CZ53895A3 - Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization - Google Patents

Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization Download PDF

Info

Publication number
CZ53895A3
CZ53895A3 CZ95538A CZ53895A CZ53895A3 CZ 53895 A3 CZ53895 A3 CZ 53895A3 CZ 95538 A CZ95538 A CZ 95538A CZ 53895 A CZ53895 A CZ 53895A CZ 53895 A3 CZ53895 A3 CZ 53895A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
alkyl
mixtures
composition according
liquid
surfactant
Prior art date
Application number
CZ95538A
Other languages
English (en)
Inventor
Julie Anne Dyet
Peter Robert Foley
Fiona Anne Fraser
Bruce Prentiss Murch
Kofi Ofosu-Asante
Thomas Richard Rolfes
Joanna Margaret Clarke
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of CZ53895A3 publication Critical patent/CZ53895A3/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/046Salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/003Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2079Monocarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2082Polycarboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/525Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/75Amino oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

\ Předložený vynález se týká kapalných nebo gelových detergentních prostředků * obsahujících anionický sulfátový nebo sulfonátový tenzid, bivalentní ion, vápenatý nebo strontnatý, a činidlo k jejich stabilizaci.
Dosavadní stav techniky
Detergentní prostředky obsahující amidy póly hydroxy mastných kyselin a anionické sulfátové tenzidy jsou známy z mezinárodní přihlášky WO 92-06162.
Patentová přihláška US 07/755900 (v řízení) uvádí, že přídavek vápníku k detergentnímu prostředku obsahujícímu amidy polyhydroxymastných kyselin a anionické sulfátové tenzidy může zlepšit odstranění mastné špíny jemným působením; zvláště při přidávání vápenatých iontů ke kapalným prostředkům pro lehké myčky nádobí obsahující amidy polyhydroxymastných kyselin a anionické sulfátové tenzidy bylo pozorováno překvapivě zlepšené odstranění mastné špíny z nádobí.
Na druhé straně je známo, že je nesnadné zabudovat vápník do stabilního kapalného prostředku; patentová přihláška US 07/755900 (v řízeni) navrhuje k tomuto účelu použití vápenných mýdel jako dispergující činidla; v publikované kanadské patentové přihlášce č. 20550481 bylo navrženo použití některých činidel chelatujících vápník ke stabilizaci vápníku v kapalných detergentních prostředcích obsahujících alkylethoxykarboxylátový tenzid.
Podstata vynálezu
Bylo teď zjištěno, že kapalné nebo gelové detergentní prostředky, obsahující neionické •v nebo anionické sulfátové nebo sulfonátové tenzidy a vápenaté nebo strontnaté ionty, se dají významně stabilizovat s použitím karboxylátu, který tvoří ve vodě rozpustnou vápenatou nebo strontnatou sůl, zvláště s použitím kyseliny jablečné, maleinové nebo octové.
Tyto prostředky jsou upraveny a prodávány jako kapaliny nebo gely. Mohou se také připravit rozpuštěním koncentrovaného prostředku (prodávaného jako koncentrát k ředění), který je pevný nebo kapalný, ve vodě, obsahující bivalentní ion za tvorby prostředku podle vynálezu.
Předložený vynález proto nabízí značně stabilní kapalné nebo gelové prostředky, vykazující vynikající vlastnosti v odstranění mastné špíny.
Popis vynálezu
Kapalný detergentní prostředek předloženého vynálezu obsahuje: (a) 3 až 95 hmot. % anionického tenzidu, vybraného z anionického sulfátového tenzidu, anionického sulfonátového tenzidu anebo směs těchto dvou; (b) 3 až 40 hmot. % neionického tenzidu, nejlépe amid polyhydroxymastné kyseliny obecného vzorce
O Rl
Z
2 kde R je vodík, alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl anebo jejich směs; R je C5*C31 aJkyl; a Z je polyhydroxyalkyl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s nejméně třemi hydroxylovými skupinami přímo vázanými na řetězec, anebo jejich alkoxylovaný derivát; c) 0.1 až 3 hmot. % bivalentního iontu, vápenatého, strontnatého anebo jejich směs; d) 0.05 až 10 hmot. % stabilizátoru vybraného z kyseliny jablečné, maleinové, octové anebo některé jejich směsi při molárnim poměru s uvedeným dvojmocným kovem od 0.01:1 do 10:1.
Anionický tenzid
Detergentní prostředek předloženého vynálezu obsahuje od 3 do 95 hmot. % , lépe od 5 do 60 hmot. %, nejlépe od 10 do 40 hmot. % anionického tenzidu vybraného mezi anionickými sulfátovými a sulfonátovými tenzidy a kterékoliv jejich směsi.
Anionický sulfátový tenzid
Anionický sulfátový tenzid je kterýkoliv organický sulfátový tenzid. S výhodou je vybraný ze skupiny C^-C^ alkylsulfátů, ethoxylovaného od 0.5 do 20 moly ethylenoxidu na molekulu, Cg-C^y acyl-N-(C^-C^ alkyl)glukamin sulfátu, hydroxyalkyl) glukamin sulfátu a jejich směsi. Výhodnější je C10O16 alkylsulfát, ethoxylovaný od 0.5 do 20, s výhodou od 0.5 do 12 moly ethylenoxidu na molekulu.
Alkylethoxysulfátové tenzidy obsahují primární alkylethoxysulfát, odvozený od kondenzačního produktu alkoholu s průměrně od 0.5-20, s výhodou 0.5-12 ethylenoxidových skupin. Samotný C1 θ-C^ θ alkohol je komerčně dostupný. Přete rovaný je C^-C^ alkylsulfát, ethoxylovaný od 3 do 10 moly ethylenoxidu na molekulu.
Konvenční, bázicky katalyzované ethoxylační procesy poskytují průměrný stupeň ethoxylace 12 a distribuce jednotlivých ethoxylátů je v rozsahu od 1 do 15 ethoxyskupin na mol alkoholu, takže žádaný průměr se může získávat různým způsobem. Mohou se smíchat materiály o různém stupni ethoxylace a/nebo se používá specifických ethoxylačních technik, které poskytují různé distribuce a následující zpracování, např. destilací.
