CZ46294A3 - Connecting system - Google Patents
Connecting system Download PDFInfo
- Publication number
- CZ46294A3 CZ46294A3 CZ94462A CZ46294A CZ46294A3 CZ 46294 A3 CZ46294 A3 CZ 46294A3 CZ 94462 A CZ94462 A CZ 94462A CZ 46294 A CZ46294 A CZ 46294A CZ 46294 A3 CZ46294 A3 CZ 46294A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fluid flow
- flow channel
- needle cannula
- cartridge
- distal end
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 206010069803 Injury associated with device Diseases 0.000 description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 241001631457 Cannula Species 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000000881 depressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/14—Tube connectors; Tube couplings for connecting tubes having sealed ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1027—Quick-acting type connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1033—Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1072—Tube connectors; Tube couplings with a septum present in the connector
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
Oblast techniky
Vynález se týká spojovacího systému pro převádění látek z jednoho průtokového vedení do druhého.
Dosavadní stav techniky
Sestavy pro jedno použití, obsahující zásobník s léčivem a jehlou, určené’ pro použití v kombinaci s opakovaně použitelnými držáky hypodermní stříkačky jsou v oboru dobře známé. Tyto zásobníky obecně mají válcovitý tvar, na proximálnim konci jsou uzavřeny pružným pístem který se pohybuje v rozmezí vnitřního průměru válcovitého zásobníku a na distálním zúženém konci jsou uzavřeny diafragmou připevněnou k zásobníki pomocí kovové obruby. Zúžený distální konec bývá běžně opatřen kombinací ocelová jehla/hrdlo pro jehlu a pozdrem jehly. Tyto kombinace mají minimálně ostrý konec, obvykle typu pro hypodermní stříkačky.
Tyto sestavy zásobník-jehla lze použít ve spojení s opakovaně použitelnými držáky stříkačky, které umožňují vyhnout se manipulaci se sestavou zásobník-jehla při aplikaci jehly. Nicméně zejména zdravotničtí pracovníci jsou vystaveni náhodným a potenciálně infekčním, v určitých případech i fatálním poraněním jehlou způsobeným během nepozorné aplikace a/nebo likvidace sestavy zásobníkjehla po použití. Důsledky poranění jehlami kontaminovanými různými infekčními agens jako jsou původci- hepatitiď nebo AIDS mohou být pro zdravotnické oracovníky velmi závažné. Žetnost takových náhodných poranění jehlami ve Spojených státech amerických je překvapivě vysoká a bylo odhadnuto, že se jedná o asi jeden milion poranění za rok. Navíc cena za testování zdravotnických pracovníků
-2náhodně poraněných použitými jehlami tvoří pro zdravotnické pracoviště významnou zátěž cen zdravotnické péče. Proto je žádoucí poskytnout aplikační formu léčiva, které je obsaženo v zásobníku bez toho, aby uživatel byl vystaven styku s jehlou, k čemuž obecně dochází' u dosavadních zásobníků.
Odezvou na tato náhodná poranění jehlou byl vývoj’ mnoha zařízení, která chránila nebo pokrývala ostrý konec jehly. Jeden ze současně vyvinutých systémů, popsaný v PCT/US 89/002 73 obsahuje předem proříznuté injekční místo speciálně upravené pro příjem tupé kanyly. komerčně dostupné pod ochrannou známkou InterLink, jsou toto předem proříznuté injekční místo a tupá kanyla adaptovány pro intravenózní podání tak, jak je popsáno v souvisejících '-'S a cizích patentových přihláškách. Jedním z klíčových rysů tohoto systému je eliminace' tradičních ostrých jehel, které se používají v mnoha postupech. -Například jak je popsáno v PCT/USS0/01350,je zařízení s tupou kanylou provedeno v kombinaci pro’stlačení s injekční stříkačkou známé konstrukce. Proti použití tradiční jehly je zařízení s tupou kanylou připojeno k injekční stříkačce a pak vloženo přes předem proříznuté injekční místo umístěné ve . 7 intravenosním vedení. Obsah stříkačky se pak převede do intravenozního vedení. Jakmile je obsah doručen, vyjme se kanyla z místa a zlikviduje vhodným zoůsobem. Tímto způsobem lze provést podání obsahu stříkačky přes intravenózní vedení bez použití standardní jehly.
