m(CH₂)_nCOOH kde m = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9; n = 0 nebo celému číslu až do 23.

• ·

• · · · • · · · • · · · • · · · • · · ·

Hydroxydikarboxylová kyselina je také přítomna jako volná kyselina, lakton nebo ve formě soli. Hydroxydikarboxylová kyselina a její příbuzné sloučeniny rovněž existují jako stereoizomery, například D, L, DL a mezoformy.

Vodík, který je připojený na uhlíkový atom, se substituuje nefunkčními prvky, například F,

Cl, Br, I, S nebo skupinou, např. nižším alkylem nebo alkoxy, nasycenou nebo nenasycenou, která má 1 až 9 atomů.

Reprezentativní hydroxymonokarboxylové kyseliny jsou kyselina 2-hydroxypropandiová (kyselina tartronová), kyselina 2-hydroxybutandiová (kyselina jablečná), kyselina erythrarová, kyselina vinná, kyselina arabirarová, kyselina rib arová, kyselina xylarová a kyselina lyxarová, kyselina glukarová (kyselina cukrová), kyselina galaktarová (kyselina slizová), kyselina mannarová, kyselina gularová, kyselina allarová, kyselina altrarová, kyselina idarová a kyselina talárová.

Třetím typem hydroxykyselin, které jsou použitelné v tomto dokumentu, je rozmanitá skupina sloučenin, která není snadno vyjádřena shora uvedeným druhovým vzorcem ať prvního nebo druhého shora popsaného typu. Do třetího typu hydroxykyselin jsou zahrnuty následující:

Hydroxykarboxylové kyseliny obecného vzorce:

R(OH)_m(COOH)_n kde m, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9, R =H, skupina alkyl, arylalkyl nebo aryl nasyceného nebo nenasyceného, nerozvětveného nebo rozvětveného řetězce nebo cyklické formy, které mají od 1 do 25 uhlíkových atomů; kyselina citrónová, kyselina izocitronová, kyselina citrojablečná, kyselina agarová (kyselina n-hexadecylcitronová), kyselina chinová, kyselina uronová včetně glukuronové, glukuronlakton, kyselina galakturonová, galakturonlakton, kyselina hydroxypyrohroznová, fosfát kyseliny hydroxypyrohroznové, kyselina askorbová, kyselina dihydroaskorbová, kyselina dihydroxyvinná, kyselina 2-hydroxy-2-methylbutanová, kyselina 1-hydroxy1-cyklopropankarboxylová, 2-hydroxyhexandial, 5-hydroxylysin, kyselina 3-hydroxy-2-aminopentanová, kyselina tropová, kyselina 4-hydroxy-2,2,-difenylbutanová, kyselina 3-hydroxy-3methylglutarová a kyselina 4-hydroxy-3-pentenová.

• · · · • · · · © · « · • · · · * · · · • · · ·

Třetí typ hydroxykyseliny je také přítomen jako volná kyselina, lakton nebo ve formě soli a vyskytuje se i jako stereoizomery, například jako D, L, DL a mezoformy.

Vodíkový atom, který je připojený na uhlíkový atom, se substituuje nefunkčními prvky, například F, Cl, Br, I, S nebo skupinou, např. nižším nasyceným nebo nenasyceným alkylem nebo alkoxy, která má 1 až 9 atomů.

V prostředcích v tomto dokumentu jsou použitelné také směsi hydroxykyselin.

Hydroxykyseliny jsou prospěšné v tomto dokumentu z hlediska zmírnění vrásek a zlepšení omaku pokožky a vzhledu.

Další vhodné hydroxykyseliny pro použití v tomto dokumentu zahrnují kyselinu retinovou a kyselinu azelaovou.

Kyselá účinná látka pro ošetřování pokožky je přítomna v hladině od 0,1 % do 10 %, výhodně od 0,1 % do 5 %, výhodněji od 0,5 % do 3 % hmotnostních prostředku.

Kyselá účinná látka pro ošetřování pokožky se rozpouští ve vodě nebo v hydroalkoholickém roztoku, například v roztocích na bázi C₂-C6 alkoholů, diolů a polyolů, výhodně alkoholů, které jsou vybrané z ethanolu, dipropylenglykolu, butylengíykolu, hexylenglykolu a jejich směsí.

Prostředky podle tohoto vynálezu rovněž obsahují, kromě cyklodextrinové sloučeniny, rozpouštěcí činidlo pro rozpouštění kyselé účinné látky pro ošetřování pokožky a/nebo kyseliny salicylové nebo derivátu kyseliny salicylové. Použitelné je jakékoli rozpouštěcí činidlo, které je vhodné pro použití v kosmetickém prostředku. Výhodné rozpouštěcí činidlo pro použití v tomto dokumentu je vybráno z polyoxyethylen-polyoxypropylenéterů C4 až C22 alkoholů, rozpouštěcích činidel na bázi pyrolidonu, neiontových povrchově aktivních činidel na bázi polyethylenglykolu, která mají HLB větší než 15, výhodně větší než 18 a jejich směsí.

Rozpouštěcí činidla na bázi pyrolidonu, která jsou vhodná pro použití v tomto dokumentu, zahrnují póly viny lpyrolidon nebo C1-C4 alky lpoly viny lpyrolidon, který má relativní molekulovou hmotnost (viskozitní průměr) v rozmezí od 1 500 do 1 500 000, výhodně od 3 000 do 700 000, výhodněji od 5 000 do 100 000. Vhodné příklady rozpouštěcích činidel na bázi pyrolidonu jsou polyvinylpyrolidon (PVP) (nebo povidon) a butylovaný polyvinylpyrolidon.

-14• · · · ·· ·· • ···· · « · · • « ·· · · · · · ······ · · · * · · · • · · · · · · · • «· · · · ·· · ·

Nejvýhodnější rozpouštěcí činidlo na bázi pyrolidonu v tomto dokumentuje polyvinylpyrolidon.

PVP je komerčně k dispozici pod značkou Luviskol™ od firmy BASF. Výhodné PVP rozpouštěcí činidlo v tomto dokumentu je Luviskol K17, které má relativní molekulovou hmotnost viskozitního průměru 9 000. Další rozpouštěcí činidla na bázi pyrolidonu pro použití v tomto dokumentu zahrnují Ci-Cig alkyl- nebo hydroxyalkylpyrolidony, například laurylpyrolidon.

Rozpouštěcí činidlo na bázi pyrolidonu je výhodně přítomno v prostředku v tomto dokumentu v hladině od 0,1 % do 10 %, výhodněji od 0,1 % do 5 %, zejména od 0,5 % do 2 % hmotnostních prostředku.