Anionické sulfátové tenzidy zahrnují Cg-C-jy acyl-N-fC^-C^alkyl) a -N-ÍC^-Cg hydroxyalkyl) glukaminsulfáty, nejlépe takové, ve kterých Cg-C^y acylová skupina je odvozena z kokosového nebo palmojádrového oleje. Tyto materiály se připravují metodou, uveřejněnou v U.S.patentu 2.717894, Schwartz, z 13. září I955.
Anionické sulfoaátové ienzidy
Anionické sutfonátové tenzidy vhodné pro použití v podstatě zahrnují všechny sulfonátové tenzidy včetně např. soli (alkalických kovů) Cg-^o l’ne®rnic^ alkylbenzensulfonátů, θθ-θ24 olefinické sulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny, alkylglycerolsulfonáty, mastné acylglycerolsulfonáty, mastné oleylglycerolsulfonáty, parafinové sulíonáty a jejich směsi.
Protiion pro anionickou tenzidovou komponentu je s výhodou vybrán ze skupiny vápník, sodík, draslík, hořčík, amoniový ion, anebo alkanolamoniovy ion a jejich směsi, při čemž vápník a hořčík jsou preferované pro čištění, resp. pěnění.
Tento detergentní prostředek obsahuje s výhodou 5 až 65 hmot. %, nejlépe 20-40 hmot.
% směsi tenzidů, obsahující anionický sulfátový tenzid a tenzid na bázi amidu polyhydroxymastné kyseliny.
Neionický tenzid
Prostředek předloženého vynálezu obsahuje také od 3 do 40 hmot. %, s výhodou od 5 do 30 hmot. %, nejlépe od 8 do 25 hmot. % neionického tenzidu.
Amid polyhydroxymastné kyseliny
Amidy polyhydroxymastných kyselin jsou preferované neionické tenzidy v souladu s vynálezem.
Amidy polyhydroxymastných kyselin zde použitelné máji strukturní vzorec ve kterém:
O Rl
R1 je H, C^-C^ alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, nebo jejich směs, nejlépe C^-C^ alkyl, s
alkyl nebo alkenyl s lineárním řetězcem, s výhodou Cg-C^y alkyl nebo alkenyl, nejlépe C^-C^y alkyl nebo alkenyl anebo směs těchto; a Z je polyhydroxyalkyl s rovným uhlovodíkovým řetězcem s nejméně 3 hydroxyly vážnými přímo na řetězec, anebo jeho alkoxylovaný derivát (nejlépe ethoxylovaný nebo propoxylovaný). Z je s výhodou připravený z redukujícího cukru redukčně aminační reakcí; Z je s výhodou glydtyl. Vhodné redukující cukry zahrnují glukosu, fruktosu, maltosu, laktosu, galaktosu, mannosu a xylosu. Vedle zde uvedených individuálních cukrů je možno použít jako surovinu také kukuřičný sirup s vysokým obsahem dextrosy, fruktosy nebo maltosy. Tyto kukuřičné sirupy mohou poskytnout směs cukrů pro Z. Pochopitelně nejsou vyloučené ani další suroviny. Z může být s výhodou vybráno ze skupiny zahrnující -CHg(CHOH)n-CH2-OH, -CH(CH2OH)-(CHOH)n-, -CHgOH, -CH^CHOHj^CHORXCHOHj-CH^DH, kde n je celé číslo od 3 do 5, včetně a Rje vodík nebo nebo cyklický nebo alifatický monosacharid nebo jeho alkoxylovaný derivát.
Nejvýhodnější jsou glydtyly kde n je 4, obzvláště -CH2-(CHOH)4-CH2OH.
Ve vzorci (I) R1 může být např. N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2hydroxyethyl nebo N-2-hydroxypropyl. o
R -CO-N< je např. amid z kokosového oleje, amid kyseliny stearové, olejové, laurové, myristové, kaprinové, palmitové, lojový amid atd.
Z může být 1-deoxygludtyl, 2-deoxyfruktityl, 1-deoxymaltityl, 1-deoxylaktityl, 1deoxygalaktityl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotriotityl atd.
Nejvýhodnější amid polyhydroxymastné kyseliny má obecný vzorec:
O CH,
R2-Í-/.Í
CH2—(CHOH)4CH2OH ve kterem R je C^-C^y alkylová nebo alkylenová skupina s rovně probíhajícím řetězcem.
Dvojmocné ionty
V popsaném detergentním prostředku je zahrnuto od 0.05% do 3%, lépe od 0.15 do 2% dvojmocného iontu, a to vápenatého nebo strontnatého iontu anebo jejich směsi. U prostředků obsahujících amidy polyhydroxymastných kyselin bylo zjištěno, že přítomnost vápníku podstatně zlepšuje čištění mastné špíny. To platí zvlášť v případě, kdy se prostředky používají ve změkčené vodě, obsahující málo dvojmocných iontů.
Vápenaté nebo strontnaté ionty mohou být přidávány jako anorganické soli.
Vápenaté ionty se přidávají např. jako chlorid, hydroxid, oxid, formiát, acetát nebo nitrát. Je-li anionický tenzid v kyselé formě, může se přidat vápník jako oxid vápenatý anebo vápenné mléko k neutralizaci kyseliny.
Vápenaté ionty mohou být přítomny v prostředku jako soli. Množství vápenatých iontů přítomných v prostředku předloženého vynálezu závisí na celkovém množství anionického tenzidu. Molární poměr vápenatých iontů k celkovému množství anionického tenzidu je pro prostředky tohoto vynálezu s výhodou od 1:0.1 do 1:25, nejlépe od 1:2 do 1:10.
Slahilizujíá-ěiDidJfi
Bylo zjištěno, že zahrnutí jablečné, maleinové nebo octové kyseliny jakožto stabilizující činidla v tomto prostředku dává vynikající výsledky s hlediska stability vápníku nebo stroncia. Stabilizující činidlo má být přítomné v množství od 0.05 do 10% prostředku a v molárním poměru s vápníkem od 0.01:1 do 10:1.
Činidla, zvyšující tvorbu mydlinek
Směs tenzidů předloženého vynálezu obsahuje s výhodou dále činidlo, zvýšujíď tvorbu mydlinek v množství od 1 do 20, nejlépe od 2 do 20 hmot.%, vybrané ze skupiny zahrnující aminoxidy, betainy, sultainy, komplexní betainy a některé neiontové substance.