Proto je velice žádoucí poskytnutí jednorázových zásobníků léčiva upravených pro takové tupé kanyly a použitelných s takovými předem proříznutými injekčními místy.
-3Podstata vynálezu
V souladu s tímto vynálezem je poskytnut zlepšený spojovací systém pro převod tekutin ze zásobníku, obsahujícího léčivo k injekčnímu místu, který redukuje možnost náhodného poranění jehlou.
Konkrétněji tento vynález poskytuje zlepšený scojovací systém pro převod tekutin ze zásobníku, obsahujícího léčivo na předem proříznuté injekční místo, kde spojovací systém je tvořen kanálem pro průtok tekutiny, tupou kanylou definující distální konec průtokového kanálu tekutiny, jehlovou kanylu definující proximální konec průtokového kanálu tekutiny a prostředky pro pevné spojení' jehlové kanyly k tupé kanyle. Ve výhodném provedení zahrnuje spojovací systém zahrnuje hrdlo, obsahující tupou kanylu a pouzdrovou část, která přesahuje okolo a podél oroximálního konce jehlové kanyly.
Výhodným rysem tohoto vynálezu je, že tento zlepšený systém je vhodný pro komerčně dostupné zásobníky, obsahující léčivo, které lze použít bezpečně a účinně bez vystavení uživatele jehlové kanyle. To snižuje možnost zdravotnických pracovníků vystavení náhodným poraněním jehlami.
Dalším výhodným rysem tohoto vynálezu je, že je poskytnut bezpečný spojovací systém, který nemusí být oodroben schvalovacímu dlouhotrvajícímu procesu u U.S. Food and Drug Administration.
Další výhody budou zřejmější z následujícího popisu výhodných provedení s. přihlédnutím k připojeným obrázkům?.
-4Pppis obrázků na připojených výkresech
Obr. 1 je rozložený příčný rez, představující výhodné provedení spojovacího systému podle vynálezu.
Obr.2 je příčný řez, představující spojovací systém podle vynálezu· v sestavě a předem proříznuté injekční místo.
Obr.3 je příčný řez spojovacího systému podle vynálezu v kombinaci s konvenčním zásobníkem léčiva.
Obr.4 je rozložený pohled na·držák stříkačky, který může být použit ve spojeni sf kombinací spojovací systém-zásobník podle vynálezu.
když je tento vynález dále popisován zejména s ohledem na výhodné provedení,tj. spojovací systém pro převod tekutin ze zásobníku, obsahujícího léčivo do předem proříznutého injekčního místa, nachází také použití * v jiných spojovacích systémech pro převod tekutých látek z jednoho průtokového kanálu do jiného.
Pik p ρ o o i/wl-Cn t
Sohledem na obrázky je spojovací systém označený tg. určen pro použití v kombinaci s konvenčními jednorázovými zásobníky léčiv. Spojovací systém zahrnuje kanál pro průtok tekutiny, mající proximální konec 12 a distální konec 14, kde tupá kanyla 16 definuje distální konec průtokového kanálu tekutiny, jehlové kanyla 18 definuje proximální konec průtokového kanálu tekutiny a prostředky dále popsané pro pevné spojení jehlové kanyly s tupou kanylou.
Ve výhodném provedení, spojovací systém obsahuje hrdlo 20, zahrnující tupou kanylu 16 definující distální konec průtokového kanálu tekutiny a pouzdrovou část £2,která přesahuje okolo a podél proximálního konce jehlové kanyly při sestavení. Je možné spojovací systém sestavit u výrobce Čímž se prakticky vyloučí vystavení uživatele jehlové kanyle 12.