Výhodná provedení podle tohoto vynálezu kromě toho obsahují od 0,01 % do 5 % hmotnostních přídavné kyseliny nebo její soli, která je rozpustná ve vodě při hodnotě pH menší než nebo rovné pK_a odpovídající kyseliny, například kyseliny vybrané z kyseliny citrónové, kyseliny borité a jejich solí a směsí. Tyto materiály jsou cenné v tomto dokumentu v kombinaci s komplexotvorným činidlem na bázi pyrolidonu z hlediska podpory rozpustnosti kyselé účinné látky pro ošetřování pokožky/salicylové kyseliny nebo derivátu kyseliny salicylové. Zejména výhodná v tomto dokumentu z tohoto hlediska je sodná sůl kyseliny citrónové. Ve výhodných provedeních je kyselina nebo její sůl v hladině alespoň 5 % hmotnostních na hmotnost při 25 °C.

Zejména výhodné rozpouštěcí činidlo v prostředcích podle tohoto vynálezu je neiontové povrchově aktivní činidlo, které je vybráno z polyoxyethylen-polyoxypropylenéterů C4-C22 alkoholů a jejich směsí. Neiontové povrchově aktivní činidlo je cenné v tomto dokumentu jako rozpouštěcí činidlo kyselé účinné látky pro ošetřování pokožky v diskontinuální vodné fázi.

Vhodné polyoxyethylen-polyoxypropylenétery C4-C22 alkoholů pro použití v tomto dokumentu zahrnují ty, které mají obecný vzorec:

R(OCHCH₂)_x(OCH₂CH₂)_yOH

CH₃ kde x je v rozmezí od 1 do 35, výhodně od 1 do 10, y je v rozmezí od 1 do 45, výhodně od 1 do 30 a R je nerozvětvený neb rozvětvený řetězec C4-C22 alkylové skupiny nebo jejich směs. Ve výhodných provedeních je (x + y) větší nebo rovné 5, výhodně větší nebo rovné 10, výhodněji větší nebo rovné 15. Poměr x : y je v rozmezí od 1 : 1 do 1 : 10.

© ·

Příklady vhodných skupin R ve shora uvedeném obecném vzorci zahrnují cetyl, butyl, stearyl, cetearyl, decyl, lauryl a myristyl.

Příklady vhodných polyoxyethylen-polyoxypropylenalkoholéterů zahrnují (použito značení CTFA) PPG-4-Ceteth-l, PPG-4-Ceteth-5, PPG-4-Ceteth-10, PPG-4-Ceteth-20, PPG-5Ceteth-20, PPG-8-Ceteth-l, PPG-8- Ceteth-2-, PPG-8-Ceteth-5, PPG-8- Ceteth-10, PPG-8Ceteth-20, PPG-2-Buteth-3, PPG-2- Buteth-5, PPG-5- Buteth-7, PPG-9- Buteth-12, PPG-28Buteth-3 5, PPG-12- Buteth-16, PPG-15-Buteth-20, PPG-20- Buteth-3 0, PPG-24-Buteth-27,

PPG-26- Buteth-26, PPG-33-Buteth-45, PPG-2-Ceteareth-9, PPG-4, Ceteareth-12, PPG-10Ceteareth-20, PPG-2-Deceth-10, PPG-4- Deceth-4, PPG-6-Deceth-4, PPG-6-Deceth-9, PPG-8Deceth-6, PPG-2-Isodeceth-4, PPG-2- Isodeceth-6, PPG-2- Isodeceth-9, PPG-2-Isodeceth-12, PPG-3-ísodeceth-l, PPG-4-Laureth-5, PPG-4-Laureth-2, PPG-4-Laureth-7, PPG-5-Laureth-5, PPG-25-Laureth-25, PPG-3-Myreth-l 1, PPG-3-Myreth-3 a PPG-9-Steareth-3.

Výhodné polyoxyethylen-polyoxypropylenétery pro použití v tomto dokumentu jsou étery C8 až 06 alkoholů, které mají obecný vzorec (I), kde x je od 2 do 12 a y je od 10 do 30 a kde poměr x : y je v rozmezí od 1 : 2 do 1 : 8.

Zejména výhodné polyoxyethylen-polyoxypropylenétery C4 až C22 alkoholů pro použití v tomto dokumentu jsou ty, které mají shora uvedený obecný vzorec (I), kde R je cetyl a kde x je v rozmezí od 4 do 8 a kde y je v rozmezí od 15 do 25 a poměr x : y je v rozmezí od 1 : 3 až 1 : 5. Zejména výhodný éter z hlediska zlepšení rozpustnosti kyselých účinných látek pro ošetřování pokožky je PPG-5-Ceteth-20, který je k dispozici pod značkou Procetyl AWS.

Rozpouštěcí činidlo v tomto dokumentuje výhodně přítomno v hladině od 0,1 % do 15 %, výhodněji od 1 % do 10 %, zejména od 2 % do 8 % hmotnostních prostředku.

Výhodná provedení v tomto dokumentu obsahují pigment nebo směs pigmentů. Pigment, který je použitý v tomto dokumentu, musí být kompatibilní s kteroukoli kyselou účinnou látkou pro ošetřování pokožky/kyselinou salicylovou/derivátem kyseliny salicylové, které jsou přítomny v prostředku a mít výbornou celkovou barevnou stálost. Vhodné pigmenty pro použiti v tomto dokumentu jsou anorganické a/nebo organické. Do výrazu pigment jsou rovněž zahrnuty materiály, které mají slabou barvu nebo třpyt, například matná finišová činidla a rovněž světlo rozptylující činidla. Příklady vhodných pigmentů jsou oxidy železa, oxid titaničitý - rutil, oxid titaničitý - anatas, oxid železitý, oxid železnatý, oxid chrómu, hydroxid chrómu, violeť

- 16♦ * · · • · · · · · · • · · * · · · · · • · ·· manganová, acylglutamátové oxidy železa, ultramarínová modř, barviva D&C, karmín a jejich směsí. V závislosti na typu mejkapového prostředku, například podkladové prostředku (foundation) nebo růže na tvář (blusher), se normálně použije směs pigmentů.

Podkladový prostředek obsahuje rovněž jako součást alespoň jedno matné fmišovací činidlo. Funkcí matného fínišovacího činidla je zakrýt vady pokožky a snížit lesk. Použijí se taková kosmeticky přijatelná anorganická činidla, která jsou zahrnuta do slovníku kosmetických přísad CTFA Cosmetic Ingriedient Dictionary, třetí vydání, například oxid křemičitý, hydratovaný oxid křemičitý, silikonem upravené perličky oxidu křemičitého, slída, talek, polyethylen, oxid titaničitý, bentonit, hektorit, kaolin, křída, diatomové zeminy, atapulgit - oxid zinečnatý apod. Zejména užitečné jako matné fmišovací činidlo jsou pigmenty s nízkým třpytem, například titanovaná slída (slída povlečená oxidem titaničitým), povlečená síranem barnatým.