Aminoxidy, užitečné v předloženém vynálezu zahrnují sloučeniny se vzorcem:
o r3(OR4)xN(R5)2 ve kterém R je vybrán ze skupiny alkyl, hydroxyalkyl, acylamidopropyl a alkylfenyl, anebo jejich 4 směsi, obsahující od 8 do 26 atomů uhlíku, s výhodou 8 až 16 atomů uhlíku; R je alkylenová nebo hydroxyalkylenová skupina obsahující od 2 do 3 atomů uhlíku, nejlépe 2 atomy uhlíku, anebo 5 jejich směs; x je od 0 do 3, nejlépe 0; a každý R je skupina alkylová nebo hydroxyalkylová, obsahující od 1 až 3, nejlépe od 1 do 2 atomy uhlíku, anebo polyethylenoxidovou skupinu obsahující od 1 do 3, s výhodou 1 ethylenoxidovou skupinu. Skupiny R° mohou být do sebe propojovány, např. přes atom kyslíku nebo dusíku a tvořit cyklickou strukturu.
Tyto aminoxidové tenzidy obsahují zejména alkyldimethylaminoxidy a Cg-C^ alkoxyethyldihydroxyethylaminoxidy. Příklady těchto materiálů zahrnují dimethyloktylaminoxid, diethyldecylaminoxid, bis-(2-hydroxyethyI)dodecylaminoxid, dimethyldodecylaminoxid, dipropyltetradecylaminoxid, methylethylhexadecylaminoxíd, dodecylamidopropyldimethylaminoxid, a dimethyl-2-hydroxyoktadecylarninoxid. Preferované jsou C θ-C 1 θ alkyldimethylaminoxid a C1 θθ acylamidoalkyldimethylaminoxid.
Betainy užitečné v předloženém vynálezu jsou sloučeniny se vzorcen RÍR^^N+R^COO’, kde R je Cg-C^g uhlovodíková skupina, nejlépe θ^θ·θ·|θ alkylová skupina anebo θιθ'θ-,θ 1 2 acylamidoalkylová skupina, každé R je typicky C^-Cg alkyl, nejlépe methyl, m a R jsou C-j-Cg uhlovodíkové skupiny, s výhodou C^-Cg alkylenová skupina, nejlépe alkylenová skupina.
Příklady vhodných betainů zahrnují (z kokosového oleje) acylamidopropyldimethylbetain, hexadecyldimethylbetain, acylamidopropylbetain, Cg-Cacylamidohexyldiethylbetain, acylmethylamidodiethylamonio]-1-karboxybutan; C^g-C^ acylamidodimethylbetain;
C^-C^ acylamidopentandiethylbetain; acy'me^y'am’d°dimethylbetain. Preferované betainy jsou C^-C^gdimethylamoniohexanoát aC^g-C^gacylaminopropyl (nebo ethyl) dimethyl (nebo diethyl) betainy.
Sultainy použitelné v předloženém vynálezu jsou sloučeniny se vzorcem R(R +R %0 3'· kde R je uhlovodíková skupina, nejlépe C^-C^g alkyl, s výhodou θ-ιο’θ-ο a^'· každé
2
R je typicky C^-Cg alkyl, nejlépe methyl a R je C-j-Cg uhlovodíková skupina, s výhodou C^-Cg alkylen nebo nejlépe hydroxyalkylenová skupina. Příklady vhodných sultainů zahrnují ^12^14 dimethylamonio-2-hydroxypropylsulfonát, 2'θΐ 4 amidopropylamonio-2-hydroxypropylsultain, θ12θ14 dihydroxyethylamoniopropansulfonát, a C^g-C^g dimethylamoniohexansulfonát, přičemž C^-C^ amidopropylamonio-2-hydroxypropylsultain je preferovaný.
Komplexní betainy zde použitelné mají vzorec
R-(A )i —[N —(CHR,)x)y— (i) ve kterém R je uhlovodíková skupina mající od 7 do 22 atomů uhlíku, A je skupina (C(0)), n je O nebo 1, R^ je vodík nebo nižší alkyl, x je 2 nebo 3, y je celé číslo od O do 4, Q je skupina 8 “i
R2COOM, kde R^ alkylenová skupina mající od 1 do 6 atomů uhlíku a M je vodík nebi) ion vybraný ze skupiny alkalické kovy, kovy alkalických zemin, amonium nebo substituovaný amonium a B je vodík nebo skupina Q podle definice. Příklad v této kategorii je lojový amfopolykarboxyglycinát se vzorcem:
CHjCOONa R— fi —CH2CH2CH
CHjCOONa CH2COONa 2—li—CH2CH2CH2—N—CH2CH2CH2—N zCH2COONa ''CH2COONa
Vhodné neionické detergentní tenzidy jsou obecně popsané v U.S.patentu 3.929.678, Laughlin et al.,December 30,1975, sl. 14, řádek 14 a sl.16, řádek 6, v referencích. Jako příklady jsou uvedeny skupiny užitečných neionických tenzidů, neomezující jejich rozsah.
1. Kondenzáty polyethylen-, polypropylen- a polybutylenoxidů s alkylfenoly.Obecně jsou preferované kondenzáty polyethylenoxidu. Tyto sloučeniny zahrnují produkty kondenzace alkylfenolů s alkylem se 6-12 atomy uhlíku s rovným nebo rozvětveným řetězcem s alkylenoxidem.
V nejvhodnějším uspořádání je ethylenoxid přítomen v množství 5-25 molů ethylenoxidu na 1 mol , tm alkylfenolů. Komerčně dostupné neionické tenzidy tohoto typu zahrnuji Igepal CO-630 od GAF Corporation a Triton ™ X-45, X-114, X-100 a X-102, všechny od Rohm & Haas Company.
2. Alkylethoxylátové kondenzační produkty alifatických alkoholů s 1 -25 moly ethylenoxidu. Alkylový řetězec alifatického alkoholu může být rovně probíhající nebo rozvětvený, primární nebo sekundární a obvykle obsahuje 8-22 atomů uhlíku.