-5Jehlová kanyla 12 může být na konci jednoduše nebo dvojitě zostřena jak je běžné u typů hypodermních stříkaček. Je výhodná jehlová kanyla s jednoduchým koncem jak je znázorněno na obr. 1. Jehlová kanyla je výhodně vyrobena z nerezové oceli.
Pro použití s konvenčními zásobníky, např. komerčně dostupnými sterilními zásobníky Carpuject rádius r pouzdra 22 je asi 5 mm a vzdálenost mezi koncem pouzdra 22 a proximálním koncem jehlové kanyly 1S je výhodně alespoň 2 mm, výhodněji 3 mm, takže proximální konec jehlové kanyly je adekvátně kryt, není-li spojovací systém připojen k zásobníku. Distální konec jehlové kanyly 18 může být lícující s distálním koncem tupé kanyly. ííicméně ke snížení nežádoucí možnosti toho, aby jehlová kanyla přesáhla pod distální konec tupé kanyly díky výrobním tolerancím, může být poskytnuta vůle Y nejméně asi 0,5 mm a výhodně asi 1 mm.
Tupá kanyla 16 je zúžena na svém distálním konci pro spojení s injekčním místem. Tupá kanyla IJí. je výhodně jednotnou částí hrdla 20. Specifika návrhu hrdla 20 s koncovou částí zúžené tupé kanyly mohou být upřesněna s ohledem na PCT/U589/000273, PCT/US90(01 350 a jiné související přihlášky, jejichž popisy jsou zde zahrnuty jako reference které popisují zúžené tupé kanyly pro použití s předem proříznutými injekčními místy.
Pro pevné připojení jehlové kanyly k tupé kanyle aznebo hrdlu, obsahujícímu tupo kanylu mohou být použity různé prostředky. Například vnitřní dráha průtoku tekutiny tupo kanylou může být zúžena tak, že jehlová kanyla může být do ní' zasunuta a adhezivně připojena k tupé kanyle.
-6Vhodná adheziva například zahrnují pryskyřice na bázi epoxidů a mohou být aplikována na vnější povrch jehlové kanyly před zasunutím do hrdla. Alternativně jehlová kanyla může být vložena do tupé kanyly nebo hrdla a tupá kanyla nebo hrdlo mohou být nataveny nebo navařeny pro připojení jehlové kanyly k tupé kanvle. V jiném orovedení spojovací prostředky mohou také mít formu vložky 24. která je takové velikosti, aby procházela pouzdrem 22 a zapadala do spojovací částí 26 ve střední sekci hrdla
20.
Odstranitelný kryt 2S může být poskytnut k obklopení tupé kanyly 16 během skladování a manipulace pro zachování sterility kanyly. &ryt 28 může lícovat s uspořádáním hrdla tak, že obklopuje a chrání z vnějšku pronikající distální konec tupé kanyly 16.
Jednorázový zásobník Jfi. léčiv má konvenční tvar a obsahuje duté, transparentní těleso předem naplněné tekutým léčivem nebo podobně. Tyto zásobníky jsou běžně rozšířeny v komerčním použití. Zásobník 30 obsahuje hlavu J2 a válcovité těleso 34.které jsou vzájemně spojeny relativně úzkým krkem 36. kovová koncová čepička 38 kryje těsnící diafragmu 40,která přesahuje zásobník 30 a brání kontaminaci a průsaku kapalného obsahu. Píst 42 má takovou velikost, aby odpovídal a mohl se obostranně axiálně pohybovat ve vnitřku zásobníku Píst 42 je vyroben z relativně pružného materiálu, např. kaučuku a může se pohybovat distálně zásobníkem 30 pro vyouzení kapalného obsahu zásobníku přes jehlovou kanvlu 18. Závitem opatřená tyčka 44 může být připojena k pístu 42 tak, aby vycházela z pístu 42 ven. Závitem opatřená tyčka 44 může lícovat se závitem opatřenou tyčí · pístu připojeného držáku tak, aby byla dokončena sestava pístu pro ovládání pohybu pístu
-742 vnitřkem zásobníku ^0. Je třeba chápat, že i jiné v oboru známé prostředky mohou být použity pro připojení tyčky k pístové tyči.