Z anorganických složek, které jsou užitečné jako pigment s nízkým třpytem matného fínišovacího činidla, jsou zejména výhodné talek, polyethylen, hydratovaný oxid křemičitý, kaolin, oxid titaničitý a jejich směsi. Materiály, které jsou vhodné pro použití v tomto dokumentu jako světlo rozptylují činidla, lze obecně popsat jako sféricky tvarované anorganické materiály, které mají velikost částic do 100 mikrometrů, výhodně od 5 do 50 mikrometrů, například sférické částice oxidu křemičitého.

Další příklady pigmentů zahrnují laky organických barviv, například kalciový lak FD&C červeň č. 7, hliníkový lak FD&C žluť č. 5, baryový lak D&C červeň č. 9 a D&C červeň č. 30.

Výhodné pigmenty pro použití v tomto dokumentu z hlediska zvlhčování, omaku pokožky, vzhledu pokožky a emulzní kompatibility jsou zušlechtěné pigmenty. Pigmenty lze upravovat sloučeninami, například aminokyselinami, jako je lysin, silikony, lauroyl, kolagen, polyethylen, lecitin a esterové oleje. Výhodnější pigmenty jsou silikonem (polysiloxanem) upravené pigmenty.

Vysoce výhodný pigment pro použití v tomto dokumentu je pigment, který je povlečen organosilikonovou složkou, která je vybrána z polyorganosiloxanu nebo silanu, kde povlečený pigment má vodíkový potenciál menší než 2,0, výhodně menší než 1,0, výhodněji menší než 0,5 ml a zejména menší než 0,1 ml H₂/g povlečeného pigmentu. Pigment vhodný pro použití v tomto dokumentuje v částicové formě. Pigment je začleněn do kontinuální olejové fáze v prostředcích v tomto dokumentu. Použité povlaky jsou k povrchu pigmentu vázány kovalentní vazbou, fyzikální adsorpcí nebo adhezí, výhodně kovalentní vazbou k povrchu pigmentu. Funkcí

-17• · ·· · ·· ·· •· · · · ·· ♦ · · * • * · · · · ···* «······ · · ·· · · · • · ··· · · · · ·· · 9 99 99 9 9 9 99 povlaků v tomto dokumentu je hydrofobně modifikovat pigmenty tak, aby byly „smáčivé“ v kontinuální silikonové fázi emulzí vody v silikonu. Povlékaný pigment je rovněž užitečný v tomto dokumentu z hlediska snížení vývoje plynného vodíku a zlepšení stálosti produktu.

Bez záměru na omezení teorií existuje domněnka, že ačkoli pigmenty jsou přítomny v olejové fázi emulze vody v oleji, vodíkové ionty z vodné fáze jsou schopny procházet rozhraním emulze do olejoví fáze, kde jsou k dispozici pro reakci s pigmentovými povlaky, např. za vzniku plynného vodíku. Avšak použitím organosilikony povlečených pigmentů, které mají vodíkový potenciál menší než 2 ml H₂/g povlečeného pigmentu, se vývoj plynného vodíku omezí.

Vodíkový potenciál povlečeného pigmentu se měří v tomto dokumentu použitím následující zkušební metody:

Disperze povlečeného pigmentu, která obsahuje 20 g povlečeného pigmentu se vloží do baňky s magnetickým míchadlem a za míchání při teplotě okolí se přidá 100 ml 2% ethanolového roztoku hydroxidu draselného. Plynný vodík, který se uvolní, se shromažďuje v druhé baňce při teplotě a tlaku okolí (25 °C, 1 at (98,07 kPa)). Změří se objem uvolněného plynného vodíku.

Pro úpravu pigmentů v tomto dokumentu lze použít širokou paletu organosilikonových složek. Vhodný polyorganosiloxan je v tomto dokumentu vybrán z:

(A) materiálu obecného vzorce:

(R¹)3SiO-(Si(R²R³)O)p-Si(R²R³)OA₂ kde p je 1 až 1000, výhodně od 1 do 100, A₂ je vodík nebo skupina alkyl, která má od 1 do 30 uhlíkových atomů, R¹ je Ci-C₃₀ alkyl, výhodně methyl, R² a R³ jsou nezávisle vybrány z C1-C30 alkyl a fenyl, výhodně kde R² a R³ jsou obě methyl nebo R² je methyl a R³ je fenyl; nebo (B) materiál obecného vzorce:

(R')₃SiO(Si(R²)(H)-O)i-Si(R¹)3

-18• ·* · ·· ·· • ···· ··»# • * ·* · · · · · • •••to· · · · · · · · • · · · · · · · • · · ♦ · · · · · · kde i je 1 až 1000, výhodně 1 až 100 a kde R¹ a R² jsou takové, jak byly definovány v obecném vzorci (A).

Ve výhodných provedeních je organosilikonová složka vybrána ze silanu. Silan je vybrán z materiálu, který má obecný vzorec:

(C) A,SiXiX₂X₃ kde A je skupina alkyl nebo alkenyl, která má od 1 do 30 uhlíkových atomů a Xi, X₂ a X₃jsou nezávisle C1-C4 alkoxy, výhodně methoxy nebo ethoxy, nebo halogen, výhodně chlor.

Jestliže pigment v tomto dokumentu je upraven polyorganosiloxanovým materiálem, který má obecný vzorec (C) popsaný zde shora, vznikne pigment, který má následující obecný vzorec (1):

P-0-Si(OH)(A)-[-0-Si(OH)(A)-]o-ioo-OH kde P je atom v pigmentovém povrchu a A je skupina alkyl nebo alkenyl, která má do uhlíkových atomů. Počet sousedních polysiloxanových řetězců, jak je ukázáno ve vzorci (1), se zesíťovává kyslíkovými atomy a vytváří se polysiloxanový řetězec s až 100 opakujícími se -Sí(-OP)-O- jednotkami, které se rozprostírají po pigmentovém povrchu, kromě polysiloxanového řetězce, který vyčnívá z pigmentového povrchu. Příklady necyklických nebo rozvětvených alkylových skupin jsou methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, oktyl atd. až do oktadecylu. „Alkenyl“ zahrnuje uhlíkové řetězce s jednou nebo více dvojnými vazbami; příklady takových skupin zahrnují ethylen, propylen, akrylyl, methakrylyl a zbytky nenasycených mastných kyselin, například olejové (C17H33-), linolové (C17H31-) a linolenové (C17H29-).