Obzvlášť vhodné jsou produkty kondenzace alkoholů s alkylovou skupinou obsahující 1020 atomů uhlíku s 2-10 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu. Nejpreferovanější jsou kondenzační produkty alkoholů s alkylovou skupinou obsahující 10-14 atomů uhlíku se 6-10 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu. Příklady komerčně dostupných neionických tenzidů tohoto typu zahrnují Tergitol ™ 15-S-9 (kondenzační produkt ci i θι5 lineárního alkoholu s 9 moly ethylenoxidu), Tergitol 24-L-6 NMW (kondenzační produkt C,2 -C^4 primárního alkoholu se 6 moly ethylenoxidu s úzkou distribucí molekulové váhy), oba přicházejí na trh od Union Carbide Corporation; Neodol 45-9 (produkt kondenzace C^ lineárního alkoholu s 9 moly ethylenoxidu), Neodol ™ 23-6.5 (kondenzační produkt C^-C^ g lineárního alkoholu s 6.45 molů ethylenoxidu), Neodol ™ 45-7 (kondenzační produkt C^-C^ lineárního alkoholu se 7 moly ethylenoxidu), NeodoP^ 45.4 (kondenzační produkt C14’C15 lineárního alkoholu se 4 moly ethylenoxidu, od Shell Chemical Company a Kyro ™ EOBN (produkt kondenzace C^ 3-C^ alkoholu s 9 moly ethylenoxidu) od Procter & Gamble Company.
3. Produkty kondenzace ethylenoxidu s hydrofobními bázemi, tvořené kondenzací propylenoxidu s propylenglykolem. Hydrofobní část těchto sloučenin má s výhodou molekulovou hmotnost od 1500 do 1800 a je nerozpustná ve vodě. S přidáváním polyoxyethylenových skupin této hydrofobní části se zvýšuje rozpustnost celé molekuly ve vodě a kapalný charakter produktu se udržuje až k bodu, kdy obsah polyethylenu je asi 50% celkové váhy kondenzačního produktu, což odpovídá kondenzací s asi 40 moly ethylenoxidu. Příklady pro sloučeniny tohoto typu jsou TM některe komerční tenzidy Pluronic od firmy BASF.
4. Kondenzační produkty ethylenoxidu s produkty z reakce propylenoxidu s ethylendiaminem. Hydrofobní skupina těchto produktů je produkt reakce ethylendiaminu a přebytku propylenoxidu a má obvykle molekulovou hmotnost od 2500 do 3000. Tato hydrofobní skupina se kondenzuje s ethylenoxidem tak, aby kondenzační produkt obsahoval od 40 do 80 hmot.% polyoxyethylenu a má molekulovou hmotnost od 5000 do 11000. Příklady toho typu neionických surf aktantů jsou některé komerčně dostupné Tetronlc^ sloučeniny od firmy BASF.
5. Alkylpolysacharidy uveřejněné v U.S.patentu 4.565.647, Llenado, January 21,1986, mající hydrofobní skupinu obsahující od 6 do 30 atomů uhlíku, s výhodou od 10 do 16 atomů uhlíku a polysacharid, např. polyglykosidickou hydrofilní skupinu, obsahující od 1.3 do 10, s výhodou od 1.3 do 3, nejlépe od 1.3 do 2.7 sacharidové jednotky. Hodí se kterýkoliv redukující sacharid s 5 nebo 6 atomy uhlíku, např. glukóza, galaktóza a galaktosylskupiny se dají použít namísto glukosylskupin. (hydrofobní skupina může být připojena na polohu 2-, 3-, 4- atd. za vzniku glukosy nebo galaktosy oproti glukosidu nebo galaktosidu). Vazby mezi sacharidy může být např. mezi polohou 1 následující sacharidové jednotky a polohami 2-, 3-, 4-, nebo/a 6- předcházejících sacharidových jednotek.
Hydrofobní skupina může být eventuelně připojena k polysacharidové části přes polyalkylenoxidový řetězec, je to však méně výhodné. Preferovaný alkylenoxid je ethylenoxid. Typické hydrofobní skupiny zahrnují alkylové skupiny, nasycené nebo nenasycené, větvené nebo nevětvené, obsahující od 8 do 18, s výhodou od 10 do 16 atomů uhlíku. Nejlépe se hodí nasycená alkylová skupina s rovně probíhajícím řetězcem. Alkylová skupina může obsahovat až do 3 hydroxylové skupiny a/nebo polyalkylenoxidový řetězec může obsahovat do 10, nejlépe méně než 5 alkylenoxidových skupin. Vhodné alkylpolysacharidy jsou oktyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl heptadecyl a oktadecyl di-, tri-, tetra-, penta- a hexaglukosidy nebo galaktosy. Vhodné směsi zahrnují kokosový alkyl di-, tri-, tetra- a pentaglukosidy a lojové alkyl tetra-, penta- a hexaglukosidy.
Preferované alkylpolyglykosidy mají vzorec R2°(CnH2nO)t<9l>'kosy|)x
O ve kterém R je 0t vybráno ze skupiny alkyl, alkylfenyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylfenyl, a jejich směsí, kde alkylové skupiny obsahují od 10 do 18, nejlépe od 12 do 14 atomů uhlíku; n je 2 nebo 3, s výhodou od 1.3 do 3, nejlépe od 1.3 do 2.7. Glykosyl je s výhodou odvozený od glukosy. K přípravě těchto sloučenin se nejdříve vytvoří alkohol nebo alkylpolyethoxyalkohol který potom reaguje s glukosou nebo zdrojem glukosy za tvorby glukosidu (připojení k poloze 1). Další glykosylové jednotky se mohou připojit mezi jejich polohou 1 a předcházejícími glykosylovými jednotkami v polohách 2-, 3-, 4- a/nebo 6, nejlépe převážně v poloze 2.
6.Tenzidy na bázi amidů mastných kyselin mají vzorec:
o
R6-ř-N(R7)2 β
ve kterých R je alkylové skupina obsahující od 7 do 21, s výhodou od 9 do 17 atomů uhlíku a každý R? je vybrán ze skupiny vodík, C^-C^ alkyl, C^-C^ hydroxyalkyl a -(CgH^O^H, kde x je mezi 1 a 3. Preferované amidy jsou θθ-θ20 nesubstituované, monoethanolamidy, diethanolamidy a isopropanolamidy. Preferovaná činidla ke zlepšení pěnění jsou C^-C^ acylamidoalkyldimethylaminoxidy, betainy, sultainy, kondenzační produkty alifatických alkoholů s ethylenoxidy a alkylpolysacharidy a směsi těchto sloučenin.