Výše popsané zásobníky léčiv jsou navrženy pro použití ve spojení se znovu použitelnými:’ nebo jednorázově použitelnými držáky injekčních stříkaček. Příklady vhodných držáků stříkaček jsou například ponsány ííadtkem,
US patent 4585445 a EPO 485028, které jsou zde uváděny jako odkazy. Takový držák 46 stříkačky jak je znázorněn na obr. 4 může obsahovat válcovitý rám 48, svorku ^0 a pístový prvek 12, obsahující pístovou tyč 58»
Ve výhodných provedeních je spojovací systém podle vynálezu je proveden ve spojení s předem proříznutým injekčním místem jak je popsáno v PCT/US8S(00273, P0T/US90/ Ol 350 a znázorněno na obr. 2. Injekční místo 62 má válcovité pouzdro 64. první konec 66 druhý konec 68 a dutý válcovitý člen 70 pro průtok kapaliny, který může kluzně přijmout vstupující člen, např. pouzdro katetru, čímž poskytne sterilní spojení pro průtok kapaliny. Vnitřní závity 72 luer typu pro příjem vývodu jsou umístěny na pouzdře 64 v části spodního konce 68 k připojení přírubového členu (není znázorněn) pro případ otáčení injekčního místa* Injekční místo 62 obsahuje opakovaně uzavřitelnou přepážku 74 vyrobenou naDříklad z latexu, syntetického kaučuku nebo termoplastického elastomeru,. Přepážka 74 má buč částečný nebo úplný otvor nebo štěrbinu 76.
Hrdlo 2Q je výhodně připojeno k zásobníku zasunutím pouzdrové části 22 přes distální konec zásobníku ke spojení s kovovou čepičkou 38. Ja účelem dosažení žádaného sterilního těsnění a pružnosti, je hrdlo výhodně vyrobeno
-8z plastického materiálu jako je polyethylen nebo polypropylen nebo oolypropylenový kopolymer, obsahující malé množství např. polyethylenu o nízké hustotě, pro zvýšeni rázové pevností polymeru·. Příkladem posledně jmenovaného kopolymerů je Pro-fax 8523> dostupný od Kiaont lncorporated. Takový kopolymer je zvláště výhodný, je-li hrdlo vyrobeno běžnými technikami vstřikování.
Hrdlo 20 může být popřípadě opatřeno první soupravou nálisků 54 na oblasti tupé kanyly pro výrobní účely.
Takové nálisky mohou také poskytovat upozornění uživateli a tak zabránit, aby kanyla 1β a/nebo hrdlo 20 nepronikly příliš hluboko do injekčního místa jak je znázorněno na obr. 2. Hrdlo může popřípadě obsahovat další soupravu nálisků 56 na bázi pouzdra pro ukončeni krytu· tupé kanyly.
Spojovací systém fů oodle předloženého vynálezu může být připraven zasunutím jehlové kanyly 18 přes vložku 24. úložka 24 je výhodně vyrobena vstřikováním plastické hmoty, např. polykarbonátu nebo polypropylenu: a může být předem sterilizována nebo předem zpracována pro zlepšení' adheze např. koronovým výbojem. Adhezivum, např. uV tvrditelná epoxypryskyřice, může být aplikováno na styk vložka/ jehla a následně může být pryskyřice vytvrzená. Spojovací systém 10 se výhodně sterilizuje postupy jako je sterilizace ozářením, parou nebo ethylenoxidem. Podsestava jehlová kanyla-vkžka může pak být vtlačena přes pouzdro 22 do hrdla 2Q. Kryt 28 pak může být upevněn přes hrdlo 20 a podstestava spojovací systém-kryt může být připevněna přes krčkový konec zásobníku 30.