Jestliže pigment v tomto dokumentuje upraven polyorganosiloxanovým materiálem, který má shora uvedený obecný vzorec (A), vznikne pigment, který má následující obecný vzorec (2):

P-O-(Si(R²R³)O)p-Si(R¹)3 (2) kde p je 1-1000, výhodně 1 až 100, R¹, R² a R³ jsou definovány jako shora pro obecný vzorec (A) a P je atom v pigmentovém povrchu.

9

Jestliže pigment v tomto dokumentu je upraven polyorganosiloxanovým materiálem, který má shora popsaný obecný vzorec (B), vznikne pigment, který má následující obecný vzorec (3):

(R^SiO-tSiCR^-OPj-O-lpSÍCRX (3) kde každý P je atom v pigmentovém povrchu, p je od 1 do 1000, výhodně od 1 do 100, R¹ a R²jsou definovány jako shora v obecném vzorci (B) a ve kterém každá z až do 100 opakujících se (Si-O) jednotek je vázána kyslíkovým atomem na pigmentový povrch.

Pigment (nebo směs dvou nebo více pigmentů) se povleče vložením pigmentu v suché, jemně rozmělněné formě do mísice, přidá se organosilikonová složka a mísí se. Organosilikonový povlak je výhodně přítomen v hladině od 0,01 % do 5 %, výhodně od 0,1 % do 4 % a zejména od 0,5 % do 2 % hmotnostních organosilikonem povlečeného pigmentu.

Nejvýhodnější povlečený pigment z hlediska omezení vývoje plynného vodíku a zlepšení stálosti produktu je Cardre 70429.

Celková koncentrace povlečeného pigmentuje od 0,1 do 25 % hmotnostních a výhodně je od 1 do 15 %, výhodněji od 8 do 12 % hmotnostních celkového prostředku, přesná koncentrace je závislá do určité míry na specifické směsi pigmentů, které jsou vybrány pro podkladový mejkap nebo pro růži na tvář (blusher) pro dosažení požadovaných odstínů. Výhodné prostředky obsahují od 2 % do 20 % hmotnostních oxidu titaničitého a nej výhodněji od 5 % do 10 % hmotnostních oxidu titaničitého.

Vysoce výhodná složka prostředků v tomto dokumentu je zvlhěovadlo nebo směs zvlhčovadel. Zvlhěovadlo nebo směs zvlhčovadel v tomto dokumentuje přítomno v množství od 0,1 % do 30 %, výhodně od 1 % do 25 % a výhodněji od 1 % do 10 % hmotnostních prostředku. Vhodná zvlhčovadla jsou vybrána z glycerinu a polyglycerylmethakrylátových lubrikantů (maziv), které mají viskozitu při 25 °C 300 000 až 1 100 000 cP (3 až 11 kPa-s); měrnou hmotnost při 25 °C 1 až 1,2 g/ml a pH 5,0 až 5,5; obsah vázané vody 33 až 58 %; a obsah volné vody od 5 do 20 %.

Zvlhěovadlo se do olejové fáze emulze vody v oleji začlení alespoň zčásti. Olejová fáze výhodně obsahuje od 0,1 % do 10 %, výhodněji od 0,1 % do 3 % hmotnostních zvlhčovadla, vztaženo na bázi prostředku. Zvlhěovadlo se zavede do olejové fáze ve formě směsi ·· ··

9 9 9 • 9 9 9

9 9 9 9 ♦ · · ♦ • 9 9 9 9 s částkovým lipofilním nebo hydrofobním nosičovým materiálem nebo se začlenění do částicového lipofilního nebo hydrofobního nosičového materiálu.

Polyglycerylmethakrylatové lubrikanty, které mají požadované vlastnosti, má na trhu firma Guardian Chemical Corporation pod značkou „Lubrajel“. „Lubrajely“ s označením „Lubrajel DV“, „Lubrajel MS“ a „Lubrajel CG“ jsou v tomto vynálezu výhodné. Gelovací činidla, která jsou prodávána pod těmito značkami, obsahují 1 % propylenglykolu.

Další vhodná zvlhčovadla obsahují jako součást sorbitol, panthenoly, propylenglykol, dipropylenglykol, butylenglykol, hexylenglykol, deriváty alkoxylované glukózy, například Glucam™ E-20, hexantriol a glukózové étery a jejich směsi.

Panthenolové zvlhčovadlo se vybere z D-panthenolu ([R]-2,4-dihydroxy-N-[3hydroxypropyl)]-3,3-dimethylbutamid), DL-panthenolu, kalciumpantothenátu, mateří kasičky, penthetinu, pantotheinu, panthenyl-ethyléteru, kyseliny pangamové, pyridoxinu, pantoyllaktózy a komplexu B-vitaminu.

Výhodné zvlhčovadlo v tomto dokumentuje glycerin. Chemicky je glycerin 1,2,3propantriol a je to komerční produkt.

Výhodná složka prostředků v tomto dokumentu je kromě organického amfifilního povrchově aktivního činidla i polyolesterové pokožku kondicionující činidlo.

Prostředky podle tohoto vynálezu výhodně obsahují od 0,01 % do 20 %, výhodněji od 0,1 % do 15 % a zejména od 1 % do 10 % hmotnostních polyolesteru.Hladina polyolesteru na hmotnost oleje v prostředkuje výhodně od 1 do 30 %, výhodněji od 5 % do 20 %.

Polyolester, výhodný v tomto dokumentu, je neokluzní kapalina nebo ztekutitelný polyolový ester karboxylové kyseliny. Tyto polyolestery jsou odvozeny z polyolového radikálu nebo skupiny a jednoho nebo více radikálů nebo skupin karboxylové kyseliny. Jinými slovy, tyto estery obsahují skupinu, která je odvozená z polyolu a jednu nebo více skupin, kteréjsou odvozené z karboxylové kyseliny. Tyto estery kyseliny karboxylové lze odvodit také z kyseliny karboxylové. Tyto estery kyseliny karboxylové lze také popsat jako kapalné polyolestery mastné kyseliny, protože výrazy karboxylová kyselina a mastná kyselina jsou odborníky často používána zaměnitelně.

-21 • · ·· · · ·

Výhodné kapalné polyolestery, které jsou použité v tomto vynálezu, obsahují určité polyoly, zejména cukry nebo alkoholické cukry, esterifikované alespoň čtyřmi skupinami mastné kyseliny. Proto polyolový výchozí materiál musí mít alespoň čtyři esterifikovatelné hydroxylové skupiny. Příklady výhodných polyolů jsou cukry, včetně monosacharidů a disacharidů a alkoholických cukrů. Příklady monosacharidů, které obsahují čtyři hydroxylové skupiny, jsou xylóza, arabinóza a alkoholický cukr, který je odvozený z xylózy, který má pět hydroxylových skupin, tzn. xylitol. Monosacharid erythróza není prakticky v tomto vynálezu vhodný, protože obsahuje jenom tři hydroxylové skupiny, ale alkoholický cukr, který je z erythrózy odvozen, tzn. erythritol, obsahuje čtyři hydroxylové skupiny a proto je použitelný. Vhodné mono sacharidy, které obsahují pět hydroxylových skupin, jsou galaktóza, fruktóza a sorbóza. Alkoholické cukry, které obsahují šest -OH skupin, odvozené od hydrolytických produktů sacharózy a rovněž glukózy a sorbózy, např. sorbitol, jsou rovněž použitelné. Příklady disacharidových polyolů, které lze použít, zahrnují maltózu, laktózu a sacharózu, které všechny obsahují osm hydroxylových skupin.