Hořčík
Pro zlepšení stability produktů a pro zvýšenou tvorbu mydlinek a měkčí účinek na kůži je výhodné, přidat ke kapalnému detergentnímu prostředku od 0.01 do 3, nejlépe od 0.15 do 0.9 hmot.% hořčíkových iontů.
Jsou-li anionické tenzidy v kyselé formě, může se hořčík přidávat neutralizací kyseliny oxidem hořečnatým nebo suspenzí hydroxidu hořečnatého ve vodě. Totéž se týká vápníku. Tato technika minimalizuje přídavek chloridových iontů, což snižuje korozívní vlastnosti. Neutralizované soli tenzidů a hydrotrop se potom umístí do promíchacího tanku a případné další ingredience se přidávají před úpravou pH.
pH prostředku
Kapalný detergentní prostředek je upraven tak, aby prací voda v průběhu mytí měla pH mezi 5.0 a 8.0. Kapalné prostředky samotné mají s výhodou v 10% roztoku při 20°C pH mezi 5.5 a 8.5, nejlépe mezi 6.8 a 7.8.
Pro úpravu pH se doporučují známé techniky jako použití pufrů, zásady, kyseliny atd. Ke snižováni pH se nejlépe hodí zředěná kyselina solná, ke zvýšení hydroxid sodný.
Kapalné nebo gelové prostředky
V preferované úpravě jsou detergentní prostředky předloženého vynálezu kapalné. Tyto preferované kapalné detergentné prostředky obsahují od 94 do 35 hmot.%, s výhodou od 90 do 40 hmot.% kapalného nosného media, např. vodu, nejlépe směs vody a C^-C^ alkoholu (např. ethanol, propanol, isopropylalkohol, butanol nebo směsi těchto alkoholů), ethanol je preferovaný alkohol, anebo směs vody s diolem (např. propylenglykol).
K prostředku předloženého vynálezu se obvykle přidává hydrotrop, a to v množství od 0.5 do 10, s výhodou od 1 do 5 hmot.%. Důležité hydrotropy zahrnují xylensuifonát sodný, draselný a amonný, toluensulfonáty sodný, draselný a amonný, kumensulfonáty sodný, draselný a amonný a směsi těchto solí.
Jiné sloučeniny vhodné jako hydrotropy zahrnují polykarboxyláty. Některé polykarboxyláty > < < »Λ ' ' 11 ’ ' mají vedle hydrotropních vlastností i vlastnosti chelatujíď vápník. Obzvláště užitečné hydrotropy jsou alkylpolyethoxypolykarboxylátové tenzidy obecného vzorce
R—O—(CH — CH—O)x— R3 Ri t kde R je Οθ-Ο alkylová skupina, x je od 1 do 24, R a Rgjsou vybrány ze skupiny vodík, methyl nebo zbytek kyseliny jantarové anebo směsi těchto sloučenin, z nichž alespoň jeden je zbytek kyseliny jantarové. Příklad komerčně dostupného alkylpolyethoxypolykarboxylátu zde používaný je POLY-TERGENT C, Olin Corporation, Cheshire, CT.
Další sloučenina užitečná jako hydrotrop je alkylamfodikarboxylová kyselina obecného vzorce:
RNHCH2CH2N</ (CH2)xCOO (CH2)xCOOM kde R je Οθ až Ο^θ alkylová skupina, x je 1-2, M je nejlépe alkalický kov, kov alkalických zemin, amonium, mono-, di- a triethanolamonium, s výhodou sodík, draslík, amoniový ion anebo směs těchto s hořecnatými ionty. Preferovaná délka alkylové skupiny (R) je C θ až C14 a je s výhodou dioctová a/nebo dipropionová kyselina.
Vhodný příklad alkylamfodikarboxylové kyseliny je amfotemí tenzid Miranol R 2CM Conc., vyrobený firmou Miranol, lne., Dayton, NJ.
Detergentní prostředek předloženého vynálezu muže být také ve formě gelu. Tyto prostředky jsou obvykle upraveny s pomocí polyalkenylpolyetheru a mají molekulovou hmotnost od 750.000 do 4.000.000.
Vysoce preferované příklady těchto polykarboXylátových ztužovadel jsou pryskyřice serie Carbopol 600 od B.F.Goodrich. Nejlepší jsou Carbopol 616 a 617. Zdá se, že tyto pryskyřice jsou více zesítěné než pryskyřice serie 900 a mají molekulovou hmotnost mezi 1.000.000 a 4.000.000. Směsi polykarboxylátových polymerů zde popsaných se mohou také použít v tomto vynálezu. Obzvlášť výhodná je směs pryskyřic ze sérií Carbopol 616 a 617.
Ztužovadlo na bázi polykarboxylátového polymeru se nejlépe používá v podstatě bez hlinky jako ztužovadla. Bylo v skutku zjištěno, že v případě použití hlinky v prostředku předloženého vynálezu se získává méně vhodný produkt s hlediska fázové instability. Jinými slovy, v předloženém vynálezu je výhodnější používat namísto hlinky polykarboxylátový polymer jakožto ztužovadla/stabilizátoru.
Při použití polykarboxylátového polymeru jako ztužovadla v prostředcích předloženého vynálezu je většinou přítomen v množství od 0.1 do 10 hmot.%, s výhodou od 0.2 do 2 hmot.%.
Ztužovadla se nejlépe používají k dosažení mezního smykového napětí od 50 do 350 a nejlépe od 75 do 250. Tato hodnota je indikací napětí ve smyku, při které je překonán odpor gelu a začíná tekutost. Je to měřeno viskosimetrem Brookfield RVT s michadlem s T -tyčkou B při 25°C za použití Helipathu.