Při použití pracuje spojovací systém Ijl podle vynálezu ve spojení s konvenčními zásobníky, obsahujícími léčivo,
-9znovu použitelnými držáky stříkaček a injekčními místy během a po podání injekce následovně. 7 injekčním stavu předem naplněné zásobníky 3Q_ léčiva spojené se spojovacím systémem JO, podle vynálezu: se vloží do cylindrického rámu 45 připojeného znovupoužitelného držáku 4£ stříkačky tak, jak je popsáno výše tak,aby tupá kanyla 1 6 pokrytá krytem 25 přesahovala distálně ven z rámu. Zásobník 30 je pak výhodně zdravotním pracovníkem otáčen dis tál ně okolo držáku pomocí rotačního prvku 50 až čo proražení uzavřené diafragmy 40 zásobníku 30 pronikajícím proximálním koncem jehlovité kanyl.y 12.
Déle je kryt 28 odstraněn pro odkrytí vnějšího přesahujícího distálního konce tupé kanyly 1 6 > Závity opatřená pístová tyč žg se připojí k pistu 42 na závity opatřené tyčce 44. Tupá kanyla 16 se pak zavede na předem proříznuté injekční místo tak, jak je výše popsáno a zdravotník působí axiální a distální silou na pístovou tyč 52 pomocí stlačení knoflíku 60. Distální síla se převádí z pístové tyče 56 na píst 44 tak, aby pohybovala pístem skrz zás.bník 30 léčiva a tím vypuzovala obsah zásobníku léčiva 30 přes jehlovou kanylu 18 přes průtokový kanál kapaliny « do průtokového článku kapaliny 70 předem proříznutého injekčního místa 62. Po injekci se se tupá kanyla 16 odstraní z injekčního místa. Poté se pístová tyč 44 odšroubuje ze závitu pístu, zatlačí se proximálně zpět, svorka 50 se otočí tak, aby uvolnila zásobník 30. zásobníková jednotka se vhodným způsobem odstraní, jehlová kanyla 15 je bezpečně zakryté hrdlem 20, kryteš Dl a/nešc tupcu kanylou 1 6_, během celého postupu, a snižuje se tak možnost náhodných poranění jehlou.
Vynález oyl podrobně popsán sdkazy na svá určitá výhodná provedení’, ale je třeba mít na zřeteli, že mohou být v rozsahu a duchu vynálezu provedeny r ízné variace a modifikace.
Claims (3)
- PATENTOVÉ N A*R 0 Κ Ϊ ► Spojovací systém pro převod tekutin ze zásobníku, obsahujícího léčivo k injekčnímu místu, vyznačující se t í m, že uvedený spojovací systém zahrnuje: průtokový kanál pro tekutinu, mající proximální a distální konce, tupou kanylu definující distální konec uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu, jehlovou kanylu definující proximální konec· uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu a prostředky pro pevné připojení uvedené jehlové kanyly k uvedené tupé kanvle.