Výhodné polyoly pro přípravu polyesterů pro použití v tomto vynálezu jsou vybrány ze skupiny, která se skládá z erythritolu, xylitolu, sorbitolu, glukózy a sacharózy. Sacharóza je zejména výhodná.

Polyolový výchozí materiál, který má alespoň čtyři hydroxylové skupiny, je esterifikován na alespoň čtyřech z těchto -OH skupin mastnou skupinou, která obsahuje od 8 do 22 uhlíkových atomů. Příklady takových mastných kyselin zahrnují kaprylovou, kaprinovou, laurovou, myristovou, myristolejovou, palmitovou, palmitolejovou, stearovou, olejovou, ricinolejovou, linolovou, linolenovou, elejostearovou, arachidovou, arachidonovou, behenovou a erukovou kyselinu. Mastné kyseliny jsou odvozeny z přírodně se vyskytujících nebo syntetických mastných kyselin; jsou nasycené nebo nenasycené, včetně polohových a geometrických izomerů. Avšak, aby byly poskytnuty kapalné polyestery výhodné pro použití v tomto dokumentu, musí být nenasyceno alespoň 50 % hmotnostních do polyesterové molekuly začleněné mastné kyseliny. Kyseliny olejová a linolová a jejich směsi jsou zejména výhodné.

Polyolové polyestery mastných kyselin, užitečné v tomto vynálezu, musí obsahovat alespoň čtyři esterové skupiny mastné kyseliny. Není nutné, aby všechny hydroxylové skupiny polyolů byly esterifikovány mastnou kyselinou, aleje výhodné, aby polyester obsahoval ne více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Nej výhodněji jsou v podstatě všechny z hydroxylových skupin polyolů esterifikovány mastnou kyselinou, tzn. polyolová skupina je

-ΊΊ• · ·4

0 0 0 · · • 0 9 0 0

0090090 0 0 00 09 ·

0. 0 000 0000

000 0 09 900 00 09 v podstatě kompletně esterifikována. Mastné kyseliny, esterifikované na polyolovou molekulu, mohou být stejné nebo různé, ale jak je poznamenáno shora, aby byla zajištěna tekutost, musí být přítomno podstatné množství esterových skupin nenasycené kyseliny.

Pro ilustrování shora uvedených bodů, sacharózový mastný triester nebude vhodný pro použití v tomto dokumentu, protože neobsahuje požadované čtyři esterové skupiny mastné kyseliny. Sacharózový tetraester mastné kyseliny bude použitelný, ale není výhodný, protože má více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Sacharózový hexaester mastné kyseliny bude výhodný, protože má ne více než dvě neesterifikované hydroxylové skupiny. Vysoce výhodné sloučeniny, ve kterých všechny hydroxylové skupiny jsou esterifíkovány mastnými kyselinami, zahrnují kapalné sacharózové oktasubstituované estery mastné kyseliny.

Následující jsou neomezující příklady specifických polyolových polyesterů mastných kyselin, které obsahují alespoň čtyři mastnokyselinové esterové skupiny, vhodné pro použití podle tohoto vynálezu: glukózo-tetraoleát, glukózo-tetraestery mastných kyselin ze sojového oleje (nenasycených), manózo-tetraestery směsných mastných kyselin ze sojového oleje, galaktózo-tetraestery kyseliny olejové, arabinózo-tetraestery kyseliny linolové, xylózotetralinolát, galaktózo-pentaoleát, sorbitol-hexaestery nenasycených mastných kyselin ze sojového oleje, xylitol-pentaoleát, sacharózo-tetraoleát, sacharózo-pentaoleát, sacharózo hexaoleát, sacharózo-heptaoleát, sacharózo-oktaoleát ajejich směsi.

Jak bylo poznamenáno shora, vysoce výhodné polyolestery mastných kyselin jsou takové, ve kterých mastná kyselina má 14 až 18 uhlíkových atomů.

Výhodné kapalné polyolpolyestery, výhodné pro použití v tomto dokumentu, mají teploty úplného tavení pod 30 °C, výhodně pod 27,5 °C, výhodněji pod 25 °C. Teploty úplného tavení, tak jak jsou zaznamenány v tomto dokumentu, se měří metodou diferenční skenovací kalorimetrie (DSC- Differential Scanning Calorimetry).

Polyolpolyestery mastných kyselin, vhodné pro použití v tomto dokumentu, se připraví velkou řadou metod, které jsou odborníkům známé. Tyto metody zahrnují: transesterifíkaci polyolu methyl-, ethyl- nebo glycerolestery mastné kyseliny s použitím palety katalyzátorů; acylaci polyolu chloridem mastné kyseliny; acylaci polyolu anhydridem mastné kyseliny; a acylaci polyolu mastnou kyselinou jako takovou. Viz dokumenty U.S. patent č. 2,831,854; U.S. patent č. 4,005,196, Jandacek, z 25, ledna 1977.

Mejkapové prostředky podle tohoto vynálezu také obsahují částicový zesíťovaný hydrofobní methakrylátový kopolymer. Tento kopolymer je zejména cenný pro snížení lesku a pro řízení oleje, když pomáhá zajistit účinný přínos pro zvlhčování. Zesíťovaný hydrofobní polymer je výhodně ve formě kopolymerové mřížky s alespoň jednou účinnou složkou dispergovanou rovnoměrně do a zachycenou v kopolymerové mřížce. Alternativně je hydrofobní kopolymer ve formě pórovité částice, která má povrch (N₂-BET) v rozmezí od 50 do 500, výhodně 100 až 300 m²/g a která má uvnitř absorbovánu účinnou přísadu.

Zesíťovaný hydrofobní polymer při použití v tomto dokumentu je v množství od 0,1 % do 10 % hmotnostních aje výhodně začleněn do vnější, silikon obsahující olejové fáze. Účinná přísada je jedna nebo je jich více nebo je to směs s pokožkou kompatibilních olejů, s pokožkou kompatibilních zvlhčovadel, zvláčňovadel, zvlhčovačích činidel a filtrů proti ultrafialovému záření. Polymerový materiál je ve formě prášku, který je kombinovaným systémem částic. Systém práškových částic vytváří mřížku, která jako součást obsahuje jednotkové částice s průměrným průměrem menším než jeden mikrometr, aglomeráty stavených jednotkových částic velikostí v rozmezí 20 až 100 mikrometrů průměrného průměru a agregátů shluků stavených aglomerátů velikostí průměrného průměru v rozmezí 200 až 1200 mikrometrů.