Jiné, komponenty podle volby
Jiné anionické tenzidy
Jiné anionické tenzidy vhodné pro prací účinky se také mohou zahrnout do těchto prostředků. Mohou obsahovat soli (včetně např. sodné, draselné, amonné a substituované amonné soli jako mono-, di- a triethanolamoniové soli) mýdel, mastné oleylglycerolsulfáty, alkylfenolethylenoxidethersulfáty, alkylfosfáty, isethionáty jako např. acylisethionáty, Nacyltauráty, amidy mastných kyselin methyltauridu, alkylsuccináty a sulfosucdnáty, monoestery sulfosucdnátu (zvláště nasycené a nenasycené monoestery). diestery sulfosuccinátu (zvláště nasycené a nenasycené Cg-C^ diestery), N-acyi sarkosináty, sulfáty alkylpolysacharidů, jako např. sulfáty alkylpolyglukosidu (neionická nesulfátovaná sloučenina byla popsána), rozvětvené primární alkylsulfáty, alkylpolyethoxykarboxyláty se vzorcem RO(CH2CH2O)|tCH2COO'M+, ve kterém R je ^q-^22 a'W· íe číslo °d θ do 10, a M je kation tvořící rozpustnou sůl, a mastné kyseliny esterifikované isethionovou kyselinou a neutralizované hydroxidem sodným. Pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny jsou rovněž vhodné, jako např. rosin a hydrogenovaný rosin, a pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny z taliového oleje. Další příklady jsou uvedené v Povrchově aktivní činidla a detergenty (sv.l a II, Schwartz, Perry a Berch). Řada takových tenzidu je také obecně uvedena v U.S.patentu 3.929.678, December 30,1975, Laughlin et al., si. 23, ř.58 až sl. 29, ř. 23 (tamtéž uvedené reference).
Jiné tenzidy
Amfolytické tenzidy se dají inkorporovat do detergentních prostředků zde uvedených . Tyto tenzidy se dají obecně popsat jako alifatické deriváty sekundárních nebo terciárních aminů anebo alifatické deriváty heterocyklických sekundárních a terciárních aminů, ve kterých alifatický zbytek může být lineární nebo větvený. Jeden z alifatických substituentů obsahuje alespoň 8 atomů uhlíků, typicky od 8 do 18 atomů uhlíku a alespoň jeden obsahuje anionickou, ve vodě solubilizující skupinu, např. karboxy, sulfonát, sulfát Viz. U.S. patent 3.929.678, Laughlin et al. December 30, 1975, sl. 19, ř. 18-35 (zde zahrnuté reference) jako příklady amfolytických surfaktantů.
Zwitterionické tenzidy se rovněž dají inkorporovat do uvedených detergentních prostředků. Tyto tenzidy se dají obecné popsat jako deriváty sekundárních a terciárních aminů, deriváty heterocyklických sekundárních a terciárních aminů nebo deriváty kvartemích amoniových, kvarterních fosfoniových nebo terciárních sulfoniových sloučenin. Viz U.S.patent 3.929.678, Laughlin et al. December 30,1975 sl. 19, ř. 38 až sl. 22, ř. 48 (tamtéž zahrnuty jako reference) jako příklady zwitterionických tenzidů.
Takové amfolytické a zwitterionické tenzidy se obecné používají v kombinaci s jedním nebo více anionických a/nebo neionických tenzidů.
Pokud se přidávají do prostředků předloženého vynálezu, jsou tyto další tenzidy obvykle přítomny v koncentracích od 1 do 15 hmot.%, s výhodou od 2 do 10 hmot.%.
Přísady do detergentů
Případné další součásti zahrnují přísady do detergentů organického nebo anorganického typu.
Příklady anorganických, ve vodě rozpustných přísad, které se dají aplikovat buďto samotné nebo ve směsi anebo s organickými alkalickými oddělenými solemi přísad, jsou glycin, alkyl nebo alkenylsucdnáty, karbonáty alkalických kovů, fosfáty, polyfosfáty a silikáty. Některé příklady takových solí jsou tripolyfosfát sodný, uhličitan sodný, uhličitan draselný, pyrofosfát sodný, pyrofosfát draselný, tripolyfosfát draselný a hexametafosfát sodný. Příklady solí organických přísad, které se dají aplikovat samotné anebo ve směsi některých z nich, anebo s anorganickými alkalickými přísadami, jsou polykarboxyláty alkalických kovů, např. ve vodě rozpustné citráty jako citrát sodný a draselný, tartrát sodný a draselný, nitrílotriacetát sodný a draselný, N-2(2-hydroxyethyl)-nitrilodiacetáty sodné a draselné, dísucdnáty sodný a draselný , které jsou popsané v U.S. patentu 4.663.071 (Bush et al., May 5, 1987). V prostředcích předloženého vynálezu se dají použít další organické přísady, jako ve vodě rozpustné fosfonáty.
Přísady do detergentú mají obecné omezený význam v případech, kdy prostředky předloženého vynálezu jsou ve formě kapalných detergentních prostředků pro lehké myčky nádobí. Jsou-li součástí těchto kapalin, jsou přidávány obvykle v koncentraci od 0.1 do 10 hmot.%, nejlépe od 2 do 5 hmot.%.
Další vhodné složky obvykle používané v těchto prostředcích zahrnují barviva, voňavky a matovače.
Matovače jako Lytron (Morton Thiokol, lne.), modifikovaný polystyrénový latex, nebo ethylenglykoldistearát se může přidávat nejlépe jako poslední stupeň. Lytron se může přidávat přímo jako disperze za míchání. Ethylenglykoldistearát se přidává jako tavenina za rychlého míchání za vzniku perličkových krystalů. Matovače zde používané, zejména pro kapaliny do lehkých myček, jsou přítomné obvykle v množství od 0.2 do 10, s výhodou od 0.5 do 6 hmot.%.
