CZ5189U1 - Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí - Google Patents
Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí Download PDFInfo
- Publication number
- CZ5189U1 CZ5189U1 CZ19965560U CZ556096U CZ5189U1 CZ 5189 U1 CZ5189 U1 CZ 5189U1 CZ 19965560 U CZ19965560 U CZ 19965560U CZ 556096 U CZ556096 U CZ 556096U CZ 5189 U1 CZ5189 U1 CZ 5189U1
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- antimicrobial
- water
- iodine
- infectious diseases
- polyvinyl alcohol
- Prior art date
Links
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 3
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 10
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 10
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 9
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 206010024641 Listeriosis Diseases 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 4
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 2
- 241001660259 Cereus <cactus> Species 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LIKMXPFMYBWANS-UHFFFAOYSA-N I[IH]I.C1=NC2=CC=CC=C2N1 Chemical compound I[IH]I.C1=NC2=CC=CC=C2N1 LIKMXPFMYBWANS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012477 high molecular weight ligand Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 231100000048 toxicity data Toxicity 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí
Oblast techniky
Technické řešení se týká antimikrobního přípravku pro léčení infekčních nemocí, který obsahuje aktivní látku na bázi jodu, ve vodě rozpustný syntetický polymer, polyvinylalkohol a vodu. Antimikrobní přípravek má široké spektrum účinku a působí jak na grampozitivní, tak i na gramnegativní baktérie. Může se použít pro léčení nemocí zvířat, jako je tuberkulóza, brucelóza, listerióza a podobně.
Dosavadní stav techniky
Je znám antimikrobní léčebný prostředek obsahující 1 až 40 % hmotn. 1, 2, 3-trialkyl 2 benzimidazolium trijodidu a 60 až 99 % hmotn. polyvinylpyrolidinu. Prostředek se v případech dispepsie mladých zvířat a mastitidy a endotermitis krav aplikuje podkožně, intravenózně a vnitrosvalově. Zmíněný prostředek je však poněkud toxický - viz spisy RU 2 888 184 z roku 1995 a 2 033 164 Z roku 1979, třída A 61 K 33/18, 31/79.
Dále je znám léčebný prostředek pro prevenci listeriózy u zvířat. Charakteristickým znakem tohoto prostředku je použití jodidu draselného, který má tvořit prevenci proti listerióze a jiným nemocem u zvířat. Jodid draselný se zvířatům podává jako přísada ke krmivu, které se nechá prosáknout jodidem draselným. Denní dávka jodidu draselného činí u ovcí 10 mg, u hovězího dobytka 50 mg, u prasat 10 mg, vždy na 1 kg živé váhy.
Nedostatkem tohoto léčebného prostředku je jeho nízká účinnost .
Proti plicním nemocem je známo použití 8/3-oxocyclopenthyl 1/-1.3-dipropyl-7-n-purine-2.6-diana - viz spis DE 43 26 917.
Bohužel, uvedený přípravek není dostatečně účinný.
Jako antimikrobní přípravky se široce používají antibiotika, která ve své době představovala revoluci v léčení infekčních nemocí. Bohužel, značným nedostatek antibiotik je skutečnost, že mikroorganismy se k nim stávají resistentními - viz V.N. Syurin et al. Veterinarnaya virusologia V.N. Syurin, R.V. Belousova, N.V. Fomina - M. Kolos, 1984, p. 376.
Kromě toho, antibiotika se při léčbě podávají po delší dobu, což není vždy efektivní metodou léčby.