Práškový materiál podle tohoto vynálezu, který lze použít jako nosič pro účinnou přísadu, lze široce popsat jako zesíťovanou „post-absorbovanou“ hydrofobní polymerní mřížku. Prášek má v sobě výhodně uzavřenou a dispergovanou účinnou látku, která je ve formě tuhé látky, kapaliny nebo plynu. Mřížka je v částicové formě a vytváří volně tekoucí diskrétní částice, když je naplněna účinným materiálem. Mřížka obsahuje předem stanovené množství účinného materiálu. Polymer má obecný strukturní vzorec:

c~o

i

R

I

C=O ch₂-c ·· · < • · • · kde poměr x ku y je 80 : 20, R je -CH2CH2- a R je -(CHíjnCHa.

Vhodný hydrofobní polymer pro použití v tomto dokumentuje vysoce zesíťovaný polymer, zejména vysoce zesíťovaný polymethakrylátový kopolymer, například vyráběný firmou Dow Corning Corporation, Midland, Michigan, USA a prodávaný pod značkou POLYTRAP™. Je to ultralehký volně tekoucí bílý prášek a částice mají schopnost absorbovat vysoké hladiny lipofilních kapalin a některých hydrofilních kapalin, přičemž si prášek současně zachovává charakter volně tekoucího prášku. Struktura prášku sestává z mřížky jednotkových částic menších než jeden mikrometr, které jsou staveny do aglomerátů o 20 až 100 mikrometrech a aglomeráty jsou volně shluknuty do makročástic nebo agregátů velikosti 200 až

1200 mikrometrů. Polymerový prášek je schopen pojmout čtyřnásobek své hmotnosti tekutin, emulzí, disperzí nebo roztavených tuhých látek.

Adsorpce účinných látek na polymerový prášek se uskuteční s použitím mísící misky a lžíce z nerezu, v misce se přidává účinná látka k prášku a lžící se jemné vmíchává účinná látka do polymerového prášku. Tekutiny s nízkou viskozitou se adsorbují přidáním tekutin do uzavíratelné nádoby, ve které je polymer a potom převalováním materiálu až do dosažení soudržnosti. Použít lze i důmyslnější mísící zařízení, například šnekový nebo dvoukuželový mísič. Výhodná účinná přísada pro použití v tomto dokumentu je glycerin. Hmotnostní poměr zvlhčovadla k nosiči je výhodně od 1 : 4 do 3 : 1.

Rovněž vhodný jako vysoce zesíťovaný polymethakrylátový kopolymer je materiál Microsponges 5640. Má formu obecně sférických částic zesíťovaného hydrofobního polymeru, který má velikost pórů od 0,01 do 0,05 μηι a povrch od 200 - 300 m²/g. Opět je výhodné, aby byl naplněn zvlhčovadlem ve shora uvedených hladinách.

Prostředky podle tohoto vynálezu rovněž obsahují hydrofilní gelovací Činidlo v hladině výhodně od 0,01 % do 10 %, výhodněji od 0,02 % do 2 % a zejména od 0,02 % do 0,5 %. Gelovací činidlo má výhodně viskozitu (1% vodný roztok, 20 °C, Brookfield RVT) alespoň 4000 mPa-s, výhodněji alespoň 10 000 mPa-s a zejména alespoň 50 000 mPa-s.

Vhodná hydrofilní gelovací činidla jsou obecně popsána jako ve vodě rozpustné nebo koloidně ve vodě rozpustné polymery a zahrnují étery celulózy (např. hydroxyethylcelulózu, methylcelulózu, hydroxypropylmethylcelulózu), polyvinylalkohol, polykvartérní-10-guarovou gumu, hydroxypropyl-guarovou gumu a xantánovou gumu.

·· ·· ·· · · · *♦ · t · · • · · · · · · · · · ric * ···· · * * · · · · · · — 25 — ·♦······· ··· · ·· · · · ·· ··

Mezi vhodnými hydrofilními gelovacimi činidly jsou kopolymery kyseliny akrylové/alkylakrylátu a karboxyvinylpolymery, které prodává firma B.F. Goodrich Company pod značkou pryskyřic Carbopol. Tyto pryskyřice se v podstatě skládají z koloidně ve vodě rozpustného zesíťovaného polymeru polyalkenyl-polyéteru kyseliny akrylové, zesíťované 0,75 % až 2,00 %zesíťovacího činidla, například polyallylsacharózy nebo polyallylpentaerytritolu. Příklady zahrnují Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980,

Carbopol 951 a Carbopol 981. Carbopol 934 je ve vodě rozpustný polymer kyseliny akrylové, zesíťované 1 % polyallyléteru sacharózy, který má průměrně 5,8 skupin allyl na každou molekulu sacharózy. Rovněž vhodné pro použití v tomto dokumentu jsou hydrofobně modifikované zesíťované polymery kyseliny akrylové, které mají amfipatické vlastnosti, prodávané pod značkou Carbopol 1382, Carbopol 1342 aPemulenTR-1 (označení CTFA:

Acrylates/10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer - akrylátový/10-30 alkylakrylátový zesíťovaný polymer). Kombinace polyalkenyl-polyéterového zesíťovaného polymeru kyseliny akrylové a hydrofobně modifikovaného zesíťovaného polymeru kyseliny akrylové je rovněž vhodná v tomto dokumentu. Další vhodná gelovací činidla v tomto dokumentu jsou oleogely, například trihydroxystearin a aluminiummagnesiumhydroxystearát. Gelovací činidla v tomto dokumentu jsou zejména cenná pro zajištění výborných vlastností stálosti jak při normálních, tak i při zvýšených teplotách.

Hydrofilní gelovací činidla, která obsahují kyselou skupinu, jsou výhodně neutralizována. Neutralizační činidla, která jsou vhodná pro použití pro neutralizaci hydrofilních gelovacích činidel, která obsahují kyselé skupiny v tomto dokumentu, zahrnují hydroxid sodný, hydroxid draselný, hydroxid amonný, monoethanolamin, diethanolamin a triethanolamin.

Mejkapové prostředky v tomto dokumentu doplňkově obsahují zvláčňovadlo - emoliencium. Zvláčňovadla, která jsou vhodná pro prostředky podle tohoto vynálezu, zahrnují přírodní a syntetické oleje vybrané z minerálních, rostlinných a živočišných olejů, tuky a vosky, estery mastných kyselin, mastné alkoholy, alkylenglykol- a polyalkylenglykolestery, mastné kyseliny a jejich směsi.