Eříklady provedení vynálezu
Následující příklady ilustrují prostředky předloženého vynálezu, nejsou však míněny jako omezení nebo definice rozsahu vynálezu. Všechny díly, procentické obsahy a poměry jsou hmotnostní, pokud nejsou definovány jinak.
hmoL-%
I II III IV V VI VII
C12/13 alkyl ethoxy(prům. 0.8) sulfát 10.0 10.0 9.0 19.0 10.0 6.0 6.0
C12/13 alkyl ethoxy (prům.3) sulfát 7.0 7.0 8.0 3.0 7.0 12.0 12.0
C12/14 alkyl aminoxid ' 2.0 2.0 2.0 1.6 2.0 - -
C12/14 alkyldi methylbetaín - - - 2.6 - 1.5 1.5
C12/14 AmfolakTM - - 3.0 - - 1.5 1.5
C12 alkyl N- methylglukamid 12.0 12.0 9.0 11.0 12.0 8.0 6.0
C10 alkyl ethoxylát (prům.8) 5.0 5.0 5.0 4.6 5.0 5.0 5.0
.. ++. Mg ion 0.6 0.6 0.3 0.3 0.6 0.6 0.6
Ca++ ion 0.3 0.3 0.6 0.15 0.3 0.15 0.3
Maleinová kyselina 0.3 0.2 0.2 0.3 - 0.6 -
Octová kyselina - - - - - - 0.3
Miranol (TM) 2.0
Polytergent (TM)
2.0
Prostředky byly připraveny smícháním všech tenzidů s výjimkou glukamidu. Hořečnaté a vápenaté soli pak byly spolu rozpuštěny s maleinovou kyselinou a přidávány ke směsi tenzidů se zbývajícími komponentami. Nakonec bylo pH upraveno na 7.3 pomocí kyseliny chlorovodíkové a kontrolovaná viskozita.
Stabilita byla kontrolovaná uchováváním vzorků všech prostředků při pokojové teplotě a při 50°C.
Prostředky l-IV všechny zůstaly jako čiré, homogenní stabilní kapaliny nejméně po dobu 3 týdnů při 50°C a nejméně 4 týdny při pokojové teplotě.
Prostředek V, který neobsahuje kyselinu maleinovou, se stal při zahřívání na 50 °C ihned nestabilní, při pokojové teplotě během 2 dnů.
Prostředky VI a VII jsou čiré, homogenní, stálé kapaliny v souladu s vynálezem.

Claims (10)

1. Kapalný nebo gelový detergentní prostředek, vyznačují cí se tím, že obsahuje
a) od 3% do 95% hmot. anionického tenzidu, vybraného z anionického sulfátového tenzidu, anionického sulfonátového tenzidu a některé ze jejich směsí
b) od 3 do 40% hmot. neionického tenzidu; a
c) od 0f05 do 3% hmot. dvojmocného iontu vybraného z iontů vápenatých, strontnatých a některé z jejich směsí; a
d) od 0/)5 do 10% stabilizujícího Činidla, vybraného ze skupiny kyselina jablečná, kyselina maleinová, kyselina octová a některé z jejich směsí v molárnim poměru s dvojmocným iontem od 0,01:1 do 10:1.
2. Kapalný nebo gelový detergentní prostředek podle nároku 1, vyznačující se t í m, že neionický tenzid je amid polyhydroxymastné kyseliny obecného vzorce I
O Rl
R2-JJ-4-Z (O
1 2 ve kterém R je vodík, alkyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, nebo směsí těchto; R je C g· Cg.j alkyl; a Z je polyhydroxyalkyl s lineárním uhlovodíkovým řetězcem s alespoň třemi hydroxylovými skupinami přímo vázanými k řetězci, anebo z něho odvozený alkoxylovaný derivát.
3. Kapalný nebo gelový detergentní prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se t í m, že obsahuje od 5% do 60% hmot. anionického sulfátového tenzidu, který je vybrán ze skupiny zahrnující C10.C^g alkylsulfát, ethoxylovaný od 0.5 do 20 moly ethylenoxidu na jednu molekulu, Cg-C^y acyl-N-fC^-C^ alkyl) glukaminsulfát, -N-^-C^ hydroxyalkyl) glukaminsulfát a směsi těchto látek.
4. Prostředek podle nároků 2 nebo 3, vyznačující se tím, že obsahuje od 5 do 30% hmot.
1 2 amidu polyhydroxymastné kyseliny, kde R je C^-C^ alkyl a R je Cy-C^g alkyl nebo alkenyl s rovným řetězcem nebo jejich směs.
5. Prostředek podle nároku 4, v y z n a č u j íc í se tím, že amid poyhydroxymastné kyseliny má vzorec II
Q QHj r2-c—N —CH2-<CHOH)4CH2OH
6. Prostředek podle nároku 5, v y z n a č u j í c í se tím, že obsahuje od 0.15 do 2% vápenatých iontů a pH v 10% roztoku ve vodě při 20°C obnáší mezi 5,5 a 11^0.
7. Prostředek podle nároků 1-6, vyznačující se t í m, že obsahuje dále od 2 do 20% činidla podpořujíďho pěnění.
8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se t í m, že činidlo podpořujíď pěnění je vybrané ze skupiny aminoxidů, betainů, sultainů, kondenzačních produktů alifatických alkoholů s ethylenoxidy, alkylpolysacharidů a směsí těchto substancí.
9. Prostředek podle nároků 8, v y z n a č u j í c í se t í m, že činidlo podpořujíd pěnění je vybrané ze θιθ-θιθ alkyl, di-C^-Cg alkyl nebo di-C^-Cg hydroxyalkylaminoxidů, alkylamidobetainů, kondenzačního produktu primárního alkoholu se 6 až 10 moly ethylenoxidu na mol alkoholu a směsí těchto látek.
10. Prostředek podle nároků 1-9, vyznačující se t í m , že je kapalným detergentním prostředkem, obsahujícím navíc hydrotrop v množství od 0.5% do 10% hmot.