Odlišným přípravkem od antibiotik jsou antimikrobní přípravky obsahující až 0,1 % hmotn. jodu, 0,3 % hmotn. jodidu draselného a 0,9 % hmotn. ve vodě rozpustného syntetického polymeru - polyvinylalkoholu, přičemž zbytek tvoří voda. Chemickou reakcí vznikne komplexní sloučenina jodu a polyvinylalkoholu. Polyvinylalkohol je vysokomolekulární vícefunkční ligand, který v tomto případě působí jako polymerní matrice. Jodinolový roztok se podává orálně, nejvyšší jednorázová dávka činí v přepočtu 0,002 g/kg živé váhy, denní dávka je 0,008 g. Nevýhodou tohoto přípravku je
-1CZ 5189 Ul jeho vysoká toxicita, protože polyvinylalkohol působící jako polymerní matrice je syntetický polymer a v organismu zvířete nepodléhá biologické destrukci. Kromě toho, polyvinylalkohol vstupuje v interakci s jodem pouze slabě a dostane-li se do krve zvířete, pak se výsledný komplex snadno rozkládá a ztrácí svůj terapeutický účinek.
Úkolem technického řešení je nalezení nového antimikrobního přípravku se širokým spektrem antimikrobního účinku a působícího jak na grampozitivní, tak i na gramnegativní baktérie» Kromě toho, antimikrobní přípravek má mít nízkou toxicitu, má být dostatečně účinný a má být možno používat ho v injekcích.
Podstata technického řešeni
Uvedený úkol řeší a nedostatky známých obdobných přípravků do značné míry odstraňuje antimikrobní přípravek, obsahující aktivní látku na bázi jodu, ve vodě rozpustný syntetický polymer, polyvinylalkohol a vodu, podle tohoto technického řešení, jehož podstata spočívá v tom, že dále obsahuje přírodní polymery, například polysacharidy a mono- a oligosacharidy, a chlorid jodný, který představuje aktivní látku, v následujícím poměrném složení:
g/i chlorid jodný 8 - 12 ve vodě rozpustný syntetický polymer/ polyvinylalkohol 2 - 4 přírodní polymer (polysacharidy) a mono-, a oligosacharidy 80 - 120 voda zbytek
Popsaný antimikrobní přípravek je účinným prostředkem pro léčení brucelózy, listeriózy a Bacteria coli. Jeho účinek se projevuje za 7 - 10 dní po aplikaci, používá se denní dávka 0,1 až 0,3 ml na 1 kg živé váhy. U antimikrobního přípravku nebyly zjištěny žádné kontraindikace.
Aktivní látkou antimikrobního přípravku je chlorid jodný, o němž je z literatury známo, že jeho antiseptické vlastnosti jsou výraznější než u jodu. Chlorid jodný je také více toxický než jod a působí na plíce. Použití mono-, oligo- a polysacharidů spolu se syntetickým polymerem, který je rozpustný ve vodě však přináší neočekávaný efekt - výrazné snížení toxicity. Antimikrobní přípravek podle technického řešení je žlutý vodný roztok molekulárních a iontových komplexů chloridu jodného v asociaci se syntetickými polymery, rozpustnými ve vodě, a přírodními mono-, oligo- a polysacharidy. Antimikrobní přípravek má bod tavení
- 1,6 až - 1,8 °C, měrnou hmotnost 1,04 až 1,06 g/cm3 a obsah sušiny činí nejméně 10 %.
Antimikrobní přípravek podle tohoto technického řešení má nízkou toxicitu a může být podáván v dávkách mnohem větších než jsou dávky terapeutické.
Způsob výroby předmětného antimikrobního přípravku je zalo-2CZ 5189 U1 žen na reakcích vytvářejících komplexy chloridu jodného s polyfunkčními nízko- a vysokomolekulárními ligandy.
Postup při výrobě antimikrobního přípravku je následujícís
Ve 100 ml vody se rozpustí 2 g polyvinylalkoholu, zvlášt se ve 200 ml vody rozpustí 20 g glukózy, 10 g maltózy a 70 g amylózy. Získané roztoky se smíchají. Do získané směsi se přidá 8 g chloridu jodného, vše se pak vodou doplní na 1 litr.
Tentýž postup se stejným pořadím kroků se při respektování příslušných koncentrací provede i v případě složek uvedených obecně v nároku na ochranu. Bakteriocidní vlastnosti, toxicita a terapeutické dávkování předmětného antimikrobního přípravku se laboratorně zkoumaly na myších, krysách a v podmínkách průmyslového chovu na ovcích, prasatech a hovězím dobytku.