Vhodná zvláčňovadla pro použití v tomto dokumentu zahrnují například volitelně hydroxysubstituované C₈-Cso nenasycené mastné kyseliny a jejich estery, C1-C24 estery C8-C30 nasycený mastných kyselin, například izopropylmyristát, cetylpalmitát a oktyldodecylmyristát (Wickenol 142), včelí vosk, nasycené a nenasycené mastné alkoholy, například behenylalkohol a cetylalkohol, uhlovodíky, například minerální oleje, petrolátum a skvalen, mastné sorbitanové

-26·· ·

9 9999 •

• · • 9

9 9

9

99 ·9

9 9 9 9

9 9 9 9 ·

9 9 9 9

999 9· 99 estery (viz US-A-3988255, Seiden, z 26. října 1976), lanolin, a deriváty lanolinu, například lanolinalkoholem ethoxylované, hydroxylované a acetylované lanoliny, cholesterol a jeho deriváty, živočišné a rostlinné triglyceridy, například mandlový olej, arašídový olej, olej z pšeničných klíčků, lněný olej, jojobový olej, olej z meruňkových pecek, vlašských, palmových, pistáciových ořechů, sezamových semen, řepkových semen, olej z jalovcového dřeva, kukuřičný olej, olej z broskvových pecek, makový olej, borovicová silice, ricinový olej, sojový olej, avokádový olej, saflorový olej, kokosový olej, olej z lískových oříšků, olivový olej, olej ze zrnek vinné révy a olej ze slunečnicových semen a Ci-C₂4 estery dimerních a trimerních kyselin, například diizopropyldimerát, diizostearylmalát, diizostearyldimerát a triizostearyltrimerát.

Výhodná zvláčňovadla jsou vybrána z uhlovodíků, například izohexadekanu, minerálních olejů, petroláta a skvalenu, lanolinalkoholu a stearylalkoholu. Tato zvláčňovadla jsou použitelná samostatně nebo ve směsích ajsou přítomna v prostředcích podle tohoto vynálezu v množství od 1 % do 30 % hmotnostních a výhodně jsou přítomna v množství od 5 % do 15 % hmotnostních celkového prostředku.

Prostředek rovněž jako vhodné obsahuje další doplňkové materiály, například vonné látky, filtry proti ultrafialovému záření, konzervační činidla, elektrolyty, například chlorid sodný, proteiny, antioxidanty, chelátotvorná činidla a emulgátory emulze vody v oleji.

Další volitelná složka mejkapového prostředku je jedno nebo více činidel, která pohlcují ultrafialové záření. Ultrafialové záření pohlcující činidla, často popisovaná jako sluneční svit filtrující činidla, jsou přítomna v koncentraci v rozmezí mezi 1 % a 12 % hmotnostními, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. Výhodně představují ultrafialové záření pohlcující činidla od 2 % do 8 % hmotnostních. Výhodněji jsou ultrafialové záření pohlcující činidla přítomna v prostředku v koncentračním rozmezí mezi 4 % a 6 % hmotnostními. Z ultrafialové záření pohlcujících činidel, vhodných pro použití v tomto dokumentu, jsou zejména výhodné benzofenon-3, oktyl-dimethyl-PAB A (Padimate O), Parsol MCX a jejich směsi.

Další volitelná, ale výhodná složka v tomto dokumentu, je jedno nebo více chelátotvorných činidel, výhodně v rozmezí od 0,02 % do 0,10 % hmotnostního, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. Výhodně je chelátotvorné činidlo přítomno v koncentraci v rozmezí mezi 0,03 % a 0,07 % hmotnostními, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. Mezi chelátotvornými činidly, která jsou začlenitelná do prostředku, je tetranatrium EDTA.

• ·

-π -

Další volitelná, ale výhodná složka podkladového prostředku je jedno nebo více konzervačních činidel. Konzervační činidlo v podkladovém prostředku, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, je v rozmezí mezi 0,05 % a 0,8 % hmotnostními, výhodně mezi 0,1 % a 0,3 % hmotnostními. Vhodná konzervační činidla pro použití v tomto dokumentu zahrnují natriumbenzoát a propylparaben a jejich směsi.

Další volitelná, ale výhodná složka je produkt DryFlow, který dodává firma Dow Corning Ltd, Avco House, Castle Street, Reading RG1 7DZ, Velká Británie.

Kosmetické prostředky podle tohoto vynálezu jsou ve formě podkladových prostředků (foundation), růží na tvář (blusher), krycích prostředků (concealer), kompaktních pudrů, zvlhčovačích (hydratačních) krémů a lotionů (pleťových vod), tónovaných zvlhčovačích krémů a lotionů atd., výhodně jako podkladové prostředky a krycí prostředky.

• ·

-28Příklady provedení vynálezu

Dole uvedená tabulka ukazuje příklady kosmetických prostředků podle tohoto vynálezu.

	1	2	3	4	5	6	7	8
	(%hmíA	,>% hmot	i)(% hmOÍ	>.)(% hm</>	.)(% hm«5i	.) (% hmo£	4(% hmo£	) (% hmpť
fáze A
cyklomethikon (DC 2-1330)	0,0	0,0	7,59	16,75	5,25	11,99	0,0	0,0
cyklomethikon DC245	9,85	8,65	o,o	o,o	0,0	o,o	10,04	10,04
cyklomethikon/dimethikon	0,0	0,0	17,20	10,00	18,50	10,00	0,0	0,0
kopolyol (90 : 10)(DC3225C)
cyklomethikon/ dimethikon	10,00	15,00	0,0	0,0	0,0	0,0	15,00	15,00
kopolyol (90 : 10) (BY22-008)
SEFA Cottonate¹	0,00	0,00	2,00	0,00	2,00	4,00	0,00	0,00
fáze B
Microsponge 5640²	0,5	0,75	0,75	0,00	0,50	0,75	0,75	0,75
slída	0,00	0,00	0,00	0,10	0,10	0,10	0,00	0,00
oxid titaničitý (Cardre 704 29³)	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25	8,25
oxid zinečnatý a dimethikon	0,00	0,00	4,00	4,00	0,00	4,00	0,00	0,00
fáze C
DryFlow⁴	2,5	2,50	0,00	0,00	0,00	0,00	2,5	2,5
fáze D
žlutý oxid železa	2,10	2,10	2,00	2,10	2,10	2,10	1,60	1,60
červený oxid železa	0,90	0,90	0,24	0,90	0,60	0,90	0,47	0,47
černý oxid železa	0,60	0,60	0,12	0,60	0,30	0,60	0,09	0,09
cyklomethikon (DC 2-1330)	o,o	0,0	1,00	1,00	1,00	1,00	0,0	0,0
cyklomethikon DC245	1,00	1,00	o,o	o,o	0,0	0,0	1,00	1,00
fáze E
Durachem⁵	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
Waxenol⁶	0,00	0,00	0,30	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
fáze F
cyklomethikon (DC 2-1330)	0,0	0,0	1,00	1,00	1,00	1,00	0,0	0,0
cyklomethikon DC245	1,00	1,00	o,o	0,0	0,0	0,0	1,00	1,00
Thixin R⁷	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
propylparaben	0,00	0,00	0,25	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00