CZ95538A 1992-09-01 1993-08-25 Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization CZ53895A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP92870139 1992-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ53895A3 true CZ53895A3 (en) 1995-11-15

Family

ID=8212268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ95538A CZ53895A3 (en) 1992-09-01 1993-08-25 Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0658188A4 (cs)
JP (1) JPH08500630A (cs)
CN (1) CN1086842A (cs)
CA (1) CA2143330C (cs)
CZ (1) CZ53895A3 (cs)
MA (1) MA22968A1 (cs)
MX (1) MX9305316A (cs)
TR (1) TR27708A (cs)
WO (1) WO1994005758A1 (cs)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU678313B2 (en) * 1993-11-24 1997-05-22 Unilever Plc Limescale removing composition
WO1995020028A1 (en) * 1994-01-25 1995-07-27 The Procter & Gamble Company Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide
DE69509068T2 (de) * 1994-01-25 1999-11-18 The Procter & Gamble Co., Cincinnati Langkettiges aminoxyd enthaltende, hoch schäumende, milde,flüssige oder gelförmige spülwaschmittelzusammensetzungen
US5500153A (en) * 1994-07-05 1996-03-19 The Procter & Gamble Company Handwash laundry detergent composition having improved mildness and cleaning performance
KR100525042B1 (ko) * 1996-07-30 2006-01-27 더 클로록스 캄파니 증점된수성세정조성물
US5731276A (en) * 1996-07-30 1998-03-24 The Clorox Company Thickened aqueous cleaning composition and methods of preparation thereof and cleaning therewith
EP0988359A1 (en) * 1997-06-13 2000-03-29 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid dishwashing detergent compositions which have desirable low temperature stability and desirable greasy soil removal and sudsing characteristics
EP1111031A1 (en) * 1999-12-22 2001-06-27 The Procter & Gamble Company cleaning composition
DE10120441C2 (de) * 2001-04-25 2003-09-04 Henkel Kgaa Waschmittelformkörper mit viskoelastischer Phase
JP4514436B2 (ja) * 2003-11-21 2010-07-28 ライオン株式会社 液体洗浄剤組成物
CN106281750A (zh) * 2016-07-27 2017-01-04 得洁日化科技有限公司 凝胶状重垢型油烟清洗剂
BR112020022305B1 (pt) 2018-06-04 2023-11-07 Unilever Ip Holdings B.V Composição de cuidados pessoais e método de preservação de composições
WO2019233757A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Unilever Plc Preservation compositions
WO2019233752A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Unilever Plc Preservation compositions
WO2020109022A1 (en) * 2018-11-30 2020-06-04 Unilever N.V. Preserved cleaning compositions
US12138334B2 (en) 2019-08-01 2024-11-12 Conopco, Inc. Antidandruff composition
US12122981B2 (en) * 2019-12-05 2024-10-22 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
WO2025137747A1 (pt) * 2023-12-27 2025-07-03 Oxiteno S.A. Indústria E Comércio Composição tensoativa sólida, processo de produção da composição tensoativa sólida, uso de uma composição tensoativa sólida, e, formulação de limpeza sólida.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4318818A (en) * 1979-11-09 1982-03-09 The Procter & Gamble Company Stabilized aqueous enzyme composition
US4529525A (en) * 1982-08-30 1985-07-16 Colgate-Palmolive Co. Stabilized enzyme-containing detergent compositions
FR2601960B1 (fr) * 1986-07-25 1989-05-26 Lesieur Cotelle Composition detergente, visqueuse, diluable et son procede d'obtention
GB9021217D0 (en) * 1990-09-28 1990-11-14 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
KR0184850B1 (ko) * 1990-09-28 1999-05-01 자코버스 코넬리스 라써 알킬 설페이트 및 폴리하이드록시 지방산 아미드 계면활성제 함유 세제
JPH06505032A (ja) * 1990-09-28 1994-06-09 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー アニオン界面活性剤、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びマグシネウムを含む洗剤組成物
DE69118194T2 (de) * 1990-09-28 1996-11-14 Procter & Gamble Polyhydroxyfettsäureamid und alkoxyliertes alkylsulfat enthaltende waschmittelzusammensetzungen
CZ87393A3 (en) * 1990-11-16 1994-07-13 Procter & Gamble Light-type agents for dish washing, which contain alkyl-ethoxy-carboxylate surface-active agent and calcium or magnesium ions
US5223179A (en) * 1992-03-26 1993-06-29 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions with glycerol amides

Also Published As

Publication number Publication date
MX9305316A (es) 1995-01-31
TR27708A (tr) 1995-06-22
CN1086842A (zh) 1994-05-18
MA22968A1 (fr) 1994-04-01
EP0658188A1 (en) 1995-06-21
JPH08500630A (ja) 1996-01-23
EP0658188A4 (en) 1995-08-09
CA2143330C (en) 1999-02-23
CA2143330A1 (en) 1994-03-17
WO1994005758A1 (en) 1994-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0602179B1 (en) Detergent compositions containing calcium and polyhydroxy fatty acid amide
US4396520A (en) Detergent compositions
CZ53895A3 (en) Liquid or jellylike detergents containing calcium and agents for their stabilization
AU663855B2 (en) Detergent compositions containing alkyl ethoxy carbozylates and polyhydroxy fatty acid amides
US5545354A (en) Liquid or gel dishwashing detergent containing a polyhydroxy fatty acid amide, calcium ions and an alkylpolyethoxypolycarboxylate
JP3046070B2 (ja) ポリヒドロキシ脂肪酸アミドと増泡剤とを含有する洗剤組成物
US5627144A (en) Composition for enhanced crude oil recovery operations containing hydrochloric acid or hydrofluoric acid, or mixtures thereof with ester quaternary ammonium compounds or/and alkyl quaternary ammonium compounds
EP0550278A1 (en) Detergent compositions comprising nonionic glycolipid surfactants
EP0518925B1 (en) Light-duty liquid dishwashing detergent compositions
HK1006180B (en) Detergent compositions containing alkyl ethoxy carbozylates and polyhydroxy fatty acid amides
JPH06505032A (ja) アニオン界面活性剤、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びマグシネウムを含む洗剤組成物
CZ87393A3 (en) Light-type agents for dish washing, which contain alkyl-ethoxy-carboxylate surface-active agent and calcium or magnesium ions
US5770549A (en) Surfactant blend for non-solvent hard surface cleaning
DE69409391T2 (de) Automatisches geschirrspülen mit alkoxy- oder aryloxyamidtensid
US5580849A (en) Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
WO1994009100A1 (en) Liquid or gel dishwashing detergent composition containing polyhydroxy fatty acid amide and certain elements
KR100225999B1 (ko) 음이온성계면활성제,폴리하이드록시지방산아미드및제한적으로선택된거품형성증진제를함유하는세제조성물
EP0817605A1 (en) Compositions based on apg and at least one additional nonionic sugar cosurfactant
DE19535260A1 (de) Wäßrige Tensidzusammensetzung
MXPA97007233A (en) Compositions comprising surge agents of azu
HK1006182B (en) Detergent compositions containing polyhydroxy fatty acid amides and suds enhancing agent