Při použití k léčení malých domácích zvířat nebo mladých zvířat může být antimikrobní přípravek zředěn fyziologickým roztokem, naproti tomu pro velká zvířata může mít antimikrobní přípravek zvýšenou koncentraci všech složek. Toto znamená, že složení antimikrobního přípravku se může měnit v širokých mezích, ve všech případech je však třeba zvířatům v přepočtu na chlorid jodný podávat účinnou dávku.
Všechny testy na zvířatech se prováděly v souladu s normou a instrukcemi vydanými USSR Ministry of Health, VASHNIL, Main Laboratory Divišion of the USSR Gosagroprom. Pro fyzikálně-chemické a biochemické zkoušky předmětného antimikrobního přípravku se použily metody stanovené GFXI USSR (State pharmocopea USSR)/Ministry of Health USSR-ΧΙ edition, Issue 1: Obschie metody analiza. M., Medicina, 1987, p. 338. Výsledky fyzikálně-chemických a biologických testů byly statisticky zpracovány metodami popsanými v GFXI USSR, p. 199 - 251.
Byly zjištěny i určité výsledky o účinku na lidský organismus, a to testováním účinku iodomidolu na jednom z původců tohoto technického řešení.
Příklady provedení technického řešení
Následující údaje a příklady se týkají příkladu provedení technického řešení, které se neomezuje na tyto konkrétní údaje a příklady.
Toxicita antimikrobního přípravku se testovala na laboratorních zvířatech. Po intravenózní aplikaci na zvířata se v letální skupině LD1oo neprojevil krvácivý otok plic a znaky pneumónie a pseudomembranózy ve vzduchových průduchech. V místě podání injekce se neobjevily krevní sraženiny a podlitiny, srdce se nachází ve stavu diastoly, žádné krvácení, játra jsou zvětšena a naplněna krví. Na ledvinách je zřetelně patrná krycí vrstva a měkké vrstvy, slezina je mírně zvětšena, na lalocích nejsou viditelné změny. Efektivní dávka ED 50 antimikrobního přípravku, při které se uzdravilo 50 % pokusných zvířat, byla stanovena za použití způsobu popsaného v GF USSR XI, pp. 242 - 252.
-3CZ 5189 U1
Údaje o toxicitě jsou patrné z Tabulky 1:
Tabulka 1
Toxicita antimikrobního přípravku v g/kg živé váhy, přepočteno na intravenózně aplikovaný chlorid jodný ve srovnání s toxickými vlastnostmi iodinolu a iodopironu
| LDloo | |||
| přípravek | myš | krysa | králík |
| 1 | 0,3070 | 0,2850 | 0,2900 |
| 2 | 0,3000 | 0,2930 | 0,3050 |
| 3 | 0,3150 | 0,3000 | 0,2950 |
Optimální složení v přepočtu na chlorid jodný bylo 0,0008 0024 g/kg živé váhy nebo 0,1 - 03 ml/kg živé váhy. Příklad reakcí při tomto dávkování podává testování pyrogenních vlastností antimikrobního přípravku. Výsledky jsou shrnuty v Tabulce 2:
Tabulka 2
Pyrogenní vlastnosti antimikrobního přípravku v případě intravenózního podávání při dávce 0,1 ml/kg živé váhy
| frekvence dýchání | teplota | ||||
| savci | před injekcí | 20 minut po injekci | před injekcí | 20 minut po injekci | subj ektivní pocity |
| králík | 50-60 | 55-65 | 39-40 | 39-40 | inj ekce bezbolestná |
| myš | 300-400 | 37-39 | 37-39 | mírné místní pálení | |
| člověk* | 18 | 20 | 37 | 37 | mírné místní pálení |
* Údaje získané u jednoho z původců po vnitrosvalové injekci.