• · ·

• · • ·

fáze G
ethylenbrassylát	0,00	0,00	0,00	0,00	0,10	0,00	0,00	0,00
fáze H
kyselina salicylová	1,00	0,5	1,75	1,95	1,50	1,50	1,00	1,50
hydroxypropyl-P-cyklodextrin¹⁰	8,00	4,00	8,00	8,00	12,00	8,00	4,00	8,00
Procetyl AWS^{1 11}	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00	3,00	3,00
glycerin	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
voda	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	2,00	0,00	0,00
fáze I
voda	-------------------------------do 100--------------------------------
Na4EDTA	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10	0,10
citran sodný	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
chlorid sodný	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30	0,30
kyselina citrónová	0,5	1,00	0,00	0,00	0,50	0,00	0,50	0,50
poylvinylpyrolidon (Luviskol K17)⁸	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
methylparaben	0,00	0,00	0,20	0,00	0,00	0,00	0,00	0,00
fáze J
oxid zinečnatý	0,00	0,00	0,42	0,42	0,00	0,28	0,00	0,00
Arginine¹²	0,00	0,00	0,325	0,65	0,65	0,65	0,00	0,00
celkem:	100	100	100	100	100	100	100	100

1. Dodává Procter & Gamble

2. Dodává Dow Corning Ltd, Avco House, Castle Street, Reading RGl 7DZ, Vel. Brit.

3. Dodává Cardre Incorporated, 70 Tyler Pl., South Plainfield, NJ07090, USA

4. Dodává Dow Corning Ltd, Avco House, Castle Street, Reading RGl 7DZ, Vel. Brit.

5. Dodává Astor-Stag Ltd., Tavistok Road, Wets Drayton, Middlesex UB7 7RA, Vel. Brit.

6. Dodává Caschem lne., 40 Avenue A, Bayonne, NJ07002, USA

7. Trihydroxystearin, dodává Rheox Ltd, Barons Court, Manchester Road, Wilmslow, SK9 1BQ, Vel. Brit.

8. Dodává BASF, Earl Road, Cheadle Hulme, Cheadle, Cheshire, SK8 6QB

9. Dodává Union Carbide, 39 Old Ridgebury Road, Danbury

10. Dodává Cerestar USA lne., 1100 Indianopolis Boulevard, Hammond, Indiana, USA46320

11. Dodává Croda Chemicals Ltd., Cowick Halí, Snaith, Goole, North Humberside, DN14 9AA

12. Dodává Degussa Ltd, Winterton House, Winterton Way, Macclesfield, Cheshire SKI 1 0LP • ·

Prostředky z Příkladů I až VI se připraví následujícím způsobem. Různé složky, které jsou vyjmenované v Tabulce, jsou rozděleny do skupin, součásti tvořící každou skupinu se smísí před přidáním k členům zbývajících skupin v souladu s postupy, které jsou stanoveny dole.

V prvním kroku se směs složek fáze A míchá střihovým míšením 15 minut až do homogenity. Při vysokorychlostním střihovém míšení se postupně přidávají materiály fáze B a šarže se mísí 30 minut. Přidá se fáze C a výsledná směs se roztírá 15 minut.

Potom se přidají složky fáze D a výsledná směs se roztírá do plného dispergování.

Potom se do šarže přidá vosková fáze E a šarže se za míchání zahřeje na 85 °C až do roztavení vosku a potom se za míchání ochladí na 50 °C. Potom se k šarži přidá předmísená fáze F a homogenizuje se 10 minut. Šarže se za míchání ochladí na teplotu místnosti. K šarži se přidá fáze G a homogenizuje se 10 minut.

Vodná fáze se připraví následujícím způsobem. Složky fáze I se mísí až do rozpuštění. Složky fáze H se spolu mísí vysokorychlostním střihem až do rozpuštění. Roztok se mísí až je čirý. Fáze I se přidá k fázi H a mísí se, následovaná za míchání přidáním fáze J.

Vodná fáze se nakonec přidá pomalu k olejové fázi, přičemž se homogenizuje při malé rychlosti za míchání. Po přidání veškeré vodné fáze se šarže na 5 minut podrobí vysokému střihu, aby se zvýšila viskozita finálního produktu.

Výsledný mejkapový prostředek je připraven pro balení.

Kosmetické prostředky podle Příkladů vykazují zlepšenou účinnost proti akné/protizánětlivou účinnost a snížené dráždění pokožky.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY rfW'

1. Kosmetický prostředek pro místní aplikaci na pokožku, vyznačující se tím, že obsahuje cyklodextrinovou sloučeninu a kyselinu salicylovou nebo derivát kyseliny salicylové, kde prostředek je ve formě emulze vody v silikonu, která má kontinuální silikon obsahující fázi a diskontinuální vodnou fázi.
2. Kosmetický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že cyklodextrinová sloučenina je vybrána z alfa-cyklodextrinu, beta-cyklodextrinu, gamacyklodextrinu, hydroxylalkyl-beta-cyklodextrinu ajejich směsí.
3. Kosmetický prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že cyklodextrinová sloučenina je hydroxypropyl-beta-cyklodextrin.
4. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že obsahuje kyselinu salicylovou.
5. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že obsahuje od 0,1 % do 10 %, výhodně od 0,1 % do 5 % hmotnostních kyseliny salicylové nebo derivátu kyseliny salicylové.
6. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž5, vyznačující se tím, že obsahuje od 0,1 % do 20 %, výhodně od 0,8 % do 15 % hmotnostních cyklodextrinové sloučeniny.
7. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž6, vyznačující se tím, že kyselina salicylová nebo derivát kyseliny salicylové jsou rozpuštěné ve vodné fázi.
8. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků laž7, vyznačující se tím, že přídavně obsahuje od 0,1 % do 30 %, výhodně od 0,1 % do 25 %, výhodněji od 1 % do 15 % hmotnostních pigmentu.

• ·
9. Kosmetický prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že silikonoolejová fáze obsahuje od 0,01 % do 25 % hmotnostních silikonoolejové fáze netěkavých silikonů a od 75 % do 99,99 % hmotnostních silikonoolejové fáze těkavých silikonů.