- 2. Spojovací systém pro převod tekutin ze zásobníku·, obsahujícícho léčivo k injekčnímu místu, vyznačující se tím, že uvedený spojovací systém zahrnuje: : průtokový kanál pro tekutinu, mající proximální a distální konce, jehlovou kanylu definující proximální konec uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu·, hrdlo, obsahující jako svoji část tupou kanylu: definující distální konec uvedeného průtokového kanálu pra tekutinu a pouzdrovitou část, která přesahuje podél proximálního konce uvedené jehlové kanyly a prostředky pro pevné připojeni uvedené jehlové kanyly k uvedenému hrdlu.J. Sestava spojovací systém - zásobník, vyznačující se tím, že obsahuje v kombinaci1) zásobník, zahrnující duté těleso předem naplněné léčivem, mající těsnící diafragmu na distálním konci a-1 1 píst axiálně a obostranně se pohybující vnitřkem uvedeného tělesa a2) spojovací systém pro ořevod tekutin z uvedeného zásobníku k injekčnímu místu, kde uvedený spojovací systém zahrnuje:průtokový kanál pro tekutinu, mající proximélní a distální konce, jehlovou kanylu definující proximélní konec uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu a hrdlo, obsahující jako svoji část tupou kanylu definující distální konec: uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu a pouzdrovitou část, která přesahuje proximální konec uvedené jehlové kanyly, kde uvedené hrdlo je upraveno pro připojení uvedeného zásobníku zasunutím uvedeného pouzdra přes distální konec konec uvedeného zásobníku.4. Sestava spojovací systém-zásobník-držák stříkačky, vyznačující se tím, že obsahuje v kombinaci i ) držák stříkačky, který tvoří rám, svorka a pístový prvek, obsahující pístovou tyč,2) zásobník vložený do rámu uvedeného držáku stříkačky, kde uvedený zásobník zahrnuje duté těleso naplněné léčivem, těsnící diafragmu na distálním konci a píst, pohybující se axiálně a oboustranně vnitřkem uvedeného tělesa a
- 3) spojovací systém pro převod tekutin z uvedeného zásobníku k injekčnímu místu, kde uvedený spojovací systém zahrnuje:průtokový kanál pro tekutinu, mající proximální a distální konce, jehlovou kanylu, definující proximální konec uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu,-1 2hrdlo připojené k distálnímu konci uvedeného zásobníku, obsahující jako svoji část tupou kanylu., definující distální konec uvedeného průtokového kanálu pro tekutinu a pousdrovitou část, která přesahuje podél proximálního konce uvedené jehlové kanyly, přičemž uvedený zásobník lze disiálně uvedeným držákem otáčením uvedené svorky tak, že oroximální konec uvedené jehlové kanyly pronikne uvedenou diafragmou a uvedená pístová tyč může být připojena k uvedenému pístu a může pohybovat uvedeným pístem uvedeným zásobníkem a vypuzovat kapalný obsah uvedeného zásobníku přes uvedený průtokový kanál tekutiny na injekční místo.φ\β· jXo 2-^ik z/aFIG. 3
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US94954692A | 1992-07-06 | 1992-07-06 | |
| PCT/US1993/006199 WO1994001170A1 (en) | 1992-07-06 | 1993-06-25 | Safety cannula |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ46294A3 true CZ46294A3 (en) | 1994-05-18 |
Family
ID=25489227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ94462A CZ46294A3 (en) | 1992-07-06 | 1993-06-25 | Connecting system |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3411975B2 (cs) |
| CZ (1) | CZ46294A3 (cs) |
| DK (1) | DK0607381T3 (cs) |
| HU (1) | HU215009B (cs) |
| SK (1) | SK26594A3 (cs) |