-4CZ 5189 Ul
Z analýzy údajů v Tabulce 2 vyplývá závěr, že předmětný antimikrobní přípravek nemá pyrogenní vlastnosti. Z analýzy krve zvířat na jod a chlorid jodný vyplynulo, že tyto látky jsou z organismu odstraněny během dvou dnů. Určité zvýšení dechové frekvence lze vysvětlit stresem, který je přirozeným průvodním jevem podání injekce. Bakteriologické testy antimikrobního přípravku se prováděly na 1 ml mikrobiální kultury 0,250 ppm. Suspenze obsahující kulturu Escheria coli, Salmonella, Bacteria cereus, Pasterella, Ps. aerogenosa se vloží do 1 ml fyziologického roztoku se standardní opacitou ve zkumavce.
Výsledná směs se udržuje po dobu 30 minut na pokojové teplotě, poté se 1 ml směsi vloží do Petriho misky na živné médium, inkubace trvá 24 hodin při teplotě 37 “C.
Pro potvrzení poměru složek v nárokovaném složení se uvádí, že složení při testech bylo následující:
I. krystalický jod, chlorid jodný ve vodě rozpustný syntetický polymer přírodní mono-, oligo- a polysacharidy voda
II. krystalický jod, chlorid jodný ve vodě rozpustný syntetický polymer přírodní mono-, oligo- a polysacharidy voda
III. krystalický jod, chlorid jodný ve vodě rozpustný syntetický polymer přírodní mono-, oligo- a polysacharidy voda g/1 g/1 80 g/1 zbytek g/1 g/1 100 g/1 zbytek g/1 g/1 120 g/1 zbytek
Výsledky bakteriologických testů jsou uvedeny v Tabulce 3:
Tabulka 3
Výsledky testů účinku antimikrobního přípravku na patogenní kultury. Koncentrace chloridu jodného 10 g/1.
| roztok antimikrobního přípravku | |||||||
| kultura | 1:10 | 1:20 | 1:50 | 1:100 | 1:200 | 1:1000 | kontrol kultura |
| Escheria coli | - | - | - | - | - | ++++ | ++++ |
| Salmonella | - | - | - | - | - | ++++ | ++++ |
| Ba. cereus | - | - | - | - | ++++ | ++++ | |
| Pasterella | - | - | - | - | - | ++++ | ++++ |
| Ps.aerogenosa | - | - | - | - | - | ++++ | ++++ |
-5CZ 5189 Ul
Z údajů v tabulce 3 vyplývá, že antimikrobní přípravek je proti patogenním kulturám účinný až do koncentrace 1:200 objem.
Účinnost antimikrobního přípravku proti různým nemocem byla ověřena následujícím způsobem:
Postiženým zvířatům, jejichž diagnóza byla potvrzena na základě epizootologického, klinického, pitevního, bakteriologického, serologického a hernatologického vyšetření, bylo po jejich zvážení injekční stříkačkou intramuskulárně nebo intravenózně aplikováno 0,001 g chloridu jodného na 1 kg živé váhy.
Účinnost antimikrobního přípravku proti různým nemocem byla stanovena na základě klinických symptomů a laboratorních testů. Příklady účinnosti antimikrobiálního přípravku proti různým nemocem jsou ve srovnání s referenčními údaji uvedeny v následující tabulce 4:
Tabulka 4
Výsledky účinku antimikrobního přípravku na zvířecí nemoci bakteriálního původu. Dávka 0,1 ml/kg živé váhy.
| zvíře | nemoc | doba léčení | způsob aplikace | účinnost % |
| kachna | Pasterellosis Salmonellosis | 2-5 2-5 | intramuskulárně | 99 99 |
| prase | Diplococcus | 4-5 | _ π _ | 98 |
| Listeriosis | 4-5 | _ H _ | 98 | |
| sele | Diplococcus | 3-5 | _ H _ | 95 |
| jehně | anaerobní dyzenterie | 2-3 | podkožně | 100 |
| tele | Diplococcus | 2-3 | intravenózně | 100 |
Údaje v Tabulce 4 potvrzují, že účinnost antimikrobního přípravku je v rozsahu 95 až 100 %.
Claims (1)
- NÁROKY NA OCHRANUAntimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí, obsahující aktivní látku na bázi jodu, ve vodě rozpustný syntetický polymer-polyvinylalkohol a vodu, vyznačující se tím, že dále obsahuje přírodní polymery ze skupiny polysacharidů a mono- a oligosacharidů, a chlorid jodný, který představuje aktivní látku, v následujícím poměrném složení:g/i chlorid jodný ve vodě rozpustný syntetický polymer/ polyvinylalkohol přírodní polymer/polysacharidy a mono-, a oligosacharidy voda80 - 120 zbytek.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965560U CZ5189U1 (cs) | 1996-07-15 | 1996-07-15 | Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ19965560U CZ5189U1 (cs) | 1996-07-15 | 1996-07-15 | Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ5189U1 true CZ5189U1 (cs) | 1996-09-12 |
Family
ID=38780705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19965560U CZ5189U1 (cs) | 1996-07-15 | 1996-07-15 | Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ5189U1 (cs) |
-
1996
- 1996-07-15 CZ CZ19965560U patent/CZ5189U1/cs not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fine et al. | The role of the reticulo-endothelial system in hemorrhagic shock | |
| EP1007068B1 (en) | Process for preparing synthetic soil-extract materials and medicaments based thereon | |
| DE69736605T2 (de) | Verwendung von taurolidin oder taurultam zur behandlung und prävention von infektionen in medizinischen freisetzungssystemen | |
| CN104666317B (zh) | 一种新生儿脐带抗菌消炎液及其制备方法和应用 | |
| RU2107502C1 (ru) | Ветеринарный препарат, обладающий широким спектром действия, - йод однохлористый | |
| DK153123B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et pulverformigt farmaceutisk praeparat indeholdende amoxycillin-trihydrat | |
| CZ5189U1 (cs) | Antimikrobní přípravek pro léčení infekčních nemocí | |
| Bergeron et al. | Influence of constant infusion versus bolus injections of antibiotics on in vivo synergy | |
| RU2053774C1 (ru) | Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием | |
| DE3010041A1 (de) | Arzneimittel zur behandlung von parasitaerem wurmbefall | |
| CN118161525A (zh) | 一种含铜抑菌凝胶及其应用 | |
| CN103561735B (zh) | 具有抗菌、抗溃疡和免疫调节作用的药物制剂 | |
| Kampf | Povidone iodine | |
| Roby | The inhibitory effect of imidocarb on experimental anaplasmosis in splenectomized calves | |
| CN1137345A (zh) | 一种治疗树线虫病的组合物 | |
| CZ5435U1 (cs) | Léčebný přípravek s baktericidním účin & kem | |
| Timonin et al. | Bacteriostatic activity of citrinin in vitro | |
| Schamberg et al. | Sodium Oxy-Mercury-Ortho-Nitro Phenolate (Mercurophen): With Special Reference to Its Practcal Value as a Disinfectant | |
| CN101502653B (zh) | 预防或治疗猪链球菌病的药物组合物 | |
| CN1301110C (zh) | 包含牛磺酰胺衍生物及羧酸和/或其盐的抗微生物闭锁 | |
| CN1199632C (zh) | 复合抗龋齿IgY粗制剂的制备方法及一种防龋消炎含片 | |
| Rosenfeldt et al. | Systemic absorption of noxythiolin from the pleural cavity in man and in the rabbit. | |
| CN1543941A (zh) | 防治家畜蠕虫、螨虫和原虫病联合缓释剂及其制备方法 | |
| Simmons | The intravenous use of acriviolet and of mercurochrome in bacterial infections | |
| EP3733176A1 (en) | Composition comprising piperacillin, pharmaceutical preparation thereof and use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Utility model expired |
Effective date: 20030715 |