| WO (1) | WO1994001170A1 (cs) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ301792B6 (cs) * | 2000-07-11 | 2010-06-23 | Icu Medical, Inc. | Zdravotnický ventil |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5738663A (en) | 1995-12-15 | 1998-04-14 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with fluid escape space |
| US6936031B2 (en) | 2000-12-12 | 2005-08-30 | Gambro Dasco S.P.A. | Site for access to the inside of a channel, and corresponding cannula |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1065986B (de) * | 1956-06-15 | 1959-09-24 | Fa. B. Braun, Melsungen | Behälter für biologische Flüssigkeiten, Seren oder Infusionslösungen |
| GB894653A (en) * | 1958-10-13 | 1962-04-26 | Cook Waite Lab Inc | Needle assembly |
| DK97091C (da) * | 1961-12-22 | 1963-10-14 | Novo Terapeutisk Labor As | Sprøjteampul. |
| US4296949A (en) * | 1979-08-06 | 1981-10-27 | Abbott Laboratories | Rotatable connecting device for I.V. administration set |
| ES1002629Y (es) * | 1987-06-05 | 1989-01-16 | Badia Marcelo Segura | Conexion para cateteres, equipos de perfusion y frascos de liquidos a perfundir |
| US4850978A (en) * | 1987-10-29 | 1989-07-25 | Baxter International Inc. | Drug delivery cartridge with protective cover |
| MX172729B (es) * | 1989-11-09 | 1994-01-10 | Baxter Int | Dispositivo para insercion de canula |
| JPH0628100Y2 (ja) * | 1990-02-05 | 1994-08-03 | 藤森工業株式会社 | 注出口用迅速結合継手 |
| JPH04227275A (ja) * | 1990-04-17 | 1992-08-17 | Lawrence A Lynn | 汎用医療コネクタ |
| DE4025717A1 (de) * | 1990-08-14 | 1992-02-20 | Hoechst Ag | Spritzengestell |
| US5085648A (en) | 1990-09-13 | 1992-02-04 | Becton Dickinson And Company | Dual diameter needle with a smooth transition |
| US5350367A (en) * | 1990-11-06 | 1994-09-27 | Sterling Winthrop Inc. | Snap together hypodermic syringe holder |
| JP3101964U (ja) | 2003-11-28 | 2004-06-24 | 誠治 加藤 | 人形用ヘアーのセット装置 |
-
1993
- 1993-06-25 DK DK93915492T patent/DK0607381T3/da active
- 1993-06-25 JP JP50338994A patent/JP3411975B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-25 HU HU9400674A patent/HU215009B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-06-25 SK SK265-94A patent/SK26594A3/sk unknown
- 1993-06-25 CZ CZ94462A patent/CZ46294A3/cs unknown
- 1993-06-25 WO PCT/US1993/006199 patent/WO1994001170A1/en not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ301792B6 (cs) * | 2000-07-11 | 2010-06-23 | Icu Medical, Inc. | Zdravotnický ventil |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK26594A3 (en) | 1994-08-10 |
| HU215009B (hu) | 1998-08-28 |
| HU9400674D0 (en) | 1994-06-28 |
| JP3411975B2 (ja) | 2003-06-03 |
| JPH07501002A (ja) | 1995-02-02 |
| HUT69425A (en) | 1995-09-28 |
| WO1994001170A1 (en) | 1994-01-20 |
| DK0607381T3 (da) | 1999-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5389086A (en) | Safety cannula | |
| US5501676A (en) | Coupling system for safety cannula | |
| US5653698A (en) | Coupling systems for saftey cannula | |
| US9295790B2 (en) | Syringe with recessed nose and protective guard for use with frontal attachments | |
| JP2846909B2 (ja) | プラスチックカートリッジの製造方法 | |
| EP0253949B1 (en) | Syringe assembly having a flexible cover for the plunger rod | |
| CA2141448C (en) | Transdermal injection appliance | |
| US5860961A (en) | Hypodermic injector system and method for maintaining the sterility thereof prior to use | |
| KR102811498B1 (ko) | 유체로 사전 충전 가능한 또는 사전 충전된 용기, 및 유체로 사전 충전 가능한 또는 사전 충전된 용기를 위한 캐뉼라 어셈블리 및 마개 시스템 | |
| JPS62197070A (ja) | シリンジバレルと皮下注射針集成装置 | |
| US20030187406A1 (en) | Hypodermic syringe with passive aspiration feature | |
| CZ46294A3 (en) | Connecting system | |
| CN101132822B (zh) | 安全针组件 | |
| HK1140707A (en) | Syringe with recessed nose and protective guard for use with frontal attachments |